CN103789008A - 一种加氢裂化装置开工方法 - Google Patents
一种加氢裂化装置开工方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103789008A CN103789008A CN201210432673.5A CN201210432673A CN103789008A CN 103789008 A CN103789008 A CN 103789008A CN 201210432673 A CN201210432673 A CN 201210432673A CN 103789008 A CN103789008 A CN 103789008A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- oil
- nitrogenous
- benzoline
- temperature
- activation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
本发明涉及一种加氢裂化装置开工方法。在加氢裂化装置反应区内装填硫化型加氢催化剂,开工过程首先开工活化油通过换热和/或加热达到一定温度通过催化剂床层,继续升温至230±15℃恒温活化,温度至245±15℃引入含氮轻馏分油,温度至290±15℃或以上时,换入含氮重馏分油,温度至320±15℃时,分步换进原料油,转入正常生产。与现有技术相比,本发明方法可以使加氢裂化装置开工过程中取消了不注入液氨进行钝化,开工过程平稳。
Description
技术领域
本发明属于炼油技术的加工方法,特别是涉及加氢裂化装置开工方法。
背景技术
随着全球范围内环保法规日益严格,对清洁轻质清洁燃料的需求量越来越多,加氢技术是生产清洁产品的有效手段,因此加氢装置已经成为炼油厂的标准配置,炼油企业中的加氢装置不断增多。
加氢裂化技术是加氢技术中的一种,是将重质馏分油加工为清洁产品的重要手段之一,加氢裂化技术一般以减压馏分油或相近馏分油为原料,生产高质量的石脑油、航煤和柴油,同时加氢裂化尾油也是优质的蒸气裂解制乙烯原料和异构脱蜡制润滑油基础油原料。加氢裂化技术使用的催化剂为双功能催化剂,包括裂化功能和加氢功能,裂化功能通常由分子筛提供,目前使用较为广泛的为Y型分子筛、Beta型分子筛、ZSM系列分子筛、MCM系列分子筛,以及复合分子筛等。其加氢性能来自于活性金属,活性金属通常分为贵金属和非贵金属两种,最主要的是非贵金属,主要包括ⅥB和Ⅷ族金属(如Mo、W、Ni和Co等)元素,商品加氢催化剂中这些金属通常是以氧化态的形式存在。由于氧化态金属和金属原子的加氢性能较低,只有将其转化为硫化态才具有较高的加氢性能,因此为了使加氢催化剂的性能达到最佳,需要在使用前对催化剂进行硫化。加氢催化剂的预硫化通常分为器内预硫化和器外预硫化两种:器内预硫化是在将加氢催化剂先装填到加氢反应器内,然后采用湿法或者干法硫化进行硫化,器外预硫化是指催化剂在装填到反应器前就进行预硫化,有硫化型和硫化态两种。无论使用器内预硫化和器外预硫化加氢催化剂,加氢装置都可以使用液相硫化(活化)开工方法。
加氢裂化装置一般需要在较高温度下运行操作,加氢装置开工过程中,需要将装置在常温下升到较高温度(一般为320℃以上),而在升温过程中既要保证避免加氢裂化催化剂中毒,也要确保不发生过度的加氢裂化反应而导致催化剂床层“飞温”,需要在开工期间使用无水液氨对加氢裂化催化剂进行钝化处理。
CN200810010242.3公开了加氢裂化装置开工方法,其中加氢裂化预处理催化剂选用硫化型,加氢裂化催化剂选用氧化型,开工过程使用无水液氨进行催化剂钝化。CN200510047487.X公开了一种FCC汽油加氢脱硫降烯烃技术的开工方法,该方法主要选择重整生成油作为硫化油,避免硫化过程产生的温升,而且仅适合含分子筛催化剂的汽油加氢装置。
US 5688736公开了一种催化剂硫化方法,开工过程中严禁使用含烯烃的开工油。CN200910188114.2、CN200910204266.7、CN200810010242.3、CN200810010245.7、CN200910204248.9、CN200910204249.3公开了使用硫化型催化剂加氢装置的开工方法,这些方法在开工过程中均要求使用烯烃含量少的活化油进行开工,且在催化剂活化过程中反应系统升温所需要的热量均通过使用加热炉来提供。
对于使用预硫化型催化剂的加氢裂化装置开工,最主要的方法是在低温时引入开工活化油,通过加热并按照一定的升温速度进行升温,直到温度接近原料油的起始反应温度时分步换进原料油,在温度达到一定温度时要引入无水液氨进行钝化,避免加氢裂化催化剂初活性太高而导致开工油发生加氢裂化反应,并实现平稳切换原料油等开工过程。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种加氢裂化装置开工方法,使用含氮馏分油代替无水液氨,并实现平稳开工操作。
本发明加氢裂化装置湿法开工方法包括如下步骤:
(a)加氢裂化装置使用的催化剂选用硫化型加氢裂化催化剂;
(b)将开工活化油与循环氢混合后引入反应系统,继续升温到230±15℃,恒温不少于4小时;
(c)升温至245±15℃时引入含氮轻馏分油,继续升温至290±15℃时将含氮轻馏分油换为含氮重馏分油;
(d)继续升温至320±15℃或更高温度时,将开工油、含氮重馏分油逐渐更换为原料油,转入正常生产操作。所述的更高温度一般不超过360℃。
本发明方法步骤(a)中,所说的硫化型加氢催化剂,优选以含单质硫为硫化剂的硫化型催化剂,硫化型催化剂可以采用本领域常规的现有技术制备,或采用商品硫化型催化剂。
本发明方法步骤(a)中,所说的加氢催化剂至少含有加氢裂化催化剂,该催化剂的分子筛类型主要包括Y型分子筛、Beta型分子筛、ZSM系列分子筛、MCM系列分子筛或者复合型分子筛等广泛用于加氢技术的分子筛中的一种或几种。
本发明方法步骤(b)中,循环氢是开工过程中富含氢气的高压气体,氢气纯度不小于50%(体积),优选不小于60%(体积),最好不小于70%(体积)。
本发明方法步骤(b)中,加氢装置开工时使用的开工活化油是富含饱和烃的石油馏分,如直馏航煤、直馏柴油等,也可以为经过深度加氢精制得到的航煤、柴油,或者加氢裂化得到的航煤、柴油等,要求开工油中氮含量不大于200μg/g,优选不大于100μg/g。引入开工活化油时的反应器入口温度为50℃~150℃。开工过程在氢气存在下进行。开工过程中,氢油体积比一般为100:1~2000:1。开工过程中,液时体空速一般为0.1~10h-1。开工活化油循环使用,优选采用热油循环方式,即从反应器排出的开工活化油不经冷却进行气液分离,液相循环使用,气相冷却后经循环氢压缩机循环使用。
本发明方法步骤(b)中,恒温时间优选为6~12小时。
本发明方法步骤(c)中,所说的含氮轻馏分油是指干点不大于320℃,优选不大于300℃的馏分油,氮含量通常不低于200μg/g,优选不低于400μg/g。氮含量通常不大于1000μg/g,优选不大于800μg/g。如直馏环烷基石油的航煤馏分或轻柴油馏分,焦化航煤馏分或轻柴油馏分,煤焦油轻质馏分油、煤直接液化油的轻质馏分油等。
本发明方法步骤(c)中,所说的含氮重馏分油是指馏分范围在220~400℃内的任意馏分油,优选230~380℃内任意馏分油,氮含量为不小于600μg/g,优选不小于800μg/g,氮含量上限可以不需限制,一般可以在8000μg/g以下。含氮重馏分油如直馏环烷基石油的柴油馏分,焦化柴油馏分,煤焦油的柴油馏分、煤直接液化油的柴油馏分油等。
本发明方法步骤(c)中,含氮轻馏分油以重量计占开工活化油重量的10%~50%,优选15%~35%。开工过程中,引入含氮轻馏分油的总重量以引入的含氮轻馏分油中总氮含量占加氢裂化催化剂总重量的0.5%~10%计。
本发明方法步骤(c)中,含氮重馏分油以重量计占开工活化油重量的15%~80%,优选为20%~40%。一般来说,引入含氮重馏分油的总重量以比引入的含氮轻馏分油总重量多30%~60%。
本发明方法步骤(d)中,硫化过程结束后,分2~6次逐步增加反应器进料中原料油比例换进原料油,该过程是本领域技术人员熟知的。如具体可以分别按照25%原料油(进料中为25质量%为原料油,75质量%为开工油,下同),50%原料油,75%原料油和100%原料油分步换进原料油,换进每一种原料油时一般间隔2小时以上。调整反应温度达到产品的要求,最后换进100%原料油。对于加氢裂化工艺来说,原料油一般为重质馏分油,如劣质柴油馏分油,减压馏分油,脱沥青油等。原料油占总进料质量30%以上,优选为50%以上时,停止通入含氮重馏分油。
本发明方法中,开工活化过程的压力可以为操作压力,也可以较操作压力低,优选为设计操作压力的50%~100%,最好为设计压力的75%~100%。
现有技术加氢装置的湿法开工硫化过程中,需要使用无水液氨进行催化剂钝化。本发明以含氮馏分油来代替无水液氨,即低温时使用含氮轻馏分油,通过发生吸附反应对分子筛进行钝化,同时也发生加氢反应得到氨来进一步钝化,而且也可以因加氢反应来提供装置升温的热源;高温时引入含氮重馏分油,这样当吸附的轻馏分油中的氮化物发生脱附时重新增加吸附力更强的氮化物,从而确保保持对分子筛初活性进一步抑制,而且也有一部分氮化物发生反应生成氨,强化对分子筛的初活性抑制。当温度超过一定和换进原料油时,利用加氢性能和裂解性能将吸附的氮化物和氨脱附,当换进原料油后,通过提高温度和原料油中的氮加氢反应生成氨来抑制加氢裂化催化剂的初活性,从而实现开工过程的平稳过渡。
具体实施方式
本发明的方法具体如下:直馏柴油为活化开工油,首先在低温时引入开工活化油通过加氢裂化催化剂的反应区,升温到230℃时,恒温活化8小时,然后继续升温至240℃引入含氮轻馏分油,继续升温至290℃将含氮轻馏分油换为含氮重馏分油,继续升温至315℃,分步换进原料油,利用原料油中加氢反应得到的反应热将入口温度升到反应温度,调整操作条件转入正常生产。
下面通过实施例来进一步说明本发明的具体情况。催化剂FF-46为中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院研制生产的加氢预处理催化剂,催化剂FC-50和FC-32为中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院研制生产的加氢裂化催化剂,FC-50和FC-32催化剂中含有Y型分子筛。
表1 开工油和原料油主要性质
原料油 | 含氮轻馏分油 | 含氮重馏分油 | 直馏柴油 | 伊朗VGO |
密度(20℃)/g·cm-3 | 0.786 | 0.867 | 0.846 | 0.913 |
馏程/℃ | 180~245 | 230~360 | 170~350 | 350~540 |
硫含量,wt% | 0.87 | 0.96 | 1.0 | 1.76 |
氮含量/μg·g-1 | 750 | 2100 | 80 | 1470 |
芳烃,wt% | — | — | 20.1 | 43.0 |
烯烃,wt% | — | — | — | — |
表2 实施例工艺条件和试验结果
工艺条件 | 实施例1 | 参比例1 | 实施例2 | 实施例3 |
催化剂 | FF-46/FC-32 | FF-46/FC-32 | FF-46/FC-32 | FF-46/FC-50 |
开工方法 | 湿法 | 湿法 | 湿法 | 湿法 |
有无开工加热炉 | 无 | 有 | 无 | 无 |
压力/MPa | 14.0 | 14.0 | 12.0 | 17.0 |
引入开工活化油温度/℃ | 80 | 80 | 70 | 90 |
引入含氮轻馏分油(或无水液氨)温度/℃ | 240 | 240(无水液氨) | 240 | 240 |
含氮轻馏分油引入量(占开工活化油比例,%) | 20 | — | 25 | 15 |
换入含氮重馏分油温度/℃ | 290 | — | 290 | 290 |
含氮重馏分油引入量(占开工活化油比例,%) | 20 | — | 35 | 15 |
换入原料油温度/℃ | 315 | 315 | 315 | 315 |
停止含氮重馏分油(或无水液氨)温度/℃ | 320 | 320(无水液氨) | 315 | 310 |
催化剂活性评价条件及结果 | ||||
原料油 | 伊朗VGO | 伊朗VGO | 伊朗VGO | 伊朗VGO |
反应压力/MPa | 14.0 | 14.0 | 12.0 | 17.0 |
预处理段操作条件 | ||||
催化剂 | FF-46 | FF-46 | FF-46 | FF-46 |
体积空速/h-1 | 0.9 | 0.9 | 0.7 | 1.6 |
氢油体积比 | 700 | 700 | 1000 | 1200 |
平均反应温度/℃ | 369 | 369 | 372 | 382 |
生成油氮含量/μg·g-1 | 3.2 | 3.1 | 5.8 | 14.6 |
裂化段操作条件 | ||||
催化剂 | FC-32 | FC-32 | FC-32 | FC-50 |
体积空速/h-1 | 1.5 | 1.5 | 1.2 | 2.0 |
氢油体积比 | 1000 | 1000 | 1200 | 800 |
平均反应温度/℃ | 375 | 375 | 372 | 392 |
转化率,质量% | ~68 | ~68 | ~63 | ~74 |
由实施例可以看出,采用本发明方法的湿法开工方法,在有效发挥催化剂的活性前提下,以含氮馏分油代替无水液氨,并实现稳定开工过程。
Claims (16)
1.一种加氢裂化装置湿法开工方法,其特征在于包括如下步骤:
(a)加氢裂化装置使用的催化剂选用硫化型加氢裂化催化剂;
(b)将开工活化油与循环氢混合后引入反应系统,继续升温到230±15℃,恒温不少于4小时;
(c)升温至245±15℃时引入含氮轻馏分油,继续升温至290±15℃时将含氮轻馏分油换为含氮重馏分油;
(d)继续升温至320±15℃或更高温度时,将开工油、含氮重馏分油逐渐更换为原料油,转入正常生产操作。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(a)中,硫化型加氢催化剂以含单质硫为硫化剂的硫化型催化剂。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(a)中,加氢催化剂包括加氢裂化催化剂,其分子筛包括Y型分子筛、Beta型分子筛、ZSM系列分子筛、MCM系列分子筛等或者复合型分子筛中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(b)中,循环氢是开工过程中富含氢气的高压气体,氢气体积纯度不小于50%,优选不小于60%,最好不小于70%。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(b)中,加氢装置开工时使用的开工活化油是富含饱和烃的石油馏分,要求开工油中氮含量不大于200μg/g,优选不大于100μg/g,引入开工活化油时的反应器入口温度为50℃~150℃。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:开工活化油为直馏航煤、直馏柴油、经过深度加氢精制得到的航煤、经过深度加氢精制得到的柴油、加氢裂化得到的航煤或加氢裂化得到的柴油。
7.根据权利要1所述的方法,其特征在于:开工过程在氢气存在下进行,氢油体积比为100:1~2000:1,开工过程中,液时体空速为0.1~10h-1。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(c)中,含氮轻馏分油是干点不大于320℃,优选不大于300℃的馏分油,氮含量通常不低于200μg/g,优选不低于400μg/g。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:步骤(c)中,含氮轻馏分油的氮含量不大于1000μg/g,优选不大于800μg/g。
10.根据权利要求1、8或9所述的方法,其特征在于:步骤(c)中,含氮轻馏分油以重量计占开工活化油重量的10%~50%,优选15%~35%。
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(c)中,引入含氮轻馏分油的重量以引入的含氮轻馏分油中总氮含量占硫化型加氢裂化催化剂总重量的0.5%~10%计。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(c)中,含氮重馏分油是馏分范围在220~400℃内的任意馏分油,优选230~380℃内任意馏分油,氮含量为不小于600μg/g,优选不小于800μg/g。
13.根据权利要求1或12所述的方法,其特征在于:步骤(c)中,含氮重馏分油以重量计占开工活化油重量的15%~80%,优选为20%~40%。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于:步骤(c)中,引入含氮重馏分油的总重量以比引入的含氮轻馏分油总重量多30%~60%。
15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(d)中,硫化过程结束后,分2~6次逐步增加反应器进料中原料油比例换进原料油。
16.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:活化过程的压力为操作压力,或较操作压力低,优选为设计操作压力的50%~100%,最好为设计压力的75%~100%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210432673.5A CN103789008B (zh) | 2012-11-03 | 2012-11-03 | 一种加氢裂化装置开工方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210432673.5A CN103789008B (zh) | 2012-11-03 | 2012-11-03 | 一种加氢裂化装置开工方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103789008A true CN103789008A (zh) | 2014-05-14 |
CN103789008B CN103789008B (zh) | 2015-05-13 |
Family
ID=50665072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210432673.5A Active CN103789008B (zh) | 2012-11-03 | 2012-11-03 | 一种加氢裂化装置开工方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103789008B (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106031856A (zh) * | 2015-03-19 | 2016-10-19 | 上海宝钢化工有限公司 | 一种加氢反应器催化剂器外硫化后的器内活化方法 |
CN109777477A (zh) * | 2017-11-14 | 2019-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢裂化催化剂平稳的开工方法 |
CN111100686A (zh) * | 2018-10-29 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 提高加氢裂化装置平稳运行的方法 |
CN111100687A (zh) * | 2018-10-29 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 提高加氢裂化装置运行安全性的方法 |
CN111100688A (zh) * | 2018-10-29 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种提高加氢裂化装置平稳运行的方法 |
CN111100689A (zh) * | 2018-10-29 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种提高加氢裂化装置运行安全性的方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4104152A (en) * | 1976-08-23 | 1978-08-01 | Uop Inc. | Hydrogenation process with sulfided catalyst |
RU2074878C1 (ru) * | 1994-10-19 | 1997-03-10 | Мунд Сергей Львович | Способ получения малосернистых нефтяных фракций и продуктов |
CN101067095A (zh) * | 2006-09-09 | 2007-11-07 | 何巨堂 | 一种烃类加氢转化过程热量回收方法 |
CN102051204B (zh) * | 2009-10-27 | 2013-01-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢工艺开工方法 |
CN102311766B (zh) * | 2010-07-07 | 2015-02-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种二类活性中心加氢催化剂的开工硫化方法 |
CN102443426B (zh) * | 2010-10-13 | 2013-11-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢裂化工艺的开工活化方法 |
CN102465008B (zh) * | 2010-11-04 | 2015-01-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢裂化工艺的催化剂硫化方法 |
-
2012
- 2012-11-03 CN CN201210432673.5A patent/CN103789008B/zh active Active
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106031856A (zh) * | 2015-03-19 | 2016-10-19 | 上海宝钢化工有限公司 | 一种加氢反应器催化剂器外硫化后的器内活化方法 |
CN106031856B (zh) * | 2015-03-19 | 2018-10-09 | 上海宝钢化工有限公司 | 一种加氢反应器催化剂器外硫化后的器内活化方法 |
CN109777477A (zh) * | 2017-11-14 | 2019-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢裂化催化剂平稳的开工方法 |
CN111100686A (zh) * | 2018-10-29 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 提高加氢裂化装置平稳运行的方法 |
CN111100687A (zh) * | 2018-10-29 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 提高加氢裂化装置运行安全性的方法 |
CN111100688A (zh) * | 2018-10-29 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种提高加氢裂化装置平稳运行的方法 |
CN111100689A (zh) * | 2018-10-29 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种提高加氢裂化装置运行安全性的方法 |
CN111100687B (zh) * | 2018-10-29 | 2022-03-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 提高加氢裂化装置运行安全性的方法 |
CN111100686B (zh) * | 2018-10-29 | 2022-03-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 提高加氢裂化装置平稳运行的方法 |
CN111100689B (zh) * | 2018-10-29 | 2022-04-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种提高加氢裂化装置运行安全性的方法 |
CN111100688B (zh) * | 2018-10-29 | 2022-04-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种提高加氢裂化装置平稳运行的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103789008B (zh) | 2015-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103789007B (zh) | 加氢裂化装置湿法开工方法 | |
CN103789008B (zh) | 一种加氢裂化装置开工方法 | |
CN104140847B (zh) | 一种费托合成石脑油改质生产高辛烷值汽油的方法 | |
CN102465018B (zh) | 一种焦化全馏分加氢的工艺方法 | |
CN101712886A (zh) | 一种煤焦油氢化方法 | |
CN106147839B (zh) | 一种降低汽油硫含量的方法 | |
CN110437875B (zh) | 一种催化裂化柴油加氢异构-催化裂解的方法 | |
CN102876366B (zh) | 一种联合加氢处理方法 | |
CN103740404A (zh) | 一种高氮高芳烃加氢改质方法 | |
CN103789009B (zh) | 一种加氢裂化装置湿法开工方法 | |
CN103146429B (zh) | 一种液化气加氢处理的方法 | |
CN103805235B (zh) | 加氢装置的湿法开工方法、低能耗加氢工艺及加氢设备 | |
CN111321005B (zh) | 一种低能耗、长周期生产柴油的加氢工艺 | |
CN102311765B (zh) | 滴流床二类活性中心加氢催化剂的开工硫化方法 | |
CN103789023B (zh) | 加氢裂化装置开工方法 | |
CN103805243B (zh) | 一种延长劣质汽油加氢装置运转周期的方法 | |
CN103805253B (zh) | 劣质汽油加氢处理方法 | |
CN102443427A (zh) | 一种加氢裂化工艺开工硫化方法 | |
CN108018080B (zh) | 一种处理渣油的组合方法及系统 | |
CN103789010B (zh) | 一种加氢装置的湿法开工方法 | |
CN105087061A (zh) | 一种高芳烃加氢精制重油的设置前提质区的加氢裂化方法 | |
CN103059951B (zh) | 一种催化裂化和催化汽油加氢联合工艺方法 | |
CN103059993B (zh) | 一种石油烃的催化转化方法 | |
CN105733668A (zh) | 一种煤焦油加氢处理方法 | |
CN103805265B (zh) | 一种延长劣质汽油加氢装置运转周期的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |