CN104968772A - 羊毛清洗方法和组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种清洗动物纤维的方法，包括使动物纤维与包含醇乙氧基化物表面活性剂混合物和任选至少一种丙氧基化表面活性剂的表面活性剂组合物接触。

Description

羊毛清洗方法和组合物
技术领域
本发明涉及一种使用表面活性剂组合物清洁动物纤维、尤其是对羊毛脱脂的方法，和用于清洁动物纤维的表面活性剂组合物。
背景技术
原羊毛包含三种主要污染物：污垢、水溶性污染物(羊毛粗脂)和羊毛油脂，它们一起占羊毛重量的约20-30％。通常，原羊毛的羊毛油脂含量可为约3-6％。
实施羊毛清洗以将脏的多脂羊毛转化成干净的经清洗的羊毛。原羊毛清洗的第一步是通过合适的物理或化学方式脱除存在于羊毛中的杂质。传统上，清洁/清洗动物纤维如羊毛清洗的方法包括将多脂纤维浸入一系列的含水槽中。加热至50-70℃温度的初始槽含有表面活性剂组合物以脱除动物纤维如羊毛的油脂残留物。所述方法进一步包括许多洗槽以脱除残留在动物纤维如羊毛上的任何表面活性剂残留物或者污垢残留物。洗槽可为热或冷的，也可包含其他化学品如过氧化氢或有机酸以进一步提高清洗的动物纤维如羊毛的质量。然而，这些化学品并非是设计用于脱除或影响在初始槽中脱除的油脂。一旦原羊毛经含有表面活性剂溶液的槽处理，则残留的废表面活性剂溶液包含乳化的羊毛油脂。
羊毛油脂为主要包含长链脂肪酸与长链醇和甾醇的酯的复杂混合物。羊毛油脂可加工成羊毛脂、羊毛蜡醇(羊毛脂醇)、羊毛蜡酸(羊毛脂酸)、羊毛脂衍生物和羊毛蜡醇衍生物。羊毛脂为多官能市售高价值产品，其例如用于生产肥皂和化妆品。混合羊毛蜡醇可通过水解酯及随后溶剂提取醇而获得。混合羊毛蜡醇例如用于医药产品和化妆品中。因此，希望尽可能有效地从乳液-清洗液中脱除羊毛油脂。羊毛油脂还包括胆甾醇，其例如用于化妆产品和工业产品中。
一种从乳液-清洗液中脱除羊毛油脂的常规方法是离心法。离心法包括使乳液-清洗液通过脱除油泥的离心机。所述脱除油泥的离心机提供了富含羊毛脂的羊毛油脂浓缩物料流。第二常规方法是酸裂化法。
通常将壬基酚乙氧基化物用作羊毛清洗方法中的表面活性剂以从羊毛中脱除天然油脂。然而，存在壬基酚乙氧基化物可能分解并向环境释放壬基酚的担忧。壬基酚难以分解，其生物累积在环境中。已发现壬基酚对水生生物具有高毒性，和可导致对水体环境的长期不利影响。此外，不希望在由精制羊毛油脂制得的产品中存在壬基酚。
还公开了使用伯醇乙氧基化物进行羊毛清洗。然而，发现使用伯醇乙氧基化物导致就从羊毛中脱除羊毛油脂而言的降低的效率。
此外，发现常规表面活性剂的应用提供了由于乳液的稳定性而难以使用离心法分离的油脂残留物。
因此，需要一种使用更加环境友好的表面活性剂清洁动物纤维如羊毛的方法。还需要一种具有从动物纤维如羊毛中脱除油脂的改进的效率的方法或表面活性剂。还需要一种由动物纤维提供油脂残留物的方法或表面活性剂，其中所述油脂残留物具有降低的稳定性，因此更易分离油脂，例如在分离法中需要较低的分离速率。
发明内容
本申请人现已有利地发现了一种用于清洁动物纤维的方法和表面活性剂组合物，其尝试解决至少一个上文所述的与用于清洁动物纤维如用于羊毛脱脂的常规方法/表面活性剂有关的问题。
本发明的实施方案提供了一种以改进的效率清洁动物纤维的方法和表面活性剂组合物。令人惊讶地发现，所述表面活性剂组合物具有从各种动物纤维如羊毛中脱除污垢如油脂的改进的效率。本发明的实施方案还提供了一种环境友好的易生物降解的表面活性剂组合物，其是常规动物纤维(例如羊毛)清洁组合物(例如壬基酚乙氧基化物)的良好替代。
根据本发明的第一方面，提供了一种清洁动物纤维的方法，包括使动物纤维与包含醇乙氧基化物表面活性剂的混合物的表面活性剂组合物接触。特别地，本发明的方法优选用于清洁羊毛如羊毛脱脂。
所述醇乙氧基化物表面活性剂的混合物优选包含如下组分、基本上由如下组分组成或者由如下组分组成：2种具有在2-8、更优选在3-6、特别地在4-5、尤其是在4.3-4.7个环氧乙烷(EO)基团之间变化的不同乙氧基化程度的表面活性剂。所述2种表面活性剂的疏水组分(即脂肪链，优选烷基链)可相同或不同。
所述方法优选包括使动物纤维与包含由下式表示的醇乙氧基化物的共混物的表面活性剂组合物接触：
R1(OCH2CH2)n1-OH和R2(OCH2CH2)n2-OH
其中：
-R1和R2独立地为具有C5-C20、特别地C6-C18、尤其是C7-C15如C8或C13-C14平均碳链长度的直链烷基；
-n1优选为0.5-4，更优选为1-3，特别为1.5-2.5，尤其为1.8-2.2，例如2；
-n2优选为3.5-10，更优选为5-8，特别为6-7，尤其为6.3-6.7，例如6.5；和
-(n2-n1)优选为2-8，更优选为3-6，特别为4-5，尤其为4.3-4.7，例如4.5。
n1和n2为平均值(即可为非整数)。
在所述表面活性剂组合物中，具有式R1(OCH2CH2)n1-OH的第一醇乙氧基化物与具有式R2(OCH2CH2)n2-OH的第二醇乙氧基化物的重量比优选为1∶0.5-20，更优选为1∶3-15，特别为1∶5-11。
在一个实施方案中，R1和R2独立地为具有C5-C12、特别地C6-C10、尤其是C7-C9如C8平均碳链长度的直链烷基。在该实施方案中，R1和R2优选相同。在该实施方案的表面活性剂组合物中，具有式R1(OCH2CH2)n1-OH的第一醇乙氧基化物与具有式R2(OCH2CH2)n2-OH的第二醇乙氧基化物的重量比优选为1∶0.5-20，更优选为1∶3-10，特别为1∶5.5-6.5。
在另一实施方案中，R1和R2优选不同。在该实施方案中，(i)R1或R2中一个(优选R2)为具有C5-C12、特别地C6-C10、尤其是C7-C9如C8平均碳链长度的直链烷基；和(ii)R1或R2中另一个(优选R1)为具有C9-C20、特别地C10-C18、尤其是C12-C15如C13-C14平均碳链长度的直链烷基。在该实施方案中，R1与R2(R1＞R2)的平均碳链长度之差优选为3-9个、特别为4-8个、尤其为5-6个碳原子。在该实施方案的表面活性剂组合物中，具有式R1(OCH2CH2)n1-OH的第一醇乙氧基化物与具有式R2(OCH2CH2)n2-OH的第二醇乙氧基化物的重量比优选为1∶3-25，更优选为1∶7-15，特别为1∶9.5-10.5。
本发明所用的表面活性剂组合物合适地以86-100重量％的浓度、优选以90-100重量％的浓度、更优选以92-98重量％的浓度、特别地以94-97％的浓度、尤其是以94-96重量％的浓度包含所述醇乙氧基化物表面活性剂的混合物，基于表面活性剂的总重量。
所述表面活性剂组合物可进一步包含至少一种(或第一)丙氧基化表面活性剂，优选醇丙氧基化物。除环氧丙烷(PO)基团之外，所述至少一种(或第一)丙氧基化表面活性剂优选还包含环氧乙烷(EO)基团，即其为丙氧基化/乙氧基化表面活性剂。优选地，所述丙氧基化表面活性剂含有的(EO)基团数量比(PO)基团多。
(第一)丙氧基化表面活性剂合适地由下式表示：
R3-Y-[(PO)m1/(EO)p1]-H
其中：
-R3为具有C6-C16、优选C8-C12、特别地C9-C11平均碳链长度的烃基，例如直链烷基。所述丙氧基化表面活性剂可包含表面活性剂的共混物，其中约20％(更特别地18％)的R3基团由C9烷基构成，约50％的R3基团由C10烷基构成，和约30％(更特别地32％)的R3基团由C11烷基构成；
-PO表示C3H6O，和EO表示C2H4O；
-m1优选为0.5-6，更优选为1-4，特别为2-3，尤其为2.2-2.6，例如2.4；
-p1优选为0-9，更优选为2-7，特别为3.5-5.5，尤其为5.0-5.2，例如5.1；
-(m1+p1)优选为2-12，更优选为5-10，特别为6-9，尤其为7-8，例如7.5；和
-Y为-O-、-COO-、-CONH-或-NHCO-，优选为-O-。
m1和p1为平均值(即可为非整数)。
优选地，(p1-m1)为0.5-6，更优选为1-4，特别为2-3，尤其为2.5-2.9，例如2.7。
(PO)基团和(EO)基团可以以无规或嵌段形式存在，和其中(PO)和(EO)基团的加成顺序没有限制。优选地，(EO)基团与疏水部分相连，即与R3-Y-基团相连，和(PO)基团为端基。
本发明所用的表面活性剂组合物合适地以0-8重量％的浓度、优选以0.1-8重量％的浓度、更优选以0.5-6重量％的浓度、特别地以1-4重量％的浓度、尤其是以2-4重量％的浓度包含(第一)丙氧基化表面活性剂，基于表面活性剂的总重量。
在第二方面中，本发明提供了一种用于清洁动物纤维如羊毛脱脂的表面活性剂组合物，其中所述组合物包含醇乙氧基化物表面活性剂的混合物和至少一种丙氧基化表面活性剂。所述醇乙氧基化物的混合物可称为醇乙氧基化物共混物。
本发明表面活性剂组合物的醇乙氧基化物表面活性剂的共混物优选包含直链脂肪醇的乙氧基化物的共混物。所述乙氧基化表面活性剂优选为直链脂肪醇的短链乙氧基化物。
所述表面活性剂组合物优选包含由下式表示的醇乙氧基化物的共混物：
R1(OCH2CH2)n1-OH和R2(OCH2CH2)n2-OH
其中：
-R1和R2独立地为具有C5-C20、特别地C6-C18、尤其为C7-C15如C8或C13-C14平均碳链长度的直链烷基；
-n1优选为0.5-4，更优选为1-3，特别为1.5-2.5，尤其为1.8-2.2，例如2；
-n2优选为3.5-10，更优选为5-8，特别6-7，尤其为6.3-6.7，例如6.5；和
-(n2-n1)优选为2-8，更优选为3-6，特别为4-5，尤其为4.3-4.7，例如4.5；和
至少一种由下式表示的丙氧基化表面活性剂：
R3-Y-[(PO)m1/(EO)p1]-H
其中：
-R3为具有C6-C16、优选C8-C12、特别地C9-C11平均碳链长度的烃基，例如直链烷基。所述丙氧基化表面活性剂可包含表面活性剂的共混物，其中约20％(更特别地18％)的R3基团由C9烷基构成，约50％的R3基团由C10烷基构成，和约30％(更特别地32％)的R3基团由C11烷基构成；
-PO表示C3H6O，和EO表示C2H4O；
-m1优选为0.5-6，更优选为1-4，特别为2-3，尤其为2.2-2.6，例如2.4；
-p1优选为0-9，更优选为2-7，特别为3.5-5.5，尤其为5.0-5.2，例如5.1；
-(m1+p1)优选为2-12，更优选为5-10，特别为6-9，尤其为7-8，例如7.5；和
-Y为-O-、-COO-、-CONH-或-NHCO-，优选为-O-。
n1、n2、m1和p1为平均值(即可为非整数)。
(PO)基团和(EO)基团可以以无规或嵌段形式存在，和其中(PO)和(EO)基团的加成顺序没有限制。优选地，(EO)基团与疏水部分相连，即与R3-Y-基团相连，和(PO)基团为端基。
(p1-m1)优选为0.5-6，更优选为1-4，特别为2-3，尤其为2.5-2.9，例如2.7。
在所述表面活性剂组合物中，具有式R1(OCH2CH2)n1-OH的第一醇乙氧基化物与具有式R2(OCH2CH2)n2-OH的第二醇乙氧基化物的重量比优选为1∶0.5-20，更优选为1∶3-15，特别为1∶5-11。
在一个实施方案中，R1和R2独立地为具有C5-C12、特别地C6-C10、尤其是C7-C9如C8平均碳链长度的直链烷基。在该实施方案中，R1和R2优选相同。在该实施方案的表面活性剂组合物中，具有式R1(OCH2CH2)n1-OH的第一醇乙氧基化物与具有式R2(OCH2CH2)n2-OH的第二醇乙氧基化物的重量比优选为1∶0.5-20，更优选为1∶3-10，特别为1∶5.5-6.5。
在另一实施方案中，R1和R2优选不同。在该实施方案中，(i)R1或R2中一个(优选R2)为具有C5-C12、特别地C6-C10、尤其是C7-C9如C8平均碳链长度的直链烷基；和(ii)R1或R2中另一个(优选R1)为具有C9-C20、特别地C10-C18、尤其是C12-C15如C13-C14平均碳链长度的直链烷基。在该实施方案中，R1与R2(R1＞R2)的平均碳链长度之差优选为3-9个、特别为4-8个、尤其为5-6个碳原子。在该实施方案的表面活性剂组合物中，具有式R1(OCH2CH2)n1-OH的第一醇乙氧基化物与具有式R2(OCH2CH2)n2-OH的第二醇乙氧基化物的重量比优选为1∶3-25，更优选为1∶7-15，特别为1∶9.5-10.5。
本发明的表面活性剂组合物可进一步包含第二丙氧基化表面活性剂，优选醇丙氧基化物。除环氧丙烷(PO)基团之外，第二丙氧基化表面活性剂还优选包含环氧乙烷(EO)基团，即其为丙氧基化/乙氧基化表面活性剂。优选地，第二丙氧基化表面活性剂所含的(PO)基团数量比(EO)基团多。
第二丙氧基化表面活性剂可由下式表示：
R4-Y-[(PO)m2/(EO)p2]-H
其中：
-R4为具有C6-C16、优选C8-C12、特别地C9-C11平均碳链长度的烃基，例如直链烷基。所述丙氧基化表面活性剂可包含表面活性剂的共混物，其中约20％(更特别地18％)的R4基团由C9烷基构成，约50％的R4基团由C10烷基构成，和约30％(更特别地32％)的R4基团由C11烷基构成；
-PO表示C3H6O，和EO表示C2H4O；
-p2优选为0-3.5，更优选为0.5-2，特别为0.7-1.7，尤其为1.0-1.4，例如1.2；
-m2优选为2-10，更优选为3.5-8，特别为4.5-7，尤其为5.6-6.0，例如5.8；
-(m2+p2)优选为2-12，更优选为5-10，特别为6-8，尤其为6.5-7.5，例如7；和
-Y为-O-、-COO-、-CONH-或-NHCO-，优选为-O-。
m2和p2为平均值(即可为非整数)。
(m2-p2)优选为1-8，更优选为2-7，特别为4-5，尤其为4.2-4.8，例如4.6。
(PO)基团和(EO)基团可以以无规或嵌段形式存在，和其中(PO)和(EO)基团的加成顺序没有限制。优选地，(EO)基团与疏水部分相连，即与R4-Y-基团相连，和(PO)基团为端基。
所述表面活性剂组合物合适地以0-5重量％的浓度、优选以0.1-5重量％的浓度、更优选以0.5-4重量％的浓度、特别地以0.75-2.5重量％的浓度、尤其是以2重量％的浓度包含第二丙氧基化表面活性剂，基于表面活性剂的总重量。
所述表面活性剂组合物可任选包含额外的润湿剂。包含润湿剂可进一步改善本发明表面活性剂组合物的清洁性能，例如油脂脱除能力。例如，所述表面活性剂组合物可进一步包含脱水山梨糖醇酯作为润湿剂。脱水山梨糖醇酯可由山梨糖醇与脂肪酸或其衍生物(如脂肪酸甲酯、乙酯和/或异丙酯或脂肪酸甘油三酯)的反应形成。优选的脂肪酸包含8-24个、更优选10-22个、特别是12-20个、尤其是12-18个碳原子。脱水山梨糖醇酯可包括单酯、二酯、三酯和任选四酯的混合物。优选直链脂肪酸。合适的脂肪酸包括癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸和/或山萮酸。合适的脱水山梨糖醇酯包括但不限于脱水山梨糖醇椰油酸酯(cocoate)、脱水山梨糖醇癸酸酯、脱水山梨糖醇月桂酸酯、脱水山梨糖醇肉豆蔻酸酯、脱水山梨糖醇棕榈酸酯和/或脱水山梨糖醇硬脂酸酯。优选地，润湿剂为脱水山梨糖醇月桂酸酯。
润湿剂可以以0-5重量％的浓度存在于所述表面活性剂组合物中。在一个实施方案中，所述润湿剂以0.5-3重量％的浓度、优选以0.75-2重量％、特别是1重量％的浓度存在，基于表面活性剂的总重量。
在一个实施方案中，本发明的表面活性剂组合物优选包含如下组分、基本上由如下组分组成或者由如下组分组成：(i)基于表面活性剂的总重量，浓度为90-99.9重量％、更优选浓度为92％-98重量％、特别是浓度为94-97重量％如96重量％的所述醇乙氧基化物表面活性剂的混合物，(ii)基于表面活性剂的总重量，浓度为0.1-5重量％、更优选浓度为0.5-4重量％、特别是浓度为1-3重量％、尤其是浓度为2重量％的第一丙氧基化表面活性剂，(iii)基于表面活性剂的总重量，浓度为0-2.5重量％、更优选浓度为0.5-2重量％、特别是浓度为0.75-1.5重量％、尤其是1重量％的第二丙氧基化表面活性剂，和(iv)基于表面活性剂的总重量，浓度为0-5重量％、更优选浓度为0.5-3重量％、特别是浓度为0.75-2重量％、尤其是1重量％的润湿剂，优选脱水山梨糖醇酯。
在另一实施方案中，本发明的表面活性剂组合物优选包含如下组分、基本上由如下组分组成或者由如下组分组成：i)基于表面活性剂的总重量，浓度为90-99.9重量％、更优选浓度为92％-98重量％、特别是浓度为94-97％如94重量％的所述醇乙氧基化物表面活性剂的混合物，(ii)基于表面活性剂的总重量，浓度为0.1-8重量％、更优选浓度为1-6重量％、特别是浓度为2-6重量％、尤其是浓度为4重量％的第一丙氧基化表面活性剂，和(iii)基于表面活性剂的总重量，浓度为0-5重量％、更优选浓度为0.5-4重量％、特别是浓度为0.75-2重量％、尤其是2重量％的第二丙氧基化表面活性剂。
本发明的表面活性剂组合物可用于清洁动物纤维。本发明的表面活性剂组合物优选用于清洁含有油状或含油脂的残留物的动物纤维。优选地，本发明的表面活性剂组合物用于从羊毛中脱除油脂。
在另一方面中，本发明提供了经清洁的动物纤维如经清洗的羊毛，其可通过本文所述的清洁动物纤维的方法获得。有利地发现，本发明使用表面活性剂组合物清洁动物纤维的方法提供了优异的动物纤维如羊毛的油脂脱除性能。本发明的方法优选提供了至少90％、更优选至少95％、更优选至少96％、特别地至少97％、尤其是至少98％如至少99％的动物纤维如羊毛的油脂脱除。
在又一方面中，本发明提供了一种可通过本文所述的清洁动物纤维的方法获得的油脂残留物。动物油脂如羊毛油脂包含长链脂肪酸和醇的蜡酯的复杂混合物。存在于动物油脂(如羊毛油脂)中的长链脂肪醇的实例包括胆甾醇、羊毛甾醇和二氢羊毛甾醇。存在于动物油脂(如羊毛油脂)中的长链脂肪酸和醇包含宽的组分分布，所述组分具有宽的链长范围。
当使用表面活性剂从动物纤维中脱除油脂如羊毛油脂时，形成稳定的油脂胶束，其中所述表面活性剂的烃部分包埋在乳化的油脂中，而亲水链与周围的水混合。
本发明的表面活性剂组合物提供了醇乙氧基化和丙氧基化表面活性剂的共混物，其在表面活性剂分子中具有宽的疏水部分(即烃部分)长度与乙氧基化物/丙氧基化物基团(即亲水部分)数量比分布。有利地发现，不同于常规表面活性剂，本发明的表面活性剂组合物能用于清洁如清洗所有类型和质量的动物纤维如羊毛。例如，令人惊讶地发现，与常规表面活性剂相比，本发明的组合物提供了从动物纤维如羊毛中脱除油脂(和更多种油脂)的更高的能力。据信该改进的纤维油脂脱除和例如更多种油脂脱除可归因于本发明的表面活性剂组合物提供了宽的表面活性剂分子分布，所述分子具有宽的疏水部分链长与亲水部分数量比范围。
有利地发现，本发明的表面活性剂组合物具有从动物纤维如羊毛中脱除更多种油脂物质如脱除具有宽的链长分布的油脂物质的改进的效率。
有利地发现，与通过使用常规表面活性剂如壬基酚乙氧基化物基表面活性剂提供的经清洁的动物纤维相比，本发明的方法和表面活性剂组合物制得了更高质量的经清洁的动物纤维如经清洗的羊毛。还有利地发现，本发明的表面活性剂组合物提供了经清洁的动物纤维如经清洗的羊毛，其看起来比由常规表面活性剂组合物提供的所得经清洁的动物纤维更清洁。这表明本发明的表面活性剂组合物具有更高的从动物纤维如羊毛中脱除污垢如油脂的能力。例如，这表明，与常规表面活性剂相比，本发明的表面活性剂组合物具有更高的从动物纤维如羊毛中脱除更多量和/或更多种油脂组分的能力。特别地，发现本发明制得了具有改进的亮度、改进的清洗、较低的灰分含量和/或较低的残留油脂的经清洁的动物纤维如经清洗的羊毛。
因此，有利地发现，本文所述的方法提供了具有较低灰分含量的经清洁的动物纤维如经清洗的羊毛。较低的灰分含量与本发明表面活性剂组合物所具有的改进的从动物纤维如羊毛中脱除脏污、污垢和/或油脂的能力相符。较低的灰分含量还表明使用本发明表面活性剂组合物有限地或者基本上不导致动物纤维如羊毛染灰，和在所得的经清洁/清洗的动物纤维上还提供了极低的洗涤剂残留物或者基本上无洗涤剂残留物。还令人惊讶地发现，本发明的表面活性剂组合物可用于制得具有较低气味或者基本上完全无气味的经清洁/清洗的动物纤维如羊毛。因此，令人惊讶地发现，本发明的方法和表面活性剂组合物制得了比由常规洗涤剂制得的经清洗的羊毛更清洁的经清洁/清洗的动物纤维如羊毛。
令人惊讶地发现，与使用常规表面活性剂相比，本发明的方法可用于提高动物纤维的油脂脱除如羊毛油脂脱除的至少约5％、优选5-10％、更优选6-8％。
本发明还优选提供了一种表面活性剂组合物，与由使用常规表面活性剂组合物所产生的起泡相比，所述面活性剂组合物在使用时降低的起泡。此外，使用本发明表面活性剂组合物优选提供了一种泡沫，其明显地不如通过使用常规表面活性剂组合物产生的泡沫稳定，例如泡沫随时间快速破裂。通过使用本发明表面活性剂组合物产生的降低的起泡有利地使得所述表面活性剂组合物在清洁动物纤维如羊毛的方法中更易处理和使用。在清洁动物纤维的方法期间，本发明的表面活性剂组合物也可以以较高的浓度或剂量存在。因此，本发明表面活性剂组合物在清洁动物纤维的方法中的提高的浓度或剂量可提高动物纤维清洁水平如提高油脂脱除水平。
表面活性剂组合物的HLB(亲水-亲油平衡)值取决于与表面活性剂组合物分子的亲油部分(疏水部分)尺寸相比的亲水部分尺寸。HLB值越高，则表面活性剂的水溶性就越强。本发明的表面活性剂组合物优选具有12.9-15、更优选13.2-14.5、特别是13.4-13.8、尤其是13.6的HLB值。
从动物纤维中脱除的油脂如羊毛油脂的质量可取决于酸裂化。酸裂化方法可用于确定多个因素：
-酸值：存在于试样中的脂肪酸量的量度。该值越低，则所得油脂的质量越好。
-SAP值(皂化值)：这是完全皂化油脂所需碱量的量度。这决定了油脂的降解量。SAP值越低，则羊毛油脂的降解程度越大。
-SAP值-酸值：该参数用于抵消高脂肪酸含量或残留有机酸含量对SAP值所造成的影响。低SAP值-酸值意味着较短平均链酯，因此表明从纤维中分离的较短链酯回收更困难。
-甾醇：如果将羊毛油脂用于回收胆甾醇或者生产羊毛脂醇，则高胆甾醇％是有价值的。低的异胆甾醇回收允许高效回收胆甾醇。可使用胆甾醇∶异胆甾醇之比。该数值越高，则可能的胆甾醇效率越高。
-滴点：表明是否回收更多的短链酯。该数值在很大程度上可受到酸性皂和其他因素的影响。
在另一方面中，本发明优选提供了一种通过使用本文所述的表面活性剂组合物清洁动物纤维如羊毛的方法获得的油脂残留物，其中所述油脂残留物包含与使用常规表面活性剂组合物如壬基酚乙氧基化物洗涤剂获得的油脂残留物相比提高水平的短链油脂酯。
所得油脂残留物中的短链油脂酯的存在可通过测量前文所述的酸值和SAP值测定。SAP值-酸值越高，则越意味着所述残留物包含的平均链酯就较短，即回收的油脂残留物包含更高比例的短链酯。从动物纤维如羊毛中分离和回收短链酯明显更难。优选地，由本发明方法获得的油脂残留物的SAP值-酸值为至少97，更优选为至少98，特别是至少98.5，例如98.57。
特别地，本发明优选提供了一种可通过使用本文所述的表面活性剂组合物清洁动物纤维如羊毛的方法获得的油脂残留物，其中所述油脂残留物包含与使用常规表面活性剂组合物如壬基酚乙氧基化物获得的油脂残留物相比提高的从纤维中回收的胆甾醇∶异胆甾醇比。
优选地，通过本发明的方法和表面活性剂组合物获得的油脂残留物包含胆甾醇和异胆甾醇的混合物，其中胆甾醇∶异胆甾醇之比为至少1.9，更优选为至少2.0，特别是至少2.02，更尤其为至少2.09。
本发明实施方案的表面活性剂组合物优选提供了从动物纤维中提取的油脂残留物如羊毛油脂，其具有比通过使用常规表面活性剂组合物如壬基酚乙氧基化物提取获得的羊毛油脂更低的降解水平。降解水平可由油脂残留物的酸值确定。由本文所述的本发明方法获得的油脂残留物优选具有优选小于10mg KOH/g、更优选小于5mg KOH/g、特别是小于3mgKOH/g、更特别地小于2.5mg KOH/g、尤其是小于2.2mg KOH/g的酸值。
发现使用常规表面活性剂从动物纤维中脱除油脂的方法获得了极其稳定的羊毛油脂分散体的配制剂，这挑战了最常规的破乳和相分离方法。因此，这使得从乳液中回收油脂如羊毛油脂非常成问题。通过本文所述的本发明方法由动物纤维获得的油脂如羊毛油脂混合物的稳定性量度给出了能通过在市售洗毛机的分离器中离心分离脱除的油脂(例如羊毛油脂)量的量度。令人惊讶地发现，使用本文所述的本发明方法获得的油脂乳液具有降低的稳定性，这有利地导致改进和更容易的油脂(例如羊毛油脂)回收。乳液的稳定性可由使用离心机分离乳液的速率确定。令人惊讶地发现，由本文所述的本发明方法提供的乳液具有比使用常规表面活性剂由动物纤维获得的油脂低得多的分离速率。测量上部的羊毛油脂峰出现的速率并对时间作图。乳液的分离速率通过对比产生60％和80％最终峰面积的时间而测定。产生60％最终峰面积的乳液分离速率优选小于15分钟，更优选小于10分钟，特别地小于7分钟，例如约5分钟。产生80％最终峰面积的乳液分离速率优选小于50分钟，更优选小于40分钟，特别地小于30分钟，例如约25分钟。
本文所用的修饰本发明组合物中成分的量或者用于本发明方法中的术语“约”是指数值量的波动，该波动例如由于用于制备所述组合物的典型测量和液体处理程序、由于这些程序中的偶然误差、由于用于制备所述组合物或实施所述方法的成分的生产、来源或纯度的差异等产生。
本发明的表面活性剂组合物可作为固体、液体或凝胶提供。例如，所述组合物可作为粉末的胶囊或粒料、结实或松散粉末提供。可将胶囊或粒料引入一定体积的水中以降解，允许本发明组合物与水接触。
本发明的组合物可作为液体(如液体浓缩物)提供。液体浓缩物组合物可借助分配设备使用吸气器、蠕动泵、质量流量计等稀释。液体浓缩物组合物可在瓶、罐、配料瓶等中配送。液体浓缩物组合物可存在于插入具有预定量水的喷雾瓶中的筒插件中。
已知的动物纤维脱脂组合物可使用对环境具有潜在危害的溶剂。所述溶剂可起其中所含表面活性剂的载体的作用。本发明的表面活性剂组合物具有提高的清洁能力(例如脱脂能力)，同时保持基本上无溶剂。因此，所述表面活性剂组合物具有改进的环境友好特性。然而，本发明的组合物可包含溶剂以调节最终组合物的粘度。溶剂在本发明组合物中的存在或不存在可取决于该组合物的最终用途。然而，本发明的组合物中不需要溶剂以提高该组合物的清洁效率。本发明的组合物可作为浓缩物提供，和可基本上不含溶剂。在另一实施方案中，本发明的组合物可作为即用型(RTU)组合物提供。如果本发明的组合物作为RTU组合物提供，则可向该组合物中添加水作为稀释剂。
通过下文非限制性实施例阐述本发明。
实施例
实施例1：羊毛清洗
通过将0.75重量％表面活性剂组合物添加至500ml去离子水中并加热至70℃而制备两个热槽(槽1和2)，其尺寸为800ml烧杯。将这两个含洗涤剂的槽保持在70℃下于涤垢仪中。通过使用500ml去离子水制备两个冷漂洗槽(槽3和4)，800ml烧杯。使这些槽平衡至室温，通常为20-25℃。
将50g(+/-1g)未清洗的多脂羊毛精确称量至小数点后2位。然后将所述羊毛添加至第一热槽中。将所述羊毛在50rpm下搅动2分钟，然后从该槽中取出，控水，然后将任何残留的水、洗涤剂挤压至第一槽中。对第二热槽重复该过程。
然后将经热清洗的羊毛置于第一冷漂洗槽中，缓慢搅动2分钟，然后取出、控水并挤压至第一冷漂洗槽中。用第二冷漂洗槽重复该过程。
该过程制得了四个含油脂残留物的槽：两个热洗槽和两个冷漂洗槽。然后，分别在1L分液漏斗中使用2×200ml庚烷(60℃)提取这些槽各自中的废溶液。然后，将合并的400ml庚烷转移至预先称量的1L蒸发烧瓶中。在烘箱中于80℃下蒸发60分钟，从而获得羊毛油脂残留物。对各槽重复该过程。将存在于两个漂洗槽中的量合并。
然后将经清洗的羊毛浸入60℃的400ml庚烷中，并搅动1分钟以脱除任何残留的羊毛油脂残留物。然后在烘箱中于80℃下蒸发庚烷60分钟，从而在该加工后获得残留在羊毛上的羊毛油脂残留物。
然后，使用在两个热槽、两个冷槽中获得的羊毛油脂和清洗后残留在羊毛上的羊毛油脂的重量计算在各阶段中脱除的羊毛油脂。对于三种不同表面活性剂的结果示于图1中。
表面活性剂组合物1包含具有下式的醇乙氧基化物：R1(OCH2CH2)n1-OH和R2(OCH2CH2)n2-OH，其中R1为8，n1为2，R2为8和n2为6.5。R1(OCH2CH2)n1-OH与R2(OCH2CH2)n2-OH之比为1∶6。
表面活性剂组合物2包含：
96重量％具有下式的醇乙氧基化物：R1(OCH2CH2)n1-OH和R2(OCH2CH2)n2-OH，其中R1为8，n1为2，R2为8和n2为6.5。R1(OCH2CH2)n1-OH与R2(OCH2CH2)n2-OH之比为1∶6；
2重量％第一丙氧基化表面活性剂，其包含：R3-Y-[(PO)2.4/(EO)5.1]-H，其中R3为具有C9-C11平均碳链长度的烷基，和Y为-O-、-COO-、-CONH-或-NHCO-；
1重量％第二丙氧基化表面活性剂，其包含：R4-Y-[(PO)5.8/(EO)1.2]-H，其中R4为具有C9-C11平均碳链长度的烷基，n5为5.8，n6为1.2，和Y为-O-、-COO-、-CONH-或-NHCO-；和
1重量％脱水山梨糖醇月桂酸酯。
表面活性剂3为常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物。
如图1所示，表面活性剂1和2具有与壬基酚乙氧基化物(表面活性剂3)相比明显改进的羊毛油脂脱除。这可由与残留在羊毛上的油脂量有关的图部分看出。表面活性剂1和2制得了具有最低量的残留在经清洁羊毛上的油脂的经清洁的羊毛。此外，可看出表面活性剂2具有最高的油脂脱除特性，因为发现在经清洁的羊毛上基本上未残留有油脂。
实施例2：通过羊毛清洗制得的羊毛质量的对比
使用实施例1的方法，用常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物(TERICN9)将第一羊毛试样脱脂。使用表面活性剂组合物2将第二羊毛试样脱脂。第一和第二羊毛试样来自于用于加工的同一羊毛批次。
研究下列羊毛参数：
AS IS Y：涉及经清洗羊毛的亮度。AS IS Y值越大，则所得的经清洗羊毛就越亮；
ΔY：由同一市售清洗羊毛球形试样上的基色和“本色”确定的Y三色值之间的差。ΔY数值越小，则表面活性剂组合物的清洗能力就越高；
灰分含量：该数值越小，则纤维染灰程度就越小，这表明纤维上残留的洗涤剂残留物就越少；和
残留油脂：这由纤维的气味和触感确定。
然后通过近红外分析(NIR)测试羊毛试样。还将第一和第二羊毛试样的样品送至外部检验站。结果示于表1中。
表1：
从表1的结果可以看出，外部检验站发现，在所有评价的羊毛质量参数中，用表面活性剂组合物2清洗的羊毛的质量比使用常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物洗涤剂清洗的羊毛更高。
AS IS Y值显示，与使用常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物洗涤剂清洗的羊毛的分值(68.0和64.1)相比，使用表面活性剂组合物2清洗的羊毛具有更高的AS IS Y分值(70.9和66.9)。因此，本发明有利地提供了一种用于生产更亮和因此更清洁的经清洗羊毛的方法和表面活性剂组合物。
表1中的结果还表明，使用表面活性剂组合物2获得的经清洗羊毛的ΔY值比使用常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物洗涤剂获得的经清洗羊毛所提供的结果更低(甚至为负)。这表明，与常规表面活性剂相比，表面活性剂组合物2(和本发明的表面活性剂组合物)具有改进的清洗能力，和可将羊毛清洗至可能最高的质量。
表1还显示，表面活性剂组合物2制得了具有比使用常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物洗涤剂清洗的羊毛(1.1％)更低的灰分含量(0.8％)的羊毛。有利地发现，表面活性剂组合物2制得了经清洗的羊毛，而不导致羊毛的任何染灰和任何洗涤剂残留。
表1还显示，表面活性剂组合物2提供了具有比由壬基酚乙氧基化物洗涤剂制得的经清洗羊毛(0.15％；0.20％)低得多的残留油脂含量(0.13％)的经清洗羊毛。这也可由纤维的气味和触感看出。发现表面活性剂组合物2有利地制得了不具有明显气味的经清洗羊毛。
实施例3：油脂回收
分离出四个批次的羊毛，使用实施例1的方法，用常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物(TERIC N9)或表面活性剂组合物2处理。油脂回收率结果示于表2中。
表2：
从表2所示的结果可得出如下结论：与使用常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物从羊毛回收的油脂相比，使用表面活性剂组合物2(和本发明的表面活性剂组合物)提高约5-6％的羊毛油脂回收率。本发明表面活性剂组合物正确剂量的优化和/或该过程中提高羊毛清洗进料速率可进一步提高油脂回收率，和与使用常规表面活性剂如壬基酚乙氧基化物回收的油脂相比，使用表面活性剂组合物2(和本发明的表面活性剂组合物)的油脂回收率可提高约10％。
实施例4：羊毛油脂质量
通过表面活性剂回收的羊毛油脂的质量通过酸处理测定。测定下述值：
-酸值：存在于试样中的脂肪酸量的量度。该值越低，则油脂的质量越好；
-SAP值(皂化值)：这是完全皂化油脂所需碱量的量度。这决定了油脂的降解量。SAP值越低，则羊毛油脂降解的程度就越大；
-SAP值-酸值：该参数用于抵消高脂肪酸含量或残留有机酸含量对SAP值所造成的影响。低SAP值-酸值意味着较短平均链酯，因此表明分离的较短链酯回收更困难；
-甾醇：如果将羊毛油脂用于回收胆甾醇或者生产羊毛脂醇，则高胆甾醇％是有价值的。低的异胆甾醇回收允许高效回收胆甾醇。可使用胆甾醇∶异胆甾醇之比。该数值越高，则可能的胆甾醇效率越高；和
-滴点：表明是否回收更多的短链酯。该数值在很大程度上可受到酸性皂和其他因素的影响。
对于清洗羊毛使用表面活性剂组合物2和使用常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物清洁的结果示于表3中：
表3：
表3所示的结果表明，与使用常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物洗涤剂获得的油脂相比，对四对结果中的三对而言，使用表面活性剂组合物2提供了具有提高的SAP值-酸值的羊毛油脂。这表明表面活性剂组合物2和本发明的表面活性剂组合物可用于回收比常规表面活性剂更大比例的短链羊毛油脂酯。据信这是由于所述表面活性剂组合物包含具有宽的疏水部分长度与乙氧基化物/丙氧基化物基团数量比分布的表面活性剂共混物所致。从动物纤维中分离短链羊毛油脂残留物要困难得多。
与通过常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物获得的羊毛油脂的酸值相比，在四对实施例中的三对中，表面活性剂组合物2获得的羊毛油脂的酸值更低。第四个试样保留了一些残留有机酸，和当对比该批料的SAP酸值数据时，发现本发明的表面活性剂组合物具有更低的降解。因此，据信该试样的脂肪酸含量低于通过壬基酚乙氧基化物提取制得的试样。由表面活性剂组合物2获得的羊毛油脂的较低酸值表明羊毛油脂的降解水平更低。因此，本发明的表面活性剂组合物2可用于提供具有比通过用常规表面活性剂组合物如壬基酚乙氧基化物提取获得的羊毛油脂更低的降解水平的羊毛油脂。
实施例5：羊毛油脂质量-甾醇含量
下表显示了通过壬基酚乙氧基化物提取(常规表面活性剂)或者通过用表面活性剂组合物2提取获得的羊毛油脂中所存在的甾醇的结果。
表4：
与使用常规表面活性剂提取的羊毛油脂相比，使用表面活性剂组合物2提供了具有更高的胆甾醇∶异胆甾醇之比的羊毛油脂。因此，本发明的表面活性剂组合物可用于提供更高的对从动物纤维如羊毛中脱除胆甾醇的选择性。
实施例6：羊毛油脂的分离速率
使用实施例1方法获得的羊毛油脂混合物的稳定性的量度给出了可通过在市售洗毛机的分离器中离心分离脱除的羊毛油脂量的量度。
使用Janke和Kunkel Ultra-Turrax T25以8000rpm将实施例1的第一羊毛洗槽液搅动正好5秒钟。然后，立即借助20ml注射器将20ml所述溶液转移至Turbiscan瓶中，盖紧盖。然后，立即在设定为60℃的Turbiscan实验室分析仪上分析该溶液，以1次扫描/分钟测量120分钟。
测定在瓶顶部羊毛油脂峰出现的速率并对时间作图。通过将产生60％和80％最终峰面积的时间进行对比而测定乳液的分离速率。结果示于表5中。
表5：
实施例7：由表面活性剂产生的起泡
由表面活性剂产生的泡沫可使用Ross-Miles泡沫测试测定。Ross-Miles泡沫测试在低搅动条件下产生泡沫。测试结果提供了与初始泡沫高度和随时间变化的泡沫衰减有关的信息。图2显示了以下三种表面活性剂的结果：a)表面活性剂组合物2，b)100％本发明的具有式R1(OCH2CH2)n1-OH和R2(OCH2CH2)n2-OH的醇乙氧基化物共混物，和c)壬基酚乙氧基化物。
从图2可以看出，与由常规表面活性剂(表面活性剂c))产生的泡沫相比，通过使用表面活性剂a)和b)(本发明的表面活性剂)产生的泡沫具有明显降低的泡沫高度。在三个实施例中，由表面活性剂组合物2产生的泡沫具有最低的初始泡沫高度(约1cm)。表面活性剂b)获得了约8cm的初始泡沫高度。与此相反，常规表面活性剂壬基酚乙氧基化物(TERIC 9)获得了超过12cm的初始泡沫高度。
此外，可看出由醇乙氧基化物共混物(表面活性剂b))和由表面活性剂组合物2(表面活性剂a))产生的泡沫的稳定性明显低于由常规表面活性剂(表面活性剂c))产生的泡沫。由本发明表面活性剂(表面活性剂组合物2)产生的泡沫随时间快速破裂并破裂。由表面活性剂a)产生的泡沫的泡沫高度在小于1分钟内降至小于初始泡沫高度的一半。由表面活性剂b)产生的泡沫的泡沫高度在90秒内降至小于初始泡沫高度的一半。与此相反，由表面活性剂c)(常规表面活性剂)产生的泡沫的泡沫高度在约10分钟内降低达初始泡沫高度的约20％。图2显示，与由常规表面活性剂产生的泡沫相比，由本发明表面活性剂产生的泡沫高度在明显更短的时间内降低约一半。
实施例8
表面活性剂组合物4包含：
94重量％的具有式R1(OCH2CH2)n1-OH和R2(OCH2CH2)n2-OH的醇乙氧基化物，其中R1为12-15，n1为2，R2为8和n2为6.5。R1(OCH2CH2)n1-OH：R2(OCH2CH2)n2-OH之比为1∶10；
4重量％的第一丙氧基化表面活性剂，其包含R3-Y-[(PO)2.4/(EO)5.1]-H，其中R3为具有C9-C11平均碳链长度的烷基，和Y为-O-、-COO-、-CONH-或-NHCO-；和
2重量％的第二丙氧基化表面活性剂，其包含：R4-Y-[(PO)5.8/(EO)1.2]-H，其中R4为具有C9-C11平均碳链长度的烷基，n5为5.8，n6为1.2，和Y为-O-、-COO-、-CONH-或-NHCO-。
对表面活性剂组合物4实施上文所述的测试程序，获得了与表面活性剂组合物2相当的结果。

Claims (41)

1.一种清洁动物纤维的方法，包括使动物纤维与包含醇乙氧基化物表面活性剂混合物的表面活性剂组合物接触。
2.根据权利要求1的方法，其中所述动物纤维为羊毛。
3.根据权利要求1或2的方法，其中所述表面活性剂组合物包含由下式表示的醇乙氧基化物的共混物：
R1(OCH2CH2)n1-OH和R2(OCH2CH2)n2-OH
其中：
-R1和R2独立地为具有C5-C20平均碳链长度的直链烷基；
-n1为0.5-4；
-n2为3.5-10；和
-(n2-n1)为2-8。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述组合物进一步包含至少一种由下式表示的丙氧基化表面活性剂：
R3-Y-[(PO)m1/(EO)p1]-H
其中：
-R3为具有C6-C16平均碳链长度的烃基；
-PO表示C3H6O，和EO表示C2H4O；
-m1为0.5-6；
-p1为0-9；和
-Y为-O-、-COO-、-CONH-或-NHCO-。
5.根据权利要求3或4的方法，其中R1和R2为C6-C10。
6.根据权利要求3或4的方法，其中R1和R2中一个为C6-C10，和R1和R2中另一个为C10-C18。
7.根据权利要求3-6中任一项的方法，其中n1为1-3和/或n2为5-8。
8.根据权利要求3-7中任一项的方法，其中(n2-n1)为3-6。
9.根据权利要求3-8中任一项的方法，其中Y为-O-。
10.根据权利要求3-9中任一项的方法，其中在所述丙氧基化表面活性剂中，(EO)基团与疏水部分(即R3-Y-基团)相连，和(PO)基团为端基。
11.根据权利要求3-10中任一项的方法，其中(p1-m1)为0.5-6。
12.根据权利要求1-11中任一项的方法，其中所述表面活性剂组合物具有12.9-15的HLB值。
13.根据权利要求12的方法，其中所述表面活性剂组合物具有13.4-13.8的HLB值。
14.根据权利要求3-13中任一项的方法，其中所述表面活性剂组合物进一步包含第二丙氧基化表面活性剂。
15.根据权利要求14的方法，其中第二丙氧基化表面活性剂具有下式：
R4-Y-[(PO)m2/(EO)p2]-H
其中：
-R4为具有C6-C16平均碳链长度的烃基；
-PO表示C3H6O，和EO表示C2H4O；
-p2为0.25-3.5；
-m2为2-10；和
-Y为-O-、-COO-、-CONH-或-NHCO-。
16.根据权利要求15的方法，其中第二丙氧基化表面活性剂中的(EO)基团与疏水部分(即R4-Y-基团)相连，和(PO)基团为端基。
17.一种用于清洁动物纤维的表面活性剂组合物，其包含由下式表示的醇乙氧基化物的共混物：
R1(OCH2CH2)n1-OH和R2(OCH2CH2)n2-OH
其中：
-R1和R2独立地为具有C5-C20平均碳链长度的直链烷基；
-n1为0.5-4；
-n2为3.5-10；和
-(n2-n1)为2-8；
和至少一种由下式表示的丙氧基化表面活性剂：
R3-Y-[(PO)m1/(EO)p1]-H
其中：
-R3为具有C6-C16平均碳链长度的烃基；
-PO表示C3H6O，和EO表示C2H4O；
-m1为0.5-6；
-p1为0-9；和
-Y为-O-、-COO-、-CONH-或-NHCO-。
18.根据权利要求17的组合物，其中所述丙氧基化表面活性剂中的(EO)基团与疏水部分(即R3-Y-基团)相连，和(PO)基团为端基。
19.根据权利要求17或18的组合物，其中所述组合物进一步包含第二丙氧基化表面活性剂。
20.根据权利要求19的组合物，其中第二丙氧基化表面活性剂具有下式：
R4-Y-[(PO)m2/(EO)p2]-H
其中：
-R4为具有C6-C16平均碳链长度的烃基；
-PO表示C3H6O，和EO表示C2H4O；
-p2为0-3.5；
-m2为2-10；和
-Y为-O-、-COO-、-CONH-或-NHCO-。
21.根据权利要求19或20的组合物，其中第二丙氧基化表面活性剂中的(EO)基团与疏水部分(即R3-Y-基团)相连，和(PO)基团为端基。
22.根据权利要求17-21中任一项的组合物，其中所述乙氧基化表面活性剂共混物以90-99.9重量％的浓度存在于所述组合物中。
23.根据权利要求22的组合物，其中所述乙氧基化表面活性剂共混物以94-97重量％的浓度存在于所述组合物中。
24.根据权利要求17-23中任一项的组合物，其中第一丙氧基化表面活性剂以0.5-6重量％的浓度存在于所述组合物中。
25.根据权利要求24的组合物，其中第一丙氧基化表面活性剂以1-4重量％的浓度存在于所述组合物中。
26.根据权利要求17-25中任一项的组合物，其中第二丙氧基化表面活性剂以0.5-4重量％的浓度存在于所述组合物中。
27.根据权利要求26的组合物，其中第二丙氧基化表面活性剂以0.5-2.5重量％的浓度存在于所述组合物中。
28.根据权利要求17-27中任一项的组合物，其中所述表面活性剂组合物具有12.9-15的HLB值。
29.根据权利要求28的组合物，其中所述组合物具有13.4-13.8的HLB值。
30.根据权利要求17-29中任一项的组合物，其中所述组合物提供了至少95％的动物纤维的油脂脱除。
31.根据权利要求30的组合物，其中所述组合物提供了至少97％的动物纤维的油脂脱除。
32.经清洁的动物纤维，其可通过根据权利要求1-16中任一项的方法获得。
33.经清洁的羊毛，其可通过根据权利要求1-16中任一项的方法获得。
34.动物油脂残留物，其可通过根据权利要求1-16中任一项的方法获得。
35.根据权利要求34的动物油脂残留物，其中所述油脂为羊毛油脂。
36.根据权利要求34或35的油脂残留物，其中所述油脂具有至少97的SAP值-酸值。
37.根据权利要求34-36中任一项的油脂残留物，其中所述油脂残留物具有至少1.9的胆甾醇∶异胆甾醇之比。
38.根据权利要求34-37中任一项的油脂残留物，其中所述油脂具有小于10mg KOH/g的酸值。
39.根据权利要求38的油脂残留物，其中所述油脂具有小于2.5mgKOH/g的酸值。
40.根据权利要求34-39中任一项的油脂残留物，其中所述油脂具有小于15分钟的产生60％最终峰面积的分离速率。
41.根据权利要求40的油脂残留物，其中所述产生60％最终峰面积的分离速率为小于10分钟。
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