CN104460280A - 图像形成设备和处理卡盒 - Google Patents

Abstract

图像形成设备，包含：图像承载部件；带电单元；曝光单元；显影单元；转印单元；和清洁单元，其中所述图像承载部件包含导电支撑体、在导电支撑体上形成的光电导层和在光电导层表面上形成的包含粘合剂树脂和粒子的表面层，或包含导电支撑体和在所述导电支撑体上形成的光电导层，其中所述清洁单元包含清洁刮板，该清洁刮板中要接触图像承载部件的区域中包含固化组合物，该固化组合物包含固化剂，并且其中所述固化剂包含多环脂肪族烃基和(甲基)丙烯酰氧基。

Description

图像形成设备和处理卡盒

技术领域

本发明涉及图像形成设备和处理卡盒。

发明背景

在电子照相图像形成设备中，通常，在转印调色剂图像至记录介质或中间转印部件后留在图像承载部件表面的调色剂通过清洁单元来去除。

关于清洁单元，过去使用清洁刮板，因为其结构简单。

清洁刮板一般通过用支撑部件支撑弹性部件的边缘部分而构成，并且阻止调色剂停留在图像承载部件表面，和通过向图像承载部件的表面压按弹性部件的末端脊部分，刮去调色剂以去除表面上停留的调色剂。

然而，存在的问题是发生清洁失效。

日本专利申请公开(JP-A)第2010-152295(PTL 1)号公开了清洁刮板，使其接触所要清洁的部件表面，从而从所要清洁的部件表面去除粉末。清洁刮板由如下组成：弹性体板；末端脊部分，具有0.5或更小的摩擦系数；和表面层，覆盖弹性体板的末端脊部分，距末端脊部分50μm的位置处具有1μm至50μm的层厚度，并且硬于弹性体板。

同时，存在的问题是图像承载部件由于接触清洁刮板而被磨损。

在JP-A第2011-145457(PTL 2)号中，公开了配备有电子照相光电导体的图像形成设备，该电子照相光电导体包含导电支撑体、和提供在导电支撑体上的光电导层和表面层、和清洁刮板。表面层是包含填充剂的固化层。

发明内容

但如果PTL 1的清洁刮板在PTL 2的图像形成设备中，仍存在一个问题：外来物质附着于图像承载部件的表面上。

考虑到本领域的上述问题，本发明方面的目的在于提供图像形成设备和处理卡盒，其具有优异的清洁刮板清洁性和图像承载部件耐磨性，并且可防止外来物质在图像承载部件上的附着发生。

在本发明一方面，图像形成设备包含：

图像承载部件；

带电单元，被配置以使图像承载部件带电；

曝光单元，被配置以使带电的图像承载部件暴露于光，形成静电潜像；

显影单元，被配置以用调色剂显影图像承载部件上形成的静电潜像，形成调色剂图像；

转印单元，被配置以使图像承载部件上形成的调色剂图像转印至记录介质；和

清洁单元，被配置以清洁转印调色剂图像后的图像承载部件，

其中图像承载部件是如下图像承载部件：包含导电支撑体、在导电支撑体上形成的光电导层和在光电导层表面上形成的包含粘合剂树脂和粒子的表面层，或如下图像承载部件：包含导电支撑体和在导电支撑体上形成的包含粘合剂树脂和粒子的光电导层，

其中清洁单元包含清洁刮板，该清洁刮板中要接触图像承载部件的区域中包含固化组合物，该固化组合物包含固化剂，并且

其中固化剂包含多环脂肪族烃基和(甲基)丙烯酰氧基。

在本发明一方面，处理卡盒包含：

图像承载部件；和

清洁单元，被配置以清洁转印调色剂图像后的图像承载部件，

其中图像承载部件是这样的图像承载部件：包含导电支撑体，在导电支撑体上形成的光电导层和在光电导层表面上形成的包含粘合剂树脂和粒子的表面层，或这样的图像承载部件：包含导电支撑体和在导电支撑体上形成的包含粘合剂树脂和粒子的光电导层，

其中清洁单元包含清洁刮板，该清洁刮板中要接触图像承载部件的区域中包含固化组合物，该固化组合物包含固化剂，并且

其中固化剂包含多环脂肪族烃基和(甲基)丙烯酰氧基。

根据本发明的方面，可提供图像形成设备和处理卡盒，其具有优异的清洁刮板清洁性和图像承载部件耐磨性，并且可防止外来物质在图像承载部件上的附着发生。

附图说明

图1是示例一个图像形成设备实例的示意性构造图。

图2是示例图1的图像形成单元的示意性构造图。

图3A是示例图2的清洁刮板的透视图。

图3B是图3A的清洁刮板区域的部分放大视图，其中该区域由图3A中的虚线A和B指示。

图4是示例图2的清洁刮板接触图像承载部件表面的状态的放大剖视图。

图5是图2的弹性部件的接触部分相邻区域的放大视图。

图6是示例常规弹性部件的末端脊部分卷起的状态的图。

图7是示例常规弹性部件的边缘平面局部磨损的图。

图8是示例常规弹性部件的末端脊部分脱落的状态的图。

图9是示例图2的图像承载部件的层结构的一个实例的剖视图。

图10是示例图2的图像承载部件的层结构的另一实例的剖视图。

图11是示例图2的图像承载部件的层结构的再一实例的剖视图。

图12是示例清洁刮板磨损量的测量方法的图。

具体实施方式

(图像形成设备)

下文说明实施本发明的实施方式。

图1示例图像形成设备的一个实例。

图像形成设备500包含四个图像形成单元1Y、1C、1M、1K，其分别用于黄色(Y)、洋红色(M)、青色(C)和黑色(K)。图像形成单元1Y、1C、1M、1K具有相同的结构，条件是所用调色剂的颜色相互不同。

在图像形成单元1Y、1C、1M、1K的上侧，提供转印单元60，其配备有中间转印带14。分别在图像形成单元1Y、1C、1M、1K中提供的图像承载部件3Y、3C、3M、3K的表面上形成的调色剂图像被叠加和转印在中间转印带14的表面上。

此外，曝光单元40被提供在图像形成单元1Y、1C、1M、1K的底部。曝光单元40被配置以基于图像信息施加激光L至图像形成部件3Y、3C、3M、3K中的每一个。由此，静电潜像分别在图像承载部件3Y、3C、3M、3K的表面上形成。曝光单元40被配置以通过多个光学透镜或反光镜施加激光L至图像承载部件3Y、3C、3M、3K，同时通过被马达旋转驱动的多面镜41使光极化。

注意，曝光单元40可利用LED阵列进行光扫描。

在曝光单元40的底部，以垂直方向重叠的形式提供第一供纸盒151和第二供纸盒152。在第一供纸盒151和第二供纸盒152的每一个中，容纳多张堆叠的纸捆状态下的记录介质P。放置在各盒顶部的记录介质P分别接触第一供纸辊151a和第二供纸辊152a。一旦第一供纸辊151a以图中逆时针方向被驱动单元(未示例)旋转驱动，则放置在第一供纸盒151顶部的记录介质P被排放至在第一供纸盒151右侧、在垂直方向上提供的供纸路径153。此外，一旦第二供纸辊152a以图中逆时针方向被驱动单元(未示例)旋转驱动，则放置在第二供纸盒152顶部的记录介质P被排放至供纸路径153。

多个输送辊对154被提供在供纸路径153中。送至供纸路径153的记录介质P在供纸路径153中从图中底部被输送至顶部，其中其被输送辊对154夹住。

对位辊对55被提供在相对于记录介质P移动方向的供纸路径153的下游端部。一旦对位辊对55其间夹住从输送辊对154运输的记录介质P，则输送辊对154的旋转暂时停止。然后，记录介质P在适当的时机被送至下文描述的二次转印夹区。

图2示例图像形成单元1。

图像形成单元1配备有鼓形式的图像承载部件3。

注意，图像承载部件3可以是片或环形带的形式。

在图像承载部件3的周围区域，提供带电辊4、显影装置5、一次转印辊7、清洁装置6、润滑剂涂布装置10和去电灯(diselectrification lamp)(未示例)。

带电辊4是带电装置中提供的带电部件。

显影装置5被配置以用调色剂显影在图像承载部件3的表面上形成的静电潜像，从而形成调色剂图像。

一次转印辊7是提供于一次转印装置的一次转印部件，一次转印装置被配置以将在图像承载部件3的表面上形成的调色剂图像转印至中间转印带14。

清洁装置6被配置以清洁留在已将调色剂图像转印到中间转印带14上的图像承载部件3的表面上的调色剂。

润滑剂涂布装置10被配置以施加润滑剂至已清洁的图像承载部件3的表面。

去电灯(未示例)被配置以使清洁后的图像承载部件3的表面电位放电。

带电辊4以非接触方式、相对于图像承载部件3具有预定距离被提供，并且被配置以使图像承载部件3带电至预定极性和预定电位。激光L基于图像信息从曝光单元40被施加至已被带电辊4均匀带电的图像承载部件3的表面，从而形成静电潜像。

显影装置5包含显影辊51。显影偏压从电源(未示例)被施加于显影辊51。在显影装置5的外壳中，提供供应螺杆52和搅拌螺杆53——其被配置以搅拌外壳中容纳的显影剂，同时以相互不同的方向运输。此外，还提供刮墨刀54，其被配置以调控显影辊51上保留的显影剂。通过供应螺杆52和搅拌螺杆53搅拌和运输的显影剂中的调色剂被带电至预定极性。然后，显影剂被抓取在显影辊51的表面上，抓取的显影剂被刮墨刀54调控，并且调色剂在朝向图像承载部件3的显影区域上被布置在图像承载部件3的表面上形成的静电潜像上。

清洁装置6包含清洁刮板62。使清洁刮板62相对于图像承载部件3的表面的移动方向以反方向接触图像承载部件3。

清洁刮板62对图像承载部件3的表面的压力一般为10N/m至100N/m，优选10N/m至50N/m。当清洁刮板62对图像承载部件3的表面的压力为10N/m或更大时，可防止由于调色剂经过清洁刮板62和图像承载部件3之间的接触区域而造成的清洁失效。当清洁刮板62对图像承载部件3的表面的压力为100N/m或更小时，清洁刮板62和图像承载部件3之间的接触区域的摩擦减少，因此可防止清洁刮板62卷起。

注意，清洁刮板62对图像承载部件3的表面的压力可通过其中安装紧凑压缩载荷单元(由Kyowa Electronic Instruments Co.生产)的测量装置测量。

润滑剂涂布装置10配备有固体润滑剂103和润滑剂压力弹簧103a，并且进一步配备有毛刷101，该毛刷101被配置以施加固体润滑剂103至图像承载部件3的表面。固体润滑剂103由支架103b容纳，并且被润滑剂压力弹簧103a压向毛刷101侧。然后，固体润滑剂103被相对于图像承载部件3的旋转方向以阻力方向(dragging direction)旋转的毛刷101刮擦，并且刮擦的润滑剂被施加于图像承载部件3的表面。由此，图像承载部件3的表面的摩擦系数在不形成图像时保持至0.2或更小。

注意，带电装置是非接触式毗邻设置型的带电装置，其中带电辊4被提供于毗邻图像承载部件3处。但是，带电装置可以是电晕器(corotron)、scorotron或固态带电器。

曝光单元40的激光L的光源和去电灯的光源不被具体限制，并且其实例包括荧光灯、钨灯、卤素灯、汞灯、钠灯、发光二极管(LED)、激光二极管(LD)和电致发光(EL)灯。其中，优选激光二极管(LD)和发光二极管(LED)，因为其可施加具有600nm至800nm波长的光。

为仅施加具有预期波长范围的光，滤波器可与曝光单元组合应用。

滤波器不被具体限制，并且其实例包括锐截止滤波器(sharp-cut filter)、带滤波器、近红外截止滤波器、二向色滤波器、干涉滤波器和色温转换滤波器。

转印单元60配备有中间转印带14、清洁单元162、第一支架63和第二支架64。此外，转印单元60进一步配备有一次转印辊7Y、7C、7M、7K、二次转印支承辊66、驱动辊67、支撑辊68和张力辊69。

中间转印带14，通过驱动辊67的旋转驱动，以图中逆时针方向旋转，同时被一次转印辊7Y、7C、7M、7K、二次转印支承辊66、驱动辊67、支撑辊68，和张力辊69支撑。一次转印辊7Y、7C、7M、7K分别与图像承载部件3Y、3C、3M、3K一起夹住中间转印带14，从而分别形成一次转印夹区。然后，与调色剂具有相反极性的转印偏压被施加于中间转印带14的背面(环路的内周表面)。在中间转印带14相继通过一次转印夹区的过程中，在图像承载部件3Y、3C、3M、3K的表面上形成的调色剂图像在中间转印带14的表面(环路的外周表面)上叠加，从而进行一次转印。由此，调色剂图像(叠加的调色剂图像)在中间转印带14的表面上形成。

二次转印支承辊66与中间转印带14的环路外侧提供的二次转印辊70一起夹住中间转印带14，从而形成二次转印夹区。对位辊对55将夹在对位辊对55之间的记录介质P在与中间转印带14的表面上形成的调色剂图像同步的时机送至二次转印夹区。中间转印带14的表面上形成的调色剂图像，通过二次转印辊70和被施加二次转印偏压的二次转印支承辊66之间形成的二次转印电场或夹区压力的作用，被二次转印至二次转印夹区中的记录介质P。

未被转印至记录介质P的调色剂被布置在已通过二次转印夹区的中间转印带14上。因此，通过清洁单元162清洁中间转印带14。注意，清洁单元162包含清洁刮板162a，使该清洁刮板162a接触中间转印带14的表面(环路的外周表面)，以刮擦和去除留在中间转印带14上的调色剂。

第一支架63以支撑辊68的旋转轴作为中心、通过线圈(未示例)的开关驱动以预定旋转角度摇摆。在500形成单色图像的情况下，第一支架63通过线圈驱动仅在图中逆时针方向上旋转少许。具体地，通过以支撑辊68的旋转轴作为中心、以图中逆时针方向旋转一次转印辊7Y、7C、7M，中间转印带14与图像承载部件3Y、3C、3M分离。然后，通过仅驱动图像形成单元1K，形成单色图像。由此，在形成单色图像时，可避免由于驱动图像形成单元1Y、1C、1M造成的其他部件的耗费。

定影单元80被提供在图中二次转印夹区的上侧。定影单元80配备有压热辊81——其中包括热源如卤素灯，和定影带单元82。定影带单元82具有定影带84、热辊83——其中包括热源如卤素灯、张力辊85、驱动辊86和温度传感器(未示例)。定影带84以图中逆时针方向运行，并由热辊83、张力辊85和驱动辊86支撑。

在此过程中，定影带84从在背面(环路的内周表面)侧被热辊83加热。以图中顺时针方向被旋转驱动的压热辊81在热辊83支撑定影带84的位置处接触定影带84的表面(环路的外周表面)。由此，形成压热辊81和定影带84相互接触的定影夹区。

温度传感器(未示例)以如下方式被提供在定影带84的环路外侧：温度传感器以预定间距临向定影带84的表面(环路外周)，并且温度传感器检测定影带84进入定影夹区前刻的表面温度。检测结果被送至定影电源回路(未示例)。定影电源回路，基于温度传感器的检测结果，通过开关控制热辊83中包括的热源，或压热辊81中包括的热源。

在此操作过程中，定影带的表面温度一般为80℃至200℃。

同时，通过二次转印夹区P的记录介质P与中间转印带14分离，然后将记录介质P到定影单元80中。然后记录介质P被夹在定影单元80中的定影夹区，从而从图中底侧被运输至上侧。在此过程中，记录介质P被加热，并且被定影带84压按，从而将调色剂图像固定到记录介质P上。

使固定了调色剂的记录介质P通过排放辊对87，然后排放到设备外。堆叠单元88在图像形成设备500主体外壳的顶表面上形成。在设备外通过排放辊对87排放的记录介质P被相继堆叠在堆叠单元88中。

调色剂盒100Y、100C、100M、100K——分别被配置以在其中容纳调色剂，被提供在转印单元60上方。调色剂盒100Y、100C、100M、100K中的调色剂分别被适当地供应至显影装置5Y、5C、5M、5K。调色剂盒100Y、100C、100M、100K独立于图像形成单元1Y、1C、1M、1K安装，并且可以被可拆卸地安装在图像形成设备500的主体中。

<图像形成的操作>

接着，说明利用图像形成设备500进行的图像形成操作。

一旦接收到来自操作单元(未示例)的打印执行信号，首先，预定电压或电流在预定时机相继地被施加于带电辊4和显影辊51。类似地，预定电压或电流在预定时机被相继地施加于曝光单元40的光源和去电灯的光源。与之同步运动中的图像承载部件3以图中箭头所示方向被驱动马达(未示例)旋转驱动。

一旦图像承载部件3以图中箭头所示方向旋转，则图像承载部件3的表面被带电辊4均匀地带电至预定电位。然后，相应于图像信息的激光L从曝光单元40被施加于图像承载部件3的表面。由此，施加激光L的图像承载部件3的表面区域被放电，从而形成静电潜像。

其上已形成静电潜像的图像承载部件3的表面被磁刷摩擦，该磁刷由朝向显影装置5的区域中的显影辊51上形成的显影剂组成。在此操作中，显影辊51上的带电调色剂通过施加于显影辊51的预定显影偏压被运输至弹性潜像侧，从而显影静电潜像。类似的图像形成过程在图像形成单元1Y、1C、1M、1K中进行，并且各个颜色的调色剂图像在图像承载部件3Y、3C、3M、3K的表面上形成。

如上所述，图像承载部件3的表面上形成的静电潜像，通过图像形成设备500中的显影装置5，由带电调色剂反向显影。

注意，上文说明的是其中调色剂被布置在具有较低电位的区域上的N/P(阴性-阳性)非接触式带电辊系统，但使用的系统不限于上述系统。

在图像承载部件3Y、3C、3M、3K的表面上形成的各个颜色的调色剂图像相继被一次转印，使得其在中间转印带14的表面上叠加。由此，调色剂图像(叠加的调色剂图像)在中间转印带14的表面上形成。

在中间转印带14的表面上形成的调色剂图像被转印至供自第一供纸盒151或第二供纸盒152、供至二次转印夹区并且在对位辊对55之间通过的记录介质P。在此操作过程中，使夹在对位辊对55之间暂停的记录介质P与中间转印带14上的图像边缘同步，并且供应至二次转印夹区。已转印调色剂图像的记录介质P与中间转印带14分离，并被送至定影单元80。随着已转印调色剂图像的记录介质P通过定影单元80，调色剂图像通过热和压力被固定在记录介质P上。已定影调色剂图像的记录介质P被排放到图像形成设备500外，并且被堆叠在堆叠单元88中。

同时，留在已在二次转印夹区将调色剂图像转印至记录介质P的中间转印带14的表面上的调色剂被清洁单元162去除。

此外，留在已在一次转印夹区将调色剂图像转印至中间转印带14的图像承载部件3的表面上的调色剂已被清洁装置6去除。其后，润滑剂通过润滑剂涂布装置10被施加于图像承载部件3的表面，然后通过去电灯使其表面放电。

图像形成单元1由图像承载部件3、带电辊4——充当处理单元、显影装置5、清洁装置6和润滑剂涂布装置10组成，其全部被容纳在框架体2中。图像形成单元1，作为处理卡盒，被可拆卸地安装在图像形成设备500的主体中。

在图像形成设备500中，图像形成单元1具有这样的配置：图像承载部件3和处理单元一体地被替换为处理卡盒。但是，所用配置可以是这样的配置：其中图像承载部件3、带电辊4、显影装置5、清洁装置6和润滑剂涂布装置10每个单元被单独替换。

记录介质P不被具体限制，并且其实例包括平面纸和OHP的PET基体。

注意，图像形成设备不被具体限制于中间转印系统的图像形成设备，并且可具有直接转印系统。

<清洁刮板>

图3A示例清洁刮板62。

清洁刮板62由平板的支撑部件621和平板的弹性部件622组成。弹性部件622的一端用粘性剂固定于支撑部件621的一端，并且支撑部件621的另一端是被清洁装置6外壳支撑的悬臂。

弹性部件622被以如下方式提供：末端脊部分62c——其是未固定于支撑部件621的弹性部件622的底平面62b和边缘平面62a交叉的部分，沿较长方向接触图像承载部件3的表面(参见图4)。

清洁刮板62和图像承载部件3之间的接触区域的切线和清洁刮板的边缘平面62a形成的角θ一般为65°至85°。在角θ为65°或更大时，可防止清洁刮板62卷起。在角θ为85°或更小时，可防止清洁失效。

构成支撑部件621的材料不被具体限制，并且其实例包括刚性材料，如金属、刚性塑料和陶瓷。其中，鉴于强度，优选金属，并且更优选不锈钢、铝和磷青铜。

注意，支撑部件621可以是带或片形式。

构成弹性部件622的材料不被具体限制，只要弹性部件可追随图像承载部件3的偏心度，或记录图像承载部件3的表面的波度，并且其实例包括聚氨酯橡胶和聚氨酯弹性体。

弹性部件622可例如通过如下生产：利用多元醇和聚异氰酸酯合成聚氨酯预聚物，添加固化剂(任选地，和固化催化剂)，交联和固化预定模具中的混合物，在火炉中进行后交联，通过离心成形形成片，将产物在室温下留置至成熟，和切割成预定尺寸的平板。

多元醇不被具体限制，并且其实例包括高分子量多元醇，和低分子量多元醇。可组合使用。

高分子量多元醇的实例包括：聚酯多元醇，其是亚烷基二醇和脂肪族二元酸的缩合物；亚烷基二醇和己二酸的聚酯多元醇，如乙二醇己二酸酯多元醇、丁二醇己二酸酯多元醇、己二醇己二酸酯多元醇、乙烯丙二醇己二酸酯多元醇、乙烯丁二醇己二酸酯多元醇和乙烯新戊二醇己二酸酯多元醇；聚己内酯系多元醇，如聚己内酯酯多元醇，其是己内酯的开环聚合物；和聚醚系多元醇，如聚(氧四亚甲基)二醇和聚(氧丙烯)二醇。

低分子量多元醇的实例包括：二元醇，如1，4-丁二醇、乙二醇、新戊二醇、氢醌双(2-羟乙基)醚、3，3′-二氯-4，4′-二氨基二苯基甲烷和4，4′-二氨基二苯基甲烷；和三元或更高元醇，如1，1，1-三羟甲基丙烷、甘油、1，2，6-己三醇、1，2，4-丁三醇、三羟甲基乙烷、1，1，1-三(羟基乙氧基甲基)丙烷、二甘油和季戊四醇。

聚异氰酸酯不被具体限制，并且其实例包括亚甲基二苯基二异氰酸酯(MDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、亚二甲苯基二异氰酸酯(XDI)、亚萘基-1，5-二异氰酸酯(NDI)、四甲基二甲苯二异氰酸酯(TMXDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、氢化亚二甲苯基二异氰酸酯(H6XDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二聚酸二异氰酸酯(DDI)、降冰片烯二异氰酸酯(NBDI)和三甲基六亚甲基二异氰酸酯(TMDI)。这些可组合使用。

固化催化剂不被具体限制，并且其实例包括2-甲基咪唑，和1，2-二甲基咪唑。

固化催化剂的添加量一般为按质量计0.01％至按质量计0.5％，和按质量计0.05％至按质量计0.3％。

弹性部件622的JIS-A硬度一般为60度或更大，优选65度至80度。当弹性部件622的JIS-A硬度为60度或更大时，可容易达到刮板的线性压力，与图像承载部件3的接触区域的面积不趋于扩大，和因此可防止清洁失效。

弹性部件622优选是层压材料，其中按照可达到耐磨性和追随性，一体地形成具有相互不同JIS-A硬度的两种或更多种橡胶。

根据JIS K6255标准的弹性部件622在23℃下的反发弹性率一般为35％或更小，更优选20％至30％。当根据JIS K6255标准的弹性部件622在23℃下的反发弹性率为35％或更小时，弹性部件622几乎不产生粘着性(tackiness)，并且可防止清洁失效。

弹性部件622的平均厚度一般为1.0mm至3.0mm。

注意，弹性部件622可以是带或片形式。

在弹性部件622中，在末端脊部分62c中固化包含固化剂的组合物。

区域62d——其是包含固化剂的固化组合物，通过如下形成：将弹性部件622浸入包含组合物和溶剂的涂布材料，然后固化。由此，弹性部件622的末端脊部分62c的硬度提高，因此弹性部件622的耐久性提高，从而防止清洁失效。

溶剂不被具体限制，并且其实例包括：烃系溶剂，如甲苯和二甲苯；酯系溶剂，如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、甲基溶纤剂乙酸酯和丙二醇单甲基醚乙酸酯；酮系溶剂，如甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮、环己酮和环戊酮；醚系溶剂，如乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙醚和丙二醇单甲基醚；醇系溶剂，如乙醇、丙醇、1-丁醇、异丙醇和异丁醇。这些可组合使用。

固化剂包含多环脂肪族烃基和(甲基)丙烯酰氧基。

固化剂可提高末端脊部分62c的硬度，因为固化剂包含大量多环脂肪族烃基。

多环脂肪族烃基中的碳原子数量一般为6或更大，优选6至12，和更优选8至10。在脂环族烃基中的碳原子数量为6或更大时，末端脊部分62c的硬度可进一步提高。

固化剂中包含的(甲基)丙烯酰氧基数量一般为2至6，优选2至4。当固化剂中包含的(甲基)丙烯酰氧基数量为2或更大时，末端脊部分62c的硬度可进一步提高。当固化剂中包含的(甲基)丙烯酰氧基数量为6或更小时，可防止空间位阻。

固化剂的分子量一般为500或更小。具有该分子量的固化剂的应用增强了其在弹性部件622上的渗透能力，因此末端脊部分62c的硬度可进一步提高。

固化剂优选是三环癸烷衍生物。其应用可进一步提高末端脊部分62c的硬度。

三环癸烷不被具体限制，并且其实例包括三环[5.2.1.0]癸烷和金刚烷(三环[3.3.1.13，7]癸烷)。

固化剂的具体实例包括三环[5.2.1.0]癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、1，3-双(甲基)丙烯酰氧基金刚烷、1，3-金刚烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯和1，3，5-三(甲基)丙烯酰氧基金刚烷。

组合物中的固化剂量一般为按质量计20％至按质量计100％，优选按质量计50％至按质量计100％。包含按质量计20％或更大量的固化剂的组合物的应用可进一步提高末端脊部分62c的硬度。

注意，末端脊部分62c中是否包含固化剂可通过液相色谱分析。此外，末端脊部分62c中是否包含固化剂的固化产物可通过红外光谱分析。

组合物可进一步包含具有100至1,500的分子量的(甲基)丙烯酸酯。

具有100至1,500分子量的(甲基)丙烯酸酯不被具体限制，并且其实例包括二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基三(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化乙氧基化双酚A二(甲基)丙烯酸酯、1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，5-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，7-庚二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，8-辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，11-十一烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，18-十八烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、甘油丙氧基三(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、PO改性的新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、PEG600二(甲基)丙烯酸酯、PEG400二(甲基)丙烯酸酯、PEG200二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇·羟基新戊酸酯二(甲基)丙烯酸酯、辛基/癸基(甲基)丙烯酸酯、异冰片基(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化苯基(甲基)丙烯酸酯和9，9-双[4-(2-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴。这些可组合使用。其中，具有3至6个丙烯酰氧基的季戊四醇丙烯酸酯是优选的。

包含3至6个丙烯酰氧基的季戊四醇丙烯酸酯的实例包括季戊四醇三丙烯酸酯和二季戊四醇六丙烯酸酯。

组合物可进一步包含光引发剂和聚合抑制剂。

光引发剂不被具体限制，并且其实例包括光自由基聚合引发剂，和光阳离子聚合引发剂。这些可组合使用。其中，光自由基聚合引发剂是优选的。

光自由基聚合引发剂的实例包括芳香族酮、丙烯酰基氧化膦、芳香族盐、有机过氧化物、硫代化合物(例如，噻吨酮和包含硫苯基的化合物)、六芳基二咪唑、酮肟、硼酸酯、叠氮(azinium)、金属茂、活性酯、包含碳-卤键的化合物和烷基胺。

光自由基聚合引发剂的实例包括苯乙酮、苯乙酮苄基缩酮、1-羟基环己基苯基酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、咕吨酮、芴酮苯甲醛、芴、蒽醌、三苯基胺、咔唑、3-甲基苯乙酮、4-氯二苯酮、4，4′-二甲氧基二苯酮、4，4′-二氨基二苯酮、Michler酮、苯偶姻丙醚、苯偶姻乙醚、苄基二甲基缩酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、噻吨酮、二乙基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫)苯基]-2-吗啉基丙-1-酮、双(2，4，6三甲基苯甲酰基)-苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、2，4-二乙基噻吨酮和双(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦。

光自由基聚合引发剂的商品实例包括：IRGACURE 651、IRGACURE 184、DAROCUR 1173、IRGACURE 2959、IRGACURE 127、IRGACURE 907、IRGACURE369、IRGACURE 379、DAROCUR TPO、IRGACURE 819、IRGACURE 784、IRGACURE OXE 01、IRGACURE OXE 02和IRGACURE 754(全部均由BASF生产)；Speedcure TPO(由Lambson Ltd.生产)；KAYACURE DETX-S(由NipponKayaku Co.、Ltd.生产)；Lucirin TPO、LR8893和LR8970(全部均由BASF生产)；和Ubecryl P36(由UCB生产)。

组合物中的光引发剂量一般为按质量计1％至按质量计20％。

聚合抑制剂不被具体限制，并且其实例包括：酚化合物，如p-甲氧基苯酚、甲酚、叔丁基邻苯二酚、二叔丁基对甲酚、氢醌单甲基醚、α-萘酚、3，5-二叔丁基-4-羟基甲苯、2，2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2′-亚甲基双(4-乙基-6-丁基苯酚)和4，4′-硫双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)；奎宁化合物，如p-苯醌、蒽醌、萘醌、菲醌、p-二甲苯醌(p-xyloquinone)、p-甲苯醌、2，6-二氯醌、2，5-二苯基-p-苯醌、2，5-二乙酰氧基-p-苯醌、2，5-二辛酰氧基-p-苯醌、2，5-二酰氧基-p-苯醌、氢醌、2，5-二丁基氢醌、单叔丁基氢醌、单甲基氢醌和2，5-二t-戊基氢醌；胺，如苯基-β-萘基胺、p-苄基氨基苯酚、二β-萘基对苯二胺、二苄基羟基胺、苯基羟基胺和二乙基羟基胺；硝基化合物，如二硝基苯、三硝基甲苯和苦味酸；肟化合物，如醌二肟和环己酮肟；和硫化合物，如吩噻嗪。这些可组合使用。

当使用弹性部件622′——其中末端脊部分62c中包含固化剂的组合物未固化——时，图像承载部件3和弹性部件622′之间的摩擦力变高，因此弹性部件622′沿图像承载部件3的移动方向被拉动，从而卷起弹性部件622′的末端脊部分62c′(参见图6)。如果清洁操作在弹性部件622′的末端脊部分62c′卷起的状态下继续，则在距末端脊部分62c′数微米的弹性部件622′的边缘平面62a′位置处引起局部不均匀磨损X(参见图7)。如果清洁操作在此状态下进一步继续，则局部不均匀磨损X的尺寸增加，最终，末端脊部分62c′脱落(参见图8)。如果以上述方式失去末端脊部分62c′，则调色剂无法被定期清洁，造成清洁失效。

<图像承载部件>

在图像承载部件3中，光电导层在导电支撑体上形成，此外包含粘合剂树脂和粒子的层在其光电导层形成侧的表面上形成。因此，可防止外来物质如调色剂和纸屑于图像承载部件3的表面的附着。在图像承载部件3具有上述层结构的情况下，清洁刮板62和图像承载部件3之间的粒子引起微振动，通过使清洁刮板62以预定压力接触图像承载部件3，可防止外来物质的附着。此外，可防止图像承载部件3的局部不均匀磨损，并且可有效清洁图像承载部件3。

粘合剂树脂不被具体限制，并且其实例包括：热塑性树脂，如聚丙烯酸酯和聚碳酸酯；和热固性树脂，如聚氨酯树脂和酚树脂。其中，优选聚丙烯酸酯和聚碳酸酯，因为其应用可提高表面层3c的耐磨性。

粒子可以是有机粒子或无机粒子，但优选无机粒子。

构成有机粒子的材料不被具体限制，并且其实例包括氟树脂和交联聚甲基丙烯酸甲酯。

构成无机粒子的材料不被具体限制，并且其实例包括：金属，如铜、锡、铝和铟；氧化物，如二氧化硅、氧化铝、氧化锡、氧化锌、二氧化钛、氧化铟、氧化锑、氧化铋、锑掺杂氧化锡和锡掺杂氧化铟；和钛酸钾。其中，氧化物是优选的，和氧化铝是更优选的。

关于粒子，其两种或更多种类型可组合使用。

无机粒子可用表面处理剂进行表面处理。

表面处理剂不被具体限制，并且其实例包括钛酸酯系偶联剂、铝系偶联剂、铝酸锆系偶联剂和硅烷偶联剂。这些可组合使用。

无机粒子用表面处理剂的表面处理量一般为按质量计3％至按质量计30％，优选按质量计5％至按质量计20％。

优选光电导层形成侧的图像承载部件3的表面的马氏(Martens)硬度为190N/mm²或更大，并且光电导层形成侧的图像承载部件3的表面的弹性工作率(We/Wt)为37.0％或更大。当光电导层形成侧的图像承载部件3的表面的马氏硬度为190N/mm²或更大时，可防止图像承载部件3的表面上调色剂的附着。当形成光电导层的图像承载部件3的表面的弹性工作率(We/Wt)为37.0％或更大时，可防止由于磨损速度的改变造成的磨损不均匀性——在成像区域速率沿图像承载部件3的轴向改变的情况下。

因此，光电导层形成侧的图像承载部件3的表面的马氏硬度和弹性工作率(We/Wt)受粒子量或所用粘合剂树脂类型控制。聚碳酸酯或聚丙烯酸酯用作粘合剂树脂可提高马氏硬度，并且可提高光电导层形成侧的图像承载部件3的表面的弹性工作率(We/Wt)——因为刚性结构可被掺入树脂骨架。此外，高分子量电荷传输材料用作粘合剂树脂可提高光电导层形成侧的图像承载部件3的表面的马氏硬度和弹性工作率(We/Wt)。

图9示例图像承载部件3的层结构的一个实例。

在图像承载部件3中，光电导层3b和表面层3c被相继层压在导电支撑体3a上。表面层3c包含粘合剂树脂和粒子。

图10示例图像承载部件3的层结构的另一实例。

在图像承载部件3中，光电导层3b′和表面层3c被相继层压在导电支撑体3a上。在光电导层3b′中，电荷生成层3d和电荷传输层3e被相继层压。表面层3c包含粘合剂树脂和粒子。

图11示例图像承载部件3的再一实例。

在图像承载部件3中，光电导层3b"在导电支撑体3a上形成。光电导层3b″包含粘合剂树脂和粒子。

注意，图像承载部件3的层结构不被具体限制。

导电支撑体3a不被具体限制，只要其体积电阻率为1×10¹⁰Ω·cm或更低，并且其实例包括：膜或圆柱形塑料或纸，其通过真空沉积或溅射，涂布有金属(例如，铝、镍、铬、镍铬合金、铜、金、银和铂)或金属氧化物(例如，氧化锡和氧化铟)；和通过形成铝、铝合金、镍、或不锈钢的板而形成的管、或铝、铝合金、镍、或不锈钢的管件，通过如下方法：如挤出和抽吸，然后切割和表面处理，如超精加工(super finishing)和抛光。

导电层——其中导电粉末分散在粘合剂树脂中，可在支撑体上形成。

导电粉末不被具体限制，并且其实例包括：炭黑；乙炔黑；金属粉末，如铝、镍、铁、镍铬合金、铜、锌和银；和金属氧化物粉末，如导电氧化锡和ITO。

粘合剂树脂的实例包括聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物、聚酯、聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚偏氯乙烯、聚丙烯酸酯、苯氧树脂、聚碳酸酯、醋酸纤维素树脂、乙基纤维素树脂、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯基甲苯、聚(N-乙烯基咔唑)、丙烯酸树脂、硅氧烷树脂、环氧树脂、蜜胺树脂、聚氨酯树脂、酚树脂和醇酸树脂。

导电层可通过如下形成：施加涂布液——其中包含导电粉末和粘合剂树脂的组合物溶解或分散在溶剂中，然后干燥涂布液。

溶剂不被具体限制，并且其实例包括四氢呋喃、二氯甲烷、甲基乙基酮和甲苯。

关于导电支撑体3a，可应用圆柱形支撑体，其上利用热缩管形成导电层，其中导电粉末分散在树脂中。

树脂不被具体限制，并且其实例包括聚氯乙烯、聚丙烯、聚酯、聚苯乙烯、聚偏氯乙烯、聚乙烯、氯化橡胶和特氟隆(注册商标)。

接着，对光电导层3b′进行说明。

电荷生成层3d包含电荷生成材料。

电荷生成材料不被具体限制，并且其实例包括单偶氮颜料、双偶氮颜料、三偶氮颜料、二萘嵌苯系颜料、芘酮(perinone)系颜料、喹吖啶酮(喹吖啶酮)系颜料、奎宁系缩合多环化合物、方形酸系染料、酞菁系颜料、萘酞菁(naphthalocyanine)系颜料和薁盐(azulenium salt)系染料。这些可组合使用。其中，偶氮颜料和/或酞菁系颜料是优选的。

电荷生成层3d可进一步包含粘合剂树脂。

粘合剂树脂不被具体限制，并且其实例包括聚酰胺、聚氨酯、环氧树脂、聚酮、聚碳酸酯、硅氧烷树脂、丙烯酸树脂、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯基酮、聚苯乙烯、聚砜、聚(N-乙烯基咔唑)、聚丙烯酰胺、polyvinyl benzale、聚酯、苯氧树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚苯醚、聚酰胺、聚乙烯基吡啶、纤维素系树脂、酪蛋白、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。

粘合剂树脂与电荷生成材料的质量比一般为0至5，优选0.1至3。

电荷生成层3d可通过如下形成：施加涂布液——其中包含电荷生成材料和粘合剂树脂的组合物溶解或分散在溶剂中，然后干燥涂布液。

溶剂不被具体限制，并且其实例包括异丙醇、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、四氢呋喃、二烷、乙基溶纤素、乙酸乙酯、乙酸甲酯、二氯甲烷、二氯乙烷、单氯苯、环己烷、甲苯、二甲苯和logroin。其中，优选酮系溶剂、酯系溶剂和醚系溶剂。

当包含电荷生成材料和粘合剂树脂的组合物溶解或分散在溶剂中时，可应用球磨机、磨碎机、砂磨机、或超声波。

涂布液的施加方法不被具体限制，并且其实例包括浸涂、喷涂、珠涂、喷嘴涂布、旋涂和环涂。

电荷生成层3d的厚度一般为约0.01μm至约5μm，优选0.1μm至2μm。

电荷传输层3e包含电荷传输材料和粘合剂树脂。

关于电荷传输材料，可以使用空穴输送材料，和电子输送材料。

电荷传输材料不被具体限制，并且其实例包括氯醌、溴醌、四氰基乙烯、四氰基醌二甲烷、2，4，7-三硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基-9-芴酮、2，4，5，7-四硝基呫吨酮、2，4，8-三硝基噻吨酮、2，6，8-三硝基-4H-茚并[1，2-b]硫苯-4-酮、1，3，7-三硝基苯并噻吩-5，5-二氧和苯醌衍生物。这些可组合使用。

空穴输送材料不被具体限制，并且其实例包括聚(N-乙烯基咔唑)及其衍生物、聚(γ-咔唑基乙基谷氨酸酯)及其衍生物、芘-甲醛缩合物及其衍生物、聚乙烯基芘、聚乙烯基菲、聚硅烷、唑衍生物、二唑衍生物、咪唑衍生物、单芳基胺衍生物、二芳基胺衍生物、三芳基胺衍生物、芪衍生物、α-苯基芪衍生物、联苯胺衍生物、二芳基甲烷衍生物、三芳基甲烷衍生物、9-苯乙烯基蒽衍生物、吡唑啉衍生物、二乙烯基苯衍生物、腙衍生物、茚衍生物、丁二烯衍生物、芘衍生物、二芪衍生物和烯胺衍生物。这些可组合使用。

粘合剂树脂不被具体限制，并且其实例包括聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物、聚酯、聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚偏氯乙烯、聚丙烯酸酯、苯氧树脂、聚碳酸酯、醋酸纤维素树脂、乙基纤维素树脂、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯基甲苯、聚(N-乙烯基咔唑)、丙烯酸树脂、硅氧烷树脂、环氧树脂、蜜胺树脂、聚氨酯树脂、酚树脂和醇酸树脂。

电荷传输材料与粘合剂树脂的质量比一般为0.2至3，优选0.4至1.5。

电荷传输层3e可进一步包含增塑剂、流平剂和抗氧化剂。

增塑剂的实例包括抗邻苯二甲酸二丁酯和抗邻苯二甲酸二辛酯。

增塑剂与粘合剂树脂的质量比一般为约0至约0.3。

流平剂不被具体限制，并且其实例包括：硅氧烷油，如二甲基硅氧烷油和甲基苯基硅氧烷油；和其侧链包含全氟烷基的聚合物或寡聚物。

流平剂与粘合剂树脂的质量比一般为0至0.01。

电荷传输层3e的厚度一般为5μm至25μm。

电荷传输层3e可通过如下形成：施加涂布液——其中包含电荷传输材料和粘合剂树脂的组合物溶解或分散在溶剂中，然后干燥涂布液。

溶剂不被具体限制，并且其实例包括四氢呋喃、二烷、甲苯、二氯甲烷、单氯苯、二氯乙烷、环己酮、甲基乙基酮和丙酮。

注意，在图10所示层结构中，可形成包含粘合剂树脂和粒子的电荷传输层3e，而不形成表面层3c。

在这种情况下，电荷传输层3e中的粒子量一般为按质量计3％至按质量计30％，优选按质量计3％至按质量计20％。当电荷传输层3e中的粒子量为按质量计3％或更大时，可防止包括不均匀磨损的图像承载部件3的磨损和外来物质于图像承载部件3的表面的附着。当电荷传输层3e中的粒子量为按质量计30％或更小时，可防止剩余电位增加和写入光至电荷传输层3e的透射减少。

接着，对光电导层3b进行说明。

光电导层3b包含电荷生成材料、电荷传输材料和粘合剂树脂。

关于粘合剂树脂，可使用与用于电荷传输层3e的粘合剂树脂相同的粘合剂树脂。与电荷生成层3d相同的粘合剂树脂还可用作光电导层3b中的粘合剂树脂。

光电导层3b可进一步包含增塑剂、流平剂和抗氧化剂。

光电导层3b的厚度一般为约5μm至约25μm。

光电导层3b可通过如下形成：施加涂布液——其中包含电荷生成材料、电荷传输材料和粘合剂树脂的组合物溶解或分散在溶剂中，然后干燥涂布液。

溶剂不被具体限制，并且其实例包括四氢呋喃，二烷、二氯乙烷和环己酮。

涂布液的施加方法不被具体限制，并且其实例包括浸涂、喷涂和珠涂。

接着，对光电导层3b"进行说明。

光电导层3b"与光电导层3b具有相同的结构，条件是光电导层3b"包含粘合剂树脂和粒子。

表面层3c中的粒子量一般为按质量计5％至按质量计50％，优选按质量计5％至按质量计30％。当表面层3c中的粒子量为按质量计5％或更大时，可防止包括不均匀磨损的图像承载部件3的磨损和外来物质于图像承载部件3的表面的附着。当表面层3c中的粒子量为按质量计50％或更小时，可防止剩余电位增加和写入光至表面层3c的透射减少。

表面层3c的厚度一般为1.0μm至8.0μm。

表面层3c可通过如下形成：施加涂布液——其中包含粘合剂树脂和粒子的组合物溶解或分散在溶剂中，然后干燥涂布液。

溶剂不被具体限制，并且其实例包括四氢呋喃、二烷、甲苯、二氯甲烷、单氯苯、二氯乙烷、环己酮和甲基乙基酮、丙酮。

涂布液的施加方法不被具体限制，并且其实例包括浸涂、环涂和喷涂。其中，喷涂是优选的。

表面层3c可进一步包含下述电荷传输材料，其目的在于减少剩余电位，和提高所得图像承载部件的反应。

在低分子量电荷传输材料用作电荷传输材料的情况下，可在表面层3c中提供电荷传输材料的浓度梯度。

此外，高分子量电荷传输材料可用作电荷传输材料。高分子量电荷传输材料的应用可提高表面层3c的耐磨性。

高分子量电荷传输材料不被具体限制，并且其实例包括聚碳酸酯、聚氨酯、聚酯和聚醚的衍生物。其中，优选具有三芳基胺结构的聚碳酸酯。

可在导电支撑体3a和光电导层3b或3b′之间进一步形成底涂层。

底涂层包含树脂。

树脂不被具体限制，条件是其对在形成光电导层3b或3b′时施加的涂布液具有高耐受性。其实例包括：水溶性树脂，如聚乙烯醇、酪蛋白和聚丙烯酸钠；醇溶性树脂，如共聚物尼龙和甲氧基甲基化尼龙；和热固性树脂，如聚氨酯、蜜胺树脂、酚树脂、醇酸-蜜胺树脂和环氧树脂。

底涂层可进一步包含金属氧化物粒子，以防止干涉条纹和减少剩余电位。

金属氧化物不被具体限制，并且其实例包括二氧化钛、二氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化锡和氧化铟。

底涂层可通过如下形成：施加涂布液——其中树脂溶解或分散在溶剂中，然后干燥涂布液。

除上述底涂层形成方法外，其形成方法实例包括：利用硅烷偶联剂、钛偶联剂、或铬偶联剂进行表面处理的方法；阳极化形成导电支撑体3a的铝的方法；和通过真空薄膜形成技术形成有机材料(例如，聚对二甲苯(polyparaxylylene，parylene))或无机材料(SiO₂、SnO₂、TiO₂、ITO和CeO₂)的薄膜的方法。

底涂层的厚度一般为5μm或更小。

<显影剂>

接着，说明用于显影装置5的显影剂。

显影剂可以是由调色剂组成的单组分显影剂、或由调色剂和载体组成的双组分显影剂。

调色剂包含母粒子和外部添加剂，并且可以是单色调色剂或彩色调色剂。

母粒子均包含粘合剂树脂和着色剂，并且可根据需要进一步包含释放剂和电荷控制剂。

粘合剂树脂不被具体限制，并且其实例包括：均聚物或苯乙烯或其取代产物，如聚苯乙烯和聚乙烯基甲苯；苯乙烯共聚物，如苯乙烯-p-氯苯乙烯共聚物、苯乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-乙烯基甲苯共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-乙基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丁基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-甲基甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-乙基甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丁基甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-甲基-α-氯甲基丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-乙烯基甲基醚共聚物、苯乙烯-乙烯基甲基酮共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-异戊二烯共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物和苯乙烯-马来酸酯共聚物；聚甲基丙烯酸甲酯；聚丁基甲基丙烯酸酯；聚氯乙烯；聚乙酸乙烯酯；聚乙烯；聚丙烯；聚酯；聚氨酯；环氧树脂；聚乙烯醇缩丁醛；聚丙烯酸；松脂改性的松脂；萜烯树脂；酚树脂；脂肪烃树脂；和芳香族石油树脂。这些可组合使用。

其中，聚酯是优选的，因为聚酯可降低所得调色剂的熔融粘度，同时在调色剂储存期间保持其稳定性。

聚酯可通过醇组分和羧酸组分之间的缩聚合成。

醇组分不被具体限制，并且其实例包括：二醇，如聚乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，4-丙二醇、新戊二醇和1，4-丁二醇；醚化双酚，如1，4-双(羟基甲基)环己烷、双酚A、氢化双酚A、双酚A的聚氧乙烯醚和双酚A的聚氧丙烯醚；二元醇，如被C3-C22饱和或不饱和烃基取代的上述那些；和三元或更高元的多元醇单体，如山梨醇、1，2，3，6-己烷四醇、1，4-失水山梨醇、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、蔗糖、1，2，4-丁三醇、1，2，5-戊三醇、甘油、2-甲基丙烷三醇、2-甲基-1，2，4-丁三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和1，3，5-三羟基甲基苯。

羧酸组分不被具体限制，并且其实例包括：单羧酸，如棕榈酸、硬脂酸和油酸；二元羧酸，如马来酸、富马酸、中康酸、柠康酸、对苯二甲酸、环己烷二羧酸、琥珀酸、己二酸、癸二酸、丙二酸和被C3-C22饱和或不饱和烃基取代的上述二羧酸中的任一种；衍生自亚麻酸的二聚酸；三元或更高元的多元羧酸，如1，2，4-苯三羧酸、1，2，5-苯三羧酸、2，5，7-萘三羧酸、1，2，4-萘三羧酸、1，2，4-丁烷三羧酸、1，2，5-己烷三羧酸、3，3-二羧基甲基丁酸、四羧基甲基甲烷和1，2，7，8-辛烷四羧酸、Empol三聚酸、及其酸酐。

注意，羧酸的酸酐或低级烷基酯可用作羧酸组分。

着色剂不被具体限制，条件是其是染料或颜料。其实例包括炭黑、苯胺黑染料、铁黑、萘酚黄S、Hansa黄(10G、5G和G)、镉黄、黄色氧化铁、黄色赭、黄色铅、钛黄、多偶氮黄、油黄、Hansa黄(GR、A、RN和R)、颜料黄L、联苯胺黄(G和GR)、永久黄(NCG)、vulcan坚牢黄(5G、R)、酒石黄色淀、喹啉黄色淀、anthrasan黄BGL、异吲哚酮黄、铁丹、红铅、铅朱红、镉红、汞镉红、锑朱红、永久红4R、对位红、fiser红、对氯邻硝基苯胺红、lithol坚牢猩红G(litholfast scarlet G)、坚牢亮猩红(brilliant fast scarlet)、亮洋红BS、永久红(F2R、F4R、FRL、FRLL和F4RH)、坚牢猩红VD、vulcan fast robin B、亮猩红G、lithol robinGX、永久红F5R、亮洋红6B、颜料猩红3B、Bordeaux 5B、甲苯胺褐红(toluidineMaroon)、永久Bordeaux F2K、Helio Bordeaux BL、Bordeaux 10B、BON轻褐红、BON中褐红、曙红色淀、罗丹明色淀B、罗丹明色淀Y、茜素色淀、硫靛枣红B、硫靛褐红、油红、喹吖啶酮红、吡唑啉酮红、多偶氮红、铬朱红、联苯胺橙、芘酮橙、油橙、钴蓝、青天蓝、碱蓝色淀、孔雀蓝色淀、维多利亚蓝色淀、无金属酞菁蓝、酞菁蓝、坚牢天蓝、阴丹士林蓝(RS和BC)、靛蓝、群青、铁蓝、蒽醌蓝、坚牢紫B、甲基紫色淀、钴紫、锰紫、二烷紫、蒽醌紫、铬绿、锌绿、氧化铬、翠铬绿、翡翠绿、颜料绿B、萘酚绿B、绿金、酸绿色淀、孔雀石绿色淀、酞菁绿、蒽醌绿、二氧化钛、氧化锌和锌钡白。这些可组合使用。

调色剂中的着色剂量一般为按质量计1％至按质量计15％，优选按质量计3％至按质量计10％。

着色剂可用作母料，其中着色剂与树脂形成复合物。

树脂不被具体限制，并且其实例包括苯乙烯聚合物或其取代产物、苯乙烯系共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丁基甲基丙烯酸酯、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、环氧树脂、环氧多元醇、聚氨酯、聚酰胺、聚乙烯醇缩丁醛、聚丙烯酸、松脂、改性松脂、萜烯树脂、脂肪烃树脂、脂环族烃树脂和芳香族石油树脂。这些可组合使用。

释放剂不被具体限制，并且其实例包括包含羰基的蜡，聚烯烃蜡，和长链烃。这些可组合使用。其中，包含羰基的蜡是优选的。

包含羰基的蜡的实例包括聚烷酸酯、聚烷醇酯、聚烷酸酰胺、聚烷基酰胺和二烷基酮。其中，聚烷酸酯是优选的。

聚烷酸酯的实例包括巴西棕榈蜡、褐煤蜡、三羟甲基丙烷三山嵛酸酯、季戊四醇四山嵛酸酯、季戊四醇二乙酸二山嵛酸酯、甘油三山嵛酸酯和1，18-十八烷二醇二硬脂酸酯。

聚烷醇酯的实例包括三硬脂基偏苯三酸酯和distearyl melate。

聚烷酸酰胺的实例包括二山嵛基酰胺。

聚烷基酰胺的实例包括偏苯三酸三硬脂基酰胺。

二烷基酮的实例包括二硬脂基酮。

聚烯烃蜡的实例包括聚乙烯蜡和聚丙烯蜡。

长链烃的实例包括石蜡和Sasol蜡。

调色剂中的释放剂量一般为按质量计5％至按质量计15％。

电荷控制剂不被具体限制，并且其实例包括苯胺黑系染料、三苯基甲烷系染料、含铬金属络合物染料、钼酸螯合物颜料、罗丹明系染料、烷氧基胺、季铵盐(包括氟改性的季铵盐)、烷基酰胺、磷或磷化合物、钨或钨化合物、氟表面活性剂、水杨酸金属盐和水杨酸衍生物金属盐。

调色剂中的电荷控制剂量一般为按质量计0.1％至按质量计10％，优选按质量计0.2％至按质量计5％。

外部添加剂不被具体限制，并且其实例包括流动改进剂、清洁改进剂和磁性材料。这些可组合使用。

流动改进剂不被具体限制，并且其实例包括无机粒子，如二氧化硅粒子、二氧化钛粒子、氧化铝粒子、碳化硅粒子、氮化硅和氮化硼。

流动改进剂优选经过利用表面处理剂的疏水化处理。已经过疏水化处理的流动改进剂的应用可防止在高湿度条件下流动性或带电能力降低。

表面处理剂不被具体限制，并且其实例包括硅烷偶联剂、硅烷化剂、包含氟烷基的硅烷偶联剂、有机钛酸酯系偶联剂、铝系偶联剂、硅氧烷油和改性硅氧烷油。

流动改进剂优选是已经过利用硅氧烷油的疏水化处理的二氧化硅粒子。

硅氧烷油的实例包括二甲基硅氧烷油、甲基氢硅氧烷油和甲基苯基硅氧烷油。

经硅氧烷油疏水处理的二氧化硅粒子的商品实例包括RY200、R2T200S、NY50和RY50(全部均由Nippon Aerosil Co.，Ltd.生产)。

清洁改进剂不被具体限制，并且其实例包括：金属皂，如硬脂酸锌，硬脂酸钙；和通过无皂乳液聚合生成的树脂粒子，如聚甲基丙烯酸甲酯粒子，和聚苯乙烯粒子。

树脂粒子的体积平均粒径一般为0.01μm至1μm。

磁性材料不被具体限制，并且其实例包括铁、磁铁矿(magnetite)和铁素体。

调色剂的生产方法不被具体限制，并且其实例包括粉碎法、聚合法、溶解悬浮法和喷雾雾化法。其中，鉴于图像品质提高，聚合法是优选的，因为球形和小直径调色剂可容易获得。

接着，对粉碎法进行说明。

粉碎法是通过如下获得母粒子的方法：熔融捏合包含粘合剂树脂和着色剂的组合物，粉碎捏合产物，然后分类粉碎产物。

熔融捏合组合物时使用的熔融捏合机不被具体限制，并且其实例包括单或双螺杆连续捏合机，和利用辊磨机的分批式捏合机。

熔融捏合机的商品实例包括KTK双螺杆挤出机(由KOBE STEEL，LTD.生产)、TEM挤出机(由TOSHIBA MACHINE CO.，LTD.生产)、双螺杆挤出机(miraclek.c.k，由ASADA IRON WORKS CO.，LTD.生产)、PCM双螺杆挤出机(由IkegaiCorp.生产)和共捏合机(由Buss生产)。

在粉碎捏合产物时，优选捏合产物被粗略地粉碎，然后被精细地粉碎。

粉碎捏合产物的方法不被具体限制，并且其实例包括：通过在处于喷射流中的撞击板中冲击捏合产物来粉碎捏合产物的方法；使粒子在喷射流中相互冲击从而粉碎粒子的方法；和在机械旋转的转子和定子之间的狭窄间隙中粉碎捏合产物的方法。

在分类粉碎产物时，可通过旋风分离器、滗析器或离心机去除精细粒子。

可通过混合器混合母粒子和外部添加剂生产调色剂。

接着，对聚合法进行说明。

聚合法是这样的方法：将液体——其中包含如下的组合物被溶解或分散在有机溶剂中：包含异氰酸酯基的聚酯预聚物、胺和着色剂——分散在含水介质中，然后去除有机溶剂，从而形成母粒子。

包含异氰酸酯基的聚酯预聚物可通过使位于聚酯末端的羟基和多价异氰酸酯反应来合成。由于通过包含异氰酸酯基的聚酯预聚物和胺生成脲改性的聚酯，可提高所得调色剂的耐粘脏性，同时保持调色剂的低温定影能力。

多价异氰酸酯不被具体限制，并且其实例包括脂肪族多价异氰酸酯(例如，四亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、2，6-二异氰酸基甲基己酸酯)、脂环族聚异氰酸酯(例如，异佛尔酮二异氰酸酯和环己基甲烷二异氰酸酯)、芳香族二异氰酸酯(例如，甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯)和芳香族脂肪族二异氰酸酯(例如，α，α，α′，α′-四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯)。这些可组合使用。

多价异氰酸酯中包含的异氰酸酯基与聚酯中包含的羟基的摩尔比[NCO]/[OH]一般为1至5，优选1.2至4，更优选1.5至2.5。

注意，多价异氰酸酯的异氰酸酯基可用酚衍生物、肟、或己内酰胺封闭。

包含异氰酸酯基的聚酯预聚物中包含的异氰酸酯基数的平均值一般为1或更大，优选1.5至3，更优选1.8至2.5。

胺不被具体限制，并且其实例包括二元胺、三元或更高元胺、氨基醇、氨基硫醇和氨基酸。这些可组合使用。其中，优选二元胺、或二元胺和少量三元或更高元胺的组合。

二元胺的实例包括芳香族二胺(例如，苯二胺、二乙基甲苯二胺、4，4′-二氨基二苯基甲烷)、脂环族二胺(例如，4，4′-二氨基-3，3′-二甲基二环己基甲烷、二胺环己烷和异佛尔酮二胺)和脂肪族二胺(例如，乙二胺、四亚甲基二胺和六亚甲基二胺)。

三元或更高元胺的实例包括二乙三胺，和三乙四胺。

氨基醇的实例包括乙醇胺和羟基乙基苯胺。

氨基硫醇的实例包括氨基乙基硫醇和氨基丙基硫醇。

氨基酸的实例包括氨基丙酸和氨基己酸。

聚酯预聚物中包含的异氰酸酯基与胺中包含的氨基的摩尔比[NCO]/[NHx]一般为0.5至2，优选2/3至1.5，更优选5/6至1.2。

注意，胺的氨基可用酮(例如，丙酮、甲基乙基酮和甲基异丁基酮)封闭。

将组合物溶解或分散在有机溶剂中时所用的分散器不被具体限制，并且其实例包括低剪切分散器、高剪切分散器、摩擦分散器、高压喷射分散器和超声分散器。其中、高剪切分散器是优选的，因为油滴粒径可被控制至2μm至20μm的范围。

高剪切分散器的转数一般为1,000rpm至30,000rpm，优选5,000rpm至20,000rpm。

批式系统情况下的高剪切分散器的分散时间一般为0.5分钟至5分钟。

高剪切分散器的分散温度在加压条件下一般为0℃至150℃，优选40℃至98℃。

含水介质与组合物的质量比一般为0.5至20，优选1至10。

去除有机溶剂的方法不被具体限制，并且其实例包括：逐渐升温以蒸发油滴中的有机溶剂的方法；和在干燥气氛中喷淋分散液体以去除油滴中的有机溶剂的方法。

母粒子一般在洗涤后干燥，但母粒子可进一步进行分类。

可通过如下分类母粒子：在干燥前，通过旋风分离器、滗析器或离心分离器去除精细粒子。可通过在干燥后去除粗粒子分类母粒子。

调色剂可通过混合母粒子和外部添加剂，以及任选地，粒子如电荷控制剂来生产。可通过在混合过程中施加机械撞击来防止粒子与母粒子表面的分离。

施加机械撞击的方法不被具体限制，并且其实例包括：利用高速旋转的刮板使撞击施加于混合物的方法；和将混合物引入高速气流以加快速度从而使粒子相互冲击或使粒子冲击至冲击板的方法。

施加机械撞击的装置不被具体限制，并且其实例包括ANGMILL(由HosokawaMicron Corporation生产)、通过改良I型研磨机(由Nippon Pneumatic Mfg。Co.、Ltd.生产)使得其粉碎气压降低而生产的设备、混杂系统(由Nara Machinery Co.、Ltd.生产)、kryptron系统(由Kawasaki Heavy Industries、Ltd.生产)和自动研钵。

调色剂的平均圆度一般为0.97或更大，优选0.97至0.98。由于调色剂的平均圆度为0.97或更大，调色剂的转印能力提高，从而提高图像品质。

注意，调色剂的平均圆度可通过流动粒子图像分析仪FPIA-1000(由SysmexCorporation生产)测量。

调色剂的体积平均粒径一般为5.5μm或更小。

调色剂的数均粒径(Dn)与调色剂的体积平均粒径(Dv)的比(Dv/Dn)一般为1.4或更小。由于比(Dv/Dn)为1.4或更小，调色剂的电荷量分布均匀，因此可形成高品质图像，而不引起背景沉积。在这种情况下，此外，可提高静电转印系统中的转印速率。

调色剂的粒径分布可通过Coulter Counter TA-II或Coulter Multisizer II(二者均由Bechman Coulter，Inc.生产)测量。

载体优选包含核心材料和在核心材料表面上形成的保护层。

核心材料不被具体限制，并且其实例包括铁粉末、铁素体粉末和磁铁矿粉末。

保护层包含树脂。

树脂不被具体限制，并且其实例包括脲-甲醛树脂、蜜胺树脂、苯基胍胺树脂、脲树脂、聚酰胺、环氧树脂、乙烯基系树脂、亚乙烯基系树脂、丙烯酸树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛、聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯酰基共聚物、卤化烯烃树脂(例如、聚氯乙烯)、聚酯(例如、聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯)、聚碳酸酯、聚乙烯、聚氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚三氟乙烯、聚六氟丙烯、偏氟乙烯和丙烯酰基单体的共聚物、偏氟乙烯和氟乙烯的共聚物、四氟乙烯、偏氟乙烯和非氟单体的氟三元共聚物和硅氧烷树脂。

保护层可进一步包含导电粉末。

导电粒子不被具体限制，并且其实例包括金属粉末、炭黑和金属氧化物(例如，二氧化钛、氧化锡和氧化锌)粉末。

导电粉末的平均粒径一般为1μm或更小。具有该平均粒径的导电粉末的应用可使电阻易于控制。

载体的平均粒径一般为约20μm至约200μm。

调色剂与载体的质量比一般为0.01至0.1。

实施例

下文说明本发明的实施例，但实施例将不被解释为限制本发明的范围。注意，实施例中描述的“份”(一份或多份)意为“质量份”(一份或多份)。

(弹性部件1的制备)

弹性部件1——具有平板形状，并且具有1.8mm的平均厚度、11.5mm的长度和32.6mm的宽度——以与JP-A第2011-141449号的实施例1相同的方式获得。弹性部件1具有68度的JIS-A硬度和30％的反发弹性率。

(弹性部件2的制备)

弹性部件2——具有双层结构，并且具有平均厚度1.8mm、长度11.5mm和宽度32.6mm——以与JP-A第2011-141449号的实施例2相同的方式获得。弹性部件2的接触图像承载部件的那侧具有80度的JIS-A硬度，并且其不接触图像承载部件的那侧具有75度的JIS-A硬度。弹性部件2具有25％的反发弹性率。

<弹性部件的JIS-A硬度>

弹性部件的JIS-A硬度通过微橡胶硬度测试仪MD-1(由KOBUNSHI KEIKICO.，LTD.生产)、按照JIS K6253来测量。注意，关于具有双层结构的弹性部件，在双侧测量弹性部件的JIS-A硬度。

<弹性部件的反发弹性率>

弹性部件的反发弹性率通过No.221韧性测试仪(由TOYO SEIKISEISAKU-SHO，LTD.生产)、按照JIS K6255来测量。注意，弹性部件的反发弹性率利用测量样品来测量，该测量样品通过如下制备：层压各具有约2mm厚度的片材，以提供4mm或更大的总厚度。

(涂布材料1的制备)

化学式(1)

涂布材料1通过如下获得：混合50份A-DCP(三环[5.2.1.0]癸烷二甲醇二丙烯酸酯[分子量：304])(由Shin-Nakamura Chemical Co.，Ltd.生产)——由化学式(1)表示、5份聚合引发剂IRGACURE184(由BASF生产)和55份环己酮。

(涂布材料2的制备)

化学式(2)

涂布材料2通过如下获得：混合50份X-DA(1，3-双丙烯酰氧基金刚烷[分子量：276至304])(由Idemitsu Kosan Co，Ltd.生产)——由化学式(2)表示、5份聚合引发剂IRGACURE184(由BASF生产)和55份环己酮。

(涂布材料3的制备)

化学式(3)

涂布材料3通过如下获得：混合50份X-A-201(1，3-金刚烷二甲醇二丙烯酸酯[分子量：304])(由Idemitsu Kosan Co，Ltd.生产)——由化学式(3)表示、5份聚合引发剂IRGACURE184(由BASF生产)和55份环己酮。

(涂布材料4的制备)

化学式(4)

涂布材料4通过如下获得：混合50份DIAPURESTE ADTM(1，3，5-三甲基丙烯酰氧基金刚烷[分子量388])(由Mitsubishi Gas Chemical Company，Inc.生产)——由化学式(4)表示、5份聚合引发剂IRGACURE184(由BASF生产)和55份环己酮。

(涂布材料5的制备)

涂布材料5通过如下获得：混合25份A-DCP(三环[5.2.1.0]癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯[分子量：304])(由Shin-Nakamura Chemical Co.，Ltd.生产)，25份PETIA(季戊四醇三丙烯酸酯[分子量：298])(由DAICEL-ALLNEX LTD.生产)——由下列化学式(5)表示、5份聚合引发剂IRGACURE184(由BASF生产)和55份环己酮。

化学式(5)

(涂布材料6的制备)

涂布材料6通过如下获得：混合25份X-A-201(1，3-金刚烷二甲醇二丙烯酸酯[分子量：304])(由Idemitsu Kosan Co，Ltd.生产)，25份PETIA(季戊四醇三丙烯酸酯[分子量：298])(由DAICEL-ALLNEX LTD.生产)、5质量份聚合引发剂IRGACURE184(由BASF生产)和55份环己酮。

(涂布材料7的制备)

涂布材料7通过如下获得：混合50份ETIA(季戊四醇三丙烯酸酯[分子量：298])(由DAICEL-ALLNEX LTD.生产)、5份聚合引发剂IRGACURE184(由BASF生产)和55份环己酮。

(涂布材料8的制备)

化学式(6)

涂布材料8通过如下获得：混合50份DPHA(二季戊四醇六丙烯酸酯[分子量：578])(由DAICEL-ALLNEX LTD.生产)、5份聚合引发剂IRGACURE184(由BASF生产)和55份环己酮。

(清洁刮板1的制备)

在将弹性部件1的接触图像承载部件那侧距其边缘2mm的部分浸入涂布材料1以2小时后，将弹性部件1空气干燥3分钟。随后，通过黑光UVC-2534/1MNLC3(由USHIO INC.生产)以5m/min的输送速度施加紫外线5次，该黑光UVC-2534/1MNLC3的输出为140W/cm，然后通过加热干燥器在100℃下干燥弹性部件1以15分钟。此外，用粘性剂将获得的弹性部件固定于充当支撑部件的金属板固定器，从而获得清洁刮板1。

(清洁刮板2的制备)

清洁刮板2以与制备清洁刮板1相同的方式获得，条件是涂布材料1被换成涂布材料2。

(清洁刮板3的制备)

清洁刮板3以与制备清洁刮板1相同的方式获得，条件是涂布材料1被换成涂布材料3。

(清洁刮板4的制备)

清洁刮板4以与制备清洁刮板1相同的方式获得，条件是涂布材料1被换成涂布材料4。

(清洁刮板5的制备)

清洁刮板5以与制备清洁刮板1相同的方式获得，条件是涂布材料1被换成涂布材料5。

(清洁刮板6的制备)

清洁刮板6以与制备清洁刮板1相同的方式获得，条件是涂布材料1被换成涂布材料6。

(清洁刮板7的制备)

清洁刮板7以与制备清洁刮板1相同的方式获得，条件是弹性部件1被换成弹性部件2。

(清洁刮板8的制备)

清洁刮板8以与制备清洁刮板2相同的方式获得，条件是弹性部件1被换成弹性部件2。

(清洁刮板9的制备)

清洁刮板9通过如下获得：用粘性剂将弹性部件1固定于充当支撑部件的金属板固定器。

(清洁刮板10的制备)

清洁刮板10以与制备清洁刮板1相同的方式获得，条件是涂布材料1被换成涂布材料7。

(清洁刮板11的制备)

清洁刮板11以与制备清洁刮板1相同的方式获得，条件是涂布材料1被换成涂布材料8。

清洁刮板的制备条件显示在表1中。

表1

清洁刮板	弹性部件	涂布材料
			1	1	1
2	1	2
			3	1	3
4	1	4
			5	1	5
6	1	6
			7	2	1
8	2	2
			9	1	-
10	1	7
			11	1	8

(底涂层涂布液的制备)

底涂层涂布液通过如下获得：混合3份醇酸树脂BECKOSOL 1307-60-EL(由DIC Corporation生产)、2份蜜胺树脂SUPER BECKAMINE G-821-60(由DICCorporation生产)、20份二氧化钛CR-EL(由ISHIHARA SANGYO KAISHA，LTD.生产)和100份甲基乙基酮。

(电荷生成层涂布液的制备)

化学式(7)

电荷生成层涂布液通过如下获得：混合5份双偶氮颜料——由化学式(7)表示、1份聚乙烯醇缩丁醛XYHL(由Union Carbide Corporation生产)、100份2-丁酮和200份环己酮。

(电荷传输层涂布液1的制备)

电荷传输层涂布液1通过如下获得：混合1份双酚Z聚碳酸酯TS2050(由TeijinLimited生产)、1份低分子量电荷传输材料——由下列化学式(8)表示和10份四氢呋喃。

化学式(8)

(电荷传输层涂布液2的制备)

电荷传输层涂布液2通过如下获得：混合10份双酚Z聚碳酸酯TS2050(由Teijin Limited生产)、9份低分子量电荷传输材料——由化学式(8)表示、1份氧化铝粒子AA03(由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.生产)和100份四氢呋喃。

(表面层涂布液1的制备)

表面层涂布液1通过如下获得：混合3份低分子量电荷传输材料——由化学式(8)表示、4份双酚Z聚碳酸酯TS2050(由Teijin Limited生产)、3份二氧化硅粒子KMPX100(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.生产)、170份四氢呋喃和50份环己酮。

(表面层涂布液2的制备)

表面层涂布液2以与制备表面层涂布液1相同的方式获得，条件是二氧化硅粒子KMPX100(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.生产)被换成氧化铝粒子AA03(由Sumitomo Chemical Co.，Ltd.生产)。

(表面层涂布液3的制备)

表面层涂布液3以与制备表面层涂布液2相同的方式获得，条件是双酚Z聚碳酸酯TS2050(由Teijin Limited生产)和氧化铝粒子AA03(由Sumitomo ChemicalCo.，Ltd.生产)的量分别变为6份和1份。

(表面层涂布液4的制备)

表面层涂布液4以与制备表面层涂布液2相同的方式获得，条件是3份由化学式(8)表示的低分子量电荷传输材料和4份双酚Z聚碳酸酯TS2050(由TeijinLimited生产)被换成7份具有粘均分子量65,000的高分子量电荷传输材料，其由下列化学式(9)表示。

化学式(9)

在上式中，n为2.3，并且m为3.2。

(表面层涂布液5的制备)

表面层涂布液5以与制备表面层涂布液1相同的方式获得，条件是由化学式(8)表示的低分子量电荷传输材料和双酚Z聚碳酸酯TS2050(由Teijin Limited生产)的量分别变为4份和5份，并且不添加二氧化硅粒子KMPX100(由Shin-EtsuChemical Co.，Ltd.生产)。

(表面层涂布液6的制备)

表面层涂布液6以与制备表面层涂布液1相同的方式获得，条件是二氧化硅粒子KMPX100(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.生产)被换成氟树脂粒子TLP10F-1(由Du Pont-Mitsui Fluorochemicals Company，Ltd.生产)。

(表面层涂布液7的制备)

表面层涂布液7以与制备表面层涂布液1相同的方式获得，条件是二氧化硅粒子KMPX100(由Shin-Etsu Chemical Co.，Ltd.生产)被换成交联聚甲基丙烯酸甲酯粒子MP-1000(由Soken Chemical&Engineering Co.，Ltd.生产)。

(图像承载部件1的制备)

通过浸涂在具有40mm外径的铝管件上施加底涂层涂布液后，将涂布有底涂层液的管加热至干燥，从而形成具有3.5μm厚度的底涂层。随后，通过浸涂将电荷生成层涂布液施加在底涂层上，然后加热至干燥，从而形成具有0.2μm厚度的电荷生成层。此外，通过浸涂将电荷传输层涂布液1施加于电荷生成层上，然后加热至干燥，从而形成具有22μm厚度的电荷传输层。随后，通过喷涂将表面层涂布液1施加于电荷传输层上，然后在150℃下加热20分钟至干燥，从而形成具有5μm厚度的表面层。由此，获得图像承载部件1。图像承载部件1具有189N/mm²的马氏硬度和36.6％的弹性工作率。

(图像承载部件2的制备)

图像承载部件2以与制备图像承载部件1相同的方式获得，条件是表面层涂布液1被换成表面层涂布液2。图像承载部件2具有196N/mm²的马氏硬度和36.7％的弹性工作率。

(图像承载部件3的制备)

图像承载部件3以与制备图像承载部件1相同的方式获得，条件是表面层涂布液1被换成表面层涂布液3。图像承载部件3具有186N/mm²的马氏硬度和37.1％的弹性工作率。

(图像承载部件4的制备)

图像承载部件4以与图像承载部件1制备相同的方式获得，条件是表面层涂布液1被换成表面层涂布液4。图像承载部件4具有197N/mm²的马氏硬度和37.5％的弹性工作率。

(图像承载部件5的制备)

图像承载部件5以与制备图像承载部件1相同的方式获得，条件是表面层涂布液1被换成表面层涂布液5，从而形成具有10μm厚度的表面层。图像承载部件5具有185N/mm²的马氏硬度和36.8％的弹性工作率。

(图像承载部件6的制备)

通过浸涂在具有40mm外径的铝管件上施加底涂层涂布液后，将涂布有底涂层液的管加热至干燥，从而形成具有3.5μm厚度的底涂层。随后，通过浸涂将电荷生成层涂布液施加在底涂层上，然后加热至干燥，从而形成具有0.2μm厚度的电荷生成层。此外，通过浸涂将电荷传输层涂布液2施加在电荷生成层上，然后加热至干燥，从而形成具有27μm厚度的电荷传输层。由此，获得图像承载部件6。图像承载部件6具有182N/mm²的马氏硬度和41.2％的弹性工作率。

(图像承载部件7的制备)

图像承载部件7以与制备图像承载部件6相同的方式获得，条件是电荷传输层涂布液2被换成电荷传输层涂布液1。图像承载部件7具有177N/mm²的马氏硬度和41.5％的弹性工作率。

(图像承载部件8的制备)

图像承载部件8以与制备图像承载部件1相同的方式获得，条件是表面层涂布液1被换成表面层涂布液6。图像承载部件8具有180N/mm²的马氏硬度和37.1％的弹性工作率。

(图像承载部件9的制备)

图像承载部件9以与制备图像承载部件1相同的方式获得，条件是表面层涂布液1被换成表面层涂布液7，以形成具有10μm厚度的表面层。图像承载部件9具有182N/mm²的马氏硬度和37.5％的弹性工作率。

<马氏硬度和弹性工作率>

形成表面层的图像承载部件表面的马氏硬度和弹性工作率(We/Wt)在下列条件下通过通过微表面硬度测试仪Fisherscope H-100(由Fischer Technology，Inc.生产)测量。

测试方法：负载-卸载重复(一次)测试

压头：Micro-Vickers压头

最大负荷：9.8mN

负载(卸载)时间：30s

保留时间：5s

图像承载部件的性质显示在表2中。

表2

(实施例1-1)

将清洁刮板1和图像承载部件2安装在应用中间转印系统的iPSiO SP C811(由Ricoh Company Limited生产)中，从而获得图像形成设备。

(实施例1-2)

图像形成设备以与实施例1-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板2。

(实施例1-3)

图像形成设备以与实施例1-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板3。

(实施例1-4)

图像形成设备以与实施例1-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板4。

(实施例1-5)

图像形成设备以与实施例1-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板5。

(实施例1-6)

图像形成设备以与实施例1-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板6。

(实施例1-7)

图像形成设备以与实施例1-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板7。

(实施例1-8)

图像形成设备以与实施例1-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板8。

(实施例1-9)

图像形成设备以与实施例1-4相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件1。

(实施例1-10)

图像形成设备以与实施例1-4相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件3。

(实施例1-11)

图像形成设备以与实施例1-4相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件4。

(实施例1-12)

图像形成设备以与实施例1-4相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件6。

(实施例1-13)

图像形成设备以与实施例1-4相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件8。

(实施例1-14)

图像形成设备以与实施例1-4相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件9。

(比较实施例1-1)

图像形成设备以与实施例1-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板9。

(比较实施例1-2)

图像形成设备以与实施例1-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板10。

(比较实施例1-3)

图像形成设备以与实施例1-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板11。

(比较实施例1-4)

图像形成设备以与实施例1-4相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件5。

(比较实施例1-5)

图像形成设备以与比较实施例1-2相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件5。

(比较实施例1-6)

图像形成设备以与实施例1-4相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件7。

随后，在下列条件下、在22℃和55％RH的环境中通过上述图像形成设备输出10,000张和50,000张图像，然后评价清洁刮板卷起量、清洁度、清洁刮板磨损量、图像承载部件磨损量和外来物质于图像承载部件的附着。

使用纸张：My Paper A4(由RICOH JAPAN Corporation生产)

使用站：黑色

图像面积率：0％、10％、50％(同一图中图像面积率不同)

<清洁刮板卷起量>

以0.88mm的咬入量和22.6°的设置角，使清洁刮板与玻璃板摩擦，该玻璃板上形成层材料，该层材料与在形成光电导层的图像承载部件表面处形成的层材料相同。在此操作过程中，从玻璃板背侧观察清洁刮板的接触状态，并且通过CCD照相机Nikon CM-5(由Nikon Corporation生产)由输出图像测量清洁刮板弹性部件的末端脊部分的卷起长度[μm]。

<清洁度>

输出20张图(A4尺寸，宽侧朝上)——其图案包含沿纸张移动方向的3条各具有43mm宽度的纵向带——后，输出图像，并且目视观察输出图像以评价清洁度。无缺陷图像的情况被判定为“A”，局部存在缺陷图像的情况被判定为“B”，整个图像存在缺陷图像的情况被判定为“C”。术语“缺陷图像”意为图像呈现为线或带或实心图像区域中呈现白色缺失斑点。

<清洁刮板磨损量>

通过激光显微镜VK-9510(由Keyence Corporation生产)测量自弹性部件622的末端脊部分62c的边缘平面62a起的磨损宽度[μm](参见图12)。

<图像承载部件磨损量>

在各图像面积率部分中的任意选择的5个位置处，通过Fisherscope涡流式膜厚计MMS测量膜厚度，然后相对于初始膜厚度的膜厚度减少量[μm]。

<外来物质在图像承载部件上的附着>

目视和通过激光显微镜VK-9510(由Keyence Corporation生产)观察图像承载部件表面，并评价外来物质于图像承载部件的附着。无外来物质附着于图像承载部件表面的情况被评价为“A”，观察到外来物质局部附着在图像承载部件上的情况被判定为“B”，观察到外来物质附着于整个图像承载部件表面上的情况被判定为“C”。

清洁刮板卷起量、清洁度、清洁刮板磨损量、图像承载部件磨损量和外来物质于图像承载部件的附着的评价结果显示在表3和4中。注意，表中的“-”表示其无法评价。

表3

表4

由表3可知，实施例1-1至1-12的图像形成设备具有低值的清洁刮板卷起量、清洁刮板磨损量和图像承载部件磨损量，具有优异的清洁度，并且可防止外来物质于图像承载部件附着。

另一方面，比较实施例1-1的图像形成设备具有高值的清洁刮板卷起量和磨损量，并且具有不足的清洁度，因为在将接触图像承载部件的清洁刮板区域中使用的是清洁刮板9，其包含未固化的包含固化剂的涂布材料。

比较实施例1-2和1-3的图像形成设备具有高值的清洁刮板卷起量和磨损量，并具有不足的清洁度，因为使用了清洁刮板10、11，其分别包含固化的涂布材料7和8，该涂布材料7和8均不包含具有脂环族烃基和(甲基)丙烯酰氧基的固化剂。

比较实施例1-4的图像形成设备具有高值的图像承载部件磨损量并引起外来物质于图像承载部件附着，因为使用了图像承载部件5，其中形成不包含粒子的表面层。

比较实施例1-5的图像形成设备具有高值的图像承载部件磨损量，具有不足的清洁度，并引起外来物质于图像承载部件附着，因为使用了清洁刮板10，其包含固化的不包含脂环族烃基和(甲基)丙烯酰氧基的涂布材料7和其中形成不包含粒子的表面层的图像承载部件5。

比较实施例1-6的图像形成设备具有高值的图像承载部件磨损量、不足的清洁度，并引起外来物质于图像承载部件附着，因为使用了图像承载部件7，其中形成不包含粒子的电荷传输层。

(实施例2-1)

将清洁刮板1和图像承载部件2安装在应用直接转印系统的imagio MP 3352(由Ricoh Company Limited生产)中，从而获得图像形成设备。

(实施例2-2)

图像形成设备以与实施例2-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板2。

(实施例2-3)

图像形成设备以与实施例2-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板3。

(实施例2-4)

图像形成设备以与实施例2-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板4。

(实施例2-5)

图像形成设备以与实施例2-1相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件4。

(实施例2-6)

图像形成设备以与实施例2-5相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板2。

(实施例2-7)

图像形成设备以与实施例2-5相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板3。

(实施例2-8)

图像形成设备以与实施例2-5相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板4。

(比较实施例2-1)

图像形成设备以与实施例2-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板9。

(比较实施例2-2)

图像形成设备以与实施例2-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板10。

(比较实施例2-3)

图像形成设备以与实施例2-1相同的方式获得，条件是清洁刮板1被换成清洁刮板11。

(比较实施例2-4)

图像形成设备以与实施例2-4相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件5。

(比较实施例2-5)

图像形成设备以与比较实施例2-2相同的方式获得，条件是图像承载部件2被换成图像承载部件5。

随后，在下列条件下、在22℃和55％RH的环境中通过上述图像形成设备输出10,000张和50,000张图像，然后以与前述相同的方式评价清洁度，和外来物质于图像承载部件的附着。

使用纸张：My Paper A4(由RICOH JAPAN Corporation生产)

使用站：黑色

图像面积率：5％

清洁度和外来物质于图像承载部件的附着的评价结果显示在表5中。注意，表中的“-”表示其无法评价。

表5

由表5可知，实施例2-1至2-8的图像形成设备具有优异的清洁度，并且可防止外来物质于图像承载部件的附着。

另一方面，比较实施例2-1的图像形成设备具有不足的清洁度，因为在将接触图像承载部件的清洁刮板区域中使用的是清洁刮板9，其包含未固化的涂布材料，该涂布材料包含固化剂。

比较实施例2-2、2-3和2-5的图像形成设备具有不足的清洁度，因为使用的是清洁刮板10、11，其中不包含具有脂环族烃基和(甲基)丙烯酰氧基的固化剂的涂布材料7、8被固化。

比较实施例2-4、2-5的图像形成设备引起外来物质于图像承载部件附着，因为使用了图像承载部件5，其中形成不包含粒子的表面层。

Claims (8)

1.图像形成设备，包括：

图像承载部件；

带电单元，被配置以使所述图像承载部件带电；

曝光单元，被配置以使所述带电的图像承载部件暴露于光，以形成静电潜像；

显影单元，被配置以用调色剂显影在所述图像承载部件上形成的所述静电潜像，以形成调色剂图像；

转印单元，被配置以使在所述图像承载部件上形成的所述调色剂图像转印至记录介质；和

清洁单元，被配置以清洁已转印所述调色剂图像的所述图像承载部件，

其中所述图像承载部件是如下图像承载部件：包含导电支撑体、在所述导电支撑体上形成的光电导层和在所述光电导层表面上形成的包含粘合剂树脂和粒子的表面层，或如下图像承载部件：包含导电支撑体和在所述导电支撑体上形成的包含粘合剂树脂和粒子的光电导层，

其中所述清洁单元包含清洁刮板，所述清洁刮板中要接触所述图像承载部件的区域中包含固化组合物，所述固化组合物包含固化剂，并且

其中所述固化剂包含多环脂肪族烃基和(甲基)丙烯酰氧基。

2.根据权利要求1所述的图像形成设备，其中所述固化剂是三环癸烷衍生物。

3.根据权利要求1或2所述的图像形成设备，其中所述粒子是无机粒子。

4.根据权利要求3所述的图像形成设备，其中所述无机粒子是氧化物粒子。

5.根据权利要求4所述的图像形成设备，其中所述氧化物粒子是氧化铝粒子。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的图像形成设备，其中光电导层形成侧的所述图像承载部件的表面的马氏硬度为190N/mm²或更大，并且所述光电导层形成侧的所述图像承载部件的表面的弹性工作率为37.0％或更大。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的图像形成设备，其中所述清洁刮板包含层压材料，其中一体地形成具有相互不同的JIS-A硬度的两种或更多种橡胶。

8.处理卡盒，包括：

图像承载部件；和

清洁单元，被配置以清洁转印调色剂图像后的所述图像承载部件，

其中所述图像承载部件是如下图像承载部件：包含导电支撑体、在所述导电支撑体上形成的光电导层和在所述光电导层表面上形成的包含粘合剂树脂和粒子的表面层，或如下图像承载部件：包含导电支撑体和在所述导电支撑体上形成的包含粘合剂树脂和粒子的光电导层，

其中所述清洁单元包含清洁刮板，所述清洁刮板中要接触所述图像承载部件的区域中包含固化组合物，所述固化组合物包含固化剂，并且

其中所述固化剂包含多环脂肪族烃基和(甲基)丙烯酰氧基。