CN106834341B - 一种基因定点突变载体及其构建方法和应用 - Google Patents

一种基因定点突变载体及其构建方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种基因定点突变载体及其构建方法和应用。本发明通过大量的优化,提供一种基因定点突变载体,通过CRISPR系统将胞嘧啶脱氨酶引导至胞嘧啶附近,将胞嘧啶变成尿嘧啶,随后植物细胞内的自发修复最终将尿嘧啶变成了胸腺嘧啶,最终在植物中实现C到T的定点突变,产生抗除草剂抗性。另外还可在非sgRNA靶点区域产生点突变,带来新的抗除草剂的重大农艺性状。

Description

一种基因定点突变载体及其构建方法和应用
技术领域
本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种基因定点突变载体及其构建方法和应用。
背景技术
通过CRISPR-Cas9技术在生物体内进行基因编辑是生命科学领域内的重大突破。在引导RNA(gRNA)的引导下,gRNA-Cas9复合物专一结合与gRNA互补的DNA区域,并切断DNA双链,细胞随即展开修复。如果修复过程中没有可供修复的DNA模板,修复的过程会引入大量的随机突变;如果提供修复模板,就有可能将修复模板整合在DNA中,从而引入设计的突变类型。但是这两种基因编辑方式,都需要将DNA双链切开,且通过修复模板DNA引入,设计突变技术难度很大。
发明内容
本发明的目的是提出一种基因定点突变载体及其构建方法和应用,具体技术方案如下:
一种基因定点突变载体,在基础载体的基础上构建,5’到3’包括启动子、sgRNA、胞嘧啶脱氨酶基因、Cas9基因、尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因和终止子;
所述sgRNA表达区含有植物除草剂所抑制的酶的相关基因的靶点序列;
用XTEN将胞嘧啶脱氨酶基因连接在Cas9基因的5’端,尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因连接在Cas9基因的3’端,核定位信号序列连接在尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因的3’端,进行植物偏好密码子的优化,得到优化的融合基因CT3,序列如SEQ ID No.1所示。
所述基础载体为PHEE401E,序列如SEQ ID No.2所示;
所述Cas9基因为D10A。
所述载体为双元载体。
所述启动子是植物内的组成型启动子、组织特异性启动子或诱导型启动子。
所述胞嘧啶脱氨酶基因来自人类基因组,Cas9基因来自嗜热链球菌,尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因来自噬菌体。
所述除草剂所抑制的酶的相关基因的靶点序列的胞嘧啶3`端方向23个碱基内具有PAM序列NGG。
所述植物为粮食和油料作物,包括水稻、棉花、玉米、小麦、大豆、油菜、向日葵;蔬菜作物,包括白菜、甘蓝、黄瓜、番茄;水果作物,包括西瓜、甜瓜、草莓,蓝莓,葡萄;中草药,包括板蓝根、甘草、人参、防风;以及拟南芥;
所述植物除草剂所抑制的酶的相关基因包括ALS、EPSPS、PPO、HPPD、PDS、ACCASE、GS、DOXPS、PsbA。
一种基因定点突变载体的构建方法,包括如下步骤:
1)用XTEN将胞嘧啶脱氨酶基因连接在Cas9基因的5’端,尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因连接在Cas9基因的3’端,核定位信号序列连接在尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因的3’端,进行植物偏好密码子的优化,得到优化的融合基因CT3,序列如SEQ ID No.1所示;
2)用步骤1)中CT3替换载体PHEE401E上的Cas9基因,所得载体命名为PHEE401CT;PHEE401E的序列如SEQ ID No.2所示;
3)将除草剂所抑制的酶的相关基因的靶点序列克隆到PHEE401CT中的sgRNA表达区,至此PHEE401CT载体构建完成。
步骤3)中除草剂所抑制的酶的相关基因为拟南芥ALS基因,序列如SEQ ID No.3所示。
所述除草剂所抑制的酶的相关基因的靶点序列如SEQ ID No.4所示。
一种抗除草剂植物的制备,包括如下步骤:将构建的PHEE401CT载体转到农杆菌中,通过蘸花法转化植株,通过喷施除草剂获得具有除草剂抗性的植株。
一种基因定点突变载体在植物靶点序列产生C-T的突变。
一种基因定点突变载体还在PAM序列NGG处产生点突变,形成NGA,实现重大农艺性状。
一种基因定点突变载体在PAM序列TGG产生点突变,变成TGA。
本发明的有益效果为:本发明通过大量的优化,提供一种基因定点突变载体,通过CRISPR系统将胞嘧啶脱氨酶引导至胞嘧啶附近,将胞嘧啶变成尿嘧啶,随后植物细胞内的自发修复最终将尿嘧啶变成了胸腺嘧啶,最终在植物中实现C到T的定点突变,产生抗除草剂抗性。另外还可在非sgRNA靶点区域产生点突变,带来新的抗除草剂的重大农艺性状。
附图说明
图1为引入靶点序列的方法。
图2为苯磺隆(tribenuron)处理下,T2植株的抗性表现。
图3为G202D导致除草剂抗性。
具体实施方式
本发明提出了一种基因定点突变载体及其构建方法和应用,下面结合实施例对本发明做进一步介绍。
一、材料与试剂
大肠杆菌杆菌感受态菌株EPI300,生态型拟南芥植株Arabidopsis thanlianaColumbia,农杆菌感受态菌株GV3101。
DNA凝胶回收试剂盒,小提质粒试剂盒,购自Axygen生物技术公司。
限制性内切酶:XbaI、SacI和BsaI。均购自NEB生物技术公司。
T4连接酶购自TaKaRa生物技术公司,2xTaq MaterMix购自康为世纪生物技术公司。
引物由天一辉远生物技术公司合成。
抗生素:氨苄青霉素(Amp)储液100mg/ml、卡那霉素(Kan)储液100mg/ml、硫酸庆大霉素储液(Gen)100mg/ml、激霉素(Spe)150mg/ml、利福平(Rif)50mg/L、潮霉素B(购自Roche公司)。
拟南芥转化辅助试剂Silwet L-77,购自中科瑞泰生物技术公司。其余化学试剂均购自sigma公司或国药集团化学试剂公司。
二、溶液和培养基配方
LB(1L):10g Tryptone,5g Yeast extract,10g NaCl,调节pH值至7.0;固体含1.5%琼脂。
MS培养基(1L):4.4g MS盐,30g蔗糖,调PH至5.8-6.0;加植物凝胶7.5g。
YEB(1L):5g Beef extract,1g Yeast extract,5gTryptone,5g蔗糖,0.5gMgSO4.7H2O,调节pH值至7.0;固体含1.5%琼脂。
实施例1:拟南芥基因ALS定点突变的方法
(1)用XTEN将胞嘧啶脱氨酶基因(rAPOBEC1)连接在Cas9基因(D10A)的5’端,尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因(UGI)连接在Cas9基因(D10A)的3’端,核定位信号序列(NLS)连接在UGI的3’端,进行植物偏好密码子的优化,得到优化的融合基因CT3,序列如SEQ IDNo.1所示。
(2)用步骤(1)中优化的融合基因CT3替换载体PHEE401E上的Cas9基因,命名为PHEE401CT,载体PHEE401E序列如SEQ ID No.2所示。
具体包括步骤如下:
1)分别用XbaI、SacI双酶切PHEE401E质粒和优化的融合基因CT3,反应体系(40μL)如下:
Figure BDA0001211358300000041
2)回收纯化酶切产物,将纯化回收后的两种DNA片段进行连接,
连接体系(10μL)如下:
Figure BDA0001211358300000042
用移液器轻轻吹打混合均匀,室温离心数秒,于20-25℃孵育连接1-2h,或16℃孵育连接过夜。
3)从-70℃超低温冰柜中取出一管(100μL)感受态菌,立即用手指加温融化后插入冰上,冰浴10min,加入10μL连接产物,轻轻震荡后放置冰上20min,轻轻摇匀后插入42℃水浴中90秒进行热休克,然后迅速放回冰中,静置3min,在超净工作台中向上述各管中分别加入900μL LB培养基轻轻混匀,然后固定到摇床的弹簧架上37℃震荡复苏50min。
4)复苏结束后于5000r/min室温离心1min,吸去800μL上清,然后重悬菌体,将菌体涂布于含有Amp和Kan的LB固体平板上,37℃倒置培养过夜。
5)用无菌牙签挑取白色单菌落用CT3-IDF和CT3-IDR引物进行菌落PCR鉴定,选出能扩增出目的片段的菌株接种于5ml的已加入Amp和Kan的液体LB培养基中,37℃下250rpm振荡培养12-16h,小提质粒后用XbaI、SacI进一步进行酶切检验和测序验证,保存质粒构建正确的菌株。
引物:
CT3-IDF 5’-CATACCTCCCAGAACACAAATAAGC-3’
CT3-IDR 5’-ACTGAAGGGCAATAGTGAAGAATGT-3’
(3)将拟南芥基因ALS的靶点序列克隆到PHEE401CT中的sgRNA表达区,如图1,至此PHEE401CT载体构建完成;其中ALS基因序列如SEQ ID No.3所示,ALS基因的靶点序列如SEQID No.4所示。其他除草剂所抑制的酶的相关基因的靶点序列的可以按照本方法克隆到sgRNA表达区。
具体包括如下步骤:
1)用BsaI酶切步骤(2)中PHEE401CT质粒,反应体系(40μL)如下:
Figure BDA0001211358300000051
酶切反应结束后,将酶切产物在65℃失活;
2)将靶点序列引物oJ-T1F和oJ-T1R在95℃变性后退火,露出粘性末端,冷却至常温;
oJ-T1F:5’-ATTGAAGTCCCTCGTCGTATGAT-3’
oJ-T1R:5’-AAACATCATACGACGAGGGACTT-3’
3)将步骤1)和步骤2)中两种DNA片段进行连接,连接体系为10μL:
Figure BDA0001211358300000052
用移液器轻轻吹打混合均匀,室温离心数秒,于20-25℃孵育连接1-2h,或16℃孵育连接过夜。
4)从-70℃超低温冰柜中取出一管(100μL)感受态菌EPI300,立即用手指加温融化后插入冰上,冰浴10min,加入10μL连接产物,轻轻震荡后放置冰上20min,轻轻摇匀后插入42℃水浴中90秒进行热休克,然后迅速放回冰中,静置3min,在超净工作台中向上述各管中分别加入900μL LB培养基轻轻混匀,然后固定到摇床的弹簧架上37℃震荡复苏50min。
5)复苏结束后于5000r/min室温离心1min;吸去800μL上清,然后重悬菌体,将菌体涂布于含有Kan的LB固体平板上,37℃倒置培养过夜。
6)用无菌牙签挑取白色单菌落,用U626-IDF和U629-IDR引物进行菌落PCR鉴定,选出能扩增出目的片段的菌株接种于5ml的已加入Kan的液体LB培养基中,37℃下250rpm振荡培养12-16h,小提质粒后用测序验证,保存质粒构建正确的菌株。
U626-IDF:5’-TGTCCCAGGATTAGAATGATTAGGC-3’
U629-IDR:5’-AGCCCTCTTCTTTCGATCCATCAAC-3’
(4)将构建的PHEE401CT载体转到农杆菌(GV3101)中,通过蘸花法转化拟南芥,在潮霉素(25mg/L)的MS培养基上对收获的种子筛选转基因植株,通过对T2代拟南芥喷施除草剂获得具有除草剂抗性的植株。
构建的PHEE401CT载体转入根癌农杆菌(GV3101)步骤包括:从-80℃冰箱中取出GV3101感受态细胞(100μL),置于冰上解冻;加入5μL含目的基因的质粒,轻轻混匀,冰水浴5min;液氮冷冻2min;37℃水浴热激5min;加入900μL LB液体培养基后于28℃,160r/min振荡培养4h复苏;复苏结束后于5000r/min室温离心1min;吸去800μL上清,然后重悬菌体,将菌体涂布于含有Gen、Kan和Rif的YEB固体平板上;28℃倒置培养直至长出阳性菌落;挑取单克隆菌落并通过菌落PCR验证,转化成功的农杆菌经即可用于后期拟南芥转化用。
拟南芥转化的步骤包括:将带有表达载体的农杆菌菌株,在对应抗性平板上划线,挑取单菌落接种于5ml的已加入Gen、Kan和Rif的液体YEB培养基中,28℃下250rpm振荡培养18-24h;相同条件下按照1:100接种扩大培养,总菌液体积为200ml,直到OD600值在0.8-1.0范围内;离心沉淀并去上清液,用等体积的5%的蔗糖溶液重悬菌体,在菌液中加入0.02%-0.04%的SilwetL-77混匀内;将拟南芥的花序在菌液中蘸取0.5-1min即可;将拟南芥苗放置于黑暗条件下培养24h,转入温室光照培养;收取植株种子,干燥后,将种子用10%次氯酸钠溶液消毒30min,在用无菌水冲洗次;将种子播种于含潮霉素的MS平板上生长,黑暗环境下4℃春化2d,再移入22℃光照培养箱培养5~7d;筛选出下胚轴较长的健壮阳性苗。
实施例2:拟南芥抗除草剂的基因定点突变检测
实施例1中转基因拟南芥植株移栽到基质中,3周后提取拟南芥DNA,在打靶位点上下游设计引物,并利用提取的DNA作为模板进行PCR扩增,PCR产物纯化后测序。
所用引物序列:
ALS-1F:5'-CCTTAACCCGCTCTTCCTCA-3'
ALS-1R:5'-CCCCGTAAGCTCAACAAACC-3'
结果表明检测的240株拟南芥中,有4株的靶点区域中C突变成T,其中有1株产生了同义突变,其他3株突变后靶点序列如SEQ ID No.5,SEQ ID No.6,SEQ ID No.7所示。
实施例3:编辑形成的抗除草剂的定点突变能够稳定遗传
对在4个成功编辑的T1代种子抗除草剂T2植株表型鉴定:将4个系的T2代种子铺到含有苯磺隆(tribenuron)的MS培养基上,并设对照。结果表明,含有抗性突变的T1代产生了大量抗除草剂后代(图2),表明T1代产生的抗除草剂性状能够稳定遗传。
对在4个成功编辑的T1代种子抗除草剂T2植株基因型鉴定(表1),利用如下引物进行PCR反应并测序,结果表明T2抗除草剂后代含有T1代的抗性突变;
ALS-1F:5'-CCTTAACCCGCTCTTCCTCA-3'
ALS-1R:5'-CCCCGTAAGCTCAACAAACC-3'
同时利用如下引物检测,发现了6株非转基因的抗除草剂植株,说明其抗除草剂性状不是基因再次编辑的结果,而是因为T1代抗除草剂抗性的遗传。
CT3-IDF:5’-CATACCTCCCAGAACACAAATAAGC-3’
CT3-IDR:5’-ACTGAAGGGCAATAGTGAAGAATGT-3’
综上表明T1代产生的抗除草剂性状能够稳定遗传。
表1抗性的T2植株含有T1的突变基因
Figure BDA0001211358300000071
Figure BDA0001211358300000081
实施例4:在新的区域产生抗性突变类型
实施例1中构建的载体(C-T编辑系统)能够在一个全新的区域产生定点突变,即PAM序列“NGG”突变成了“NGA”,导致了G202D突变,在ALS202位置的突变产生抗性是为本专利的发现,突变后靶点区域及PAM序列如SEQ ID No.8所示。纯合的抗性植株苯磺隆(5mg/L)MS培养基上的抗性表现,如图3所示。
SEQUENCE LISTING
<110> 中国农业大学
<120> 一种基因定点突变载体及其构建方法和应用
<130> 2016
<160> 8
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 5145
<212> DNA
<213> 融合基因
<400> 1
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tattttttga cttactgggg atcaagcctg attgggagaa aataaaatat tatattttac 12060
tggatgaatt gttttagtac ctagaatgca tgaccaaaat cccttaacgt gagttttcgt 12120
tccactgagc gtcagacccc gtagaaaaga tcaaaggatc ttcttgagat cctttttttc 12180
tgcgcgtaat ctgctgcttg caaacaaaaa aaccaccgct accagcggtg gtttgtttgc 12240
cggatcaaga gctaccaact ctttttccga aggtaactgg cttcagcaga gcgcagatac 12300
caaatactgt ccttctagtg tagccgtagt taggccacca cttcaagaac tctgtagcac 12360
cgcctacata cctcgctctg ctaatcctgt taccagtggc tgctgccagt ggcgataagt 12420
cgtgtcttac cgggttggac tcaagacgat agttaccgga taaggcgcag cggtcgggct 12480
gaacgggggg ttcgtgcaca cagcccagct tggagcgaac gacctacacc gaactgagat 12540
acctacagcg tgagctatga gaaagcgcca cgcttcccga agggagaaag gcggacaggt 12600
atccggtaag cggcagggtc ggaacaggag agcgcacgag ggagcttcca gggggaaacg 12660
cctggtatct ttatagtcct gtcgggtttc gccacctctg acttgagcgt cgatttttgt 12720
gatgctcgtc aggggggcgg agcctatgga aaaacgccag caacgcggcc tttttacggt 12780
tcctggcctt ttgctggcct tttgctcaca tgttctttcc tgcgttatcc cctgattctg 12840
tggataaccg tattaccgcc tttgagtgag ctgataccgc tcgccgcagc cgaacgaccg 12900
agcgcagcga gtcagtgagc gaggaagcgg aagagcgcct gatgcggtat tttctcctta 12960
cgcatctgtg cggtatttca caccgcatat ggtgcactct cagtacaatc tgctctgatg 13020
ccgcatagtt aagccagtat acactccgct atcgctacgt gactgggtca tggctgcgcc 13080
ccgacacccg ccaacacccg ctgacgcgcc ctgacgggct tgtctgctcc cggcatccgc 13140
ttacagacaa gctgtgaccg tctccgggag ctgcatgtgt cagaggtttt caccgtcatc 13200
accgaaacgc gcgaggcagg gtgccttgat gtgggcgccg gcggtcgagt ggcgacggcg 13260
cggcttgtcc gcgccctggt agattgcctg gccgtaggcc agccattttt gagcggccag 13320
cggccgcgat aggccgacgc gaagcggcgg ggcgtaggga gcgcagcgac cgaagggtag 13380
gcgctttttg cagctcttcg gctgtgcgct ggccagacag ttatgcacag gccaggcggg 13440
ttttaagagt tttaataagt tttaaagagt tttaggcgga aaaatcgcct tttttctctt 13500
ttatatcagt cacttacatg tgtgaccggt tcccaatgta cggctttggg ttcccaatgt 13560
acgggttccg gttcccaatg tacggctttg ggttcccaat gtacgtgcta tccacaggaa 13620
acagaccttt tcgacctttt tcccctgcta gggcaatttg ccctagcatc tgctccgtac 13680
attaggaacc ggcggatgct tcgccctcga tcaggttgcg gtagcgcatg actaggatcg 13740
ggccagcctg ccccgcctcc tccttcaaat cgtactccgg caggtcattt gacccgatca 13800
gcttgcgcac ggtgaaacag aacttcttga actctccggc gctgccactg cgttcgtaga 13860
tcgtcttgaa caaccatctg gcttctgcct tgcctgcggc gcggcgtgcc aggcggtaga 13920
gaaaacggcc gatgccggga tcgatcaaaa agtaatcggg gtgaaccgtc agcacgtccg 13980
ggttcttgcc ttctgtgatc tcgcggtaca tccaatcagc tagctcgatc tcgatgtact 14040
ccggccgccc ggtttcgctc tttacgatct tgtagcggct aatcaaggct tcaccctcgg 14100
ataccgtcac caggcggccg ttcttggcct tcttcgtacg ctgcatggca acgtgcgtgg 14160
tgtttaaccg aatgcaggtt tctaccaggt cgtctttctg ctttccgcca tcggctcgcc 14220
ggcagaactt gagtacgtcc gcaacgtgtg gacggaacac gcggccgggc ttgtctccct 14280
tcccttcccg gtatcggttc atggattcgg ttagatggga aaccgccatc agtaccaggt 14340
cgtaatccca cacactggcc atgccggccg gccctgcgga aacctctacg tgcccgtctg 14400
gaagctcgta gcggatcacc tcgccagctc gtcggtcacg cttcgacaga cggaaaacgg 14460
ccacgtccat gatgctgcga ctatcgcggg tgcccacgtc atagagcatc ggaacgaaaa 14520
aatctggttg ctcgtcgccc ttgggcggct tcctaatcga cggcgcaccg gctgccggcg 14580
gttgccggga ttctttgcgg attcgatcag cggccgcttg ccacgattca ccggggcgtg 14640
cttctgcctc gatgcgttgc cgctgggcgg cctgcgcggc cttcaacttc tccaccaggt 14700
catcacccag cgccgcgccg atttgtaccg ggccggatgg tttgcgaccg ctcacgccga 14760
ttcctcgggc ttgggggttc cagtgccatt gcagggccgg cagacaaccc agccgcttac 14820
gcctggccaa ccgcccgttc ctccacacat ggggcattcc acggcgtcgg tgcctggttg 14880
ttcttgattt tccatgccgc ctcctttagc cgctaaaatt catctactca tttattcatt 14940
tgctcattta ctctggtagc tgcgcgatgt attcagatag cagctcggta atggtcttgc 15000
cttggcgtac cgcgtacatc ttcagcttgg tgtgatcctc cgccggcaac tgaaagttga 15060
cccgcttcat ggctggcgtg tctgccaggc tggccaacgt tgcagccttg ctgctgcgtg 15120
cgctcggacg gccggcactt agcgtgtttg tgcttttgct cattttctct ttacctcatt 15180
aactcaaatg agttttgatt taatttcagc ggccagcgcc tggacctcgc gggcagcgtc 15240
gccctcgggt tctgattcaa gaacggttgt gccggcggcg gcagtgcctg ggtagctcac 15300
gcgctgcgtg atacgggact caagaatggg cagctcgtac ccggccagcg cctcggcaac 15360
ctcaccgccg atgcgcgtgc ctttgatcgc ccgcgacacg acaaaggccg cttgtagcct 15420
tccatccgtg acctcaatgc gctgcttaac cagctccacc aggtcggcgg tggcccatat 15480
gtcgtaaggg cttggctgca ccggaatcag cacgaagtcg gctgccttga tcgcggacac 15540
agccaagtcc gccgcctggg gcgctccgtc gatcactacg aagtcgcgcc ggccgatggc 15600
cttcacgtcg cggtcaatcg tcgggcggtc gatgccgaca acggttagcg gttgatcttc 15660
ccgcacggcc gcccaatcgc gggcactgcc ctggggatcg gaatcgacta acagaacatc 15720
ggccccggcg agttgcaggg cgcgggctag atgggttgcg atggtcgtct tgcctgaccc 15780
gcctttctgg ttaagtacag cgataacctt catgcgttcc ccttgcgtat ttgtttattt 15840
actcatcgca tcatatacgc agcgaccgca tgacgcaagc tgttttactc aaatacacat 15900
caccttttta gacggcggcg ctcggtttct tcagcggcca agctggccgg ccaggccgcc 15960
agcttggcat cagacaaacc ggccaggatt tcatgcagcc gcacggttga gacgtgcgcg 16020
ggcggctcga acacgtaccc ggccgcgatc atctccgcct cgatctcttc ggtaatgaaa 16080
aacggttcgt cctggccgtc ctggtgcggt ttcatgcttg ttcctcttgg cgttcattct 16140
cggcggccgc cagggcgtcg gcctcggtca atgcgtcctc acggaaggca ccgcgccgcc 16200
tggcctcggt gggcgtcact tcctcgctgc gctcaagtgc gcggtacagg gtcgagcgat 16260
gcacgccaag cagtgcagcc gcctctttca cggtgcggcc ttcctggtcg atcagctcgc 16320
gggcgtgcgc gatctgtgcc ggggtgaggg tagggcgggg gccaaacttc acgcctcggg 16380
ccttggcggc ctcgcgcccg ctccgggtgc ggtcgatgat tagggaacgc tcgaactcgg 16440
caatgccggc gaacacggtc aacaccatgc ggccggccgg cgtggtggtg tcggcccacg 16500
gctctgccag gctacgcagg cccgcgccgg cctcctggat gcgctcggca atgtccagta 16560
ggtcgcgggt gctgcgggcc aggcggtcta gcctggtcac tgtcacaacg tcgccagggc 16620
gtaggtggtc aagcatcctg gccagctccg ggcggtcgcg cctggtgccg gtgatcttct 16680
cggaaaacag cttggtgcag ccggccgcgt gcagttcggc ccgttggttg gtcaagtcct 16740
ggtcgtcggt gctgacgcgg gcatagccca gcaggccagc ggcggcgctc ttgttcatgg 16800
cgtaatgtct ccggttctag tcgcaagtat tctactttat gcgactaaaa cacgcgacaa 16860
gaaaacgcca ggaaaagggc agggcggcag cctgtcgcgt aacttaggac ttgtgcgaca 16920
tgtcgttttc agaagacggc tgcactgaac gtcagaagcc gactgcacta tagcagcgga 16980
ggggttggat caaagtactt tgatcccgag gggaaccctg tggttggcat gcacatacaa 17040
atggacgaac ggataaacct tttcacgccc ttttaaatat ccgttattct aataaacgct 17100
cttttctctt ag 17112
<210> 3
<211> 2013
<212> DNA
<213> Arabidopsis thaliana
<400> 3
atggcggcgg caacaacaac aacaacaaca tcttcttcga tctccttctc caccaaacca 60
tctccttcct cctccaaatc accattacca atctccagat tctccctccc attctcccta 120
aaccccaaca aatcatcctc ctcctcccgc cgccgcggta tcaaatccag ctctccctcc 180
tccatctccg ccgtgctcaa cacaaccacc aatgtcacaa ccactccctc tccaaccaaa 240
cctaccaaac ccgaaacatt catctcccga ttcgctccag atcaaccccg caaaggcgct 300
gatatcctcg tcgaagcttt agaacgtcaa ggcgtagaaa ccgtattcgc ttaccctgga 360
ggtgcatcaa tggagattca ccaagcctta acccgctctt cctcaatccg taacgtcctt 420
cctcgtcacg aacaaggagg tgtattcgca gcagaaggat acgctcgatc ctcaggtaaa 480
ccaggtatct gtatagccac ttcaggtccc ggagctacaa atctcgttag cggattagcc 540
gatgcgttgt tagatagtgt tcctcttgta gcaatcacag gacaagtccc tcgtcgtatg 600
attggtacag atgcgtttca agagactccg attgttgagg taacgcgttc gattacgaag 660
cataactatc ttgtgatgga tgttgaagat atccctagga ttattgagga agctttcttt 720
ttagctactt ctggtagacc tggacctgtt ttggttgatg ttcctaaaga tattcaacaa 780
cagcttgcga ttcctaattg ggaacaggct atgagattac ctggttatat gtctaggatg 840
cctaaacctc cggaagattc tcatttggag cagattgtta ggttgatttc tgagtctaag 900
aagcctgtgt tgtatgttgg tggtggttgt ttgaattcta gcgatgaatt gggtaggttt 960
gttgagctta cggggatccc tgttgcgagt acgttgatgg ggctgggatc ttatccttgt 1020
gatgatgagt tgtcgttaca tatgcttgga atgcatggga ctgtgtatgc aaattacgct 1080
gtggagcata gtgatttgtt gttggcgttt ggggtaaggt ttgatgatcg tgtcacgggt 1140
aagcttgagg cttttgctag tagggctaag attgttcata ttgatattga ctcggctgag 1200
attgggaaga ataagactcc tcatgtgtct gtgtgtggtg atgttaagct ggctttgcaa 1260
gggatgaata aggttcttga gaaccgagcg gaggagctta agcttgattt tggagtttgg 1320
aggaatgagt tgaacgtaca gaaacagaag tttccgttga gctttaagac gtttggggaa 1380
gctattcctc cacagtatgc gattaaggtc cttgatgagt tgactgatgg aaaagccata 1440
ataagtactg gtgtcgggca acatcaaatg tgggcggcgc agttctacaa ttacaagaaa 1500
ccaaggcagt ggctatcatc aggaggcctt ggagctatgg gatttggact tcctgctgcg 1560
attggagcgt ctgttgctaa ccctgatgcg atagttgtgg atattgacgg agatggaagc 1620
tttataatga atgtgcaaga gctagccact attcgtgtag agaatcttcc agtgaaggta 1680
cttttattaa acaaccagca tcttggcatg gttatgcaat gggaagatcg gttctacaaa 1740
gctaaccgag ctcacacatt tctcggggat ccggctcagg aggacgagat attcccgaac 1800
atgttgctgt ttgcagcagc ttgcgggatt ccagcggcga gggtgacaaa gaaagcagat 1860
ctccgagaag ctattcagac aatgctggat acaccaggac cttacctgtt ggatgtgatt 1920
tgtccgcacc aagaacatgt gttgccgatg atcccgagtg gtggcacttt caacgatgtc 1980
ataacggaag gagatggccg gattaaatac tga 2013
<210> 4
<211> 19
<212> DNA
<213> 拟南芥(Arabidopsis thaliana)
<400> 4
aagtccctcg tcgtatgat 19
<210> 5
<211> 19
<212> DNA
<213> 拟南芥(Arabidopsis thaliana)
<400> 5
aagttcttcg tcgtatgat 19
<210> 6
<211> 19
<212> DNA
<213> 拟南芥(Arabidopsis thaliana)
<400> 6
aagtttttcg tcgtatgat 19
<210> 7
<211> 19
<212> DNA
<213> 拟南芥(Arabidopsis thaliana)
<400> 7
aagtttctcg tcgtatgat 19
<210> 8
<211> 19
<212> DNA
<213> 拟南芥(Arabidopsis thaliana)
<400> 8
aagttcctcg tcgtatgatt ga 22

Claims (14)

1.一种基因定点突变载体,其特征在于,所述载体在基础载体的基础上构建,5’到3’包括启动子、sgRNA、胞嘧啶脱氨酶基因、Cas9基因、尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因和终止子;
所述sgRNA表达区含有植物除草剂所抑制的酶的相关基因的靶点序列;
用XTEN将胞嘧啶脱氨酶基因连接在Cas9基因的5’端,尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因连接在Cas9基因的3’端,核定位信号序列连接在尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因的3’端,进行植物偏好密码子的优化,得到优化的融合基因CT3,序列如SEQ ID No.1所示。
2.根据权利要求1所述的载体,其特征在于,所述基础载体为PHEE401E,序列如SEQ IDNo.2所示。
3.根据权利要求1所述的载体,其特征在于,所述Cas9基因为D10A。
4.根据权利要求1所述的载体,其特征在于,所述载体为双元载体。
5.根据权利要求1所述的载体,其特征在于,所述启动子是植物内的组成型启动子、组织特异性启动子或诱导型启动子。
6.根据权利要求1所述的载体,其特征在于,所述胞嘧啶脱氨酶基因来自人类基因组,Cas9基因来自嗜热链球菌,尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因来自噬菌体。
7.根据权利要求1所述的载体,其特征在于,所述除草剂所抑制的酶的相关基因的靶点序列的胞嘧啶3`端方向23个碱基内具有PAM序列NGG。
8.根据权利要求1所述的载体,其特征在于,所述植物为粮食和油料作物,包括水稻、棉花、玉米、小麦、大豆、油菜、向日葵;蔬菜作物,包括白菜、甘蓝、黄瓜、番茄;水果作物,包括西瓜、甜瓜、草莓,蓝莓,葡萄;中草药,包括板蓝根、甘草、人参、防风;以及拟南芥;
所述植物除草剂所抑制的酶的相关基因为ALS。
9.一种基因定点突变载体的构建方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)用XTEN将胞嘧啶脱氨酶基因连接在Cas9基因的5’端,尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因连接在Cas9基因的3’端,核定位信号序列连接在尿嘧啶DNA糖基化酶抑制剂基因的3’端,进行植物偏好密码子的优化,得到优化的融合基因CT3,序列如SEQ ID No.1所示;
2)用步骤1)中CT3替换载体PHEE401E上的Cas9基因,所得载体命名为PHEE401CT;PHEE401E的序列如SEQ ID No.2所示;
3)将除草剂所抑制的酶的相关基因的靶点序列克隆到PHEE401CT中的sgRNA表达区,至此PHEE401CT载体构建完成。
10.根据权利要求9所述的构建方法,其特征在于,步骤3)中除草剂所抑制的酶的相关基因为拟南芥ALS基因,序列如SEQ ID No.3所示。
11.根据权利要求9或10所述的构建方法,其特征在于,所述除草剂所抑制的酶的相关基因的靶点序列如SEQ ID No.4所示。
12.一种抗除草剂植物的制备,其特征在于,包括如下步骤:
将权利要求9所述的PHEE401CT载体转到农杆菌中,通过蘸花法转化植株,通过喷施除草剂获得具有除草剂抗性的植株。
13.根据权利要求1所述的载体,其特征在于,所述载体在植物靶点序列产生C-T的突变。
14.根据权利要求1所述的载体,其特征在于,所述载体还在PAM序列NGG处产生点突变,形成NGA,实现重大农艺性状。
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