CN105362302A - 一种蛹虫草超微破壁粉碎方法 - Google Patents

一种蛹虫草超微破壁粉碎方法 Download PDF

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罗瑞雪
张振海
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Abstract

本发明提供了一种蛹虫草超微破壁粉碎方法,属于医药领域。本发明的蛹虫草超微破壁粉碎方法,其特征在于包括以下步骤:(1)将蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;(2)将磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯混合均匀,磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯的质量比优选为6:4,得到磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉;(3)将蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀,蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉的质量比优选为300~200:1。本发明的蛹虫草超微破壁粉碎方法,相对常规超微破壁粉碎方法具有加工时间短、出粉率高、虫草素保留率与溶出率高和粉末平均粒径小等优势。

Description

一种蛹虫草超微破壁粉碎方法
技术领域
本发明涉及一种蛹虫草超微破壁粉碎方法,属于医药技术领域。
背景技术
蛹虫草学名为Cordycepsmilitaris,又名北冬虫夏草、北虫草等。据《全国中草药汇编》记载:“蛹虫草的子实体及虫体可作为冬虫夏草入药”。因此,蛹虫草在药理功能及临床效果方面与野生冬虫夏草基本是一致的,应用常以粉末形式。
蛹虫草超微粉碎后,由于粒径的比表面积增加,能够大幅度增加虫草素等有效成分的溶出率,从而提高药效。现有的蛹虫草超微破壁粉碎方法存在粉碎时间长、出粉率低和虫草素等有效成分损失率高等问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种蛹虫草超微破壁粉碎方法,以解决上述技术问题。
针对上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明的蛹虫草超微破壁粉碎方法,其特征在于,具体步骤如下:
A:将蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;
B:将磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯混合均匀,得到磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉;
C:将蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀,超微粉碎至平均粒径到2微米以下。
磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯的质量比优选为6:4。
蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉的质量比优选为300~200:1。
本发明的有益效果主要是:
本发明的蛹虫草超微破壁粉碎方法具有加工时间短、出粉率高、虫草素保留率与溶出率高和粉末平均粒径小等优势。本发明的蛹虫草超微破壁粉碎方法独特,是在大量实验中的意外发现,磷酸氢钙、山嵛酸甘油酯和蛹虫草细粉的混合顺序及比例均不能调整。因此本发明采用的成分、比例和添加顺序,是本发明的创新点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明,但应注意本发明的范围并不受这些实例的任何限制。
实施例1
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将6g磷酸氢钙和4g山嵛酸甘油酯混合均匀,得到磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉;将蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表1。
表1实施例1的蛹虫草超微粉相关数据
实施例2
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将9g磷酸氢钙和6g山嵛酸甘油酯混合均匀,得到磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉;将蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表2。
表2实施例2的蛹虫草超微粉相关数据
实施例3
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将7.2g磷酸氢钙和4.8g山嵛酸甘油酯混合均匀,得到磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉;将蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表3。
表3实施例3的蛹虫草超微粉相关数据
对比例1
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将5.7g磷酸氢钙和3.8g山嵛酸甘油酯混合均匀,得到磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉;将蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表4。
表4对比例1的蛹虫草超微粉相关数据
对比例2
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将9.3g磷酸氢钙和6.2g山嵛酸甘油酯混合均匀,得到磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉;将蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表5。
表5对比例2的蛹虫草超微粉相关数据
对比例3
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将蛹虫草粉采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表6。
表6对比例3的蛹虫草超微粉相关数据
对比例4
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将蛹虫草粉与10g磷酸氢钙混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表7。
表7对比例4的蛹虫草超微粉相关数据
对比例5
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将蛹虫草粉与10g山嵛酸甘油酯混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表8。
表8对比例5的蛹虫草超微粉相关数据
对比例6
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将蛹虫草粉与15g磷酸氢钙混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表9。
表9对比例6的蛹虫草超微粉相关数据
项目 平均粒径 出粉率 虫草素保留率 虫草素溶出率
(30min)
蛹虫草超微粉 7.6微米 85% 85% 87%
对比例7
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将蛹虫草粉与15g山嵛酸甘油酯混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表10。
表10对比例7的蛹虫草超微粉相关数据
对比例8
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将7g磷酸氢钙和3g山嵛酸甘油酯混合均匀,得到磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉;将蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表11。
表11对比例8的蛹虫草超微粉相关数据
对比例9
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将5g磷酸氢钙和5g山嵛酸甘油酯混合均匀,得到磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉;将蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表12。
表12对比例9的蛹虫草超微粉相关数据
项目 平均粒径 出粉率 虫草素保留率 虫草素溶出率
(30min)
蛹虫草超微粉 2.8微米 92% 92% 91%
对比例10
将3kg蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;将4g磷酸氢钙和6g山嵛酸甘油酯混合均匀,得到磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉;将蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀,采用SWFJ超微粉碎机组粉碎1小时,所得粉末测定平均粒径、出粉率、虫草素保留率及溶出速率,结果见表13。
表13对比例10的蛹虫草超微粉相关数据
本发明筛选了大量的组方,发现:只有在本发明保护范围内,即磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯的质量比优选为6:4,且蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉的质量比优选为300~200:1,可以实现2微米以下的粉碎,同时无论出粉率还是虫草素保留率或溶出率都高于95%。而不按本发明比例,如即使磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯的质量比为6:4,但蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉的质量比不是300~200:1,如对比例1和2所示,其结果粒径大于2微米,同时出粉率还是虫草素保留率或溶出率都低于95%。而对比例3-10,磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯的质量比非6:4,甚至不加磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯,其结果显示,加入磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉可以将粒径变小,不加后粒径约在5微米以上,其各项指标不达标。
因此:从以上实施例可以看出,在蛹虫草超微破壁粉碎过程中,应用磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯作为辅助粉碎材料,可以显著改善粉碎效率,并且具有出粉率高、虫草素保留率与溶出率高和粉末平均粒径小等优势。其中当磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯的质量比为6:4,蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉的质量比为300~200:1时,是关键因素,其具有最好的粉碎效果,有很大的市场推广价值。

Claims (3)

1.一种蛹虫草超微破壁粉碎方法,其特征在于,具体步骤如下:
A:将蛹虫草粉碎,过60~80目筛,得到蛹虫草粉;
B:将磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯混合均匀,得到磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉;
C:将蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉混合均匀,超微粉碎至平均粒径到2微米以下。
2.根据权利要求1所述的蛹虫草超微破壁粉碎方法,其特征在于,磷酸氢钙与山嵛酸甘油酯的质量比为6:4。
3.根据权利要求1所述的蛹虫草超微破壁粉碎方法,其特征在于,蛹虫草粉与磷酸氢钙-山嵛酸甘油酯混合粉的质量比优选为300~200:1。
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