CN106818470A - 一种提高楸树增殖系数的组织培养方法 - Google Patents

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张睿
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    • A01H4/008Methods for regeneration to complete plants

Abstract

本发明公开了一种提高楸树增殖系数的组织培养方法。该方法涉及一种包括如下步骤的获得楸树再生苗的方法:1)以楸树的成熟种子为外植体,接种于愈伤组织诱导培养基上,24±2℃避光诱导培养40天,获得愈伤组织1;2)从步骤1)获得的愈伤组织1剥去最外层的白色愈伤组织,取内部黄色的胚性愈伤组织,接种于愈伤组织继代培养基上,24±2℃避光培养20天,获得愈伤组织2;3)从步骤2)获得的愈伤组织2中选取II型愈伤组织接种于分化培养基上,24±2℃光照培养30天,光照周期为18h/黑暗6h,光照强度为180μmolm‑2s‑1,获得楸树再生芽;4)将步骤3)获得的再生芽接种生根培养基上,24±2℃光照培养15天,光照周期为16h/黑暗8h,光照强度为200μmolm‑2s‑1,获得楸树再生苗。

Description

一种提高楸树增殖系数的组织培养方法
技术领域
[0001]本发明属于植物组培领域,涉及一种提高楸树增殖系数的组织培养方法。
背景技术
[0002]楸树原产中国,分布于东起海滨,西至甘肃,南始云南,北到长城的广大区域内,辽 宁、内蒙、新疆等省区引种试栽,均可良好生长。在汉代人们不仅大面积栽培楸树,且能从楸 树经营中得到丰厚收入。古时人们还有栽楸树以作财产遗传子孙后代的习惯。
[0003]楸树是中国珍贵的用材树种之一,其材质好、用途广、经济价值高,居百木之首。楸 树环孔材,早材窄,晚材宽,年轮清晰;心材中含有侵填体。木材密度〇. 617克/平方米,相当 于楠木、苦楝,高于核桃楸、黄菠椤的木材。楸木属阔叶树高级材种;抗拉强中等,小于栎类 等硬材,大于杨、柳、榆类等软材种;抗弯强度极大超过多数针阔叶树种;抗冲击韧性较高, 列阔叶树材之前茅。
[0004] 楸树木材具有许多构造上的特点和工艺上的优良特性。其树干直、节少、材性好; 木材纹理通直、花纹美观、质地坚軔致密、坚固耐用、绝缘性能好、耐水湿、耐腐、不易虫蛀; 加工容易、切面光滑、钉着力中等、油漆和胶粘力佳。楸材用途广泛,被国家列为重要材种, 专门用来加工高档商品和特种产品。主要用于枪托、模型、船舶,还是人造板很好的贴面板 和装饰材;此外还用于车厢、乐器、工艺、文化体育用品等。
发明内容
[0005]本发明的一个目的是提供一种提高楸树增殖系数的组织培养方法。
[0006] —种提高楸树增殖系数的组织培养方法,该方法涉及一种包括如下步骤的获得楸 树再生苗的方法: 1) 以提高楸树增殖系数的成熟种子为外植体,接种于愈伤组织诱导培养基上,24±2°c 避光诱导培养40天,获得愈伤组织1; 2) 从步骤1)获得的愈伤组织1剥去最外层的白色愈伤组织,取内部黄色的胚性愈伤组 织,接种于愈伤组织继代培养基上,24 ± 2 °C避光培养20天,获得愈伤组织2; 3) 从步骤2)获得的愈伤组织2中选取II型愈伤组织接种于分化培养基上,24 ± 2。(:光照 培养30天,光照周期为18h/黑暗他,光照强度为lSOwnoln^s-1,获得再生芽; 4) 将步骤3)获得的再生芽接种生根培养基上,24 ± 2 °C光照培养15天,光照周期为16h/ 黑暗8h,光照强度为200ymolm—2s—S获得再生苗。
[0007] 愈伤组织诱导培养基为MB固体培养基或MS7固体培养基或NB7固体培养基。
[0008] MB固体培养基是在MS固体培养基中加入麦芽糖、羟乙基哌嗪乙烷磺酸和6—BA后得 到的培养基。
[0009] MB固体培养基中麦芽糖的终浓度为3〇g/L、羟乙基哌嗪乙烷磺酸的终浓度为5mg/ L、6_BA的终浓度为1.5mg/L。羟乙基哌嗪乙烷磺酸能显著提高组织培养的增殖系数。MP固体 培养基是在MB固体培养基中加入终浓度为2g/L的脯氨酸后得到的培养基。
[0010] 楸树具体为速生楸、金丝楸、豫楸1号或豫楸2号。
[0011] 根据上述1-6可以配制成一种提高楸树增殖系数的组织培养基。
[0012] 本发明通过定向挑选由成熟种子胚的优良II型愈伤组织,使多倍体作物应用生物 技术育种方向更为明确、效率更高。适宜于快速挑选获得高频再生的楸树的胚性愈伤组织。 本发明的实施例中将楸树成熟胚产生的愈伤组织分为三种类型,并且明确指出各类型愈伤 组织形态特征及在整体中的存在位置。借助显微镜通过两次挑选,轻松获得优良n型愈伤 组织。本方法适用于各生态型楸树,容易操作,只需60天的时间即可获得由单粒种子产生的 优良细胞系,消除同一品种间的遗传差异性。另外,为进一步降低挑选难度,借助显微镜将 成熟胚纵切,可增加了优良愈伤的量。
具体实施方式
[0013] 实施例1 一种提高楸树增殖系数的组织培养方法,该方法涉及一种速生楸的组织培养方法,包 括如下步骤: 1) 以速生楸的成熟种子为外植体,接种于愈伤组织诱导培养基上,24±2°C避光诱导培 养40天,获得愈伤组织1; 2) 从步骤1)获得的愈伤组织1剥去最外层的白色愈伤组织,取内部黄色的胚性愈伤组 织,接种于愈伤组织继代培养基上,24 ± 2 °C避光培养20天,获得愈伤组织2; 3) 从步骤2)获得的愈伤组织2中选取II型愈伤组织接种于分化培养基上,24±2°C光照 培养30天,光照周期为18h/黑暗6h,光照强度为180wn〇lnT2S'获得速生楸再生芽。
[0014] 4)将步骤3)获得的再生芽接种生根培养基上,24±2。(:光照培养15天,光照周期为 ieh/黑暗8h,光照强度为,获得速生楸再生苗。
[0015] 实施例2 一种提高楸树增殖系数的组织培养方法,该方法涉及一种金丝楸的组织培养方法,包 括如下步骤: 1) 以金丝楸的成熟种子为外植体,接种于愈伤组织诱导培养基上,24±2°C避光诱导培 养40天,获得愈伤组织1; 2) 从步骤1)获得的愈伤组织1剥去最外层的白色愈伤组织,取内部黄色的胚性愈伤组 织,接种于愈伤组织继代培养基上,24 ± 2 °C避光培养20天,获得愈伤组织2; 3) 从步骤2)获得的愈伤组织2中选取II型愈伤组织接种于分化培养基上,24±2°C光照 培养3〇天,光照周期为18h/黑暗eh,光照强度为lSOMioln^s—1,获得金丝楸再生芽。
[0016] 4)将步骤3)获得的金丝楸再生芽接种生根培养基上,24± 2。(:光照培养15天,光照 周期为16h/黑暗8h,光照强度为200_〇1111-23'获得金丝楸再生苗。
[0017]实施例3 一种提高楸树增殖系数的组织培养方法,该方法涉及一种豫楸1号的组织培养方法,包 括如下步骤: 1) 以豫楸1号的成熟种子为外植体,接种于愈伤组织诱导培养基上,24±2。(:避光诱导 培养40天,获得愈伤组织1; 2) 从步骤1)获得的愈伤组织1剥去最外层的白色愈伤组织,取内部黄色的胚性愈伤组 织,接种于愈伤组织继代培养基上,24 ± 2 °C避光培养20天,获得愈伤组织2; 3)从步骤2)获得的愈伤组织2中选取II型愈伤组织接种于分化培养基上,24 ± 2 »c光照 培养30天,光照周期为l8h/黑暗6h,光照强度为l8〇umolnf b—1,获得豫楸1号再生芽。
[0018] 4)将步骤3)获得的豫楸1号再生芽接种生根培养基上,24±21:光照培养15天,光 照周期为16h/黑暗8h,光照强度为SOOwnoln^s1,获得豫楸1号再生苗。
[0019] 实施例4 一种提尚楸树增殖系数的组织培养方法,该方法涉及一种豫楸2号的组织培养方法,包 括如下步骤: 1) 以豫楸2号的成熟种子为外植体,接种于愈伤组织诱导培养基上,24±2°C避光诱导 培养40天,获得愈伤组织1; 2) 从步骤1)获得的愈伤组织1剥去最外层的白色愈伤组织,取内部黄色的胚性愈伤组 织,接种于愈伤组织继代培养基上,24 ± 2 °C避光培养20天,获得愈伤组织2; 3) 从步骤2)获得的愈伤组织2中选取II型愈伤组织接种于分化培养基上,24±2°C光照 培养30天,光照周期为18h/黑暗6h,光照强度为180umolnf2s_1,获得豫楸2号再生芽。
[0020] 4)将步骤3)获得的豫楸1号再生芽接种生根培养基上,24±2°C光照培养15天,光 照周期为16h/黑暗8h,光照强度为SOOumolnf2。1,获得豫楸2号再生苗。
[°021] 上述说明并非对本发明的限制,本发明也并不限于上述举例。本技术领域的普通 技术人员在本发明的实质范围内,作出的变化、改型、添加或替换,也应属于本发明的保护 范围。

Claims (6)

1. 一种提高楸树增殖系数的组织培养方法,其特征在于,该方法涉及一种包括如下步 骤的获得楸树再生苗的方法: V 1) 以楸树的成熟种子为外植体,接种于愈伤组织诱导培养基上,24± 2。(:避光诱导培养 40天,获得愈伤组织1; 2) 从步骤1)获得的愈伤组织1剥去最外层的白色愈伤组织,取内部黄色的胚性愈伤组 织,接种于愈伤组织继代培养基上,24 ± 2 °C避光培养20天,获得愈伤组织2; 3) 从步骤2)获得的愈伤组织2中选取II型愈伤组织接种于分化培养基上,24 ± 2 °C光照 培养3〇天,光照周期为18h/黑暗6h,光照强度为180ymolm—2s—1,获得揪树再生芽; 4) 将步骤3)获得的再生芽接种生根培养基上,24±2。(:光照培养15天,光照周期为16h/ 黑暗8h,光照强度为^Owiiolnr2^1,获得楸树再生苗。
2.根据权利要求1所述的一种提高楸树增殖系数的组织培养方法,其特征在于,所述愈 伤组织诱导培养基为固体培养基或MS7固体培养基或NB7固体培养基。
3. 根据权利要求1-2所述的一种提高楸树增殖系数的组织培养方法,其特征在于,所述 MB固体培养基是在MS固体培养基中加入麦芽糖、羟乙基哌嗪乙烷磺酸和6-BA后得到的培养 基。
4. 根据权利要求1-3所述的一种提高楸树增殖系数的组织培养方法,其特征在于,所述 MB固体培养基中麦芽糖的终浓度为30g/L、羟乙基哌嗪乙烷磺酸的终浓度为5mg/L、6-BA的 终浓度为1.5mg/L。
5. 根据权利要求1-3所述的一种提高楸树增殖系数的组织培养方法,其特征在于,所述 MP固体培养基是在所述MB固体培养基中加入终浓度为2g/L的脯氨酸后得到的培养基。
6.根据权利要求1 -5中任一所述的一种提高楸树增殖系数的组织培养方法,其特征在 于,所述提高楸树增殖系数为柳枝稷,所述柳枝稷具体为低地型柳枝稷、过度型柳枝稷或高 地型柳枝稷。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110558234A (zh) * 2019-10-28 2019-12-13 江苏省中国科学院植物研究所 一种基于带叶茎段的楸胚性愈伤组织培养方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103766221A (zh) * 2014-02-10 2014-05-07 中国农业大学 一种单子叶植物的组织培养方法
CN104686358A (zh) * 2015-03-12 2015-06-10 朱炳贵 一种水榆花楸组培快繁方法
CN105010143A (zh) * 2015-07-27 2015-11-04 三峡大学 一种楸树的体外培养方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103766221A (zh) * 2014-02-10 2014-05-07 中国农业大学 一种单子叶植物的组织培养方法
CN104686358A (zh) * 2015-03-12 2015-06-10 朱炳贵 一种水榆花楸组培快繁方法
CN105010143A (zh) * 2015-07-27 2015-11-04 三峡大学 一种楸树的体外培养方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110558234A (zh) * 2019-10-28 2019-12-13 江苏省中国科学院植物研究所 一种基于带叶茎段的楸胚性愈伤组织培养方法

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