CN106109866B - 一种用于缓解痛经的口服液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于保健品领域,具体涉及一种用于缓解痛经的口服液及其制备方法。本发明提供的用于缓解痛经的口服液主要由洋葱、葡萄、玫瑰花、红花、红糖和稳定剂组成。本发明提供的用于缓解痛经的口服液配伍合理、科学,各组分协同起增强镇痛,改善生理期月经排出不畅等不适状态的作用。同时,本发明提供的用于缓解痛经的口服液稳定性高,可以有效防止口服液在货架储存过程中出现浑浊、失光或沉淀的现象,有利于该产品的长期保存。
Description
技术领域
本发明属于保健品领域,具体涉及一种用于缓解痛经的口服液及其制备方法。
背景技术
原发性痛经是妇科、尤其是未婚女青年及月经初期少女的常见病和多发病,其主要表现为在月经前即行经期间,下腹及腰部痉挛性疼痛,严重时伴有恶心、呕吐、肢冷的症状,严重影响了广大女性的工作和学习,降低了生活的质量。而且经临床发现,痛经与不孕有着十分密切的关系,在不孕患者中约有半数以上伴有轻重程度不同的痛经。因此,积极治疗痛经具有重要意义。
《2015中国女性生理健康白皮书》数据显示,在受调查的15万女性样品中,生理期接近80%的女性伴有轻度及以上的痛经,其中超过14%的女性痛经对正常生活有影响。目前对于痛经的治疗有中医治疗和西医治疗两种方法。中医一般建议进行体育锻炼以增强体质或者服用中药,但由于痛经患者的体质较差,且痛经给患者带来相当大的痛苦,体育锻炼往往不能持续;而服中药需中医生辨证、配药、煎煮,操作不便,无法适应现代人的需要。西医则建议服用前列腺素合成酶抑制剂或者口服避孕药等,西药虽然能迅速缓解疼痛,但是该类药物具有很大的副作用,常给患者的生活和身心造成伤害,且治疗后亦易复发,其对痛经的远期疗效并不理想。因此,为了缓解广大痛经女性的痛苦并改善其工作和生活现状,目前临床上亟需寻找疗效确切,患者依从率高的治疗痛经的产品。
中国专利CN101700295B公开了一种用于缓解痛经的药酒,所述药酒由核桃仁、月月红和红枣浸泡于黄酒中制成,制备得到的药酒具有较好的镇痛作用,对原发性痛经具有较好的治疗效果,而且该药酒以黄酒作为溶媒,口味甘醇,易于入口,其原材料皆属药食两用的品种,使用安全,无任何副作用和不良反应,是一种效果较好的缓解痛经的药酒。
中国专利申请201510361670.0公开了一种具有缓解痛经症状的新型山楂葡萄汁饮料的制备方法,所述新型山楂葡萄汁饮料的制备方法为:先制备山楂冰糖浆汁,葡萄鲜汁,接着将山楂冰糖浆汁与葡萄鲜汁混合,过滤,即得。制备得到的山楂葡萄汁饮料可以迅速补充体内水分和糖分,供给能量、补充血糖,缓解痛经症状,同时还具有增强免疫力,美白养颜的功效,长期饮用无毒副作用的优点。
然而,目前市售的用于缓解痛经的保健品饮品在货架储存过程中容易出现浑浊、失光或沉淀的现象,从而影响其感官指标,严重影响产品的销售和流通,大大的限制了用于缓解痛经的保健品饮品的推广和应用。
发明内容
为了解决现有技术中用于缓解痛经的保健饮品缓解痛经的功效较差,稳定性较低的缺陷。本发明的目的在于提供一种用于缓解痛经的口服液及其制备方法,该用于缓解痛经的口服液具有促进血液循环、行气止痛、加快新陈代谢的功效,对原发性的痛经及月经排出不畅引起严重疼痛具有显著的改善作用。同时,本发明提供的用于缓解痛经的口服液在货架储存过程中不会出现浑浊、失光或沉淀的现象的缺陷,可以大大的提高其外观品质。
本发明提供了一种用于缓解痛经的口服液,包括以下制备原料及其重量份数:
洋葱80-160份、葡萄6-12份、玫瑰花2-8份、红花2-8份、红糖40-80份和稳定剂2-4份。
进一步地,所述用于缓解痛经的口服液包括以下制备原料及其重量份数:
洋葱100份、葡萄10份、玫瑰花5份、红花5份、红糖50份和稳定剂3份。
进一步地,所述稳定剂由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按重量比4-6:1-3:0.5-2组成。
进一步地,所述稳定剂由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按重量比5:2:1组成。
另外,本发明还提供了一种用于缓解痛经的口服液的制备方法,包括以下步骤:
S1将洋葱、葡萄和玫瑰花洗净,混合打碎成浆放入发酵罐中;
S2将红糖粉碎,过80-200目,放入步骤S1的发酵罐中,在温度为25-35℃的条件下浸渍发酵18-24天,过滤,得滤液;
S3将步骤S2得到的滤液放入储液罐,冷藏6-8h;
S4将红花洗净,加入上述红花重量8-10倍的体积浓度为75-85%的乙醇溶液,超声波提取2-3次,过滤,合并滤液,将滤液减压回收乙醇并浓缩滤液,得红花提取液;
S5将稳定剂和步骤S4得到的红花提取液加入步骤S3储液罐中,加入碳酸氢钠调节pH值至1.5-4.5,接着加入蒸馏水,调节乙醇含量≤0.5%,灭菌,板框精滤,过滤膜过滤,分装,即得。
进一步地,所述步骤S4中的超声波的功率为450-500W。
进一步地,所述步骤S4中的超声波提取的温度为50-60℃。
进一步地,所述步骤S5中的pH值为2.5-4.0。
进一步地,所述步骤S5中的灭菌条件为:在温度为80-90℃条件下灭菌5-8s。
本发明提供的用于缓解痛经的口服液中的洋葱(Allium cepa)具有扩张血管,降低血压、提神醒脑、缓解压力、预防感冒的功效;葡萄为葡萄科葡萄属木质藤本葡萄(Vitisvinifera L.)的果实,其具有舒筋活血、开胃健脾、助消化、提神的功效;玫瑰花是蔷薇科蔷薇属玫瑰(Rosa rugosa Thunb.)的花朵,其具有纾解抑郁,改善内分泌失调,消除疲劳和促进血液循环的功效;红花(Carthamus tinctorius L.)有活血化瘀,散湿去肿的功效。本发明提供的用于缓解痛经的口服液采用蔬果及药食两用中药结合,无副作用,利于长期饮用,而且该口服液配伍合理、科学,各组分协同具有促进血液循环、行气止痛、加快新陈代谢的功效,对女性生理期痛经、月经排出不畅等不适状态具有显著的改善作用。
进一步地,本发明提供的用于缓解痛经的口服液对催产素所致痛经模型大鼠具有显著的镇痛效果。经试验发现,本发明制备的用于缓解痛经的口服液可以显著的(P<0.05)降低催产素所致痛经模型大鼠在30min内的扭体发生次数,抑制扭体发生率大于35.29%,其止痛效果比田七痛经胶囊效果好。同时,本发明提供的用于缓解痛经的口服液还可以显著的降低子宫组织中PGF2含量和提高内源性镇痛物质β-EP含量,对原发性痛经具有显著的治疗效果。
进一步地,经试验发现,服用本发明制备的用于缓解痛经的口服液一个周期后,其显效率高达85%,总有效率为98.33%。而且经服用本发明口服液的自愿者反馈的信息证明,本发明提供的用于缓解痛经的口服液可以快速缓解原发性痛经及月经排出不畅引起的严重疼痛症状,促进血块的排出;同时还可以缓解下腹及腰部痉挛性疼痛和经期严重时伴有的恶心、呕吐、肢冷的现象,对原发性痛经具有显著的治疗效果。同时,经安全性观察,未发现任何的不良反应和副作用,是一种安全性高,缓解痛经效果显著的口服液。
进一步地,本发明提供的由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按一定重量比组成的稳定剂具有很好的稳定效果,山梨醇可以促进壳寡糖和柠檬酸钠对口服液中的淀粉、蛋白质、糖类和鞣质等水溶性杂质的吸收,可以有效的防止的口服液发生沉淀;同时山梨醇还可以减少壳寡糖对极性较低的成分的吸收,可以有效的保证口服液的有效成分。经试验发现,本发明制备的用于缓解痛经的口服液在温度为25℃±2℃、相对湿度为60%±10%的条件下放置24个月后仍然澄清、有光泽,说明本发明提供的由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按一定重量比组成的稳定剂相互作用起增强口服液稳定性的作用,可以有效的提高口服液的感官指标,有利于长期保存。
同时,山梨醇可以减少洋葱的辛辣味和降低洋葱的刺激性气味,还具有清凉的甜味,可以有效的提高口服液的口感,利于入口,解决了现有技术中口服液因苦味难以入口的问题。本发明提供的用于缓解痛经的口服液的服用时间是:经前3-7天或经期服用。
与现有技术相比,本发明提供的用于缓解痛经的口服液具有以下优势:
(1)本发明提供的用于缓解痛经的口服液具有促进血液循环、行气止痛、加快新陈代谢的功效,对女性生理期痛经、月经排出不畅等不适状态具有显著的改善作用;
(2)本发明提供的用于缓解痛经的口服液质量稳定,可以有效防止口服液在货架储存过程中出现浑浊、失光或沉淀的现象,有利于该产品的长期保存;
(3)本发明提供的用于缓解痛经的口服液具有安全性高、口感好的优点,利于长期饮用;
(4)本发明提供的用于缓解痛经的口服液具有材料易得、成品质优价廉的的优点,利于降低需求人群的负担。
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明,但这并非是对本发明的限制,本领域技术人员根据本发明的基本思想,可以做出各种修改或改进,但是只要不脱离本发明的基本思想,均在本发明的范围之内。
实施例1、一种用于缓解痛经的口服液
所述用于缓解痛经的口服液由以下制备原料及其重量份数组成:
洋葱80份、葡萄6份、玫瑰花2份、红花2份、红糖40份和稳定剂2份;所述稳定剂由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按重量比4:3:2组成。
制备方法:
S1将洋葱、葡萄和玫瑰花洗净,混合打碎成浆放入发酵罐中;
S2将红糖粉碎,过80目,放入步骤S1的发酵罐中,在温度为25℃的条件下浸渍发酵20天,过滤,得滤液;
S3将步骤S2得到的滤液放入储液罐,冷藏6h;
S4将红花洗净,加入上述红花重量8倍的体积浓度为75%的乙醇溶液,功率为450W的超声波在温度为50℃的条件下提取2次,过滤,合并滤液,将滤液减压回收乙醇并浓缩滤液,得红花提取液;
S5将稳定剂和步骤S4得到的红花提取液加入步骤S3储液罐中,加入碳酸氢钠调节pH值至2.5,接着加入蒸馏水,调节乙醇含量为0.5%,在温度为80℃条件下灭菌8s,板框精滤,过滤膜过滤,分装,即得。
实施例2、一种用于缓解痛经的口服液
所述用于缓解痛经的口服液由以下制备原料及其重量份数组成:
洋葱100份、葡萄10份、玫瑰花5份、红花5份、红糖50份和稳定剂3份;所述稳定剂由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按重量比5:2:1组成。
制备方法:
S1将洋葱、葡萄和玫瑰花洗净,混合打碎成浆放入发酵罐中;
S2将红糖粉碎,过80目,放入步骤S1的发酵罐中,在温度为30℃的条件下浸渍发酵22天,过滤,得滤液;
S3将步骤S2得到的滤液放入储液罐,冷藏7h;
S4将红花洗净,加入上述红花重量9倍的体积浓度为80%的乙醇溶液,功率为480W的超声波在温度为55℃的条件下提取2次,过滤,合并滤液,将滤液减压回收乙醇并浓缩滤液,得红花提取液;
S5将稳定剂和步骤S4得到的红花提取液加入步骤S3储液罐中,加入碳酸氢钠调节pH值至3.5,接着加入蒸馏水,调节乙醇含量0.5%,在温度为85℃条件下灭菌6s,板框精滤,过滤膜过滤,分装,即得。
实施例3、一种用于缓解痛经的口服液
所述用于缓解痛经的口服液由以下制备原料及其重量份数组成:
洋葱160份、葡萄12份、玫瑰花8份、红花8份、红糖80份和稳定剂4份;所述稳定剂由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按重量比6:1:0.5组成。
制备方法:
S1将洋葱、葡萄和玫瑰花洗净,混合打碎成浆放入发酵罐中;
S2将红糖粉碎,过100目,放入步骤S1的发酵罐中,在温度为35℃的条件下浸渍发酵18-24天,过滤,得滤液;
S3将步骤S2得到的滤液放入储液罐,冷藏8h;
S4将红花洗净,加入上述红花重量10倍的体积浓度85%的乙醇溶液,功率为500W的超声波在温度为60℃的条件下提取3次,过滤,合并滤液,将滤液减压回收乙醇并浓缩滤液,得红花提取液;
S5将稳定剂和步骤S4得到的红花提取液加入步骤S3储液罐中,加入碳酸氢钠调节pH值至4.5,接着加入蒸馏水,调节乙醇含量0.4%,在温度为90℃条件下灭菌5s,板框精滤,过滤膜过滤,分装,即得。
对比例1、一种用于缓解痛经的口服液
所述用于缓解痛经的口服液由以下制备原料及其重量份数组成:
洋葱100份、葡萄10份、益母草5份、红花5份、红糖50份和稳定剂3份;所述稳定剂由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按重量比5:2:1组成。
制备方法与实施例2类似。
与实施例2的区别在于,将玫瑰花换为益母草。
对比例2、一种用于缓解痛经的口服液
所述用于缓解痛经的口服液由以下制备原料及其重量份数组成:
洋葱110份、玫瑰花5份、红花5份、红糖50份和稳定剂3份;所述稳定剂由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按重量比5:2:1组成。
制备方法与实施例2类似。
与实施例2的区别在于,没有添加葡萄,增加了洋葱的重量份数。
对比例3、一种用于缓解痛经的口服液
所述用于缓解痛经的口服液由以下制备原料及其重量份数组成:
洋葱100份、葡萄10份、玫瑰花5份、红花5份、红糖50份和稳定剂3份;所述稳定剂由壳寡糖和柠檬酸钠按重量比1:1组成。
制备方法与实施例2类似。
与实施例2的区别在于,所述稳定剂由壳寡糖和柠檬酸钠按重量比1:1组成。
对比例4、一种用于缓解痛经的口服液
所述用于缓解痛经的口服液由以下制备原料及其重量份数组成:
洋葱100份、葡萄10份、玫瑰花5份、红花5份、红糖50份和稳定剂3份;所述稳定剂由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按重量比1:1:1组成。
制备方法与实施例2类似。
与实施例2的区别在于,所述稳定剂由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按重量比1:1:1组成。试验例一、用于缓解痛经的口服液对痛经大鼠的影响试验
1、试验对象:
SD雌性大鼠,体重(200±20)g,由中山大学实验动物中心提供。
2、试验材料:
实施例1、实施例2、实施例3、对比例1和对比例2制备的用于缓解痛经的口服液;田七痛经胶囊,由云南白药集团股份有限公司提供,国药准字Z53021392;缩宫素注射液,由上海禾丰制药有限公司提供;β-内咖啡(β-EP)放射免疫试剂盒,由江苏省南京建成生物工程研究所提供;前列腺素F2(PGF2)酶联免疫试剂盒,由美国RnD公司提供。
3、痛经模型大鼠的建立:
将大鼠随机分为80只,每组10只,分别为对照组、模型组、田七痛经胶囊组、实施例1组、实施例2组、实施例3组、对比例1组和对比例2组,除对照组外,其余组均连续皮下注射乙烯雌酚10天,每天注射1次,第1天和第10天注射0.8mg/只,第2-9天04mg/只,其中,皮下注射乙烯雌酚第5天开始各组灌胃给药,各组给药量如下:
对照组:灌胃等量蒸馏水;
模型组:灌胃等量蒸馏水;
田七痛经胶囊组:灌胃0.6g/kg田七痛经胶囊;
实施例1组:灌胃5ml/kg实施例1制备的用于缓解痛经的口服液;
实施例2组:灌胃5ml/kg实施例2制备的用于缓解痛经的口服液;
实施例3组:灌胃5ml/kg实施例3制备的用于缓解痛经的口服液;
对比例1组:灌胃5ml/kg对比例1制备的用于缓解痛经的口服液;
对比例2组:灌胃5ml/kg对比例2制备的用于缓解痛经的口服液;
每天给药1次,连续给药7天,末次给药1h后,腹腔注射催产素2μ/只,观察30min内各组大鼠的疼痛反应,记录各组扭体动物只数及平均扭体数,并计算扭体反应的抑制率。扭体反应以大鼠腹部收缩内凹,躯干与后肢伸展,臂部与一侧体内旋为子宫强烈收缩(痛经)的指标。其中:扭体反应的抑制率(%)=(模型组扭体数-给药组扭体数)/模型组扭体数。
大鼠注射催产素1h后,腹腔注射水合氯醛进行麻醉,打开腹腔,腹主动脉取血2ml置于试管中,分离血浆,取血标本后,取同侧同位段子宫,用精密组织天平称取50mg,用含EDTA-Na2的冰NS(生理盐水)洗净后剪碎,放入匀浆器中,加入0.5ml的冰NS,研磨均浆,制成子宫匀浆,静置,2500r/min,4℃离心10min,取上清液,检测大鼠血浆β-EP及子宫组织PGF2的的含量。
4、试验结果:
试验结果如表1和表2所示。
表1用于缓解痛经的口服液对大鼠扭体试验的镇痛作用(n=10,)
组别 | 扭体次数 | 抑制率(%) |
对照组 | 0 | - |
模型组 | 22.1±4.2 | - |
田七痛经胶囊组 | 14.8±3.2* | 33.03 |
实施例1组 | 14.3±3.3* | 35.29 |
实施例2组 | 12.6±2.9* | 42.98 |
实施例3组 | 14.0±3.4* | 36.65 |
对比例1组 | 18.4±3.8 | 16.74 |
对比例2组 | 20.5±4.0 | 7.24 |
注:与模型组相比:*P<0.05。
由表1可知,与模型组相比,实施例1组、实施例2组和实施例3组制备的用于缓解痛经的口服液可以显著的(P<0.05)降低催产素所致痛经模型大鼠在30min内的扭体发生次数,抑制扭体发生率大于35.29%,其止痛效果比田七痛经胶囊效果好,而对比例1组和对比例2组制备的用于缓解痛经的口服液对催产素所致痛经模型大鼠在30min内的扭体发生的次数与模型组相比无统计学意义,说明本发明提供的用于缓解痛经的口服液的配方合理、科学,各组分相互作用起增强镇痛的作用。
表2对大鼠血浆β-EP及子宫组织PGF2的影响(n=10,)
注:与模型组相比:*P<0.05,**P<0.01。
由表2可知,与模型组相比,实施例1组、实施例2组和实施例3组制备的用于缓解痛经的口服液可以显著的(P<0.05)升高催产素所致痛经模型大鼠血浆内源性镇痛物质β-EP的含量,同时可以极显著的(P<0.01)降低催产素所致痛经模型大鼠子宫组织PGF2的含量。而对比例1组和对比例2组制备的用于缓解痛经的口服液对催产素所致痛经模型大鼠的β-EP和子宫组织PGF2的含量与模型组相比无统计学意义,说明本发明提供的用于缓解痛经的口服液的配方合理、科学,各组分相互作用起增强镇痛的效果,对女性生理期痛经、月经排出不畅等不适状态具有显著的改善作用。
试验例二、用于缓解痛经的口服液的临床试验
1、试验材料:
实施例2制备的用于缓解痛经的口服液,田七痛经胶囊,由云南白药集团股份有限公司提供,国药准字Z53021392。
2、试验对象:
选取120例符合标准的女性自愿者,年龄为16-48岁;诊断标准为:
①经妇科及B超检查,生殖器官无明显器质性病变者;②主要症状:行经前后和经期小腹冷痛坠胀;③伴随症状:经血量少色暗,乳房胀痛,怕冷,带下量多,色白;④全身不适:腰部酸痛,肛门坠胀,恶心呕吐,头晕乏力,严重时出现面色发白出汗,甚至休克等全身不适症状。全部病例为原发性痛经,排除继发性痛经的病因、子宫内膜异位症、急慢性盆腔炎或子宫颈狭窄阻塞等。
3、试验方法:
将自愿者分为试验组和对照组,每组60人,两组病例在年龄、病程及病情方面差异无显著性(P>0.05)。试验组服用实施例2的制备的用于缓解痛经的口服液,经期和经前5天服用,一次50ml,一日3次,1月为一疗程,2个疗程为一个周期;对照组服用田七痛经胶囊,经期和经前5天服用,一次4粒,每天3次,1月为一疗程,2个疗程为一个周期。
4、疗效评定标准:
显效:治疗后疼痛感症状全部消失,月经期间无明显不适,随访半年未复发;
有效:治疗后疼痛感症状明显改善,偶有痛经,但较轻微;
无效:治疗前后疼痛感症状无明显改善。
5、试验结果:
试验结果如表3所示。
表3用于缓解痛经的口服液的临床试验数据
组别 | 例数 | 显效(%) | 有效(%) | 无效(%) | 总有效率 |
试验组 | 60 | 51(85%) | 8(13.33%) | 1(1.67%) | 98.33% |
对照组 | 60 | 41(68.34%) | 14(23.33%) | 5(8.33) | 91.67% |
由表3可知,服用本发明制备的用于缓解痛经的口服液一个周期后,显效率高达85%,总有效率为98.33%,经经服用本发明口服液的自愿者反馈的信息证明,本发明提供的用于缓解痛经的口服液可以快速缓解原发性痛经及月经排出不畅引起的严重疼痛,同时还可以缓解下腹及腰部痉挛性疼痛和经期严重时伴有的恶心、呕吐、肢冷的现象,对原发性痛经具有显著的治疗效果。而且经安全性观察,未发现任何不良反应,无副作用。
试验例三、用于缓解痛经的口服液的稳定性试验
1、试验材料:实施例1、实施例2、实施例3、对比例3和对比例4制备用于缓解痛经的口服液。
2、试验方法:
参考《中国药典2010年版二部附录XIX C》的试验方法,对实施例1、实施例2、实施例3、对比例3和对比例4制备用于缓解痛经的口服液进行长期试验,观察用于缓解痛经的口服液的外观和色泽。
3、试验结果:
试验结果如表4所示。
表4用于缓解痛经的口服液的稳定性试验结果
由表4可知,本发明实施例1-3制备的用于缓解痛经的口服液在温度为25℃±2℃、相对湿度为60%±10%的条件下放置24个月后仍然澄清、有光泽,而对比例3和对比例4制备的用于缓解痛经的口服液在温度为25℃±2℃、相对湿度为60%±10%的条件下放置6个月后开始出现浑浊,失光的现象,说明本发明提供的由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按一定重量比组成的稳定剂相互作用起增强口服液稳定性的作用,可以有效的提高口服液的感官指标,有利于长期保存。
Claims (6)
1.一种用于缓解痛经的口服液,其特征在于,制备原料及其重量份数如下:
洋葱80-160份、葡萄6-12份、玫瑰花2-8份、红花2-8份、红糖40-80份和稳定剂2-4份;
所述稳定剂由山梨醇、壳寡糖和柠檬酸钠按重量比5:2:1组成;
所述的用于缓解痛经的口服液的制备方法,包括以下步骤:
S1将洋葱、葡萄和玫瑰花洗净,混合打碎成浆放入发酵罐中;
S2将红糖粉碎,过80-200目,放入步骤S1的发酵罐中,在温度为25-35℃的条件下浸渍发酵18-24天,过滤,得滤液;
S3将步骤S2得到的滤液放入储液罐,冷藏6-8h;
S4将红花洗净,加入上述红花重量8-10倍的体积浓度为75-85%的乙醇溶液,超声波提取2-3次,过滤,合并滤液,将滤液减压回收乙醇并浓缩滤液,得红花提取液;
S5将稳定剂和步骤S4得到的红花提取液加入步骤S3的储液罐中,加入碳酸氢钠调节pH值至1.5-4.5,接着加入蒸馏水,调节乙醇含量≤0.5%,灭菌,板框精滤,过滤膜过滤,分装,即得。
2.如权利要求1所述的用于缓解痛经的口服液,其特征在于,制备原料及其重量份数如下:
洋葱100份、葡萄10份、玫瑰花5份、红花5份、红糖50份和稳定剂3份。
3.如权利要求1所述的用于缓解痛经的口服液,其特征在于,所述步骤S4中的超声波的功率为450-500W。
4.如权利要求1所述的用于缓解痛经的口服液,其特征在于,所述步骤S4中的超声波提取的温度为50-60℃。
5.如权利要求1所述的用于缓解痛经的口服液,其特征在于,所述步骤S5中的pH值为2.5-4.0。
6.如权利要求1所述的用于缓解痛经的口服液,其特征在于,所述步骤S5中的灭菌条件为:在温度为80-90℃条件下灭菌5-8s。
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