CN105492432B - 四唑啉酮化合物及其用途 - Google Patents

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Abstract

由式(1)表示的四唑啉酮化合物(在式中，R1和R2是相同的或不同的并且表示氢原子等；R3表示C1‑C6烷基等；R4、R5和R6是相同的或不同的并且表示氢原子等；A表示可以具有一个以上选自组(P1)的原子或基团的C6‑C10芳基等；Q表示基团(Q1)等；且X表示氧原子等)。所述四唑啉酮化合物具有出色的有害生物防治效果。

Description

四唑啉酮化合物及其用途
技术领域
本发明涉及一种四唑啉酮化合物及其用途。
背景技术
迄今为止，已经广泛开发了多种化学品以防治有害生物并且提供到实践使用中，但是，在一些情况下，这些化学品可能没有发挥足够的活性。
同时，作为具有四唑啉酮环的化合物，已知有由式(a)表示的化合物：
(见WO 96/036229 A)。
本发明提供对于有害生物具有优异防治活性的化合物。
发明内容
本发明的发明人已进行广泛的研究以找到对于有害生物具有优异防治活性的化合物，并且发现由下式(1)表示的四唑啉酮化合物对于有害生物具有优异的防治活性，由此完成本发明。
本发明包括以下[1]至[11]。
[1]一种由式(1)表示的四唑啉酮化合物：
其中
R1和R2各自独立地表示氢原子、卤素原子、或C1-C3烷基；
R3表示C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C2-C6炔基、硝基、氰基、任选地具有C1-C6烷基的氨羰基、C2-C6卤代烯基、C2-C6卤代炔基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6烯硫基、C2-C6炔硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6烷基羰基氧基、C2-C6烷基羰基硫基、C2-C6烷氧基羰基、羟基、硫烷基、任选地具有C1-C6烷基的氨基、五氟硫烷基、C3-C9三烷基甲硅烷基、C5-C14三烷基甲硅烷基乙炔基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C2-C5烷氧基烷基、或C2-C5烷硫基烷基；
R4、R5和R6各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、或C1-C3烷氧基；
R7表示任选地具有一个以上卤素原子的C1-C3烷基；
Q表示以下基团：
其中X1、X2、X3和X4各自独立地表示氮原子或CRx，Rx表示氢原子或一个以上选自组P2的原子或基团(条件是X1、X2、X3和X4中的一个以上表示氮原子)，符号#表示用于A的结合位点，并且符号●表示用于氧原子的结合位点；
X表示氧原子或硫原子；并且
A表示任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳基、
任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳氧基、
任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团C6-C10芳基硫基、
任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳基氨基、
具有一个、两个、三个或四个氮原子作为环构成原子的6元芳族杂环基， 条件是所述杂环基任选地具有一个以上选自组P1的基团或原子、
任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的5元杂环基，条件是所述5元杂环基具有作为环构成原子的一个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子，并且当所述5元杂环基具有两个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子时，所述原子可以是相同的或彼此不同的、
任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的脂族C2-C9杂环基，条件是所述脂族C2-C9杂环基具有作为环构成原子的一个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子，并且当所述脂族C2-C9杂环基具有两个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子时，所述原子可以是相同的或彼此不同的，而且同样构成所述脂族C2-C9杂环基的环的碳或氮原子结合至Q、
任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C3-C10环烷基、
C7-C18芳烷基、C7-C18卤代芳烷基、C7-C18芳基烷氧基、C7-C18卤代芳基烷氧基、或者任选地具有一个以上选自组P3的基团的肟醚基；
组P1：由以下各项组成的组：卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C3-C6烯氧基、C3-C6炔氧基、C3-C6卤代烯氧基、C3-C6卤代炔氧基、C3-C6烯硫基、C3-C6炔硫基、C3-C6卤代烯硫基、C3-C6卤代炔硫基、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6烷基羰基氧基、C2-C6烷基羰基硫基、羟基羰基、甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、硝基、氰基、羟基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C6-C10芳基磺酰基、C6-C10卤代芳基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、任选地具有C1-C6烷基的氨基、任选地具有C1-C6烷基的氨基磺酰基、和任选地具有C1-C6烷基的氨羰基；
组P2：由以下各项组成的组：C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素原子、氰基、硝基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、和C1-C4卤代烷硫基；且
组P3：由以下各项组成的组：卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷 基、C1-C6环烷基、和C1-C6卤代环烷基。
[2]根据[1]所述的四唑啉酮化合物，其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、或C1-C6烷氧基，并且
Q是以下基团Q11：
其中R81、R91和R101各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基、或C1-C4卤代烷基，n1表示0，X表示氧原子，符号#表示用于A的结合位点，且符号●表示用于氧原子的结合位点。
[3]根据[1]或[2]所述的四唑啉酮化合物，其中A是以下基团A111：
其中R301、R311、R321、R331和R341各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、或氰基，且符号#表示用于Q的结合位点。
[4]根据[1]或[2]所述的四唑啉酮化合物，其中A是以下基团A131：
其中m1表示0，R401、R411、R421和R431各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、或氰基，且符号#表示用于Q的结合位点。
[5]根据[1]或[2]所述的四唑啉酮化合物，其中A是以下基团A311：
其中R441表示氢原子、C1-C3烷基、或卤素原子，R451表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、或氰基，R461表示C1-C3烷基，且符号#表示用于Q的结合位点。
[6]根据[1]或[2]所述的四唑啉酮化合物，其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、或C1-C6烷氧基，
Q是Q11，R81、R91和R101各自独立地表示氢原子、卤素原子、或C1-C4烷基，A是基团A111，且R301、R311、R321、R331和R341各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、或氰基。
[7]根据[1]或[2]所述的四唑啉酮化合物，其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、或C1-C6烷氧基，
Q是Q11，R81、R91和R101各自独立地表示氢原子或C1-C4烷基，A是基团A131，且R401、R411、R421和R431各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、或氰基。
[8]根据[1]所述的四唑啉酮化合物，其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C6烷基，
Q是以下基团Q21：
(其中R121和R131表示氢原子，R111表示C1-C4烷基，n1是0，符号#表示用于A的结合位点，且符号●表示用于氧原子的结合位点)，X是氧原子，A是基团A111，且R301、R311、R321、R331和R341各自独立地表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、或氰基。
[9]一种有害生物防治剂，所述有害生物防治剂包含根据[1]至[8]中 任一项所述的四唑啉酮化合物。
[10]一种用于防治有害生物的方法，所述方法包括用有效量的根据[1]至[8]中任一项所述的四唑啉酮化合物处理植物或土壤。
[11]根据[1]至[8]中任一项所述的四唑啉酮化合物用于防治有害生物的用途。
根据本发明，可以防治有害生物。
实施发明的方式
本发明的化合物是由式(1)表示的四唑啉酮化合物(在下文中有时称为本发明化合物(1))。
式(1)
其中符号与以上定义的相同。
如本文所使用的取代基将在以下提及。
卤素原子的实例包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
C1-C6烷基表示具有1-6个碳原子的直链或支链的烷基，并且其实例包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、叔丁基和己基。
C1-C6卤代烷基表示基团，其中具有1-6个碳原子的直链或支链的烷基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括氟甲基、氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、2，2，2-三氟乙基、五氟乙基、3-氟丙基、2，2-二氟丙基、3，3，3-三氟丙基、3-(氟甲基)-2-氟乙基、4-氟丁基和2，2-二氟己基。
C2-C6烯基表示具有2-6个碳原子的直链或支链的烯基，并且其实例包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-丁烯基、1，3-丁二烯基、1-戊烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-戊烯基、1-己烯基和5-己烯基。
C2-C6卤代烯基表示基团，其中具有2-6个碳原子的直链或支链的烯基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括2-氯乙烯基、2-溴乙烯基、2-碘乙烯基、3-氯-2-丙烯基、3-溴-2-丙烯基、1-氯甲基乙烯基、2-溴-1-甲基乙烯基、1-三氟甲基乙烯基、4，4，4-三氟-2-丁烯基和5-溴-4，5，5-三氟-4-三氟甲基-2-戊烯基。
C2-C6炔基表示具有2-6个碳原子的直链或支链的炔基，并且其实例包括乙炔基、炔丙基、1-丁炔-3-基、3-甲基-1-丁炔-3-基、2-丁炔基、3-丁炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-己炔基和5-己炔基。
C2-C6卤代炔基表示基团，其中具有2-6个碳原子的直链或支链的炔基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括氟乙炔基、3-氯-2-丙炔基、3-溴-2-丙炔基、3-碘-2-丙炔基、全氟-2-丁炔基、全氟-2-戊炔基、全氟-3-戊炔基和全氟-1-己炔基。
C3-C6环烷基的实例包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
C3-C6卤代环烷基表示基团，其中具有3-6个碳原子的环烷基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括2-氟环丙基、2，2-二氟环丙基、2-氯-2-氟环丙基、2，2-二氯环丙基、2-氯环己基、4，4-二氟环己基和4-氯环己基。
C1-C6烷氧基表示具有1-6个碳原子的直链或支链的烷氧基，并且其实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基和己氧基。
C1-C6卤代烷氧基表示基团，其中具有1-6个碳原子的直链或支链的烷氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括三氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、五氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基和全碘己氧基。
C1-C6烷硫基表示具有1-6个碳原子的直链或支链的烷硫基，并且其实例包括甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、己硫基、异己硫基和仲己硫基。
C1-C6卤代烷硫基表示基团，其中具有1-6个碳原子的直链或支链的烷硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括单氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、三氯甲硫基、三溴甲硫基、三碘甲硫基、氯氟 甲硫基、五氟乙硫基、2，2，2-三氟乙硫基和全碘己硫基。
C3-C6环烷氧基的实例包括环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基和环己氧基。
C3-C6卤代环烷氧基表示基团，其中具有3-6个碳原子的环烷氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括2-氟环丙氧基、2，2-二氟环丙氧基、2-氯-2-氟环丙氧基、2，2-二氯环丙氧基、2-氯环己氧基、4，4-二氟环己氧基和4-氯环己氧基。
C3-C6环烷硫基的实例包括环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基和环己硫基。
C2-C6烯氧基表示具有2-6个碳原子的直链或支链的烯氧基，并且其实例包括2-丙烯氧基、2-丁烯氧基、1-甲基-2-丙烯氧基、3-丁烯氧基、2-甲基-2-丙烯氧基、2-戊烯氧基、3-戊烯氧基、4-戊烯氧基和5-己烯氧基。
C2-C6炔氧基表示具有2-6个碳原子的直链或支链的炔氧基，并且其实例包括炔丙基氧基、1-丁炔-3-基氧基、3-甲基-1-丁炔-3-基氧基、2-丁炔基氧基、3-丁炔基氧基、2-戊炔基氧基、3-戊炔基氧基、4-戊炔基氧基和5-己炔基氧基。
C2-C6卤代烯氧基表示基团，其中具有2-6个碳原子的直链或支链的烯氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括3-氯-2-丙烯氧基、3-溴-2-丙烯氧基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯氧基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯氧基和5-溴-4，5，5-三氟-4-三氟甲基-2-戊烯氧基。
C2-C6卤代炔氧基表示基团，其中具有2-6个碳原子的直链或支链的炔氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括3-氯-2-丙炔基氧基、3-溴-2-丙炔基氧基、3-碘-2-丙炔基氧基、5-氯-4-戊炔基氧基、3-氟-2-丙炔基氧基和全氟-5-己炔基氧基。
C2-C6烯硫基表示具有2-6个碳原子的直链或支链的烯硫基，并且其实例包括2-丙烯硫基、2-丁烯硫基、1-甲基-2-丙烯硫基、3-丁烯硫基、2-甲基-2-丙烯硫基、2-戊烯硫基、3-戊烯硫基、4-戊烯硫基和5-己烯硫基。
C2-C6炔硫基表示具有2-6个碳原子的直链或支链的炔硫基，并且其实例包括炔丙硫基、1-丁炔-3-基硫基、3-甲基-1-丁炔-3-基硫基、2-丁炔硫基、3-丁炔硫基、2-戊炔硫基、3-戊炔硫基、4-戊炔硫基和5-己炔硫基。
C2-C6卤代烯硫基表示基团，其中具有2-6个碳原子的直链或支链的烯硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括3-氯-2-丙烯硫基、3-溴-2-丙烯硫基、3-溴-3，3-二氟-1-丙烯硫基、2，3，3，3-四氯-1-丙烯硫基、2-氯-2-丙烯硫基、3，3-二氟-2-丙烯硫基和5-溴-4，5，5-三氟-4-三氟甲基-2-戊烯硫基。
C2-C6卤代炔硫基表示基团，其中具有2-6个碳原子的直链或支链的炔硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括3-氯-2-丙炔硫基、3-溴-2-丙炔硫基、3-碘-2-丙炔硫基、5-氯-4-戊炔硫基、3-氟-2-丙炔硫基和全氟-5-己炔硫基。
C2-C6烷基羰基表示具有2-6个碳原子的烷基羰基，其具有具有1-5个碳原子的直链或支链的烷基，并且其实例包括甲基羰基、乙基羰基、丙基羰基、异丙基羰基、三甲基乙酰基、丁基羰基和戊基羰基。
C2-C6卤代烷基羰基表示基团，其中具有2-6个碳原子的直链或支链的烷基羰基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括三氯乙酰基、氟乙酰基、二氟乙酰基、三氟乙酰基、五氟丙酰基和全氟己酰基。
C2-C6烷基羰基氧基可以或者是直链或者是支链的，并且其实例包括乙酰基氧基、丙酰基氧基、丁酰基氧基、戊酰基氧基和己酰基氧基。
C2-C6烷基羰基硫基可以或者是直链或者是支链的，并且其实例包括乙酰基硫基、丙酰硫基、丁酰基硫基、戊酰基硫基和己酰基硫基。
C2-C6烷氧基羰基可以或者是直链或者是支链的，并且其实例包括甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、丁氧基羰基、叔丁氧基羰基和2-甲基丁氧基羰基。
任选地具有C1-C6烷基的氨羰基表示氨羰基，其中在氮上的一个或两个氢原子任选地被相同或不同的C1-C6烷基取代，并且其实例包括氨羰基、甲基氨羰基、乙基氨羰基、丙基氨羰基、异丙基氨羰基、丁基氨羰基、二甲基氨羰基、二乙基氨羰基和己基氨羰基。
任选地具有C1-C6烷基的氨基磺酰基表示氨基磺酰基，其中在氮上的一个或两个氢原子任选地被相同或不同的C1-C6烷基取代，并且其实例包括氨基磺酰基、甲基氨基磺酰基、乙基氨基磺酰基、丙基氨基磺酰基、异丙基氨基磺酰基、丁基氨基磺酰基、二甲基氨基磺酰基、二乙基氨基磺酰 基和己基氨基磺酰基。
“具有一个、两个、三个或四个氮原子作为环构成原子的6元芳族杂环基”表示芳族6元杂环基，其中一个、两个、三个或四个构成环的原子是氮原子，并且其实例包括2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、2-吡嗪基、2-嘧啶基、3-嘧啶基、4-嘧啶基、2，3，5-三嗪基、2，3，6-三嗪基和2，3，5，6-四嗪基。
“具有一个、两个、三个或四个氮原子作为环构成原子的6元芳族杂环基(条件是所述杂环基任选地具有一个以上选自组P2的基团或原子)”表示基团，其中具有一个、两个、三个或四个氮原子作为环构成原子的6元芳族杂环基的氢原子任选地被一个以上选自组P2的原子或基团取代，并且当选自组P2的原子或基团的数量为2以上时，那些原子或基团可以是相同的或不同的，并且其实例包括以下Q(Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8和Q9)：
其中n表示0或1，R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22和R23各自独立地表示氢原子、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、卤素原子、氰基、硝基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、或C1-C4卤代烷硫基，符号#表示用于A的结合位点，符号●表示用于氧原子的结合位点，且n表示0或1。
C6-C10芳基的实例包括苯基、1-萘基和2-萘基。
任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳基表示C6-C10芳基，其中C6-C10芳基的氢原子任选地被一个以上选自组P1的原子或基团取代，并且当选自组P1的原子或基团的数量为2以上时，那些原子或基团可以是相同的或不同的。任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳基的实例包括以下A1、A2和A3：
其中R30、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37和R38各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6烯硫基、C2-C6炔硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6烷基羰基氧基、C2-C6烷基羰基硫基、羟基羰基、甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、硝基、氰基、羟基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C6-C10芳基磺酰基、C6-C10卤代芳基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、任选地具有C1-C6烷基的氨基、任选地具有C1-C6烷基的氨基磺酰基或任选地具有C1-C6烷基的氨羰基，且符号#表示用于Q的结合位点。
C6-C10芳氧基的实例包括苯基氧基、1-萘基氧基和2-萘基氧基。
任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳氧基表示C6-C10芳氧基，其中C6-C10芳基的氢原子任选地被一个以上选自组P1的原子或基团取代，并且当选自组P1的原子或基团的数量为2以上时，那些原子或基团可以是相同的或不同的。任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳氧基的实例包括以下A4、A5和A6：
其中R30、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38和符号#与以上定义的相同。
C6-C10芳基硫基的实例包括苯基硫基、1-萘基硫基和2-萘基硫基。
任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳基硫基表示C6-C10芳基硫基，其中C6-C10芳基的氢原子任选地被一个以上选自组P1的原子或基团取代，并且当选自组P1的原子或基团的数量为2以上时，那些原子或基团可以是相同的或不同的。任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳基硫基的实例包括以下A7、A8和A9{符号#表示用于Q的结合位点}：
其中R30、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38和符号#与以上定义的相同。
C6-C10芳基氨基的实例包括苯基氨基、1-萘基氨基和2-萘基氨基。
任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳基氨基表示C6-C10芳基氨基，其中C6-C10芳基氨基的氢原子任选地被一个以上选自组P1的原子或基团取代，并且当选自组P1的原子或基团的数量为2以上时，那些原子或基团可以是相同的或不同的。任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳基氨基的实例包括以下A10、A11和A12：
其中R30、R31、R32、R33、R34、R35、R36、R37、R38和R39各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6烯硫基、C2-C6炔硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6烷基羰基氧基、C2-C6烷基羰基硫基、羟基羰基、甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、硝基、氰基、羟基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C6-C10芳基磺酰基、C6-C10卤代芳基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、任选地具有C1-C6烷基的氨基、任选地具有C1-C6烷基的氨基磺酰基或任选地具有C1-C6烷基的氨羰基，且符号#表示用于Q的结合位点。
C7-C18芳烷基表示基团，其中C6-C10芳基与C1-C6烷基相互结合，并且C7-C18芳烷基的实例包括苄基、苯乙基、3-苯基丙基、12-苯基十二烷基、1-萘基甲基、2-(1-萘基)乙基和4-(9-蒽基)丁基。
C7-C18卤代芳烷基表示基团，其中具有7-18个碳原子的芳烷基的芳基部分和/或烷基部分的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括2-氟苄基、3-氟苄基、4-氟苄基、2-氯苄基、3-氯苄基、4-氯苄基、2，4-二氟苄基、2，5-二氯苄基、2，4，6-三氟苄基、2-(4-溴苯基)乙基、3-(4-碘苯基)丙基、12-(4-氟苯基)十二烷基、6-氟-1-萘基甲基、4-氯-2-萘基甲基和二氟(苯基)甲基。
C7-C18芳基烷氧基表示基团，其中C6-C10芳基与C1-C6烷氧基相互结合，并且C7-C18芳基烷氧基的实例包括苄氧基、苯乙氧基、3-苯丙氧基、萘甲氧基、萘乙氧基、萘丙氧基和蒽丁氧基。
C7-C18卤代芳基烷氧基表示基团，其中具有7-18个碳原子的芳基烷氧基的芳基部分和/或烷氧基部分的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括4-氟苄氧基、2-氯苄氧基、3-溴苄氧基、4-碘苄氧基、2，4-二氟苄氧基、2，5-二氯苄氧基、3，4，5-三氟苄氧基、2-(4-氟苯基)乙氧基、2-(3-氯苯基)乙氧基和1，1-二氟-1-苯基甲氧基。
C3-C9三烷基甲硅烷基表示烷基甲硅烷基，其中甲硅烷基上的三个氢原子被相同或不同的烷基取代，并且在甲硅烷基上的烷基的碳原子的总数在3至9的范围内。C3-C9三烷基甲硅烷基的实例包括三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基和三异丙基甲硅烷基。
C5-C14三烷基甲硅烷基乙炔基表示乙炔基，其中在甲硅烷基上的三个氢原子结合到被相同或不同的烷基取代的烷基甲硅烷基，并且所述烷基或者是直链的或者是支链的，并且烷基甲硅烷基和乙炔基的碳原子的总数在5至14的范围内。C5-C14三烷基甲硅烷基乙炔基的实例包括三甲基甲硅烷基乙炔基、叔丁基二甲基甲硅烷基乙炔基、三乙基甲硅烷基乙炔基、异丙基二甲基甲硅烷基乙炔基、三异丙基甲硅烷基乙炔基、三(叔丁基)甲硅烷基乙炔基和三丁基甲硅烷基乙炔基。
C1-C6烷基磺酰基可以或者是直链或者是支链的，并且其实例包括甲磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基和4-甲基戊基磺酰基。
C1-C6卤代烷基磺酰基表示基团，其中具有1-6个碳原子的直链或支链的烷基磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括三氟甲磺酰基、三氯甲磺酰基、五氟乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基和全碘己基磺酰基。
C6-C10芳基磺酰基的实例包括苯磺酰基、1-萘基磺酰基和2-萘基磺酰基。
C6-C10卤代芳基磺酰基表示基团，其中具有6-10个碳原子的芳基磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括2-氟苯磺酰基、3-氟苯磺酰基、4-氟苯磺酰基、2-氯苯磺酰基、4-碘苯磺酰基、2，4-二氟苯磺酰基、2，4-二氯苯磺酰基、2，6-二氯苯磺酰基、2，4，6-三氟苯磺酰基和3- 溴-2-萘基磺酰基。
C1-C6烷基亚磺酰基可以或者是直链或者是支链的，并且其实例包括甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基和4-甲基戊基亚磺酰基。
C1-C6卤代烷基亚磺酰基表示基团，其中具有1-6个碳原子的直链或支链的烷基亚磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括三氟甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、三溴甲基亚磺酰基、三碘甲基亚磺酰基、五氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基和全碘己基亚磺酰基。
C1-C3烷基的实例包括甲基、乙基、丙基和异丙基。
C1-C3卤代烷基的实例包括氯甲基、二氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯乙基和1-(氟甲基)-2-氟乙基。
任选地具有一个以上卤素原子的C1-C3烷基的实例包括甲基、乙基、丙基、异丙基、氯甲基、二氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯乙基和1-(氟甲基)-2-氟乙基。
C1-C4烷基可以或者是直链或者是支链的，并且其实例包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。
C1-C4卤代烷基表示基团，其中具有1-4个碳原子的直链或支链的烷基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括单氟甲基、单氯甲基、二氯甲基、二氟甲基、三氟甲基、三氯甲基、三溴甲基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基和4-氟丁基。
C3-C5环烷基也包括具有烷基的环烷基，并且其实例包括环丙基、环丁基、环戊基、2-甲基环丙基、2，2-二甲基环丙基和2，3-二甲基环丙基。
C1-C4烷氧基可以或者是直链或者是支链的，并且其实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基。
C1-C4卤代烷氧基表示基团，其中具有1-4个碳原子的直链或支链的烷氧基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括三氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基和九碘 丁氧基。
任选地具有C1-C6烷基的氨基表示氨基，其中在氮上的一个或两个氢原子任选地被相同或不同的烷基取代，并且表示基团，其中在氮上的烷基的碳原子的总数在1至6的范围内。任选地具有C1-C6烷基的氨基的实例包括氨基、N-甲基氨基、N-乙基氨基、N-丙基氨基、N-异丙基氨基、N-丁基氨基、N，N-二甲基氨基、N，N-二乙基氨基、N，N-二丙基氨基、N-乙基-N-甲基氨基和N-丙基-N-甲基氨基。
C3-C9三烷基甲硅烷基的实例包括三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基和三异丙基甲硅烷基。
C1-C4烷基磺酰基可以或者是直链或者是支链的，并且其实例包括甲磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、异丙基磺酰基、丁基磺酰基、异丁基磺酰基和仲丁基磺酰基。
C1-C4卤代烷基磺酰基表示基团，其中具有1-4个碳原子的直链或支链的烷基磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括三氟甲磺酰基、三氯甲磺酰基、三溴甲磺酰基、三碘甲磺酰基、五氟乙基磺酰基、2，2，2-三氟乙基磺酰基和九碘丁基磺酰基。
C1-C4烷基亚磺酰基可以或者是直链或者是支链的，并且其实例包括甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、异丙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基和仲丁基亚磺酰基。
C1-C4卤代烷基亚磺酰基表示基团，其中具有1-4个碳原子的直链或支链的烷基亚磺酰基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括三氟甲基亚磺酰基、三氯甲基亚磺酰基、三溴甲基亚磺酰基、三碘甲基亚磺酰基、五氟乙基亚磺酰基、2，2，2-三氟乙基亚磺酰基和九碘丁基亚磺酰基。
C2-C5烷氧基烷基表示基团，其中烷氧基部分和烷基部分的碳原子的总数在2至5的范围内，并且可以或者是直链或者是支链的，并且其实例包括甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、异丙氧基甲基、丁氧基甲基、异丁氧基甲基、仲丁氧基甲基、1-甲氧基乙基、2-甲氧基乙基、2-丙氧基乙基、2-异丙氧基乙基、3-甲氧基丙基、3-乙氧基丙基、3-甲氧基丁基和4-甲氧基丁基。
C2-C5烷硫基烷基可以或者是直链或者是支链的，并且其实例包括甲 硫基甲基、乙硫基甲基、丙硫基甲基、异丙硫基甲基、丁硫基甲基、异丁硫基甲基、仲丁硫基甲基、1-甲硫基乙基、2-甲硫基乙基、2-丙硫基乙基、2-异丙硫基乙基、3-甲硫基丙基、3-乙硫基丙基、3-甲硫基丁基和4-甲硫基丁基。
C1-C3烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基和异丙氧基。
C1-C3卤代烷氧基表示基团，其中具有1-3个碳原子的直链或支链的烷基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括三氟甲氧基、三氯甲氧基、氯甲氧基、二氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基和3，3，3-三氟丙氧基。
C1-C3烷硫基的实例包括甲硫基、乙硫基、丙硫基和异丙硫基。
C1-C4烷硫基的实例包括甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基和叔丁硫基。
C1-C3卤代烷硫基表示基团，其中具有1-3个碳原子的直链或支链的烷硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括单氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、三氯甲硫基、三溴甲硫基、三碘甲硫基、氯氟甲硫基、2，2，2-三氟乙硫基和2，2-二氟乙硫基。
C1-C4卤代烷硫基表示基团，其中具有1-4个碳原子的直链或支链的烷硫基的至少一个氢原子被卤素原子取代，并且其实例包括单氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、三氯甲硫基、三溴甲硫基、三碘甲硫基、氯氟甲硫基、五氟乙硫基和2，2-二氟乙硫基。
C3-C10环烷基的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。
任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C3-C10环烷基表示C3-C10环烷基，其中C3-C10环烷基的一个以上氢原子任选地被一个以上选自组P1的原子或基团取代，并且其实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、2-氟环丙基、2，2-二氟环丙基、2-氯-2-氟环丙基、2，2，3，3-四氟环丁基、2-氯环己基、4，4-二氟环己基和4-三氟甲基环己基。
“具有一个、两个、三个或四个氮原子作为环构成原子的6元芳族杂环基(条件是所述杂环基任选地具有一个以上选自组P1的基团或原子)”表示基团，其中具有一个、两个、三个或四个氮原子作为环构成原子的6元芳族杂环基的氢原子任选地被一个以上选自组P1的原子或基团取代，并且当选自组P1的原子或基团的数量为2以上时，那些原子或基团可以是相同的或不同的，并且其实例包括以下A13、A14、A15、A16、A17、A18、A19、A20和A21：
其中R40、R41、R42和R43各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6烯硫基、C2-C6炔硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6烷基羰基氧基、C2-C6烷基羰基硫基、羟基羰基、甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、硝基、氰基、羟基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C6-C10芳基磺酰基、C6-C10卤代芳基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、任选地具有C1-C6烷基的氨基、任选地具有C1-C6烷基的氨基磺酰基或任选地具有C1-C6烷基的氨羰基，符号#表示用于Q的结合位点，并且m表示0或1。
“5元杂环基(条件是所述5元杂环基具有作为环构成原子的一个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子，并且当所述5元杂环基具有两个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子时，所述原子可以是相同的或彼此不同的)”表示具有一个以上氮原子、氧原子和/或硫原子作为环构成原子的5元环芳族杂环基，并且其实例包括呋喃-2-基、呋喃-3-基、苯硫-2-基、苯硫-3-基、吡唑-1-基、吡唑-3-基、吡唑-5-基、噻唑-2-基、噻唑-4-基、噻唑-5-基、唑-2-基、唑-4-基、唑-5-基、咪唑-1-基、咪唑-2-基、咪唑-3-基、1，2，4-三唑-1-基、1，2，4-三唑-3-基、1，2，4-三唑-4-基、1，2，4-三唑-5-基、1，3，4-二唑基、1，2，4-二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，3-三唑-1-基、1，2，3-三唑-2-基、1，2，3，4-四唑-1-基、1，2，3，4-四唑-2-基、异唑-3-基、异唑-4-基和异唑-5-基。
“任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的5元杂环基(，条件是所述5元杂环基具有作为环构成原子的一个以上以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子，并且当所述5元杂环基具有两个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子时，所述原子可以是相同的或彼此不同的)”表示基团，其中5元杂环基的氢原子任选地被一个以上选自组P1的原子或基团取代，并且当选自组P1的原子或基团的数量为2以上时，那些原子或基团可以是相同的或彼此不同的，并且其实例包括以下A22、A23、A24、A25、A26、A27、A28、A29、A30、A31、A32、A33、A34、A35、A36、A37、A38、A39、A40、A41、A42、A43、A44、A45、A46、A47、A48、A49、A50、A51、A52和A53：
其中R44、R45、R46和R47各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6烯硫基、C2-C6炔硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6烷基羰基氧基、C2-C6烷基羰基硫基、羟基羰基、甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、硝基、氰基、羟基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C6-C10芳基磺酰基、C6-C10卤代芳基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、任选地具有C1-C6烷基的氨基、任选地具有C1-C6烷基的氨基磺酰基或任选地具有C1-C6烷基的氨羰基，且符号#表示用于Q的结合位点。
“脂族C2-C9杂环基(条件是所述脂族C2-C9杂环基具有作为环构成原子的一个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子，并且当所述脂族C2-C9杂环基具有两个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子时，所述原子可以是相同的或彼此不同的，而且同样构成所述脂族C2-C9杂环基的环的碳或氮原子结合至Q)”表示具有2-9个碳原子的脂族杂环基，并且其实例包括氧杂环丙基、氧杂环丁基、氧杂环戊基、氧杂环己基、氮杂环丙基、氮杂环丁基、吡咯烷基、哌嗪基、吗啉基(morpholyl group)、硫代环丙基、硫代环丁基、硫代环戊基、唑基、异唑基、噻唑基、噻唑基和嗪基。
“任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的脂族C2-C9杂环基(条件是所述脂族C2-C9杂环基具有作为环构成原子的一个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子，并且当所述脂族C2-C9杂环基具有两个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子时，所述原子可以是相同的或彼此不同的，而且同样构成所述脂族C2-C9杂环基的环的碳或氮原子结合至Q)”表示基团，其中脂族C2-C9杂环基的氢原子任选地被一个以上选自组P1的原子或基团取代，并且当选自组P1的原子或基团的数量为2以上时，那些原子或基团可以是相同的或彼此不同的，并且其实例包括以下A54、A55、A56、A57、A58、A59、A60、A61、A62、A63、A64、A65、A66、A67、A68、A69、A70、A71、A72、A73、A74、A75、A76、A77、A78、A79、A80和A81：
其中R48、R49、R50、R51、R52、R53、R54、R55、R56、R57和R58各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C2-C6炔基、C2-C6卤代炔基、C3-C6环烷基、C3-C6卤代环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C3-C6环烷氧基、C3-C6卤代环烷氧基、C3-C6环烷硫基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C2-C6卤代烯氧基、C2-C6卤代炔氧基、C2-C6烯硫基、C2-C6炔硫基、C2-C6卤代烯硫基、C2-C6卤代炔硫基、C2-C6烷基羰基、C2-C6卤代烷基羰基、C2-C6烷基羰基氧基、C2-C6烷基羰基硫基、羟基羰基、甲酰基、C2-C6烷氧基羰基、硝基、氰基、羟基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C6-C10芳基磺酰基、C6-C10卤代芳基磺酰基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、任选地具有C1-C6烷基的氨基、任选地具有C1-C6烷基的氨基磺酰基或任选地具有C1-C6烷基的氨羰基，且符号#表示用于Q的结合位点。
任选地具有一个以上选自组P3的基团的肟醚基的实例包括以下(A82)：
其中R59和R60各自独立地表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6环烷基、或1-C6卤代环烷基，且符号#表示用于Q的结合位点。
本发明化合物(1)的方面的实例是其中取代基如下所示的化合物。
其中R1和R2是氢原子的化合物。
其中R3是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6卤代烷硫基、C2-C6炔基、硝基或氰基的化合物。
其中R3是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷氧基或C1-C6卤代烷硫基的化合物。
其中R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基的 化合物。
其中R4、R5和R6是氢原子的化合物。
其中R7是C1-C3烷基的化合物。
其中Q是Q1，n是0，且R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基的化合物。
其中Q是Q2，n是0，且R11、R12和R13是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基的化合物。
其中Q是Q3，n是0，且R14和R15是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基的化合物。
其中Q是Q4，n是0，且R16和R17是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基的化合物。
其中Q是Q5，n是0，且R16和R17是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基的化合物。
其中A是A1，且R30、R31、R32、R33和R34是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基的化合物。
其中A是A4，且R30、R31、R32、R33和R34是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基的化合物。
其中A是A13，m是0，且R40、R41、R42和R43是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基的化合物。
其中A是A14，m是0，且R41、R42、R43和R44是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基的化合物。
其中A是A15，m是0，且R41、R42和R43是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基的化合物。
其中A是A16，m是0，且R40、R41和R43是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6 卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基的化合物。
其中A是A17，m是0，且R41、R42和R43是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基的化合物。
其中A是A29，R45是氢原子或C1-C3烷基，R46是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基或氰基，且R47是氢原子或C1-C3烷基的化合物。
其中A是A31，R44是氢原子、C1-C3烷基或卤素原子，R45是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基或氰基，且R46是氢原子或C1-C3烷基的化合物。
其中A是A36，R45是氢原子、C1-C3烷基或卤素原子，且R46是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基的化合物。
其中A是A37，R45是氢原子、C1-C3烷基或卤素原子，且R47是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基的化合物。
其中A是A43，R45是氢原子、C1-C3烷基或卤素原子，且R46是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基的化合物。
其中A是A44，R45是氢原子、C1-C3烷基或卤素原子，且R47是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基的化合物。
其中A是A72，且R50、R51、R55和R56是相同的或不同的并且表示氢原子或C1-C3烷基的化合物。
其中A是A74，且R50、R51、R55和R56是相同的或不同的并且表示氢原子和C1-C3烷基的化合物。
其中A是A82，R49是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，且R60是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A1，R30、R31、R32、R33和R34是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷 氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A13，m是0，R40、R41、R42和R43是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A14，m是0，R41、R42、R43和R44是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A17，m是0，R41、R42和R43是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基 或C1-C4卤代烷基，A是A29，R45是氢原子或C1-C3烷基，R46是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基或氰基，R47是氢原子或C1-C3烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A31，R44是氢原子、C1-C3烷基或卤素原子，R45是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基或氰基，R46是氢原子或C1-C3烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A36，R45是氢原子、C1-C3烷基或卤素原子，R46是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A37，R45是氢原子、C1-C3烷基或卤素原子，R47是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A43，R45是氢原子、C1-C3烷基或卤素原子，R46是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3 卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A44，R45是氢原子、C1-C3烷基或卤素原子，R47是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A72，R50、R51、R55和R56是相同的或不同的并且表示氢原子或C1-C3烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A74，R50、R51、R55和R56是相同的或不同的并且表示氢原子或C1-C3烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A82，R49是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，R60是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q2，n是0，R11、R12和R13是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A1，R30、R31、R32、R33和R34是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q2，n是0，R11、R12和R13是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C46烷基或C1-C4卤代烷基，A是A13，m是0，R40、R41、R42和R43是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q2，n是0，R11、R12和R13是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A14，m是0，R41、R42、R43和R44是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q2，n是0，R11、R12和R13是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A17，m是0，R41、R42和R43是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基或氰基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q2，n是0，R11、R12和R13是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A29，R45是氢原子或C1-C3烷基，R46是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基或氰基，R47 是氢原子或C1-C3烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q2，n是0，R11、R12和R13是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A31，R44是氢原子、C1-C3烷基或卤素原子，R45是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基或氰基，R46是氢原子或C1-C3烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q2，n是0，R11、R12和R13是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A72，R50、R51、R55和R56是相同的或不同的并且表示氢原子或C1-C3烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q2，n是0，R11、R12和R13是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A74，R50、R41、R55和R56是相同的或不同的并且表示氢原子或C1-C3烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C3烷基、C3-C5环烷基、卤素原子、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷氧基或C1-C3卤代烷硫基，R7是C1-C3烷基，Q是Q2，n是0，R11、R12和R13是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，A是A82，R49是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，R60是氢原子、卤素原子或C1-C6烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5、R6和R9是氢原子，R3是C1-C3烷基，R7是C1-C3烷基，R10是氢原子或C1-C4烷基，Q是Q1，n是0，R8是C1-C4烷基，A是A1，R30、R31、R32、R33和R34是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或氰基， 且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R41、R42、R43和R44是氢原子，R3是C1-C3烷基，R7是C1-C3烷基，R10是C1-C4烷基，Q是Q1，n是0，A是A13，m是0，R40是C1-C6烷基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5、R6、R8、R9、R41、R42、R43和R44是氢原子，R3是C1-C3烷基，R7是C1-C3烷基，R10是C1-C4烷基，Q是Q1，n是0，A是A14，m是0，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5、R6、R12、R13、R30、R32、R33和R34是氢原子，R3是C1-C3烷基，R7是C1-C3烷基，R11是C1-C4烷基，Q是Q2，n是0，A是A14，m是0，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C6烷基，R7是任选地具有一个以上卤素原子的C1-C3烷基，X是氧原子，且A是任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳基的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C6烷基，R7是任选地具有一个以上卤素原子的C1-C3烷基，X是氧原子，Q是具有一个氮原子作为环构成原子的6元芳族杂环基(条件是所述杂环基任选地具有C1-C4烷基)，且A是苯基(条件是所述苯基任选地具有一个以上选自由卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和氰基组成的组的原子或基团)的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C6烷基，R7是任选地具有一个以上卤素原子的C1-C3烷基，X是氧原子，Q是Q1，且A是A1的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C6烷基、C3-C6环烷基或卤素原子，R7是任选地具有一个以上卤素原子的C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子或C1-C4烷基，A是A1，R30、R31、R32、R33和R34是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或氰基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C1-C6烷基，R7是任选地具有一个以上卤素原子的C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是 相同的或不同的并且表示氢原子或C1-C4烷基，A是A1，R30、R31、R32、R33和R34是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或氰基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是C3-C6环烷基，R7是任选地具有一个以上卤素原子的C1-C3烷基，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子或C1-C4烷基，A是A1，R30、R31、R32、R33和R34是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或氰基，且X是氧原子的化合物。
其中R1、R2、R4、R5和R6是氢原子，R3是卤素原子，R7是C1-C3烷基任选地具有一个以上卤素原子的，Q是Q1，n是0，R8、R9和R10是相同的或不同的并且表示氢原子或C1-C4烷基，A是A1，R30、R31、R32、R33和R34是相同的或不同的并且表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或氰基，且X是氧原子的化合物。
本发明包括在由通式表示的结构式中的所有种类的活性异构体，如几何异构体、光学异构体和它们的混合物。
接下来，将描述用于制备本发明化合物的方法。
本发明化合物可以例如通过以下制备方法制备。
(制备方法A)
本发明化合物(1)可以通过使由式(AA1)表示的化合物(在下文中称为化合物(AA1))与由式(AA2)表示的化合物(在下文中称为化合物(AA2))在碱的存在下反应制备：
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、A和Q与以上定义的相同，并且Z11表示离去基团如氯原子、溴原子、碘原子、甲磺酰基氧基、三氟甲磺 酰基氧基、或对甲苯磺酰基氧基。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；水；以及它们的混合物。
反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾；碱金属氢氧化物如氢氧化钠和氢氧化钾；碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾和氟化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠和氢化钾；和碱金属醇盐如叔丁醇钠和叔丁醇钾。
在反应中，基于1摩尔的化合物(AA1)，化合物(AA2)通常以在1至10摩尔范围内的比例使用，并且碱通常以在0.5至5摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
如果需要，在反应中可以加入碘化钠、四丁基碘化铵等，并且基于1摩尔的化合物(AA1)，这些化合物通常以0.001至1.2摩尔的比例使用。
在反应完成后，化合物(1)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的本发明化合物可以通过色谱法、重结晶等进一步纯化。
(制备方法B)
在本发明化合物(1)中，其中A是Aa的化合物(在下文中称为化合物(1-1))可以通过使由式(B1)表示的化合物(下文称为化合物(B1))和由式(B2)表示的化合物(下文称为化合物(B2))在碱和催化剂存在下经过偶联反应制备：
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Q与以上定义的相同，并且Aa表示任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C6-C10芳基、具有一个、两个、三个或四个氮原子作为环构成原子的6元芳族杂环基(条件是所述杂环基任选地具有一个以上选自组P1的基团或原子)、任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的5元杂环基(条件是所述5元杂环基具有作为环构成原子的一个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子，并且当所述5元杂环基具有两个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子时，所述原子可以是相同的或彼此不同的)、或任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的C3-C10环烷基，Z21表示氯原子、溴原子或碘原子，且Z31表示B(OH)2、烷氧基硼烷基或三氟硼酸根BF3 -K+。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇；水；以及它们的混合物。
作为反应中使用的化合物(B2)，可以通常使用商购可得化合物或通过在N.Miyaura和A.Suzuki，Chem.Rev.，1995，95，2457中提及的已知方法制备的化合物。可以通过以下方式制备作为用于反应中的化合物(B2)的硼酸酯衍生物：使碘化合物(Aa-I)或溴化合物(Aa-Br)与烷基锂如丁基锂反应，随后是与硼酸酯的反应。硼酸衍生物可以通过任选地水解由以上提及的反应获得的硼酸酯衍生物来制备。也可以根据在Molander等，Acc.Chem.Res.，2007，40，275中提及的已知方法通过用氟化氢钾氟化硼酸酯来制备三氟硼酸盐(BF3 -K+)。
反应中使用的催化剂的实例包括乙酸钯(II)、二氯双(三苯膦)钯、四(三苯膦)钯(0)、乙酸钯(II)/三环己基膦、双(二苯膦二茂铁基)二氯化钯(II)、乙酸钯(II)/二环己基(2’，4’，6’-三异丙基联苯-2-基)膦、三(二亚苄基丙酮)二钯等。
反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾；碱金属氢氧化物如氢氧化钠和氢氧化钾；碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾和氟化铯；碱金属氢化物如氢化钠和氢化钾；碱金属磷酸盐如磷酸三钾；和碱金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠和叔丁醇钾。
在反应中，基于1摩尔的化合物(B1)，化合物(B2)通常以在1至10摩尔范围内的比例使用，碱通常以在1至10摩尔范围内的比例使用，并且催化剂通常以在0.0001至1摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在0至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(1-1)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的本发明化合物可以通过色谱法、重结晶等进一步纯化。
(制备方法C)
在本发明化合物(1)中，其中A是Ab的化合物(在下文中称为化合物(1-2))可以通过对化合物(B1)和由式(C1)表示的化合物(在下文中称为化合物(C1))在碱和催化剂的存在下进行偶联反应制备：
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Q和Z21与以上定义的相同，且Ab表示任选地具有一个以上选自组P1的原子或基团的脂族C2-C9杂环基(条件是所述脂族C2-C9杂环基具有作为环构成原子的一个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子，并且当所述脂族C2-C9杂环基具有两个以上选自由氮原子、氧原子和硫原子组成的组的原子时，所述原子可以是相同的或彼此不同的，而且同样构成所述脂族C2-C9杂环基的环的碳或氮原子结合至Q)。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；以及它们的混合物。
作为反应中使用的化合物(C1)，通常可以使用可商购的化合物。其具体实例包括吗啉、哌啶、哌嗪、N-甲基哌嗪、硫代吗啉、吡咯烷、氮杂环丙烷、氮杂环丁烷、六亚甲基亚胺等。
反应中使用的催化剂的实例包括碘化铜(I)、乙酸铜(II)、氯化钴(II)、乙酸钯(II)、二氯双(三苯膦)钯、四(三苯膦)钯(0)、乙酸钯(II)/三环己基膦、双(二苯膦二茂铁基)二氯化钯(II)、乙酸钯(II)/二环己基(2’，4’，6’-三异丙基联苯-2-基)膦、三(二亚苄基丙酮)二钯等。
反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾；碱金属氢氧化物如氢氧化钠和氢氧化钾；碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾和氟化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠和氢化钾；和碱金属醇盐如叔丁醇钠和叔丁醇钾。
在反应中，基于1摩尔的化合物(B1)，化合物(C1)通常以在1至10摩尔的范围内的比例使用，催化剂通常以在0.001至5摩尔的范围内的比例使用，且碱通常以在1至10摩尔的范围内的比例使用。
如果需要，在反应中可以加入配体如1，10-菲咯啉或四甲基乙二胺，并且这些化合物通常以基于1摩尔的化合物(B1)在0.001至5摩尔的范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(1-2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的本发明化合物可以通过色谱法、重结晶等进一步纯化。
(制备方法D)
化合物(1-1)可以通过对由式(D1)表示的化合物(在下文中称为化合物(D1))和由式(D2)表示的化合物(在下文中称为化合物(D2))在碱和催化剂的存在下进行偶联反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇；水；以及它们的混合物。
反应中使用的催化剂的实例包括乙酸钯(II)、二氯双(三苯膦)钯、四(三苯膦)钯(0)、乙酸钯(II)/三环己基膦、双(二苯膦二茂铁基)二氯化钯(II)、乙酸酯钯(II)/二环己基(2’，4’，6’-三异丙基联苯-2-基)膦、三(二亚苄基丙酮)二 钯等。
反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾；碱金属氢氧化物如氢氧化钠和氢氧化钾；碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾和氟化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠和氢化钾；碱金属磷酸盐如磷酸三钾；和碱金属烷氧化物如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠和叔丁醇钾。
在反应中，基于1摩尔的化合物(D1)，化合物(D2)通常以在1至10摩尔范围内的比例使用，碱通常以在1至10摩尔范围内的比例使用，并且催化剂通常以在0.0001至1摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在0至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(1-1)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的本发明化合物可以通过色谱法、重结晶等进一步纯化。
(制备方法E)
本发明化合物(1)可以通过使由式(1-3)表示的化合物(在下文中称为化合物(1-3))与由式(E1)表示的化合物(在下文中称为化合物(E1))在碱的存在下反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二 甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；水；以及它们的混合物。
作为反应中使用的化合物(E1)，可以通常使用可商购的化合物。其具体实例包括：甲基溴、乙基溴、正丙基溴、甲基碘、乙基碘、正丙基溴；硫酸二烷基酯如硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二正丙酯；以及磺酸酯如对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯、对甲苯磺酸正丙酯、甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸正丙酯。
反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾；碱金属氢氧化物如氢氧化钠和氢氧化钾；碱金属卤化物如氟化钠、氟化钾和氟化铯；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠和氢化钾；和碱金属醇盐如叔丁醇钠和叔丁醇钾。
在反应中，基于1摩尔的化合物(1-3)，化合物(E1)通常以在1至10摩尔范围内的比例使用，并且碱通常以在1至10摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，本发明化合物(1)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的本发明化合物可以通过色谱法、重结晶等进一步纯化。
(制备方法F)
在本发明化合物(1)中，其中X是硫原子的由式(1-S)表示的化合物(在下文中称为化合物(1-S))可以通过已知的硫化反应从本发明化合物(1)中的其中X是氧原子的由式(1-O)表示的化合物(在下文中称为化合物(1-O))制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、四氯乙烷和氯苯；腈如乙腈和丙腈；以及它们的混合物。
反应中使用的硫化剂的实例包括五硫化磷和劳维森试剂(2，4-双(4-甲氧基苯基)-1，3，2，4-二硫二磷杂环丁烷2，4-二硫化物)。
反应中，基于1摩尔的化合物(1-O)，硫化剂优选以在0.5至1.5摩尔的范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
反应中，如果需要，可以加入有机碱如吡啶和三甲基胺；无机碱如碱金属氢氧化物和碱金属碳酸盐，并且加入的碱的量基于化合物(1-O)在0.5至1.5摩尔的范围内。
在反应完成后，化合物(1-S)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的本发明化合物可以通过色谱法、重结晶等进一步纯化。
(制备方法G)
在本发明化合物(1)中，其中R3是R71的由式(1-4)表示的化合物(在下文中称为化合物(1-4))可以通过对由式(G1)表示的化合物(在下文中称为化合物(G1))和由式(G21)表示的化合物(在下文中称为化合物(G21))在碱和催化剂的存在下进行偶联反应制备：
其中R1、R2、R4、R5、R6、R7、X、A、Q和Z31与以上定义的相同，Z41表示氯原子、溴原子、碘原子、或三氟甲磺酰基氧基，且R71表示C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基。
该反应可以按照在制备方法B中提及的反应进行。
按照在制备方法B中提及的反应，本发明化合物(1)中的其中R4是R72的由式(1-5)表示的化合物(在下文中称为化合物(1-5))可以通过对由式(G2)表示的化合物(在下文中称为化合物(G2))和由式(G22)表示的化合物(在下文中称为化合物(G22))在碱和催化剂的存在下进行偶联反应制备：
其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、X、A、Q、Z31和Z41与以上定义的相同，并且R72表示C1-C3烷基。
按照在制备方法B中提及的反应，本发明化合物(1)中的其中R5是R72的由式(1-6)表示的化合物(在下文中称为化合物(1-6))可以通过对由式(G3)表示的化合物(在下文中称为化合物(G3))和化合物(G22)在碱和催化剂的存在下进行偶联反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
按照在制备方法B中提及的反应，本发明化合物(1)中的其中R6是R72的由式(1-7)表示的化合物(在下文中称为化合物(1-7))可以通过对由式(G4)表示的化合物(在下文中称为化合物(G4))和化合物(G22)在碱和催化剂的存在下进行偶联反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
按照在制备方法B中提及的反应，可以制备本发明化合物(1)中的其中两个以上选自R3、R4、R5和R6的取代基或者是R71或者是R72的化合物。
也可以通过使用其他已知偶联反应代替制备方法B的偶联反应，制备化合物(1-4)、化合物(1-5)、化合物(1-6)和化合物(1-7)。
(制备方法H)
在本发明化合物(1)中，其中Q是Q1，n是0且R8是R73的由式(1-8)表示的化合物(在下文中称为化合物(1-8))可以通过对由式(H1)表示的化合物(在下文中称为化合物(H1))和由式(H21)表示的化合物(在下文中称为化合物(H21))在碱和催化剂的存在下进行偶联反应制备：
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、X、A、Z31和Z41与以上定义的相同，并且R73表示C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、或C3-C6卤代环烷基。
该反应可以按照在制备方法B中提及的反应进行。
按照在制备方法B中提及的反应，本发明化合物(1)中的其中Q是Q1，n是0且R9是R73的由式(1-9)表示的化合物(在下文中称为化合物(1-9))可以通过对由式(H2)表示的化合物(在下文中称为化合物(H2))和化合物(H21))在碱和催化剂的存在下进行偶联反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
按照在制备方法B中提及的反应，本发明化合物(1)中的其中Q是Q1，n是0且R10是R73的由式(1-10)表示的化合物(在下文中称为化合物(1-10))可以通过对由式(H3)表示的化合物(在下文中称为化合物(H3))和化合物(H21))在碱和催化剂的存在下进行偶联反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
按照在制备方法B中提及的反应，可以制备本发明化合物(1)中的其中Q是Q1，n是0，且两个以上选自R9、R9和R10的取代基是R73的化合物。
也可以通过使用其他已知偶联反应代替制备方法B的偶联反应，制备化合物(1)。
按照在制备方法B中提及的反应，可以制备本发明化合物(1)中的其中Q是Q2，n是0，且一个以上选自R11、R12和R13的取代基是R73的化合物。
按照在制备方法B中提及的反应，可以制备本发明化合物(1)中的其中Q是Q3，n是0，且一个以上选自R14和R15的取代基是R73的化合物。
按照在制备方法B中提及的反应，可以制备本发明化合物(1)中的其中Q是Q4，n是0，且一个以上选自R16和R17的取代基是R73的化合物。
按照在制备方法B中提及的反应，可以制备本发明化合物(1)中的其中Q是Q5，n是0，且一个以上选自R18和R19取代基是R73的化合物。
按照在制备方法B中提及的反应，可以制备本发明化合物(1)中的其中Q是Q6，n是0，且一个以上选自R20和R21的取代基是R73的化合物。
按照在制备方法B中提及的反应，可以制备本发明化合物(1)中的其中Q是Q7，n是0，且R22是R73的化合物。
按照在制备方法B中提及的反应，可以制备本发明化合物(1)中的其中Q是Q8，n是0，且R23是R73的化合物。
以下将详细述及合成用于制备的中间体化合物的方法。
(参考制备方法A)
由式(XA3)表示的化合物(下文称为化合物(XA3))可以通过使由式 (XA1)表示的化合物(下文称为化合物(XA1))或由式(XA2)表示的化合物(下文称为化合物(XA2))与叠氮化剂反应制备：
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、A和Q与以上定义的相同，R101表示P11、P12、P13，R91表示C1-C12烷基，Z101表示氯原子或溴原子，且符号●表示结合位点。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；以及它们的混合物。
反应中使用的叠氮化剂的实例包括无机叠氮化物如叠氮化钠、叠氮化钡和叠氮化锂；和有机叠氮化物如叠氮化三甲基硅烷和叠氮化磷酸二苯酯。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XA1)或化合物(XA2)，叠氮化剂通常以在1至10摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应中，如果需要，可以加入路易斯酸如氯化铝或氯化锌，并且基于1摩尔的化合物(XA1)或化合物(XA2)，这些化合物通常以在0.05至5摩尔范围内的比例使用。
在反应完成后，化合物(XA3)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物(XA3)可以通过色谱法、重结晶等进一步纯化。
(参考制备方法B)
化合物(XA1)可以通过使由式(XB1)表示的化合物(在下文中称为化合物(XB1))与异氰酸酯化剂反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；以及它们的混合物。
反应中使用的异氰酸酯化剂的实例包括光气、双光气、三光气、硫光气、N，N-碳基二咪唑和N，N-硫代碳基二咪唑。
反应中，基于1摩尔的化合物(XB1)，异氰酸酯化剂通常以在0.34至10摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应中，如果需要，可以加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；和碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾，并且基于1摩尔的化合物(XB1)，这些化合物通常以在0.05至5摩尔范围内的比例使用。
在反应完成后，化合物(XA1)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法C)
化合物(XA2)可以通过使由式(XC1)表示的化合物(在下文中称为化合物(XC1))与卤化剂反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；以及它们的混合物。
反应中使用的卤化剂的实例包括氧氯化磷、三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯、氧溴化磷、三溴化磷、五溴化磷、三碘化磷、草酰氯、草酰溴、三光气、二光气、光气和硫酰氯。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XC1)，卤化剂通常以在1至10摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应中，可以加入催化剂并且使用二甲基甲酰胺等。基于1摩尔的化合物(XC1)，所用的催化剂的量通常以在0.001至1mol范围内的比例。
反应中，如果需要，可以加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；和碱金属碳酸氢盐如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾和碳酸氢铯，并且基于1摩尔的化合物(XC1)，这些化合物通常以在0.05至5摩尔范围内的比例使用。
在反应完成后，化合物(XA2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的本发明 化合物可以通过操作如蒸馏、色谱法和重结晶进一步纯化。
(参考制备方法D)
化合物(XA1)可以通过使化合物(XB1)与氨基甲酸酯化剂反应以获得由下式(XD1)表示的化合物(下文称为化合物(XD1))然后使化合物(XD1)与异氰酸酯化剂反应制备：
其中R3、R4、R5、R6、R101和X与以上定义的相同，并且R111表示C1-C12烷基或苯基。
以下将描述用于从化合物(XB1)制备化合物(XD1)的方法。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；水；以及它们的混合物。
反应中使用的氨基甲酸酯化剂的实例包括氯甲酸苯酯、氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯甲酸正丙酯、氯甲酸异丙酯、氯甲酸正丁酯、氯甲酸叔丁酯、二碳酸二叔丁酯、二碳酸二甲酯、二碳酸二乙酯、氯硫甲酸O-苯酯、氯硫甲酸O-甲酯、氯硫甲酸O-乙酯等。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XB1)，氨基甲酸酯化剂通常以在1至10摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应中，如果需要，可以加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐 如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；和碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾，并且基于1摩尔的化合物(XB1)，这些化合物通常以在0.05至5摩尔范围内的比例使用。
在反应完成后，化合物(XD1)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过操作如蒸馏、色谱法和重结晶进一步纯化。
以下将描述用于从化合物(XD1)制备化合物(XA1)的方法。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括醚如四氢呋喃、二烷、乙二醇二甲醚和甲基叔丁基醚；芳族烃如甲苯和二甲苯；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；腈如乙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；以及它们的混合物。
反应中使用的异氰酸酯化剂的实例包括五氯化磷、氧氯化磷、五氧化二磷、三氯硅烷、二氯硅烷、一氯硅烷、三氯化硼、2-氯-1，3，2-苯并二氧杂硼杂环戊烯、二碘硅烷、甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、氯三甲基硅烷等。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XD1)，异氰酸酯化剂通常以在1至10摩尔范围内的比例使用。
反应的反应时间通常在-20至250℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应中，如果需要，可以加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；和碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾，并且基于1摩尔的化合物(XD1)，这些化合物通常以在0.05至5摩尔范围内的比例使用。
在反应完成后，化合物(XA1)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的本发明化合物可以通过操作如蒸馏、色谱法和重结晶进一步纯化。
(参考制备方法E)
由式(XE2)表示的化合物(下文称为化合物(XE2))可以通过使由式(XE1)表示的化合物(下文称为化合物(XE1))与氢气在催化剂存在下反应制备：
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和Q与以上定义的相同，R181表示氢原子或P21，且符号●表示结合位点。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇；酯如乙酸乙酯和乙酸丁酯；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；水；以及它们的混合物。
反应中使用的催化剂的实例包括钯-碳(Pd/C)、铂-碳(Pt/C)、锇-碳(Os/C)、钌-碳(Ru/C)、铑-碳(Rh/C)、雷尼镍等。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XE1)，催化剂通常以在0.0001至1摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XE2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如在过滤催化剂后浓缩有机层。分离的化合物可以通过操作如蒸馏、色谱法和重结晶进一步纯化。
(参考制备方法F)
化合物(XE2)可以通过使化合物(XE1)与还原剂在酸存在下反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括脂肪族羧酸如乙酸；醇如甲醇和乙醇；水；以及它们的混合物。
反应中使用的还原剂的实例包括铁、锡和锌。
反应中使用的酸的实例包括盐酸、硫酸、乙酸、氯化铵水溶液等。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XE1)，还原剂通常以在1至30摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XE2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法G)
由式(XG2)表示的化合物(下文称为化合物(XG2))可以通过使由式(XG1)表示的化合物(下文称为化合物(XG1))与化合物(E1)在碱存在下反应制备：
其中R3、R4、R5、R6、R7、X和Z11与以上定义的相同，并且R191表示P11或P12。
反应可以根据在制备方法E中提及的反应进行。
(参考制备方法H)
由式(XH2)表示的化合物(下文称为化合物(XH2))可以通过使由式(XH1)表示的化合物(下文称为化合物(XH1))与卤化剂反应制备：
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Z21和X与以上定义的相同，R201表示P51或硝基，且符号●表示结合位点。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；以及它们的混合物。
反应中可用的卤化剂的实例包括氯化剂、溴化剂和碘化剂，例如，氯、溴、碘、硫酰氯、N-氯代琥珀酰亚胺、N-溴代琥珀酰亚胺、1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲、碘代琥珀酰亚胺、次氯酸叔丁酯等。
在反应中，还可以使用自由基引发剂。
反应中使用的自由基引发剂的实例包括过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈(AIBN)、二酰基过氧化物、过氧化二碳酸二烷基酯、叔烷基过氧化酯、单过氧化碳酸酯、二-(叔烷基过氧基)缩酮和过氧化酮。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XH1)，卤化剂通常以在1至10摩尔范围内的比例使用，并且自由基引发剂通常以在0.01至5摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XH2)可以通过如下方式分离：进行后处理操 作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法I)
由式(XJ2)表示的化合物(下文称为化合物(XJ2))可以通过使化合物(XH2)与由式(XJ1)表示的化合物(下文称为化合物(XJ1))反应制备：
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R201、R111和Z21与以上定义的相同，且M表示钠、钾或锂。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；腈如乙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇；以及它们的混合物。
可用于反应中的化合物(XJ1)的实例包括甲醇钠、乙醇钠、正丙醇钠、正丁醇钠、异丙醇钠、仲丁醇钠、叔丁醇钠、甲醇钾、乙醇钾、正丙醇钾、正丁醇钾、异丙醇钾、仲丁醇钾、叔丁醇钾和苯酚钠。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XH2)，化合物(XJ1)通常以在1至10摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XJ2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法J)
由式(XK1)表示的化合物(下文称为化合物(XK1))可以通过使化合物(XH2)与水在碱存在下反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在水或含水溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；腈如乙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇；以及它们的混合物。
反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；金属有机酸盐如乙酸锂、甲酸钠、乙酸钠、甲酸钾和乙酸钾；金属硝酸盐如硝酸银和硝酸钠；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾；碱金属氢氧化物如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾和氢氧化铯；和碱金属醇盐如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠和叔丁醇钾。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XH2)，碱通常以在1至100摩尔范围内的比例使用。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XH2)，水通过以在1摩尔至极大过量范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XK1)可以通过如下方式分离：进行后处理操 作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法K)
化合物(XH2)可以通过使化合物(XJ2)与卤化剂反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈和丙腈；有机酸如甲酸、乙酸和三氟乙酸；水；以及它们的混合物。
反应中使用的卤化剂的实例包括盐酸、氢溴酸和氢碘酸。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XJ2)，卤化剂通常以1摩尔以上的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XH2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的本发明化合物可以通过操作如蒸馏、色谱法和重结晶进一步纯化。
(参考制备方法L)
化合物(XH2)可以通过使化合物(XK1)与卤化剂反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；有机酸如甲酸、乙酸和三氟乙酸；水；以及它们的混合物。
反应中使用的卤化剂的实例包括溴、氯、硫酰氯、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、三溴化硼、三溴化磷、氯化三甲基硅烷、溴化三甲基硅烷、碘化三甲基硅烷、亚硫酰氯、亚硫酰溴、氧氯化磷、三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯、氧溴化磷、五溴化磷、三碘化磷、草酰氯、草酰溴、乙酰氯、四溴化碳、N-溴代琥珀酰亚胺、氯化锂、碘化钠、乙酰溴等。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XK1)，卤化剂通常以在1至10摩尔范围内的比例使用。
为了加速反应，可以根据要使用的卤化试剂加入添加剂，并且其具体实例包括用于乙酰氯的氯化锌、用于四溴化碳的三苯基膦、用于N-溴代琥珀酰亚胺的二甲基硫醚、用于碘化钠的三氟化硼二乙醚络合物、用于乙酰溴的三氟化硼二乙醚络合物、用于氯化锂的三乙胺和甲磺酰氯、用于碘化钠的氯化铝、用于碘化钠的氯化三甲基硅烷等。基于1摩尔的化合物(XK1)，任何添加剂通常以在0.01至5摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XH2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法M)
由式(XM3)表示的化合物(下文称为化合物(XM3))可以通过使化合物(XK1)与由式(XM2)表示的化合物(下文称为化合物(XM2))在碱存在下反应制备：
其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R201与以上定义的相同，R901表示C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C6-C16芳基、或C6-C16卤代芳基，且Z801表示氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；腈如乙腈；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；以及它们的混合物。
反应中使用的碱的实例包括有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾；碱金属氢氧化物如氢氧化钠和氢氧化钾；碱金属氢化物如氢化锂、氢化钠和氢化钾；和碱金属烷氧化物如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠和叔丁醇钾。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XK1)，化合物(XM2)通常以在1至10摩尔范围内的比例使用，并且碱通常以在1至5摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至150℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应中，如果需要，可以加入碘化钠、四丁基碘化铵等，并且基于1摩尔的化合物(XK1)，这些化合物通常以在0.001至1.2摩尔范围内的比 例使用。
在反应完成后，化合物(XM3)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法N)
由式(XN12)表示的化合物(下文称为化合物(XN12))可以通过使由式(XN11)表示的化合物(下文称为化合物(XN11))和化合物(G21)在碱和催化剂存在下经过偶联反应制备：
其中R501表示氢原子或OR111基团，且R111、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R71、X、Z31和Z41与以上定义的相同。
该反应可以根据在制备方法B中提及的反应进行。
按照在制备方法B中提及的反应，由式(XN22)表示的化合物(下文称为化合物(XN22))可以通过使由式(XN21)表示的化合物(下文称为化合物(XN21))和化合物(G22)在碱和催化剂存在下经过偶联反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
按照在制备方法B中提及的反应，由式(XN32)表示的化合物(下文称 为化合物(XN32))可以通过使由式(XN31)表示的化合物(下文称为化合物(XN31))和化合物(G22)在碱和催化剂存在下经过偶联反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
按照在制备方法B中提及的反应，由式(XN42)表示的化合物(下文称为化合物(XN42))可以通过使由式(XN41)表示的化合物(下文称为化合物(XN41))和化合物(G22)在碱和催化剂存在下经过偶联反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
按照在制备方法B中提及的反应，可以制备由式(XN50)表示的化合物的组中的其中两个以上选自R3、R4、R5和R6的取代基是R71和/或R72的化合物。
也可以通过使用其他已知偶联反应代替制备方法B的偶联反应来制备化合物(XN50)：
其中符号与以上定义的相同。
(参考制备方法O)
由式(XW2)表示的化合物(下文称为化合物(XW2))可以通过使由式(XW1)表示的化合物(下文称为化合物(XW1))与由式(XW3)表示的化合物(下文称为化合物(XW3))在反应加速剂存在下反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；以及它们的混合物，并且化合物(XW3)可以用作溶剂。
可用于反应中的化合物(XW3)的实例包括甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇等。
在反应中使用的反应加速剂的实例包括无机酸如盐酸和硫酸；碳二亚胺如二环己基碳二亚胺、二异丙基碳二亚胺和N’-(3-二甲基氨基丙基)-N-乙基碳二亚胺；有机酸如甲磺酸和甲苯磺酸；三信(Mitsunobu)试剂如三苯基膦/偶氮二甲酸二乙酯；亚硫酰氯、三氟化硼-乙醚络合物等。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XW1)，反应加速剂通常以在0.01至10摩尔范围内的比例使用。
在反应中，如果需要，可以加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；和碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾，并且基于1摩尔的化合物(XW1)，这些化合物通常以在0.001至5摩尔范 围内的比例使用。
在反应中，基于化合物(XW1)，使用过量的化合物(XW3)。
反应的反应温度通常在-78至100℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XW2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法P)
化合物(XW2)可以通过使化合物(XW1)与卤化剂反应以获得由式(XV1)表示的化合物(下文称为化合物(XV1))，然后使化合物(XV1)与化合物(XW3)反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
通过使化合物(XW1)与卤化剂反应用于制备化合物(XV1)的方法可以根据在参考制备方法C中提及的反应进行。
以下将描述用于从化合物(XV1)制备化合物(XW2)的方法。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈；以及它们的混合物，并且化合物(XW3)可以用作溶剂。
在反应中，基于化合物(XV1)，使用过量的化合物(XW3)。
反应的反应温度通常在-78至100℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XW2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法Q)
化合物(XW2)可以通过使化合物(XW1)与烷基化剂反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；酯如乙酸乙酯和乙酸甲酯；亚砜如二甲亚砜；酮如丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮；腈如乙腈和丙腈；水；以及它们的混合物。
在反应中可用的烷基化剂的实例包括重氮甲烷、三甲基甲硅烷基重氮甲烷、甲基溴、乙基溴、正丙基溴、甲基碘、乙基碘、正丙基溴；硫酸二烷基酯如硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二正丙酯；和磺酸酯如对甲苯磺酸甲酯、对甲苯磺酸乙酯、对甲苯磺酸正丙酯、甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯和甲磺酸正丙酯。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XW1)，烷基化剂通常以在1至10摩尔范围内的比例使用。
反应中，如果需要，可以加入有机碱如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二异丙基乙胺和二氮杂双环十一碳烯；碱金属碳酸盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾；碱金属碳酸氢盐如碳酸氢钠和碳酸氢钾；和季铵盐如氢氧化四(正丁基)铵，并且基于1摩尔的化合物(XW1)，这些化合物通常以在0.001至5摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-78至100℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XW2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法R)
由式(XR2)表示的化合物(在下文中称为化合物(XR2))可以通过使由式(XR1)表示的化合物(在下文中称为化合物(XR1))与还原剂反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇；水；以及它们的混合物。
可用于反应中的还原剂的实例包括三乙基硼氢化锂、二异丁基氢化铝、氨基硼氢化锂、硼氢化锂、硼氢化钠、硼烷、硼烷二甲基硫醚络合物和硼烷四氢呋喃络合物。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XR1)，还原剂通常以在1至10摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-78至100℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至24小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XR2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法S)
由式(XS2)表示的化合物(在下文中称为化合物(XS2))可以通过使由式(XS1)表示的化合物(在下文中称为化合物(XS1))与还原剂反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
反应通常在溶剂中进行。
反应中使用的溶剂的实例包括烃如正己烷、环己烷、甲苯和二甲苯；醚如四氢呋喃、1，4-二烷、乙二醇二甲醚、甲基叔丁基醚和二异丙基醚；卤代烃如氯仿、1，2-二氯乙烷和氯苯；酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、1，3-二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基吡咯烷酮；亚砜如二甲亚砜；腈如乙腈；醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇；水；以及它们的混合物。
可用于反应中的还原剂的实例包括硼烷、硼烷四氢呋喃络合物和硼烷二甲基硫醚络合物。也可以使用通过将硼氢化物如硼氢化钠或硼氢化钾与酸如硫酸、盐酸、甲磺酸或三氟化硼二乙醚络合物混合而生成的硼烷。
在反应中，基于1摩尔的化合物(XS1)，还原剂通常以在1至10摩尔范围内的比例使用。
反应的反应温度通常在-20至100℃的范围内。反应的反应时间通常在0.1至72小时的范围内。
在反应完成后，化合物(XS2)可以通过如下方式分离：进行后处理操作如用有机溶剂萃取反应混合物，并且干燥和浓缩有机层。分离的化合物可以通过如蒸馏、色谱和重结晶的操作进一步纯化。
(参考制备方法T)
由式(XT2)表示的化合物(在下文中称为化合物(XT2))可以通过使由式(XT1)表示的化合物(在下文中称为化合物(XT1))与化合物(AA2)在碱的存 在下反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
该反应可以根据在制备方法A中提及的反应进行。
(参考制备方法U)
由式(XU2)表示的化合物(在下文中称为化合物(XU2))可以通过对由式(XU1)表示的化合物(在下文中称为化合物(XU1))和化合物(B2)在碱和催化剂的存在下进行偶联反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
该反应可以按照在制备方法B中提及的反应进行。
(参考制备方法V)
化合物(B1)可以通过使由式(XO1)表示的化合物(在下文中称为化合物(XO1))与由式(XO2)表示的化合物(在下文中称为化合物(XO2))在碱的存在下反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
该反应可以按照在制备方法A中提及的反应进行。
(参考制备方法W)
化合物(B1)可以通过使化合物(AA1)与化合物(XU1)在碱的存在下反应制备：
其中符号与以上定义的相同。
该反应可以按照在制备方法A中提及的反应进行。
尽管用于本发明化合物的形式可以是本发明化合物本身，但是本发明化合物通常在与下列各项混合后使用：固体载体、液体载体、表面活性剂等，以及任选地加入用于配制的助剂如粘着剂、分散剂和稳定剂，由此配制为可湿性粉剂、水分散颗粒剂、可流动剂、颗粒剂、干燥可流动剂、浓乳剂、水溶液、油溶液、发烟剂、气溶胶、微胶囊等。在这些制剂中，通常以在按重量计0.1至99％、优选0.2至90％的范围内包含本发明化合物。
固体载体的实例包括粘土(例如，高岭土、硅藻土、合成水合二氧化硅、Fubasami粘土、膨润土和酸性粘土)、细粉或颗粒形式的滑石或其他无机矿物(例如，绢云母、石英粉、硫粉、活性炭、碳酸钙和水合二氧化硅)，并且液体载体的实例包括水、醇(例如，甲醇和乙醇)、酮(例如，丙酮和甲基乙基酮)、芳族烃(例如，苯、甲苯、二甲苯、乙苯和甲基萘)、脂族烃(例如，正己烷、环己烷和煤油)、酯(例如，乙酸乙酯和乙酸丁酯)、腈(例如，乙腈和异丁腈)、醚(例如，二烷和二异丙醚)、酰胺(例如，DMF和二甲基乙酰胺)和卤代烃(例如，二氯乙烷、三氯乙烯和四氯化碳)等。
表面活性剂的实例包括烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基芳基醚及其聚氧乙烯化合物、聚乙二醇醚、多元醇酯和糖醇衍生物。
用于配制的其他助剂的实例包括粘着剂、分散剂和稳定剂，具体而言，酪蛋白、明胶、多糖(例如，淀粉、阿拉伯胶、纤维素衍生物和海藻酸)、 木质素衍生物、膨润土、糖类、水溶性合成聚合物(例如，聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮和聚丙烯酸)、PAP(酸性磷酸异丙酯)、BHT(2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚)、BHA(2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚的混合物)、植物油、矿物油、脂肪酸或其脂肪酸酯等。
用于施用本发明化合物或有害生物防治剂的方法没有特别限制，只要施用形式是可以通过其基本上施用本发明化合物的形式即可，并且包括，例如，施用至植物如叶面施用；施用至用于栽培植物的区域如淹没处理；和施用至土壤如种子消毒。
本发明化合物或本发明有害生物防治剂也可以作为与其他杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和植物生长调节剂的混合物使用或一起使用。
这些其他杀真菌剂的实例包括以下。
(1)唑类杀真菌剂
如，丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、三唑醇(triadimenol)、咪鲜胺(prochloraz)、戊菌唑(penconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟硅唑(flusilazole)、烯唑醇(diniconazole)、糠菌唑(bromuconazole)、氟环唑(epoxiconazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、环菌唑(cyproconazole)、叶菌唑(metconazole)、氟菌唑(triflumizole)、四氟醚唑(tetraconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、腈苯唑(fenbuconazole)、己唑醇(hexaconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、灭菌唑(triticonazole)、联苯三唑醇(bitertanol)、抑霉唑(imazalil)、粉唑醇(flutriafol)、硅氟唑(simeconazole)和种菌唑(ipconazole)；
(2)胺类杀真菌剂
如，丁苯吗啉(fenpropimorph)、十三吗啉(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)和螺环菌胺(spiroxamine)；
(3)苯并咪唑类杀真菌剂
如，多菌灵(carbendazim)、苯菌灵(benomyl)、噻菌灵(thiabendazole)和甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)；
(4)二羧酰亚胺类杀真菌剂
如，腐霉利(procymidone)、异菌脲(iprodione)和乙烯菌核利(vinclozolin)；
(5)苯胺吡啶类杀真菌剂
如，嘧菌环胺(cyprodinil)、嘧霉胺(pyrimethanil)和嘧菌胺(mepanipyrim)；
(6)苯基吡咯类杀真菌剂
如，拌种咯(fenpiclonil)和咯菌腈(fludioxonil)；
(7)嗜球果伞素类(Strobilurins)杀真菌剂
如，醚菌酯(kresoxim-methyl)、嘧菌酯(azoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、吡菌苯威(pyribencarb)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、烯肟菌酯(enestrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)、烯肟菌酯(enoxastrobin)、丁香菌酯(coumoxystrobin)、嘧螨胺(pyriminostrobin)、氯啶菌酯(triclopyricarb)和mandestrobin；
(8)苯基酰胺类杀真菌剂
如，甲霜灵(metalaxyl)、精甲霜灵(metalaxyl-M)或精甲霜灵(mefenoxam)、霜苯灵(benalaxyl)和精霜苯灵((benalaxyl-M)或精霜苯灵(kiralaxyl)；
(9)苯胺类杀真菌剂
如，烯酰吗啉(dimethomorph)、缬霉威(iprovalicarb)、苯噻菌胺酯(benthivalicarb-isopropyl)、双炔酰菌胺(mandipropamid)和霜霉灭(valiphenal)；
(10)羧酰胺类(carboxamide)杀真菌剂
如，萎锈灵(carboxin)、灭锈胺(mepronil)、氟担菌宁(flutolanil)、噻氟菌胺(thifluzamide)、呋吡菌胺(furametpyr)、烟酰胺(boscalid)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、呋吡菌酰胺(fluopyram)、联苯吡菌胺(bixafen)、氟唑菌苯胺(penflufen)、环苯吡菌胺(sedaxane)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、双环氟唑菌胺(isopyrazam)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、异柳磷(isofetamid)、N-[2-(3，4-二氟苯基)苯基]-3-三氟甲基吡嗪-2-甲酸酰胺和N-(1，1，3-三甲基茚满-4-基)-1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-甲酸酰胺(包括外消旋体或对映异构体的混合物，R形式的对映异构体和S形式的对映异构体以任意比率)；
(11)其他杀菌真剂
如乙霉威(diethofencarb)；福美双(thiuram)；氟啶胺(fluazinam)；代森锰锌(mancozeb)；百菌清(chlorothalonil)；克菌丹(captan)；抑菌灵 (dichlofluanid)；灭菌丹(folpet)；苯氧喹啉(quinoxyfen)；环酰菌胺(fenhexanid)； 唑菌酮(fanoxadon)；咪唑菌酮(fenamidon)；苯酰菌胺(zoxamide)；噻唑菌胺(ethaboxam)；吲唑磺菌胺(amisulbrom)；氰霜唑(cyazofamid)；苯菌酮(metrafenone)；pyriofenone；环氟苄酰胺(cyflufenamid)；丙氧喹啉(proquinazid)；磺菌胺(flusulfamide)；氟吡菌胺(fluopicolide)；三乙膦酸铝(fosetyl)；霜脲氰(cymoxanil)；戊菌隆(pencycuron)；甲基立枯磷(tolclofos-methyl)；环丙酰菌胺(carpropamid)；双氯氰菌胺(diclocymet)；稻瘟酰胺(fenoxanil)；三环唑(tricyclazole)；咯喹酮(pyroquilon)；烯丙苯噻唑(probenazole)；异噻菌胺(isotianil)；噻酰菌胺(tiadinil)；tebufloquin；哒菌酮(diclomezine)；春雷霉素(kasugamycin)；嘧菌腙(ferimzone)；四氯苯酞(fthalide)；井冈霉素(validamycin)；霉灵(hydroxyisoxazole)；乙酸双胍辛胺(iminoctadineacetate)；稻瘟灵(isoprothiolane)；奥索利酸(oxolinic acid)；土霉素(oxytetracycline)；链霉素(streptomycin)；氧氯化铜(copper oxychloride)；氢氧化铜(copper hydroxide)；碱式硫酸铜(copper hydroxide sulfate)；有机铜(organocopper)；硫磺(sulfur)；唑嘧菌胺(ametoctradin)；胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)；氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)；3-氯-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪和3-氰基-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪。
这些杀昆虫剂的实例包括以下：
(1)有机磷化合物
如，乙酰甲胺磷(acephate)、磷化铝(Aluminium phosphide)、脱甲基丁嘧啶磷(butathiofos)、硫线磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、杀螟腈(cyanophos：CYAP)、二嗪磷(diazinon)、二氯异丙醚(DCIP)(二氯二异丙醚)、除线磷(dichlofenthion：ECP)、敌敌畏(dichlorvos：DDVP)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫膦(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、乙嘧硫磷(etrimfos)、倍硫磷(fenthion：MPP)、杀螟硫磷(fenitrothion：MEP)、噻唑磷(fosthiazate)、安硫磷(formothion)、磷化氢(Hydrogen phosphide)、异柳磷(isofenphos)、唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、倍硫磷亚砜(mesulfenfos)、杀扑磷 (methidathion：DMTP)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled：BRP)、异砜磷(oxydeprofos：ESP)、对硫磷(parathion)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet：PMP)、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)、哒嗪硫磷(pyridafenthion)、喹硫磷(quinalphos)、稻丰散(phenthoate：PAP)、丙溴磷(profenofos)、丙虫磷(propaphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclorfos)、蔬果磷(salithion)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、特丁硫磷(terbufos)、甲基乙拌磷(thiometon)、敌百虫(trichlorphon：DEP)、蚜灭磷(vamidothion)、甲拌磷(phorate)和硫线磷(cadusafos)；
(2)氨基甲酸酯化合物
如，棉铃威(alanycarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、仲丁威(BPMC)、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、除线威(cloethocarb)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、苯硫威(fenothiocarb)、苯氧威(fenoxycarb)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb：MIPC)、速灭威(metolcarb)、灭多威(methomyl)、甲硫威(methiocarb)、甲萘威(NAC)、杀线威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur：PHC)、灭除威(XMC)、硫双威(thiodicarb)、灭杀威(xylylcarb)和涕灭威(aldicarb)；
(3)合成拟除虫菊酯化合物
如，氟丙菊酯(acrinathrin)、烯丙菊酯(allethrin)、四氟苯菊酯(benfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(ethofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、三氟醚菊酯(flufenoprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、苄螨醚(halfenprox)、炔咪菊酯(imiprothrin)、氯菊酯(permethrin)、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、除虫菊素(pyrethrins)、苄呋菊酯(resmethrin)、高效氯氰菊酯(sigma-cypermethrin)、氟硅菊酯(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、 顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、高效氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、zeta-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、高效氯氟氰菊酯(1ambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、炔呋菊酯(furamethrin)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、苄螨醚(halfenprox)、丙苯烃菊酯(protrifenbute)、2，3，5，6-四氟-4-(甲氧基甲基)苄基(EZ)-(1RS，3RS；1RS，3SR)-2，2-二甲基-3-丙-1-烯基环丙烷羧酸酯、2，3，5，6-四氟-4-甲基苄基(EZ)-(1RS，3RS；1RS，3SR)-2，2-二甲基-3-丙-1-烯基环丙烷羧酸酯和2，3，5，6-四氟-4-(甲氧基甲基)苄基(1RS，3RS；1RS，3SR)-2，2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基环丙烷羧酸酯；
(4)沙蚕毒素化合物
如，杀螟丹(cartap)、杀虫磺(bensultap)、杀虫环(thiocyclam)、杀虫单(monosultap)和杀虫双(bisultap)；
(5)新烟碱类化合物
如，吡虫啉(imidacloprid)、烯啶虫胺(nitenpyram)、啶虫脒(acetamiprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)、噻虫啉(thiacloprid)、呋虫胺(dinotefuran)和噻虫胺(clothianidin)；
(6)苯甲酰脲类化合物
如，氟啶脲(chlorfluazuron)、双二氟虫脲(bistrifluron)、丁醚脲(diafenthiuron)、除虫脲(diflubenzuron)、啶蜱脲(fluazuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(1ufenuron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯脲(teflubenzuron)、杀铃脲(triflumuron)和唑蚜威(triazuron)；
(7)苯基吡唑类化合物
如，乙酰虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)、甲烯氟虫腈(vaniliprole)、吡啶氟虫腈(pyriprole)和吡嗪氟虫腈(pyrafluprole)；
(8)Bt毒素杀昆虫剂
如，源自苏云金杆菌(Bacillus thuringiesis)活孢子和由苏云金杆菌产生的晶体毒素，以及它们的混合物
(9)肼化合物
如，环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)和虫酰肼(tebufenozide)；
(10)有机氯化合物
如，艾氏剂(aldrin)、狄氏剂(dieldrin)、遍地克(dienochlor)、硫丹(endosulfan)和甲氧滴滴涕(methoxychlor)；
(11)天然杀昆虫剂
如，机油和硫酸烟碱(nicotine-sulfate)；
(12)其他杀昆虫剂
如，阿维菌素(avermectin-B)、溴螨酯(bromopropylate)、噻嗪酮(buprofezin)、虫螨腈(chlorphenapyr)、灭蝇胺(cyromazine)、D-D(1，3-二氯丙烯)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin-benzoate)、喹螨醚(fenazaquin)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫酯(methoprene)、茚虫威(indoxacarb)、虫酮(metoxadiazone)、弥拜菌素(milbemycin-A)、吡蚜酮(pymetrozine)、啶虫醚(pyridalyl)、吡丙醚(pyriproxyfen)、多杀霉素(spinosad)、氟虫胺(sulfluramid)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)、唑蚜威(triazamate)、氟虫酰胺(flubendiamide)、多拉菌素(doramectin)、林皮没丁(lepimectin)、砷酸、异噻虫唑(benclothiaz)、氰氨化钙、多硫化钙、氯丹(chlordane)、滴滴涕(DDT)、DSP、嘧虫胺(flufenerim)、氟啶虫酰胺(flonicamid)、嘧虫胺(flurimfen)、伐虫脒(formetanate)、安百亩(metam-ammonium)、威百亩(metam-sodium)、甲基溴、油酸钾、螺甲螨酯(spiromesifen)、硫、氰氟虫腙(metaflumizone)、螺虫乙酯(spirotetramat)、氟虫吡喹(pyrifluquinazone)、乙基多杀菌素(spinetoram)、氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、cyclaniliprole、氟吡氰胺(sulfoxaflor)和氟吡呋喃酮(flupyradifurone)。
这些杀螨剂(杀螨活性组分)的实例包括灭螨醌(acequinocyl)、双甲脒(amitraz)、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenaate)、溴螨酯(bromopropylate)、灭螨猛(chinomethionat)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、杀螨酯(CPCBS(chlorfenson))、四螨嗪(clofentezine)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、三氯杀螨醇(kelthane(dicofol))、乙螨唑(etoxazole)、苯丁锡(fenbutatin oxide)、苯硫威(fenothiocarb)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨酯(fluacrypyrim)、苄螨醚(fluproxyfen)、噻螨酮(hexythiazox)、克螨特(propargite：BPPS)、浏阳霉素(polynactins)、哒螨灵(pyridaben)、嘧螨醚(Pyrimidifen)、吡螨胺(tebufenpyrad)、三氯杀螨砜(tetradifon)、螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、胺氟螨酯(amidoflumet)和苯腈吡螨酯(cyenopyrafen)。
这些杀线虫剂(杀线虫活性化合物)的实例包括二氯异丙醚(DCIP)、噻唑磷(fosthiazate)、左旋咪唑盐酸盐(levamisol hydrochloride)、异硫氰酸甲酯(methyisothiocyanate)、酒石酸莫仑太尔(morantel tartarate)、烟碱硫磷(imicyafos)和氟噻虫砜(fluensulfone)。
这些植物生长调节剂的实例包括乙烯利(ethephon)、矮壮素氯(chlormequat-chloride)、甲哌(mepiquat-chloride)、由赤霉素(Gibberellin)A3为典型的赤霉素(Gibberellin)A、脱落酸(abscisic acid)、激动素(Kinetin)、苄基腺嘌呤(benzyladenine)、1，3-二苯基脲、氯吡脲(forchlorfenuron)、噻苯隆(thidiazuron)、4-氧代-4-(2-苯基乙基氨基丁酸、5-(三氟甲基苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯和5-(三氟甲基苯并[b]噻吩-2-甲酸。
用于施用本发明化合物的方法没有特别限制，只要施用形式是可以通过其基本上施用本发明化合物的形式即可，并且包括，例如，至植物的施用如叶面施用；至用于栽培植物的区域的施用如淹没处理；和至土壤的施用如种子消毒。
本发明化合物的施用剂量根据天气条件、剂型、施用时机、施用方法、施用面积、目标病害、目标作物等变化，并且通常在每1,000m2的施用面积为1至500g并且优选2至200g的范围内。浓乳剂、可湿性粉剂或浓悬浮剂通常通过用水将其稀释来施用。在这种情况下，稀释后的本发明化合物的浓度通常在0.0005至2重量％并且优选0.005至1重量％的范围内。粉尘制剂或颗粒制剂通常以其本身而无需将其稀释来施用。在至种子的施用中，本发明化合物的量通常在每1kg种子为0.001至100g并且优选0.01至50g的范围内。
本发明化合物可以作为与各种油或表面活性剂如矿物油或植物油的混合物使用。可以作为与各种油或表面活性剂的混合物使用的油或表面活性剂的具体实例包括Nimbus(注册商标)、Assist(注册商标)、Aureo(注册商标)、Iharol(注册商标)、Silwet L-77(注册商标)、BreakThru(注册商标)、 SundanceII(注册商标)、Induce(注册商标)、Penetrator(注册商标)、AgriDex(注册商标)、Lutensol A8(注册商标)、NP-7(注册商标)、Triton(注册商标)、Nufilm(注册商标)、Emulgator NP7(注册商标)、Emulad(注册商标)、TRITON x 45(注册商标)、AGRAL 90(注册商标)、AGROTIN(注册商标)、ARPON(注册商标)、EnSpray N(注册商标)、BANOLE(注册商标)等。
在本发明中，有害生物生活的地方的实例包括水田、田地、茶园、果园、非农业用地、房屋、育苗托盘、育苗箱、育苗土壤和育苗床。
而且，在另一个实施方案中，例如，可以将本发明化合物施用于下面提到的脊椎动物的内部(身体内部)或外部(身体表面)，从而全身性地或非全身性地根除寄生在脊椎动物上的生物或寄生物。内部施用的方法的实例包括口服给药、肛门给药、移植、经由皮下、肌内或静脉内注射给药。外部施用的方法的实例包括经皮给药。而且，本发明化合物可以被家畜动物摄入，从而根除动物排泄物中出现的卫生昆虫。
当将本发明化合物施用至在其上寄生有害生物的动物如家畜动物和宠物时，剂量根据给药方法等变化，并且通常期望施用本发明化合物以使活性成分(本发明化合物或其盐)的剂量通常在每1kg动物体重为0.1mg至2,000mg并且优选0.5mg至1,000mg的范围内。
可以使用本发明化合物作为用于防治农业用地如田地、稻田、草坪和果园中植物病害的制剂。本发明化合物可以防治在用于栽培下列“植物”的农业用地中出现的病害。
农作物：玉米、稻、小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱、棉花、大豆、花生、荞麦、甜菜、油菜、葵花、甘蔗、烟草等；蔬菜：茄属蔬菜(例如，茄子、西红柿、甘椒、辣椒和马铃薯)，葫芦科蔬菜(例如，黄瓜、南瓜、绿皮西葫芦、西瓜和甜瓜)，十字花科蔬菜(例如，日本萝卜、白萝卜、辣根、大头菜、大白菜、卷心菜、叶芥菜、椰菜和花椰菜)，紫菀科蔬菜(例如，牛蒡、苘蒿、朝鲜蓟和莴苣)，百合科蔬菜(例如，大葱、洋葱、大蒜和芦笋)，伞状花科蔬菜(例如，胡萝卜、欧芹、旱芹和欧洲防风)，藜科蔬菜(例如，菠菜、银甜菜等)，薄荷科蔬菜(例如，日本罗勒、薄荷、罗勒等)，草莓、甘薯、日本薯蓣、野芋等；花；观叶植物；
水果：梨果肉质果(例如，苹果、梨、日本梨、木瓜和榅桲)，核肉质 果(例如，桃、李子、油桃、乌梅(Prunus mume)、樱桃、杏和梅)，柑橘类(例如，柑橘(Citrus unshiu)、橙子、柠檬、酸橙和柚子)，坚果类(例如，栗子、胡桃、榛子、杏仁、开心果、腰果和澳洲坚果(macadamia nut))，浆果类(例如，蓝莓、蔓越莓、黑莓和树莓)，葡萄、柿子、橄榄、枇杷(Japanese medlar)、香蕉、咖啡、海枣、椰树、油椰子等；
除果树之外的树：茶树、桑树、花卉植物，行道树(例如，岑树、桦树、山茱萸、桉树(Eucalyptus)、银杏(Ginkgo biloba)、丁香、枫树、栎树(Quercus)、杨树、紫荆树、枫香树(Liquidambar formosana)、悬铃树、榉树、日本香柏、杉树、铁杉、刺柏、松树、云杉、和红豆杉(Taxus cuspidate))等。
上述“植物”包括遗传改造的作物。
可以通过本发明化合物防治的有害生物包括植物病原如丝状真菌，以及有害节肢动物如有害的昆虫和有害的螨、和线形动物门(nemathelminth)如线虫纲(nematode)，并且具体包括下列实例，但不限于这些实例。
稻病害：稻瘟病(稻瘟病菌(Magnaporthe grisea))、褐斑病(宫部旋孢腔病菌(Cochliobolus miyabeanus))、纹枯病(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))、bakanae病害(纤维素降解病菌(Gibberella fujikuroi))、和霜霉病(大孢指疫霉菌(Sclerophthoramacrospora))；小麦病害：白粉病(禾谷白粉病菌(Erysiphe graminis))、镰刀菌萎蔫病(禾谷镰刀病菌(Fusarium gaminearum)、燕麦镰刀病菌(F.avenaceum)、山顶镰刀病菌(F.culmorum)、雪霉叶枯病菌(Microdochium nivale))、锈病(小麦条锈病菌(Pucciniastriiformis)、小麦秆锈病菌(P.graminis)、小麦叶锈病菌(P.recondita))、雪霉病(雪腐镰刀病菌(Micronectriella nivale))、雪腐病(核瑚菌属(Typhula sp.))、散黑穗病(小麦散黑粉病菌(Ustilago tritici))、腥黑穗病(小麦网腥黑偻病菌(Tilletia caries)、小麦矮星黑粉菌(T.controversa))、轮斑病(小麦基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides))、叶枯病(小麦叶枯病菌(Septoria tritici))、颖枯病(颖枯壳多孢(Stagonospora nodorum))、黄斑病(小麦德氏霉(Pyrenophora tritici-repentis))、由丝核菌引起的苗枯病(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))、和全蚀病(禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis))；大麦病害：白粉病(禾谷白粉病菌(Erysiphe graminis))、镰刀菌萎蔫病(禾谷镰刀病菌(Fusarium gaminearum)、燕麦镰刀病菌(F.avenaceum)、山顶镰刀病菌(F.culmorum)、 雪霉叶枯病菌(Microdochium nivale))、锈病(小麦条锈病菌(Puccinia striiformis)、小麦秆锈病菌(P.graminis)、大麦褐锈病菌(P.hordei))、散黑穗病(裸黑粉病菌(Ustilago nuda))、叶疱病(大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis))、网斑病(大麦网斑病菌(Pyrenophora teres))、斑枯病(大麦斑点病菌(Cochliobolussativus))、叶条纹病(大麦条纹病菌(Pyrenophora graminea))、柱隔孢叶斑病(Ramulariacollo-cygni)和由丝核菌引起的苗枯病(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))；玉米病害：锈病(高粱锈病菌(Puccinia sorghi))、南方锈病(多堆柄锈菌(Puccinia polysora))、大斑病(玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica))、小斑病(异旋孢腔菌(Cochliobolusheterostrophus))、炭疽病(禾生炭疽病菌(Colletotrichum graminicola))、灰叶斑病(玉米灰斑病菌(Cercospora zeae-maydis))、轮斑病(Kabatiella zeae)、和暗球腔菌叶斑病(玉米暗球腔菌(Phaeosphaeria maydis))；棉花病害：炭疽病(棉炭疽病菌(Colletotrichum gossypii))、灰霉病(白斑柱隔孢(Ramuraria areola))、链格孢叶斑病(大孢链格孢(Alternaria macrospora)和棉链格孢(A.gossypii))；咖啡病害：锈病(驼孢锈菌(Hemileia vastatrix))；油菜籽病害：菌核病(核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum))、灰色叶斑病(芸苔链格孢(Alternaria brassicae))、和根腐病(黑胫茎点霉(Phoma lingam))；柑橘病害：黑点病(间座壳菌(Diaporthe citri))、疮痂病(柑桔痂圆孢菌(Elsinoe fawcetti))、和绿霉病(指状青霉(Penicillium digitatum)、意大利青霉菌(P.italicum))；苹果病害：花枯病(苹果链核盘菌(Monilinia mali))、溃疡病(苹果树腐烂病菌(Valsa ceratosperma))、白粉病(苹果白粉病菌(Podosphaera leucotricha))、链格孢叶斑病(苹果斑点落叶病菌(Alternaria alternata apple pathotype))、疮痂病(苹果黑星病菌(Venturia inaequalis))和苦腐病(炭疽病(Glomerella cingulata，Colletotrichum acutatum))；梨病害：疮痂病(梨黑星菌(Venturia nashicola)、纳雪黑星菌(V.pirina))、黑斑病(日本梨斑点落叶病菌(Alternaria alternata Japanese pearpathotype))和锈病(担子菌梨胶锈菌(Gymnosporangium haraeanum))；桃病害：褐腐病(果生丛梗孢(Monilinia fructicola))、疮痂病(嗜果枝孢菌(Cladosporium carpophilum))和拟茎点霉病(拟茎点霉属(Phomopsis sp.))；葡萄病害：炭疽病(葡萄黑痘病菌(Elsinoeampelina))、晚腐病(围小丛壳菌(Glomerella cingulata))、白粉病(葡萄白粉菌(Uncinula necator))、锈病(层锈 菌属(Phakopsora ampelopsidis))、黑腐病(葡萄球座菌(Guignardia bidwellii))、和霜霉病(霜霉病菌(Plasmopara viticola))；日本柿子病害：炭疽病(柿盘长孢菌(Gloeosporium kaki))和叶斑病(柿尾孢菌(Cercospora kaki)、柿叶球腔菌(Mycosphaerella nawae))；葫芦科病害：炭疽病(瓜类炭疽病菌(Colletotrichumlagenarium，Colletotrichum acutatum))、白粉病(瓜类白粉病菌(Sphaerothecafuliginea))、蔓枯病(蔓枯病菌(Didymella bryoniae))、棒孢霉(Corynespora)叶斑病(多主棒孢霉(Corynespora cassiicola))、镰刀菌萎蔫病(尖孢镰刀菌(Fusariumoxysporum))、霜霉病(古巴假霜霉菌(Pseudoperonospora cubensis))、疫腐病(疫霉属(Phytophthora sp.))和猝倒病(腐霉菌属(Pythium sp.))；番茄薯病害：早疫病(茄链格孢(Alternaria solani))、叶霉病(黄枝孢(Cladosporium fulvum))、叶霉病(煤污假尾孢(Pseudocercospora fuligena))、和晚疫病(致病疫霉(Phytophthora infestans))；茄子病害：褐斑病(褐纹拟茎点霉(Phomopsis vexans))和白粉病(二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum))；十字花科蔬菜病害：链格孢叶斑病(萝卜链格孢菌(Alternariajaponica))、白斑病(芸苔小尾孢(Cercosporella brassicae))、根肿病(寄生根肿菌(Plasmodiophora brassicae))、霜霉病(寄生霜霉(Peronospora parasitica))；大葱病害：锈病(柄锈菌属(Puccinia allii))；大豆病害：紫斑病(大豆紫斑病菌(Cercosporakikuchii))、痂圆孢疮痂病(大豆痂原孢(Elsinoe glycines))、荚茎病(菜豆间座壳大豆变种(Diaporthe phaseolorum var.sojae))、锈病(豆薯层锈菌(phakopsora pachyrhizi))、靶斑病(多主棒孢霉(Corynespora cassiicola))、炭疽病(大豆炭疽病菌(Colletotrithumglycines)、毛豆炭疽病菌(C.truncatum))、丝核菌(Rhizoctonia)腐病(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))、壳针孢褐斑病(大豆褐纹壳针孢(Septoria glycines))、和蛙眼叶斑病(大豆灰斑病菌(Cercospora sojina))；菜豆病害：炭疽病(菜豆炭疽病菌(Colletotrichum lindemuthianum))；花生病害：早期叶斑病(球座尾孢(Cercosporapersonata))、褐色叶斑病(落花生尾孢(Cercospora arachidicola))和白绢病(白绢菌(Sclerotium rolfsii))；豌豆病害：白粉病(豌豆白粉菌(Erysiphe pisi))；马铃薯病害：早疫病(茄链格孢(Alternaria solani))、晚疫病(致病疫霉(Phytophthora infestans))、和黄萎病(黑白轮枝菌(verticillium albo-atrum)、大丽轮枝菌(V.dahliae)、变黑轮枝菌(V.nigrescens))；草莓病 害：白粉病(白粉菌属(Sphaerotheca humuli))；茶树病害：网疱病(网状外担菌(Exobasidium reticulatum))、白疮痂病(茶白星病菌(Elsinoeleucospila))、灰枯病(拟盘多毛抱属(Pestalotiopsis sp.))、和炭疽病(茶炭疽病菌(Colletotrichum theae-sinensis))；烟草病害：褐斑病(长柄链格孢(Alternarialongipes))、白粉病(二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum))、炭疽病(烟草炭疽病菌(Colletotrichum tabacum))、霜霉病(烟草霜霉菌(Peronospora tabacina))和黑胫病(烟草疫霉(Phytophthora nicotianae))；甜菜病害：尾孢叶斑病(甜菜生尾孢菌(Cercosporabeticola))、叶枯病(稻纹枯病原菌(Thanatephorus cucumeris))、根腐病(稻纹枯病原菌(Thanatephorus cucumeris))和丝囊菌根腐病(黑腐丝囊霉(Aphanomycescochlioides))；蔷薇病害：黑斑病(蔷薇双壳菌(Diplocarpon rosae))和白粉病(蔷薇单丝壳菌(Sphaerotheca pannosa))；菊属病害：叶枯病(菊壳针孢菌(Septoria chrysanthemi-indici))和白锈病(堀柄锈菌(Puccinia horiana))；洋葱病害：葡萄孢叶枯病(灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)、葱细丝葡萄孢菌(B.byssoidea)、葱鳞葡萄孢菌(B.squamosa))、灰霉颈腐病(葱腐葡萄孢菌(Botrytis allii))和小菌核病(葱鳞葡萄孢菌(Botrytissquamosa))；多种作物病害：灰霉病(灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea))和菌核病(核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum))；日本萝卜病害：链格孢叶斑病(甘蓝链格孢菌(Alternariabrassicicola))；草坪病害：币斑病(银斑病病菌(Sclerotinia homoeocarpa))和褐斑病和巨斑病(纹枯病菌(Rhizoctonia solani))；以及香蕉病害：香蕉叶斑病(香蕉黑条叶斑病菌(Mycosphaerella fijiensis)、香蕉生球腔菌(Mycosphaerella musicola))。
半翅目(Hemiptera)：飞虱(飞虱科(Delphacidae))如小灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)、褐稻飞虱(Nilaparvata lugens)、或白背稻飞虱(Sogatella furcifera))；叶蝉(角顶叶蝉科(Deltocephalidae))如绿稻叶蝉(黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps))和绿稻叶蝉(二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens))；蚜虫(蚜科(Aphididae))如棉蚜(Aphis gossypii)、绿桃蚜(Myzus persicae)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、马铃薯蚜(Macrosiphum euphorbiae)、毛地黄蚜(Aulacorthum solani)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)和褐橘声蚜(Toxoptera citricidus)；蝽科(Pentatomidae)如花角绿蝽(Nezara antennata)、豆蜂缘蝽(Riptortus clavetus)、中稻缘蝽(Leptocorisachinensis)、尖角二星蝽 (Eysarcoris parvus)、混茶翅蝽(Halyomorpha mista)和美国牧草盲蝽(Lygus lineolaris)；粉虱(Aleyrodidae)如温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)和(Bemisia argentifolii)；蚧(Coccidae)如加州红蚌质蚧(Calformiared scale)(Aonidiella aurantii)、圣琼斯康盾蚧(Comstockaspis perniciosa)、柑橘尖盾蚧(Unaspis citri)、红龟蜡蚧(Ceroplastes rubens)、澳洲吹绵蚧(Iceryapurchasi))；网蝽科(Tingidae)；木虱(Homoptera，Psylloidea)。
鳞翅目(Lepidoptera)：螟蛾(Pyralidae)如二化螟(Chilo suppressalis)、三化螟(Tryporyza incertulas)、稻纵卷叶野螟(Cnaphalocrocis medinalis)、棉卷叶野螟(Notarcha derogata)、印度谷斑螟(Plodia interpunctella)、亚洲玉米螟(Ostriniafurnacalis)、菜心野螟(Hellula undalis)和兰草螟蛾(Pediasia teterrellus)；夜蛾(Noctuidae)如斜纹贪夜蛾(Spodoptera litura)、贪夜蛾(Spodoptera exigua)、粘虫(Pseudaletia separata)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、小地老虎(Agrotisipsilon)、黑点弧翅夜蛾(Plusia nigrisigna)、粉夜蛾属(Thoricoplusia spp.)、实夜蛾属(Heliothis spp.)和铃夜蛾属(Helicoverpa spp.)；粉蝶(Pieridae)如菜粉蝶(Pierisrapae)；卷蛾(Tortricidae)如褐带卷蛾属(Adoxophyes)、梨小食心虫(Grapholitamolesta)、大豆食心虫(Leguminivora glycinivorella)、日豆小卷蛾(Matsumuraesesazukivora)、棉褐带卷蛾(Adophyes orana fasciata)、茶小卷叶蛾(Adoxophyes sp.)、东方茶卷叶蛾(Homona magnanima)、苹果黄卷蛾(Archips fuscocupreanus)和苹果皮小卷蛾(Cydia pomonella)；细蛾(Gracillariidae)如茶细蛾(Caloptilia theivora)和苹果细蛾(Phyllonorycter ringoneella)；蛀果蛾(Carposinidae)如桃蛀果蛾(Carposinaniponensis)；潜蛾(Lyonetiidae)如潜蛾属(Lyonetia spp.)；毒蛾(Lymantriidae)如毒蛾属(Lymantria spp.)和黄毒蛾属(Euproctis spp.)；巢蛾(Yponomeutidae)如小菜蛾(Plutella xylostella))；麦蛾(Gelechiidae)如红铃麦蛾(Pectinophora gossypiella)和马铃薯麦蛾(Phthorimaea operculella))；灯蛾(Arctiidae)如美国白蛾(Hyphantriacunea)；以及谷蛾(Tineidae)如衣蛾(Tinea translucens)和幕谷蛾(Tineolabisselliella)。
缨翅目(Thysanoptera)：西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、棕榈蓟马(Thrips palmi)、黄色硬蓟马(Scirtothrips dorsalis)、烟蓟马(Thrips tabaci)、丽花蓟马(Frankliniella intonsa)和马铃薯蓟马(Frankliniella fusca)。
双翅目(Diptera)：家蝇(Musca domestica)、淡色库蚊(Culex popienspallens)、三膝虻(Tabanus trigonus)、葱蝇(Hylemya anitqua)、灰地种蝇(Hylemyaplatura)、中华按蚊(Anopheles sinensis)、日本稻潜蝇(Agromyza oryzae)、稻潜蝇(Hydrellia griseola)、稻秆蝇(Chlorops oryzae)、瓜寡鬃实蝇(Dacus cucurbitae)、地中海果实蝇(Ceratitis capitata)和三叶草斑潜蝇(Liriomyza trifolii)。
鞘翅目(Coleoptera)：茄二十八星瓢虫(Epilachna vigintioctopunctata)、黄守瓜(Aulacophora femoralis)、黄曲条菜跳甲(Phyllotreta striolata)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、稻象(Echinocnemus squameus)、稻水象(Lissorhoptrusoryzophilus)、棉铃象(Anthonomus grandis)、绿豆象(Callosobruchus chinensis)、寄生谷象(Sphenophorus venatus)、日本弧丽金龟(Popillia japonica)、古铜异丽金龟(Anomala cuprea)、根萤叶甲属(Diabrotica spp.)、马铃薯叶甲(Leptinotarsadecemlineata)、叩甲属(Agriotes spp.)、烟草窃蠹(Lasioderma serricorne)、小圆皮蠹(Anthrenus verbasci)、赤拟谷盗(Tribolium castaneum)、褐粉蠹(Lyctus brunneus)、白斑星天牛(Anoplophora malasiaca)和纵坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)。
直翅目(Orthoptera)：东亚飞蝗(Locusta migratoria)、非洲蝼蛄(Gryllotalpaafricana)、北海道稻蝗(Oxya yezoensis)和日本稻蝗(Oxya japonica)。
膜翅目(Hymenoptera)：新疆菜叶蜂(Athalia rosae)、切叶蚁属(Acromyrmexspp.)和火蚁属(Solenopsis spp.)。
线虫(Nematodes)：水稻干尖线虫(Aphelenchoides besseyi)、草莓芽线虫(Nothotylenchus acris)、大豆孢囊线虫(Heterodera glycines)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、短体线虫属(Pratylenchus penetrans)和异常珍珠线虫(Nacobbus aberrans)。
蜚蠊目(Blattariae)：德国小蠊(Blattella germanica)、黑胸大蠊(Periplanetafuliginosa)、美洲大蠊(Periplaneta Americana)、褐斑大蠊(Periplaneta brunnea)和东方蜚蠊(Blatta orientalis)。
蜱螨目(Acarina)：叶螨科(Tetranychidae)(例如，二斑叶螨(Tetranychusurticae)、柑橘全爪螨(Panonychus citri)和小爪螨属(Oligonychus spp.))；瘿 螨科(Eriophyidae)(例如，橘刺皮瘿螨(Aculops pelekassi))；跗线螨科(Tarsonemidae)(例如，侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus))；细须螨科(Tenuipalpidae)；杜克螨科(Tuckerellidae)；粉螨科(Tuckerellidae Acaridae)(例如，腐食酪螨(Tyrophagusputrescentiae))；麦食螨科(Pyroglyphidae)(例如，粉尘螨(Dermatophagoides farinae)和屋尘螨(Dermatophagoides ptrenyssnus))；肉食螨科(Cheyletidae)(例如，普通肉食螨(Cheyletus eruditus)、马六甲肉食螨(Cheyletus malaccensis)和马六甲肉食螨(Cheyletus moorei)；以及皮刺螨科(Dermanyssidae)。
包含本发明化合物的制剂可以用于与治疗家畜病害相关的领域或畜牧业，并且可以根除寄生在脊椎动物(如人、牛、羊、猪、家禽、狗、猫和鱼)的内部和/或外部的生物或寄生物，从而维持公众健康。有害生物的实例包括：硬蜱(Ixodes spp.)(例如肩突硬蜱(Ixodesscapularis))，牛蜱属(Boophilus spp.)(例如微小牛蜱(Boophilus microplus))，花蜱属(Amblyomma spp.)，玻眼蜱属(Hyalomma spp.)，扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)(例如血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus))，血蜱属(Haemaphysalis spp.)(例如长角血蜱(Haemaphysalis longicornis))，革蜱属(Dermacentor spp.)，纯缘蜱属(Ornithodorosspp.)(例如非洲纯缘蜱(Ornithodoros moubata))，鸡皮刺螨(Dermahyssus gallinae)，林禽刺螨(Ornithonyssus sylviarum)，疥螨属(Sarcoptes spp.)(例如人疥螨(Sarcoptesscabiei))，瘙螨属(Psoroptes spp.)，痒螨属(Chorioptes spp.)，蠕形螨属(Demodexspp.)，真恙螨属(Eutrombicula spp.)，伊蚊属(Aedes spp.)(例如白纹伊蚊(Aedesalbopictus))，按蚊属(Anopheles spp.)，库蚊属(Culex spp.)，库蠓属(Culicodesspp.)，家蝇属(Musca spp.)，皮蝇属(Hypoderma spp.)，胃蝇属(Gasterophilus spp.)，角蝇属(Haematobia spp.)，虻属(Tabanus spp.)，蚋属(Simulium spp.)，椎猎蝽属(Triatoma spp.)，虱目(Phthiraptera)(例如畜虱属(Damalinia spp.))，颚虱属(Linognathus spp.)，血虱属(Haematopinus spp.)，栉首蚤属(Ctenocephalides spp.)(例如猫蚤(Ctenocephalides felis))，客蚤属(Xenosylla spp.)，小家蚁(monomoriumpharaonis)，以及线虫(nematodes)[例如，金线虫(hairworm)(例如，巴西日圆线虫(Nippostrongylus brasiliensis)、艾氏毛圆线虫(Trichostrongylus axei)、蛇形毛圆线虫(Trichostrongylus colubriformis))、毛 形属(Trichinella spp.)(例如，旋毛虫(Trichinella spiriralis))、扭旋血线虫(Haemonchus contortus)、细颈线虫属(Nematodirus spp.)(例如，细颈线虫(Nematodirus battus))、环绕胃线虫(Ostertagiacircumcincta)、古柏线虫属(Cooperia spp.)、短膜壳绦虫(Hymenolepis nana)等。
实施例
以下将通过制备实施例、制剂实施例和试验实施例的方式更详细地描述本发明，但本发明不局限于这些实施例。
首先，将描述制备实施例。
制备实施例1
将0.39g的在参考制备实施例25中提及的25A、0.24g的苯基硼酸、0.28g的磷酸三钾、0.40ml的水、0.02g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和4ml的二甲氧基乙烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌4小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.21g的1-[2-(5-苯基-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物1)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.42-7.31(6H，m)，7.28-7.24(3H，m)，6.53(1H，d，J＝8.5Hz)，5.43(2H，s)，3.69(3H，s)，2.59(3H，s)，2.36(3H，s)。
根据与在制备实施例1中相同的反应，合成本发明化合物2至13和27至29。
其结构式和1H-NMR数据如下所示。
本发明化合物2
1H-NMR(CDCl3)δ：7.39-7.30(5H，m)，7.27-7.23(2H，m)，7.16-7.13(1H，m)，6.53(1H，d，J＝8.5Hz)，5.43(2H，s)，3.69(3H，s)，2.58(3H，s)，2.35(3H，s)。
本发明化合物3
1H-NMR(CDCl3)δ：7.39-7.31(4H，m)，7.26-7.23(1H，m)，7.09(1H，dd， J＝7.5，1.8Hz)，6.99(1H，td，J＝7.4，1.0Hz)，6.95(1H，dd，J＝8.3，0.8Hz)，6.52(1H，dd，J＝8.4，0.5Hz)，5.41(2H，s)，3.77(3H，s)，3.67(3H，s)，2.58(3H，s)，2.22(3H，s)。
本发明化合物4
1H-NMR(CDCl3)δ：7.70(2H，dd，J＝7.0，1.7Hz)，7.39-7.34(5H，m)，7.27-7.24(1H，m)，6.56(1H，dd，J＝8.5，0.5Hz)，5.44(2H，s)，3.70(3H，s)，2.58(3H，s)，2.34(3H，s)。
本发明化合物5
1H-NMR(CDCl3)δ：7.38(2H，d，J＝5.3Hz)，7.36-7.32(2H，m)，7.26-7.24(1H，m)，7.10(1H，dd，J＝7.6，1.8Hz)，7.02-6.94(2H，m)，6.52(1H，d，J＝8.2Hz)，5.42(2H，s)，3.77(3H，s)，3.68(3H，s)，2.58(3H，s)，2.23(3H，s)。
本发明化合物6
1H-NMR(CDCl3)δ：7.40-7.35(3H，m)，7.26-7.20(3H，m)，7.17-7.14(2H，m)，6.52(1H，dd，J＝8.4，0.6Hz)，5.43(2H，s)，3.68(3H，s)，2.58(3H，s)，2.39(3H，s)，2.36(3H，s)。
本发明化合物7
1H-NMR(CDCl3)δ：7.39(2H，d，J＝5.3Hz)，7.28-7.19(5H，m)，7.06(1H，d，J＝7.1Hz)，6.52(1H，dd，J＝8.4，0.6Hz)，5.47-5.39(2H，m)，3.69(3H，s)，2.59(3H，s)，2.15(3H，s)，2.06(3H，s)。
本发明化合物8
1H-NMR(CDCl3)δ：7.75(1H，d，J＝7.6Hz)，7.62(1H，t，J＝7.7Hz)，7.45(1H，t，J＝7.7Hz)，7.41-7.35(3H，m)，7.33(1H，d，J＝7.8Hz)，7.28-7.23(1H，m)，6.58(1H，d，J＝8.2Hz)，5.42(2H，s)，3.69(3H，s)，2.58(3H，s)，2.28(3H，s)。
本发明化合物9
1H-NMR(CDCl3)δ：7.39-7.37(3H，m)，7.31(1H，t，J＝7.9Hz)，7.26-7.23(1H，m)，6.90-6.83(2H，m)，6.81-6.78(1H，m)，6.52(1H，dd，J＝8.2，0.7Hz)，5.43(2H，s)，3.83(3H，s)，3.68(3H，s)，2.58(3H，s)，2.36(3H，s)。
本发明化合物10
1H-NMR(CDCl3)δ：7.65-7.61(1H，m)，7.57-7.55(1H，m)，7.54-7.49(2H，m)，7.40-7.37(2H，m)，7.34(1H，d，J＝8.2Hz)，7.26-7.23(1H，m)，6.55(1H，d， J＝8.5Hz)，5.44(2H，s)，3.70(3H，s)，2.58(3H，s)，2.33(3H，s)。
本发明化合物11
1H-NMR(CDCl3)δ：7.40-7.32(5H，m)，7.26-7.23(1H，m)，7.21-7.17(2H，m)，6.52(1H，dd，J＝8.3，0.6Hz)，5.42(2H，s)，3.69(3H，s)，2.58(3H，s)，2.33(3H，s)。
本发明化合物12
1H-NMR(CDCl3)δ：7.75(1H，d，J＝7.9Hz)，7.56(1H，t，J＝7.2Hz)，7.47(1H，t，J＝7.7Hz)，7.39-7.36(2H，m)，7.30-7.24(2H，m)，7.21(1H，d，J＝7.7Hz)，6.50(1H，dd，J＝8.4，0.5Hz)，5.50-5.35(2H，m)，3.67(3H，s)，2.58(3H，s)，2.11(3H，s)。
本发明化合物13
1H-NMR(CDCl3)δ：7.39-7.33(3H，m)，7.27-7.20(3H，m)，7.11-7.06(2H，m)，6.52(1H，d，J＝8.2Hz)，5.43(2H，s)，3.69(3H，s)，2.58(3H，s)，2.33(3H，s)。
本发明化合物27
1H-NMR(CDCl3)δ：7.43-7.39(2H，m)，7.34(1H，d，J＝8.2Hz)，7.29-7.26(1H，m)，7.05-7.01(1H，m)，6.58-6.52(3H，m)，5.44(2H，s)，3.88(3H，s)，3.78(3H，s)，3.70(3H，s)，2.61(3H，s)，2.25(3H，s)。
本发明化合物28
1H-NMR(CDCl3)δ：7.39-7.34(3H，m)，7.28-7.20(3H，m)，7.17-7.14(1H，m)，6.55(1H，d，J＝8.2Hz)，5.42(2H，s)，3.87(3H，s)，3.69(3H，s)，2.57(3H，s)，2.27(3H，s)。
本发明化合物29
1H-NMR(CDCl3)δ：7.46-7.43(1H，m)，7.40-7.24(6H，m)，6.57(1H，dd，J＝8.4，0.6Hz)，5.43(2H，s)，3.69(3H，s)，2.58(3H，s)，2.27(3H，s)。
制备实施例2
将0.40g的在参考制备实施例26中提及的26A、0.24g的苯基硼酸、0.28g的磷酸三钾、0.40ml的水、0.02g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和4ml的二甲氧基乙烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌4小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃 取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.38g的1-[2-(5-苯基-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-乙苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物14)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.43-7.31(7H，m)，7.27-7.22(2H，m)，6.51(1H，d，J＝8.8Hz)，5.43(2H，s)，3.65(3H，s)，2.93(2H，q，J＝7.6Hz)，2.35(3H，s)，1.30(3H，t，J＝7.6Hz)。
根据与在制备实施例2中相同的反应，合成本发明化合物15至17。
其结构式和1H-NMR数据如下所示。
本发明化合物15
1H-NMR(CDCl3)δ：7.45-7.40(2H，m)，7.35(1H，d，J＝8.4Hz)，7.26-7.23(1H，m)，7.18(2H，dd，J＝6.7，2.2Hz)，6.94(2H，dd，J＝6.7，2.2Hz)，6.50(1H，d，J＝8.4Hz)，5.43(2H，s)，3.84(3H，s)，3.65(3H，s)，2.94(2H，q，J＝7.6Hz)，2.35(3H，s)，1.30(3H，t，J＝7.6Hz)。
本发明化合物16
1H-NMR(CDCl3)δ：7.76(1H，dd，J＝7.7，0.9Hz)，7.63(1H，td，J＝7.7，1.4Hz)，7.49-7.42(3H，m)，7.40-7.32(2H，m)，7.28-7.25(1H，m)，6.57(1H，dd，J＝8.4，0.5Hz)，5.44(2H，s)，3.68(3H，s)，2.94(2H，q，J＝7.6Hz)，2.29(3H，s)， 1.32(3H，t，J＝7.6Hz)。
本发明化合物17
1H-NMR(CDCl3)δ：7.44-7.43(2H，m)，7.37-7.31(2H，m)，7.27-7.24(1H，m)，7.11-7.09(1H，m)，7.03-6.98(1H，m)，6.96(1H，d，J＝8.5Hz)，6.51(1H，d，J＝8.2Hz)，5.43(2H，s)，3.78(3H，s)，3.65(3H，s)，2.94(2H，q，J＝7.6Hz)，2.24(3H，s)，1.31(3H，t，J＝7.6Hz)
制备实施例3
将0.40g的在参考制备实施例28中提及的28A、0.13g的苯基硼酸、0.88g的磷酸三钾、1ml的水、0.08g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和10ml的1，4-二烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌5小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.4g的1-[2-(5-苯基-3-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物18)。
1H-NMR(CDCl3)δ：8.10(1H，d，J＝2.3Hz)，7.55-7.55(1H，m)，7.50-7.47(2H，m)，7.44-7.37(4H，m)，7.35-7.31(1H，m)，7.26-7.24(1H，m)，5.45(2H，s)，3.68(3H，s)，2.59(3H，s)，2.14(3H，s)。
根据与在制备实施例3中相同的反应，合成本发明化合物19至23。
其结构式和1H-NMR数据如下所示。
本发明化合物19
1H-NMR(CDCl3)δ：7.84-7.84(1H，m)，7.40-7.38(2H，m)，7.32-7.31(1H，m)，7.28-7.20(4H，m)，7.17-7.14(1H，m)，5.46(2H，s)，3.68(3H，s)，2.60(3H，s)，2.26(3H，s)，2.12(3H，s)。
本发明化合物20
1H-NMR(CDCl3)δ：8.10-8.09(1H，m)，7.55(1H，dd，J＝2.3，0.9Hz)，7.42-7.37(2H，m)，7.34-7.29(3H，m)，7.28-7.25(1H，m)，7.17-7.14(1H，m)，5.46(2H，s)，3.69(3H，s)，2.60(3H，s)，2.41(3H，s)，2.14(3H，s)。
本发明化合物21
1H-NMR(CDCl3)δ：8.08(1H，d，J＝2.3Hz)，7.53-7.53(1H，m)，7.39-7.36(3H，m)，7.27-7.22(4H，m)，5.44(2H，s)，3.68(3H，s)，2.59(3H，s)，2.38(3H，s)，2.13(3H，s)。
本发明化合物22
1H-NMR(CDCl3)δ：8.07-8.07(1H，m)，7.77-7.76(1H，m)，7.71(1H，ddd，J＝7.8，1.8，1.4Hz)，7.61(1H，dt，J＝7.6，1.4Hz)，7.55-7.51(2H，m)，7.40-7.38(2H，m)，7.27-7.25(1H，m)，5.48(2H，s)，3.71(3H，s)，2.60(3H，s)，2.16(3H，s)。
本发明化合物23
1H-NMR(CDCl3)δ：8.76-8.76(1H，m)，8.58(1H，dd，J＝4.8，1.6Hz)，8.09(1H，t，J＝1.3Hz)，7.78(1H，ddd，J＝7.9，2.3，1.7Hz)，7.55(1H，dd，J＝2.3，0.9Hz)，7.40-7.39(2H，m)，7.35(1H，ddd，J＝7.9，4.8，0.8Hz)，7.28-7.25(1H，m)， 5.47(2H，s)，3.70(3H，s)，2.60(3H，s)，2.16(3H，s)。
制备实施例4
将0.3g的在参考制备实施例32中提及的32A、0.09g的苯基硼酸、0.65g的磷酸三钾、1ml的水、0.07g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和10ml的1，4-二烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌5小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.2g的1-[2-(6-苯基-2-甲基-吡啶-3-基氧甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物24)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.93-7.91(2H，m)，7.50(1H，d，J＝8.5Hz)，7.47-7.41(4H，m)，7.36-7.30(2H，m)，7.16(1H，d，J＝8.5Hz)，5.09(2H，s)，3.64(3H，s)，2.53(3H，s)，2.42(3H，s)。
根据与在制备实施例4中相同的反应，合成本发明化合物25和60至61。
其结构式和1H-NMR数据如下所示。
本发明化合物25
1H-NMR(CDCl3)δ：7.75(1H，s)，7.67(1H，d，J＝7.8Hz)，7.49-7.40(3H，m)，7.33-7.29(2H，m)，7.17-7.14(2H，m)，5.08(2H，s)，3.63(3H，s)，2.52(3H，s)，2.42(6H，s)。
本发明化合物60
1H-NMR(CDCl3)δ：7.74-7.70(1H，m)，7.59(1H，d，J＝8.5Hz)，7.49-7.41(2H，m)，7.34-7.29(2H，m)，7.15(1H，d，J＝8.5Hz)，7.08-7.03(1H，m)，6.97(1H，dd，J＝8.2，0.9Hz)，5.08(2H，s)，3.85(3H，s)，3.66(3H，s)，2.53(3H，s)，2.41(3H，s)。
本发明化合物61
1H-NMR(CDCl3)δ：7.81-7.79(1H，m)，7.75(1H，dd，J＝7.8，0.9Hz)，7.64(1H，td，J＝7.8，1.4Hz)，7.58(1H，d，J＝8.5Hz)，7.48-7.41(3H，m)，7.32-7.29(1H，m)，7.22(1H，d，J＝8.5Hz)，5.10(2H，s)，3.66(3H，s)，2.53(3H，s)，2.44(3H，s)。
制备实施例5
将0.45g的在参考制备实施例29中提及的29A、0.18g的2-溴-6-甲基吡啶、0.87g的磷酸三钾、1ml的水、0.08g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和10ml的1，4-二烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌3小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.39g的1-{2-[5-(6-甲基吡啶-2-基)-3-甲基吡啶-2-基氧基甲基]-3-甲基苯基}-4-甲基-1，4-二氢-四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物26)。
1H-NMR(CDCl3)δ：8.41-8.40(1H，m)，8.00-8.00(1H，m)，7.60(1H，t，J＝7.8Hz)，7.42-7.40(1H，m)，7.39-7.36(1H，m)，7.26-7.23(2H，m)，7.06(1H，d，J＝7.8Hz)，5.47(2H，s)，3.68(3H，s)，2.60(3H，s)，2.58(3H，s)，2.14(3H，s)。
制备实施例6
将0.42g的在参考制备实施例27中提及的27A、0.24g的苯基硼酸、0.43g的磷酸三钾、1.0ml的水、0.03g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和10ml的二甲氧基乙烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌5小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.30g的1-[2-(5-苯基-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-环丙基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物30)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.42-7.37(4H，m)，7.35-7.30(1H，m)，7.28-7.23(4H，m)，6.53(1H，dd，J＝8.4，0.6Hz)，5.62(2H，s)，3.65(3H，s)，2.36(3H，s)，2.31-2.27(1H，m)，1.04-0.99(2H，m)，0.80-0.76(2H，m)。
根据与在制备实施例6中相同的反应，合成本发明化合物31和32。
其结构式和1H-NMR数据如下所示。
本发明化合物31
1H-NMR(CDCl3)δ：7.42-7.33(2H，m)，7.25-7.17(4H，m)，6.97-6.91(2H，m)，6.51(1H，d，J＝8.4Hz)，5.61(2H，s)，3.84(3H，s)，3.65(3H，s)，2.35(3H，s)，2.33-2.24(1H，m)，1.03-1.00(2H，m)，0.80-0.74(2H，m)。
本发明化合物32
1H-NMR(CDCl3)δ：7.39(1H，t，J＝7.8Hz)，7.35-7.31(2H，m)，7.25-7.21(2H，m)，7.09(1H，dd，J＝7.4，1.7Hz)，6.99(1H，td，J＝7.4，1.0Hz)，6.95(1H，d，J＝8.4Hz)，6.51(1H，d，J＝8.4Hz)，5.60(2H，s)，3.77(3H，s)，3.64(3H，s)，2.31-2.24(1H，m)，2.23(3H，s)，1.04-0.98(2H，m)，0.80-0.74(2H，m)。
制备实施例7
将0.41g的在参考制备实施例33中提及的33A、0.24g的苯基硼酸、0.43g的磷酸三钾、1.0ml的水、0.03g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和10ml的二甲氧基乙烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌5小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.30g的1-[2-(5-苯基-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-氯苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物33)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.60(1H，dd，J＝8.0，1.1Hz)，7.46-7.31(6H，m)，7.28-7.26(2H，m)，6.50(1H，d，J＝8.2Hz)，5.61(2H，s)，3.66(3H，s)，2.36(3H，s)。
根据与在制备实施例7中相同的反应，合成本发明化合物34和35。
其结构式和1H-NMR数据如下所示。
本发明化合物34
1H-NMR(CDCl3)δ：7.60(1H，d，J＝8.0Hz)，7.43(1H，t，J＝8.0Hz)，7.37-7.31(3H，m)，7.11-7.08(1H，m)，7.01-6.94(2H，m)，6.49(1H，d，J＝8.2Hz)，5.59(2H，s)，3.77(3H，s)，3.64(3H，s)，2.22(3H，s)。
本发明化合物35
1H-NMR(CDCl3)δ：7.77-7.73(1H，m)，7.65-7.60(2H，m)，7.48-7.42(2H，m)，7.41-7.36(2H，m)，7.33(1H，dt，J＝7.8，0.6Hz)，6.55(1H，dd，J＝8.4，0.6Hz)，5.60(2H，s)，3.67(3H，s)，2.29(3H，s)。
制备实施例8
将0.42g的在参考制备实施例35中提及的35A、0.45g的在参考制备实施例14中提及的14A、0.44g的碳酸钾和6.4ml的乙腈的混合物伴随在80℃的加热搅拌4小时。将水加入至反应混合物并且用氯仿萃取该混合物。将有机层用饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.15g的1-[2-(3-溴-5-苯基-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物36)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.59(1H，s)，7.42-7.31(5H，m)，7.29-7.22(3H，m)，5.59(2H，s)，3.73(3H，s)，2.67(3H，s)，2.27(3H，s)。
制备实施例9
将0.42g的本发明化合物5、0.18g的N-溴琥珀酰亚胺和10ml的氯仿的混合物伴随在60℃的加热搅拌2小时。将水倒入反应溶液中，并且用氯仿萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.25g的1-[2-{5-(5-溴-2-甲氧基苯基)-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基}-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物37)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.40-7.31(3H，m)，7.28-7.24(1H，m)，7.10(1H，dd，J＝7.4，1.7Hz)，7.02-6.98(1H，m)，6.96(1H，dd，J＝8.2，0.7Hz)，6.53(1H，dd，J＝8.2，0.7Hz)，5.43(2H，s)，3.77(3H，s)，3.67(3H，s)，2.59(3H，s)，2.24(3H，s)。
制备实施例10
将0.25g的本发明化合物36、0.06g的甲基硼酸、0.53g的碳酸铯、0.04g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和2ml的二甲氧基乙烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌4小时。冷却后，将反应溶液在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.20g的1-[2-(3，6-二甲基-5-苯基吡啶-2-基氧基甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物38)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.42-7.36(4H，m)，7.33-7.29(1H，m)，7.26-7.23(3H，m)，7.19(1H，s)，5.50(2H，s)，3.69(3H，s)，2.63(3H，s)，2.31(3H，s)，2.05(3H，s)。
制备实施例11
将0.40g的在参考制备实施例38中提及的38A、0.30g的2-甲氧基苯基硼酸、0.64g的磷酸三钾、0.40ml的水、0.02g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和4ml的二甲氧基乙烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌4小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.30g的1-[2-{3，6-二甲基-5-(2-甲氧基苯基)吡啶-2-基氧基甲基}-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物39)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.39-7.37(2H，m)，7.36-7.31(1H，m)，7.27-7.24(1H，m)，7.16-7.15(1H，m)，7.09(1H，dd，J＝7.4，1.7Hz)，6.99(1H，td，J＝7.4，1.1Hz)，6.95(1H，dd，J＝8.4，0.8Hz)，5.49(2H，s)，3.78(3H，s)，3.69(3H，s)，2.63(3H，s)，2.19(3H，s)，2.04(3H，s)。
根据与在制备实施例11中相同的反应，合成本发明化合物40至43。
其结构式和1H-NMR数据如下所示。
本发明化合物40
1H-NMR(CDCl3)δ：7.73(1H，dd，J＝7.8，0.9Hz)，7.61(1H，td，J＝7.7，1.5Hz)，7.43(1H，td，J＝7.7，1.5Hz)，7.40-7.37(2H，m)，7.31(1H，dd，J＝7.8，0.9Hz)，7.27-7.24(1H，m)，7.19-7.17(1H，m)，5.49(2H，s)，3.70(3H，s)，2.62(3H，s)，2.23(3H，s)，2.06(3H，s)。
本发明化合物41
1H-NMR(CDCl3)δ：7.39-7.35(2H，m)，7.25-7.16(4H，m)，7.06(1H，s)，7.03(1H，d，J＝7.1Hz)，5.55-5.43(2H，m)，3.69(3H，s)，2.63(3H，s)，2.09(3H，s)，2.06(3H，s)，2.03(3H，s)。
本发明化合物42
1H-NMR(CDCl3)δ：7.38-7.36(2H，m)，7.29-7.22(2H，m)，7.18(1H，s)，7.14-7.11(1H，m)，7.07-7.03(2H，m)，5.49(2H，s)，3.68(3H，s)，2.62(3H，s)，2.37(3H，s)，2.30(3H，s)，2.04(3H，s)。
本发明化合物43
1H-NMR(CDCl3)δ：7.38-7.34(2H，m)，7.26-7.13(6H，m)，5.49(2H，s)，3.68(3H，s)，2.62(3H，s)，2.38(3H，s)，2.31(3H，s)，2.04(3H，s)。
制备实施例12
将0.44g的在参考制备实施例39中提及的39A、0.11g的2-氯吡啶、0.64g的磷酸三钾、0.40ml的水、0.02g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和4ml的二甲氧基乙烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌4小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用氯仿萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.25g的1-[2-{6-甲基-5-(2-吡啶基)吡啶-2-基氧基甲基}-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物44)。
1H-NMR(CDCl3)δ：8.69-8.66(1H，m)，7.76-7.70(1H，m)，7.61(1H，d，J＝8.5Hz)，7.40-7.34(3H，m)，7.26-7.21(2H，m)，6.56(1H，d，J＝8.5Hz)，5.45(2H，s)，3.68(3H，s)，2.57(3H，s)，2.47(3H，s)。
根据与在制备实施例12中相同的反应，合成本发明化合物45至59、65至68、71至79和81至86。
其结构式和1H-NMR数据如下所示。
本发明化合物45
1H-NMR(CDCl3)δ：7.64-7.56(2H，m)，7.40-7.35(2H，m)，7.26-7.22(1H，m)，7.14(1H，d，J＝7.8Hz)，7.09(1H，d，J＝7.6Hz)，6.55(1H，d，J＝8.2Hz)，5.43(2H，s)，3.69(3H，s)，2.59(3H，s)，2.56(3H，s)，2.44(3H，s)。
本发明化合物46
1H-NMR(CDCl3)δ：8.85(1H，dd，J＝5.0，1.8Hz)，8.06(1H，dd，J＝7.8，1.8Hz)，7.56(1H，d，J＝8.5Hz)，7.43-7.37(3H，m)，7.28-7.24(1H，m)，6.61(1H，d，J＝8.5Hz)，5.44(2H，s)，3.68(3H，s)，2.56(3H，s)，2.38(3H，s)。
本发明化合物47
1H-NMR(CDCl3)δ：8.72-8.68(1H，m)，7.78-7.72(1H，m)，7.48(1H，s)，7.42-7.38(3H，m)，7.30-7.23(2H，m)，5.55(2H，s)，3.72(3H，s)，2.65(3H，s)，2.46(3H，s)，2.10(3H，s)。
本发明化合物48
1H-NMR(CDCl3)δ：7.74-7.67(1H，m)，7.48(1H，s)，7.43-7.38(2H，m)，7.33-7.25(3H，m)，5.54(2H，s)，3.73(3H，s)，2.63(3H，s)，2.46(3H，s)，2.09(3H，s)。
本发明化合物49
1H-NMR(CDCl3)δ：8.55(1H，d，J＝2.9Hz)，7.50-7.44(1H，m)，7.44(1H，s)，7.42-7.36(3H，m)，7.28(1H，t，J＝4.6Hz)，5.54(2H，s)，3.72(3H，s)，2.64(3H，s)， 2.43(3H，s)，2.10(3H，s)。
本发明化合物50
1H-NMR(CDCl3)δ：8.56(1H，d，J＝2.9Hz)，7.63(1H，dd，J＝8.2，1.4Hz)，7.48-7.44(3H，m)，7.41-7.37(2H，m)，5.70(2H，s)，3.70(3H，s)，2.44(3H，s)，2.07(3H，s)。
本发明化合物51
1H-NMR(CDCl3)δ：2.05(3H，s)，2.43(3H，s)，3.67(3H，s)，5.68(2H，s)，7.22(1H，ddd，J＝7.6，4.8，1.1Hz)，7.34-7.37(2H，m)，7.43(1H，t，J＝8.0Hz)，7.45(1H，s)，7.60(1H，dd，J＝8.0，1.1Hz)，7.72(1H，td，J＝7.7，1.8Hz)，8.67(1H，ddd，J＝5.0，1.6，1.1Hz)。
本发明化合物52
1H-NMR(CDCl3)δ：7.67(1H，t，J＝7.8Hz)，7.61-7.57(1H，m)，7.46-7.39(2H，m)，7.36-7.33(1H，m)，7.30-7.23(2H，m)，5.66(2H，s)，3.66(3H，s)，2.43(3H，s)，2.03(3H，s)。
本发明化合物53
1H-NMR(CDCl3)δ：7.59(1H，t，J＝7.7Hz)，7.40(1H，s)，7.38-7.35(2H，m)，7.24(1H，t，J＝4.6Hz)，7.13(1H，d，J＝7.7Hz)，7.08(1H，d，J＝7.7Hz)，5.49(2H，s)，3.69(3H，s)，2.59(3H，s)，2.59(3H，s)，2.39(3H，s)，2.05(3H，s)。
本发明化合物54
1H-NMR(CDCl3)δ：8.50-8.48(1H，m)，7.53-7.50(1H，m)，7.42(1H，s)，7.38-7.35(2H，m)，7.26-7.21(2H，m)，5.50(2H，s)，3.68(3H，s)，2.60(3H，s)，2.40(3H，s)，2.37(3H，s)，2.05(3H，s)。
本发明化合物55
1H-NMR(CDCl3)δ：8.51(1H，d，J＝5.0Hz)，7.41(1H，s)，7.38-7.36(2H，m)，7.24(1H，t，J＝4.5Hz)，7.17-7.15(1H，m)，7.04(1H，d，J＝4.5Hz)，5.50(2H，s)，3.69(3H，s)，2.60(3H，s)，2.41(3H，s)，2.39(3H，s)，2.05(3H，s)。
本发明化合物56
1H-NMR(CDCl3)δ：8.48(1H，dd，J＝4.7，1.7Hz)，7.56(1H，d，J＝6.6Hz)，7.39-7.36(2H，m)，7.24(1H，t，J＝4.7Hz)，7.19-7.16(2H，m)，5.48(2H，s)，3.69(3H，s)，2.60(3H，s)，2.13(3H，s)，2.12(3H，s)，2.04(3H，s)。
本发明化合物57
1H-NMR(CDCl3)δ：8.51(1H，d，J＝2.9Hz)，7.46-7.41(3H，m)，7.39(1H，s)，7.37-7.32(1H，m)，7.25-7.22(1H，m)，5.50(2H，s)，3.65(3H，s)，2.97(2H，q，J＝7.6Hz)，2.40(3H，s)，2.04(3H，s)，1.29(3H，t，J＝7.6Hz)。
本发明化合物58
1H-NMR(CDCl3)δ：8.51(1H，d，J＝2.9Hz)，7.47-7.40(2H，m)，7.39-7.37(1H，m)，7.37-7.32(1H，m)，7.09-7.06(1H，m)，7.03(1H，dd，J＝7.9，1.1Hz)，5.57(2H，s)，3.92(3H，s)，3.61(3H，s)，2.41(3H，s)，2.00(3H，s)。
本发明化合物59
1H-NMR(CDCl3)δ：8.51(1H，d，J＝2.7Hz)，7.46-7.33(4H，m)，7.27-7.19(2H，m)，5.68(2H，s)，3.66(3H，s)，2.40(3H，s)，2.37-2.27(1H，m)，2.06(3H，s)，1.03-0.99(2H，m)，0.79-0.75(2H，m)。
本发明化合物65
1H-NMR(CDCl3)δ：8.93(1H，d，J＝2.1Hz)，7.98(1H，dd，J＝8.3，2.1Hz)，7.50(1H，d，J＝8.3Hz)，7.48(1H，s)，7.39(1H，d，J＝1.4Hz)，7.37(1H，s)，7.27-7.23(1H，m)，5.52(2H，s)，3.69(3H，s)，2.61(3H，s)，2.45(3H，s)，2.08(3H，s)。
本发明化合物66
1H-NMR(CDCl3)δ：8.67(1H，t，J＝2.0Hz)，8.63(1H，q，J＝2.0Hz)，8.49(1H，t，J＝2.5Hz)，7.47(1H，s)，7.40-7.35(2H，m)，7.26-7.23(1H，m)，5.52(2H，s)，3.69(3H，s)，2.61(3H，s)，2.46(3H，s)，2.08(3H，s)。
本发明化合物67
1H-NMR(CDCl3)δ：8.92(1H，s)，7.94(1H，dd，J＝8.2，2.1Hz)，7.49(1H，d，J＝8.2Hz)，7.47(1H，s)，7.38-7.34(2H，m)，7.24(1H，t，J＝4.7Hz)，5.53(2H，s)，3.69(3H，s)，2.61(3H，s)，2.44(3H，s)，2.08(3H，s)。
本发明化合物68
1H-NMR(CDCl3)δ：7.54(1H，d，J＝8.9Hz)，7.50(1H，d，J＝8.9Hz)，7.48(1H，s)，7.39-7.36(2H，m)，7.24(1H，t，J＝4.6Hz)，5.53(2H，s)，3.69(3H，s)，2.61(3H，s)，2.43(3H，s)，2.08(3H，s)。
本发明化合物71
1H-NMR(CDCl3)δ：7.59(1H，t，J＝8.0Hz)，7.44(1H，s)，7.37(1H，d，J＝4.6Hz)，7.37(1H，d，J＝4.6Hz)，7.24(1H，t，J＝4.6Hz)，6.92(1H，d，J＝7.2Hz)，6.66(1H，d，J＝8.2Hz)，5.50(2H，s)，3.94(3H，s)，3.69(3H，s)，2.61(3H，s)，2.48(3H，s)，2.06(3H，s)。
本发明化合物72
1H-NMR(CDCl3)δ：8.40(1H，d，J＝2.4Hz)，7.47(1H，dd，J＝7.8，2.4Hz)，7.37(1H，d，J＝4.9Hz)，7.37(1H，d，J＝4.9Hz)，7.24(1H，t，J＝4.9Hz)，7.18(1H，d，J＝7.8Hz)，7.16(1H，s)，5.50(2H，s)，3.69(3H，s)，2.62(3H，s)，2.59(3H，s)，2.30(3H，s)，2.05(3H，s)。
本发明化合物73
1H-NMR(CDCl3)δ：8.61(1H，d，J＝2.5Hz)，7.69(1H，dd，J＝8.2，2.5Hz)，7.41(1H，s)，7.37(2H，d，J＝4.8Hz)，7.31(1H，d，J＝8.2Hz)，7.24(1H，t，J＝4.8Hz)，5.51(2H，s)，3.68(3H，s)，2.60(3H，s)，2.41(3H，s)，2.05(3H，s)。
本发明化合物74
1H-NMR(CDCl3)δ：8.80(2H，d，J＝4.8Hz)，7.91(1H，s)，7.37(2H，d，J＝4.5Hz)，7.24(1H，t，J＝4.6Hz)，7.16(1H，t，J＝4.8Hz)，5.54(2H，s)，3.68(3H，s)，2.65(3H，s)，2.60(3H，s)，2.08(3H，s)。
本发明化合物75
1H-NMR(CDCl3)δ：7.61(1H，t，J＝7.7Hz)，7.41(1H，s)，7.36(2H，d，J＝4.7Hz)，7.23(1H，t，J＝4.7Hz)，7.14(1H，d，J＝7.7Hz)，7.08(1H，d，J＝7.7Hz)，5.50(2H，s)，3.68(3H，s)，2.85(2H，q，J＝7.6Hz)，2.60(3H，s)，2.41(3H，s)，2.06(3H，s)，1.33(3H，t，J＝7.6Hz)。
本发明化合物76
1H-NMR(CDCl3)δ：8.73(2H，s)，7.93(1H，d，J＝0.5Hz)，7.37(2H，d，J＝5.0Hz)，7.24(1H，t，J＝5.0Hz)，5.54(2H，s)，3.67(3H，s)，2.64(3H，s)，2.60(3H，s)，2.08(3H，s)。
本发明化合物77
1H-NMR(CDCl3)δ：8.65(2H，s)，7.88(1H，s)，7.37(2H，d，J＝4.8Hz)，7.24(1H，t，J＝4.8Hz)，5.53(2H，s)，3.68(3H，s)，2.62(3H，s)，2.60(3H，s)，2.08(3H，s)。
本发明化合物78
1H-NMR(CDCl3)δ：8.82(2H，s)，7.93(1H，s)，7.37(2H，d，J＝4.8Hz)，7.24(1H，t，J＝4.8Hz)，5.54(2H，s)，3.67(3H，s)，2.64(3H，s)，2.60(3H，s)，2.08(3H，s)。
本发明化合物79
1H-NMR(CDCl3)δ：7.54(1H，s)，7.38-7.35(3H，m)，7.25-7.22(2H，m)，6.32(1H，d，J＝2.3Hz)，5.49(2H，s)，3.94(3H，s)，3.67(3H，s)，2.60(3H，s)，2.49(3H，s)，2.04(3H，s)。
本发明化合物81
1H-NMR(CDCl3)δ：8.60(1H，d，J＝2.5Hz)，7.67(1H，dd，J＝8.4，2.5Hz)，7.43-7.38(3H，m)，7.29(1H，d，J＝8.4Hz)，7.22(1H，dd，J＝5.8，3.4Hz)，5.49(2H，s)，3.63(3H，s)，2.95(2H，q，J＝7.6Hz)，2.40(3H，s)，2.03(3H，s)，1.28(3H，t，J＝7.6Hz)。
本发明化合物82
1H-NMR(CDCl3)δ：8.65(2H，s)，7.88(1H，s)，7.44-7.41(2H，m)，7.26-7.23(1H，m)，5.54(2H，s)，3.64(3H，d，J＝0.5Hz)，2.97(2H，q，J＝7.7Hz)，2.63(3H，s)，2.07(3H，s)，1.30(3H，t，J＝7.7Hz)。
本发明化合物83
1H-NMR(CDCl3)δ：8.65(2H，s)，7.87(1H，s)，7.45(1H，t，J＝8.1Hz)，7.09(1H，d，J＝8.2Hz)，7.04(1H，d，J＝8.0Hz)，5.62(2H，s)，3.94(3H，s)，3.60(3H，s)，2.64(3H，s)，2.04(3H，s)。
本发明化合物84
1H-NMR(CDCl3)δ：8.62(1H，d，J＝2.5Hz)，7.69(1H，dd，J＝8.4，2.5Hz)，7.45(1H，t，J＝8.4Hz)，7.41(1H，s)，7.32(1H，d，J＝8.4Hz)，7.08(1H，d，J＝8.4Hz)，7.04(1H，d，J＝8.4Hz)，5.58(2H，s)，3.94(3H，s)，3.62(3H，s)，2.43(3H，s)，2.01(3H，s)。
本发明化合物85
1H-NMR(CDCl3)δ：8.48(1H，dd，J＝5.8，0.8Hz)，7.97(1H，s)，7.37(2H，d，J＝4.6Hz)，7.24(1H，t，J＝4.6Hz)，6.59(1H，dd，J＝5.8，0.8Hz)，5.53(2H，s)，4.02(3H，s)，3.67(3H，s)，2.70(3H，s)，2.60(3H，s)，2.08(3H，s)。
本发明化合物86
1H-NMR(CDCl3)δ:8.05(1H,s),7.38(2H,d,J＝4.7Hz),7.24(1H,t,J＝4.7Hz),5.94(1H,s),5.54(2H,s),3.99(6H,s),3.68(3H,s),2.75(3H,s),2.61(3H,s),2.09(3H,s)。
制备实施例13
0.39g的在参考制备实施例32中提及的32A、0.12g的2-氰基苯酚、0.02g的碘化铜、0.06g的N-丁基咪唑、0.28g的碳酸钾和2mL的甲苯的混合物在120℃搅拌8小时。将反应溶液倒入水中，并且用氯仿萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.13g的1-[2-{2-甲基-6-(2-氰基苯氧基)吡啶-3-基氧甲基}-3-甲基苯基]-4-甲基-1,4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物62)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.64(1H,dd,J＝7.7,1.8Hz),7.55-7.49(1H,m),7.47-7.39(2H,m),7.31-7.27(1H,m),7.23-7.15(2H,m),7.12(1H,dd,J＝8.4,0.5Hz),6.81(1H,d,J＝8.6Hz),5.03(2H,s),3.66(3H,s),2.52(3H,s),2.22(3H,s)。
制备实施例14
将0.44g的在参考制备实施例45中提及的45A、0.09g的苯酚、0.02g的碘化铜、0.06g的N-丁基咪唑、0.28g的碳酸钾和2mL的甲苯的混合物在120℃搅拌16小时。将反应溶液倒入水中，并且用氯仿萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.15g的1-[2-{5-苯氧基吡啶-2-基氧甲基}-3-甲基苯基]-4-甲基-1,4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物63)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.86(1H，d，J＝3.0Hz)，7.43-7.37(2H，m)，7.35-7.29(2H，m)，7.28-7.24(2H，m)，7.11-7.05(1H，m)，6.95-6.93(2H，m)，6.66(1H，d，J＝8.9Hz)，5.35(2H，s)，3.68(3H，s)，2.56(3H，s)。
根据与在制备实施例14中相同的反应，合成本发明化合物64。
由此获得的化合物的结构式和1H-NMR数据如下所示。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.57(1H，d，J＝8.5Hz)，7.39-7.36(3H，m)，7.31-7.27(1H，m)，7.17(1H，d，J＝8.7Hz)，7.05-7.00(1H，m)，6.84-6.82(2H，m)，6.48(1H，dd，J＝8.7，0.5Hz)，5.38(2H，s)，3.68(3H，s)，2.57(3H，s)，2.29(3H，s)。
制备实施例15
将0.41g的在参考制备实施例46中提及的46A、0.15g的2-甲氧基苯基硼酸、0.64g的磷酸三钾、0.40ml的水、0.02g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和4ml的二甲氧基乙烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌4小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.20g的1-[2-{5-(2-甲氧基苯基)-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基}-3-甲氧基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物69)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.45(1H，t，J＝8.2Hz)，7.39-7.30(2H，m)，7.11-6.94(5H，m)，6.48(1H，d，J＝8.4Hz)，5.50(2H，s)，3.93(3H，s)，3.77(3H，s)，3.62(3H，s)，2.23(3H，s)。
根据与在制备实施例15中相同的反应，合成本发明化合物70。
由此获得的化合物的结构式和1H-NMR数据如下所示。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.77-7.74(1H，m)，7.66-7.60(1H，m)，7.50-7.43(2H，m)，7.38-7.35(1H，m)，7.35-7.32(1H，m)，7.10(1H，d，J＝8.4Hz)，7.06(1H，d，J＝7.9Hz)，6.55(1H，d，J＝8.4Hz)，5.50(2H，s)，3.93(3H，s)，3.64(3H，s)，2.29(3H，s)。
制备实施例16
将0.45g的在参考制备实施例44中提及的44A、0.16g的3-甲基吡唑、0.55g的乙酸铜(II)、0.32g的吡啶、0.53g的分子筛(Molecular Sieves)和4ml的乙腈的混合物伴随在回流下的加热搅拌12小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.30g的1-[2-{2，6-二甲基-5-(3-甲基吡唑-1-基)吡啶-2-基氧基甲基}-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物69)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.38-7.36(3H，m)，7.30(1H，s)，7.25-7.22(1H，m)，6.18(1H，d，J＝2.3Hz)，5.47(2H，s)，3.69(3H，s)，2.59(3H，s)，2.34(3H，s)，2.22(3H，s)，2.03(3H，s)。
制备实施例17
将0.41g的本发明化合物79、0.27g的N-氯琥珀酰亚胺和8ml的氯仿的混合物伴随在回流下的加热搅拌8小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.07g的1-[2-{3，6-二甲基-5-(4-氯-1-甲基吡唑-3-基)吡啶-2-基氧基甲基}-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为本发明化合物69)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.42(1H，s)，7.39-7.36(2H，m)，7.31(1H，s)，7.26-7.22(1H，m)，5.49(2H，s)，3.90(3H，s)，3.67(3H，s)，2.59(3H，s)，2.35(3H，s)，2.04(3H，s)。
制备实施例18
将0.42g的本发明化合物3、0.49g的劳维森试剂(2，4-双(4-甲氧基苯基)-1，3，2，4-二硫二磷杂环丁烷2，4-二硫化物)、0.01g的三乙胺和10mL的甲苯的混合物伴随在回流下的加热搅拌8小时，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.10g的1-[2-{6-甲基-5-(4-甲 氧基苯基)吡啶-2-基氧基甲基}-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-硫酮(在下文中称为本发明化合物88)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.42(1H，d，J＝6.9Hz)，7.38-7.34(1H，m)，7.32(1H，d，J＝8.0Hz)，7.24-7.21(2H，m)，7.20-7.17(1H，m)，7.00-6.95(3H，m)，4.48(2H，s)，3.91(3H，s)，3.86(3H，s)，2.55(3H，s)，2.48(3H，s)。
关于用于制备上述本发明化合物的中间体的制备，参考制备实施例如下所示。
参考制备实施例1
在冰冷却下，将21.9g的无水氯化铝加入至250ml的N，N-二甲基甲酰胺，随后搅拌15分钟。向其中加入10.7g的叠氮化钠，并且在搅拌15分钟之后，加入25.0g的1-氯-3-异氰酸基-2-甲基苯并且将混合物在80℃加热5小时。冷却后，在搅拌的同时在35g的亚硝酸钠、2L的水和500g的冰的混合物中加入反应溶液。将混合物用10％盐酸酸化并随后用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得17.0g的1-(2-甲基-3-氯苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为1A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.32(3H，s)，7.28-7.36(2H，m)，7.57(1H，dd，J＝6.8，2.2Hz)，13.08(1H，s)。
参考制备实施例2
在冰冷却下，向10.00g的在参考制备实施例1中提及的1A和100mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物中，加入2.30g的60％氢化钠。将混合物的温度升至室温，随后搅拌1小时。在冰冷却下，向反应混合物中加入3.2ml的甲基碘。将混合物的温度升至室温，随后搅拌14小时。将水倒入反应混合物中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用10％盐酸、水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得1.56g的1-(2-甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为2A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.30(3H，s)，3.73(3H，s)，7.27(1H，d，J＝2.7Hz)，7.28(1H，d，J＝7.1Hz)，7.52(1H，dd，J＝2.7，6.8Hz)。
参考制备实施例3
将1.56g的在参考制备实施例2中提及的2A、0.34g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-甲腈)、1.42g的N-溴琥珀酰亚胺和30ml的氯苯的混合物伴随在回流下的加热搅拌5小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得1.94g的1-(2-溴甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为3A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.76(3H，s)，4.69(2H，s)，7.35(1H，dd，J＝1.2，8.1Hz)，7.43(1H，t，J＝8.1Hz)，7.58(1H，dd，J＝1.2，8.1Hz)。
参考制备实施例4
将15.0g的3-氨基-1-甲氧基-2-甲基苯、48.7g的三光气和350ml的甲苯的混合物伴随在回流下的加热搅拌3小时。使反应混合物冷却，将其在减压下浓缩，以获得17.0g的1-甲氧基-3-异氰酸基-2-甲基苯(在下文中称为4A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.19(3H，s)，3.82(3H，s)，6.69(1H，d，J＝8.2Hz)，6.72(1H，dd，J＝0.5，8.0Hz)，7.09(1H，t，J＝8.2Hz)。
参考制备实施例5
在冰冷却下，将16.0g的无水氯化铝加入至180mL的N，N-二甲基甲酰胺，随后搅拌15分钟。向其中加入7.8g的叠氮化钠，并且在搅拌15分钟之后，加入17.0g的在参考制备实施例4中提及的4A，并且将混合物在80℃加热4.5小时。冷却后，在搅拌的同时在25g的亚硝酸钠、2L的水和500g的冰的混合物中加入反应溶液。将混合物用10％盐酸酸化并随后用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得16.2g的1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为5A)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：1.99(3H，s)，3.87(3H，s)，7.01(1H，d，J＝8.1Hz)，7.17(1H，d，J＝8.1Hz)，7.36(1H，t，J＝8.3Hz)，14.63(1H，s)。
参考制备实施例6
在冰冷却下，向10.00g的在参考制备实施例5中提及的5A和100mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物中，加入2.47g的60％氢化钠。将混合物的温度升至室温，随后搅拌1小时。在冰冷却下，向反应混合物中加入3.5 mL的甲基碘。将混合物的温度升至室温，随后搅拌14小时。将水倒入反应混合物中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用10％盐酸、水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得2.19g的1-(2-甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为6A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.11(3H，s)，3,72(3H，s)，3.88(3H，s)，6.95(1H，d，J＝8.2Hz)，6.98(1H，d，J＝8.5Hz)，7.29(1H，t，J＝8.2Hz)
参考制备实施例7
将2.19g的在参考制备实施例6中提及的6A、0.52g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-甲腈)、2.16g的N-溴琥珀酰亚胺和40mL的氯苯的混合物伴随在回流下的加热搅拌5小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得2.36g的1-(2-溴甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为7A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.74(3H，s)，3.96(3H，s)，4.93(2H，s)，7.02(1H，dd，J＝1.0，8.5Hz)，7.04(1H，d，J＝9.0Hz)，7.43(1H，t，J＝8.1Hz)。
参考制备实施例8
将25.0g的1-溴-2-甲基-3-氨基苯、60.0g的三光气和400ml的甲苯的混合物伴随在回流下的加热搅拌3小时。使反应混合物冷却，将其在减 压下浓缩，以获得30.3g的1-溴-3-异氰酸基-2-甲基苯(在下文中称为8A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.42(3H，s)，7.00(1H，dt，J＝0.5，8.0Hz)，7.05(1H，dd，J＝1.7，8.0Hz)，7.39(1H，dd，1.5，7.7Hz)。
参考制备实施例9
在冰冷却下，将19.7g的无水氯化铝加入至220ml的N，N-二甲基甲酰胺，随后搅拌15分钟。向其中加入9.6g的叠氮化钠，并且在搅拌15分钟之后，加入30.3g的在参考制备实施例8中提及的8A，并将混合物在80℃加热5小时。冷却后，在搅拌的同时在33g的亚硝酸钠、2L的水和500g的冰的混合物中加入反应溶液。将混合物用10％盐酸酸化并随后用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得31.4g的1-(2-甲基-3-溴苯基)-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为9A)。
1H-NMR(DMSO-d6)δ(ppm)：2.22(3H，s)，7.34(1H，t，J＝7.2Hz)，7.49(1H，dd，J＝8.2，1.1Hz)，7.82(1H，dd，J＝8.0，1.0Hz)，14.72(1H，s)。
参考制备实施例10
在冰冷却下，向31.4g的在参考制备实施例9中提及的9A和250mL的N，N-二甲基甲酰胺的混合物中，加入5.90g的60％氢化钠。将混合物的温度升至室温，随后搅拌1小时。在冰冷却下，向反应混合物中加入8.4mL的甲基碘。将混合物的温度升至室温，随后搅拌14小时。将水倒入反应混合物中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用10％盐酸、水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获 得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得8.47g的1-(2-甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为10A)
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.33(3H，s)，3.73(3H，s)，7.21(1H，dt，J＝0.5，7.8Hz)，7.30(1H，dd，J＝1.0，8.0Hz)，7.71(1H，dd，J＝1.2，8.3Hz)。
参考制备实施例11
将8.47g的在参考制备实施例10中提及的10A、1.54g的1，1’-偶氮双(环己烷-1-甲腈)、6.44g的N-溴琥珀酰亚胺和125ml的氯苯的混合物伴随在回流下的加热搅拌5小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得7.52g的1-(2-溴甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为11A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.76(3H，s)，4.71(2H，s)，7.34(1H，t，J＝7.8Hz)，7.38(1H，dd，J＝8.0，1.7Hz)，7.77(1H，dd，J＝7.8，1.7Hz)。
参考制备实施例12
将45.0g的在参考制备实施例11中提及的11A、37.4g的甲醇钠和600mL的四氢呋喃的混合物在室温搅拌3小时。将饱和的碳酸氢钠溶液倒入反应混合物中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤，经过无水硫酸铝干燥，并在减压下浓缩，以获得36.2g的1-(2-甲氧基甲基-3-溴苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为12A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：3.23(3H，s)，3.72(3H，s)，4.67(2H，s)，7.33(1H，t，J＝7.8Hz)，7.38(1H，dd，J＝1.2，8.1Hz)，7.76(1H，dd，J＝1.5，7.8Hz)。
参考制备实施例13
将36.2g的在参考制备实施例12中提及的12A、23.2g的甲基硼酸，66.7g的氟化铯、10.6g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和500ml的二烷的混合物在90℃搅拌5.5小时。冷却后，将反应混合物过滤并且将滤液在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得25.6g的1-(2-甲氧基甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为13A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.48(3H，s)，3.23(3H，s)，3.72(3H，s)，4.42(2H，s)，7.21(1H，t，J＝5.1Hz)，7.35(2H，d，J＝4.8Hz)。
参考制备实施例14
将25.6g的在参考制备实施例13中提及的13A、50ml的乙酸和50ml的25％溴化氢-乙酸溶液的混合物在65℃搅拌1小时。将饱和盐水溶液倒入反应混合物中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤，经过无水硫酸铝干燥，并在减压下浓缩，以获得27.9g的1-(2-溴甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为14A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：2.51(3H，s)，3.75(3H，s)，4.51(2H，s)，7.22-7.24(1H，m)，7.36-7.39(2H，m)。
参考制备实施例15
将30.1g的在参考制备实施例12中提及的12A、12.9g的环丙基硼酸、46.2g的氟化铯、8.2g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和680ml的二烷的混合物在90℃搅拌4小时。冷却后，将反应混合物过滤并且将滤液在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得26.0g的1-(2-甲氧基甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为15A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.36(1H，t，J＝8.0Hz)，7.20(2H，d，J＝8.0Hz)，4.64(2H，s)，3.72(3H，s)，3.24(3H，s)，2.20-2.13(1H，m)，1.04-1.00(2H，m)，0.76-0.72(2H，m)。
参考制备实施例16
将26.0g的在参考制备实施例15中提及的15A、40ml的乙酸和40ml的25％溴化氢-乙酸溶液的混合物在65℃搅拌2小时。将饱和盐水溶液倒入反应混合物中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤，经过无水硫酸铝干燥，并在减压下浓缩，以获得30.8g的1-(2-溴甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为16A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.38(1H，t，J＝7.8Hz)，7.26-7.22(2H，m)，4.77(2H，s)，3.75(3H，s)，2.16-2.09(1H，m)，1.10-1.06(2H，m)，0.82-0.78(2H，m)。
参考制备实施例17
将29.8g的在参考制备实施例12中提及的12A、35.2g的三丁基乙烯基锡、11.6g的四(三苯基)膦钯和500ml的甲苯的混合物伴随在回流下的加热搅拌14小时。冷却后，将饱和的氯化铵水溶液倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得19.7g的1-(2-甲氧基甲基-3-乙烯基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为17A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.67(1H，dd，J＝7.8，1.3Hz)，7.44(1H，t，J＝7.8Hz)，7.29(1H，dd，J＝7.8，1.3Hz)，7.11(1H，dd，J＝17.4，11.1Hz)，5.72(1H，dd，J＝17.4，1.3Hz)，5.44(1H，dd，J＝11.1，1.3Hz)，4.45(2H，s)，3.72(3H，s)，3.23(3H，s)。
参考制备实施例18
将19.7g的在参考制备实施例17中提及的17A、3.02g的钯-丝心蛋白络合物和1L的甲醇的混合物在氢气氛中在室温搅拌11小时。将反应混合物过滤，并且将滤液在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色 谱，以获得19.3g的1-(2-甲氧基甲基-3-乙苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为18A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.42-7.38(2H，m)，7.23-7.20(1H，m)，4.44(2H，s)，3.72(3H，s)，3.22(3H，s)，2.82(2H，q，J＝7.6Hz)，1.27(3H，t，J＝7.6Hz)。
参考制备实施例19
将19.3g的在参考制备实施例18中提及的18A、40ml的乙酸和40ml的25％溴化氢-乙酸溶液在65℃搅拌1.5小时。将饱和盐水溶液倒入反应混合物中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤，经过无水硫酸铝干燥，并在减压下浓缩，以获得23.3g的1-(2-溴甲基-3-乙苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为19A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.44-7.37(2H，m)，7.23(1H，dd，J＝7.1，2.0Hz)，4.56(2H，s)，3.75(3H，s)，2.85(2H，q，J＝7.6Hz)，1.33(3H，t，J＝7.6Hz)。
参考制备实施例20
在冰冷却下，将7.00g的在参考制备实施例14中提及的14A、9.90g的碳酸钙、80ml的二烷和80ml的水的混合物伴随在回流下的加热搅拌7小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得4.68g的1-(2-羟甲基-3-甲基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为20A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.39-7.34(2H，m)，7.23-7.18(1H，m)，4.48(2H，d，J＝7.1Hz)，3.75(3H，s)，2.56(3H，s)。
参考制备实施例21
在冰冷却下，将3.00g的在参考制备实施例19中提及的19A、4.00g的碳酸钙、50ml的二烷和50ml的水的混合物伴随在回流下的加热搅拌6小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得2.58g的1-(2-羟甲基-3-乙苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为21A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.44-7.39(2H，m)，7.23-7.19(1H，m)，4.49(2H，d，J＝7.2Hz)，3.75(3H，s)，2.93(2H，q，J＝7.6Hz)，1.31(3H，t，J＝7.6Hz)。
参考制备实施例22
在冰冷却下，将3.00g的在参考制备实施例16中提及的16A、3.90g的碳酸钙、50ml的二烷和50ml的水的混合物伴随在回流下的加热搅拌6小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得2.72g的1-(2-羟甲基-3-环丙基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为22A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.38(1H，t，J＝7.8Hz)，7.20(1H，d，J＝8.0Hz)，7.16(1H，d，J＝7.7Hz)，4.68(2H，d，J＝7.0Hz)，3.76(3H，s)，2.39-2.32(1H，m)，1.10-1.05(2H，m)，0.79-0.75(2H，m)。
参考制备实施例23
在冰冷却下，将3.00g的在参考制备实施例7中提及的7A、4.02g的碳酸钙、50ml的二烷和50ml的水的混合物伴随在回流下的加热搅拌5小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得1.70g的1-(2-羟甲基-3-甲氧基苯基)-4-甲基-1，4-二氢四-唑-5-酮(在下文中称为23A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.44(1H，t，J＝8.2Hz)，7.07(1H，d，J＝8.5Hz)，7.01(1H，d，J＝8.0Hz)，4.55(2H，d，J＝7.0Hz)，3.95(3H，s)，3.74(3H，s)。
参考制备实施例24
在冰冷却下，将4.87g的在参考制备实施例3中提及的3A、6.42g的碳酸钙、50ml的二烷和50ml的水的混合物伴随在回流下的加热搅拌7小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得2.00g的1-(2-羟甲基-3-氯苯基)-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为24A)。
1H-NMR(CDCl3)δ(ppm)：7.61(1H，dd，J＝8.0，1.1Hz)，7.43(1H，t，J＝8.0Hz)，7.34(1H，dd，J＝8.0，1.1Hz)，4.64(2H，d，J＝7.3Hz)，3.76(3H，s)。
参考制备实施例25
将5.56g的在参考制备实施例14中提及的14A、3.76g的3-溴-6-羟基-2-甲基吡啶、5.53g的碳酸钾和80ml的乙腈的混合物伴随在80℃的加热搅拌4小时。将水加入至反应混合物并且用氯仿萃取该混合物。将有机层用饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得4.51g的1-[2-(5-溴-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为25A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.57(1H，d，J＝8.5Hz)，7.39-7.35(2H，m)，7.25-7.21(1H，m)，6.37(1H，dd，J＝8.6，0.6Hz)，5.35(2H，s)，3.67(3H，s)，2.54(3H，s)，2.49(3H，s)。
参考制备实施例26
将1.59g的在参考制备实施例19中提及的19A、1.05g的3-溴-6-羟基-2-甲基吡啶、1.55g的碳酸钾和22ml的乙腈的混合物伴随在80℃的加热搅拌4小时。将水加入至反应混合物并且用氯仿萃取该混合物。将有机层用饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得2.04g的1-[2-(5-溴-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-乙苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为26A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.57(1H，d，J＝8.5Hz)，7.45-7.39(2H，m)，7.26-7.21(1H，m)，6.36(1H，d，J＝8.7Hz)，5.36(2H，s)，3.65(3H，s)，2.89(2H，q，J＝7.6Hz)，2.49(3H，s)，1.28(3H，t，J＝7.6Hz)。
参考制备实施例27
将1.64g的在参考制备实施例16中提及的16A、1.00g的3-溴-6-羟基-2-甲基吡啶、1.47g的碳酸钾和21ml的乙腈的混合物伴随在80℃的加热搅拌4小时。将水加入至反应混合物并且用氯仿萃取该混合物。将有机层用饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得2.04g的1-[2-(5-溴-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-环丙基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为27A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.60(1H，d，J＝8.6Hz)，7.42(1H，t，J＝7.9Hz)，7.28-7.24(2H，m)，6.40(1H，dd，J＝8.6，0.6Hz)，5.58(2H，s)，3.68(3H，s)，2.53(3H，s)，2.27-2.22(1H，m)，1.06-1.00(2H，m)，0.82-0.76(2H，m)。
参考制备实施例28
在室温，向1.7g的在参考制备实施例20中提及的20A和50ml的N，N-一甲基甲酰胺的混合物中，加入0.42g的55％氢化钠，随后搅拌1小时。向反应混合物中加入2g的2，5-二溴-3-甲基吡啶，随后搅拌4小时。将水加入至反应混合物，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，在减压下干燥，并随后进行硅胶柱色谱，以获得1.5g的1-[2-(5-溴-3-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为28A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.90(1H，d，J＝2.3Hz)，7.43(1H，dd，J＝1.6，0.7Hz)，7.40-7.35(2H，m)，7.24(1H，dd，J＝6.5，2.6Hz)，5.37(2H，s)，3.69(3H，s)，2.55(3H，s)，2.06(3H，s)。
参考制备实施例29
将1.2g的在参考制备实施例28中提及的28A、0.94g的双(频哪醇合)二硼、0.91g的乙酸钾、0.25g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和30ml的二甲亚砜的混合物在氮气氛中在80℃搅拌8小时。将水倒入反应混合物中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.9g的1-甲基-4-{3-甲基-2-[3-甲基-5-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-吡啶-2-基氧基甲基]-苯基}-1，4-二氢-四唑-5-酮(在下文中称为29A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：8.26(1H，d，J＝1.4Hz)，7.68-7.67(1H，m)，7.36-7.35(2H，m)，7.24-7.21(1H，m)，5.44(2H，s)，3.67(3H，s)，2.55(3H，s)，2.04(3H，s)，1.31(12H，s)。
参考制备实施例30
将5g的3-羟基-2-甲基吡啶、17.1g的N-溴-琥珀酰亚胺和70ml的乙腈的混合物在室温搅拌2小时。在减压下蒸馏掉溶剂，并且用乙酸乙酯萃 取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得10.8g的2，4-二溴-3-羟基-6-甲基吡啶(在下文中称为30A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.46(1H，d，J＝0.7Hz)，5.55(1H，s)，2.53(3H，s)。
参考制备实施例31
在-78℃，向10.8g的在参考制备实施例30中提及的2，4-二溴-3-羟基-6-甲基吡啶30A和150ml的四氢呋喃的混合物中，加入50.6ml的1.64M正丁基锂-己烷溶液，随后搅拌2小时。在将100ml的水倒入混合物中之后，将混合物通过加入10％盐酸酸化，并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。将由此获得的残余物用己烷洗涤，在减压下干燥，以获得6.2g的2-溴-5-羟基-6-甲基吡啶(在下文中称为31A)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ：10.12(1H，s)，7.24(1H，d，J＝8.5Hz)，7.08(1H，d，J＝8.5Hz)，2.28(3H，s)。
参考制备实施例32
将3.7g的在参考制备实施例14中提及的14A、2.5g的在参考制备实施例31中提及的2-溴-5-羟基-6-甲基吡啶、2.4g的碳酸钾和70ml的乙腈的混合物伴随在回流下的加热搅拌8小时。将反应混合物过滤，并将滤液在减压下浓缩，并且随后将由此获得的残余物用己烷洗涤，以获得3.7g的1-[2-(6-溴-2-甲基-吡啶-3-基氧甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为32A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.47-7.41(2H，m)，7.30(1H，dd，J＝7.4，1.7Hz)，7.23(1H，d，J＝8.5Hz)，6.99(1H，d，J＝8.7Hz)，5.02(2H，s)，3.65(3H，s)，2.49(3H，s)，2.32(3H，s)。
参考制备实施例33
将3.04g的在参考制备实施例3中提及的3A、1.88g的3-溴-6-羟基-2-甲基吡啶、2.76g的碳酸钾和22ml的乙腈的混合物伴随在80℃的加热搅拌4小时。将水加入至反应混合物并且用氯仿萃取该混合物。将有机层用饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得3.70g的1-[2-(5-溴-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-氯苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为33A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.60-7.56(2H，m)，7.43(1H，t，J＝8.0Hz)，7.37-7.33(1H，m)，6.35(1H，d，J＝8.5Hz)，5.53(2H，s)，3.65(3H，s)，2.49(3H，s)。
参考制备实施例34
将0.94g的3-溴-6-羟基-2-甲基吡啶、0.91g的苯基硼酸、3.18g的磷酸三钾、2.0ml的水、0.08g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和20ml的二甲氧基乙烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌4小时。冷却后，将反应溶液在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.30g的6-羟基-2-甲基-3-苯基吡啶(在下文中称为34A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.46-7.39(3H，m)，7.37-7.32(1H，m)，7.28-7.26(2H，m)，6.51(1H，d，J＝9.2Hz)，2.38(3H，s)。
参考制备实施例35
将0.30g的在参考制备实施例34中提及的34A、0.29g的N-溴琥珀酰亚胺和16ml的氯仿的混合物在室温搅拌2小时，并且随后将反应溶液在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.43g的5-溴-6-羟基-2-甲基-3-苯基吡啶(在下文中称为35A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.82(1H，s)，7.46-7.40(2H，m)，7.38-7.35(1H，m)，7.28-7.24(2H，m)，2.39(3H，s)。
参考制备实施例36
将2.83g的在参考制备实施例14中提及的14A、1.88g的3-溴-2-羟基-6-甲基吡啶、2.76g的碳酸钾和40ml的乙腈的混合物伴随在80℃的加热搅拌4小时。将水加入至反应混合物并且用氯仿萃取该混合物。将有机层用饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得4.08g的1-[2-(3-溴-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为36A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.56(1H，d，J＝7.6Hz)，7.36-7.32(2H，m)，7.26-7.22(1H，m)，6.55(1H，d，J＝7.8Hz)，5.53(2H，s)，3.71(3H，s)，2.63(3H，s)，2.30(3H，s)。
参考制备实施例37
将3.90g的在参考制备实施例36中提及的36A、1.20g的甲基硼酸、9.77g的碳酸铯、0.82g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和40ml的二甲氧基乙烷的混合物伴随在回流下的加热搅拌4小时。冷却后，将水倒入反应溶液中，并且用乙酸乙酯萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得2.38g的1-[2-(3，5-二甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为37A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.37-7.34(2H，m)，7.24-7.21(1H，m)，7.19(1H，d，J＝7.3Hz)，6.57(1H，d，J＝7.1Hz)，5.44(2H，s)，3.67(3H，s)，2.59(3H，s)，2.33(3H，s)，2.00(3H，s)。
参考制备实施例38
将2.25g的在参考制备实施例37中提及的37A、1.35g的N-溴琥珀酰亚胺和35ml的氯仿的混合物在室温搅拌2小时。将水倒入反应溶液中，并且用氯仿萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得2.27g的1-[2-(3，6-二甲基-5-溴吡啶-2-基氧基甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为38A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.40(1H，s)，7.39-7.35(2H，m)，7.25-7.21(1H，m)， 5.41(2H，s)，3.68(3H，s)，2.58(3H，s)，2.44(3H，s)，2.00(3H，s)。
参考制备实施例39
1.78g的在参考制备实施例25中提及的25A、1.27g的双(频哪醇合)二硼、1.35g的乙酸钾、0.11g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和15ml的二甲亚砜的混合物在氮气氛中在80℃搅拌10小时。将水倒入反应混合物中，并且用氯仿萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得0.97g的1-甲基-4-{2-[6-甲基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-吡啶-2-基氧基甲基]-3-甲基苯基}-1，4-二氢-四唑-5-酮(在下文中称为39A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.85(1H，d，J＝8.2Hz)，7.37-7.34(2H，m)，7.25-7.21(1H，m)，6.41(1H，d，J＝8.2Hz)，5.42(2H，s)，3.66(3H，s)，2.59(3H，s)，2.54(3H，s)，1.32(12H，s)。
参考制备实施例40
在70℃，向50.0g的2-羟基-6-甲基烟酸和500ml四氢呋喃的混合物中，在氮气氛中加入18.6g的氢化锂铝1小时。在冰冷却下，向反应混合物中滴加19ml的水，随后在0℃搅拌1小时。此外，滴加16ml的15％氧化钠水溶液，随后在室温搅拌1小时。将反应混合物通过Cerite过滤，并且将滤液在减压下浓缩，以得到38.0g的2-羟基-3-羟甲基-6-甲基吡啶(在下文中称为40A)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ：6.82(1H，d，J＝6.8Hz)，5.83(1H，d，J＝6.8Hz)， 4.25(2H，s)，2.06(3H，s)。
参考制备实施例41
将38.0g的在参考制备实施例40中提及的40A、28.79g的10％钯-碳和190ml的乙酸的混合物在氢气氛中在0.4Mpa下在室温搅拌48小时。将反应混合物通过Cerite过滤，并且将滤液在减压下浓缩，以得到33.6g的2-羟基-3，6-二甲基吡啶(在下文中称为41A)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ：7.19(1H，dd，J＝6.8，0.9Hz)，5.89(1H，dd，J＝6.8，0.7Hz)，2.14(3H，s)，1.92(3H，s)。
参考制备实施例42
向1.34g的在参考制备实施例41中提及的41A和11ml的乙酸的混合物中，滴加1.73g的溴和4.6ml的乙酸的混合物，随后在室温搅拌1小时。将反应混合物的pH通过加入碳酸氢钠调节至6，并且将由此获得的固体用水洗涤，以得到33.6g的5-溴-2-羟基-3，6-二甲基吡啶(在下文中称为42A)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ：7.42(1H，s)，2.22(3H，s)，1.94(3H，s)。
参考制备实施例43
将2.61g的在参考制备实施例14中提及的14A、1.86g的在参考制备实施例42中提及的42A、2.54g的碳酸钾和20ml的乙腈的混合物伴随在80℃的加热搅拌4小时。将水加入至反应混合物并且用氯仿萃取该混合物。将有机层用饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得4.58g的在参考制备实施例38中提及的38A。
参考制备实施例44
将2.00g的在参考制备实施例38中提及的38A、1.63g的双(频哪醇合)二硼、1.46g的乙酸钾、0.12g的[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)二氯甲烷加合物和30ml的二甲亚砜的混合物在氮气氛中在80℃搅拌10小时。将水倒入反应混合物中，并且用氯仿萃取混合物。将有机层用水和饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并随后在减压下浓缩。对由此获得的残余物进行硅胶柱色谱，以获得2.04g的1-甲基-4-{2-[3，6-二甲基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-吡啶-2-基氧基甲基]-3-甲基苯基}-1，4-二氢-四唑-5-酮(在下文中称为44A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.68(1H，s)，7.41-7.38(2H，m)，7.28-7.24(1H，m)，5.53(2H，s)，3.71(3H，s)，2.62(3H，s)，2.59(3H，s)，2.03(3H，s)，1.36(12H，s)。
参考制备实施例45
向4.36g的氢化钠和20ml的四氢呋喃的混合物中，加入2.20g的在参考制备实施例20中提及的20A和2.37g的2，5-二溴吡啶，随后在室温搅拌8小时。将水加入至反应混合物并且用氯仿萃取该混合物。将有机层用饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得3.65g的1-[2-(5-溴吡啶-2-基氧基甲基)-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为45A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：8.09(1H，dd，J＝2.5，0.7Hz)，7.59(1H，dd，J＝8.7，2.5Hz)，7.43-7.35(2H，m)，7.24(1H，dd，J＝6.8，2.5Hz)，6.57(1H，dd，J＝8.7，0.7Hz)，5.33(2H，s)，3.69(3H，s)，2.53(3H，s)。
参考制备实施例46
将0.60g的在参考制备实施例7中提及的7A、0.38g的3-溴-6-羟基-2-甲基吡啶、0.55g的碳酸钾和8ml的乙腈的混合物伴随在80℃的加热搅拌4小时。将水加入至反应混合物并且用氯仿萃取该混合物。将有机层用饱和盐水溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥，并在减压下浓缩，以获得0.80g的1-[2-(5-溴-6-甲基-吡啶-2-基氧基甲基)-3-甲氧基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮(在下文中称为46A)。
1H-NMR(CDCl3)δ：7.55(1H，d，J＝8.5Hz)，7.46(1H，t，J＝8.2Hz)，7.08(1H，dd，J＝8.5，0.7Hz)，7.05-7.01(1H，m)，6.34(1H，dd，J＝8.6，0.6Hz)，5.43(2H，s)，3.92(3H，s)，3.62(3H，s)，2.50(3H，s)。
按照以上提及的方法，可以获得化合物EPA1-001至EPI12-1305。
化合物EPA1-001至EPI12-1305是由下式表示的四唑啉酮化合物：
其中A是对应于取代基号1至1305中每一个的取代基。
在A是A1情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R31，R32，R33，R34]＝[1，H，H，H，H，H]，[2，Me，H，H，H，H]，[3，H，Me，H，H，H]，[4，H，H，Me，H，H]，[5，Et，H，H，H，H]，[6，H，Et，H，H，H]，[7，H，H，Et，H，H]，[8，环丙基，H，H，H，H]，[9，H，环丙基，H，H，H]，[10，H，H，环丙基，H，H]，[11，F，H，H，H，H]，[12，H，F，H，H，H]，[13，H，H，F，H，H]，[14，Cl，H，H，H，H]，[15，H，Cl，H，H，H]，[16，H，H，Cl，H，H]，[17，Br，H，H，H，H]，[18，H，Br，H，H，H]，[19，H，H，Br，H，H]，[20，CN，H，H，H，H]，[21，H，CN，H，H，H]，[22，H，H，CN，H，H]，[23，OMe，H，H，H，H]，[24，H，OMe，H，H，H]，[25，H，H，OMe，H，H]，[26，OEt，H，H，H，H]，[27，H，OEt，H，H，H]，[28，H，H，OEt，H，H]，[29，CF3，H，H，H，H]，[30，H，CF3，H，H，H]，[31，H，H，CF3，H，H]，[32，CHF2，H，H，H，H]，[33，H，CHF2，H，H，H]，[34，H，H，CHF2，H，H]，[35，Me，Me，H，H，H]，[36，Me，H，Me，H，H]，[37，Me，H，H，Me，H]，[38，Me，H，H，H，Me]，[39，Cl，Cl，H，H，H]，[40，Cl，H，Cl，H，H]，[41，Cl，H，H，Cl，H]，[42，Cl，H，H，H，Cl]，[43，H，Me，Me，H，H]，[44，H，Me，H，Me，H]，[45，H，Me，H，H，Me]，[46，H，Cl，Cl，H，H]，[47，H，Cl，H，Cl，H]，[48，H，Cl，H，H，Cl]，
在A是A2情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R33，R34，R35，R36，R37，R38]＝[49，H，H，H，H，H，H，H]，
在A是A3情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R33，R34，R35，R36，R37，R38]＝[50，H，H，H，H，H，H，H]，
在A是A4情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R31，R32，R33，R34]＝[51，H，H，H，H，H]，[52，Me，H，H，H，H]，[53，H，Me，H，H，H]，[54，H，H，Me，H，H]，[55，Et，H，H，H，H]，[56，H，Et，H，H，H]，[57，H，H，Et，H，H]，[58，环丙基，H，H，H，H]，[59，H，环丙基，H，H，H]，[60，H，H，环丙基，H，H]，[61，F，H，H，H，H]，[62，H，F，H，H，H]，[63，H，H，F，H，H]，[64，Cl，H，H，H，H]，[65，H，Cl，H，H，H]，[66，H，H，Cl，H，H]，[67，Br，H，H，H，H]，[68，H，Br，H，H，H]，[69，H，H，Br，H，H]，[70，CN，H，H，H，H]，[71，H，CN，H，H，H]，[72，H，H，CN，H，H]，[73，OMe，H，H，H，H]，[74，H，OMe，H，H，H]，[75，H，H，OMe，H，H]，[76，OEt，H，H，H，H]，[77，H，OEt，H，H，H]，[78，H，H，OEt，H，H]，[79，CF3，H，H，H，H]，[80，H，CF3，H，H，H]，[81，H，H，CF3，H，H]，[82，CHF2，H，H，H，H]，[83，H，CHF2，H，H，H]，[84，H，H，CHF2，H，H]，[85，Me，Me，H，H，H]，[86，Me，H，Me，H，H]，[87，Me，H，H，Me，H]，[88，Me，H，H，H，Me]，[89，Cl，Cl，H，H，H]，[90，Cl，H，Cl，H，H]，[91，Cl，H，H，Cl，H]，[92，Cl，H，H，H，Cl]，[93，H，Me，Me，H，H]，[94，H，Me，H，Me，H]，[95，H，Me，H，H，Me]，[96，H，Cl，Cl，H，H]，[97，H，Cl，H，Cl，H]，[98，H，Cl，H，H，Cl]，
在A是A5情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R33，R34，R35，R36，R37，R38]＝[99，H，H，H，H，H，H，H]，[1261，Me，H，H，H，H，H，H]，[1262，H，Me，H，H，H，H，H]，[1263，H，H，Me，H，H，H，H]，[1264，OMe，H，H，H，H，H，H]，[1265，CN，H，H，H，H，H，H]，[1266，H，Et，H，H，H，H，H]，
在A是A6情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R33，R34，R35，R36，R37，R38]，[100，H，H，H，H，H，H，H]，
在A是A7情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R31，R32，R33，R34]＝[101，H，H，H，H，H]，[102，Me，H，H，H，H]，[103，H，Me，H，H，H]，[104，H，H，Me，H，H]，[105，Et，H，H，H，H]，[106，H，Et，H，H，H]，[107，H，H，Et，H，H]，[108，环丙基，H，H，H，H]，[109，H，环丙基，H，H，H]，[110，H，H，环丙基，H，H]，[111，F，H，H，H，H]，[112，H，F，H，H，H]，[113，H，H，F，H，H]，[114，Cl，H，H，H，H]，[115，H，Cl，H，H，H]，[116，H，H，Cl，H，H]，[117，Br，H，H，H，H]，[118，H，Br，H，H，H]，[119，H，H，Br，H，H]，[120，CN，H，H，H，H]，[121，H，CN，H，H，H]，[122，H，H，CN，H，H]，[123，OMe，H，H，H，H]，[124，H，OMe，H，H，H]，[125，H，H，OMe，H，H]，[126，OEt，H，H，H，H]，[127，H，OEt，H，H，H]，[128，H，H，OEt，H，H]，[129，CF3，H，H，H，H]，[130，H，CF3，H，H，H]，[131，H，H，CF3，H，H]，[132，CHF2，H，H，H，H]，[133，H，CHF2，H，H，H]，[134，H，H，CHF2，H，H]，
在A是A8情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R33，R34，R35，R36，R37，R38]＝[135，H，H，H，H，H，H，H]，
在A是A9情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R33，R34，R35，R36，R37，R38]＝[136，H，H，H，H，H，H，H]，
在A是A10情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R31，R32，R33，R34，R39]＝[137，H，H，H，H，H，Me]，[138，，Me，H，H，H，H，Me]，[139，H，Me，H，H，H，Me]，[140，H，H，Me，H，H，Me]，[141，Et，H，H，H，H，Me]，[142，H，Et，H，H，H，Me]，[143，H，H，Et，H，H，Me]，[144，环丙基，H，H，H，H，Me]，[145，H，环丙基，H，H，H，Me]，[146，H，H，环丙基，H，H，Me]，[147，F，H，H，H，H，Me]，[148，H，F，H，H，H，Me]，[149，H，H，F，H，H，Me]，[150，Cl，H，H，H，H，Me]，[151，H，Cl，H，H，H，Me]，[152，H，H，Cl，H，H，Me]，[153，Br，H，H，H，H，Me]，[154，H，Br，H，H，H，Me]， [155，H，H，Br，H，H，Me]，[156，CN，H，H，H，H，Me]，[157，H，CN，H，H，H，Me]，[158，H，H，CN，H，H，Me]，[159，OMe，H，H，H，H，Me]，[160，H，OMe，H，H，H，Me]，[161，H，H，OMe，H，H，Me]，[162，OEt，H，H，H，H，Me]，[163，H，OEt，H，H，H，Me]，[164，H，H，OEt，H，H，Me]，[165，CF3，H，H，H，H，Me]，[166，H，CF3，H，H，H，Me]，[167，H，H，CF3，H，H，Me]，[168，CHF2，H，H，H，H，Me]，[169，H，CHF2，H，H，H，Me]，[170，H，H，CHF2，H，H，Me]，
在A是A11情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R33，R34，R35，R36，R37，R38，R39]＝[171，H，H，H，H，H，H，H，Me]，
在A是A12情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R30，R33，R34，R35，R36，R37，R38，R39]＝[172，H，H，H，H，H，H，H，Me]，
在A是A13情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，m，R40，R41，R42，R43]＝[173，0，H，H，H，H]，[174，0，Me，H，H，H]，[175，0，H，Me，H，H]，[176，0，H，H，Me，H]，[177，0，H，H，H，Me]，[178，0，Et，H，H，H]，[179，0，H，Et，H，H]，[180，0，H，H，Et，H]，[181，0，H，H，H，Et]，[182，0，环丙基，H，H，H]，[183，0，H，环丙基，H，H]，[184，0，H，H，环丙基，H]，[185，0，H，H，H，环丙基]，[186，0，F，H，H，H]，[187，0，H，F，H，H]，[188，0，H，H，F，H]，[189，0，H，H，H，F]，[190，0，Cl，H，H，H]，[191，0，H，Cl，H，H]，[192，0，H，H，Cl，H]，[193，0，H，H，H，Cl]，[194，0，Br，H，H，H]，[195，0，H，Br，H，H]，[196，0，H，H，Br，H]，[197，0，H，H，H，Br]，[198，0，CN，H，H，H]，[199，0，H，CN，H，H]，[200，0，H，H，CN，H]，[201，0，H，H，H，CN]，[202，0，OMe，H，H，H]，[203，0，H，OMe，H，H]，[204，0，H，H，OMe，H]，[205，0，H，H，H，OMe]，[206，0，OEt，H，H，H]，[207，0，H，OEt，H，H]，[208，0，H，H，OEt，H]，[209，0，H，H，H，OEt]，[210，0，CF3，H，H，H]，[211，0，H，CF3，H，H]，[212，0，H，H，CF3，H]，[213，0，H，H，H，CF3]，[214，0，CHF2，H，H，H]，[215，0，H，CHF2，H，H]，[216，0，H，H，CHF2，H]，[217，0，H，H，H，CHF2]，[218，0，Me，Me，H，H]，[219，0，Me，H，Me，H]，[220，0，Me，H，H，Me]，[221，0，Me，H，H，H]，[222，0，CN，Me，H，H]，[223，0，CN，H，Me，H]，[224，0，Cl，Cl，H，H]，[225，0，Cl，H，Cl，H]，[226，0，Cl，H，H，Cl]，[227，0，Cl，H，H，H]，[228，0，H，Me，Me，H]，[229，0，H，Me，H，Me]，[230，0，H，Me，H，H]，[231，0，H，Cl，Cl，H]，[232，0，H，Cl，H，Cl]，[233，0，H，Cl，H，H]，[234，A13，1，H，H，H，H]，[235，1，Me，H，H，H]，[236，1，H，Me，H，H]，[237，1，Et，H，H，H]，[238，1，Cl，H，H，H]，[239，1，H，Cl，H，H]，
在A是A14情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，m，R41，R42，R43，R44]＝[240，0，H，H，H，H]，[241，0，Me，H，H，H]，[242，0，H，Me，H，H]，[243，0，H，H，Me，H]，[244，0，H，H，H，Me]，[245，0，Et，H，H，H]，[246，0，H，Et，H，H]，[247，0，H，H，Et，H]，[248，0，H，H，H，Et]，[249，0，环丙基，H，H，H]，[250，0，H，环丙基，H，H]，[251，0，H，H，环丙基，H]，[252，0，H，H，H，环丙基]，[253，0，F，H，H，H]，[254，0，H，F，H，H]，[255，0，H，H，F，H]，[256，0，H，H，H，F]，[257，0，Cl，H，H，H]，[258，0，H，Cl，H，H]，[259，0，H，H，Cl，H]，[260，0，H，H，H，Cl]，[261，0，Br，H，H，H]，[262，0，H，Br，H，H]，[263，0，H，H，Br，H]，[264，0，H，H，H，Br]，[265，0，CN，H，H，H]，[266，0，H，CN，H，H]，[267，0，H，H，CN，H]，[268，0，H，H，H，CN]，[269，0，OMe，H，H，H]，[270，0，H，OMe，H，H]，[271，0，H，H，OMe，H]，[272，0，H，H，H，OMe]，[273，0，OEt，H，H，H]，[274，0，H，OEt，H，H]，[275，0，H，H，OEt，H]，[276，0，H，H，H，OEt]，[277，0，CF3，H，H，H]，[278，0，H，CF3，H，H]，[279，0，H，H，CF3，H]，[280，0，H，H，H，CF3]，[281，0，CHF2，H，H，H]，[282，0，H，CHF2，H，H]，[283，0，H，H，CHF2，H]，[284，0，H，H，H，CHF2]，[285，0，Me，Me，H，H]，[286，0，Me，H，Me，H]，[287，0，Me，H，H，Me]，[288，0，Me，H，H，H]，[289，0，CN，Me，H，H]，[290，0，CN，H，Me，H]，[291，0，Cl，Cl，H，H]，[292，0，Cl，H，Cl，H]，[293，0，Cl，H，H，Cl]，[294，0，Cl，H，H，H]，[295，0，H，Me，Me，H]，[296，0，H，Me，H，Me]，[297，0，H，Me，H，H]，[298，0，H，Cl，Cl，H]，[299，0，H，Cl，H，Cl]，[300，0，H，Cl，H，H]，[301，1，H，H，H，H]，[302，1，Me，H，H，H]，[303，1，H，Me，H，H]，[304，1，Et，H，H，H]，[305，1，Cl，H，H，H]，[306，1，H，Cl，H，H]，
在A是A15情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，m，R41，R42，R43]＝[307，0，H，H，H]，[308，0，Me，H，H]，[309，0，H，Me，H]，[310，0，H，H，Me]，[311，0，Et，H，H]，[312，0，H，Et，H]，[313，0，H，H，Et]，[314，0，环丙基，H，H]，[315，0，H，环丙基，H]，[316，0，H，H，环丙基]，[317，0，F，H，H]，[318，0，H，F，H]，[319，0，H，H，F]，[320，0，Cl，H，H]，[321，0，H，Cl，H]，[322，0，H，H，Cl]，[323，0，Br，H，H]，[324，0，H，Br，H]，[325，0，H，H，Br]，[326，0，CN，H，H]，[327，0，H，CN，H]，[328，0，H，H，CN]，[329，0，OMe，H，H]，[330，0，H，OMe，H]，[331，0，H，H，OMe]，[332，0，OEt，H，H]，[333，0，H，OEt，H]，[334，0，H，H，OEt]，[335，0，CF3，H，H]，[336，0，H，CF3，H]，[337，0，H，H，CF3]，[338，0，CHF2，H，H]，[339，0，H，CHF2，H]，[340，0，H，H，CHF2]，[341，0，Me，Me，H]，[342，0，Me，H，Me]，[343，0，CN，Me，H]，[344，0，CN，H，Me]，[345，0，Cl，Cl，H]，[346，0，Cl，H，Cl]，[347，0，H，Me，Me]，[348，0，H，Cl，Cl]，
在A是A16情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，m，R40，R41，R43]＝[349，0，H，H，H]，[350，0，Me，H，H]，[351，0，H，Me，H]，[352，0，H，H，Me]，[353，0，Et，H，H]，[354，0，H，Et，H]，[355，0，H，H，Et]，[356，0，环丙基，H，H]，[357，0，H，环丙基，H]，[358，0，H，H，环丙基]，[359，0，F，H，H]，[360，0，H，F，H]，[361，0，H，H，F]，[362，0，Cl，H，H]，[363，0，H，Cl，H]，[364，0，H，H，Cl]，[365，0，Br，H，H]，[366，0，H，Br，H]，[367，0，H，H，Br]，[368，0，CN，H，H]，[369，0，H，CN，H]，[370，0，H，H，CN]，[371，0，OMe，H，H]，[372，0，H，OMe，H]，[373，0，H，H，OMe]，[374，0，OEt，H，H]，[375，0，H，OEt，H]，[376，0，H，H，OEt]，[377，0，CF3，H，H]，[378，0，H，CF3，H]，[379，0，H，H，CF3]，[380，0，CHF2，H，H]，[381，0，H，CHF2，H]，[382，0，H，H，CHF2，]，[383，0，Me，Me，H]，[384，0，Me，H，Me]，[385，0，CN，Me，H]，[386，0，CN，H，Me]，[387，0，Cl，Cl，H]，[388，0，Cl，H，Cl]，[389，0，H，Me，Me]，[390，0，H，Cl，Cl]，
在A是A17情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，m，R40，R41，R42]＝[391，0，H，H，H]，[392，0，Me，H，H]，[393，0，H，Me，H]，[394，0，H，H，Me]，[395，0，Et，H，H]，[396，0，H，Et，H]，[397，0，H，H，Et]，[398，0，环丙基，H，H]，[399，0，H，环丙基，H]，[400，0，H，H，环丙基]，[401，0，F，H，H]，[402，0，H，F，H]，[403，0，H，H，F]，[404，0，Cl，H，H]，[405，0，H，Cl，H]，[406，0，H，H，Cl]，[407，0，Br，H，H]，[408，0，H，Br，H]，[409，0，H，H，Br]，[410，0，CN，H，H]，[411，0，H，CN，H]，[412，0，H，H，CN]，[413，0，OMe，H，H]，[414，0，H，OMe，H]，[415，0，H，H，OMe]，[416，0，OEt，H，H]，[417，0，H，OEt，H]，[418，0，H，H，OEt]，[419，0，CF3，H，H]，[420，0，H，CF3，H]，[421，0，H，H，CF3]，[422，0，CHF2，H，H]，[423，0，H，CHF2，H]，[424，0，H，H，CHF2]，[425，0，Me，Me，H]，[426，0，Me，H，Me]，[427，0，CN，Me，H]，[428，0，CN，H，Me]，[429，0，Cl，Cl，H]，[430，0，Cl，H，Cl]，[431，0，H，Me，Me]，[432，0，H，Cl，Cl]，
在A是A18情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，m，R41，R43，R44]＝[433，0，H，H，H]，[434，0，H，H，Me]，[435，0，Me，H，H]，[436，0，H，Me，H]，[437，0，H，H，Et]，[438，0，Et，H，H]，[439，0，H，Et，H]，[440，0，H，H，环丙基]，[441，0，环丙基，H，H]，[442，0，H，环丙基，H]，[443，0，H，H，F]，[444，0，F，H，H]，[445，0，H，F，H]，[446，0，H，H，Cl]，[447，0，Cl，H，H]，[448，0，H，Cl，H]，[449，0，H，H，Br]，[450，0，Br，H，H]，[451，0，H，Br，H]，[452，0，H，H，CN]，[453，0，CN，H，H]，[454，0，H，CN，H]，[455，0，H，H，OMe]，[456，0，OMe，H，H]，[457，0，H，OMe，H]，[458，0，H，H，OEt]，[459，0，OEt，H，H]，[460，0，H，OEt，H]，[461，0，H，H，CF3]，[462，0，CF3，H，H]，[463，0，H，CF3，H]，[464，0，H，H，CHF2]，[465，0，CHF2，H，H]，[466，0，H，CHF2，H]，[467，0，Me，H，Me]，[468，0，H，Me，Me]，[469，0，Me，H，CN]，[470，0，H，Me，CN]，[471，0，Cl，H，Cl]，[472，0，H，Cl，Cl]，[473，0，Me，Me，H]，[474，0，Cl，Cl，H]，
在A是A19情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R41，R43]＝[475，H，H]，[476，Me，H]，[477，H，Me]，[478，Et，H]，[479，H，Et]，[480，环丙基，H]，[481，H，环丙基]，[482，F，H]，[483，H，F]，[484，Cl，H]，[485，H，Cl]，[486，Br，H]，[487，H，Br]，[488，CN，H]，[489，H， CN]，[490，OMe，H]，[491，H，OMe]，[492，OEt，H]，[493，H，OEt]，[494，CF3，H]，[495，H，CF3]，[496，CHF2，H]，[497，H，CHF2]，[498，Me，Me]，[499，Cl，Cl]，
在A是A20情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R41，R42]＝[500，H，H]，[501，Me，H]，[502，H，Me]，[503，Et，H]，[504，H，Et]，[505，环丙基，H]，[506，H，环丙基]，[507，F，H]，[508，H，F]，[509，Cl，H]，[510，H，Cl]，[511，Br，H]，[512，H，Br]，[513，CN，H]，[514，H，CN]，[515，OMe，H]，[516，H，OMe]，[517，OEt，H]，[518，H，OEt]，[519，CF3，H]，[520，H，CF3]，[521，CHF2，H]，[522，，H，CHF2]，[523，，Me，Me]，[524，Cl，Cl]，
在A是A21情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R41]＝[525，H]，[526，Me]，[527，A21，H]，[528，Et]，[529，H]，[530，环丙基]，[531，H]，[532，F]，[533，H]，[534，Cl]，[535，H]，[536，Br]，[537，H]，[538，CN]，[539，H]，[540，OMe]，[541，H]，[542，OEt]，[543，H]，[544，CF3]，[545，H]，[546，CHF2]，[547，H]，[548，Me]，[549，Cl]，
在A是A25情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45，R46，R47]＝[550，H，H，H]，[551，Me，H，H]，
在A是A27情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45，R46，R47]＝[552，H，H，H]，[553，Me，H，H]，[554，H，Me，H]，
在A是A28情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R44，R46，R47]＝[555，H，H，H]，[556，H，Me，H]，
在A是A29情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45，R46，R47]＝[557，H，H，H]，[558，Me，H，H]，[559，H，Me，H]，[560，H，H，Me]，[561，Et，H，H]，[562，H，Et，H]，[563，H，H，Et]，[564，环丙基，H，H]，[565，H，环丙基，H]，[566，H，H，环丙基]，[567，F，H，H]，[568，H，F，H]，[569，H，H，F]，[570，Cl，H，H]，[571，H，Cl，H]，[572，H，H，Cl]，[573，Br，H，H]，[574，H，Br，H]，[575，H，H，Br]，[576，CN，H，H]，[577，H，CN，H]，[578，H，H，CN]，[579，OMe，H，H]，[580，H，OMe，H]，[581，H，H，OMe]，[582，OEt，H，H]，[583，H，OEt，H]，[584，H，H，OEt]，[585，CF3，H，H]，[586，H，CF3，H]，[587，H，H，CF3]，[588，CHF2，H，H]，[589，H，CHF2，H]，[590，H，H，CHF2]，[591，Me，Me，H]，[592，Me，H，Me]，[593，Me，Me，Me]，[594，Et，H，Et]，[595，Me，Et，Me]，[596，Me，F，Me]，[597，Me，Cl，Me]，[598，Me，Br，Me]，[599，Me，CF3，Me]，[600，Me，CHF2，Me]，[601，Me，OMe，Me]，[602，Me，OEt，Me]，[603，Me，SMe，Me]，[604，Me，SEt，Me]，[605，Me，OCF3，Me]，[606，Me，OCHF2，Me]，[607，Me，CN，Me]，[608，Et，H，Me]，[609，Et，Et，Me]，[610，Et，F，Me]，[611，Et，Cl，Me]，[612，Et，Br，Me]，[613，Et，CF3，Me]，[614，Et，CHF2，Me]，[615，Et，OMe，Me]，[616，Et，OEt，Me]，[617，Et，SMe，Me]，[618，Et，SEt，Me]，[619，Et，OCF3，Me]，[620，Et，OCHF2，Me]，[621，Et，CN，Me]，[622，Et，F，Et]，[623，Et，Cl，Et]，[624，Et，Br，Et]，[625，Et，CF3，Et]，[626，Et，CHF2，Et]，[627，Et，OMe，Et]，[628，Et，OEt，Et]，[629，Et，SMe，Et]，[630，Et，SEt，Et]，[631，Et，OCF3，Et]，[632，Et，OCHF2，Et]，[633，Et，CN，Et]，[634，CHF2，H，Me]，[635，CHF2，Me，Me]，[636，CHF2，Et，Me]，[637，CHF2，F，Me]，[638，CHF2，Cl，Me]，[639，CHF2，Br，Me]，[640，CHF2，CF3，Me]，[641，CHF2，CHF2，Me]，[642，CHF2，OMe，Me]，[643，CHF2，OEt，Me]，[644，CHF2，SMe，Me]，[645，CHF2，SEt，Me]，[646，CHF2，OCF3，Me]，[647，CHF2，OCHF2，Me]，[648，CHF2，CN，Me]，
在A是A30情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R44，R45，R47]＝[649，H，H，H]，[650，Me，H，H]，[651，H，Me，H]，[652，H，H，Me]，[653，Et，H，H]，[654，H，Et，H]，[655，H，H，Et]，[656，环丙基，H，H]，[657，H，环丙基，H]，[658，H，H，环丙基]，[659，F，H，H]，[660，H，F，H]，[661，H，H，F]，[662，Cl，H，H]，[663，H，Cl，H]，[664，Br，H，H]，[665，H，Br，H]，[666，CN，H，H]，[667，H，CN，H]，[668，H，H，CN]，[669，OMe，H，H]，[670，H，OMe，H]，[671，OEt，H，H]，[672，H，OEt，H]，[673，CF3，H，H]，[674，H，CF3，H]，[675，H，H，CF3]，[676，CHF2，H，H]，[677，H，CHF2，H]，[678，H，H，CHF2]，[679，Me，Me，H]，[680，Me，H，Me]，[681，Me，Me，Me]，[682，Et，H，Et]，[683，Me，Et，Me]，[684，Me，F，Me]，[685，Me，Cl，Me]，[686，Me，Br，Me]，[687，Me，CF3，Me]，[688，Me，CHF2，Me]，[689，Me，OMe，Me]，[690，Me，OEt，Me]，[691，Me，SMe，Me]，[692，Me，SEt，Me]，[693，Me，OCF3，Me]，[694，Me，OCHF2，Me]，[695，Me，CN，Me]，[696，Et，H，Me]，[697，Et，Et，Me]，[698，Et，F，Me]，[699，Et，Cl，Me]，[700，Et，Br，Me]，[701，Et，CF3，Me]，[702，Et，CHF2，Me]，[703，Et，OMe，Me]，[704，Et，OEt，Me]，[705，Et，SMe，Me]，[706，Et，SEt，Me]，[707，Et，OCF3，Me]，[708，Et，OCHF2，Me]，[709，Et，CN，Me]，[710，Et，F，Et]，[711，Et，Cl，Et]，[712，Et，Br，Et]，[713，Et，CF3，Et]，[714，Et，CHF2，Et]，[715，Et，OMe，Et]，[716，Et，OEt，Et]，[717，Et，SMe，Et]，[718，Et，SEt，Et]，[719，Et，OCF3，Et]，[720，Et，OCHF2，Et]，[721，Et，CN，Et]，[722，CHF2，H，Me]，[723，CHF2，Me，Me]，[724，CHF2，Et，Me]，[725，CHF2，F，Me]，[726，CHF2，Cl，Me]，[727，CHF2，Br，Me]，[728，CHF2，CF3，Me]，[729，CHF2，CHF2，Me]，[730，CHF2，OMe，Me]，[731，CHF2，OEt，Me]，[732，CHF2，SMe，Me]，[733，CHF2，SEt，Me]，[734，CHF2，OCF3， Me]，[735，CHF2，OCHF2，Me]，[736，CHF2，CN，Me]，
在A是A31情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R44，R45，R46]＝[737，H，H，H]，[738，Me，H，H]，[739，H，Me，H]，[740，H，H，Me]，[741，Et，H，H]，[742，H，Et，H]，[743，H，H，Et]，[744，环丙基，H，H]，[745，H，环丙基，H]，[746，H，H，环丙基]，[747，F，H，H]，[748，H，F，H]，[749，H，H，F]，[750，Cl，H，H]，[751，H，Cl，H]，[752，Br，H，H]，[753，H，Br，H]，[754，CN，H，H]，[755，H，CN，H]，[756，H，H，CN]，[757，OMe，H，H]，[758，H，OMe，H]，[759，OEt，H，H]，[760，H，OEt，H]，[761，CF3，H，H]，[762，H，CF3，H]，[763，H，H，CF3]，[764，CHF2，H，H]，[765，H，CHF2，H]，[766，H，H，CHF2]，[767，Me，Me，H]，[768，Me，H，Me]，[769，Me，H，Et]，[770，Me，H，2-丙炔-1-基]，[771，Me，Me，Me]，[772，Me，Me，Et]，[773，Me，Me，2-丙炔-1-基]，[774，Et，H，Et]，[775，Me，Et，Me]，[776，Me，Et，Et]，[777，Me，Et，2-丙炔-1-基]，[778，Me，F，Me]，[779，Me，F，Et]，[780，Me，F，2-丙炔-1-基]，[781，Me，Cl，Me]，[782，Me，Cl，Et]，[783，Me，Cl，2-丙炔-1-基]，[784，Me，Br，Me]，[785，Me，Br，Et]，[786，Me，Br，2-丙炔-1-基]，[787，Me，CF3，Me]，[788，Me，CF3，Et]，[789，Me，CF3，2-丙炔-1-基]，[790，Me，CHF2，Me]，[791，Me，CHF2，Et]，[792，Me，CHF2，2-丙炔-1-基]，[793，Me，OMe，Me]，[794，Me，OMe，Et]，[795，Me，OMe，2-丙炔-1-基]，[796，Me，OEt，Me]，[797，Me，OEt，Et]，[798，Me，OEt，2-丙炔-1-基]，[799，Me，SMe，Me]，[800，Me，SMe，Et]，[801，Me，SMe，2-丙炔-1-基]，[802，Me，SEt，Me]，[803，Me，SEt，Et]，[804，Me，SEt，2-丙炔-1-基]，[805，Me，OCF3，Me]，[806，Me，OCF3，Et]，[807，Me，OCF3，2-丙炔-1-基]，[808，Me，OCHF2，Me]，[809，Me，OCHF2，Et]，[810，Me，OCHF2，2-丙炔-1-基]，[811，Me，CN，Me]，[812，Me，CN，Et]，[813， Me，CN，2-丙炔-1-基]，[814，Et，H，Me]，[815，Et，Et，Me]，[816，Et，F，Me]，[817，Et，Cl，Me]，[818，Et，Br，Me]，[819，Et，CF3，Me]，[820，Et，CHF2，Me]，[821，Et，OMe，Me]，[822，Et，OEt，Me]，[823，Et，SMe，Me]，[824，Et，SEt，Me]，[825，Et，OCF3，Me]，[826，Et，OCHF2，Me]，[827，Et，CN，Me]，[828，Et，F，Et]，[829，Et，Cl，Et]，[830，Et，Br，Et]，[831，Et，CF3，Et]，[832，Et，CHF2，Et]，[833，Et，OMe，Et]，[834，Et，OEt，Et]，[835，Et，SMe，Et]，[836，Et，SEt，Et]，[837，Et，OCF3，Et]，[838，Et，OCHF2，Et]，[839，Et，CN，Et]，[840，CHF2，H，Me]，[841，CHF2，Me，Me]，[842，CHF2，Et，Me]，[843，CHF2，F，Me]，[844，CHF2，Cl，Me]，[845，CHF2，Br，Me]，[846，CHF2，CF3，Me]，[847，CHF2，CHF2，Me]，[848，CHF2，OMe，Me]，[849，CHF2，OEt，Me]，[850，CHF2，SMe，Me]，[851，CHF2，SEt，Me]，[852，CHF2，OCF3，Me]，[853，CHF2，OCHF2，Me]，[854，CHF2，CN，Me]，[855，Me，H，2-丁炔-1-基]，[856，Me，Me，2-丁炔-1-基]，[857，Me，Et，2-丁炔-1-基]，[858，Me，F，2-丁炔-1-基]，[859，Me，Cl，2-丁炔-1-基]，[860，Me，Br，2-丁炔-1-基]，[861，Me，CF3，2-丁炔-1-基]，[862，Me，CHF2，2-丁炔-1-基]，[863，Me，OMe，2-丁炔-1-基]，[864，Me，OEt，2-丁炔-1-基]，[865，Me，SMe，2-丁炔-1-基]，[866，Me，SEt，2-丁炔-1-基]，[867，Me，OCF3，2-丁炔-1-基]，[868，Me，OCHF2，2-丁炔-1-基]，[869，Me，CN，2-丁炔-1-基]，[870，Me，H，2，2，2-三氟乙基]，[871，Me，Me，2，2，2-三氟乙基]，[872，Me，Et，2，2，2-三氟乙基]，[873，Me，F，2，2，2-三氟乙基]，[874，Me，Cl，2，2，2-三氟乙基]，[875，Me，Br，2，2，2-三氟乙基]，[876，Me，CF3，2，2，2-三氟乙基]，[877，Me，CHF2，2，2，2-三氟乙基]，[878，Me，OMe，2，2，2-三氟乙基]，[879，Me，OEt，2，2，2-三氟乙基]，[880，Me，SMe，2，2，2-三氟乙基]，[881，Me，SEt，2，2，2-三氟乙基]，[882，Me，OCF3，2，2，2-三氟乙基]，[883，Me，OCHF2，2，2，2-三氟乙基]，[884，Me，CN，2，2，2-三氟乙基]，[885，Me，H，2，2-二氟乙基]，[886，Me，Me，2，2-二氟乙基]，[887，Me，Et，2，2-二氟乙基]，[888，Me，F，2，2-二氟乙基]，[889，Me，Cl，2，2-二氟乙基]，[890，Me，Br，2，2-二氟乙基]，[891，Me，CF3，2，2-二氟乙基]，[892，Me，CHF2，2，2-二氟乙基]，[893，Me，OMe，2，2-二氟乙基]，[894，Me，OEt，2，2-二氟乙基]，[895，Me，SMe，2，2-二氟乙基]，[896，Me，SEt，2，2-二氟乙基]，[897，Me，OCF3，2，2-二氟乙基]，[898，Me，OCHF2，2，2-二氟乙基]，[899，Me，CN，2，2-二氟乙基]，[900，Me，H，环丙基甲基]，[901，Me，Me，环 丙基甲基]，[902，Me，Et，环丙基甲基]，[903，Me，F，环丙基甲基(cyclopropyhethyl)]，[904，Me，Cl，环丙基甲基]，[905，Me，Br，环丙基甲基]，[906，Me，CF3，环丙基甲基]，[907，Me，CHF2，环丙基甲基]，[908，Me，OMe，环丙基甲基]，[909，Me，OEt，环丙基甲基]，[910，Me，SMe，环丙基甲基]，[911，Me，SEt，环丙基甲基]，[912，Me，OCF3，环丙基甲基]，[913，Me，OCHF2，环丙基甲基]，[914，Me，CN，环丙基甲基]，
在A是A32情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R44，R46，R47]＝[915，H，Me，H]，[916，Me，Me，H]，[917，H，Me，Me]，[918，Me，Me，Me]，
在A是A33情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R44，R45，R47]＝[919，H，H，H]，[920，H，Me，H]，[921，Me，Me，Me]，
在A是A34情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45，R46，R47]＝[922，H，H，H]，[923，Me，H，H]，[924，Me，Me，Me]，[925，Cl，Cl，Me]，[926，Me，Cl，Me]，[927，Me，CN，Me]，[928，Me，F，Me]，
在A是A35情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45，R46，R47]＝[929，H，H，H]，[930，Me，Me，H]，[931，Me，Me，Me]，[932，Cl，Me，Me]，[933，Me，Me，Cl]，[934，Me，Et，Me]，[935，Cl，Et，Me]，[936，Me，Et，Cl]，[937，CN，Me，Me]，[938，CN，Me，Cl]，
在A是A36情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45，R46]＝[939，H，H]，[940，Me，H]，[941，H，Me]，[942，Me，Me]，[943，Cl，Me]，[944，Me，Cl]，[945，Et，Me]，[946，Et，Cl]，[947，CN，Me]， [948，Me，CN]，[949，OMe，H]，[950，OMe，Me]，[951，OMe，Cl]，
在A是A37情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45，R47]＝[952，H，H]，[953，Me，H]，[954，H，Me]，[955，Me，Me]，[956，Cl，Me]，[957，Me，Cl]，[958，Et，Me]，[959，Et，Cl]，[960，CN，Me]，[961，Me，CN]，[962，OMe，H]，[963，OMe，Me]，[964，OMe，Cl]，
在A是A38情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R44，R46]＝[965，H，H]，[966，Me，H]，[967，H，Me]，
在A是A39情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R46，R47]，[968，H，H]，[969，Me，H]，[970，H，Me]，
在A是A40情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R46]＝[971，H]，[972，Me]，
在A是A41情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45]＝[973，H]，[974，Me]，
在A是A42情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45]＝[975，H]，[976，Me]，
在A是A43情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45，R46]＝[977，H，H]，[978，Me，H]，[979，H，Me]，[980，Me，Me]，[981，Cl，Me]，[982，Me，Cl]，[983，Et，Me]，[984，Et，Cl]，[985，CN，Me]，[986，Me，CN]，[987，OMe，H]，[988，OMe，Me]，[989，OMe，Cl]，[990，H，OMe]，[991，Me，OMe]，[992，Cl，OMe]，[993，CF3，H]，[994，CF3，Me]，[995，CF3，Cl]，[996，H，CF3]，[997，Me，CF3]，[998，Cl，CF3]，[999，CHF2，H]，[1000，CHF2，Me]，[1001，CHF2，Cl]，[1002，H，CHF2]，[1003，Me，CHF2]，[1004，Cl，CHF2]，
在A是A44情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45，R47]＝[1005，H，H]，[1006，Me，H]，[1007，H，Me]，[1008，Me，Me]，[1009，Cl，Me]，[1010，Me，Cl]，[1011，Et，Me]，[1012，Et，Cl]，[1013，CN，Me]，[1014，Me，CN]，[1015，OMe，H]，[1016，OMe，Me]，[1017，OMe，Cl]，[1018，H，OMe]，[1019，Me，OMe]，[1020，Cl，OMe]，[1021，CF3，H]，[1022，CF3，Me]，[1023，CF3，Cl]，[1024，H，CF3]，[1025，Me，CF3]，[1026，Cl， CF3]，[1027，CHF2，H]，[1028，CHF2，Me]，[1029，CHF2，Cl]，[1030，H，CHF2]，[1031，Me，CHF2]，[1032，Cl，CHF2]，
在A是A45情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R44，R46]＝[1033，H，H]，[1034，H，Me]，[1035，Me，H]，[1036，Me，Me]，[1037，Me，Cl]，[1038，Cl，Me]，[1039，Me，Et]，[1040，Cl，Et]，[1041，Me，CN]，[1042，CN，Me]，[1043，H，OMe]，[1044，Me，OMe]，[1045，Cl，OMe]，[1046，OMe，H]，[1047，OMe，Me]，[1048，OMe，Cl]，[1049，H，CF3]，[1050，Me，CF3]，[1051，Cl，CF3]，[1052，CF3，H]，[1053，CF3，Me]，[1054，CF3，Cl]，[1055，H，CHF2]，[1056，Me，CHF2]，[1057，Cl，CHF2]，[1058，CHF2，H]，[1059，CHF2，Me]，[1060，CHF2，Cl]，
在A是A46情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R46，R47]＝[1061，H，H]，[1062，Me，H]，[1063，H，Me]，[1064，Me，Me]，[1065，Cl，Me]，[1066，Me，Cl]，[1067，Et，Me]，[1068，Et，Cl]，[1069，CN，Me]，[1070，Me，CN]，[1071，OMe，H]，[1072，OMe，Me]，[1073，OMe，Cl]，[1074，H，OMe]，[1075，Me，OMe]，[1076，Cl，OMe]，[1077，CF3，H]，[1078，CF3，Me]，[1079，CF3，Cl]，[1080，H，CF3]，[1081，Me，CF3]，[1082，Cl， CF3]，[1083，CHF2，H]，[1084，CHF2，Me]，[1085，CHF2，Cl]，[1086，H，CHF2]，[1087，Me，CHF2]，[1088，Cl，CHF2]，
在A是A47情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R46]＝[1089，H]，[1090，Me]，
在A是A48情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45]＝[1091，H]，[1092，Me]，[1093，Et]，[1094，Cl]，[1095，OMe]，[1096，OEt]，[1097，CF3]，[1098，CHF2]，[1099，CN]，[1100，SMe]，
在A是A49情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45]＝[1101，H]，[1102，Me]，[1103，Et]，[1104，Cl]，[1105，OMe]，[1106，OEt]，[1107，CF3]，[1108，CHF2]，[1109，CN]，[1110，SMe]，
在A是A50情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R45，R46]＝[1111，H，H]，[1112，Me，H]，[1113，Me，Me]，[1114，Cl，Me]，[1115，Et，Me]，[1116，Et，Cl]，[1117，CN，Me]，[1118，OMe，H]，[1119，OMe，Me]，[1120，OMe，Cl]，[1121，CF3，H]，[1122，CF3，Me]，[1123，CF3，Cl]，[1124，CHF2，H]，[1125，CHF2，Me]，[1126，CHF2，Cl]，[1127，Cl，Cl]，[1128，CN，CN]，[1129，CF3，CF3]，[1130，CHF2，CHF2]，
在A是A51情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R46，R47]＝[1131，H，H]，[1132，Me，H]，[1133，Me，Me]，[1134，Cl，Me]，[1135，Et，Me]，[1136，Et，Cl]，[1137，CN，Me]，[1138，OMe，H]，[1139，OMe，Me]，[1140，OMe，Cl]，[1141，CF3，H]，[1142，CF3，Me]，[1143，CF3，Cl]，[1144，CHF2，H]，[1145，CHF2，Me]，[1146，CHF2，Cl]，[1147，Cl，Cl]，[1148，CN，CN]，[1149，CF3，CF3]，[1150，CHF2，CHF2]，
在A是A52情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R47]＝[1151，H]，[1152，Me]，
在A是A53情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R46]＝[1153，H]，[1154，Me]，
在A是A59情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R48，R49，R52，R53，R54]＝[1155，H，H，H，H，H]，
在A是A61情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R50，R51，R52，R53，R54]＝[1156，H，H，H，H，H]，
在A是A63情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R48，R49，R50，R51，R53，R54，R55，R56]＝[1157，H，H，H，H，H，H，H，H]，
在A是A65情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R50，R51，R52，R53，R54，R55，R56]＝[1158，H，H，H，H，H，H，H]，
在A是A69情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R48，R49，R50，R51，R53，R54，R55，R56，R57，R58]＝[1159，H，H，H，H，H，H，H，H，H，H]，
在A是A70情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R48，R49，R50，R51，R53，R54，R57，R58]＝[1160，H，H，H，H，H，H，H，H]，
在A是A71情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R48，R49，R50，R51，R53，R54，R57，R58]＝[1161，H，H，H，H，H，H，H，H]，
在A是A72情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R50，R51，R55，R56]＝[1162，H，H，H，H]，[1163，Me，H，H，H]，[1164，Me，Me，H，H]，[1165，H，H，H，Me]，[1166，H，H，Me，Me]，[1167，F，F，H，H]，
在A是A73情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R53，R54，R55，R56]＝[1168，H，H，H，H]，[1169，H，H，Me，H]，[1170，H，H，Me，Me]，[1171，H，Me，H，H]，[1172，Me，Me，H，H]，
在A是A74情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R50，R51，R55，R56]＝[1173，H，H，H，H]，[1174，Me，H，H，H]， [1175，Me，Me，H，H]，[1176，H，H，H，Me]，[1177，H，H，Me，Me]，[1178，F，F，H，H]，
在A是A75情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R53，R54，R55，R56]＝[1179，H，H，H，H]，[1180，H，H，Me，H]，[1181，H，H，Me，Me]，[1182，H，Me，H，H]，[1183，Me，Me，H，H]，
在A是A76情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R50，R51，R55，R56，R57，R58]＝[1184，H，H，H，H，H，H]，[1185，Me，H，H，H，H，H]，[1186，Me，Me，H，H，H，H]，[1187，H，H，Me，Me，H，H]，[1188，Me，Me，H，H，Me，Me]，
在A是A77情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R53，R54，R55，R56，R57，R58]＝[1189，H，H，H，H，H，H]，[1190，Me，H，Me，Me，H，H]，
在A是A78情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R55，R56，R57，R58]＝[1191，H，H，H，H]，[1192，Me，H，H，H]，[1193，Me，Me，H，H]，[1194，Me，Me，Me，Me]，[1195，Me，H，Me，H]，
在A是A79情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R50，R51，R55，R56，R57，R58]＝[1196，H，H，H，H，H，H]，[1197， Me，H，H，H，H，H]，[1198，Me，Me，H，H，H，H]，[1199，H，H，Me，Me，H，H]，[1200，Me，Me，H，H，Me，Me]，
在A是A80情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R53，R54，R55，R56，R57，R58]＝[1201，H，H，H，H，H，H]，[1202，Me，H，Me，Me，H，H]，
在A是A81情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R55，R56，R57，R58]，[1203，H，H，H，H]，[1204，Me，Me，H，H]，
在A是A82情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R59，R60]＝[1205，H，H]，[1206，H，H]，[1207，H，Me]，[1208，H，Et]，[1209，H，Pr]，[1210，H，Bu]，[1211，H，环丙基]，[1212，H，CF3]，[1213，H， 2，2，2-三氟乙基]，[1214，H，2，2-二氟乙基]，[1215，Me，H]，[1216，Me，Me]，[1217，Me，Et]，[1218，Me，Pr]，[1219，Me，Bu]，[1220，Me，环丙基]，[1221，Me，CF3]，[1222，Me，2，2，2-三氟乙基]，[1223，Me，2，2-二氟乙基]，[1224，Et，H]，[1225，Et，Me]，[1226，Et，Et]，[1227，Et，Pr]，[1228，Et，Bu]，[1229，Et，环丙基]，[1230，Et，CF3]，[1231，Et，2，2，2-三氟乙基]，[1232，Et，2，2-二氟乙基]，[1233，环丙基，H]，[1234，环丙基，Me]，[1235，环丙基，Et]，[1236，环丙基，Pr]，[1237，环丙基，Bu]，[1238，环丙基，环丙基]，[1239，环丙基，CF3]，[1240，环丙基，2，2，2-三氟乙基]，[1241，环丙基，2，2-二氟乙基]，[1242，CF3，H]，[1243，CF3，Me]，[1244，CF3，Et]，[1245，CF3，Pr]，[1246，CF3，Bu]，[1247，CF3，环丙基]，[1248，CF3，CF3]，[1249，CF3，2，2，2-三氟乙基]，[1250，CF3，2，2-二氟乙基]，[1251，CHF2，H]，[1252，CHF2，Me]，[1253，CHF2，Et]，[1254，CHF2，Pr]，[1255，CHF2，Bu]，[1256，CHF2，环丙基]，[1257，CHF2，CF3]，[1258，CHF2，2，2，2-三氟乙基]，[1259，CHF2，2，2-二氟乙基]，[1260，CHF2，CHF2]
在A是A83情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R61，R62，R63，R64]，[1267，H，H，H，H]，[1268，H，F，H，H]，[1269，H，H，F，H]，[1270，H，H，H，F]，[1271，Cl，H，H，H]，[1272，H，Cl，H，H]，[1273，H，H，Cl，H]，[1274，H，H，H，Cl]，[1275，Me，H，H，H]，[1276，H，Me，H，H]，[1277，H，H，Me，H]，[1278，H，H，H，Me]，[1279，OMe，H，H，H]，[1280，H，OMe，H，H]，[1281，H，H，OMe，H]，[1282，H，H，H，OMe]，[1283，CF3，H，H，H]，[1284，H，CF3，H，H]，[1285，H，H，CF3，H]，[1286，H，H，H，CF3]，
在A是A84情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R66，R65]，[1287，H，H]，[1288，Me，H]，[1289，H，Me]，[1289，Me，Me]，
在A是A85情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R67，R68]，[1290，H，H]，[1291，Me，H]，[1292，H，Me]，[1293，Me，Me]，
在A是A86情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R69，R70]，[1294，H，H]，[1295，Me，H]，[1296，H，Me]，[1297， Me，Me]，
在A是A87情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R71，R72]，[1298，H，H]，[1299，Me，H]，[1300，H，Me]，[1301，Me，Me]，
在A是A88情况下的取代基：
如下所示。
[取代基号，R73，R74]，[1302，H，H]，[1303，Me，H]，[1304，H，Me]，[1305，Me，Me]
按照以上提及的方法，可以获得QEPA1-001至QEPF60-1305。
化合物QEPA1-001至QEPF60-1305是由下式表示的四唑啉酮化合物：
其中A是对应于取代基号1至1260中的每一个的取代基。
按照以上提及的方法，可以获得化合物TA-L001至TX-L036。
化合物TA-L001至TX-L036表示如下所示的芳族化合物[其中A1和A2表示以下取代基号L001至L036中的任一个]。在以下[取代基号：A1，A2]中，F表示氟原子，Cl表示氯原子，Br表示溴原子，Me表示甲基，Et表示乙基，Cy表示环丙基，OMe表示甲氧基，OEt表示乙氧基，CF3表示三氟甲基，CF2H表示二氟甲基，OCF3表示三氟甲氧基，SMe表示甲硫基，B(OH)2表示二羟硼基，且BY表示4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基。
化合物TA-L001至TX-L036是由下式表示的化合物：
[取代基号：A1，A2]，[L001：Br，F]，[L002：Br，Cl]，[L003：Br，Br]，[L004：Br，Me]，[L005：Br，Et]，[L006：Br，Cy]，[L007：Br，OMe]，[L008：Br，OEt]，[L009：Br，CF3]，[L010：Br，CF2H]，[L011：Br，OCF3]，[L012：Br，SMe]，[L013：B(OH)2，F]，[L014：B(OH)2，Cl]，[L015：B(OH)2，Br]，[L016：B(OH)2，Me]，[L017：B(OH)2，Et]，[L018：B(OH)2，Cy]，[L019：B(OH)2，OMe]，[L020：B(OH)2，OEt]，[L021：B(OH)2，CF3]，[L022：B(OH)2，CF2H]，[L023：B(OH)2，OCF3]，[L024：B(OH)2，SMe]，[L025：BY，F]，[L026：BY，Cl]，[L027：BY，Br]，[L028：BY，Me]，[L029：BY，Et]，[L030：BY，Cy]，[L031：BY，OMe]，[L032：BY，OEt]，[L033：BY，CF3]，[L034：BY，CF2H]，[L035：BY，OCF3]，[L036：BY，SMe]
例如，TA-L001是由其中取代基数为L001的由式(TA)表示的化合物，具有以下结构。
本发明的有害生物防治剂的实例包括以下：
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙硫菌唑(prothioconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙硫菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙硫菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和糠菌唑(bromuconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和糠菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和糠菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和叶菌唑(metconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和叶菌唑；一种有害生物防治组合物， 其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和叶菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和戊唑醇(tebuconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和戊唑醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和戊唑醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四氟醚唑(tetraconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四氟醚唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和四氟醚唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环菌唑(cyproconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和环菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟硅唑(flusilazol)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟硅唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟硅唑；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪鲜胺(prochloraz)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪鲜胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪鲜胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和抑霉唑(imazalil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和抑霉唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和抑霉唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟环唑(epoxiconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟环唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟环唑；一种有害生物防治 组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙环唑(propiconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙环唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙环唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯醚甲环唑(difenoconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯醚甲环唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯醚甲环唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和腈菌唑(myclobutanil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和腈菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和腈菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三唑醇(triadimenol)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三唑醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和三唑醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三唑酮(triadimefon)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三唑酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和三唑酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟喹唑(fluquinconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟喹唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟喹唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭菌唑(triticonazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和种菌 唑(ipconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和种菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和种菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟菌唑(triflumizol)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和腈苯唑(fenbuconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和腈苯唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和腈苯唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和己唑醇(hexaconazole)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和己唑醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和己唑醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和联苯三唑醇(bitertanol)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和联苯三唑醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和联苯三唑醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和粉唑醇(flutriafol)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和粉唑醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和粉唑醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和硅氟唑(simeconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和硅氟唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和硅氟唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和亚胺唑(imibenconazole)；一种有害生 物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和亚胺唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和亚胺唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪唑(oxpoconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌酯(azoxystrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡唑醚菌酯(pyraclostrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡唑醚菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡唑醚菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和啶氧菌酯(picoxystrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和啶氧菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和啶氧菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟嘧菌酯(fluoxastrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟嘧菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟嘧菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和肟菌酯(trifloxystrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和肟菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和肟菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和mandestrobin；一种有害生物防治组合物，其包含 比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和mandestrobin；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和mandestrobin；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和醚菌酯(kresoxim-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和醚菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和醚菌酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和醚菌胺(dimoxystrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和醚菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和醚菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡菌苯威(pyribencarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡菌苯威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡菌苯威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑菌酮(famoxadon)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪唑菌酮(fenamidone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪唑菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪唑菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯氧菌胺(metominostrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯氧菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯氧菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和肟醚菌胺(orysastrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率 为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和肟醚菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和肟醚菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯肟菌酯(enestrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯肟菌酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯肟菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑菌酯(pyraoxystrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑胺菌酯(pyrametostrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑胺菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑胺菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯肟菌胺(fenaminstrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯肟菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯肟菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯肟菌酯(enoxastrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯肟菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯肟菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁香菌酯(coumoxystrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁香菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁香菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯啶菌酯(triclopyricarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯啶 菌酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯啶菌酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和联苯吡菌胺(bixafen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和联苯吡菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和联苯吡菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双环氟唑菌胺(isopyrazam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双环氟唑菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和双环氟唑菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和呋吡菌酰胺(fluopyram)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和呋吡菌酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和呋吡菌酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡噻菌胺(penthiopyrad)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡噻菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡噻菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯并烯氟菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯并烯氟菌唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟唑菌酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟唑菌酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烟酰胺(boscalid)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烟酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和烟酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环苯吡菌胺(sedaxane)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环苯吡菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和环苯吡菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟唑菌苯胺(penflufen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟唑菌苯胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟唑菌苯胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和萎锈灵(carboxin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和萎锈灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和萎锈灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭锈胺(mepronil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭锈胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭锈胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟担菌宁(flutolanil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟担菌宁；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟担菌宁；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻氟菌胺(thifluzamide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻氟菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻氟菌胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至 88中任一种和呋吡菌胺(furametpyr)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和呋吡菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和呋吡菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异柳磷(isofetamid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异柳磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和异柳磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[2-(3，4-二氟苯基)苯基]-3-三氟甲基吡嗪-2-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[2-(3，4-二氟苯基)苯基]-3-三氟甲基吡嗪-2-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[2-(3，4-二氟苯基)苯基]-3-三氟甲基吡嗪-2-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(R)-(-)-N-(1，1，3-三甲基茚满-4-基)-1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(R)-(-)-N-(1，1，3-三甲基茚满-4-基)-1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(R)-(-)-N-(1，1，3-三甲基茚满-4-基)-1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-氯-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-氯-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-氯-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-氰基-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-氰基-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种 和3-氰基-4-(2，6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁苯吗啉(fenpropimorph)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁苯吗啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁苯吗啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯锈啶(fenpropidin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯锈啶；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯锈啶；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和螺环菌胺(spiroxamine)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和螺环菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和螺环菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和十三吗啉(tridemorph)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和十三吗啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和十三吗啉；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌环胺(cyprodinil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌环胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌环胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧霉胺(pyrimethanil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧霉胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧霉胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌胺(mepanipyrim)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌胺；一种有害生物 防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和拌种咯(fenpiclonil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和拌种咯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和拌种咯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咯菌腈(fludioxonil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咯菌腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和咯菌腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和腐霉利(procymidone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和腐霉利；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和腐霉利；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异菌脲(iprodione)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异菌脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和异菌脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙烯菌核利(vinclozolin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙烯菌核利；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙烯菌核利；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯菌灵(benomyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯菌灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯菌灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基硫菌灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基硫菌灵；一种有害生物防治组合物，其 包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和多菌灵(carbendazim)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和多菌灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和多菌灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙霉威(diethofencarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙霉威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙霉威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲霜灵(metalaxyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲霜灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲霜灵；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精甲霜灵(metalaxyl-M)(精甲霜灵(mefenoxam))；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精甲霜灵(精甲霜灵)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和精甲霜灵(精甲霜灵)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和霜苯灵(benalaxyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和霜苯灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和霜苯灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精霜苯灵(benalaxyl-M)(精霜苯灵(kiralaxyl))；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精霜苯灵(精霜苯灵)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和精霜苯灵(精霜苯灵)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯酰吗啉(dimethomorph)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯酰吗啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至 88中任一种和烯酰吗啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和缬霉威(iprovalicarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和缬霉威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和缬霉威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯噻菌胺酯(benthivalicarb-isopropyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯噻菌胺酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯噻菌胺酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双炔酰菌胺(mandipropamid)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双炔酰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和双炔酰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和缬菌胺(valifenalate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和缬菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和缬菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和霜脲氰(cymoxanil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和霜脲氰；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和霜脲氰；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟吡菌胺(fluopicolide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟吡菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟吡菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氰霜唑(cyazofamid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氰霜唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氰霜唑；一种有害生物防治组合 物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吲唑磺菌胺(amisulbrom)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吲唑磺菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和吲唑磺菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑嘧菌胺(ametoctradin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑嘧菌胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑嘧菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻唑菌胺(ethaboxam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻唑菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻唑菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯酰菌胺(zoxamide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯酰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯酰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟噻唑吡乙酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为50∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟噻唑吡乙酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和picarbutrazox；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和picarbutrazox；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和picarbutrazox；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和三乙膦酸铝(fosetyl aluminum)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三乙膦酸铝；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三乙膦酸铝；一种有害生物防 治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和一种亚磷酸的钾盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和一种亚磷酸的钾盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和一种亚磷酸的钾盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和盐酸霜霉威(propamocarb hydrochloride)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和盐酸霜霉威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和盐酸霜霉威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和胺苯吡菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和胺苯吡菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环酰菌胺(fenhexanid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环酰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和环酰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟啶胺(fluazinam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟啶胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟啶胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和磺菌胺(flusulfamide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和磺菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和磺菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌腙(ferimzone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌腙；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧菌腙；一种有害生物防治组合 物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯氧喹啉(quinoxyfen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯氧喹啉；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯氧喹啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯菌酮(metrafenone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和pyriofenone；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和pyriofenone：一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和pyriofenone；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙氧喹啉(proquinazid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙氧喹啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙氧喹啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环氟苄酰胺(cyflufenamid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环氟苄酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和环氟苄酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基立枯磷(tolclofos-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基立枯磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基立枯磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和昆布糖；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和昆布糖；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和昆布糖；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明 化合物1至88中任一种和戊菌隆(pencycuron)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和戊菌隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和戊菌隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环丙酰菌胺(carpropamid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环丙酰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和环丙酰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双氯氰菌胺(diclocymet)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双氯氰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和双氯氰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三环唑(tricyclazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三环唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和三环唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咯喹酮(pyroquilon)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咯喹酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和咯喹酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四氯苯酞(fthalide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四氯苯酞；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和四氯苯酞；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯丙苯噻唑(probenazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯丙苯噻唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯丙苯噻唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异噻 菌胺(isotianil)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异噻菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和异噻菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻酰菌胺(tiadinil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻酰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻酰菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和tebufloquin；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和tebufloquin；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和tebufloquin；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和tolprocarb；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和tolprocarb；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和tolprocarb；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和哒菌酮(diclomezine)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和哒菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和哒菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和井冈霉素(validamycin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和井冈霉素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和井冈霉素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和稻瘟灵(isoprothiolane)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和稻瘟灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和稻瘟灵；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和霉灵(hydroxyisoxazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和霉灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和霉灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和春雷霉素(kasugamycin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和春雷霉素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和春雷霉素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和链霉素(streptomycin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和链霉素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和链霉素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和喹菌酮(oxolinic acid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和喹菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和喹菌酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四环素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四环素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和四环素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和土霉素(oxytetracycline)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和土霉素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和土霉素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和硅噻菌胺(silthiofam)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和硅噻菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和硅噻菌胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和百菌清 (chlorothalonil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和百菌清；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和百菌清；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和代森锰锌(mancozeb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和代森锰锌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和代森锰锌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭菌丹(folpet)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭菌丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭菌丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和克菌丹(captan)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和克菌丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和克菌丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和福美双(thiuram)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和福美双；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和福美双；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和代森联(metiram)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和代森联；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和代森联；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和代森锰(maneb)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和代森锰；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和代森锰；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双胍辛胺乙酸盐(iminoctadine acetate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双胍辛胺乙酸盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和双胍辛胺乙酸盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和硫；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和硫；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和硫；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氧化铜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氧化铜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氧化铜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和氢氧化铜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氢氧化铜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氢氧化铜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和碱式硫酸铜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和碱式硫酸铜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和碱式硫酸铜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和波尔多混合剂(Bordeaux mixture)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和波尔多混合剂；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和波尔多混合剂；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-甲基丙酸(3S，6S，7R，8R)-3-{[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基}-6-甲基-4，9-二氧代-8-(苯基甲基)-1，5-二氧杂环壬烷(dioxonan)-7-基酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-甲基丙酸(3S，6S，7R，8R)-3-{[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基}-6-甲基-4，9-二氧代-8-(苯基甲基)-1，5-二氧杂环壬烷-7-基酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一 种和2-甲基丙酸(3S，6S，7R，8R)-3-{[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基}-6-甲基-4，9-二氧代-8-(苯基甲基)-1，5-二氧杂环壬烷-7-基酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-甲基丙酸{[4-甲氧基-2-({[(3S，7R，8R，9S)-9-甲基-8-(2-甲基-1-氧代丙氧基)-2，6-二氧代-7-(苯基甲基)-1，5-二氧杂环壬烷-3-基]氨基}羰基)-3-吡啶基]氧基}甲基酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和羧酰胺(carboxamide)；2-甲基丙酸{[4-甲氧基-2-({[(3S，7R，8R，9S)-9-甲基-8-(2-甲基-1-氧代丙氧基)-2，6-二氧代-7-(苯基甲基)-1，5-二氧杂环壬烷-3-基]氨基}羰基)-3-吡啶基]氧基}甲酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和羧酰胺；2-甲基丙酸{[4-甲氧基-2-({[(3S，7R，8R，9S)-9-甲基-8-(2-甲基-1-氧代丙氧基)-2，6-二氧代-7-(苯基甲基)-1，5-二氧杂环壬烷-3-基]氨基}羰基)-3-吡啶基]氧基}甲酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N’-[4-({3-[(4-氯苯基)甲基]-1，2，4-噻二唑-5-基}氧基)-2，5-二甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲烷咪唑酰胺(imidamide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N’-[4-({3-[(4-氯苯基)甲基]-1，2，4-噻二唑-5-基}氧基)-2，5-二甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲烷咪唑酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N’-[4-({3-[(4-氯苯基)甲基]-1，2，4-噻二唑-5-基}氧基)-2，5-二甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲烷咪唑酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.01∶1的本发明化合物1至88中任一种和2，6-二甲基-1H，5H-[1，4]二噻英并(dithiino)[2，3-c：5，6-c’]二吡咯-1，3，5，7(2H，6H)-四酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2，6-二甲基-1H，5H-[1，4]二噻英并[2，3-c：5，6-c’]二吡咯-1，3，5，7(2H，6H)-四酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2，6-二甲基-1H，5H-[1，4]二噻英并[2，3-c5，6-c’]二吡咯-1，3，5，7(2H，6H)-四酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-(4，4-二氟-3，3-二甲基 -3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-(4，4-二氟-3，3-二甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-(4，4-二氟-3，3-二甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-(5-氟-3，3，4，4-四甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-(5-氟-3，3，4，4-四甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-(5-氟-3，3，4，4-四甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-(4，4，5-三氟-3，3-二甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-(4，4，5-三氟-3，3-二甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-(4，4，5-三氟-3，3-二甲基-3，4-二氢异喹啉-1-基)喹啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和s-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(S)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(S)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-唑-4- 基](吡啶-3-基)甲醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(R)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(R)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(R)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2，4-二氟苯基)-1，2-唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇；-种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[rel-(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[rel-(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[rel-(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[rel-(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[rel-(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[rel-(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲 基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2S，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2S，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2S，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2S，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2S，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲 基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-{[(2S，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷 -2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-硫醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防 治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[rel-(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一 种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和1-{[(2S，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1H-1，2，4-三唑-5-基硫氰酸酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-(4-氯苄基)-2-氯甲基-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-(4-氯苄基)-2-氯甲基-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-(4-氯苄基)-2-氯甲基-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2SR，5SR)-5-(4-氯苄基)-2-氯甲基-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合 物1至88中任一种和(1RS，2SR，5SR)-5-(4-氯苄基)-2-氯甲基-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2SR，5SR)-5-(4-氯苄基)-2-氯甲基-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5SR)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5SR)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5SR)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2SR，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2SR，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2SR，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明 化合物1至88中任一种和(1R，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明 化合物1至88中任一种和(1R，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基) 环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2SR，5SR)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2SR，5SR)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2SR，5SR)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5SR)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5SR)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2RS，5SR)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2SR，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2SR，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1RS，2SR，5RS)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比 率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2R，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至 88中任一种和(1R，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1R，2S，5R)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和(1S，2R，5S)-2-氯甲基-5-(4-氟苄基)-2-甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟苯基)-1，3-二甲基-1H- 吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟-4-甲基苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟-4-甲基苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-氯-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟-4-甲基苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟-4-甲基苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟-4-甲基苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2，6-二氟-4-甲基苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-N-(2-氯-6-氟-4-甲基苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-N-(2-氯-6-氟-4-甲基苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-N-(2-氯-6-氟-4-甲基苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟-4-甲基苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟-4-甲基苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氨基-4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6- 氟-4-甲基苯基)-1，3-二甲基-1H-吡唑；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和9-氟-2，3-二氢-2，2-二甲基-5-(喹啉-3-基)-1，4-苯并氧氮杂一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和9-氟-2，3-二氢-2，2-二甲基-5-(喹啉-3-基)-1，4-苯并氧氮杂一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和9-氟-2，3-二氢-2，2-二甲基-5-(喹啉-3-基)-1，4-苯并氧氮杂一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(5-氯-2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(5-氯-2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(5-氯-2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为 0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1R，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1R，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1R，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1R，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1R，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1R，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1S，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1S，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1S，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1S，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1S，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1S，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和rel-N-[(1R，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1- 甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和rel-N-[(1R，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和rel-N-[(1R，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和rel-N-[(1R，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和rel-N-[(1R，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和rel-N-[(1R，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1R，2RS)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1R，2RS)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1R，2RS)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1S，2RS)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1S，2RS)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1S，2RS)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1 的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1RS，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1RS，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1RS，2R)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1RS，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1RS，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-[(1RS，2S)1-(2，4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-二氟甲基-N-甲氧基-1-甲基-N-[1-甲基-2-(2，4，6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-二氟甲基-N-甲氧基-1-甲基-N-[1-甲基-2-(2，4，6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-二氟甲基-N-甲氧基-1-甲基-N-[1-甲基-2-(2，4，6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-二氟甲基-N-甲氧基-1-甲基-N-[(1R)-1-甲基-2-(2，4，6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-二氟甲基-N-甲氧基-1-甲基-N-[(1R)-1-甲基-2-(2，4，6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-二氟甲基-N-甲氧基-1-甲基-N-[(1R)-1-甲基-2-(2，4，6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-二氟甲基-N-甲 氧基-1-甲基-N-[(1S)-1-甲基-2-(2，4，6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-二氟甲基-N-甲氧基-1-甲基-N-[(1S)-1-甲基-2-(2，4，6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和3-二氟甲基-N-甲氧基-1-甲基-N-[(1S)-1-甲基-2-(2，4，6-三氯苯基)乙基]吡唑-4-甲酰胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-{6-[({(Z)-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基}氧基)甲基]-2-吡啶基}氨基甲酸3-丁炔-1-基酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-{6-[({(Z)-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基}氧基)甲基]-2-吡啶基}氨基甲酸3-丁炔-1-基酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和N-{6-[({(Z)-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基}氧基)甲基]-2-吡啶基}氨基甲酸3-丁炔-1-基酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氟-2-[(4-甲基苯基)甲氧基]-4-嘧啶胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氟-2-[(4-甲基苯基)甲氧基]-4-嘧啶胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-氟-2-[(4-甲基苯基)甲氧基]-4-嘧啶胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为10∶1的本发明化合物1至88中任一种和2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和氧环唑(azaconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和烯唑醇-M(diniconazole-M)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和乙环唑(etaconazole)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和烯效唑(uniconazole)； 一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和(S)-(+)-N-(1，1，3-三甲基茚满-4-基)-1-甲基-3-二氟甲基吡唑-4-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和麦锈灵(benodanil)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和甲呋酰胺(fenfuram)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和氧化萎锈灵(oxycarboxin)；
一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和十二环吗啉(dodemorph)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和病花灵(piperalin)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和噻菌灵(thiabendazole)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和麦穗宁(fuberidazole)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和硫菌灵(thiophanate)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和呋霜灵(furalaxyl)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和呋酰胺(ofurace)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和霜灵(oxadixyl)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和氟吗啉(flumorph)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和抑菌灵(dichlofluanid)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和稻瘟酰胺(fenoxanil)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和活化酯(acibenzolar-S-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和敌菌灵(anilazine)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和bethoxazine；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和乐杀螨(binapacryl)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和联苯；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和灭瘟素(blastcidin S)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和敌菌丹(captafol)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和地茂散(chloroneb)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和氯硝胺(dichloran)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和氟嘧菌啶(diflumetorim)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和二甲嘧酚(dimethirimol)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和二硝巴豆酸酯(dinocap)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和二氰蒽醌(dithianon)；
一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和多果定(dodine)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和敌瘟灵(edifenphos)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和乙嘧酚(ethirimol)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和土菌灵(etridiazol)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和氯苯嘧啶醇(fenarimol)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和三苯基乙酸锡(fentin acetate)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和三苯基氢氧化锡(fentin hydroxide)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和福美铁(ferbam)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和氟氯菌核利(fluoroimide)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和flutianil；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和furmecyclox；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和iodocarb；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和异稻瘟净(iprobenfos)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和二硝巴豆酸酯(meptyldinocap)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和磺菌威(methasulfocarb)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和代森联(metiram)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和萘替芬(naftifine)；一种 有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和氟苯嘧啶醇(nuarimol)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和辛噻酮(octhilinone)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和稻瘟酯(pefurazoate)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和亚磷酸；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和亚磷酸的钠盐；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和亚磷酸的铵盐；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和多抗霉素(polyoxin)；
一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和丙森锌(propineb)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和硫菌威(prothiocarb)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和吡菌磷(pyrazofos)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和稗草丹(pyributicarb)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和啶斑肟(pyrifenox)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和硝吡咯菌素(pyrrolnitrin)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和五氯硝基苯(PCNB)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和四氯硝基苯(TCNB)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和叶枯酞(tecloftalam)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和特比萘芬(terbinafine)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和甲苯氟磺胺(tolylfluanid)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和嘧菌醇(triarimol)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和咪唑嗪(triazoxide)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和嗪氨灵(triforine)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和trimoprhamide；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合物1至88中任一种和代森锌(zineb)；一种有害生物防治组合物，其包含本发明化合 物1至88中任一种和福美锌(ziram)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙酰甲胺磷(acephate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和乙酰甲胺磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和乙酰甲胺磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基吡磷(azamethiphos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲基吡磷；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲基吡磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和益棉磷(azinphos-ethyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和益棉磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和益棉磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和保棉磷(azinphos-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和保棉磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和保棉磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和硫线磷(cadusafos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和硫线磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和硫线磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氧磷(chlorethoxyfos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氯氧磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氯氧磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和毒虫畏(chlorfenvinphos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和毒虫畏；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和毒虫畏； 一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯甲硫磷(chlormephos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氯甲硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氯甲硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和毒死蜱(chlorpyrifos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和毒死蜱；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和毒死蜱；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲基毒死蜱；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲基毒死蜱；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和蝇毒磷(coumaphos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和蝇毒磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和蝇毒磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀螟腈(cyanophos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和杀螟腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和杀螟腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基内吸磷(demeton-S-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲基内吸磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲基内吸磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和二嗪磷(diazinon)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和二嗪磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和二嗪磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明 化合物1至88中任一种和敌敌畏(dichlorvos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和敌敌畏；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和敌敌畏；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和百治磷(dicrotophos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和百治磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和百治磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乐果(dimethoate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和乐果；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和乐果；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基毒虫畏(dimethylvinphos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲基毒虫畏；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲基毒虫畏；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙拌磷(disulfoton)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和乙拌磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和乙拌磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯硫膦(EPN)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苯硫膦；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和苯硫膦；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙硫磷(ethion)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和乙硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和乙硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭线磷(ethoprophos)；一种有害 生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和灭线磷；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和灭线磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和伐灭磷(famphur)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和伐灭磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和伐灭磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯线磷(fenamiphos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苯线磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和苯线磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀螟硫磷(fenitrothion)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和杀螟硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和杀螟硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和倍硫磷(fenthion)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和倍硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和倍硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和庚烯磷(heptenophos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和庚烯磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和庚烯磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异柳磷(isofenphos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和异柳磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和异柳磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和水胺硫磷(isocarbophos)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和水胺硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和水胺硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑磷(isoxathion)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和唑磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和唑磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和马拉硫磷(malathion)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和马拉硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和马拉硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭蚜磷(mecarbam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和灭蚜磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和灭蚜磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲胺磷(methamidophos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲胺磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲胺磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀扑磷(methidathion)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和杀扑磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和杀扑磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和速灭磷(mevinphos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和速灭磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和速灭磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和久效磷(monocrotophos)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和久效磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和久效磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和二溴磷(naled)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和二溴磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和二溴磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氧乐果(omethoate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氧乐果；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氧乐果；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和亚砜磷(oxydemeton-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和亚砜磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和亚砜磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和对硫磷(parathion)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和对硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和对硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基对硫磷(methylparathion)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲基对硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲基对硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和稻丰散(phenthoate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和稻丰散；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和稻丰散；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲拌磷(phorate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲拌磷；一种有害 生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲拌磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和伏杀硫磷(phosalone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和伏杀硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和伏杀硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和亚胺硫磷(phosmet)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和亚胺硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和亚胺硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和磷胺(phosphamidon)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和磷胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和磷胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和辛硫磷(phoxim)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和辛硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和辛硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲基嘧啶磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲基嘧啶磷；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙溴磷(profenofos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和丙溴磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和丙溴磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和胺丙畏(propetamphos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和胺丙畏；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和胺丙畏；一种有害 生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙硫磷(prothiofos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和丙硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和丙硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡唑硫磷(pyraclofos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和吡唑硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和吡唑硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和哒嗪硫磷(pyridaphenthion)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和哒嗪硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和哒嗪硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和喹硫磷(quinalphos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和喹硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和喹硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和治螟磷(sulfotep)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和治螟磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和治螟磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁基嘧啶磷(tebupirimfos)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和丁基嘧啶磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和丁基嘧啶磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双硫磷(temephos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和双硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和双硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比 率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和特丁硫磷(terbufos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和特丁硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和特丁硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀虫畏(tetrachlorvinphos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和杀虫畏；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和杀虫畏；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基乙拌磷(thiometon)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲基乙拌磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲基乙拌磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三唑磷(triazophos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和三唑磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和三唑磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和敌百虫(trichlorfon)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和敌百虫；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和敌百虫；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和蚜灭磷(vamidothion)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和蚜灭磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和蚜灭磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和棉铃威(alanycarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和棉铃威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和棉铃威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和涕灭 威(aldicarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和涕灭威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和涕灭威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和虫威(bendiocarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和虫威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和虫威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙硫克百威(benfuracarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和丙硫克百威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和丙硫克百威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁酮威(butocarboxim)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和丁酮威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和丁酮威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁酮砜威(butoxycarboxim)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和丁酮砜威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和丁酮砜威；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲萘威(carbaryl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲萘威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲萘威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和克百威(carbofuran)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和克百威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和克百威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁硫克百威(carbosulfan)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化 合物1至88中任一种和丁硫克百威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和丁硫克百威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙硫苯威(ethiofencarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和乙硫苯威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和乙硫苯威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和仲丁威(fenobucarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和仲丁威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和仲丁威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和伐虫脒(formetanate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和伐虫脒；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和伐虫脒；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和呋线威(furathiocarb)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和呋线威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和呋线威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异丙威(isoprocarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和异丙威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和异丙威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲硫威(methiocarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲硫威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲硫威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭多威(methomyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和灭多威； 一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和灭多威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和速灭威(metolcarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和速灭威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和速灭威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀线威(oxamyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和杀线威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和杀线威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和抗蚜威(pirimicarb)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和抗蚜威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和抗蚜威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和残杀威(propoxur)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和残杀威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和残杀威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和硫双威(thiodicarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和硫双威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和硫双威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和久效威(thiofanox)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和久效威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和久效威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑蚜威(triazamate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和唑蚜威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和 唑蚜威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和混杀威(trimethacarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和混杀威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和混杀威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭除威(XMC)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和灭除威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和灭除威；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭杀威(xylylcarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和灭杀威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和灭杀威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟丙菊酯(acrinathrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟丙菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟丙菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯丙菊酯(allethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯丙菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和烯丙菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和联苯菊酯(bifenthrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和联苯菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和联苯菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和生物烯丙菊酯(bioallethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和生物烯丙菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和生物烯丙菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至 88中任一种和生物苄呋菊酯(bioresmethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和生物苄呋菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和生物苄呋菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙氰菊酯(cycloprothrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和乙氰菊酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟氯氰菊酯(cyfluthrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和高效氟氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和高效氟氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氟氰菊酯(cyhalothrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氟氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氯氟氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精高效氯氟氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和精高效氯氟氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和高效氯氟氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1 至88中任一种和高效氯氟氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氰菊酯(cypermethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和顺式氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和顺式氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和高效氯氰菊酯(beta-cypermethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和高效氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和高效氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和高效反式氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和高效反式氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和zeta-氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和zeta-氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和zeta-氯氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯醚氰菊酯(cyphenothrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯醚氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苯醚氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和溴氰菊酯(deltamethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本 发明化合物1至88中任一种和溴氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和溴氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和右旋烯炔菊酯(empenthrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和右旋烯炔菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和右旋烯炔菊酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和S-氰戊菊酯(esfenvalerate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和S-氰戊菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和S-氰戊菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和醚菊酯(etofenprox)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和醚菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和醚菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲氰菊酯(fenpropathrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氰戊菊酯(fenvalerate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氰戊菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氰戊菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟氰戊菊酯(flucythrinate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟氰戊菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟氰戊菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟氯苯菊酯(flumethrin)；一种有害生物防治组合 物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟氯苯菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟氯苯菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氟胺氰戊菊酯(fluvalinate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氟胺氰戊菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氯氟胺氰戊菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟胺氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟胺氰菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苄螨醚(halfenprox)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苄螨醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苄螨醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和heptafluthrin；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和heptafluthrin；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和heptafluthrin；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和炔咪菊酯(imiprothrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和炔咪菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和炔咪菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻吩菊酯(kadethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻吩菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和噻吩菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氟醚菊酯(meperfluthrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氟醚菊酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氯氟醚菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲氧苄氟菊酯(momfluorothrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲氧苄氟菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲氧苄氟菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯菊酯(permethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氯菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯醚菊酯(phenothrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯醚菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苯醚菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和右旋炔丙菊酯(prallethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和右旋炔丙菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和右旋炔丙菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和除虫菊素(pyrethrins)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和除虫菊素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和除虫菊素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苄呋菊酯(resmethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苄呋菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苄呋菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟硅菊酯(silafluofen)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟硅菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟硅菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和七氟菊酯(tefluthrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和七氟菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和七氟菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和胺菊酯(tetramethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和胺菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和胺菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四氟醚菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和四氟醚菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四溴菊酯(tralomethrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四溴菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和四溴菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四氟苯菊酯(transfluthrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四氟苯菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和四氟苯菊酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀虫磺(bensultap)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和杀虫磺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和杀虫磺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀螟丹(cartap)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和杀螟丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和杀螟丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和盐酸杀螟丹(cartap hydrochloride)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和盐酸杀螟丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和盐酸杀螟丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀虫环(thiocyclam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和杀虫环；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和杀虫环；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀虫双(bisultap)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和杀虫双；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和杀虫双；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀虫单(monosultap)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和杀虫单；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和杀虫单；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和啶虫脒(acetamiprid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和啶虫脒；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和啶虫脒；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻虫胺(clothianidin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和噻虫胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和噻虫胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88 中任一种和吡虫啉(imidacloprid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和吡虫啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和吡虫啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻虫嗪(thiamethoxam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和噻虫嗪；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和噻虫嗪；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和呋虫胺(dinotefuran)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和呋虫胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和呋虫胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟吡氰胺(sulfoxaflor)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟吡氰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氟吡氰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟吡呋喃酮(flupyradifurone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟吡呋喃酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氟吡呋喃酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯啶虫胺(nitenpyram)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和烯啶虫胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和烯啶虫胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻虫啉(thiacloprid)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和噻虫啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和噻虫啉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双二氟虫脲 (bistrifluron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双二氟虫脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和双二氟虫脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟啶脲(chlorfluazuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟啶脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟啶脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和除虫脲(diflubenzuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和除虫脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和除虫脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟环脲(flucycloxuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟环脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟环脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟虫脲(flufenoxuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟虫脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟虫脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟铃脲(hexaflumuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟铃脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟铃脲；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和虱螨脲(lufenuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和虱螨脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和虱螨脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟酰脲(novaluron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的 本发明化合物1至88中任一种和氟酰脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟酰脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和多氟脲(noviflumuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和多氟脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和多氟脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟苯脲(teflubenzuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟苯脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟苯脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀铃脲(triflumuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和杀铃脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和杀铃脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙虫腈(ethiprole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和乙虫腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和乙虫腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟虫腈(fipronil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟虫腈；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氟虫腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁虫腈(flufiprole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和丁虫腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和丁虫腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环虫酰肼(chromafenozide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环虫酰肼；一 种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和环虫酰肼；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯虫酰肼(halofenozide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯虫酰肼；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氯虫酰肼；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲氧虫酰肼；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲氧虫酰肼；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和虫酰肼(tebufenozide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和虫酰肼；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和虫酰肼；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯丹(chlordane)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氯丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氯丹；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和硫丹(endosulfan)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和硫丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和硫丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和alpha-硫丹(alpha-endosulfan)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和alpha-硫丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和alpha-硫丹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶0.1的本发明化合物1至88中任一种和氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯虫苯甲酰胺；一种有害生 物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氯虫苯甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氯虫苯甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶0.1的本发明化合物1至88中任一种和氰虫酰胺(cyantraniliprole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氰虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氰虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氰虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶0.1的本发明化合物1至88中任一种和cycloniliprole；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和cycloniliprole；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和cycloniliprole；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和cycloniliprole；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶0.1的本发明化合物1至88中任一种和氟虫酰胺(flubendiamide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氟虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶0.1的本发明化合物1至88中任一种和氟氰虫酰胺(tetraniliprole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟氰虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟氰虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氟氰虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苏云金杆菌鲇泽变种(Bacillusthuringiensis var.aizawai)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苏云金杆菌鲇泽变种；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至 88中任一种和苏云金杆菌鲇泽变种；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苏云金杆菌kurstaki变种(Bacillusthuringiensis var.Kurstaki)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苏云金杆菌kurstaki变种；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和苏云金杆菌kurstaki变种；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苏云金杆菌以色列变种(Bacillusthuringiensis var.israelensis)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苏云金杆菌以色列变种；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和苏云金杆菌以色列变种；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苏云金杆菌tenebriosis变种(Bacillus thuringiensis var.tenebriosis)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苏云金杆菌tenebriosis变种；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和苏云金杆菌tenebriosis变种；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和强固芽胞杆菌(Bacillus films)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和强固芽胞杆菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和强固芽胞杆菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和球形芽孢杆菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和球形芽孢杆菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和巴西安白僵菌(Beauveria bassiana)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和巴西安白僵菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和巴西 安白僵菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和布氏白僵菌(Beauveria Brongniartii)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和布氏白僵菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和布氏白僵菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和玫烟色拟青霉(Paecilomyces fumosoroseus)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和玫烟色拟青霉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和玫烟色拟青霉；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和淡紫色拟青霉(Paecilomyces lilacinus)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和淡紫色拟青霉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和淡紫色拟青霉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和细脚拟青霉(Paecilomyces tenuipes)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和细脚拟青霉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和细脚拟青霉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和哈茨木霉(Trichoderma harzianum)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和哈茨木霉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和哈茨木霉；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和蜡蚧轮枝菌(Verticillium lecanii)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和蜡蚧轮枝菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和蜡蚧轮枝菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和穿刺芽孢杆菌(Pasteuria penetrans)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和穿刺芽孢杆菌；一种有害 生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和穿刺芽孢杆菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和棉隆(dazomet)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和棉隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和棉隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟噻虫砜(fluensulfone)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟噻虫砜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氟噻虫砜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻唑磷(fosthiazate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和噻唑磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和噻唑磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烟碱硫磷(imicyafos)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和烟碱硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和烟碱硫磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和威百亩(metam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和威百亩(metam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和威百亩(metam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吐酒石(tartar emetic)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和吐酒石；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和吐酒石；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和tioxazafen；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和tioxazafen；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中 任一种和tioxazafen；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和指状节丛孢菌(Arthrobotrys dactyloydes)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和指状节丛孢菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和指状节丛孢菌；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和巨大芽胞杆菌(Bacillus megaterium)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和巨大芽胞杆菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和巨大芽胞杆菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和洛斯里被毛孢(Hirsutella rhossiliensis)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和洛斯里被毛孢；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和洛斯里被毛孢；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和明尼苏达被毛孢(Hirsutella minnesotensis)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和明尼苏达被毛孢；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和明尼苏达被毛孢；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和瘤捕单顶孢(Monacrosporium phymatopagum)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和瘤捕单顶孢；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和瘤捕单顶孢；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和拟斯扎瓦巴氏杆菌(Pasteuria nishizawae)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和拟斯扎瓦巴氏杆菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和拟斯扎瓦巴氏杆菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和Pasteuria usgae；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的 本发明化合物1至88中任一种和Pasteuria usgae；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和Pasteuria usgae；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和厚坦轮枝孢菌(Verticillium chlamydosporium)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和厚坦轮枝孢菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和厚坦轮枝孢菌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和Harpin蛋白(Harpin protein)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和Harpin蛋白；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和Harpin蛋白；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和6-溴-N-{[2-氯-5-(三氟甲基)苯基]磺酰基}-咪唑并[1，2-a]嘧啶-2-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和6-溴-N-{[2-氯-5-(三氟甲基)苯基]磺酰基}-咪唑并[1，2-a]嘧啶-2-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和6-溴-N-{[2-氯-5-(三氟甲基)苯基]磺酰基}-咪唑并[1，2-a]嘧啶-2-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和8-氯-N-[(2-氯-5-甲氧基苯基)磺酰基]-6-(三氟甲基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和8-氯-N-[(2-氯-5-甲氧基苯基)磺酰基]-6-(三氟甲基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-甲酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和8-氯-N-[(2-氯-5-甲氧基苯基)磺酰基]-6-(三氟甲基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-2-甲酰胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭螨醌(acequinocyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭螨醌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和灭螨醌；一 种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双甲脒(amitraz)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双甲脒；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和双甲脒；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯螨特(benzoximate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯螨特；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苯螨特；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和联苯肼酯(bifenazate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和联苯肼酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和联苯肼酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和溴螨酯(bromopropylate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和溴螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和溴螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭螨猛；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭螨猛(chinomethionat)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和灭螨猛；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四螨嗪(clofentezine)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和四螨嗪；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和四螨嗪；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯腈吡螨酯(cyenopyrafen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯腈吡螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苯腈吡螨酯；一种有害生物防治组合物，其 包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁氟螨酯(cyflumetofen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁氟螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和丁氟螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三环锡(cyhexatin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三环锡；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和三环锡；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三氯杀螨醇(dicofol)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三氯杀螨醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和三氯杀螨醇；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙螨唑(etoxazole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙螨唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和乙螨唑；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和喹螨醚(fenazaquin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和喹螨醚；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和喹螨醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯丁锡(fenbutatin oxide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯丁锡；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苯丁锡；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑螨酯(fenpyroximate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和唑螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化 合物1至88中任一种和嘧螨酯(fluacrypyrim)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和嘧螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和啶蜱脲(fluazuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和啶蜱脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和啶蜱脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟菌螨酯(flufenoxystrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟菌螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟菌螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻螨酮(hexythiazox)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻螨酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和噻螨酮；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和炔螨特(propargite)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和炔螨特；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和炔螨特；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和pyflubumide；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和pyflubumide；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和pyflubumide；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和哒螨灵(pyridaben)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和哒螨灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和哒螨灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧螨醚(pyrimidifen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合 物1至88中任一种和嘧螨醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和嘧螨醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧螨胺(pyriminostrobin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧螨胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和嘧螨胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和螺螨酯(spirodiclofen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和螺螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和螺螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和螺甲螨酯(spiromesifen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和螺甲螨酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和螺甲螨酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡螨胺(tebufenpyrad)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡螨胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和吡螨胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三氯杀螨砜(tetradifon)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三氯杀螨砜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和三氯杀螨砜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和阿维菌素(abamectin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和阿维菌素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和阿维菌素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectinbenzoate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲氨基阿维菌素苯 甲酸盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲氨基阿维菌素苯甲酸盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和林皮没丁(lepimectin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和林皮没丁；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和林皮没丁；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和弥拜菌素(milbemectin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和弥拜菌素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和弥拜菌素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙基多杀菌素(spinetoram)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和乙基多杀菌素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和乙基多杀菌素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和多杀霉素(spinosad)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和多杀霉素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和多杀霉素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和afidopyropen；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和afidopyropen；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和afidopyropen；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和磷化铝(aluminum phoshide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和磷化铝；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和磷化铝；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和磷化钙(calcium phosphide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和磷化钙；一种有害生物防治组合物，其包含比率为 1∶50的本发明化合物1至88中任一种和磷化钙；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和磷化氢(hydrogenphosphide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和磷化氢；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和磷化氢；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和磷化锌(zinc phosphide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和磷化锌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和磷化锌；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和印楝素(azadirachtin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和印楝素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和印楝素；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻嗪酮(buprofezin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和噻嗪酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和噻嗪酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和虫螨腈(chlorfenapyr)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和虫螨腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和虫螨腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯化苦(chloropicrin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氯化苦；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氯化苦；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭蝇胺(cyromazine)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和灭蝇胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和灭蝇胺；一种有害生物防治组 合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁醚脲(diafenthiuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和丁醚脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和丁醚脲；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和二硝酚(DNOC)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和二硝酚；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和二硝酚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯氧威(fenoxycarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和苯氧威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和苯氧威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和flometoquin；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和flometoquin；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和flometoquin；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟啶虫酰胺(flonicamid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟啶虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氟啶虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟蚁腙(hydramethylnon)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟蚁腙；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氟蚁腙；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯虫乙酯(hydroprene)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和烯虫乙酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和烯虫乙酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合 物1至88中任一种和茚虫威(indoxacarb)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和茚虫威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和茚虫威；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯虫炔酯(kinoprene)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和烯虫炔酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和烯虫炔酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氰氟虫腙(metaflumizone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氰氟虫腙；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氰氟虫腙；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯虫酯(methoprene)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和烯虫酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和烯虫酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲氧滴滴涕(methoxychlor)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和甲氧滴滴涕；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和甲氧滴滴涕；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和溴甲烷(methyl bromide)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和溴甲烷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和溴甲烷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和虫酮(metoxadiazone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和虫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和虫酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡蚜酮(pymetrozine)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和吡蚜酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和吡蚜酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡菌磷(pyrazophos)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和吡菌磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和吡菌磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和啶虫醚(pyridalyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和啶虫醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和啶虫醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟虫吡喹(pyrifluquinazone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟虫吡喹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氟虫吡喹；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡丙醚(pyriproxyfen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和吡丙醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和吡丙醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟化铝钠(sodium aluminum fluoride)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟化铝钠；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氟化铝钠；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和螺虫乙酯(spirotetramat)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和螺虫乙酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和螺虫乙酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟虫胺(sulfluramid)；一 种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和氟虫胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和氟虫胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和硫酰氟(sulfuryl fluoride)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和硫酰氟；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和硫酰氟；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑虫酰胺(tolfenpyrad)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和唑虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和唑虫酰胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和triflumezopyrim；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和triflumezopyrim；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和triflumezopyrim；一种有害生物防治组合物，其包含比率为5∶1的本发明化合物1至88中任一种和4-氧代-4-(2-苯基乙基)氨基丁酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和4-氧代-4-(2-苯基乙基)氨基丁酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和4-氧代-4-(2-苯基乙基)氨基丁酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为5∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸甲酯；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为5∶1的本发明化合物1至88中任一种和5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶10的本发明化合物1至88中任一种和5-(三氟甲基)苯并 [b]噻吩-2-甲酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶50的本发明化合物1至88中任一种和5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-甲酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2，4-滴(2，4-D)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2，4-滴；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和2，4-滴；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2，4-滴丁酸(2，4-DB)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和2，4-滴丁酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和2，4-滴丁酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙草胺(acetochlor)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和乙草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三氟羧草醚(acifluorfen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三氟羧草醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和三氟羧草醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲草胺(alachlor)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和甲草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和莠灭净(ametryn)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和莠灭净；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和莠灭净；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氨唑草酮(amicarbazone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氨唑草酮；一种有害生物 防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氨唑草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氨吡啶酸(aminopyralid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯氨吡啶酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氯氨吡啶酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和莠去津(atrazine)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和莠去津；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和莠去津；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟草胺(benefin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氟草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭草松(bentazon)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和灭草松；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和灭草松；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和溴苯腈(bromoxynil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和溴苯腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和溴苯腈；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑草酮(carfentrazone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑草酮；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和唑草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑草酯(carfentrazone-ethyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑草酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至 88中任一种和唑草酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯酯磺草胺(chloransulam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯酯磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氯酯磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和chlorimuron；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和chlorimuron；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和chlorimuron；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯嘧磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氯嘧磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯草敏(chloridazon)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯草敏；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氯草敏；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯草酮(clethodim)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和烯草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和炔草酸(clodinafop)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和炔草酸；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和炔草酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异草松(clomazone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异草松；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和异草松；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本 发明化合物1至88中任一种和二氯吡啶酸(clopyralid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和二氯吡啶酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和二氯吡啶酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯酯磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氯酯磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甜菜安(desmedipham)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甜菜安；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和甜菜安；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和麦草畏(dicamba)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和麦草畏；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和麦草畏；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和禾草灵(diclofop)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和禾草灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和禾草灵；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双氯磺草胺(diclosulam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双氯磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和双氯磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟吡草腙(diufenzopyr)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟吡草腙；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氟吡草腙；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1 至88中任一种和二甲吩草胺(dimethenamid)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和二甲吩草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和二甲吩草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和敌草快(diquat)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和敌草快；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和敌草快；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和敌草隆(diuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和敌草隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和敌草隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和茵草敌(EPTC)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和茵草敌；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和茵草敌；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙丁烯氟灵(ethalfluralin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙丁烯氟灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和乙丁烯氟灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙氧呋草黄(ethofumesate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙氧呋草黄；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和乙氧呋草黄；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑禾草灵(fenoxaprop)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑禾草灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和唑禾草灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)；一 种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精唑禾草灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和精唑禾草灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双氟磺草胺(florasulam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和双氟磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和双氟磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精吡氟禾草灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和精吡氟禾草灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟噻草胺(flufenacet)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟噻草胺；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氟噻草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑嘧磺草胺(flumetsulam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑嘧磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和唑嘧磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟烯草酸(flumiclorac)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟烯草酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氟烯草酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙炔氟草胺(flumioxazin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丙炔氟草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和丙炔氟草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嗪草酸甲酯(fluthiacet)；一种有害 生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嗪草酸甲酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和嗪草酸甲酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟磺胺草醚(fomesafen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟磺胺草醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氟磺胺草醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲酰氨基嘧磺隆(foramsulfuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲酰氨基嘧磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和甲酰氨基嘧磺隆；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草铵磷(glufosinate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草铵磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和草铵磷；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草铵磷盐(glufosinate ammonium salt)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草铵磷盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和草铵磷盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草甘膦(glyphosate)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草甘膦；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和草甘膦；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草硫膦盐(glyphosate trimesiumsalt)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草硫膦盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和草硫膦盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草甘膦异丙胺盐(glyphosate isopropylamine salt)； 一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草甘膦异丙胺盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和草甘膦异丙胺盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草甘膦钾盐(glyphosatepotassium salt)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和草甘膦钾盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和草甘膦钾盐；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和halosulfuron；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和halosulfuron；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和halosulfuron；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氯吡嘧磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氯吡嘧磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和高效氟吡甲禾灵(haloxyfop-R-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和高效氟吡甲禾灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和高效氟吡甲禾灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环嗪酮(hexazinone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环嗪酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和环嗪酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲氧咪草烟(imazamox)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲氧咪草烟；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和甲氧咪草烟；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本 发明化合物1至88中任一种和甲咪唑烟酸(imazapic)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲咪唑烟酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和甲咪唑烟酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪唑喹啉酸(imazaquine)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪唑喹啉酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和咪唑喹啉酸；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪唑乙烟酸(imazethapyr)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和咪唑乙烟酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和咪唑乙烟酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和碘磺隆(iodosulfuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和碘磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和碘磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异唑草酮(isoxaflutole)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异唑草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和异 唑草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乳氟禾草灵(1actofen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乳氟禾草灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和乳氟禾草灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环草定(lenacil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环草定；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和环草定；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至 88中任一种和利谷隆(linuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和利谷隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和利谷隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和二磺隆(mesosulfuron)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和二磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和二磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基磺草酮(mesotrione)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲基磺草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和甲基磺草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和威百亩(metam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和威百亩(metam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和威百亩(metam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯嗪草酮(metamitron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯嗪草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和苯嗪草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异丙甲草胺(metolachlor)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和异丙甲草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和异丙甲草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嗪草酮(metribuzin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嗪草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和嗪草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲磺隆 (metsulfuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和甲磺隆；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和MPCA；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和MPCA；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和MPCA；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和MSMA；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和MSMA；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和MSMA；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烟嘧磺隆(nicosulfuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烟嘧磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和烟嘧磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氨磺乐灵(oryzalin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氨磺乐灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氨磺乐灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙氧氟草醚(oxyfluorfen)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和乙氧氟草醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和乙氧氟草醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和百草枯(paraquat)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和百草枯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和百草枯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和二甲戊灵(pendimethalin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化 合物1至88中任一种和二甲戊灵；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和二甲戊灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甜菜宁(phenmedipham)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甜菜宁；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和甜菜宁；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氨氯吡啶酸(picloram)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氨氯吡啶酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氨氯吡啶酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟嘧磺隆(pyrimisulfuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟嘧磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氟嘧磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑啉草酯(pinoxaden)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和唑啉草酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和唑啉草酯；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和扑草净(prometryn)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和扑草净；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和扑草净；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡草醚(pyraflufen-ethyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡草醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和吡草醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧硫草醚(pyrithiobac)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和嘧硫草醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和嘧硫草醚；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和啶磺草胺(pyroxsulam)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和啶磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和啶磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡杀草砜(pyroxasulfone)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡杀草砜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和吡杀草砜；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和精喹禾灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和精喹禾灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯嘧磺草胺(salflufenacil)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯嘧磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和苯嘧磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯禾定(sethoxydim)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和烯禾定；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和烯禾定；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和西玛津(simazine)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和西玛津；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和西玛沣；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲磺草胺(sulfentrazone)；一种有害生物 防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和甲磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和甲磺草胺；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁噻隆(tebuthiuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和丁噻隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和丁噻隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环磺草酮(tembotrione)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和环磺草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和环磺草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡喃草酮(tepraloxydim)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和吡喃草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和吡喃草酮；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻吩磺隆(thifensulfuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和噻吩磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和噻吩磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯磺隆(tribenuron-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和苯磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和苯磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三氯吡氧乙酸(triclopyr)；
一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三氯吡氧乙酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和三氯吡氧乙酸；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明 化合物1至88中任一种和三氟啶磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和三氟啶磺隆；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟乐灵(trifluralin)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟乐灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氟乐灵；一种有害生物防治组合物，其包含比率为0.1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)；一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶1的本发明化合物1至88中任一种和氟胺磺隆；和一种有害生物防治组合物，其包含比率为1∶20的本发明化合物1至88中任一种和氟胺磺隆。
以下将示出制剂实施例。份为按重量计。
制剂实施例1
将五十份(50份)的本发明化合物1至88中任一种、3份的木质素磺酸钙、2份的月桂基硫酸镁和45份的合成水合二氧化硅重复研磨和混合，获得各种制剂。
制剂实施例2
将二十份(20份)的本发明化合物1至88中任一种和1.5份的三油酸脱水山梨糖醇酯与28.5份的含有2份聚乙烯醇的水溶液混合，并且将混合物通过湿磨法精细研磨。然后，向其中加入40份的含有0.05份的黄原胶和0.1份的硅酸镁铝的水溶液并且进一步加入10份的丙二醇，接着搅拌并混合，获得各种制剂。
制剂实施例3
将两份(2份)的本发明化合物1至88中任一种、88份的高岭粘土和10份的滑石充分研磨和混合，获得各种制剂。
制剂实施例4
将五份(5份)的本发明化合物1至88中任一种、14份的聚氧乙烯苯乙 烯基苯基醚、6份的十二烷基苯磺酸钙和75份的二甲苯充分研磨和混合，获得各种制剂。
制剂实施例5
将两份(2份)的本发明化合物1至88中任一种、1份的合成水合二氧化硅、2份的木质素磺酸钙、30份的膨润土和65份的高岭粘土充分研磨并混合。在加入水后，将混合物充分捏合并且进一步造粒和干燥，获得各种制剂。
制剂实施例6
将十份(10份)的本发明化合物1至88中任一种、35份的含有50份聚氧乙烯烷基醚硫酸铵盐的白炭黑和55份的水通过湿磨法精细研磨，获得各种制剂。
以下试验实施例将显示本发明化合物可用于防治植物病害。
防治效果通过以下方式进行评价：在考察时视觉观察在每一个试验植物上的病变部位的面积，并且将用本发明化合物处理的植物上的病变部位的面积与未处理植物上的病变部位的面积进行比较。
试验实施例1
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种稻(栽培品种：NIHONBARE)并且在温室中生长20天。然后，将通过调节以含有预定浓度(500ppm)的本发明化合物1、2、3、18、19、20、25、26、29、30和38中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到茎和叶上，以使其充分地粘附至稻的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥并经过喷雾处理，并且在彼此接触的同时，将被稻稻瘟病(Magnaporthe grisea)感染的稻幼苗(栽培品种：NIHONBARE)在高湿度下在白天24℃和夜晚20℃留置6天，然后考察病变部位的面积。作为结果，相对于未处理的植物上的病变面积，用本发明化合物1、2、3、18、19、20、25、26、29、30或38处理的植物上的病变面积为30％以下。
试验实施例2
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种稻(栽培品种：NIHONBARE)并且在温室中生长20天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、25和26中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到茎和叶上，以使其充分地粘附至稻的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥并经过喷雾处理，并且在彼此接触的同时，将被稻稻瘟病(Magnaporthe grisea)感染的稻幼苗(栽培品种：NIHONBARE)在高湿度下在白天24℃和夜晚20℃留置6天，然后考察病变部位的面积。作为结果，相对于未处理的植物上的病变面积，用本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、25或26处理的植物上的病变面积为30％以下。
试验实施例3
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种小麦(栽培品种：SHIROGANE)并且在温室中生长9天。然后，将通过调节以含有预定浓度(500ppm)的本发明化合物1、18、19、20、21、27、30和38中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到小麦的茎和叶上，以使其充分地粘附至小麦的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥以干燥叶表面上的稀释液。在喷雾之后，将植物空气干燥并在光照下在20℃栽培5天，然后通过用小麦锈病菌(小麦叶锈病菌(Puccinia recondita))的孢子喷洒接种。在接种后，将植物在黑暗和高湿度条件下在23℃留置一天，并在光照下在20℃栽培8天，然后考察病变部位的面积。作为结果，发现用本发明化合物1、18、19、20、21、27、30或38处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例4
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种小麦(栽培品种：SHIROGANE)并且在温室中生长9天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、25和26中的任一种 化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到小麦的茎和叶上，以使其充分地粘附至小麦的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥并在光照下在20℃栽培5天，然后通过用小麦锈病菌(小麦叶锈病菌(Puccinia recondita))的孢子喷洒接种。在接种后，将植物在黑暗和高湿度条件下在23℃留置一天，并在光照下在20℃栽培8天，然后考察病变部位的面积。作为结果，发现用本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、25或26处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例5
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种大麦(栽培品种：MIKAMO GOLDEN)并且在温室中生长7天。然后，将通过调节以含有预定浓度(500ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、23、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86和87中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到大麦的茎和叶上，以使其充分地粘附至大麦的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥。在2天后，喷雾含有大麦网斑病(大麦网斑病菌(Pyrenophora teres))的孢子的水悬浮液以接种孢子。在接种完成之后，将植物在高湿度条件下在白天23℃和夜晚20℃的温室中留置3天，并在温室中栽培7天，然后考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物1、2、3、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、23、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86或87处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例6
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种大麦(栽培品种：MIKAMO GOLDEN)并且在温室中生长7天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、25和26中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到大麦的茎和叶上，以使其充分地粘附至大麦的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥。在2天后，喷雾含有大麦网斑病(大麦网斑病菌(Pyrenophora teres))的孢子的水悬浮液以接种孢子。在接种完成之后，将植物在高湿度条件下在白天23℃和夜晚20℃的温室中留置3天，并在温室中栽培7天，然后考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、25或26处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例7
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种菜豆(栽培品种：NAGAUZURA SAITOU)并且在温室中生长8天。然后，将通过调节以含有预定浓度(500ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、22、23、25、26、27、29、37和38中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到菜豆的茎和叶上，以使其充分地粘附至菜豆的叶的表面。在喷雾后，将植物空气干燥并且将含有菜豆茎腐真菌(核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum))的菌丝PDA介质置于菜豆的叶上。在接种后，将所有菜豆仅在夜晚在高湿度条件下留置。在接种四天后，考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、22、23、25、26、27、29、37或38处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例8
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种菜豆(栽培品种：NAGAUZURA SAITOU)并且在温室中生长8天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200 ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、25和26中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到菜豆的茎和叶上，以使其充分地粘附至菜豆的叶的表面。在喷雾后，将植物空气干燥并且将含有菜豆茎腐真菌(核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum))的菌丝PDA介质置于菜豆的叶上。在接种后，将所有菜豆仅在夜晚在高湿度条件下留置。在接种四天后，考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、25或26处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例9
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种小麦(栽培品种：APOGEE)并且在温室中生长10天。然后，将通过调节以含有预定浓度(500ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、23、25、26、27、29、30、31、32、33、34、35、37、38、39、40、41、42、43、44、46、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61和62中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到小麦的茎和叶上，以使其充分地粘附至小麦的叶的表面。在喷雾后，将植物空气干燥。在4天后，喷雾含有小麦叶枯病菌(小麦叶枯病菌(Septoria tritici))的孢子的水悬浮液以接种孢子。在接种完成之后，将植物在高湿度条件下在18℃留置3天并在光照下留置14至18天，然后考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物1、2、3、4、5、6、7、8、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、23、25、26、27、29、30、31、32、33、34、35、37、38、39、40、41、42、43、44、46、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61或62处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例10
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种小麦(栽培品种：APOGEE)并且在温室中生长10天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的本发 明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、24、25和26中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到小麦的茎和叶上，以使其充分地粘附至小麦的叶的表面。在喷雾后，将植物空气干燥。在4天后，喷雾含有小麦叶枯病菌(小麦叶枯病菌(Septoria tritici))的孢子的水悬浮液以接种孢子。在接种完成之后，将植物在高湿度条件下在18℃留置3天并在光照下留置14至18天，然后考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、24、25或26处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例11
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种小麦(栽培品种：APOGEE)并且在温室中生长10天。然后，喷雾含有小麦叶枯病菌(小麦叶枯病菌(Septoria tritici))的孢子的水悬浮液以接种孢子。将小麦在高湿度条件下在18℃留置3天，并随后空气干燥。将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的本发明化合物1、3、4、19、20、21、23和26中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到小麦的茎和叶上，以使其充分地粘附至小麦的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥并且在光照下留置14至18天，然后考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物1、3、4、19、20、21、23或26处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例12
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种黄瓜(栽培品种：SAGAMI HANJIRO)并且在温室中生长12天。然后，将通过调节以含有预定浓度(500ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、23、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61或62中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到黄瓜的茎和叶上，以 使其充分地粘附至黄瓜的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥，然后通过用黄瓜白粉病菌(瓜类白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea))的孢子喷洒接种。在接种后，将植物在白天24℃和夜晚20℃的温室中栽培8天，然后考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、23、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61或62处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例13
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种黄瓜(栽培品种：SAGAMI HANJIRO)并且在温室中生长12天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、22、24、25和26中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到黄瓜的茎和叶上，以使其充分地粘附至黄瓜的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥，然后通过用黄瓜白粉病菌(瓜类白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea))的孢子喷洒接种。在接种后，将植物在白天24℃和夜晚20℃的温室中栽培8天，然后考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、22、24、25或26处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例14
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种大豆(栽培品种：KUROSENGOKU)并且在温室中生长13天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、19、20、21、23、25和26中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到大豆的茎和叶上，以使其充分地粘附至大豆的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥。在2天后，喷雾含有大豆锈病菌(豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi))的孢子的水悬浮液以接种孢子。在接种完成之后，将植物在高 湿度条件下在白天23℃和夜晚20℃的温室中留置3天、并在温室中栽培14天，然后考察病变部位的面积。作为结果，发现用本发明化合物1、2、3、4、5、19、20、21、23、25或26处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例15
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种大麦(栽培品种：MIKAMO GOLDEN)并且在温室中生长7天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、22、23、24、25和26中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到大麦的茎和叶上，以使其充分地粘附至大麦的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥。在2天后，喷雾含有大麦叶疱病菌(大麦云纹病菌(Rhynchosporium secalis))的孢子的水悬浮液以接种孢子。在接种完成之后，将植物在高湿度条件下在白天23℃和夜晚20℃的温室中留置3天，并在温室中栽培7天，然后考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、22、23、24、25或26处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例16
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种番茄(栽培品种：PATIO)并且在温室中生长20天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的本发明化合物1、4和26中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到番茄幼苗的茎和叶上，以使其充分地粘附至番茄幼苗的叶的表面。在空气干燥以干燥叶上的稀释液后，喷雾含有番茄晚疫病菌(致病疫霉(Phytophthora infestans))的孢子的水悬浮液以接种孢子。在接种完成之后，将幼苗首先在高湿度条件下在23℃留置一天并随后在20℃在空调室中栽培4天。之后，考察病变部位的面积。作为结果，发现用本发明化合物1、4或26处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例17
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种黄瓜(栽培品种：SAGAMI HANJIRO)并且在温室中生长19天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的本发明化合物18、19、20、21、23和26中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到黄瓜的茎和叶上，以使其充分地粘附至黄瓜的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥。在一天后，植物通过用黄瓜靶班真菌(山扁豆生棒孢(Corynespora cassiicola))的孢子喷洒接种。在接种后，将植物在白天24℃和夜晚20℃在高湿条件下栽培7天。其后，考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物18、19、20、21、23或26处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例18
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种黄瓜(栽培品种：SAGAMI HANJIRO)并且在温室中生长19天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、24、25和26中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到黄瓜的茎和叶上，以使其充分地粘附至黄瓜的叶的表面。在喷雾之后，将植物空气干燥。在一天后，植物通过用黄瓜炭疽菌(炭疽菌(Colletotrichum lagenarium))的孢子喷洒接种。在接种后，将植物首先在高湿度条件下在23℃留置一天，然后在白天24℃和夜晚20℃的温室中栽培6天。之后，考察病变部位的面积。作为结果，用本发明化合物1、2、3、4、5、18、19、20、21、23、24、25或26处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。
试验实施例19
将通过调节以含有预定浓度(500ppm)的本发明化合物21而制备的含有表面活性剂的水稀释液(试验化学溶液)用作试验化学溶液。
将三十(30)头棉蚜(Aphis gossypii)(包括成虫和幼虫)释放到在聚乙烯杯中生长直至发展第一片真叶的黄瓜(cultivar；SAGAMI HANJORO FUSHINARI)的叶上。第二天，喷雾20ml的上述试验化学溶液。在6天后，计数存活昆虫的数量并通过以下公式计算防治值。
防治值(％)＝{1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
其中公式中的符号代表以下：
Cb：在未处理区域中在喷雾化学溶液之前昆虫的数量；
Cai：在未处理区域中存活昆虫的数量；
Tb：在处理区域中在喷雾化学溶液之前昆虫的数量；和
Tai：在处理区域中存活昆虫的数量。
作为结果，本发明化合物21显示90％以上的防治值。
对比试验实施例
用砂质壤土填充各个塑料罐，并播种小麦(栽培品种：SHIROGANE)并且在温室中生长9天。然后，将通过调节以含有预定浓度(200ppm)的1-[2-{5-苯氧基吡啶-3-基氧甲基}-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮和本发明化合物63中的任一种化合物而制备的含有表面活性剂的各个水稀释液喷雾到小麦的茎和叶上，以使其充分地粘附至小麦的叶的表面。在喷雾后，将植物空气干燥并在20℃在照明下栽培5天，并随后通过用小麦锈病菌(小麦叶锈病菌(Puccinia recondita))的孢子喷洒接种。在接种之后，将植物在23℃在黑暗和高湿条件下留置一天，并在照明下在20℃栽培8天，然后考察病变部位的面积。作为结果，用1-[2-{5-苯氧基吡啶-3-基氧甲基}-3-甲基苯基]-4-甲基-1，4-二氢四唑-5-酮处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的70％以上，而用本发明化合物63处理的植物上的病变部位的面积为未处理植物上的病变部位的面积的30％以下。

Claims (5)

1.一种由式(1)表示的四唑啉酮化合物：
其中
R7表示任选地具有一个以上卤素原子的C1-C3烷基；
R1、R2、R4、R5和R6是氢原子；
R3是C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、或C1-C6烷氧基；
X表示氧原子，
Q是以下基团Q11：
其中R81、R91和R101各自独立地表示氢原子或C1-C4烷基，n1表示0；符号#表示用于A的结合位点，且符号●表示用于氧原子的结合位点；和
A是A13，A14，A15，A16，或A17；
其中R40、R41、R42和R43各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、或氰基，符号#表示用于Q的结合位点，并且m表示0。
2.根据权利要求1所述的四唑啉酮化合物，其中A是以下基团A131：
其中m1表示0，R401、R411、R421和R431各自独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、或氰基，且符号#表示用于Q的结合位点。
3.一种植物病害防治剂，所述植物病害防治剂包含根据权利要求1或2所述的四唑啉酮化合物。
4.一种用于防治植物病害的方法，所述方法包括用有效量的根据权利要求1或2所述的四唑啉酮化合物处理植物或土壤。
5.根据权利要求1或2所述的四唑啉酮化合物用于防治植物病害的用途。
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