CN104965986B - 植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统和方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，第一前端数据处理模块验证植入性医疗器械是否是医疗设备制造商的产品，若是则接受医疗信息并传输至后台数据处理模块；后台数据处理模块负责存储医疗设备信息、医疗信息和用户信息，并向患者提供第二前端数据处理模块的端口接入链接信息；患者通过端口接入链接信息进入第二前端数据处理模块并输入用户信息，并传输至后台数据处理模块，后台数据处理模块反馈医疗信息和医疗设备信息给第二前端数据处理模块，以生成医疗信息识别卡。本发明还提供一种植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成方法，在保证患者隐私的前提下，保证了设备识别卡的准确性、唯一性。

Description

植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统和方法

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统和方法。

背景技术

在医疗器械设备领域特别是在植入医疗器械领域中，常常需要给患者提供信息识别卡，记录患者使用的器械以及病情等信息，以便于给患者后期治疗以及交通出行提供方便。

目前，市场上采集和生成植入人体内的医疗器械设备信息识别卡主要通过手工填写的方式，生成物理设备识别卡。具体而言，在医疗器械设备植入后，医疗器械设备厂家通过植入医院的医生、护士、医疗设备制造商或供货商采用手工填写纸质单据的方式，根据采集到的患者信息、植入设备信息、设备植入测试信息制作成物理的植入设备识别卡发放到患者手中。上述整个采集过程存在周期长、数据容易填写错误和汇总输入错误等问题，也存在病患个人信息无法修改更新和患者隐私容易泄露等缺点。另外，对患者而言，携带物理设备识别卡容易丢失，甚至有时忘记携带。

发明内容

为解决现有技术中存在的问题，本发明提供一种植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，包括：

后台数据处理模块，设置于后台服务器上，所述后台数据处理模块包含预设的医疗设备信息；

第一前端数据处理模块，用于验证植入性医疗器械信息是否与所述预设的医疗设备信息匹配，若是，则所述第一前端数据处理模块接收医疗信息并传输至所述后台数据处理模块；以及

第二前端数据处理模块，用于接收用户信息并传输至所述后台数据处理模块，并根据所述后台数据处理模块反馈的所述医疗设备信息、医疗信息和用户信息生成医疗信息识别卡；

其中，所述后台数据处理模块在接收所述医疗信息后生成端口接入链接信息，所述第二前端数据处理模块通过所述端口接入链接信息实现开启，并接受所述用户信息，以输出至所述后台数据处理模块。

可选的，所述用户信息包括用户基本信息和用户扩展信息。

可选的，所述第一前端数据处理模块还接受用户基本信息，存储在后台数据处理模块，所述第二前端数据处理模块通过对比所述用户基本信息与接收到的用户信息以对所述患者身份进行验证，验证成功后接受所述用户信息。

可选的，所述医疗设备信息包含医疗设备的特征码、生产信息和销售信息。

可选的，所述医疗信息包括医疗设备临床信息、手术医院信息、手术医生信息和诊断信息。

可选的，所述第一前端数据处理模块通过所述植入性医疗器械的特征码对所述植入性医疗器械进行验证。

可选的，所述第一前端数据处理模块通过条码扫描、语音识别、图像识别或手势识别获取所述植入性医疗器械的特征码、医疗信息、用户基本信息。

可选的，所述端口接入链接信息为患者访问所述第二前端数据处理模块所需的用户名和密码和/或所述第二前端数据处理模块访问路径。

可选的，所述第一前端数据处理模块和第二前端数据处理模块均包括信息加密压缩模块，用于将所述第一前端数据处理模块和第二前端数据处理模块采集到的数据进行压缩和加密后再传输；所述后台数据处理模块包括信息解密和解压模块，用于对其接收到的数据进行解压和解密。

可选的，所述第一前端数据处理模块、第二前端数据处理模块和后台数据处理模块均包括网络传输模块，通过所述网络传输模块进行数据传输。

本发明还提供一种植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成方法，包括

提供包含预设医疗设备信息的后台数据处理模块；

第一前端数据处理模块验证所述植入性医疗器械是否与预设的医疗设备信息匹配，若是，则所述第一前端数据处理模块接收医疗信息并传输至所述后台数据处理模块；

所述后台数据处理模块接受所述医疗信息，并生成端口接入链接信息；

所述第二前端数据处理模块通过所述端口接入链接信息实现开启，并接受用户信息，以输出至所述后台数据处理模块；以及

所述后台数据处理模块反馈所述医疗设备信息、医疗信息至所述第二前端数据处理模块，所述第二前端数据处理模块生成医疗信息识别卡。

可选的，第一前端数据处理模块通过接收所述植入性医疗器械特征码，以验证所述植入性医疗器械。

可选的，所述用户信息包括用户基本信息和用户扩展信息，所述第一前端数据处理模块接收医疗信息时，还接收用户基本信息并传输至所述后台数据处理模块，以供第二前端数据处理模块在接受用户信息前验证所述用户信息。

本发明提供的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统包括后台数据处理模块、由医疗从业人员操作的第一前端数据处理模块和由患者操作的第二前端数据处理模块。第一前端数据处理模块验证所述植入性医疗器械信息是否与所述预设的医疗设备信息匹配，若是则将医疗从业人员输入的医疗信息传输至所述后台数据处理模块；后台数据处理模块负责存储医疗信息和用户信息，并向患者提供第二前端数据处理模块的端口接入链接信息；患者通过上述端口接入链接信息进入第二前端数据处理模块并输入用户信息，并传输至后台数据处理模块，后台数据处理模块反馈所述医疗信息和医疗设备信息至第二前端数据处理模块以生成医疗信息识别卡。本发明在保证患者隐私的前提下，保证了设备识别卡的准确性、唯一性。

附图说明

图1为本发明一实施例所述植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统的结构示意图；

图2为本发明一实施例所述植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成方法的流程图；

图3为本发明一实施例所述植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成方法中医疗从业人员端的操作示意图；

图4为本发明一实施例所述植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成方法中患者端的操作示意图。

具体实施方式

以下结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细说明。根据下面说明和权利要求书，本发明的优点和特征将更清楚。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比率，仅用以方便、明晰地辅助说明本发明实施例的目的。

本发明提供一种植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，如图1所示，包括：

后台数据处理模块B，设置于后台服务器上，所述后台数据处理模块B包含预设的医疗设备信息；

第一前端数据处理模块A，验证所述植入性医疗器械信息是否与数据库模块中医疗器械信息匹配，若是，则所述第一前端数据处理模块接收医疗信息并传输至所述后台数据处理模块B；以及

第二前端数据处理模块C，用于接收患者输入的用户信息并传输至所述后台数据处理模块B，并结合所述后台数据处理模块B反馈的所述医疗信息和医疗设备信息生成医疗信息识别卡；

其中，所述后台数据处理模块B在接收所述医疗信息后生成端口接入链接信息，所述患者根据所述端口接入链接信息访问所述第二前端数据处理模块C并输入用户信息，所述用户信息被传输至所述后台数据处理模块B。

在上述过程中，第一前端数据处理模块A接收医疗从业人员输入的医疗信息并验证所述植入性医疗器械的功能通过信息输入及验证模块A1实现；第二前端数据处理模块C接收患者输入的用户信息并传输至所述后台数据处理模块B的功能通过信息输入及验证模块C1实现。另外，所述第一前端数据处理模块A、第二前端数据处理模块C和后台数据处理模块B分别包括网络传输模块A3、C4和B0，通过所述网络传输模块进行数据传输。

请继续参见图1，在本实施例中第一前端数据处理模块A和第二前端数据处理模块C均包括信息加密压缩模块，即A2和C3，用于将所述第一前端数据处理模块A和第二前端数据处理模块C采集到的数据进行压缩和加密后再传输。后台数据处理模块B包括信息解密和解压模块B1，用于对其接收到的数据进行解压和解密。

下面将分别对这三个模块以及模块整合实现进行功能性介绍：

一、第一前端数据处理模块A

第一前端数据处理模块A的主要功能是通过输入端接口进行医疗器械设备的特征码、医疗信息等数据收集以及数据处理等。第一前端数据处理模块A的服务对象主要面对的是医疗从业人员。第一前端数据处理模块A中包含信息输入和验证模块A1，信息加密压缩模块A2、网络传输模块A3。

图1中信息输入和验证模块A1获取医疗从业人员输入的植入性医疗器械的特征码(例如SN码)，以验证所述植入性医疗器械是否属于所述医疗设备制造商的产品；信息输入和验证模块A1还接收医疗从业人员输入的用户基本信息(例如用户名、证件号码、手机号码)，医疗信息(例如医院信息、医生信息、诊断信息如患者病因等)。信息输入和验证模块A1的输入方法，可以是扫描医疗产品条形码或二维码，可以是语音识别输入方法，可以是图像识别输入方法，也可以是手势识别输入方法。

信息输入和验证模块A1还对获取到的信息进行数据验证，例如数据有效性验证(例如用户基本信息有效性验证、图片输入有效性验证、语音识别验证、手势输入比对验证、植入手术信息输入验证)、数据完整性验证、并通过和数据库模块B2中信息进行比对实现以医疗器械设备的特征码验证。

信息加密压缩模块A2的数据加密功能是指把信息输入及验证模块A1采集到的数据进行打包加密，主要防止在传输过程中造成信息泄密。优选的，信息加密压缩模块A2设有加密方法池，加密时随机抽取加密方法，向数据接收端发送数据时发送关于加密方法类型信息的密钥。信息加密压缩模块A2的数据压缩功能是指将数据进行压缩，减少传输所需带宽和流量，缩减传输所需时间。压缩所采用的算法没有特别的限制，例如霍夫曼算法，Rice算法，LZ77算法等。

网络传输模块A3是指将信息输入及验证模块A1收集到的数据或者经过信息加密压缩模块A2处理后的数据进网络传输给后台数据处理模块B。优选的，进行数据传输时，采用网络TCP 3次握手协议，以建立有效安全的传输通道。

二、后台数据处理模块B

如图1所示，后台数据处理模块B主要存在于后台服务器上，包括网络传输模块B0，信息解密解压模B1、数据库模块B2、端口接入链接信息生成模块B3。

网络传输模块B0主要用于接受第一前端数据处理模块A、第二前端数据处理模块C的数据，并发送数据给第一前端数据处理模块A、第二前端数据处理模块C。

信息解密解压模块B1主要是将收到的数据进行解密解压。优选，在这个过程中根据收到的数据中密钥，选择与加密公式相应的解密公式。解密公式根据加密公式进行随机匹配变化，即加密公式变化则解密公式也会变化，数据的安全性得到极大的提高。

数据库模块B2为系统的后台数据库，设置于后台服务器上。该数据库模块B2包括医疗设备信息、医疗信息和用户信息。其中，医疗设备信息里面包括医疗器械设备产品的所有信息，例如医疗器械设备的特征码、生产信息(例如生产日期、出库日期、检验检疫证明信息、有效期)和销售信息(例如代理商、销售代表)等。医疗设备信息预设在模块中，由生产厂家提供。医疗信息包含医疗设备临床信息、手术医院信息、手术医生信息和诊断信息等。用户信息包含医疗器械对应的患者人员信息，包括用户基本信息(例如用户名和/或、证件号码、手机号码)和用户拓展信息(例如患者家庭住址、是否参加社保、其他联系方式等)。显然，医疗设备信息、医疗信息和用户信息三者可以存储在同一数据库中，也可以分别存储在多个数据库中，例如包含医疗设备信息、医疗信息的医疗设备数据库和包含用户信息库的用户数据库，又例如包含医疗设备信息的医疗设备信息数据库、包含医疗信息的医疗信息数据库库、包含用户信息的用户数据库。本领域人员可以根据实际情况选择。如果采用多个数据库方式存储，可以采用医疗器械设备的特征码进行映射，一条产品信息必定对应一条用户信息、一条医疗信息。图1所示的实施例中医疗设备信息、医疗信息和用户信息存储在两个数据库中，即包含医疗设备信息、医疗信息的医疗设备数据库和包含用户信息库的用户数据库。

其中，对数据库模块B2的读取主要包含两个方面，第一是信息输入及验证模块A1在收集数据时，需要先将医疗设备的特征码和数据库模块B2中的记录进行比对，当匹配符合规则的时候，允许信息输入及验证模块A1读取数据库模块B2中的医疗器械设备的生产信息以便于医疗从业人员进一步核实医疗设备，并允许信息输入及验证模块A1继续进行输入流程；第二是医疗信息识别卡生成模块C2中生成设备虚拟识别卡时根据相应的匹配规则允许读取数据库模块B2的中的信息。

对数据库模块B2的写入也主要包含两个方面，第一是来源于第一前端数据处理模块A的数据允许写入医疗设备数据库；第二是来源于第二前端数据处理模块C的数据允许写入用户数据库。

后台数据处理模块B在接收医疗从业人员输入的医疗信息后通过端口接入链接信息生成模块B3生成端口接入链接信息。患者根据所述端口接入链接信息访问所述第二前端数据处理模块C并输入用户信息至所述后台数据处理模块B。其中，当用户数据库写入一条新的记录时，接入链接信息生成模块B3生成进入第二前端数据处理模块C的端口接入链接信息。所述的链接信息为患者连接第二前端数据处理模块C所需的信息，例如第二前端数据处理模块C的访问路径，患者登陆所需的用户名和密码。用户名和密码可以根据用户基本信息生成。例如，用户名为调取的数据库模块B2中患者姓名，密码为数据库模块B2中患者手机号码以及身份证号码进行组合后生成。链接信息承载的媒介可以是电子媒介(例如微信、短信、电子邮件)也可以是纸质媒介(例如邮件)。接入链接信息生成模块B3还提供虚拟设备识别卡所需必要的信息。

进一步，接入链接信息生成模块B3生成的接入链接信息包含信息保密功能，如具备日志查询功能、信息主动/被动安全防护等功能。

三、第二前端数据处理模块C

如图1所示，第二前端数据处理模块C的服务对象主要是面对患者。其包含信息输入及验证模块C1、医疗信息识别卡生成模块C2、信息加密压缩模块C3和网络传输模块C4。

信息输入及验证模块C1的身份验证功能主要是校验输入的登录信息(例如用户名、密码)与数据库模块B2一致性，匹配符合则允许登录。信息输入及验证模块C1收集患者的用户信息，包括但不限于证件号码、联系方式、身份信息，其输入方法与信息输入及验证模块A1相同，例如语音识别输入、图像识别输入、手势识别输入。优选，第二前端数据处理模块在接受用户信息前，验证所述用户信息。具体而言，第二前端数据处理模块获取第一前端数据处理模块传输给后台数据处理模块的用户基本信息，将用户基本信息中的至少部分与第二前端数据处理模块接收到的用户信息对应部分比对。如果两者匹配，第二前端数据处理模块接受用户信息，并传输给后台数据处理模块。

信息输入及验证模块C1的数据验证功能，包含但不限于，数据有效性验证(例如身份证号有效性验证、手机号有效性验证、图片输入有效性验证、语音识别验证、手势输入比对验证)和数据完整性验证，通过以上验证确保信息的准确以及唯一性。信息输入及验证模块C1可以直接输出符合规则的数据写入数据库模块B2。

信息加密压缩模块C3与信息加密压缩模块A2类似，所述的数据处理为对数据加密和/或压缩，以提高系统安全性和效率。

医疗信息识别卡生成模块C2用于生成厂方授权的医疗信息识别卡。当信息输入及验证模块C1发送数据给数据库模块B2时，同时发送给医疗信息识别卡生成模块C2，数据库模块B2也将医疗设备信息、医疗信息等数据发送给医疗信息识别卡生成模块C2；医疗信息识别卡生成模块C2得到数据后，根据模板自动生成厂方授权的医疗信息识别卡，本实施例中为存在于电子设备中的虚拟识别卡。当信息输入及验证模块C1发送数据给数据库模块B2之后，如果发生患者需要再次虚拟识别卡的情景时，例如更换存储虚拟识别卡的电子设备，数据库模块B2向医疗信息识别卡生成模块C2发送所有虚拟识别卡所需的医疗设备信息、医疗信息、用户信息等数据。

网络传输模块C4用于使第二前端数据处理模块C和后台数据处理模块B进行数据通讯，优选采用网络TCP3次握手协议，建立有效安全的传输通道。

根据上述系统，本发明还提供了一种植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成方法，如图2所示，包括：

提供包含预设的医疗设备信息的后台数据处理模块；

第一前端数据处理模块验证所述植入性医疗器械信息是否属与预设的所述医疗设备信息匹配，若是，则第一前端数据处理模块接收医疗信息并传输至所述后台数据处理模块；

所述后台数据处理模块接受所述医疗信息，并生成端口接入链接信息；

所述第二前端数据处理模块通过所述端口接入链接信息实现开启，并接受用户信息，以输出至所述后台数据处理模块；以及

所述后台数据处理模块反馈所述医疗信息和医疗设备信息至所述第二前端数据处理模块，所述第二前端数据处理模块生成医疗信息识别卡。

在上述方法中，第一前端数据处理模块由医疗从业人员操作，而第二前端数据处理模块由患者操作。其中，第一前端数据处理模块通过接收所述植入性医疗器械特征码，以验证所述植入性医疗器械是否属于所述医疗设备制造商的产品。另外，医疗从业人员还输入用户基本信息至所述后台数据处理模块，以供后续患者输入时比对所述患者输入的用户信息，验证所述患者信息。

下面以医疗从业人员为患者置入心脏起搏器(IPG)为例，详细说明上述方法中医疗从业人员端的操作流程和患者端的操作流程。在本实施例中，第一前端数据处理模块A和第二前端数据处理模块C分别存在于医疗从业人员端和患者端的电子设备例如手机中。

医疗从业人员端的操作如图3所示，步骤T1中医疗从业人员首先进行植入设备的条形码扫描，该扫描功能会调用手机的摄像头对产品外观上的条形码进行识别，以进行IPG产品信息的序列号验证。

T2为判断IPG产品序列号的有效性，T2会将T1采集到的产别序列号和数据库中数据做比对，如果数据库中存在该条产品的序列号，则通过。其主要防止非本司产品信息以及错误的产品信息存入数据库，该功能主要为了提高植入信息的真实性。

T3植入首页信息主要是包含由T2验证通过的产品序列号自动关联出该产品的其他信息。比如T2输入的是产品序列号，则T3显示的则是该产品的型号、出厂日期、制造商等信息，该部分信息可供医疗从业人员校验IPG。

T4为判断IPG植入选择。若该患者术前已是IPG植入患者，需通过本次手术进行IPG更换，则还须输入T5旧IPG产品信息以及T6旧电极植入产品信息。若T6数量＞1则会有T7旧电极添加判断。

T8为新电极植入产品信息输入页面。该部分输入可以调用语音输入识别、条形码扫描识别、数据字典选择等多项输入方式。若T8数量＞1则会有T9新电机添加判断。

T10主要是植入设备的手术医院信息输入页面。该部分输入可以调用数据字典选择输入方式。

T11主要是植入设备的手术医生资料信息输入页面。若T11是以术后的随访医生，则会有T12是否成为随访医生判断。若否，则有T13随访医生资料判断；若是，则进入T14主要适应症。

T14-T16主要适应症、合并病例和植入测试，主要是整个植入设备手术过程前后的参数信息输入。该部分输入可以采用数据字典选择、输入数据范围判断、数据准确性判断等纠错机制。

T17为患者资料，这部分信息要求必须输入患者姓名、手机号信息；手机号码系统会自动判断是否符合规则。T18为器件的销售信息。

T19会将T17中患者姓名、手机号进行抽取后组成用户名和随机密码发到患者手中。

患者端的操作如图4所示，紧接图3的T19步骤，T20将图3T19发送的用户名和密码作为登陆APP系统的凭证。

T22患者资料为植入设备的患者输入自身相关信息的页面。

T23根据图3中的IPG信息、电极信息、植入医院信息、手术医生信息、植入设备生产厂方信息和图3中的患者信息进行筛选组合，根据模板自动生成虚拟设备担保卡。该设备担保卡可供患者进行下载、转发以及在需要的场合下出示(安检、急救等)。

本发明提供的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统包括后台数据处理模块、由医疗从业人员操作的第一前端数据处理模块和由患者操作的第二前端数据处理模块。第一前端数据处理模块验证所述植入性医疗器械信息是否与所述预设的医疗设备信息匹配，若是则将医疗从业人员输入的医疗信息传输至所述后台数据处理模块；后台数据处理模块负责存储医疗设备信息和用户信息，并向患者提供第二前端数据处理模块的端口接入链接信息；患者通过上述端口接入链接信息进入第二前端数据处理模块并输入用户信息，并传输至后台数据处理模块，并且第二前端数据处理模块结合后台数据处理模块反馈的所述医疗信息和医疗设备信息，生成医疗信息识别卡。本发明在保证患者隐私的前提下，保证了设备识别卡的准确性、唯一性。

本发明提供的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统的有益的效果包括：1、模块结构简单，方便推广和部署；2、输入上包含了很多简便输入操作，比如条码扫描、语音识别输入等，提高了终端用户的输入便捷性；3、单个流程所花的时间相对于填写传统的纸质担保卡流程时间要少的多，患者可以及时的拿到虚拟设备识别卡；4、比传统的纸质设备识别卡流程得到的数据准确性更高，因为很多输入选项可以做成数据字典，而且很多数据字段可以根据规则进行验证；5、本系统生成的虚拟识别卡方便携带，且遗失后可以迅速获得新的设备识别卡；6、在创建识别卡的过程中，避免了患者个人隐私的泄露。

另外，在现实情况中，由于物理识别卡可能不会随时携带，但移动电子设备的携带率远远大于携带物理识别卡。当患者出现紧急情况时，存在移动电子设备中的虚拟识别卡可以提供给急救医生某些关键信息，这是相当重要的。

本系统中第一前端数据处理模块A以及第二前端数据处理模块C均通过有效的数据加密验证，并通过网络与后台数据处理模块B连接，保证了数据的准确唯一。

本系统的设计场景可运用于任何需要设备识别卡以及植入记录的医用医疗器械。本系统为病人及时提供便携识别卡，为医院以及医护人员提供可靠的医疗器械植入记录，为医疗器械制造商提供了准确的设备植入数据。

显然，本领域的技术人员可以对发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包括这些改动和变型在内。

Claims (13)

1.一种植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，其特征在于，包括:

后台数据处理模块，设置于后台服务器上，所述后台数据处理模块包含预设的医疗设备信息；

第一前端数据处理模块，用于验证植入性医疗器械信息是否与所述预设的医疗设备信息匹配，若是，则所述第一前端数据处理模块接收医疗信息并传输至所述后台数据处理模块；以及

第二前端数据处理模块，用于接收用户信息并传输至所述后台数据处理模块，并结合所述后台数据处理模块反馈的所述医疗设备信息、医疗信息生成医疗信息识别卡；

其中，所述后台数据处理模块在接收所述医疗信息后生成端口接入链接信息，所述第二前端数据处理模块通过所述端口接入链接信息实现开启，并接受所述用户信息，以输出至所述后台数据处理模块。

2.如权利要求1所述的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，其特征在于，所述用户信息包括用户基本信息和用户扩展信息。

3.如权利要求1所述的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，其特征在于，所述第一前端数据处理模块还接受用户基本信息，存储在后台数据处理模块，所述第二前端数据处理模块通过对比所述用户基本信息与接收到的用户信息以对患者身份进行验证，验证成功后接受所述用户信息。

4.如权利要求1所述的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，其特征在于，所述医疗设备信息包含医疗设备的特征码、生产信息和销售信息。

5.如权利要求1所述的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，其特征在于，所述医疗信息包括医疗设备临床信息、手术医院信息、手术医生信息和诊断信息。

6.如权利要求1所述的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，其特征在于，所述第一前端数据处理模块通过所述植入性医疗器械的特征码对所述植入性医疗器械进行验证。

7.如权利要求1所述的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，其特征在于，所述第一前端数据处理模块通过条码扫描、语音识别、图像识别或手势识别获取所述植入性医疗器械的特征码、医疗信息。

8.如权利要求1所述的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，其特征在于，所述端口接入链接信息包括患者访问所述第二前端数据处理模块所需的用户名和密码，和/或所述第二前端数据处理模块访问路径。

9.如权利要求1所述的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，其特征在于，所述第一前端数据处理模块和第二前端数据处理模块均包括信息加密压缩模块，用于将所述第一前端数据处理模块和第二前端数据处理模块采集到的数据进行压缩和加密后再传输，所述后台数据处理模块包括信息解密和解压模块，用于对其接收到的数据进行解压和解密。

10.如权利要求1所述的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成系统，其特征在于，所述第一前端数据处理模块、第二前端数据处理模块和后台数据处理模块均包括网络传输模块，通过所述网络传输模块进行数据传输。

11.一种植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成方法，其特征在于，包括:

提供包含预设的医疗设备信息的后台数据处理模块；

第一前端数据处理模块验证所述植入性医疗器械信息是否与预设的医疗设备信息匹配，若是，则所述第一前端数据处理模块接收医疗信息并传输至所述后台数据处理模块；

所述后台数据处理模块接受所述医疗信息，并生成端口接入链接信息；

第二前端数据处理模块通过所述端口接入链接信息实现开启，并接受用户信息，以输出至所述后台数据处理模块；以及

所述后台数据处理模块反馈所述医疗设备信息、医疗信息至所述第二前端数据处理模块，所述第二前端数据处理模块生成所述医疗信息识别卡。

12.如权利要求11所述的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成方法，其特征在于，第一前端数据处理模块通过接收所述植入性医疗器械特征码，以验证所述植入性医疗器械。

13.如权利要求11所述的植入性医疗器械的医疗信息识别卡生成方法，其特征在于，所述用户信息包括用户基本信息和用户扩展信息，所述第一前端数据处理模块接收医疗信息时，还接收用户基本信息并传输至所述后台数据处理模块，以供第二前端数据处理模块在接受用户信息前验证所述用户信息。