CN104496104A - 一种稳定的磁化小分子团水的制备方法 - Google Patents

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郎雪梅
樊栓狮
王燕鸿
张雯翔
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Abstract

本发明公开了一种稳定的磁化小分子团水的制备方法。该方法的步骤如下：稳定的小分子团水制备方法如下：将原水通入去离子设备进行净化处理，得到电导率小于10 us/cm的去离子水，然后进行超声和磁化处理，超声频率为20~20000 KHz，超声时长为5~100 min/L，在超声的同时加入磁场作用，磁感应强度为0.01~20T，从而得到稳定的具有小分子团簇特性的小分子团水。本发明制备的水团簇分子少，渗透率高，易于吸收，同时能长时间保持小分子团水的特性，稳定性好；制备方法简单，便于连续操作，流通量大，经济性好。

Description

一种稳定的磁化小分子团水的制备方法
技术领域
本发明涉及一种小分子团水的制备方法，具体涉及一种稳定的磁化小分子团水的制备方法。
背景技术
水由氢氧两种元素组成，它是包括无机化合、人类在内所有生命生存的重要资源，也是生物体最重要的组成部分。对于人体来说，水是仅次于氧气的重要物质。水具有溶解消化、参与代谢、载体运输、调节抑制、润滑滋润、稀释和排毒等功能。水是以团簇形式存在的，自然界大多数水其团簇数为10-13，而只有当水的团簇分子数减少到5-9时，才形成我们所说的小分子团水，有研究结果表明：只有小分子团水才能通过2纳米的人体细胞离子通道，进入细胞核和DNA，活化细胞酶组织，激发生命活力，而其他自来水、纯净水都无法通过离子通道进入细胞内。小分子水容易被体内每一个细胞吸收和利用；增强新陈代谢的效率和功能；增强每一个细胞和周围组织机构间的信息传递；明显改善全身营养物质传送供应；提高全身氧的运输能力；促进细胞内废物及毒素的排出；促进正常的基因信息的传递。小分子团水是健康水、生命之水。
氢键是一种比分子间作用力（范德华力）稍强，比共价键和离子键弱很多的相互作用。其稳定性弱于共价键和离子键。液态水中，几个水分子间通过较强的氢键作用结合在一起，即发生分子缔合，形成（H2O）n的分子团簇。水分子间氢键平均键能为21kJ/mol，当温度、压力变化或受外力作用，提供额外的能量破坏水分子间的氢键，而水分子中的化学键未被破坏，可得到团簇数较少的小分子团水。
通过外加能量，实现水分子团簇数目的改变，目前，一些研究者利用电解技术、远红外技术、纳米技术、冷冻技术生产小分子水，其制备的小分子水稳定性差，长时间放置后又恢复到大分子团簇状态；不可连续性操作、生产效率低、经济性差，制备耗时长，日可处理量小。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，通过超声和磁场作用，提供一种可连续性操作、稳定性好的小分子团水制备方法。
本发明的技术方案如下：
一种稳定的磁化小分子团水的制备方法，包括以下步骤：
a.将原水通入去离子设备，得到电导率低于10 us/cm的去离子水；
b.将步骤a得到的去离子水进行超声处理，同时加入磁场作用，得到经处理的水；
c.将步骤b得到的经处理的水自然冷却至室温，从而得到稳定的小分子团水。
上述方法中，步骤b中，超声处理的谐振频率为20~20000kHz，超声时长为5~100min/L。
上述方法中，步骤b中，所述磁场作用中的磁场包括恒定磁场、脉冲磁场、脉动磁场或交变磁场。
上述方法中，步骤b中，磁场作用时间与超声时间相同，即共同作用5~100 min/L，磁感应强度0.01~20T。
上述方法中，步骤c中，所述室温为283~308K。
上述方法中，所述小分子团水的分子团簇为4~8个水分子。
上述方法中，所述小分子团水室温下放置12个月，其分子团簇仍保持在4~8个水分子。
本发明的有益效果是：
在超声和磁场交相作用下，输入额外的能量，水分子间的氢键得以破坏，制成稳定性良好的小分子团水，本发明小分子团水制作方法简单，可连续性生产，能耗低，经济性好。本发明制作的小分子团水，水样17O NMR半峰宽数值低、稳定性好，可长时间维持小分子水特性，可用于需长时间保持小分子团水特性的条件，如化妆品、瓶装罐装饮用水、医用中。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步地具体详细描述，但本发明的实施方式不限于此，对于未特别注明的工艺参数，可参照常规技术进行。
实施例1
将经过去离子设备电导率为8us/cm的去离子水1L，选用谐振频率为20KHz的直插式超声波功率仪，磁感应强度为0.5T的恒定磁场，超声加磁场作用15min，静置至室温（290K），水半峰宽从113.69Hz降到47.56Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出制备的产品，其团簇数从11变为5；静置10天后，半峰宽变为52.74Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出10天后，产品的团簇数仍为5。
实施例2
将经过去离子设备电导率为5us/cm的去离子水1L，选用谐振频率为100KHz的直插式超声波功率仪，频率为1Hz、宽度为6ms、磁感应强度峰值为1T的脉冲磁场，共同作用20min，静置到室温（300K），可使1L水半峰宽从113.61Hz降到46.75Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出制备的产品，其团簇数从11变为5；静置10天后，半峰宽变为51.62Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出10天后，产品的团簇数仍为5。
实施例3
将经过去离子设备电导率为2us/cm的去离子水1L，选用谐振频率1000KHz的直插式超声波功率仪，频率为50Hz、磁感应强度为5T的交变磁场，共同作用 25min，静置到室温（303K），可使1L水半峰宽从113.54Hz降到45.24Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出制备的产品，其团簇数从11变为5；静置10天后，半峰宽变为50.53Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出10天后，产品的团簇数仍为5。
实施例4
将经过去离子设备电导率为2us/cm的去离子水1L，选用谐振频率2000KHz的直插式超声波功率仪，频率为60Hz、磁感应强度为2T的交变磁场，共同作用30min，静置到室温（303K），可使1L水半峰宽从113.54Hz降到44.24Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出制备的产品，其团簇数从11变为4；静置10天后，半峰宽变为46.77Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出10天后，产品的团簇数变为5；静置60天后，半峰宽变为70.13Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出60天后，产品的团簇数变为7；静置100天后，半峰宽变为70.15Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出100天后，产品的团簇数仍为7；静置300天后，半峰宽变为70.16Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出300天后，产品的团簇数仍为7。
实施例5
将经过去离子设备电导率为8us/cm的去离子水1L，选用谐振频率2000KHz的直插式超声波功率仪，频率为70Hz、磁感应强度为3T的交变磁场，共同作用30min，静置到室温（303K），可使1L水半峰宽从113.69Hz降到45.23Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出制备的产品，其团簇数从11变为5；静置10天后，半峰宽变为47.79Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出10天后，产品的团簇数仍为5；静置60天后，半峰宽变为69.82Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出60天后，产品的团簇数变为7；静置100天后，半峰宽变为69.84Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出100天后，产品的团簇数仍为7；静置300天后，半峰宽变为69.84Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出300天后，产品的团簇数仍为7。
实施例6
将经过去离子设备电导率为2us/cm的去离子水1L，选用谐振频率2000KHz的直插式超声波功率仪，单超声作用30min，静置到室温（303K），可使1L水半峰宽从113.54Hz降到60.28Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出制备的产品，其团簇数从11变为6；静置10天后，半峰宽变为71.54Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出10天后，产品的团簇数变为7；静置60天后，半峰宽变为102.17Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出60天后，产品的团簇数变为10；静置100天后，半峰宽变为111.50Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出100天后，产品的团簇数变为11。
实施例7
将经过去离子设备电导率为8us/cm的去离子水1L，选用频率为70Hz、磁感应强度为3T的交变磁场，单磁化作用30min，静置到室温（303K），可使1L水半峰宽从113.69Hz降到72.53Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出制备的产品，其团簇数从11变为7；静置10天后，半峰宽变为82.78Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出10天后，产品的团簇数变为8；静置60天后，半峰宽变为110.67Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出60天后，产品的团簇数变为11；静置100天后，半峰宽变为112.39Hz，由17O NMR所得的数据，可以得出100天后，产品的团簇数为11。
由上述实施例所给出的验证数据可以看出，本发明中将超声与磁场作用有机结合，使得最终制备得到的小分子团水的稳定性能远远好于，单独使用磁化或单独使用超声制备得到的小分子团水。
本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种稳定的磁化小分子团水的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
a.将原水通入去离子设备，得到电导率低于10 us/cm的去离子水；
b.将步骤a得到的去离子水进行超声处理，同时加入磁场作用，得到经处理的水；
c.将步骤b得到的经处理的水自然冷却至室温，从而得到稳定的小分子团水。
2.根据权利要求1所述的稳定的磁化小分子团水的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述超声处理的谐振频率为20~20000kHz，超声时长为5~100min/L。
3.根据权利要求1所述的稳定的磁化小分子团水的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述磁场作用中的磁场包括恒定磁场、脉冲磁场、脉动磁场或交变磁场。
4.根据权利要求1所述的稳定的磁化小分子团水的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述磁场作用时间与超声时间相同，即共同作用5~100 min/L，磁感应强度0.01~20T。
5.根据权利要求1所述的稳定的磁化小分子团水的制备方法，其特征在于，步骤c中，所述室温为283~308K。
6.根据权利要求1所述的稳定的磁化小分子团水的制备方法，其特征在于，所述小分子团水的分子团簇为4~8个水分子。
7.根据权利要求6中所述稳定的磁化小分子团水的制备方法，其特征在于，所述小分子团水室温下放置12个月，其分子团簇仍保持在4~8个水分子。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105342894A (zh) * 2015-11-12 2016-02-24 邹文君 一种添加具有高渗透活性功能性改性复合小分子材料的益早牙膏以及制备方法
CN105726343A (zh) * 2016-02-24 2016-07-06 上海尚雪实业有限公司 一种提升化妆品活性的小水分子团簇tmw的制备方法
CN107006832A (zh) * 2017-04-19 2017-08-04 福州金慧健康科技有限公司 一种具有补血益气功效的红色酱油及其制备方法
CN107048331A (zh) * 2017-04-19 2017-08-18 福州金慧健康科技有限公司 一种具有疏肝理气功效的绿色酱油及其制备方法
CN107080226A (zh) * 2017-04-19 2017-08-22 福州金慧健康科技有限公司 一种具有通经除痹功效的黄色酱油及其制备方法
CN107080225A (zh) * 2017-04-19 2017-08-22 福州金慧健康科技有限公司 一种富锌保健酱油及其制备方法
CN107080227A (zh) * 2017-04-19 2017-08-22 福州金慧健康科技有限公司 一种中药保健酱油及其制备方法
CN110746030A (zh) * 2019-09-25 2020-02-04 北京环健畅想量子科技有限公司 一种制备小分子团水的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002035760A (ja) * 2000-07-25 2002-02-05 Yoji Hirai 水分の磁気改質方法。
KR20050008479A (ko) * 2004-06-30 2005-01-21 서희동 초음파(超音波) 및 자화(磁化) 처리에 의한 소집단수 제조방법
CN102295316A (zh) * 2011-06-07 2011-12-28 天津大学 一种小分子团簇结构功能水的制备方法
CN103058430A (zh) * 2012-12-18 2013-04-24 华南理工大学 一种高能小分子水的制备方法
CN203360083U (zh) * 2013-07-12 2013-12-25 袁立新 制造小分子水的装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002035760A (ja) * 2000-07-25 2002-02-05 Yoji Hirai 水分の磁気改質方法。
KR20050008479A (ko) * 2004-06-30 2005-01-21 서희동 초음파(超音波) 및 자화(磁化) 처리에 의한 소집단수 제조방법
CN102295316A (zh) * 2011-06-07 2011-12-28 天津大学 一种小分子团簇结构功能水的制备方法
CN103058430A (zh) * 2012-12-18 2013-04-24 华南理工大学 一种高能小分子水的制备方法
CN203360083U (zh) * 2013-07-12 2013-12-25 袁立新 制造小分子水的装置

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105342894A (zh) * 2015-11-12 2016-02-24 邹文君 一种添加具有高渗透活性功能性改性复合小分子材料的益早牙膏以及制备方法
CN105726343A (zh) * 2016-02-24 2016-07-06 上海尚雪实业有限公司 一种提升化妆品活性的小水分子团簇tmw的制备方法
CN107006832A (zh) * 2017-04-19 2017-08-04 福州金慧健康科技有限公司 一种具有补血益气功效的红色酱油及其制备方法
CN107048331A (zh) * 2017-04-19 2017-08-18 福州金慧健康科技有限公司 一种具有疏肝理气功效的绿色酱油及其制备方法
CN107080226A (zh) * 2017-04-19 2017-08-22 福州金慧健康科技有限公司 一种具有通经除痹功效的黄色酱油及其制备方法
CN107080225A (zh) * 2017-04-19 2017-08-22 福州金慧健康科技有限公司 一种富锌保健酱油及其制备方法
CN107080227A (zh) * 2017-04-19 2017-08-22 福州金慧健康科技有限公司 一种中药保健酱油及其制备方法
CN110746030A (zh) * 2019-09-25 2020-02-04 北京环健畅想量子科技有限公司 一种制备小分子团水的方法

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