CN105713188A - 一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法 - Google Patents

一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105713188A
CN105713188A CN201610267086.3A CN201610267086A CN105713188A CN 105713188 A CN105713188 A CN 105713188A CN 201610267086 A CN201610267086 A CN 201610267086A CN 105713188 A CN105713188 A CN 105713188A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
water dispersion
preparation
heating
container
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610267086.3A
Other languages
English (en)
Inventor
钟静清
韦晗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liuzhou Shentong Automobile Technology Co Ltd
Original Assignee
Liuzhou Shentong Automobile Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Liuzhou Shentong Automobile Technology Co Ltd filed Critical Liuzhou Shentong Automobile Technology Co Ltd
Priority to CN201610267086.3A priority Critical patent/CN105713188A/zh
Publication of CN105713188A publication Critical patent/CN105713188A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/20—Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/85—Germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth, titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, or compounds thereof
    • C08G63/86—Germanium, antimony, or compounds thereof
    • C08G63/866—Antimony or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明涉及一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法，其包括按质量分数将固态对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸、三羟甲基丙烷、乙二醇、新戊二醇和三氧化二锑置于密闭容器中混合均匀；向容器内通入氮气，并对上述混合物料进行搅拌加热、熔融反应；接着加入偏苯三酸酐进行搅拌加热反应；取上述聚酯树脂，按配比用丙酮将其溶解；然后加入三乙胺，并搅拌；再滴加去离子水，继续搅拌，得到聚酯水分散体。本发明通过熔融缩聚制得聚酯水分散体，由于熔融需采取较高温度，从而使得低沸点的二元醇容易被排出体系外，可保证投料的准确性。同时，本发明可克服有机醇损失量较大的缺陷，具有反应迅速、反应过程稳定、产物质量稳定等优点。

Description

一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法
技术领域
本发明涉及汽车涂料，具体说是汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法。
背景技术
汽车涂料是一种使用要求高而且技术含量高的涂料品种，主要包括底漆、中涂漆和面漆。汽车涂料的水性化进程是从底到面逐步进行的，早在20世纪60年代，欧美等发达国家已经率先使用水性电泳底漆，目前底漆已有90%以上采用水性涂料，88%汽车中涂也采用水性阴极电泳漆，但中涂绝大部分还是应用溶剂型涂料。水性面漆由于技术难度相对较大，水性化进程有些缓慢，目前汽车行业上应用很少。
为了适应环保要求，降低汽车涂装的VOC排放，国内外都在积极开发和利用环保型涂料，包括水性涂料、高固体涂料和粉末涂料等。水性涂料是以大量水代替有机溶剂，使在生产和施工过程中有机溶剂的挥发量大为减少，这样不仅改善了生产操作人员的工作环境，也减少了有机溶剂的挥发，是环保涂料的一个重要发展方向。但现有技术的生产的汽车涂料用聚酯水分散体由于在设备和工艺方面的限制，生产的产品性能不够好，质量不够高，迫切需要新的工艺和制备出高新能、环保的产品。
发明内容
针对上述技术问题，本发明提供一种可制备产品综合性能较好的汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法。
本发明采用的技术方案为：一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法，其包括以下步骤：
（1）按质量分数将固态对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸、三羟甲基丙烷、乙二醇、新戊二醇和三氧化二锑置于密闭容器中混合均匀；
（2）向容器内通入氮气，并对上述混合物料进行搅拌加热、熔融反应；
（3）然后减小容器内压强，并除去反应中生成的水和小分子产物；
（4）接着加入偏苯三酸酐进行搅拌加热反应，反应完成得到聚酯树脂；
（5）取上述聚酯树脂，按配比用丙酮将其溶解；
（6）然后加入三乙胺，并搅拌；再滴加去离子水，继续搅拌，得到聚酯水分散体。
作为优选，按质量分数计所述对苯二甲酸10—20份，间苯二甲酸10—20份，己二酸1—5份，三羟甲基丙烷1—5份，乙二醇1—5份，新戊二醇15—25份，三氧化二锑0.1—0.2份。
作为优选，步骤（2）的搅拌加热是先升温至100—120℃，然后进行搅拌，再升温至150—160℃，并保温20—30min，接着以0.3—0.5℃/min的升温速率升温至230—250℃，直至反应完全。
作为优选，减小容器内压强可先停止通入氮气，然后抽出容器内的气体，使真空度小于-98kPa。
作为优选，步骤（4）的加热反应在常压下进行，加热温度为160—200℃。
作为优选，按质量分数计所述偏苯三酸酐的加入量为1—2.5份，酸值保持在12—20mgKOH/g。
作为优选，所述聚酯树脂与丙酮的质量比为1：（.1.2—1.7）。
从以上技术方案可知，本发明通过熔融缩聚制得聚酯水分散体，由于熔融需采取较高温度，从而使得低沸点的二元醇容易被排出体系外，可保证投料的准确性。同时，本发明可克服有机醇损失量较大的缺陷，具有反应迅速、反应过程稳定、产物质量稳定等优点。
具体实施方式
下面将详细说明本发明，在此本发明的示意性实施例以及说明用来解释本发明，但并不作为对本发明的限定。
一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法，其包括以下步骤：
首先，按质量分数将固态对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸、三羟甲基丙烷、乙二醇、新戊二醇和三氧化二锑置于密闭容器中混合均匀；其中对苯二甲酸和间苯二甲酸可提高产品的硬度、耐候性和耐药品性能；己二酸可保持产品的普适性和柔韧性；三羟甲基丙烷的甲基的空间位阻效应可屏蔽聚酯的酯基，提高耐水解性，同时可引入分支；新戊二醇具有很好的耐水解性、耐候性，且制备的产品硬而韧，抗污能力强；乙二醇具有较好的普适性和柔韧性；三氧化二锑作为催化剂，可促进缩聚反应的进行，其活性较高。在实施过程中，按质量分数计所述对苯二甲酸10—20份，间苯二甲酸10—20份，己二酸1—5份，三羟甲基丙烷1—5份，乙二醇1—5份，新戊二醇15—25份，三氧化二锑0.1—0.2份。
在加热前，向容器内通入氮气，以排除容器中的空气，然后开始对上述混合物料进行加热，升温至100—120℃后大部分原料开始熔融，再进行低速搅拌，接着升温至150—160℃，并保温20—30min，然后以0.3—0.5℃/min的升温速率升温至230—250℃，直至反应完全。本发明的聚酯树脂合成分为酯化阶段和缩聚阶段，酯化阶段采用先升温和恒温的方式，使酯化反应的正逆反应趋于平衡。为了保证酯化完全，本发明采用通氮气的方式将生产的水带出容器。在升温酯化阶段，由于醇组分的沸点普遍较低，而酯化反应的温度较高，加上搅拌的作用，醇组分很容易排出，未防止醇的损失，升温速率选择较小。升温酯化后，进行恒温酯化，此时温度不宜过低，否则会导致树脂反应程度低，分子量小，影响涂膜的性能；但稳定过高会增加副反应的产生及低聚物的损耗，因此本发明选用230—250℃进行恒温酯化。
酯化反应完全后，先停止通入氮气，然后抽出容器内的气体，使真空度小于-98kPa，并除去反应中生成的水和小分子产物，为下一步地缩聚反应做好准备。缩聚反应在常压下进行，是在酯化反应产物中加入偏苯三酸酐进行搅拌加热，加热温度为160—200℃，其中，按质量分数计所述偏苯三酸酐的加入量为1—2.5份，酸值保持在12—20mgKOH/g。在缩聚阶段，链增长主要是在低聚物之间进行，含羟基的低聚体和含羧基的低聚体相互缩聚，如此逐步形成聚合物分子链，随着生成的小分子不断抽除，聚酯树脂的分子量不断提高。
取上述聚酯树脂，按配比用丙酮将其溶解，两者质量比为1：（.1.2—1.7），待树脂溶解后，可按照设定的中和度加入适量的三乙胺，用高速搅拌机搅拌；再滴加去适量的离子水，继续搅拌，使透明溶液变成乳白色，即得到聚酯水分散体。三乙胺的常温挥发速度适中，且其助剂效果好，不会使聚酯产生氨解反应，提高了树脂的稳定性。
实施例1
按质量分数计将10份对苯二甲酸、10份间苯二甲酸、5份己二酸、5份三羟甲基丙烷、1份乙二醇、25新戊二醇和0.1份三氧化二锑置于密闭容器中混合均匀；然后向容器内通入氮气，再加热升温至100℃，待大部分原料开始熔融后低速搅拌，接着升温至150℃，并保温30min，然后以0.3℃/min的升温速率升温至230℃，直至反应完全。再停止通入氮气，然后抽出容器内的气体，使真空度小于-98kPa，并除去反应中生成的水和小分子产物；接着恢复容器至常压，并加入1份偏苯三酸酐搅拌，保持温度为160℃，酸值为12mgKOH/g，最后获得聚酯树脂。按质量分数取该聚酯树脂1份，用1.2份的丙酮将其溶解，待溶解后加入适量三乙胺中和，然后加入适量离子水搅拌，得到聚酯水分散体，将该分散体用于汽车涂漆，得到的固化漆膜硬度超过4H，漆膜光泽度达84.6°，在40℃蒸馏水下浸泡4天不发白不起泡。
实施例2
按质量分数计将15份对苯二甲酸、16份间苯二甲酸、3份己二酸、3份三羟甲基丙烷、3份乙二醇、20新戊二醇和0.15份三氧化二锑置于密闭容器中混合均匀；然后向容器内通入氮气，再加热升温至110℃，待大部分原料开始熔融后低速搅拌，接着升温至150℃，并保温25min，然后以0.4℃/min的升温速率升温至240℃，直至反应完全。再停止通入氮气，然后抽出容器内的气体，使真空度小于-98kPa，并除去反应中生成的水和小分子产物；接着恢复容器至常压，并加入1.5份偏苯三酸酐搅拌，保持温度为180℃，酸值为16mgKOH/g；最后获得聚酯树脂。按质量分数取该聚酯树脂1份，用1.5份的丙酮将其溶解，待溶解后加入适量三乙胺中和，然后加入适量离子水搅拌，得到聚酯水分散体，将该分散体用于汽车涂漆，得到的固化漆膜硬度超过4H，漆膜光泽度为89.7°，在40℃蒸馏水下浸泡4天不发白不起泡。
实施例3
按质量分数计将20份对苯二甲酸、20份间苯二甲酸、1份己二酸、1份三羟甲基丙烷、5份乙二醇、15新戊二醇和0.2份三氧化二锑置于密闭容器中混合均匀；然后向容器内通入氮气，再加热升温至120℃，待大部分原料开始熔融后低速搅拌，接着升温至160℃，并保温20min，然后以0.5℃/min的升温速率升温至250℃，直至反应完全。再停止通入氮气，然后抽出容器内的气体，使真空度小于-98kPa，并除去反应中生成的水和小分子产物；接着恢复容器至常压，并加入2.5份偏苯三酸酐搅拌，保持温度为200℃，酸值为20mgKOH/g；最后获得聚酯树脂。按质量分数取该聚酯树脂1份，用1.7份的丙酮将其溶解，待溶解后加入适量三乙胺中和，然后加入适量离子水搅拌，得到聚酯水分散体，将该分散体用于汽车涂漆，得到的固化漆膜硬度超过4H，漆膜光泽度为86.3°，在40℃蒸馏水下浸泡4天不发白不起泡。
以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只适用于帮助理解本发明实施例的原理；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明实施例，在具体实施方式以及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (7)

1.一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法，其包括以下步骤：
（1）按质量分数将固态对苯二甲酸、间苯二甲酸、己二酸、三羟甲基丙烷、乙二醇、新戊二醇和三氧化二锑置于密闭容器中混合均匀；
（2）向容器内通入氮气，并对上述混合物料进行搅拌加热、熔融反应；
（3）然后减小容器内压强，并除去反应中生成的水和小分子产物；
（4）接着加入偏苯三酸酐进行搅拌加热反应，反应完成得到聚酯树脂；
（5）取上述聚酯树脂，按配比用丙酮将其溶解；
（6）然后加入三乙胺，并搅拌；再滴加去离子水，继续搅拌，得到聚酯水分散体。
2.根据权利要求1所述汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法，其特征在于：按质量分数计所述对苯二甲酸10—20份，间苯二甲酸10—20份，己二酸1—5份，三羟甲基丙烷1—5份，乙二醇1—5份，新戊二醇15—25份，三氧化二锑0.1—0.2份。
3.如权利要求1所述汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法，其特征在于：步骤（2）的搅拌加热是先升温至100—120℃，然后进行搅拌，再升温至150—160℃，并保温20—30min，接着以0.3—0.5℃/min的升温速率升温至230—250℃，直至反应完全。
4.如权利要求1所述汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法，其特征在于：减小容器内压强可先停止通入氮气，然后抽出容器内的气体，使真空度小于-98kPa。
5.如权利要求1所述汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法，其特征在于：步骤（4）的加热反应在常压下进行，加热温度为160—200℃。
6.如权利要求2所述汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法，其特征在于：按质量分数计所述偏苯三酸酐的加入量为1—2.5份，酸值保持在12—20mgKOH/g。
7.如权利要求1所述汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法，其特征在于：所述聚酯树脂与丙酮的质量比为1：（1.2—1.7）。
CN201610267086.3A 2016-04-27 2016-04-27 一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法 Pending CN105713188A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610267086.3A CN105713188A (zh) 2016-04-27 2016-04-27 一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610267086.3A CN105713188A (zh) 2016-04-27 2016-04-27 一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105713188A true CN105713188A (zh) 2016-06-29

Family

ID=56161707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610267086.3A Pending CN105713188A (zh) 2016-04-27 2016-04-27 一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105713188A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111499847A (zh) * 2020-05-26 2020-08-07 长兴材料工业（广东）有限公司 零voc水性聚酯分散体用聚酯聚合物、分散体及涂料组合物
CN114641516A (zh) * 2019-10-25 2022-06-17 Ppg工业俄亥俄公司 用于炊具或烤具的聚酯聚合物和聚酯基耐热涂层

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3954719A (en) * 1973-10-13 1976-05-04 Deutsche Texaco Aktiengesellschaft Process for the production of a single-component powder resin for use in electrostatic powder spray coating processes
CN101161701A (zh) * 2007-06-26 2008-04-16 广东雅图化工有限公司 一种作为汽车中涂漆的聚酯水分散体及其制备方法
CN105482666A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 马鞍山采石矶涂料有限公司 一种水性聚酯涂料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3954719A (en) * 1973-10-13 1976-05-04 Deutsche Texaco Aktiengesellschaft Process for the production of a single-component powder resin for use in electrostatic powder spray coating processes
CN101161701A (zh) * 2007-06-26 2008-04-16 广东雅图化工有限公司 一种作为汽车中涂漆的聚酯水分散体及其制备方法
CN105482666A (zh) * 2015-12-29 2016-04-13 马鞍山采石矶涂料有限公司 一种水性聚酯涂料及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114641516A (zh) * 2019-10-25 2022-06-17 Ppg工业俄亥俄公司 用于炊具或烤具的聚酯聚合物和聚酯基耐热涂层
CN111499847A (zh) * 2020-05-26 2020-08-07 长兴材料工业（广东）有限公司 零voc水性聚酯分散体用聚酯聚合物、分散体及涂料组合物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111378095B (zh) 乳化剂制备方法及乳化剂、环氧树脂水分散体及配制方法
CN102432831B (zh) 一种常温自干的单组份水性环氧树脂乳液及其制备方法
CN105838202A (zh) 水性纳米汽车涂料的制备方法
CN105713188A (zh) 一种汽车涂料用聚酯水分散体的制备方法
CN112646154A (zh) 三碟烯衍生物改性水性醇酸树脂及其制备方法
CN110951082A (zh) 梳状阴-非离子型活性环氧乳化剂的制备方法及环氧树脂乳液的制备方法
CN107200833B (zh) 一种环氧树脂固化预涂防腐粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法
CN102675861A (zh) 一种单组份水性环氧树脂乳液及其制备方法
JP2003523427A (ja) 水性ポリマー分散体
CN108976437B (zh) 一种非离子型乳化剂、环氧乳液及其制备方法与应用
CN109485836B (zh) 一种聚醚醚酮改性水性醇酸树脂及其制备方法
EP3904454B1 (en) Preparation method for emulsifier, emulsifier, aqueous epoxy resin dispersion and formulation method
CN105694010A (zh) 一种汽车涂料用聚酯树脂的制备方法
CN105694685A (zh) 一种汽车涂料的制备方法
CN105482666A (zh) 一种水性聚酯涂料及其制备方法
CN110358112B (zh) 一种固体环氧树脂乳液的制备方法
CN106634418B (zh) 一种新能源汽车环氧接枝石墨烯面漆及其制备方法
CN112300375B (zh) 一种水性光固化环氧丙烯酸树脂的制备方法
CN115477739A (zh) 一种环氧活性乳化剂的制备方法，单组份环氧树脂水分散体及其制备方法
CN109880070A (zh) 一种水性烤漆用改性水性聚酯树脂分散体及其制备方法
CN106566383A (zh) 含复配偶联剂的水性有机无机杂化防腐涂料及制备方法
JP3550777B2 (ja) 分散剤及びそれを用いたエポキシ樹脂水性分散体ならびに水性硬化性樹脂組成物
CN113667289B (zh) 一种复合乳化剂及其制备方法和包含复合乳化剂的水性环氧树脂乳液和涂料
CN114249900B (zh) 一种环氧乳化剂的制备方法、环氧树脂水分散体及制备方法
CN105504252A (zh) 水性烘烤漆用聚酯树脂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160629