CN106145395A - 一种水溶性分散剂及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种水溶性分散剂及其在煤制烯烃装置中的应用。所述的水溶性分散剂包括A组分、B组分和C组分,其中A组分为亚酰胺和/或酰胺化合物,B组分为醇胺化合物,C组分为醇醚化合物;其中A组分、B组分、C组分的质量比为4~20:1~10:20~50。本发明水溶性分散剂能够有效解决水洗塔及换热设备结垢堵塞的问题,同时该分散剂不含有毒组分,对环境和下游产品没有污染,且使用简便。
Description
技术领域
本发明属于煤化工、煤制烯烃领域,特别是涉及一种应用于煤制烯烃装置的水溶性分散剂及其应用。
背景技术
尽管近年来生物能源、再生能源技术取得了长足的进步,但是至少在今后30年内,人类仍然无法完全取代石油基产品如柴油、汽油、橡胶、塑料等。中国属于富煤贫油的国家,目前,进口原油已经超过国内全年加工量的50%,所以,中国在新能源的开发投入了很大的精力和物力。鉴于中国富煤的优势,在煤转化技术方面进行了大量的研究和开发,经过不懈地努力,使得中国在煤化工领域取得了显著的成果,一大批煤转化技术实现工业化运营,包括煤制油、煤制烯烃等。
煤制烯烃即煤基甲醇制烯烃,是指以煤为原料合成甲醇后再通过甲醇制取乙烯、丙烯等烯烃的技术。在甲醇制烯烃装置下游的烯烃分离装置的水洗塔及换热器容易出现结垢,从而影响水洗塔的洗涤效果,导致后续的塔、换热器等设备无法正常运行,严重时必须停车清理。该问题的出现成为正常生产的瓶颈,严重影响了煤制烯烃装置的长周期运行和安全生产,从而制约了煤化工的发展。
目前,世界各国尚无煤制烯烃装置中加入垢物分散剂的相关报道。
发明内容
针对煤制烯烃装置中出现的容易结垢的技术问题,本发明提供了一种水溶性分散剂及其在煤制烯烃装置中的应用。该分散剂可以有效地分散垢物,使垢物均匀地分散在水中,从而避免垢物在换热器、塔内析出,延长装置的生产运行周期。另外该分散剂无毒,对环境无任何污染,且对下游产品没有任何影响,使用安全环保。
本发明的水溶性分散剂,其组成包括A组分、B组分和C组分,其中A组分为亚酰胺和/或酰胺化合物,优选碳数为6~25,进一步优选为8~20, B组分为醇胺化合物,优选碳数为3~5,C组分为醇醚化合物,优选为二醇丁醚化合物;其中A组分、B组分、C组分的质量比为4~20:1~10:20~50;优选为8~20:4~10:25~46。
本发明的水溶性分散剂,其组成包括A组分、B组分和C组分,其中A组分优选为长链烷烃脂肪酸亚酰胺、聚异丁烯亚酰胺和月桂酸二乙醇酰胺中的一种或多种,B组分为优选为2,2'-二羟基二乙胺、二甘醇胺和异丙醇胺中的一种或多种,C组分为优选为乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚和丙二醇丁醚中的一种或多种。
本发明的水溶性分散剂中, A组分优选为长链烷烃脂肪酸亚酰胺或月桂酸二乙醇酰胺,B组分优选为2,2'-二羟基二乙胺,C组分优选为二乙二醇丁醚。
本发明所述水溶性分散剂的分解失效温度大于200℃。
本发明所述水溶性分散剂中可以加入溶剂,优选为脱盐水。
本发明还提供了一种水溶性分散剂在煤制烯烃装置中的应用,过程包括:将上述水溶性分散剂在水洗水循环线上在线连续注入,以煤制烯烃进料为基准,添加的质量浓度为10~2000ppm,优选为20~1000ppm。
本发明是在对煤制烯烃装置中垢物形成原理的研究基础上得到的。煤制烯烃水洗塔及换热器中垢物为多环芳烃类化合物,这类物质在70℃以上时能够溶解在急冷水中,随着急冷水温度降低,此类物质会析出黏附在设备表面,形成“蜡状”垢物质。经过检测,垢物是各种多环芳烃的混合物,其比重约为0.85~0.95g/mL,熔点在70℃左右,沸点超过220℃。
本发明的水溶性分散剂对此类多环芳烃具有很好的分散性,可以使垢物在分散剂的作用下,保持溶解在系统中不析出,从而延长塔、换热设备的运行周期。
本发明的水溶性垢物分散剂不含有毒组分,对环境和下游产品没有污染,且使用简便。因此本发明可以为煤制烯烃装置带来显著的经济效益和社会效益。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细的说明,但实施例并不限制本发明的保护范围。
对比例 1-4以及本发明实施例1-8所用的水溶性分散剂的组成及配比见表1。
表1对比例 1-4和实施例1~8水溶性分散剂组成及配比
(表中数据均为质量份数)
所用原料 | 对比例1 | 对比例2 | 对比例3 | 对比例4 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 |
组分A | ||||||||||||
十二烷烃脂肪酸亚酰胺 | - | - | - | - | 10* | - | 8 | 15 | - | - | - | - |
聚异丁烯亚酰胺 | - | 20 | - | 20 | - | - | - | - | 20 | - | 15 | 9 |
月桂酸二乙醇酰胺 | - | - | - | - | - | 15 | - | - | - | 10 | - | - |
组分B | ||||||||||||
2,2'-二羟基二乙胺 | 10 | - | - | 10 | - | 5 | 4 | - | 5 | 10 | - | - |
二甘醇胺 | - | - | - | - | - | - | - | 10 | - | - | 10 | 10 |
异丙醇胺 | - | - | - | - | 7 | - | - | - | - | - | - | |
组分C | ||||||||||||
乙二醇丁醚 | - | - | - | - | 20 | - | - | - | 30 | - | - | 46 |
二乙二醇丁醚 | - | - | 30 | - | - | - | 35 | - | - | 40 | 45 | - |
丙二醇丁醚 | - | - | - | - | - | 25 | - | 30 | - | - | - | - |
脱盐水 | 90 | 80 | 70 | 70 | 63 | 55 | 53 | 45 | 45 | 40 | 30 | 35 |
*注:表1中,组分A采用长链烷烃脂肪酸亚酰胺时,除了实施例1采用十八烷烃脂肪酸亚酰胺外,其余均采用十二烷烃脂肪酸亚酰胺。
取1g煤制烯烃水洗水换热器中垢样,放入锥形试管中,加入100mL去离子水,均匀摇动2分钟,得到待处理样。按上述方法制备待处理样,然后分别加入不同配比和组分的分散剂,分别标示不同的编号,反应一段时间后,测量剩余垢样的重量。
对比例5
将对比例1的分散剂按1000ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.70g。
对比例6
将对比例2的分散剂按1000ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.65g。
对比例7
将对比例3的分散剂按1000ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.61g。
对比例8
将对比例4的分散剂按1000ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.56g。
实施例9
将实施例1的分散剂按100ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间60min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.30g。
实施例10
将实施例2的分散剂按1000ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.20g。
实施例11
将实施例3的分散剂按1000ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.06g。
实施例12
将实施例4的分散剂按1000ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.27g。
实施例13
将实施例5的分散剂按1000ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.22g。
实施例14
将实施例6的分散剂按1000ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.11g。
实施例15
将实施例7的分散剂按1000ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.12g。
实施例16
将实施例8的分散剂按1000ppm加入到按上述方法制备的待处理样中,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.15g。
取1g煤制烯烃水洗水换热器中垢样,放入锥形试管中,加入100mL去离子水,均匀摇动2分钟,然后加入实施例3的分散剂,反应不同时间后,测量剩余垢样的重量,结果见表2。
表2采用实施例3分散剂的反应结果
实施例 | 分散剂用量,ppm | 停留时间,min | 剩余垢样的重量,g |
实施例17 | 1000 | 10 | 0.27 |
实施例18 | 1000 | 20 | 0.15 |
实施例19 | 1000 | 30 | 0.06 |
实施例20 | 1000 | 40 | 0.06 |
实施例21 | 1000 | 50 | 0.06 |
实施例22 | 1000 | 60 | 0.05 |
实施例17
将实施例3的分散剂按1000ppm加入到上述备用液体内,停留时间10min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.27g。
实施例18
将实施例3的分散剂按1000ppm加入到上述备用液体内,停留时间20min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.15g。
实施例19
将实施例3之分散剂按1000ppm加入到上述备用液体内,停留时间30min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.06g。
实施例20
将实施例3的分散剂按1000ppm加入到上述备用液体内,停留时间40min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.06g。
实施例21
将实施例3的分散剂按1000ppm加入到上述备用液体内,停留时间50min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.06g。
实施例22
将实施例3的分散剂按1000ppm加入到上述备用液体内,停留时间60min的条件下反应,反应结束后测量剩余的聚合物质量为0.05g。
Claims (10)
1.一种水溶性分散剂,其组成包括A组分、B组分和C组分,其中A组分为亚酰胺和/或酰胺化合物, B组分为醇胺化合物,C组分为醇醚化合物;其中A组分、B组分、C组分的质量比为4~20:1~10:20~50;优选为8~20:4~10:25~46。
2.根据权利要求1所述的水溶性分散剂,其特征在于:A组分碳数为6~25,优选为8~20,B组分碳数为3~5,C组分为二醇丁醚化合物。
3.根据权利要求1或2所述的水溶性分散剂,其特征在于:A组分为长链烷烃脂肪酸亚酰胺、聚异丁烯亚酰胺和月桂酸二乙醇酰胺中的一种或多种,B组分为2,2'-二羟基二乙胺、二甘醇胺和异丙醇胺中的一种或多种,C组分为乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚和丙二醇丁醚中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的水溶性分散剂,其特征在于:A组分、B组分、C组分的质量比为10~15:1~5:32~46。
5.根据权利要求1或3所述的水溶性分散剂,其特征在于:所述的水溶性分散剂中, A组分为长链烷烃脂肪酸亚酰胺或月桂酸二乙醇酰胺,B组分为2,2'-二羟基二乙胺,C组分为二乙二醇丁醚。
6.根据权利要求1所述的水溶性分散剂,其特征在于:所述水溶性分散剂的分解失效温度大于200℃。
7.根据权利要求1所述的水溶性分散剂,其特征在于:所述水溶性分散剂中加入溶剂,溶剂为脱盐水。
8.权利要求1-7任一所述的水溶性分散剂在煤制烯烃或者煤制甲醇装置中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,包括:将上述水溶性分散剂在水洗水循环线上在线连续注入,以煤制烯烃进料为基准,添加的质量浓度为10~2000ppm。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:添加的质量浓度为20~1000ppm。
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