CN106636291B - 一种用于pha积累的双菌体系构建方法 - Google Patents

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Abstract

本发明为一种用于PHA积累的双菌体系构建方法，双菌体系采用酿酒酵母和恶臭假单胞菌，前者实现木糖利用，后者实现PHA积累。对该体系的研究主要为：确定恶臭假单胞菌的最适碳源为乳酸，以此为依据设计双菌的中间交流代谢物为乳酸；探索双菌最适接种比例，以每200mL无机盐‑木糖培养基中接种2g恶臭假单胞菌液为标准，酿酒酵母与恶臭假单胞菌接种比例为10:1时，菌体的生长最快且生物量最高；探索PHA前体物质辛酸钠加入时间点，当加入量为5g/L且加入时间点为发酵初始时，PHA积累达到最大。

Description

一种用于PHA积累的双菌体系构建方法
技术领域
本发明涉及一种用于PHA积累的双菌体系构建方法，其属于微生物学中混合菌群研究领域。
背景技术
聚羟基烷酸酯(PHA)由于其良好的生物相容性、环境友好性、原料可再生性等特点，可作为传统塑料的优良替代品而受到广泛关注[1]，且在生物医药领域也有广泛应用。然而，现有方法生产的PHA成本远高于传统塑料，限制了其规模化生产和应用[1]。据清华大学调研，底物消耗占PHA成本的50％，为降低底物成本，人们将目光从葡萄糖等昂贵底物转向了非粮原料，如占自然界木质纤维素含量18-30％的木糖。
从1990年代起，人们已广泛开展利用木糖产PHA菌种筛选和过程优化等研究，但始终未能取得重大突破，木糖转化效率、PHA产量等均低于以葡萄糖为底物。即使流加营养物质或前体物质，PHA产量也仅为4g/L左右[2,3]。其原因在于目前PHA主要采用传统的微生物单一菌种发酵生产[4]，木糖本身不能被微生物迅速利用[5]，再期望其高效积累PHA，将给菌种带来沉重的代谢负担[6]，因此微生物单菌代谢能力的限制是木糖高效转化PHA的瓶颈。
而自然界中，在相互依存中发挥作用的混菌体系可以很好地解决代谢负担等问题[6]。与单菌相比，双菌利用木糖产PHA体系具有如下优势：将木糖利用与PHA合成等任务分配到不同菌株中执行，可避免单菌代谢负荷过重的问题；PHA的胞内积累是在环境恶劣条件下形成的，双菌体系可在环境波动情况下维持整个体系的相对稳定。
研究证实，酿酒酵母经改造后可以具备良好的木糖利用能力[5]，而恶臭假单胞菌是常见的PHA积累的菌株[7]，且二者共培养时酵母可有效延长假单胞菌的稳定期[8]，因此，通过设计中间代谢交流物质，将木糖利用与PHA合成途径分别设计在酿酒酵母与恶臭假单胞菌中构建的双菌体系，分流了代谢负担，增强了体系稳定型，最终成功获得了能够利用木糖生物转化为PHA的人工微生物混合菌群，证实了方法的可行性。
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发明内容
鉴于上述，本发提出一种用于PHA积累的双菌体系构建方法，并验证其可行性，具体技术如下：
一种用于PHA积累的双菌体系构建方法，双菌体系采用酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)实现木糖利用；采用恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)实现PHA积累。
本发明由酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae BY 4741与恶臭假单胞菌Pseudomonas putida NBRC 14164组成双菌体系，S.cerevisiae利用木糖产生乳酸，P.putida利用乳酸做底物、辛酸钠做前体产生PHA。
用于PHA积累的双菌体系构建方法方法，步骤如下：
1)P.putida最适碳源确定；
2)双菌合适接种比例确定；
3)PHA积累条件确定。
本发明的双菌体系采用S.cerevisiae与P.putida，前者实现木糖利用，后者实现PHA积累。对该体系的研究主要为：确定恶臭假单胞菌的最适碳源以设计双菌的中间交流代谢物；探索双菌最适接种比例以达到木糖有效利用与生物量最大化；探索PHA前体物质加入时间点以达到PHA有效积累。
具体说明如下：
酿酒酵母为天津大学元英进教授惠赠，其出发菌株为Saccharomyces cerevisiaeBY 4741；积累PHA的恶臭假单胞菌Pseudomonas putida NBRC 14164，购买自中国工业微生物菌种保藏管理中心。
1.P.putida最适碳源确定
以酿酒酵母常见的发酵产物乙醇、乙酸、甘油、乳酸为P.putida测试碳源，同时以木糖为对比，筛选出P.putida最适底物，并以此为依据设计双菌体系的中间交流代谢物。
2.双菌合适接种比例确定
双菌在无机盐-木糖培养基中的接种比例采用两种方法：第一种在总接种质量恒定的条件下改变接种比例；第二种在P.putida接种质量恒定的条件下改变接种比例。
(1)以每200mL接种4g总菌液为标准，设计S.cerevisiae与P.putida接种比例分别为1:10、1:1、10:1，并以两株单菌做对比。
(2)以每200mL接种2g P.putida菌液为标准，设计S.cerevisiae与P.putida接种比例分别为1:10、1:1、10:1，并以两株单菌做对比。
3.PHA积累条件确定
PHA积累需额外加入前体物质辛酸钠，其加入量设计为5g/L，加入时间点设计为发酵开始、发酵12h、发酵24h。
双菌接种量为每200mL无机盐-木糖培养基中接种2g P.putida菌液为标准的S.cerevisiae与P.putida接种比例为10:1时，菌体的生长最快且生物量最高。
PHA前体物质为辛酸钠，在辛酸钠加入时间点为发酵开始且终浓度为5g/L时，实现PHA胞内积累量最大。
本发明提出了一种用于PHA积累的双菌体系构建方法，将木糖利用与PHA合成任务分配到不同菌株中执行，避免了单菌代谢负荷过重的问题。双菌比单菌的木糖利用效率更高，发酵结束时的生物量更多，因此PHA积累量也更大。该体系填补了PHA相关研究中涉猎较少的人工混菌体系研究；同时也为非粮低值原料生产高附加值生物产品提供新思路和新方法。
附图说明
图1：双菌体系构建示意图
双菌体系中，改造的S.cerevisiae利用木糖的能力远大于P.putida，在体系中负责底物利用，其产生的乳酸又为P.putida的偏好底物，被P.putida用作菌体生长，同时在外加前体辛酸钠的情况下，即使不经过条件优化，P.putida也能实现一定程度的PHA积累。
图2：P.putida对不同底物利用情况
P.putida最适碳源为乳酸，在72h内已将乳酸几乎完全耗尽；相比之下，P.putida利用木糖能力较弱，72h仅为2.5g/L左右。
图3：不同接种比例下双菌的生长情况
以每200mL无机盐-木糖培养基中接种2g P.putida菌液为标准的S.cerevisiae与P.putida接种比例为10:1(即20g：2g)时，菌体的生长最快且生物量最高达OD 13.5，远优于单菌培养。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例，对本发明做进一步的详细说明：
酿酒酵母为天津大学元英进教授惠赠，其出发菌株为酿酒酵母BY 4741；积累PHA的恶臭假单胞菌NBRC 14164，购买自中国工业微生物菌种保藏管理中心。双菌关系的设计如图1所示。
1.培养基与溶液配方
YPX培养基：蛋白胨20g/L、酵母粉10g/L、木糖20g/L；
LB培养基：蛋白胨10g/L、酵母粉5g/L、氯化钠10g/L；
无机盐培养基：硫酸铵3g/L、硫酸镁0.5g/L、磷酸氢二钾3g/L、磷酸二氢钾1.5g/L、碳源20g/L、微量元素1mL/L；
微量元素：硫酸亚铁2.78g/L、氯化钙1.47g/L、氯化锰1.98g/L、氯化钴2.38g/L、氯化铜0.17g/L、硫酸锌0.29g/L，溶解于1M盐酸；
PHA酯化液：485mL分析纯无水甲醇、15mL浓硫酸(质量分数98％)、0.5g苯甲酸。
2.P.putida最适碳源确定
(1)P.putida于LB培养基中活化18h后，以1％的比例接种到200mL无机盐培养基中，乙醇、乙酸、甘油、乳酸、木糖终浓度为20g/L。
(2)每12h取样一次，每次2mL，发酵时长72h。
(3)样品12000rpm离心3min，上清液过滤后用于高效液相色谱检测残余底物浓度，菌体沉淀冷冻干燥后用于测量细胞干重。
P.putida对不同底物利用情况如图2所示。
3.双菌合适接种比例确定
利用木糖产乳酸的S.cerevisiae的改造自BY 4741，为天津大学元英进教授惠赠。
(1)S.cerevisiae于YPX培养基中活化，P.putida于LB培养基中活化。18h后将二者用无菌水洗涤一次，并重悬菌体。称取菌液，测量并计算菌液质量浓度。
(2)以每200mL无机盐-木糖培养基中接种4g总菌液为标准，设计S.cerevisiae与P.putida接种比例分别为1:10、1:1、10:1，即接种质量分别为0.363g:3.63g、2g:2g、3.63g:0.363g，并以两株单菌做对比。
(3)以每200mL无机盐-木糖培养基中接种2g P.putida菌液为标准，设计S.cerevisiae与P.putida接种比例分别为1:10、1:1、10:1，即接种质量分别为0.2g:2g、2g:2g、20g:2g，并以两株单菌做对比。
(4)每12h取样一次，发酵时长72h。每次取样3mL，1mL用于测量残糖浓度，2mL用于测量OD600。发酵结束后取10mL菌液冷冻干燥后用于测量细胞干重。
不同接种比例下双菌的生长情况如图3所示。
4.PHA积累条件确定
以每200mL无机盐-木糖培养基中接种2g P.putida菌液为标准的S.cerevisiae与P.putida接种比例为10:1的体系，向其中加入辛酸钠作为PHA积累的前体物质，其加入时间点如下：
(1)发酵开始时加入辛酸钠，终浓度为5g/L；
(2)发酵开始与发酵12h时分别加入辛酸钠，终浓度为均5g/L；
(3)发酵开始与发酵24h时分别加入辛酸钠，终浓度为均5g/L；
(4)发酵12h与发酵24h时分别加入辛酸钠，终浓度为均5g/L；
72h后停止发酵，取50mL发酵液10000rpm离心3min，蒸馏水洗涤一次后冷冻干燥24h。取50mg干燥的细胞样品，精确称重后置于酯化管中，分别加入2mL分析纯氯仿和2mL酯化液。密封酯化管，震荡混合均匀后100℃恒温酯化4h。冷却至室温，加入1mL去离子水，震荡至完全混匀后，静置分层。待水相和有机相分离完全后，取下层(氯仿相)溶液进行气相色谱分析。
分析结果为，在发酵开始时加入辛酸钠能在一定程度上促进菌体生长，但在12h与24h菌体正处于生长延迟期或对数初期时，加入辛酸钠会极大抑制菌体生长，PHA积累也受到消极影响。因此只有在发酵开始时加入终浓度为5g/L的辛酸钠，才可实现PHA胞内积累量最大，达细胞干重的13.5％。

Claims (2)

1.一种用于PHA积累的双菌体系构建方法，其特征是：改造自Saccharomycescerevisiae BY 4741的利用木糖产乳酸的酿酒酵母S.cerevisiae与恶臭假单胞菌Pseudomonas putida NBRC 14164组成双菌体系，所述酿酒酵母利用木糖产生乳酸，所述恶臭假单胞菌利用乳酸做底物、辛酸钠做前体产生PHA。
2.如权利要求1所述的方法，其特征是步骤如下：
1)P.putida最适碳源确定；
2)双菌合适接种比例确定；
3)PHA积累条件确定；
所述的双菌接种量为以每200mL无机盐-木糖培养基中接种2g P.putida菌液为标准时，S.cerevisiae与P.putida接种比例为10:1，此时菌体的生长最快且生物量最高；PHA前体物质为辛酸钠，在辛酸钠加入时间点为发酵开始且加入后终浓度为5g/L时，PHA胞内积累量最大。
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