CN106511740B - 一种包含人参的产品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种包含人参的健康产品及其制备方法，属于产品开发应用领域。该产品按照重量份数计，包括以下原料组分：人参0.5‑10份、百合1‑20份、罗汉果2‑20份、金银花1‑20份、桑叶0.5‑10份和甘草1‑15份。本发明还提供一种包含人参的健康产品的制备方法。本发明健康产品饮用方便，具有润肺止咳、清肺解毒的功效。该制备方法简单、原料易得。
Description
技术领域
本发明属于产品开发技术领域，具体涉及一种包含人参的产品及其制备方法。
背景技术
随着人类现代化程度的不断进步，与之相伴的是全球大气污染程度的不断加剧。现在，世界上有大约50％的人口居住在城市和郊区都暴露在日趋严重的空气污染环境中。在过去十年的研究已证实，环境空气污染对心血管和呼吸系统疾病的发病率和死亡率都有着重要的影响，而且对人类生活质量和卫生保健系统的经济负担也产生了负面影响，防治形势十分严峻。
雾霾是一种恶劣的气象灾害，它不仅影响呼吸系统的正常生理功能，也会对心血管系统、神经系统、免疫系统产生危害，对大脑的发育也有长期的损害。今年越来越受到人们的关注，雾霾对人们健康的危害也成为医学界研究的热点之一。
长期处于大气污染环境下的健康人群，为了避免疾病的发作，需要积极的预防。中医理论认为：“肺为五脏之盖，最喜清气之熏蒸，最恶燥气之炎逼。”外邪侵袭人体，首先犯肺，因为肺脏直接与大气相通，而雾霾致病以燥、浊、毒、三者兼有为特点，此种邪气弥漫户外，从口鼻而入，熏袭人体难以趋避，为辛热之物，则五脏之中，全是一团火气，火性炎上，而肺金在上，安得不受其害。故饮食及保健宜润肺止咳，清肺解毒等为宜。因此在中医古方的基础上基于中医理论通过有效加减，配伍成的包含人参组方的产品。
人参味甘，性微温，中医认为人参有大补元气，止渴生津，调营养卫的功效。祖国医学将其列为保健上品，而被作为中医“扶正固本”和西方称之为“适应原样药物”的首选，补气之能冠群草，享有“百草之王”的美誉。
目前市场上产品种类繁多，但是针对雾霾润肺宣肺的产品种类很少，无法满足市场的需要，因此针对上述现象开发一种具有润肺止咳，清肺解毒功效产品。
发明内容
本发明的目的是提供一种包含人参的产品及其制备方法，该产品具有润肺止咳、清肺解毒的功效。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
本发明首先提供一种包含人参的产品，按照重量份数计，包括以下原料组分：
优选的是，所述的包含人参的产品，按照重量份数计，包括以下原料组分：
优选的是，所述的人参用红参替代。
优选的是，所述的包含人参的产品还包括5-15份的甜味剂。
优选的是，所述的甜味剂选自蜂蜜、白砂糖、木糖醇、冰糖中的一种或几种。
本发明还提供一种包含人参的产品的制备方法，包括：
步骤A：取人参、百合、罗汉果、金银花、桑叶和甘草混合均匀，然后放入破碎机进行破碎处理，得到混合物；
步骤B：将步骤A得到的混合物加入8～15倍量水，浸泡2-12小时，煎煮2-6小时，滤过，滤液备用；残渣加入6～10倍量水，煎煮1～3小时，滤过，合并两次滤液，得到滤液混合液；
步骤C：将步骤B得到的滤液混合液经过浓缩、离心和干燥，得到包含人参的产品。
优选的是，所述的离心速度为1000-4500r/m，离心时间为20分钟。
优选的是，所述的干燥方式为烘干、冻干或喷雾干燥。
本发明的包含人参组方的产品可以添加常用的辅料制成可接受的各种形式的产品，产品形式包括片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、口服液、液体饮料、固体饮料，且所述口服汤剂、片剂、胶囊剂或颗粒剂均可采用相应种类制剂的常规制备方法来制得。
本发明配方的方解如下：
人参：大补元气，固脱生津，安神。《本经》“主补五脏，安精神，止惊悸，除邪气，明目开心益智。”《药性论》：“主五脏气不足，五劳七伤，虚损。”《本草汇言》：“补气生血，助精养神之药也。”
百合：润肺止咳，清心安神，治阴虚燥咳，劳嗽咳血，阴虚有热之失眠、心悸及百合病，心肺阴虚内热证。百合是养肺药膳的上佳选择，不仅有养阴清热、润肺止渴的作用，还有良好的止咳作用，可增加肺脏内血液量，改善肺部功能。《纲目拾遗》：“清痰火补虚损。”《本经逢原》：“百合能补土生金，止嗽利小便。”
罗汉果：甘凉，归肺、大肠经，功效为清肺利咽化痰止咳，润肺通便，主治咳喘咽痛，适用于肺热或肺燥咳嗽、暑热伤津口渴等。
桑叶及金银花：既辅君臣加强清肺止咳作用，兼有清肺止咳、利咽止痛、疏风清热解毒之功效。
甘草：和中缓急，润肺解毒，调和诸药，生用治咽喉肿痛、止咳，兼能祛痰，还略具平喘作用，有抗菌、抗病毒、抗炎、抗过敏作用。
诸药合用，化毒之中益气养肺、共奏养阴润肺，清热解毒利咽之功效。
本发明的有益效果：
本发明提供一种包含人参的产品及其制备方法，该产品的配方为人参、百合、罗汉果、金银花、桑叶、甘草，配方中的原料均为药食同源食品，“食疗”的思想目前被消费群体广泛接受，而且以药食两用药材为配伍的食品具有无毒副作用，切具有一定的功效。本发明的该产品配方简单，饮用方便，具有一定的润肺止咳、清肺解毒的功效。同时，该制备方法简单、原料易得。
具体实施方式
通过以下实施例对本发明做进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制。
实施例1本发明包含人参的产品颗粒剂的制备
将人参3g、百合10g、罗汉果12g、金银花10g、桑叶5g、甘草5g，碎断，混合后加入10倍量体积的水，浸泡4小时，煎煮5小时，滤过，滤液备用；残渣加入8倍量水，煎煮3小时，滤过；合并两次滤液；浓缩；浓缩液离心(1000r/min)20分钟；上清液真空烘干，加入制备颗粒剂的辅料(如砂糖、淀粉、糊精、葡萄糖等)，制成包含人参的产品颗粒剂。
实施例2本发明包含人参的产品口服液的制备
将人参10g、百合20g、罗汉果2g、金银花3g、桑叶5g、甘草5g，碎断，混合后加入12倍量体积的水，浸泡6小时，煎煮4小时，滤过，滤液备用；残渣加入6倍量水，煎煮2小时，滤过；合并两次滤液；浓缩；浓缩液离心(1500r/min)20分钟；上清液喷雾干燥，加入制备口服液的辅料(如砂糖、黄原胶、CMC钠、阿斯巴甜等)，制成包含人参的产品口服液。
实施例3本发明包含人参的产品片剂的制备
将人参5g、百合2g、罗汉果10g、金银花20g、桑叶1g、甘草7g，碎断，混合后加入12倍量体积的水，浸泡10小时，煎煮6小时，滤过，滤液备用；残渣加入10倍量水，煎煮3小时，滤过；合并两次滤液；浓缩；浓缩液离心(4500r/min)20分钟；上清液冷冻干燥，加入制备片剂的辅料，制成包含人参的产品片剂。
实施例4本发明包含人参的产品颗粒剂的制备
将红参0.5g、百合1g、罗汉果2g、金银花1g、桑叶0.5g、甘草1g，碎断，混合后加入10倍量体积的水，浸泡4小时，煎煮5小时，滤过，滤液备用；残渣加入8倍量水，煎煮3小时，滤过；合并两次滤液；浓缩；浓缩液离心(1000r/min)20分钟；上清液真空烘干，加入制备颗粒剂的辅料(如砂糖、淀粉、糊精、葡萄糖等)，制成包含人参的产品的颗粒剂。
实施例5本发明包含人参的产品口服液的制备
将人参10g、百合20g、罗汉果20g、金银花20g、桑叶10g、甘草15g、白砂糖15份，碎断，混合后加入12倍量体积的水，浸泡6小时，煎煮4小时，滤过，滤液备用；残渣加入6倍量水，煎煮2小时，滤过；合并两次滤液；浓缩；浓缩液离心(1500r/min)20分钟；上清液喷雾干燥，加入制备口服液的辅料(如砂糖、黄原胶、CMC钠、阿斯巴甜等)，制成包含人参的产品口服液。
下面通过具体动物试验和临床试验进一步说明本发明的安全性及润肺止咳、清肺解毒的功效。
1、急性毒性试验
以本发明实施例1制得的颗粒剂为试验，采用灌胃给药方式，在24h内连续给药3次，每次间隔4h，累积药物总量达5g生药/kg BW，相当于人体临床用量的100倍。给药后7d，小鼠活动、进食、排泄均正常，生长良好，毛色光亮，其平均体重均随试验时间的延长而增加。第8d处死后解剖每只小鼠，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、胃、肠等均未发现颜色及形态异常，未能测出半数致死量(LD50)。结果表明，本发明中药组合物无急性毒性反应。
2、长期毒性试验
以本发明实施例1制得的颗粒剂为试验，采用灌胃给药方式，将本发明中药组合物分为低剂量、中剂量、高剂量3组，各组的药物用量分别为0.625、1.25、2.5g生药/kg/d，相当于临床剂量的12.5、25、50倍。灌胃给药12周后，本发明中药组合物在长期毒性试验中，未发现明显毒性反应和延迟毒性反应。可见，本发明中药组合物无毒性反应，长期服用安全可靠。
3、组合物功能试验
3.1组合物止咳实验
采用小鼠氨水引咳模型研究本发明组合物的止咳作用。
3.1.1实验条件
①受试样品：
阳性对照组：给予咳必清糖浆，10ml/瓶，推荐日服用量为每次1瓶，每日3次，按60公斤成人体重计算人体推荐日服用量为0.5ml/kg BW。
空白对照组：给予相同体积的纯净水。
实验组1:实施例1制得的组合物颗粒，棕色固体，3g/袋，推荐日服用量为每次1袋，每日3次，按60公斤成人体重计算人体推荐日服用生药量为0.05g/kgBW。
实验组2:实施例2制得的组合物口服液，棕色液体，10mL/瓶，推荐日服用量为每次1瓶，每日3次，按60公斤成人体重计算人体推荐日服用生药量为0.05g/kg BW。
实验组3:实施例3制得的组合物片剂，片重0.8g，推荐日服用量为每次1片，每日3次，按60公斤成人体重计算人体推荐日服用生药量为0.05g/kg BW。
实验组4：给予实施例1的组方中去掉百合，其余与实施例1相同。
实验组5：给予实施例1的组方中去掉罗汉果，其余与实施例1相同。
实验组6：给予实施例1的组方中去掉桑叶、金银花及甘草，其余与实施例1相同。
②剂量：
阳性对照组：咳必清糖浆，按人体推荐量的10倍灌胃，即5ml/kg BW。
空白对照组：给予相同体积的纯净水。
实验组1～6：按人体推荐量的10倍灌胃，即日服用生药量为0.5g/kg BW。
③受试样品制备：
实验组1：取实施例1制得的颗粒9g，加入纯净水60mL溶解，即为供试液1。
实验组2：取实施例2制得的口服液30mL，加入纯净水30mL，使之成为60mL溶液，即为供试液2。
实验组3:取实施例3制得的片剂3片，加入纯净水60mL溶解，即为供试液3。
实验组4：按实施例1的组方中去掉百合，其余与实施例1相同，制备颗粒剂，取颗粒9g，加入纯净水60mL溶解，即为供试液4。
实验组5：按实施例1的组方中去掉罗汉果，其余与实施例1相同，制备颗粒剂，取颗粒9g，加入纯净水60mL溶解，即为供试液5。
实验组6：按实施例1的组方中去掉桑叶、金银花及甘草，其余与实施例1相同，制备颗粒剂，取颗粒9g，加入纯净水60mL溶解，即为供试液6。
④给受试样品途径：各剂量组按每日给1次，每次0.1ml/10g BW，灌胃给予受试样品，空白对照组按同等剂量灌胃给予纯净水。
⑤动物：SPF级昆明种小鼠，雄性，体重18～22g，购自长春生物制品研究所有限责任公司，动物等级：SPF级，生产单位动物许可证号：SCXK(吉)-2011-0003。
⑥动物实验室：吉林省中医药科学院实验动物室，实验动物使用许可证号：SYXK(吉)2010-0006。室温：22±2℃，相对湿度60～80％。
⑦饲料：鼠颗粒饲料，原料组成:玉米、鱼粉、豆粕、碳酸氢钙、面粉、石粉等组成。生产商：长春市亿斯实验动物技术有限责任公司。生产许可证：SCXK-(吉)2003-0008。
⑧饮用水：使用凯弗隆科技有限公司生产的KFL-400纯水机制备的纯净水。
⑨仪器及试剂：咳必清糖浆(上海延安药业有限公司)，超声波雾化器(WH-2000，汕头市粤华医疗器械厂有限公司)，电子天平(美国双杰兄弟有限公司，T-1000)，电子天平(上海越平科学仪器有限公司，JA2003B)，氨水(分析纯)。
3.1.2.试验方法
小鼠80只，雄性，随机分组，每组10只，灌胃给药，每天1次，连续6d，对照组给予同等体积的纯净水。末次给药后1h进行氨水引咳实验，即逐只将小鼠放入钟罩内，后用超声波雾化器以恒定压力匀速将13％氨水喷入箱内，喷雾时间70s，观察其咳嗽潜伏期(从开始喷雾到引起小鼠第1次咳嗽的时间)和3min内咳嗽次数(以小鼠腹肌收缩，张大口并同时伴有咳嗽声为准)。
3.1.3统计统计资料采用SPSS 11.0统计软件包进行统计分析，统计方法采用方差分析和秩和检验。
3.1.4实验结果
供试液对氨水诱发小鼠咳嗽的影响，结果见表1。
表1组合物对氨水引起小鼠咳嗽的影响(n＝10)
(注：与空白对照组比较*表示P<0.05，**表示P<0.01。)
由表1可以看出，本发明3个实施例所制得的润肺止咳、清肺解毒组合物可以显著延长咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数，其作用效果与空白对照组相比有显著差异。与咳必清相比，其咳嗽潜伏期明显延长，实验组1作用效果尤其显著。说明本发明3个实施例制得的润肺止咳、清肺解毒组合物具有很好的止咳效果。同时，由表1还可以看出，实验组4-6的咳嗽潜伏期和咳嗽次数虽然比空白对照组均有一定程度的改善，但是其作用效果明显低于实验组1-3，存在明显的差异。说明本发明所述的润肺止咳、清肺解毒组合物，其组方中的药材通过配伍，药效相互促进，相互补充，具有明显的协同增效的作用，去掉其中的一种或者几种都无法达到完整组方的作用效果。
3.2组合物抗炎实验
采用大鼠棉球植入法形成的炎症模型研究本发明组合物的抗炎作用。
3.2.1实验条件
①受试样品：
空白对照组：给予相同体积的纯净水。
实验组1～6:同3.1.1中①。
②剂量：
空白对照组：给予相同体积的纯净水。
实验组1～6：按人体推荐量的5倍灌胃，即日服用生药量为0.25g/kg BW。
③受试样品制备：
实验组1～6：同3.1.1中③。
④给受试样品途径：各剂量组按每日给1次，每次1ml/100g BW，灌胃给予受试样品，空白对照组按同等剂量灌胃给予纯净水。
⑤动物Wistar大鼠，雄性，体重160～200g，购自长春市亿斯实验动物技术有限责任公司；动物等级：SPF级；生产单位动物质量合格证编号为SCXK(吉)-2011-0004。
⑥动物实验室：同3.1.1中⑥。
⑦饲料：同3.1.1中⑦。
⑧饮用水：同3.1.1中⑧。
⑨仪器及试剂：手术器械、恒温干燥箱(上海一恒，DZF-6050)、电子天平(美国双杰兄弟有限公司，T-1000；上海越平科学仪器有限公司，JA2003B)、乙醚(分析纯)、注射器、碘伏、脱脂棉、脱毛器。
3.2.2试验方法
①棉球的处理
将脱脂棉制成约20～25mg紧致的小棉球，经高压灭菌后，置恒温干燥箱60℃干燥3h，取出无菌条件下称重，干燥保存，备用。
②肉芽肿的形成和测定
取SD大鼠70只，雄性，随机分组，每组10只，灌胃给药，每天1次，连续30d，实验结束前8天，用脱毛器脱去大鼠两侧腹股沟处的毛，乙醚浅麻醉大鼠，碘伏消毒，在无菌条件下切开大鼠两侧腹股沟皮肤，植入备用的棉球，缝合切口，继续给予受试物。实验结束当天，给1～6组实验样品1小时后，断颈处死大鼠，在原缝合处剪开皮肤，剥离并取出棉球肉芽组织，置于已称重洁净平皿中，恒温干燥箱60℃开盖干燥1小时后称重，计算肉芽肿净量。
肉芽肿净量(mg)＝干燥后棉球肉芽肿重量－原棉球重量
3.2.3统计统计资料采用SPSS 11.0统计软件包进行统计分析，统计方法采用方差分析和秩和检验。
3.2.4实验结果
1～6组供试液对大鼠棉球植入法形成的炎症的影响，结果见表2和表3。
表2组合物对受试动物体重的影响(n＝10)
表3组合物对大鼠棉球肉芽肿实验结果(n＝10)
(注：与对照组比较*表示P<0.05，**表示P<0.01。)
由表2可知，本发明组合物及其组方加减后所制备的样品未对实验大鼠体重产生影响。由表3可知，本发明组合物3个实施例所制得的润肺止咳、清肺解毒组合物在大鼠棉球肉芽肿实验中，肉芽肿净量明显下降，其作用效果与空白对照组相比有显著差异，实验组1作用效果尤其显著。说明本发明3个实施例制得的润肺止咳、清肺解毒组合物具有很好的抗炎效果。同时，由表3还可以看出，实验组4-6的肉芽肿净量虽然比空白对照组均有一定程度的改善，但是其作用效果明显低于实验组1～3，存在明显的差异。说明本发明所述的润肺止咳、清肺解毒组合物，其组方中的药材通过配伍，药效相互促进，相互补充，具有明显的协同增效的作用，去掉其中的一种或者几种都无法达到完整组方的作用效果。
3.3组合物祛痰实验
采用小鼠酚红祛痰实验来考察本发明组合物的祛痰效果。
3.3.1实验条件
①受试样品：空白对照组、实验组1～6：同3.1.1①。
②剂量：
空白对照组：给予相同体积的纯净水。
实验组1～6：按人体推荐量的10倍灌胃，即日服用生药量为0.5g/kg BW。
③受试样品制备：同3.1.1中③。
④给受试样品途径：同3.1.1中④。
⑤动物：同3.1.1中⑤。
⑥动物实验室：同3.1.1中⑥。
⑦饲料：同3.1.1中⑦。
⑧饮用水：同3.1.1中⑧。
⑨仪器及试剂：722分光光度计(上海精密科学仪器有限公司)，离心机(CS-6R，美国Beckman公司)，电子天平(美国双杰兄弟有限公司，T-1000)，电子天平(上海越平科学仪器有限公司，JA2003B)，碳酸氢钠(分析纯)，酚红(分析纯，上海源叶生物科技有限公司)。
3.3.2.试验方法
小鼠70只，雄性，随机分组，每组10只，灌胃给药，每天1次，连续14d，对照组给予同等体积的纯净水。最后一次给药前禁食不禁水12h，给药后30min腹腔注射酚红水溶液,注射剂量是0.1ml(5mg)/10g BW，注射30min后脱颈椎处死小鼠，暴露气管，气管插管与注射器链接，用2％碳酸氢钠溶液0.5ml，缓慢注入气管内，然后轻轻吸出，如此反复3次。合并3次冲洗液，离心(2000转/min,5min)，得透明红色上清液，用722分光光度计于波长545测OD值，根据酚红标准曲线回归方程计算出酚红浓度，与空白对照组比较。
3.3.3统计统计资料采用SPSS 11.0统计软件包进行统计分析，统计方法采用方差分析和秩和检验。
3.3.4实验结果
供试液对小鼠酚红祛痰实验的影响，结果见表4。
表4组合物对小鼠酚红祛痰实验结果(n＝10)
(注：与对照组比较*表示P<0.05，**表示P<0.01。)
由表4可知，本发明组合物3个实施例所制得的润肺止咳、清肺解毒组合物在小鼠酚红祛痰实验中，酚红排泌量明显上升，其作用效果与空白对照组相比有显著差异，实验组1-3作用效果尤其显著。说明本发明3个实施例制得的润肺止咳、清肺解毒组合物具有很好的祛痰效果。同时，由表4还可以看出，实验组4-6的酚红排泌量虽然比空白对照组均有一定程度的提高，但是其作用效果明显低于实验组1-3，存在明显的差异。说明本发明所述的润肺止咳、清肺解毒组合物，其组方中的药材通过配伍，药效相互促进，相互补充，具有明显的协同增效的作用，去掉其中的一种或者几种都无法达到完整组方的作用效果。
4、临床试验
4.1病例选择
选择咽炎、咳嗽、气喘患者210例，其中男性110例，女性100例，年龄18～60岁，平均年龄40岁，病程1个月～3年，平均病程1年。将该210例患者随机分成治疗1～3组和对照组1～4组，每组30例，各组患者的病历基本一致，无显著差异，具有可比性。
4.2治疗方法
治疗1～3组分别服用本发明实施例1～3制得的样品，口服，每日3次，分早、中、晚饭后半小时服用，每次服用相当于3g生药量的剂量，7天为一个疗程，2～4个疗程即可痊愈；病情严重者遵医嘱酌增用量。
对照1组服用咽炎片(成都森科制药有限公司，0.25g*12s*2板)按说明书服用，病情严重者遵医嘱酌增用量。
对照2组服用的产品为实施例1中去掉百合，其余与实施例1相同，制备的颗粒；
对照3组服用的产品为实施例1中去掉罗汉果，其余与实施例1相同，制备的颗粒；
对照4组服用的产品为实施例1中去掉桑叶、金银花及甘草，其余与实施例1相同，制备的颗粒；
4.3疗效判定标准
(1)治愈：咽炎、咳嗽、气喘等症状得到治愈。
(2)好转：上述症状有所好转。
(3)无效：症状无改善。
4.4治疗结果
表5各组的疗效比较
经过2～4个疗程的治疗后，各组的疗效如表5所示：治疗组的治愈率为30～33％，总有效率为90～93％；与对照组比较，治疗组的治愈率和总有效率均优于对照组，说明本发明中药组合物是在各原料的共同作用下，才具有的治疗效果。且在整个治疗过程中，各组均未发生明显不良反应。
5、典型病例
病例1：张某某，男，20岁，表现为咽干、刺痛、痰粘、咽部异物感、恶心不适等症状，轻微咳嗽，善太息，病史2年。服用本发明包含人参的产品4个疗程，临床症状逐渐好转、痊愈并消失，随访1年，病情无复发。
病例2：白某某，女，35岁，晨起刷牙时，咽部不适伴有恶心、干呕、闷咳，临床诊断发现，咽部轻度充血，分泌物多，病史1年。服用本发明包含人参的产品3个疗程，临床症状逐渐好转、痊愈并消失，随访1年，病情无复发。
病例3：王某某，男，29岁，晨起咳嗽，咽喉干痒、有异物感，长时间说话后声音沙哑并痰多，病史1个月。服用本发明包含人参的产品2个疗程，患者临床症状逐渐好转、痊愈并消失，随访1年，病情无复发。
病例4：严某某，女，48岁，咳嗽，痰多而粘，咽部干痒、有异物感，善太息，气短，扁桃体Ⅰ度肿大，病史3年。服用本发明包含人参的产品4个疗程，临床症状逐渐好转、痊愈并消失，随访1年，病情无复发。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明精神或基本特征的情况下，能够以其它的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应该理解，虽然本发明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其它实施方式。
Claims (8)
1.一种包含人参的产品，其特征在于，所述的产品按照重量份数计，由以下原料药制成：
2.根据权利要求1所述的一种包含人参的产品，其特征在于，所述的产品按照重量份数计，由以下原料药制成：
3.根据权利要求1-2任何一项所述的一种包含人参的产品，其特征在于，所述的人参用红参替代。
4.根据权利要求1-2任何一项所述的一种包含人参的产品，其特征在于，所述的包含人参的产品还包括5-15份的甜味剂。
5.根据权利要求4所述的一种包含人参的产品，其特征在于，所述的甜味剂选自蜂蜜、白砂糖、木糖醇、冰糖中的一种或几种。
6.根据权利要求1-2任何一项所述的一种包含人参的产品的制备方法，其特征在于，包括：
步骤A：取人参、百合、罗汉果、金银花、桑叶和甘草混合均匀，然后放入破碎机进行破碎处理，得到混合物；
步骤B：将步骤A得到的混合物加入8～15倍量水，浸泡2-12小时，煎煮2-6小时，滤过，滤液备用；残渣加入6～10倍量水，煎煮1～3小时，滤过，合并两次滤液，得到滤液混合液；
步骤C：将步骤B得到的滤液混合液经过浓缩、离心和干燥，得到包含人参的产品。
7.根据权利要求6所述的一种包含人参的产品的制备方法，其特征在于，所述的离心速度为1000-4500r/m，离心时间为20分钟。
8.根据权利要求6所述的一种包含人参的产品的制备方法，其特征在于，所述的干燥方式为烘干、冻干或喷雾干燥。
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