CN106620822A - 一种抗菌可吸收缝合线及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种抗菌可吸收缝合线及其制备方法。该缝合线是由乙交酯、丙交酯、硬脂酸钙和葡萄糖酸氯己定组成,具有良好的拉伸强度和抗菌性能。本发明的制备方法包括以下步骤:首先,将乙交酯(GA)和丙交酯(LA)按照一定比例放入反应釜中,加入催化剂和引发剂,抽真空并在搅拌的条件下开环聚合,生成聚乙丙交酯(PGLA);其次,将合成的PGLA在自制的小型纺丝机上进行纺丝;然后,将PGLA丝线先后通过硬脂酸钙涂层液和葡萄糖酸氯己定溶液分别对PGLA丝线进行涂层和载药;最后,将上述的PGLA丝线合股编织,制得一种抗菌可吸收缝线。本发明制备方法简单、生产成本低、重可实现机械化大规模生产。本发明制备的抗菌可吸收缝合线具有良好的抗菌性能,能够满足创口手术缝合和抗菌需求。
Description
技术领域
本发明涉及医用生物材料领域,具体为一种抗菌可吸收缝合线及其制备方法。
背景技术
聚乙丙交酯(PGLA)是由乙交酯(GA)和丙交酯(LA)按一定配比开环聚合得到的一种聚酯类生物可降解高分子材料。将其作为缝合线时,不仅具有较高的拉伸强度、柔性好、易打结等优点,而且具有良好的生物相容性和生物可降解性,无致癌和变异反应,降解产物为 CO2 和 H2O,可被人体降解吸收且对人体无不良反应,术后无需拆线,不会留下疤痕。
涂层作为缝合线的重要组成部分,对缝合线性能有重要影响,不仅可改善缝合线的表面性能,而且影响其降解速率。编织型缝合线相对于捻合型缝合线来说,打结性能更好,但是由于编织时线之间相互摩擦产生毛丝现象,缝合线的表面相对粗糙。在手术中缝合线穿过人体组织时,产生较大的组织拖曳力,影响伤口的愈合。通过涂层工艺将硬脂酸钙作为涂层润滑剂,增加缝合线表面的润滑性,使缝合线变得光滑,减小组织拖曳力,使缝合线容易通过缝合的组织,减小伤口的感染面积,促进伤口的愈合。
经缝合的伤口很容易受机体周围环境中细菌的感染,表现为切口处出现或渗出脓性分泌物等现象。目前,临床上常采用注射或口服抗生素类的药物,药品使用量大导致对机体的副作用大。采用在手术线上负载抗菌药物的方式,可以使药物直接作用于创口,减少细菌感染,提高药物的抗菌效果。抗菌型缝合线具有用药少、抗菌效果好、副作用小等优点。和其他医用手术缝合线相比具有明显的优势,在临床上得到了广泛地应用,具有较大的市场前景。
本发明以乙交酯、丙交酯、硬脂酸钙和葡萄糖酸氯己定为原料,采用浸渍和编织技术制备出一种抗菌可吸收缝合线,该缝合线不仅有良好的生物相容性和可降解性,而且还具有拉伸强度高、柔性好、易打结、抗菌效果好、副作用小等优点。本发明制备的抗菌可吸收缝合线有着十分广阔的应用空间,满足临床使用需求,具有重要的市场价值和社会效益。
发明内容
本发明的目的在于制备出一种抗菌可吸收缝合线,该缝合线适用于手术中创口的缝合,旨在提高缝合线在创口的拉伸强度和抗菌性能。
本发明的另一个目的在于提供上述抗菌可吸收缝合线的制备方法,该制备工艺简单、生产周期短、生产成本低,可实现机械大规模生产。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
本发明以具有良好的生物相容性和生物可吸收性的乙交酯、丙交酯、硬脂酸钙和葡萄糖酸氯己定制备而成,其制备过程包括以下五个步骤:
(1)将GA和LA按照一定比例放入反应釜中,加入催化剂和引发剂,在真空并在搅拌的条件下加热反应,纯化并抽滤,真空干燥得到PGLA;(2)将上述合成的PGLA在自制的小型纺丝机上进行纺丝,控制纺丝温度和纺丝速度;(3)配置硬脂酸钙与PGLA混合涂层液,将PGLA丝线在涂层机上进行涂层,并控制PGLA丝线通过涂层液的速度;(4)配制葡萄糖酸氯己定溶液,并将葡萄糖酸氯己定溶液倒入浸渍槽,将带涂层的丝线通过葡萄糖酸氯己定溶液并控制通过速度,干燥,即得载有葡萄糖酸氯己定的带涂层PGLA丝线(5)将载有葡萄糖酸氯己定的带涂层PGLA丝线在立式锭子编织机上进行合股编织,使芯线与壳线包缠紧密,制得一种抗菌可吸收缝合线。
实施的具体技术方案如下:
所述材料是一种抗菌可吸收缝合线,其主要特征在于,制备方法包括以下五个步骤:
步骤一:将乙交酯(GA)和丙交酯(LA)按照一定比例放入反应釜中,加入催化剂和引发剂,在真空并搅拌的条件下加热反应,反应结束后冷却至室温,用二氯甲烷溶解产品,并用冰乙醚进行沉降,抽滤,常温下真空干燥即得合成的聚乙丙交酯(PGLA);
步骤二:将步骤一合成的PGLA在自制的小型纺丝机上进行纺丝,控制纺丝温度和纺丝速度,即得PGLA丝线;
步骤三:将硬脂酸钙用无水乙醇分散后加入用四氢呋喃溶解的PGLA中,超声波震荡至硬脂酸钙与PGLA混合均匀,得到涂层液。将涂层液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,PGLA丝线在涂层机上进行涂层,控制丝线通过涂层液的速度,保证有机溶剂完全挥发,避免出现成膜现象;
步骤四:配制一定浓度的葡萄糖酸氯己定溶液,并将葡萄糖酸氯己定溶液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,将步骤三制备的PGLA丝线通过葡萄糖酸氯己定溶液并控制通过速度,干燥,即得载有葡萄糖酸氯己定的带涂层PGLA丝线;
步骤五:将步骤四制备的PGLA丝线在立式锭子编织机上进行合股编织,使芯线与壳线包缠紧密,制得一种抗菌可吸收缝合线。
所述材料是一种抗菌可吸收缝合线,其特征在于,所述材料主要包括的乙交酯、丙交酯、硬脂酸钙和葡萄糖酸氯己定,具有良好的生物相容性和生物可吸收性,且葡萄糖酸氯己定具有良好的抗菌性能。
所述材料步骤一中所述的催化剂为辛酸亚锡,引发剂为1,4-丁二醇。
所述材料步骤二中所述的纺丝温度为240~270℃,纺丝速度为30~300m/min。
所述材料步骤三中所述的涂层液中硬脂酸钙与PGLA的质量比为1:2~2:1。
所述材料步骤四中所述的葡萄糖酸氯己定溶液的溶剂为纯水、乙醇、NaCl溶液、NaNO2溶液一种或两种以上混合溶液,葡萄糖酸氯己定溶液的浓度为0.1%~10%。
所述材料步骤五中所述的编制使用的芯线为1根,壳线为12根。
本发明提供的优点如下:(1)本发明提供了一种拉伸强度高可吸收的缝合线,能够胜临床手术中创口缝合的需求。(2)本发明添加了葡萄糖酸氯己定,使制备的可吸收缝合线具有抗菌性能良好,药用量小、副作用小等优点。(3)本发明的制备工艺简单、成本投入低、周期短、可实现机械化大规模生产,是一种经济有效的合成方法。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明作进一步说明:
实施案例1
1 将GA和LA按照90:10比例放入反应釜中,加入催化剂辛酸亚锡(单体质量的0.5%)和引发剂1,4-丁二醇(单体物质的量的0.1%),抽真空至10 Pa,在搅拌的条件下加热至200℃,反应5小时,反应结束后维持真空度冷却至室温,用少量的二氯甲烷溶解产品,再用溶液体积的10倍量的冰乙醚进行沉降,抽滤,在真空干燥箱中常温下干燥72小时即为所合成的聚乙丙交酯(PGLA)。
2 将上述合成的PGLA在自制的微型纺丝机上进行纺丝,纺丝温度为为255℃,调整纺丝速度为100 m/min。
3 涂层的具体步骤如下:(1)将与PGLA同等质量的硬脂酸钙用无水乙醇分散后加入用四氢呋喃溶解的PGLA中,超声波震荡2 h至硬脂酸钙与PGLA混合均匀;(2)将涂层液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,编织线在涂层机构上进行涂层,控制丝线通过涂层液的速度,保证有机溶剂完全挥发,避免出现成膜现象。
4 配制0.5%的葡萄糖酸氯己定溶液,并将葡萄糖酸氯己定溶液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,将带涂层的丝线通过葡萄糖酸氯己定溶液并控制通过速度,干燥,即得载有葡萄糖酸氯己定的带涂层PGLA丝线。
5 将上述的PGLA丝线在立式锭子编织机上进行合股编织,为使芯线与壳线包缠紧密,采用12根PGLA长丝分别放置在12个锭子上,及一根长丝作为芯线,制得一种抗菌可吸收缝合线。
实施案例2
1 将GA和LA按照90:10比例放入反应釜中,加入催化剂辛酸亚锡(单体质量的0.5%)和引发剂1,4-丁二醇(单体物质的量的0.1%),抽真空至10 Pa,在搅拌的条件下加热至200℃,反应5小时,反应结束后维持真空度冷却至室温,用少量的二氯甲烷溶解产品,再用溶液体积的10倍量的冰乙醚进行沉降,抽滤,在真空干燥箱中常温下干燥72小时即为所合成的聚乙丙交酯(PGLA)。
2 将上述合成的PGLA在自制的微型纺丝机上进行纺丝,纺丝温度为为255℃,调整纺丝速度为200 m/min。
3 涂层的具体步骤如下:(1)将与PGLA同等质量的硬脂酸钙用无水乙醇分散后加入用四氢呋喃溶解的PGLA中,超声波震荡2 h至硬脂酸钙与PGLA混合均匀;(2)将涂层液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,编织线在涂层机构上进行涂层,控制丝线通过涂层液的速度,保证有机溶剂完全挥发,避免出现成膜现象。
4 配制0.5%的葡萄糖酸氯己定溶液,并将葡萄糖酸氯己定溶液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,将带涂层的丝线通过葡萄糖酸氯己定溶液并控制通过速度,干燥,即得载有葡萄糖酸氯己定的带涂层PGLA丝线。
5 将上述的PGLA丝线在立式锭子编织机上进行合股编织,为使芯线与壳线包缠紧密,采用12根PGLA长丝分别放置在12个锭子上,及一根长丝作为芯线,制得一种抗菌可吸收缝合线。
实施案例3
1 将GA和LA按照90:10比例放入反应釜中,加入催化剂辛酸亚锡(单体质量的0.5%)和引发剂1,4-丁二醇(单体物质的量的0.1%),抽真空至10 Pa,在搅拌的条件下加热至200℃,反应5小时,反应结束后维持真空度冷却至室温,用少量的二氯甲烷溶解产品,再用溶液体积的10倍量的冰乙醚进行沉降,抽滤,在真空干燥箱中常温下干燥72小时即为所合成的聚乙丙交酯(PGLA)。
2 将上述合成的PGLA在自制的微型纺丝机上进行纺丝,纺丝温度为为255℃,调整纺丝速度为100 m/min。
3 涂层的具体步骤如下:(1)将与1/2 PGLA质量的硬脂酸钙用无水乙醇分散后加入用四氢呋喃溶解的PGLA中,超声波震荡2 h至硬脂酸钙与PGLA混合均匀;(2)将涂层液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,编织线在涂层机构上进行涂层,控制丝线通过涂层液的速度,保证有机溶剂完全挥发,避免出现成膜现象。
4 配制0.5% 葡萄糖酸氯己定溶液,并将葡萄糖酸氯己定溶液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,将带涂层的丝线通过葡萄糖酸氯己定溶液并控制通过速度,干燥,即得载有葡萄糖酸氯己定的带涂层PGLA丝线。
5 将上述的PGLA丝线在立式锭子编织机上进行合股编织,为使芯线与壳线包缠紧密,采用12根PGLA长丝分别放置在12个锭子上,及一根长丝作为芯线,制得一种抗菌可吸收缝合线。
实施案例4
1 将GA和LA按照90:10比例放入反应釜中,加入催化剂辛酸亚锡(单体质量的0.5%)和引发剂1,4-丁二醇(单体物质的量的0.1%),抽真空至10 Pa,在搅拌的条件下加热至200℃,反应5小时,反应结束后维持真空度冷却至室温,用少量的二氯甲烷溶解产品,再用溶液体积的10倍量的冰乙醚进行沉降,抽滤,在真空干燥箱中常温下干燥72小时即为所合成的聚乙丙交酯(PGLA)。
2 将上述合成的PGLA在自制的微型纺丝机上进行纺丝,纺丝温度为为255℃,调整纺丝速度为100 m/min。
3 涂层的具体步骤如下:(1)将与PGLA同等质量的硬脂酸钙用无水乙醇分散后加入用四氢呋喃溶解的PGLA中,超声波震荡2 h至硬脂酸钙与PGLA混合均匀;(2)将涂层液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,编织线在涂层机构上进行涂层,控制丝线通过涂层液的速度,保证有机溶剂完全挥发,避免出现成膜现象。
4 配制1.0%的葡萄糖酸氯己定溶液,并将葡萄糖酸氯己定溶液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,将带涂层的丝线通过葡萄糖酸氯己定溶液并控制通过速度,干燥,即得载有葡萄糖酸氯己定的带涂层PGLA丝线。
5 将上述的PGLA丝线在立式锭子编织机上进行合股编织,为使芯线与壳线包缠紧密,采用12根PGLA长丝分别放置在12个锭子上,及一根长丝作为芯线,制得一种抗菌可吸收缝合线。
Claims (7)
1.一种抗菌可吸收缝合线,其主要特征在于,所述材料主要包括乙交酯、丙交酯、硬脂酸钙和葡萄糖酸氯己定,具有良好的拉伸强度和抗菌性能。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌可吸收缝合线的制备方法,其主要特征在于,制备方法包括以下五个步骤:
步骤一:将乙交酯(GA)和丙交酯(LA)按照一定比例放入反应釜中,加入催化剂和引发剂,抽真空并在搅拌的条件下加热反应,反应结束后冷却至室温,纯化后抽滤,常温下真空干燥即得合成的聚乙丙交酯(PGLA);
步骤二:将步骤一合成的PGLA在自制的小型纺丝机上进行纺丝,控制纺丝温度和纺丝速度,即得PGLA丝线;
步骤三:将硬脂酸钙用无水乙醇分散后加入用四氢呋喃溶解的PGLA中,超声波震荡至硬脂酸钙与PGLA混合均匀,得到涂层液;将涂层液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,将PGLA丝线在涂层机上进行涂层,控制丝线通过涂层液的速度,保证有机溶剂完全挥发,避免出现成膜现象;
步骤四:配制一定浓度的葡萄糖酸氯己定溶液,并将葡萄糖酸氯己定溶液倒入浸渍槽,并且浸没导辊,将步骤三制得的PGLA丝线通过葡萄糖酸氯己定溶液并控制通过速度,干燥,即得载有葡萄糖酸氯己定的带涂层PGLA丝线;
步骤五:将步骤四制得的PGLA丝线在立式锭子编织机上进行合股编织,为使芯线与壳线包缠紧密,制得一种抗菌可吸收缝线。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤一所述的催化剂为辛酸亚锡,引发剂为1,4-丁二醇。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤二所述的纺丝温度为240~270℃,纺丝速度为30~300 m/min。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤三所述的涂层液中硬脂酸钙与PGLA的质量比为1:2~2:1。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤四所述的葡萄糖酸氯己定溶液的溶剂为纯水、乙醇、NaCl溶液、NaNO2溶液一种或两种混合溶液,葡萄糖酸氯己定溶液的浓度为0.1%~10%。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤五所述的编制使用的芯线为1根,壳线为12根。
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---|---|
CN (1) | CN106620822A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107213507A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-09-29 | 武汉医佳宝生物材料有限公司 | 一种可吸收缝合线及其制备方法 |
CN110201213A (zh) * | 2019-05-19 | 2019-09-06 | 王国柱 | 一种有曲安奈德涂层的可吸收抗疤痕缝线 |
CN110552082A (zh) * | 2019-09-11 | 2019-12-10 | 中国纺织科学研究院有限公司 | 彩色聚丙交酯与聚己内酯复合纤维及其制备方法 |
CN112516372A (zh) * | 2020-11-12 | 2021-03-19 | 盐城工学院 | 一种用于可吸收手术缝合线的复合载药纤维 |
CN115478330A (zh) * | 2021-12-27 | 2022-12-16 | 上海天清生物材料有限公司 | 一种新型编织线的制备工艺 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1053553A (zh) * | 1989-12-11 | 1991-08-07 | 三井东压化学株式会社 | 外科用线 |
CN203724150U (zh) * | 2014-01-08 | 2014-07-23 | 上海浦东金环医疗用品股份有限公司 | 一种体内伤口缝合用可吸收手术缝合线 |
CN105088465A (zh) * | 2015-08-11 | 2015-11-25 | 安徽省康宁医疗用品有限公司 | 一种耐降解相容性好可吸收医用缝合线及其制备方法 |
KR20160053252A (ko) * | 2014-10-31 | 2016-05-13 | 주식회사 글로원 | 미세기공을 갖는 생체흡수성 봉합사 또는 결찰사를 제조하는 방법 |
-
2016
- 2016-11-21 CN CN201611019843.1A patent/CN106620822A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1053553A (zh) * | 1989-12-11 | 1991-08-07 | 三井东压化学株式会社 | 外科用线 |
CN203724150U (zh) * | 2014-01-08 | 2014-07-23 | 上海浦东金环医疗用品股份有限公司 | 一种体内伤口缝合用可吸收手术缝合线 |
KR20160053252A (ko) * | 2014-10-31 | 2016-05-13 | 주식회사 글로원 | 미세기공을 갖는 생체흡수성 봉합사 또는 결찰사를 제조하는 방법 |
CN105088465A (zh) * | 2015-08-11 | 2015-11-25 | 安徽省康宁医疗用品有限公司 | 一种耐降解相容性好可吸收医用缝合线及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
滑钧凯: "《纺织高等教育教材 纺织产品开发学(第二版)》", 2 February 2005 * |
王璐: "《生物医用纺织品》", 1 November 2011 * |
赵耀明,黄俊豪,陈军武,麦杭珍: "生物降解医用材料——聚乙丙交酯的研究", 《合成纤维工业》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107213507A (zh) * | 2017-07-03 | 2017-09-29 | 武汉医佳宝生物材料有限公司 | 一种可吸收缝合线及其制备方法 |
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