CN104147098A - 一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉及其制备方法，解决现有技术制作工艺复杂，价格昂贵，临床上推广应用很难的问题。一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，所述中兽药超微粉是由5～55份鸡血藤、5～35份党参、5～40份黄芪制成的粉状产品。本发明能够增强畜禽免疫功能，本发明的中兽药超微粉主要是增强畜禽免疫功能，该中兽药超微粉各组分均采用天然的中药原料，其配置简单，具有扶正祛邪，清热解毒，补中益气等功效；同时药源广、成本低，药物无残留，毒副作用小，本发明属超微粉碎，药物更易吸收。

Description

一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉及其制备方法。

背景技术

畜禽免疫抑制病是由不同病原引起的对畜禽免疫器官造成一定程度损伤，使其细胞免疫、体液免疫功能显著降低的一类疾病。其共同特点是发病相对缓慢，发病率差异比较大，发病不集中，多为轮流发病，持续的时间较长；除少数急性病例外，多数表现出死亡率不高。

由于免疫功能显著降低，使畜禽对疫苗免疫的反应能力下降，经常出现达不到有效保护的免疫水平，造成免疫保护失败，对病原的再次感染率明显提高，很容易发生继发感染或混合感染，严重的还可以发生二重感染、三重感染和多重感染。

畜禽发生免疫抑制病后特别是发生混合感染或继发感染后，死淘率大幅上升、生产性能显著下降，给养殖业造成巨大的危害和损失。这类疾病已经收到国内外畜牧工作者的高度重视，围绕他们的病原学、流行病学、致病机理、免疫和免疫抑制机理、发病症状、预防和控制等方面开展了较多研究，形成了一些研究成果。

目前使用的免疫增强剂种类较多，例如胸腺肽、转移因子、白细胞结束等，但这些免疫增强剂制作工艺十分复杂，价格昂贵，在临床上很难大规模推广应用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉及其制备方法，解决现有技术制作工艺复杂，价格昂贵，临床上推广应用很难的问题。

为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：

一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，所述中兽药超微粉是由5～55份鸡血藤、5～35份党参、5～40份黄芪制成的粉状产品。

作为一种选择，所述中兽药超微粉中鸡血藤为45份、党参为20份、黄芪为35份。

作为另一种选择，所述中兽药超微粉中鸡血藤为30份、党参为30份、黄芪为40份。

进一步地，所述中兽药超微粉是粒径为300～500目的细粉。

上述一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉的制备方法，包括以下步骤：

（1）分别称取鸡血藤、党参、黄芪，并单独粉碎至80目粗粉；

（2）将鸡血藤、党参、黄芪三者的粗粉混合均匀后，将混合物和干燥的空气共同注入超微粉碎机粉碎得粒径为300～500目的细粉，即得产品。

本发明之所以进行超微粉碎，是为了确保各有效成分的确切含量。

本发明与现有技术相比，具有以下优点及有益效果：

本发明的配方具有扶正祛邪，清热解毒，补中益气之功能；可用于修复免疫细胞功能，诱导机体产生干扰素，增强巨噬细胞的吞噬活性，活化淋巴细胞，提高机体的细胞免疫及体液免疫等功能。本发明的中兽药超微粉应用在畜禽养殖上，能达到保护、促进、调节动物免疫系统的功能；改善动物生产性能；提高动物抵抗疾病的能力；即达到预防又达到治疗效果，最大限度降低养殖风险。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明，本发明的实施方式包括但不限于下列实施例。

实施例1

一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，所述中兽药超微粉是由45份鸡血藤、20份党参、35份黄芪制成的粉状产品。

其制备方法如下：

（1）分别称取鸡血藤、党参、黄芪，并单独粉碎至80目粗粉；

（2）将45份鸡血藤、20份党参、35份黄芪三者的粗粉混合均匀后，将混合物和干燥的空气共同注入超微粉碎机粉碎得粒径为300～500目的细粉，即得产品。

实施例2

一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，所述中兽药超微粉是由30份鸡血藤、30份党参、40份黄芪制成的粉状产品。

其制备方法如下：

（1）分别称取鸡血藤、党参、黄芪，并单独粉碎至80目粗粉；

（2）将30份鸡血藤、30份党参、40份黄芪三者的粗粉混合均匀后，将混合物和干燥的空气共同注入超微粉碎机粉碎得粒径为300～500目的细粉，即得产品。

实施例3

一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，所述中兽药超微粉是由40份鸡血藤、30份党参、30份黄芪制成的粉状产品。

其制备方法如下：

（1）分别称取鸡血藤、党参、黄芪，并单独粉碎至80目粗粉；

（2）将40份鸡血藤、30份党参、30份黄芪三者的粗粉混合均匀后，将混合物和干燥的空气共同注入超微粉碎机粉碎得粒径为400目的细粉，即得产品。

实施例4

一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，所述中兽药超微粉是由40份鸡血藤、35份党参、25份黄芪制成的粉状产品。

其制备方法如下：

（1）分别称取鸡血藤、党参、黄芪，并单独粉碎至80目粗粉；

（2）将40份鸡血藤、35份党参、25份黄芪三者的粗粉混合均匀后，将混合物和干燥的空气共同注入超微粉碎机粉碎得粒径为350目的细粉，即得产品。

实施例5

一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，所述中兽药超微粉是由35份鸡血藤、35份党参、30份黄芪制成的粉状产品。

其制备方法如下：

（1）分别称取鸡血藤、党参、黄芪，并单独粉碎至80目粗粉；

（2）将35份鸡血藤、35份党参、30份黄芪三者的粗粉混合均匀后，将混合物和干燥的空气共同注入超微粉碎机粉碎得粒径为450目的细粉，即得产品。

实施例6

一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，所述中兽药超微粉是由25份鸡血藤、35份党参、40份黄芪制成的粉状产品。

其制备方法如下：

（1）分别称取鸡血藤、党参、黄芪，并单独粉碎至80目粗粉；

（2）将25份鸡血藤、35份党参、40份黄芪三者的粗粉混合均匀后，将混合物和干燥的空气共同注入超微粉碎机粉碎得粒径为380目的细粉，即得产品。

本发明的中兽药超微粉主要是增强畜禽免疫功能，该中兽药超微粉各组分均采用天然的中药原料，其配置简单，具有扶正祛邪，清热解毒，补中益气等功效；同时药源广、成本低，药物无残留，毒副作用小，本发明采用超微粉碎，药物更易吸收。

本发明的临床试验如下：

1、中兽药超微粉对雏鸡ND及IBD疫苗免疫后抗体水平的影响：

1.1、试验样品：本发明实施例1制得的产品。

1.2、主要试剂：ND Clone-30疫苗、ND标准浓缩抗原、ND标准阳性血清；IBD冻干苗、IBD标准琼扩抗原、IBD标准阳性血清等。

1.3、试验动物：1日龄非免疫健康罗曼蛋公雏鸡，隔离饲养到指定日龄，选取240发育均匀的鸡供试验用。

1.4、方法

1.4.1、试验动物分组：选取7日龄、10日龄和14日龄的非免疫健康鸡各120只。各日龄鸡只分别分为4组，每组30只，第4组为对照组；第1、2、3组为试验组，免疫的同时，饲料中分别加入0.1%、0.2%、0.3%的中兽药超微粉，连用3周。每组隔离饲养，各组鸡的饲料成分及饲养管理方式完全相同。

1.4.2、试验动物处理：7日龄4组鸡按1羽份/只点眼、滴鼻ND Clone-30疫苗，在免疫前14日龄、21日龄、28日龄及35日龄，各组分别随机抽取10只鸡，采血，分离血清测定ND抗体效价。14日龄4组鸡按2羽份/只滴鼻IBD疫苗，在免疫前21日龄、28日龄及35日龄，各组分别随机抽取10只鸡，采血，分离血清测定IBD抗体效价。

1.4.3、血清中ND抗体效价的测定：采用微量红细胞凝集抑制（HI）试验测定，抗体效价的高低用血清阳性最高稀释倍数（n_log2）表示。

1.4.4、血清中IBD抗体效价的测定：采用琼脂扩散沉淀反应（AGP）测定，抗体效价的高低用血清阳性最高稀释倍数（n_log2）表示。

1.5、数据分析：用SPSS软件统计进行分析。

2、结果与分析：

2.1、中兽药超微粉对ND Clone-30疫苗免疫效果的影响由表1可见，免疫前（即7日龄）各组的ND抗体效价无显著差异（P＞0.05）；免疫后的4个日龄阶段，第2、3两组的抗体效价均显著高于第1组和对照组（P＜0.05），第2、3两组之间无显著差异（P＞0.05）。

表1 中兽药超微粉ND Clone-30疫苗免疫效果的影响

注：同列数据右肩标注不同小写字母者表示差异显著（P＜0.05）；标有相同小写字母者表示差异不显著（P＞0.05）。以下相同。

2.2、中兽药超微粉对IBD疫苗免疫结果的影响由表2可见，免疫前（即14日龄）各组的IBD抗体效价无显著差异（P＞0.05）；21日龄1、2、3三组显著高于第4组（P＜0.05），但组间差异不明显（P＞0.05）；在28日龄和35日龄试验组的IBD抗体效价均显著高于对照组（P＜0.05），第2、3两组显著高于第1组（P＜0.05），第2、3两组之间无显著差异（P＞0.05）。

表2 中兽药超微粉对IBD疫苗免疫结果的影响

3、中兽药超微粉对猪瘟疫苗免疫后抗体水平的影响：

3.1、试验样品：本发明实施例1制得的产品。

1.2、主要试剂：猪瘟活疫苗（细胞源）、猪瘟抗体检测试剂盒等。

1.3、试验动物：断奶仔猪76头。

3.2、方法：

3.2.1、试验分组与免疫：取断奶仔猪76头，随机分为3组，即试验1组30头，试验2组30头，空白对照3组16头，仔猪分组后前3天饲喂基础饲料，以适应新环境。试验第4～42天，试验1组在基础饲料中添加0.1%中兽药超微粉；试验2组在基础饲料中添加0.2%中兽药超微粉；空白对照组饲喂基础饲料。所有仔猪只接种2头份猪瘟疫苗，其它日常管理及生活环境一致。

3.2.2、抗体检测：接种前随机抽取10头，接种后第1、2、3、4、5和6周分别从每组随机抽取10头进行抗体检测，严格按照试剂盒说明书进行，在酶标仪上测各孔OD630nm值；试验成立的条件是阳性对照孔平均OD630nm值≥0.6，阴性对照孔平均OD630nm值必须＜0.3。样品OD630nm＞0.35，判为阳性，样品OD630nm值＜0.35，判为阴性。

3.2.3、数据处理与分析：对试验数据采用SPSS16.0单因子方差（One-WayANOVA）及Excel软件进行统计与分析。

3.2.4、结果与分析：采用ELISA方法对仔猪的猪瘟抗体水平进行检测，结果见表3。从表3可知，从接种后2周，试验组与空白对照组的猪瘟抗体水平免疫保护合格率差异显著（P＜0.05）；实验组间差异不显著（P＞0.05）；试验组从第三周的猪瘟抗体水平合格率超过80%，之后维持稳定；而对照组在第4周之后合格率才超过80%。

表3 中兽药超微粉对猪瘟疫苗免疫结果的影响

4、结论：

本试验结果表明，中兽药超微粉与ND Clone-30疫苗、和IBD冻干苗合用，均可使鸡血清ND和IBD抗体效价显著高于对照组，即明显增强这2种疫苗的免疫效果；在对断奶仔猪获得猪瘟抗体水平试验中，添加不同浓度中兽药超微粉的实验组能明显提高仔猪的免疫应答水平，接种疫苗后抗体达到保护水平的时间显著缩短，在临床使用中对畜禽的免疫水平有一定的增强作用。

按照上述实施例，便可很好地实现本发明。值得说明的是，基于上述设计的前提下，为解决同样的技术问题，即使在本发明上做出的一些无实质性的改动或润色，所采用的技术方案的实质仍然与本发明一样，故其也应当在本发明的保护范围内。

Claims (5)

1.一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，其特征在于，所述中兽药超微粉是由5～55份鸡血藤、5～35份党参、5～40份黄芪制成的粉状产品。

2.根据权利要求1所述的一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，其特征在于，所述中兽药超微粉中鸡血藤为45份、党参为20份、黄芪为35份。

3.根据权利要求1所述的一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，其特征在于，所述中兽药超微粉中鸡血藤为30份、党参为30份、黄芪为40份。

4.根据权利要求1～3任一项所述的一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉，其特征在于，所述中兽药超微粉是粒径为300～500目的细粉。

5.权利要求1～4任一项所述的一种治疗畜禽免疫抑制病的中兽药超微粉的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）分别称取鸡血藤、党参、黄芪，并单独粉碎至80目粗粉；

（2）将鸡血藤、党参、黄芪三者的粗粉混合均匀后，将混合物和干燥的空气共同注入超微粉碎机粉碎得粒径为300～500目的细粉，即得产品。