CN105142593B - 不排气的药瓶接入注射器 - Google Patents
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Abstract
一种注射器(100)包括活塞(102),活塞(102)具有:活塞管(150),其具有近侧端部和远侧端部;中心管(152),其具有在活塞管(150)中延伸的中心通道;以及囊部(154),其覆盖中心管(152)布置并密封地固定至中心管(152)和活塞管(150)中的至少一者。注射器(100)还包括筒体(101),筒体(101)具有:筒管(110),其具有近侧端部、远侧端部以及构造为收纳活塞(102)的一部分的内部;尖端(112),其固定地联接至筒管(110)的近侧端部;支柱(114),其固定地附接至尖端(112)并在筒管(110)中朝远侧端部延伸,尖端(112)构造为部分地延伸到活塞(102)的中心通道中;以及气体通道(116),其从尖端的近侧端部延伸至支柱(114)的远侧端部。
Description
相关申请的交叉引用
不适用
技术领域
本发明一般涉及注射器,具体而言,涉及用于取出密封药瓶的内容物的注射器。
背景技术
药物经常在密封的药瓶中分送。药可以是液体形式以便随时使用,或者为使用前需要重配制(reconstitution)的干燥粉末状形式。在液体药物的情况下,在不将气体引入到药瓶中的情况下取出液体会导致在药瓶中产生局部真空,使得取出液体更加困难。在干燥药物的情况下,将水引入到药瓶中,从而重配制药物,这导致药瓶中的压力增大,使得不仅难以引入水,而且当取出重配制药物时还存在一定的风险。
药瓶典型地设置有适用于被针穿透的隔膜。可采用如下的药瓶转接器:其包括布置为用于将药瓶的隔膜穿透的针,该针与插入式(male)无针配件流体流通,针配件构造为收纳注射器的凹入式(female)无针配件。常用无针配件具有符合国际标准化组织(ISO)标准的“鲁尔锥头”。一些连接器具有自密封特征,以便防止在注射器从药瓶转接器的配件上分离时流体从附接的药瓶中泄漏出来。一些药瓶转接器设置有通向周围环境的排气路径,以允许环境空气进入药瓶或允许气体从药瓶中排出至周围环境中。一些药瓶转接器包括密封腔,该密封腔捕捉从药瓶中排出的气体并防止排出的气体进入周围环境中。
发明内容
在各种实施例中,本文所公开的不排气的注射器适用于与密封的药瓶一起使用,从而在添加或移除液体的同时保持药瓶中的压力大致恒定。
在某些实施例中,公开了一种注射器,所述注射器包括活塞,所述活塞包括:活塞管,其具有近侧端部和远侧端部;中心管,其联接至所述活塞管的所述近侧端部并在所述活塞管中朝所述远侧端部延伸,所述中心管具有中心通道;以及囊部,其覆盖所述中心管布置并密封地固定至所述中心管和所述活塞管之中的至少一者。所述注射器还包括筒体,所述筒体包括:筒管,其具有近侧端部、远侧端部以及构造为收纳所述活塞的一部分的内部;尖端,其固定地联接至所述筒管的所述近侧端部;支柱,其固定地附接至所述尖端并在所述筒管中朝所述远侧端部延伸,所述尖端构造为部分地延伸到所述活塞的所述中心通道中;以及气体通道,其从所述尖端的近侧端部延伸至所述支柱的所述远侧端部。
在某些实施例中,公开了一种容纳预填充容积的医用流体的预填充注射器。所述注射器包括活塞,所述活塞包括:活塞管,其具有近侧端部和远侧端部;中心管,其联接至所述活塞管的所述近侧端部并在所述活塞管中朝所述远侧端部延伸,所述中心管具有中心通道;以及囊部,其覆盖所述中心管布置并密封地固定至所述中心管和所述活塞管之中的至少一者。所述囊部与所述中心管和所述活塞管之中的所述至少一者形成容纳气体的气体容积。所述注射器还包括筒体,所述筒体包括:筒管,其具有近侧端部、远侧端部以及构造为收纳所述活塞的一部分的内部;尖端,其固定地联接至所述筒管的所述近侧端部;支柱,其固定地附接至所述尖端并在所述筒管中朝所述远侧端部延伸,所述尖端构造为部分地延伸到所述活塞的所述中心通道中;以及气体通道,其从所述尖端的近侧端部延伸至所述支柱的所述远侧端部。所述活塞部分地插入到所述筒体中以形成容纳预填充量的医用流体的液体容积。所述囊部能够进一步膨胀,使得所述气体容积增加且增加量至少为所述预填充容积,以便当所述预填充容积的医用流体被注入到药瓶中时,所述气体容积能够收纳从密封的药瓶中被置换出的气体。
在某些实施例中,公开了一种用于从密封的药瓶中取出剂量体积的医用流体的注射器。所述注射器包括活塞,所述活塞包括:活塞管,其具有近侧端部和远侧端部;中心管,其联接至所述活塞管的所述近侧端部并在所述活塞管中朝所述远侧端部延伸,所述中心管具有中心通道;以及囊部,其覆盖所述中心管布置并密封地固定至所述活塞管的所述近侧端部。所述囊部和所述活塞管形成具有最小气体容量的气体容积。所述注射器还包括筒体,所述筒体包括:筒管,其具有近侧端部、远侧端部以及构造为收纳所述活塞的一部分的内部;尖端,其固定地联接至所述筒管的所述近侧端部;支柱,其固定地附接至所述尖端并在所述筒管中朝所述远侧端部延伸,所述尖端构造为部分地延伸到所述活塞的所述中心通道中;以及气体通道,其从所述尖端的近侧端部延伸至所述支柱的所述远侧端部。所述注射器被完全地插入到所述筒体中,使得形成在所述活塞和所述筒体之间的液体容积近似为零,并且使得所述气体容积所含气体量大于或等于所述液体容积的最大液体容量加上所述最小气体容量。
附图说明
为了提供进一步的理解而包括且并入本说明书中并构成本说明书一部分的附图示出了公开的实施例,并连同说明书一起用于解释所公开的实施例的原理。在附图中:
图1A和图1B是根据本公开内容的某些方面的示例性注射器的筒体和活塞的纵截面图。
图2A和图2B是根据本公开内容的某些方面的从药瓶中取出液体的示例性注射器的纵截面图。
图3A和图3B是根据本公开内容的某些方面的从药瓶中取出液体的示例性注射器的纵截面图。
图4A和图4B是示出根据本公开内容的某些方面的构造为与示例性注射器一起使用来获取药瓶中的内容物的示例性药瓶转接器的纵截面图。
具体实施方式
在多个实施例中,本文所公开的注射器适用于与密封的药瓶一起使用,以便在添加或移除液体的同时保持药瓶中的压力大致恒定。在某些实施例中,所公开的注射器收纳来自药瓶的被经由注射器引入到药瓶中的液体置换出的气流并捕捉被置换的空气,从而防止被置换的空气漏出并防止任何携入的药物进入到周围环境中。在某些实施例中,所公开的注射器包括无菌空气的储存器,并且该注射器将该无菌空气的气流提供到药瓶中以借助注射器置换从药瓶中取出的液体。在某些实施例中,注射器可以直接与药瓶一起使用,或者在其他实施例中,注射器可以与构造成使注射器的液体通道和气体通道延伸至药瓶中的药瓶转接器一起使用。
在以下详细说明中,阐述了许多特定细节以提供对本发明的充分理解。然而,对本领域的普通技术人员来说显而易见的是,本发明的实施例可以在不存在某些特定细节的情况下实施。在其他情形中,未详细示出公知的结构和技术以免使公开内容变得难以理解。在参考附图中,带有相同标号的元件是相同或基本相似的。附图标记可以附有字母后缀,以表示共同元件的单独实例,而在没有后缀字母的情况下,这些实例由相同的标号一般性地标示。
虽然本文的讨论涉及使用所公开的注射器来接入密封的药瓶中的医用流体(通常在医疗保健环境中提供),但是该讨论是可以如何使用所公开的注射器的非限制实例。相同的系统和方法可以应用于其他领域,例如,放射性液体的处置,在处理中使用者暴露于密封的容器的内容物可能带来风险。
在本公开内容中,术语“囊部”表示柔性的中空元件,该元件包括具有开口的内部,其中将开口密封在一表面上产生了密封的内部容积。中空元件可以由能够在作用压力下伸展的弹性体材料形成,或者由在操作压力下伸展程度不高的非弹性体材料形成。囊部可以形成为具有与开口相反的密闭端部的细长筒体,但是在某些实施例中,囊部可以设置为其他形状或形式,例如,密封刚性壳体的球体或平板。囊部可以具有形成在材料的一部分中的折叠部或褶皱部。
图1A和图1B是根据本公开内容的某些方面的示例性注射器100的筒体101和活塞102的纵截面图。如图1A所示,筒体101具有筒管110,筒管110具有在远侧端部处开口的内部111。尖端112固定地联接至筒管110的近侧端部并密封筒管110的近侧端部。在某些实施例中,尖端112的外表面113具有锥形的形式。在某些实施例中,外表面113包括插入式鲁尔配件。支柱114固定地附接至尖端112的远侧端部并在筒管110中朝远侧端部延伸。气体通道116从尖端112的近侧端部延伸至支柱114的远侧端部。流体通道118从筒管110的内部延伸至尖端112的外表面。在某些实施例中,流体通道118在表面113的远侧端部附近使表面113开口。在某些实施例中,尖端112的远侧端部大致形成为圆锥体,并且液体通道118在尖端112的锥形端部的内边缘处进入筒管110的内部,使得当如图1所示那样地定向时,筒管110内部中的所有流体可以经由液体通道118排走。
图1B示出了具有活塞管150的活塞102,活塞管150具有在远侧端部处开口而在近侧端部处密闭的内部151。中心管152固定地联接至活塞管150的近侧端部并在活塞管150中朝远侧端部延伸。中心通道162从中心管152的远侧端部延伸至活塞102的近侧端部,并且中心通道162构造为当将活塞102插入到筒体101中时允许支柱114滑入中心通道162中。柔性的囊部154覆盖中心管152布置并密封地固定至活塞管150的密闭端,从而形成内部气体容积164。排气盖156覆盖活塞管150的远侧端部,并且排气盖156具有一个或多个排气孔158从而在保护囊部154不受损害的同时允许环境空气进入活塞管150的内部151中或从活塞管150的内部151中排出。
密封部件160形成在活塞102的近侧端部上并对筒体101进行密封。在某些实施例中,密封部件160的近侧具有与尖端112的远侧端部的锥形形状互补的形状。当将活塞102插入到筒体101中时,密封部件160与筒管110的内表面密封地接合,以便限定注射器100的液体容积,将参考图2A和图2B对上述内容进一步讨论。密封部件160也与支柱114形成密封。
图2A和图2B是根据本公开内容的某些方面的将液体10注入到药瓶80中的示例性注射器100的纵截面图。注射器100具有大致如参考图1A和图1B所讨论地那样进行构造的筒体101和活塞102。
在图2A中,在尖端112穿过实例药瓶80的盖12中的隔膜14而插入的情况下示出注射器100,这种情况用于示出注射器100的特征。在该实例中,药瓶80的内部容积16部分地填充有粉末状的药物30,而其余空间被气体32填充。对于其他类型的具有适用于被针穿透的隔膜的药瓶而言,可以将药瓶转接器联接至药瓶80以提供适合于收纳尖端112的凹入式无针配件,将参考图4A和图4B来更详细地讨论上述内容。在某些实施例中,注射器100的尖端112可以具有位于通道116和通道118中的一者或两者中的针(图2A未示出),使针的一部分从通道116和通道118中穿过。本领域的技术人员可以容易地想到其他布置方式的尖端以获取对具有如本文所公开的那样布置的流体和气体通道的密封药瓶的内部的接入。
在图2A中,将活塞102部分地插入到筒体101中以形成被例如无菌水等液体10填充的液体容积。密封部件160与筒管110的内表面形成密封并与支柱114形成密封以限定该液体容积。在该实例中,囊部154具有气体容积164的最小容积并被无菌气体20填充。
图2B示出了在已经将活塞102推入之后的图2A的注射器,其中,已经将活塞102相对于筒体101朝箭头“A”所示的近侧方向推入从而将液体10的一部分10’经由液体通道118注入到药瓶80中,而留下其余部分10”。因为药瓶80被密封,所以容积16固定,并且如果不存在将部分液体或部分气体从药瓶80中排出的路径,则添加的不可压缩的液体将增大药瓶80中的压力。在示例性注射器100中,气体通道116允许药瓶80中的气体32的一部分32’从药瓶80中流动到囊部154的内部164中。因为囊部154为可膨胀的并经由排气孔158暴露于周围环境,所以囊部154的内部164中的压力和药瓶80中的压力保持为近似恒定并且为近似于环境压力。因此,在将液体10注入到药瓶80中以重配制粉末状药物30的期间药瓶80中的压力保持为近似于环境压力。
把被排出的部分32’捕捉到密封容积164中的有益之处在于:使用者不会暴露于药瓶80的内容物。对某些药物而言(例如,肿瘤药物),纯净的药物30可能有毒,并且被排出的部分32’可能携带有一些处于粉末状形式或液体形式的药物。因为囊部154被密封至活塞管152并且囊部154随着部分32’进入容积164中而膨胀以在囊部中产生气体容积20”,所以气体的所有被排出的部分32’都不进入周围环境中。在某些实施例中,囊部154能够扩大到容积164,容积164大于或等于囊部154的最小容积加上注射器100所能够容纳的液体的最大容积。
图3A和图3B是根据本公开内容的某些方面的图1A和图1B的示例性注射器100从药瓶80中取出液体40的纵截面图。在某些实施例中,紧接在如图2A和图2B的顺序所示用液体10对粉末状的药物30进行重配制以形成液体药物40之后,可能发生图3A和图3B所示的事件顺序。在某些实施例中,药瓶80可以提供有液体药物40,因此,处理可以从图3A所示开始。
在图3A中,注射器100被示出为尖端112穿过实例药瓶80的盖12中的隔膜14而插入(如参考图2A所讨论的)。在该实例中,活塞102被完全压入筒体101中。囊部154中的容积164容纳有在该实例中与图2B的容积164中的气体20”的容积相同的气体20”的容积。在该实例中,图3A的构造中的注射器100中的液体容积近似为零。
图3B示出了在活塞102已经从筒体101中如箭头“B”所示退出一定距离之后的注射器100。液体40的一部分40’已经经由液体通道118从药瓶80中吸出并进入筒管110内,而在药瓶80中留下残留物40”。随着液体40离开药瓶80,在药瓶80中产生了局部真空,使得气体20”的一部分20’从囊部154经由中心通道116被吸入到药瓶80的内部,而在气体容积164中留下残留物20”’。因为囊部154经由排气孔158暴露于环境空气,所以囊部154的气体容积164中的压力保持为近似于环境压力,并且随着容积164减小,环境空气便如箭头22所示那样流入。因为药瓶80的内部16经由气体通道116连接至容积164,所以内部16也保持为近似于环境气压。容积164可以改变尺寸以容纳足够的气体20”,从而允许从药瓶80中吸出注射器100的全部容量。
图4A和图4B是构造为与根据本公开内容的某些方面的注射器100一起使用的实例药瓶转接器200的纵截面图。针220固定至药瓶转接器200的近侧。针220具有两个通道:气体通道225和液体通道230。在某些实施例中,药瓶转接器200具有构造为凹入式鲁尔配件的腔210。在某些实例中,腔210具有凹部235,凹部235在与液体通道118的开口的位置对应的位置处围绕腔210延伸。凹部235的该实施例允许注射器100在保持凹部235与液体通道118的流体联接的同时以任意旋转位置定向。凹部235连接至液体通道230,而气体通道225连接至腔210的近侧端部。转接器200也具有构造为与密封的药瓶80的盖12接合的捕捉特征215,这对本领域的技术人员来说是已知的。在该实例中,注射器100容纳液体40。
图4B示出了药瓶转接器200与药瓶80接合且注射器100联接至药瓶转接器200的情况。可以看到的是,注射器100的气体通道116经由气体通道225联接至药瓶80的内部16,而注射器100的液体容积经由液体通道230联接至药瓶80的内部16。如图4B所示,正如之前参考图3A和图3B讨论的那样,当被保持在上下倒转位置时,在气体从注射器100经由气体通道116和225进入药瓶的同时液体40可以经由液体通道230被引入到注射器100的液体容积中。
可以看到的是,注射器的所公开的实施例提供了如下能力:在将药瓶中的压力保持为近似于环境气压的同时将液体注入到密封的药瓶中或从药瓶中取出液体。这减少了用于注入或取出液体所需的工作。在某些所公开的实施例中,通过当将液体引入至药瓶中以便例如重配制粉末状药物时捕捉从药瓶中被置换出的气体,注射器降低了使用者被暴露于容纳在药瓶中的危险液体的风险。在某些所公开的实施例中,通过在将液体从药瓶吸出的同时将无菌空气从注射器的储存器提供到药瓶中从而避免需要允许非无菌环境空气进入到药瓶中,注射器降低了药瓶中的流体污染的风险。
提供前面的描述以使本领域的普通技术人员能够实施文中所述的各个方面。虽然前面已描述了被认为是最佳模式和/或其他实例的内容,但应该理解的是,本领域的技术人员将容易地想到这些方面的各种变型,并且文中定义的一般性原理可应用于其他方面。因此,权利要求书并非旨在局限于文中呈现的方面,而是要符合与权利要求语言一致的完整范围,其中除非特别这样指出,涉及单数形式的元件并非旨在意味着“一个和仅一个”,而是意味着“一个或多个”。除非另外特指,否则术语“一组”和“一些”指的是一个或多个。男性代词(例如,他的)包括女性和中性(例如,她的或它的)并且反之亦然。如果有的话,标题和子标题仅为了方便而使用且并非为了限制本发明。
就在说明书或权利要求中使用的术语“包括”、“具有”等而言,这种术语旨在当在权利要求中被作为过渡词时如同解释“包含”那样以类似于术语“包含”的方式而成为开放式的。
应理解的是,所公开的处理中的步骤的特定次序和顺序是示例性方法的说明。基于设计优先,应理解,处理中的步骤的特定次序或顺序能重新排列。一些步骤能同时执行。所附的方法权利要求以示例性顺序呈现各个步骤的要素,且并非意在局限于所提出的某些次序或顺序。
如本发明中所用的诸如“上”、“下”、“前”、“后”等术语应当理解为参考任意参照系,而不是普通的重力参照系。因此,顶面、底面、前表面和后表面可在重力参照系中向上、向下、对角或水平地延伸。
诸如“方面”等表述并非意味这种方面对主题技术来说是必不可少的或这种方面适用于主题技术的所有构型。与一个方面有关的公开内容可适用于所有构型、或一个或多个构型。诸如一个方面等表述可指一个或多个方面,且反之亦然。诸如“实施例”等表述并非意味这种实施例对主题技术来说是必不可少的或这种实施例适用于主题技术的所有构型。与一个实施例有关的公开内容可适用于所有实施例、或一个或多个实施例。诸如一个实施例等表述可指一个或多个实施例,并且反之亦然。
措辞“示例性”在文中用于意指“用作示例或例证”。文中描述为“示例性”的任何方面或设计不一定要被解释为较其他方面或设计而言是优选或有利的。
对本领域的普通技术人员来说公知的或以后将为本领域的普通技术人员所公知的贯穿本发明描述的各个方面的要素的所有结构和功能等同物通过引用清楚地并入本文中并且旨在为权利要求书所涵盖。此外,文中公开的所有内容不管是否在权利要求书中明确地要求保护,均不意味着无偿贡献给公众。权利要求要素不应在35U.S.C.§112、第六段的规定下进行解释,除非使用表述“用于…的装置”清楚地叙述该要素,或在方法权利要求的情况下,使用表述“用于…的步骤”叙述该要素。
Claims (18)
1.一种注射器,包括:
活塞,其包括:
活塞管,其具有近侧端部和远侧端部;
中心管,其联接至所述活塞管的所述近侧端部并在所述活塞管中朝所述远侧端部延伸,所述中心管具有中心通道;以及
囊部,其覆盖所述中心管布置并密封地固定至所述中心管和所述活塞管之中的至少一者;以及
筒体,其包括:
筒管,其具有近侧端部、远侧端部以及构造为收纳所述活塞的一部分的内部;
尖端,其固定地联接至所述筒管的所述近侧端部;
支柱,其固定地附接至所述尖端并在所述筒管中朝所述远侧端部延伸,所述尖端构造为部分地延伸到所述活塞的所述中心通道中;
气体通道,其从所述尖端的近侧端部延伸至所述支柱的所述远侧端部;以及
液体通道,其在所述尖端的外表面与所述筒管的所述内部之间。
2.根据权利要求1所述的注射器,其中,
当所述活塞部分地布置在所述筒体中时,所述活塞和所述筒体形成液体容积,所述液体容积在零与最大液体容量之间变化;并且
所述囊部与所述中心管和所述活塞管之中的所述至少一者形成内部气体容积,所述内部气体容积在最小气体容量与最大气体容量之间变化,所述最大气体容量大于或等于所述最大液体容量加上所述最小气体容量。
3.根据权利要求2所述的注射器,其中,所述气体容积容纳无菌气体。
4.根据权利要求2所述的注射器,其中,所述活塞布置在所述筒体中,使得所述液体容积近似为零,而所述气体容积大于或等于所述最大液体容量加上所述最小气体容量。
5.根据权利要求2所述的注射器,其中,所述活塞布置在所述筒体中,使得所述液体容积包含液体的预填充容积,并且所述囊部能够进一步膨胀,使得所述气体容积进一步增加且增加量至少为所述预填充容积。
6.根据权利要求1所述的注射器,其中,所述尖端包括插入式鲁尔配件。
7.根据权利要求1所述的注射器,其中,所述活塞还包括:
排气盖,其附接于所述远侧端部,所述排气盖具有至少一个排气孔。
8.根据权利要求1所述的注射器,其中,所述活塞还包括:
密封部件,其附接于所述近侧端部,所述密封部件具有外表面,当将所述活塞插入到所述筒体中时,所述外表面与所述筒管的内表面密封地接合以限定所述注射器的液体容积。
9.一种容纳预填充容积的医用流体的预填充注射器,所述注射器包括:
活塞,其包括:
活塞管,其具有近侧端部和远侧端部;
中心管,其联接至所述活塞管的所述近侧端部并在所述活塞管中朝所述远侧端部延伸,所述中心管具有中心通道;以及
囊部,其覆盖所述中心管布置并密封地固定至所述中心管和所述活塞管之中的至少一者,其中,所述囊部与所述中心管和所述活塞管之中的所述至少一者形成容纳气体的气体容积;
以及
筒体,其包括:
筒管,其具有近侧端部、远侧端部以及构造为收纳所述活塞的一部分的内部;
尖端,其固定地联接至所述筒管的所述近侧端部;
支柱,其固定地附接至所述尖端并在所述筒管中朝所述远侧端部延伸,所述尖端构造为部分地延伸到所述活塞的所述中心通道中;
气体通道,其从所述尖端的近侧端部延伸至所述支柱的所述远侧端部;以及
液体通道,其在所述尖端的外表面与所述筒管的所述内部之间;
其中,所述活塞部分地插入到所述筒体中以形成容纳预填充量的医用流体的液体容积,并且
所述囊部能够进一步膨胀,使得所述气体容积增加且增加量至少为所述预填充容积,以便当所述预填充容积的医用流体被注入到药瓶中时,所述气体容积能够收纳从密封的药瓶中被置换出的气体。
10.根据权利要求9所述的预填充注射器,其中,所述尖端包括插入式鲁尔配件。
11.根据权利要求9所述的预填充注射器,其中,所述活塞还包括:
排气盖,其附接于所述远侧端部,所述排气盖具有至少一个排气孔。
12.根据权利要求9所述的预填充注射器,所述活塞还包括:
密封部件,其附接于所述近侧端部,所述密封部件具有外表面,当将所述活塞插入到所述筒体中时,所述外表面与所述筒管的内表面密封地接合以限定所述注射器的所述液体容积。
13.根据权利要求9所述的预填充注射器,其中,所述气体容积容纳无菌气体。
14.一种用于从密封的药瓶中取出剂量体积的医用流体的注射器,所述注射器包括:
活塞,其包括:
活塞管,其具有近侧端部和远侧端部;
中心管,其联接至所述活塞管的所述近侧端部并在所述活塞管中朝所述远侧端部延伸,所述中心管具有中心通道;以及
囊部,其覆盖所述中心管布置并密封地固定至所述活塞管的所述近侧端部,其中,所述囊部和所述活塞管形成具有最小气体容量的气体容积;以及
筒体,其包括:
筒管,其具有近侧端部、远侧端部以及构造为收纳所述活塞的一部分的内部;
尖端,其固定地联接至所述筒管的所述近侧端部;
支柱,其固定地附接至所述尖端并在所述筒管中朝所述远侧端部延伸,所述尖端构造为部分地延伸到所述活塞的所述中心通道中;
气体通道,其从所述尖端的近侧端部延伸至所述支柱的所述远侧端部;以及
液体通道,其在所述尖端的外表面与所述筒管的内部之间;
其中,所述活塞被完全地插入到所述筒体中,使得形成在所述活塞和所述筒体之间的液体容积近似为零,并且使得所述气体容积所含气体量大于或等于所述液体容积的最大液体容量加上所述最小气体容量。
15.根据权利要求14所述的注射器,其中,所述尖端包括插入式鲁尔配件。
16.根据权利要求14所述的注射器,其中,所述活塞还包括:
排气盖,其附接于所述远侧端部,所述排气盖具有至少一个排气孔。
17.根据权利要求14所述的注射器,所述活塞还包括:
密封部件,其附接于所述近侧端部,所述密封部件具有外表面,当将所述活塞插入到所述筒体中时,所述外表面与所述筒管的内表面密封地接合以限定所述注射器的所述液体容积。
18.根据权利要求14所述的注射器,其中,所述气体容积容纳无菌气体。
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