CN104586726A - 一种蚕丝提取物身体乳及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种蚕丝提取物身体乳及其制备方法,身体乳包括以下组分:蚕丝提取物,甘油,卵磷脂,碳酸二辛酯,石蜡,尼泊金丙酯,聚乙二醇,尼泊金甲酯,柠檬酸,维生素C硬脂酸钠,硬脂酸,单油酸酯,羟丙甲纤维素,聚乙烯醇,去离子水。制备方法为将蚕丝提取物、甘油、卵磷脂、碳酸二辛酯、石蜡、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯、硬脂酸、单油酸酯和聚乙烯醇加入到反应釜中,在真空条件下加热搅拌反应,得混合物一;然后将剩余组分加热搅拌得混合物二;最后将混合物一加入到混合物二中,高压均质后即得。本发明提供的蚕丝提取物身体乳能够有效起到改善肤质的作用,经试验,其中产生效果的比例达到93.5%以上,最好的达到了97%。
Description
技术领域
本发明属于化妆品制备技术领域,具体涉及一种蚕丝提取物身体乳及其制备方法。
背景技术
随着社会的进步和经济的发展以及人民生活水平的不断提高,人们对美容护肤化妆品的要求也越来越高,越来越向“天然化、营养化、疗效化”的方向发展。但是,目前市场上的各种美容护肤化妆品中大多数都含有对人体有害的化学物质,如含铅、汞等有毒有害物质,这些护肤品容易引起人们皮肤过敏,对人体器官和功能造成损伤。从上个世纪80年代开始,皮肤专家就发现,在护肤品中添加各种天然原料,对肌肤有很好的滋养作用,且无毒副作用,特别是从动植物中提取有效成分添加到护肤品中更具显著成效。因此,研制一种利用从植物中提取的有效成分制成对人体皮肤具有营养和保护作用的美容护肤化妆品就有着十分重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于为了克服以上现有技术的不足而提供一种蚕丝提取物身体乳及其制备方法,能够充分发挥蚕丝提取物的生物活性作用,改善肤质。
本发明是通过以下技术手段实现的:
一种蚕丝提取物身体乳,以重量组分计包括:蚕丝提取物2-7份,甘油4-8份,卵磷脂2-7份,碳酸二辛酯1-4份,石蜡0.5-1份,尼泊金丙酯0.1-0.4份,聚乙二醇1-4份,尼泊金甲酯0.2-0.5份,柠檬酸0.05-0.1份,维生素C硬脂酸钠1-5份,硬脂酸1-4份,单油酸酯0.8-2份,羟丙甲纤维素1-5份,聚乙烯醇5-10份,去离子水20-30份。
所述的蚕丝提取物身体乳,可以优选为以重量组分计包括:蚕丝提取物3-6份,甘油5-7份,卵磷脂4-6份,碳酸二辛酯2-4份,石蜡0.8-1份,尼泊金丙酯0.1-0.3份,聚乙二醇2-4份,尼泊金甲酯0.3-0.5份,柠檬酸0.06-0.09份,维生素C硬脂酸钠2-4份,硬脂酸1-3份,单油酸酯1-1.5份,羟丙甲纤维素2-4份,聚乙烯醇7-9份,去离子水23-28份。
所述的蚕丝提取物身体乳,可以进一步优选为以重量组分计包括:蚕丝提取物5份,甘油6份,卵磷脂5份,碳酸二辛酯3份,石蜡0.9份,尼泊金丙酯0.2份,聚乙二醇3份,尼泊金甲酯0.4份,柠檬酸0.07份,维生素C硬脂酸钠3份,硬脂酸2份,单油酸酯1.3份,羟丙甲纤维素3份,聚乙烯醇8份,去离子水26份。
所述的蚕丝提取物身体乳,所述聚乙二醇可以为聚乙二醇600。
以上所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将蚕丝提取物、甘油、卵磷脂、碳酸二辛酯、石蜡、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯、硬脂酸、单油酸酯和聚乙烯醇加入到反应釜中,在真空度为0.02-0.06MPa的条件下加热到40-50℃,搅拌200-400分钟,得到混合物一;
步骤三,将聚乙二醇、柠檬酸、维生素C硬脂酸钠和羟丙甲纤维素加入到去离子水中,加热到50-60℃,搅拌50-100分钟,得到混合物二;
步骤四,将混合物一加入到混合物二,搅拌混合均匀,于高压均质机中均质后即得到蚕丝提取物身体乳。
所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,步骤二中所述搅拌的搅拌速度可以为30-40转/分钟。
所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,步骤三中所述搅拌的搅拌速度可以为100-120转/分钟。
所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,步骤四中均质条件可以为均质压力40-60MPa,均质时间10-15分钟。
对以上实施例制备得到的蚕丝提取物身体乳进行性能测试,均符合QB/T 2286-1997的标准相关要求。
本发明提供的蚕丝提取物身体乳能够有效起到改善肤质的作用,经试验,其中产生效果的比例达到93.5%以上,最好的达到了97%。
具体实施方式
实施例1
一种蚕丝提取物身体乳,以重量组分计包括:蚕丝提取物2份,甘油4份,卵磷脂2份,碳酸二辛酯1份,石蜡0.5份,尼泊金丙酯0.1份,聚乙二醇600 1份,尼泊金甲酯0.2份,柠檬酸0.05份,维生素C硬脂酸钠1份,硬脂酸1份,单油酸酯0.8份,羟丙甲纤维素1份,聚乙烯醇5份,去离子水20份。
以上所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将蚕丝提取物、甘油、卵磷脂、碳酸二辛酯、石蜡、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯、硬脂酸、单油酸酯和聚乙烯醇加入到反应釜中,在真空度为0.02MPa的条件下加热到40℃,搅拌200分钟,搅拌速度为30转/分钟,得到混合物一;
步骤三,将聚乙二醇、柠檬酸、维生素C硬脂酸钠和羟丙甲纤维素加入到去离子水中,加热到50℃,搅拌50分钟,搅拌速度为100转/分钟,得到混合物二;
步骤四,将混合物一加入到混合物二,搅拌混合均匀,于高压均质机中均质后即得到蚕丝提取物身体乳,其中均质条件为均质压力40MPa,均质时间10分钟。
实施例2
一种蚕丝提取物身体乳,以重量组分计包括:蚕丝提取物3份,甘油5份,卵磷脂4份,碳酸二辛酯2份,石蜡0.8份,尼泊金丙酯0.1份,聚乙二醇600 2份,尼泊金甲酯0.3份,柠檬酸0.06份,维生素C硬脂酸钠2份,硬脂酸1份,单油酸酯1份,羟丙甲纤维素2份,聚乙烯醇7份,去离子水23份。
以上所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将蚕丝提取物、甘油、卵磷脂、碳酸二辛酯、石蜡、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯、硬脂酸、单油酸酯和聚乙烯醇加入到反应釜中,在真空度为0.03MPa的条件下加热到42℃,搅拌250分钟,搅拌速度为33转/分钟,得到混合物一;
步骤三,将聚乙二醇、柠檬酸、维生素C硬脂酸钠和羟丙甲纤维素加入到去离子水中,加热到54℃,搅拌60分钟,搅拌速度为105转/分钟,得到混合物二;
步骤四,将混合物一加入到混合物二,搅拌混合均匀,于高压均质机中均质后即得到蚕丝提取物身体乳,其中均质条件为均质压力43MPa,均质时间12分钟。
实施例3
一种蚕丝提取物身体乳,以重量组分计包括:蚕丝提取物5份,甘油6份,卵磷脂5份,碳酸二辛酯3份,石蜡0.9份,尼泊金丙酯0.2份,聚乙二醇600 3份,尼泊金甲酯0.4份,柠檬酸0.07份,维生素C硬脂酸钠3份,硬脂酸2份,单油酸酯1.3份,羟丙甲纤维素3份,聚乙烯醇8份,去离子水26份。
以上所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将蚕丝提取物、甘油、卵磷脂、碳酸二辛酯、石蜡、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯、硬脂酸、单油酸酯和聚乙烯醇加入到反应釜中,在真空度为0.04MPa的条件下加热到46℃,搅拌300分钟,搅拌速度为36转/分钟,得到混合物一;
步骤三,将聚乙二醇、柠檬酸、维生素C硬脂酸钠和羟丙甲纤维素加入到去离子水中,加热到55℃,搅拌70分钟,搅拌速度为110转/分钟,得到混合物二;
步骤四,将混合物一加入到混合物二,搅拌混合均匀,于高压均质机中均质后即得到蚕丝提取物身体乳,其中均质条件为均质压力48MPa,均质时间13分钟。
实施例4
一种蚕丝提取物身体乳,以重量组分计包括:蚕丝提取物6份,甘油7份,卵磷脂6份,碳酸二辛酯4份,石蜡1份,尼泊金丙酯0.3份,聚乙二醇600 4份,尼泊金甲酯0.5份,柠檬酸0.09份,维生素C硬脂酸钠4份,硬脂酸3份,单油酸酯1.5份,羟丙甲纤维素4份,聚乙烯醇9份,去离子水28份。
以上所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将蚕丝提取物、甘油、卵磷脂、碳酸二辛酯、石蜡、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯、硬脂酸、单油酸酯和聚乙烯醇加入到反应釜中,在真空度为0.05MPa的条件下加热到50℃,搅拌330分钟,搅拌速度为40转/分钟,得到混合物一;
步骤三,将聚乙二醇、柠檬酸、维生素C硬脂酸钠和羟丙甲纤维素加入到去离子水中,加热到60℃,搅拌80分钟,搅拌速度为110转/分钟,得到混合物二;
步骤四,将混合物一加入到混合物二,搅拌混合均匀,于高压均质机中均质后即得到蚕丝提取物身体乳,其中均质条件为均质压力55MPa,均质时间15分钟。
实施例5
一种蚕丝提取物身体乳,以重量组分计包括:蚕丝提取物7份,甘油8份,卵磷脂7份,碳酸二辛酯4份,石蜡1份,尼泊金丙酯0.4份,聚乙二醇600 4份,尼泊金甲酯0.5份,柠檬酸0.1份,维生素C硬脂酸钠5份,硬脂酸4份,单油酸酯2份,羟丙甲纤维素5份,聚乙烯醇10份,去离子水30份。
以上所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将蚕丝提取物、甘油、卵磷脂、碳酸二辛酯、石蜡、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯、硬脂酸、单油酸酯和聚乙烯醇加入到反应釜中,在真空度为0.06MPa的条件下加热到50℃,搅拌400分钟,搅拌速度为40转/分钟,得到混合物一;
步骤三,将聚乙二醇、柠檬酸、维生素C硬脂酸钠和羟丙甲纤维素加入到去离子水中,加热到60℃,搅拌100分钟,搅拌速度为120转/分钟,得到混合物二;
步骤四,将混合物一加入到混合物二,搅拌混合均匀,于高压均质机中均质后即得到蚕丝提取物身体乳,其中均质条件为均质压力60MPa,均质时间15分钟。
对以上实施例制备得到的蚕丝提取物身体乳进行性能测试,均符合QB/T 2286-1997的标准相关要求。对以上实施例制备得到的蚕丝提取物身体乳进行了200名试验者的试验,试验年龄在25-40岁之间,男女各100名,将以上实施例制备得到的身体乳均匀涂抹于肌肤上,每天一次,连续使用90天,进行测试,其中测试评价标准如下:
高效:实验者自我感觉非常满意,皮肤弹性光泽润滑度大大增加,毛孔紧致,肤色明显变白,显微镜下皮肤纹理密度大为减少,皮肤颜色明显变浅。
有效:实验者自我感觉比较满意,皮肤弹性光泽润滑度有所增加,毛孔有所紧致,肤色有变白,显微镜下皮肤纹理密度有所减少,皮肤颜色总体变浅。
无效:实验者自我感觉不满意,肌肤干燥感无明显改善,毛孔无变化,皮肤弹性光泽润滑度无增加,显微镜下皮肤纹理密度无明显改善,表皮色素沉着无明显改善。
具体结果见下表:
项目 | 高效 | 有效 | 无效 | 有效率/% |
实施例1 | 75 | 112 | 13 | 93.5 |
实施例2 | 82 | 108 | 10 | 95.0 |
实施例3 | 92 | 102 | 6 | 97.0 |
实施例4 | 79 | 110 | 11 | 94.5 |
实施例5 | 78 | 110 | 12 | 94.0 |
从以上试验结果可以看出,本发明提供的蚕丝提取物身体乳能够有效起到改善肤质的作用,其中产生效果的比例达到93.5%以上,最好的达到了97%。
Claims (8)
1.一种蚕丝提取物身体乳,其特征在于,以重量组分计包括:蚕丝提取物2-7份,甘油4-8份,卵磷脂2-7份,碳酸二辛酯1-4份,石蜡0.5-1份,尼泊金丙酯0.1-0.4份,聚乙二醇1-4份,尼泊金甲酯0.2-0.5份,柠檬酸0.05-0.1份,维生素C硬脂酸钠1-5份,硬脂酸1-4份,单油酸酯0.8-2份,羟丙甲纤维素1-5份,聚乙烯醇5-10份,去离子水20-30份。
2.根据权利要求1所述的蚕丝提取物身体乳,其特征在于,以重量组分计包括:蚕丝提取物3-6份,甘油5-7份,卵磷脂4-6份,碳酸二辛酯2-4份,石蜡0.8-1份,尼泊金丙酯0.1-0.3份,聚乙二醇2-4份,尼泊金甲酯0.3-0.5份,柠檬酸0.06-0.09份,维生素C硬脂酸钠2-4份,硬脂酸1-3份,单油酸酯1-1.5份,羟丙甲纤维素2-4份,聚乙烯醇7-9份,去离子水23-28份。
3.根据权利要求1所述的蚕丝提取物身体乳,其特征在于,以重量组分计包括:蚕丝提取物5份,甘油6份,卵磷脂5份,碳酸二辛酯3份,石蜡0.9份,尼泊金丙酯0.2份,聚乙二醇3份,尼泊金甲酯0.4份,柠檬酸0.07份,维生素C硬脂酸钠3份,硬脂酸2份,单油酸酯1.3份,羟丙甲纤维素3份,聚乙烯醇8份,去离子水26份。
4.根据权利要求1所述的蚕丝提取物身体乳,其特征在于,所述聚乙二醇为聚乙二醇600。
5.权利要求1所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,按照重量份称取各组分;
步骤二,将蚕丝提取物、甘油、卵磷脂、碳酸二辛酯、石蜡、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯、硬脂酸、单油酸酯和聚乙烯醇加入到反应釜中,在真空度为0.02-0.06MPa的条件下加热到40-50℃,搅拌200-400分钟,得到混合物一;
步骤三,将聚乙二醇、柠檬酸、维生素C硬脂酸钠和羟丙甲纤维素加入到去离子水中,加热到50-60℃,搅拌50-100分钟,得到混合物二;
步骤四,将混合物一加入到混合物二,搅拌混合均匀,于高压均质机中均质后即得到蚕丝提取物身体乳。
6.根据权利要求5所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,其特征在于,步骤二中所述搅拌的搅拌速度为30-40转/分钟。
7.根据权利要求5所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,其特征在于,步骤三中所述搅拌的搅拌速度为100-120转/分钟。
8.根据权利要求5所述的蚕丝提取物身体乳的制备方法,其特征在于,步骤四中均质条件为均质压力40-60MPa,均质时间10-15分钟。
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JP2009269900A (ja) * | 2008-04-07 | 2009-11-19 | Kao Corp | タイトジャンクション形成促進剤 |
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