CN104491483A - 一种改善过敏性疾病的中药组合物、其制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种改善过敏性疾病的中药组合物、其制备方法及应用,所述中药组合物包括以下重量份的原料:黄芪3~8份,天麻1~5份,百合2~6份,丹皮2~6份,乌梅2~6份,辅料0~10份,辅料优选为6~8份。本发明的中药组合物经过辩证配伍,起到益气固表、凉血消风,脱敏调体的作用,主要用于过敏体质人群。
Description
技术领域
本发明涉及中医药领域,具体地说,涉及一种改善过敏性疾病的中药组合物、其制备方法及应用。
背景技术
近年来,伴随着工业化程度的不断提高,食物过敏、过敏性鼻炎、特异性皮炎、哮喘等过敏性疾病的发病率逐年增加,已经成为影响人类健康的主要疾病之一,严重影响了患者的生活,也给社会带来巨大的经济负担。在近10年中,4岁以上的儿童哮喘发病率增加了160%;每年用于治疗过敏性鼻炎的费用超过12亿美元;用于治疗儿童特异性皮炎的费用也已达到740万美元。
中医认为,过敏体质是由先天禀赋不足和禀赋遗传等因素造成的一种特殊体质,包括先天性、遗传性的生理缺陷与疾病,过敏反应等,与遗传有着极其重要的关系,父母生殖之精盈亏和盛衰特征决定了后代禀赋,从而影响其体质。先天不足,肾虚则不能濡养它脏,从而导致脾虚、肺虚,致使气血生化无源,水液代谢失调、产物堆积,一旦复感外邪,外因引动内患,或发于皮肤,或发于呼吸系统,引发多种过敏性疾病。
过敏质者或益气固表,或凉血消风,总以纠正过敏体质为法。
发明内容
本发明的目的是提供一种新型的改善过敏性疾病的中药组合物、其制备方法及应用。
为了实现本发明目的,本发明的一种改善过敏性疾病的中药组合物,所述中药组合物包括以下重量份的原料:黄芪3~8份,天麻1~5份,百合2~6份,丹皮2~6份,乌梅2~6份,辅料0~10份,辅料优选为6~8份。
优选地,所述中药组合物包括以下重量份的原料:黄芪5份,天麻2份,百合3份,丹皮3份,乌梅3份,辅料7份。
本发明所述重量份可以是μm、mg、g、kg等医药领域公知的重量单位,也可以是其倍数,如1/10、1/100、10倍、100倍等。
本发明所述中药组合物为医药领域的常规剂型,可以为汤剂、粉末剂、片剂、胶囊剂、糖浆剂等。
本发明所述辅料可以根据剂型的需要选择添加;具体而言,所述辅料包括麦芽糊精、乳糖、葡萄糖、微晶纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、二氧化硅、滑石粉、聚乙二醇、淀粉等中的一种或几种。
本发明所述中药组合物优选为粉末剂,该剂型加工方法简单且易于患者服用,所述辅料优选为麦芽糊精。
本发明还提供上述中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)取黄芪、天麻、百合、丹皮、乌梅,将各原料粉碎后混合,加入混合物8~12倍体积的水,浸泡20~40min,煎煮100~150min,减压过滤,滤液备用,收集药渣;
(2)向步骤(1)所得药渣中再加入药渣6~10倍体积的水,煎煮40~80min,减压过滤,滤液备用;
(3)将步骤(1)与步骤(2)所得滤液合并,依次过200目筛和400目筛,浓缩滤液至得到相对密度为1.0~1.5的浸膏即得;或向所述浸膏中加入辅料后即得。
优选地,上述中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)取黄芪、天麻、百合、丹皮、乌梅,将各原料粉碎后混合,加入混合物10倍体积的水,浸泡30min,煎煮120min,减压过滤,滤液备用,收集药渣;
(2)向步骤(1)所得药渣中再加入药渣8倍体积的水,煎煮60min,减压过滤,滤液备用;
(3)将步骤(1)与步骤(2)所得滤液合并,依次过200目筛和400目筛,浓缩滤液至得到相对密度为1.2的浸膏即得;或向所述浸膏中加入辅料后即得。
前述的方法,还包括将所得浸膏喷雾干燥成粉末的步骤。
本发明所述中药组合物的制备方法的步骤(1)和(2)中,加入水的量,均采用重量体积比来计算,单位可以为g/mL。
当所述中药组合物为汤剂时,可直接称取药材按照常规方法煎煮而成。
本发明还提供所述中药组合物在制备治疗过敏药物中的应用。
本发明进一步提供由所述中药组合物制备的治疗过敏的药物。
本发明提供的中药组合物,具有益气固表、凉血消风的作用,所有药材按照君臣佐使的原则共同发挥药效。
具体地,本发明的中药组合物是在传统中医理论和临床经验指导下,精选的药物组方:黄芪性甘、微温,具有益卫固表,补气升阳,托毒生肌,利水消肿的功效;天麻性辛、温,具有镇静,镇痉,镇痛,补虚,平肝息风的功效;百合甘寒,养阴润肺,清心安神;丹皮性微寒、味苦,有清热凉血、活血化瘀的功效;乌梅酸涩收敛,化阴生津。诸药合用,诸药合用,共奏益气,祛风调体脱敏的作用,减少过敏性疾病的发生。
本发明通过组方的辩证配伍,起到益气固表,或凉血消风,脱敏调体的作用,本发明的中药组合物的配方简单,各组分均采用天然的中药原料,配制简便、药源广。经动物实验验证,本发明提供的中药组合物改善过敏性疾病效果显著,且其药性平和,未出现毒副作用。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,所用原料均为市售商品。
实施例1 改善过敏性疾病的中药组合物及其制备方法
1、原料组成:黄芪5g,天麻2g,百合3g,丹皮3g,乌梅3g,麦芽糊精7g。
2、制备步骤:
(1)按用量取黄芪、天麻、百合、丹皮、乌梅,粉碎后混合,加入230ml水,浸泡30min,煎煮120min,减压过滤,滤液备用,保留药渣;
(2)在步骤(1)所得药渣中再加入184ml水,煎煮60min,减压过滤,滤液备用;
(3)将步骤(1)与步骤(2)所得滤液合并,依次过200目筛和400目筛,浓缩滤液至得到相对密度为1.2的浸膏,添加麦芽糊精,喷雾干燥得粉末,即得组合物。
实施例2 改善过敏性疾病的中药组合物及其制备方法
1、原料组成:黄芪3g,天麻1g,百合2g,丹皮2g,乌梅2g。
2、制备步骤:
(1)按用量取黄芪、天麻、百合、丹皮、乌梅,粉碎后混合,加入100ml水,浸泡30min,煎煮120min,减压过滤,滤液备用,保留药渣;
(2)在步骤(1)所得药渣中再加入90ml水,煎煮60min,减压过滤,滤液备用;
(3)将步骤(1)与步骤(2)所得滤液合并,依次过200目筛和400目筛,浓缩滤液至得到相对密度为1.2的浸膏,喷雾干燥得粉末,即得组合物。
实施例3 改善过敏性疾病的中药组合物及其制备方法
1、原料组成:黄芪8g,天麻5g,百合6g,丹皮6g,乌梅6g,麦芽糊精10g。
2、制备步骤:
(1)按用量取黄芪、天麻、百合、丹皮、乌梅,粉碎后混合,加入400ml水,浸泡30min,煎煮120min,减压过滤,滤液备用,保留药渣;
(2)在步骤(1)所得药渣中再加入350ml水,煎煮60min,减压过滤,滤液备用;
(3)将步骤(1)与步骤(2)所得滤液合并,依次过200目筛和400目筛,浓缩滤液至得到相对密度为1.2的浸膏,添加麦芽糊精,喷雾干燥得粉末,即得组合物。
实施例4 改善过敏性疾病的中药组合物及其制备方法
1、原料组成:黄芪3g,天麻1g,百合2g,丹皮2g,乌梅2g,麦芽糊精6g。
2、制备步骤:
(1)按用量取黄芪、天麻、百合、丹皮、乌梅,粉碎后混合,加入128ml水,浸泡20min,煎煮100min,减压过滤,滤液备用,保留药渣;
(2)在步骤(1)所得药渣中再加入96ml水,煎煮40min,减压过滤,滤液备用;
(3)将步骤(1)与步骤(2)所得滤液合并,依次过200目筛和400目筛,浓缩滤液至得到相对密度为1.0的浸膏,添加麦芽糊精,喷雾干燥得粉末,即得组合物。
实施例5 改善过敏性疾病的中药组合物及其制备方法
1、原料组成:黄芪8g,天麻5g,百合6g,丹皮6g,乌梅6g,麦芽糊精8g。
2、制备步骤:
(1)按用量取黄芪、天麻、百合、丹皮、乌梅,粉碎后混合,加入468ml水,浸泡40min,煎煮150min,减压过滤,滤液备用,保留药渣;
(2)在步骤(1)所得药渣中再加入390ml水,煎煮80min,减压过滤,滤液备用;
(3)将步骤(1)与步骤(2)所得滤液合并,依次过200目筛和400目筛,浓缩滤液至得到相对密度为1.5的浸膏,添加麦芽糊精,喷雾干燥得粉末,即得组合物。
实施例6 改善过敏性疾病的中药组合物及其制备方法
原料与实施例4相同,区别仅在于,步骤(1)加入水量为150ml,步骤(2)加入水量为120ml。
实施例7 改善过敏性疾病的中药组合物及其制备方法
原料与实施例3相同,区别仅在于,步骤(1)加入水量为500ml,步骤(2)加入水量为400ml。
实施例8 改善过敏的药效试验
1过敏性皮肤瘙痒试验
1.1小鼠:昆明种小鼠,18-22g,雌雄各半,湖南中医药研究院提供。
1.2方法:取小鼠60只,随机分为6组,即空白对照组、实施例1组至实施例7组。空白对照组不给药,各实施例组按2g/kg小鼠体重给药,共给药两次(间隔1h),在最后给药20min后,按1.25mg/kg的小鼠体重在小鼠尾静脉注射0.125‰的低分子右旋糖酐溶液,记录小鼠在注射后30分钟内出现的瘙痒次数。
1.3结果
表1:对皮肤瘙痒的影响
由表1可见,实施例组均能降低小鼠的瘙痒次数,其中实施例1效果更优。
2对组胺致毛细血管通透性的影响
2.1大鼠:SD大鼠,200-250g,雌雄各半,湖南中医药研究院提供。
2.2方法:取大鼠60只,随机分为6组,即空白对照组、实施例1组至实施例57组。空白对照组不给药,各实施例组按2g/kg大鼠体重给药,共给药两次(间隔1h),在最后给药20min后,在大鼠背部皮下注射0.1微克组胺,同时按4ml/kg的大鼠体重静脉注射0.1%伊文思蓝,20min后处死大鼠。用比色测定法,根据染料渗透量反映毛细血管通透性大小。
2.3结果
表2:对组胺致大鼠毛细血管通透性的影响
由表2可见,实施例组均能降低光密度值,说明其可以抑制大鼠毛细血管的通透性,具有抗过敏的作用,其中实施例1降低效果更明显。
3.试验结论
3.1、实施例组的组合物对右旋糖酐所致小鼠瘙痒反应具有明显的抑制作用,说明其对皮肤过敏症状有明显的改善;
3.2、实施例组的组合物对组胺增加大鼠毛细血管通透性具有抑制作用,表明其有抗组胺作用,可以起到抗过敏作用。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (9)
1.一种改善过敏性疾病的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括以下重量份的原料:黄芪3~8份,天麻1~5份,百合2~6份,丹皮2~6份,乌梅2~6份,辅料0~10份,辅料优选为6~8份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括以下重量份的原料:黄芪5份,天麻2份,百合3份,丹皮3份,乌梅3份,辅料7份。
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于,所述辅料选自麦芽糊精、乳糖、葡萄糖、微晶纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、二氧化硅、滑石粉、聚乙二醇、淀粉中的一种或几种。
4.根据权利要求3所述的中药组合物,其特征在于,所述辅料为麦芽糊精。
5.权利要求1-4任一项所述中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取黄芪、天麻、百合、丹皮、乌梅,将各原料粉碎后混合,加入混合物8~12倍体积的水,浸泡20~40min,煎煮100~150min,减压过滤,滤液备用,收集药渣;
(2)向步骤(1)所得药渣中再加入药渣6~10倍体积的水,煎煮40~80min,减压过滤,滤液备用;
(3)将步骤(1)与步骤(2)所得滤液合并,依次过200目筛和400目筛,浓缩滤液至得到相对密度为1.0~1.5的浸膏即得;或向所述浸膏中加入辅料后即得。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取黄芪、天麻、百合、丹皮、乌梅,将各原料粉碎后混合,加入混合物10倍体积的水,浸泡30min,煎煮120min,减压过滤,滤液备用,收集药渣;
(2)向步骤(1)所得药渣中再加入药渣8倍体积的水,煎煮60min,减压过滤,滤液备用;
(3)将步骤(1)与步骤(2)所得滤液合并,依次过200目筛和400目筛,浓缩滤液至得到相对密度为1.2的浸膏即得;或向所述浸膏中加入辅料后即得。
7.根据权利要求5或6所述的方法,其特征在于,还包括将所得浸膏喷雾干燥成粉末的步骤。
8.权利要求1-4任一项所述中药组合物在制备治疗过敏药物中的应用。
9.权利要求1-4任一项所述中药组合物在制备治疗过敏体质所引起的过敏性鼻炎、哮喘、荨麻疹、紫癜、湿疹的药物中的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
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