CN104711872A - 天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法及助剂 - Google Patents

天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法及助剂 Download PDF

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CN104711872A CN201510107510.3A CN201510107510A CN104711872A CN 104711872 A CN104711872 A CN 104711872A CN 201510107510 A CN201510107510 A CN 201510107510A CN 104711872 A CN104711872 A CN 104711872A
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Abstract

本发明公开了天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法:将待染纺织品置入染色设备中,加入染色用水,保持染浴循环,进行染色前的准备工作;按照一般的天然蛋白质纤维染色方法对待染纺织品进行染色加工,染色结束后不排放染色残液;利用天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM、XBM和XYM对染色残浴及染色后的纺织品同时进行原位矿化处理;将矿化处理后的染色残浴储存作为后续染色的用水;将染色后的纺织品进行脱水烘干,完成整个染色后处理加工。本发明还涉及上述染色后处理方法的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM、XBM和XYM。本发明的染色后处理方法解决天然蛋白质纤维染色加工过程中的耗水问题及废水排放问题。

Description

天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法及助剂
技术领域
本发明属于纺织品染整技术领域,具体涉及天然蛋白质纤维染色结束后对染色残浴及染色纤维同时进行的原位矿化及深度节水减排染色后处理方法,本发明还涉及上述染色后处理方法中涉及的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM、天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM和天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM。
背景技术
天然蛋白质纤维经染色后的染色残浴中往往存在着一定数量的残余染料和残余染色助剂,染色的纤维上亦存在着一定数量的残余染料。在天然蛋白质纤维传统染色加工过程中,上述染色残浴必须排放,造成较高的染色废水处理费用,同时存在着环境污染的隐患。此外,为了保证被染纤维的染色色牢度,必须进行皂洗和水洗。一般情况下,包括染色、皂洗和水洗在内,天然蛋白质纤维染色加工所消耗的水量为被染纤维质量的40~50倍。因此,传统的天然蛋白质纤维的染色加工工艺存在着大量耗水及大量排污的问题,不利于该行业的可持续发展。
为了解决上述问题,国内外研究人员提出了以下解决方案及技术:
1.CO2超临界染色技术:CO2超临界染色技术为自1988年起国内外纺织纤维染色业界广泛研究的一项染色新技术,在聚酯纤维染色领域的研究较多。近年来,有研究人员针对羊毛纤维进行了CO2超临界染色技术的研究,在研究过程中,首先对羊毛纤维进行低温等离子体处理,之后采用活性染料进行CO2超临界染色加工。由于该加工成本高昂、环节复杂,无法在实际生产中应用。
2.减少染色后处理加工环节:为了减少天然蛋白质纤维染色加工耗水多的问题,有些企业通过在染色残浴中直接加入碱剂进行碱洗,使纤维上未发生固着的残余染料进入染色残浴,将该残浴排放之后进行两道水洗,使染色后处理过程减少了耗水量,但染色加工的总耗水量仍然高达被染纤维质量的30倍,无法从根本上解决天然蛋白质纤维染色加工高耗水、高污染的问题。
综上所述,对于天然蛋白质纤维染色加工来说,国内外仍未发现一种切实可行的深度节水减排的染色新技术。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法,将染色残浴中分别加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM、XBM和XYM,使染色残浴中的残余染料及染色纤维上的残余染料以及残余染色助剂得以充分原位矿化,使染色残浴中的残余染料、染色纤维上的残余染料及残余染色助剂同时发生氧化分解,不仅可以使染色加工免于后续皂洗及水洗加工,经过原位矿化处理后的染色残浴还可以重新应用于后续的染色加工,使整个染色加工的用水及污染物排放大幅减少。
本发明的第二目的在于提供上述原位矿化深度节水减排染色后处理方法中采用的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM。
本发明的第三目的在于提供天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的制备方法。
本发明的第四目的在于提供上述原位矿化深度节水减排染色后处理方法中采用的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM。
本发明的第五目的在于提供天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的制备方法。
本发明的第六目的在于提供上述原位矿化深度节水减排染色后处理方法中采用的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM。
本发明的第七目的在于提供天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的制备方法。
本发明所采用的第一种技术方案是,天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1、将待染纺织品置入染色设备中,加入染色用水,保持染浴循环,进行染色前的准备工作;
步骤2、按照一般的天然蛋白质纤维染色方法对步骤1中的待染纺织品进行染色加工,染色结束后不排放染色残液;
步骤3、利用天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM、天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM和天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM对染色残浴及染色后的纺织品同时进行原位矿化处理;
步骤4、将经步骤3.4矿化处理后的染色残浴储存,作为后续染色的用水;并将染色后的纺织品进行脱水、烘干,完成整个染色后处理加工。
本发明第一种技术方案的特点还在于:
步骤1.1、将待染色纺织品置入染色设备中;
步骤1.2、经步骤1.1,向染色设备中加入温度为25℃~35℃的染色用软水,所加入的染色用软水与待染色纺织品的质量比为7~11:1,保持染浴充分循环。
步骤1中采用的染色设备是散纤维染色机、毛条染色机、筒子纱染色机、绞纱染色机、成衣染色机、卷染机、溢流染色机或气流染色机;
步骤1中采用的待染纺织品是羊毛纤维、山羊绒纤维、驼绒纤维、牦牛绒纤维、马海毛纤维、羊驼纤维、兔毛纤维、狐狸绒纤维、蚕丝纤维和由上述纤维纺制而成的纱线以及织造而成的织物中的任意一种。
步骤3具体按照以下步骤实施:
步骤3.1、将步骤2中的染色残浴降温至70℃~90℃,并在此温度下保温;
步骤3.2、称取天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,将称取的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM加入经步骤3.1得到的染色残浴内,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的用量为0.001%owf~10%owf,于70℃~90℃条件下,保温循环1min~5min;
步骤3.3、称取天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,将称取的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBMJ加入经步骤3.2得到的染色残浴内,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的用量为0.001%owf~80%owf,于70℃~90℃条件下,保温循环1min~5min;
步骤3.4、称取天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,将称取的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM加入经步骤3.3得到的染色残浴内,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的用量为0.001%owf~30%owf,于70℃~90℃条件下,保温循环30min~60min。
本发明所采用的第二种技术方案是,天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法中采用的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,其特征在于,按质量百分比由以下原料组成:
丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,十二烷基二甲基苄基氯化铵5.0%~40%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵0.1%~5.0%,双十八烷基二甲基氯化铵0.05%~2.0%,脂肪醇聚氧乙烯醚10%~30%,纯净水15.5%~84.848%,以上组分的含量总和为100%;
聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子或两性型聚丙烯酰胺品种;
脂肪醇聚氧乙烯醚中聚氧乙烯单元数为1~15,疏水性基团为碳氢饱和脂肪链,脂肪链中的碳原子数为9~18。
本发明所采用的第三种技术方案是,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1、按照质量百分比分别称取以下原料:
丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,十二烷基二甲基苄基氯化铵5.0%~40%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵0.1%~5.0%,双十八烷基二甲基氯化铵0.05%~2.0%,脂肪醇聚氧乙烯醚10%~30%,纯净水15.5%~84.848%,以上组分的含量总和为100%;
步骤2、将步骤1中称取的纯净水加热至40℃~50℃;
步骤3、将步骤1中称取的聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝或聚合氯化铝、十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基-甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、脂肪醇聚氧乙烯醚一起加入经步骤2处理的温度为40℃~50℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM;
聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子或两性型聚丙烯酰胺品种;
脂肪醇聚氧乙烯醚中聚氧乙烯单元数为1~15,疏水性基团为碳氢饱和脂肪链,脂肪链中的碳原子数为9~18。
本发明所采用的第四种技术方案是,天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法中采用的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,按质量百分比由以下原料组成:
聚乙烯醇0.001%~10%,聚丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,硫酸0.001%~3%,亚铁盐0.001%~10%,螯合剂0.001%~25%,纯净水的44.5%~99.994%,以上组分的含量总和为100%;
聚乙烯醇的平均分子量为110,000~130,000;聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子及两性型聚丙烯酰胺品种;硫酸为质量百分比浓度为95%以上的浓硫酸;亚铁盐包括硫酸亚铁、氯化亚铁及碳酸亚铁;螯合剂包括所有有机及无机螯合剂。
本发明所采用的第五种技术方案是,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1、按照质量百分比分别称取以下原料:
聚乙烯醇0.001%~10%,聚丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,硫酸0.001%~3%,亚铁盐0.001%~10%,螯合剂0.001%~25%,纯净水的44.5%~99.994%,以上组分的含量总和为100%;
步骤2、将步骤1中称取的纯净水加热至40℃~50℃;
步骤3、将步骤1中称取的聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝或聚合氯化铝、硫酸、亚铁盐、螯合剂一起加入经步骤2处理的温度为40℃~50℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM;
聚乙烯醇的平均分子量为110,000~130,000;聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子及两性型聚丙烯酰胺品种;硫酸为质量百分比浓度为95%以上的浓硫酸;亚铁盐包括硫酸亚铁、氯化亚铁及碳酸亚铁;螯合剂包括所有有机及无机螯合剂。
本发明所采用的第六种技术方案是,天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法中采用的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,按质量百分比由以下原料组成:
双氧水50%~80%,聚丙烯酰胺5%~10%,聚乙烯醇1%~3%,纯净水的7%~44%,以上组分的含量总和为100%;
双氧水的质量百分比浓度分别为27.5%、30%、35%和50%;聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子或两性型聚丙烯酰胺品种;聚乙烯醇的平均分子量为110,000~130,000。
本发明所采用的第七种技术方案是,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1、按照质量百分比分别称取以下原料:
双氧水50%~80%,聚丙烯酰胺5%~10%,聚乙烯醇1%~3%,纯净水的7%~44%,以上组分的含量总和为100%;
步骤2、将步骤1中称取的纯净水加热至40℃~50℃;
步骤3、将步骤1中称取的双氧水、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇一起加入经步骤2处理的温度为40℃~50℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM;
双氧水的质量百分比浓度分别为27.5%、30%、35%和50%;聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子或两性型聚丙烯酰胺品种;聚乙烯醇的平均分子量为110,000~130,000。
本发明的有益效果在于:
(1)利用本发明中天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法,在染色纤维与染色残浴同时存在的情况下,使染色残浴中的残余染料、染色纤维上的残余染料以及残余染色助剂同时发生原位矿化,使上述残余染料及残余染色助剂主要分解为CO2和水。
(2)通过使上述残余染料及残余染色助剂的分解消除,使染色残浴的CODcr降低90%以上,并使处理后的染色残浴可重新用于后续的染色加工。
(3)利用本发明中天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法,能使附着于纤维上的残余染料得以充分的消除,使被染纤维的各项染色色牢度得以保证。
(4)利用本发明中天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法,不但可使染色残浴得以回用,还可省去天然蛋白质纤维传统染色加工过程中的皂洗以及多道水洗,可节约大量的染色用水,节水率可以达到95%以上。
(5)本发明天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法中,由于省去了多道染色后处理皂洗及水洗环节,可减少被染纤维的损伤,被染物手感蓬松柔软,色泽自然鲜艳。
综上所述,采用本发明的天然蛋白质纤维染色后处理方法,通过对染色残浴中残余染料、纤维上的残余染料以及残余染色助剂的原位矿化,使污染物显著消除,可以达到深度节水减排的目的。
附图说明
图1为对天然蛋白质纤维的传统染色工艺及碱洗升温曲线;
图2为对天然蛋白质纤维的传统染色后处理中水洗工艺升温曲线;
图3为对天然蛋白质纤维的传统染色后处理中中和工艺升温曲线;
图4为对天然蛋白质纤维的本发明染色及后处理工艺升温曲线。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方法对本发明进行详细说明。
采用天然蛋白质纤维传统染色方法进行的染色的过程中,如图1~图3所示,首先加入染色助剂及染料,对染浴按0.5℃/min~1.5℃/min的升温速率进行升温,并在90℃~98℃的温度条件下进行保温60min~100min;将染色残浴降温至70℃~80℃,加入纯碱进行碱洗20min~30min,将残浴排放;在染色设备中注入冷水冲洗10min~30min,将洗液排放;在染色设备中注入冷水并加入甲酸进行中和处理10min~15min,结束染色加工。
根据上述传统染色工艺可以看出:染色及碱洗残浴、水洗残浴以及中和处理残浴均需排放,不仅造成大量残余染料和残余助剂的排放,还需消耗大量的染色用水。从环境保护和资源节约的立场来看,上述传统染色工艺存在着高污染、高消耗及低效率的问题,不利于纺织染整行业的可持续发展。
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,按质量百分比由以下原料组成:
丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,十二烷基二甲基苄基氯化铵5.0%~40%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵0.1%~5.0%,双十八烷基二甲基氯化铵0.05%~2.0%,脂肪醇聚氧乙烯醚10%~30%,纯净水15.5%~84.848%,以上组分的含量总和为100%。
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1、按照质量百分比分别称取以下原料:
丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,十二烷基二甲基苄基氯化铵5.0%~40%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵0.1%~5.0%,双十八烷基二甲基氯化铵0.05%~2.0%,脂肪醇聚氧乙烯醚10%~30%,纯净水15.5%~84.848%,以上组分的含量总和为100%;
步骤2、将步骤1中称取的纯净水加热至40℃~50℃;
步骤3、将步骤1中称取的聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝或聚合氯化铝、十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基-甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、脂肪醇聚氧乙烯醚一起加入经步骤2处理的温度为40℃~50℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM。
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM中,聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子或两性型聚丙烯酰胺品种;脂肪醇聚氧乙烯醚中聚氧乙烯单元数为1~15,疏水性基团为碳氢饱和脂肪链,脂肪链中的碳原子数为9~18。
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,按质量百分比由以下原料组成:
聚乙烯醇0.001%~10%,聚丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,硫酸0.001%~3%,亚铁盐0.001%~10%,螯合剂0.001%~25%,纯净水的44.5%~99.994%,以上组分的含量总和为100%。
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1、按照质量百分比分别称取以下原料:
聚乙烯醇0.001%~10%,聚丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,硫酸0.001%~3%,亚铁盐0.001%~10%,螯合剂0.001%~25%,纯净水的44.5%~99.994%,以上组分的含量总和为100%;
步骤2、将步骤1中称取的纯净水加热至40℃~50℃;
步骤3、将步骤1中称取的聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝或聚合氯化铝、硫酸、亚铁盐、螯合剂一起加入经步骤2处理的温度为40℃~50℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM。
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM中,聚乙烯醇的平均分子量为110,000~130,000;聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子及两性型聚丙烯酰胺品种;硫酸为浓硫酸(质量百分比浓度为95%以上);亚铁盐包括硫酸亚铁、氯化亚铁及碳酸亚铁;螯合剂包括所有有机及无机螯合剂。
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,按质量百分比由以下原料组成:
双氧水50%~80%,聚丙烯酰胺5%~10%,聚乙烯醇1%~3%,纯净水的7%~44%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1、按照质量百分比分别称取以下原料:
双氧水50%~80%,聚丙烯酰胺5%~10%,聚乙烯醇1%~3%,纯净水的7%~44%,以上组分的含量总和为100%;
步骤2、将步骤1中称取的纯净水加热至40℃~50℃;
步骤3、将步骤1中称取的双氧水、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇一起加入经步骤2处理的温度为40℃~50℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM。
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM中,双氧水的质量百分比浓度分别为27.5%、30%、35%和50%;聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子或两性型聚丙烯酰胺品种;聚乙烯醇的平均分子量为110,000~130,000。
利用天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM、天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM和天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM对天然蛋白质纤维染色进行后处理的方法,如图3所示,具体按照以下步骤实施:
步骤1、将待染纺织品置入染色设备中,加入染色用水,保持染浴循环,进行染色前的准备工作;
步骤1.1、将待染色纺织品置入染色设备中;
步骤1.2、经步骤1.1,向染色设备中加入温度为25℃~35℃的染色用软水,所加入的染色用软水与待染色纺织品的质量比为7~11:1,保持染浴充分循环;
步骤1中采用的染色设备是散纤维染色机、毛条染色机、筒子纱染色机、绞纱染色机、成衣染色机、卷染机、溢流染色机或气流染色机。
步骤1中采用的待染纺织品是羊毛纤维、山羊绒纤维、驼绒纤维、牦牛绒纤维、马海毛纤维、羊驼纤维、兔毛纤维、狐狸绒纤维、蚕丝纤维和由上述纤维纺制而成的纱线以及织造而成的织物中的任意一种。
步骤2、按照一般的天然蛋白质纤维染色方法对步骤1中的待染纺织品进行染色加工,染色结束后不排放染色残液;
其中采用的染料为酸性染料、毛用活性染料、中性染料、酸性络合染料以及棉用活性染料;
步骤2.1、向染色设备内加入染色助剂及染料,对染浴按0.5℃/min~1.5℃/min的升温速率进行升温,并在90℃~98℃的温度条件下进行保温60min~100min;
步骤2.2、将染色残浴降温至70℃~80℃,加入纯碱进行碱洗20min~30min,将残浴不排放。
步骤3、利用天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM、天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM和天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM对染色残浴及染色后的纺织品同时进行原位矿化处理;
步骤3.1、将步骤2中的染色残浴降温至70℃~90℃,并在此温度下保温;
步骤3.2、称取天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,将称取的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM加入经步骤3.1得到的染色残浴内,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的用量为0.001%owf~10%owf,于70℃~90℃条件下,保温循环1min~5min;
步骤3.3、称取天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,将称取的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBMJ加入经步骤3.2得到的染色残浴内,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的用量为0.001%owf~80%owf,于70℃~90℃条件下,保温循环1min~5min;
步骤3.4、称取天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,将称取的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM加入经步骤3.3得到的染色残浴内,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的用量为0.001%owf~30%owf,于70℃~90℃条件下,保温循环30min~60min;
步骤4、将经步骤3.4矿化处理后的染色残浴储存,作为后续染色的用水;并将染色后的纺织品进行脱水、烘干,完成整个染色后处理加工。
实施例1
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,按质量百分比由以下原料组成:
聚丙烯酰胺1%,聚合硫酸铝1.5%,十二烷基二甲基苄基氯化铵6.0%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵0.5%,双十八烷基二甲基氯化铵1.0%,平平加O15%,纯净水75%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:聚丙烯酰胺1%,聚合硫酸铝1.5%,十二烷基二甲基苄基氯化铵6.0%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵0.5%,双十八烷基二甲基氯化铵1.0%,平平加O15%,纯净水75%,以上组分的含量总和为100%;将称取的纯净水加热至40℃;将称取的聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝、十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基-甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、平平加O一起加入温度为40℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,按质量百分比由以下原料组成:聚乙烯醇5%,聚丙烯酰胺1%,聚合硫酸铝1%,硫酸0.2%,硫酸亚铁5%,乳酸8%,纯净水的79.8%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:聚乙烯醇5%,聚丙烯酰胺1%,聚合硫酸铝1%,硫酸0.2%,硫酸亚铁5%,乳酸8%,纯净水的79.8%,以上组分的含量总和为100%;将称取的纯净水加热至40℃;将称取的聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝、硫酸、硫酸亚铁、乳酸一起加入温度为40℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,按质量百分比由以下原料组成:双氧水(质量百分比浓度50%)60%,聚丙烯酰胺6%,聚乙烯醇1.5%,纯净水的32.5%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:双氧水(质量百分比浓度50%)60%,聚丙烯酰胺6%,聚乙烯醇1.5%,纯净水的32.5%,以上组分的含量总和为100%;将称取的纯净水加热至40℃;将称取的双氧水、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇一起加入温度为40℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM;
天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法:将羊毛毛条置入毛条染色机,向毛条染色机内加入温度为25℃染色用软水,开启毛条染色机,加入Abegal B 2.0g/l、醋酸4.0%owf以及Lanasol CE染料6.5%owf,对染浴按1.0℃/min的升温速率进行升温,并在在98℃的温度条件下进行保温90min;将染色残浴降温至80℃,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的用量为2%owf,在保温条件下循环5min,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的用量为5%owf,在保温条件下循环5min,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的用量为10%owf,在保温条件下循环40min,排放残浴并将其储存;此残浴可用于后续染色,将处理后的羊毛毛条取出并进行复洗、脱水、烘干,完成对羊毛毛条的染色及后处理加工。
实施例2
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,按质量百分比由以下原料组成:聚丙烯酰胺1.5%,聚合硫酸铝2.0%,十二烷基二甲基苄基氯化铵5.0%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵0.8%,双十八烷基二甲基氯化铵1.5%,平平加O12%,纯净水77.2%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:聚丙烯酰胺1.5%,聚合硫酸铝2.0%,十二烷基二甲基苄基氯化铵5.0%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵0.8%,双十八烷基二甲基氯化铵1.5%,平平加O12%,纯净水77.2%,以上组分的含量总和为100%;将称取的聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝、十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基-甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、平平加O一起加入温度为43℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,按质量百分比由以下原料组成:聚乙烯醇3%,聚丙烯酰胺1.5%,聚合硫酸铝1.5%,硫酸0.5%,硫酸亚铁6%,柠檬酸7%,纯净水的80.5%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:聚乙烯醇3%,聚丙烯酰胺1.5%,聚合硫酸铝1.5%,硫酸0.5%,硫酸亚铁6%,柠檬酸7%,纯净水的80.5%,以上组分的含量总和为100%;将称取的纯净水加热至43℃;将称取的聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝、硫酸、硫酸亚铁、柠檬酸一起加入温度为43℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,按质量百分比由以下原料组成:双氧水(质量百分比浓度35%)70%,聚丙烯酰胺5%,聚乙烯醇1.8%,纯净水的23.2%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:双氧水(质量百分比浓度35%)70%,聚丙烯酰胺5%,聚乙烯醇1.8%,纯净水的23.2%,以上组分的含量总和为100%;将称取的纯净水加热至43℃;将称取的双氧水、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇一起加入温度为43℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM;
天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法:将山羊绒散纤维置入散纤维染色机,向散纤维染色机内加入温度为30℃染色用软水,开启散纤维染色机,加入Abegal B 2.0g/l、醋酸2.5%owf以及Lanasol染料3.5%owf,对染浴按0.8℃/min的升温速率进行升温,并在在90℃的温度条件下进行保温40min;将染色残浴降温至70℃,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的用量为1.5%owf,在保温条件下循环5min,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的用量为3%owf,在保温条件下循环5min,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的用量为8%owf,在保温条件下循环40min,排放残浴并将其储存,此残浴可用于后续染色,将处理后的山羊绒散纤维取出并进行复洗、脱水、烘干,完成对山羊绒散纤维的染色及后处理加工。
实施例3
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,按质量百分比由以下原料组成:聚丙烯酰胺1.0%,聚合硫酸铝1.3%,十二烷基二甲基苄基氯化铵3.0%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵1.0%,双十八烷基二甲基氯化铵1.2%,平平加O10%,纯净水82.5%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:聚丙烯酰胺1.0%,聚合硫酸铝1.3%,十二烷基二甲基苄基氯化铵3.0%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵1.0%,双十八烷基二甲基氯化铵1.2%,平平加O10%,纯净水82.5%,以上组分的含量总和为100%;将称取的聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝、十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基-甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、平平加O一起加入温度为45℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,按质量百分比由以下原料组成:聚乙烯醇2.8%,聚丙烯酰胺1.2%,聚合硫酸铝1.7%,硫酸0.3%,硫酸亚铁8%,葡萄糖酸钠8%,纯净水的78%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:聚乙烯醇2.8%,聚丙烯酰胺1.2%,聚合硫酸铝1.7%,硫酸0.3%,硫酸亚铁8%,葡萄糖酸钠8%,纯净水的78%,以上组分的含量总和为100%;将称取的净水加热至45℃;将称取的聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝、硫酸、硫酸亚铁、葡萄糖酸钠一起加入温度为45℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,按质量百分比由以下原料组成:双氧水(质量百分比浓度30%)75%,聚丙烯酰胺3%,聚乙烯醇1.7%,纯净水的20.3%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:双氧水(质量百分比浓度30%)75%,聚丙烯酰胺3%,聚乙烯醇1.7%,纯净水的20.3%,以上组分的含量总和为100%;将称取的纯净水加热至45℃;将称取的双氧水、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇一起加入温度为45℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM;
天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法:将绢丝置入散纤维染色机,向散纤维染色机内加入温度为33℃染色软水,开启散纤维染色机,加入Abegal B 2.0g/l、醋酸2.0%owf以及弱酸性染料2.5%owf,对染浴按1.0℃/min的升温速率进行升温,并在在80℃的温度条件下进行保温45min;将染色残浴降温至60℃,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的用量为1.3%owf,在保温条件下循环5min,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的用量为4%owf,在保温条件下循环5min,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的用量为7%owf,在保温条件下循环35min,排放残浴并将其储存;此残浴可用于后续染色,将处理后的绢丝取出并进行复洗、脱水、烘干,完成对绢丝的染色及后处理加工。
实施例4
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,按质量百分比由以下原料组成:聚丙烯酰胺0.7%,聚合硫酸铝1.3%,十二烷基二甲基苄基氯化铵2.0%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵1.8%,双十八烷基二甲基氯化铵1.7%,平平加O6%,纯净水86.5%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:聚丙烯酰胺0.7%,聚合硫酸铝1.3%,十二烷基二甲基苄基氯化铵2.0%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵1.8%,双十八烷基二甲基氯化铵1.7%,平平加O6%,纯净水86.5%,以上组分的含量总和为100%;将称取的纯净水加热至50℃;将称取的聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝、十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基-甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、平平加O一起加入温度为50℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,按质量百分比由以下原料组成:聚乙烯醇1.5%,聚丙烯酰胺1.0%,聚合硫酸铝2.5%,硫酸0.8%,硫酸亚铁12%,乙二胺四乙酸5%,纯净水的77.2%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:聚乙烯醇1.5%,聚丙烯酰胺1.0%,聚合硫酸铝2.5%,硫酸0.8%,硫酸亚铁12%,乙二胺四乙酸5%,纯净水的77.2%,以上组分的含量总和为100%;将称取的纯净水加热至50℃;将称取的聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝、硫酸、硫酸亚铁、乙二胺四乙酸一起加入温度为50℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,按质量百分比由以下原料组成:双氧水(质量百分比浓度27.5%)质量比例为68%,聚丙烯酰胺质量比例为1.0%,聚乙烯醇质量比例为1.2%,纯净水的质量比例为29.8%,以上组分的含量总和为100%;
天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的制备方法:按照质量百分比分别称取以下原料:双氧水(质量百分比浓度27.5%)质量比例为68%,聚丙烯酰胺质量比例为1.0%,聚乙烯醇质量比例为1.2%,纯净水的质量比例为29.8%,以上组分的含量总和为100%;将称取的纯净水加热至50℃;将称取的双氧水、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇一起加入温度为40℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM;
天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法:将丝绸置入溢流染色机,向溢流染色机内加入温度为35℃染色软水,开启溢流染色机,加入Abegal B 2.0g/l、醋酸2.5%owf以及弱酸性染料3.5%owf,对染浴按1.0℃/min的升温速率进行升温,并在在80℃的温度条件下进行保温50min;将染色残浴降温至75℃,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的用量为1.7%owf,在保温条件下循环5min,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的用量为2.5%owf,在保温条件下循环5min,加入天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的用量为9%owf,在保温条件下循环45min,排放残浴并将其储存;此残浴可用于后续染色,将处理后的丝绸取出并进行复洗、脱水、烘干,完成对丝绸的染色及后处理加工。

Claims (10)

1.天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1、将待染纺织品置入染色设备中,加入染色用水,保持染浴循环,进行染色前的准备工作;
步骤2、按照一般的天然蛋白质纤维染色方法对步骤1中的待染纺织品进行染色加工,染色结束后不排放染色残液;
步骤3、利用天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM、天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM和天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM对染色残浴及染色后的纺织品同时进行原位矿化处理;
步骤4、将经步骤3.4矿化处理后的染色残浴储存,作为后续染色的用水;并将染色后的纺织品进行脱水、烘干,完成整个染色后处理加工。
2.根据权利要求1所述的天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法,其特征在于,所述步骤1具体按照以下步骤实施:
步骤1.1、将待染色纺织品置入染色设备中;
步骤1.2、经步骤1.1,向染色设备中加入温度为25℃~35℃的染色用软水,所加入的染色用软水与待染色纺织品的质量比为7~11:1,保持染浴充分循环。
3.根据权利要求1或2所述的天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法,其特征在于,所述步骤1中采用的染色设备是散纤维染色机、毛条染色机、筒子纱染色机、绞纱染色机、成衣染色机、卷染机、溢流染色机或气流染色机;
步骤1中采用的待染纺织品是羊毛纤维、山羊绒纤维、驼绒纤维、牦牛绒纤维、马海毛纤维、羊驼纤维、兔毛纤维、狐狸绒纤维、蚕丝纤维和由上述纤维纺制而成的纱线以及织造而成的织物中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法,其特征在于,所述步骤3具体按照以下步骤实施:
步骤3.1、将步骤2中的染色残浴降温至70℃~90℃,并在此温度下保温;
步骤3.2、称取天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,将称取的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM加入经步骤3.1得到的染色残浴内,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的用量为0.001%owf~10%owf,于70℃~90℃条件下,保温循环1min~5min;
步骤3.3、称取天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,将称取的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBMJ加入经步骤3.2得到的染色残浴内,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的用量为0.001%owf~80%owf,于70℃~90℃条件下,保温循环1min~5min;
步骤3.4、称取天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,将称取的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM加入经步骤3.3得到的染色残浴内,天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的用量为0.001%owf~30%owf,于70℃~90℃条件下,保温循环30min~60min。
5.一种如权利要求1所述的天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法中采用的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM,其特征在于,按质量百分比由以下原料组成:
丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,十二烷基二甲基苄基氯化铵5.0%~40%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵0.1%~5.0%,双十八烷基二甲基氯化铵0.05%~2.0%,脂肪醇聚氧乙烯醚10%~30%,纯净水15.5%~84.848%,以上组分的含量总和为100%;
所述聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子或两性型聚丙烯酰胺品种;
所述脂肪醇聚氧乙烯醚中聚氧乙烯单元数为1~15,疏水性基团为碳氢饱和脂肪链,脂肪链中的碳原子数为9~18。
6.一种如权利要求5所述的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1、按照质量百分比分别称取以下原料:
丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,十二烷基二甲基苄基氯化铵5.0%~40%,双十八烷基-甲基苄基氯化铵0.1%~5.0%,双十八烷基二甲基氯化铵0.05%~2.0%,脂肪醇聚氧乙烯醚10%~30%,纯净水15.5%~84.848%,以上组分的含量总和为100%;
步骤2、将步骤1中称取的纯净水加热至40℃~50℃;
步骤3、将步骤1中称取的聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝或聚合氯化铝、十二烷基二甲基苄基氯化铵、双十八烷基-甲基苄基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、脂肪醇聚氧乙烯醚一起加入经步骤2处理的温度为40℃~50℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XAM;
所述聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子或两性型聚丙烯酰胺品种;所述脂肪醇聚氧乙烯醚中聚氧乙烯单元数为1~15,疏水性基团为碳氢饱和脂肪链,脂肪链中的碳原子数为9~18。
7.一种如权利要求1所述的天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法中采用的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM,其特征在于,按质量百分比由以下原料组成:
聚乙烯醇0.001%~10%,聚丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,硫酸0.001%~3%,亚铁盐0.001%~10%,螯合剂0.001%~25%,纯净水的44.5%~99.994%,以上组分的含量总和为100%;
所述聚乙烯醇的平均分子量为110,000~130,000;所述聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子及两性型聚丙烯酰胺品种;所述硫酸为质量百分比浓度为95%以上的浓硫酸;所述亚铁盐包括硫酸亚铁、氯化亚铁及碳酸亚铁;所述螯合剂包括所有有机及无机螯合剂。
8.一种如权利要求7所述的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1、按照质量百分比分别称取以下原料:
聚乙烯醇0.001%~10%,聚丙烯酰胺0.001%~5%,聚合硫酸铝或聚合氯化铝0.001%~2.5%,硫酸0.001%~3%,亚铁盐0.001%~10%,螯合剂0.001%~25%,纯净水的44.5%~99.994%,以上组分的含量总和为100%;
步骤2、将步骤1中称取的纯净水加热至40℃~50℃;
步骤3、将步骤1中称取的聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚合硫酸铝或聚合氯化铝、硫酸、亚铁盐、螯合剂一起加入经步骤2处理的温度为40℃~50℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XBM;
所述聚乙烯醇的平均分子量为110,000~130,000;所述聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子及两性型聚丙烯酰胺品种;所述硫酸为质量百分比浓度为95%以上的浓硫酸;所述亚铁盐包括硫酸亚铁、氯化亚铁及碳酸亚铁;所述螯合剂包括所有有机及无机螯合剂。
9.一种如权利要求1所述的天然蛋白质纤维原位矿化节水减排染色后处理方法中采用的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM,其特征在于,按质量百分比由以下原料组成:
双氧水50%~80%,聚丙烯酰胺5%~10%,聚乙烯醇1%~3%,纯净水的7%~44%,以上组分的含量总和为100%;
所述双氧水的质量百分比浓度分别为27.5%、30%、35%和50%;所述聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子或两性型聚丙烯酰胺品种;所述聚乙烯醇的平均分子量为110,000~130,000。
10.一种如权利要求9所述的天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1、按照质量百分比分别称取以下原料:
双氧水50%~80%,聚丙烯酰胺5%~10%,聚乙烯醇1%~3%,纯净水的7%~44%,以上组分的含量总和为100%;
步骤2、将步骤1中称取的纯净水加热至40℃~50℃;
步骤3、将步骤1中称取的双氧水、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇一起加入经步骤2处理的温度为40℃~50℃的纯净水中,经搅拌均匀后即可形成天然蛋白质纤维染色后处理助剂XYM;
所述双氧水的质量百分比浓度分别为27.5%、30%、35%和50%;所述聚丙烯酰胺采用的是非离子、阴离子、阳离子或两性型聚丙烯酰胺品种;所述聚乙烯醇的平均分子量为110,000~130,000。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106049111A (zh) * 2016-07-25 2016-10-26 浙江中昕染整有限公司 一种狐狸绒的铁灰色染色方法
CN106120404A (zh) * 2016-06-23 2016-11-16 西安工程大学 蛋白质纤维原位矿化染色中染料与纤维分离用助剂及应用
CN106192469A (zh) * 2016-07-25 2016-12-07 浙江中昕染整有限公司 一种狐狸绒的上青色染色方法
CN107142754A (zh) * 2017-06-01 2017-09-08 合肥智慧龙图腾知识产权股份有限公司 一种超仿棉真丝织物的染色剂及其制备方法
CN115142279A (zh) * 2022-07-29 2022-10-04 内蒙古鄂尔多斯资源股份有限公司 一种纤维节能染色方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1139075A (zh) * 1995-06-29 1997-01-01 杭州争光化工集团公司 染料废水净化处理方法
CN1276348A (zh) * 2000-05-16 2000-12-13 宋子奎 有色纺织品的染色废水处理工艺
WO2005077835A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-25 Uniqkleen-Wastewater Treatment Ltd. System and method for treatment of industrial wastewater
CN102259964A (zh) * 2011-07-01 2011-11-30 刘洪波 协同印染废水固有污染物组分的原位强化处理复合药剂

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1139075A (zh) * 1995-06-29 1997-01-01 杭州争光化工集团公司 染料废水净化处理方法
CN1276348A (zh) * 2000-05-16 2000-12-13 宋子奎 有色纺织品的染色废水处理工艺
WO2005077835A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-25 Uniqkleen-Wastewater Treatment Ltd. System and method for treatment of industrial wastewater
CN102259964A (zh) * 2011-07-01 2011-11-30 刘洪波 协同印染废水固有污染物组分的原位强化处理复合药剂

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106120404A (zh) * 2016-06-23 2016-11-16 西安工程大学 蛋白质纤维原位矿化染色中染料与纤维分离用助剂及应用
CN106049111A (zh) * 2016-07-25 2016-10-26 浙江中昕染整有限公司 一种狐狸绒的铁灰色染色方法
CN106192469A (zh) * 2016-07-25 2016-12-07 浙江中昕染整有限公司 一种狐狸绒的上青色染色方法
CN107142754A (zh) * 2017-06-01 2017-09-08 合肥智慧龙图腾知识产权股份有限公司 一种超仿棉真丝织物的染色剂及其制备方法
CN115142279A (zh) * 2022-07-29 2022-10-04 内蒙古鄂尔多斯资源股份有限公司 一种纤维节能染色方法
CN115142279B (zh) * 2022-07-29 2023-08-15 内蒙古鄂尔多斯资源股份有限公司 一种纤维节能染色方法

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