CN1036005C - 含7-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法 - Google Patents

含7-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1036005C
CN1036005C CN94100328A CN94100328A CN1036005C CN 1036005 C CN1036005 C CN 1036005C CN 94100328 A CN94100328 A CN 94100328A CN 94100328 A CN94100328 A CN 94100328A CN 1036005 C CN1036005 C CN 1036005C
Authority
CN
China
Prior art keywords
carboxylic acid
diazabicyclo
oxo
fluoro
dihydro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN94100328A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1097759A (zh
Inventor
乌韦·彼得森
托马斯·申克
安德烈斯·克雷布斯
克劳斯·葛罗赫
迈克尔·施里瓦
英戈·霍勒
卡尔·格奥尔格·梅茨格
赖纳·恩达曼
汉斯-约
阿希姆·蔡勒
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25870143&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1036005(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of CN1097759A publication Critical patent/CN1097759A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1036005C publication Critical patent/CN1036005C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/48—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C07D215/54—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3
    • C07D215/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen attached in position 3 with oxygen atoms in position 4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/14—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Abstract

本发明涉及下列式(I)的新的7-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物的制备方法。式(I)中的取代基定义见说明书所述。该等组合物可用作为抗菌剂和饲料添加剂。

Description

含7－二环取代－3－喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法
本发明涉及含新的7-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物的制备方法。
德国专利申请3,318,145和欧洲专利申请106,489和153,826都已揭示了一些7位由吡咯烷基环取代的3-喹诺酮和1，5-二氮杂萘酮羧酸。
本发明的目的是提供制备含有上述化合物的药物组合物的方法。
业已发现如下式(I)的7-(1-吡咯烷基)-3-喹诺酮-和1，5-二氮杂萘酮羧酸衍生物，其药物上可用的水合物和酸加成盐，以及基础羧酸的碱金属，碱土金属，银和鈲盐是具有高度抗菌活性，尤其对革兰氏阳性细菌。式I为：
Figure C9410032800041
式中：
X1为卤素，
X2为氢，氨基，具有1至4个碳原子的烷基氨基，每个烷基具有1至3个碳原子的二烷基氨基，羟基，具有1至4个碳原子的烷氧基，巯基，含有1至4个碳原子的烷硫基，芳硫基或卤素，
R1为具有1至4个碳原子的烷基，含有2至4个碳原子的链烯基，具有3至6个碳原子的环烷基，2-羟乙基，2-氟乙基，甲氧基，氨基，甲氨基，乙氨基，二甲氨基或任意可由1或2个氟原子取代的苯基，
R2为氢，具有1至4个碳原子的烷基或(5-甲基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲基，
R3为下式结构的基团：
Figure C9410032800051
其中R4可表示H，C1-C4烷基，芳基或C1-C4酰基，
R5可表示H，C1-C4烷基，OH或OCH3，也可以是R4和R5一起为C1-C3链烯基桥，并可任意由甲基单或二取代，
R6可表示H，任意羟基取代的C1-C4烷基，芳基，杂芳基，苄基，C1-C4烷氧羰基，C1-C4酰基，(5-甲基-2-二氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基)-甲基或C3-C6环烷基，
R7可表示H或C1-C4烷基，
R′可表示H，CH3或苯基，
R″可表示H，CH3或苯基，
R_可表示H或CH3，
Y可表示O，CH2，CH2CH2或CH2-O，并且对于CH2-O基团，可通过O或CH2与氮原子连接，和
Z可表示O或S和
A为N或C-R8，其中R8表示H，卤素，甲基，氰基，硝基，羟基或甲氧基，或与R1一起形成具下列结构的桥键：
Figure C9410032800061
或较佳化合物为下式(I)的那些化合物：式中：
X1为氟或氯，
X2为氢，氨基，具有1或2个碳原子的烷基氨基，二甲氨基，羟基，甲氧基，巯基，甲硫基，苯硫基，氟或氯，
R1为具有1至3个碳原子的烷基，具有2或3个碳原子的链烯基，具有3至5个碳原子的环烷基，2-羟乙基，2-氟乙基，甲氧基，氨基，甲氨基，乙氨基，二甲氨基或任意由1或2个氟原子取代的苯基，
R2为氢，具有1至3个碳原子的烷基或(5-甲基-1，3-二氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲基，
R3为下列结构的基团：
Figure C9410032800064
其中R4可表示H，C1-C3烷基或C1-C2酰基，
R5可表示H，C1-C3烷基，OH或OCH3，R4和R5还可以一起形成C1-C2链烯基桥键，并可以由甲基任意单或二取代，
R6可表示H，任意由羟基取代的C1-C3烷基，苯基，苄基，C1-C4烷氧羰基，C1-C2酰基，(5-甲基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基)-甲基或C3-C5环烷基，
R7可表示H或C1-C2烷基，
R′可表示H或CH3，
R″可表示H或CH3，
R_可表示H或CH3，
Y可表示O，CH2，CH2CH2或CH2-O，对于CH2-O基团来说，可通过O或CH2与氮连接，和
Z可表示O或S，和
A为N或C-R8，其中R8表示H，氟，氯，溴，甲基，硝基，羟基或甲氧基，或与R1一起形成下列结构的桥键：
Figure C9410032800071
更佳的化合物为下式(I)化合物式中：
X1为氟
X2为氢，氨基，甲氨基或氟，
R1为具有1或2个碳原子的烷基，乙烯基，环丙基，2-羟乙基，2-氟乙基，甲氧基，甲氨基，4-氟苯基或2，4-二氟苯基，
R2为氢或具有1或2个碳原子的烷基，
R3为下列结构的基团：其中R4可表示H，C1-C2烷基或乙酰基，
R5可表示H或C1-C2烷基，R4和R5也可以一起形成可由甲基任意取代的C-C链烯基桥，
R6可表示H，CH3，C2H5，HOCH2CH2，苄基，C1-C4烷氧羰基或C1-C2乙酰基，
R7可表示H或CH3，
R′可表示H或CH3，
R″可表示H或CH3，
R_可表示H或CH3，
Y可表示O，CH2，CH2CH2或CH2-O，CH2-O基团可以通过O或CH2与氮连接，和
Z可表示O或S，和
A为N或C-R8，其中R8表示H，氟或氯，或与R1一起形成具下列结构的桥键：
Figure C9410032800082
本发明进一步发现能按下面方法获得式(I)化合物，其中将下式(II)化合物与式(III)化合物反应，如合适的话可有酸夹带剂存在下和将R3中所含适当的保护基团移去(方法A)。式II为：式中R1，R2，X1和X2定义如前，X3为卤，尤其为氟或氯，
式III为R3-H(III)，式中R3定义如前。
本发明的式(I)化合物能由下式(IV)化合物与式(V)化合物反应制得，如合适的话，可有酸夹带剂存在下进行(方法B)。式(I)化合物为：式中X1，R1，R2，R3和A定义如前，X2为氨基，具有1至4个碳原子的烷基氨基，每个烷基是有1至3个碳原子的二烷基氨基，羟基，具1至4个碳原子的烷氧基，巯基，具有1至4个碳原子的烷硫基或芳硫基，
式(IV)为：
Figure C9410032800092
式中X1，R1，R2，R3和A定义如前，式(II)化合物为X2-H(V)，式中X2定义如前。
也能通过下面方法获得本发明的式(Ia)化合物，式中X1，X2，R1，R2和A定义如前，R3为下列结构的基团，
Figure C9410032800101
或 其中R4，R5，R6，R′，R″，R_，Y和Z定义如前。该方法中，将下式(VI)化合物与式(VII)化合物反应，如合适可在酸夹带剂存在下进行(方法C)，式(VI)化合物为：
Figure C9410032800103
式中X1，X2，R1，R2和A定义如前，R3a为下式结构的基团：
Figure C9410032800104
或
Figure C9410032800105
式中R4，R5，R′，R″，R_，Y和Z定义如前，式(VII)化合物为R6-Xa(VII)，其中R6定义如前，Xa为氯，溴，碘，羟基或乙酰氧基，
如果采用的起始原料例如为1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸和1-甲基八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶时，能按下面的反应方程式表示：
Figure C9410032800111
如起始原料例如为7-氯-6-氟-1-(4-氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-1，8-(1，5-二氮杂萘-3-羧酸和顺-3-叔丁氧羰氨基-4-甲氧基吡咯烷时，能按下面的反应方程式表示：
Figure C9410032800121
如果起始原料例如为1-环丙基-5，6，8-三氟-1，4-二氢-7-(2-甲基-2，7-二氮双环〔3.3.0〕辛-3-基)-4-氧代-3-喹啉酸和氨时，能用下面反应方程式表示：
如果起始原料例如为1-环丙基-7-(2，7-二氮双环〔3.3.0〕辛-7-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸和乙醇/氯化氢时，能用下面反应方程式表示：
用作为起始原料的式(II)化合物为已知物或能按已知方法制得。可提供的例子有：
7-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(德国专利申请3,142,854)，
1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(欧洲专利申请113,091)，
6-氯-1-环丙基-7，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(德国专利申请3,420,743)，
8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(德国专利申请3,420,743)，
1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(德国专利申请3,318,145)，
6，8-二氯-1-环丙基-7-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(德国专利申请3,420,743)，
1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-8-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸，
1-环丙基-7-氯-6-氟-1，4-二氢-8-硝基-4-氧代-3-喹啉羧酸，
6，7-二氟-1-乙基-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，
7-氯-6-氟-1-乙基-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，
7-氯-6-氟-1，4-二氢-1-(2-羟乙基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，
6，7-二氟-1-(2-氟乙基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，
8-氯-1-(2，4-二氟苯基)-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(欧洲专利申请235,762)，
7-氯-6-氟-1，4-二氢-1-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸，
7-氯-6-氟-1，4-二氢-1-甲氨基-4-氧代-3-喹啉羧酸，
6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，
7-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代1，8-二氮杂萘-3-羧酸，
6，7-二氟-1-环丙基-1，4-二氢-4-氧代-1，8-二氮杂萘-3-羧酸，
1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯(德国专利申请3,318,145)，
9，10-二氟-2，3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯并噁嗪-6-羧酸(欧洲专利申请47,005)，
8，9-二氟-6，7-二氢-5-甲基-1-氧代-1H，5H-苯并〔i，j〕喹嗪-2-羧酸，
7-氯-6-氟-1-苯基-1，4-二氢-4-氧代-1，8-二氮杂萘-3-羧酸(欧洲专利申请153,580)，
7-氯-6-氟-1-(4-氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-1，8-二氮杂萘-3-羧酸(欧洲专利申请153,580)，
6，7，8-三氟-1，4-二氢-1-甲氨基-4-氧代-3-喹啉羧酸(德国专利申请3,409,922)，
1-氨基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(德国专利申请3,409,922)，
1-氨基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(德国专利申请3,409,922)，
6，7，8-三氟-1，4-二氢-1-二甲氨基-4-氧代-3-喹啉羧酸(德国专利申请3,409,922)，
7-氯-6-氟-1，4-二氢-8-硝基-4-氧代-1-苯基-3-喹啉羧酸，
7-氯-6-氟-1-(4-氟苯基)-1，4-二氢-8-硝基-4-氧代-3-喹啉羧酸，
6，7-二氟-1-(4-氟苯基)-1，4-二氢-8-甲基-4-氧代-3-喹啉羧酸，
6-氯-7-氟-1-(4-氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(欧洲专利申请131,839)，
5，6，7，8-四氟-1-(2，4-二氟苯基-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，
5，7-二氯-6-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，
5，7-二氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，
6-氯-7-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(欧洲专利申请131,839)，
6，7，8-三氟-1-(4-氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(欧洲专利申请申请154,780)，
6，7，8-三氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸(欧洲专利申请154,780)
6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-1-苯基-3-喹啉羧酸(欧洲专利申请154,780)，
7-氯-1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-1，8-二氮杂萘-3-羧酸
6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-1-乙烯基-3-喹啉羧酸，
1-环丙基-5，6，7，8-四氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，
5-氨基-1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，
1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-5-羟基-4-氧代-3-喹啉羧酸，和
1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸。
在某些例子中，用作起始化合物的式(III)化合物为新的。它们能按下面方法制备。
1.由N-保护的3，4-环氧吡咯烷(1)(German offenlegungsschrift(德国公开申请)1,929,237和美国专利4,254,135)，并且其可以任意带有一个或二个甲基或苯基开始，制备式(IIIa)-(IIIe)的起始化合物。
Figure C9410032800171
R9＝苄基，乙酰基，烷氧羰基，苄氧羰基，三烷基甲硅烷基或磺酸基(保护基的例子)，
X3＝离去基团，例如卤，烷基或芳基磺酰氧基，
Figure C9410032800191
2.式(IIIf)起始化合物可按下面步骤由2-(1，2-二氯乙基)环氧乙烷制得：
Figure C9410032800201
3.通过在任意由一个或二个甲基或苯基取代的N-苄基马来酰亚胺中
R10＝H，烷基或苄基。           (IIIg)
4.按下述与亚硫酰氯进行环化，由3，4-环氧吡咯烷(1)制得式(IIIh)起始化合物：
5.由3，4-环氧吡咯烷(1)和乙醇胺的反应，经分子内醚化得到式(IIIi)起始化合物：
Figure C9410032800221
6.由氨基乙醛二甲基乙缩醛经分子内1，3-二极环加成反应制得式
Figure C9410032800222
7.由吡啶-2，3-二羧酸N-苄基酰亚胺经下面反应步骤制得式(IIIk)或(IIIl)起始化合物。
Figure C9410032800241
8.将N-苄基马来酰亚胺加到2-氯乙胺中制得3-(2-氯乙氨基)琥珀酰亚胺，然后转化成式(IIIm)起始化合物：
Figure C9410032800251
9.由2-甲基-2-丙醇-二甲基胺同N-苄基马来酰亚胺反应得环加成物，接着转化成式(IIIn)起始化合物，见下面路线：
Figure C9410032800261
10.式(IIIo))，(IIIp)或(IIIq)起始化合物能按下列方法制得，即由加入亚硫酰氯到N-保护的2，5-二氢吡咯(3-吡咯烷)中开始如下述步骤进行制备：
R11＝任意由卤或苯基取代的C1-C4烷基，其中苯基可任意由囟，硝基，烷基或烷氧基，以及酰基或烷氧羰基取代。
下列起始化合物例如能按这些通用路线进行制备。所制得物可为非对映体混合物或以纯的非对映体或纯的对映体形式使用。
4-氨基-3-羟基吡咯烷，
3-羟基-4-甲氨基吡咯烷，
4-二甲氨基-3-羟基吡咯烷，
4-乙氨基-3-羟基吡咯烷，
3-氨基-4-甲氧基吡咯烷，
4-甲氧基-3-甲氨基吡咯烷，
3-二甲氨基-4-甲氧基吡咯烷，
3-乙氨基-4-甲氧基吡咯烷，
3-氨基-4-甲氧基吡咯烷，
4-乙氧基-3-甲氨基吡咯烷，
3-二甲氨基-4-乙氧基吡咯烷，
4-乙氧基-3-乙氨基吡咯烷，
3-羟基-4-羟氨基吡咯烷，
3-羟基-4-甲氧氨基吡咯烷，
3-羟氨基-4-甲氧基吡咯烷，
4-甲氧基-3-甲氧氨基吡咯烷，
3-苄氨基-4-甲氧基吡咯烷，
4-甲氧基-3-(5-甲基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲氨基)吡咯烷，
3-氨基-4-甲巯基吡咯烷，
3-乙酰氧基-4-二甲氨基吡咯烷，
3-乙酰氨基-4-甲氧基吡咯烷，
4-甲氧基-3-甲氧羰基氨基吡咯烷，
3-甲酰氨基-4-甲氧基吡咯烷，
3-氨基-4-甲氧基-2-甲基吡咯烷，
3-氨基-4-甲氧基-5-甲基吡咯烷，
4-甲氧基-2-甲基-3-甲氨基吡咯烷，
4-甲氧基-5-甲基-3-甲氨基吡咯烷，
3-氨基-4-甲氧基-2-苯基吡咯烷，
4-甲氧基-3-甲氨基-5-苯基吡咯烷，
4-甲氧基-3-甲氨基-5-苯基吡咯烷，
3-甲基-2，7-二氮双环〔3.3.0〕辛烷，
4-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷，
5-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷，
3，5-二甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷，
1，5-二甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷，
2-氧-4，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷，
3，3-二甲基-2-氧-4，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷，
3-氧-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷，
1，2-二甲基-3-氧-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷，
2，5-二甲基-3-氧-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷，
2，8-二甲基-3-氧-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷，
5-甲基-3-氧-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷，
2-氧-4，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-3-烯，
3-甲基-2-氧-4，7-二氮杂双环〔3.3，0〕辛-3-烯，
3-苯基-2-氧-4，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-3-烯，
6-甲基-2-氧-4，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-3-烯，
8-甲基-2-氧-4，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-3-烯，
3-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
4-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
5-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
6-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
3-甲基-2-氧-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
4-甲基-2-氧-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
1-甲基-2-氧-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
3，5-二甲基-2-氧-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
2-硫代-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
5-甲基-2-硫代-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
3，5-二甲基-2-硫代-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
3-氧-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
2-甲基-9-氧-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
4-甲基-3-氧-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
2，5-二甲基-3-氧-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
3-氧-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
5-甲基-3-氧-5，-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，
1，5-二甲基-3-氧-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，和
4，4-二甲基-3-氧-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷。
方法A的(II)同(III)之反应最好是在一种稀释剂中反应，其中也能够使用化合物(II)的盐酸盐形式。稀释剂例如二甲亚砜，N，N-二甲基甲酰胺，N-甲基吡咯酮，六甲基磷酸三酰胺，环丁砜，乙腈，水，醇如甲醇，乙醇，正丙醇或异丙醇，乙二醇甲醚或吡啶。也可以采用上述稀释剂的混合物，或者在没有溶剂下进行反应。
能够使用的酸结合剂皆为常规无机和有机酸结合剂。它们包括，较好是碱金属氢氧化物，碱金属碳酸盐，有机胺和脒。特别适合的酸结合剂为三乙胺，1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷(DABCO)，1，8-二氮杂双环〔5.4.0〕十一烷-7-烯(DBU)或过量胺(III)。
反应温度能在很大的范围内变化。通常在约20至200℃，较好在80℃至180℃之间进行反应。
反应能在常规压力下进行，但也可在高压下进行。通常在约1至100巴，较好在1至10巴下进行反应。
在进行本发明方法的操作时，每摩尔羧酸(II)采用1至15摩尔，较好1至6摩尔化合物(III)。
在反应过程中，使用合适的羟基保护基例如四氢吡喃基保护游离的羟基，并在反应完毕后，再游离出羟基(见J.F.W.McOmie，ProtectiveGroups in Organie Chemistry(1973)，第104页)。
在反应过程中，能用合适的氨基保护基例如乙氧羰基或叔丁氧羰基对游离氨官能团进行保护，并且当反应完毕后，用合适的酸例如盐酸或三氟乙酸处理游离出氨基(见Houben-Weyl，Methoden derOrganischem Chemie(Methods of Organic Chemistry)，Volume E4，144页(1983)，和J.F.W.McOmie，Protective Groups in OrganicChemistry(1973)，43页)。
方法B中的(IV)与(V)反应较好在稀释剂中进行，例如二甲亚砜，二噁烷，N，N-二甲基甲酰胺，N-甲基吡咯酮，六甲基磷酸三酰胺，环丁砜，水，醇如甲醇，乙醇，正丙醇或异丙醇，乙二醇甲醚或吡啶。也能采用这些稀释剂的混合物。
能够使用的酸结合剂皆为常规无机和有机酸结合剂。它们包括，较好是碱金属氢氧化物，碱金属碳酸盐，有机胺和脒。特别合适的酸结合剂有：三乙胺，1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷(DABCO)或1，8-二氮杂双环〔5.4.0〕十一烷-7-烯(DBU)。
反应温度能在很大的范围内变化。通常在约70至约200间，较好在100至180℃范围内进行反应。
反应能在常规压力下进行，但也能在高压下进行。通常在约1至约100巴之间，较好在1至10巴压力下进行反应。
在进行本发明方法B的操作时，每摩尔化合物(IV)使用1至50摩尔，较好1至30摩尔化合物(V)。
为制备本发明的酯，较好将用于形成酯的羧酸在有强酸例如磷酸，无水盐酸，甲磺酸，对苯磺酸或酸性离子交换剂存在下，于约20℃至200℃，较好约60℃至120℃，同过量醇进行反应。反应中所形成的水也能用氯仿，四氯化碳，苯或甲苯共沸蒸馏除去。
优先将形成酯的酸与二甲基甲酰胺二烷基乙缩醛在溶剂如二甲基甲酰胺中一起加热制得酯。
用作为前药的5-甲基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基-甲基酯能由用于形成酯的羧酸碱金属盐与4-溴甲基或4-氯甲基-5-1，3-间二氧杂环戊-2-酮在溶剂例如二甲基甲酰胺，二甲基乙酰胺，N-甲基吡咯酮，二甲亚砜或四甲基脲中，于约0℃至100℃，较好0℃至50℃中反应制备。
本发明化合物的酸加成盐按常规方式进行制备，例如将甜菜碱溶于过量的含水酸中，并用水混溶性的有机溶剂沉淀出盐，水混溶剂的有机溶剂例如有甲醇，乙醇，丙酮或乙腈。也可以在水或醇如乙醇甲醚中加热等量的甜菜碱和酸，然后蒸发混合物至干或抽滤出沉淀的盐。药物上可用盐被理解为下列各种酸的盐类，例如盐酸，硫酸，乙酸，乙醇酸，乳酸，琥珀酸，柠檬酸，酒石酸，甲磺酸，4-甲苯磺酸，半乳糖醛酸，葡糖酸，embonic酸，谷氨酸或天冬氨酸。
本发明羧酸的碱金属或碱土金属盐可如下制得，例如将甜菜碱溶于过量的碱金属或碱土金属氢氧化物溶液中，滤去不溶性甜菜碱和蒸发滤液至干。钠，钾或钙盐是药物上可接受的。通过碱金属或碱土金属与合适的银盐如硝酸银反应能获得相应的银盐。
以实例形式列于表1的化合物也能加以制备，除了实例中所提到的活性化合物以外，这些化合物还能以非对映体混合物或以纯的非对映体或纯的对映体形式存在。
表1 表I(续)
Figure C9410032800351
表I(续)
Figure C9410032800361
表I(续)
Figure C9410032800371
表I(续)表I(续)表I(续)
Figure C9410032800401
表I(续)表I(续)
Figure C9410032800421
表I(续)
Figure C9410032800431
表I(续)表I(续)
Figure C9410032800451
表I(续)
Figure C9410032800461
表I(续)表I(续)
Figure C9410032800481
表I(续)
Figure C9410032800491
表I(续)
Figure C9410032800501
表I(续)表I(续)
Figure C9410032800521
表I(续)
Figure C9410032800531
表I(续)表I(续)表I(续)
Figure C9410032800561
表I(续)表I(续)
Figure C9410032800581
表I(续)
Figure C9410032800591
表I(续)
Figure C9410032800601
表I(续)表I(续)表I(续)
Figure C9410032800631
按本发明的片剂实例：
每片含有：
实施例1的化合物                    583.0mg
微晶纤维素                         55.0mg
玉米淀粉                           72.0mg
不溶解的聚(1-乙烯基-2-吡咯烷酮)    30.0mg
高分散硅石                         5.0mg
硬脂酸镁                           5.0mg
                                   750.0mg
该片剂的壳膜含有：
聚(O-羟丙基-O-甲基)纤维素15cp
Macrogol 4000，recommended INN     6.0mg
聚乙二醇(DAB)                      2.0mg
二氧化钛                           2.0mg
                                   10.0mg
按本发明的化合物显示了抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的很广的抗菌谱，同时具有较低的毒性，特别是抗肠杆菌，尤其是还能抗那些对各种抗生素例如青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类、磺酰胺类和四环素类耐药的菌类。
上述化合物的这些有效的特性使其能用作药剂中的治疗活性化合物和用作防护无机物料和有机物料的物质，尤其是对形形色色的有机物料例如聚合物、润滑剂、颜料、纤维，皮革、纸和木料以及食品和水等物质的防护。
按本发明的化合物具有抗微生物的广谱的活性。使用这些化合物能抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌以及类似细菌的微生物，并能预防、减轻和/或治愈由这些病原体引起的疾病。
按本发明的化合物具有抗细菌和类似细菌的微生物的特别活性。因而它们尤其适于用作预防和治疗由这些病原体引起的局部和全身感染的人用和兽用的药剂。
例如，能治疗和/或预防由下列病原体或由其混合引起的局部和/或全身性的疾病：
革兰氏阳性菌例如：葡萄球菌属(金黄色酿脓葡萄球菌和表皮葡萄球菌)和链球菌属(无乳链球菌、粪链球菌、肺炎链球菌和酿脓链球菌)；革兰氏阴性球菌(淋病奈瑟氏菌)和革兰氏阴性杆状杆菌例如肠杆菌科如大肠杆菌、流感嗜血杆菌、Citrobacter(citrob.freundii和Citrob.divernis)、沙门氏菌属和志贺氏菌属；和其它克雷白氏杆菌属(肺炎杆菌和Klebs.oxytoca)、肠菌(肠产气菌和Ent.agglomerans)、Hafnia、沙雷氏菌属(粘质沙雷氏菌)、变形杆菌属(奇异变形杆菌、雷特格氏变形杆菌和普通变形杆菌)、Providencia和Yersinia和Acinetobacter属。此外，该抗菌谱还包括假单肠菌属(绿脓杆菌和Ps.matophilia)以及严格厌氧菌如脆弱拟杆菌、Peptococcus、Peptostreptococcus属和梭状芽胞杆菌属的代表；和其它支原菌属(M.pneumoniae M.hominis和M.urealyticum和分支杆菌例如结核)杆菌。
上述各种病原体是例证性的，而非局限于这些病原体。使用按本发明化合物能够预防、减轻或治愈由上述病原体或混合感染引起的疾病可以提到的实例是：在人体中感染的疾病例如：耳炎、咽炎、肺炎、腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、心内膜炎、全身感染、支气管炎(急性和慢性)、脓毒性的感染、上呼吸道疾病、panbronchiolitis扩散、肺气肿、痢疾、肠炎、肝脓肿、尿道炎、前列腺炎、附睾炎、胃肠道感染、骨和关节感染、胆囊纤维化、皮肤感染、手术后伤口感染、脓肿、蜂窝织炎、伤口感染、感染性烧伤、烧伤性创伤、口部区域感染、进行牙科手术的感染、骨髓炎、脓毒性关节炎、胆囊炎、由阑尾炎引起的腹膜炎、胆管炎、腹内脓肿、胰腺炎、窦炎、乳突炎、乳腺炎、扁桃腺炎、伤寒、脑膜炎和神经系统感染、输卵管炎、子宫内膜炎、生殖器感染、盆腔腹膜炎和眼腈感染。
既能治疗人体中的细菌感染还能治疗其它动物体的细菌感染，可以提到的实例是：
猪：Colidiarrhoea、肠原性毒血症、脓毒病、痢疾、沙门氏菌病、乳腺炎-metritis-乳泌缺乏综合症和mastitis；
反刍动物(牛、绵羊和山羊)：腹泻、脓毒病、支气管肺炎、沙门氏菌病、巴斯德毛菌病、mycoplasmosis和生殖器感染；
马：支气管肺炎、关节疾病、分娩感染和分娩后感染和沙门氏菌病；
狗和猫：支气管肺炎、腹泻、皮炎、耳炎、尿道感染和前列腺炎；
家禽(小鸡、火鸡、鹌鹑、鸽子、装饰的鸟和其它等)：mycoplas-mosis、大肠杆菌感染、慢性呼吸道感染、沙门氏菌病、巴斯德氏菌病、和鹦鹉热。
本发明化合物还能治疗在饲养和供养牲口和装饰性的鱼中有关的细菌性疾病，其抗菌谱不仅包括上述病原体还包括另外的病原体例如：巴斯德氏菌属、布鲁氏杆菌属、Campylobacter、李司忒氏菌属、丹毒丝菌属、棒状杆菌属、包柔氏螺旋体属、密螺旋体、诺卡氏菌属、立克次氏体和Yersinia。
本发明包括药物配制剂及其制备方法，该制剂除无毒的惰性的可适于药物的载体之外，含有按本发明的一种或多种化合物或包括一种或多种按本发明的活性化合物。
本发明还包括口服剂量单位的药物配制剂。这表示该配制剂是以单一部分的形式存在的，例如片剂、包衣片剂、胶囊、小药丸、栓剂和安瓿，在该配制剂中活性化合物含量相当于部分或成倍于单一剂量。该剂量单位能含有例如1、2、3或4倍单一剂量或1/2、1/3或1/4单一剂量。最好是单一剂量含有这样适量的活性化合物，即它能一次使用给药并且通常该用量相当于每天服用量的全部份量、1/2份量、1/3份量或1/4份量。
无毒的惰性的可适用的药物载体是熟知的固体、半固体或液体稀释剂、各种类型的填料和制剂的辅助剂。
可以提到的优选的药物配制剂是片剂、包衣片剂、胶囊、小药丸、颗粒、栓剂、溶液、悬浮液和乳剂、软膏、油膏、凝胶、霜剂、洗剂、粉末剂和喷雾剂。
片剂、包衣片剂、小药丸和颗粒剂除了常用的赋形剂外能含有一种或多种活性化合物，该赋形剂例如(a)填料和扩充剂如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和水杨酸，(b)粘结剂例如：羧甲基纤维素、藻酸盐、明胶和聚乙烯吡咯烷酮，(c)湿润剂例如：甘油，(d)崩解剂例如琼脂、碳酸钙和碳酸钠，(e)溶液阻滞剂例如石蜡和(f)加速吸收剂例如季铵化合物，(g)湿润剂例如十六烷醇和单硬脂酸甘油酯，(h)吸附剂例如高岭土和膨润土和(i)润滑剂例如滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁和聚乙二醇固体或从(a)至(i)所列物质的混合物。
片剂、包衣片剂、胶囊、小药丸和颗粒剂能被常用的包覆层和用壳包住，任意含不透明剂，并还能是一种组合物，该组合物能使其仅仅在体内管道的某些部位或优先在该部位释放活性化合物或化合物；如适当的话以延缓的方式释放，嵌入的组合物的实例能使用聚合物和蜡。
如适当的，该一种或多种活性化合物还能表现为带一种或多种上述赋形剂的微型胶囊形式。
栓剂除含有一种或多种活性化合物外还能含有常用的水溶性或水不溶性的赋形剂例如：聚乙二醇，脂肪类如可口脂和高级脂类(例如C14醇与C16脂肪酸形成的酯)或这些物质的混合物。
油膏、膏剂、霜剂和凝胶剂除含有一种或多种活性化合物外，还能含有常用的赋形剂例如：动物脂肪和植物脂肪、蜡、石蜡、淀粉、黄蓍胶、纤维素衍生物、聚乙二醇、硅酮、膨润土、硅酸、滑石粉和氧化锌或这些物质的混合物。
粉末剂和喷雾剂除了含有一种或多种活性化合物外，还能含有常用的赋形剂例如乳糖、滑石粉、硅酸、氢氧化铝、硅酸钙和聚酰胺粉末或这些物质的混合物。喷雾剂能另外含有常用的推进剂例如含氟氯烃。
溶液和乳剂除有一种或多种活性化合物外，还能含有常用的赋形剂例如溶剂、增溶剂和乳化剂如水，乙醇，异丙醇，碳酸乙酯，乙酸乙酯，苄醇，苯甲酸苄酯，丙二醇，1，3-丁二醇，二甲基甲酰胺，油类尤其是棉籽油、花生油、玉米油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油，甘油，甘油缩甲醛、四氢糠醇，聚乙二醇和脱水山梨醇脂肪酸酯或这些物质的混合物。
用于非胃肠道给药的溶液和乳剂还能制成与血液等渗的无菌液形式。
悬浮液除含有一种或多种活性化合物外还能含有常用的赋形剂例如液体稀释剂如水、乙醇和丙二醇和悬浮剂例如乙氧化异硬脂酸醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、偏氢氧化铝、膨润土、琼脂和黄蓍胶或这些物质的混合物。
上述配制剂还能含有着色剂、防腐剂和能改进气味和味道的添加剂例如薄荷油和桉树油以及增甜剂例如糖精。
最好该治疗活性化合物以约0.1至99.5％(重量)的浓度存在于上述药物配制剂中，优选的是约占混合物总重量的0.5至95％。
上述药物配制剂除含有按本发明的混合物外还能含有其它药物活性化合物。
按已知方法，使用常规方式可以配制上述药物配制剂，例如将一种或多种活性化合物与赋形剂相混合。
上述配制剂能以口服、直肠、非肠胃道(静脉内、肌肉或皮下)、脑池内、阴道内、腹膜内或局部(粉剂、油膏、滴剂)的方式用于人体和动物，并能用于治疗在穴部和体腔的感染。合适的配制剂是注射溶液，用于口服治疗的溶液和悬浮液和凝胶剂，输注配制剂，乳剂，油膏或滴剂。眼科和皮肤科的配制剂、银盐和其它盐类、滴耳剂、眼膏、粉剂或溶液能用于局部治疗。在用于动物的情况下，还能以合适的配制剂借助于饲料或饮用水来进药。此外，凝胶剂、粉剂、散剂、片剂、迟缓释放片剂、预混合料、浓缩剂、颗粒、小药丸、boli、胶囊、气溶胶、喷雾剂和吸入剂能用于人体和动物。按本发明的化合物还能加到其它载体物料中例如塑料(用于局部治疗的塑料链)、胶原蛋白或骨胶泥。
通常，已证实每天在人体和兽用药物中对于施用总量为按体重约0.5至约500mg并最好是5-100mg/kg的按本发明的一种和多种活性化合物是有利的，为达到所期望的效果，如适当的可以若干单一的剂量形式。最好在单一剂量中含有适量的按体重约1至约80mg尤其是3至30mg/kg的本发明的一种或多种活性化合物。然而，对于改变上述剂量也可能是必需的，尤其可以按受治疗者本身的体质和体重，疾病的性质和种类，配制剂的性质和药物施用的特点和进行给药期间或间隔范围而进行改变剂量。
因此，在某种情况下使用低于上述量的活性化合物就能足以控制疾病，而在另外的情况下又必须使用超过上述量的活性化合物。对于该活性化合物的特定最佳剂量和所需的给药模式能由任何专家根据他的专业知识容易地测定。
该新化合物能以常规浓度给药并与饲料或饲料配制剂或饮用水一起给药。用本发明的方法能防止、减轻和/或治愈因革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的感染，和促进生长，并能达到应用饲料方面的改进。
通过系列稀释法，在Iso-Sensitest琼脂(Oxoid)上测定最低抑菌浓度(MIC)。对于每个试验物，制备一系列琼脂片，其中所含的活性化合物浓度通过每次稀释一倍而递减。该琼脂片用多点式接种器(Denley)进行接种。该病原体培养过夜后首先进行稀释，使每个接种点含有约104菌落形成微粒，然后用于接种。该接种过的琼脂片在37℃培养，于约20小时后读出微生物生长数。该MIC值(μg/ml)表示用肉眼检测无微生物生长时的该活性化合物的最低浓度。
按本发明的一些化合物的MIC值同ciprofloxacin相比较列于下列表中。
                      通过琼脂稀释试验测定MIC值(mg/L)
            实施例            (Denley多点式接种器；Iso-sensitest琼脂)
             1          2          3          4          5          8          9       10试验菌株大肠杆菌       ≤0.015    ≤0.015    ≤0.015    ≤0.015    ≤0.015    ≤0.015     0.25    0.125
NeumannProleus mira-    1          4          1          0.5        2          2          8       16bilis 8223Proleus vul-   ≤0.015    0.125      ≤0.015    ≤0.015    0.03       0.06        0.5      1garis 1017Morganella     ≤0.015    0.03       0.03       ≤0.015    ≤0.015    0.06        0.5      0.5morganii 932Providencia-     1          4          2          0.5        4          4          32      64sluarlei 12052金黄色酿脓葡萄球菌
 FK  422    0.06      0.125      0.06       ≤0.015    0.125      0.03        0.06    0.125
    1756    0.06      0.125      0.06       ≤0.015    0.125      0.03        0.06    0.125
     133    0.06      0.125      0.03       ≤0.015    0.125      0.03        0.06    0.125肠球菌faecalis27101   0.125       -        0.125      0.06       0.25       0.125       0.25     2
     9790   0.125      0.5       0.25       0.06       0.25       0.125       0.25     2
               通过琼脂稀释试验测定MIC值(mg/L)
           实施例         (Denley多点式接种器；Iso-sensitest琼脂)
           13         14         15         16         17         18         Ciprofloxacin试验菌株大肠杆菌       0.06       0.06       ≤0.015    0.06       0.125      0.03       ≤0.015
NeumannProleus mira-bilis 8223     1          4          0.5        4          8          1          1Proleus vul-   0.03       0.5        0.03       0.06       0.5        0.06       ≤0.015garis 1017Morganella     0.125      0.25       0.03       0.06       0.5        0.06       ≤0.015morganii 932Providencia-   2          4          1          32         8          4          4sluarlei 12052金黄色酿脓葡萄球菌
  FK   422 0.06       0.25       0.03       0.125      0.5        0.125      0.25
      1756 0.06       0.25       0.03       0.125      0.5        0.125      0.25
       133 0.06       0.25       0.03       0.125      0.5        0.125      0.25肠球菌faecalis 27101 0.125      0.25       0.03       0.5        1          0.25       0.05
      9790 0.25       0.5        -          0.5        2          0.5        0.25
通过下列实施例说明本发明：
制备中间体产物：
实施例A
N-(顺式-4-甲氧基-吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
(a)反式-1-苄基-3-羟基-4-甲氧基吡咯烷
于高压釜中，34.9g(0.2mol)3-苄基-6-氧杂-3-氮杂双环〔3.1.0〕-己烷(美国专利号4,254,135)与3.6g(20mol)甲醇钠溶液(30％浓度)在200ml无水甲醇里，于120℃加热10小时。冷却后，混合物用1.2g(20mmol)乙酸中和，在旋转式汽化器上除去溶剂。剩余物溶于四氢呋喃，滤去乙酸钠，浓缩滤液，并将剩余物蒸馏。
产量：40.9g(理论量的91％)
沸点：112-116℃/0.1mbar
含量：92％纯度
(b)顺式-3-氨基-1-苄基-4-甲氧基-吡咯烷
先将5.6g(25mmol)反式-1-苄基-3-羟基-4-甲氧基吡咯烷和8.6g(33mmol)三苯膦加至40ml无水四氢呋喃中，并在0℃滴加6g(34mmol)偶氮二羧酸二乙酯和40ml无水四氢呋喃中的溶液，然后在0℃，于1小时以小批量加入3.9g(27mmol)苯邻二甲酰亚胺。混合物在室温搅拌过夜并浓缩。剩余物溶于80ml乙酸乙酯，并加入80ml石油醚。让混合物自然结晶过夜，滤出结晶(氧化三苯膦和肼二羧酸二乙酯)。浓缩滤液，剩余物用60ml浓盐酸加热回流过夜，除去不溶的剩余物，浓缩溶液。剩余物溶于少量水，用固体碳酸钾进行碱化，用50ml氯仿萃取5次，萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：3.4g(理论量的65.9％)
沸点：95℃/0.2mbar
(c)N-(顺式-1-苄基-4-甲氧基吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
3g(14.5mmol)顺式-3-氨基-1-苄基-4-甲氧基-吡咯烷和11ml叔丁醇加至0.65gNaOH在8ml水中的溶液里。滴加3.5g(16mmol)二碳酸二叔丁酯。混合物在室温搅拌过夜，通过吸滤滤去无机盐，滤液用氯仿萃取，萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：3.8g(理论量的85.5％)
沸点：130-140℃/0.05mbar
(d)N-(顺式-4-甲氧基吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
在100bar和100℃条件下，将3.5g(11.4mmol)N-(顺式-1-苄基-4-甲氧吡咯烷-3-基)-氨基甲酸叔丁酯在100ml甲醇中，用2g钯-活性炭(10％钯)氢解。滤去催化剂，浓缩滤液并蒸馏剩余物。
产量：1.9g(理论量的81.6％)
沸点：84℃/0.1mbar
实施例B
N-(反式-4-甲氧基-吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
(a)反式-3-氨基-1-苄基-4-甲氧基-吡咯烷
27g(0.41mmol)叠氮化钠溶于50ml水，加入17.5g(0.1mol)3-苄基-6-氧杂-3-氮杂双环〔3.1.0〕己烷在300ml二噁烷中的溶液。混合物加热回流72小时，浓缩，无机盐溶于水，混合物用氯仿萃取，萃取液经碳酸钾干燥并浓缩。剩余物溶于50ml无水四氢呋喃，将该溶液滴加至4g氢化钠(在石蜡油中浓度为80％)在200ml无水四氢呋喃中的悬浮液里。混合物加热回流1小时，然后滴加15g(0.1mol)甲基碘，混合物再加热回流过夜，浓缩，剩余物溶于水，混合物用氯仿萃取，萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物，得到13.1g物质，经气相色谱法测定纯度为73％。取该物质12.7g溶干40ml无水四氢呋喃，将此溶液滴加至4g氢化铝锂在150ml无水四氢呋喃中的悬浮液里，并将该混合物加热回流2小时。然后先小心地滴加4ml水和15％浓度的氢氧化钾溶液，再加入4ml水，分解过量的氢化铝锂。通过吸滤滤去无机盐，用氯仿洗涤几次，有机相经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。产量：9g(理论量的32.8％)。
产量：9g(理论量的32.8％)
沸点：91℃/0.07mbar
通过气相色谱测定(面积法)该产物的含量为75％。
(b)N-(反式-1-苄基-4-甲氧吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
82.g(30mmol)反式-3-氨基-1-苄基-4-甲氧基吡咯烷和21ml叔丁醇加至1.3gNaOH在15ml水的溶液里。滴加7.1g(31mmol)二碳酸二叔丁酯，然后将混合物于室温搅拌过夜。通过吸滤滤去无机盐，滤液用氯仿萃取，萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：7.7g(理论量84.4％)
沸点：148℃/0.1mbar
熔点：88-90℃
(c)N-(反式-4-甲氧基吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
在100bar和100℃条件下，将6.7g(22mmol)N-(反式-1-苄基-4-甲氧基吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯在150ml甲醇中，用2g钯-活性炭(10％钯)进行氢解。通过吸滤滤去催化剂，浓缩滤液，蒸馏剩余物。
产量：2.2g(理论量的46％)
沸点：94℃/0.05mbar
实施例C
反式-3-氨基-4-羟基-吡咯烷
(a)反式-3-氨基-1-苄基-4-羟基吡咯烷
于高压釜中，将8.9g(50mmol)3-苄基-6-氧杂-3-氮杂双环〔3.1.0〕己烷在75ml氨溶液(25％浓度)中，于120℃加热8小时。浓缩溶液，蒸馏剩余物。
产量：6g(理论量的62.4％)
沸点：130-140℃/0.1mbar
熔点：82-84℃
(b)反式-3-氨基-4-羟基-吡咯烷
在100bar及100℃条件下，将5.2g(27mmol)反式-3-氨基-1-苄基-4-羟基吡咯烷在40ml甲醇中，用1g钯-活性炭(10％钯)氢解。通过吸滤滤去催化剂，浓缩滤液，蒸馏剩余物。
产量：1g(理论量的36.3％)
沸点：110℃/0.3mbar
实施例D：
反式-4-羟基-3-(2-羟基乙氨基)吡咯烷
(a)反式-1-苄基-4-羟基-3-(2-羟基乙氨基)吡咯烷
40g(0.22mol)3-苄基-6-氧杂-3-氮杂双环〔3.1.0〕己烷与42g(0.68mol)2-氨基乙醇在450ml水中，加热回流过夜。溶液用叔丁基甲基醚萃取一次，浓缩水相，蒸馏剩余物。
产量：34.1g(理论量的65.6％)
沸点：190℃/0.1mbar
(b)反式-4-羟基-3-(2-羟基乙氨基)吡咯烷
按类似于实施例C(b)的方法，将反式-1-苄基-4-羟基-3-(2-羟基乙氨基)吡咯烷氢化，得到油状反应产物。
实施例E
反式-4-羟基-3-(2-羟乙基-甲氨基)吡咯烷
(a)反式-1-苄基-4-羟基-3-(2-羟乙基甲氨基)吡咯烷
按类似于实施例D(a)的方法，17.5g(0.1mol)3-苄基-6-氧杂-3-氮杂双环〔3.1.0〕己烷与17.g(0.1mol)甲氨基乙醇在200ml水中反应。
产量：18.2g(理论量的73％)
沸点：180-190℃/0.1mbar
(b)反式-4-羟基-3-(2-羟乙基-甲氨基)吡咯烷
按类似于实施例C(b)的方法，将反式-1-苄基-4-羟基-3-(2-羟乙基-甲氨基)吡咯烷氢化，得到反应产物为油状化合物。
实施例F
2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷二盐酸盐
(a)8-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷
15.6g(66mmol)1-苄基-4-羟基-3-(2-羟乙基氨基)吡咯烷在60ml浓硫酸和20ml水的混合物中加热回流6小时。混合物用浓的氢氧化钠溶液进行碱化，通过吸滤滤去硫酸钠沉淀，滤液用氯仿萃取。萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：4.1g(理论理的28.5％)
沸点：122-128℃(0.08mbar)
(b)2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷二盐酸盐
在100bar和80℃条件下，4g(18.2mol)8-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷在100ml甲醇中的溶液和3.5ml浓盐酸用2g钯-活性炭(10％钯)氢解。滤去催化剂，用水洗涤。浓缩滤液，产物用少量甲醇研制结晶。通过吸滤滤出结晶，用丙酮洗涤，在空气中干燥。
产量：1.85g(理论量的51％)
熔点：280℃(伴随分解)
(c)2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷
在50bar和100℃条件下，7.2g(33mmol)8-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷在400ml甲醇中，用2.5g钯-活性炭(10％钯)氢解。通过吸滤滤去催化剂，浓缩滤液，蒸馏剩余物。
产量：3.1g(理论量的73.4％)
沸点：58℃/9.1mbar
(d)反式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷
按类似于实施例D(a)的方法，3-苄基-6-氧杂-3-氮杂双环〔3.1.0〕己烷与2-(苄氨基)乙醇反应，得到反式-1-苄基-3-〔N-苄基-N-(2-羟乙基)氨基〕-4-羟基吡咯烷，然后按类似于实施例F(a)的方法反应，得到5，8-二苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，通过色谱法(硅胶，环己烷/叔丁基甲基醚/乙酸乙酯1∶1∶1)纯化。
按类似于实施例F(c)的方法进行氢解去苄基化，得到反式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷，沸点：60℃/0.1mbar。
实施例G
5-甲基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷二盐酸盐
(a)8-苄基-5-甲基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷
按实施例F(a)的方法，18g(71.9mmol)1-苄基-4-羟基-3-(2-羟乙基甲氨基)吡咯烷在60ml浓硫酸和30ml水中反应。
产量：10g(理论量的60％)
沸点：122℃/0.08mbar
(b)5-甲基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷二盐酸盐
在100bar和80℃条件下，9.4g(40mmol)8-苄基-5-甲基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷在150ml甲醇中的溶液和7.4ml浓盐酸，用3g钯-活性炭(10％钯)氢解。通过吸滤滤去催化剂，浓缩滤液。剩余物用丁醇/丙酮1∶1研制，通过吸滤滤出结晶并置于干燥器内径P4O10干燥。产物极易吸湿。
产量：8.2g(理论量的95％)
质谱：m/e142(M+)，112(M+-CH2O)，100(
Figure C9410032800781
-CH2-N-CH2)，82(C4H4NO+)，68(C4H6N+)
实施例H
2-甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
(a)N-(2，2-二甲氧基乙基)氨基甲酸乙酯
在10℃，将214g(2mol)氯甲酸乙酯滴加至214g(2mol)氨基乙醛缩二甲醇在1升甲苯和90gNaOH在500ml水中的混合物里。混合物于室温再搅拌2小时，分离水相，用氯化钠饱和，用甲苯萃取。该甲苯溶液用无水硫酸镁干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：338g(理论量的95.4％)
沸点：60℃/0.03mbar
(b)N-烯丙基-N-(2，2-二甲氧基乙基)氨基甲酸乙酯
先将20g氢化钠(在石蜡油中浓度为80％)加至500ml甲苯中，再于80℃滴加89g(0.5mol)N-(2，2-二甲氧基乙基)氨基甲酸乙酯。混合物在80℃搅拌1小时，再干3小时内滴加73g烯丙基溴。混合物在80℃搅拌过夜，用水溶解盐并分离有机相。该水相用甲苯萃取，有机相经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：68g(理论量的62.5％)
沸点：65℃/0.09mbar
(c)N-烯丙基-N-(2-氧代乙基)氨基甲酸乙酯
在100℃，将68g(0.313mol)N-烯丙基-N-(2，2-二甲氧基乙基)氨基甲酸乙酯与150ml甲酸加热1小时。混合物倒入冰内，用二氯甲烷萃取几次，有机相用碳酸氢钠溶液洗涤，经硫酸镁干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：46.7g(理论量的87.2％)
沸点：58℃/0.09mbar
(d)2-甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯
10g(0.12mol)甲基羟胺盐酸盐溶于50ml甲醇，该溶液于冰浴冷却，滴加22g(0.12mol)30％浓度的甲基钠在甲醇中的溶液。通过吸滤滤去氯化钠，该盐用80ml甲苯洗涤。于1小时内，将该甲羟基胺溶液滴加至20g(0.117mol)N-(2-(氧代乙基)氨基甲酸乙酯中，使用分水器，将其在160ml甲苯中加热回流。该混合物加热回流过夜后，用10％浓度的盐酸将产物萃取二次，每次80ml。该盐酸溶液用碳酸钾饱和用氯仿萃取6次，每次200ml。萃取液经K2CO3干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：18.6g(理论量的79.5％)
熔点：93℃/0.09mbar
(e)2-甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
13g(65mmol)2-甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯与41gBa(OH)2·8H2O在300ml水中回流加热过夜。加入碳酸钾，通过吸滤滤去碳酸钡沉淀，滤液用氯仿萃取10次，每次100ml。萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：5.4g(理论量的65％)
沸点：80℃/10mbar
实施例I
1-甲基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡咯(2-甲基-2，7-二氮杂双环(3.3.0〕辛烷
(a)1-苄基-3-(2-氯乙基-甲基-氨基)-吡咯烷-2′，5-二酮
先将74.8g(0.4mol)N-苄基马来酰亚胺〔Arch.pharm.308，489(1975)〕和52.0g(0.4mol)2-氯乙基-甲胺盐酸盐加至400ml二噁烷中，然后在20℃滴加40.4g(0.4mol)三乙胺，将混合物沸腾回流5小时。再将混合物倒入2升冰水中，用3份400ml的氯仿萃取，萃取液用水洗涤，经硫酸钠干燥，在旋转式汽化器上浓缩。剩余物(101.1g)通过硅胶色谱法，用乙酸乙酯∶石油醚(1∶2)洗脱，得到56.8g油状物(理论量的51％)。
RF值：0.33(硅胶，乙酸乙酯/石油醚＝1∶2)。
(b)5-苄基-4，6-二氧代-1-甲基-八氢吡咯并〔3.4.-b〕吡咯
7.2g(0.24mol)浓度为80％的氢化钠悬浮液(悬浮于矿物油中)悬浮于150ml无水的二甲基甲酰胺(经氢化钙干燥)，在室温条件下，向其滴加62g(0.22mol)1-苄基-3-(2-氯乙基-甲氨基)吡咯烷-2，5-二酮。在滴加时放热反应伴随形式泡沫。混合物进一步用50ml无水二甲基甲酰腙稀释，再在室温搅拌1小时，然后倒入冰水中，用二氯甲烷萃取。该萃取液用水洗涤，用硫酸钠干燥，在旋转式汽化器上浓缩。剩余物通过硅胶色谱法，用乙酸乙酯∶石油醚(先1∶2，然后1∶1)洗脱，最初回收到离析物16.4.g，再分离到油状产物17.2g(理论量的44％，基于起反应的离析物计算)。
Rf值＝0.26(硅胶，乙酸乙酯∶石油醚＝1∶1)。
(c)5-苄基-1-甲基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡咯
先将1.52g(40mmol)氢化铝锂加至30ml无水四氢呋喃中，然后向其滴加4.9g(20mmol)5-苄基-4，6-二氧代-1-甲基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡咯在15ml无水四氢呋喃里的溶液。混合物在沸点温度搅拌3小时。然后向混合物内依次加入1.5ml水、1.5ml 15％浓度的氢氧化钾溶液和4.5ml水，通过吸滤滤出沉淀，用四氢呋喃洗涤。滤液置于旋转式汽化器上浓缩，蒸馏剩余物，得到3.1g(理论量的72％)无色蒸馏物，沸点为80℃/0.07mbar。
(d)1-甲基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡咯
6.49g(30mmol)5-苄基-1-甲基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡咯溶于100ml无水醚，将经五氧化硅干燥过的氯化氢5.2g通入溶液。于真空条件下浓缩该氯化氢悬浮液，剩余物溶于100ml甲醇。然后在50bar和80℃条件下，用2g钯-炭(5％浓度)氢解4小时。然后滤出催化剂，浓缩滤液，向剩余物里加入30ml 40％浓度的氢氧化钠溶液和50ml乙醚。分离去醚相，水相用2×50ml乙醚萃取。合并有机相，用硫酸钠干燥并浓缩，蒸馏剩余物，得到1.3g无色油状物(理论量的34％)沸点为65-66℃/12mbar。
纯度：＞99％
实施例J
八氢吡咯并〔3，4-b〕吡咯(2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
(a)1-苄基-3-(2-氯乙氨基)-吡咯烷-2，5-二酮
按实施例Ia的操作方法，将74.8g(0.4mol)N-苄基马来酰亚胺与58g(0.5mol)2-氯乙基胺盐酸盐和50.5g(0.5mol)三乙胺反应。反应后通过色谱法得到81.6g油状物(理论量的77％)。
RF值：0.24(硅胶，乙酸乙酯∶石油醚＝1∶1)。
(b)5-苄基-4，6-二氧代-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡咯
按实施例Ib的操作方法，17.4g(0.58mmol)氢化钠悬液与119g(0.45mol)的1-苄基-3-(2-氯乙氨基)吡咯烷-2，5-二酮在550ml无水二甲基甲酰胺中反应。让混合物放置过夜后，在含水条件下终止反应。通过色谱法纯化，先用乙酸乙酯洗脱不纯物，然后用乙酸乙酯∶甲醇(3∶1)洗脱产物(RF值为0.55)分离到57.7g产物(56％理论值)。
(c)5-苄基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡咯
按实施例Ic的操作方法，将57.7g(0.25mol)粗制的5-苄基-4，6-二氧代-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡咯用21.4g(0.56mol)氢化铝锂在700ml无水四氢呋喃中沸腾10小时进行还原。通过蒸馏得到21.0g(理论量的41.1％)油状物，沸点：95℃/0.1mbar。
(d)八氢吡咯并〔3，4-b〕吡咯
先将21.0g(0.104mol)5-苄基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡咯加至180ml冰冷的甲醇中，再加入17.3ml(0.208mol)浓盐酸。然后在100bar和90℃条件下，将混合物用2g钯-炭(5％浓度)氢解4小时。滤去催化剂，向滤液中加入37.4g(0.208mol)30％浓度的甲基钠溶液，再过滤此混合物，浓缩滤液。通过小型维格罗分馏柱蒸馏剩余物，得到5.6g无色油状物(理论量的48％)，沸点：93-95℃/30mbar，该油状产物在空气中蒸发并慢慢固化于接受器中(熔点40℃)。
实施例K
八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶(2，8-二氮杂双环并〔4.3.0〕壬烷)
(a)6-苄基-5，7-二氧代-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶
在100bar和90℃条件下，将47.6g(0.2mol)吡啶-2，3-二羧酸N-苄基亚酰胺(英国专利1,086,637；Chem.Abstr.68，95695W)在400ml乙二醇单甲醚中，用15g钌-活性炭(5％浓度)进行氢解直至吸取计算量的氢为止。滤去催化剂，滤液置于旋转式汽化器中浓缩，得到44g油状粗制产物。
使用钯-活性炭(5％浓度)进行相应的氢解，得到定量的纯产物，熔点67-69℃。
(b)6-苄基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶
按实施例Ic的操作方法，44g(约0.18mol)粗制的或纯化的6-苄基-5，7-二氧代-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶用15.2g(0.40mol)氢化铝锂，在390ml无水四氢呋喃中还原10小时。通过蒸馏得到24.4g无色油状物，沸点93-95℃/0.06mbar。
(c)八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶
在90℃，90bar的条件下，将69g(0.32mol)6-苄基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶，在450ml甲醇中用7g钯-活性炭(5％浓度)氢解3小时。滤去催化剂，浓缩滤液，蒸馏剩余物得到33.8g(理论量的84％)无色固体，熔点为65-67℃，沸点为78℃/9mbar。
实施例L
1-甲基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶(2-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷)
(a)1-甲基-吡啶鎓-2，3-二羧酸N-苄基亚酰胺碘化物
在加热的同时，将190.5g(0.8mol)吡啶-2，3-二羧酸N-苄基亚酰胺溶于800ml硝基甲烷，滴加136g(0.96mol)甲基碘。然后将混合物沸腾8小时，在回流期间同时需要冷却(冷却水0℃)。冷却后，通过吸滤滤出固体，用二氯甲烷洗涤，得到123g暗红色结晶，熔点：162-165℃(分解)。
(b)6-苄基-1-甲基-5，7-二氧代-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶
在30℃和70bar条件下，将38g(0.1mol)1-甲基-吡啶鎓-2，3-二羧酸N-苄基亚酰胺碘化物，用1g氧化铂在450ml乙二醇单甲基醚中进行氢解直至停止吸氢为止(51小时)。然后滤去催化剂，浓缩滤液，剩余物溶于300ml氯仿，溶液用10％浓度碳酸钠溶液洗涤二次，每次300ml再用300ml水洗涤。通过硫酸钠干燥后浓缩，得27g剩余的油状物。
(c)6-苄基-1-甲基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶
按实施例Ic的操作方法，在无水四氢呋喃中将19.2g(0.08mol)粗制的6-苄基-1-甲基-5，7-二氧代-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶用6.1g(0.16mol)氢化铝锂进行还原。
产量：9.5g(理论量的52％)
沸点：93-96℃/0.1mbar
(d)1-甲基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶
按实施例Id的操作方法，将11.7g(54mmol)6-苄基-1-甲基-八氢吡咯并〔3，4-b〕吡啶盐酸盐在100ml甲醇中，用钯-活性炭进行氢解。通过蒸馏得到2.6g(理论量的34％)无色油，沸点为83-85℃/12mbar。
实施例M
反式-4-甲氧基-3-甲氨基-吡咯烷二盐酸盐
(a)反式-1-苄基-3-苄基甲氨基-4-羟基吡咯烷
在回流条件下，将19.4g(0.1mol)90％浓度的3-苄基-6-氧杂-3-氮杂双环〔3.1.0〕己烷与14.5g(0.12mol)苄基甲胺，在100ml二噁烷和200ml水加热过夜。混合物用氯仿萃取，用碳酸钾干燥并浓缩，剩余物在160℃(油浴)范围内进行初步蒸馏。
粗产量：18.3g
含量：100％(通过气相色谱法测定)
(b)反式-1-苄基-3-苄基甲氨基-4-甲氧基吡咯烷
将17.3g(58mmol)粗制的反式-1-苄基-3-苄基甲氨基-4-羟基吡咯烷在80ml无水四氢呋喃中的溶液滴加至2.8g(93.3mmol)80％浓度氢化钠在40ml无水四氢呋喃中的悬浮液里，该混合物在回流的同时进行加热。当停止放出氢气时，滴加8.7g(61mmol)甲基碘，然后将混合物加热回流过夜，将其倒入冰水中并用甲苯萃取，萃取液用碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：9.7g(理论量的52％)
沸点：140-150℃/0.1mbar
(c)反式-4-甲氧基-3-甲氨基-吡咯烷二盐酸盐
9.3g(29mmol)反式-1-苄基-3-苄基甲氨基-4-甲氧基吡咯烷溶于100ml甲醇，加入4.8ml浓盐酸，在90℃和100bar条件下，将该混合物用4g 10％浓度的钯-活性炭氢解。通过吸滤滤去催化剂，浓缩滤液，剩余物从异丙醇/甲醇重结晶。
产量：3.7g(理论量的62.8％)
熔点：157-162℃
实施例N
2，5-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
(a)N-(2-甲基丙烯-2-基)-N-(2，2-二甲氧基乙基)尿烷
在90℃，将89g(0.5mol)N-(2，2-二甲氧基乙基)尿烷滴加至20g氢化钠(80％浓度)在500ml无水甲苯中的混合物里。当不再生成氢时，滴加54g(0.6mol)2-甲基丙烯氯，混合物在90℃搅拌过夜。沉淀出的氯化钠溶于少量水中，分离有机相，经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏残余物。
产量：71.3g(理论量的61.7％)
沸点：60℃/0.08mbar
(b)N-(2-甲基丙烯-2-基)-N-(2-氧代乙基)尿烷
11.5g(50mmol)N-(2-甲基丙烯-2-基)-N-(2，2-二甲氧基乙基)尿烷和1.25g(5mmol)吡啶鎓对甲苯磺酸盐在100ml丙酮和10ml水中加热回流2天。浓缩混合物，蒸馏剩余物。
产物：5.3g(理论量的61.2％)
沸点：73℃/0.1mbar
(c)2，5-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯
将21.7g 30％浓度的甲基钠溶液滴加至10g(0.12mol)N-甲基-羟基胺盐酸盐在26ml甲醇中的混合物里。通过吸滤滤去氯化钠，用8ml甲醇和80ml甲苯洗涤，将该溶液滴加至19.2g(0.11mol)N-(2-甲基-丙烯-2-基)-N-(2-氧代乙基)尿烷里，使用分水器将其在160ml甲苯中加热回流。该混合物加热回流过夜，用160ml 10％浓度的盐酸萃取，该盐酸溶液用碳酸钾进行碱化，用6份200ml氯仿萃取。萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：13g(理论量的55％)
沸点：88-95℃/0.08mbar
(d)2，5-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
13g(60.6mmol)2，5-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯与33g Ba(OH)2·8H2O在330ml水中加热回流过夜。通过吸滤滤去碳酸钡，向滤液中加入碳酸钾，再通过吸滤滤去固体，用氯仿萃取滤液十次，每次100ml。萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：5.9g(理论量的63.7％)
沸点：64℃/5mbar
实施例O
2，8-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
(a)N-(1，1-二甲氧基丙烯-2-基)尿烷
将80g(0.73mol)氯甲酸乙酯滴加至86.2g(0.72mol)2-氨基丙醛缩二甲醇在350ml甲苯中和32g(0.8mol)氢氧化钠在300ml水中的混合物里。该混合物再于室温搅拌2小时，分离有机相，用甲苯萃取水相，该甲苯溶液经碳酸钾干燥，浓缩溶液，蒸馏剩余物。
产量：132g(理论量的95％)
沸点：55℃/0.06mbar
(b)N-烯丙基-N-(1，1-二甲氧基丙烯-2-基)尿烷
在90℃，将131g(0.686mol)N-(1，1-二甲氧基丙烯-2-基)尿烷滴加至25g氢化钠(80％浓度)在700ml无水甲苯中的混合物里，当停止放出氢气时，在90℃滴加61.2g(0.8mol)烯丙基氯，该混合物于90℃搅拌过夜。用水溶解沉淀的氯化钠，分离有机相，经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：78g(理论量的31.7％)
沸点：62-69℃/0.06mbar
含量：64.5％纯度(通过气相色谱法测定)
(c)N-烯丙基-N-(1-氧代丙烯-2-基)尿烷
76.5g(0.213mol)64.5％纯度的N-烯丙基-N-(1，1-二甲氧基丙烯-2-基)尿烷在180ml甲酸中于100℃加热1小时。该混合物倒入冰水中，用二氯甲烷萃取，萃取液用碳酸氢钠溶液洗涤中和，经硫酸镁干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：36g(理论量的80.9％)
沸点：97-102℃/8mbar
含量：88.8％纯度(通过气相色谱法测定)
(d)2，8-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯
从16.4g(0.2mol)N-甲基羟胺盐酸盐在33ml无水甲醇中的溶液与36g(0.2mol)30％浓度的甲基钠溶液制备甲醇化的甲基羟胺溶液，用130ml甲苯稀释上述形成的溶液，并将其滴加至354g(0.17mol)N-烯丙基-N-(1-氧代丙烯-2-基)尿烷在250ml甲苯中的混合物里，使用分器将其加热回流。混合物加热回流过夜，用稀盐酸萃取产物，该盐酸溶液用碳酸钾碱化并用氯仿萃取。萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：18.5g(理论量的50.8％)
沸点：95-105℃/0.1mbar
(e)2，8-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
9.2g(42.9mmol)2，8-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯与23.5g Ba(OH)2·8H2O在235ml水中加热回流过夜。通过吸滤滤去碳酸钡，将碳酸钾加至滤液中，再通过吸滤滤去固体。滤液用氯仿萃取10次，每次50ml，萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏残余物。
产量：1.7g
沸点：87-92℃/10mbar
该产物可能是立体异构体(3∶1比例)的混合物(1H-NMR)。在反应后能回收到4g起始物。
实施例P
2-甲基-4-氧杂-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷
(a)4-羟甲基-3-甲氨基吡咯烷-1-羧酸乙酯
在50℃和50bar条件下，将10g(50mmol)2-甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯(实施例Hd)在200ml乙醇中，用3g钯-活性炭进行氢解。滤去催化剂，浓缩滤液并蒸馏剩余物。
产量：8.1g(理论量的80％)
沸点：135-140℃/0.1mbar
(b)2-甲基-4-氧杂-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷-8-羧酸乙酯
10.1g(50mmol)4-羟甲基-3-甲氨基吡咯烷-1-羧酸乙酯和8g(0.1mol)37％浓度的甲醛溶液溶于100ml丁醇，该溶液于室温搅拌过夜，然后浓缩，蒸馏剩余物。
产量：9.5g(理论量的88.7％)
沸点：110℃/0.1mbar
(c)2-甲基-4-氧杂-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷
9g(42mmol)2-甲基-4-氧杂-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷-8-羧酸乙酯与28g Ba(OH)2·8H2O在280ml水中加热回流过夜。通过吸滤滤去碳酸钡，浓缩滤液，剩余物用二噁烷沸腾。浓缩该二噁烷溶液，蒸馏剩余物。
产量：1.3g(理论量的21.8％)
沸点：115℃/8mbar
(d)4-羟甲基-3-甲氨基吡咯烷
34g(0.168mol)4-羟甲基-3-甲氨基吡咯烷-1-羧酸乙酯与100gBa(OH)2·8H2O在400ml水中加热回流过夜。通过吸滤滤去碳酸钡，浓缩滤液，剩余物用二噁烷萃取10次，每次100ml。过滤该二噁烷溶液，浓缩滤液，蒸馏剩余物。
产量：13g(理论量的60.3％)
沸点：85-88℃/0.08mbar
(e)2-甲基-4-氧杂-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷
在室温条件下8.1g(0.1mol)37％浓度甲醛在20ml正丁醇中的溶液滴加至13g(0.101mol)4-羟甲基-3-甲氨基吡咯烷在100ml正丁醇中的溶液里。该混合物在室温搅拌过夜并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：8.7g(理论量的61.2％)
沸点：84℃/6mbar
实施例Q
3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
(a)2-(四氢吡喃-2-基)-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯
将18.1g(0.106mol)N-烯丙基-N-(2-氧化乙基)氨基甲酸乙酯(实施例Mc))在220ml甲苯中加热回流，向其中滴加14.2g(0.12mol)5-羟基戊醛肟(Acta Chim.Acad.Sci.Hung.，14，333(1958))溶于55ml热甲苯中的溶液。该混合物加热回流过夜并浓缩，蒸馏残余物。
产量：15.5g(理论量的54％)
沸点：160℃/0.01mbar
(b)3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯
15g(55.5mmol)2-(四氢吡喃-2-基)-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧胤乙酯与8.25g(56mmol)70％浓度的过氯酸在100ml乙醇中加热回流30分钟。加入10.5g(58mmol)30％浓度的甲基钠溶液，浓缩该混合物，剩余物溶于水中，该溶液用碳酸钾饱和，用氯仿萃取。萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：7.6g(理论量的73.5％)
沸点：125-130℃/0.1mbar
(c)3-氧杂-2，7-二氮杂〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯
8.5g(50mmol)N-(2-氧代乙基)-N-烯丙基氨基甲酸乙酯与5.5g(50mmol)0-三甲硅基羟胺在100ml二甲苯中加热回流过夜。浓缩混合物，蒸馏剩余物。
产量：6.8g(理论量的73％)
沸点：120-122℃/0.05mbar
(d)3-氧杂-2，7-二氮杂双环(3.3.0〕辛烷
按实施例N(d)的类似方法，通过将3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯用Ba(OH)2·8H2O水解得到标题产物。
沸点：75℃/10mbar
实施例R
3-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
按类似于实施例I的方法得到3-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷。
沸点：68-70℃/6mbar
实施例S
2，3-二甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
按类似于实施例I的方法得到2，3-二甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷。
沸点：72-74℃/10mbar
实施例T
1，2-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
(a)N-烯丙基-N-(2，2-二甲氧基丙基)乙酰胺
在80℃，将119g(74mol)2，2-二甲氧基丙基乙酰胺滴加至29.6g(0.987mol)氢化钠(在石蜡油中浓度为80％)在750ml无水甲苯中的混合物里。然后将混合物搅拌1小时，再在80℃滴加100g(0.83mol)烯丙基溴。混合物在80℃搅拌过夜并冷却，用水溶解盐。分离水相，用甲苯萃取二次，每次100ml。该甲苯溶液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：112g(理论量的75.6％)
沸点：70℃/0.08mbar
(b)N-烯丙基-N-(2-氧代丙基)乙酰胺
85.5g(0.425mol)N-烯丙基-N-(2，2-二甲氧基丙基)乙酰胺与212ml甲酸加热回流1小时。该混合物倒入500g冰中，用二氯甲烷萃取几次，该有机相用碳酸氢钠洗涤，经硫酸镁干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：50g(理论量的75.8％)
沸点：79℃/0.25mbar
(c)7-乙酰基-1，2-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
15.5g(0.1mol)N-烯丙基-N-(2-氧代丙基)乙酰胺溶于100ml二噁烷，向其中加入9g无水乙酸钠和9g(0.108mol)N-甲基羟胺盐酸盐在10ml水中的溶液。该混合物加热回流过夜并冷却，通过吸滤滤去盐，用二噁烷洗涤。浓缩溶液，剩余物溶于100ml水中，加入碳酸钾。该混合物用氯仿萃取，萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：15.9g(理论量的86.3％)
沸点：75℃/0.1mbar
(d)1，2-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
11.8g(64mmol)7-乙酰基-1，2-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷与12gNaOH在36ml水中加热回流过夜。该混合物用碳酸钾饱和，用氯仿萃取几次，萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：4.7g(理论量的51.6％)
沸点：40℃/0.2mbar
实施例U
2，4-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
(a)N-(丁-2-烯基)-N-(2，2-二甲氧乙基)氨基甲酸乙酯
在80℃，将89g(0.5mol)N-(2，2-二甲氧基乙基)氨基甲酸乙酯滴加至17.5g(0.58mol)NaH(在石蜡油中浓度为80％)在500ml无水甲苯中的混合物里。该混合物搅拌1小时，在80℃滴加80g(0.59mol)1-溴-2-丁烯。混合物在80℃搅拌过夜并冷却，用水溶解盐，分离水相，用甲苯萃取。该甲苯溶液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：90g(理论量的77.8％)
沸点：65℃/0.1mbar
(b)N-(丁-2-烯基)-N-(2-氧代乙基)氨基甲酸乙酯
90g(0.39mol)N-(丁-2-烯基)-N-(2，2-二甲氧乙基)氨基甲酸乙酯与200ml甲酸加热回流1小时。该混合物倒入500g冰中，用二氯甲烷萃取，有机相用碳酸氢钠溶液洗涤，经硫酸镁干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：33.6g(理论量的46.5％)
沸点：65℃/0.1mbar
(c)2，4-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯
18.4g(0.1mol)N-(丁-2-烯基)-N-(2-氧代乙基)氨基甲酸乙酯溶于100ml二噁烷，向其加入9g无水乙酸钠和9g(0.108mol)N-甲基羟胺盐酸在10ml水中的混合物。该混合物加热回流过夜并冷却，通过吸滤滤去盐并用二噁烷洗涤，浓缩滤液，剩余物溶于100ml水，加入碳酸钾，该混合物用氯仿萃取，萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏残余物。
产量：15.0g(理论量的70％)
沸点：74-87℃/0.1mbar
(d)2，4-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
13.2g(61.6mmol)2，4-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯与39g Ba(OH)2·8H2O在200ml水中加热回流过夜。加入碳酸钾，通过吸滤滤去碳酸钡，滤液用氯仿萃取几次。萃取液经碳酸钾干燥并浓缩，蒸馏剩余物。
产量：4.8g(理论量的54.8％)
沸点：74℃/8mbar
实施例V
2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-2-羧酸乙酯
按实施例O(a)的类似方法，7-苄基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷(实施例Jc)与氯甲酸乙酯反应，制得7-苄基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-2-羧酸乙酯，然后按实施例J(d)类似方法进行氢解去苄基。得到无色油状物，沸点90℃/0.1mbar。
实施例W
2-苯基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷
按类似于实施例I的方法进行制备；
沸点：103℃/0.08mbar
实施例X
4-氧杂-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷
(a)3-氨基-4-羟甲基-吡咯烷-1-羧酸乙酯
按类似于实施例P(a)方法，将3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-7-羧酸乙酯进行氢解。
沸点：163-168℃/0.8mbar
(b)3-氨基-4-羟甲基吡咯烷
按类似于实施例P(d)的方法，将3-氨基-4-羟甲基吡咯烷-1-羧酸乙酯水解。
沸点：78℃/0.06mbar
(c)4-氧杂-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷
按类似于实施例P(e)的方法，将3-氨基-4-羟甲基吡咯烷与甲醛溶液反应。
沸点：50-60℃/0.07mbar。
实施例Y
反式-3-乙氨基-4-甲硫基吡咯烷
(a)1-苯甲酰基-反式-3-乙氨基-4-甲硫基吡咯烷
先将8.65g(50mmol)1-苯甲酰基-2，5-二氢吡咯〔Chem.Ber.222521(1889)〕加至30ml二氯甲烷中，然后在0℃，向其滴加4.94g(60mmol)甲磺酰氯在20ml二氯甲烷的溶液里。该混合物再于20-25℃搅拌16小时，在8mbar条件下浓缩，剩余物溶于50ml四氢呋喃，然后加入18g(0.2mol)50％浓度的乙胺水溶液，将全部混合物沸腾18小时，在回流的同时进行冷却，反应后将混合物倒入水中，用二氯甲烷萃取。浓缩后得到11.1g粗制产物，该粗产物经硅胶色谱法，用乙酸乙酯/乙醇5∶1洗脱。(Rf值：0.34)。
产量：7.4g(理论量的56％)。
(b)反式-3-乙氨基-4-甲硫基吡咯烷
在100℃，将6.0g(22mmol)1-苯甲酰基-反式-3-乙氨基-4-甲硫基吡咯烷与22ml 5N NaOH剧烈搅拌24小时直至变成均相为止。然后该混合物用3×80ml乙醚萃取，萃取液经硫酸钠干燥。并置于旋转式汽化器浓缩。该粗产物通过微孔柱进行蒸馏。
产量：1.56g无色液体(理论量的44％)
沸点：52℃/0.1mbar
实施例Z
反式-3-氨基-4-甲硫基吡咯烷
按类似于实施例Y的方法，将1-苯甲酰基-2，5-二氢吡咯与甲磺酰氯反应，得到1-苄基-3-氯-4-甲硫基吡咯烷，该粗产物与氨反应得到3-氨基-1-苯甲酰基-4-甲硫基吡咯烷，用氨氧化钠溶液除去该苯甲酰基。
三步收率：理论量的47％
沸点：108-110℃/11mbar
实施例ZA
4-甲基-2.8-二氯杂双环〔4.3.0〕壬烷
(a)5-甲基-1，4-二氢吡啶-2，3-二羧酸N-苄基亚酰胺
在60℃，33g(0.29mol)2-甲基-2-丙烯醛-二甲基腙和55g(0.29mol)N-苄基马来酰亚胺在225ml乙腈中搅拌3小时。然后在旋转式汽化器中除去溶剂，剩余物溶于600ml甲苯，加入150g硅胶后，该混合物沸腾回流1小时。
该混合物趁热进行过滤，该硅胶用乙醇煮沸几次，合并有机相，在旋转式汽化器中浓缩。
得到17.5g(理论量的24％)红色结晶，熔点：184-186℃。
(b)5-甲基-六氢吡啶-2，3-二羧酸N-苄基亚酰胺
在70℃和100bar条件下，17.5g(70mmol)5-甲基-1，4-二氢吡啶-2，3-二羧酸N-苄基亚酰胺在150ml四氢呋喃中，用钯-活性炭氢解。滤去催化剂，蒸发浓缩滤液。该固体油状剩余物(13.0g)是用于下步反应的粗产物。
(c)8-苄基-4-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷
将13.0g粗制的5-甲基-六氢吡啶-2，3-二羧酸N-苄基酰亚胺在50ml无水四氢呋喃中形成的溶液，加到已存在于容器中的4.6g(0.12mol)氢化铝锂在100ml无水四氢呋喃中的混合物里。然后将混合物煮沸回流17小时。依次滴加入4.6g水在14ml四氢呋喃中的溶液、4.6g 10％浓度的氢氧化钠溶液和13.8g水。滤去盐，蒸发浓缩滤液，蒸馏剩余物。
产量：8.7g(基于5-甲基-1，4-二氢吡啶-2，3-二羧酸N-苄基酰亚
胺计算收率为54％)
沸点：95-98℃/0.1mbar
(d)4-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷
8.0g(35mmol)8-苄基-4-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷溶于60ml甲醇，在100℃，100bar条件下，用钯-活性炭氢化，滤去催化剂，蒸发浓缩滤液，蒸馏剩余物。
产量：3.3g(理论量的67％)
沸点：88-89℃/11mbar
1H-NMR谱表明该化合物为两个立体异构体的混合物(7∶2)。
实施例AA
5，6，7，8-四氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
(a)2-(2，3，4，5，6-五氟苯甲酰基)-3-(2，4-二氟苯氨基)丙烯酸乙酯
在用冰冷却并搅拌的同时，将44.3g 2，4-二氟苯胺滴加至115g3-乙氧基-2-(2，3，4，5，6-五氟苯甲酰基)丙烯酸乙酯在380ml乙醇中的溶液里。该混合物在室温搅拌1小时，加入380ml水，并且同时用冰进行冷却，通过吸滤滤去沉淀，用乙醇/水(1∶1)洗涤并干燥。得到135.4g标题化合物，熔点97-99℃。
(b)5，6，7，8-四氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
135.4g 2-(2，3，4，5，6-五氟苯甲酰基)-3-(2，4-二氟苯氨基)丙烯酸乙酯，20.6g氟化钠和300ml无水二甲基甲酰胺的混合物在140-150℃加热3小时。该悬浮液趁热倒入2Kg冰内，通过吸滤滤去沉淀，并用水洗涤，干燥，得到122g标题化合物，熔点160-162℃。
(c)5，6，7，8-四氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
将40.1g 5，6，7，8-四氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯加至28.5ml浓硫酸和250ml冰乙酸以及200ml水的混合物中，该混合物加热回流2小时。将该热溶液倒入冰内。通过吸滤滤去沉淀并用水洗涤，干燥。得到34.5g标题化合物，熔点250-252℃。
实施例AB
5，7-二氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
(a)(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)乙酸乙酯
2.1g镁屑悬浮于5ml无水乙醇中，加入0.5ml四氯化碳，当反应开始时，向其滴加14g丙二酸乙酯、10ml无水乙醇和41ml甲苯的混合物。该混合物再于70℃加热1.5小时，用丙酮/干冰冷却至-5℃至-10℃，在同样温度下，向其慢慢加入21.5g 2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰氯在30ml甲苯中的溶液。混合物在0℃搅拌1小时，再逐渐升至室温过夜，加进35ml冰水和5ml浓硫酸的混合物，同时用冰冷却。分离两相，用甲苯萃取两次。合并甲苯溶液，用饱和的氯化钠溶液洗涤一次，用硫酸钠干燥，在真空条件下蒸发溶剂，得到34.7g(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)丙二酸二乙酯粗产物。
0.04g对甲苯磺酸加至34.7g粗制(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)丙二酸二乙酯在40ml水中的乳化液中。在剧烈搅拌的同时，将混合物在沸点加热3小时，该乳化液冷却后用二氯甲烷萃取几次，合并二氯甲烷溶液，用饱和的氯化钠溶液洗涤并用硫酸钠干燥，在真空条件下蒸去溶剂。剩余物(33.9g)在真空条件下分级蒸馏，得到13.9g(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)乙酸乙酯。
沸点：110-115℃/0.05mbar
nD 25：1，5241
(b)2-(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯
13.7g(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)乙酸乙酯与10.25g原甲酸三乙酯和11.8g乙酐加热回流2小时。然后在真空条件下，热浴温度为140℃将混合物浓缩，得到15.7g的2-(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯油状物，nD 25：1，5302
(c)2-(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)-3-环丙氨基丙烯酸乙酯
15.6g(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)-3-乙氧基-丙烯酸乙酯溶于50ml乙醇在冷却的同时，向其滴加2.75g环丙胺。混合物在室温搅拌1小时，在用冰冷却的同时，加入50ml水，通过吸滤滤去沉淀，用乙醇/水(1∶1)洗涤并干燥，得到14.1g 2-(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)-3-环丙氨基丙烯酸乙酯，熔点：106-107℃。
(d)5，7-二氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
在150℃，6g 2-(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)-3-环丙氨基-丙烯酸乙酯与2.75g碳酸钾在100ml二甲基甲酰胺中加热2.5小时。混合物倒入600ml冰水中，通过吸滤滤出沉淀，用水洗涤并干燥，得到5.2g5，7-二氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯，熔点227-229℃。
(e)5，7-二氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
5.2g 5，7-二氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸在38ml乙酸、30ml水和4.3ml浓硫酸的混合物中加热回流2.5小时。冷却后，该混合物倒入250ml冰水中，通过吸滤滤出沉淀，用水洗涤并干燥，得到4.8g 5，7-二氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：277-278℃。
实施例AC
5，7-二氯-6-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
(a)2-(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)-3-(2，4-二氟苯氨基)丙烯酸乙酯
35.3g 2-(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)-3-乙氧基丙烯酸乙酯溶于120ml乙醇，在用冰冷却的同时，向其中滴加12.9g 2，4-二氟苯胺。该混合物在室温搅拌1.5小时，在冷却的同时，向其中加入120ml水，通过吸滤滤出沉淀，用乙醇/水(1∶1)淋洗，干燥，得到40.5g 2-(2，4-二氯-3，6-二氟苯甲酰基)-3-(2，4-二氟苯氨基)丙烯酸乙酯，熔点：84-86℃。
(b)5，7-二氯-6-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯
在150℃，43.6g 2-(2，4-二氯-3，6-二氟-苯甲酰基)-3-(2，4-二氟苯氨基)丙烯酸乙酯与15.2g碳酸钾在260ml二甲基甲酰胺中加热2.5小时。该混合物倒入1升冰水中，通过吸滤滤出沉淀，用水洗涤并干燥，得到38.6g 5，7-二氯-6-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯。
(c)5，7-二氯-6-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸
41.6g 5，7-二氯-6-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸与250ml乙酸、200ml水和28.5ml浓硫酸加热回流3小时。冷却后，该混合物倒入2升冰水中，通过吸滤滤出沉淀，用水洗涤并干燥，得到35.5g 5，7-二氯-6-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：244-246℃。
实施例1
A.在330mg(3.3mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷和750mg反式-3-叔丁氧羰基-氨基-4-甲氧基吡咯烷存在的条件下，将855mg(3mmol)1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸在9ml乙腈和4.5ml二甲基甲酰胺的混合物中加热回流1小时。混合物进行蒸发，剩余物用水搅拌，干燥该混合物。
产量：7-(反式-3-叔丁氧羰氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环
      丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸1.3g
      (理论量的90.5％)
熔点：222-224℃(伴随分解)(从乙二醇单甲醚中测得)
B.1.2g(3.5mmol)由步骤A得到的产品加至10ml 3N盐酸中去，该混合物进行搅拌直至得到溶液为止，该溶液进行浓缩。剩余物用乙醇研制，通过吸滤过滤，在高真空条件下，于60°进行干燥。
产量：7-(反式-3-氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6，
      8-二氟-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐0.73g(理论量的70％)
烷点：279℃(伴随分解)
实施例2
按类似于实施例1的方法将1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸进行反应得到：
A.7-(反式-3-叔丁氧羰氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：247-249℃(伴随分解)
B.7-(反式-3-氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐，
熔点：从293℃起(伴随分解)。
实施例3
Figure C9410032801022
按类似于实施例1的方法，用顺式-3-叔丁氧羰基氨基-4-甲氧基-吡咯烷进行反应得到：
A.7-(顺式-3-叔丁氧羰基氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：230-231℃(伴随分解)。
B.7-(顺式-3-氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6，8-二氟-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐，熔点：201-203℃(伴随分解)。
实施例4：
Figure C9410032801031
A.1.5g(5mmol)8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸与550mg(5mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷和1.2g(5.6mmol)顺式-3-叔丁氧羰基氨基-4-甲氧基吡咯烷在10ml乙腈和5ml二甲基甲酰胺的混合物中加热回流2小时。使混合物冷却，通过吸滤滤出沉淀，用水洗涤，于真空条件下，在100℃干燥。
产量：7-(顺式-3-叔丁氧羰基氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-8-氯代-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸2.0g(80.7％)。
熔点：222-225℃(伴随分解)
B.在室温条件下，将由步骤A得的产品1.9g(3.8mmol)在10ml三氟乙酸中搅拌20分钟，浓缩溶液，剩余的油用二氯甲烷蒸发两次，剩余物用乙醚搅拌，通过吸滤分离沉淀，用醚洗涤，于真空条件下，在60℃干燥。
产量：7-(顺式-3-氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-8-氯代-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸三氟乙酸盐，1.9g(理论量的97％)。
烷点：235-239℃(伴随分解)
实施例5
Figure C9410032801041
按类似于实施例1的方法，顺式-3-叔丁氧羰基氨基-4-甲氧基吡咯烷与1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸反应得到：
A.7-(顺式-3-叔丁氧羰基氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：232-233℃(伴随分解)。
B.7-(顺式-3-氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐，熔点：252-256℃(伴随分解)(预先烧熔)。
实施例6
Figure C9410032801042
按类似于实施例1的方法，顺式-3-叔丁氧羰基氨基-4-甲氧基吡咯烷与7-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-1，8-1，5-二氮杂萘-3-羧酸反应得到：
A.7-(顺式-叔丁氧羰基氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-1，8-1，5-二氮杂萘-3-羧酸，熔点：214-216℃(伴随分解)。
B.7-(顺式-3-氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-1，8-1，5-二氮杂萘-3-羧酸盐酸盐，熔点：205-210℃(伴随分解)。质谱：m/e 362(
Figure C9410032801051
)，330(
Figure C9410032801052
-32)，318(
Figure C9410032801053
-CO2)，286，260，41(C3H5)，36(HCl)
实施例7
Figure C9410032801054
将1.1g(10mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷和0.55g(5.4mmol)反式-3-氨基-4-羟基吡咯烷加至1.33g(5mmol)1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸在30ml乙腈和5ml二甲基甲酰胺中的混合物里，混合物加热回流1小时。该悬浮液进行浓缩，向剩余物中加入水，通过吸滤滤出不溶的产物，从二甲基甲酰胺重结晶。
产量：7-(反式-3-氨基-4-羟基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸1.2g(理论量的73％)
熔点：274-278℃(伴随分解)
实施例8
Figure C9410032801061
850mg(3mmol)1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸与630mg(3.1mmol)2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷二盐酸盐和500mg(4.5mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷在9ml吡啶中加热回流1小时。该混合物进行浓缩，剩余物用水搅拌，通过吸滤滤出沉淀，用水洗涤，干燥，从乙二醇单甲醚中重结晶。
产量：1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二-7-(2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸840mg(理论量的72％)
熔点：289-291℃(伴随分解)；质谱：m/e 391(
Figure C9410032801062
)，347(
Figure C9410032801063
-CO2)，331，306，294，262，234，98，41(C3H5)
实施例9
Figure C9410032801064
按类似于实施例8的方法，用5-甲基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷二盐酸盐进行反应得到：1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(5-甲基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基〕-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：从270℃起(伴随分解)质谱：m/e 405( )，361(
Figure C9410032801072
-CO2)，331，112，(100％)
实施例10
Figure C9410032801073
795mg(3mmol)1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸与890mg(4.1mmol)5-甲基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷二盐酸盐酸和860mg(7.8mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷在9ml乙腈和4.5ml二甲基甲酰胺的混合物中加热回流2小时。该混合物进行蒸发，剩余物用水搅拌，通过吸滤滤出不溶的产物，用水洗涤，干燥，从二甲基甲酰胺中重结晶。
产量：0.8g(理论量的69％)1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-(5-甲基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：340℃(伴随分解)(在加热时，从约300℃该物质已开始变黑)。质谱：m/e(M+)，343( -CO2)，313，244，112(100％)。
实施例11
按类似于实施例10的方法，用8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸进行反应，得到8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-(5-甲基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：258-262℃(伴随分解)(从二甲基甲酰胺中重结晶)。
实施例12
按类似于实施例10的方法，用1-乙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸进行反应，得到1-乙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(5-甲基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：279-281℃(伴随分解)。
实施例13
Figure C9410032801082
0.84g(3mmol)1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸与0.66g(6mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷和0.49g(3.5mmol)2-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷在6ml乙腈和3ml二甲基甲酰胺的混合物中加热回流2小时。该悬浮液进行浓缩，剩余物用20ml水搅拌，该混合物用2N盐酸调节至pH7，通过吸滤滤出沉淀，用水洗涤，从乙二醇单甲醚中重结晶。
产量：0.7g(理论量的58％)1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(2-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕-壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：204-207℃。
实施例14
Figure C9410032801091
按类似于实施例13的方法，用1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸反应，得到1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-(2-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：234-236℃。
实施例15
Figure C9410032801092
A.按类似于实施例13的方法，将1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸与2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷反应，得到1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：265-267℃(伴随分解)(从二甲基甲酰胺中重结晶)。
B.按实施例15A方法，在乙腈/1-甲基-2-吡咯烷酮混合物中进行反应，粗产物从二甲基甲酰胺中重结晶，得到1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：269-271℃(伴随分解)，根据用色谱法和光谱比较，该产物与按方法A制备的产物相同。
C.通过加热将从步骤A得到的内铵盐65g(167mmol)溶于330ml中等浓度盐酸，浓缩溶液，剩余物用300ml乙醇搅拌，通过吸滤滤出不溶的沉淀，用乙醇洗涤，于真空条件下，在100℃进行干燥。
产量：66.3g(理想值的93％)1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐，熔点：303-305℃，伴随分解)。
实施例16
Figure C9410032801101
按实施例13的相似方法，用1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸和2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷反应，得到1-环丙基-7-(2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：260-282℃(伴随分解)。质谱：m/e 357(M+)，313(100％，
Figure C9410032801111
-CO2)，269，257，244，82，28
实施例17
Figure C9410032801112
按类似于实施例13的方法，用1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸和2-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷反应，得到1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-(2-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：206-208℃。
实施例18
Figure C9410032801113
按类似于实施例13的方法，用2-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷反应，得到1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(2-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：198-200℃(伴随分解)。
实施例19
Figure C9410032801121
2.83g(10mmol)1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸、1.1g(10mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷和1.4g(11mmol)2-甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷的混合物在20ml乙腈和10mml1-甲基-2-吡咯烷酮中加热回流1小时。然后于真空条件下进行浓缩，剩余物用水(pH7)搅拌，通过吸滤滤出沉淀，用水洗涤，于真空条件下，在60℃干燥，粗产物从二甲基甲酰胺中重结晶。
产量：1.9g(理论值的49％)1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(2-甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：221-223℃(伴随分解)。
实施例20
Figure C9410032801122
按实施例19类似方法，用2，5-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷反应，得到1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(2，5-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：237-238℃(伴随分解)。
实施例21
Figure C9410032801131
按类似于实施例19的方法，用2，8-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷进行反应，得到1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(2，8-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：197-199℃。
实施例22
A.3g(10mmol)8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸与1.4g(11mmol)2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷和1.65g(15mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.0〕辛烷在30ml乙腈和15ml1-甲基-2-吡咯烷酮的混合物中加热回流1小时。冷却后，该悬浮液用约150ml水搅拌，通过吸滤滤出不溶的沉淀，用水和乙醇洗涤，在80℃/12mbar条件下干燥。粗产物从40ml乙二醇单甲醚中重结晶。
产量：8-氯-1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸2.3g(理论量的57％)，熔点：224-226℃(伴随分解)。
B.按类似于实施例22A方法制备得粗制内铵盐并将其悬浮于50ml水中，加入17ml 1N盐酸并加热溶解，在冰浴中冷却后，通过吸滤分离沉淀，用乙醇洗涤，于真空条件下，在100℃干燥。
产量：8-氯-1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕-辛-8-烷基)6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐2.7g(理论量的61％)，熔点：从225℃起分解。
实施例23
Figure C9410032801141
按类似于实施例22方法，用9，10-二氟-2，3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯并噁嗪-6-羧酸进行反应，并将得到的反应产物通过硅胶色谱法纯化，用二氯甲烷/甲醇/17％氨水溶液(30∶8∶1)作移动相。得到10-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-9-氟2，3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并〔1，2，3-de〕〔1，4〕苯并噁嗪-6-羧酸，熔点：291-292℃(伴随分解)。
实施例24
Figure C9410032801151
6g(20mmol)1-环丙基-5，6，7，8-四氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸与2.2g(20mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷和2.7g(20mmol)2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷在30ml1-甲基-2-吡咯烷酮和60ml乙腈中加热回流1小时。该混合物于真空条件下基本上浓缩至干，剩余物用200ml水搅拌，通过吸滤滤出不溶的结晶，用水洗涤，干燥。
产量：1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基〕-5，6，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸6.3g(理论量的77.4％)。
熔点：266-269℃(伴随分解)；从二甲基甲酰胺中重结晶后熔点：272-273℃(伴随分解)。
实施例25
20ml饱和的乙醇氨溶液加至从实施例24制得的4.1g(10mmol)产品在40ml吡啶的混合物中，该混合物在高压釜中于120℃加热12小时。该悬浮液进行蒸发，剩余物用水搅拌，用2N盐酸调节至pH7。通过吸滤分离沉淀，从乙二醇单甲醚中重结晶。产量：5-氨基-1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸0.7g(理论量的17％)，熔点：275-277C(伴随分解)。质谱：m/e 404(M+)，384( -HF)，290，249，96，(100％)。
实施例26
Figure C9410032801162
A.按类似于实施例13的方法，用2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷反应，得到1-环丙基-7-(2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：277-280℃(伴随分解)。
B.上述得到的370mg内铵盐溶于13ml中等浓度的盐酸，浓缩该溶液，剩余物用10ml乙醇处理，通过吸滤滤出不溶的产物，用乙醇洗涤，干燥。
产量：290mg1-环丙基-7-(2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐，熔点：269-271℃(伴随分解)。
实施例27
按类似于实施例8的方法，用反式-4-甲氧基-3-甲氨基吡咯烷二盐酸盐进行反应，得到1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(反式-4-甲氧基-3-甲氨基-1-吡咯烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。熔点：268-270℃(伴随分解)。
实施例28
Figure C9410032801171
1.4g(2.9mmol)从实施例3(A)制得产物和1.98ml(1.7g，12mmol)二甲基甲酰胺二乙基缩醛(di-methylformamide dimethyl acetal)在15ml无水二甲基甲酰胺中于120℃加热2小时。然后将混合物在真空条件下浓缩，剩余物用乙腈搅拌，通过吸滤滤出沉淀，用少量乙腈洗涤，干燥。
产量：7-(顺式-3-叔丁氧羰基氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯0.8g(理论量的54.4％)。
熔点151-152℃。
B.0.3g(0.6mmol)从实施例28(A)得的产物在10ml三氟乙酸中于20℃搅拌10分钟。在真空条件下除去三氟乙酸。加入乙醚后剩余物进行固化，分离固体，用乙醚洗涤，干燥。
产量：7-(顺式-3-氨基-4-甲氧基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯三氟乙酸盐0.25g(理论量的80.6％)，熔点：124-126℃。
实施例29
按类似于实施例13的方法，用2-甲基-4-氧代-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷反应，得到1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(2-甲基-4-氧杂-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：258-260℃。
实施例30
Figure C9410032801182
按类似于实施例19的方法，用3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷反应，得到1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。
实施例31
Figure C9410032801191
A.1.1g(10mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷和1.4g(11mmol)2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷加至2.53g(10mmol)1-乙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸在30ml乙腈和15ml二甲基甲酰胺的混合物中，该混合物加热回流1小时。浓缩混合物，剩余物用水搅拌，通过吸滤滤出沉淀，用水洗涤，干燥。
产量：7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸3.1g(理论量的86％)，熔点：259-261℃(伴随分解)。
B.在加热条件下，2.9g(8mmol)，从步骤A得的内铵盐溶于20ml中等浓度盐酸，趁热过滤溶液，滤液中加入乙醇沉淀盐酸盐，通过吸滤滤出盐酸盐，用乙醇洗涤，在120℃/12mbar条件下干燥。
产量：7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-1-乙基-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐1.8g(理论量的57％)
熔点：299℃(从约215℃开始变黑色)
实施例32
按实施例31类似方法，用1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸反应，得到：
A.1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：249-257℃(伴随分解)。
B.1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬8-烷基)-6-氟-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐，熔点：320℃(伴随分解，从约288℃开始变黑)。
实施例33
1.1g(3mmol)1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸在10ml二甲基甲酰胺和1ml甲酸中加热回流4小时。该混合物进行蒸发，剩余物用4ml水搅拌，通过吸滤滤出沉淀，干燥，(粗产物收得：1g(含量99.5％))，从二甲基甲酰胺中重结晶。
产量：1-环丙基-6，8-二氟-7-(2-甲酰基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-1，4-二氢-4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸0.8g(理论量的64％)，熔点：276-278℃。
实施例34
Figure C9410032801211
1.1g(3mmol)1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸溶于8ml二噁烷和120mg氢氧化钠在1ml水中的溶液里，同时，在冰冷却条件下，加入3ml 1N氢氧化钠溶液和260mg乙酰氯。混合物于室温搅拌2小时，用30ml水洗涤，通过吸滤滤出沉淀，该粗产物从乙二醇单甲醚中重结晶。
产量：7-(2-乙酰基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸0.6g(理论量的46％)，熔点：261-263℃(伴随分解)。
实施例35
A.按类似于实施例13方法，用8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸和2-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷反应，得到8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-(2-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：222-227℃(伴随分解)。
B.在加热条件下，2.3g(5.8mmol)从步骤A得的内铵盐溶于15ml1N盐酸，蒸发该溶液，剩余物用乙醇处理，通过吸滤滤出沉淀，用水洗涤，干燥。
产量：8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-(2-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐2.2g(理论量的87.7％)，熔点：303-305℃(伴随分解)。
实施例36
按实施例13的类似方法，用3-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷反应，得到1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(3-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，按实施例15C的类似方法，用中等浓度盐酸将其转化成1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(3-甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐，熔点：216-221℃(伴随分解)。
实施例37
A.1.45g(5mmol)1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，0.85g(7.5mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷和0.77g(5.5mmol)2，3-二甲基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷的混合物在15ml乙腈和7.5ml二甲基甲酰胺中加热回流1小时。冷却后，通过吸滤滤出沉淀，用水洗涤，从乙二醇单甲醚中重结晶。
产量：1-环丙基-7-(2，3-二甲基-2，7-二氮杂双环〔2.2.2〕辛-7-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸1g(理论量的47％)，熔点：208-209℃(伴随分解)。
B.0.7g(1.7mmol)从步骤A中制得的内铵盐溶于6ml热的中等浓度盐酸中，过滤该溶液，在真空条件下基本浓缩至干。加入约15ml乙醇，该混合物在冰浴中冷却，通过吸滤滤出盐，用乙醇洗涤，在100℃/1mbar条件下干燥。
产量：1-环丙基-7-(2，3-二甲基-2，7-二氮杂双环〔2.2.2〕辛-7-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐0.64g(理论量的84％)，熔点：233-236℃(伴随分解)。
实施例38
Figure C9410032801231
按类似于实施例37A和B的方法，用8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸反应，得到8-氯-1-环丙基-7-(2，3-二甲基-2，7-二氮杂双环〔2.2.2〕辛-7-烷基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐，熔点：240-241℃(伴随分解)。
实施例39
Figure C9410032801241
按类似于实施例19的方法，用1，2-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷进行反应，得到1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(1，2-二甲基-3-氧杂-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：269-271℃(伴随分解)。
实施例40
Figure C9410032801242
1.45g(13mmol)1，4-二氮杂双环〔2.2.2〕辛烷和1.23g(9.6mmol)2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷加至2.6g(8.7mmol)8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸在25ml乙腈和12.5ml二甲基甲酰胺中的混合物里，该混合物加热回流1小时，浓缩后剩余物用水搅拌，通过吸滤滤出不溶的沉淀，用水洗涤，将该粗制的1-环丙基-8-氯-6-氟-1，4-二氢-7-(2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸加至85ml 1N盐酸中，向其中加入6ml浓盐酸。通过吸滤滤出盐酸盐，用乙醇洗涤，干燥。
产量：8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-(2-氧杂-5，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐3.0g(理论值的77.7％)，熔点：从290℃起分解。
实施例41
Figure C9410032801251
按类似于实施例13的方法，用8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸和2-甲基-4-氧杂-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬烷反应，得到8-氯-1-环丙基-6-氟-7-(2-甲基-4-氧杂-2，8-二氮杂双环〔4.3.0)壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：202-203℃(伴随分解)。
FAB质谱：m/e 422(〔M+H〕)，404(422-H2O)
实施例42
Figure C9410032801252
A.按类似于实施例13的方法，用2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷-2-羧酸乙酯进行反应，得到1-环丙基-7-(2-乙氧羰基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：191-192℃。
B.在温和的回流条件下，1.8g(4mmol)从实施例42A得的产物在30ml浓盐酸中加热15小时。浓缩该溶液，剩余物用乙醇搅拌，通过吸滤滤出沉淀，用乙醇洗涤，在120℃/12mbar条件下干燥。
产量：1-环丙基-7-(2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐1.1g(理论值67％)，熔点：273-275℃(伴随分解)。该产物与按实施例26B得到的化合物相同。
实施例43
将7.8g(20mmol)l-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸加至175ml乙醇，然后在约70℃向其加入2.4g(25mmol)甲磺酸，该内铵盐溶解，冷却沉淀盐，通过吸滤滤出盐，用乙醇洗涤，在120℃/12mbar条件下进行干燥，该盐易溶于水。
产量：1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸甲磺酸盐8.6g(理论量的88.6％)，熔点：262-265℃(伴随分解)。
按类似方法得到下列化合物：
B.1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸对甲苯磺酸盐，熔点：248-250℃(伴随分解)。
C.1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸乳酸盐，熔点：205℃-215℃(预先烧结后)。
实施例44
3.9g(10mmol)1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸悬浮于50ml水中，在室温条件下向其加入10ml 1N氢氧化钠溶液，该产物大部分溶解。通过滤膜除去少量浑浊物，在高真空条件下浓缩溶液，剩余物用乙醚搅拌，通过吸滤过滤并干燥。
产量：1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸钠3.4g(理论量的82.7％)；该盐在约210℃慢慢分解并未熔融。
实施例45
Figure C9410032801271
3.9g(10mmol)1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸与4.2g三乙胺和2.8g2-溴乙醇在100ml二甲基甲酰胺中加热20小时。然后在真空条件下浓缩该溶液，得到的剩余物通过200g硅胶色谱法(移动相：CH2Cl2/CH3OH/17％NH3＝30∶8∶1)。浓缩洗脱液，剩余物用乙醇搅拌，通过吸滤过滤并干燥。
产量：1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-〔2-(2-羟乙基)-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基〕-4-氧代-3-喹啉羧酸1.8g(理论量的41.6％)。
熔点：200-206℃(伴随分解)。质谱：m/e 433(M+)，402(
Figure C9410032801272
-CH2OH)，140，110(100％)，96。
实施例46
按类似于实施例13的方法，用反式-3-乙氨基-4-甲硫基-吡咯烷进行反应，得到1-环丙基-7-(反式-3-乙氨基-4-甲硫基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：215-216℃(伴随分解)。
实施例47
Figure C9410032801282
按类似于实施例13的方法，用2-苯基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛烷进行反应，得到1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(2-苯基-2，7-二氮杂双环〔3.3.0〕辛-7-烷基)-3-喹啉羧酸，熔点：259-260℃(伴随分解)。
实施例48
Figure C9410032801283
按类似于实施例13的方法，用5，6，7，8-四氢-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸进行反应，得到5，6，8-三氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-7-(2-甲基-2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸。
实施例49
Figure C9410032801291
按类似于实施例24的方法，用5，6，7，8-四氢-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸反应，得到7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-5，6，8-三氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。
实施例50
Figure C9410032801292
按实施例25的类似方法，用7-(2，8-二氮杂双环〔4.3.0〕壬-8-烷基)-5，6，8-三氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸反应，得到5-氨基-7-(2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-烷基)-6，8-二氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧化-3-喹啉羧酸。
实施例51
Figure C9410032801301
按类似于实施例15A的方法，用5，7-二氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸反应(回流5小时)，得到5-氯-1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-烷基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点270℃(分解)。
实施例52
Figure C9410032801302
按类似于实施例8的方法，用5，7-二氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸反应(回流5小时)，得到5-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-(2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-烷基)-4-氧化-3-喹啉羧酸。
实施例53
按类似于实施例15A的方法，用5，7-二氟-6-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸反应(回流5小时)，得到5-氯-7-(2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-烷基)-6-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧化-3-喹啉羧酸。
实施例54
Figure C9410032801311
按类似于实施例8的方法，用5，7-二氯-6-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸反应(回流5小时)，得到5-氯-6-氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-7-(2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-烷基)-4-氧化-3-喹啉羧酸。
实施例55
按类似于实施例13的方法，用反式-3-乙氨基-4-甲硫基-吡咯烷和8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸反应，得到8-氯-1-环丙基-7-(反式-3-乙氨基-4-甲硫基-1-吡咯烷基)-6-氟1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：217-218℃(伴随分解)。
实施例56
Figure C9410032801313
按类似于实施例13和15的方法，用反式-3-氨基-4-甲硫基-吡咯烷反应，得到7-(反式-3-氨基-4-甲硫基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧化-3-喹啉羧酸，熔点：208-211℃(伴随分解)和7-(反式-3-氨基-4-甲硫基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐，熔
按实施例13和15的类似方法，用4-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷反应，得到1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(4-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸，熔点：213-215℃(伴随分解)(从乙二醇单甲醚重结晶)和1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(4-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-烷基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐，熔点：204-212℃(伴随分解)。该产物含有两种立体异构体的混合物。

Claims (2)

1.一种制备含有式(I)的7-二环取代的-3-喹喏酮羧酸衍生物或其药物上可用的水合物或酸加成盐或其基础酸的碱金属、碱土金属、银或鈲盐的药物组合物的方法：
Figure C9410032800021
式中X1为卤素，X2为氢、氨基或卤素，
R1为具有1至4个碳原子的烷基、具有3至6个碳原子的环烷基或任选由1或2个氟原子取代的苯基，
R2为氢、具有1至4个碳原子的烷基，R3为下式结构的基团
Figure C9410032800022
Figure C9410032800023
其中R4和R5一起表示1至3个碳原子的亚烷基桥，并任选由甲基单取代或二取代，
R6表示氢、任选由羟基取代的1至4个碳原子烷基、苯基、1至4个碳原子烷氧羰基、1至4个碳原子酰基，
R7表示氢或1至4个碳原子烷基，
R′、R″、R_各自表示氢或甲基，
Y表示O、CH2、CH2CH2、CH2O，其中CH2O基团可通过O或CH2与氮原子连接，
Z表示O，
A表示C-R8，R8表示氢、卤素或甲氧基，或R8与R1一起形成下式的桥基：
所述组合物中含有式(I)化合物0.1-99.5％(重量)，以及至少一种药物适用的辅料或赋形剂，
该方法的特征在于，将所述式(I)化合物与所述辅料或赋形剂混合到一起。
2.按权利要求1所述的方法，其中所述式(I)化合物在所述组合物中的含量为0.5-95％(重量)。
CN94100328A 1988-07-15 1994-01-21 含7-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法 Expired - Lifetime CN1036005C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP3824072.6 1988-07-15
DE3824072 1988-07-15
DE3906365A DE3906365A1 (de) 1988-07-15 1989-03-01 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate, verfahren sowie substituierte (oxa)diazabicyclooctane und -nonane als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und sie enthaltende antibakterielle mittel und futterzusatzstoffe
DEP3906365.8 1989-03-01

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN89104574A Division CN1027165C (zh) 1988-07-15 1989-06-30 7-环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的制备方法

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN96103664A Division CN1143080A (zh) 1988-07-15 1996-04-12 7-二环取代的-3-喹喏酮羧酸衍生物的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1097759A CN1097759A (zh) 1995-01-25
CN1036005C true CN1036005C (zh) 1997-10-01

Family

ID=25870143

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN89104574A Expired - Lifetime CN1027165C (zh) 1988-07-15 1989-06-30 7-环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的制备方法
CN94100328A Expired - Lifetime CN1036005C (zh) 1988-07-15 1994-01-21 含7-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法
CN96103664A Pending CN1143080A (zh) 1988-07-15 1996-04-12 7-二环取代的-3-喹喏酮羧酸衍生物的制备方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN89104574A Expired - Lifetime CN1027165C (zh) 1988-07-15 1989-06-30 7-环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的制备方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN96103664A Pending CN1143080A (zh) 1988-07-15 1996-04-12 7-二环取代的-3-喹喏酮羧酸衍生物的制备方法

Country Status (24)

Country Link
US (4) US4990517A (zh)
EP (2) EP0757990B1 (zh)
JP (2) JP2771853B2 (zh)
KR (1) KR0156238B1 (zh)
CN (3) CN1027165C (zh)
AT (2) ATE135354T1 (zh)
AU (5) AU616277B2 (zh)
CA (1) CA1340114C (zh)
CY (1) CY2111B1 (zh)
DE (4) DE3906365A1 (zh)
DK (1) DK170404B1 (zh)
ES (2) ES2109219T3 (zh)
FI (1) FI94251C (zh)
GR (1) GR3024841T3 (zh)
HK (1) HK1000938A1 (zh)
HU (3) HU208130B (zh)
IE (1) IE81144B1 (zh)
IL (1) IL90940A (zh)
LU (1) LU90645I2 (zh)
NL (1) NL300111I2 (zh)
NO (1) NO168889C (zh)
NZ (1) NZ229914A (zh)
PT (1) PT91165B (zh)
TW (1) TW270119B (zh)

Families Citing this family (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5190955A (en) * 1987-01-28 1993-03-02 Bayer Aktiengesellschaft Antibacterial 8-cyano-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids
JPH0674261B2 (ja) * 1988-06-21 1994-09-21 塩野義製薬株式会社 キノロンカルボン酸誘導体
DD285601A5 (de) * 1988-07-15 1990-12-19 Bayer Ag,De Verfahren zur herstellung von 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und naphthyridoncarbonsaeure-derivaten
DE3906365A1 (de) * 1988-07-15 1990-01-18 Bayer Ag 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate, verfahren sowie substituierte (oxa)diazabicyclooctane und -nonane als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und sie enthaltende antibakterielle mittel und futterzusatzstoffe
US5140033A (en) * 1989-04-03 1992-08-18 Bayer Aktiengesellschaft Antibacterial 5-alkylquinolonecarboxylic acids
US5252734A (en) * 1989-04-03 1993-10-12 Bayer Aktiengesellschaft Antibacterial 5-alkylquinolonecarboxylic acids
DK0393424T3 (da) * 1989-04-17 1996-02-05 Bayer Ag Fremgangsmåde til fremstilling af 2,7-diazabicyclo(3.3.0)octaner
US5177210A (en) * 1989-04-17 1993-01-05 Bayer Aktiengesellschaft Preparation of 2,7-diazabicyclo(3.3.0)octanes
US5241076A (en) * 1989-04-17 1993-08-31 Bayer Aktiengesellschaft 1,4-diazatricyclo [6.3.0.0]undecanes
SE8902076D0 (sv) * 1989-06-09 1989-06-09 Pharmacia Ab Derivatives of quinoline-3-carboxanilide
US5214051A (en) * 1989-08-01 1993-05-25 Pfizer Inc. Thiazolyl and oxazolyl[5,4-c]piperidyl-substituted quinolone-carboxylic acid and related analogs thereof having antibacterial properties are disclosed
US5266569A (en) * 1989-08-16 1993-11-30 Pfizer Inc. Azatricyclo carboxylic acids useful as anti-bacterial agents
KR950005301B1 (ko) * 1990-09-04 1995-05-23 주식회사대웅제약 신규한 퀴놀론 카르복실산 유도체
DE4032560A1 (de) * 1990-10-13 1992-04-16 Bayer Ag 7-(2,7-diazabicyclo(3.3.0)octyl)-3-chinolon- und -naphtyridoncarbonsaeure-derivate
US5342846A (en) * 1990-12-05 1994-08-30 Synphar Laboratories, Inc. 7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid compounds and 7-(substituted triazolyl pyrrolidin-1-yl) 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives useful as antibacterial agents
HU9301648D0 (en) * 1990-12-05 1993-09-28 Synphar Lab Inc Substituted oxaquinoline-3-carboxylic acids of bactericidal effect and method for producing them
AU661999B2 (en) * 1991-05-28 1995-08-17 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Pyridonecarboxylic acid derivative
DE4120646A1 (de) * 1991-06-22 1992-12-24 Bayer Ag 7-isoindolinyl-chinolon- und naphthyridoncarbonsaeure-derivate
DE4121214A1 (de) * 1991-06-27 1993-01-14 Bayer Ag 7-azaisoindolinyl-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate
US5468742A (en) * 1991-07-19 1995-11-21 Bayer Aktiengesellschaft 8-vinyl- and 9-ethinyl-quinolone-carboxylic acids
KR950014567B1 (ko) * 1991-08-01 1995-12-08 주식회사대웅제약 신규한 퀴놀론 카르복실산 유도체
EP0549857A1 (en) * 1991-12-31 1993-07-07 Korea Research Institute Of Chemical Technology Antibacterial quinolone carboxylic acid derivatives
US6004956A (en) * 1992-01-10 1999-12-21 Bayer Aktiengesellschaft Enantiomerically pure 2-oxa-5,8-dizaabicyclo[4.3.0] nonanes and process for their preparation
TW209865B (zh) * 1992-01-10 1993-07-21 Bayer Ag
DE4200415A1 (de) * 1992-01-10 1993-07-15 Bayer Ag Enantiomerenreine 2-oxa-5,8-diazabicyclo(4.3.0)nonane sowie verfahren zu ihrer herstellung
KR960003611B1 (ko) * 1992-07-23 1996-03-20 재단법인 한국화학연구소 신규한 디아자비시클로 알켄 유도체 및 그의 제조방법
KR960003616B1 (ko) * 1992-07-23 1996-03-20 재단법인 한국화학연구소 우수한 항균작용을 갖는 신규한 피리돈 카르복실산 유도체 및 그의 제조방법
DE4232172A1 (de) * 1992-09-25 1994-03-31 Bayer Ag 7-(Aminomethyl-oxa-7-aza-bicyclo[3.3.0]oct-7-yl)chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate
DE4234078A1 (de) * 1992-10-09 1994-04-14 Bayer Ag Chinoloncarbonsäuren
DE4234330A1 (de) * 1992-10-12 1994-04-14 Bayer Ag Chinoloncarbonsäuren
EG20543A (en) * 1992-10-30 1999-07-31 Procter & Gamble Process for preparing of novel antimicrobial -5- (n-heterosubstituted amino) quinolones
KR940014395A (ko) * 1992-12-09 1994-07-18 강박광 신규한 퀴놀론 유도체 및 그의 제조방법
CA2112165C (en) * 1992-12-25 2003-04-08 Makoto Takemura Bicyclic amine derivatives
KR0148277B1 (ko) * 1993-01-18 1998-11-02 채영복 신규한 플루오르퀴놀론계 유도체 및 그의 제조방법
WO1994025464A1 (en) * 1993-04-24 1994-11-10 Korea Research Institute Of Chemical Technology Novel quinolone carboxylic acid derivatives and process for preparing the same
TW252107B (zh) * 1993-08-27 1995-07-21 Hokuriku Pharmacetical Co Ltd
DE4329600A1 (de) * 1993-09-02 1995-03-09 Bayer Ag Pyrido [1,2,3-d,e] [1,3,4] benzoxadiazinderivate
KR950018003A (ko) * 1993-12-09 1995-07-22 스미스클라인 비참 피엘씨 신규한 퀴놀론 유도체 및 그의 제조 방법
DE4342186A1 (de) 1993-12-10 1995-06-14 Bayer Ag Eintopfverfahren zur Herstellung von 3-Chinoloncarbonsäurederivaten
DE4416622A1 (de) * 1994-05-11 1995-11-16 Bayer Ag 8-Amino-10-(azabicycloalkyl)-pyrido[1,2,3-d.e] [1,3,4]benzoxa-diazinderivate
JP3391796B2 (ja) * 1994-06-14 2003-03-31 大日本製薬株式会社 新規化合物、その製法および抗腫瘍剤
DE19500792A1 (de) * 1995-01-13 1996-07-18 Bayer Ag Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate
CN1183778A (zh) * 1995-01-24 1998-06-03 北陆制药株式会社 喹啉羧酸衍生物
US6024979A (en) * 1995-06-06 2000-02-15 Solvay Animal Health, Inc. Oral veterinary composition containing a fluoroquinolone antibacterial agent possessing superior absorption properties and an extended duration of therapeutic antimicrobial blood levels, and a method of treating a microbial infection in a ruminant
PT882049E (pt) * 1996-02-23 2003-04-30 Bayer Ag Acidos 8-ciano-1-ciclopropil-7-(2,8-diazabiciclo-¬4.3.0|nonan-8-il)-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-quinolino-carboxilicos eventualmente substituidos e seus derivados
US5703244A (en) * 1996-11-21 1997-12-30 Abbott Laboratories Process for preparation of chiral 3-amino-pyrrolidine and analogous bicyclic compounds
US5874554A (en) * 1996-12-13 1999-02-23 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Methods and solvent vehicles for reagent delivery in oligonucleotide synthesis using automated pulse jetting devices
DE19652239A1 (de) * 1996-12-16 1998-06-18 Bayer Ag Verwendung von 7-(2-Oxa-5,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-chinolon- und -naphthyridoncarbonsäure-Derivaten zur Therapie von Helicobacter-pylori-Infektionen und den damit assoziierten gastroduodenalen Erkrankungen
KR100219327B1 (ko) * 1997-08-09 1999-09-01 이서봉 퀴놀론 카르복실산 유도체
US6387928B1 (en) 1997-09-15 2002-05-14 The Procter & Gamble Co. Antimicrobial quinolones, their compositions and uses
DE69840599D1 (de) * 1997-09-15 2009-04-09 Procter & Gamble Antimikrobielle chinolone, ihre zusammensetzungen und ihre verwendungen
NZ503538A (en) * 1997-09-25 2001-03-30 Bayer Ag Moxifloxacin formulation characterised by the release times containing hydroxypropylmethylcellulose or polyvinylpyrrolidone as binder and ethylcellulose as film forming polymer
DE19751948A1 (de) 1997-11-24 1999-05-27 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 8-Methoxy-Chinoloncarbonsäuren
DE69917025T2 (de) * 1998-06-17 2005-03-31 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Enantiomerenreine substituierte oxaazaverbindungen, ihre salze und verfahren zur herstellung beider
AR020661A1 (es) * 1998-09-30 2002-05-22 Alcon Lab Inc Una composicion farmaceutica topica oftalmica, otica o nasal y el uso de la misma para la manufactura de un medicamento
US6395746B1 (en) 1998-09-30 2002-05-28 Alcon Manufacturing, Ltd. Methods of treating ophthalmic, otic and nasal infections and attendant inflammation
US6716830B2 (en) 1998-09-30 2004-04-06 Alcon, Inc. Ophthalmic antibiotic compositions containing moxifloxacin
US6509327B1 (en) 1998-09-30 2003-01-21 Alcon Manufacturing, Ltd. Compositions and methods for treating otic, ophthalmic and nasal infections
US6197974B1 (en) 1998-10-26 2001-03-06 Abbott Laboratories Enantioselective synthesis of 3-aminopyrrolidines
NZ511554A (en) * 1998-11-10 2003-07-25 Bayer Ag Pharmaceutical preparation of moxifloxacin
DE19854356A1 (de) * 1998-11-25 2000-05-31 Bayer Ag Kristallmodifikation A von 8-Cyan-1-cyclopropyl-7-(1S,6S-2,8-diazabicyclo-/4.3.0/nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure
DE19854357A1 (de) * 1998-11-25 2000-05-31 Bayer Ag Semi-Hydrochlorid von 8-Cyan-1-cyclopropyl-7-(1S,6S-2,8-diazabicyclo/4.3.0/ -nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure
DE19854355A1 (de) * 1998-11-25 2000-05-31 Bayer Ag Kristallmodifikation B von 8-Cyan-1-cyclopropyl-7-(1S, 6S-2,8-diazabicyclo-/4.3.O/nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure
DE19927412A1 (de) 1999-06-16 2000-12-21 Bayer Ag Verfahren zur Enantiomerenanreicherung von cis-8-Benzyl-7,9-dioxo-2,8-diazabicyclo [4.3.0]nonan
DE19931115A1 (de) 1999-07-06 2001-01-11 Bayer Ag Racemisierung von R, S-Dioxo-Benzylpyrrolopiperidin
US6552020B1 (en) * 1999-07-30 2003-04-22 Allergan, Inc. Compositions including antibiotics and methods for using same
DE19937115A1 (de) 1999-08-06 2001-02-08 Bayer Ag Wäßrige Arzneimittelformulierung von Moxifloxacin oder Salzen davon
DE19937116A1 (de) * 1999-08-06 2001-02-08 Bayer Ag Moxifloxacin Kochsalzformulierung
SE9903290D0 (sv) * 1999-09-15 1999-09-15 Astra Pharma Prod Novel compounds
DE19962470A1 (de) * 1999-12-22 2001-07-12 Schulz Hans Herrmann Verwendung von Chemotherapeutika
ATE407121T1 (de) * 2000-02-09 2008-09-15 Daiichi Sankyo Co Ltd Gegen säurebeständige bakterien wirksame antibakterielle mittel die pyridincarbonsäuren als aktiven wirkstoff enthalten
KR20020075447A (ko) * 2000-02-25 2002-10-04 다이이찌 세이야꾸 가부시기가이샤 퀴놀론카복실산의 제조방법 및 이의 중간체
DE10022369A1 (de) 2000-05-08 2001-11-15 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Piperidinen
US6608078B2 (en) 2000-05-08 2003-08-19 Wockhardt Limited Antibacterial chiral 8-(substituted piperidino)-benzo [i,j] quinolizines, processes, compositions and methods of treatment
US7098219B2 (en) 2000-08-01 2006-08-29 Wockhart Limited Inhibitors of cellular efflux pumps of microbes
US6579904B1 (en) 2000-09-22 2003-06-17 K.E.R. Associates, Inc. Process for making betaine transition metal complexes for use in animal feed supplements and compositions thereof
EP1368354A1 (en) * 2001-03-07 2003-12-10 Pfizer Products Inc. Modulators of chemokine receptor activity
JPWO2002083636A1 (ja) * 2001-04-06 2004-08-05 エーザイ株式会社 ピロリジン誘導体およびその製造方法
US6878713B2 (en) 2001-04-25 2005-04-12 Wockhardt Limited Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation, compositions and use as medicaments
US6964966B2 (en) 2001-04-25 2005-11-15 Wockhardt Limited Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation, compositions and use as medicaments
WO2003099815A1 (en) 2002-05-28 2003-12-04 Wockhardt Limited Crystalline fluoroquinolone arginine salt form
DE10226923A1 (de) * 2002-06-17 2003-12-24 Bayer Ag Verfahren zur Enantiomerenanreicherung von cis-8-Benzyl-7,9-dioxo-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan
EP1562942A1 (en) * 2002-10-31 2005-08-17 Ranbaxy Laboratories, Ltd. Amorphous moxifloxacin hydrochloride
KR101173696B1 (ko) * 2003-02-10 2012-08-13 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트 플루오로퀴놀론의 국소 적용에 의한 호흡 기관의 세균성질환의 치료
JP4608922B2 (ja) * 2003-06-27 2011-01-12 東レ・ファインケミカル株式会社 含窒素複素環化合物の製造方法
EP1663226A1 (en) * 2003-09-03 2006-06-07 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical compositions of moxifloxacin and processes for their preparation
PL214849B1 (pl) 2003-09-04 2013-09-30 Wockhardt Ltd Tetrahydrat soli kwasu benzochinolizyno-2-karboksylowego z arginina, sposób jego wytwarzania, kompozycja zawierajaca przedmiotowy tetrahydrat soli oraz jego zastosowanie
ITMI20032259A1 (it) * 2003-11-20 2005-05-21 Chemi Spa Nuovo polimorfo dell'acido 1-ciclopropil-7-(s,s-2,8-diazabciclo-4.3.0-non-8-il)-6-fluoro-1,4-diidro-8-metossi-4-oxo-chinolin carbossilico cloridrato e metodi per la sua preparazione
JP4573223B2 (ja) * 2004-01-23 2010-11-04 東レ・ファインケミカル株式会社 光学活性ｔｒａｎｓ−４−アミノ−１−ベンジル−３−ピロリジノールの製造方法
JP2005220081A (ja) * 2004-02-06 2005-08-18 Toray Fine Chemicals Co Ltd ｃｉｓ−４−アミノ−１−ベンジル−３−ピロリジノールの製造方法およびピロリジン誘導体
US7728031B2 (en) 2006-02-24 2010-06-01 Abbott Laboratories Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole derivatives
JP4770516B2 (ja) * 2006-02-28 2011-09-14 パナソニック株式会社 プラズマディスプレイパネル
DK2001862T3 (da) * 2006-03-28 2011-08-08 Warner Chilcott Co Llc Malatsalte og polymorfe af (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyklopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolincarboxylsyre
WO2007110835A2 (en) * 2006-03-28 2007-10-04 The Procter & Gamble Company A coupling process for preparing quinolone intermediates
GB0612422D0 (en) * 2006-06-23 2006-08-02 Generics Uk Ltd Novel hydrate form
NZ576929A (en) 2006-11-13 2012-07-27 Cipla Ltd Crystalline anhydrous form C of moxifloxacin hydrochloride
US20080139574A1 (en) 2006-11-30 2008-06-12 Cadila Healthcare Limited Novel quinoline derivatives
US7692015B2 (en) 2007-01-05 2010-04-06 Zheqing Wang Economical process for preparing (S, S)-2, 8-diazabicyclo[4.3.0]nonane and its enantiomer
US7902227B2 (en) * 2007-07-27 2011-03-08 Janssen Pharmaceutica Nv. C-7 isoxazolinyl quinolone / naphthyridine derivatives useful as antibacterial agents
CA2691782A1 (en) 2007-09-11 2009-03-19 Abbott Laboratories Octahydro-pyrrolo[3,4-b]pyrrole n-oxides
AU2008329876A1 (en) * 2007-11-27 2009-06-04 Alcon Research, Ltd. Topical ophthalmic or otic solution formulations containing moxifloxacin hydrochloride and dexamethasone phosphate
EP2083010A1 (en) 2008-01-08 2009-07-29 Chemo Ibérica, S.A. Polymorphic Forms of Moxifloxacin hydrochloride and processes for preparation thereof
KR20100125318A (ko) * 2008-02-15 2010-11-30 알콘 리서치, 리미티드 안과용 플루오로퀴놀론 유도체
FR2928150A1 (fr) * 2008-02-29 2009-09-04 Vetoquinol Sa Sa Nouveaux derives 7-substitues de 3-carboxy-oxadiazino-quinolones, leur preparation et leur application comme anti-bacteriens
EP2128160B1 (en) 2008-04-30 2010-07-14 Universität Duisburg-Essen Indolo[2,3-b]-, Indeno[1,2-b]- and Indeno[2,1-b]pyrido[2,3-f] quinoxaline-3-carboxylic acids and esters, processes for their preparation and their use as antiviral, antibiotic and antitumor agents
EP2145891A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-20 Vetoquinol S.A. 9-substituted-5-carboxy-oxadiazino-quinolone derivatives, their preparation and their application as anti-bacterials
EP2154137A1 (en) 2008-08-04 2010-02-17 Chemo Ibérica, S.A. Crystalline form of moxifloxacin base
CN101429199B (zh) * 2008-09-08 2010-12-15 华东师范大学 外消旋顺式8-苄基-7,9-二氧代-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的制备方法
JP5461565B2 (ja) 2008-10-09 2014-04-02 アブディ イブラヒム イラク サナイ ベ ティカレット アノニム シルケティ 有機溶媒を使用したモキシフロキサシンの湿式造粒法
EP2735307A1 (de) 2008-12-08 2014-05-28 Ratiopharm GmbH Kompaktiertes Moxifloxacin
WO2010093341A1 (en) * 2009-02-10 2010-08-19 Janssen Pharmaceutica N.V. C-7 isoxazolinyl quinolone/naphthyridine derivatives useful as antibacterial agents
IT1393337B1 (it) 2009-03-06 2012-04-20 Italiana Sint Spa Sintesi di (4as, 7as)-ottaidro-1h-pirrolo[3,4-b]piridina
WO2010122774A1 (ja) * 2009-04-20 2010-10-28 株式会社カネカ (１ｓ,６ｓ)または(１ｒ,６ｒ)-シス-２,８-ジアザビシクロ[４.３.０]ノナンおよびその中間体の製造法
SG176056A1 (en) 2009-05-15 2011-12-29 Redx Pharma Ltd Redox drug derivatives
CN102675308A (zh) * 2011-03-17 2012-09-19 苏州中科天马肽工程中心有限公司 一种制备8-苄基-2,8-二氮杂二环[4.3.0]壬烷的方法
KR101960555B1 (ko) * 2011-05-13 2019-03-20 어레이 바이오파마 인크. Trka 키나제 저해제로서의 피롤리디닐 유레아 및 피롤리디닐 티오유레아 화합물
CN102964346B (zh) * 2011-09-01 2015-04-22 中国中化股份有限公司 一种制备(S,S)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶的方法
US9360687B2 (en) 2011-10-12 2016-06-07 Yoseph Yaacobi Contact lens cleaning systems
CN102399219A (zh) * 2011-11-18 2012-04-04 太仓市运通化工厂 一种盐酸莫西沙星中间体的制备方法
BRPI1106900A2 (pt) 2011-12-26 2013-11-05 Ems Sa Composição farmacêutica sólida compreendendo antibótico da familia das quinolonas e processo de sua obtenção
EP2928892B1 (en) 2012-12-04 2018-03-21 Mankind Pharma Ltd. An improved process for the preparation of moxifloxacin hydrochloride
WO2014097272A2 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Mankind Research Centre Method for production of (s,s)-6-benzyloctahydro-1h-pyrrolo[3,4-b]pyridine, an intermediate of azabicyclo pyridine derivatives
JP6056036B2 (ja) 2013-01-31 2017-01-11 高砂香料工業株式会社 光学活性２−アリールピペリジニウム塩の製造方法
RU2561037C2 (ru) * 2013-02-07 2015-08-20 Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") Антибактериальная фармацевтическая композиция и способ ее получения
GR1008168B (el) 2013-03-14 2014-04-08 "Φαρματεν Α.Β.Ε.Ε.", Παρεντερικο σκευασμα αντιβακτηριακου παραγοντα φθοριοκινολονης και μεθοδος για την παρασκευη αυτου
US20150045739A1 (en) 2013-08-12 2015-02-12 Novartis Ag Method for treating otic infections after tympanostomy tube placement
GB201322334D0 (en) * 2013-12-17 2014-01-29 Agency Science Tech & Res Maleimide derivatives as modulators of WNT pathway
RU2558932C1 (ru) * 2014-05-22 2015-08-10 Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" Фармацевтическая композиция моксифлоксацина и способ ее приготовления
EP2957561A1 (en) 2014-06-18 2015-12-23 Université Paris 6 Pierre et Marie Curie UPMC Novel fluoroquinolones and use thereof to treat bacterial infections
CA2988468A1 (en) 2015-06-09 2016-12-15 Bayer Pharma Aktiengesellschaft A 7-substituted-1-aryl-naphthyridin-3-carboxylic acid amide and its use as a positive allosteric modulator of the muscarinic m2 receptor
US10130639B1 (en) 2015-09-05 2018-11-20 Randal Davis Homogeneous ophthalmic composition
US11452732B2 (en) 2015-09-05 2022-09-27 Randal Davis Homogeneous ophthalmic composition
CN109689654A (zh) 2016-07-11 2019-04-26 拜耳医药股份有限公司 7-取代的1-吡啶基-萘啶-3-甲酰胺类及其用途
CN107602465A (zh) * 2016-07-12 2018-01-19 重庆大学 一种喹诺酮类衍生物及其应用
JOP20190045A1 (ar) 2016-09-14 2019-03-14 Bayer Ag مركبات أميد حمض 1- أريل-نفثيريدين-3-كربوكسيليك مستبدلة في الموضع 7 واستخدامها.
EP3296298A1 (de) * 2016-09-14 2018-03-21 Bayer Pharma Aktiengesellschaft 7-substituierte 1-aryl-naphthyridin-3-carbonsäureamide und ihre verwendung
PT3512849T (pt) * 2016-12-06 2021-09-08 Bayer Pharma AG 1-arilnaftiridina-3-carboxamidas 7-substituídas e sua utilização
CN113527288A (zh) * 2020-04-16 2021-10-22 沈阳药科大学 喹诺酮羧酸衍生物或二氮杂萘酮羧酸衍生物的制备方法
EP4164626A1 (en) * 2020-06-15 2023-04-19 Mylan Laboratories Ltd. Combination antibacterial composition and method for antibacterial therapy

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE438819B (sv) * 1978-06-19 1985-05-13 Sun Chemical Corp Anordning for applicering av flerfergsbilder pa cylindriska eller stympat koniska foremal
JPS5880989A (ja) * 1981-11-06 1983-05-16 Mitsubishi Electric Corp 静止画テレビジヨン伝送装置の監視制御装置
US4665079A (en) * 1984-02-17 1987-05-12 Warner-Lambert Company Antibacterial agents
IE55898B1 (en) * 1982-09-09 1991-02-14 Warner Lambert Co Antibacterial agents
US4777175A (en) * 1982-09-09 1988-10-11 Warner-Lambert Company Antibacterial agents
JPS60126284A (ja) * 1983-12-09 1985-07-05 Dainippon Pharmaceut Co Ltd ピリドンカルボン酸誘導体およびその塩
IT1173374B (it) * 1984-02-24 1987-06-24 Mediolanum Farmaceutici Srl Derivati pirido-benzotiazinici ad elevata attivita' antimicrobica
US4571396A (en) * 1984-04-16 1986-02-18 Warner-Lambert Company Antibacterial agents
US4698350A (en) * 1984-09-17 1987-10-06 Sterling Drug Inc. 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid and antibacterial use thereof
US4657913A (en) * 1985-04-18 1987-04-14 Warner-Lambert Company Trifluoro- quinoline -3- carboxylic acids and their use as anti-bacterial agents
US4772706A (en) * 1986-01-13 1988-09-20 Warner-Lambert Company Process for quinoline-3-carboxylic acid antibacterial agents
JPS62215572A (ja) * 1986-03-17 1987-09-22 Kyorin Pharmaceut Co Ltd キノロンカルボン酸誘導体
CN1019114B (zh) * 1986-03-31 1992-11-18 三共株式会社 喹啉-3-羟酸衍生物的制备方法
JPS63198664A (ja) * 1986-03-31 1988-08-17 Sankyo Co Ltd キノロンカルボン酸誘導体
US4771055A (en) * 1986-07-28 1988-09-13 Warner-Lambert Company 7-[[3-(aminomethyl)-3-alkyl]-1-pyrrolidinyl]-quinoline-carboxylic acids
JPH0618781B2 (ja) * 1986-10-18 1994-03-16 中外製薬株式会社 感染症治療剤
JPS63179856A (ja) * 1987-01-21 1988-07-23 Kyorin Pharmaceut Co Ltd キノロンカルボン酸誘導体の製造方法並びにその中間体
JPS63297366A (ja) * 1987-05-29 1988-12-05 Sankyo Co Ltd ８−アルコキシキノロンカルボン酸誘導体
JPH0784423B2 (ja) * 1987-06-18 1995-09-13 宇部興産株式会社 ３−アミノ−２−置換ベンゾイルアクリル酸誘導体
JPS649992A (en) * 1987-06-30 1989-01-13 Dainippon Pharmaceutical Co 1,8-crosslinked quinolincarboxylic acid derivative, ester thereof and salt thereof
JPH0676400B2 (ja) * 1987-08-25 1994-09-28 大日本製薬株式会社 新規ピリドンカルボン酸誘導体、そのエステルおよびその塩
US5075319A (en) * 1987-09-08 1991-12-24 Sterling Drug Inc. Pyridinyl-quinolone compounds, their preparation and use
US4889857A (en) * 1987-10-12 1989-12-26 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Quinolonecarboxylic acid compounds and pharmaceutical use thereof
US4859776A (en) * 1988-03-11 1989-08-22 Abbott Laboratories (S)-7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-1-(ortho, para-difluorophenyl)-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid and method for its preparation
JPH0674261B2 (ja) * 1988-06-21 1994-09-21 塩野義製薬株式会社 キノロンカルボン酸誘導体
DD285601A5 (de) * 1988-07-15 1990-12-19 Bayer Ag,De Verfahren zur herstellung von 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und naphthyridoncarbonsaeure-derivaten
DE3906365A1 (de) * 1988-07-15 1990-01-18 Bayer Ag 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate, verfahren sowie substituierte (oxa)diazabicyclooctane und -nonane als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und sie enthaltende antibakterielle mittel und futterzusatzstoffe
FI95130C (fi) * 1988-07-20 1995-12-27 Sankyo Co Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisten 4-oksokinoliini-3-karboksyylihapon johdannaisten valmistamiseksi
JPH0259388A (ja) * 1988-08-25 1990-02-28 Canon Inc 中間調画像記録方法
EP0443498A1 (en) * 1990-02-19 1991-08-28 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Isoindoline derivatives
DE4301246A1 (de) * 1993-01-19 1994-07-21 Bayer Ag Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate

Also Published As

Publication number Publication date
EP0350733B1 (de) 1997-08-20
AU671386B2 (en) 1996-08-22
AU658667B2 (en) 1995-04-27
JPH0269474A (ja) 1990-03-08
EP0350733A2 (de) 1990-01-17
CN1143080A (zh) 1997-02-19
US5607942A (en) 1997-03-04
NL300111I2 (nl) 2003-07-01
EP0757990A1 (de) 1997-02-12
NO168889C (no) 1992-04-15
ES2109219T3 (es) 1998-01-16
GR3024841T3 (en) 1998-01-30
HU211472A9 (en) 1995-11-28
US4990517A (en) 1991-02-05
DK350089A (da) 1990-01-16
NO892715L (no) 1990-01-16
KR900001699A (ko) 1990-02-27
ES2240984T4 (es) 2012-10-08
IL90940A0 (en) 1990-02-09
KR0156238B1 (ko) 1998-11-16
HU9301002D0 (en) 1993-06-28
HU213099B (en) 1997-02-28
AU668287B2 (en) 1996-04-26
FI893403A (fi) 1990-01-16
TW270119B (zh) 1996-02-11
CY2111B1 (en) 2002-04-26
AU1028392A (en) 1992-02-27
ATE135354T1 (de) 1996-03-15
US5416096A (en) 1995-05-16
LU90645I2 (fr) 2000-12-27
CA1340114C (en) 1998-11-03
AU2528692A (en) 1992-11-26
AU7299194A (en) 1994-12-08
JPH10182600A (ja) 1998-07-07
IE81144B1 (en) 2000-05-03
PT91165B (pt) 1995-03-01
CN1027165C (zh) 1994-12-28
HUT52087A (en) 1990-06-28
DK350089D0 (da) 1989-07-14
AU3659489A (en) 1990-03-15
NO168889B (no) 1992-01-06
IE892293L (en) 1990-01-15
NO892715D0 (no) 1989-06-29
NL300111I1 (nl) 2003-04-01
US5059597A (en) 1991-10-22
AU616277B2 (en) 1991-10-24
DE3906365A1 (de) 1990-01-18
ES2240984T3 (es) 2005-10-16
PT91165A (pt) 1990-02-08
CN1097759A (zh) 1995-01-25
HUT65936A (en) 1994-08-29
AU6055794A (en) 1994-06-09
DE19975060I2 (de) 2004-10-14
ATE292127T1 (de) 2005-04-15
HU208130B (en) 1993-08-30
EP0757990B1 (de) 2005-03-30
FI94251B (fi) 1995-04-28
FI94251C (fi) 1995-08-10
JP2771853B2 (ja) 1998-07-02
CN1039589A (zh) 1990-02-14
NZ229914A (en) 1992-03-26
AU650316B2 (en) 1994-06-16
JP3001848B2 (ja) 2000-01-24
EP0350733A3 (en) 1990-12-27
DK170404B1 (da) 1995-08-21
IL90940A (en) 1994-04-12
IE970856A1 (en) 2000-02-23
HK1000938A1 (en) 1998-05-08
DE58909894D1 (de) 2005-05-04
FI893403A0 (fi) 1989-07-13
DE58909622D1 (de) 1997-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1036005C (zh) 含7-二环取代-3-喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法
CN1036193C (zh) 7-未取代的或取代的氨基-5-氮杂螺(2，4)庚烷的制法
CN1033751C (zh) 用于治疗的抗菌的光学活性吡啶酮羧酸衍生物的制备方法
CN1061351C (zh) 中间体二氮杂或氧杂二氮杂双环化合物
CN1025192C (zh) 氮杂双环喹诺酮羧酸的制备方法
CN1291988C (zh) 三氮杂螺[5,5]十一烷衍生物及包含其作为活性成分的药物组合物
CN1044118C (zh) 7－异二氢氮杂茚基－喹诺酮衍生物及其制备方法
CN1090285A (zh) 喹诺酮羧酸类
CN1768041A (zh) 作为黑皮质素－4受体激动剂的酰化螺哌啶衍生物
CN1671690A (zh) 抗微生物的氮杂二环衍生物、它们的组合物及用途
CN1425008A (zh) 3－氨基喹唑啉－2,4－二酮抗菌剂
CN1922170A (zh) 新的羟基－6－杂芳基菲啶及其作为pde4
CN87106925A (zh) 1-叔烷基取代的二氮杂萘和喹啉羧酸抗菌剂
CN1037441C (zh) 二环胺衍生物及含有该衍生物的抗菌剂
CN1103769C (zh) 三环胺衍生物
CN1849316A (zh) 7－(4－取代－3－环丙基氨基甲基－1－吡咯烷基)喹诺酮羧酸衍生物
CN87100354A (zh) 7-(氮杂双环烷基)-喹诺酮羧酸和7-(氮杂双环烷基)-二氮杂萘酮羧酸的衍生物
CN1059144A (zh) 新的三环化合物或其盐、制备它们的方法和含有它们的抗菌剂
CN1042632C (zh) 吡啶酮羧酸衍生物、制备它们的中间体及药物组合物
CN100341855C (zh) 7－取代－8－甲氧基氟喹诺酮羧酸衍生物、制法、制剂及其用途
CN1173971C (zh) 环烷基取代的氨甲基吡咯烷衍生物
CN1269817C (zh) 脱卤代化合物
CN1191245C (zh) 取代的环丁胺衍生物
CN1028102C (zh) 螺环化合物的制备
CN1753996A (zh) 参与番红菌素生物合成的基因簇及其用于遗传工程的用途

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: BAYER HEALTHCARE AG

Free format text: FORMER OWNER: BAYER AG

Effective date: 20041022

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20041022

Address after: Germany Leverkusen

Patentee after: Bayer Healthcare AG

Address before: The Federal Republic of Germany Leverkusen

Patentee before: Bayer Aktiengesellschaft

CI01 Publication of corrected invention patent application

Correction item: 10., the transfer of the patent holder

Correct: Bayer Healthcare AG

False: Bayer Healthcare AG

Number: 48

Page: 627

Volume: 20

ERR Gazette correction

Free format text: CORRECT: 10. PATENTEE TRANSFER; FROM: BAYER HEALTHCARE AG TO: BAYER HEALTHCARE AG

C17 Cessation of patent right
CX01 Expiry of patent term