CN105689732A - 一种金纳米粒子的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种金纳米粒子的制备方法,包括提供含金离子的溶液以及作为还原剂和保护剂的溶液,以及含金离子的溶液与保护溶液混合加热一段时间后,迅速注入还原剂,加热反应数分钟后移去热源,冷却至室温,4℃避光保存,得到金纳米粒子胶体溶液。本发明制备的金纳米颗粒粒径均一、平均粒径在4.3nm、分散性好。

Description

一种金纳米粒子的制备方法
技术领域
本发明涉及纳米材料制备技术领域,特指一种金纳米粒子的制备方法。
背景技术
金纳米颗粒因具有明显的表面效应、量子效应、小尺寸效应及生物亲和性等而成为光学、电子、催化、生物医药等方面的研究和应用热点。将金纳粒子用于医学成像,使用含有扎的成像试剂可使黄金纳米粒子对核磁共振成像(MRI)、光声成像和拉曼成像这3种成像方式可见,该技术可以分辨手术时残留的癌变组织,使肿瘤彻底清除更加容易。用于肿瘤检测,可检测前列腺肿瘤和人类免疫球蛋白(IgG)之间的特定的化学反应。IgG会与黄金纳米粒子的表面形成蛋白电晕,这一电晕可以被称为动态光散射技术检测。而当癌细胞存在时,可以“消灭”血液中的IgG,这个特定的交互反应会被黄金纳米粒子检测到。。用于化工类金属涂层,不同于有机材料的特氟龙,不会分解也不产生任何对人体有害的物质,可用于面包机等内胆的金属涂层。金纳米粒子的制备方法主要有液相还原法、模板法、光化学法、电化学法、微波法、晶种法等,液相还原法是制备金溶胶的经典方法,该方法成本低、设备简单、反应时间短、操作简便,但是用该法制备的金纳米粒子的直径大于12nm,目前对于如何制备粒径小于12nm、分散性好、粒径分布窄的金纳米粒子鲜见报道。
发明内容
本发明针对现有技术存在的上述不足,提供一种金纳米粒子的制备方法。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
提供含金离子的溶液以及作为还原剂和保护剂的溶液,以及含金离子的溶液与保护溶液混合加热一段时间后,迅速注入还原剂,加热反应数分钟后移去热源,冷却至室温,4℃避光保存,得到金纳米粒子胶体溶液。
上述所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的含金离子的溶液为氯金酸溶液,浓度为:0.24mol/L。
上述所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的还原剂溶液为硼氢化钠溶液,浓度为:0.03mol/L。
上述所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的保护剂溶液为:聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液,浓度为:1×10-4mol/L。
上述所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的还原剂用量为:还原剂溶液与含金离子的溶液摩尔比为:1:2.5~1:5。
上述所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的保护剂用量为:保护剂溶液与含金离子的溶液摩尔比为:1:0.5~1:1.2。
上述所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的反应温度为:60℃~100℃。
具体实施方式:
下面通过具体实施例,对本发明的技术方案作进一步具体的说明,但是本发明并不限于这些实施例。
实施例一:
本发明实施例提供一种金纳米粒子的制备方法,该方法包括以下步骤:
氯金酸溶液(0.24mol/L)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液(1×10-4mol/L)混合加热一段时间后,迅速注入硼氢化钠溶液(0.03mol/L),加热反应数分钟后移去热源,冷却至室温,4℃避光保存,得到金纳米粒子胶体溶液。
上述步骤中,硼氢化钠溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:2.5;聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:1;反应温度为80℃。
实施例二:
本发明实施例提供一种金纳米粒子的制备方法,该方法包括以下步骤:
氯金酸溶液(0.24mol/L)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液(1×10-4mol/L)混合加热一段时间后,迅速注入硼氢化钠溶液(0.03mol/L),加热反应数分钟后移去热源,冷却至室温,4℃避光保存,得到金纳米粒子胶体溶液。
上述步骤中,硼氢化钠溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:5;聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:0.5;反应温度为60℃。
实施例三:
本发明实施例提供一种金纳米粒子的制备方法,该方法包括以下步骤:
氯金酸溶液(0.24mol/L)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液(1×10-4mol/L)混合加热一段时间后,迅速注入硼氢化钠溶液(0.03mol/L),加热反应数分钟后移去热源,冷却至室温,4℃避光保存,得到金纳米粒子胶体溶液。
上述步骤中,硼氢化钠溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:3.75;聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:0.8;反应温度为100℃。
实施例四:
本发明实施例提供一种金纳米粒子的制备方法,该方法包括以下步骤:
氯金酸溶液(0.24mol/L)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液(1×10-4mol/L)混合加热一段时间后,迅速注入硼氢化钠溶液(0.03mol/L),加热反应数分钟后移去热源,冷却至室温,4℃避光保存,得到金纳米粒子胶体溶液。
上述步骤中,硼氢化钠溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:3.75;聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液与氯金酸溶液的摩尔比为1:0.6;反应温度为80℃。

Claims (7)

1.一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:提供含金离子的溶液以及作为还原剂和保护剂的溶液,以及含金离子的溶液与保护溶液混合加热一段时间后,迅速注入还原剂,加热反应数分钟后移去热源,冷却至室温,4℃避光保存,得到金纳米粒子胶体溶液。
2.如权利要求1所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的含金离子的溶液为氯金酸溶液,浓度为:0.24mol/L。
3.如权利要求1所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的还原剂溶液为硼氢化钠溶液,浓度为:0.03mol/L。
4.如权利要求1所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的保护剂溶液为:聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶液,浓度为:1×10-4mol/L。
5.如权利要求1所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的还原剂用量为:还原剂溶液与含金离子的溶液摩尔比为:1:2.5~1:5。
6.如权利要求1所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的保护剂用量为:保护剂溶液与含金离子的溶液摩尔比为:1:0.5~1:1.2。
7.如权利要求1所述的一种金纳米粒子的制备方法,其特征在于:所述的反应温度为:60℃~100℃。
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