CN106955652A - 一种香精微胶囊及其制备方法 - Google Patents

一种香精微胶囊及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种香精微胶囊及其制备方法，该香精微胶囊包括芯材、聚合物层、壁材和抗菌颗粒。其制备方法如下：1）将聚合物溶于有机溶剂，再加入芯材，混合均匀，得到混合溶液；2）将助胶体保护剂溶于水，边搅拌边加入步骤1）的混合溶液，升温至温度高于有机溶剂沸点10～15℃，保温0.5～1小时，得到聚合物预包覆的芯材；3）加入壁材，混合均匀，60～70℃熟化3～5h，过滤，干燥，喷涂含抗菌颗粒的溶液，干燥。本发明的香精微胶囊尺寸和结构可调，表面修饰有抗菌颗粒，抗菌效果优异，且还可以对微胶囊进行接枝改性，赋予微胶囊新功能；本发明的制备方法通用性好，简便、快捷、经济，可根据不同行业领域的需求包覆各种性质的芯材。

Description

一种香精微胶囊及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种香精微胶囊及其制备方法。
背景技术
微胶囊是指一种具有聚合物壁的微型容器或包装物。微胶囊造粒技术就是将固体、液体或气体包埋、封存在一种微型胶囊内成为一种固体微粒产品的技术。目前，微胶囊技术已被广泛应用于日用化学品、食品工业、生物医学、高分子材料助剂等领域。
微胶囊产品的制备方法包括化学法、物理法和物理化学法。现有的制备方法主要存在以下问题：1）用壁材对目标物质进行包覆时，难以完整包覆，包覆的效果不佳；2）在制备微胶囊时大部分微胶囊是以悬浮液的形式存在，其粒径范围主要集中在1～500微米间，很容易发生聚并，从而导致微胶囊结块，对后期产品的运用产生影响；3）只能针对某一种或某一类芯材物质进行有效分散，而在包覆其他不同性质的芯材物质时，无法合理连接芯材和壁材，最终无法有效包封和稳定储存，使用范围十分有限；4）一般的保护胶体无法根据需求调节微胶囊的囊壁强度；5）微胶囊产品易受到细菌的污染。
因此，有必要开发一种新的微胶囊产品。
发明内容
本发明的目的在于提供一种香精微胶囊及其制备方法。
本发明所采取的技术方案是：
一种香精微胶囊，包括芯材、聚合物层、壁材和抗菌颗粒；所述芯材为香精；所述聚合物层由聚合物对芯材进行预包覆得到；所述壁材由海藻酸钠、聚苯乙烯、脲醛树脂、酚醛树脂、密胺树脂中的至少一种组成；所述抗菌颗粒为纳米银颗粒。
所述的芯材、聚合物层、壁材、抗菌颗粒的质量比为1：（0.2～1）：（0.5～3）：（0.001～0.005）。
所述的香精为玫瑰精油、丁香油、茉莉油、柠檬油、茴香油、小茴香油、大茴香油、甜橙油、广藿油、香叶天竺葵油、薄荷醇中的至少一种。
所述的聚合物由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺、马来酸酐、对乙烯苯磺酸钠、烯丙基磺酸钠、醋酸乙烯、丙烯酸异辛酯中的至少一种聚合得到。
所述的纳米银颗粒的粒径为10～30nm。
上述香精微胶囊的制备方法包括以下步骤：
1)将聚合物溶于有机溶剂，再加入芯材，混合均匀，得到混合溶液；
2)将助胶体保护剂溶于水，边搅拌边加入步骤1）的混合溶液，升温至温度高于有机溶剂沸点10～15℃，保温0.5～1小时，得到聚合物预包覆的芯材；
3)加入壁材，混合均匀，60～70℃熟化3～5h，过滤，干燥，喷涂含抗菌颗粒的溶液，干燥，得到香精微胶囊。
步骤1）所述的聚合物、有机溶剂的质量比为1：（5～20）。
步骤1）所述的所述有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、四氢呋喃中的至少一种。
步骤2）所述的助胶体保护剂、水的质量比为1：（50～200）。
步骤2）所述的助胶体保护剂为十二烷基磺酸钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯酮、阿拉伯胶、甲基纤维素中的至少一种。
本发明的有益效果是：
1）本发明的香精微胶囊尺寸和结构可调，表面修饰有抗菌颗粒，抗菌效果优异，且还可以对微胶囊进行接枝改性，赋予微胶囊新功能；
2）本发明可以根据实际需求对聚合物分子量和用量进行调节，最终实现聚合物层厚度和囊壁力学性能的调控；
3）本发明的制备方法通用性好，简便、快捷、经济，可用于包覆各种性质的芯材，根据不同行业领域的需求，可以选用具有不同结构组成的聚合物，有效桥接待包覆微胶囊芯材和壁材，并将该聚合物作为保护胶体有效分散微胶囊颗粒，克服了目前微胶囊制备过程中常用保护胶体只适用于某一种芯材物质或某一类芯材物质的缺点。
附图说明
图1为本发明的香精微胶囊的结构示意图。
附图标识说明：10、芯材；20、聚合物层；30、壁材；40、抗菌颗粒。
具体实施方式
如图1所示，一种香精微胶囊，包括芯材10、聚合物层20、壁材30和抗菌颗粒40；所述芯材为香精；所述聚合物层由聚合物对芯材进行预包覆得到；所述壁材由海藻酸钠、聚苯乙烯、脲醛树脂、酚醛树脂、密胺树脂中的至少一种组成；所述抗菌颗粒为纳米银颗粒。
优选的，所述的芯材、聚合物层、壁材、抗菌颗粒的质量比为1：（0.2～1）：（0.5～3）：（0.001～0.005）。
优选的，所述的香精为玫瑰精油、丁香油、茉莉油、柠檬油、茴香油、小茴香油、大茴香油、甜橙油、广藿油、香叶天竺葵油、薄荷醇中的至少一种。
优选的，所述的聚合物由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺、马来酸酐、对乙烯苯磺酸钠、烯丙基磺酸钠、醋酸乙烯、丙烯酸异辛酯中的至少一种聚合得到。
优选的，所述的纳米银颗粒的粒径为10～30nm。
上述香精微胶囊的制备方法包括以下步骤：
1)将聚合物溶于有机溶剂，再加入芯材，混合均匀，得到混合溶液；
2)将助胶体保护剂溶于水，边搅拌边加入步骤1）的混合溶液，升温至温度高于有机溶剂沸点10～15℃，保温0.5～1小时，得到聚合物预包覆的芯材；
3)加入壁材，混合均匀，60～70℃熟化3～5h，过滤，干燥，喷涂含抗菌颗粒的溶液，干燥，得到香精微胶囊。
优选的，步骤1）所述的聚合物、有机溶剂的质量比为1：（5～20）。
优选的，步骤1）所述的所述有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、四氢呋喃中的至少一种。
优选的，步骤2）所述的助胶体保护剂、水的质量比为1：（50～200）。
优选的，步骤2）所述的助胶体保护剂为十二烷基磺酸钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯酮、阿拉伯胶、甲基纤维素中的至少一种。
下面结合具体实施例对本发明作进一步的解释和说明。
实施例1：
一种香精微胶囊的制备方法包括以下步骤：
1）将1.0g聚甲基丙烯酸甲酯溶于20.0g二氯甲烷，再加入1.0g玫瑰精油，搅拌混合均匀，得到混合溶液；
2）将0.5g聚乙烯醇溶于100.0g蒸馏水，边搅拌边加入步骤1）的混合溶液，升温至55℃，保温1小时，得到聚合物预包覆的芯材；
3）加入0.5g海藻酸钠，搅拌混合均匀，60℃熟化5小时，过滤，干燥，喷涂含纳米银颗粒的溶液（含纳米银颗粒0.002g），干燥，得到香精微胶囊。
经测试，本实施例制备的香精微胶囊的平均粒径为70µm。
实施例2：
一种香精微胶囊的制备方法包括以下步骤：
1）将0.5g聚丙烯酰胺溶于2.5g四氢呋喃，再加入1.0g柠檬油，搅拌混合均匀，得到混合溶液；
2）将0.5g十二烷基磺酸钠溶于50.0g蒸馏水，边搅拌边加入步骤1）的混合溶液，升温至80℃，保温0.5小时，得到聚合物预包覆的芯材；
3）加入1.0g聚苯乙烯，搅拌混合均匀，65℃熟化4小时，过滤，干燥，喷涂含纳米银颗粒的溶液（含纳米银颗粒0.001g），干燥，得到香精微胶囊。
经测试，本实施例制备的香精微胶囊的平均粒径为70µm。
实施例3：
一种香精微胶囊的制备方法包括以下步骤：
1）将0.2g聚丙烯酸丁酯溶于3.0g二氯甲烷，再加入0.5g玫瑰精油和0.5g丁香油，搅拌混合均匀，得到混合溶液；
2）将0.5g聚乙烯吡咯酮溶于25.0g蒸馏水，边搅拌边加入步骤1）的混合溶液，升温至50℃，保温0.8小时，得到聚合物预包覆的芯材；
3）加入1.5g密胺树脂，搅拌混合均匀，70℃熟化3小时，过滤，干燥，喷涂含纳米银颗粒的溶液（含纳米银颗粒0.005g），干燥，得到香精微胶囊。
经测试，本实施例制备的香精微胶囊的平均粒径为80µm。
实施例4：
一种香精微胶囊的制备方法包括以下步骤：
1）将0.7g聚丙烯酸羟乙酯溶于7.0g三氯甲烷，再加入1.0g薄荷醇，搅拌混合均匀，得到混合溶液；
2）将0.5g甲基纤维素溶于75.0g蒸馏水，边搅拌边加入步骤1）的混合溶液，升温至75℃，保温1小时，得到聚合物预包覆的芯材；
3）加入2g酚醛树脂和1g密胺树脂，搅拌混合均匀，70℃熟化4小时，过滤，干燥，喷涂含纳米银颗粒的溶液（含纳米银颗粒0.003g），干燥，得到香精微胶囊。
经测试，本实施例制备的香精微胶囊的平均粒径为180µm。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种香精微胶囊，其特征在于：包括芯材、聚合物层、壁材和抗菌颗粒；所述芯材为香精；所述聚合物层由聚合物对芯材进行预包覆得到；所述壁材由海藻酸钠、聚苯乙烯、脲醛树脂、酚醛树脂、密胺树脂中的至少一种组成；所述抗菌颗粒为纳米银颗粒。
2.根据权利要求1所述的香精微胶囊，其特征在于：所述的芯材、聚合物层、壁材、抗菌颗粒的质量比为1：（0.2～1）：（0.5～3）：（0.001～0.005）。
3.根据权利要求1所述的香精微胶囊，其特征在于：所述的香精为玫瑰精油、丁香油、茉莉油、柠檬油、茴香油、小茴香油、大茴香油、甜橙油、广藿油、香叶天竺葵油、薄荷醇中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的香精微胶囊，其特征在于：所述的聚合物由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺、马来酸酐、对乙烯苯磺酸钠、烯丙基磺酸钠、醋酸乙烯、丙烯酸异辛酯中的至少一种聚合得到。
5.根据权利要求1所述的香精微胶囊，其特征在于：所述的纳米银颗粒的粒径为10～30nm。
6.权利要求1～5中任意一项所述的香精微胶囊的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1）将聚合物溶于有机溶剂，再加入芯材，混合均匀，得到混合溶液；
2）将助胶体保护剂溶于水，边搅拌边加入步骤1）的混合溶液，升温至温度高于有机溶剂沸点10～15℃，保温0.5～1小时，得到聚合物预包覆的芯材；
3）加入壁材，混合均匀，60～70℃熟化3～5h，过滤，干燥，喷涂含抗菌颗粒的溶液，干燥，得到香精微胶囊。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤1）所述的聚合物、有机溶剂的质量比为1：（5～20）。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤1）所述的所述有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚、四氢呋喃中的至少一种。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤2）所述的助胶体保护剂、水的质量比为1：（50～200）。
10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤2）所述的助胶体保护剂为十二烷基磺酸钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯酮、阿拉伯胶、甲基纤维素中的至少一种。
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