CN103616510A - 乙型肝炎表面抗体测定试剂盒以及检测方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，包括试剂M、试剂R以及校准品，试剂M中组分包括链霉亲和素包被磁微粒，链霉亲和素包被磁微粒经诊断试剂防腐剂处理；试剂R中的组分包括生物素化HBsAg、吖啶酯标记的HBsAg、PB缓冲液以及诊断试剂防腐剂；对照组包括人源性乙肝表面抗体、新生牛血清以及诊断试剂防腐剂；生物素化HBsAg中的生物素和所述链霉亲和素包被磁微粒中的链霉亲和素形成生物素-亲和素系统，生物素-亲和素系统为试剂盒测定过程免疫反应后分离系统，使得磁微粒具有统用性。本发明涉及的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，制备简单，使用方便，易于储存。使用该试剂盒来的检测方法是基于双抗原化学发光原理，该方法灵敏度高、误差小、安全快速。

Description

乙型肝炎表面抗体测定试剂盒以及检测方法
技术领域
本发明涉及乙型肝炎诊断试剂盒，具有设计基于双抗原化学发光原理的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒及检测方法。
背景技术
乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）感染引起的一种传染性疾病。HBV可以通过血液和体液直接传播，常见的传播方式包括输血、注射、伤口接触、母婴传播等；常见的临床症状有不适、发热、黄疸、无症状肝炎、暴发性肝炎以及慢性肝炎等，慢性感染易发展成为肝癌，因此，检测乙型肝炎的工作至关重要。
目前，常用的检测方法是免疫学检测，免疫学检测时基于抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段，其可以利用同位素、酶、化学发光物质等对被检测信号进行放大和显示，因此常被用于检测蛋白质，激素等微量生物活性物质。免疫学检测经理了放射免疫检测、酶联免疫检测以及光生物学标记免疫检测技术三个阶段，使免疫学检测向着敏感性、准确性以及操作简捷性的方向发展。
化学发光免疫分析是近十年来在世界范围内发展非常迅速的非放射性免疫分析技术。检测原理是以发光物质作为信号放大系统并借助其发光强度直接测定免疫结合。该方法灵敏度高、检测范围宽，是免疫学检测重要的发展方向。
发明内容
本发明解决了现有技术中的不足，提供一种灵敏度高、误差小、安全快速检测的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒及检测方法。
本发明的技术方案为：一种乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，包括试剂M、试剂R以及校准品，所述试剂M中组分包括链霉亲和素包被磁微粒，所述链霉亲和素包被磁微粒经诊断试剂防腐剂处理；所述试剂R中的组分包括生物素化HBsAg、吖啶酯标记的HBsAg、PB缓冲液以及诊断试剂防腐剂；所述对照组包括人源性乙肝表面抗体、新生牛血清以及诊断试剂防腐剂；所述生物素化HBsAg中的生物素和所述链霉亲和素包被磁微粒中的链霉亲和素形成生物素-亲和素系统，所述生物素-亲和素系统为试剂盒测定过程免疫反应后分离系统，使得磁微粒具有统用性。
本发明的一个较佳实施例中，进一步包括，所述链霉亲和素包被磁微粒中的磁微粒是以四氧化三铁为内核表面包裹活性基团的聚合物，所述磁微粒的直径为1.5um。
本发明的一个较佳实施例中，进一步包括，试剂R中所述PB缓冲液的浓度为0.1M，pH值为7.4。
本发明的一个较佳实施例中，进一步包括，所述诊断试剂防腐剂为0.1%的Proclin300防腐剂。
本发明的一个较佳实施例中，进一步包括，所述试剂R为23ml，所述试剂M的量为3ml。
本发明的一个较佳实施例中，进一步包括，所述校准品包括校准品1和校准品2两组，所述校准品1的量为0.5ml，Anti-HBs浓度为15mIU/ml，所述校准品2的量为0.5ml，Anti-HBs浓度为150mIU/ml。
本发明的一个较佳实施例中，进一步包括，一种使用该乙型肝炎表面抗体测定试剂盒的检测方法，包括以下几步：
（1）在将待测样品和含有生物素化HBsAg及吖啶酯标记的HBsAg的试剂R进行反应，形成含有抗体-抗原-抗体夹心复合体的反应液1；
（2）在反应液1中加入含有链霉亲和素包被磁微粒的试剂M，反应液1中的复合体在生物素和亲和素的相互作用下形成固相；
（3）将步骤（2）中的反应液1置于化学发光测定仪上进行检测，在磁场的检测中的磁微粒将被吸附，通过洗涤液洗涤，将未结合物冲洗除去；然后，注入化学发光激发液1及化学发光激发液2，检测其化学发光光子强度；产生的光强度与样本内乙型肝炎表面抗体浓度成正比。
本发明的一个较佳实施例中，进一步包括，所述化学发光激发液1中含有过氧化氢，所述化学发光激发液2中含有氢氧化钠，所述洗涤液含有磷酸盐缓冲液。
本发明的解决了现有技术的缺陷，具有以下有益效果：
1.本发明涉及的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，制备简单，使用方便，易于储存，可用于定量测定人体血清（血浆）中乙型肝炎病毒表面抗体的浓度，用于判断HBV感染恢复或者既往发生过HBV感染、HBV免疫。使用该试剂盒来的检测方法是基于双抗原化学发光原理，该方法灵敏度高、误差小、安全快速。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明，并使本发明的上述优点能够更加明显易懂，下面结合具体实施例对本发明作进一步详细的说明。
本发明一种乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，组要组成成分如下：
试剂R：每瓶23ml，内含有生物素化HBsAg及吖啶酯标记HBsAg，0.1MPH7.4的PB缓冲液，0.1%Proclin300诊断试剂防腐剂；吖啶酯标记HBsAg是以吖啶酯通过二甲基亚胺偶联HBsAg。
试剂M：每瓶3.0ml，内含链霉亲和素包被的磁微粒，经0.1%Proclin300诊断试剂防腐剂防腐处理；其中，链霉亲和素包被磁微粒中的磁微粒是以四氧化三铁为内核表面包裹活性基团的聚合物，所述磁微粒的直径为1.5um。
校准品（Cal）：本发明实施例中的校准品分为1和2两组，均内含人源性的乙肝表面抗体，新生牛血清，0.1%Proclin300诊断试剂防腐剂；校准品浓度如下：Cal1的近似浓度为15.00mIU/ml，Cal2的近似浓度为150.00mIU/ml。
其中，生物素化HBsAg中的生物素和所述链霉亲和素包被磁微粒中的链霉亲和素形成生物素-亲和素系统，所述生物素-亲和素系统为试剂盒测定过程免疫反应后分离系统，使得磁微粒具有统用性。
本发明的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒用于测定人血清（血浆）中乙型肝炎表面抗体的浓度，乙型肝炎表面抗体（Anti-HBs）是在人体感染HBV康复或接种乙肝疫苗后出现的，对乙型肝炎病毒具有保护性免疫作用，乙型肝炎表面抗体（Anti-HBs）检测可用于判断HBV感染恢复或既往发生过HBV感染、HBV免疫，Anti-HBs与HBsAg同时阳性可能是由于不同乙肝亚型病毒先后感染或Anti-HBs与HBsAg形成免疫复合物。
本发明使用该试剂盒的检测原理是采用双抗原化学发光原理，步骤如下：
第一步反应：将样本和生物素化乙肝病毒表面抗原（HBsAg）及吖啶酯标记的HBsAg进行反应，如果标本中含有Anti-HBs，将形成抗原-抗体-抗原夹心复合体。
第二步反应：加入链霉亲和素包被的微粒，复合体在生物素和亲和素相互作用下形成固相。
将反应液置于一个磁场内，检测中的磁微粒将被吸附，通过洗涤，将未结合物冲洗除去；然后，注入化学发光激发液1及化学发光激发液2，检测其化学发光光子强度；产生的光强度与样本内Anti-HBs浓度成正比。样本内分析物的量由所储存的多点校准曲线来确定。
实施例1
本发明具体实施例中的具体实验步骤如下：
首先，要获得待测样品，即血清，按照常规应用技术采集全血标本，放置半小时以上使凝集，在3000rpm的转速下离心10分钟以上，使血清分离完全，血清中不含细胞成分；血浆用肝素钠、EDTA-K3、枸橼酸钠或氟化钠/草酸钾抗凝。
然后，对该待测样品使用乙型肝炎表面抗体测定试剂盒进行检测：
（1）在将待测样品和含有生物素化HBsAg及吖啶酯标记的HBsAg的试剂R进行反应，形成含有抗体-抗原-抗体夹心复合体的反应液1；
（2）在反应液1中加入含有链霉亲和素包被磁微粒的试剂M，反应液1中的复合体在生物素和亲和素的相互作用下形成固相；生物素化HBsAg中的生物素和所述链霉亲和素包被磁微粒中的链霉亲和素形成生物素-亲和素系统，所述生物素-亲和素系统为试剂盒测定过程免疫反应后分离系统，使得磁微粒具有统用性；
（3）将步骤（2）中的反应液1置于化学发光测定仪上进行检测，在磁场的检测中的磁微粒将被吸附，通过洗涤液洗涤，将未结合物冲洗除去；然后，注入化学发光激发液1及化学发光激发液2，检测其化学发光光子强度；产生的光强度与样本内乙型肝炎表面抗体浓度成正比。
其中，所述化学发光激发液1中含有过氧化氢，所述化学发光激发液2中含有氢氧化钠，所述洗涤液含有磷酸盐缓冲液。
在本发明的实施例中如果待测样品是在24小时之内使用，可于2-8℃下保存，如果需要超过24小时的长期存放应该保存在-20℃以下，并且避免样品反复冻融。
本发明实施例中的化学发光测定仪是EVERESYS A1800 Ⅰ类，在检测时，将试剂装载到化学发光测定仪试剂仓上，并在软件操作系统上确定装载就试剂的名称；试剂在装载前，应轻轻混匀，但禁止上下颠倒已打开的试剂；将检测样本装载在样本仓中，并在软件操作系统上确定样本检测项目；将反应杯装载满，也可以根据实验情况装载相应数量反应杯；每次检测样本量需要50ul，考虑检测系统死体积因素，应确保样本量在200ul以上，同时应考虑样本容器的死腔因素。
结果计算
测定仪自动计算得出每份标本的测定浓度（单位为mIU/mL）。标本的抗-HBs含量＜10mIU/mL判断为抗-HBs无反应性；标本的抗-HBs含量≥10mIU/mL判断为抗-HBs反应性。
最低检测限
使用上述的检测方法，最低检测限低于2mIU/mL，分析灵敏度被定义于区别零浓度的分析物最低检测浓度。采用本检测系统0校准品的RLU均值与2个标准差之和对应的浓度（n=20）。
检测范围
本发明的检测方法的检测范围为7-500mIU/mL。
精密度
精密度依照美国国家临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP5-A方案制定，对5份抗-HBs质控品（其中三份血清，二份为校准品），采用同一批次试剂，每天不同时间各检测一次，每次双孔，共进行20天，实验结果如下表1所示。
表1 实验结果
Figure BDA0000431518470000081
本检测方法分别以血红蛋白（150mg/dL），甘油三酯（1200mg/dL），胆红素（30mg/dL），生物素（30ng/ml）下的干扰情况，对测值干扰率小于10%。
抗-HBs含量达到10000mIU/ml浓度水平时，未出现HOOK效应现象。
本发明的乙型肝炎表面抗体试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据，为达到诊断目的，此检测结果要与临床检查、病史和其它的检查结果结合使用。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求所界定的保护范围为准。

Claims (8)

1.一种乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，其特征在于，包括试剂M、试剂R以及校准品，所述试剂M中组分包括链霉亲和素包被磁微粒，所述链霉亲和素包被磁微粒经诊断试剂防腐剂处理；所述试剂R中的组分包括生物素化HBsAg、吖啶酯标记的HBsAg、PB缓冲液以及诊断试剂防腐剂；所述对照组包括人源性乙肝表面抗体、新生牛血清以及诊断试剂防腐剂；所述生物素化HBsAg中的生物素和所述链霉亲和素包被磁微粒中的链霉亲和素形成生物素-亲和素系统，所述生物素-亲和素系统为试剂盒测定过程免疫反应后分离系统，使得磁微粒具有统用性。
2.根据权利要求1所述的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，其特征在于，所述链霉亲和素包被磁微粒中的磁微粒是以四氧化三铁为内核表面包裹活性基团的聚合物，所述磁微粒的直径为1.5um。
3.根据权利要求1所述的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，其特征在于，试剂R中所述PB缓冲液的浓度为0.1M，pH值为7.4。
4.根据权利要求1所述的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，其特征在于，所述诊断试剂防腐剂为0.1%的Proclin300防腐剂。
5.根据权利要求1所述的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，其特征在于，所述试剂R为23ml，所述试剂M的量为3ml。
6.根据权利要求1所述的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒，其特征在于，所述校准品包括校准品1和校准品2两组，所述校准品1的量为0.5ml，Anti-HBs浓度为15 mIU/ml，所述校准品2的量为0.5ml，Anti-HBs浓度为150 mIU/ml。
7.一种使用权利要求1-6所述的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒的检测方法，其特征在于，包括以下几步：
（1）在将待测样品和含有生物素化HBsAg及吖啶酯标记的HBsAg的试剂R进行反应，形成含有抗体-抗原-抗体夹心复合体的反应液1；
（2）在反应液1中加入含有链霉亲和素包被磁微粒的试剂M，反应液1中的复合体在生物素和亲和素的相互作用下形成固相；
（3）将步骤（2）中的反应液1置于化学发光测定仪上进行检测，在磁场的检测中的磁微粒将被吸附，通过洗涤液洗涤，将未结合物冲洗除去；然后，注入化学发光激发液1及化学发光激发液2，检测其化学发光光子强度；产生的光强度与样本内乙型肝炎表面抗体浓度成正比。
8.根据权利要求7所述的乙型肝炎表面抗体测定试剂盒的检测方法，其特征在于，所述化学发光激发液1中含有过氧化氢，所述化学发光激发液2中含有氢氧化钠，所述洗涤液含有磷酸盐缓冲液。
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