CN106841502A - 进口石油焦中氟、氯、硫和氮的测定方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种进口石油焦中氟、氯、硫和氮的测定方法，包括连接组装样品处理装置、样品前处理、色谱测定、结果计算等步骤。本发明方法简便、准确、高效。

Description

进口石油焦中氟、氯、硫和氮的测定方法
技术领域
本发明涉及一种进口石油焦中氟、氯、硫和氮的测定方法。
背景技术
对进口石油焦中氟、氯、硫和氮的测定对于石油进口过程检验检疫部门是十分重要的，现有技术缺少有效的检测方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种简便、准确的进口石油焦中氟、氯、硫和氮的测定方法。
本发明的技术解决方案是：
一种进口石油焦中氟、氯、硫和氮的测定方法，其特征是：包括下列步骤：
(A)连接组装样品处理装置：所述样品处理装置包括铂铑－铂热电偶管式高温炉，石英燃烧管的前部放在所述铂铑－铂热电偶管式高温炉中，石英燃烧管中放置用于放入待测试验样品的瓷舟；进样推棒放置在石英燃烧管中，用于推动瓷舟；石英燃烧管的后部设置三个分别与装超纯水的三口圆底烧瓶、放空导管、氧气瓶连接的连接管路；三口圆底烧瓶上装球形漏斗及温度计，三口圆底烧瓶底部设置电炉；石英燃烧管的前端出气口与冷凝管连接，冷凝管出口伸入吸收瓶中，吸收瓶后设置与吸收瓶相通的安全瓶，安全瓶与真空泵连接；在氧气瓶与石英燃烧管之间的连接管路上，设置有减压阀及流量计；
(B)样品前处理：
将铂铑－铂热电偶管式高温炉升高至1100℃后，移去吸收瓶及后续的安全瓶及真空泵；通过球形漏斗加入超纯水后，将电炉打开加热，同时开启冷凝管的冷凝水；
待三口圆底烧瓶内超纯水加热至沸腾后，调节电炉温度，使水蒸汽蒸发量约2mL/min，同时打开氧气瓶，调节氧气流量为500mL/min；
称取0.5g石英砂铺于瓷舟中，然后准确称取试验石油焦样品0.500g于上述瓷舟中，再用0.5g石英砂铺盖在上面；取下进样推棒，将瓷舟至于石英燃烧管非加热区域内，插入进样推杆，塞紧硅胶活塞；
待整个装置气流平稳后，称取0.12g过氧化钠于吸收瓶中，将吸收瓶及后续的安全瓶及真空泵接入样品处理装置；
将瓷舟推至300℃、600℃、900℃区域各停留5min，最后把瓷舟推到1100℃的恒温区，退回进样推杆，样品在恒温区继续燃烧15min；
上述反应完成后，取下吸收瓶，停止通氧气和水蒸气，取下进样推棒，取出瓷舟，关闭冷凝管的冷凝水；
将吸收瓶溶液转移至100mL容量瓶，用超纯水冲洗吸收瓶，洗液转移至所述100mL容量瓶，定容至100mL；得到样品吸收溶液；
(C)色谱测定
a)标准溶液的测定：
标准溶液的配制：
分别准确移取0，200，400，600，800，1000μL的F-、Cl-、SO4 2-、NO3 -、PO4 3-混合标准溶液置于100ml量瓶中，加入超纯水定容，制备成0.0，2.0，4.0，6.0，0.8，1.0μg/mL混合标准曲线工作溶液；
将混合标准工作曲线溶液通过0.22μm微孔纤维素滤膜过滤后，用离子色谱仪测定；
b)样品溶液的测定：
将样品吸收溶液通过0.22μm微孔纤维素滤膜过滤后，用离子色谱仪测定；
c)结果计算
将标准溶液的测定结果制作标准曲线：
(1)氟离子：A1＝0.350C1+0.011
(2)氯离子：A2＝0.211C2－0.002
(3)硫酸根离子：A3＝0.995C3－0.005
(4)硝酸根离子：A4＝0.079C4－0.009
其中1、2、3、4分别表示氟离子、氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子四种离子，A表示峰积分面积，C表示四种形态汞溶液的浓度；
石油焦中氟、氯、硫和氮四种元素按照下面三个公式进行计算：
氟和氯两种元素按照公式(1)进行计算；
氮元素按照公式(2)进行计算；
硫元素按照公式(3)进行计算；
式中：
Xi—石油焦中某一元素的百分含量；i表示1、2、3、4四种元素；
C—石油焦前处理后溶液中元素离子的浓度，单位为μg/mL；
C0—空白溶液中元素离子的浓度，单位为μg/mL；
Mi—元素的分子量，单位为g/mol；
M—离子的分子量，单位为g/mol；
n—溶液稀释的倍数；
m—样品的质量，单位为g。
所述混合标准溶液为德国MERCK公司生产的F-、Cl-、SO4 2-、NO3 -、PO4 3-混合标准溶液。
本发明方法简便、准确、高效。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。
图1是样品处理装置示意图。
图2是标准溶液色谱图。
图3是样品溶液色谱图。
图4是稀释后样品溶液色谱图。
具体实施方式
仪器与试剂
仪器：DIONEX AQUION型离子色谱仪(美国ThermoFisher公司)和DIONEX AS-DV型自动进样器(美国ThermoFisher公司)，配DIONEX RFC-30淋洗液自动发生器和Chromeleon色谱工作站。管式高温炉(上海光学精密机械研究所)；铂铑－铂热电偶(美国Omega公司)；减压阀(丹阳市莱斯特流体制品有限公司)；流量计(常州天晟热工仪表有限公司)；0.22μm微孔纤维素滤膜和滤膜过滤(美国Agilent公司)；超纯水机(Milli-Q公司)。
试剂：F-、Cl-、SO4 2-、NO3 -、PO4 3-混合标准溶液(100mg/L、250mg/L、500mg/L、500mg/L、1000mg/L，德国MERCK公司)；石英沙(粒度0.5mm～1.0mm，天津市科密欧化学试剂有限公司)；氧气(纯度≥99.999％，上海化学工业区浦江特种气体有限公司)；过氧化钠(纯度≥92.5％，国药集团化学试剂有限公司)；
试验中使用的试剂为分析纯，水为电阻率大于18.2MΩ·cm的超纯水。
一种进口石油焦中氟、氯、硫和氮的测定方法，包括下列步骤：
(A)连接组装样品处理装置：所述样品处理装置包括铂铑－铂热电偶管式高温炉6，石英燃烧管5的前部放在所述铂铑－铂热电偶管式高温炉中，石英燃烧管中放置用于放入待测试验样品的瓷舟；进样推棒放置在石英燃烧管中，用于推动瓷舟；石英燃烧管的后部设置三个分别与装超纯水的三口圆底烧瓶8、放空导管12、氧气瓶1连接的连接管路；三口圆底烧瓶上装球形漏斗9及温度计10，三口圆底烧瓶底部设置电炉11；石英燃烧管的前端出气口与冷凝管13连接，冷凝管出口伸入吸收瓶14中，吸收瓶后设置与吸收瓶相通的安全瓶15，安全瓶与真空泵16连接；在氧气瓶与石英燃烧管之间的连接管路上，设置有减压阀3及流量计2；
(B)样品前处理：
将铂铑－铂热电偶管式高温炉升高至1100℃后，移去吸收瓶及后续的安全瓶及真空泵；通过球形漏斗加入超纯水后，将电炉打开加热，同时开启冷凝管的冷凝水；
待三口圆底烧瓶内超纯水加热至沸腾后，调节电炉温度，使水蒸汽蒸发量约2mL/min，同时打开氧气瓶，调节氧气流量为500mL/min；
称取0.5g石英砂铺于瓷舟中，然后准确称取试验石油焦样品0.500g于上述瓷舟中，再用0.5g石英砂铺盖在上面；取下进样推棒7，将瓷舟4至于石英燃烧管非加热区域内，插入进样推杆，塞紧硅胶活塞；
待整个装置气流平稳后，称取0.12g过氧化钠于吸收瓶中，将吸收瓶及后续的安全瓶及真空泵接入样品处理装置；
将瓷舟推至300℃、600℃、900℃区域各停留5min，最后把瓷舟推到1100℃的恒温区，退回进样推杆，样品在恒温区继续燃烧15min；
上述反应完成后，取下吸收瓶，停止通氧气和水蒸气，取下进样推棒，取出瓷舟，关闭冷凝管的冷凝水；
将吸收瓶溶液转移至100mL容量瓶，用超纯水冲洗吸收瓶，洗液转移至所述100mL容量瓶，定容至100mL；得到样品吸收溶液；
(C)色谱测定
a)标准溶液的测定：
标准溶液的配制：
分别准确移取0，200，400，600，800，1000μL的F-、Cl-、SO4 2-、NO3 -、PO4 3-混合标准溶液置于100ml量瓶中，加入超纯水定容，制备成0.0，2.0，4.0，6.0，0.8，1.0μg/mL混合标准曲线工作溶液；
将混合标准工作曲线溶液通过0.22μm微孔纤维素滤膜过滤后，用离子色谱仪测定；
b)样品溶液的测定：
将样品吸收溶液通过0.22μm微孔纤维素滤膜过滤后，用离子色谱仪测定；
c)结果计算
将标准溶液的测定结果制作标准曲线：
(1)氟离子：A1＝0.350C1+0.011
(2)氯离子：A2＝0.211C2－0.002
(3)硫酸根离子：A3＝0.995C3－0.005
(4)硝酸根离子：A4＝0.079C4－0.009
其中1、2、3、4分别表示氟离子、氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子四种离子，A表示峰积分面积，C表示四种形态汞溶液的浓度；
石油焦中氟、氯、硫和氮四种元素按照下面三个公式进行计算：
氟和氯两种元素按照公式(1)进行计算；
氮元素按照公式(2)进行计算；
硫元素按照公式(3)进行计算；
式中：
Xi—石油焦中某一元素的百分含量；i表示1、2、3、4四种元素；
C—石油焦前处理后溶液中元素离子的浓度，单位为μg/mL；
C0—空白溶液中元素离子的浓度，单位为μg/mL；
Mi—元素的分子量，单位为g/mol；
M—离子的分子量，单位为g/mol；
n—溶液稀释的倍数；
m—样品的质量，单位为g。
所述混合标准溶液为德国MERCK公司生产的F-、Cl-、SO4 2-、NO3 -、PO4 3-混合标准溶液。

Claims (2)

1.一种进口石油焦中氟、氯、硫和氮的测定方法，其特征是：包括下列步骤：
(A)连接组装样品处理装置：所述样品处理装置包括铂铑－铂热电偶管式高温炉，石英燃烧管的前部放在所述铂铑－铂热电偶管式高温炉中，石英燃烧管中放置用于放入待测试验样品的瓷舟；进样推棒放置在石英燃烧管中，用于推动瓷舟；石英燃烧管的后部设置三个分别与装超纯水的三口圆底烧瓶、放空导管、氧气瓶连接的连接管路；三口圆底烧瓶上装球形漏斗及温度计，三口圆底烧瓶底部设置电炉；石英燃烧管的前端出气口与冷凝管连接，冷凝管出口伸入吸收瓶中，吸收瓶后设置与吸收瓶相通的安全瓶，安全瓶与真空泵连接；在氧气瓶与石英燃烧管之间的连接管路上，设置有减压阀及流量计；
(B)样品前处理：
将铂铑－铂热电偶管式高温炉升高至1100℃后，移去吸收瓶及后续的安全瓶及真空泵；通过球形漏斗加入超纯水后，将电炉打开加热，同时开启冷凝管的冷凝水；
待三口圆底烧瓶内超纯水加热至沸腾后，调节电炉温度，使水蒸汽蒸发量约2mL/min，同时打开氧气瓶，调节氧气流量为500mL/min；
称取0.5g石英砂铺于瓷舟中，然后准确称取试验石油焦样品0.500g于上述瓷舟中，再用0.5g石英砂铺盖在上面；取下进样推棒，将瓷舟至于石英燃烧管非加热区域内，插入进样推杆，塞紧硅胶活塞；
待整个装置气流平稳后，称取0.12g过氧化钠于吸收瓶中，将吸收瓶及后续的安全瓶及真空泵接入样品处理装置；
将瓷舟推至300℃、600℃、900℃区域各停留5min，最后把瓷舟推到1100℃的恒温区，退回进样推杆，样品在恒温区继续燃烧15min；
上述反应完成后，取下吸收瓶，停止通氧气和水蒸气，取下进样推棒，取出瓷舟，关闭冷凝管的冷凝水；
将吸收瓶溶液转移至100mL容量瓶，用超纯水冲洗吸收瓶，洗液转移至所述100mL容量瓶，定容至100mL；得到样品吸收溶液；
(C)色谱测定
a)标准溶液的测定：
标准溶液的配制：
分别准确移取0，200，400，600，800，1000μL的F-、Cl-、SO4 2-、NO3 -、PO4 3-混合标准溶液置于100ml量瓶中，加入超纯水定容，制备成0.0，2.0，4.0，6.0，0.8，1.0μg/mL混合标准曲线工作溶液；
将混合标准工作曲线溶液通过0.22μm微孔纤维素滤膜过滤后，用离子色谱仪测定；
b)样品溶液的测定：
将样品吸收溶液通过0.22μm微孔纤维素滤膜过滤后，用离子色谱仪测定；
c)结果计算
将标准溶液的测定结果制作标准曲线：
(1)氟离子：A1＝0.350C1+0.011
(2)氯离子：A2＝0.211C2－0.002
(3)硫酸根离子：A3＝0.995C3－0.005
(4)硝酸根离子：A4＝0.079C4－0.009
其中1、2、3、4分别表示氟离子、氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子四种离子，A表示峰积分面积，C表示四种形态汞溶液的浓度；
石油焦中氟、氯、硫和氮四种元素按照下面三个公式进行计算：
X i = ( C - C 0 ) × 100 1000000 × m × 100 % - - - ( 1 )
X i = ( C - C 0 ) × 100 × M i 1000000 × m × M × 100 % - - - ( 2 )
X i = ( C - C 0 ) × 100 × n × M i 1000000 × m × M × 100 % - - - ( 3 )
氟和氯两种元素按照公式(1)进行计算；
氮元素按照公式(2)进行计算；
硫元素按照公式(3)进行计算；
式中：
Xi—石油焦中某一元素的百分含量；i表示1、2、3、4四种元素；
C—石油焦前处理后溶液中元素离子的浓度，单位为μg/mL；
C0—空白溶液中元素离子的浓度，单位为μg/mL；
Mi—元素的分子量，单位为g/mol；
M—离子的分子量，单位为g/mol；
n—溶液稀释的倍数；
m—样品的质量，单位为g。
2.根据权利要求1所述的进口石油焦中氟、氯、硫和氮的测定方法，其特征是：所述混合标准溶液为德国MERCK公司生产的F-、Cl-、SO4 2-、NO3 -、PO4 3-混合标准溶液。
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