CN103877844B - 一种脱汞吸收液 - Google Patents

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张强
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Abstract

本发明公开了一种脱汞吸收液,所述脱汞吸收液由咪唑类离子液体及双氧水混合而成,其中,咪唑类离子液体与双氧水的质量比9∶10-20。该吸收液脱汞效率高,且无污染。

Description

一种脱汞吸收液

技术领域

[0001] 本发明属于电力环保技术领域,具体涉及一种脱汞吸收液。

背景技术

[0002] 近年来,燃煤汞污染被公认为继燃煤硫污染后的又一大污染问题,已引起世界各国的广泛关注。电厂烟气脱汞成为电力环保领域研究的热点。

[0003] 汞在烟气中的存在形式主要有三种:颗粒汞、二价离子汞和零价汞(Hg°)。颗粒汞可在除尘装置中除去,二价离子汞可在湿法脱硫装置中除去。由于Hg°易挥发、难溶于水,很难被常规的空气污染物控制设备所捕捉,因此,1^°的脱除成为烟气脱汞技术研究的重点与难点。

[0004] 利用具有氧化性的溶液对Hg°进行氧化并吸收是一种有效的脱汞方式。该法具有适用性广、脱汞效率高和便于工程实施等特点,受到广泛关注。溶液吸收法脱汞其核心技术是吸收液的选择与制备。目前,文献报道的吸收液主要有:过硫酸钾溶液(Journal of Hazardous Materials,2008,158:410-416)、次氯酸钠和碳酸|丐混合溶液(Industrial&engineering chemistry research,2008,47,5825-5831)、 Fenton 溶液(Fuel,2007,86:2798-2805)以及二过碘酸合铜溶液(Fuel Processing Technology,2013,106:468-473)等。上述吸收液均可除去烟气中的Hg°,但由于吸收液中含有大量具有强氧化性的无机盐或离子,在氧化并吸收取°过程中,将生成大量具有还原性的无机盐或离子,这样会导致脱汞过程中吸收液组成的复杂化,影响脱汞效率。同时,吸收结束后吸收废液也不便处理,易造成环境污染。

发明内容

[0005] 本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点,提供一种脱汞吸收液,该吸收液脱汞效率高,并且无污染。

[0006] 为达到上述目的,本发明所述的脱汞吸收液由咪唑类离子液体及双氧水混合而成,其中,咪唑类离子液体与双氧水的质量比9: 10-20。

[0007] 所述咪唑类离子液体为氯化1- 丁基-3-甲基咪唑或溴化1- 丁基-3甲基咪唑中的一种。

[0008] 所述双氧水的体积浓度为37 %。

[0009] 所述氯化1- 丁基-3-甲基咪唑的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-氯丁烷,然后将1-甲基咪唑及1-氯丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中,搅拌均匀后升温至80°C,并维持36小时,使其反应,得到氯化1- 丁基-3-甲基咪唑,其中,1-甲基咪唑与1-氯丁烷的摩尔比为1: 1。

[0010] 所述溴化1- 丁基-3-甲基咪唑体的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-溴丁烷,然后将1-甲基咪唑及1-溴丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中,搅拌均匀后升温至80°C,并维持36小时,使其反应,得到溴化1- 丁基-3-甲基咪唑体,其中,1-甲基咪唑与1-溴丁烷的摩尔比为1:1。

[0011] 本发明具有以下有益效果:

[0012] 本发明所述的脱汞吸收液由咪唑类离子液体及双氧水混合而成,其中,咪唑类离子液体是由有机阳离子和无机阴离子构成,在室温环境下呈液体状态的盐类物质,它是一种绿色环保的溶剂,具有液程宽、蒸汽压低、溶解能力强、稳定性好等特点。此外,由于双氧水对应的还原产物为无毒无害且化学稳定性好的h2o,而咪唑类离子液体只作为反应介质不参与氧化反应,因此脱汞吸收废液易于后处理,废液中的咪唑类离子液体还可回收再利用,因此节能环保。时,本发明脱汞吸收液脱汞效率高。

具体实施方式

[0013] 下面结合具体的实施例对本发明做进一步详细描述,以下是对本发明的解释而不是限定。

[0014] 实施例一

[0015] 本发明所述的脱汞吸收液由氯化1- 丁基-3-甲基咪唑及双氧水混合而成,其中,咪唑类离子液体与双氧水的质量比9: 10。

[0016] 所述双氧水的体积浓度为37 %。

[0017] 所述氯化1- 丁基-3-甲基咪唑的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-氯丁烷,然后将1-甲基咪唑及1-氯丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中,搅拌均匀后升温至80°C,并维持36小时,使其反应,得到氯化1- 丁基-3-甲基咪唑,其中,1-甲基咪唑与1-氯丁烷的摩尔比为1: 1。

[0018] 由N2、02、S02、以及通过汞渗透管产生的Hg°组成模拟烟气,在室温至55°C范围内,采用鼓泡法评价所得吸收液对零价脱汞的脱除效率(用安大略法测试进出口烟气中1^°的浓度,再计算其转化率即为脱汞效率),测得最大脱汞效率为98%。

[0019] 实施例二

[0020] 本发明所述的脱汞吸收液由氯化1- 丁基-3-甲基咪唑及双氧水混合而成,其中,咪唑类离子液体与双氧水的质量比9: 20。

[0021 ] 所述双氧水的体积浓度为37 %。

[0022] 所述氯化1- 丁基-3-甲基咪唑的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-氯丁烷,然后将1-甲基咪唑及1-氯丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中,搅拌均匀后升温至80°C,并维持36小时,使其反应,得到氯化1- 丁基-3-甲基咪唑,其中,1-甲基咪唑与1-氯丁烷的摩尔比为1: 1。

[0023] 由N2、02、S02、以及通过汞渗透管产生的Hg°组成模拟烟气,在室温至55°C范围内,采用鼓泡法评价所得吸收液对零价脱汞的脱除效率(用安大略法测试进出口烟气中1^°的浓度,再计算其转化率即为脱汞效率),测得最大脱汞效率为85%。

[0024] 实施例三

[0025] 脱汞吸收液,其特征在于,所述脱汞吸收液由溴化1-丁基-3-甲基咪唑体及双氧水混合而成,其中,咪唑类离子液体与双氧水的质量比10: 20。

[0026] 所述双氧水的体积浓度为37 %。

[0027] 所述溴化1- 丁基-3-甲基咪唑体的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-溴丁烷,然后将1-甲基咪唑及1-溴丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中,搅拌均匀后升温至80°C,并维持36小时,使其反应,得到溴化1- 丁基-3-甲基咪唑体,其中,1-甲基咪唑与1-溴丁烷的摩尔比为1:1。

[0028] 由N2、02、S02、以及通过汞渗透管产生的Hg°组成模拟烟气,在室温至55°C范围内,采用鼓泡法评价所得吸收液对零价脱汞的脱除效率(用安大略法测试进出口烟气中1^°的浓度,再计算其转化率即为脱汞效率),测得最大脱汞效率为89%。

[0029] 实施例四

[0030] 本发明所述的脱汞吸收液由氯化1- 丁基-3-甲基咪唑及双氧水混合而成,其中,氯化1-丁基-3-甲基咪唑与双氧水的质量比16: 20。

[0031 ] 所述双氧水的体积浓度为37 %。

[0032] 所述氯化1- 丁基-3-甲基咪唑的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-氯丁烷,然后将1-甲基咪唑及1-氯丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中,搅拌均匀后升温至80°C,并维持36小时,使其反应,得到氯化1- 丁基-3-甲基咪唑,其中,1-甲基咪唑与1-氯丁烷的摩尔比为1: 1。

[0033] 由N2、02、S02、以及通过汞渗透管产生的Hg°组成模拟烟气,在室温至55°C范围内,采用鼓泡法评价所得吸收液对零价脱汞的脱除效率(用安大略法测试进出口烟气中1^°的浓度,再计算其转化率即为脱汞效率),测得最大脱汞效率为96%。

Claims (2)

1.一种脱汞吸收液,其特征在于,所述脱汞吸收液由咪唑类离子液体及双氧水混合而成,其中,咪唑类离子液体与双氧水的质量比9:10-20 ; 所述咪唑类离子液体为氯化卜丁基-3-甲基咪唑或溴化1- 丁基-3甲基咪唑中的一种; 所述氯化1- 丁基-3-甲基咪唑的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-氯丁烷,然后将1-甲基咪唑及1-氯丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中,搅拌均匀后升温至80°C,并维持36小时,使其反应,得到氯化1- 丁基-3-甲基咪唑,其中,1-甲基咪唑与1-氯丁烷的摩尔比为1:1 ; 所述溴化1- 丁基-3-甲基咪唑体的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-溴丁烷,然后将1-甲基咪唑及1-溴丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中,搅拌均匀后升温至80°C,并维持36小时,使其反应,得到溴化1- 丁基-3-甲基咪唑体,其中,1-甲基咪唑与1-溴丁烷的摩尔比为1:1。
2.根据权利要求1所述脱汞吸收液,其特征在于,所述双氧水的体积浓度为37%。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018104257A1 (en) * 2016-12-05 2018-06-14 Umicore Removal of arsenic from flue-gas

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111621648A (zh) * 2019-02-28 2020-09-04 中国科学院化学研究所 一种银溶液及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101337153A (zh) * 2008-08-12 2009-01-07 东南大学 超声波一体化脱硫脱硝脱汞方法及其装置
CN101590362A (zh) * 2009-06-12 2009-12-02 浙江大学 一种具有同时氧化和固定作用的烟气汞吸收液
CN101970086A (zh) * 2007-12-03 2011-02-09 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司 用于从气体中除去重金属的洗涤器
CN102803442A (zh) * 2009-04-06 2012-11-28 国家石油公司 用于从烃去除金属的方法
WO2013114350A1 (en) * 2012-02-01 2013-08-08 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. A process for controlling the emission of flue gases

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101970086A (zh) * 2007-12-03 2011-02-09 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司 用于从气体中除去重金属的洗涤器
CN101337153A (zh) * 2008-08-12 2009-01-07 东南大学 超声波一体化脱硫脱硝脱汞方法及其装置
CN102803442A (zh) * 2009-04-06 2012-11-28 国家石油公司 用于从烃去除金属的方法
CN101590362A (zh) * 2009-06-12 2009-12-02 浙江大学 一种具有同时氧化和固定作用的烟气汞吸收液
WO2013114350A1 (en) * 2012-02-01 2013-08-08 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. A process for controlling the emission of flue gases

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
氯化1-丁基-3-甲基咪唑合成工艺改进研究;柴方军;《应用化工》;20130531;第42卷(第5期);第802页第4段 *
溴化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体合成反应动力学研究;刘红霞;《化学世界》;20101231;第51卷(第12期);第710页第4-11行 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018104257A1 (en) * 2016-12-05 2018-06-14 Umicore Removal of arsenic from flue-gas

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