CN105803084A - 一种阿胶中驴、马源巢式荧光pcr检测引物、探针组合物、试剂盒及检测方法及应用 - Google Patents

一种阿胶中驴、马源巢式荧光pcr检测引物、探针组合物、试剂盒及检测方法及应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种阿胶中驴、马源巢式荧光PCR检测引物、探针组合物、试剂盒及检测方法及应用，涉及分子生物学技术领域，利用本发明的引物、探针组合物以及多重巢式荧光PCR检测试剂盒可以快速鉴定出阿胶中驴、马源成分。本发明针对阿胶中微量DNA或降解DNA，通过巢式PCR及小片段扩增技术，大大提高了引物及探针有效识别靶点的几率，因此大大提高检测准确性和灵敏度；两步PCR扩增在同一体系进行，具有闭管操作、污染率低、检测灵敏度高、特异性好、准确度高、通量大等有益效果。

Description

一种阿胶中驴、马源巢式荧光PCR检测引物、探针组合物、试剂盒及检测方法及应用
技术领域
本发明涉及胶类中药动物源性检测技术，具体涉及一种阿胶中驴、马源巢式荧光PCR检测引物、探针组合物、试剂盒及检测方法及应用，属于分子生物学技术领域。
背景技术
阿胶为马科动物驴的皮，经煎煮、浓缩制成的固体胶，原产自山东省泛东阿区，始载于《神农本草经》，与人参、鹿茸并称为“滋补三宝”，至今已有近三千年历史。阿胶补血圣药，味甘平，入肺、肝、肾经，具有补血止血、滋阴润燥等功效，药食两用，长期服用可补血养血、美白养颜、抗衰老、抗疲劳、提高免疫力，适用人群广泛。李时珍著《本草纲目》载：“阿胶《本经》上品。
2015版《中国药典》明确规定阿胶为马科动物驴(EquusanimusL.)的皮熬制而成的阿胶为正品阿胶。然而随着胶类市场的不断发展，随着熬胶原料供应的紧张和原料价格上涨，由于阿胶功效独特，市场供不应求，掺假伪劣产品层出不穷并不断被媒体曝光。这些劣质阿胶多采用牛、马、骡子、猪、羊等动物皮、骨、结缔组织熬制，用肉眼难以鉴别，《中国药典》通过驴的特征态测驴源成分，已不能满足鉴别杂皮源的需求，临床使用后不仅达不到治疗效果，尤其马皮，专家称正好与阿胶起相反的作用，给医药保健品市场安全带来巨大隐患。为了取缔和预防假冒伪劣阿胶产品，需要质量监管部门加大执法力度，而首要前提是具备科学可靠的检测方法。
由于阿胶经过多个工序的高温煎煮，导致线性基因组DNA断裂成小片段，甚至降解掉，虽然环状线粒体DNA对高温的耐受力强，但阿胶经过深度加工后都会对DNA不同程度的破坏，如何解决降解DNA成为基于DNA检测技术来检测阿胶真伪的一大瓶颈。中国专利(CN104988231.A)利用半巢式PCR技术鉴别阿胶真伪，扩增片段700bp左右，对于深度加工的胶类中药来说，DNA已高度破坏，大片段扩增很难成功，加上需要两轮PCR扩增，不但耗时、开管操作极易造成交叉污染导致假阳性对结果的不准确性已不能满足检测的要求。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的是提供一种阿胶中驴、马源巢式荧光PCR检测引物、探针组合物、试剂盒及检测方法及应用，该试剂盒操作方便，不易污染，准确稳定，该检测方法快速简便、准确度高。
为实现上述目的，本发明通过以下技术方案来实现：
一种同时鉴别阿胶中驴、马源性成分的多重巢式荧光PCR检测引物、探针组合物，包括：
(1)多重巢式荧光PCR检测驴、马源性通用外侧引物，具体的本发明优选方案中，驴、马源性通用外侧引物扩增片段为177bp，其核苷酸序列如下：
正向引物序列：5'CAAGAATTATTTCTCCTCGCATAAGCC3'(Tm值65.5)，如SEQNO.1所示；
反向引物序列：5'GGTTTGTGTTTGCCGAGTTCCTTT3'(Tm值65.7)，如SEQNO.2所示；
(2)多重巢式荧光PCR检测驴、马源性通用内侧引物，驴、马源性通用内侧引物扩增片段为101bp，其核苷酸序列如下：
正向引物序列：5'GCCTATATCAGAACGAATACTCAC3'(Tm值55.2)，如SEQNO.3所示；
反向引物序列：5'CATGCCTGTGTTGGGTTAA3'(Tm值54.7)，如SEQNO.4所示；
(3)驴特异性探针，其核苷酸序列如下：
5'CAACAAAATAGACACAACCCAAAATGTTG3'，如SEQNO.5所示；
(4)马特异性探针，其核苷酸序列如下：
5'CAACAAGATAGGGATAATCCAAAAACTGTTG3'，如SEQNO.6所示；
其中，所述驴特异性探针和马特异性探针的5’端修饰有报告基团，3’端修饰有淬灭基团，所述报告基团为FAM、HEX、TAMRA、ROX、CY5中的任一种，所述淬灭基团为Dabcyl、BHQ1、BHQ2中的任一种。
进一步的，驴特异探针序列为：
5'JOE-CAACAAAATAGACACAACCCAAAATGTTG-Dabcyl3'，如SEQNO.5所示；
马特异探针序列(SEQNO:6)为：
5'FAM-CAACAAGATAGGGATAATCCAAAAACTGTTG-Dabcyl3'，如SEQNO.6所示；
本发明还可以具有以下附加技术特征：
优选的构建含有阳性扩增内标DNA的重组质粒，其中与驴和马共用一对外侧引物，上游引物如SEQNO.1所示，下游引物如SEQNO.2所示，所述阳性内标质控体系序列如下：
(1)质控体系探针：
CntP：5'TGACGCTAGTAGGCAAGTACGCTCCATT-3'，如SEQNO.7所示；
(2)质控体系序列：
CAAGAATTATTTCTCCTCGCATAAGCCATGGAGCACGCCGTAAGCTTAACCTGACGCTAGTAGGCAAGTACGCTCCATTGGTGACCTCAAAGGAACTCGGCAAACACAAACC，如SEQNO.8所示；
其中，质控体系探针的5’端修饰有报告基团，3’端修饰有淬灭基团，所述报告基团为FAM、HEX、TAMRA、ROX、CY5中的任一种，所述淬灭基团为Dabcyl、BHQ1、BHQ2中的任一种。
进一步的，阳性内标质控体系探针修饰为：
CntP：5'CY3-TGACGCTAGTAGGCAAGTACGCTCCATT-BHQ23'，如SEQNO.7所示。
设计构建含有阳性扩增内标DNA的重组质粒，并设计相应的TaqMan探针(如SEQIDNO.7所示)，其方法为：使用DNA随机生成软件产生一段DNA序列，使其在NCBI中Blast后没有出现与之同源的DNA片段，在这段随机DNA序列上游5’端连接上驴和马通用外侧上游引物(如SEQIDNO.1所示)，下游3’端连接驴和马源性通用外侧下游引物序列(如SEQIDNO.2所示)，从而形成112bp的阳性扩增内标DNA序列(如SEQIDNO.8所示)，将这段扩增内标序列委托基因合成公司人工基因合成，合成片段连接载体PMD18-T，转化感受态DH5a，质粒提取，并测序验证，得到能与驴和马源性共用一对特异性引物(如SEQIDNO.1和SEQIDNO.2所示)，从而构建阳性内标DNA的重组质粒。
本发明还提供一种同时鉴别阿胶中驴、马源性成分的多重巢式荧光PCR检测试剂盒，包括上述的同时鉴别阿胶中驴、马源性成分的多重巢式荧光PCR检测引物、探针组合物，以及阿胶DNA提取液和多重巢式荧光PCR反应所需试剂。
本发明还可以具有以下附加技术特征：
优选的，还包括驴和马阳性标准品、阴性对照品和空白对照品。
优选的，所述多重巢式荧光PCR反应所需试剂包括多重巢式荧光PCR反应缓冲液2×qPCRMasterMix，Taq热启动酶，镁离子浓度2.5mM，4种dNTP的终浓度各为250μM，Tris-H2SO4pH9.0，终浓度3M/L的甜菜碱PCR扩增增强剂和超纯水。
优选的，所述试剂盒的PCR反应为20μl扩增体系：2×qPCRMasterMix10μl，外侧引物对10μM取0.5μl，内侧引物对10μM取1μl，探针用量10μM取0.5μl，DNA用量1-50ng/μl取2μl，用双蒸水补足20μl。
优选的，所述试剂盒的PCR扩增步骤为两步：第一步反应高温优先扩增外侧引物，反应条件为95℃10min；95℃10s，70℃，35s，在此收集荧光信号，10个循环；第二步反应低温优先扩增内侧引物，反应条件为95℃10s，60℃，35s，在此收集荧光信号，40个循环。
本发明另提供一种鉴别阿胶中驴、马源性成分多重巢式实时荧光定量PCR检测方法，包括以下步骤：
(1)提取待测样品DNA，具体可以采用专利号为CN.201410317118中公开的方法提取核酸DNA；
(2)使用上述引物、探针组合物或上述试剂盒进行两步PCR扩增：第一步反应驴、马源性通用外侧引物优先扩增，反应条件为95℃10min；95℃10s，70℃，35s，在此收集荧光信号，10个循环；第二步反应驴、马源性通用内侧引物优先扩增，反应条件为95℃10s，60℃，35s，在此收集荧光信号，40个循环；
(3)设立阳性对照、阴性对照及空白对照；
(4)根据不同探针荧光信号及扩增曲线Ct值来判定阿胶中是否含有驴、马源性成分。
本发明还可以具有以下附加技术特征：
优选的，所述多重巢式实时荧光定量PCR检测是将多重巢式荧光PCR检测驴、马源性通用内、外侧引物以及驴、马特异性探针放入同一反应体系中共同扩增，无需开管。
优选的，所述PCR扩增为扩增阶段反应需在至少3通道型号的荧光定量PCR仪上进行，根据不同型号的定量PCR仪的不同要求可以对标记荧光素进行相应的调整。
本发明又提供一种使用上述引物、探针组合物或上述试剂盒或上述检测方法在鉴别阿胶中驴、马源性成分中的应用。
具体的，本发明多重巢式实时荧光定量PCR检测方法，包括以下步骤：
(1)阿胶中核酸提取利用专利CN.201410317118阿胶DNA提取技术提取核酸DNA，在此不再赘述。
(2)靶基因的选择与引物设计：相比基因组而言，线粒体在组织中拷贝数高，而且阿胶经过深度加工后破坏程度相对小，所以优先选用线粒体16SrDNA基因。设计驴和马通用外侧引物及内侧引物。引物和探针序列见表1。
表1引物和探针序列
(3)使用上述试剂盒进行巢式实时荧光PCR检测，是将内外侧引物及探针放入同一反应体系中共同扩增，无需开管，避免污染。PCR反应体系见表2。
表2.多重巢式荧光PCR反应体系
(4)PCR扩增条件为两步法:95℃10min；95℃10s，70℃，35s，在此收集荧光信号，10个循环；95℃10s，60℃，35s，在此收集荧光信号，40个循环。
(5)结果分析：每次试验设立阳性对照、阴性对照及空白对照，试验结束后打开分析软件，分析实验结果，给出ΔRn(第n个循环时的荧光增加值)与扩增曲线Ct值，根据不同探针荧光信号及扩增曲线Ct值来判定阿胶中是否含有驴、马源性成分。
本发明与现有的检测技术相比其有益效果在于：
迷你巢式实时荧光多重PCR(Mini-NEST-MultipleqPCR)检测技术(以下简称“mini-NEST-qPCR”)原理：是一种改良后的巢式PCR技术结合TaqMan探针法的多重实时荧光PCR检测技术，是在一段200-250bp左右的待扩增靶序列上设计外侧、内侧两对引物，在内侧靶序列上设计TaqMan探针，然后内外侧引物及探针同时放入荧光定量PCR反应液中，在荧光定量PCR仪上进行热循环反应，使内外侧引物同时引导新链合成，获得由外-外，内-内，内-外，外-内组合的聚合酶链式反应产物，大大提高扩增效率，结合物种特异性TaqMan荧光探针，实现了荧光信号的放大积累与PCR产物形成完全同步检测。该技术整合了巢式PCR与荧光定量PCR的优势特点，不仅大大提高了检测灵敏度，闭管操作降低污染，提高了准确性和结果的真实可靠性。特别适用于深度加工制品导致DNA降解及痕量DNA检材领域研究。
本发明的巢式多重荧光PCR(MultiplenestedfluorescencePCR)检测技术即上述的mini-NEST-qPCR可以同时鉴别阿胶中是否含有驴源、马源性动物源性成分，该方法有以下优点：
(1)鉴于阿胶为深度加工制品，DNA破坏性程度大、本发明在靶基因选择上优先选用线粒体基因其原因在于拷贝数相对基因组高，环状结构相对线性基因组更稳定的特点，因此大大提高检测灵敏度；
(2)本发明针对阿胶中微量DNA或降解DNA，采用mini-NEST-qPCR技术，通过巢式PCR及小片段扩增技术，大大提高了引物及探针有效识别靶点的几率，因此大大提高检测准确性和灵敏度；
(3)本发明采用mini-NEST-qPCR，两步PCR扩增在同一体系进行，闭管操作、污染率低、检测灵敏度高、特异性好、准确度高、通量大等有益效果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1，JOE荧光修饰驴源性特异探针有扩增曲线，说明待检样本检出驴源性成分。
图2，FAM荧光修饰马源性特异探针有扩增曲线，说明待检样本检出马源性成分。
图3，JOE和FAM荧光修饰探针同时有扩增曲线，说明待检样本检出驴和马源性成分。
图4，为试剂盒驴源性检测灵敏度扩增曲线图，检测限为0.1pg。
图5，为试剂盒马源性检测灵敏度扩增曲线图，检测限为0.1pg。
具体实施方式
以下结合具体实施例进一步说明本发明的内容，但不应该理解为对本发明的限制。在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。除非特别说明，本发明采用的除引物、探针之外的试剂、方法和设备为本领域常规试剂、方法和设备。除非特别说明，本发明使用的试剂和试剂盒均为市购。
1.下列实施例中，所用实验材料、试剂与仪器如下：
实验材料：
牛、猪、驴、马、骆驼、牦牛、山羊、绵羊、兔、鱼、鸡、鸭、狗、水貂及狐狸等动物皮张或新鲜组织，阿胶不同厂家不同生产批次20份，均为济南市购。
所用试剂：
动物组织提取试剂盒为OMEGA品牌。DNA分子量MakerDL1000、电泳上样缓冲液等PCR反应试剂购自宝生物工程(大连)有限公司。引物与探针由生工生物工程(上海)有限公司负责合成。2×TaqManMasterMix为DBIBioscience品牌。DNA测序由山东省农业科学院生物技术中心测序中心完成。
所用仪器：ABI7500荧光定量PCR仪为ABI公司产品，TakaraPCR仪为宝生物工程(大连)有限公司产品。5424D型高速离心机为Eppendorf公司产品。
实施例1
1、阿胶样品DNA提取：采用专利201410317118.7(一种从阿胶中快速提取DNA的试剂盒及其提取方法)中公开的方法进行提取，步骤不再赘述，提取的基因组DNA经紫外分光光度计测定其纯度和浓度。测定OD260/OD280值均为1.8-1.9左右，浓度在10ng/μl以上，说明DNA纯度较高，浓度适中，符合PCR扩增要求。
2、靶基因的选择与引物设计：相比基因组而言，线粒体在组织中拷贝数高，而且阿胶经过深度加工后破坏程度相对小，所以优先选用线粒体16SrDNA基因。设计驴和马通用外侧引物及内侧引物，扩增片段小，使引物与靶点更容易结合。引物探针序列见表1。
3、多重巢式荧光检测试剂盒的设计：该试剂盒包括上述驴和马通用外侧引物及内侧引物组合物，驴和马特异探针混合物，2×qPCRMasterMix(由Taq热启动酶、MgCl2(镁离子浓度2.5mM、4种dNTP的终浓度各为250μM、Tris-H2SO4pH9.0、终浓度3M/L的甜菜碱和超纯水组成)，此外还包括阳性内标质控体系、驴和马阳性标准品、阴性对照品(其他源性DNA)和空白对照(双蒸水)。
4、使用上述试剂盒进行多重巢式实时荧光PCR检测，是将内外侧引物及探针放入同一反应体系中共同扩增，无需开管，避免污染。PCR反应体系20μL见表2。
5、PCR扩增条件为两步法:95℃10min；95℃10s，70℃，35s，在此收集荧光信号，10个循环；95℃10s，60℃，35s，在此收集荧光信号，40个循环。
6、结果分析：每次试验设立阳性对照、阴性对照及空白对照，试验结束后打开分析软件，分析实验结果，给出ΔRn(第n个循环时的荧光增加值)与扩增曲线Ct值，根据不同探针荧光信号及扩增曲线Ct值来判定阿胶中是否含有驴、马源性成分。结果见附图1，JOE荧光修饰驴源性特异探针有扩增曲线，说明待检样本检出驴源性成分，图2，FAM荧光修饰马源性特异探针有扩增曲线，说明待检样本检出马源性成分，图3，JOE和FAM荧光修饰探针同时有扩增曲线，说明待检样本检出驴和马源性成分。
实施例2试剂盒特异性验证
利用本发明提供的检测试剂盒，分别以牛、猪、驴、马、骆驼、牦牛、山羊、绵羊、兔、鱼、鸡、鸭、狗、水貂及狐狸等动物皮张或新鲜组织提取基因组DNA为模板，按照上述方法进行多重巢式实时荧光PCR检测，验证本试剂盒的特异性。检测结果见表3，只有驴、马的基因组DNA被检出，其余动物源性均未检出，说明本试剂盒检测方法具有很好的特异性。
表3试剂盒特异性验证
实施例3灵敏度实验
将驴、马基因组DNA分别定量到5×10-2ng/μl，5pg/μl和0.5pg/μl，0.05pg/μl，0.005pg/μl每个PCR反应分别加入驴和马不同浓度的DNA为模板，加量为2μl，即DNA含量分别为0.1ng，0.01ng，1pg，0.1pg，0.01pg，按照上述PCR体系及检测方法进行扩增，结果见图4和图5，从图中可以看出，本发明检测限为0.1pg，检测灵敏度到皮克级，相对普通PCR方法检测灵敏度提高了1000倍。
实施例4实际样品检测应用
市售样本20份，不同品牌厂家及不同生产批次样本，按照本发明提供的检测方法，提取DNA，进行多重巢式实时荧光PCR检测，见表4，其中6份样本同时检出驴和马源性成分，8份样本检出驴源性，6份样本未检出驴和马源性成分。说明本发明提供的检测方法具有很好的应用价值。
表4实际样品检测
样品编号 检测结果
1、2、5、7、9、12 检出马和驴源性成分
3、6、10、11、13、16 未检出驴和马源性成分
4、8、14、15、17、18、19、20 检出驴源性成分
上述虽然结合实施例对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。

Claims (10)

1.一种同时鉴别阿胶中驴、马源性成分的多重巢式荧光PCR检测引物、探针组合物，其特征在于，包括：
(1)多重巢式荧光PCR检测驴、马源性通用外侧引物，其核苷酸序列如下：
正向引物序列：5'CAAGAATTATTTCTCCTCGCATAAGCC3'，如SEQNO.1所示；
反向引物序列：5'GGTTTGTGTTTGCCGAGTTCCTTT3'，如SEQNO.2所示；
(2)多重巢式荧光PCR检测驴、马源性通用内侧引物，其核苷酸序列如下：
正向引物序列：5'GCCTATATCAGAACGAATACTCAC3'，如SEQNO.3所示；
反向引物序列：5'CATGCCTGTGTTGGGTTAA3'，如SEQNO.4所示；
(3)驴特异性探针，其核苷酸序列如下：
5'CAACAAAATAGACACAACCCAAAATGTTG3'，如SEQNO.5所示；
(4)马特异性探针，其核苷酸序列如下：
5'CAACAAGATAGGGATAATCCAAAAACTGTTG3'，如SEQNO.6所示；
其中，所述驴特异性探针和马特异性探针的5’端修饰有报告基团，3’端修饰有淬灭基团，所述报告基团为FAM、HEX、TAMRA、ROX、CY5中的任一种，所述淬灭基团为Dabcyl、BHQ1、BHQ2中的任一种。
2.根据权利要求1所述的同时鉴别阿胶中驴、马源性成分的多重巢式荧光PCR检测引物、探针组合物，其特征在于，还包括内标质控体系，所述内标质控体系包括质控体系引物、质控体系探针和质控体系序列，各核苷酸序列如下：
(1)质控体系引物：
上游引物序列如SEQNO.1所示，下游引物如SEQNO.2所示；
(2)质控体系探针：
CntP：5'TGACGCTAGTAGGCAAGTACGCTCCATT3'，如SEQNO.7所示；
(3)质控体系序列：
CAAGAATTATTTCTCCTCGCATAAGCCATGGAGCACGCCGTAAGCTTAACCTGACGCTAGTAGGCAAGTACGCTCCATTGGTGACCTCAAAGGAACTCGGCAAACACAAACC，如SEQNO.8所示；
其中，质控体系探针的5’端修饰有报告基团，3’端修饰有淬灭基团，所述报告基团为FAM、HEX、TAMRA、ROX、CY5中的任一种，所述淬灭基团为Dabcyl、BHQ1、BHQ2中的任一种。
3.一种同时鉴别阿胶中驴、马源性成分的多重巢式荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求1或2所述的同时鉴别阿胶中驴、马源性成分的多重巢式荧光PCR检测引物、探针组合物，以及阿胶DNA提取液和多重巢式荧光PCR反应所需试剂。
4.根据权利要求3所述的同时鉴别阿胶中驴、马源性成分的多重巢式荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，还包括驴和马阳性标准品、阴性对照品和空白对照品。
5.根据权利要求3或4所述的同时鉴别阿胶中驴、马源性成分的多重巢式荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，所述多重巢式荧光PCR反应所需试剂包括：多重巢式荧光PCR反应缓冲液2×qPCRMasterMix，Taq热启动酶，镁离子浓度2.5mM，4种dNTP的终浓度各为250μM，Tris-H2SO4pH9.0，终浓度3M/L的甜菜碱和超纯水；所述试剂盒的PCR反应为20μl扩增体系：2×qPCRMasterMix10μl，外侧引物对10μM取0.5μl，内侧引物对10μM取1μl，探针用量10μM取0.5μl，DNA用量1-50ng/μl取2μl，用双蒸水补足至20μl。
6.根据权利要求5所述的同时鉴别阿胶中驴、马源性成分的多重巢式荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒的PCR扩增步骤为两步：第一步反应优先扩增外侧引物，反应条件为95℃10min；95℃10s，70℃，35s，在此收集荧光信号，10个循环；第二步反应优先扩增内侧引物，反应条件为95℃10s，60℃，35s，在此收集荧光信号，40个循环。
7.一种鉴别阿胶中驴、马源性成分多重巢式实时荧光定量PCR检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)提取待测样品DNA；
(2)使用权利要求1或2所述引物、探针组合物或权利要求3-6任一项所述试剂盒进行两步PCR扩增：第一步反应优先扩增驴、马源性通用外侧引物，反应条件为95℃10min；95℃10s，70℃，35s，在此收集荧光信号，10个循环；第二步反应优先扩增驴、马源性通用内侧引物，反应条件为95℃10s，60℃，35s，在此收集荧光信号，40个循环；
(3)设立阳性对照、阴性对照及空白对照；
(4)根据不同探针荧光信号及扩增曲线Ct值来判定阿胶中是否含有驴、马源性成分。
8.根据权利要求7所述鉴别阿胶中驴、马源性成分多重巢式实时荧光定量PCR检测方法，其特征在于，所述多重巢式实时荧光定量PCR检测是将多重巢式荧光PCR检测驴、马源性通用内、外侧引物以及驴、马特异性探针放入同一反应体系中共同扩增，无需开管。
9.根据权利要求7或8所述鉴别阿胶中驴、马源性成分多重巢式实时荧光定量PCR检测方法，其特征在于，所述PCR扩增为扩增阶段反应需在至少3通道型号的荧光定量PCR仪上进行。
10.权利要求1或2所述引物、探针组合物或权利要求3-6任一项所述试剂盒在鉴别阿胶中驴、马源性成分中的应用。
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