CN106552243A - 一种治疗肝炎的中成药 - Google Patents
一种治疗肝炎的中成药 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106552243A CN106552243A CN201510609942.4A CN201510609942A CN106552243A CN 106552243 A CN106552243 A CN 106552243A CN 201510609942 A CN201510609942 A CN 201510609942A CN 106552243 A CN106552243 A CN 106552243A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight portion
- radix
- weight
- cornu cervi
- medicine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 title claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 49
- 239000009636 Huang Qi Substances 0.000 claims abstract description 9
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 231100000643 Substance intoxication Toxicity 0.000 claims abstract description 3
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 8
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims description 7
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 3
- -1 Aerugo Chemical compound 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 2
- 235000014435 Mentha Nutrition 0.000 claims 1
- 241001072983 Mentha Species 0.000 claims 1
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 abstract description 23
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 abstract description 8
- 230000003908 liver function Effects 0.000 abstract description 7
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 abstract description 5
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 abstract description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 abstract description 4
- 238000010792 warming Methods 0.000 abstract description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 abstract 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 abstract 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 11
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 4
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 4
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 4
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 231100000753 hepatic injury Toxicity 0.000 description 3
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 2-amino-2-deoxy-D-galactopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 2
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 2
- 206010010947 Coordination abnormal Diseases 0.000 description 2
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 2
- 101710142246 External core antigen Proteins 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 2
- 208000016290 incoordination Diseases 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 2
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 208000000419 Chronic Hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 208000000857 Hepatic Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 1
- 206010019755 Hepatitis chronic active Diseases 0.000 description 1
- 206010019759 Hepatitis chronic persistent Diseases 0.000 description 1
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 1
- 206010027145 Melanocytic naevus Diseases 0.000 description 1
- 208000007256 Nevus Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 208000019790 abdominal distention Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 231100000439 acute liver injury Toxicity 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 230000004594 appetite change Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000012 chronic liver injury Toxicity 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000003228 hemolysin Substances 0.000 description 1
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 210000003024 peritoneal macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及治疗病毒性肝炎和药物中毒性肝炎的有效方剂，其主要成分有黄芪、鹿茸、大黄、青皮、大枣、核桃仁、甘草、川楝子等十九味中药，是一种纯中药制剂，无毒副作用。其能清肝利胆、温补肾阳、安神开胃、理气健脾、调节免疫、可以消除慢性肝炎系列症状，有效地改善肝功能，并对病毒复制有明显抑制作用。
Description
技术领域
本发明属于中医药领域，涉及的是治疗病毒性肝炎和药物中毒性肝炎的复方中成药。
背景技术
病毒性肝炎是严重危害人民健康的多发性传染病之一，其具 有明显的传染性，病情较重，且湿热之徵更为明显。近些年来对 于病毒性肝炎的病因学均倾向于湿热病毒感染所致，从发病的全 过程来看，主要侵袭肝、脾、肾三脏以及相表里的胆、胃、膀胱、 以致出现肝脾不和、肝胃不和、脾肾不足，肝胆湿热、脾胃湿热 以及湿热下注膀胱等证候。后期多见有正虚而疫毒未尽之征。
发明内容
本发明的目的就在于提供一种对慢性肝炎(包括慢迁肝、慢 活肝)、中毒性肝炎、早期肝硬化、属于中医脾肾不足、肝郁血滞、痰湿未清证型者均有最佳疗效的方剂，即朝阳丸。
本发明的中成药立论在于益气健脾、保护脾胃后天之本，疏 肝行气、祛湿行滞，气行则血行，肝郁行疏，瘀血得散，佐以清 热解毒，芳香散毒之剂，使之残留之疫毒，得以清解。全方扶正 与祛邪兼施，使之邪去而正安，阴阳得以调和。
本发明人是遵照中医药学理论，但打破古成方框框，筛选其中具有特点的药味，创新、发展、组合，是有别于市场上已有的 肝炎药的新方剂。本发明的这种方剂是以益气健脾、重补肾阳的 生黄芪、鹿茸为君药；辅以温中健脾的干姜、大枣；配补肾助阳、 养阴润燥的鹿角霜、硫磺、玄参、核桃仁，并配疏肝解郁、行气 止痛的木香、川栋子、青皮为臣药；配以清热解毒、通瘀导滞的 生石膏、大黄、黄芩和可直入肝胆经解毒祛邪的铜绿、绿矾为佐 药；又以通窍散热、疏郁散结的薄荷、冰片和擅长解毒和中、调 和诸药的甘草为使药。这些药配后，使该方剂具有温肾健脾、 疏肝散郁、化湿解毒的功效、由于配方中并用了寒、热、补、泻 药，因而可相互纠偏，而使全方温而不燥、补而不滞，标本兼治， 阴阳协调、相得益彰。该朝阳丸配方是符合中医药学理法方药、 君臣佐使学术理论。
以下具体说明本发明的方剂：
本发明的方剂主要成份有黄芪、鹿茸、大黄、青皮、大枣、 核桃仁、甘草、川栋子等。
具体配方如下：(重量份数)
黄芪 4-5 鹿茸粉 23-26
硫磺 3-4 鹿角霜 2-3
干姜 4-6 核桃仁 45-55
石膏 13-15 铜绿 2-3
大黄 3-4 青皮 4-6
大枣 48-52 绿矾 2-3
川栋子 8-12 黄芩 3-4
甘草 4-6 薄荷 15-22
冰片 2-3 玄参 2-4
木香 1-2 其中铜绿、硫磺的制法记载于《北京市中药炮制规范》(1986年 版)。
本发明朝阳丸的制法：
以上十九味药，除鹿茸粉、硫磺、铜绿、冰片分别粉碎成细 粉之外，将核桃仁研成泥状与黄芪等十三味混合粉碎成细粉、过 筛，与上述鹿茸粉等五味细粉研混均匀，过100目筛，每100克粉 末加炼密80克，制成大密丸即得。
[功能与主治]：
温肾健脾、疏肝散郁、化湿解毒。适用于慢性肝炎，属于脾 肾不足，肝郁血滞、痰湿内阻者。证见面色晦暗或恍白，神疲乏 力，纳呆腹胀，胁肋隐痛，胁下痞块，小便清或淡黄，大便溏或 不爽，腰酸腿软，面颈血痣或见肝掌，舌体胖大，舌色暗淡，舌 苔白或腻。
[用法与用量]：口服，一次一丸，一日一次。
本发明的最佳配方为：(重量份数)
黄芪 5 鹿茸粉 25
硫磺 3 鹿角霜 3
干姜 5 核桃仁 50
石膏 15 铜绿 3
大黄 3 青皮 5
大枣 50 绿矾 3
川栋子 10 黄芩 3
甘草 5 薄荷 20
冰片 3 玄参 3
木香 2
本配方是根据慢性乙型肝炎的病因，针对患者病程已长，脾、 肾、肝、胆多已受损、肝郁血滞呈焉虚邪实的证状，有目的地有 意采取寒热并用，补泻兼施药物相配伍。目的在于使配方具有升 降共济、阴阳协调、能滋三阴，养三阳、扶正祛邪。
本发明的中成药对乙型肝炎及对于一切病因引起的属于脾肾 不足、肝郁血滞、痰湿未清证的慢性肝炎的疗效是显著的。
以下由毒性试验及主要的药效试验来进一步说明本发明：
1、中成药的急性毒性：
(1).取20克左右小鼠10只，雌雄各半，禁食12小时后，一次灌 胃12g/Kg(以纯药计，淀粉悬液0.3ml/10g体重，观察行为、外观的 改变及死亡。
结果：给药后5天未见外观、行为的改变，也无死亡发生。 体重也无影响(给药前19.0±0.89g)、而所用剂量为临床用药量 连续5天(淀粉悬液0.2ml/10g体重)，观察10天内外观、行为的 变化和死亡。
结果：用临床用药量的150-160倍的剂量连续5天给药，未见 外观行为的改变，亦无死亡、对体重亦无影响(给药前20.8±1 29g，停药时21.1±2.2g，停药后5天21.8±1.66g)。
2、中成药长期口服对大鼠的毒性作用。
取出生4-6周的大鼠84只，雌雄各半，分对照、大、中和小 剂量4组，每组21只，分别每天灌胃0.036(小剂量组)，0.36(中剂量 组)和0.72g/Kg/天(大剂量组)，共60天，对照组灌胃自来水。于给 )和0.72g/kg/天(大剂量组)，共60天，对照组灌胃自来水。于给 药的第20、40、60、天及停药后2周每组各取5只(停药后组为6 只)大鼠，自眼眶取血作血常规和肝肾功能测定，并取主要内脏心 、肝、脾、肾和肾上腺作病理形态观察。组织用甲醛液固定，石蜡包埋切片，HE染色。
给药期间，观察动物外观、行为、食欲的改变，并每周称取 体重一次，以药给药60天和停药2周的动物体重作生长曲线，以了 解药物对动物生长的影响。
药物剂量选择原则：按1985年7月1公布的新的药政法规定， 选取临床用药量及临床用药量的10和20倍为小、中和大剂量(比 大剂量要更大的剂量因浓度或体积更大而无法给予)。血常规用自动血计数器PC-603型测定。
结果：
(1).对体重的影响
中成药的三个剂量组对雌、雄大鼠的体重均无明显影响，提示对大鼠的生长无抑制作用。
(2)对血象的影响
口服中成药后，三个剂量组大鼠的红血球(RBC)，白血 球(WPC)和血色素(HGB)与对照组无明显区别，说明给 药对大鼠血象并无明显影响。
(3).对肝、肾功能的影响
朝阳丸三个剂量长期口服对大鼠的肝功能(SGPT)、肾 功能(BUN)没有明显影响，给药后与对照组没有明显差别， 表明即使口服大剂量朝阳丸对肝、肾功能也无损伤作用。(表略)
(4).病理检查
长期口服朝阳丸扣，3个剂量组大鼠的心、肝、脾、肺、肾和 、肾上腺均无明显的病理形态改变，与对照组亦无差别。
3、由北京市药检做了中成药的主要药效学试验，报告结果 如下；
一、中成药对D-半乳糖胺引起的急性肝损害的保护作用。
试验结果表明，中成药大剂量组对D-半乳糖胺引起小鼠急 性肝损伤具有保护作用，能降低ALT、AST值，与模型组相 比差异显著(P＜0.05)，模型组与空白组相比差异极显著。
二、中成药对四氯化碳引起慢性肝损伤模型小鼠的治疗作用
1、中成药对四氯化碳引起慢性肝损伤的治疗结果表明，朝 阳丸能降低肝损伤小鼠血清中ALT、AST值，使白蛋白/ 球蛋白比值正常，与模型组相比差异显著(P＜0.05)，模型组 与空白组相比差异极显著(P＜0.01)。
2、中成药对小鼠四氯化碳肝损伤的病理检查结果表明中成药大小剂量组对小鼠四氯化碳肝损伤有一定的修复作用，且大剂 量组略好于小剂量组。
三、中成药对“脾虚”小鼠肝功能的影响
试验结果表明，中成药能降低“脾虚”型小鼠的丙氨酸氨基 转移酶，并对“脾虚”型肝功能障碍有一定的保护作用，达到健 脾益气的功效。
四、中成药对“脾虚”型小鼠体液免疫的影响(溶血素测定法) 试验结果表明，朝阳丸大剂量组能使“脾虚”型小鼠的HC50值 增高，IgM抗体生成增加，体液免疫能力增强，与模型组相比差异 显著(P＜0.05)。
五、中成药对非特异性免疫功能的影响(腹腔巨噬细包吞噬法)
试验结果表明，中成药大剂量组能够提高小鼠腹腔巨噬细胞 的吞噬能力，具有增强非特异性免疫的功能，与空白对照组相比 差异显著(P＜0.05)。
六、中成药体外抗肝炎病毒的作用
试验结果表明：中成药对乙型肝炎病毒表面抗原分泌抑制为： 500ug/ml，仅抑26.85±12.52％；而对HBeAg具有抑制作用，当剂 量达到含生药125ug/ml，可使HBeAg转阴。500ug/ml抑制率为 82.7％，250ug/ml抑制率为72.47％，125ug/ml抑制率为62.77％有明 显的剂量反应关系
试验表明中成药可以消除慢性肝炎的系列症状，有效地改善 肝功能，并对病毒的复制有明显的抑制作用。朝阳丸填补了治疗 慢性肝炎的空白。
为实施本发明，本领域技术人员可知根据本发明的中药方剂 可制成密丸、小密丸、胶囊、冲剂、散剂等。
Claims (5)
1.一种治疗病毒性肝炎和药物中毒性肝炎的药物，其特征在于 它是由下述重量配比的原料制成的药剂：
黄芪4-5重量份 鹿茸粉23-26重量份 硫磺3-4重量份 鹿 角霜2-3重量份 干姜4-6重量份 核桃仁45-55重量份 石 膏13-15重量份 铜绿2-3重量份 大黄3-4重量份 青皮4 -6重量份 大枣48-52重量份 绿矾2-3重量份 川楝子8 -12重量份 黄芩3-4重量份 甘草4-6重量份 薄荷15- 22重量份 冰片2-3重量份 玄参2-4重量份 木香2-3重
量份。
2.根据权利要求1所述的药物，其中各原料的重量配比是： 黄芪5重量份 鹿茸粉25重量份 硫磺3重量份 鹿角霜3重
量份 干姜5重量份 核桃仁50重量份 石膏15重量份 铜绿 3重量份 大黄3重量份 青皮5重量份 大枣50重量份 绿矾 3重量份 川楝子10重量份 黄芩3重量份 甘草5重量份 薄 荷20重量份 冰片3重量份 玄参3重量份 木香2重量份 。
3.权利要求1或2所述的药物，其特征在于所说的药剂剂型是 大蜜丸、小蜜丸或者胶囊。
4.权利要求3所述的药物，其特征在于所说的药剂剂型是大蜜
丸。
5.权利要求4的药物的制备方法，其特征在于将鹿茸粉、硫磺、
铜绿、冰片按规定配比分别粉碎成细粉，将核桃仁研成泥状，与 规定配比的黄芪、鹿角霜、干姜、石膏、大黄、青皮、大枣、绿
矾、川楝子、黄芩、甘草、薄荷、玄参和木香混合粉碎成细粉、 过筛，再与上述五味细粉研混均匀，过100目筛，每100克粉 末加炼蜜80克，制成蜜丸。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510609942.4A CN106552243A (zh) | 2015-09-23 | 2015-09-23 | 一种治疗肝炎的中成药 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510609942.4A CN106552243A (zh) | 2015-09-23 | 2015-09-23 | 一种治疗肝炎的中成药 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106552243A true CN106552243A (zh) | 2017-04-05 |
Family
ID=58413427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510609942.4A Pending CN106552243A (zh) | 2015-09-23 | 2015-09-23 | 一种治疗肝炎的中成药 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106552243A (zh) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1052889C (zh) * | 1995-02-25 | 2000-05-31 | 北京朝阳丹肝病研究所 | 一种治疗肝炎的中成药 |
| CN102210844B (zh) * | 2010-04-07 | 2012-10-31 | 北京亚东生物制药有限公司 | 一种治疗慢性肝炎的中药组合物及其制备方法 |
| CN102908596A (zh) * | 2011-08-05 | 2013-02-06 | 牛锐 | 一种治疗脂肪肝的中药组合物 |
-
2015
- 2015-09-23 CN CN201510609942.4A patent/CN106552243A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1052889C (zh) * | 1995-02-25 | 2000-05-31 | 北京朝阳丹肝病研究所 | 一种治疗肝炎的中成药 |
| CN102210844B (zh) * | 2010-04-07 | 2012-10-31 | 北京亚东生物制药有限公司 | 一种治疗慢性肝炎的中药组合物及其制备方法 |
| CN102908596A (zh) * | 2011-08-05 | 2013-02-06 | 牛锐 | 一种治疗脂肪肝的中药组合物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102000299B (zh) | 一种治疗高脂血症的药物 | |
| CN105749179A (zh) | 治疗代谢综合征的中药组合物 | |
| CN103028091B (zh) | 一种治疗肝胆湿热的中药组合物 | |
| CN101129994A (zh) | 一种治疗黄疸的中药组合物 | |
| CN102293900B (zh) | 治疗小儿腹泻的中药 | |
| CN104547775A (zh) | 一种治疗中焦湿热症的中药 | |
| CN104043050A (zh) | 一种治疗胆囊炎的中药组合物 | |
| CN104013756A (zh) | 一种防治腹泻的中药组合物及其用途 | |
| CN102988616B (zh) | 一种治疗贫血的中药组合物 | |
| CN1052889C (zh) | 一种治疗肝炎的中成药 | |
| CN102657736B (zh) | 一种治疗类风湿性关节炎的药物组合物及其制备方法 | |
| CN102949659B (zh) | 一种治疗乙型肝炎的中药组合物 | |
| CN102949619A (zh) | 一种治疗结肠炎的中药组合物 | |
| CN103055111B (zh) | 一种治疗小儿疳积的中药组合物及其制备方法 | |
| CN107115493A (zh) | 一种治疗骨折的中药组合物及其制备方法和用途 | |
| CN100509041C (zh) | 清胃排毒丸 | |
| CN109700976B (zh) | 芪莪保肝膏 | |
| CN102764411B (zh) | 一种治疗黄疸的药物组合物及其制备方法 | |
| CN103041233A (zh) | 一种治疗小儿腹泻的药物组合物及其制备方法 | |
| CN106552243A (zh) | 一种治疗肝炎的中成药 | |
| CN105878933A (zh) | 一种治疗胃胀的中药组合物 | |
| CN103816493B (zh) | 一种治疗肾气不固的中药组合物 | |
| CN109078157A (zh) | 一种抗肿瘤药物及其制备方法 | |
| CN103432335B (zh) | 一种治疗乳糜尿的药物及其制备方法 | |
| CN103028028B (zh) | 一种治疗原发性肝癌的中药 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170405 |