CN105854186A - 基于量子超弦引擎的中晚期癌症治疗设备 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种基于量子超弦引擎的中晚期癌症治疗设备。其包括超弦发生器1，超声子共振器2、中央控制器3、治疗面板4、超生子治疗探头5、体征传感器6，环境传感器7，监控模块8，显示模块9，治疗舱外壳10；中央控制器3控制超弦发生器产生玻色子弦位置坐标，玻色子弦通过治疗面板4传输到人体，使玻色子弦与人体癌细胞上的费米子弦进行作用，产生费米子弦的位置变化，破坏纺锤丝结构，从而抑制癌细胞的有丝分裂；中央控制器控制超声子共振器产生超声子本征势能，超声子通过治疗探头传输到人体，并通过超声子共振作用，使电子极性被扰乱，导致癌细胞供血血管萎缩。本发明操作灵活简便，可用于中晚期癌症的治疗。

Description

基于量子超弦引擎的中晚期癌症治疗设备

技术领域

本发明属于电子设备技术领域，特别涉及一种癌症治疗设备，通过玻色子弦和超声弦来干扰癌细胞的有丝分裂、破坏癌变组织血供系统，用于对中晚期癌症患者的治疗。

背景技术

癌症是威胁人类生命的主要疾病之一，也是世界医学难题。肺癌、肝癌、结直肠癌、前列腺癌、乳腺癌和胃癌等，是常见的癌症病因。世界卫生组织WHO预计，由于全球人口的增长和人口老龄化，以及生活方式、饮食结构和环境变化等因素，到2025年，世界每年新增癌症病例数将达到1930万人，每年死亡病例将超过1000万。据统计，我国平均每年新增癌症病例约350万人，死亡200万人约占全球癌症死亡人数的四分之一。

量子超弦引擎采用了新的治疗思路，目前医学领域主要通过手术治疗、化学治疗和放射治疗三种途径解决癌细胞增殖和扩散问题，但这些治疗方法仅对早期的癌症治疗效果明显，且存在手术风险高、副作用大和根除性差等不可忽视的因素，所以一种风险低、副作用小、根除性好的治疗方法成为癌症治疗的研究方向。

由于癌细胞的形成有一个漫长且不稳定的过程，核异质细胞转化为癌细胞这个过程有时会经历15年到30年之久，但在癌症早期，病人身体一般不会出现任何症状，癌症一经发现，就是中晚期。因此研究一种专为中晚期癌症患者的医疗设备，解决临床上癌细胞扩散和转移后所造成的无法彻底根治的方法迫在眉睫。

发明内容

本发明的目的在于针对癌症患者病例的现状，从治愈中晚期癌症的角度入手，提出一种基于量子超弦引擎的中晚期癌症治疗设备，以破坏癌细胞及其供血血管，提高对中晚期癌症的治疗效果。

本发明的技术方案是这样实现的：

一、量子超弦引擎原理

在治疗癌症的过程中，不仅要考虑到如何抑制癌细胞的增殖和分裂，而且要切断癌变组织自身形成的供血血管，“饿死”已有的癌细胞，从而做到标本兼治，降低癌症复发的风险。下面对本发明的治疗原理进行具体描述。

(一)抑制癌细胞分裂原理

该系统是根据超弦理论中弦与弦之间的相互作用，实现玻色子弦对癌细胞纺锤丝微管驱动蛋白的费米子弦进行弦的分裂，抑制癌细胞正常的有丝分裂，破坏癌细胞增殖。

(二)破坏癌变组织供血血管原理

研究表明，人体的血管结构从一出生就不再产生新的分支，后期的生长只是原有血管的延伸与扩张，因此，肿瘤组织如果要生存，则必须生成新的血管和血管网，并与已存在的血管连接。血管结构中的电子由于超声子的曳引效应，产生共振的同时伴随着能量的损失，造成电子脱离分子，从而使癌变组织供血血管萎缩。

二.技术方案

(一)根据上述原理，本发明的量子超弦引擎治疗系统，包括：

超弦发生器用于产生玻色子弦，其位置坐标用X_B表示；

超声子共振器用于产生超声子，其本征势能用H_α表示；

中央控制器用于对超弦发生器所产生的玻色子弦初始位置坐标X_B和超声子共振器所产生的n个一维谐振子超声子本征势能H_α进行控制和调节，同时完成对治疗面板和超声子治疗探头位置的调节；

超弦治疗模块通过传输线将中央控制器所设定的玻色子弦初始位置坐标X_B传输到人体，玻色子弦对人体癌细胞纺锤丝微管驱动蛋白上的费米子弦初始位置坐标X_F的进行弦的分裂，得到费米子弦的最终位置坐标

超声子治疗模块将中央控制器所设定的声子势能X_α，通过封闭线路传输到癌变血管组织，通过共振作用，使癌变血管组织上的电子状态发生改变，由初始的运动势能X₀变为最终的运动势能X，最终使癌细胞供血血管脱落。

作为优选，所述的超弦发生器，包括振荡器、开关电容、计数器、模拟开关、功放电路和亥姆霍兹线圈；振荡器产生震荡波，经过开关电容，在滤除干扰波的同时进行模数转换，并将产生的数字信号输入给计数器中进行数据比对处理，使数据与中央处理器设定的数据一致；模拟开关根据所设定的数据，控制功放电路选择功率放大倍数，使流经亥姆霍兹线圈的电流产生电磁环境，最终产生玻色子弦初始位置坐标X_B。

作为优选，所述的超声子共振器,包括脉冲发生器、换能器、微调系统、功率放大器和频率跟踪器；脉冲发生器发出脉冲信号通过换能器模数转换后，输出给数字信号给微调系统进行微调，同时频率跟踪器对数字信号的频率进行跟踪和及时调整，再通过功率放大器，将数字信号转化为超生子波，最终产生超生子本征势能H_α。

作为优选，所述的功放电路由四个功率放大倍数分别为10倍、20倍、30倍和40倍的功率放大器组成，分别连接四个亥姆霍兹线圈，这四个线圈分别用A、B、C和D来表示，四个线圈中的三个线圈迭加产生不同的频率，以决定不同的玻色子弦初始位置坐标X_B。

(二)对设备的使用方法,包括如下步骤：

1)对患者进行体内样本提取和多次试验检测，确定超弦发生器所产生的玻色子弦位置坐标X_B和超声子共振器产生的超声子本征势能H_α，获得的最佳检测数据，以使患者在治疗过程中，正常细胞能进行增殖分裂，抑制癌细胞分裂，摧毁癌细胞供血血管组织；

2)超弦发生器产生的玻色子弦初始位置坐标X_B经过传输线传输后，发送到患者癌变组织部位，玻色子弦对患者体内癌细胞的纺锤丝的驱动蛋白进行干扰，驱动蛋白上的费米子弦发生分裂，使费米子弦初始位置坐标X_F变为最终位置坐标驱动蛋白极性发生变化，癌细胞的有丝分裂被阻止；

3)超声子共振器产生超声子本征势能H_α，通过线路传输后，发送到患者癌变组织部位，超声子共振效应使癌变组织的初始电子运动势能H₀变为最终电子运动势能H，最终使癌变部位血管被破坏。

本发明具有如下优点：

1.本发明从玻色子弦与费米子弦能进行相互作用的角度，用玻色子弦干扰癌细胞纺锤丝微管驱动蛋白上费米子弦，使费米子弦位置坐标由X_F变为可破坏癌细胞纺锤丝组织结构，阻止癌细胞有丝分裂；

2.本发明从超声子共振的角度，用超声子与人体患癌组织供血血管上的电子进行共振，使电子的运动势能由H₀变为H，导致电子极性发生变化，促使患癌组织供血血管萎缩并最终脱落；

3.本发明的设备所产生的玻色子弦和超声子，能破坏癌细胞的有丝分裂，阻断癌变组织供血血管，既可杀死现有的癌细胞，又可抑制癌细胞继续增殖和扩散；

4.本发明根据癌症的位置、癌症的种类和恶性程度，设定不同的磁场强度和电场强度，针对病灶部位更准确、治疗效果更佳；

5.本发明与传统治疗仪器相比，可对患者各个部位进行全方位地毯式扫描，打破癌症治疗仪器局部作用于病灶的枷锁；

6.本发明在患者使用过程中无痛无创，减轻患者治疗过程中的痛苦。

附图说明

图1是本发明的系统框图；

图2是本发明中的超弦发生器电路框图；

图3是本发明系统的使用流程图。

具体实施方式

以下结合附图对本发明作进一步详细描述。

参照图1，本发明包括超弦发生器1，超声子共振器2，中央控制器3，治疗面板4，超声子治疗探头5，体征传感器6，环境传感器7，监控模块8，显示模块9以及治疗舱外壳10。其中：

超弦发生器1，用于产生玻色子弦，并通过治疗面板3传输到患者体内，使患者体内癌细胞纺锤丝驱动蛋白上的费米子弦位置坐标由X_F变为驱动蛋白极性发生变化，阻止癌细胞的有丝分裂；

超声子共振器2，用于产生超生子，并经过封闭电路的传输到达治疗探头4，作用于患者的癌变组织，使癌变组织供血血管上的电子由于超声子共振效应，从而使电子运动势能由H₀变为H，即电子能级发生变化，导致血管萎缩并脱落；

中央处理器3，采用但不限于Windows10软件配置，用于对治疗面板4和超声子治疗探头5位置进行控制；

体征传感器6，由HKB-11呼吸传感器、09A体温传感器和07B脉搏传感器以此连接构成，用于对患者的呼吸力度、体温、脉搏和血压进行测量；

环境传感器7，由铂热电阻温度传感器和HDP-07湿度传感器构成，用于对治疗舱内环境的温度和湿度进行测量，并将测量结果传给监控模块8，如果出现温度或湿度超出正常范围，监控模块会将异常信息发送给中央处理器5，中央处理器5会发出警报并做出实时调控；

显示模块9，采用但不限于LCM液晶显示模块，用于实现治疗舱内部和外部的视频语音通信；

治疗舱外壳10，采用纳米吸波材料，有效隔绝外部环境中的磁场干扰。

参照图2，本发明中的超弦发生器1，包括振荡器11、开关电容12、计数器13、模拟开关14、功放电路15和亥姆霍兹线圈16；超声子共振器2,包括脉冲发生器21、换能器22、微调系统23、功率放大器24和电流转换器25。

振荡器11，采用但不限于LM324振荡器，用于将电流转换为震荡波,震荡波频率范围为100～2000Hz，其输出端与开关电容12连接；

开关电容12，采用但不限于CMOS开关电容，用于滤除振荡器11输出的震荡波里频率过高或过低的干扰波，然后将震荡波的模拟信号转换为数字信号，其输出端与计数器13连接；

计数器13，采用但不限于74X161计数器，用于将开关电容12输出的数字信号进行数据比对处理，使数字信号与计数器中设定的磁场强度最佳检测数据一致，其输出端与模拟开关14连接；

模拟开关14，采用但不限于CD4066模拟开关，用于根据计数器13输出的磁场强度最佳检测数据，控制功放电路15选择功率放大倍数，功率放大倍数设有四种情况，参照图3：其中第一功放电路151为功率放大倍数为10的功放电路，第二功放电路152为功率放大倍数为20的功放电路，第三功放电路153为功率放大倍数为30的功放电路，第四功放电路154为功率放大倍数为40的功放电路；四个功放分别连接四个线圈，四个线圈组成线圈(16)，其中每个线圈采用但不限于亥母霍兹线圈；

若选择第一功放电路151、第二功放电路152、第三功放电路153进行功率放大，则流经这三个功放的电流功率分别被放大10倍、20倍和30倍，被放大的电流分别经过线圈A、线圈B和线圈C，形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为1～50MHz，得到玻色子弦初始位置坐标

若选择第一功放电路151、第二功放电路152、第四功放154电路进行功率放大，则流经三个功放的电流功率分别被放大10倍、20倍和40倍，被放大的电流分别经过线圈A、线圈B和线圈D，形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为50～100MHz，得到玻色子弦初始位置坐标

若选择第一功放电路151、第三功放电路153、第四功放电路154进行功率放大，则流经三个功放的电流功率分别被放大10倍、30倍和40倍，被放大的电流分别经过线圈A、线圈C和线圈D，形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为100～150MHz，得到玻色子弦初始位置坐标

若选择第二功放电路152、第三功放电路153、第四功放电路154进行功率放大，则流经三个功放的电流功率分别被放大20倍、30倍和40倍，被放大的电流分别经过线圈B、线圈C和线圈D，形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为150～200MHz，得到玻色子弦初始位置坐标即超弦发生器(1)产生玻色子弦的频率范围为1～200MHz。

脉冲发生器21，采用但不限于M245683脉冲发生器，用于产生频率范围为100～200MHz电流脉冲信号，其输出端与换能器22连接；

换能器22，采用但不限于CQY3-UTHE换能器，用于将脉冲发生器21输出的脉冲信号由模拟信号转换成数字信号，其输出端与微调系统23连接；

微调系统23，采用但不限于9300SOUL微调系统，用于将换能器22输出的数字信号进行微调，使数字信号数据与微调系统23设定的电场强度最佳检测数据一致，其输出端与频率跟踪器24连接；

频率跟踪器24，采用但不限于CY-RTK-102频率跟踪器，用于对微调系统23输出的信号频率进行跟踪和及时调整：若频率值出现偏差，跟踪器将会把频率及时调整回所设定的频率，其输出端与电流转换器25连接；

电流转换器25，采用但不限于4-20MA电流转换器，用于将频率跟踪器24输出的数字信号转化为模拟电流信号，产生电场，从而产生超声子本征势能H_α。

参照图1，上述基于量子超弦引擎的中晚期癌症治疗设备，其使用步骤及工作原理如下：

步骤1，先对患者进行体内样本提取和多次试验检测，确定最佳磁场强度和电场强度，以使患者在治疗过程中，正常细胞能进行增殖分裂，抑制癌细胞分裂，摧毁癌细胞供血血管组织。

步骤2，制备玻色子弦位置坐标X_B。

2.1)通过振荡器11将电流转换为频率范围为100～2000Hz的震荡波；并将该震荡波传输给开关电容12，使震荡波的模拟信号转换为数字信号；

2.2)将开关电容12产生的数字信号传输给计数器13进行数据比对处理，使数字信号与计数器中设定的磁场强度最佳检测数据一致，并将磁场强度最佳检测数据传输给模拟开关14，模拟开关14根据所获得的最佳检测数据，控制功放电路15选择功率放大倍数；

若选择第一功放电路151、第二功放电路152、第三功放电路153进行功率放大，则流经这三个功放的电流功率分别被放大10倍、20倍和30倍，被放大的电流分别经过第一线圈A、第二线圈B和第三线圈C，形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为1～50MHz，得到玻色子弦初始位置坐标

若选择第一功放电路151、第二功放电路152、第四功放154电路进行功率放大，则流经三个功放的电流功率分别被放大10倍、20倍和40倍，被放大的电流分别经过第一线圈A、第二线圈B和第四线圈D，形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为50～100MHz，得到玻色子弦初始位置坐标

若选择第一功放电路151、第三功放电路153、第四功放电路154进行功率放大，则流经三个功放的电流功率分别被放大10倍、30倍和40倍，被放大的电流分别经过第一线圈A、第三线圈C和第四线圈D，形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为100～150MHz，得到玻色子弦初始位置坐标

若选择第二功放电路152、第三功放电路153、第四功放电路154进行功率放大，则流经三个功放的电流功率分别被放大20倍、30倍和40倍，被放大的电流分别经过第二线圈B、第三线圈C和第四线圈D，形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为150～200MHz，得到玻色子弦初始位置坐标

步骤3，制备超声子本征势能H_α。

3.1)脉冲发生器21产生频率范围为100～200MHz的电流脉冲信号，并将该脉冲信号传输给换能器22，使脉冲模拟信号转换成数字信号；

3.2)换能器22将产生的数字信号传送给微调系统23进行微调，使数字信号数据与微调系统23设定的电场强度最佳检测数据一致；并将最佳检测数据传输给频率跟踪器24，频率跟踪器24对最佳检测数据所设定的信号频率进行跟踪和及时调整：若频率值出现偏差，跟踪器将会把频率及时调整回所设定的频率；

3.3)将频率跟踪器24所产生的数字信号传输给电流转换器25，使数字信号转化为模拟电流信号，产生电场，从而产生超生子本征势能H_α。

步骤4，超弦发生器1产生的玻色子弦通过传输线传输到人体，与癌细胞纺锤丝微管驱动蛋白上费米子弦进行作用。

4.1)设费米子弦的初始位置坐标为：

$X_F=\exp (-{\mathrm{\&tau;}}_0\frac{1}{\mathrm{\&alpha;}})|0>\frac{P}{\mathrm{\&delta;}}---<1>$

其中τ₀为费米子弦的初始相位，α为费米子弦的谐振幅度，P为费米子弦的初始能量，δ为量子级系数；

4.2)将超弦发生器所产生的玻色子弦初始状态的位置坐标X₁与费米子弦初始状态的位置坐标进行相互作用，用表达式表示为：

$<X_B^{*}\left|V\right|X_B>\&Proportional;\mathrm{\&Delta;}\&lsqb;X_F^{*}-X_F\&rsqb;---<2>$

其中为玻色子弦最终状态的位置坐标，费米子弦最终状态的位置坐标；

4.3)由<2>式得到费米子弦经幺正变换后的位置坐标为：

$X_F^{*}=\exp \left(P\frac{{\mathrm{\&tau;}}_0}{2}\right)\exp \left(2\mathrm{\&alpha;}\right)|0>\frac{P}{\mathrm{\&delta;}}.---<3>$

对比式<1>和式<3>，癌细胞纺锤丝微管驱动蛋白上费米子弦的位置坐标由X_F变为纺锤丝结构被破坏，从而抑制癌细胞的有丝分裂。

步骤5，超声子共振器2产生的超生子通过传输线传输到人体，干扰癌变组织供血血管上的电子。

5.1)将超声子共振器产生的n个一维超声子波函数表示为：

$\mathrm{\&phi;}=\sqrt{\frac{\mathrm{\&alpha;}}{\sqrt{\mathrm{\&pi;}}{2}^{n}n!}}{e}^{\frac{-{\mathrm{\&alpha;}}^2}{2}{H}_{\mathrm{\&alpha;}}}---<4>$

其中H_α为超声子的本征势能，α为量子态的量子数；

5.2)将癌变组织供血血管上的电子运动势能表示为：

H₀＝H_e+H_α <5>

其中H_e为电子的哈密顿量，H_α为电子的本征势能；

5.3)将癌变组织供血血管上的电子的运动势能在n个一维超声子共振的作用下改写为：

其中是空间平移的无穷小算子，为能量本征波函数，ε为能量本征值。

对比式<5>和式<6>,电子的运动势能由H₀变为H，电子极性发生变化，从而使癌变组织的供血血管萎缩。

以上描述仅是本发明的一个具体实例，不构成对本发明的任何限制，显然对于本领域的专业人员来说，在了解了本发明内容和原理后，都可能在不背离本发明原理、结构的情况下，进行形式和细节上的各种修改和改变，但是这些基于本发明思想的修正和改变仍在本发明的权利要求保护范围之内。

Claims (8)

1.基于量子超弦引擎的中晚期癌症治疗设备，其特征在于包括

超弦发生器(1)，用于产生玻色子弦，其位置坐标用X_B表示；

超声子共振器(2)，用于产生超声子，其本征势能用H_α表示；

中央控制器(3)，用于对超弦发生器所产生的玻色子弦初始位置坐标X_B和超声子共振器所产生的n个一维超声子本征势能H_α进行控制和调节，同时完成对治疗面板和超声子治疗探头位置的调节；

超弦治疗模块(4)，通过传输线将中央控制器所设定的玻色子弦初始位置坐标X_B传输到人体，玻色子弦对人体癌细胞纺锤丝微管驱动蛋白上的费米子弦初始位置坐标X_F的进行弦的分裂，得到费米子弦的最终位置坐标

超声子治疗模块(5)，将中央控制器所设定的声子势能H_α，通过传输线传输到癌变血管组织，通过共振作用，使癌变血管组织上的电子状态发生改变，由初始的运动势能H₀变为最终的运动势能H，最终使癌细胞供血血管萎缩。

2.根据权利1所述的设备，其特征在于超弦发生器(1)，包括振荡器(11)、开关电容(12)、计数器(13)、模拟开关(14)、功放电路(15)和亥姆霍兹线圈(16)；振荡器(11)产生震荡波，经过开关电容(12)，在滤除干扰波的同时进行模数转换，并将产生的数字信号输入给计数器(13)中进行数据比对处理，使数据与中央处理器(3)设定的数据一致；模拟开关(14)根据所设定的数据，控制功放电路(15)选择功率放大倍数，使流经亥姆霍兹线圈(16)的电流产生电磁环境，最终产生玻色子弦初始位置坐标X_B。

3.根据权利2所述的所述的设备，其特征在于振荡器(11)选用LM324振荡器，开关电容(12)选用CMOS开关电容；计数器(13)选用74X161计数器，模拟开关(14)选用CD4066模拟开关，亥母霍兹线圈(16)选用四组立式结构线圈。

4.根据权利1所述的所述的设备，其特征在于超声子共振器(2),包括脉冲发生器(21)、换能器(22)、微调系统(23)、功率放大器(24)和频率跟踪器(25)；脉冲发生器(21)发出脉冲信号通过换能器(22)模数转换后，输出给数字信号给微调系统(23)进行微调，同时频率跟踪器(25)对数字信号的频率进行跟踪和及时调整，再通过电流转换器(24)，将数字信号转化为超生子波，最终产生超生子本征势能H_α。

5.根据权利4所述的设备，其特征在于功放电路(15)由四个功率放大倍数分别为10倍、20倍、30倍和40倍的功率放大器组成，分别表示为功放151、功放152、功放153和功放154，四个功放分别连接四个亥姆霍兹线圈(16)，这四个线圈分别用A、B、C和D来表示，四个线圈中的三个线圈迭加产生不同的频率，以决定不同的玻色子弦初始位置坐标X_B：

若A、B和C中有电流通过，则形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为1～50MHz，得到玻色子弦初始位置坐标

若A、B和D中有电流通过，则形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为50～100MHz，得到玻色子弦初始位置坐标

若A、C和D中有电流通过，则形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为100～150MHz，得到玻色子弦初始位置坐标

若B、C和D中有电流通过，则形成旋转电磁环境，产生玻色子弦的频率范围为150～200MHz，得到玻色子弦初始位置坐标

即超弦发生器(1)产生玻色子弦的频率范围为1～200MHz。

6.一种对权利1设备的使用方法,包括如下步骤：

1)对患者进行体内样本提取和多次试验检测，确定超弦发生器(1)所产生的玻色子弦位置坐标X_B和超声子共振器(2)产生的超声子本征势能H_α，获得的最佳检测数据，以使患者在治疗过程中，正常细胞能进行增殖分裂，抑制癌细胞分裂，摧毁癌细胞供血血管组织；

2)超弦发生器(1)产生的玻色子弦初始位置坐标X_B经过传输线传输后，发送到患者癌变组织部位，玻色子弦对患者体内癌细胞的纺锤丝的驱动蛋白进行干扰，驱动蛋白上的费米子弦发生分裂，使费米子弦初始位置坐标X_F变为最终位置坐标驱动蛋白极性发生变化，癌细胞的有丝分裂被阻止；

3)超声子共振器(2)产生超声子本征势能H_α，通过传输线传输后，发送到患者癌变组织部位，超声子共振效应使癌变组织的初始电子运动势能H₀变为最终电子运动势能H，最终使癌变部位血管被破坏。

7.根据权利5所述的方法，其中步骤2)中玻色子弦对患者体内癌细胞的纺锤丝的驱动蛋白进行干扰，驱动蛋白上的费米子弦发生分裂，按如下步骤进行分裂：

2.1)设费米子弦的初始位置坐标为：

$X_F=\exp (-{\mathrm{\&tau;}}_0\frac{1}{\mathrm{\&alpha;}})|0>\frac{P}{\mathrm{\&delta;}}---<1>$

其中τ₀为费米子弦的初始相位，α为费米子弦的谐振幅度，P为费米子弦的初始能量，δ为量子级系数；

2.2)将超弦发生器所产生的玻色子弦初始状态的位置坐标X_B与费米子弦初始状态的位置坐标X_F进行相互作用，用表达式表示为：

$<X_B^{*}\left|V\right|X_B>\&Proportional;\mathrm{\&Delta;}\&lsqb;X_F^{*}-X_F\&rsqb;---<2>$

其中为玻色子弦最终状态的位置坐标，费米子弦最终状态的位置坐标；

2.3)由<2>式得到费米子弦经幺正变换后的位置坐标为：

$X_F^{*}=\exp \left(P\frac{{\mathrm{\&tau;}}_0}{2}\right)\exp \left(2\mathrm{\&alpha;}\right)|0>\frac{P}{\mathrm{\&delta;}}---<3>$

对比<1>式和<3>式，癌细胞纺锤丝微管驱动蛋白上费米子弦的位置坐标发生改变，纺锤丝被破坏从而抑制癌细胞的有丝分裂。

8.根据权利5所述的方法,其中步骤3)的超声子干扰癌变组织供血血管上电子的极性，按如下步骤进行：

3.1)将超声子共振器产生的n个一维超声子波函数表示为：

$\mathrm{\&phi;}=\sqrt{\frac{\mathrm{\&alpha;}}{\sqrt{\mathrm{\&pi;}}{2}^{n}n!}}{e}^{\frac{-{\mathrm{\&alpha;}}^2}{2}{H}_{\mathrm{\&alpha;}}}---<4>$

其中H_α为超声子的本征势能，α为量子态的量子数；

3.2)将癌变组织供血血管上的电子运动势能表示为：

H₀＝H_e+H_α <5>

其中H_e为电子的哈密顿量，H_α为电子的本征势能；

3.3)将癌变组织供血血管上的电子的运动势能在n个一维超声子共振的作用下改写为：

其中是空间平移的无穷小算子，为能量本征波函数，ε为能量本征值，

对比<5>式和<6>式，电子的运动势能发生变化，电子运动更加活跃，癌变部位供血血管在超声子共振作用下逐渐萎缩。