CN106008820A - 低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统及方法 - Google Patents
低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统及方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106008820A CN106008820A CN201610605582.5A CN201610605582A CN106008820A CN 106008820 A CN106008820 A CN 106008820A CN 201610605582 A CN201610605582 A CN 201610605582A CN 106008820 A CN106008820 A CN 106008820A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogenation
- carbon
- raw material
- reactor
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/04—Reduction, e.g. hydrogenation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本发明公开了一种低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统及方法,属于树脂加氢技术领域。所述系统包括顺次相连的原料预处理装置、共聚反应器装置、终止反应装置、加样预处理装置、加氢反应装置及后处理装置,其中:所述原料预处理装置包括碳五石油树脂原料预处理反应器和碳九石油树脂原料预处理反应器;所述碳九石油树脂原料预处理反应器为装填高容硫镍基催化剂的固定床反应器;所述碳九石油树脂原料预处理反应器的出口连接有冷却装置。本发明通过使用自主研发的工艺流程和反应设备,脱除原料的有色基团,将石油树脂原料聚合和加氢工艺一体化,系统程序操作简单,催化剂消耗低,所得树脂产品质量好,色度低。
Description
技术领域
本发明涉及树脂加氢技术领域,特别是指一种低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统及方法。
背景技术
随着我国石油化工的迅速发展,乙烯的生产能力逐年提高,促使乙烯装置的副产物乙烯裂解碳九馏份也在不断的增加,其约占乙烯总产量的10%~20%。2010年我国乙烯总产能为1476.5万t/a,裂解碳九总量约140万t,截止今日,裂解碳九总量估计将超过200万t。国内裂解碳九馏份的综合利用水平较低,主要还是将碳九馏份作为廉价的初级原料出售,或少部分用于生产石油树脂或将其进行初步加工后作为汽油、柴油组分或溶剂油。碳九石油树脂是碳九馏份经前处理、聚合、蒸馏等工艺生产的一种热塑性树脂。由于碳九石油树脂分子结构中不含极性基团,与油品、油脂、合成树脂相容性好,具有广泛的用途。但由于碳九石油树脂中含有较高的不饱和键,在氧或其他化学物质作用下易发生反应,使合成的碳九石油树脂易带有颜色且光热稳定性差,其色相只能达到4~5号,在很大程度上限制了其应用范围。目前国内外多采用加氢精制来对石油树脂进行改性,加氢改性已成为提高合成石油树脂质量或品位的主要手段。
国外石油树脂工业生产和应用开展较早,现在均已经规模化生产,产品已经覆盖从低端有色树脂到高端加氢无色树脂并成系列化生产,如美国的伊斯曼和埃克森,日本的瑞翁,韩国的科隆等。我国的石油树脂工业生产起步较晚,由于工艺技术的不足,现有的石油树脂生产商还主要集中在低端有色树脂的生产,其应用和价值远远不如国外的高端产品。目前国内的一些国企和民企已经申请了各种加氢石油树脂生产的发明专利,但都没有完成工业规模化的生产。同时我国目前高端加氢无色树脂产品基本依赖进口,随着道路交通的现代化和人们生活水平的不断提高,在路标漆和黏合剂等领域迫切需要国内企业突破加氢石油树脂的技术瓶颈,实现高端无色加氢树脂的国内自主工业规模化生产。
碳五碳九石油树脂是一种兼具碳五石油树脂色度浅,与其他溶液相容性好、耐热、耐氧化的特点,又具有碳九石油树脂软化点高的特点,同时价格较低,应用广泛。但普通碳五碳九共聚石油树脂色度较差,一般为6~13,并且存在不饱和键,有臭味,热稳定性差等缺点。加氢处理工艺是提高碳五碳九共聚石油树脂性能指标的有效途径,从而提高碳五碳九共聚石油树脂的产品价值和拓宽其应用领域。
有关碳五碳九共聚石油树脂加氢方法也有如下报道:
CN1199742A涉及一种C5/C9石油树脂的加氢方法,是使石油树脂在树脂溶剂中的溶液在氢气压力为2~15Mpa、反应温度220~350的条件下与预硫化了NiO-WO3-MgO/Al2O3催化剂接触,然后分离回收产物,溶剂循环使用。本发明方法制得的加氢石油树脂的色度、溴价、热稳定性以及双键饱和率等各项指标和产品收率均优于现有技术,以C9石油树脂为原料时本发明方法还有操作压力低的特点。
CN1962706A提供一种氢化C5/C9共聚石油树脂的制造方法,将C5/C9共聚石油树脂溶于环烷油等加氢溶剂中,用吸附剂脱色后与氢气进入固定床反应器中进行催化加氢反应,反应温度220~270℃,压力在2~8MPa,体积空速0.1~1.0h-1,氢油比300~3000:1;催化剂为负载镍催化剂,Ni含量为35%~50%(wt%),载体为γ-Al2O3,比表面积为150~300m2/g,孔容为0.2~0.4ml/g;加氢后反应产物经减压蒸馏回收溶剂后,即得到氢化C5/C9共聚石油树脂。根据本发明所得到的C5/C9共聚石油树脂,色浅、味低、软化点较高、溴值低且耐老化,其色度小于3#,软化点在85℃以上,溴价和热稳定性指标等均有显著提高。
CN102382259公开了一种加氢石油树脂的工业制造方法。该方法采用二段加氢,合并碱洗中和工艺,在合适的加氢催化剂和溶剂存在的条件下,由裂解C5、C9馏分聚合得到的石油树脂发生加氢反应,石油树脂中的不饱和成分经加氢减少双键含量,有色基团经加氢脱色,并经加氢脱除在聚合过程中残留的氯,再经碱洗、水洗、稳定剂注入、脱溶剂后得到浅色或无色的加氢石油树脂。该方法通过单元操作的有机结合,进一步简化了工艺,形成了一种对加氢原料适应性广,对系统设备腐蚀相对小,产品质量好,生产能力大的加氢石油树脂工业制造方法。
上述发明专利针对热聚和催化聚合的石油树脂,没有从石油树脂原料出发脱除有色基团,同时树脂聚合和脱氢的工艺是完全分离的。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种从石油树脂原料上脱除有色基团,将树脂聚合和脱氢工艺一体化,系统程序操作简单,催化剂消耗低,所得树脂产品质量好,色度低。
为解决上述技术问题,本发明提供技术方案如下:
一种低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统,包括顺次相连的原料预处理装置、共聚反应器装置、终止反应装置、加样预处理装置、加氢反应装置及后处理装置,其中:
所述原料预处理装置包括碳五石油树脂原料预处理反应器和碳九石油树脂原料预处理反应器;所述碳九石油树脂原料预处理反应器为装填高容硫镍基催化剂的固定床反应器;所述碳九石油树脂原料预处理反应器的出口连接有冷却装置;所述碳五石油树脂原料预处理反应器为装填干燥剂和吸附剂的固定床反应器,所述干燥剂和吸附剂为活性氧化铝,硅胶,活性炭等通用干燥剂;
所述加氢反应装置包括一段加氢反应器、二段加氢反应器、循环氢压缩机和氢气净化系统,其中所述一段加氢反应器的出口连接有气液分离装置,所述气液分离装置的液相出口所述二段加氢反应器的入口相连接,所述气液分离器的气相出口与所述氢气净化系统相连接;所述一段加氢反应器和二段加氢反应器的入口均与所述循环氢压缩机的氢气出口相连接。
其中,所述一段加氢反应器和二段加氢反应器也为固定床反应器,其床层为三叶草形、柱形或球形催化剂多段分级配置结构,所述床层的上层设有惰性催化剂床层和污垢回收装置。
其中,所述共聚反应器装置包括顺次相连的第一混合器和共聚反应器;所述终止反应装置包括顺次相连的碱洗罐、水洗罐和精制罐,所述精制罐内装填有干燥剂;所述加样预处理装置包括顺次相连的第二混合器、加氢进料罐和加氢进料预热器。
其中,所述后处理装置包括顺次相连的高压气液分离罐、低压气液分离罐、蒸馏系统及造粒系统;所述高压气液分离罐和低压气液分离罐的气相出口与所述氢气净化系统相连接。
本发明还提供了一种低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产方法,其包括以下步骤:
(1)碳九和碳五石油树脂原料的预处理反应:将碳九石油树脂原料加入碳九油树脂原料预处理反应器内在催化剂作用下进行选择性加氢反应,预处理后经冷却装置冷却;将碳五石油树脂原料加入油树脂原料预处理反应器内进行脱水和脱除金属杂质;
(2)聚合反应:将步骤(1)所得碳九和碳五预处理产物按一定比例混合加入共聚反应器装置内在催化剂作用下生成聚合产物;
(3)终止聚合反应:将步骤(2)所得产物与稀碱液充分混合加入终止反应装置内终止聚合反应,之后再进行水洗和精制脱水处理;
(4)加样预处理:将步骤(3)所得的产物与溶剂加入到加样预处理装置中进行混合和预热处理;
(5)加氢反应:将步骤(4)所得的产物进入一段加氢反应器在催化剂作用下进行一段加氢反应;得到的产物经过气液分离器后进入二段加氢反应器在催化剂作用下进行二段加氢反应;
(6)后处理:将步骤(5)中的产物送入后处理装置得到精制产物后制成树脂颗粒。
其中,所述步骤(1)中,由于裂解碳九组分组成极其复杂,约有两百多种,而且非常分散,含有大量可聚合的不饱和组分,主要有苯乙烯及其衍生物、双环戊二烯及其衍生物、茚及其衍生物等,溴价约150g Br2/100g,双烯值约6g I2/100g,容易形成胶质物。受储存时间、地点(温度因素)的影响,裂解碳九的胶质含量在400~7000mg/100mL之间变化。粗碳九原料经过低温选择性加氢,脱除炔烃和凝胶生成组分,降低原料中杂质对后序聚合反应的影响,有利保证产品的低色度;所述碳九石油树脂原料选择性加氢的温度为80~150℃,反应压力为1.0~2.5MPa,氢油比为100~500:1,优选为100~300:1;催化剂为含有不溶于碱的一种或多种金属元素的多组分骨架镍催化剂,碳五石油树脂原料预处理器中装填活性氧化铝,硅胶,活性炭等通用干燥剂和吸附剂,碳五石油原料分离出的碳五组分所含间戊二烯含量要大于50%,单烯烃含量大于15%,通过限定单烯烃和双烯烃的比例,调整碳五石油树脂原料的分子量分布,增加了后序聚合反应的活性,再经过装填有活性氧化铝,硅胶,活性炭等通用干燥剂和吸附剂的碳五石油树脂原料预处理反应器脱除多余的水份和金属等杂质。
其中,所述步骤(5)中,所述一段加氢反应中采用氧化硅为载体,Ni为金属活性组分的催化剂,所述一段加氢反应的反应条件为温度150~200℃,压力5~20Mpa,液时空速0.3~1/h,氢油体积比为500~1000:1;所述二段加氢反应中采用负载型钯系催化剂,所述二段加氢反应的反应条件为温度250~350℃,压力8~20MPa,液时空速0.3~2/h,氢油体积比500-1000:1。
其中,所述步骤(2)中,所述预处理的碳九和碳五石油树脂原料混合比例为1:3~1:2,催化剂为AlCl3,共聚反应温度10~50℃,优选10~30℃,反应压力100Kpa。
其中,所述步骤(3)中,稀碱液的浓度为0.5~5%,优选0.5~3%,终止聚合反应的温度为40~90℃,优选80~90℃,水洗温度为40~90℃,优选70~90℃,精制脱水后的采出液水份含100~500ppm,优选100~300ppm。
其中,所述步骤(4)中,所述溶剂包括新鲜溶剂和循环溶剂,其中:所述新鲜溶剂为环己烷、甲基环己烷、正庚烷中的一种或几种组合;所述循环溶剂为聚合反应后蒸馏脱出的碳九组分,所述产物与溶剂的重量比为0.1~0.5:1,优选0.1~0.35:1。
本发明具有以下有益效果:
本发明中,从原料出发,通过对碳九石油树脂原料进行低温选择性加氢处理脱除原料中的部分双烯烃和其他杂质,减少后序工艺胶质的产生,将碳五和碳九石油树脂聚合工艺和两段固定床加氢工艺一体化,通过原料选择性加氢预处理和两段加氢精制组合,不仅从原料阶段减少影响产品色度的凝胶产生组分,而且保证二段催化加氢活性和加氢深度,避免因杂质不断沉积和快速结焦覆盖催化剂活性中心,导致操作周期太短,参照本发明的生产系统可以连续运行一年以上,工艺简单,催化剂活性高,生产出的树脂热稳定性好,色度低满足国内外标准要求。
附图说明
图1为本发明的低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统结构示意图。
其中,1:碳九石油树脂原料预处理系统;2:碳五石油树脂原料预处理系统;3:冷却装置;4:第一混合器;5:共聚反应器;6:碱洗罐;7:水洗罐;8:精制罐;9:第二混合器;10:加氢进料罐;11:加氢进料预热器;12:一段加氢反应器;13:气液分离罐;14:二段加氢反应器;15:高压气液分离罐;16:低压气液分离罐;17:蒸馏系统;18:造粒系统;19:氢气净化系统;20:循环氢压缩机;其余为管线。
具体实施方式
为使本发明要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图及具体实施例进行详细描述。
参照图1所示,本发明的碳九碳五共聚加氢树脂的生产系统包括顺次相连的原料预处理装置Ⅰ、共聚反应器装置Ⅱ、终止反应装置Ⅲ、加样预处理装置Ⅳ、加氢反应装置Ⅴ及后处理装置Ⅵ,其中:
原料预处理装置Ⅰ包括碳五石油树脂原料预处理反应器2和碳九石油树脂原料预处理反应器1;碳九石油树脂原料预处理反应器1为装填高容硫镍基催化剂的固定床反应器;碳九石油树脂原料预处理反应器1的出口连接有冷却装置3;碳五石油树脂原料预处理反应器2为装填干燥剂和吸附剂的固定床反应器;
加氢反应装置Ⅴ包括一段加氢反应器12、二段加氢反应器14、循环氢压缩机20和氢气净化系统19,其中一段加氢反应器12的出口连接有气液分离装置13,气液分离装置13的液相出口与二段加氢反应器14的入口相连接,气液分离器13的气相出口与氢气净化系统19相连接;气液分离器可以脱除一段加氢反应产生的硫化氢等催化物毒物,保护二段加氢的活性,产物中硫、氮含量均小于10ug/g,保证二段加氢稳定运行,一段加氢反应器12和二段加氢反应器14的入口均与循环氢压缩机20的氢气出口相连接,根据温度和压力条件,加氢反应器临近管道采用铬钼钢耐高温管道,非临近的中、低温管道采用普通碳钢管道。
本发明的低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统采用碳九预处理装置对碳九石油树脂原料进行低温选择性加氢处理,从源头上脱除胶质组分和部分饱和碳碳双键,保证后序二段加氢活性和加氢深度,避免因杂质不断沉积和快速结焦覆盖催化剂活性中心导致生产系统操作周期太短,工业运行成本升高的问题,并与预处理的碳五石油树脂原料发生共聚反应形成共聚物,与两段固定床加氢处理装置连接,使共聚和加氢工艺一体化,工艺流程简单易操作,同时一段加氢能深度脱除树脂中的硫、氯和凝胶等杂质,连接气液分离装置可以切割出硫化氢等对二段加氢催化剂有毒性的轻组分气体,有效的保证二段加氢催化剂活性和使用寿命,二段加氢用于加氢精制进行烯烃饱和,能够生产出色度水白,热稳定性好的满足国内外标准要求的碳五碳九加氢石油树脂。
作为本发明的一种改进,一段加氢反应器12和二段加氢反应器14也为固定床反应器,其床层为三叶草形、柱形或球形催化剂多段分级配置结构,加大物料与催化剂的反应面积,加速加氢催化速率,床层的上层设有惰性催化剂床层和污垢回收装置,惰性催化剂采用大孔径氧化铝活性瓷球,具有保护催化剂,脱除有害杂质,延长催化剂使用寿命,进行气液体分布等功能。
优选的,共聚反应器装置Ⅱ包括顺次相连的第一混合器4和共聚反应器5;使物料充分混合发生共聚反应;终止反应装置Ⅲ包括顺次相连的碱洗罐6、水洗罐7和精制罐8,精制罐8内装填有干燥剂;通过碱洗终止聚合反应,水洗可脱除过量的碱液和催化剂残渣,实际应用中可根据需要设置一台或多台碱洗罐和水洗罐,水洗后进入精制罐,精制罐内装填活性氧化铝、活性白土和活化活性炭等一种或多种组合式装填用于脱除多余的水份,保证了下游催化剂的活性和使用寿命;加样预处理装置Ⅳ包括顺次相连的第二混合器9、加氢进料罐10和加氢进料预热器11,使精制产物与溶剂充分混合并预热至加氢反应温度。
优选的,后处理装置Ⅵ包括顺次相连的高压气液分离罐15、低压气液分离罐16、蒸馏系统17及造粒系统18;高压气液分离罐15和低压气液分离罐16的气相出口与氢气净化系统19相连接;高压气液分离罐和低压气液分离罐可以闪蒸出未反应的氢气和轻烃组分,气相送入氢气净化系统使氢气循环使用,液相送入蒸馏系统,蒸馏系统可以是常压和减压蒸馏系统单独或混合组合,优选常压和减压系统的串联组合,设备采用填料塔或闪蒸罐均可,先后脱除循环溶剂和低聚物,得到精制的碳九碳五加氢树脂送至造粒系统,生成树脂颗粒,循环溶剂可以循环使用或进一步精制后作为产品。
本发明还提供一种低色度碳五碳九共聚加氢树脂生产方法,碳五石油树脂和碳九石油树脂原料经预处理反应、聚合反应、终止聚合反应、加样预处理、加氢反应和后处理六个步骤制得低色度碳五碳九共聚加氢树脂成品。
石油树脂预处理步骤:碳九石油树脂原料低温选择性加氢的温度为80~150℃,反应压力为1.0~2.5MPa,氢油比为100~500:1,优选为100~300:1,低温选择性加氢预处理可以脱除部分炔烃和凝胶组分,降低原料杂质对后序聚合反应的影响,有利保护产品的低色度;催化剂为含有不溶于碱的第二组分和第三组分金属元素,如Sn,Pb,Mn,Cu,Ag,Mo,Cr,Fe,Co等中的一种或几种的多组分骨架镍催化剂,通过第二组分元素的加入,能增加催化剂的活性,改善催化剂的选择性和稳定性;碳五石油原料分离出的碳五组分所含间戊二烯含量要大于50%,单烯烃含量大于15%,经过碳五树脂原料预处理反应器脱除水份和金属等杂质,通过限定单烯烃和双烯烃的比例,调整碳五石油树脂原料的分子量分布,增加了后序聚合反应的活性,再经过装填有活性氧化铝,硅胶,活性炭等通用干燥剂和吸附剂的碳五石油树脂原料预处理反应器脱除多余的水份和金属等杂质。
加氢反应中,一段加氢反应中采用氧化硅为载体,Ni为金属活性组分的催化剂,一段加氢反应的反应条件为温度150~200℃,压力5~20Mpa,液时空速0.3~1/h,氢油体积比为500~1000:1;二段加氢反应中采用负载型钯系催化剂,二段加氢反应的反应条件为温度250~350℃,压力8~20MPa,液时空速0.3~2/h,氢油体积比500-1000:1。
聚合反应中,预处理的碳九和碳五石油树脂原料混合比例为1:3~1:2加入共聚反应器中,连续注入催化剂AlCl3,在催化剂作用下发生共聚反应,共聚反应温度为10~50℃,优选10~30℃,反应压力100Kpa,共聚反应器内的温度控制由反应釜夹套冷却和外循环换热器冷却来实现。
终止聚合反应中,所得产物与浓度为0.5~5%,优选0.5~3%的稀碱液和破乳剂混合进入碱洗罐,稀碱液为NaOH、KOH、Ca(OH)2等水溶液或氨水等,终止聚合反应的温度为40~90℃,优选80~90℃,水洗温度为40~90℃,优选70~90℃,水洗可以脱除过量的碱液和催化剂残渣等,实际情况中可根据需求设置一台或多台碱洗罐和水洗罐;精制脱水后的采出液水份含量为100~500ppm,优选100~300ppm,脱除多余的水份,可以保证下游催化剂的活性和使用寿命。
加样预处理中,溶剂包括新鲜溶剂和循环溶剂,其中:新鲜溶剂为环己烷、甲基环己烷、正庚烷等中的一种或几种组合;循环溶剂为聚合反应后蒸馏脱出的碳九组分,所述产物与溶剂的重量比为0.1~0.5:1,优选0.1~0.35:1。
后处理,将经过两段加氢反应后的产物送入后处理装置得到精制产物后制成树脂颗粒。
以下实例和比较例进一步说明本工艺的特征和细节,但所列过程和数据并不意味着对本发明范围的限制。
实施例1:
本实施例按照附图所示的流程,实验原料为碳九石油树脂和精馏后的碳五石油树脂原料,一段加氢催化剂使用中国科学院山西煤化所生产的高容硫低镍金属加氢催化剂(Ni含量5%,ZnO含量8%,耐熔氧化铝和氧化硅载体),二段加氢催化剂使用中国科学院山西煤化所生产的钯金属加氢精制催化剂(Pt含量5%,耐熔氧化铝和氧化硅载体),上述催化剂均为三叶草形,惰性催化剂采用大孔径氧化铝活性瓷球;工艺条件见表1,实验结果见表4。
表1
对比例1:
本实施例碳九石油树脂不经过低温选择加氢预处理,其他与实施例1相同,实验结果见表4。
实施例2:
本实施例按照附图所示的流程,实验原料为碳九石油树脂和精馏后的碳五石油树脂原料,一段加氢催化剂使用中国科学院山西煤化所生产的高容硫低镍金属加氢催化剂(Ni含量5%,ZnO含量8%,耐熔氧化铝和氧化硅载体),二段加氢催化剂使用中国科学院山西煤化所生产的钯金属加氢精制催化剂(Pt含量5%,耐熔氧化铝和氧化硅载体),上述催化剂均为三叶草形,惰性催化剂采用大孔径氧化铝活性瓷球;工艺条件见表2,实验结果见表4。
表2
对比例2:
本实施例碳九石油树脂不经过低温选择加氢预处理,其他与实施例2相同,实验结果见表4。
实施例3:
本实施例按照附图所示的流程,实验原料为碳九石油树脂和精馏后的碳五石油树脂原料,一段加氢催化剂使用中国科学院山西煤化所生产的高容硫低镍金属加氢催化剂(Ni含量5%,ZnO含量8%,耐熔氧化铝和氧化硅载体),二段加氢催化剂使用中国科学院山西煤化所生产的钯金属加氢精制催化剂(Pt含量5%,耐熔氧化铝和氧化硅载体),上述催化剂均为三叶草形,惰性催化剂采用大孔径氧化铝活性瓷球;工艺条件见表3,实验结果见表4。
表3
对比例3:
本实施例碳九石油树脂不经过低温选择加氢预处理,其他与实施例3相同,实验结果见表4。
表4
从表4的数据可以得出以下结论:采用本方法制得的低色度碳五碳九共聚加氢树脂与未加氢的碳五碳九共聚树脂相比,软化点有所降低,色度、溴价、含硫量明显降低,稳定性能好,与不经过预处理加氢的低色度碳五碳九共聚加氢树脂相比,软化点有所提高,且色度、溴价、含硫量降低,稳定性能好。
以上所述是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明所述原理的前提下,还可以作出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统,其特征在于,包括顺次相连的原料预处理装置、共聚反应器装置、终止反应装置、加样预处理装置、加氢反应装置及后处理装置,其中:
所述原料预处理装置包括碳五石油树脂原料预处理反应器和碳九石油树脂原料预处理反应器;所述碳九石油树脂原料预处理反应器为装填高容硫镍基催化剂的固定床反应器;所述碳九石油树脂原料预处理反应器的出口连接有冷却装置;所述碳五石油树脂原料预处理反应器为装填干燥剂和吸附剂的固定床反应器;
所述加氢反应装置包括一段加氢反应器、二段加氢反应器、循环氢压缩机和氢气净化系统,其中所述一段加氢反应器的出口连接有气液分离装置,所述气液分离装置的液相出口与所述二段加氢反应器的入口相连接,所述气液分离器的气相出口与所述氢气净化系统相连接;所述一段加氢反应器和二段加氢反应器的入口均与所述循环氢压缩机的氢气出口相连接。
2.如权利要求1所述的低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统,其特征在于,所述一段加氢反应器和二段加氢反应器也为固定床反应器,其床层为三叶草形、柱形或球形催化剂多段分级配置结构,所述床层的上层设有惰性催化剂床层和污垢回收装置。
3.如权利要求2所述的低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统,其特征在于,所述共聚反应器装置包括顺次相连的第一混合器和共聚反应器;所述终止反应装置包括顺次相连的碱洗罐、水洗罐和精制罐,所述精制罐内装填有干燥剂;所述加样预处理装置包括顺次相连的第二混合器、加氢进料罐和加氢进料预热器。
4.如权利要求3所述的低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统,其特征在于,所述后处理装置包括顺次相连的高压气液分离罐、低压气液分离罐、蒸馏系统及造粒系统;所述高压气液分离罐和低压气液分离罐的气相出口与所述氢气净化系统相连接。
5.一种低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)碳九和碳五石油树脂原料的预处理反应:将碳九石油树脂原料加入碳九油树脂原料预处理反应器内在催化剂作用下进行选择性加氢反应,预处理后经冷却装置冷却;将碳五石油树脂原料加入油树脂原料预处理反应器内进行脱水和脱除金属杂质处理;
(2)聚合反应:将步骤(1)所得碳九和碳五预处理产物按一定比例混合加入共聚反应器装置内在催化剂作用下生成聚合产物;
(3)终止聚合反应:将步骤(2)所得产物与稀碱液充分混合加入终止反应装置内终止聚合反应,之后再进行水洗和精制脱水处理;
(4)加样预处理:将步骤(3)所得的产物与溶剂加入到加样预处理装置中进行混合和预热处理;
(5)加氢反应:将步骤(4)所得的产物进入一段加氢反应器在催化剂作用下进行一段加氢反应;得到的产物经过气液分离器后进入二段加氢反应器在催化剂作用下进行二段加氢反应;
(6)后处理:将步骤(5)中的产物送入后处理装置得到精制产物后制成树脂颗粒。
6.如权利要求5所述的低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述碳九石油树脂原料选择性加氢的温度为80~150℃,反应压力为1.0~2.5MPa,氢油比为100~500:1,优选为100~300:1;催化剂为含有不溶于碱的一种或多种金属元素的多组分骨架镍催化剂,所述碳五石油树脂原料组分中戊二烯含量大于50%,单烯烃含量大于15%。
7.如权利要求5所述的低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产方法,其特征在于,所述步骤(5)中,所述一段加氢反应中采用氧化硅为载体,Ni为金属活性组分的催化剂,所述一段加氢反应的反应条件为温度150~200℃,压力5~20Mpa,液时空速0.3~1/h,氢油体积比为500~1000:1;所述二段加氢反应中采用负载型钯系催化剂,所述二段加氢反应的反应条件为温度250~350℃,压力8~20MPa,液时空速0.3~2/h,氢油体积比500~1000:1。
8.如权利要求5所述的低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述预处理的碳九和碳五石油树脂原料混合比例为1:3~1:2,催化剂为AlCl3,共聚反应温度为10~50℃,优选10~30℃,反应压力100Kpa。
9.如权利要求5所述的低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产方法,其特征在于,所述步骤(3)中,稀碱液的浓度为0.5~5%,优选0.5~3%,终止聚合反应的温度为40~90℃,优选80~90℃,水洗温度为40~90℃,优选70~90℃,精制脱水后的采出液水份含量为100~500ppm,优选100~300ppm。
10.如权利要求5所述的低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产方法,其特征在于,所述步骤(4)中,所述溶剂包括新鲜溶剂和循环溶剂,其中:所述新鲜溶剂为环己烷、甲基环己烷、正庚烷中的一种或几种组合;所述循环溶剂为聚合反应后蒸馏脱出的碳九组分,所述产物与溶剂的重量比为0.1~0.5:1,优选0.1~0.35:1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610605582.5A CN106008820B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统及方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610605582.5A CN106008820B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统及方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106008820A true CN106008820A (zh) | 2016-10-12 |
CN106008820B CN106008820B (zh) | 2018-02-16 |
Family
ID=57115640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610605582.5A Active CN106008820B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统及方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106008820B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106699972A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-05-24 | 恒河材料科技股份有限公司 | 一种c5/c10共聚树脂的制备方法及其装置 |
CN107739290A (zh) * | 2017-09-16 | 2018-02-27 | 濮阳市联众兴业化工有限公司 | 一种裂解碳五制备戊烷发泡剂的方法 |
CN107759435A (zh) * | 2017-09-16 | 2018-03-06 | 濮阳市联众兴业化工有限公司 | 一种脱除环戊烷臭味的方法 |
WO2022124740A1 (ko) * | 2020-12-10 | 2022-06-16 | 한화솔루션 주식회사 | 수첨 석유수지의 연속적 제조 방법 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101921367A (zh) * | 2010-08-27 | 2010-12-22 | 朗盈科技(北京)有限公司 | 一种石油树脂的生产方法 |
CN102382259A (zh) * | 2010-08-30 | 2012-03-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢石油树脂的工业制造方法 |
CN102718925A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-10 | 浙江恒河石油化工股份有限公司 | 一种c5/c9加氢石油树脂的制备方法 |
CN103724544A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-04-16 | 陈国兴 | 加氢双环戊二烯树脂的制备方法 |
CN105175633A (zh) * | 2015-09-08 | 2015-12-23 | 胡平 | 一种组合式石油树脂加氢处理方法及处理系统 |
CN205907205U (zh) * | 2016-07-27 | 2017-01-25 | 朗盈科技(北京)有限公司 | 低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统 |
-
2016
- 2016-07-27 CN CN201610605582.5A patent/CN106008820B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101921367A (zh) * | 2010-08-27 | 2010-12-22 | 朗盈科技(北京)有限公司 | 一种石油树脂的生产方法 |
CN102382259A (zh) * | 2010-08-30 | 2012-03-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢石油树脂的工业制造方法 |
CN102718925A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-10 | 浙江恒河石油化工股份有限公司 | 一种c5/c9加氢石油树脂的制备方法 |
CN103724544A (zh) * | 2013-12-25 | 2014-04-16 | 陈国兴 | 加氢双环戊二烯树脂的制备方法 |
CN105175633A (zh) * | 2015-09-08 | 2015-12-23 | 胡平 | 一种组合式石油树脂加氢处理方法及处理系统 |
CN205907205U (zh) * | 2016-07-27 | 2017-01-25 | 朗盈科技(北京)有限公司 | 低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106699972A (zh) * | 2016-11-17 | 2017-05-24 | 恒河材料科技股份有限公司 | 一种c5/c10共聚树脂的制备方法及其装置 |
CN106699972B (zh) * | 2016-11-17 | 2019-04-12 | 恒河材料科技股份有限公司 | 一种c5/c10共聚树脂的制备方法及其装置 |
CN107739290A (zh) * | 2017-09-16 | 2018-02-27 | 濮阳市联众兴业化工有限公司 | 一种裂解碳五制备戊烷发泡剂的方法 |
CN107759435A (zh) * | 2017-09-16 | 2018-03-06 | 濮阳市联众兴业化工有限公司 | 一种脱除环戊烷臭味的方法 |
CN107759435B (zh) * | 2017-09-16 | 2020-08-11 | 濮阳市联众兴业化工有限公司 | 一种脱除环戊烷臭味的方法 |
WO2022124740A1 (ko) * | 2020-12-10 | 2022-06-16 | 한화솔루션 주식회사 | 수첨 석유수지의 연속적 제조 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106008820B (zh) | 2018-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106008819B (zh) | 一种低色度碳九加氢石油树脂的生产装置及生产方法 | |
JP5327485B2 (ja) | アセチレン転換を用いた原油c4留分からの1,3−ブタジエン分離方法 | |
CN102382259B (zh) | 一种加氢石油树脂的工业制造方法 | |
CN105175633B (zh) | 一种组合式石油树脂加氢处理方法及处理系统 | |
CN101445420B (zh) | 一种粗苯生产苯系芳烃的工艺 | |
CN106008820A (zh) | 低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统及方法 | |
CN103205272B (zh) | 高温煤焦油生产净化煤焦油沥青的方法 | |
CN105566032B (zh) | 富炔碳四的选择加氢工艺 | |
CN101450885A (zh) | 一段萃取精馏分离碳五馏分的方法 | |
CN106554814B (zh) | 劣质粗c9馏分多段加氢精制方法 | |
JP2003510419A (ja) | 炭化水素の改質方法 | |
CN101423450B (zh) | 一种nmp法一段萃取精馏分离碳五馏分的方法 | |
CN101838177B (zh) | 一种利用反应精馏的nmp法一段萃取精馏分离碳五馏分的方法 | |
CN205907206U (zh) | 古马隆树脂的生产系统 | |
CN205907205U (zh) | 低色度碳五碳九共聚加氢树脂的生产系统 | |
CN106046255B (zh) | 古马隆树脂的生产系统及方法 | |
CN106540640B (zh) | 一种石油树脂加氢过程脱硫、脱氯的工业方法及装置 | |
US3772186A (en) | Use of 1,3-bis(2-pyrrolidonyl) butane as a selective solvent for the recovery of aromatic hydrocarbons | |
CN100404568C (zh) | 一种碳五加氢石油树脂的制备方法 | |
CN205874280U (zh) | 一种低色度碳九加氢石油树脂的生产装置 | |
CN109485534A (zh) | 一种dmf法丁二烯抽提装置尾气加氢的方法 | |
CN108329946B (zh) | 一种对汽油馏分进行分离的方法和汽油脱硫方法 | |
CN104927917A (zh) | 一种重苯轻质化生产高沸点芳烃溶剂油的方法 | |
CN114479935B (zh) | 混合c4物流的加氢装置和加氢方法 | |
CN116410789B (zh) | 利用重整抽余油制备溶剂油的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |