CN105854099B - 血液净化系统 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种可以一边正确地把握血液净化组件的实际状态，一边进行供给组件动作的血液净化系统。在具有安装着用来对患者施加血液净化治疗的透析器5的若干监视装置1；以及能够分别对各个该监视装置1供给透析液的透析液供给装置2的血液净化系统中，通过用LAN电缆α连接若干监视装置1与透析液供给装置2，而能够将与若干监视装置1相关的各自不同的预定信息分别从各个监视装置1对透析液供给装置2传送。

Description

血液净化系统

本案是分案申请

原案发明名称：血液净化系统

原案申请号：201280026333.0

进入中国国家阶段日期：2013年11月29日

国际申请号：PCT/JP2012/064129

国际申请日：2012年5月31日。

技术领域

本发明涉及一种具有安装着用来对患者施加血液净化治疗的血液净化器的若干血液净化组件；以及能够分别对各个该血液净化组件供给透析液或透析液原液的供给组件的血液净化系统。

背景技术

一般来说，血液净化系统是由预先设置在医院等医疗现场中的机械室的透析液供给装置、设置在与其不同的场所的透析室（治疗室）的透析用监视装置、以及将这些透析液供给装置与透析用监视装置以配管加以连结构成。透析液供给装置是能够供给清净水以制作预定浓度的透析液的装置，另一方面，透析用监视装置则与用来对患者施加透析治疗的血液净化器（透析器）的个数相对应而设置若干，将透析液供给装置所制作的透析液通过配管导入，而供给到血液净化器。

也就是说，构成为从设置在机械室的透析液供给装置分配到设置在透析室的若干透析用监视装置，以进行透析液的送液，而在各个装置中将透析液供给到透析器。这种将在机械室所制作的透析液分配到各透析用监视装置的血液净化系统，通常称为“透析治疗用中央系统”，另一方面，能够在各个血液净化器（也就是各透析治疗患者）中进行透析液的制作者，则通常称为“个人用透析装置”。

然而，目前已提出有一种预先电性连接透析液供给装置与各透析用监视装置，在透析治疗工程时、配管的洗净工程或消毒工程时，能够从该透析液供给装置（供给组件）对各透析用监视装置（血液净化组件）传送电子信号（工程信号）的方案（例如参阅专利文献1）。因此，一旦各透析用监视装置接收到预定电子信号（工程信号），将可进行与该信号相应的动作（泵的驱动或电磁阀的开闭等）。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2004－16412号公报。

发明内容

发明所要解决的问题

然而，在上述现有的血液净化系统中，由于是从透析液供给装置（供给组件）对各透析用监视装置（血液净化组件）单向传送，因此具有难以把握该透析用监视装置的实际状态的问题存在。即使在血液净化组件为个人用透析装置的系统中，所述问题仍然存在。

本发明根据上述内容而完成，以提供可以一边正确地把握血液净化组件的实际状态，一边进行供给组件的动作的血液净化系统为课题。

解决问题的手段

上述的发明，其中，在具有安装着用来对患者施加血液净化治疗的血液净化器的若干血液净化组件；以及能够分别对各个所述血液净化组件供给透析液、透析液原液、清净水或消毒液的供给组件的血液净化系统中，能够将与所述若干血液净化组件相关的各自不同的预定信息对所述供给组件传送，其中以从所述血液净化组件传送所述预定信息当作条件，而通过所述供给组件进行预定动作，所述预定信息为要求或许可对所述血液净化组件中的配管进行洗净或消毒的要求信息或许可信息，在判定已从所有的血液净化组件接收到洗净或消毒的要求信息或许可信息时，开始进行洗净或消毒。

上述的发明，其中，所述的血液净化系统中，所述预定信息包含从所述供给组件送达至所述血液净化组件的液体的温度、压力、浓度或流量或是与时间相关的信息。

上述的发明，其中，所述的血液净化系统中，所述供给组件是具有使用清净水及透析液原液而能够制作出预定浓度的透析液的透析液供给装置；并且所述血液净化组件是由将从所述透析液供给装置所供给的透析液供给到所述血液净化器的监视装置所构成。

上述的发明，其中，所述的血液净化系统中，所述供给组件是具有能够制作出清净水的水处理装置；并且所述血液净化组件是由使用从所述水处理装置所供给的清净水制作预定浓度的透析液，再供给到所述血液净化器的个人用透析装置所构成。

上述的发明，其中，所述的血液净化系统中，所述供给组件是具有能够制作出清净水的水处理装置、及使用以所述水处理装置所制作的清净水而能够制作出预定浓度的透析液原液的溶解装置；并且所述血液净化组件是由使用从所述溶解装置及水处理装置所供给的透析液原液及清净水制作预定浓度的透析液，再供给到所述血液净化器的个人用透析装置所构成。

上述的发明，其中，所述的血液净化系统中，所述供给组件能够显示与各血液净化组件中的洗净、消毒或置换相关的历程记录。

上述的发明，其中，所述的血液净化系统中，所述供给组件通过比较供给到所述血液净化组件的液体的信息与由所述血液净化组件所传送的所述预定信息，而能够检测异常。

上述的发明，其中，所述的血液净化系统中，所述供给组件与血液净化组件能够双向通讯。

发明的效果

上述的发明，由于能够将与若干血液净化组件相关的各自不同的预定信息分别从各个血液净化组件对供给组件传送，因此可一边正确地把握血液净化组件的实际状态，一边进行供给组件的动作。此外，由于是以从血液净化组件传送预定信息当作条件，而通过供给组件进行预定动作，因此可优先考虑血液净化组件的状态进行各种动作，进而更加提升安全性。另外，由于预定信息为要求或许可对血液净化组件中的配管进行洗净或消毒的要求信息或许可信息，因此可更加提升洗净或消毒时的安全性。

上述的发明，由于预定信息是包含从供给组件送达至血液净化组件的液体的温度、压力、浓度或流量或是与时间相关的信息，因此可将血液净化组件中的实时信息传送到供给组件，进而可以更加正确地把握血液净化组件的实施状态。

上述的发明，由于供给组件是具有使用清净水及透析液原液而能够制作出预定浓度的透析液的透析液供给装置；并且血液净化组件是由将从所述透析液供给装置所供给的透析液供给到血液净化器的监视装置所构成，因此可适用在中央系统。

上述的发明，由于供给组件是具有能够制作出清净水的水处理装置；并且血液净化组件是由使用从水处理装置所供给的清净水制作预定浓度的透析液，再供给到血液净化器的个人用透析装置所构成，因此可适用在具有所述个人用透析装置的血液净化系统。

上述的发明，由于供给组件是具有能够制作出清净水的水处理装置、及使用以所述水处理装置所制作的清净水而能够制作出预定浓度的透析液原液的溶解装置；并且血液净化组件是由使用从所述溶解装置及水处理装置所供给的透析液原液及清净水制作预定浓度的透析液，再供给到血液净化器的个人用透析装置所构成，因此可适用在具有所述个人用透析装置的血液净化系统。

上述的发明，由于供给组件能够显示与各血液净化组件中的洗净、消毒或置换相关的历程记录，因此可以总体地把握确认各血液净化组件的洗净或消毒是否良好地进行，进而与分别用眼睛确认自各个血液净化组件所显示的历程记录相比，能够提升可操作性。

上述的发明，由于供给组件是通过比较供给到血液净化组件的液体的信息与由所述血液净化组件所传送的预定信息，而能够检测异常，因此可进行更加高精度的自我诊断，进而除可更进一步提升血液净化系统的可靠性外，还不需要设置用来进行自我诊断的另一个传感器等。

上述的发明，由于供给组件与血液净化组件能够双向通讯，所以可在所述供给组件与血液净化组件间进行各种信息的通讯，进而可进行更加适宜且安全的血液净化治疗。

附图说明

图1表示本发明的实施例所涉及的血液净化系统的全体示意图。

图2表示同一血液净化系统中的监视装置的构成的示意图。

图3表示同一血液净化系统中的透析液供给装置的控制内容（优先控制）的流程图。

图4表示同一血液净化系统中的透析液供给装置的控制内容（透析液原液制作）的流程图。

图5表示同一血液净化系统中的透析液供给装置的控制内容（洗净／消毒时间延长）的流程图。

图6表示同一血液净化系统中的透析液供给装置的控制内容（送液渗漏的自我诊断）的流程图。

图7表示同一血液净化系统中的透析液供给装置的控制内容（给液压传感器的异常自我诊断）的流程图。

图8表示同一血液净化系统中的透析液供给装置的控制内容（电导率传感器的异常自我诊断）的流程图。

图9表示本发明的其它实施例所涉及的血液净化系统的全体示意图。

图10表示本发明的其它实施例所涉及的血液净化系统的全体示意图。

组件符号说明

1 监视装置（血液净化组件）

2 透析液供给装置（供给组件）

3 溶解装置

4 水处理装置

5 透析器（血液净化器）

6 血液回路

7 流量检测传感器

8 液压检测传感器

9 电导率检测传感器

10 界面部

11 控制部

12 复式泵

13 除水泵

14 界面部

15 控制部

16 界面部

17 控制部

18 界面部

19 控制部。

具体实施方式

以下，结合附图对本发明的具体实施方式加以具体说明。

本实施例所涉及的血液净化系统，可从透析液原液制作出预定浓度的透析液，并且将该透析液供给到若干透析用监视装置，如图1所示，主要是由设置在医院等医疗现场中的透析室A（治疗室）的若干监视装置1、设置在与该医疗现场中的透析室A不同的场所的机械室B的透析液供给装置2、溶解装置3及水处理装置4所构成。

监视装置1（血液净化组件）安装有用来对患者施加血液净化治疗（血液透析治疗）的透析器5（血液净化器），是用来将由透析液供给装置2所供给的透析液供给到该透析器5的装置，并在透析室A设置有若干。所述监视装置1还设有能够进行血液透析治疗或其它控制内容（洗净或消毒）的指示及预定显示的触控面板1a。

更具体来说，设置在透析室A的若干监视装置1各自分别构成为如图2所示，安装有从透析液供给装置2起延伸设置的配管L1，并且具有与图中未示出的排液组件相连接的配管L2，而横跨这些配管L1、L2则设有复式泵12。其中，在监视装置1内的配管L1中，设有用来检测流经该配管L1的液体的流量的流量检测传感器7、用来检测该液体的给液压的液压检测传感器8及用来检测该液体的电导率（浓度）的电导率检测传感器9。

另外，从复式泵12起延伸设置有与配管L1相连通的透析液导入线L4、与配管L2相连通的透析液排出线L5，构成为通过连接器C而能够将该透析液导入线L4的前端与透析器5的透析液导入口5a相连接，并且通过连接器C而能够将该透析液排出线L5的前端与透析器5的透析液排出口5b相连接。这样一来，在各监视装置1中，分别安装着响应患者需求的透析器5，而在该透析器5中则连接着使患者的血液进行体外循环的血液回路6。

复式泵12的泵室是通过图中未示出的单一活塞，而分隔成与配管L1相连接的送液侧泵室和与配管L2相连接的排出侧泵室，构成为通过该活塞所进行的往返运动，而能将被送达至送液侧泵室的透析液或洗净液供给到透析器5，并且能将透析器5内的透析液吸入到排出侧泵室。另外，在监视装置1内，形成有可边将复式泵12分流，边连通配管L2与透析液排出线L5的配管L3，在该配管L3的途中，设有除水泵13。通过驱动所述除水泵13，而能够对流经透析器5内的患者的血液进行除水。

另外，使用所谓腔室式的构成来取代复式泵12也可以，并且流量检测传感器7、液压检测传感器8或电导率检测传感器9等传感器类也可任意设置、或者也可加设其它常用的传感器。另外，在本实施例中，虽是将该传感器类设置在配管L1，但也可以设置在其它配管（例如配管L2）。例如可将流量检测传感器7、液压检测传感器8或电导率检测传感器9等传感器类可以设置在配管L1或配管L2中任一方又或是设置在两方。

水处理装置4在内部具有内部存有过滤膜等的模块（净化过滤器），能净化原水以得到清净水（RO水），构成为通过配管L8而与溶解装置3相连结，进而能够将清净水供给到该溶解装置3，并且通过配管L6、L7而与透析液供给装置2相连结，进而能够将清净水供给到该透析液供给装置2。在所述水处理装置4所得到的清净水可在以透析液供给装置2制作透析液时使用，也可作为用来洗净该透析液供给装置2或监视装置1的配管等的洗净水使用。另外，也可以构成为将水处理装置4与未示出的个人用透析装置、或溶解粉末透析用药剂的溶解装置等相连结，再将清净水供给到这些装置。

另外，水处理装置4设有能够进行与水处理相关的控制内容的指示及预定显示的触控面板4a，并且具有与LAN电缆β电性连接的接口部16及控制部17。于是，以接口部16接收来自透析液供给装置2等的预定信息，并根据该信息而能够通过控制部17进行预定动作（清净水的制作等）。

溶解装置3是例如投入预定量的透析用粉体药剂，并且将该透析用粉体药剂与由水处理装置4所供给的清净水相混合（Mixing），用来制作预定浓度的透析液原液。该溶解装置3设有能够进行与透析液原液制作相关的控制内容的指示及预定显示的触控面板3a，并且具有与后述的LAN电缆β电性连接的接口部18及控制部19。于是，以接口部18接收来自透析液供给装置2等的预定信息，并根据该信息而能够通过控制部19进行预定动作（透析液原液的制作等）。另外，溶解装置3构成为通过配管L6而与透析液供给装置2相连接，并能够将所制作的透析液原液供给到透析液供给装置2。

而且，透析液供给装置2、溶解装置3及水处理装置4可通过LAN（局域网络：区域内通讯网）互相连接，双方的信息能够双向通讯。所述LAN并不限于如同本实施例所使用的LAN电缆β（有线），也能够以无线的方式对双方的信息进行双向通讯（无线LAN）。另外，也可使用从透析液供给装置2对溶解装置3及水处理装置4单向传送电子信号（工程信号）来取代该LAN。

透析液供给装置2（供给组件）是使用以水处理装置4所得到的清净水及以溶解装置3所制作的透析液原液，而能够制作出预定浓度的透析液，并且能够供给分别在各个监视装置1（血液净化组件）所制作的透析液。也就是说，透析液供给装置2是构成为通过配管L1而分别与若干监视装置1各自相连接，并通过所述配管L1而能够分别将透析液、洗净水及消毒液等所需液体供给到各个监视装置1。另外，在透析液供给装置2中，设有能够进行与透析液供给或洗净或是消毒相关的控制内容的指示及预定显示的触控面板2a。

在本实施例所涉及的血液净化系统中，透析液供给装置2（供给组件）与各个监视装置1（血液净化组件）可通过LAN（局域网络：区域内通讯网）互相连接，双方的信息能够双向通讯。因此，在本血液净化系统中，是构成为能够将与若干监视装置1相关的各个预定情报分别从各个监视装置1对透析液供给装置2传送。

也就是说，通过介于透析液供给装置2与各个监视装置1间的LAN电缆α进行LAN连接，并且在透析液供给装置2中，设有用来通过LAN电缆α而与监视装置1间相互通讯的接口部14及控制部15，另一方面，分别在各个监视装置1中，还设有用来通过LAN电缆α而与透析液供给装置2间相互通讯的接口部10及控制部11（参阅图2）。另外，所述LAN并不限于如同本实施例所使用的LAN电缆α（有线），也能够以无线的方式对双方的信息进行双向通讯（无线LAN）。

接着，在透析液供给装置2中，以接口部14接收来自监视装置1的预定信息，并根据该信息而能够通过控制部15进行预定动作（透析液的制作等），并且通过该接口部14而能够将预定信息传送到监视装置1。另外，在监视装置1中，以接口部10接收来自透析液供给装置2的预定信息，并根据该信息而能够通过控制部11进行预定动作（治疗前的预洗、血液透析治疗、返血、洗净／消毒等），并且通过该接口部10而能够将预定信息传送到透析液供给装置2。

特别是，应对透析液供给装置2传送的与若干监视装置1相关的各自不同的预定信息，例如可以是从透析液供给装置2送达至监视装置1的液体（透析液或洗净水等），是与流经该监视装置1内的液体的温度、压力、浓度或流量或是时间（送液时间、动作时间等）相关的信息（参数信息）、或是与以监视装置1进行的工程（治疗前的预洗工程、血液透析治疗工程、返血工程、洗净／消毒工程、置换工程等）相关的信息（工程信息）等所构成。另外，置换工程是描述对洗净／消毒工程后的配管，在治疗开始前流通足够量的透析液，而完全以透析液填满该配管内的工程，该种情况的置换液是指透析液。

另外，在本实施例中，除如上所述的实时信息外，在各个监视装置1中，是构成为能够将预先决定的设定信息（从透析液供给装置2到监视装置1为止的间隔尺寸、进行洗净、消毒或置换时所必需的洗净水、消毒液或置换液的流量或是配管容量、应进行洗净、消毒的频度）分别从各个监视装置1传送到透析液供给装置2。

在本实施例中，构成为以从监视装置1传送预定信息当作条件，而通过透析液供给装置2进行预定动作。像这样，由于是以从监视装置1传送预定信息当作条件，而通过透析液供给装置2进行预定动作，因此可优先考虑监视装置1的状态进行各种动作，进而更加提升安全性。

然而，以从监视装置1传送预定信息当作条件，而通过透析液供给装置2进行预定动作的构成为前提的形态中，例如预定信息也可以设为要求或许可对监视装置1中的配管进行洗净、消毒或置换的要求信息或许可信息。在这种情况下，由于预定信息为要求或许可对血液净化组件中的配管进行洗净、消毒或置换的要求信息或许可信息，因此可更加提升洗净、消毒或置换时的安全性。以下，根据图3的流程图对该种情况的透析液供给装置2中的控制内容进行说明。

例如对监视装置1传送是否有洗净／消毒或置换的要求信息或许可信息后，分别从各个监视装置1取得该洗净／消毒或置换的要求信息或许可信息（S1）。接着，判定是否从所有的监视装置1接收到洗净／消毒的要求信息或许可信息（S2），一旦判定已从所有的监视装置1接收到洗净／消毒的要求信息或许可信息时，便进入S3，开始进行洗净／消毒。

另外，在本实施例中，是构成为与各个监视装置1分别预定使用的透析液的量相关的信息，是从该监视装置1传送到透析液供给装置2。这样一来，由于与各个监视装置1分别预定使用的透析液的量相关的信息，是从该监视装置1传送到透析液供给装置2，因此可一边正确地把握监视装置1的实际状态，一边通过透析液供给装置2进行透析液或透析液原液的供给。

然而，将与各个监视装置1分别预定使用的透析液的量相关的信息，从该监视装置1传送到透析液供给装置2的构成作为前提的形态中，例如也可以构成为透析液供给装置2是根据由监视装置1所传送的预定使用的透析液的量，进行透析液或透析液原液的制作、该制作的指示或是促使制作的通知。在这种情况下，由于透析液供给装置2是根据由监视装置1所传送的预定使用的透析液的量，进行透析液或透析液原液的制作、该制作的指示或是促使制作的通知，因此所制作的透析液或透析液原液的量可更加适宜。以下，根据图4的流程图对该种情况的透析液供给装置2中的控制内容进行说明。

例如对监视装置1指示发送与预定使用的透析液的量相关的信息后，分别从各个监视装置1取得与预定使用的透析液的量相关的信息（例如透析液的量、流速、供给时间、供给时刻等信息）（S1）。另外，也可以不需要对各监视装置1指示发送与预定使用的透析液的量相关的信息，分别从各个监视装置1发送与预定使用的透析液的量相关的信息而取得。接着，根据分别从各个监视装置接收到的与预定使用的透析液的量相关的信息，在所有的监视装置1判断预定使用的透析液的量，将该预定使用的透析液的量与以溶解装置3所制作的透析液原液的准备量相比较（S2）。

根据该S2的比较，判定以溶解装置3所制作的透析液原液的准备量是否不足（S3），一旦判定该透析液原液的准备量不足时，便传送指示到溶解装置3及水处理装置4，以制作与不足量相应的量的透析液原液的制作（S4）。其后，判定透析液的使用（在透析治疗时或是进行预洗或返血等时，使用透析液的情况）是否结束（S5），一旦判定结束，便结束一连串的控制。另，一旦在S3判定透析液原液的准备量不足时，则按照S4不进行任何处理，而是进入S5。例如可构成为在使用不相连动的溶解装置或水处理装置的情况下，能够进行促使透析液或透析液原液的制作的通知

另外，在本实施例中，构成为与各个监视装置1分别所必需的洗净水的量或消毒液的量相关的信息，是从该监视装置1传送到透析液供给装置2。这样一来，由于与各个监视装置1分别所必需的洗净水的量或消毒液的量相关的信息，是从该监视装置1传送到透析液供给装置2，因此可一边正确地把握监视装置1的实际状态，一边通过透析液供给装置2进行洗净水或消毒液的供给。

然而，在构成为与各个监视装置1分别所必需的洗净水、消毒液或置换液（透析液）的量相关的信息，是从该监视装置1传送到透析液供给装置2的构成作为前提的形态中，例如也可以构成为透析液供给装置2是根据由监视装置1所传送的必需的洗净水的量、消毒液的量或置换液的量，进行该洗净水、消毒液或置换液的供给。在这种情况下，由于透析液供给装置2是根据由监视装置1所传送的必需的洗净水的量、消毒液量或置换液量，进行该洗净水、消毒液或置换液的供给，因此所制作的洗净水、消毒液或置换液的量可更加适宜。

另外，更进一步在未进行血液透析治疗的时间带，自动运转地进行洗净及消毒为前提，并且以监视装置1将所进行的洗净、消毒及置换的进度信息实时地传送到透析液供给装置2，也可按照该进度自动地延长洗净、消毒及置换时间。以下，根据图5的流程图对该种情况的透析液供给装置2中的控制内容进行说明。

例如通过对各监视装置1要求与洗净及消毒或置换相关的信息（例如液体的种类、量、流速、供给时间、供给时刻或液体的温度或是浓度等）（S1），而分别从各个监视装置1取得与洗净及消毒或置换相关的信息（S2）后，开始进行洗净及消毒或置换（S3）。接着，可实时地取得来自监视装置1的信息，以监视洗净及消毒或置换的进度（S4），并且判定该洗净及消毒或置换是否产生延迟（S5）。

一旦在S5判定洗净及消毒或置换产生延迟时，便进入S6，通知该延迟，并且按照延迟时间以延长洗净及消毒时间或置换时间。其后，判定是否结束洗净或置换及消毒（S7），一旦判定结束，便结束一连串的控制。另外，一旦在S5判定并未产生延迟时，则不进行S6的处理，而是进入S7。

洗净及消毒时或置换的历程记录（例如良好地进行洗净或消毒或是置换的记述、发生缺失的记述等历程记录），是显示在各监视装置1中的触控面板1a，并且在透析液供给装置2中的触控面板2a上，显示（总体显示或选择显示）有与各监视装置1中的洗净、消毒或置换相关的历程记录。这样一来，由于透析液供给装置2可显示与各监视装置1中的洗净或消毒或置换相关的历程记录，因此可以总体地把握确认各监视装置1的洗净、消毒或置换是否良好地进行，进而与分别用眼睛确认于各个监视装置1所显示的历程记录相比，能够提升可操作性。另外，构成为当洗净、消毒或置换产生不足时，通知该状况的记述较好。

另外，在本实施例中，透析液供给装置2是通过比较供给到监视装置1的液体的信息与由该监视装置1所传送的预定信息，而能够检测异常。这样一来，由于透析液供给装置2是通过比较供给到监视装置1的液体的信息与由该监视装置1所传送的预定信息，而能够检测异常，因此可进行更加高精度的自我诊断，进而除可更进一步提升血液净化系统的可靠性外，还不需要设置用来进行自我诊断的另一个传感器等。以下，根据图6～图8的流程图对用来检测异常的控制内容进行说明。

首先，根据图6的流程图对进行送液渗漏的自我诊断的内容进行说明。

以流量检测传感器7检测出在各监视装置1所使用的透析液量（透析液的流量），并通过将该检测信息传送到透析液供给装置2，而取得从该监视装置1所使用的透析液量的信息，并且比较在该监视装置1所使用的透析液量与从透析液供给装置2所送液的透析液的送液量（S1）。接着，一旦在S2发现在监视装置1所使用的透析液量与从透析液供给装置2所送液的透析液的送液量并不一致，判定为不相符时，便判定在流通透析液的配管中，发生送液渗漏，并针对该记述发布警报（S3）。另，一旦在S2判定于监视装置1所使用的透析液量与从透析液供给装置2所送液的透析液的送液量一致时，则将不进行S3的警报，而就此结束该自我诊断。可是，在S1中虽然是以流量检测传感器7检测在各监视装置1所使用的透析液量（透析液的流量），但例如也可构成为以各监视装置1所使用的透析液量的设定值（由该监视装置1的配管容量所求得的理论值），来和从透析液供给装置2所送液的透析液的送液量相比较。

其次，根据图7的流程图对进行液压检测传感器8的自我诊断的内容进行说明。

以液压检测传感器8检测出送达至各监视装置1的透析液的液压（给液压），并通过将该检测信息传送到透析液供给装置2，而取得由液压检测传感器8 所生成的检测信息，并且比较该检测信息与来自透析液供给装置2的透析液的液压（S1）。接着，一旦在S2发现由液压检测传感器8 所生成的检测信息与在透析液供给装置2侧所检测出的送液压并不一致，判定为不相符时，便判定该液压检测传感器8发生故障等而有所异常，并针对该记述发布警报（S3）。另，一旦在S2判定由液压检测传感器8 所生成的检测信息与在透析液供给装置2侧所检测出的送液压一致时，则将不进行S3的警报，而就此结束该自我诊断。

其次，根据图8的流程图对进行透析液的浓度的自我诊断的内容进行说明。

以电导率检测传感器9检测出送达至各监视装置1的透析液的浓度（电导率），并通过将该检测信息传送到透析液供给装置2，而取得监视装置1中的透析液的浓度信息，并且比较该检测信息与来自透析液供给装置2的透析液的浓度（电导率）（S1）。接着，一旦在S2发现由电导率检测传感器9所生成的检测信息与在透析液供给装置2侧所检测出的浓度（电导率）并不一致，判定为不相符时，便判定该电导率检测传感器9发生故障等而有所异常，并针对该记述发布警报（S3）。另，一旦在S2判定由电导率检测传感器9所生成的检测信息与在透析液供给装置2侧所检测出的浓度（电导率）一致时，则将不进行S3的警报，而就此结束该自我诊断。

根据上述实施例，由于能够将与若干监视装置1（血液净化组件）相关的各自不同的预定信息分别从各个监视装置1对透析液供给装置2（供给组件）传送，因此可一边正确地把握监视装置1的实际状态，一边进行透析液供给装置2的动作。特别是，由于所传送的预定信息是包含从透析液供给装置2送达至监视装置1的液体的温度、压力、浓度或流量或是与时间相关的信息，因此可将监视装置1中的实时信息传送到透析液供给装置2，进而可以更加正确地把握监视装置1的实施状态。

另外，根据本实施例，由于供给组件是具有使用清净水及透析液原液而能够制作出预定浓度的透析液的透析液供给装置2；并且血液净化组件是由将从该透析液供给装置2所供给的透析液供给到透析器5（血液净化器）的监视装置1所构成，因此可适用在中央系统。另外，由于透析液供给装置2与监视装置1能够双向通讯，所以可在该透析液供给装置2与监视装置1间进行各种信息的通讯，进而可进行更加适宜且安全的血液净化治疗。

以上，虽已针对本实施例所涉及的血液净化系统进行说明，但本发明并不受限于此，举例来说，为了取代如上所述的中央系统所构成的系统，也可如图9所示，适用在供给组件是具有能够制作出清净水的水处理装置4；并且血液净化组件是由使用从水处理装置4所供给的清净水制作预定浓度的透析液，再供给到透析器5（血液净化器）的个人用透析装置20所构成的系统。在这种情况下，个人用透析装置20是分别具有用来收纳透析液原液或消毒液的液槽T1，并且与水处理装置4以配管L9相连结，使用从该水处理装置4送液的清净水及液槽T1内的透析液原液，而能够制作出预定浓度的透析液或是稀释的消毒液。

也就是说，在图1所示的实施例中，虽然是以能够分别将透析液供给到各个监视装置1的透析液供给装置2（包含溶解装置3及水处理装置4）来构成供给组件，但也可以是由具有透析器5（血液净化器）的血液净化组件、及能够从液槽T1内的透析液原液制作透析液的个人用透析装置20来构成血液净化系统。

另外，举例来说，除了如上所述的中央系统所构成的系统外，也可如图10所示，适用在供给组件是具有能够制作出清净水的水处理装置4及使用以该水处理装置4所制作的清净水而能够制作出预定浓度的透析液原液的溶解装置3；并且血液净化组件是由使用从该溶解装置3及水处理装置4所供给的透析液原液及清净水制作预定浓度的透析液，再供给到透析器5（血液净化器）的个人用透析装置21所构成的系统。在这种情况下，个人用透析装置21是分别具有用来收纳消毒液的液槽T2，并且溶解装置3及水处理装置4分别以配管L10、L11相连结，使用从该溶解装置3及水处理装置4被送液的透析液原液及清净水，而能够制作出预定浓度的透析液或是稀释的消毒液。

也就是说，在图1所示的实施例中，虽然是以能够分别将透析液供给到各个监视装置1的透析液供给装置2（包含溶解装置3及水处理装置4）来构成供给组件，但也可以是由具有透析器5（血液净化器）的血液净化组件、及能够从供给组件侧被送液的透析液原液及清净水制作透析液的个人用透析装置21来构成血液净化系统。

另外，在本实施例中，透析液供给装置2与监视装置1虽是采LAN连接而能够进行双向通讯，但只要是能够将与若干监视装置1（血液净化组件）相关的各自不同的预定信息分别从各个监视装置1对透析液供给装置2传送的系统就足够，也可以是从监视装置1往透析液供给装置2单向传送预定信息的系统。另外，在本实施例中，虽然是进行血液透析治疗的系统，但也可以是适用在进行其它血液净化治疗的血液净化系统。

产业上的利用可能性

只要是能够将与若干血液净化组件相关的各自不同的预定信息分别从各个血液净化组件对供给组件传送的血液净化系统，即使在另外附加其它机能的装置等也可适用。

Claims (8)

1.一种血液净化系统，其特征在于，在具有安装着用来对患者施加血液净化治疗的血液净化器的若干血液净化组件；以及能够分别对各个所述血液净化组件供给透析液、透析液原液、清净水或消毒液的供给组件的血液净化系统中，能够将与所述若干血液净化组件相关的各自不同的预定信息分别从各个所述血液净化组件对所述供给组件传送，

其中以从所述血液净化组件传送所述预定信息当作条件，而通过所述供给组件进行预定动作，

所述预定信息为要求或许可对所述血液净化组件中的配管进行洗净或消毒的要求信息或许可信息，

在判定已从所有的血液净化组件接收到洗净或消毒的要求信息或许可信息时，开始进行洗净或消毒。

2.如权利要求1所述的血液净化系统，其特征在于，所述预定信息包含从所述供给组件送达至所述血液净化组件的液体的温度、压力、浓度或流量或是与时间相关的信息。

3.如权利要求1或2所述的血液净化系统，其特征在于，所述供给组件是具有使用清净水及透析液原液而能够制作出预定浓度的透析液的透析液供给装置；并且所述血液净化组件是由将从所述透析液供给装置所供给的透析液供给到所述血液净化器的监视装置所构成。

4.如权利要求1或2所述的血液净化系统，其特征在于，所述供给组件是具有能够制作出清净水的水处理装置；并且所述血液净化组件是由使用从所述水处理装置所供给的清净水制作预定浓度的透析液，再供给到所述血液净化器的个人用透析装置所构成。

5.如权利要求1或2所述的血液净化系统，其特征在于，所述供给组件是具有能够制作出清净水的水处理装置、及使用以所述水处理装置所制作的清净水而能够制作出预定浓度的透析液原液的溶解装置；并且所述血液净化组件是由使用从所述溶解装置及所述水处理装置所供给的透析液原液及清净水制作预定浓度的透析液，再供给到所述血液净化器的个人用透析装置所构成。

6.如权利要求1或2所述的血液净化系统，其特征在于，所述供给组件能够显示与各血液净化组件中的洗净、消毒或置换相关的历程记录。

7.如权利要求1或2所述的血液净化系统，其特征在于，所述供给组件通过比较供给到所述血液净化组件的液体的信息与由所述血液净化组件所传送的所述预定信息，而能够检测异常。

8.如权利要求1或2所述的血液净化系统，其特征在于，所述供给组件与血液净化组件能够双向通讯。