CN104178772A - 一种茶皂素水基金属清洗剂及使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种茶皂素水基金属清洗剂及其使用方法，由质量配比如下的组分组成：茶皂素20％～50％，可可胺5％～20％，萜烯醇5％～20％，助洗剂3％～5％，缓蚀剂0.5％～2.0％，消泡剂0～1.0％，余量为去离子水；本发明金属清洗剂是以天然非离子表面活性剂茶皂素为原料，不含磷、不含亚硝酸等致癌物质、也不含APED类表面活性剂。此外还具有以下优点：①易溶于水，低泡，便于清洗，能快速清除金属表面的污垢；②在清洗过程中污垢不再沉积；③对金属无腐蚀和损伤，清洗后的金属表面清洁光亮；④对金属有缓蚀防锈作用；⑤安全无害，对环境无污染；⑥原料易得，价格低廉。
Description
(一)技术领域
本发明涉及一种茶皂素水基金属清洗剂及使用方法。
(二)背景技术
茶皂素，是从油茶籽经机械榨油后的茶粕中提取而得，其结构属于三萜类皂甙，是由糖体、配基和有机酸组成五环三萜类化合物。平均分子式C57H90O26，相对分子质量为1200～2800。苷元上的羟基与有机酸形成酯，而且还有强电负性的含氧基团(如—O—，—OH，—COOH、—COO—)，这些亲水基团集中在茶皂素的糖类配体间、有机酸配体及皂苷连接部位；而亲油基团是由非极性的碳氢环链构成。是一种良好的天然非离子表面活性剂。
茶皂素能显著地降低溶液的表面张力，其表面张力随浓度增加而下降。具有表面活性剂特有的胶束形成现象和很强的抗硬水力。茶皂素的HLB值为16,在分散、发泡、去污性及O/W型的乳化方面有较好的性能。在pH为4～l0的范围内，起泡力变化很小，并具有良好的泡沫稳定性。
目前常用普通水基清洗剂清洗效果较好，但大多数含有亚硝酸钠等间接致癌物质以及会添加一些含磷助剂和APEO类表面活性剂，这些物质对环境有着很大的危害，因此，需要开发一种更高效、环保、安全的金属清洗剂。
公开号CN103469231A的中国专利公开了一种用C8-C14仲醇聚氧乙烯醚非离子表面活性剂、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十二烷基硫酸钠或仲烷基磺酸钠阴离子表面活性剂为主要原料的水基金属清洗剂；针对该金属清洗剂清洗能力较差，抗硬水性能差，废水难处理，价格较高等不足，本发明开发一种更易生物降解、更高效、安全、价格更低廉的茶皂素水基金属清洗剂。
(三)发明内容
本发明的目的是提供一种以非离子表面活性剂茶皂素为原材料，易生物降解、高效安全、环保的水基金属清洗剂及其使用方法。
本发明采用的技术方案是：
一种茶皂素水基金属清洗剂，由质量配比如下的组分组成：
所述助洗剂为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠中的至少一种；碳酸盐类无机碱相较于通常的氢氧化钠、氢氧化钾而言，碱性较为温和，对皮肤的刺激性小。
所述缓蚀剂为石油磺酸钠；
所述消泡剂为非离子有机硅复配物，可以添加，也可以不添加。
所述茶皂素为天然非离子表面活性剂，该表面活性剂具优良的低温洗涤性能和增溶、分散、润湿性，具有良好的发泡、稳泡性能，还具有良好的生物降解性，对皮肤无刺激性，是一种环保、无公害的非离子表面活性剂。
所述可可胺为阴离子表面活性剂，该表面活性剂在水中具有良好的润湿、渗透、乳化、分散和去污能力，耐碱性较高，生物降解性能好，不含致癌芳胺与重金属离子，对人体健康无害。
所述萜烯醇为助溶剂，同时具有良好的发泡效果。
含有消泡剂的茶皂素水基金属清洗剂质量组成优选如下：
不含消泡剂的茶皂素水基金属清洗剂质量组成优选如下：
具体的，所述的茶皂素水基金属清洗剂的使用方法如下：所述茶皂素水基金属清洗剂稀释10～30倍后作为洗液，将待清洗金属部件浸入洗液中，室温或加热到40～80℃浸泡10～30分钟，再进行清洗。可以采用喷淋、振荡电解、超声波等各种清洗形式。
本发明的金属清洗剂以天然非离子表面活性剂茶皂素为主，易于降解生成茶皂草精醇以及盐类物质；48h能完全自动降解使其失去鱼毒活性、溶血性可以按规定直接排放。本发明金属清洗剂不含APEO类表面活性剂、不含磷助剂、不含亚硝酸盐等物质。本发明的金属清洗剂环保、安全、无污染并且清洗能力强。
本发明金属清洗剂是以天然非离子表面活性剂茶皂素为原料，不含磷、不含亚硝酸等致癌物质、也不含APED类表面活性剂。还具有以下优点：①易溶于水，低泡，便于清洗，能快速清除金属表面的污垢；②在清洗过程中污垢不再沉积；③对金属无腐蚀和损伤，清洗后的金属表面清洁光亮；④对金属有缓蚀防锈作用；⑤安全无害，对环境无污染；⑥原料易得，价格低廉。
(四)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此：
实施例1：
一种茶皂素水基金属清洗剂，所述茶皂素水基金属清洗剂质量组成如下：茶皂素：20％；可可胺：5％；萜烯醇：5％；助洗剂碳酸钠：3％；缓蚀剂石油磺酸钠：0.5％；去离子水：余量。
该金属清洗剂的制备方法如下：
按上述各组份配比，首先将可可胺、萜烯醇、缓蚀剂在70～80℃去离子水中分散混合均匀后，再将余料加入其中，常温搅拌、均匀分散即可。
制得金属清洗剂按照JB/T 4323.2-1999《水基金属清洗剂试验方法》测试，结果如下：pH值：7.5，人工油污洗油率(重量法)98.5％，硬水中稳定性：40℃1h；高低温稳定性良好。
实施例2：
一种茶皂素水基金属清洗剂，所述茶皂素水基金属清洗剂质量组成如下：茶皂素：20％；可可胺：5％；萜烯醇：10％；助洗剂碳酸氢钠：5％；缓蚀剂石油磺酸钠：0.5％；去离子水：余量。
该金属清洗剂的制备方法如下：
按上述各组份配比，首先将可可胺、萜烯醇、缓蚀剂在60～70℃去离子水中分散混合均匀后，再将余料加入其中，常温搅拌、均匀分散即可。
制得金属清洗剂按照JB/T 4323.2-1999《水基金属清洗剂试验方法》测试，结果如下：pH值：7.8，人工油污洗油率(重量法)98.4％，硬水中稳定性：40℃2h；高低温稳定性良好。
实施例3：
一种茶皂素水基金属清洗剂，所述茶皂素水基金属清洗剂质量组成如下：茶皂素：25％；可可胺：5％；萜烯醇：10％；助洗剂碳酸钾：4％；缓蚀剂石油磺酸钠：0.5％；去离子水：余量。
该金属清洗剂的制备方法如下：
按上述各组份配比，首先将可可胺、萜烯醇、缓蚀剂在40～50℃去离子水中分散混合均匀后，再将余料加入其中，常温搅拌、均匀分散即可。
制得金属清洗剂按照JB/T 4323.2-1999《水基金属清洗剂试验方法》测试，结果如下：：pH值：8.0，人工油污洗油率(重量法)99.3％，硬水中稳定性：40℃2h；高低温稳定性良好。
实施例4：
一种茶皂素水基金属清洗剂，所述茶皂素水基金属清洗剂质量组成如下：茶皂素：30％；可可胺：10％；萜烯醇：10％；助洗剂碳酸钠：3％；缓蚀剂石油磺酸钠：0.5％；FAG470消泡剂：0.01％；去离子水：余量。
该金属清洗剂的制备方法如下：
按上述各组份配比，首先将可可胺、萜烯醇、缓蚀剂在50～60℃去离子水中分散混合均匀后，再将余料加入其中，常温搅拌、均匀分散即可。
制得金属清洗剂按照JB/T 4323.2-1999《水基金属清洗剂试验方法》测试，结果如下：pH值：7.5，人工油污洗油率(重量法)98.5％，硬水中稳定性：40℃2h；高低温稳定性良好。
实施例5：
一种茶皂素水基金属清洗剂，所述茶皂素水基金属清洗剂质量组成如下：茶皂素：40％；可可胺：5％；萜烯醇：20％；助洗剂碳酸钠：3％；缓蚀剂石油磺酸钠：0.5％；FAG470消泡剂：0.05％；去离子水：余量。
该金属清洗剂的制备方法如下：
按上述各组份配比，首先将可可胺、萜烯醇、缓蚀剂在70～80℃去离子水中分散混合均匀后，再将余料加入其中，常温搅拌、均匀分散即可。
制得金属清洗剂按照JB/T 4323.2-1999《水基金属清洗剂试验方法》测试，结果如下：pH值：7.6，人工油污洗油率(重量法)99.1％，硬水中稳定性：40℃2h；高低温稳定性良好。
实施例6：
一种茶皂素水基金属清洗剂，所述茶皂素水基金属清洗剂质量组成如下：茶皂素：50％；可可胺：20％；萜烯醇：10％；助洗剂碳酸钠：3％；缓蚀剂石油磺酸钠：1％；FAG470消泡剂：1％；去离子水：余量。
该金属清洗剂的制备方法如下：
按上述各组份配比，首先将可可胺、萜烯醇、缓蚀剂在40～50℃去离子水中分散混合均匀后，再将余料加入其中，常温搅拌、均匀分散即可。
制得金属清洗剂按照JB/T 4323.2-1999《水基金属清洗剂试验方法》测试，结果如下：pH值：8.5，人工油污洗油率(重量法)99.5％，硬水中稳定性：40℃2h；高低温稳定性良好。
其中最佳优化案分别为：实施例3和实施例6。
以上仅仅是本发明的几种具体实施例，应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本发明所附权利要求所限定，本发明的保护范围应以本发明的权利要求为准。
Claims (4)
1.一种茶皂素水基金属清洗剂，由质量配比如下的组分组成：
所述助洗剂为碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠中的至少一种；
所述缓蚀剂为石油磺酸钠；
所述消泡剂为非离子有机硅复配物。
2.如权利要求1所述的茶皂素水基金属清洗剂，其特征在于其质量组成如下：
3.如权利要求1所述的茶皂素水基金属清洗剂，其特征在于其质量组成如下：
4.如权利要求1所述的茶皂素水基金属清洗剂的使用方法，其特征在于所述茶皂素水基金属清洗剂稀释10～30倍后作为洗液，将待清洗金属部件浸入洗液中，室温或加热到40～80℃浸泡10～30分钟，再进行清洗。
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