CN104940246A - 一种从鸡腿菇中提取鸡腿菇素的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种从鸡腿菇中提取鸡腿菇素的方法,该方法包括以下步骤:(1)用质量分数为0.05~0.2%的盐酸溶液在50~60℃提取鸡腿菇,得提取液;(2)将所述提取液加碱调节pH值至7.0~7.3,再固液分离除去不溶物,得澄清的水溶液A;(3)在所述水溶液A中加酸调节pH值至5.0~5.5,再固液分离除去不溶物,得澄清的水溶液B;(4)将所述水溶液B加入到大孔吸附树脂柱中,先用水洗涤大孔吸附树脂除去未被吸附的杂质;再用体积分数为25~30%的乙醇溶液洗涤大孔吸附树脂除去极性较高的杂质;再用体积分数为75~85%的乙醇溶液作为解吸液洗涤大孔吸附树脂,收集洗涤后的解吸液,经减压浓缩、干燥得鸡腿菇提取物。该方法工艺合理、提取效率高,操作简单,适合工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种从鸡腿菇中提取鸡腿菇素的方法,本发明涉及生物医药领域。
背景技术
鸡腿菇(Coprinus comatus),学名毛头鬼伞,在分类学上隶属真菌门、担子菌亚门、层菌纲、伞菌目、鬼伞科、鬼伞属。鸡腿菇肉质细嫩,味道鲜美,营养丰富。其味甘滑性平,有益脾胃,清心安神,经常食用有助消化、增加食欲和治疗痔疮等作用。现代研究表明鸡腿菇具有抗氧化、降血糖、防止肝损伤、抗肿瘤、提高免疫力、抑菌等功效,被联合国粮农组织和世界卫生组织确定为具“天然、营养、保健”3种功能为一体的16种珍稀食用菌之一。
鸡腿菇素为鸡腿菇中的主要活性成分。鸡腿菇素能有效抑制非酶糖基化反应,在2mg/mL的浓度下,其体外抑制率达95.86%。动物实验表明,鸡腿菇素对正常大鼠和四氧嘧啶诱导糖尿病大鼠均具有降血糖作用,按80mg/kg体重的剂量喂养,正常大鼠的血糖浓度在3h内从5.14mmol/L降到4.28mmol/L,诱导糖尿病大鼠的果糖胺、甘油三酯和总胆固醇浓度明显下降。对比传统的降血糖药物甲福明二甲双胍,鸡腿菇素的降血糖效果更佳。
目前,国内外对鸡腿菇的报道主要集中蛋白质类、多糖类物质等方面,对鸡腿菇中鸡腿菇素进行的提取研究还没有。
发明内容
本发明解决的技术问题是,方便、经济地从鸡腿菇中提取鸡腿菇素,提高鸡腿菇提取物中鸡腿菇素的含量。
本发明的技术方案是,提供一种从鸡腿菇中提取鸡腿菇素的方法,包括以下步骤:
(1)用质量分数为0.05~0.2%的盐酸溶液在50~60℃提取鸡腿菇,得提取液;
(2)将所述提取液加碱调节pH值至7.0~7.3,再固液分离除去不溶物,得澄清的水溶液A;
(3)在所述水溶液A中加酸调节pH值至5.0~5.5,再固液分离除去不溶物,得澄清的水溶液B;
(4)将所述水溶液B加入到大孔吸附树脂柱中,先用水洗涤大孔吸附树脂除去未被吸附的杂质;再用体积分数为25~30%的乙醇溶液洗涤大孔吸附树脂除去极性较高的杂质;再用体积分数为75~85%的乙醇溶液作为解吸液洗涤大孔吸附树脂,收集洗涤后的解吸液,经减压浓缩、干燥得鸡腿菇提取物。
进一步地,步骤(1)中,所述盐酸溶液的质量分数为0.1%。
进一步地,所述固液分离为过滤或离心。
进一步地,所述大孔吸附树脂为中极性大孔吸附树脂。
进一步地,所述大孔吸附树脂为AB-8大孔吸附树脂。
进一步地,所述酸为柠檬酸。
进一步地,所述碱为氢氧化钠。
进一步地,所述步骤 (4)中减压浓缩的温度为60~65℃。
进一步地,所述干燥为真空干燥或喷雾干燥,干燥至鸡腿菇提取物的水分不超过5%。
进一步地,在所述步骤(1)之前,将鸡腿菇破碎至0.5cm以下。
目前类似物质的通常采用的是醇提,成本高,浓缩后用低温长时间沉淀除去杂质,主要缺陷是温度要求高(4℃左右)、时间长(静置12~48小时)、杂质去除不完全,从而导致生产周期产、成本高,而且有效成分含量低、难于产业化。本发明突出的优点是,采用盐酸水溶液提取,成本低,而且不需要进行浓缩,工艺简单连贯,提取液固液分离后直接加碱调节pH值至7.0~7.3,溶液中在酸性条件可溶的杂质会在弱碱性下迅速沉淀,加柠檬酸调节pH值至5.0~5.5,溶液中在弱碱性条件可溶的杂质会在弱酸性下迅速沉淀,不需低温长时间静置,然后即可常温稀释、立即分离,极大缩短了生产周期。再使用得到酸性水溶液上大孔吸附树脂柱分离,强极性的杂质无法在树脂上吸附,再采用25~30%的乙醇洗涤除去中等极性的杂质,杂质去除完全,产品有效成分高。目前常用的提取方法,提取物中目标产物的含量一般在5%,而用本发明的方法,提取物中鸡腿菇素的含量能达到20~40%。本发明制备出的产品主要用于膳食补充剂、营养保健品。
本发明的优势在于:
1、本方法中鸡腿菇素的提取连贯性好,工艺简单,适合工业推广。
2、本方法工艺合理、有效成分含量高、提取效率高,操作简单,适合工业化生产。
3、本发明所制备的提取物纯度稳定,鸡腿菇素含量在20~40%之间。
4、本发明的制备方法收率高;溶剂可以回收再利用。
具体实施方式
本发明中乙醇的浓度均采用体积百分数表示。
实施例1
称取干燥鸡腿菇碎10kg,投入200L提取罐中,并加入0.1%盐酸(质量分数,下同)溶液100L,开搅拌;打开夹套蒸汽加热至50~60℃时,开始计时,提取1h;料液过400目滤袋,并向滤渣中再次投入0.1%盐酸溶液100L,重复提取1h;回流提取完毕后,料液过400目滤袋,并将两次的滤液合并,加氢氧化钠调节pH值至7.2,离心分离;离心清液加柠檬酸调节pH值至5.3,离心分离;离心清夜以25L/h的流速通过25L的AB-8树脂柱;上柱完毕后,用150L纯水以50L/h的流速洗脱去树脂不吸附的杂质,再用25%乙醇25L以10L/h的流速洗脱,再用75%的乙醇25L以10L/h的流速解吸,收集醇解吸液,减压回收乙醇解吸液浓缩到固形物含量达50%以上,真空干燥,得干浸膏312g,鸡腿菇素含量为22.5%。
实施例2
称取干燥鸡腿菇碎300kg,投入3000L提取罐中,并加入0.1%盐酸溶液2400L,开搅拌;打开夹套蒸汽加热至50~60℃时,开始计时,提取1h;料液过400目滤袋,并向滤渣中再次投入0.1%盐酸溶液2400L,重复提取1h;回流提取完毕后,料液过400目滤袋,并将两次的滤液合并,加氢氧化钠调节pH值至7.2,离心分离;离心清液加柠檬酸调节pH值至5.3,离心分离;离心清夜以1000L/h的流速通过1000L的AB-8树脂柱;上柱完毕后,用3000L纯水以2000L/h的流速洗脱去树脂不吸附的杂质,再用25%乙醇1000L以500L/h的流速洗脱,再用80%的乙醇1500L以500L/h的流速解吸,收集醇解吸液,减压回收乙醇解吸液浓缩到固形物含量达50%以上,真空干燥,得干浸膏9.3kg,鸡腿菇素含量为24.6%。
实施例3
称取干燥鸡腿菇碎200kg,投入3000L提取罐中,并加入0.1%盐酸溶液1600L,开搅拌;打开夹套蒸汽加热至50~60℃时,开始计时,提取1h;料液过400目滤袋,并向滤渣中再次投入0.1%盐酸溶液1200L,重复提取1h;回流提取完毕后,料液过400目滤袋,并将两次的滤液合并,加氢氧化钠调节pH值至7.2,离心分离;离心清液加柠檬酸调节pH值至5.3,离心分离;离心清夜以1000L/h的流速通过1000L的AB-8树脂柱;上柱完毕后,用3000L纯水以2000L/h的流速洗脱去树脂不吸附的杂质,再用25%乙醇1000L以500L/h的流速洗脱,再用75%的乙醇1500L以500L/h的流速解吸,收集醇解吸液,减压回收乙醇解吸液浓缩到固形物含量达50%以上,真空干燥,得干浸膏6.1kg,鸡腿菇素含量为27.2%。
Claims (10)
1. 一种从鸡腿菇中提取鸡腿菇素的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)用质量分数为0.05~0.2%的盐酸溶液在50~60℃提取鸡腿菇,得提取液;
(2)将所述提取液加碱调节pH值至7.0~7.3,再固液分离除去不溶物,得澄清的水溶液A;
(3)在所述水溶液A中加酸调节pH值至5.0~5.5,再固液分离除去不溶物,得澄清的水溶液B;
(4)将所述水溶液B加入到大孔吸附树脂柱中,先用水洗涤大孔吸附树脂除去未被吸附的杂质;再用体积分数为25~30%的乙醇溶液洗涤大孔吸附树脂除去极性较高的杂质;再用体积分数为75~85%的乙醇溶液作为解吸液洗涤大孔吸附树脂,收集洗涤后的解吸液,经减压浓缩、干燥得鸡腿菇提取物。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述盐酸溶液的质量分数为0.1%。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述固液分离为过滤或离心。
4. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述大孔吸附树脂为中极性大孔吸附树脂。
5. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述大孔吸附树脂为AB-8大孔吸附树脂。
6. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述酸为柠檬酸。
7. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述碱为氢氧化钠。
8. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤 (4)中减压浓缩的温度为60~65℃。
9. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述干燥为真空干燥或喷雾干燥,干燥至鸡腿菇提取物的水分不超过5%。
10. 如权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤(1)之前,将鸡腿菇破碎至0.5cm以下。
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