CN104587034A - 一种药物组合物在用于制备治疗口腔溃疡的新用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种药物组合物在用于制备治疗口腔溃疡的新用途，该药物组合物包含西洋参5-20g，鱼腥草7-25g，决明子5-18g，蜂蜜7-25g。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物组合物在用于治疗口腔溃疡的新用途，属于医药技术领域。
背景技术
口腔溃疡是一种常见的口腔疾患，中医称之为口疮，是一种以口腔黏膜反复发作的疼痛性溃疡为特点的慢性炎症，表现为单个或多个的浅表性溃疡，其患病率高，主要表现为唇、颊、舌、口底、软腭单发或多发孤立的圆形或椭圆形浅表溃疡，边缘整齐有明显红晕，基底灰白色或灰黄色，伴剧烈灼痛。
口腔溃疡的发病机制复杂，有明显的个体差异，反复发作严重影响患者的身心健康。多数学者认为，本病的发生与感染、免疫功能异常、维生素及微量元素缺乏等有关，临床亦针对上述因素进行治疗；中医理论认为，心脾积热、阴虚火旺及气血亏虚是形成口疮的主要病机。
目前临床上无根治口腔溃疡的特效方法。国内外已有多种不同治疗口腔溃疡的方法，目前以局部用药为主，重型者结合全身用药。西医治疗口腔溃疡主要使用抗生素类消炎药，服用抗生素类消炎药对人体有毒副作用，特别是对反复发生口腔溃疡的人来说，长期服用抗生素，会导致菌群失调，引起其他疾病用抗生素类消炎药，有可能使机体免疫力下降，从而引发其它疾病。中药主要运用清热解毒的散剂进行敷溃疡面以达到治疗效果，但由于药味道苦涩，且药物繁多复杂，并不能为大众接受。
现有专利技术中提供的技术方案成分比较复杂，如CN201010600379公开了一种治疗口腔溃疡的中药散剂,其原料药为：青黛8～12g、硼砂(煅)8～12g、柿霜16～24g、象牙屑(焙)8～12g、珍珠3～6g、玄明粉8～12g、人指甲(焙)2.4～3.2g、血蝎3～5g、孩儿茶8～10g、马勃1.6～2.4g、露蜂房(炒)2.4～4.2g、枯矾3～5g、西瓜霜8～13g、细辛0.4～0.9g、薄荷脑0.3～0.8g、蛇蜕(炙)1.6～2.4g、象皮(焙)3～9g、甘草6～10g、牛黄0.6～1g、甜菊素0.6～1g、冰片0.15～0.3g。
CN201210424704公开了一种治疗口腔溃疡的外用药：黄连30-50、黄柏30-50、乳香14-26、没药14-26、肉桂14-26、炉甘石30-50、血力花30-50、冰片14-26、珍珠14-26、五花龙骨14-26、五倍子60-100、月石90-150、甘草30-50、青黛30-50。以上所述技术方案的特点是所含成分复杂，不利于药物组合物的调配及使用。
因此，提供一种组方简单、药材资源易得、药性平和、无毒副作用、味道能被广大病患所接受，治疗口腔溃疡疗效好的中药制剂，是目前需要解决的技术问题。
发明内容
一种药物组合物在用于制备治疗口腔溃疡的新用途，所述药物组合物包含西洋参、鱼腥草、决明子、蜂蜜。
优选地，所述药物组合物包括：西洋参5-20g，鱼腥草7-25g，决明子5-18g，蜂蜜7-25g。
进一步优选地，所述药物组合物包括：西洋参8-18g，鱼腥草10-25g，决明子8-18g，蜂蜜8-23g。
进一步优选地，所述药物组合物包括：西洋参8g，鱼腥草20g，决明子15g，蜂蜜10g。
本发明提供的组方简单，药材资源易得，药性平和，味道能被广大病患所接受，且能有效促进溃疡面的愈合，减轻疼痛及其他症状，天然，副作用少。
西洋参(别名洋参、西参、西洋人参、花旗参)为五加科植物西洋参PanaxquinquefoliumL.的干燥根。性味甘、微苦、凉；归心、肺、肾经。
有补气养阴，清热生津之功效，用于气虚阴亏、内热、咳喘痰血、虚热烦倦、消渴、口燥咽干。
决明子为豆科植物决明Cassia obtusifolia L.或小决明Cassia toraL.的干燥成熟种子。性味咸苦、平凉、无毒。归肝、胆、肾经。具有祛风清热，解毒利湿之功效。用于风热感冒、流感、急性结膜炎、湿热黄疸、急性慢肾炎、带下、瘰疬、疮痈疖肿、乳腺炎。
鱼腥草为三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的干燥地上部分。性味辛、寒。功效清热解毒，利尿消肿，用于治疗肺炎、肺脓疡、热痢、疟疾、水肿、淋病、白带、痈肿、痔疮、脱肛、湿疹、秃疮、疥癣。
蜂蜜为蜜蜂科昆虫中华蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂APismellifera Linnaeus所酿的蜜。性味甘、性平。归脾、胃、肺、大肠经。具有调补脾胃，缓急止痛，润肺止咳，润肠通便，润肤生肌，解毒之功效。主脘腹虚痛，肺燥咳嗽，肠燥便秘，目赤，口疮，溃疡不敛，风疹瘙痒，水火烫伤，手足(皸)裂。
该药物组合物选择西洋参补气养阴，清热生津为君药；决明子祛风清热，解毒利湿为臣药；鱼腥草清热解毒，利尿消肿为佐药；蜂蜜为使药。诸药合用发挥出养阴清热解毒的功效，根源上解除病因，从而根除病症。目前由西洋参、鱼腥草、决明子、蜂蜜组成的药物组合物在治疗口腔溃疡方面尚无报道。本发明是在通过动物实验的基础上，验证该药物组合物的新用途。
本发明是通过建立石碳酸烧灼颊黏膜制备豚鼠口腔溃疡模型，围绕药物组合物高中低剂量组、模型组以及冰硼散组对豚鼠口腔溃疡模型溃疡面积的影响，观察各个组别局部出现的显著病理变化以及口腔溃疡局部病理损伤的改变等，分析药物组合物高中低剂量组对口腔溃疡的疗效。
研究结果表明：药物组合物的高中低剂量组，可显著缩小口腔溃疡面积，明显减轻溃疡局部症状，能显著减轻豚鼠口腔溃疡局部病理改变。高剂量组的疗效优于中剂量，中剂量的疗效优于低剂量组。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，对本发明的权利要求作进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制，任何在本发明权利要求范围内所做的有限的修改，仍在本发明的权利要求保护范围之内。
实施例1
组合物：西洋参5g，鱼腥草7g，决明子5g，蜂蜜(含水量30％)10g。
a)西洋参5g磨粉过120目，得粉末1，备用。
b)鱼腥草7g、决明子5g加入500ml清水，浸泡20分钟后，煎煮1小时，得100ml汤剂，取上清液，过滤，得滤液2，备用。
c)粉末1加入滤液2，混合搅拌，文火蒸发水分，得膏状混合物，加入蜂蜜10g，搅拌均匀，即可。
实施例2
组合物：西洋参8g，鱼腥草20g，决明子15g，蜂蜜(含水量30％)10g
a)西洋参8g磨粉，过120目，得粉末1，备用。
b)鱼腥草20g、决明子15g加入1500ml清水，浸泡20分钟后，煎煮1.5小时，得100ml汤剂，取上清液，过滤，得滤液2，备用。
粉末1加入滤液2，混合搅拌，文火蒸发水分，得膏状混合物，加入蜂蜜10g，搅拌均匀，即可。
实施例3
组合物：西洋参20g，鱼腥草25g，决明子18g，蜂蜜(含水量30％)10g。
a)西洋参20g磨粉，过120目，得粉末1，备用。
b)鱼腥草25g、决明子18g加入1500ml清水，浸泡20分钟后，煎煮1.5小时，得100ml汤剂，取上清液，过滤，得滤液2，备用。
c)粉末1加入滤液2，混合搅拌，文火蒸发水分，得膏状混合物，加入蜂蜜10g，搅拌均匀，即可。
实施例4
实验动物:豚鼠，雌雄各半，SPF级，体重270-300g，合格检验证字：粤检证字第2010A068号,所有动物安静环境饲养，自由取食饮水，人工昼夜节律(12h-12h)。
试剂:石碳酸、生理盐水、乙醚
药物:
对照药：冰硼散(广西万通制药有限公司)
试验药：实施例1所得的药物，简称“低剂量组”
实施例2所得的药物，简称“中剂量组”
实施例3所得的药物，简称“高剂量组”
仪器:超净工作台、注射器、玻璃管、数码相机
取50只豚鼠复制口腔溃疡模型，用乙醚麻醉豚鼠，将一小棉球置于直经为5mm的玻璃管一端，使之与管口平齐；再将玻璃管放在90％石碳酸溶液中，使溶液浸透棉球；然后将玻璃管的棉球端置于豚鼠一侧颊黏膜上烧灼约60s，24～48h后观察，可见该区域有直径约5mm的白色损害，次日肉眼可见大鼠口唇边潮湿，流口水，颊黏膜处红肿，即造模成功。
将造模豚鼠随机均分为5组，按以下方法给药：低、中、高剂量组分别涂敷实施例1、实施例2、实施例3所得的药物，敷在豚鼠口腔溃疡处3min，厚度为2mm；冰硼散混悬液(用生理盐水配成0.25g/mL，涂敷厚度2mm，相当于0.5g/ml创面)，敷在豚鼠口腔溃疡处3min。每天用药2次，连续7d。于第1，3，5d用数码相机摄下豚鼠口腔溃疡情况(焦距3cm，照相距2cm)，使用BI一2000医学图像分析系统自动计算溃疡面积。于最后1次用药后2h，按评判标准评价豚鼠口腔溃疡程度。
试验结果如下：
对豚鼠口腔溃疡模型溃疡面积的影响。造模第1天，与空白组比较，模型组出现明显口腔溃疡(直径5±0.3mm)，表明口腔溃疡模型复制成功，各给药组溃疡面积与模型组比较无显著性差异。与模型组比较，用药第3天、第5天、第7天，低剂量组、中剂量组、高剂量组和冰硼散组均可显著缩小口腔溃疡面积(P<o.01)，见表l。
表1：
造模第1天，与空白组比较，模型组和各给药组局部均出现显著病理变化(P<0.01)，表明口腔溃疡造模成功；模型组与各给药组溃疡局部症状无明显差异，分组均匀可比。与模型组比较，用药第3天，冰硼散组可显著减轻溃疡局部症状(P0.01)；低剂量组、中剂量组、高剂量组均可明显减轻溃疡局部症状(P<0.05)；用药第7天高剂量组和冰硼散组最明显减轻溃疡局部症状(P<0.05)，见表2。
表2：
“0”无溃疡，口腔黏膜正常；“I”有溃疡，溃疡表面无明显假膜；“Ⅱ”溃疡表面有薄的一层黄色假膜，周围无水肿；“Ⅲ”溃疡表面假膜较厚，且周闹伴有炎性水肿；Ⅳ溃疡表面假膜厚，周围伴有明显炎性水肿。
与空白组比较，模型组口腔溃疡局部出现显著病理损伤(p<0.01)；与模型组比较，低剂量组、中剂量组、高剂量组和冰硼散组均能显著减轻豚鼠口腔溃疡局部病理改变(P<0.01)，见表3。
表3:
| 组别 | - | + | ++ | +++ | P |
| 空白组 | 10 | 0 | 0 | 0 | ＜0.01 |
| 模型组 | 0 | 1 | 2 | 7 | ＜0.01 |
| 低剂量组 | 5 | 3 | 2 | 1 | ＜0.01 |
| 中剂量组 | 6 | 3 | 1 | 0 | ＜0.01 |
| 高剂量组 | 8 | 2 | 0 | 0 | ＜0.01 |
| 冰硼散组 | 6 | 4 | 0 | 0 | ＜0.01 |
与模型组比较，P<O.O1；“一”口腔黏膜上皮完整，黏膜为鳞状上皮覆盖，黏膜下层为疏松的结缔组织，毛囊腺体下面为肌组织；“+”几腔黏膜溃疡缩小2/3，余1/3的溃疡面积被新生的肉芽组织所修复；“++”口腔黏膜溃疡缩小1/2，余1/2的溃疡面被新生的肉芽组织的所修复；“+++”口腔黏膜溃疡缩小1/3，或未缩小，余2/3的溃疡面被新生肉芽组织所修复。
Claims (5)
1.一种药物组合物在用于制备治疗口腔溃疡的新用途，所述药物组合物包含：西洋参、鱼腥草、决明子、蜂蜜。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物组合物包含：西洋参5-20g，鱼腥草7-25g，决明子5-18g，蜂蜜7-25g。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物组合物包含：西洋参8-18g，鱼腥草10-25g，决明子8-18g，蜂蜜8-23g。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物组合物包含：西洋参8g，鱼腥草20g，决明子15g，蜂蜜10g。
5.根据权利要求1-4任一项所述的应用，其特征在于，所述药物组合物可用于治疗口腔溃疡。
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