CN105343466A - 一种治疗冠心病的中药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗冠心病的中药组合物,由内服药物组合物和外用药物组合物组成,所述内服药物组合物包括以下重量份数的原料药:丹参15-45份,黄芪20-40份,龙骨25-45份,虎杖10-30份,瓜蒌45-75份,薤白15-35份,红花10-30份,怀牛膝20-40份,元胡10-30份和地龙10-30份;所述外用药物组合物包括以下重量份数的原料药:当归10-30份,川芎10-32份,鸡血藤10-30份和赤芍10-30份。本发明治疗冠心病的中药组合物采用中医内调外治之法,适用于治疗寒凝痰阻型或气滞血瘀型冠心病患者。
Description
技术领域
本发明属于中药技术领域,具体涉及一种治疗冠心病的中药组合物。
背景技术
冠心病是指直接给心脏供血的冠状动脉出现粥样硬化,使管路变窄,阻碍血流通过而出现心肌供血不足引起的主动脉粥样硬化性心脏病。因体力活动、情绪激动等诱发,突感心前区疼痛,多为发作性绞痛或压榨痛,也可为憋闷感。疼痛从胸骨后或心前区开始,向上放射至左肩、臂,甚至小指和无名指,休息或含服硝酸甘油可缓解。胸痛放散的部位也可涉及颈部、下颌、牙齿、腹部等。胸痛也可出现在安静状态下或夜间,由冠脉痉挛所致,也称变异型心绞痛。如胸痛性质发生变化,如新近出现的进行性胸痛,痛阈逐步下降,以至稍事体力活动或情绪激动甚至休息或熟睡时亦可发作。疼痛逐渐加剧、变频,持续时间延长,祛除诱因或含服硝酸甘油不能缓解,此时往往怀疑不稳定心绞痛,可伴有全身症状,如发热、出汗、惊恐、恶心、呕吐等。
祖国医学认为冠心病的形成有内、外两大因素。内因为心阳虚,心肺气虚,运行气血的功能减弱,所谓气虚则血瘀,另外脾胃虚弱,运化失司,痰湿内生,气机不畅,气滞痰凝,痰瘀互结痹阻心脉;外因则是感受风寒湿邪,外邪直中心包,痹阻心脉,导致心阳不振,引发心绞疼痛。痰瘀互结,气滞血瘀,心脉瘀阻,导致冠心病的发生。
西医治疗冠心病,遵循其一贯以来分而治之的理念,“头痛医头,脚痛医脚”,忽视了人的整体性。冠心病从中医角度属于“胸痹”、“真心痛”等范畴,其主要病机为心脉痹阻,病位在心,涉及肝、脾、肾等脏。其病理变化涉及本虚标实,虚实夹杂。本虚有气虚,血虚,阴虚及阳虚;标实有血瘀,寒凝,痰浊,气滞等病理因素,且可相兼为病,如气滞血瘀,寒凝气滞,痰瘀交阻等。胸痹发展趋势,由标及本,由轻转巨,轻者多为胸阳不振,阴寒上乘,阻滞气机,临床表现胸中气塞,短气;重者为痰瘀交阻,壅塞胸中,气机痹阻,临床表现不得卧,心痛彻背,常见的主要有心血瘀阻证,气滞心胸证,痰浊闭阻证,寒凝心脉证四种类型。西药一般采取降脂剂,溶栓剂,降低血小板黏稠度以及扩张冠状动脉等方法,但是治标不治本。
从中医学的角度解释冠心病是最贴切的。中国专利CN102526446B公开了一种治疗冠心病的中药组合物及其药酒的制备方法。以重量份表示,本发明中药组合物主要由原料药西洋参200~250份,三七参200~250份,藏红花18~25份,丹参150~180份,察香4~6份,苏合香25~35份,桂枝80~120份,娅白180~200份,瓜萎皮80~120份和白酒2300~2700份组成。该专利制备的药酒治疗冠心病,其疗效显著,治愈率可达80%以上,有效率达90%以上;并且对其他心脏病的治疗也有较好的效果。中国专利104274698A公开了一种中药治疗冠心病的配方,它是由下列重量白分比的原料制成:元胡30-50g、延胡索30-50g、香附25-45g、黄茂35-45g、郁金香20-40g、葛根25-45g、蒲黄30-50g、丹参25-35g、赤芍25-35g、泽泻20-40g、地龙15-25g、瓜萎25-35g、罗勒25-35g等,该中药治疗冠心病的配方在治疗冠心病时使用效果好,疗效确切,有效率75%以上。但是,上述专利治疗冠心病周期长,对寒凝痰阻型或气滞血瘀型冠心病治疗效果不明显。
发明内容
为克服上述缺陷,本发明的目的在于提供一种治疗冠心病的中药组合物。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种治疗冠心病的中药组合物,由内服药物组合物和外用药物组合物组成,所述内服药物组合物包括以下重量份数的原料药:丹参15-45份,黄芪20-40份,龙骨25-45份,虎杖10-30份,瓜蒌45-75份,薤白15-35份,红花10-30份,怀牛膝20-40份,元胡10-30份和地龙10-30份;
所述外用药物组合物包括以下重量份数的原料药:当归10-30份,川芎10-32份,鸡血藤10-30份和赤芍10-30份。
根据上述的治疗冠心病的中药组合物,所述内服药物组合物包括以下重量份数的原料药:丹参20-35份,黄芪22-30份,龙骨25-35份,虎杖15-25份,瓜蒌45-58份,薤白20-30份,红花15-26份,怀牛膝25-32份,元胡15-26份和地龙15-25份。
根据上述的治疗冠心病的中药组合物,所述外用药物组合物包括以下重量份数的原料药:当归13-25份,川芎15-25份,鸡血藤12-20份和赤芍11-20份。
根据上述的治疗冠心病的中药组合物,所述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)可以取原料药加入5-6倍量的乙醇中浸泡1-2h,加热提取2-3次,每次1-2h,合并提取液,静置后取上清液,然后100-140目滤过,再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤,超滤液减压浓缩至相对密度为60-70℃时1.15-1.2的浸膏,静置备用,为组分A;
(2)将步骤(1)乙醇提取过的原料药的药渣加8-12倍量蒸馏水,加热回流提取2-3次,每次l-2h,合并提取液,静置,为组分B;
(3)可以将组分A和组分B的合并,抽滤,接着减压浓缩至药液浓度为1.0-1.1g/mL,接着经大孔吸附树脂柱吸附,用8-12倍树脂柱体积的蒸馏水洗脱,再用5-6倍树脂柱体积的无水乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,去除溶剂,得到药粉,装入胶囊,每粒0.5-1.0g。
根据上述的治疗冠心病的中药组合物,所述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将各种原料药去杂,晾干,粉碎成颗粒,加水浸泡1-2h:将浸泡好的原料置多功能提取罐中加水煎煮2-3次,第一次加总药材8-10倍量的水,煎煮1.5-2h,取煎液,滤过,第二次加总量3-5倍量的水,煎煮l-1.2h,取两次煎液混合,滤过;
(2)将过滤的滤液减压浓缩至70-80℃时相对密度为1.1-1.2的浓缩液,置0-5℃低温冷藏20-24h;
(3)将步骤(2)冷藏液加硅藻土,过滤,滤液减压浓缩,干燥成粉末,装入胶囊,每粒0.5-1.0g。
根据上述的治疗冠心病的中药组合物,所述的外用药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将当归和川芎水蒸气法蒸馏,得到结晶物,为组分A;
(2)取蒸馏后的药渣混合剩余原料加入5-6倍量的60-80%乙醇浸泡1-2h,加热提取2-3次,每次1-2h,合并提取液,100-120目滤过,再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤,减压浓缩滤液至原体积的1/5-1/3,收集浓缩液,为组分B;
(3)在步骤(2)组分B中掺入组分A,减压浓缩至相对密度为60-70℃时1.1-1.3的浸膏,压入无纺布,每帖20-25g。
本发明治疗冠心病的内服药物和外用药物共同使用,其中,内服药物的服用方法:每日2-3次,每次1-2粒,每粒0.5-1.0g,10天一个疗程;
外用药物的使用方法:在膈腧、血海2个穴位进行贴敷,每天1-2次,每次1-2帖,每帖20-25g,7天一个疗程。
本发明内服药物组合物各种原料药的药理作用:
丹参,性味苦,微寒,归心、心包、肝经,活血调经,祛瘀止痛,凉血消痈,除烦安神,用于月经不调,闭经痛经,产后瘀滞腹痛,血瘀心痛,脘腹疼痛,癥瘕积聚,风湿痹症,跌打损伤,疮疡肿毒,热病烦躁神昏,心烦失眠。《日华子本草》:养血定滞,通利关节;破宿血,补新生血;止血崩带下,调妇人经脉不匀,血郁心烦。《本草便读》:“丹参功同四物,能祛瘀以生新,善疗风以散结,性平和而走血,补血之力不足,活血之力有余,为调理血分之首药。现代药理学研究表明:丹参能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,改善心肌缺血,促进心肌缺血或损伤的恢复,缩小心肌梗死范围;能提高耐缺氧能力,对缺血心肌有保护作用;能改善微循环,促进血液流速;能扩张血管,降低血压。能改善血液流变性,降低血液粘度,抑制血小板聚集和凝血功能,激活纤溶,对抗血栓形成;能保护红细胞膜;能调节血脂,抑制动脉粥样硬化斑块的形成。
黄芪,性味甘,微温,归脾、肺经,补气健脾,升阳举陷,益胃固表,利尿消肿,脱毒生肌,用于脾肺气虚证,气虚自汗证,气血亏虚,疮疡难溃难腐,或溃久难敛。《本草汇言》:“补肺健脾,实胃敛汗,驱风运毒之药也。”《医学衷中参西录》:“能补气,兼能升气,善治胸中大气下陷。”现代药理学研究表明:黄芪能升高低血糖,降低高血糖;能增强心肌收缩力,保护心血管系统,抗心律失常,扩张冠状动脉和周围血管,降低血压,能降低血小板黏附力,减少血栓形成;还有降血脂,抗衰老,抗缺氧,抗辐射,保肝等作用。
虎杖,性微苦,微寒,归肝、胆、肺经,功能利湿退黄,清热解毒,散瘀止痛,化痰止咳。用于湿热黄疸,淋浊带下,水火烫伤,痈肿疮毒,毒蛇咬伤,经闭癥瘕,跌打损伤,肺热咳嗽。《名医别录》:“主通利月水,破流血癥瘕。”《日华子本草》:“治产后恶血不下,心腹胀满,排脓,主疮疖痈者,夫人血晕,扑伤淤血。”现代药理学研究表明:虎杖有泻下,祛痰止咳,降压,止血,镇痛等作用。
龙骨,味甘涩,性平,归心、肝、肾经,功能镇惊安神,平肝潜阳,收敛固涩,用于心神不宁,心悸失眠,惊痫癫狂,肝阳眩晕,滑脱诸症,湿疮痒疹,疮疡久溃不敛。《神农本草经》:“龙骨味甘平,主心腹,鬼注,精物老魅,咳逆,泻痢脓血,女子漏下,小儿热气惊痫。”《本草纲目》:“益肾镇惊,止阴虐,收湿气,脱肛,生肌敛疮。”现代药理学研究表明:龙骨具有抗惊厥作用,其抗惊厥作用与铜,锰元素含量有关。
红花,味辛,性温,归心、肝经,功能活血通经,祛瘀止痛,主治胸痹心痛,血瘀经闭,痛经,产后瘀滞腹痛,症瘕积聚,血瘀腹痛,胁痛,跌打损伤,瘀滞肿痛,瘀滞斑疹色暗。《新修本草》:“治口噤不语,血结,产后诸疾。”《本草汇言》:“红花,破血,行血,和血,调血之药也。”现代药理学研究表明:红花有轻度兴奋心脏,降低冠脉阻力,增加冠脉血流量和心肌营养性血流量的作用;保护和改善心肌缺血,缩小心肌梗死范围;红花煎剂、提取物能扩张周围血管,降低血压。能抑制血小板聚集,增强纤维蛋白溶解,降低全血粘度。
元胡,味苦辛,性温,归心、肝、脾经,功能活血,行气,止痛。主要治疗气血瘀滞痛症。《雷公炮炙论》:“心痛欲死,速觅元胡。”《本草纲目》:“延胡索,能行血中气滞,气中气滞,故专治一身上下诸痛,用之中的,妙不可言。盖延胡索活血化气,第一品药也。”现代药理学研究表明:元胡醇提物能扩张冠状动脉,降低冠脉阻力,增加冠脉血流量,提高耐缺氧能力;总碱能对抗心律失常,抗心肌缺血,扩张外周血管,降低血压,减慢心率。
瓜蒌,味甘,微苦性寒,归肺、胃、大肠经。功能清热化痰,宽胸散结,润肠通便。主要治疗痰热咳喘,胸痹结胸,肺痈肠痈乳痈,肠燥便秘。《本草纲目》:“润肺燥,降火,治咳嗽,涤痰结,利咽喉,止消渴,利大肠消痈肿疮毒。”现代药理学研究表明:瓜蒌所含皂苷及皮中总氨基酸有祛痰作用;瓜蒌注射液对豚鼠离体心脏有扩张冠状动脉作用;对垂体后叶引起的大鼠急性心肌缺血有明显的保护作用;并有降血脂作用。
薤白,味辛苦,性温,归肺、胃、大肠经,功能通阳散结,行气导滞。主要治疗胸痹心痛,脘腹痞满胀痛,泻痢里急后重。《本草纲目》:“治少阴病厥逆泻痢及胸痹刺痛,下气散血。”《本草求真》:“薤,味辛则散,散则能使在上寒滞立消;味苦则降,降则能使在下寒滞立下;气温则散,散则能使在中寒滞立除;是以下痢可除,淤血可散,喘急可止,胸痹刺痛可愈,实通气滑窍助阳之佳品。”现代药理学研究表明:薤白提取物能明显降低血清过氧化物质,抗血小板凝集,降低动脉纸质斑块,具有预防实验性动脉粥样硬化作用;薤白对心肌缺氧,缺血及缺血再灌注心肌损伤有保护作用。
怀牛膝,味苦,甘,酸,性平,归肝、肾经。功能活血通经,补肝肾,强筋骨,利水通淋,引火下行。主要应用于瘀血阻滞经闭,痛经,经性腹痛,包衣不下,跌打伤痛,腰膝酸痛,下肢微软,淋证,水肿,小便不利,头痛眩晕,齿痛,口舌生疮,吐血,衄血。《神农本草经》:“主寒湿痿痹,四肢拘挛,膝痛不可屈伸,逐血气,伤热火烂,堕胎。”《本草纲目》:“治久疟寒热,五淋尿血,茎中痛,下痢,喉痹,口疮,齿痛,痈肿恶疮,伤折。”“牛膝乃足厥阴,少阴之药,大抵得酒则能补肝肾,生用则能去恶血。”现代药理学研究表明:怀牛膝能降低大鼠全血粘度,血细胞比容,红细胞聚集指数,并有抗凝作用。蜕皮甾酮有降脂作用,并能明显降低血糖。
地龙,性味咸,寒,归肝、脾、膀胱经,清热熄风,平喘,通络,利尿,用于壮热惊风,手足抽搐,肺热喘咳,关节痹痛,半身不遂,热结尿闭。《本草纲目》:“性寒而下行,性寒故能解诸热疾,下利故能利小便,治足疾而通经络也》。”现代药理学研究表明:广地龙酊剂,干粉混悬液,热浸液,煎剂均有缓慢而持久的降压作用;地龙提取物具有纤溶和抗凝作用。
本发明内服药物组合物各原料药配伍合理,丹参能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,改善心肌缺血,促进心肌缺血或损伤的恢复,缩小心肌梗死范围;黄芪能升高低血糖,降低高血糖;能增强心肌收缩力,保护心血管系统,抗心律失常,扩张冠状动脉和周围血管,降低血压,能降低血小板黏附力,减少血栓形成;虎杖有泻下,祛痰止咳,降压,止血,镇痛等作用;龙骨具有抗惊厥作用;四药合用共为君药,既能扩张冠状动脉,增加冠脉血流,又能降低血液粘稠度,抗血栓形成,共凑养心补血之功。红花有轻度兴奋心脏,降低冠脉阻力,增加冠脉血流量和心肌营养性血流量的作用;保护和改善心肌缺血,缩小心肌梗死范围;元胡能扩张冠状动脉,降低冠脉阻力,增加冠脉血流量,提高耐缺氧能力;总碱能对抗心律失常,抗心肌缺血,扩张外周血管,降低血压,减慢心率,红花,元胡两药均为活血之要药,均具有扩张外周血管,降低血压,抗心肌缺血之功效,两药共为臣药,增强君药补血扩容的功效。瓜蒌所含皂苷及皮中总氨基酸有祛痰作用;薤白提取物能明显降低血清过氧化物质,抗血小板凝集,降低动脉纸质斑块,具有预防实验性动脉粥样硬化作用;瓜蒌、薤白两药合用有抗血小板凝集,对心肌缺氧,缺血再灌注心肌损伤有保护作用,两药共为佐药,旨在增强君药和臣药增加冠脉血流和清除动脉斑块的作用。怀牛膝能降低大鼠全血粘度,血细胞比容,红细胞聚集指数,并有抗凝作用,怀牛膝所含的蜕皮甾酮有降脂作用,并能明显降低血糖,地龙有缓慢而持久的降压作用;二药入心肝经,具有引血归心的作用,二药合用具有降低全血粘度和抗凝的作用,故共为使药,增强君药活力。上述各原料配伍使用,活血化瘀,补气行血,提高耐缺氧能力,能抑制动脉粥样硬化斑块的形成,适用于冠心病患者。
本发明内服药物组合物各种原料药的药理作用:
川芎,味辛,性温,归肝、胆、心包经。功能活血行气,祛风止痛。主要治疗血瘀气滞痛症,头痛风湿痹痛。《神农本草经》:“主中风入脑头痛,寒痹,筋脉缓急,金疮,妇人血闭无子。”《本草汇言》:“川芎,上行头目,下调经水,中开郁结,血中气药。现代药理学研究表明,川芎嗪能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,改善心肌血氧供应,并降低心肌耗氧量;还可扩张脑血管,降低血管阻力,显著增加脑及肢体血流量,改善微循环;此外其还能降低血小板表面活性,抑制血小板凝集,预防血栓形成。
当归,味甘辛,性温。归肝、心、脾经,功能补血调经,活血止痛,润肠通便,主要治疗血虚主证,血虚血瘀,月经不调,经闭,痛经,虚寒性腹痛,跌打损伤,痈疽疮疡,风寒痹痛,血虚肠燥便秘。《本草纲目》:“治头痛,心腹诸痛,润肠胃,筋骨,皮肤,治痈疽,排脓止痛,和血补血。”《医学起源》:“当归,气温味甘,能和血补血,尾破血,身和血。”现代药理学研究表明:当归浸膏有显著扩张离体豚鼠冠脉作用,增加冠脉血流量。麻醉犬静注本品,心率无明显改变,冠脉阻力和总外周阻力下降,冠脉血流量显著增加,心肌耗氧量显著下降,心排血量和心搏指数有增加趋势。当归中性油对实验性心肌缺血亦有显著保护作用。当归及其阿魏酸钠有明显的抗血栓作用。
鸡血藤,味苦,微甘,温。归肝、肾经。功能行血补血,调经,舒筋活络。主治月经不调,痛经,闭经,风湿痹痛,手足麻木,肢体瘫痪,血虚萎黄。《本草纲目拾遗》:“其藤最活血,暖腰膝,已风瘫。”《饮片新参》:“去淤血,生新血,流利经脉。治暑痧,风血痹症。”现代药理学研究表明:鸡血藤水提醇沉制剂能增加实验动物股动脉血流量,降低血管阻力,对血小板聚集有明显抑制作用;水煎剂可以降低动物胆固醇,明显对抗动脉粥样硬化病变。
赤芍,味苦,性微寒,归肝经,功能清热凉血,散瘀止痛,主治温毒发斑,血热吐衄,目赤肿痛,痈肿疮疡,肝郁胁痛,经闭痛经,症瘕腹痛,跌打损伤。《神农本草经》:“主腹痛邪气,除血痹,破坚积,寒热疝瘕,止痛,利小便。”《本草求真》:“赤则有散邪行血之意,能于血中活滞。现代药理学研究表明:赤芍能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量;赤芍水提液,赤芍苷,赤芍成分及其衍生物有抑制血小板聚集作用;其水煎剂能延长体外血栓形成时间,减轻血栓干重。
本发明内服药物组合物各原料药配伍合理,川芎,能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,改善心肌血氧供应,并降低心肌耗氧量;还可扩张脑血管,降低血管阻力,显著增加脑及肢体血流量,改善微循环;此外其还能降低血小板表面活性,抑制血小板凝集,预防血栓形成,川芎为君药,起到扩容补充动脉血流量的功效。当归,有显著扩张离体豚鼠冠脉作用,增加冠脉血流量,对实验性心肌缺血亦有显著保护作用,当归有明显的抗血栓作用;鸡血藤能增加实验动物股动脉血流量,降低血管阻力,对血小板聚集有明显抑制作用;当归与鸡血藤共为臣药,增强川芎扩容补血的功效。赤芍能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量;赤芍成分及其衍生物有抑制血小板聚集作用;其水煎剂能延长体外血栓形成时间,减轻血栓干重,赤芍能抑制血小板聚集,延缓血栓形成,为佐药。各原料配伍使用,共奏降低血脂,血糖及血压的功效。
本发明的积极有益效果:
1.本发明内服药物组合物和外用药物组合物配伍合理、精当,符合“君臣佐使”原则,切中冠心病病机。
2.本发明治疗冠心病的中药组合物采用中医内调外治之法,一方面能活血化瘀,补气行血,通达全身;另一方面理气化痰,祛湿除痹,尤其适用于治疗寒凝痰阻型或气滞血瘀型冠心病患者,即现代医学上的冠状动脉粥样硬化,伴有血脂,血糖及血压增高的冠心病患者。
3.本发明治疗冠心病的中药组合物治疗效果显著,总有效率高达90%,治愈率高达42%。
具体实施方式
下面结合一些具体实施方式,对本发明进一步说明。
实施例1
一种治疗冠心病的内服药物组合物,包括以下重量份数的原料药:丹参15份,黄芪20份,龙骨25份,虎杖10份,瓜蒌45份,薤白15份,红花10份,怀牛膝20份,元胡10份和地龙10份。
上述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)可以取原料药加入5倍量的乙醇中浸泡1h,加热提取3次,每次1h,合并提取液,静置后取上清液,然后140目滤过,再经截流分子量为5000的超滤柱超滤,超滤液减压浓缩至相对密度为70℃时1.15的浸膏,静置备用,为组分A;
(2)将步骤(1)乙醇提取过的原料药的药渣加8倍量蒸馏水,加热回流提取2次,每次lh,合并提取液,静置,为组分B;
(3)可以将组分A和组分B的合并,抽滤,接着减压浓缩至药液浓度为1.0g/mL,接着经大孔吸附树脂柱吸附,用8倍树脂柱体积的蒸馏水洗脱,再用5倍树脂柱体积的无水乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,去除溶剂,得到药粉,装入胶囊,每粒1.0g。
实施例2
一种治疗冠心病的内服药物组合物,包括以下重量份数的原料药:丹参20份,黄芪22份,龙骨25份,虎杖15份,瓜蒌45份,薤白20份,红花15份,怀牛膝25份,元胡15份和地龙15份。
上述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)可以取原料药加入6倍量的乙醇中浸泡2h,加热提取2次,每次2h,合并提取液,静置后取上清液,然后120目滤过,再经截流分子量为8000的超滤柱超滤,超滤液减压浓缩至相对密度为60℃时1.18的浸膏,静置备用,为组分A;
(2)将步骤(1)乙醇提取过的原料药的药渣加10倍量蒸馏水,加热回流提取3次,每次2h,合并提取液,静置,为组分B;
(3)可以将组分A和组分B的合并,抽滤,接着减压浓缩至药液浓度为1.02g/mL,接着经大孔吸附树脂柱吸附,用10倍树脂柱体积的丢离子水或蒸馏水洗脱,再用6倍树脂柱体积的无水乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,去除溶剂,得到药粉,装入胶囊,每粒0.6g。
实施例3
一种治疗冠心病的内服药物组合物,包括以下重量份数的原料药:丹参30份,黄芪25份,龙骨30份,虎杖20份,瓜蒌50份,薤白25份,红花20份,怀牛膝30份,元胡25份和地龙20份。
上述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)可以取原料药加入6倍量的乙醇中浸泡2h,加热提取3次,每次2h,合并提取液,静置后取上清液,然后140目滤过,再经截流分子量为10000的超滤柱超滤,超滤液减压浓缩至相对密度为70℃时1.18的浸膏,静置备用,为组分A;
(2)将步骤(1)乙醇提取过的原料药的药渣加12倍量蒸馏水,加热回流提取3次,每次2h,合并提取液,静置,为组分B;
(3)可以将组分A和组分B的合并,抽滤,接着减压浓缩至药液浓度为1.05g生药/mL,接着经大孔吸附树脂柱吸附,用12倍树脂柱体积的丢离子水或蒸馏水洗脱,再用6倍树脂柱体积的无水乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,去除溶剂,得到药粉,装入胶囊,每粒1.0g。
实施例4
一种治疗冠心病的内服药物组合物,包括以下重量份数的原料药:丹参30份,黄芪25份,龙骨30份,虎杖20份,瓜蒌50份,薤白25份,红花20份,怀牛膝30份,苏合香9g,元胡25份和地龙20份。
上述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)可以取原料药加入5倍量的乙醇中浸泡2h,加热提取3次,每次2h,合并提取液,静置后取上清液,然后140目滤过,再经截流分子量为10000的超滤柱超滤,超滤液减压浓缩至相对密度为70℃时1.2的浸膏,静置备用,为组分A;
(2)将步骤(1)乙醇提取过的原料药的药渣加10倍量蒸馏水,加热回流提取3次,每次2h,合并提取液,静置,为组分B;
(3)可以将组分A和组分B的合并,抽滤,接着减压浓缩至药液浓度为1.1g生药/mL,接着经大孔吸附树脂柱吸附,用12倍树脂柱体积的丢离子水或蒸馏水洗脱,再用6倍树脂柱体积的无水乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,去除溶剂,得到药粉,装入胶囊,每粒1.0g。
实施例5
一种治疗冠心病的内服药物组合物,包括以下重量份数的原料药:丹参35份,黄芪30份,龙骨35份,虎杖25份,瓜蒌58份,薤白30份,红花26份,怀牛膝32份,元胡26份和地龙25份。
上述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将各种原料药去杂,晾干,粉碎成颗粒,加水浸泡1h:将浸泡好的原料置多功能提取罐中加水煎煮2次,第一次加总药材8倍量的水,煎煮1.5h,取煎液,滤过,第二次加总量3倍量的水,煎煮lh,取两次煎液混合,滤过;
(2)将过滤的滤液减压浓缩至80℃时相对密度为1.2的浓缩液,置0-5℃低温冷藏24h;
(3)将冷藏液加硅藻土,过滤,滤液减压浓缩,干燥成粉末,装入胶囊,每粒0.8g。
实施例6
一种治疗冠心病的内服药物组合物,包括以下重量份数的原料药:丹参45份,黄芪40份,龙骨45份,虎杖30份,瓜蒌75份,薤白35份,红花30份,怀牛膝40份,元胡30份和地龙30份。
上述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将各种原料药去杂,晾干,粉碎成颗粒,加水浸泡2h:将浸泡好的原料置多功能提取罐中加水煎煮3次,第一次加总药材10倍量的水,煎煮2h,取煎液,滤过,第二次加总量5倍量的水,煎煮1.2h,取两次煎液混合,滤过;
(2)将过滤的滤液减压浓缩至70℃时相对密度为1.1的浓缩液,置0-5℃低温冷藏20h;
(3)将冷藏液加硅藻土,过滤,滤液减压浓缩,干燥成粉末,装入胶囊,每粒0.5g。
实施例7
一种治疗冠心病的外用药物组合物,包括以下重量份数的原料药:当归10份,川芎10份,鸡血藤10份和赤芍10份。
上述的外用药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将当归和川芎水蒸气法蒸馏,得到结晶物,为组分A;
(2)取蒸馏后的药渣混合剩余原料加入5倍量的60%乙醇浸泡2h,加热提取2次,每次2h,合并提取液,100目滤过,再经截流分子量为5000的超滤柱超滤,减压浓缩滤液至原体积的1/3,收集浓缩液,为组分B;
(3)在步骤(2)组分B中掺入组分A,减压浓缩至相对密度为70℃时1.25的浸膏,压入无纺布,每帖20g。
实施例8
一种治疗冠心病的外用药物组合物,包括以下重量份数的原料药:当归13份,川芎15份,鸡血藤12份和赤芍11份。
上述的外用药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将当归和川芎水蒸气法蒸馏,得到结晶物,为组分A;
(2)取蒸馏后的药渣混合剩余原料加入6倍量的75%乙醇浸泡2h,加热提取3次,每次2h,合并提取液,120目滤过,再经截流分子量为8000的超滤柱超滤,减压浓缩滤液至原体积的1/5,收集浓缩液,为组分B;
(3)在步骤(2)组分B中掺入组分A,减压浓缩至相对密度为70℃时1.2的浸膏,压入无纺布,每帖25g。
实施例9
一种治疗冠心病的外用药物组合物,包括以下重量份数的原料药:当归20份,川芎20份,鸡血藤15份和赤芍15份。
上述的外用药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将当归和川芎水蒸气法蒸馏,得到结晶物,作为组分A备用;
(2)取蒸馏后的药渣混合剩余原料加入6倍量的70%乙醇浸泡1h,加热提取2次,每次1h,合并提取液,120目滤过,再经截流分子量为10000的超滤柱超滤,减压浓缩滤液至原体积的1/3,收集浓缩液,为组分B;
(3)在步骤(2)组分B中掺入组分A,减压浓缩至相对密度为60℃时1.3的浸膏,压入无纺布,每帖20g。
实施例10
一种治疗冠心病的外用药物组合物,包括以下重量份数的原料药:当归20份,川芎20份,酒大黄12g,鸡血藤15份和赤芍15份。
上述的外用药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将当归和川芎水蒸气法蒸馏,得到结晶物,为组分A;
(2)取蒸馏后的药渣混合剩余原料加入5倍量的80%乙醇浸泡1.5h,加热提取2次,每次1.5h,合并提取液,100目滤过,再经截流分子量为5000的超滤柱超滤,减压浓缩滤液至原体积的1/4,收集浓缩液,为组分B;
(3)在步骤(2)组分B中掺入组分A,减压浓缩至相对密度为60℃时1.1的浸膏,压入无纺布,每帖20g。
实施例11
一种治疗冠心病的外用药物组合物,包括以下重量份数的原料药:当归25份,川芎25份,鸡血藤20份和赤芍20份。
上述的外用药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将当归和川芎水蒸气法蒸馏,得到结晶物,为组分A;
(2)取蒸馏后的药渣混合剩余原料加入5倍量的80%乙醇浸泡2h,加热提取2次,每次1h,合并提取液,100目滤过,再经截流分子量为6000的超滤柱超滤,减压浓缩滤液至原体积的1/3,收集浓缩液,为组分B;
(3)在步骤(2)组分B中掺入组分A,减压浓缩至相对密度为70℃时1.2,压入无纺布,每帖21g。
实施例12
一种治疗冠心病的外用药物组合物,包括以下重量份数的原料药:当归30份,川芎32.份,鸡血藤30份和赤芍30份。
上述的外用药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将当归和川芎水蒸气法蒸馏,得到结晶物,为组分A;
(2)取蒸馏后的药渣混合剩余原料加入6倍量的75%乙醇浸泡1h,加热提取3次,每次2h,合并提取液,120目滤过,再经截流分子量为10000的超滤柱超滤,减压浓缩滤液至原体积的1/3,收集浓缩液,为组分B;
(3)在步骤(2)组分B中掺入组分A,减压浓缩至相对密度为60℃时1.13,压入无纺布,每帖22g。
临床试验
l、临床资料
1.1一般资料
自2003年至今,共收集100例冠心病患者,其中男性34例,女性66例,年龄45-72岁,平均年龄58.5岁;病程0.5-6年,病程小于2年者30例,2-3年者36例,3-6年者34例。
1.2疗效判定标准
按照国家中医药管理局2012年最新发布的《中医病证诊断疗效标准》和2002年国家卫生部制定发布的《中药新药临床研究指导原则》的中药新药治疗冠心病的疗效判定标准进行诊断,疗效判定标准为:
痊愈:冠脉管腔无粥样斑块残留,血管堵塞消除,血脂控制在正常水平,无临床不适症状,不需服用任何降脂药,生活恢复正常,随访三个月无复发。
显效:血脂基本正常,无明显不适症状,日常生活尚可,观察三个月无病情加重。
有效:血脂稍有波动,但不太严重,不影响正常生活,工作,学习,观察三个月病情无加重。
无效:和治疗前相比,各方面均无明显改善。
2、治疗方法
2.1病例分组
按随机的原则将以上病例分为实验组与对照组。实验组内服外涂组合治疗。本发明治疗组50例,其中男13例,女37例;年龄45-72岁,平均58.5岁,平均病程2.8年;对照组50例,其中男21例,女29例;年龄45-60岁,平均52.5岁,平均病程2.7年。两组资料统计分析无差异。
2.2治疗方法
实验组:内服药物:本发明实施例3内服药物组合物,每日2-3次,每次1-2粒,10天一个疗程;外用药物:本发明实施例9外用药物组合物,在膈腧,血海2个穴位进行贴敷,每天1-2次,每次1-2帖,7天一个疗程。
对照组:局部穴位注射:(1)取穴:膈腧,血海;(2)注射用药:当归注射液(湖北麦克药业,十堰麦克制药有限公司生产,规格为0.1mL/支),维生素B12注射液(双鹤药业生产,规格为0.05mg/mL);(3)操作方法:用5mL一次性注射器抽取当归注射液4mL和维生素Bl2注射液1mL,充分混匀后备用,选取膈腧、血海2个穴位,常规消毒后,将注射针斜刺入注射部位,得气后,回抽无血液返流即可缓慢注入药液,每穴注射1-2mL,每日治疗1次,10次为1个疗程。
3、临床试验结果见表1。
表1临床试验结果
两组显效率疗效比较,P<0.05,有显著性差异,表明本发明内服和穴位注射治疗冠心病的疗效优于常规治疗方法。
典型病例
1.王某,女,59岁,教师,自述三年前检测出血脂高,并伴有心前区疼痛,心功能2级,头晕眼花,走路无力,时常伴有心慌,上肢内侧至小指放射性麻痛,出虚汗,晚上睡觉多梦,各种西药都试过,疗效均不理想。西医用阿司匹林肠溶片和倍他司汀控制住血脂,刚开始还能正常上班。不久复发,到本处治疗。主诉:头晕眼花,走路无力,时常伴有心慌,出虚汗,晚上睡觉多梦,情绪紧张或劳累时增强。兼见舌质暗紫,舌底脉络瘀紫,苔白滑,脉结代略涩。诊断为气滞血瘀,痰湿瘀阻。内服本发明实施例2治疗冠心病的内服药物组合物,每日3次,每次2粒;外用本发明实施例7治疗冠心病的外用药物组合物,在膈腧、血海2个穴位处贴敷,每天2次,每次1帖。用药半个月后,感觉多数症状减轻,坚持2个月后诸症悉除,半年后患者达到临床痊愈。
2.李某,男,62岁,建筑工人,自述半年前因加夜班,工作量又大,突感心前区绞痛,联及后背,呼吸喘促不能平卧,后经医院给予硝酸甘油舌下含服症状缓解,两个月前因感冒受凉,症状又发作,服硝酸甘油不能缓解,遂到本院治疗。主诉:心前区闷痛,心悸,呼吸喘促。问诊望诊:平素畏寒怕冷,手足不温,冷汗自出,多因气候骤冷或骤感风寒而发病或加重,面色苍白。兼见舌质暗紫,舌淡暗,苔白滑,脉沉紧。诊断为素体阳虚,阴寒凝滞,气血痹阻,胸阳不振。属于寒凝心脉气血瘀阻型冠心病。内服本发明实施例1治疗冠心病的内服药物组合物,每日3次,每次1粒;外用本发明实施例9治疗冠心病的外用药物组合物,在膈腧、血海2个穴位处贴敷,每天1次,每次2帖。用药两周后,感觉多数症状减轻,坚持一个月后诸症悉除,半年后患者达到临床痊愈。
3.孙某,男,65岁,农民,自述一个月前因与儿媳妇吵架,突然心慌胸闷,心口疼痛,两胁胀闷,嗳气后则舒服,不想吃饭。由其老婆引领来我院治疗。主诉:胸胁胀满,心前区憋痛,纳差。问诊望诊:痛苦面容,心胸满闷,隐痛阵发,时欲太息,遇情志不遂时容易诱发加重。兼见舌淡,苔白腻,脉弦滑。诊断为气机瘀滞,心脉不和型,属于气滞心胸型冠心病。内服本发明实施例4治疗冠心病的内服药物组合物,每日2次,每次1粒;外用本发明实施例8治疗冠心病的外用药物组合物,在膈腧,血海2个穴位处进行贴敷,每天2次,每次2帖。用药一周后,感觉多数症状减轻,坚持两月后诸症悉除,三个月后患者达到临床痊愈。
4.周某,女,69岁,退休电工,患者于三个月前开始出现胸痛,时值秋冬换季,突然发作,疼痛难忍,转瞬即过,多在包餐之后,激动之时发作,胸痛发作时,舌下含服硝酸甘油片可使疼痛终止。主诉:近来发作频繁,且胸痛持续时间长,胸前区有压痛感,痛引左肩,观其舌像,舌质紫暗,脉沉涩而短。心电图提示:ST段下移,T波倒置,完全性右束支传导阻滞。诊断为血行瘀滞,胸阳痹阻,心脉不畅。证属心血瘀阻,心脉失养型冠心病。内服本发明实施例5治疗冠心病的内服药物组合物,每日3次、每次1粒;外用本发明实施例10治疗冠心病的外用药物组合物,在膈腧,血海2个穴位处进行贴敷,每天1次,每次1帖。用药一周后,感觉多数症状减轻,坚持一个月后胸痛未再发作,其他诸症,亦渐消失。复查心电图示:ST段,T波均已恢复正常。三个月后患者达到临床痊愈,追访半年,一切情况良好。
Claims (6)
1.一种治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,由内服药物组合物和外用药物组合物组成,所述内服药物组合物包括以下重量份数的原料药:丹参15-45份,黄芪20-40份,龙骨25-45份,虎杖10-30份,瓜蒌45-75份,薤白15-35份,红花10-30份,怀牛膝20-40份,元胡10-30份和地龙10-30份;
所述外用药物组合物包括以下重量份数的原料药:当归10-30份,川芎10-32份,鸡血藤10-30份和赤芍10-30份。
2.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,所述内服药物组合物包括以下重量份数的原料药:丹参20-35份,黄芪22-30份,龙骨25-35份,虎杖15-25份,瓜蒌45-58份,薤白20-30份,红花15-26份,怀牛膝25-32份,元胡15-26份和地龙15-25份。
3.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,所述外用药物组合物包括以下重量份数的原料药:当归13-25份,川芎15-25份,鸡血藤12-20份和赤芍11-20份。
4.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,所述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)可以取原料药加入5-6倍量的乙醇中浸泡1-2h,加热提取2-3次,每次1-2h,合并提取液,然后100-140目滤过,再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤,超滤液减压浓缩至相对密度为60-70℃时1.15-1.2的浸膏,静置备用,为组分A;
(2)将步骤(1)乙醇提取过的原料药的药渣加8-12倍量蒸馏水,加热回流提取2-3次,每次l-2h,合并提取液,静置,为组分B;
(3)可以将组分A和组分B的合并,抽滤,接着减压浓缩至药液浓度为1.0-1.1g/mL,接着经大孔吸附树脂柱吸附,用8-12倍树脂柱体积的蒸馏水洗脱,再用5-6倍树脂柱体积的无水乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,去除溶剂,得到药粉,装入胶囊,每粒0.5-1.0g。
5.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,所述的内服药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将各种原料药去杂,晾干,粉碎成颗粒,加水浸泡1-2h:将浸泡好的原料置多功能提取罐中加水煎煮2-3次,第一次加总药材8-10倍量的水,煎煮1.5-2h,取煎液,滤过,第二次加总量3-5倍量的水,煎煮l-1.2h,取两次煎液混合,滤过;
(2)将过滤的滤液减压浓缩至70-80℃时相对密度为1.1-1.2的浓缩液,置0-5℃低温冷藏20-24h;
(3)将步骤(2)冷藏液加硅藻土,过滤,滤液减压浓缩,干燥成粉末,装入胶囊,每粒0.5-1.0g。
6.根据权利要求1所述的治疗冠心病的中药组合物,其特征在于,所述的外用药物组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将当归和川芎水蒸气法蒸馏,得到结晶物,为组分A;
(2)取蒸馏后的药渣混合剩余原料加入5-6倍量的60-80%乙醇浸泡1-2h,加热提取2-3次,每次1-2h,合并提取液,100-120目滤过,再经截流分子量为5000-10000的超滤柱超滤,减压浓缩滤液至原体积的1/5-1/3,收集浓缩液,为组分B;
(3)在步骤(2)组分B中掺入组分A,减压浓缩至相对密度为60-70℃时1.1-1.3的浸膏,压入无纺布,每帖20-25g。
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108159213A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-06-15 | 南阳理工学院 | 一种用于治疗冠心病的中药组合物及其制备方法 |
| CN108159214A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-06-15 | 南阳理工学院 | 一种用于治疗冠心病的中药组合物及其制备方法 |
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| CN111954534A (zh) * | 2018-02-28 | 2020-11-17 | 比奥菲蒂斯公司 | 用于预防固定期间肌力丧失的植物性蜕皮素 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104707089A (zh) * | 2013-12-13 | 2015-06-17 | 淄博开发区亚大制药有限责任公司 | 治疗冠心病的中药配方 |
-
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104707089A (zh) * | 2013-12-13 | 2015-06-17 | 淄博开发区亚大制药有限责任公司 | 治疗冠心病的中药配方 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 周丽莉: "《制药设备与车间设计》", 31 January 2011, 中国医药科技出版社 * |
| 翟秀芹等: "外贴内服法治疗冠心病心绞痛208例", 《中医杂志》 * |
| 邹清等: "补阳还五汤加味治疗心绞痛50例临床观察", 《湖南中医杂志》 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111954534A (zh) * | 2018-02-28 | 2020-11-17 | 比奥菲蒂斯公司 | 用于预防固定期间肌力丧失的植物性蜕皮素 |
| CN108159213A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-06-15 | 南阳理工学院 | 一种用于治疗冠心病的中药组合物及其制备方法 |
| CN108159214A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-06-15 | 南阳理工学院 | 一种用于治疗冠心病的中药组合物及其制备方法 |
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