CN107014809A - 主脉支撑叶片快速徒手切片方法 - Google Patents

主脉支撑叶片快速徒手切片方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107014809A
CN107014809A CN201710255407.2A CN201710255407A CN107014809A CN 107014809 A CN107014809 A CN 107014809A CN 201710255407 A CN201710255407 A CN 201710255407A CN 107014809 A CN107014809 A CN 107014809A
Authority
CN
China
Prior art keywords
blade
master pulse
sections
forefinger
leaf
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710255407.2A
Other languages
English (en)
Inventor
王晓鹏
徐如松
高林
余煌辉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui University of Science and Technology
Original Assignee
Anhui University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui University of Science and Technology filed Critical Anhui University of Science and Technology
Priority to CN201710255407.2A priority Critical patent/CN107014809A/zh
Publication of CN107014809A publication Critical patent/CN107014809A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/286—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q involving mechanical work, e.g. chopping, disintegrating, compacting, homogenising
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/34—Purifying; Cleaning
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/286—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q involving mechanical work, e.g. chopping, disintegrating, compacting, homogenising
    • G01N2001/2873—Cutting or cleaving
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
    • G01N2021/8466—Investigation of vegetal material, e.g. leaves, plants, fruits

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

主脉支撑叶片快速徒手切片方法，是将采集的发育成熟、没有病虫害、健康、完整的叶片放入清水中洗涤，叶柄置入清水中浸泡，然后取出叶片沿着主脉两侧修剪，沿主脉两侧分别保留2～6mm宽叶片，主脉长度2～6cm，并平均切成两段，将两段含有叶片的主脉的上表皮面对面放置，左手的食指和拇指捏住材料，食指保持水平，拇指略低于食指，材料垂直于水平面，右手握双面刀片，保持刀片水平状态，刀片置于左手食指上方，从左前方向右后方平行拉动，即可获得含有主脉的叶片切片。本发明的方法能够避免夹持材料的混杂；耗时短、成本低、操作简单，能够轻松获取厚薄均匀的切片，便于观察新鲜叶片标本的细胞变化，而且过程所用溶剂少，危害小。

Description

主脉支撑叶片快速徒手切片方法
技术领域
本发明涉及植物学领域，具体是一种主脉支撑叶片快速徒手切片方法。
背景技术
徒手切片技术，是植物学实验过程中常用的基本实验技术，可以切新鲜材料，观察到植物组织自然的色泽和活体结构，在植物学实验教学和科研中应用广泛。此法常用于观察植物体的结构、鉴定植物细胞组织的化学成分，近年来也常用于检测基因植株中报告基因的表达。通常要求材料具有合适的硬度和大小，过硬或过软的材料，徒手切片相对难度较大，其中，叶片的徒手切片，难度较大，因为叶片相对而言比较软，大多不能直接进行徒手切片，目前，文献报道的有这样几种方法：第一种是用夹持物(如马铃薯块茎的条状物)夹持，在切夹持物的同时，也获取叶片的切片，此法是目前教科书最常用的方法。优点是普适性很强，缺点是容易混杂夹持物的材料；第二种是用三个刀片捆绑，其中中间一片刀片缩进几毫米，利用缩进的缝隙，切得叶片薄片，优点是避免混杂夹持物材料，缺点是需要用三个刀片，成本较高，而且多个刀片捆绑，也增加了安全风险，厚度额定为刀片的厚度，不能根据需要调整厚度，因此对材料有一定要求。第三种是利用镊子夹住材料进行徒手切片，此法操作性不强，不太容易切薄；第四种是紧贴食指平行切割，是类似于平常切菜的一种方法，通过来回切割，食指的微小退缩，获取标本薄片，优点是不需要夹持物；缺点是安全风险大，不易切薄，并且，对材料也有所要求。第五种是乳胶管法，将直径1～1.5cm的乳胶管剪成3.5cm长的一段，用剪子从中间剖开扣在右手的大拇指上，注意皮套一定要高于拇指，把要切的植物材料，紧贴在皮套的外侧。如果是叶可以把它卷紧，所切的材料不可过长，大约2～2.5cm即可，此时用食指与中指和拇指一起把材料捏住，幼嫩的材料捏时不可用力过猛，以免损坏组织细胞，右手的拇指和食指捏住双面刀片的一侧，手腕端平，把刀片的前端与要切的材料保持垂直相接状态，先切平材料，然后用腕力向内连续切片，刀片只要搭住材料就可以垂直切片，优点也是不需要夹持物；缺点是成本高，且操作难度大，不太容易掌握，对材料有所要求。第六种对于革质的叶片，可将多片同等大小的叶片叠加一起，捏住，一起切，缺点是容易松散，不容易切薄；第七种对于革质的叶片，还可以将叶片卷成筒状，捏住，一起切，缺点是不太容易切薄，不容易切均匀。第八种是石蜡切片法，虽然获取的标本可以永久保存，但是制片流程长，耗时久，成本高，获取率低，且挥发性有机试剂利用量大，对人体、环境均有危害，另外，在制片的过程中用了高毒、强溶剂，很多小结构或成分被溶解，在脱水、透明的过程中容易丢失。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种主脉支撑叶片快速徒手切片方法，该方法能够避免夹持材料的混杂；耗时短、成本低、操作简单，能够轻松获取厚薄均匀的切片，便于观察新鲜叶片标本的细胞变化，而且过程所用溶剂少，危害小。
为解决上述技术问题，本发明提供一种主脉支撑叶片快速徒手切片方法，包括以下步骤：
(1)清洗与浸泡：将采集的发育成熟、没有病虫害、健康、完整的叶片放入清水中洗涤，叶柄置入清水中浸泡，待用；
(2)切割与修剪：取出一片叶片，沿着主脉两侧修剪，沿主脉两侧分别保留2～6mm宽叶片，整体长度2～6cm，并沿长度的一半处，一分为二，切成两段；
(3)材料的放置与拿捏：将两段含有叶片的主脉部分的上表皮面对面放置，左手的食指和拇指捏住材料，食指保持水平，拇指略低于食指，中指在下方稍作固定，起支撑作用，材料垂直于水平面；
(4)切片：右手握双面刀片，略微翻腕，保持刀片水平状态，刀片置于左手食指上方，从左前方向右后方平行拉动，即可获得含有主脉的叶片切片，置于盛有水的培养皿中暂存；
(5)染色、镜检：在载玻片的中央滴1滴清水，用沾有0.1％番红染料的胶头滴管在水滴中蘸一下(简称“浅染”，标准：水滴中呈现粉红色至浅红色即可，注意不要太多染料)，水滴呈现粉红色至浅红色，用毛笔的尖端挑选漂浮在培养皿水面上、透明的叶片切片，置于载玻片的水滴中；盖玻片的左侧边缘接触到水滴的左侧边缘，成45°角之后，缓缓放下，排除气泡，盖上盖玻片；擦去载玻片下方的水，将载玻片放置载物台上，使叶片切片对准通光孔，先低倍镜，后高倍镜观察叶片切片的细胞状态和结构层次并拍照。
为简单说明问题起见，以下对本发明所述的主脉支撑叶片快速徒手切片方法均简称为本方法。
经观察，叶片切片的导管和厚壁组织都被番红染成浅红或粉红，其它生活的细胞仍然保持绿色生活状态，结构层次清楚明了。
所述的原料叶片是主脉显著、革质粗壮的常绿阔叶植物的叶片，这类植物叶片的主脉含有大量的维管组织和机械组织以及薄壁组织，维管组织和机械组织束状排列、细胞壁较厚，通过“面对面”的放置，后方的主脉为前方的主脉起到强有力的支持作用，同时，薄壁组织的膨压也起了很重要的作用，这样，就可以获得比传统徒手切片法更好的实验效果。同时，还避免了夹持物带来的阻力和影响，避免马铃薯等夹持物淀粉粒或其他成分影响对叶片本身结构观察的影响。
经典徒手切片法，由于加入了夹持物，阻力较大，不太容易切薄，切片标本的获取率会受到影响。石蜡切片法的每个操作环节受技术和多方面的影响，更是淘汰率很高，而本方法利用主脉支撑快速徒手切叶片，整体阻力较小，容易切薄，淘汰率低，几乎每片都可以达到装片的要求。
本方法无论在取材、材料的处理，还是具体操作，耗时都较少，不需使用夹持物，省去了夹持物的修剪、整理、切割时间，还能够避免夹持物的污染；使用的药品也较少，最大程度地降低实验成本。
本方法染色层次性好、观察生活细胞真实完整：通过番红浅染，可以使不同增厚细胞壁的细胞染色效果呈现较好的染色层次，同时，不影响生活的薄壁细胞(如叶肉组织细胞)，使之仍然保持绿色状态，这样，既能观察到生活状态的细胞，又能观察到不同增厚的死细胞。而且，涉及药品较少，比较原生态地保持整体结构状态，避免石蜡切片法中二甲苯的强溶剂的毒性、强溶解能力将很多结构溶解消失、破坏的情况。
下面以表格形式列举本方法与传统的徒手切片法和石蜡切片法的效果对比，如表1所示：
表1本方法与传统的徒手切片法和石蜡切片法对比结果
附图说明
图1是实施例1制作的夹竹桃叶片切片的主脉结构。
图2是用马铃薯作夹持物的传统徒手切片法制作的夹竹桃叶片切片的主脉结构。
图3是传统的石蜡切片法制作的夹竹桃叶片永久制片的主脉结构。
图4是实施例2制作的珊瑚冬青叶片切片的叶肉结构。
图5是实施例2制作的珊瑚冬青叶片切片的主脉结构。
图6是实施例3制作的女贞叶片切片的叶肉结构。
图7是实施例3制作的女贞叶片切片的主脉结构。
具体实施方式
实施例1夹竹桃叶片快速徒手切片方法：
(1)清洗与浸泡：将采集的发育成熟、没有病虫害、健康、完整的夹竹桃叶片(叶位在2～6)放入清水中洗涤，叶柄置入清水中浸泡，待用；
(2)切割与修剪：取出一片夹竹桃叶片，沿着主脉两侧修剪，沿主脉两侧分别保留2～6mm宽叶片，整体长度2～6cm，并沿长度的一半处，一分为二，切成两段；
(3)材料的放置与拿捏：将两段含有叶片的主脉部分的上表皮面对面放置，左手的食指和拇指捏住材料，食指保持水平，拇指略低于食指，中指在下方稍作固定，起支撑作用，材料垂直于水平面；
(4)切片：右手握双面刀片，略微翻腕，保持刀片水平状态，刀片置于左手食指上方，从左前方向右后方平行拉动，即可获得含有主脉的夹竹桃叶片切片，置于盛有水的培养皿中，每切一刀均可获取两片夹竹桃叶片切片，并且不受其他材料的污染；
(5)染色、镜检：在洁净的载玻片的中央滴1滴清水，用沾有0.1％番红染料的胶头滴管在水滴中蘸一下，水滴呈现粉红色至浅红色，用毛笔的尖端挑选漂浮在培养皿水面上、透明的夹竹桃叶片切片，置于载玻片的水滴中；盖玻片的左侧边缘接触到水滴的左侧边缘，成45°角之后，缓缓放下，排除气泡，盖上盖玻片，吸水纸吸去多余水分；擦去载玻片下方的水，将载玻片放置载物台上，使夹竹桃叶片切片对准通光孔，先低倍镜，后高倍镜观察叶片切片的细胞状态和结构层次并拍照。
镜检结果：夹竹桃叶片切片的导管、厚壁组织都被番红染成浅红或粉红，其他生活的细胞仍然保持绿色生活状态，结构层次清楚明了。
为了对比本实施例的快速徒手切片方法与用马铃薯作夹持物的传统的徒手切片法效果的不同，分别观察了本实施例制作的夹竹桃叶片切片和用马铃薯作夹持物的传统徒手切片法制作的夹竹桃叶片切片的主脉结构，结果如图1和图2所示，从图2中可以看出，用马铃薯作夹持物的传统徒手切片法制作的叶片切片中混入了淀粉粒的干扰(图2中箭头所指表示马铃薯淀粉粒)。
为了对比本实施例的快速徒手切片方法与传统的石蜡切片法的优劣，观察了传统石蜡切片法制作的夹竹桃叶片永久制片的主脉结构，结果如图3所示，从图3可以看出，气孔窝和主脉下表皮的表皮毛丢失得比较多，主要因为石蜡切片法用到的强溶剂二甲苯的强溶解力，致使一些小细胞和成分被强溶剂溶解丢失，影响后续观察结果。
实施例2珊瑚冬青叶片快速徒手切片方法：
(1)清洗与浸泡：将采集的发育成熟、没有病虫害、健康、完整的珊瑚冬青叶片(叶位在2～6)放入清水中洗涤，叶柄置入清水中浸泡，待用；
(2)切割与修剪：取出一片珊瑚冬青叶片，沿着主脉两侧修剪，沿主脉两侧分别保留2～6mm宽叶片，整体长度2～6cm，并沿长度的一半处，一分为二，切成两段；
(3)材料的放置与拿捏：将两段含有叶片的主脉部分的上表皮面对面放置，左手的食指和拇指捏住材料，食指保持水平，拇指略低于食指，中指在下方稍作固定，起支撑作用，材料垂直于水平面；
(4)切片：右手握双面刀片，略微翻腕，保持刀片水平状态，刀片置于左手食指上方，从左前方向右后方平行拉动，即可获得含有主脉的珊瑚冬青叶片切片，置于盛有水的培养皿中，每切一刀均可获取两片珊瑚冬青叶片切片，并且不受其他材料的污染；
(5)染色、镜检：在洁净的载玻片的中央滴1滴清水，用沾有0.1％番红染料的胶头滴管在水滴中蘸一下，水滴呈现粉红色至浅红色，用毛笔的尖端挑选漂浮在培养皿水面上、透明的珊瑚冬青叶片切片，置于载玻片的水滴中；盖玻片的左侧边缘接触到水滴的左侧边缘，成45°角之后，缓缓放下，排除气泡，盖上盖玻片，吸水纸吸去多余水分；擦去载玻片下方的水，将载玻片放置载物台上，使叶片切片对准通光孔，先低倍镜，后高倍镜观察叶片切片的细胞状态和结构层次并拍照。
镜检结果：夹竹桃叶片切片的导管、厚壁组织都被番红染成浅红或粉红，其他生活的细胞仍然保持绿色生活状态，结构层次清楚明了，如图4、图5所示。
实施例3女贞叶片快速徒手切片方法：
(1)清洗与浸泡：将采集的发育成熟、没有病虫害、健康、完整的女贞叶片(叶位在2～6)放入清水中洗涤，叶柄置入清水中浸泡，待用；
(2)切割与修剪：取出一片女贞叶片，沿着主脉两侧修剪，沿主脉两侧分别保留2～6mm宽叶片，整体长度2～6cm，并沿长度的一半处，一分为二，切成两段；
(3)材料的放置与拿捏：将两段含有叶片的主脉部分的上表皮面对面放置，左手的食指和拇指捏住材料，食指保持水平，拇指略低于食指，中指在下方稍作固定，起支撑作用，材料垂直于水平面；
(4)切片：右手握双面刀片，略微翻腕，保持刀片水平状态，刀片置于左手食指上方，从左前方向右后方平行拉动，即可获得含有主脉的女贞叶片切片，置于盛有水的培养皿中，每切一刀均可获取两片女贞叶片切片，并且不受其他材料的污染；
(5)染色、镜检：在洁净的载玻片的中央滴1滴清水，用沾有0.1％番红染料的胶头滴管在水滴中蘸一下，水滴呈现粉红色至浅红色，用毛笔的尖端挑选漂浮在培养皿水面上、透明的女贞叶片切片，置于载玻片的水滴中；盖玻片的左侧边缘接触到水滴的左侧边缘，成45°角之后，缓缓放下，排除气泡，盖上盖玻片，吸水纸吸去多余水分；擦去载玻片下方的水，将载玻片放置载物台上，使叶片切片对准通光孔，先低倍镜，后高倍镜观察叶片切片的细胞状态和结构层次并拍照。
镜检结果：夹竹桃叶片切片的导管、厚壁组织都被番红染成浅红或粉红，其他生活的细胞仍然保持绿色生活状态，结构层次清楚明了，如图6、图7所示。
以上所述的仅是本发明的具体实施方式，应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干变型和改进，这些也应视为属于本发明的保护范围。

Claims (3)

1.主脉支撑叶片快速徒手切片方法，包括以下步骤：
(1)清洗与浸泡：将采集的发育成熟、没有病虫害、健康、完整的叶片作为待切片的原料叶片，放入清水中洗涤，叶柄置入清水中浸泡，待用；
(2)切割与修剪：取出浸泡过的原料叶片，沿着主脉两侧修剪，沿主脉两侧分别保留2～6mm宽叶片，主脉长度2～6cm，并平均切成两段；
(3)材料的放置与拿捏：将两段含有叶片的主脉的上表皮面对面放置，左手的食指和拇指捏住材料，食指保持水平，拇指略低于食指，中指在下方作为支撑，主脉垂直于水平面；
(4)切片：右手握双面刀片，翻腕，保持刀片水平状态，刀片置于左手食指上方，从左前方向右后方平行拉动，即可获得含有主脉的叶片切片，置于盛有水的培养皿中；
(5)将步骤(4)获得的叶片切片用0.1％番红染料进行浅染，并显微镜下观察拍照。
2.根据权利要求l所述的主脉支撑叶片快速徒手切片方法，其特征在于：步骤(5)的具体过程为：在载玻片的中央滴1滴清水，用沾有0.1％番红染料的胶头滴管在水滴中蘸一下，水滴呈现粉红色至浅红色，用毛笔的尖端挑选漂浮在培养皿水面上、透明的叶片切片，置于载玻片的水滴中；盖玻片的左侧边缘接触到水滴的左侧边缘，成45°角之后，缓缓放下，排除气泡，盖上盖玻片；擦去盖玻片外和载玻片下的水，将载玻片放置载物台上，使叶片切片对准通光孔，观察叶片切片的细胞状态和结构层次并拍照。
3.根据权利要求l或2所述的主脉支撑叶片快速徒手切片方法，其特征在于：所述的原料叶片是主脉显著、革质粗壮的常绿阔叶植物的叶片。
CN201710255407.2A 2017-04-19 2017-04-19 主脉支撑叶片快速徒手切片方法 Pending CN107014809A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710255407.2A CN107014809A (zh) 2017-04-19 2017-04-19 主脉支撑叶片快速徒手切片方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710255407.2A CN107014809A (zh) 2017-04-19 2017-04-19 主脉支撑叶片快速徒手切片方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107014809A true CN107014809A (zh) 2017-08-04

Family

ID=59448610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710255407.2A Pending CN107014809A (zh) 2017-04-19 2017-04-19 主脉支撑叶片快速徒手切片方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107014809A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109085008A (zh) * 2018-09-05 2018-12-25 江苏天晟药业股份有限公司 一种干燥藤茶叶的培养皿徒手切片方法
CN109115544A (zh) * 2018-08-02 2019-01-01 安徽科技学院 一种使用脱钙法制作骨组织切片的方法
CN109520978A (zh) * 2018-10-16 2019-03-26 浙江大学 研究离体百合植株同化物运输方向和路径的荧光示踪方法
CN115468793A (zh) * 2022-08-05 2022-12-13 宜宾学院 一种观察竹类叶片显微结构的前处理方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102967493A (zh) * 2012-10-27 2013-03-13 山西农业大学 植物组织快速石蜡制片的方法
CN103115924A (zh) * 2013-02-25 2013-05-22 安徽农业大学 棕榈藤材藤龄的判断方法
CN103528871A (zh) * 2013-09-20 2014-01-22 湖南农业大学 芒属植物快速切片染色的方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102967493A (zh) * 2012-10-27 2013-03-13 山西农业大学 植物组织快速石蜡制片的方法
CN103115924A (zh) * 2013-02-25 2013-05-22 安徽农业大学 棕榈藤材藤龄的判断方法
CN103528871A (zh) * 2013-09-20 2014-01-22 湖南农业大学 芒属植物快速切片染色的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘毅 主编: "《植物生物学实验教程》", 30 April 2015, 西南交通大学出版社 *
北京师范大学出版社编: "《初中生物教案 第一册（上）》", 31 October 1995, 北京师范大学出版社 *
曾小鲁 主编: "《实用生物学制片技术》", 31 May 1989, 高等教育出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109115544A (zh) * 2018-08-02 2019-01-01 安徽科技学院 一种使用脱钙法制作骨组织切片的方法
CN109085008A (zh) * 2018-09-05 2018-12-25 江苏天晟药业股份有限公司 一种干燥藤茶叶的培养皿徒手切片方法
CN109520978A (zh) * 2018-10-16 2019-03-26 浙江大学 研究离体百合植株同化物运输方向和路径的荧光示踪方法
CN115468793A (zh) * 2022-08-05 2022-12-13 宜宾学院 一种观察竹类叶片显微结构的前处理方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107014809A (zh) 主脉支撑叶片快速徒手切片方法
Fukui Plant chromosomes at mitosis
CN203083840U (zh) 一种静水中着生藻类的采样装置
Jansen et al. Preparation of wood specimens for transmitted light microscopy and scanning electron microscopy
CN102183394B (zh) 一种洋水仙根尖染色体制片的方法
AU2020103466A4 (en) Efficient method for preparing chromosome from shoot tip of sugarcane or sugarcane related species
CN101556215A (zh) 一种田间试验无损伤定位观察植物气孔的取样方法
CN101769836B (zh) 一种松树针叶的制片观察方法
Sunderland et al. Distribution of growth in the apical region of the shoot of Lupinus albus
CN103076217A (zh) 一种小麦叶片气孔保卫细胞观察样品的制备方法
CN106546473A (zh) 一种用于甘蔗不同节位侧芽包埋制片方法
CN105547793B (zh) 一种玉米成熟种子粉质胚乳指甲油辅助完整切片制作方法
CN103993095B (zh) 一种新麦草属植物细胞染色体中期分裂相标本制备方法
CN102721583A (zh) 一种夹竹桃叶的气孔窝叶表皮的制片方法
CN101613755B (zh) 用花蕾鉴定香石竹染色体数目的方法
CN103091140A (zh) 一种虾类生殖细胞染色体的制备方法
Laskar et al. Comparative morpho-anatomical analysis of Kalanchoe Adans. Species from Bangladesh
CN105136548A (zh) 一种茶尺蠖雄成虫内生殖器石蜡切片的制备方法及应用该方法的组织挑移工具
Howard et al. The number of independent layers at the stem apex in potatoes
CN101482520A (zh) 茶树儿茶素组织细胞化学定位方法
CN109556933A (zh) 根结线虫会阴花纹快速制片方法
CN105928759A (zh) 一种用于气生铁兰属植物表皮结构观测的表皮制作方法
CN108871842A (zh) 一种芍药根茎组织的徒手切片方法及其应用
CN104390824A (zh) 一种蚯蚓血细胞涂片的制作方法
CN204255728U (zh) 一种超薄切片的染色辅助装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170804