CN104818103B - 汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂,由以下质量百分比的组分组成:1%~3%的油性剂、0.3%~0.8%防腐剂、3%~6%的减摩剂、0.1%~0.5%的抗氧剂、0.2%~0.5%的消泡剂、2%~5%的分散剂、1%~3%的清洁剂、0.1%~0.5%的活性剂、0.3%~1.0%的极压剂、1%~4%的吸附剂以及余量为去离子水的润滑剂主体。本发明还公开了一种汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂的制备方法。上述汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂及其制备方法具有低能耗、低污染、低排放等效果。

Description

汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种润滑剂以及制备方法,特别涉及一种汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂及其制备方法。
背景技术
随着能源危机的日趋严重,人们对环境质量将更加关注,促使汽车等产业向轻型化、高速度、平稳性方向发展,对汽车用金属挤压件的尺寸精度、重量精度及力学性能等都提出了更高的要求,零件生产向高效、优质、精化、节能、节材方向发展。由于金属冷挤压产品性能、成形工艺优势明显,因此在汽车领域中得到快速发展,冷挤压件材料利用率达到80%以上,如汽车活塞销动切削加工材料利用率为43.3%,而采用冷挤压成形时材料利用率提高到92%,又如万向节轴轴承套改用冷挤压后,材料利用率由27.8%提高到64%。
冷挤压时,影响摩擦力的主要因素是模具工作表面状态和润滑情况,冷挤压成形时通常使用润滑剂来减少坯料与模具之间的摩擦,减轻模具的磨损,提高构件表面光洁度与尺寸精度,冷挤压过程中使用的润滑剂还起到冷却效果。传统应用的润滑剂主要有液体润滑剂(矿物油、植物油、动物油、乳液等)、固体润滑剂(石墨、二硫化钼、肥皂和蜡类润滑剂等),存在以下不足之处:1、废液量大且极难处理;2、操作环境恶劣、烟雾有毒等影响工人健康;3、废液废气,严重破坏生态环境;4、冷挤压件表面质量差等问题。
发明内容
针对上述现有技术的不足,本发明所要解决的技术问题是:提供了一得低能耗、低污染、低排放的汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂及其制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用的一个技术方案是:提供一种汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂,由以下质量百分比的组分组成:1%~3%的油性剂、0.3%~0.8%防腐剂、3%~6%的减摩剂、0.1%~0.5%的抗氧剂、0.2%~0.5%的消泡剂、2%~5%的分散剂、1%~3%的清洁剂、0.1%~0.5%的活性剂、0.3%~1.0%的极压剂、1%~4%的吸附剂以及余量为去离子水的润滑剂主体。
作为优化,所述减摩剂为氨基甲酸酯与纳米石墨的混合物,其中,氨基甲酸酯的质量份数为80~90份,纳米石墨的质量份数为10~20份。
作为优化,所述油性剂为磷酸氢二铵与油酸烷醇酰胺的混合物,其中,氨基甲酸酯的质量份数份数为30~60份,油酸烷醇酰胺的份数为30~40 份;
所述防腐剂为硫磷伯仲醇基锌盐;
所述抗氧剂为正辛硫基亚甲基;
所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷与聚醚改性硅油的混合物,其中,聚二甲基硅氧烷的质量份数为50~70份,聚醚改性硅油的质量份数为30~50份;
所述分散剂为月桂醇与乙酸乙酯的混合物,其中,月桂醇的质量份数为70~85份,乙酸乙酯的质量份数为15~30份;
所述清洁剂为环烷酸镁;
活性剂为二聚酸;
所述极压剂为硬脂酸锌钠;
所述吸附剂是硼酸。
为解决上述技术问题,本发明采用的另一个技术方案是:提供一种上述的汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将吸附剂、油性剂加入搅拌容器中加热升温到80~100℃,恒温搅拌45~60min,待降温后至45℃以下,继续搅拌60~90min,待冷却至室温后加入去离子水,得到水基润滑剂待用;
(2)在搅拌容器中加入抗氧剂、极压剂,搅拌30~60min后待用;
(3)在搅拌容器中加入防腐剂、减摩剂、清洁剂,加热升温到50~75℃,恒温搅拌30~60min后待用;
(4)在搅拌容器中加入分散剂、消泡剂、活性剂,搅拌30~60min后待用;
(5)将步骤(1)、(2)、(3)、(4)所得混合物按照上述比例称取,加入搅拌容器中,搅拌60~120min,静置60~120min,即得到汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂。
作为优化,在步骤(1)中,将吸附剂、油性剂加入搅拌容器中,加热升温到80℃,恒温搅拌60min;降温至45℃,继续搅拌60min,冷却至室温;加入去离子水,得到水基润滑剂,倒出分装、待用。
作为优化,在步骤(2)中,在搅拌容器中加入抗氧剂、极压剂,搅拌30min,倒出分装、待用。
作为优化,在步骤(3)中,在搅拌容器中加入防腐剂、减摩剂、清洁剂,加热升温到75℃,恒温搅拌30min,倒出分装、待用。
作为优化,在步骤(4)中,在搅拌容器中加入分散剂、消泡剂、活性剂,搅拌30min,倒出分装、待用。
作为优化,在步骤(5)中,将步骤(1)、(2)、(3)、(4)所得混合物按上述的比例称取,加入搅拌容器中,搅拌60min,静置60min后,即得到纳米石墨水基润滑剂。
本发明的汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂及其制备方法,将去离子水作为水基润滑剂,以此为基础再使防腐剂、减摩剂、清洁剂等等搅拌后按照上述实施例中的比例进行混合以形成润滑剂,通过该制备方法制备成的润滑剂,将纳米技术融入冷挤压润滑剂中,并且主体成分为去离子水,克服了传统冷挤压润滑剂存在的缺陷,具有良好的油性、极压性及减摩性能,在成形凸模与坯料表面形成致密的润滑保护膜,从而降低了摩擦系数,减少了动力消耗和模具磨损,实现低污染、低排放等环保性要求,提高冷挤压成形件表面质量。解决了20钢、20Cr等冷挤压成形过程中热粘现象,克服成形过程中拉毛、裂纹等技术难题,提高冷挤压成形塑性与表面质量。
具体实施方式
实施例1:
序号 组分 含量(质量百分数)
1 油性剂 1%~3%
2 防腐剂 0.3%~0.8%
3 减摩剂 3%~6%
4 抗氧剂 0.1%~0.5%
5 消泡剂 0.2%~0.5%
6 分散剂 2%~5%
7 清洁剂 1%~3%
8 活性剂 0.1%~0.5%
9 极压剂 0.3%~1.0%
10 吸附剂 1%~4%
11 润滑剂主体 余量
表1 润滑剂组成表
请见表1,本实施例的汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂,包括:1%~3%质量百分比的油性剂、0.3%~0.8%质量百分比的防腐剂、3%~6%质量百分比的减摩剂、0.1%~0.5%质量百分比的抗氧剂、0.2%~0.5%质量百分比的消泡剂、2%~5%质量百分比的分散剂、1%~3%质量百分比的清洁剂、0.1%~0.5%质量百分比的活性剂、0.3%~1.0%质量百分比的极压剂、1%~4%质量百分比的吸附剂以及余量为去离子水的润滑剂主体。具体地:
所述减摩剂为氨基甲酸酯与纳米石墨的混合物,其中,氨基甲酸酯的质量分数为80~90%,纳米石墨的质量分数为10~20%。
所述油性剂为磷酸氢二铵与油酸烷醇酰胺的混合物,其中,氨基甲酸酯的质量分数为30~60%,油酸烷醇酰胺的质量分数为40~70%;
所述防腐剂为硫磷伯仲醇基锌盐;
所述抗氧剂为正辛硫基亚甲基;
所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷与聚醚改性硅油的混合物,其中,聚二甲基硅氧烷的质量分数为50~70%,聚醚改性硅油的质量分数为30~50%;
所述分散剂为月桂醇与乙酸乙酯的混合物,其中,月桂醇的质量分数为70~85%,乙酸乙酯的质量分数为15~30%;
所述清洁剂为环烷酸镁;
活性剂为二聚酸;
所述极压剂为硬脂酸锌钠
所述吸附剂是硼酸。
本发明实施例,所述润滑剂主体为去离子水,并且减摩剂为氨基甲酸酯与纳米石墨的混合物,将纳米技术融入冷挤压润滑剂中,并且主体成分为去离子水,克服了传统冷挤压润滑剂存在的缺陷,具有良好的油性、极压性及减摩性能,在成形凸模与坯料表面形成致密的润滑保护膜,从而降低了摩擦系数,减少了动力消耗和模具磨损,实现低污染、低排放等环保性要求,提高冷挤压成形件表面质量。解决了20钢、20Cr等冷挤压成形过程中热粘现象,克服成形过程中拉毛、裂纹等技术难题,提高冷挤压成形塑性与表面质量。本润滑剂使得构件不需要加热,直接将构件放入润滑剂里面浸泡即可使就攀越起到润滑的作用。相比现有的硫化和皂化等工艺,本工艺非常简单、润滑效果更好、能耗、排放以及污染均较低,能够起到节能环保的作用。
实施例2:
序号 组分(质量份数) 含量(质量百分数)
1 30~60份的磷酸氢二铵与30~40份的油酸烷醇酰胺组成的混合物(油性剂) 2%
2 硫磷伯仲醇基锌盐(防腐剂) 0.5%
3 80~90份的氨基甲酸酯与10~20份的纳米石墨组成的混合物(减摩剂) 4%
4 正辛硫基亚甲基(抗氧剂) 0.3%
5 50~70份的聚二甲基硅氧烷与30~50份的聚醚改性硅油组成的混合物(消泡剂) 0.4%
6 70~85份的月桂醇与15~30份的乙酸乙酯组成的混合物(分散剂) 3%
7 环烷酸镁(清洁剂) 2%
8 二聚酸(活性剂) 0.3%
9 硬脂酸锌钠(极压剂) 0.5%
10 硼酸 2%
11 去离子水 85%
表2 润滑剂组成表
该表中,质量百分比均可换成重量g、kg或其它重量单位,质量份数可换为重量份数,以上组分总和为100%。采用本发明的润滑剂,冷挤压成形出的45钢油泵活塞、20Cr内齿套筒、20钢火花塞壳体等构件,内表面粗糙度≤Ra0.15μm,尺寸精度达到IT6,与传统的磷化-皂化工艺相比,效率提高50%以上,无烟雾、无粉尘污染。该实施例中的润滑剂达到的主要指标如下表:
序号 检测项目 指标
1 80℃运动粘度,mm<sup>2</sup>/s 45.5
2 清洁性
3 倾点,℃ -10
4 水溶性酸或碱
5 腐蚀试样(铜板、100℃、3h),级 0
6 粘度指数 25
7 环境友好性 2‰水溶液鱼虾可正常生存繁衍
8 摩擦系数 ≤0.15
9 油膜强度(PB),kg ≥65
10 清洗时间,s ≤10
表3
实施例3:
序号 组分(质量份数) 含量(质量百分数)
1 30~60份的磷酸氢二铵与30~40份的油酸烷醇酰胺组成的混合物(油性剂) 1%
2 硫磷伯仲醇基锌盐(防腐剂) 0.8%
3 80~90份的氨基甲酸酯与10~20份的纳米石墨组成的混合物(减摩剂) 5%
4 正辛硫基亚甲基(抗氧剂) 0.2%
5 50~70份的聚二甲基硅氧烷与30~50份的聚醚改性硅油组成的混合物(消泡剂) 0.5%
6 70~85份的月桂醇与15~30份的乙酸乙酯组成的混合物(分散剂) 2%
7 环烷酸镁(清洁剂) 3%
8 二聚酸(活性剂) 0.4%
9 硬脂酸锌钠(极压剂) 0.9%
10 硼酸(吸附剂) 4%
11 去离子水 82.2%
表4 润滑剂组成表
采用本发明实施例的润滑剂,冷挤压成形出的45钢油泵活塞、20Cr内齿套筒、20钢火花塞壳体等构件,内表面粗糙度≤Ra0.15μm,尺寸精度达到IT6,与传统的磷化-皂化工艺相比,效率提高50%以上,无烟无粉尘污染。该实施例中的润滑剂达到的主要指标如下表:
序号 检测项目 指标
1 80℃运动粘度,mm<sup>2</sup>/s 45.5
2 清洁性
3 倾点,℃ -10
4 水溶性酸或碱
5 腐蚀试样(铜板、100℃、3h),级 0
6 粘度指数 25
7 环境友好性 2‰水溶液鱼虾可正常生存繁衍
8 摩擦系数 ≤0.15
9 油膜强度(PB),kg ≥65
10 清洗时间,s ≤10
表5
本发明还公开了上述汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂的制备方法,包括以下工艺步骤:
(1)将吸附剂、油性剂加入搅拌容器中,加热升温到80-100℃,恒温搅拌45-60min;降温至45℃以下,继续搅拌60-90min,冷却至室温;加入去离子水,得到水基润滑剂,倒出分装、待用;其中:
在该步骤中,所述加热温度可以根据不同的实施例所需求的润滑剂进行设定,例如是加热温度可以设定为85℃、95℃、100℃等等;同样的,降温温度也可以根据不同的场合设定为40℃、35℃、28℃等等;搅拌时间可以是90min、80min、70min等等。本例中,所述加热升温至80℃,恒温搅拌60min;降温至45℃,继续搅拌60min。
(2)在搅拌容器中加入抗氧剂、极压剂,搅拌30-60min,倒出分装、待用;其中:
该步骤中,搅拌时间同样可以根据不同的场合和需求进行设置,此处便不再进行一一赘述。本例中,所述搅拌时间为30min。
(3)在搅拌容器中加入防腐剂、减摩剂、清洁剂,加热升温到50-75℃,恒温搅拌30-60min,倒出分装、待用;
该步骤的加热温度同上述加热温度相似,在不同的实施例中可能有细微的变化。本例中,加热升温到75℃,恒温搅拌30min。
(4)在搅拌容器中加入分散剂、消泡剂、活性剂,搅拌30-60min,倒出分装、待用;本例中,搅拌时间为30min。
(5)将步骤(1)、(2)、(3)、(4)中所得的混合物称取一定量,即按照上述表1中所述成分的质量百分数比例进行混合,加入搅拌容器中,搅拌60-120min,静置60-120min后,即得到汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂。本例中,搅拌时间为60min,静置时间60min。
所述减摩剂为氨基甲酸酯与纳米石墨的混合物,其中,氨基甲酸酯的质量分数为80~90%,纳米石墨的质量分数为10~20%。
本实施例中,所述油性剂为磷酸氢二铵与油酸烷醇酰胺的混合物,其中,氨基甲酸酯的质量分数为30~60%,油酸烷醇酰胺的质量分数为30~40%;
所述防腐剂为硫磷伯仲醇基锌盐;
所述抗氧剂为聚二甲基硅氧烷与聚醚改性硅油的混合物,其中,聚二甲基硅氧烷的质量分数为50~70%,聚醚改性硅油的质量分数为30~50%;
所述消泡剂为聚二甲基硅氧烷与聚醚改性硅油的混合物,其中,聚二甲基硅氧烷的质量分数为50~70%,聚醚改性硅油的质量分数为30~50%;
所述分散剂为月桂醇与乙酸乙酯的混合物,其中,月桂醇的质量分数为70~85%,乙酸乙酯的质量分数为15~30%;
所述清洁剂为环烷酸镁;
活性剂为二聚酸;
所述极压剂为硬脂酸锌钠
所述吸附剂是硼酸。
本发明的润滑剂的制备方法,将去离子水作为水基润滑剂,以此为基础再使防腐剂、减摩剂、清洁剂等等搅拌后按照上述实施例中的比例进行混合以形成润滑剂,通过该制备方法制备成的润滑剂,将纳米技术融入冷挤压润滑剂中,并且主体成分为去离子水,克服了传统冷挤压润滑剂存在的缺陷,具有良好的油性、极压性及减摩性能,在成形凸模与坯料表面形成致密的润滑保护膜,从而降低了摩擦系数,减少了动力消耗和模具磨损,实现低污染、低排放等环保性要求,提高冷挤压成形件表面质量。解决了20钢、20Cr等冷挤压成形过程中热粘现象,克服成形过程中拉毛、裂纹等技术难题,提高冷挤压成形塑性与表面质量。
以上仅为本发明的实施方式,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (1)

1.一种汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂,由以下质量百分比的组分组成:
Figure DEST_PATH_IMAGE001
所述低碳钢为45钢、20钢或20Cr钢;
所述润滑剂的制备方法,步骤包括:
(1)将吸附剂、油性剂加入搅拌容器中,加热升温至80℃,恒温搅拌60min;降温至45℃,继续搅拌60min,待冷却至室温后加入去离子水,得到水基润滑剂待用;
(2)在搅拌容器中加入抗氧剂、极压剂,搅拌30min后待用;
(3)在搅拌容器中加入防腐剂、减摩剂、清洁剂,加热升温到75℃,恒温搅拌30min后待用;
(4)在搅拌容器中加入分散剂、消泡剂、活性剂,搅拌30min后待用;
(5)将步骤(1)、(2)、(3)、(4)所得混合物加入搅拌容器中,搅拌60min,静置60min,即得到汽车用低碳钢件冷挤压成形润滑剂。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105623448A (zh) * 2015-12-31 2016-06-01 安徽红桥金属制造有限公司 一种金属漆面修复剂及其制备方法
CN106147976A (zh) * 2016-05-27 2016-11-23 中国兵器工业第五九研究所 药型罩复合冷挤压塑性成形用润滑剂及其制备方法
CN106433940A (zh) * 2016-08-27 2017-02-22 蚌埠市广瑞机械有限公司 一种适用于大负荷的机床齿轮润滑油及其制备方法
CN107841369A (zh) * 2016-09-19 2018-03-27 中国石油化工股份有限公司 一种冷挤压油组合物及其制备方法与应用
CN110029008A (zh) * 2019-05-17 2019-07-19 湖南省机械科学研究院有限公司 一种用于铝合金冷挤压的高效环保脱模剂

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU825602A1 (ru) * 1979-06-04 1981-04-30 Предприятие П/Я В-8739 СМАЗКА ДЛЯ ТЕПЛОЙ И ХОЛОДНОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ давлением на основе воды, азотнокислого натрия и графита
CN1228803A (zh) * 1996-08-30 1999-09-15 索罗蒂亚公司 新的水可熔性的金属加工流体
CN102311856A (zh) * 2011-08-30 2012-01-11 张洪民 环保型纳米水溶性非油金属冷轧润滑剂及制备方法
CN102341487A (zh) * 2009-03-13 2012-02-01 出光兴产株式会社 水系润滑剂
CN102796594A (zh) * 2012-08-24 2012-11-28 东北大学 含改性纳米铜的冷轧薄板轧制乳化油及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103443259B (zh) * 2011-03-29 2015-10-21 吉坤日矿日石能源株式会社 塑性加工用润滑剂组合物
CN103060071B (zh) * 2012-12-20 2014-05-28 河南惠尔纳米科技有限公司 一种基于纳米二硫化钨的水性润滑剂及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU825602A1 (ru) * 1979-06-04 1981-04-30 Предприятие П/Я В-8739 СМАЗКА ДЛЯ ТЕПЛОЙ И ХОЛОДНОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ давлением на основе воды, азотнокислого натрия и графита
CN1228803A (zh) * 1996-08-30 1999-09-15 索罗蒂亚公司 新的水可熔性的金属加工流体
CN102341487A (zh) * 2009-03-13 2012-02-01 出光兴产株式会社 水系润滑剂
CN102311856A (zh) * 2011-08-30 2012-01-11 张洪民 环保型纳米水溶性非油金属冷轧润滑剂及制备方法
CN102796594A (zh) * 2012-08-24 2012-11-28 东北大学 含改性纳米铜的冷轧薄板轧制乳化油及其制备方法

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