CN106082741A - 一种尾矿制备活性混合材的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种尾矿制备活性混合材的方法,包括以下步骤:步骤1:将尾矿混匀,干燥后尾矿含水量控制在1%以下;步骤2:用去离子水将激发剂配置成一定溶度的溶液;所述的激发剂为聚醇胺型高分子和有机甘醇和水玻璃或硅酸钠;聚醇胺型高分子质量百分浓度为:5%‑20%,有机甘醇质量百分浓度为:5%‑20%,水玻璃或硅酸钠质量百分浓度为:20%‑60%;步骤3:称量一定量的尾矿,以尾矿的质量为基准,激发剂的添加量分别为聚醇胺型高分子:0.01%‑0.06%,有机甘醇:0.005%‑0.02%,水玻璃或硅酸钠:0.2%‑0.5%,采用磨机粉磨尾矿,获得尾矿活性混合材。
Description
技术领域
本发明属于非金属矿开发利用和无机非金属材料领域,具体涉及一种尾矿制备活性混合材的方法。
背景技术
尾矿是工业固体废弃物的主要组成部分。世界各国每年采出的金属矿、非金属矿、煤、粘土等高达100亿t以上,排出的尾矿量约50亿t,以有色金属矿山累计堆存的尾矿为例,美国达到80亿t,前苏联为4l亿m3。目前我国发现的矿产有150多种,开发建立了8000多座矿山,累计生产尾矿59.7亿t,而且每年仍以3.0亿t的速度在增长。
尾矿长期堆放,占据了大量的农用、林用土地,从而导致尾矿库所在地区的土地资源失衡。由于尾矿多已磨至-0.074mm,储存的尾矿常位于河道、山谷、低地等地,常有渗流溢出,未复垦的尾矿库表面的沙尘可被风吹到库区周围,有时甚至形成矿尘暴,严重恶化周边地区的生活和生产条件。尾矿中的有关成分和残留的选矿药剂也会对大气和水造成严重污染,并导致土壤退化、植被破坏甚至直接危害人畜的生命安全。可见尾矿的综合利用和环境治理已经迫在眉睫。
尾矿的综合利用途径主要包括:1)回收尾矿中的有价组分;2)尾矿用作建筑材料及采空区填充料;3)尾矿用作土壤改良剂及微量元素肥料;4)利用尾矿复垦植被。目前,我国尾矿综合利用率仅为7%左右,与国外综合利用率为60%的先进水平相距甚远。
发明内容
本发明针对尾矿综合利用率不高,综合利用工艺复杂、生产成本高等技术上的不足,提出了一种以尾矿为原料,通过添加激活剂,采用机械-化学活化工艺制备了混凝土用活性混合材,不仅提高了尾矿的附加值,还真正实现了尾矿的整体利用,而且开拓了尾矿的应用领域。整体制备工艺绿色环保,具有重要的环境效益和经济效益。
为达到上述技术效果,本发明提供以下技术方案:
一种尾矿制备活性混合材的方法,包括以下步骤:
步骤1:将尾矿混匀,干燥后尾矿含水量控制在1%以下;
步骤2:用去离子水将激发剂配置成一定溶度的溶液;所述的激发剂为聚醇胺型高分子和有机甘醇和水玻璃或硅酸钠;聚醇胺型高分子质量百分浓度为:5%-20%,有机甘醇质量百分浓度为:5%-20%,水玻璃或硅酸钠质量百分浓度为:20%-60%;
步骤3:称量一定量的尾矿,以尾矿的质量为基准,激发剂的添加量分别为聚醇胺型高分子:0.01%-0.06%,有机甘醇:0.005%-0.02%,水玻璃或硅酸钠:0.2%-0.5%,采用磨机粉磨尾矿,获得尾矿活性混合材。
所述的方法,步骤一中所述的一定条件下干燥为:采用热气流干燥,干燥温度为100-300℃。
所述的方法,步骤三中,粉磨时间为:5min-60min。
所述的方法,步骤三中所述尾矿活性混合材的比表面积为:400-1200m2/kg。
根据GB/T17671-2005《水泥胶砂强度检验方法》(ISO法)制备水泥胶砂试块。以水泥315g、尾矿微细粉135g、普通河砂1350g、自来水225mL的比例制备水泥胶砂试块。
测定不同龄期胶砂试块的抗压强度,计算胶砂试块的活性指数。
计算公式如下:
H28=(R/R0)×100
式中:H28是活性指数,单位是%;R是试验胶砂28天的抗压强度,单位是MPa;R0是对比胶砂28天抗压强度,单位是MPa;计算精度保留至0.1%。
本发明的有益效果在于:1)本发明以尾矿为原料,通过添加激活剂,采用机械-化学活化工艺制备了混凝土用活性混合材,制备工艺简单易行,绿色环保,环境效益和经济效益显著,适合大规模工业化生产;2)本发明采用机械-化学活化工艺直接把尾矿制备成活性混合材,制备工序耗时短,最快条件下十几分钟就可制备成活度指数不同的活性混合材,能耗较低;3)采用本发明方法制备的尾矿活性混合材表面积大,活性高,直接可代替矿渣或粉煤灰等活性材料应用于混凝土生产;4)本发明仅使用尾矿为原料,尾矿活性混合材在混凝土中的利用率最高可达30%,可实现尾矿的整体利用。
附图说明
图1本发明技术工艺流程图。
具体实施方式
下面结合本发明的实施例和附图对本发明作进一步的阐述和说明,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1
将尾矿与激发剂按照重量百分比计,称量3.5kg的尾矿;以尾矿的质量为基准,加入0.015%的聚醇胺型高分子、0.2%的水玻璃和0.005%的有机甘醇,激发剂均以水溶液形式加入。采用磨机粉磨尾矿,粉磨时间为20min,获得尾矿活性混合材。
所用水泥为P.O52.5普通硅酸盐水泥,比表面积为357m2/Kg。
按照重量百分比计,将尾矿微细粉按30%与P.O52.5水泥配比均匀。根据GB/T17671-2005《水泥胶砂强度检验方法》(ISO法)制备水泥胶砂试块,根据GB/T12957-2005《用于水泥混合材的工业废渣活性试验方法》得出尾矿用作水泥活性混合材不同条件下活性试验结果。试验结果见表1。
表1尾矿用作水泥混合材活性试验结果
实施例2
1.将尾矿与激发剂按照重量百分比计,称量3.5kg的尾矿;以尾矿的质量为基准,加入0.02%的聚醇胺型高分子、0.4%的水玻璃和0.02%的有机甘醇。采用磨机粉磨尾矿,粉磨时间为50min,获得尾矿活性混合材。
2.所用水泥为P.O52.5普通硅酸盐水泥,比表面积为357m2/Kg。
3.按照重量百分比计,将尾矿微细粉按30%与P.O52.5水泥配比均匀。根据GB/T17671-2005《水泥胶砂强度检验方法》(ISO法)制备水泥胶砂试块,根据GB/T12957-2005《用于水泥混合材的工业废渣活性试验方法》得出尾矿用作水泥活性混合材不同条件下活性试验结果。试验结果见表2。
表2尾矿用作水泥混合材活性试验结果
实施例3
1.将尾矿与激发剂按照重量百分比计,称量3.5kg的尾矿;以尾矿的质量为基准,加入0.03%的聚醇胺型高分子、0.3%的水玻璃和0.01%的有机甘醇。采用磨机粉磨尾矿,粉磨时间为30min,获得尾矿活性混合材。
2.所用水泥为P.O52.5普通硅酸盐水泥,比表面积为357m2/Kg。
3.按照重量百分比计,将尾矿微细粉按30%与P.O52.5水泥配比均匀。根据GB/T17671-2005《水泥胶砂强度检验方法》(ISO法)制备水泥胶砂试块,根据GB/T12957-2005《用于水泥混合材的工业废渣活性试验方法》得出尾矿用作水泥活性混合材不同条件下活性试验结果。试验结果见表3。
表3尾矿用作水泥混合材活性试验结果
实施例4
1.将尾矿与激发剂按照重量百分比计,称量3.5kg的尾矿;以尾矿的质量为基准,加入0.05%的聚醇胺型高分子、0.4%的水玻璃和0.02%的有机甘醇。采用磨机粉磨尾矿,粉磨时间为30min,获得尾矿活性混合材。
2.所用水泥为P.O52.5普通硅酸盐水泥,比表面积为357m2/Kg。
3.按照重量百分比计,将尾矿微细粉分别按15%、20%、25%、30%、35%与P.O52.5水泥配比均匀。根据GB/T17671-2005《水泥胶砂强度检验方法》(ISO法)制备水泥胶砂试块,根据GB/T12957-2005《用于水泥混合材的工业废渣活性试验方法》得出尾矿用作水泥活性混合材不同条件下活性试验结果。试验结果见表10。
表10尾矿用作水泥混合材活性试验结果
结论:本发明尾矿活性混合材与水泥不同配比活性试验数据显示,尾矿活性混合材与水泥掺配比在30%以内时,水泥胶砂3d、7d、28d活性指数都超过了100%,说明经过活化的尾矿活性混合材可以等量替代30%的P.O52.5水泥,大大降低水泥的能耗和成本。既解决了大量尾矿堆存引起的土地占用及环境污染问题,也降低了水泥的生产成本,具有十分显著的经济效益和社会效益。
应当理解的是,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,而所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
Claims (4)
1.一种尾矿制备活性混合材的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1):将尾矿混匀,干燥后尾矿含水量控制在1%以下;
步骤(2):用去离子水将激发剂配置成一定溶度的溶液;所述的激发剂为聚醇胺型高分子和有机甘醇和水玻璃或硅酸钠;聚醇胺型高分子质量百分浓度为:5%-20%,有机甘醇质量百分浓度为:5%-20%,水玻璃或硅酸钠质量百分浓度为:20%-60%;
步骤(3):称量一定量的尾矿,以尾矿的质量为基准,激发剂的添加量分别为聚醇胺型高分子:0.01%-0.06%,有机甘醇:0.005%-0.02%,水玻璃或硅酸钠:0.2%-0.5%,采用磨机粉磨尾矿,获得尾矿活性混合材。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤一中所述的一定条件下干燥为:采用热气流干燥,干燥温度为100-300℃。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤三中,粉磨时间为:5min-60min。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤三中所述尾矿活性混合材的比表面积为:400-1200m2/kg。
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Legal Events
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
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Granted publication date: 20180306 |