CN106942151A - 一种蛇房免清扫和冲洗的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及特种养殖的技术领域,具体是一种蛇房免清扫和冲洗的方法,是在蛇房地面上铺设木屑,木屑的厚度大于10cm,木屑内均匀混合有发酵菌和玉米粉,发酵菌和玉米粉的重量比为1:(15‑20);饲养人员在给蛇喂食,看到木屑上有蛇粪便时,将其埋入木屑里;饲养人员根据喂食区的木屑干湿程度,1‑2个月将木屑翻动一次,将喂食区的木屑与活动区的木屑互换位置,以确保发酵菌数量均匀。本发明的方法能减少蛇房清扫和冲洗环节,减少蛇的生长环境被人打扰的次数,有效减少蛇舍有害细菌的滋生,也降低养殖人员的劳动强度。
Description
技术领域
本发明涉及特种养殖的技术领域,具体是一种蛇房免清扫和冲洗的方法。
背景技术
在我国,蛇是一种具有广泛使用价值的动物。蛇肉味道鲜美,还具有滋补健胃的功能;蛇胆,是名贵的中药材;蛇皮,是制作乐器、装饰品、日常用品的原材料;蛇油、蛇鞭、蛇毒等都具有很高的经济价值,可以说蛇全身都是宝。但是由于近年来环境的破坏和人们对蛇类的过度捕杀,致使各地野生蛇类的栖息地遭到严重破坏,野外发现的蛇越来越少,且个体越来越小,许多种类的蛇濒临灭绝的危险。如此一来,生态系统中的生物链一旦被破坏,鼠类大量繁殖,传播疾病,破坏农田、草原;在人口密集的城镇,家鼠危害十分严重,人们为了灭鼠而大量使用灭鼠药,造成人畜连环中毒,生态环境遭到进一步的破坏。据研究表明,地球近500年来已经有15种蛇类灭绝,目前生存受到威胁的有297种。随着社会经济的不断发展,人们对蛇的需求量越来越大,但生态环境却不断遭到破坏,再加上人为的大量捕杀、贩卖,使野生蛇的资源锐减,有些地方的蛇已经濒临灭绝。如何采取有效措施保护现有野生蛇,开发人工养殖蛇资源,维护生态平衡已成为当务之急。
现今,人工养殖蛇大多数都是将蛇放在一个封闭的环境中饲料,吃喝拉撒睡都在该环境中。为了改善蛇的养殖环境,养殖人员会不定期的清扫和冲洗蛇房,然而,蛇的生长环境不宜过多的被人打扰。
发明内容
本发明的目的是提供一种蛇房免清扫和冲洗的方法,减少蛇房清扫和冲洗环节,减少蛇的生长环境被人打扰的次数,有效减少蛇舍有害细菌的滋生,也降低养殖人员的劳动强度。
本发明是采用以下技术方案实现的:
一种蛇房免清扫和冲洗的方法,在蛇房地面上铺设木屑,木屑的厚度大于10cm,木屑内均匀混合有发酵菌和玉米粉,发酵菌和玉米粉的重量比为1:(15-20);饲养人员在给蛇喂食,看到木屑上有蛇粪便时,将其埋入木屑里;饲养人员根据喂食区的木屑干湿程度,1-2个月将木屑翻动一次,将将喂食区的木屑与活动区的木屑互换位置,以确保发酵菌数量均匀。每60平方米的蛇舍面积需要1-2公斤发酵菌。铺设木屑过程不得加水,入床后如果感觉蛇房湿度不足,可以在墙面洒水,尽量保持木屑干燥。按照上述操作即可不需清扫和冲洗蛇房。
所述的木屑为杉树和/或松木的木屑,木屑长度和厚度都小于0.5cm,木屑使用前需晒干,以能点火为度。木屑是杉木木屑、松木木屑或杉木和松木的混合木屑,木屑还可以是其它不会散发刺激性气味的木屑,散发刺激性气味的木屑如樟树和桉木等。木屑最好是粗细混合,大颗粒的木屑和锯末混合,这样能保持木屑的吸水能力和延长使用年限。木屑中不能带有木皮和树枝等杂质。玉米粉为非转基因玉米粉。
所述的发酵菌是将菌种放在培养基中培养得到的培养物。所述的发酵菌的培养过程为:将培养基和菌种混合后,静置培养2-3天后,加入冲洗蛇房得到的粪便混合均匀,静置5-7天后,得到发酵菌;培养基、菌种和冲洗蛇房得到的粪便的重量比为100:(1-3):50。所述的培养基的原料包括以下重量份:木屑35-50份,玉米粉20-25份,糖蜜3-8份,硫酸铜1-1.5份,磷酸二氢钾3-5份,硫酸亚铁1-2份,硫酸锌1-1.5份,尿素5-8份,碳酸氢铵5-10份。所述的菌种,其原料包括以下重量份:乳酸菌8-10份、产朊假丝酵母5-8份、地衣芽孢杆菌3-5份、哈茨木霉菌3-5份、嗜热链球菌2-3份、EM菌1-2份。
所述的乳酸菌(lacticacidbacteria,LAB)是-类能利用可发酵碳水化合物产生大量乳酸的细菌的通称。这类细菌在自然界分布极为广泛,具有丰富的物种多样性。它们不仅是研究分类、生化、遗传、分子生物学和基因工程的理想材料,在理论上具有重要的学术价值,而且在工业、农牧业、食品和医药等与人类生活密切相关的重要领域应用价值也极高。
所述的产朊假丝酵母又叫产朊圆酵母或食用圆酵母,拉丁名为Candidautilis,产朊假丝酵母的细胞呈圆形、椭圆形或腊肠形,大小为(3.5~4.5)um×(7~13)um;液体培养不产醭,管底有菌体沉淀。产朊假丝酵母能利用糖蜜、木材水解液等生产出人畜可食用的蛋白质,能调节动物肠道微生态平衡,提高饲料消化率,增强动物机体免疫力。产朊假丝酵母可以利用纤维质原料生产营养增富的发酵饲料,而稻草中就含有大量的纤维素。此外,由于产朊假丝酵母细胞富含维生素B和蛋白质,还能提供动物所需的部分营养物质。作为饲料酶添加剂酵母细胞壁裂解后可产生多种酶类,活的酵母细胞也可胞外分泌多种酶,如淀粉酶、蛋白酶、纤维素酶等。
地衣芽孢杆菌(学名:Bacillus licheniformis)是一种在土壤中常见的革兰氏阳性嗜热细菌。在鸟类,特别是居住在地面的鸟类(如雀科)和水生的鸟类(如鸭)的羽毛中也能找到这种细菌,特别是在其胸部和背部的羽毛中。酶分泌的最适温度为37℃。它可能以孢子形式存在,从而抵抗恶劣的环境;在良好环境下,则可以生长态存在。该细菌可调整菌群失调达到治疗目的,可促使机体产生抗菌活性物质、杀灭致病菌。能产生抗活性物质,并具有独特的生物夺氧作用机制,能抑制致病菌的生长繁殖。
哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的菌丝纤细无色,具分隔,多分枝。分生孢子梗从菌丝的侧枝上生出,对生或互生,一般有2-3次分枝,着生分生孢子的小梗瓶形或锥形。分生孢子多为球形,孢壁具小疣突,蓝绿色。在PDA培养基上菌落初为白絮状,后为暗绿色。
嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)来源于乳制品。嗜热链球菌:兼性厌氧或微好氧的革兰氏阳性菌,以两个卵圆型为一对的球菌连成约0.7到0.9纳米的长链。在选择性培养基,嗜热链球菌会长成米色的菌落。嗜热链球菌是同型发酵的细菌,发酵过程中,它产生L-乳酸和叶酸。在实验室条件下,嗜热链球菌可于45℃、缺氧情况下、在M17培养基(专门培养嗜热链球菌的可商业购买培养基)生长。
EM菌(EffectiveMicroorganisms)是由大约80种微生物组成,EM菌由日本琉球大学的比嘉照夫教授1982年研究成功,于80年代投入市场。EM菌是以光合细菌、乳酸菌、酵母菌和放线菌为主的10个属80余个微生物复合而成的一种微生活菌制剂。作用机理是形成EM菌和病原微生物争夺营养的竞争,由于em菌在土壤中极易生存繁殖,所以能较快而稳定地占据土壤中的生态地位,形成有益的微生物菌的优势群落,从而控制病原微生物的繁殖和对作物的侵袭。是生态农业的发展方向,更有利于农业的可持续发展。80年代末90年代初,EM菌已被日本、泰国、巴西、美国、印度尼西亚、斯里兰卡等国广泛应用于农业、养殖、种植、环保等领域,取得了明显的经济效益和生态效益。
上述的菌种从菌种市场上购买或通过广西科学院培育得到。
本发明蛇房免清扫和冲洗的方法的优点为:
本发明的方法,使用操作简单,不需每天需要清扫蛇房,实现蛇养殖过程的零排放且蛇房干燥机会没有臭味,也没有苍蝇蚊子繁殖,极大的改善了蛇的生长环境。且木屑在发酵过程中温度不会超过30℃,满足蛇无冬眠养殖的温度要求。使用本发明的方法养殖蛇极大降低了养殖人员的劳动强度,有效减少蛇舍有害细菌的滋生,增加了单人管理蛇的数量,木屑的使用寿命超过4年。
具体实施方式
下面结合实施例,对发明中的技术方案进行清楚、完整地描述,所描述的实施例仅仅是本发明的一部分,而不是全部的实施例。
实施例1:
蛇房免清扫和冲洗的方法,在蛇房地面上铺设木屑,木屑的厚度大于10cm,木屑内均匀混合有发酵菌和玉米粉,发酵菌和玉米粉的重量比为1:(15-20);饲养人员在给蛇喂食,看到木屑上有蛇粪便时,将其埋入木屑里;饲养人员根据喂食区的木屑干湿程度,1-2个月将木屑翻动一次,将将喂食区的木屑与活动区的木屑互换位置,以确保发酵菌数量均匀。每60平方米的蛇舍面积需要1-2公斤发酵菌。
所述的木屑为杉树和/或松木的木屑,木屑长度和厚度都小于0.5cm。木屑包括大颗粒的木屑和锯末混合,这样能保持木屑的吸水能力和延长使用年限。
所述的发酵菌是将菌种放在培养基中培养得到的培养物。所述的发酵菌的培养过程为:将培养基和菌种混合后,静置培养2-3天后,加入冲洗蛇房得到的粪便混合均匀,静置5-7天后,得到发酵菌;培养基、菌种和冲洗蛇房得到的粪便的重量比为100:1:50。所述的培养基的原料包括以下重量份:木屑35份,玉米粉20份,糖蜜3份,硫酸铜1份,磷酸二氢钾3份,硫酸亚铁1份,硫酸锌1份,尿素5份,碳酸氢铵5份。所述的菌种,其原料包括以下重量份:乳酸菌8份、产朊假丝酵母5份、地衣芽孢杆菌3份、哈茨木霉菌3份、嗜热链球菌2份、EM菌1份。
实施例2
蛇房免清扫和冲洗的方法,在蛇房地面上铺设木屑,木屑的厚度大于10cm,木屑内均匀混合有发酵菌和玉米粉,发酵菌和玉米粉的重量比为1:(15-20);饲养人员在给蛇喂食,看到木屑上有蛇粪便时,将其埋入木屑里;饲养人员根据喂食区的木屑干湿程度,1-2个月将木屑翻动一次,将将喂食区的木屑与活动区的木屑互换位置,以确保发酵菌数量均匀。每60平方米的蛇舍面积需要1-2公斤发酵菌。
所述的木屑为杉树和/或松木的木屑,木屑长度和厚度都小于0.5cm。木屑包括大颗粒的木屑和锯末混合,这样能保持木屑的吸水能力和延长使用年限。
所述的发酵菌是将菌种放在培养基中培养得到的培养物。所述的发酵菌的培养过程为:将培养基和菌种混合后,静置培养2-3天后,加入冲洗蛇房得到的粪便混合均匀,静置5-7天后,得到发酵菌;培养基、菌种和冲洗蛇房得到的粪便的重量比为100:2:50。所述的培养基的原料包括以下重量份:木屑40份,玉米粉23份,糖蜜6份,硫酸铜1.3份,磷酸二氢钾4份,硫酸亚铁1.5份,硫酸锌1.3份,尿素6份,碳酸氢铵8份。所述的菌种,其原料包括以下重量份:乳酸菌9份、产朊假丝酵母7份、地衣芽孢杆菌4份、哈茨木霉菌4份、嗜热链球菌2.5份、EM菌1.5份。
实施例3
蛇房免清扫和冲洗的方法,在蛇房地面上铺设木屑,木屑的厚度大于10cm,木屑内均匀混合有发酵菌和玉米粉,发酵菌和玉米粉的重量比为1:(15-20);饲养人员在给蛇喂食,看到木屑上有蛇粪便时,将其埋入木屑里;饲养人员根据喂食区的木屑干湿程度,1-2个月将木屑翻动一次,将将喂食区的木屑与活动区的木屑互换位置,以确保发酵菌数量均匀。每60平方米的蛇舍面积需要1-2公斤发酵菌。
所述的木屑为杉树和/或松木的木屑,木屑长度和厚度都小于0.5cm。木屑包括大颗粒的木屑和锯末混合,这样能保持木屑的吸水能力和延长使用年限。
所述的发酵菌是将菌种放在培养基中培养得到的培养物。所述的发酵菌的培养过程为:将培养基和菌种混合后,静置培养2-3天后,加入冲洗蛇房得到的粪便混合均匀,静置5-7天后,得到发酵菌;培养基、菌种和冲洗蛇房得到的粪便的重量比为100:3:50。所述的培养基的原料包括以下重量份:木屑50份,玉米粉25份,糖蜜8份,硫酸铜1.5份,磷酸二氢钾5份,硫酸亚铁2份,硫酸锌1.5份,尿素8份,碳酸氢铵10份。所述的菌种,其原料包括以下重量份:乳酸菌10份、产朊假丝酵母8份、地衣芽孢杆菌5份、哈茨木霉菌5份、嗜热链球菌3份、EM菌2份。
应用实施例
1、广西某蛇业有限公司,是一家老牌子的养蛇企业,有将近三十年的历史,在2013年之前未使用本发明的方法,每天都需要清扫蛇房,天气热时需每天冲洗,劳动强度大,单人管理蛇的数量少。2013年初开始,该公司使用了本发明的方法,在蛇房地面上铺设木屑,木屑的厚度为10-15cm,木屑内混有发酵菌,饲养人员在给蛇喂食时,看到木屑上有蛇粪便时,将其埋入木屑里;饲养人员根据喂食区的木屑干湿程度,1-2个月将喂食区的木屑与活动区的木屑调换一次。每60平方米蛇房地面上的木屑加入1-2kg的发酵菌。不需每天清扫和冲洗蛇房,降低了养殖人员的劳动强度,增加了单人管理蛇的数量。使用的木屑从2013年至今不需更换,木屑的使用寿命超过4年。
上述说明并非是对本发明的限制,本发明也并不限于上述实例,本技术领域的普通技术人员,在本发明的实质范围内,作出的变化、改型、添加或替换,都应属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种蛇房免清扫和冲洗的方法,其特征在于:在蛇房地面上铺设木屑,木屑的厚度大于10cm,木屑内均匀混合有发酵菌和玉米粉,发酵菌和玉米粉的重量比为1:(15-20);饲养人员在给蛇喂食,看到木屑上有蛇粪便时,将其埋入木屑里;饲养人员根据喂食区的木屑干湿程度,1-2个月将木屑翻动一次,将将喂食区的木屑与活动区的木屑互换位置,以确保发酵菌数量均匀。
2.根据权利要求1所述的蛇房免清扫和冲洗的方法,其特征在于:所述的木屑为杉树和/或松木的木屑,木屑长度和厚度都小于0.5cm。
3.根据权利要求1所述的蛇房免清扫和冲洗的方法,其特征在于:每60平方米的蛇舍面积需要1-2公斤发酵菌。
4.根据权利要求1所述的蛇房免清扫和冲洗的方法,其特征在于:所述的发酵菌是将菌种放在培养基中培养得到的培养物。
5.根据权利要求4所述的蛇房免清扫和冲洗的方法,其特征在于:所述的培养基的原料包括以下重量份:木屑35-50份,玉米粉20-25份,糖蜜3-8份,硫酸铜1-1.5份,磷酸二氢钾3-5份,硫酸亚铁1-2份,硫酸锌1-1.5份,尿素5-8份,碳酸氢铵5-10份。
6.根据权利要求4所述的蛇房免清扫和冲洗的方法,其特征在于:所述的菌种,其原料包括以下重量份:乳酸菌8-10份、产朊假丝酵母5-8份、地衣芽孢杆菌3-5份、哈茨木霉菌3-5份、嗜热链球菌2-3份、EM菌1-2份。
7.根据权利要求4所述的蛇房免清扫和冲洗的方法,其特征在于:所述的发酵菌的培养过程为:将培养基和菌种混合后,静置培养2-3天后,加入冲洗蛇房得到的粪便混合均匀,静置5-7天后,得到发酵菌;培养基、菌种和冲洗蛇房得到的粪便的重量比为100:(1-3):50。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20170714 |