CN106525838A - 一种泼尼松龙检测方法及检测卡 - Google Patents

一种泼尼松龙检测方法及检测卡 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种泼尼松龙检测方法及检测卡，包括塑料壳体，所述塑料壳体内设置有试纸条，所述塑料壳体的上表面开设有观察口和加样口，所述观察口位于加样口的正上方，所述试纸条的位置与观察口和加样口的位置相对应，所述塑料壳体的正面设置有标准比色卡，所述标准比色卡上设置有分隔线。本发明通过设置检测卡，使试纸条与标准比色卡进行对比，从而可以更加快速的得出结论，而且本发明的检测方法，非常简便实用，省时省力，且在检测过程中，需要使用的有机溶剂较少，从而降低了泼尼松龙检测时所需要的生产成本，从而避免了给人们造成经济损失。

Description

一种泼尼松龙检测方法及检测卡
技术领域
本发明涉及化学检测技术领域，具体为一种泼尼松龙检测方法及检测卡。
背景技术
泼尼松龙，本品极易由消化道吸收，其本身以活性形式存在，无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约l-2小时血药浓度达峰值，T1/2为2-3小时。肌注时，本品磷酸钠盐极易吸收，而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合（但结合率低于氢化可的松），游离的和结合型代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经乳汁排出。
泼尼松龙的性状：常用其醋酸酯，为白色或几乎白色结晶性粉末；无臭，味苦。在乙醇或氯仿中微溶，在水中几乎不溶。与泼尼松同。其疗效与泼尼松相当，其抗炎作用较强、水盐代谢作用很弱。口服可从胃肠道吸收，tl/2约200分钟。由于其盐皮质激素活性很弱，故不适用于原发性肾上腺皮质功能不全症。肾上腺皮质激素类药。主要用于过敏性与炎症性疾病。由于该品潴钠作用较弱，故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗。
泼尼松龙的用量：1．口服用于治疗过敏性、炎症性疾病，成人开始每日量按病情轻重缓急15-40mg，需要时可用到60mg，分次服用。病情稳定后应逐渐减量，维持量5-10mg，视病情而定。小儿开始用量每日按体重1mg/kg。
2．肌内注射（泼尼松龙磷酸钠酯）每日10-40mg，必要时可加量。
3．静脉滴注（泼尼松龙磷酸钠酯）每次10-20mg，加入5%葡萄糖注射液500ml中滴注。静脉注射用于危重病人，每次10-20mg，必要时可重复。
4．关节腔内注射（泼尼松龙醋酸酯）5-25mg。制剂与规格：醋酸泼尼松龙片⑴1mg⑵5mg，醋酸泼尼松龙注射液5ml：125mg、泼尼松龙磷酸钠注射液1m1：20mg、泼尼松龙软膏0.25-0.5%、泼尼松龙眼膏0.25%。口服：开始一日10-40mg，分2-3次给药。维持量，一日5-10mg。肌注，一日10-30mg。静滴，一次10-25mg，溶于5-10%葡萄糖溶液500ml中用。关结腔或软组织内注射，5-50mg。
为了人们的健康，从而需要检测某种物质中泼尼松龙的含量。传统的检测卡及检测方法在检测泼尼松龙的含量时，检测方法非常复杂，费时费力，且在检测过程中，需要使用大量的有机溶剂，从而造成资源损失，提高了检测所需要的成本，给人们带来了极大的经济损失。
发明内容
本发明的目的在于提供一种泼尼松龙检测方法及检测卡，以解决传统的检测卡及检测方法在检测泼尼松龙的含量时，检测方法非常复杂，费时费力，且在检测过程中，需要使用大量的有机溶剂，从而造成资源损失，提高了检测所需要的成本，给人们带来了极大经济损失的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
1．一种泼尼松龙检测卡，包括塑料壳体，所述塑料壳体内设置有试纸条，所述塑料壳体的上表面开设有观察口和加样口，所述观察口位于加样口的正上方，所述试纸条的位置与观察口和加样口的位置相对应，所述塑料壳体的正面设置有标准比色卡，所述标准比色卡上设置有分隔线。
2．一种泼尼松龙检测方法，包括以下步骤：
S1、样品前处理：首先，称取一定量已经研磨粉碎好的样品，然后将粉碎的样品放入50ml具拧盖的塑料离心管中，然后将一定量的乙醇溶液加入塑料离心管中，在一定温度范围下，使用振荡器均质一段时间，再往塑料离心管中加入一定量的甲醇溶液，然后再使用振动器振动一段时间，以3000r/min-5000r/min的转速离心5min-10min，混匀后，静置一段时间，取一定量的上清夜至玻璃试管中，在往玻璃试管中加入一定量的 PBS缓冲液，混匀后待检；
S2、样品检测：将检测卡水平放置在桌子后，使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡加样口内2-5滴，等待5min-8min后即可观察结果；
S3、结果判定：
1）、如果试纸条上显色痕迹没有越过分隔线，说明样品溶液中泼尼松龙的含量没有超标；
2）、如果试纸条上显色痕迹越过分隔线，说明样品溶液中泼尼松龙的含量超标。
优选的，所述标准比色卡的长度等于观察口的长度，所述观察口的形状为矩形，所述加样口的形状为圆形。
优选的，所述样品前处理步骤中，乙醇溶液中乙醇的质量浓度为50％-80％，且甲醇溶液中甲醇的质量浓度为20％-50％。
优选的，所述样品前处理步骤中，样品的重量范围为1g-10g，且乙醇溶液的体积范围为5ml-25ml。
优选的，所述样品前处理步骤中，温度的范围为20℃-25℃，且使用振荡器均质时间为5min-10min。
优选的，所述样品前处理步骤中，往离心管中加入甲醇溶液的体积为2ml-10ml，且在使用振荡器振动的时间为20s-50s。
优选的，所述样品前处理步骤中，静置的时间为5min-10min，取上清液的体积为1ml-5ml。
优选的，所述样品前处理步骤中，往玻璃试管中加入PBS缓冲液的体积为1ml-6ml。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明通过设置检测卡，使试纸条与标准比色卡进行对比，从而可以更加快速的得出结论，而且本发明的检测方法，非常简便实用，省时省力，且在检测过程中，需要使用的有机溶剂较少，从而降低了泼尼松龙检测时所需要的生产成本，从而避免了给人们造成经济损失。
附图说明
图1为本发明泼尼松龙检测卡正视的结构示意图。
图中：1塑料壳体、2试纸条、3观察口、4加样口、5标准比色卡、6分隔线。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
请参阅图1，本发明提供一种泼尼松龙检测卡，包括塑料壳体1，塑料壳体1内设置有试纸条2，塑料壳体1的上表面开设有观察口3和加样口4，观察口3位于加样口4的正上方，试纸条2的位置与观察口3和加样口4的位置相对应，塑料壳体1的正面设置有标准比色卡5，标准比色卡5上设置有分隔线6，标准比色卡5的长度等于观察口3的长度，观察口3的形状为矩形，加样口4的形状为圆形。
一种泼尼松龙检测方法，包括以下步骤：
S1、样品前处理：首先，称取1g-10g已经研磨粉碎好的样品，然后将粉碎的样品放入50ml具拧盖的塑料离心管中，然后将5ml-25ml的乙醇溶液加入塑料离心管中，乙醇溶液中乙醇的质量浓度为50％-80％，在温度为20℃-25℃下，使用振荡器均质5min-10min，再往塑料离心管中加入2ml-10ml甲醇溶液，且甲醇溶液中甲醇的质量浓度为20％-50％，然后再使用振动器振动20s-50s，以3000r/min-5000r/min的转速离心5min-10min，混匀后，静置5min-10min，取1ml-5ml上清夜至玻璃试管中，在往玻璃试管中加入1ml-6ml PBS缓冲液，混匀后待检；
S2、样品检测：将检测卡水平放置在桌子后，使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡加样口4内2-5滴，等待5min-8min后即可观察结果；
S3、结果判定：
1）、如果试纸条2上显色痕迹没有越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量没有超标；
2）、如果试纸条2上显色痕迹越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量超标。
实施例一
一种泼尼松龙检测方法，包括以下步骤：
S1、样品前处理：首先，称取1g已经研磨粉碎好的样品，然后将粉碎的样品放入50ml具拧盖的塑料离心管中，然后将5ml的乙醇溶液加入塑料离心管中，乙醇溶液中乙醇的质量浓度为50％，在温度为20℃下，使用振荡器均质5min，再往塑料离心管中加入2ml甲醇溶液，且甲醇溶液中甲醇的质量浓度为20％，然后再使用振动器振动20s，以3000r/min的转速离心5min，混匀后，静置5min，取1ml上清夜至玻璃试管中，在往玻璃试管中加入1ml PBS缓冲液，混匀后待检；
S2、样品检测：将检测卡水平放置在桌子后，使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡加样口4内2滴，等待5min后即可观察结果；
S3、结果判定：
1）、如果试纸条2上显色痕迹没有越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量没有超标；
2）、如果试纸条2上显色痕迹越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量超标。
实施例二
一种泼尼松龙检测方法，包括以下步骤：
S1、样品前处理：首先，称取3g已经研磨粉碎好的样品，然后将粉碎的样品放入50ml具拧盖的塑料离心管中，然后将10ml的乙醇溶液加入塑料离心管中，乙醇溶液中乙醇的质量浓度为60％，在温度为22℃下，使用振荡器均质6min，再往塑料离心管中加入4ml甲醇溶液，且甲醇溶液中甲醇的质量浓度为30％，然后再使用振动器振动30s，以3500r/min的转速离心6min，混匀后，静置6min，取2ml上清夜至玻璃试管中，在往玻璃试管中加入2ml PBS缓冲液，混匀后待检；
S2、样品检测：将检测卡水平放置在桌子后，使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡加样口4内3滴，等待6min后即可观察结果；
S3、结果判定：
1）、如果试纸条2上显色痕迹没有越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量没有超标；
2）、如果试纸条2上显色痕迹越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量超标。
实施例三
一种泼尼松龙检测方法，包括以下步骤：
S1、样品前处理：首先，称取6g已经研磨粉碎好的样品，然后将粉碎的样品放入50ml具拧盖的塑料离心管中，然后将15ml的乙醇溶液加入塑料离心管中，乙醇溶液中乙醇的质量浓度为60％，在温度为23℃下，使用振荡器均质8min，再往塑料离心管中加入6ml甲醇溶液，且甲醇溶液中甲醇的质量浓度为30％，然后再使用振动器振动20s-50s，以3500r/min的转速离心8min，混匀后，静置8min，取3ml上清夜至玻璃试管中，在往玻璃试管中加入4ml PBS缓冲液，混匀后待检；
S2、样品检测：将检测卡水平放置在桌子后，使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡加样口4内3滴，等待6min后即可观察结果；
S3、结果判定：
1）、如果试纸条2上显色痕迹没有越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量没有超标；
2）、如果试纸条2上显色痕迹越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量超标。
实施例四
一种泼尼松龙检测方法，包括以下步骤：
S1、样品前处理：首先，称取8g已经研磨粉碎好的样品，然后将粉碎的样品放入50ml具拧盖的塑料离心管中，然后将20ml的乙醇溶液加入塑料离心管中，乙醇溶液中乙醇的质量浓度为70％，在温度为24℃下，使用振荡器均质8min，再往塑料离心管中加入8ml甲醇溶液，且甲醇溶液中甲醇的质量浓度为45％，然后再使用振动器振动40s，以4500r/min的转速离心9min，混匀后，静置9min，取4ml上清夜至玻璃试管中，在往玻璃试管中加入5ml PBS缓冲液，混匀后待检；
S2、样品检测：将检测卡水平放置在桌子后，使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡加样口4内4滴，等待7min后即可观察结果；
S3、结果判定：
1）、如果试纸条2上显色痕迹没有越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量没有超标；
2）、如果试纸条2上显色痕迹越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量超标。
实施例五
一种泼尼松龙检测方法，包括以下步骤：
S1、样品前处理：首先，称取10g已经研磨粉碎好的样品，然后将粉碎的样品放入50ml具拧盖的塑料离心管中，然后将25ml的乙醇溶液加入塑料离心管中，乙醇溶液中乙醇的质量浓度为80％，在温度为25℃下，使用振荡器均质10min，再往塑料离心管中加入10ml甲醇溶液，且甲醇溶液中甲醇的质量浓度为50％，然后再使用振动器振动50s，以5000r/min的转速离心10min，混匀后，静置10min，取5ml上清夜至玻璃试管中，在往玻璃试管中加入6ml PBS缓冲液，混匀后待检；
S2、样品检测：将检测卡水平放置在桌子后，使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡加样口4内5滴，等待8min后即可观察结果；
S3、结果判定：
1）、如果试纸条2上显色痕迹没有越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量没有超标；
2）、如果试纸条2上显色痕迹越过分隔线6，说明样品溶液中泼尼松龙的含量超标。
综上所述：本发明通过设置检测卡，使试纸条2与标准比色卡5进行对比，从而可以更加快速的得出结论，而且本发明的检测方法，非常简便实用，省时省力，且在检测过程中，需要使用的有机溶剂较少，从而降低了泼尼松龙检测时所需要的生产成本，从而避免了给人们造成经济损失。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (9)

1.一种泼尼松龙检测卡，包括塑料壳体（1），其特征在于：所述塑料壳体（1）内设置有试纸条（2），所述塑料壳体（1）的上表面开设有观察口（3）和加样口（4），所述观察口（3）位于加样口（4）的正上方，所述试纸条（2）的位置与观察口（3）和加样口（4）的位置相对应，所述塑料壳体（1）的正面设置有标准比色卡（5），所述标准比色卡（5）上设置有分隔线（6）。
2.一种泼尼松龙检测方法，其特征在于：包括以下步骤：
S1、样品前处理：首先，称取一定量已经研磨粉碎好的样品，然后将粉碎的样品放入50ml具拧盖的塑料离心管中，然后将一定量的乙醇溶液加入塑料离心管中，在一定温度范围下，使用振荡器均质一段时间，再往塑料离心管中加入一定量的甲醇溶液，然后再使用振动器振动一段时间，以3000r/min-5000r/min的转速离心5min-10min，混匀后，静置一段时间，取一定量的上清夜至玻璃试管中，在往玻璃试管中加入一定量的 PBS缓冲液，混匀后待检；
S2、样品检测：将检测卡水平放置在桌子后，使用胶头滴管将待检样品溶液滴入检测卡加样口（4）内2-5滴，等待5min-8min后即可观察结果；
S3、结果判定：
1）、如果试纸条（2）上显色痕迹没有越过分隔线（6），说明样品溶液中泼尼松龙的含量没有超标；
2）、如果试纸条（2）上显色痕迹越过分隔线（6），说明样品溶液中泼尼松龙的含量超标。
3.根据权利要求1所述的一种泼尼松龙检测卡，其特征在于：所述标准比色卡（5）的长度等于观察口（3）的长度，所述观察口（3）的形状为矩形，所述加样口（4）的形状为圆形。
4.根据权利要求2所述的一种泼尼松龙检测方法，其特征在于：所述样品前处理步骤中，乙醇溶液中乙醇的质量浓度为50％-80％，且甲醇溶液中甲醇的质量浓度为20％-50％。
5.根据权利要求2所述的一种泼尼松龙检测方法，其特征在于：所述样品前处理步骤中，样品的重量范围为1g-10g，且乙醇溶液的体积范围为5ml-25ml。
6.根据权利要求2所述的一种泼尼松龙检测方法，其特征在于：所述样品前处理步骤中，温度的范围为20℃-25℃，且使用振荡器均质时间为5min-10min。
7.根据权利要求2所述的一种泼尼松龙检测方法，其特征在于：所述样品前处理步骤中，往离心管中加入甲醇溶液的体积为2ml-10ml，且在使用振荡器振动的时间为20s-50s。
8.根据权利要求2所述的一种泼尼松龙检测方法，其特征在于：所述样品前处理步骤中，静置的时间为5min-10min，取上清液的体积为1ml-5ml。
9.根据权利要求2所述的一种泼尼松龙检测方法，其特征在于：所述样品前处理步骤中，往玻璃试管中加入PBS缓冲液的体积为1ml-6ml。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN201732094U (zh) * 2009-12-28 2011-02-02 黑龙江八一农垦大学 奶牛酮病检测试纸条
US20110097401A1 (en) * 2009-06-12 2011-04-28 Meritage Pharma, Inc. Methods for treating gastrointestinal disorders
CN102236022A (zh) * 2010-04-26 2011-11-09 艾博生物医药(杭州)有限公司 一种检测装置
CN102507940A (zh) * 2011-10-25 2012-06-20 广东省药品检验所 化妆品中氯霉素的快速检测方法
CN203101391U (zh) * 2012-11-12 2013-07-31 南京诺尔曼生物技术有限公司 一种金标免疫层析检测系统
EP2747571A1 (en) * 2011-08-24 2014-07-02 Oxford Oncology Inc. Low-dose combination chemotherapy
CN205608007U (zh) * 2016-03-31 2016-09-28 珠海华澳生物科技有限公司 一种铁蛋白检测试剂盒

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110097401A1 (en) * 2009-06-12 2011-04-28 Meritage Pharma, Inc. Methods for treating gastrointestinal disorders
CN201732094U (zh) * 2009-12-28 2011-02-02 黑龙江八一农垦大学 奶牛酮病检测试纸条
CN102236022A (zh) * 2010-04-26 2011-11-09 艾博生物医药(杭州)有限公司 一种检测装置
EP2747571A1 (en) * 2011-08-24 2014-07-02 Oxford Oncology Inc. Low-dose combination chemotherapy
CN102507940A (zh) * 2011-10-25 2012-06-20 广东省药品检验所 化妆品中氯霉素的快速检测方法
CN203101391U (zh) * 2012-11-12 2013-07-31 南京诺尔曼生物技术有限公司 一种金标免疫层析检测系统
CN205608007U (zh) * 2016-03-31 2016-09-28 珠海华澳生物科技有限公司 一种铁蛋白检测试剂盒

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
中国食品药品检定研究院: "《化学药品对照品图谱集热分析》", 31 December 2014, 中国医药科技出版社 *

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