CN105817229A - 一种稀土元素修饰的负载型四氧化三钴催化剂及其制备方法 - Google Patents

一种稀土元素修饰的负载型四氧化三钴催化剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种稀土元素修饰的负载型四氧化三钴催化剂及制备方法,是将四氧化三钴作为活性组分,以锆掺杂的氧化铈作为载体,制备的负载型四氧化三钴催化剂。其中作为载体的铈锆固溶体采用水热法法制备,活性组分四氧化三钴采用浸渍法浸渍到载体上。本发明催化剂采用的元素无毒无害且价格低廉,在自然界中的丰度较高。所制备的催化剂对于挥发性有机物具有较好的活性,且催化剂稳定性良好,适用于室内污染物或工业废气中挥发性有机物的去除。

Description

一种稀土元素修饰的负载型四氧化三钴催化剂及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及催化剂制备技术及催化环保技术领域,具体涉及一种稀土元素修饰的 负载型四氧化三钴催化剂及其制备方法以及其在挥发性污染物净化中的应用。
背景技术
[0002] 四氧化三钴(c〇3o4)具有典型的尖晶石结构,在其结构中同时存在四面体四配位的 二价钴离子(Co 2+)和八面体六配位的三价钴离子(Co3+),具有良好的氧化还原性质,被广泛 地应用于催化反应中,其对于碳氢催化燃烧活性仅次于贵金属铂、钯。目前的研究结果表 明,适当的金属掺杂到c 〇304尖晶石结构中通常可以提高其催化活性和热稳定性。C〇3-xFe x〇4 以及Ni0x、Cr0x和Bi203等元素掺杂的四氧化三钴催化剂已经被学者们广泛地研究。关于稀 土金属氧化物负载的四氧化三钴催化剂的研究尚未被报道。
[0003] 四氧化三钴(C〇304)作为碳氢污染物催化燃烧催化剂虽然具有良好的催化活性,但 其在使用过程中仍然存在着热稳定性差的问题。其在高温条件下易烧结,甚至转变成为惰 性的C〇0,从而极大地降低了其催化活性。如何提高四氧化三钴催化剂的热稳定性是目前研 究者们所需要解决的问题。而稀土金属氧化物氧化铈具有良好的储放养能力,可稳定催化 剂的晶体结构,常作为结构型和电子型助剂被广泛的应用于环境催化领域,提高催化剂活 性、选择性,增强催化剂热稳定性等。Shouichi等人向C〇3〇4_CuO催化剂中引入稀土金属氧化 物Ce0 2,提高了其催化剂的强度和抗烧结性能。而稀土金属氧化物作为载体对四氧化三钴 进行修饰的研究目前报道较少,本发明的目的在于研究在不改变四氧化三钴晶体结构的条 件下,研究稀土金属氧化物作为载体时对于四氧化三钴催化剂活性和抗烧结能力的影响。
发明内容
[0004] 为了克服现有技术存在的不足,针对目前四氧化三钴催化剂存在的抗烧结能力差 的问题,本发明提供一种稀土元素修饰的负载型四氧化三钴催化剂及其制备方法。其目的 在于,在保证四氧化三钴晶体结构不变的条件下,通过以稀土金属氧化物氧化铈为载体试 图提高四氧化三钴在反应过程中的抗烧结性能。
[0005] -种稀土元素修饰的负载型四氧化三钴催化剂,其特征在于,该催化剂是以锆掺 杂的氧化铈作为载体负载氧化钴的负载型催化剂,其中铈与锆的摩尔比为0.85/0.15,以金 属氧化物四氧化三钴计,活性组分占载体重量的20%。
[0006] 2、根据权利要求1所述一种稀土元素修饰的负载型四氧化三钴催化剂的制备方 法,其特征在于,具体包括以下步骤: 第一步:载体的制备: 称取4.66g硝酸铺铵和0.64g六水合硝酸错溶于40ml去离子水中,搅拌10-30min,形成 溶液A;称取3.64gCTAB溶于30ml水中,60-70 °C条件下搅拌10_30min,形成溶液B;将溶液B加 入溶液A中继续搅拌2h,然后向上述混合溶液中逐滴加入氨水,调节PH至9左右,继续搅拌2-4h;将得到的混合溶液转移至水热反应釜中,105°C_120°C条件下静置3天,得到的沉淀经过 滤,去离子水洗涤后,105°C烘干,550°C条件下焙烧6h,得到铈锆固溶体载体; 第二步:负载型四氧化三钴催化剂的制备: 测量上述制备载体的吸水率,以六水合硝酸钴为前驱体,采用等体积浸渍法制备以金 属氧化物四氧化三钴计相对于载体重量20%的铈锆固溶体负载的四氧化三钴催化剂,经80 °C_100°C干燥12h,于空气气氛下在200°C_600°C条件下焙烧4h,得到的铈锆固溶体负载的 四氧化三钴催化剂。
[0007] 催化剂性能评价在柱型固定床微反应器中进行,反应气质量空速(GHSV)为 30,000 mL/(gh),催化剂用量O.lg,原料气丙烷浓度为lOOOppm,空气为载气,反应温度80 ~400 °C,在常压环境下进行。
[0008] 本发明中所述催化剂及其制备方法相较于现有研究其特点在于:现有研究技术主 要集中在以其他金属元素掺杂到四氧化三钴尖晶石结构中从而改变其催化性质,或者以惰 性载体如氧化铝作为载体制备负载型四氧化三钴催化剂这类研究上,而本发明以稀土金属 氧化物作为载体负载四氧化三钴试图达到对其修饰的左右,从而提高晶体的热稳定性。
具体实施方式
[0009] 实施例1: 米用水热法制备铺错固溶体载体Ceo. 85Zr〇. 15〇2: 称取4.66g硝酸铺铵和0.64g六水合硝酸错溶于40ml去离子水中,搅拌10-30min,形成 溶液A;称取3.64gCTAB溶于30ml水中,60-70 °C条件下搅拌10_30min,形成溶液B;将溶液B加 入溶液A中继续搅拌2h,然后向上述混合溶液中逐滴加入氨水,调节PH至9左右,继续搅拌2-4h;将得到的混合溶液转移至水热反应釜中,105°C_120°C条件下静置3天,得到的沉淀经过 滤,去离子水洗涤后,105 °C烘干,550 °C条件下焙烧6h,得到铺错固溶体载体Ceo. 85Zr〇. 15〇2。
[0010] 实施例2: 采用等体积浸渍法制备铈锆固溶体负载的四氧化三钴催化剂20%C〇3〇4/CeQ. 85ZrQ. 15〇2: 取lg过80目筛后的载体Ceo.85ZrQ. 1502,测吸水率;按照吸水率计算lg载体吸水体积,称 取0.73gCo(N0 3)3 · 6H20溶解于上述测定体积的水中,经超声分散10-15分钟后,采用等体积 浸渍法将其直接浸渍到lg Ceo.85ZrQ. 15〇2粉末上,室温静置12h后,经80°C_100°C干燥12h,研 磨成粉末,再在空气气氛中经200 °C焙烧4h,得到的催化剂记作20%C〇3〇4/Ce〇. 85ZrQ. 1502-200。
[0011] 实施例3: 按照实施例2相同的制备步骤,将焙烧温度改为300°C,得到的催化剂记作20%C〇3〇4/ Ceo. 85Zr〇. i5〇2~300 〇
[0012] 实施例4: 按照实施例2相同的制备步骤,将焙烧温度改为400°C,得到的催化剂记作20%C〇3〇4/ Ceo. 85Zr〇. i5〇2-400。
[0013] 实施例5: 按照实施例2相同的制备步骤,将焙烧温度改为500°C,得到的催化剂记作20%C〇3〇4/ Ceo. 85Zr〇. 15〇2-500。
[0014] 实施例6: 按照实施例2相同的制备步骤,将焙烧温度改为600°C,得到的催化剂记作20%C〇3〇4/ Ceo. 85Zr〇. 15Ο2-6ΟΟ 〇
[0015] 实施例7: 第一步:将计算量的Co(N03)3*6H20固体,在空气气氛下,在马弗炉中以3°C/min的 升温速率从20°C程序升温到600°C,600°C焙烧4h,得到纯Co3〇4。
[0016] 第二步:称取2g实施例1中制备的Ceo. 85Zr〇. 15〇2载体及0.4g第一步中制备的Co3〇4进 行机械混合,得到20%C〇 3〇4-Ce〇. 85Zr〇. 1502-600催化剂。
[0017] 催化剂活性测试: 催化剂活性评价:在内径8mm,长250mm的石英管反应器中进行。原料气空速为 30000ml · g<cat · 1Γ1,丙烷浓度lOOOppm,以空气作为平衡气。活性测试结果如表1,表中 T10、T50和T90分别为转化率达到10%、50%和90%时所需的反应温度,主要反应产物为二氧化 碳和水。
[0018] 表1 一系列负载型四氧化三钴催化剂用于丙烷完全催化氧化的初活性
Figure CN105817229AD00051
表1结果说明,以铈锆固溶体作为载体负载的四氧化三钴催化剂具有良好的热稳定性, 在较高的焙烧温度如600 °C下对于丙烷催化燃烧仍然表现出较好的催化活性,400°C以下能 将丙烷催化氧化完全。而米用机械混合法制备的20%C〇3〇4-Ce〇.85ZrQ.15〇2在相同的焙烧温度 下,500Γ以上才能将丙烷催化氧化完全。稀土金属氧化物负载的四氧化三钴催化剂在较高 的焙烧温度下仍然保持较好的活性,这说明稀土元素对于四氧化三钴催化剂高温下的稳定 性起到一定的作用,这对于开发应用催化剂具有非常重要的意义。

Claims (2)

1. 一种稀土元素修饰的负载型四氧化三钴催化剂,其特征在于,该催化剂是以锆掺杂 的氧化铈作为载体负载氧化钴的负载型催化剂,其中铈与锆的摩尔比为0.85/0.15,以金属 氧化物四氧化三钴计,活性组分占载体重量的20%。
2. 根据权利要求1所述一种稀土元素修饰的负载型四氧化三钴催化剂的制备方法,其 特征在于,具体包括以下步骤: 第一步:载体的制备: 称取4.66g硝酸铺铵和0.64g六水合硝酸错溶于40ml去离子水中,搅拌10-30min,形成 溶液A;称取3.64gCTAB溶于30ml水中,60-70 °C条件下搅拌10_30min,形成溶液B;将溶液B加 入溶液A中继续搅拌2h,然后向上述混合溶液中逐滴加入氨水,调节PH至9左右,继续搅拌2-4h;将得到的混合溶液转移至水热反应釜中,105°C_120°C条件下静置3天,得到的沉淀经过 滤,去离子水洗涤后,105°C烘干,550°C条件下焙烧6h,得到铈锆固溶体载体; 第二步:负载型四氧化三钴催化剂的制备: 测量上述制备载体的吸水率,以六水合硝酸钴为前驱体,采用等体积浸渍法制备以金 属氧化物四氧化三钴计相对于载体重量20%的铈锆固溶体负载的四氧化三钴催化剂,经80 °C_100°C干燥12h,于空气气氛下在200°C_600°C条件下焙烧4h,得到的铈锆固溶体负载的 四氧化三钴催化剂。
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