CN106998698A - 用于控制作物中的杂草的组合物和方法 - Google Patents

用于控制作物中的杂草的组合物和方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106998698A
CN106998698A CN201580061687.2A CN201580061687A CN106998698A CN 106998698 A CN106998698 A CN 106998698A CN 201580061687 A CN201580061687 A CN 201580061687A CN 106998698 A CN106998698 A CN 106998698A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weeds
kan
nuola
rapes
crop
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201580061687.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106998698B (zh
Inventor
M·龙
J·贝茨
D·斯特瑞尔楚克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FMC Corp
Original Assignee
FMC Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FMC Corp filed Critical FMC Corp
Publication of CN106998698A publication Critical patent/CN106998698A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106998698B publication Critical patent/CN106998698B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本文公开了用于控制作物中的自生作物杂草的组合物和方法，其通过向杂草施用除草有效量的协同除草组合物，该协同除草组合物包含溴苯腈和原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂。

Description

用于控制作物中的杂草的组合物和方法
本文公开的主题事项涉及包含溴苯腈和原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂的组合物，以及使用所述组合物来控制自生(volunteer)或除草剂耐受性作物杂草的方法。
背景技术
较为优选的控制作物中的杂草的方法之一涉及杂草萌芽后的控制，其中，在问题作物从土壤中萌芽后施用除草剂。萌后控制是理想的，因为这只需要在出现杂草侵扰的区域施用除草剂。相反，萌前控制则要求早在大多数杂草萌芽之前的生长季即施用除草剂，结果是这些化学品必需在整个田间应用，即使这不是最终需要的。
加拿大西部种植了约2000万英亩的坎诺拉油菜(canola)。在收获时，坎诺拉油菜作物在田间平均每英亩留下2-3蒲式耳的种子，或至少20倍于正常播种率的种子。坎诺拉油菜种子可以在土壤中保持2-3年，随着作物轮作缩短，自生坎诺拉油菜已成为作物(包括油菜作物)中的主要杂草。
溴苯腈(3,5-二溴-4-羟基苯甲腈)是对多种杂草有效的萌后除草剂，特别是对宽叶杂草，包括自生坎诺拉油菜。
原卟啉原氧化酶(PPO)是在植物和动物中发现的酶，其涉及原卟啉IX的生物合成的第七阶段。这种卟啉是动物中的血红蛋白和植物中的叶绿素的生物合成前体。该酶催化原卟啉原IX脱氢形成原卟啉IX。
原卟啉原氧化酶抑制剂是通过阻断植物中叶绿素和血红素的产生而起作用的除草剂，最终导致对植物有毒的原卟啉原IX的积累。
在加拿大和美国种植的大多数坎诺拉油菜已被遗传修饰，以耐受草甘膦或草丁膦。因此，这些除草剂在用坎诺拉油菜种子播种之前用作田间的烧毁(burn down)处理时，无法控制坎诺拉油菜杂草。本文描述了该问题的一种解决方案。
发明内容
已发现当溴苯腈与原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂组合使用时对于控制宽叶杂草出乎意料地有效，呈现对自生作物杂草(包括耐受草甘膦或草丁膦的坎诺拉油菜)控制的协同性。
本文披露的主题事项的目的和优点将在以下描述中列出并显而易见，并将通过本发明的实践进行了解。通过所附说明书和权利要求中特别指出的方法和组合物将会认识和获得本文主题事项的额外的优点。
本发明的一个方面涉及用于选择性地控制作物中的耐草甘膦或草丁膦的杂草或耐草甘膦或草丁膦的自生作物杂草的方法，包括向所述自生作物杂草施用除草有效量的包含溴苯腈和原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂的除草组合物。在一个实施方式中，PPO抑制剂选自唑酮草酯(carfentrazone)、乙基唑酮草酯(carfentrazone-ethyl)、甲磺草胺(sulfentrazone)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)及其两种或更多种的混合物；较好是选自唑酮草酯或乙基唑酮草酯。PPO抑制剂更好是包含乙基唑酮草酯。
在本发明的一个实施方式中，在自生作物杂草处于1-6叶阶段时将除草组合物施用于田间。自生作物杂草可选自坎诺拉油菜、遗传修饰的坎诺拉油菜、大豆和遗传修饰大豆。包含这些自生作物杂草的作物可选自遗传修饰或未修饰的玉米、小麦、燕麦、黑麦、大豆、棉花、亚麻、黄麻、油菜、坎诺拉油菜、亚麻籽、芝麻、红花、向日葵、三叶草、甜菜、糖甜菜、高粱、栗、稻米、花生、豌豆、蚕豆、黄瓜、胡椒、甜瓜、甘蓝、洋葱、南瓜、莴苣、芦笋、茄子、番茄、烟草、花种子和坪草。在一个实施方式中，作物选自坎诺拉油菜、遗传修饰坎诺拉油菜及其混合物，所述自生作物杂草选自坎诺拉油菜、遗传修饰坎诺拉油菜及其混合物。在一个实施方式中，作物是耐草甘膦或草丁膦的坎诺拉油菜，自生作物杂草是耐草甘膦或草丁膦的坎诺拉油菜。
在该方法的一个实施方式中，在播种所需的作物之前，在田间施用除草组合物作为烧毁处理以除去萌生杂草(包括自生作物杂草)，所述所需的作物可包括遗传修饰或未修饰的玉米、小麦、燕麦、黑麦、大豆、棉花、亚麻、黄麻、油菜、坎诺拉油菜、亚麻籽、芝麻、红花、向日葵、三叶草、甜菜、糖甜菜、高粱、栗、稻米、花生、豌豆、蚕豆、黄瓜、胡椒、甜瓜、甘蓝、洋葱、南瓜、莴苣、芦笋、茄子、番茄、烟草、花种子和坪草。
在该方法的一个实施方式中，所施用的组合物包含配制的溴苯腈和配制的原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂的罐混制剂(tank mix)。在一个实施方式中，PPO抑制剂是乙基唑酮草酯。在一个实施方式中，罐混制剂还包含草甘膦或草丁膦。
在一个实施方式中，溴苯腈的施用率和/或原卟啉原氧化酶抑制剂的施用率低于用于控制以自生作物杂草为代表的作物的标明施用率或登记施用率。在一个实施方式中，溴苯腈的施用率和乙基唑酮草酯的施用率均为其各自用于控制以自生作物杂草为代表的作物的登记施用率的一半。
在一个实施方式中，所施用的组合物向自生作物杂草提供协同控制。在一个实施方式中，自生作物杂草的控制至少在处理后21天内有效。
本发明的另一个方面涉及以约4:1至约16:1的重量比包含溴苯腈和原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂的协同除草组合物，其中，施用有效量的协同除草组合物对于选择性地控制作物中的自生作物杂草是有效的。在一个实施方式中，协同除草组合物还包含草甘膦或草丁膦。在一个实施方式中，PPO抑制剂选自唑酮草酯、乙基唑酮草酯、甲磺草胺、嗪草酸甲酯、嘧啶肟草醚及其两种或更多种的混合物。在一个实施方式中，原卟啉原氧化酶抑制剂包含乙基唑酮草酯。在一个实施方式中，协同除草组合物除乙基唑酮草酯以外还包含草甘膦。
发明详述
本文公开了对作物中的作物杂草控制提供协同效果的组合物和方法。这包括加拿大农业中最具问题的杂草之一的自生坎诺拉油菜。本文公开的组合物和方法的优势在于，该协同组合现提供用于控制作物杂草的新工具，所述作物杂草由于遗传修饰而耐受草甘膦或草丁膦。
本发明的一个方面涉及用于选择性地控制作物中的耐草甘膦或草丁膦的自生作物杂草的方法，包括向所述自生作物杂草施用除草有效量的包含溴苯腈和原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂的除草组合物。在一个实施方式中，PPO抑制剂选自唑酮草酯、乙基唑酮草酯、甲磺草胺、嗪草酸甲酯、嘧啶肟草醚及其两种或更多种的混合物。在一个优选实施方式中，PPO抑制剂包含唑酮草酯或乙基唑酮草酯。在一个更优选实施方式中，PPO抑制剂包含乙基唑酮草酯。
在另一个实施方式中，原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂选自二苯醚、噁二唑、环酰亚胺或吡唑。这些PPO类的例子包括但不限于氟锁草醚(acifluorfen)、氟锁草醚-Na(acifluorfen-sodium)、唑啶草酮(azafenidin)、甲羧除草醚(bifenox)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草枯醚(chlornitrofen)、氯氟草醚乙酯(ethoxyfen-ethyl)、消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟除草醚(fluoronitrofen)、氟磺胺草醚(fomesafen)、氟呋草醚(furyloxyfen)、海罗胺(halosafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、除草醚(nitrofen)、三氟甲草醚(nitrofluorfen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazine)、氟唑草胺(profluazol)、双唑草腈(pyrazogyl)、恶草酮(oxadiargyl)、丙炔恶草酮(oxadiazon)、环戊恶草酮(pentoxazone)、异丙吡草酯(fluazolate)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、哚酮草酯(cinidon-ethyl)、炔草胺(flumipropyn)、丙嘧草酯(flupropacil)、氟噻乙草酯-甲基(fluthiacet-methyl)、噻二唑草胺(thidiazimin)、唑啶草酮(azafenidin)、唑酮草酯(carfentrazone)、乙基唑酮草酯(carfentrazone-ethyl)、甲磺草胺(sulfentrazone)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、ET-751、JV 485、吡氯草胺(nipyraclofen)、或其两种或更多种的混合物。优选地，PPO抑制剂选自唑酮草酯、甲磺草胺、嗪草酸甲酯、嘧啶肟草醚及其两种或更多种的混合物。PPO抑制剂更好是包含唑酮草酯，进一步优选包含乙基唑酮草酯。
本文的除草剂组合物可以是任意常规农业可用形式，例如，双包装形式或者现成制剂或者罐混制剂的形式。此外，活性成分可以以任意合适的制剂类型供应(单独或者预先混合)，例如，乳液浓缩剂(EC)、悬浮液浓缩剂(SC)、混悬-乳液(suspo-emulsion)(SE)、胶囊悬浮液(CS)、水分散颗粒(WG)、可乳化颗粒(EG)、油包水乳液(EO)、水包油乳液(EW)、微乳(ME)、油分散体(OD)、油溶性可流动制剂(OF)、油溶性液体(OL)、可溶性浓缩剂(SL)、超低容量悬浮剂(SU)、超低容量液体(UL)、可分散的浓缩剂(DC)、可润湿粉末(WP)、CS与EW(ZW)的混合异质性制剂、或任何其他技术上可行的制剂，与农业上可接受的辅料组合。为进行罐混，溴苯腈和原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂的市售制剂在施用前于罐中以合适的比例进行混合，以提供活性成分的目标重量比。在一个实施方式中本公开的除草组合物为罐混制剂。在另一个实施方式中，本公开的除草组合物以预混的乳液浓缩剂(EC)的方式提供。
组合物的施用率或罐混的单独制剂活性成分将根据诸如目标自生作物杂草、侵扰程度、气候条件、土壤条件、作物物种、施用模式和施用时间等主要条件而变化。包含溴苯腈和PPO抑制剂的组合物可作为喷雾剂施用，例如水可分散的浓缩剂、可润湿粉末、或者水可分散的颗粒剂。在一个实施方式中，活性成分(“ai”)(例如溴苯腈和PPO抑制剂)的施用比率约为30-120克活性成分/英亩(ai/acre)，优选约为30-65克活性成分/英亩。
在一个实施方式中，本公开描述了含有至少两种农业活性成分(溴苯腈和PPO抑制剂)的农业制剂或罐混制剂。在一个实施方式中，PPO抑制剂选自唑酮草酯、乙基唑酮草酯、甲磺草胺、嗪草酸甲酯、嘧啶肟草醚或其两种或更多种的混合物。在另一个实施方式中，PPO抑制剂优选是乙基唑酮草酯。根据该实施方式的一个方面，溴苯腈和PPO抑制剂的重量比为约4:1至约31:1。在一个实施方式中，溴苯腈和PPO抑制剂的重量比为约4:1至约16:1。在一个优选实施方式中，溴苯腈和PPO抑制剂的比例为约5:1至约16:1。在一个更优选的实施方式中，溴苯腈和PPO抑制剂的比例为约8:1至约16:1。在一个实施方式中，溴苯腈和PPO抑制剂的比例为约5:1。在一个实施方式中，溴苯腈和PPO抑制剂的比例为约8:1。在一个实施方式中，溴苯腈和PPO抑制剂的比例为约10:1。在一个实施方式中，溴苯腈和PPO抑制剂的比例为约16:1。这些可以是在施用时罐混的市售制剂，或合适的预混制剂。合适的预混制剂包括但不限于悬浮液浓缩剂(SC)和乳液浓缩剂(EC)。在进一步的方面，农业制剂或罐混制剂含有其他除草剂。其他除草剂可以选自但不限于莠去津、草甘膦、草丁膦、皮罗威(pyroxasulfone)、麦草畏(dicamba)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、其盐、或其两种或多种的混合物。在一个方面中，其他除草剂是草甘膦。
自生作物杂草的平均大小或成熟度由植物的叶期(植物上的叶总数)表示，在一个实施方案中为1至约6叶或更多叶。在一个实施方式中，作物杂草平均处于早期叶期，具有约2至约4叶。在其他实施方式中，作物杂草平均处于中期叶期，具有4至约6叶，或多于4叶，或约5至约6叶或更多。在另一实施方式中，作物杂草平均处于晚期叶期，具有多于6的叶。对于本发明的目的而言，认为处于这些具有4叶或更多的稍晚的叶期的是更成熟的杂草。
在一个实施方式中，所施用的组合物对于控制更成熟的自生作物杂草是有效的，所述更成熟的杂草是指4-6叶期或更晚叶期的杂草。在一个实施方式中，处于约2-6叶期的自生作物杂草得到有效控制。在一个实施方式中，处于约2-4叶期的自生作物杂草得到有效控制。在另一个实施方式中，处于更成熟的约4-6叶期的自生作物杂草得到有效控制。在进一步的实施方式中，处于更成熟的约4-6叶期或更晚叶期的自生作物杂草得到有效控制。在一个实施方式中，自生作物杂草包括坎诺拉油菜或遗传修饰的坎诺拉油菜，或耐草甘膦或草丁膦的坎诺拉油菜。
自生作物杂草可选自坎诺拉油菜、遗传修饰的坎诺拉油菜、大豆和遗传修饰大豆。其他易感杂草种类包括但不限于：苋菜藤子(waterhemp)、灰菜(lambsquarters)、苘麻(velvetleaf)、长芒苋(palmer amaranth)、藜(pigweed)、牵牛花(morning glory)、苍耳(cocklebur)、豚草(ragweed)、阔叶臂形草(broadleaf signalgrass)、狐尾草(foxtail)、马唐杂草(crabgrass)、杂生大豆草(volunteer soybean)、莎草(nutsedge)、埃及龙爪茅(Egyptian crowfoot grass)、延胡索草(fumitory)、齿状苜蓿(denticulate medick)、臭荠(lesser swine cress)、棕色甲虫草(brown beetle grass)、丛林草(jungle grass)、泰达草(tendla)、假匙叶草(false amaranth)、马齿苋(common purslane)、田旋花(fieldbindweed)。在一个实施方式中，作物选自遗传修饰或未修饰的玉米、小麦、燕麦、黑麦、大豆、棉花、亚麻、黄麻、油菜、坎诺拉油菜、亚麻籽、芝麻、红花、向日葵、三叶草、甜菜、糖甜菜、高粱、栗、稻米、花生、豌豆、蚕豆、黄瓜、胡椒、甜瓜、甘蓝、洋葱、南瓜、莴苣、芦笋、茄子、番茄、烟草、花种子和坪草。在另一实施方式中，所要处理的作物为小麦、燕麦、黑麦、大豆、棉花、亚麻、黄麻或油菜。
在另一个实施方式中，作物杂草选自坎诺拉油菜、遗传修饰的坎诺拉油菜及其混合物。在一个具体实施方式中，作物杂草选自坎诺拉油菜、遗传修饰的坎诺拉油菜及其混合物，自生作物杂草为基因修饰的坎诺拉油菜。在一个实施方式中，作物杂草为耐草甘膦或草丁膦的坎诺拉油菜。
在该方法的一个实施方式中，播种所需的作物(例如坎诺拉油菜或亚麻)之前，在田间施用除草组合物作为烧毁处理以除去出现的杂草(包括自生作物杂草)。播种的坎诺拉油菜作物可以是遗传修饰的作物，或未经修饰的作物。自生作物杂草可包括坎诺拉油菜，可以是经遗传修饰的、未经修饰的、或其组合。
本公开的组合物和罐混制剂可额外进一步包含作物保护剂，其选自杀真菌剂、杀虫剂、杀线虫剂、植物生长调节剂、除溴苯腈和PPO除草剂以外的除草剂，以及肥料。在一个实施方式中，组合物包含配制的溴苯腈和配制的原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂的罐混制剂(tank mix)。在一个实施方式中，PPO抑制剂是乙基唑酮草酯。在一个实施方式中，罐混制剂还包含草甘膦或草丁膦。在一个优选实施方式中，罐混制剂还包括草甘膦。
在一个实施方式中，溴苯腈的施用率和/或原卟啉原氧化酶抑制剂的施用率低于用于控制以自生作物杂草为代表的作物的登记施用率。在一个实施方式中，溴苯腈的施用率和乙基唑酮草酯的施用率均为其各自用于控制以自生作物杂草为代表的作物的登记施用率的一半。乙基唑酮草酯的标明或登记施用率为18克活性成分/公顷(ai/ha)，以便控制自生坎诺拉油菜而无可能损害所种植的坎诺拉油菜作物的残留物。溴苯腈的登记施用率为280克ai/ha，以便控制自生坎诺拉油菜而无可能损害在处理后所播种的坎诺拉油菜作物的残留物。
在本发明的至少一方面中，本发明人在2013年于美国佐治亚州并在2014年于加拿大实施了田间试验，成功地显示9克ai/ha的唑酮草酯和140克ai/ha的溴苯腈对耐草甘膦或草丁膦的坎诺拉油菜的控制显著好于登记施用率的单一产品。因此，在一个实施方式中，其已表明罐混的一半登记施用率的乙基唑酮草酯和溴苯腈对自生坎诺拉油菜的控制好于任一种单独以完全登记施用率施用的产品。参见实施例。
在一个实施方式中，自生作物杂草的控制至少在处理后21天内有效，优选至少在处理后35天内有效。在一个实施方式中，所施用的组合物向自生作物杂草提供协同控制。
于是，本发明的另一个方面涉及以约4:1至约16:1的比例(优选以约8:1至约16:1的比例)包含溴苯腈和原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂的协同除草组合物，其中，施用有效量的协同除草组合物可选择性地控制作物中的自生作物杂草。在一个实施方式中，协同除草组合物还包含草甘膦或草丁膦。在一个实施方式中，PPO抑制剂选自唑酮草酯、乙基唑酮草酯、甲磺草胺、嗪草酸甲酯、嘧啶肟草醚及其两种或更多种的混合物。在一个实施方式中，原卟啉原氧化酶抑制剂包含乙基唑酮草酯。在一个实施方式中，协同除草组合物除乙基唑酮草酯以外还包含草甘膦。
在本发明的另一方面中，与使用乙基唑酮草酯/草甘膦和溴苯腈辛酸酯/草甘膦的混合物控制坎诺拉油菜的情况相比，含有乙基唑酮草酯、草甘膦和溴苯腈辛酸酯的混合物在控制自生坎诺拉油菜中呈现协同效果。在一个实施方式中，在种植后之后至少5、7、10、14、19、21、35或45天内维持协同效果。在另一实施方式中，在种植后之后至少5、7、10、14、19、21、35或45天内向成熟期的坎诺拉杂草提供协同效果。在一个更优选的实施方式中，向至少具有6叶的自生的、遗传修饰的或耐草甘膦的坎诺拉油菜提供协同效果。
本公开的组合物还可包括防腐剂。合适的防腐剂包括但不限于C12-C15的烷基苯甲酸酯、对羟基苯甲酸烷基酯、芦荟提取物、抗坏血酸、苯扎氯铵、苯甲酸、C9-C15醇的苯甲酸酯、丁基化羟基甲苯、丁基化羟基茴香醚、叔丁基氢醌、蓖麻油、十六醇、氯甲酚、柠檬酸、可可脂、椰子油、重氮烷基脲、己二酸二异丙酯、二甲基聚硅氧烷、DMDM乙内酰脲、乙醇、乙二胺四乙酸、脂肪酸、脂肪醇、十六醇、羟基苯甲酸酯、碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯、异壬酸异壬酯、荷荷芭油、羊毛脂油、矿物油、油酸、橄榄油、对羟基苯甲酸酯类、聚醚、聚氧丙烯丁基醚、聚氧丙烯十六烷醚、山梨酸钾、没食子酸丙酯、硅油、丙酸钠、苯甲酸钠、亚硫酸氢钠、山梨酸、硬质脂肪酸、二氧化硫、维生素E、乙酸维生素E及它们的衍生物、酯、盐和混合物。优选的防腐剂包括邻苯基苯酚钠、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。
定义
如该申请中所用并且除非另外说明，术语“除草剂”指生产、销售或在田间使用以杀死或抑制不需要的植物(诸如但不限于有害或恼人的杂草、阔叶植物、草类和莎草)；并且可用于作物保护、建筑保护或草皮保护的组合混合物。术语“除草剂”包括终端使用的除草产品。该组合物可以是纯的化合物，化学品化合物的溶液，化学品化合物的混合物，乳液，悬浮液，固-液混合物，或者液-液混合物。术语“除草剂”还指通过商业渠道从制造商流通到终端用户的产品，其可以售卖或者与其他赋形剂混合的形式使用除草剂来影响田地。
术语“杂草”表示且包括在不合乎希望的地方生长的任意植物，包括自生作物植物或耐杀虫剂植物。
术语“有效”或“除草有效量”指对不需要的植物生长产生可观察到的除草效果的必须量，这些效果包括如下一种或多种：坏死、死亡、生长抑制、复制抑制、增殖抑制和除去、破坏或减少不需要植物的出现和活性。
术语“除草活性成分”表示在除草剂中引起除草剂预防、摧毁、击退或减轻任意杂草的活性成分。除草剂中不是除草活性成分的其他成分是赋形剂，其有助于使得除草活性成分形成、储存或被传递到目标。本实施方式中的赋形剂的例子包括但不限于，其中溶解了除草活性成分的有机液体，聚脲壳、水溶性聚合物以及一种或多种盐。
术语“除草组合物”的定义指的是除草剂，以及包括除草活性成分的任意组合物。该组合物可以是溶液或混合物。此外，术语“除草组合物”的定义还表示旨在用于进行制造的产品，或者旨在配制或重新包装成其他农业产品的任意产品。
本文所用术语“协同性”和“协同”或者术语“以协同的方式”指的是在体内的两种或更多种的生物活性化合物的相互作用，在存在溴苯腈与PPO抑制剂的情况下，从而它们的结合效应在一起给料时大于分别单独给料时所观察到的效果的总和。即，以上公开的组合施用溴苯腈与PPO抑制剂的除草效果好于以相应比率单独施用溴苯腈和单独施用PPO抑制剂的除草效果的总和。以这种方式，除草组合的施用率可以低于登记的施用率，从而减少施加该组合的田地上的总化学负担。本公开中，使用科尔比(Colby)方法来建立协同性(见Colby,S.R.“计算除草剂组合的协同性和拮抗反应(Calculating Synergistic andAntagonistic Responses of Herbicide Combinations)”，Weeds(杂草)1967,15,第20-22页，其通过引用纳入本文)。从而，在科尔比等式E＝X+Y-(XY/100)的帮助下建立两种活性成分协同作用的存在。参见以下所示的实施方式。在这些实施方式中，自生坎诺拉油菜杂草经遗传修饰以耐受草甘膦(ROUNDUP坎诺拉油菜，孟山都公司(Monsanto))，因此，所施用的典型的烧毁制剂中的草甘膦对于该自生作物杂草物种应该不具有效果。进一步，使用科尔比等式进行协同性的计算使得草甘膦的所有效果归零，因为在所有的施用中其具有相同的施用率。
如本文所用，用于除草组合物的术语“标明使用率”、“登记使用率”、“标明施用率”或“登记施用率”是指在包含作物和/或杂草的田间的施用的比率，所述比率由农业化学工业建立，如环境保护署(EPA)的规定所示，适用于控制指定的杂草物种。登记使用率在市售制剂包装上以合适的标签显示。从而，登记使用率的一半是指仅以除草制剂的标明使用率的一半进行施加，施加单位为gai(克活性成分)。
以下实施例仅用于说明发明，并不应理解为以任意方式限制本发明的范围，因为所公开的发明所涵盖的进一步修改对于本领域技术人员将是显而易见的。所有这些修饰都被认为在本说明书和权利要求公开的本发明的范围内。
实施例
实施例1.用草甘膦、乙基唑酮草酯和溴苯腈的混合物对耐草甘膦的坎诺拉油菜的控制
在位于加拿大马尼托巴省温尼伯市(Winnipeg,Manitoba,Canada)(各比率进行四次重复测试，分别为13m2)的测试点播种ROUNDUP坎诺拉油菜(坎诺拉油菜)。一旦坎诺拉油菜萌芽并处于2-4叶期，则在测试中以100L/ha的喷洒量对测试点进行喷洒。通过相比于未处理的对照测试点的坎诺拉油菜控制百分比(坎诺拉油菜的控制％)对测试点进行评价。为了提供除草剂性能的有效性的衡量方法，杂草控制评分基于目视观察是否有坎诺拉油菜。评分基于0-100评分体系，其中0表示无控制，100表示完全控制，通常以直接百分比数值表示。该体系中，用于对比的标准基础是未处理的检测点。对该研究中的未处理区域中发现的坎诺拉油菜进行了计数。该计数提供基础，以给出未处理测试点中的坎诺拉油菜以及各种化学处理所带来的控制程度的精确呈现。
在科尔比等式(参见"计算除草剂组合的协同和拮抗反应(CalculatingSynergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations)"Weeds1967,15,第20-22页)E＝X+Y-(XY/100)的协助下建立了两种活性成分之间协同效应的存在。在本实施方式中，X表示草甘膦(ROUNDUP获自孟山都公司的除草剂)和乙基唑酮草酯( EC，获自FMC公司(FMC Corporation)的除草剂)的某一混合物，Y是草甘膦(ROUNDUP获自孟山都公司的除草剂)与溴苯腈辛酸酯(获自拜耳作物科学公司(Bayer CropScience)的除草剂)的混合物。
使用科尔比方法，通过如下方式建立两种活性成分之间存在协同相互作用：首先计算预期混合物的活性“E”，其是基于两种组分单独施加的活性。在上式中，“X”是以作为混合物施用的草甘膦和乙基唑酮草酯作为混合物以比率“x”施用时的以控制百分比计的除草活性。“Y”是作为混合物施用的草甘膦和溴苯腈以速率“y”施用时的除草活性。等式计算“E”，混合物“X”以速率“x”施用的除草活性以及“Y”以速率“y”施用的除草活性。如果“E”低于观察到的活性，则存在协同。如果除草效果严格为加和并且不存在相互作用，“E”会等于或高于观察到的活性。以下表1A和1B总结了两次测试中的(四次重复试验的平均)坎诺拉油菜的％控制和乙基唑酮草酯、草甘膦和溴苯腈辛酸酯混合物的预期比观察％控制。
表1A
加拿大马尼托巴省测试1的坎诺拉的％控制
表1B
加拿大马尼托巴省测试2的坎诺拉的％控制
如上表所示，与使用乙基唑酮草酯/草甘膦和溴苯腈辛酸酯/草甘膦的混合物的情况相比，含有乙基唑酮草酯、草甘膦和溴苯腈辛酸酯的混合物在控制坎诺拉油菜中呈现协同效果。
实施例2.用草甘膦、乙基唑酮草酯和溴苯腈的混合物对耐草甘膦的坎诺拉油菜的控制
在位于美国佐治亚州斯帕克斯市(Sparks,Georgia,USA)(各比率进行四次重复测试，分别为13m2)的测试点播种ROUNDUP坎诺拉油菜(坎诺拉油菜)。一旦坎诺拉油菜萌芽并处于1-3叶期或4-6叶期，则在测试中以100L/ha的喷洒量对测试点进行喷洒。通过相比于未处理的对照测试点的坎诺拉油菜控制百分比(坎诺拉油菜的控制％)对测试点进行评价。为了提供除草剂性能的有效性的衡量方法，杂草控制评级基于目视观察是否有坎诺拉油菜。评分基于0-100评分体系，其中0表示无控制，100表示完全控制，通常以直接百分比数值表示。
该体系中，用于对比的标准基础是未处理的检测点。对该研究中的未处理区域中发现的坎诺拉油菜进行了计数。该计数提供基础，以给出未处理测试点中的坎诺拉油菜以及各种化学处理所带来的控制程度的精确呈现。在处理后(DAT)7,14和21对测试点进行读取。在科尔比等式(参见"计算除草剂组合的协同和拮抗反应(Calculating Synergisticand Antagonistic Responses of Herbicide Combinations)"Weeds 1967,15,第20-22页)E＝X+Y-(XY/100)的协助下建立了两种活性成分之间协同效应的存在。在本实施方式中，X表示草甘膦(ROUNDUP获自孟山都公司的除草剂)和乙基唑酮草酯( EC，获自FMC公司(FMC Corporation)的除草剂)的某一混合物，Y是草甘膦(ROUNDUP获自孟山都公司的除草剂)与溴苯腈辛酸酯(获自纽发姆公司(Nufarm)的除草剂)的混合物。
表2总结了两次测试中的(四次重复试验的平均)坎诺拉油菜的％控制和乙基唑酮草酯、草甘膦和溴苯腈辛酸酯混合物的预期比观察％控制。
表2
美国佐治亚州坎诺拉的％控制
如表2所示，与使用乙基唑酮草酯/草甘膦和溴苯腈辛酸酯/草甘膦的混合物控制坎诺拉油菜的情况相比，含有乙基唑酮草酯、草甘膦和溴苯腈辛酸酯的混合物在控制坎诺拉油菜中呈现协同效果。实际上，在一些测试中，与单独的乙基唑酮草酯/草甘膦混合物和溴苯腈辛酸酯/草甘膦混合物相比，本发明的3混物呈现高达3倍以上的控制。
尽管本文已结合具体实施方式对本发明进行了描述，但是应当理解，这些实施方式仅是用于说明本发明的原理和应用。因此，应当理解，在不背离所附权利要求书所限定的本发明精神和范围的前提下，可以对列举的实施方式进行各种修改，并且可以作出其它安排。

Claims (20)

1.一种用于选择性地控制作物中的耐草甘膦或耐草丁膦的自生作物杂草的方法，包括向所述自生作物杂草施用除草有效量的包含溴苯腈和原卟啉原氧化酶抑制剂的组合物。
2.如权利要求1所述的方法，其中，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自唑酮草酯(carfentrazone)、甲磺草胺(sulfentrazone)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)及其两种或更多种的混合物。
3.如权利要求1所述的方法，其中，所述原卟啉原氧化酶抑制剂包含唑酮草酯。
4.如权利要求1所述的方法，其中，所述自生作物杂草处于1-6叶阶段。
5.如权利要求4所述的方法，其中，所述自生作物杂草选自坎诺拉油菜(canola)、遗传修饰坎诺拉油菜、大豆和遗传修饰大豆。
6.如权利要求1所述的方法，其中，所述作物选自遗传修饰或未修饰的玉米、小麦、燕麦、黑麦、大豆、棉花、亚麻、黄麻、油菜、坎诺拉油菜、亚麻籽、芝麻、红花、向日葵、三叶草、甜菜、糖甜菜、高粱、栗、稻米、花生、豌豆、蚕豆、黄瓜、胡椒、甜瓜、甘蓝、洋葱、南瓜、莴苣、芦笋、茄子、番茄、烟草、花种子和坪草。
7.如权利要求1所述的方法，其中，所述作物选自坎诺拉油菜、遗传修饰坎诺拉油菜及其混合物，所述自生作物杂草选自坎诺拉油菜、遗传修饰坎诺拉油菜及其混合物。
8.如权利要求1所述的方法，其中，所述组合物包含配制的溴苯腈与配制的原卟啉原氧化酶抑制剂的罐混制剂。
9.如权利要求8所述的方法，其中，所述原卟啉原氧化酶抑制剂是乙基唑酮草酯(carfentrazone-ethyl)。
10.如权利要求1所述的方法，其中，所述组合物还包含草甘膦或草丁膦。
11.如权利要求1所述的方法，其中，溴苯腈的施用率和/或原卟啉原氧化酶抑制剂的施用率低于用于控制以自生作物杂草为代表的作物的登记施用率。
12.如权利要求9所述的方法，其中，溴苯腈的施用率和乙基唑酮草酯的施用率均为其各自用于控制以自生作物杂草为代表的作物的登记施用率的一半。
13.如权利要求1所述的方法，其中，所述组合物向所述自生作物杂草提供协同控制。
14.如权利要求1所述的方法，其中，所述自生作物杂草的控制至少在处理后21天内有效。
15.如权利要求4所述的方法，其中，对于控制更成熟的自生作物杂草是有效的。
16.以约4:1至约16:1的重量比包含溴苯腈和原卟啉原氧化酶抑制剂的协同除草组合物，其中，所述协同除草组合物对于选择性地控制作物中的自生作物杂草是有效的。
17.如权利要求16所述的协同除草组合物，其中，还包含草甘膦或草丁膦。
18.如权利要求16所述的协同除草组合物，其中，所述原卟啉原氧化酶抑制剂选自唑酮草酯(carfentrazone)、甲磺草胺(sulfentrazone)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)及其两种或更多种的混合物。
19.如权利要求16所述的协同除草组合物，其中，所述原卟啉原氧化酶抑制剂包含唑酮草酯。
20.如权利要求19所述的协同除草组合物，其中，还包含草甘膦。
CN201580061687.2A 2014-11-14 2015-11-12 用于控制作物中的杂草的组合物和方法 Active CN106998698B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462079682P 2014-11-14 2014-11-14
US62/079,682 2014-11-14
PCT/US2015/060364 WO2016077576A1 (en) 2014-11-14 2015-11-12 Compositions and methods for controlling weeds in crops

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106998698A true CN106998698A (zh) 2017-08-01
CN106998698B CN106998698B (zh) 2020-06-16

Family

ID=55949186

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580061687.2A Active CN106998698B (zh) 2014-11-14 2015-11-12 用于控制作物中的杂草的组合物和方法

Country Status (7)

Country Link
US (2) US9918468B2 (zh)
EP (1) EP3217798A4 (zh)
CN (1) CN106998698B (zh)
AU (2) AU2015255269B2 (zh)
CA (1) CA2911804C (zh)
HK (1) HK1244182A1 (zh)
WO (1) WO2016077576A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115989818A (zh) * 2021-10-20 2023-04-21 江苏优士化学有限公司 一种含有草甘膦的三元复配农药组合物

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200036013A (ko) 2017-08-09 2020-04-06 바스프 에스이 L-글루포시네이트 또는 이의 염 및 하나 이상의 프로토포르피리노겐-ix 옥시다아제 저해제를 포함하는 제초제 혼합물
AU2019417394A1 (en) * 2018-12-26 2021-06-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for controlling weeds
CN111713493B (zh) * 2020-07-23 2021-10-29 陕西农塔生物数据研究有限公司 一种增效杀虫助剂

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1644052A (zh) * 1998-08-13 2005-07-27 阿温提斯作物科学有限公司 用于耐性或抗性玉米作物的除草组合物
US20080132414A1 (en) * 2003-12-19 2008-06-05 Basf Aktiengesellschaft Method for Controlling Coniferous Plants
CN102265833A (zh) * 2011-06-13 2011-12-07 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含唑草酮与溴苯腈的除草组合物
CN102326558A (zh) * 2011-06-17 2012-01-25 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含唑草酮与辛酰溴苯腈的除草组合物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2008175A1 (en) * 1990-01-19 1991-07-19 Jalpa P. Tewari Herbicide for cruciferous weeds
DE69908172T2 (de) 1998-11-10 2004-01-15 Syngenta Participations Ag Herbizide zusammensetzungen
WO2005077178A2 (en) 2004-02-16 2005-08-25 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
GB2452376A (en) * 2007-08-27 2009-03-04 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition and method of use thereof
WO2012152527A2 (en) * 2011-05-06 2012-11-15 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition comprising pinoxaden and fluroxypyr, and methods of use thereof
US8912120B2 (en) * 2012-07-24 2014-12-16 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and synthetic auxin herbicides
US9149037B2 (en) * 2012-12-12 2015-10-06 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and 2,4 dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D)

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1644052A (zh) * 1998-08-13 2005-07-27 阿温提斯作物科学有限公司 用于耐性或抗性玉米作物的除草组合物
US20080132414A1 (en) * 2003-12-19 2008-06-05 Basf Aktiengesellschaft Method for Controlling Coniferous Plants
CN102265833A (zh) * 2011-06-13 2011-12-07 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含唑草酮与溴苯腈的除草组合物
CN102326558A (zh) * 2011-06-17 2012-01-25 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含唑草酮与辛酰溴苯腈的除草组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JASON C.FAUSEY ET AL: "Broadleaf Weed Control in Corn (Zea mays) and Soybean (Glycine max) with CGA-248757 and Flumiclorac Alone and in Tank Mixtures", 《WEED TECHNOLOGY》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115989818A (zh) * 2021-10-20 2023-04-21 江苏优士化学有限公司 一种含有草甘膦的三元复配农药组合物

Also Published As

Publication number Publication date
AU2020201631A1 (en) 2020-03-19
AU2015255269B2 (en) 2019-12-05
US20160135454A1 (en) 2016-05-19
US11219210B2 (en) 2022-01-11
EP3217798A1 (en) 2017-09-20
CA2911804C (en) 2018-02-13
US9918468B2 (en) 2018-03-20
AU2015255269A1 (en) 2016-06-02
WO2016077576A1 (en) 2016-05-19
HK1244182A1 (zh) 2018-08-03
CA2911804A1 (en) 2016-05-14
US20180177188A1 (en) 2018-06-28
EP3217798A4 (en) 2018-06-06
CN106998698B (zh) 2020-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2022203163B2 (en) A process of controlling weeds
AU2020201631A1 (en) Compositions and methods for controlling weeds in crops
CA2968249C (en) Synergistic herbicidal compositions comprising pyroxasulfone
AU2016352879B2 (en) Flumioxazin compositions
CN104604938A (zh) 一种杀菌剂组合物及其用途
JP2022058528A (ja) Ｐｐｏ阻害剤除草剤との薬害軽減剤の併用
JP6832275B2 (ja) リモネン：配合物及び殺虫剤使用
ES2613235T3 (es) Método de protección
BG63766B1 (bg) Нови хербицидни, състави съдържащи 4-бензоилизоксазоли и аклонифен
WO2024180226A1 (en) Insecticidal composition and process for preparation thereof
CN105379742A (zh) 一种含炔草酯与甲基苯噻隆的复合除草组合物及其应用
EA024393B1 (ru) Синергетическая гербицидная композиция
CN104642321A (zh) 一种含氯氨吡啶酸与2,4-d的混合除草剂
CN104604891A (zh) 一种含麦草畏与恶草酮的除草组合物及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant