CN103695338B - 一种复合微生物激活剂及其制备方法与应用 - Google Patents

一种复合微生物激活剂及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种复合微生物激活剂及其制备方法与应用。所述复合微生物激活剂由以下A和B两组微生物菌剂制成:A组包括甲基营养型芽孢杆菌UTM401,厌氧芽孢杆菌UTM501,厌氧芽孢杆菌UTM601,极端嗜热菌UTM801中的一种或几种;B组包括地芽孢杆菌UTM01,地芽孢杆菌UTM02,芽孢杆菌UTM03中的一种或几种。本发明可大大提高堆肥初期微生物的群体,增强代谢活性,起温快,促进高温发酵进程,显著促进堆肥进程和提高堆肥质量。

Description

-种复合微生物激活剂及其制备方法与应用
技术领域
[0001] 本发明设及环境微生物技术领域,具体地设及一种复合微生物激活剂及其制备方 法与应用。
背景技术
[0002] 堆肥接种是指从多样化的环境或物料中分离驯化有益微生物,并通过培养发酵形 成菌剂接种至堆料中的一种方法。通常将运些用于堆肥接种的单一或复合微生物菌剂叫堆 肥接种剂或发酵接种剂。目前,堆肥接种剂已被广泛应用于有机固废堆肥发酵,并且还有新 的接种剂在开发中,但多集中在中溫好氧微生物的开发上,在应用上仍存在一些局限性。
[0003] -方面,当堆肥溫度达到60°CW上时,堆肥微生物就会出现明显的被抑制状态,因 此,为了保证常用堆肥接种剂能发挥其有效的作用潜力,目前的好氧堆肥中,需采取翻堆、 鼓风等措施来使堆体维持一定的氧浓度(8~15%)和堆肥溫度不超过65Γ。运不仅增加能 耗,提高成本,还忽视了堆肥高溫期是堆肥过程中有机物高速降解和保证卫生无害化效果 的重要地位,也使生产操作复杂化。
[0004] 再者,堆肥中本身还含有一定数量的有益微生物,如能通过某种方式将其激发,也 将大大促进堆肥进程,尽管已有专利(堆肥催化腐剂:ZL92106566.3)根据微生物的营养机 理,利用化学试剂制备出堆肥催腐剂,可大大加速天然有益菌的繁殖和堆肥妪制腐熟过程, 但仍未能克服内源堆肥有益菌难W适应堆肥高溫期高溫高湿低氧的恶劣微环境运一瓶颈。
[0005] 因此,有必要通过堆肥接种的方式,向堆肥物料中引入适于堆肥高溫期环境的嗜 热微生物,并引入激发内源微生物的物质,通过内外源微生物的协同代谢作用,最大限度的 激发堆肥微生物的发酵潜力,促进堆肥进程,实现快速堆肥。然而,目前还尚未见到有此类 堆肥接种剂的公开报道。
发明内容
[0006] 为解决上述技术问题,本发明目的是提供一种复合微生物激活剂。
[0007] 本发明另一目的是提供一种制备上述复合微生物激活剂的方法。
[000引本发明又一目的是提供上述复合微生物激活剂在堆肥中的应用。
[0009] 本发明的复合微生物激活剂,包括W下A和B两组微生物菌剂制成:
[0010] A组:甲基营养型芽抱杆菌(Bacillus methylotro地i州s)UTM401CGMCC No.5927, 厌氧芽抱杆菌(Anoxybaci llus mongo liens is )UTM501CGMCC No . 5928,厌氧芽抱杆菌 (Anoxybacillus pushchinoensis)UTM601CGMCC No . 5929,极端嗜热菌(Calditerricola yamamurae)UTM801CGMCC No. 6185中的一种或几种;
[00川 6组:地芽抱杆菌(Geobacillus sp.)UTM01CGMCC No.5641,地芽抱杆菌 (Geobacillus sp.)UTM02CGMCC No.5642,芽抱杆菌(Bacillus sp.)UTM03CGMCC No.5643 中的一种或几种。
[0012]所用菌株保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中屯、(地址:北京市 朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,邮编100101)保藏,保藏号依次是为:
[0013] (1化日。;[11118 11161:11710化0地;[。113.1]了1401:〔61〔〔齡.5927(该菌株的保藏证明及 其保藏号已经在专利申请号为201210226954.5专利上公开)、(2)411〇义763^11113 sp.UTM501:CGMCCNo.5928(该菌株的保藏证明及其保藏号已经在专利申请号为 201210227177.6专利上公开)、(3)Anoxybacillus sp.UTM601: CGMCC No. 5929(该菌株的保 藏证明及其保藏号已经在专利申请号为201210226967.2专利上公开)、(4)化Iditerricola yamamurae . UTM801: CGMCC No . 6185 (该菌株的保藏证明及其保藏号已经在专利申请号为 201210343222.4专利上公开)、巧)Geobacillus sp. UTM01: CGMCC No. 5641 (该菌株的保藏 证明及其保藏号已经在专利申请号为201210176596.1专利上公开)、(6)Geobacillus sp.UTM02:CGMCCNo.5642(该菌株的保藏证明及其保藏号已经在专利申请号为 201210177294.6专利上公开)、(7化acillus sp.UTM03:CGMCC No.5643(该菌株的保藏证明 及其保藏号已经在专利申请号为201210177647.2专利上公开)。
[0014] 所述的复合微生物激活剂还包括助料,所述助料为氯化亚铁、硫酸儀、硝酸钢和石 灰,其中氯化亚铁:硫酸儀:硝酸钢:石灰重量比为0.05~0.15:0.01~0.03:0.02~0.05: 0.05~0.15。所述复合微生物激活剂的活菌数为2.4-4 X 108个/g。
[0015] 本发明提供的堆肥接种用UTM发酵复合微生物激活剂的制备方法包括如下步骤: (1)菌种的活化:将菌株斜面转接至活化培养基平板上,培养至丰厚;
[0016] (2)发酵种子液制备:将步骤(1)中的菌种扩大培养;
[0017] (3)发酵激活剂制备:选择主料与辅料及调理剂混合,然后分别接种步骤(2)中的 发酵种子液,将物料风干过筛后添加助料。
[001引步骤(1)中,保存菌种的活化方法是:将4Γ保存的生产菌株斜面转接至活化培养 基平板上,培养至丰厚。其中UTM401、UTM501、UTM601、UTM01、UTM02、UTM03采用LB培养基; UTM801采用改良YTPG培养基。
[0019] LB培养基配方为:膜化蛋白腺lOg,酵母提取物5g,NaC110g,植物凝胶lOg,琼脂 15邑。
[0020] 改良YTPG培养基配方为:酵母提取物1.5~2.5g/L,细菌蛋白腺1.5~2.5g/L,葡萄 糖1.5~2.5g/L,PI阳S4.5~7.5g/L,浸提液1000ml/L,pH7.2~7.4(用固态化0H调节),植物 凝胶8~12g/L,琼脂15~20肖凡;浸提液制备方法:称取50g~lOOg-次发酵后腐熟堆肥(含 水率小于30%),加入250ml蒸馈水,在室溫下,150~2(K)rpm振荡8~16小时;取振荡液在3000 ~4000rpm下离屯、5~20min,收集上清液,得浸提液母液,在4 °C保存备用;使用时,用蒸馈水 稀释1~3倍即为培养基浸提液。
[0021] 步骤(2)中,发酵种子液制备采用常规的发酵方式进行多级扩培2~4代。其中 UTM401、UTM501、UTM601、11了]\«)1、171]\«)2、171]\«)3扩培培养基为1^8培养液,各级扩培种子液的 0D600在1.5~3.0之间停止培养;UTM801的扩培培养基为改良YTPG培养液,培养2-3天停止;
[0022] 其中,一级种子液采用恒溫水浴摇床振荡培养,转速150~2(K)prm;二级种子液采 用发酵罐培养方式,发酵条件为:接菌量(v/v)3%-10%,罐装量(v/v)70%-80%,间歇通风揽 拌:每间隔4-6小时通气10-30分钟,通气量(v/v)0.8-l. 5:1,每隔8~12小时揽拌10-20分 钟,转速150-180巧m,培养2-7天。
[0023] 步骤(1)、步骤(2)中,保存菌种的活化和扩培培养溫度分别是:UTM40125~40°C ; UTM50150~60°C;UTM60150~60°C;UTM01、UTM02、UTM0360~70°C;UTM80170~80°C。
[0024] 步骤(3)中,所述主料为木馨加工废弃物,辅料为猪粪和草木灰,调理剂为玉米面 或麦教;所述木馨加工废弃物、猪粪、草木灰、玉米面或麦教的混合比例是:(3~4):(1~3): (0.8~1.2):(0.2~0.5);所述物料混合后发酵堆的高度为1.2~2.0米。
[0025] 所述各发酵种子液的接种方法是:
[00%]接种方式:用适量的调理剂吸附重量百分比相当于总物料干重0.2%~0.5%的发酵 种子液后,均匀撒于物料混合均匀;
[0027]接种时机:当发酵最高溫度达到50~60°C时接种UTM50UUTM601及当发酵最高溫 度达到65°C时接种1^¥01、1^«)2、1^¥03中的1~巧巾发酵种子液;当发酵最高溫度达到701: 时接种UTM801;发酵最高溫度降至38~45°C接种UTM401发酵种子液。
[00%]发酵管理:当发酵最高溫度达到70°CW上维持1~2天后,每隔2~5天翻堆一次,直 至溫度下降稳定于环境溫度。
[00巧]所述助料及助料添加至风干物料的重量比为:氯化亚铁(0.08%~0.12%)、硫酸儀 (0.01%~0.03%)、硝酸钢(0.02%~0.04%)石灰(0.05%~0.15%)。
[0030] 本发明提供的堆肥接种用UTM发酵复合微生物激活剂的应用方法是:在堆肥初期, 按重量比2~5%添加至堆肥中。
[0031] 本发明的有益效果是:
[0032] 本发明提供的堆肥接种用UTM发酵复合微生物激活剂,含有中溫发酵菌种,可大大 提高堆肥初期微生物的群体,增强代谢活性,起溫快;该激活剂中含有有益嗜热菌种,可克 服现有堆肥接种剂在堆肥高溫期活力受抑制的问题,促进高溫发酵进程;该激活剂中含有 多种微生物激发成分,可最大限度的激活堆肥中有益菌的代谢功能,定向培养微生物群落 结构和功能,使内、外源微生物形成协同互作体系,发挥发酵潜质,显著促进堆肥进程和提 高堆肥质量。
附图说明
[0033] 图1为堆肥过程溫度变化;
[0034] 图2为堆肥过程有机物含量变化;
[0035] 图3为堆肥过程发芽指数变化。
具体实施方式
[0036] W下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。在不背离本发明精神 和实质的情况下,对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换,均属于本发明的范围。
[0037] 若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
[0038] 实施例1微生物菌种的活化
[0039] 1)将4°C保存的UTM401生产菌株斜面转接至LB培养基平板上,在30°C培养至丰厚。
[0040] 2)将4°C保存的UTM50UUTM601生产菌株斜面转接至LB培养基平板上,在55°C培养 至丰厚。
[0041] 3)将4°C保存的1^¥01、1^¥02、1^¥03生产菌株斜面转接至1^日培养基平板上,分别在 60 °C、60 °C、65 °C培养至丰厚。
[0042] 4)将4°C保存的UTM01、UTM02、UTM03生产菌株斜面转接至LB培养基平板上,均在65 °C培养至丰厚。
[0043] 5)将4°C保存的1^¥01、1^¥02、1^¥03生产菌株斜面转接至1^日培养基平板上,分别在 60°C、65°C、65°C培养至丰厚。
[0044] 6)将4°C保存的UTM801生产菌株斜面转接至改良YTPG培养基平板上,在75°C培养 至丰厚。
[0045] 实施例2微生物发酵种子液的制备
[0046] 1)UTM401发酵种子液制备
[0047] 用无菌玻璃刮刀将在LB平板上活化培养至丰厚的UTM401菌落全部转接至装有 2000ml LB液体培养基的5000mlS角瓶中,在振荡器上30°C,转速160r/min下震荡培养3天, 此时0D600为1.8,停止培养,此为一级发酵种子液。
[0048] 将一级发酵种子液接种至发酵种子罐中进行发酵培养。发酵条件为:接菌量(v/v) 10%,罐装量(v/v)80%,间歇通风揽拌:每间隔4小时通气10分钟,通气量(v/v)l:l,每隔8小 时揽拌10分钟,转速16化pm,30°C培养3天后,检测其0D600为2.5,停止培养,此为UTM401发 酵种子液。
[0049] 2)UTM501和UTM601发酵种子液制备
[0050] 用无菌玻璃刮刀将在LB平板上活化培养至丰厚的UTM501和UTM601菌落分别全部 转接至装有2000ml LB液体培养基的5000mlS角瓶中,在振荡器上50°C,转速160r/min下震 荡培养3天,此时0D600分别为2.2和2.5,停止培养,此为一级发酵种子液。
[0051] 将一级发酵种子液分别接种至发酵种子罐中进行发酵培养。发酵条件为:接菌量 (>八)10%,罐装量(>八)75%,间歇通风揽拌:每间隔5小时通气20分钟,通气量(>八)0.8:1, 每隔10小时揽拌15分钟,转速15化pm,50°C培养3天后,检测其0D600分别为2.6和2.7,停止 培养,此为UTM501和UTM601发酵种子液。
[0化2] 3)UTM801发酵种子液制备
[0053] 用无菌玻璃刮刀将在改良YTPG培养基平板上活化培养至丰厚的UTM801菌落全部 转接至装有2000ml液体改良YTPG培养基的5000mlS角瓶中,在水浴振荡器中80°C恒溫下, 转速16化/min下震荡培养2天后停止培养,此为一级发酵种子液。
[0054] 将一级发酵种子液分别接种至发酵种子罐中进行发酵培养。发酵条件为:接菌量 (v/vW%,罐装量(v/v)70%,间歇通风揽拌:每间隔6小时通气30分钟,通气量(v/v)0.8:1,每 隔8小时揽拌20分钟,转速15化pm,80°C培养3天后停止培养,此为UTM801发酵种子液。
[0化5] 4)UTM01、UTM02、UTM03发酵种子液制备
[0056] 用无菌玻璃刮刀将在LB平板上活化培养至丰厚的UTM01、UTM02、UTM03菌落分别全 部转接至装有2000ml LB液体培养基的5000mlS角瓶中,在振荡器上60-70°C,转速160r/ min下震荡培养3天,此时0D600分别为2.4、1.5和2.9,停止培养,此为一级发酵种子液。
[0057] 将一级发酵种子液分别接种至发酵种子罐中进行发酵培养。发酵条件为:接菌量 (>八)10%,罐装量(>八)75%,间歇通风揽拌:每间隔5小时通气20分钟,通气量(>八)0.8:1, 每隔10小时揽拌15分钟,转速15化pm,在60-70°C下培养4天后,检测其0D600分别为2.1、1.8 和2.7,停止培养,此为UTM01、UTM02、UTM03发酵种子液。
[0058] 实施例3发酵激活剂的制备
[0059] 取木馨皮、木馨酒糟、猪粪、草木灰、玉米面按重量比2:2:2:0.8:0.2混合,使发酵 堆高度为1.4米,每天多点检测发酵溫度。根据溫度变化,接种相当于初始物料干重0.3%的 各发酵液,接种前分别用适量玉米面吸附各发酵种子液,接种后通过揽拌使混合均匀。各菌 的接种时间为:当发酵最高溫度达到55°C时接种UTM501、UTM601,当发酵最高溫度达到65°C 时接种UTM01,当发酵最高溫度达到70°C时接种UTM801,并在70°C维持2天后;当发酵最高溫 度降至38°C时接种UTM401,每隔3天翻堆一次直至溫度下降稳定于环境溫度,将物料风干至 含水率降至40%W下。
[0060] 将风干物料过筛,然后添加助料:氯化亚铁(0.08%)、硫酸儀(0.02%)、硝酸钢 (0.03%)石灰(0.05%)。混合均匀后即为本发明堆肥接种用UTM发酵激活剂。经检测发酵激活 剂的总活菌数为3.1 X 108个/g。
[0061 ]实施例4发酵激活剂的制备
[0062] 取木馨渣、猪粪、草木灰、玉米面按重量比3:1:1:0.4混合,使发酵堆高度为1.5米, 每天多点检测发酵溫度。根据溫度变化,接种相当于初始物料干重0.5%的各发酵液,接种前 分别用适量玉米面吸附各发酵种子液,接种后通过揽拌使混合均匀。各菌的接种时间为:当 发酵最高溫度达到55°C时接种UTM50UUTM601,当发酵最高溫度达到65°C时接种UTM01和 UTM02,当发酵最高溫度达到70°C时接种UTM801,并在70°C维持2天后;当发酵最高溫度降至 40°C时接种UTM401,每隔2天翻堆一次直至溫度下降稳定于环境溫度,将物料风干至含水率 降至40%W下。
[0063] 将风干物料过筛,然后添加助料:氯化亚铁(0.1%)、硫酸儀(0.01%)、硝酸钢 (0.04%)、石灰(0.1%)。混合均匀后即为本发明堆肥接种用UTM发酵激活剂。经检测发酵激活 剂的总活菌数为3.9 X 108个/g。
[0064] 实施例5发酵激活剂的制备
[0065] 取木馨酒糟、猪粪、草木灰、麦教按4:3:1.2:0.5(重量比)混合,使发酵堆高度为 1.8米,每天多点检测发酵溫度。根据溫度变化,接种相当于初始物料干重0.2%的各发酵液, 接种前分别用适量玉米面吸附各发酵种子液,接种后通过揽拌使混合均匀。各菌的接种时 间为:当发酵最高溫度达到55°C时接种UTM501、UTM601,当发酵最高溫度达到65°C时接种 UTM01、UTM02和UTM03,当发酵最高溫度达到70°C时接种UTM801,并在70°C维持2天后;当发 酵最高溫度降至45°C时接种UTM401,每隔3天翻堆一次直至溫度下降稳定于环境溫度,将物 料风干至含水率降至40%W下。
[0066] 将风干物料过筛,然后添加助料:氯化亚铁(0.12%)、硫酸儀(0.03%)、硝酸钢 (0.02%)、石灰(0.15%)。混合均匀后即为本发明堆肥接种用UTM发酵激活剂。经检测发酵激 活剂的总活菌数为2.4 X108个/g。
[0067] 实施例6发酵激活剂的应用效果
[0068] 选用鸡粪为主要原料,慷醒和糖渣为辅料,按进行堆肥,将实施例3中的发酵激活 剂(记为激活剂3)按5%添加至物料中混合均匀。另分别W市场购买的发酵剂产品(宜春强微 生物科技有限公司活力99堆肥快速腐熟剂,接种量按产品说明)和不添加发酵激活剂为空 白对照,进行堆肥发酵。每5天揽拌,堆肥时间为30天。实验数据如下图1所示。发酵后第1天, 激活剂3处理即达到59°C,而发酵剂产品和空白对照处理在第2天才达到53.7°C和50°C,接 种激活剂3起溫明显要快于其他两个处理。
[0069] 对高溫阶段(^0°C)的溫度进行分析如下表1所示:
[0070] 表1高溫阶段的溫度分析
[0071] _
Figure CN103695338BD00081
[0072] 从上表看出,Ξ个处理均达到了卫生无害化的要求(堆肥溫度最高堆肥达50~55 °CW上,持续5~7天),但从高溫阶段的累积溫度、平均溫度、最高溫度来看,激活剂3处理均 明显要高于发酵剂产品和空白对照处理。说明,激活剂3接种至堆肥可在堆肥初期与高溫 期,显著增强微生物代谢活性,提高堆肥溫度,促进堆肥进程。
[0073] 如图2所示,发酵结束后,激活剂3处理与发酵剂产品和空白对照处理的有机物含 量分别是44.8%、45. 和46.1%,降解率分别是30.0%、28.7%和27.3%,但激活剂3处理在发酵 的第20天为45.2%,已稳定于发酵结束时的水平,而发酵剂产品和空白对照处理则均是第25 天。说明激活剂3接种至堆肥后,可使有机物高效降解,提前达到稳定,提高堆肥效率。
[0074] 如图3所示,堆肥过程中激活剂3处理与发酵剂产品和空白对照处理发芽指数达到 80%W上的时间分别是堆肥后的第20天、第25天和第25天,激活剂3处理比其他两个处理提 前5天达到腐熟;发酵结束后两者的发芽指数分别是96.4%、90.7%和86.8%,激活剂3处理的 腐熟程度要明显高于发酵剂产品和空白对照处理。说明激活剂3接种至堆肥后可促进堆肥 腐熟。
[0075] 对发酵结束后的堆肥进行检测,结果如下:
[0076] 表2发酵结束后的堆肥进行检测
[0077]
Figure CN103695338BD00082
[0078] 如上表,激活剂3处理与发酵剂产品和空白对照处理相比,发酵结束后总腐植酸的 含量、主要养分元素(氮、憐、钟)含量明显提高,含水率明显下降。说明激活剂3接种至堆肥 后可明显提高堆肥质量。
[0079] 实施例7
[0080] 将实施例4中的激活剂代替实施例6中的激活剂进行实验,也得到同实施例6中的 同样结论,不同之处在于激活剂的添加量为4%。
[0081 ] 实施例8
[0082]将实施例5中的激活剂代替实施例6中的激活剂进行实验,也得到同实施例6中的 同样结论,不同之处在于激活剂的添加量为2%。
[0083]虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在 本发明基础上,可W对之作一些修改或改进,运对本领域技术人员而言是显而易见的。因 此,在不偏离本发明精神的基础上所做的运些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (9)

1. 一种复合微生物激活剂,包括以下A和B两组微生物菌剂制成: A组:甲基营养型芽抱杆菌(Bacillus methylotrophicus)UTM 401CGMCC No.5927,厌 氧芽抱杆菌(Anoxybacillus mongoliensis)UTM501 CGMCC Νο·5928,厌氧芽抱杆菌 (Anoxybacillus pushchinoensis)UTM 601 CGMCC Νο·5929,和极端嗜热菌 (Calditerricola yamamurae)UTM801 CGMCC No.6185; B组:地芽孢杆菌(Geobacillus sp.)UTM 01 CGMCC No.5641,地芽孢杆菌 (Geobacillus sp.)UTM 02 CGMCC No.5642,芽孢杆菌(Bacillus sp.)UTM 03 CGMCC No. 5643中的一种或几种; 还包括助料,所述助料为氯化亚铁、硫酸镁、硝酸钠和石灰,其中氯化亚铁:硫酸镁:硝 酸钠:石灰重量比为〇 · 05 ~0 · 15:0 · 01 ~0 · 03:0 · 02 ~0 · 05:0 · 05 ~0 · 15; 当发酵温度达到50~60°C时接种UTM501、UTM601;当发酵温度达到65 °C时接种UTM01、 UTM02、UTM03中的一种或几种;当发酵温度达到70°C时接种UTM801;发酵温度降至38~45°C 时接种UTM401。
2. 权利要求1所述复合微生物激活剂的制备方法,包括以下步骤: (1) 菌种的活化:将菌株斜面转接至活化培养基平板上,培养至丰厚; (2) 发酵种子液制备:将步骤(1)中的菌种扩大培养; (3) 发酵激活剂制备:选择主料与辅料及调理剂混合,然后分别接种步骤(2)中的发酵 种子液,将物料风干过筛后添加助料。
3. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中菌种的活化和步骤(2)中菌 种扩大培养的温度是:UTM401 25 ~40°C;UTM501 50 ~60°C;UTM601 50 ~60°C;UTM01、UTM 02 和 UTM 03 60 ~70°C;UTM801 70 ~80°C。
4. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述主料为木薯加工废弃 物,所述辅料为猪粪和草木灰,所述调理剂为玉米面或麦麸;木薯加工废弃物、猪粪、草木 灰、玉米面/麦麸的重量比是:3~4:1~3:0.8~1.2:0.2~0.5。
5. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述发酵种子液的接种量 为物料干重的0.2%~0.5%。
6. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述助料添加至物料干重 的重量比为:氯化亚铁0.08%~0.12%、硫酸镁0.01 %~0.03%、硝酸钠0.02%~0.04%、 石灰0 · 05% ~0 · 15%。
7. 根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中当发酵温度达到50~60°C 时接种UTM501、UTM601;当发酵温度达到65°C时接种UTM01、UTM02、UTM03中的一种或几种; 当发酵温度达到70°C时接种UTM801;发酵温度降至38~45°C时接种UTM401。
8. 权利要求1所述复合微生物激活剂在堆肥中的应用。
9. 根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述复合微生物激活剂按重量比2~5 %添 加至堆肥中。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105777328A (zh) * 2016-02-03 2016-07-20 深圳市芭田生态工程股份有限公司 一种微生物激活剂及其制备方法
CN107858301A (zh) * 2017-10-28 2018-03-30 丁忠良 一种复合微生物菌剂配方及其制作方法
CN108033817B (zh) * 2017-11-27 2019-11-26 福建农林大学 一种快速消减有机固体废物中抗生素及抗性基因的方法
CN107970290A (zh) * 2018-01-22 2018-05-01 郑州木村农业科技有限公司 一种微生物与酶激活降血压降血脂中药及其制造方法
CN107998364A (zh) * 2018-01-22 2018-05-08 郑州木村农业科技有限公司 一种微生物与酶激活增强免疫力中药及其制造方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102660486A (zh) * 2012-01-21 2012-09-12 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株嗜热地芽孢杆菌utm01及其应用
CN102660487A (zh) * 2012-01-21 2012-09-12 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株嗜热地芽孢杆菌utm02及其应用
CN102703364A (zh) * 2012-05-14 2012-10-03 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株厌氧芽孢杆菌utm501及其应用
CN102703351A (zh) * 2012-01-21 2012-10-03 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株芽孢杆菌utm03及其应用
CN102703363A (zh) * 2012-05-14 2012-10-03 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株甲基营养性芽孢杆菌utm401及其应用
CN102732465A (zh) * 2012-05-14 2012-10-17 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株嗜热兼氧菌utm601及其应用
CN102851247A (zh) * 2012-09-14 2013-01-02 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一种极端嗜热菌utm801及其应用
CN103361281A (zh) * 2012-03-28 2013-10-23 北京沃土天地生物科技有限公司 一种高温降解菌及其应用
CN103725627A (zh) * 2013-11-28 2014-04-16 大地绿源环保科技(北京)有限公司 采用好氧堆肥发酵技术无害化处理死淘鸡的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102660486A (zh) * 2012-01-21 2012-09-12 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株嗜热地芽孢杆菌utm01及其应用
CN102660487A (zh) * 2012-01-21 2012-09-12 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株嗜热地芽孢杆菌utm02及其应用
CN102703351A (zh) * 2012-01-21 2012-10-03 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株芽孢杆菌utm03及其应用
CN103361281A (zh) * 2012-03-28 2013-10-23 北京沃土天地生物科技有限公司 一种高温降解菌及其应用
CN102703364A (zh) * 2012-05-14 2012-10-03 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株厌氧芽孢杆菌utm501及其应用
CN102703363A (zh) * 2012-05-14 2012-10-03 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株甲基营养性芽孢杆菌utm401及其应用
CN102732465A (zh) * 2012-05-14 2012-10-17 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一株嗜热兼氧菌utm601及其应用
CN102851247A (zh) * 2012-09-14 2013-01-02 大地绿源环保科技(北京)有限公司 一种极端嗜热菌utm801及其应用
CN103725627A (zh) * 2013-11-28 2014-04-16 大地绿源环保科技(北京)有限公司 采用好氧堆肥发酵技术无害化处理死淘鸡的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Raja Noor Zaliha Raja Abd Rahman et al..Geobacillus zalihae sp.nov.,a thermophilic lipolytic bacterium isolated from palm oil mill effluent in Malaysia..《BMC microbiology》.2007,第7卷(第77期),1-10. *
贾聪俊等.接种微生物菌剂对猪粪堆肥效果的影响.《家畜生态学报》.2011,第32卷(第5期),73-76. *

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