CN103523849A - 一种秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法,将农作物秸秆木炭作为吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水体中进行吸附去除水体中磺胺甲恶唑,其中吸附温度为20~30℃,吸附时间为72-75小时,吸附平衡后溶液的pH为5.8~6.0;其中水体中磺胺甲恶唑的初始浓度为1.5~57mg/L,农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶2000~4000。在室温条件下,吸附3d后,农作物秸秆木炭表现了很高的抗生素吸附去除率。此外,本发明材料制备简单,操作方便,成本低廉。该方法成本低廉,原料易得,有效去除医药污染,填补了目前的技术空白。
Description
技术领域
本发明属于无机材料合成和水处理技术范围,主要涉及一种秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法。
背景技术
磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,smx)又称新诺明,是一种广谱抗生素。对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性菌都有抑制作用,被广泛用于医疗、畜牧业中。由于绝大部分磺胺甲恶唑不能完全被生物体吸收,磺胺甲恶唑以母体化合物或代谢物形式进入土壤、水体环境,从而污染生态环境。目前已有很多国家在污水处理厂活性污泥、地表水、甚至饮用水中检测出多种类、不同浓度的磺胺甲恶唑。由于磺胺甲恶唑在环境中诱导耐药性细菌、影响环境中微生物,同时对人类健康具有潜在危害,因此含磺胺甲恶唑废水的处理已成为研究热点之一。
污水处理厂的磺胺抗生素消除是一个复杂的过程,常规处理磺胺抗生素方式包括离子交换法、活性污泥法,处理效果偏低,据报道污水处理厂最常用的活性污泥法,对磺胺甲恶唑的去除率在20%-77%之间,且可能引入消毒副产物;化学氧化法和膜过滤法等深度处理技术成本高,且磺胺抗生素能抑制微生物的活动,从而导致处理效果不稳定;因此,开发高效的磺胺抗生素去除方法是十分重要的。
一项研究表明,2005年全国秸秆总产量达到84183.12万吨,主要以稻草、玉米秸和麦秸是主要秸秆类型;稻壳、玉米芯、蔗渣、甜菜渣等农产品初级加工副产品也是十分重要的秸秆来源。虽然对秸秆的资源化利用进行了一些研究和探讨,由于受传统农业的影响和考虑到运输成本和加工成本,我国秸秆的传统处理方式是就地焚烧(少量用于加工成饲料添加物)。尤其在秋季下垫面空气主导下,很容易导致近地面能见度降低,空气中PM2.5(粒径低于2.5μm的颗粒物)的显著增加。这不仅会对陆路、航行和航空交通的安全造成隐患,而且对人体健康造成威胁。2008年7月国务院下发了《关于加快推进农作物秸秆综合利用的意见》。这对于加快推进秸秆综合利用,实现秸秆的资源化、商品化,促进资源节约、环境保护和农民增收具有重要作用。因此,针对目前的医院、饲养场和医药工厂废水中存在的大量抗生素产品,开发一种低成本、可操作性高、易制备和原料易获取秸秆处理废水中磺胺吡啶的技术既符合国家政策需求,又满足社会发展需要。
吸附法是一种利用吸附剂通过吸附作用去除水中有毒有害物质的方法,具有效率高、能耗低等优点,被广泛用于废水处理工艺中。其中吸附剂通常指高比表面积、大孔容的物质。如活性炭、分子吸附树脂等。
秸秆木炭是一种成本低、低能耗,环境友好、工艺简单的吸附剂。具有多孔、高比表面积等类似活性炭的优点,同时据相关报道,木炭经酸化后,能显著提高孔径和比表面积,尤其适合作为吸附材料。我们的大量实验表明,按照此方法合成的农作物秸秆木炭可以有效去除水体中的磺胺甲恶唑,同时农作物秸秆具有廉价易得低成本的优点,因此这一技术具有重要的实际应用和推广价值。
发明内容
本发明的目的是针对农作物废弃物资源再利用,提供一种农作物秸秆制成的木炭在吸附去除水体中磺胺甲恶唑的应用。
本发明的另一目的是提供一种农作物秸秆制成的木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法,将农作物秸秆木炭作为吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水体中进行吸附去除水体中磺胺甲恶唑,其中吸附温度为20~30℃,吸附时间为72-75小时,吸附平衡后溶液的pH为5.8~6.0;其中水体中磺胺甲恶唑的初始浓度为1.5~57mg/L,农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶2000~4000。
优选地,所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭的制备方法其中一种为:1)将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎;2)进行活化反应,所述活化反应在置于马弗炉中的具盖坩埚内进行,活化反应中先缓慢升温500℃,升温速率为5~10℃/min,升温至500℃后再继续反应1~3h,后用酸液处理即完成活化反应,所述酸液处理是用盐酸和氢氟酸混合酸液处理,二者的质量比为1~3∶1;3)活化反应之后采用去离子水洗涤材料至中性;洗涤后的干燥在110~112℃下烘干;干燥后冷却至室温,置于研钵内研磨后,过100目筛得秸秆木炭;
一种农作物秸秆木炭在吸附去除水体中磺胺甲恶唑的应用,将农作物秸秆木炭作为吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水体中进行吸附去除水体中磺胺甲恶唑。
优选地,所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法,吸附平衡后溶液的pH为5.8~6.0。
优选地,所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法:农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶3000。
优选地,本技术方案中用于吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭还有制备方法如下:秸秆木炭由以下步骤制备:
将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎成不定型颗粒后,40目筛过筛得过筛后秸秆原料,粒径要求30-40目;后将过筛后秸秆原料转移至具盖坩埚内,在480~520℃的马弗炉中进行碳化,碳化时间为1~3h,马弗炉的升温速率在5~10℃/min,冷却后的碳化产物依次用盐酸和氢氟酸混合酸液洗涤3-5次,盐酸和氢氟酸的质量比为1~3∶1、去离子水洗涤3-5次,干燥后冷却至室温,置于研钵内研磨后,过100目筛得秸秆木炭。
优选地,本技术方案中用于吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭还有一种优选地制备方法如下:一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭的制备方法,其特征在于秸秆木炭由以下步骤制备:
将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎成不定型颗粒后,200目筛过筛得过筛后秸秆原料,粒径要求150-180目;按照所述过筛后秸秆原料∶粘合剂为1∶(20~50)的比例将过筛后秸秆原料与粘合剂混合,所述粘合剂为竹焦油、木焦油、煤焦油或煤沥青;磁力搅拌30min-50min时间后得混合湿料,将所述混合湿料转移到到间歇式冲压机中挤压成型,挤出的条料切成4-12mm的颗粒,将上述4-12mm的颗粒放置于颗粒包覆机中包覆碳粉,后将包覆后的颗粒转移至温度为180~200℃的烘箱中进行干燥,干燥时间时间为2~3h;后将干燥后产物转移至580~620℃的马弗炉中进行碳化,碳化时间为2~10h,马弗炉的升温速率在5~20℃/min,碳化时采用氢气还原或惰性气体保护碳化,同时实现活化;冷却后的碳化产物经离心分离后,依次用乙醇洗涤3-5次、去离子水洗涤3-5次,干燥后冷却至室温得秸秆木炭。
优选地,本技术方案中用于吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭还有一种优选地制备方法如下:秸秆木炭由以下步骤制备,一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭的制备方法,秸秆木炭由以下步骤制备:
将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎成不定型颗粒后,40目筛过筛得过筛后秸秆原料,粒径要求30-40目;按照所述过筛后秸秆原料∶粘合剂为1∶(20~50)的比例将过筛后秸秆原料与粘合剂混合,所述粘合剂为竹焦油、木焦油、煤焦油或煤沥青;磁力搅拌30min-50min时间后得混合湿料,将所述混合湿料转移到到间歇式冲压机中挤压成型,挤出的条料切成4-12mm的颗粒,将上述4-12mm的颗粒放置于颗粒包覆机中包覆碳粉,后将包覆后的颗粒转移至温度为180~200℃的烘箱中进行干燥,干燥时间时间为2~3h;后将干燥后产物转移至具盖坩埚内,在480~520℃的高温管式炉中进行碳化,碳化时间为1~3h,高温管式炉的升温速率在5~10℃/min,冷却后的碳化产物依次用盐酸和氢氟酸混合酸液洗涤3-5次,盐酸和氢氟酸的质量比为(1~3)∶1、去离子水洗涤3-5次,干燥后冷却至室温,置于研钵内研磨后,过100目筛得秸秆木炭。
还有一种利用农作物秸秆木炭与纳米碳球混合的吸附去除磺胺甲恶唑的方法如下:一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法,其特征在于,将农作物秸秆木炭与纳米碳管混合后作为复合吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水体中进行吸附去除水体中磺胺甲恶唑,其中农作物秸秆木炭与纳米碳管混合比例为(1~2):1,吸附温度为20~30℃,吸附时间为72-75小时,吸附平衡后溶液的pH为5.7~6.0;其中水体中磺胺甲恶唑的初始浓度为1.5~57mg/L,农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶1000~3000;所述纳米碳管为多壁纳米碳管,外径范围为10-30nm。优选地,所述纳米碳管附着有羟基氧化铁催化剂,所述羟基氧化铁催化剂为载体型羟基氧化铁。其作用是作为催化剂加大电位移动,提高吸附能力和效率。
优选地,所述的纳米碳管采用氢为载气、乙炔为碳源、泡沫镍为催化剂,在加碳源的同时加入含硫生长促进剂,在800K~1000K下反应,制备出纳米碳管。所述含硫生长促长剂为噻吩或者硫化氢。
上述去除磺胺甲恶唑的吸附反应应用的条件是:吸附温度为20~30℃,优选常温,吸附时间为3d(天);吸附平衡后溶液的pH为5.7~6.0(优选为5.8~6.0)。水体中磺胺甲恶唑的初始浓度为1.5~57mg/L,农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶1000~3000,优选为1∶2000。
有益效果
1、制备的秸秆木炭对磺胺甲恶唑具有明显的吸附作用。这可能主要是因为木炭具有类似活性炭的结构,具有较高的比表面积和微孔结构,从而高效地去除水体中的磺胺甲恶唑。本发明中所指的农作物秸秆具体包括大豆、玉米、水稻、小麦秸秆。处理的受污染水是含磺胺甲恶唑的水源水。
2、同时该技术方案优越性体现在:1)农业秸秆的资源化利用途径;2)冲压成型制备;3)碳纳米-生物质碳复合材料。
3、可以人为有效的控制污水中污染物的去除效果,并有效地控制污水的净化效果。
4、本发明的吸附剂,可以吸附大量的污染物,定期清理后,可以净化水质,保护环境。
5、本发明利用农作物秸秆制成的木炭为吸附剂,可以有效的去除水体中的磺胺甲恶唑。此外,本发明材料制备简单,操作方便,成本低廉。可见,本发明在用于去除水体中的磺胺甲恶唑,具有良好的经济和环境效益。
具体实施方式
农作物秸秆材料的制成方法:
将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎后,升温至500℃进行活化反应,其次用酸液处理,最后洗涤、干燥。其中所述秸秆是晒干后经粉碎机粉碎,;活化反应后采用盐酸和氢氟酸混合酸液处理,二者的质量比为1∶1,最后采用去离子水洗涤材料至中性。洗涤后的干燥可在110℃下烘干,干燥后冷却至室温,置于研钵内研磨后,过100目筛得秸秆木炭。
农作物秸秆木炭的比表面积和孔容数据见表1
表1农作物秸秆木炭的比表面积和孔容数据
秸秆木炭 | 比表面积(m2/g) | 微孔体积(cm3/g) | 总体积(cm3/g) |
大豆 | 231 | 0.08 | 0.14 |
玉米 | 280 | 0.11 | 0.17 |
水稻 | 319 | 0.14 | 0.22 |
小麦 | 354 | 0.14 | 0.23 |
实施例1
以上述方法合成的大豆秸秆制成的木炭为吸附剂,处理含磺胺甲恶唑的微污染水。在配有聚四氟乙烯垫片的玻璃瓶(容积为22mL)中进行吸附实验。其中,吸附剂和受污染水质量比为1∶3000,吸附温度为室温,磺胺甲恶唑的初始浓度为2~26mg/L,吸附时间为3d,吸附后溶液的pH为5.80±0.02。最终磺胺甲恶唑的去除率在40%~80%。
实施例2
以上述方法合成的玉米秸秆制成的木炭为吸附剂,处理含磺胺甲恶唑的受污染水。
吸附剂的制备同实施例1。
吸附实验条件为:在配有聚四氟乙烯垫片的玻璃瓶(容积为22mL)中进行吸附实验。其中,吸附剂和受污染水质量比为1∶3000,吸附温度为室温,磺胺甲恶唑的初始浓度为2.6~57mg/L,吸附时间为3d,吸附后溶液的pH为5.80±0.02。最终磺胺甲恶唑的去除率在40%~97%。
实施例3
以上述方法合成的水稻秸秆制成的木炭为吸附剂,处理含磺胺甲恶唑的受污染水。
吸附剂的制备同实施例1。
吸附实验条件为:在配有聚四氟乙烯垫片的玻璃瓶(容积为22mL)中进行吸附实验。其中,吸附剂和受污染水质量比为1∶3000,吸附温度为室温,磺胺甲恶唑的初始浓度为1.5~21mg/L,吸附时间为3d,吸附后溶液的pH为5.80±0.02。最终磺胺甲恶唑的去除率在50%~99%。
实施例4
以上述方法合成的小麦秸秆制成的木炭为吸附剂,处理含磺胺甲恶唑的受污染水。
吸附剂的制备同实施例1。
吸附实验条件为:在配有聚四氟乙烯垫片的玻璃瓶(容积为22mL)中进行吸附实验。其中,吸附剂和受污染水质量比为1∶3000,吸附温度为室温,磺胺甲恶唑的初始浓度为2.6~53mg/L,吸附时间为3d,吸附后溶液的pH为5.80±0.02。最终磺胺甲恶唑的去除率在40%~97%。可见,农作物秸秆木炭对水中的磺胺甲恶唑有很好的去除效果。
具体实验结果如下列表2:
表2处理结果汇总表
一种农作物秸秆木炭在吸附去除水体中磺胺甲恶唑的应用。其中农作物秸秆木炭由农作物秸秆在高温条件下制得。
一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法,将农作物秸秆木炭作为吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水体中进行吸附去除水体中磺胺甲恶唑,其中吸附温度为20~30℃,吸附时间为72-75小时,吸附平衡后溶液的pH为5.8~6.0;其中水体中磺胺甲恶唑的初始浓度为1.5~57mg/L,农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶2000~4000。
优选地,所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭的制备方法其中一种为:1)将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎;2)进行活化反应,所述活化反应在置于马弗炉中的具盖坩埚内进行,活化反应中先缓慢升温500℃,升温速率为5~10℃/min,升温至500℃后再继续反应1~3h,后用酸液处理即完成活化反应,所述酸液处理是用盐酸和氢氟酸混合酸液处理,二者的质量比为1~3∶1;3)活化反应之后采用去离子水洗涤材料至中性;洗涤后的干燥在110~112℃下烘干;干燥后冷却至室温,置于研钵内研磨后,过100目筛得秸秆木炭;
一种农作物秸秆木炭在吸附去除水体中磺胺甲恶唑的应用,将农作物秸秆木炭作为吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水体中进行吸附去除水体中磺胺甲恶唑。
优选地,所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法,吸附平衡后溶液的pH为5.8~6.0。
优选地,所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法:农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶3000。
优选地,本技术方案中用于吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭还有制备方法如下:秸秆木炭由以下步骤制备:
将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎成不定型颗粒后,40目筛过筛得过筛后秸秆原料,粒径要求30-40目;后将过筛后秸秆原料转移至具盖坩埚内,在480~520℃的马弗炉中进行碳化,碳化时间为1~3h,马弗炉的升温速率在5~10℃/min,冷却后的碳化产物依次用盐酸和氢氟酸混合酸液洗涤3-5次,盐酸和氢氟酸的质量比为1~3∶1、去离子水洗涤3-5次,干燥后冷却至室温,置于研钵内研磨后,过100目筛得秸秆木炭。
优选地,本技术方案中用于吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭还有一种优选地制备方法如下:秸秆木炭由以下步骤制备,一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭的制备方法,秸秆木炭由以下步骤制备:
将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎成不定型颗粒后,40目筛过筛得过筛后秸秆原料,粒径要求30-40目;按照所述过筛后秸秆原料∶粘合剂为1∶(20~50)的比例将过筛后秸秆原料与粘合剂混合,所述粘合剂为竹焦油、木焦油、煤焦油或煤沥青;磁力搅拌30min-50min时间后得混合湿料,将所述混合湿料转移到到间歇式冲压机中挤压成型,挤出的条料切成4-12mm的颗粒,将上述4-12mm的颗粒放置于颗粒包覆机中包覆碳粉,后将包覆后的颗粒转移至温度为180~200℃的烘箱中进行干燥,干燥时间时间为2~3h;后将干燥后产物转移至具盖坩埚内,在480~520℃的高温管式炉中进行碳化,碳化时间为1~3h,高温管式炉的升温速率在5~10℃/min,冷却后的碳化产物依次用盐酸和氢氟酸混合酸液洗涤3-5次,盐酸和氢氟酸的质量比为(1~3)∶1、去离子水洗涤3-5次,干燥后冷却至室温,置于研钵内研磨后,过100目筛得秸秆木炭。
还有一种利用农作物秸秆木炭与纳米碳管混合的吸附去除磺胺甲恶唑的方法如下:一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法,其特征在于,将农作物秸秆木炭与纳米碳管混合后作为复合吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水体中进行吸附去除水体中磺胺甲恶唑,其中农作物秸秆木炭与纳米碳管混合比例为(1~2)∶1,吸附温度为20~30℃,吸附时间为72-75小时,吸附平衡后溶液的pH为5.7~6.0;其中水体中磺胺甲恶唑的初始浓度为1.5~57mg/L,农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶1000~3000;所述纳米碳管为多壁碳纳米管,外径范围为10-30nm。
上述所述应用的条件是:吸附温度为20~30℃,优选常温,吸附时间为72-75小时;吸附平衡后溶液的pH为5.7~6.0(优选为5.8~6.0)。水体中磺胺甲恶唑的初始浓度为1.5~57mg/L,农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶1000~3000,优选为1∶2000。
列举端点和数值中点的参数结果,本领域技术人员可以根据实际需要在区间内选取具体的数据。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (9)
1.一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法,其特征在于:将农作物秸秆木炭作为吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水体中进行吸附去除水体中磺胺甲恶唑,其中吸附温度为20~30℃,吸附时间为72-75小时,吸附平衡后溶液的pH为5.8~6.0;其中水体中磺胺甲恶唑的初始浓度为1.5~57mg/L,农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶2000~4000。
2.如权利要求1所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭的制备方法,其特征在于:1)将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎;2)进行活化反应,所述活化反应在置于马弗炉中的具盖坩埚内进行,活化反应中先缓慢升温500℃,升温速率为5~10℃/min,升温至500℃后再继续反应1~3h,后用酸液处理即完成活化反应。所述酸液处理是用盐酸和氢氟酸混合酸液处理,二者的质量比为1~3∶1;3)活化反应之后采用去离子水洗涤材料至中性;洗涤后的干燥在110~112℃下烘干;干燥后冷却至室温,置于研钵内研磨后,过100目筛得秸秆木炭。
3.一种农作物秸秆木炭在吸附去除水体中磺胺甲恶唑的应用,其特征在于:将农作物秸秆木炭作为吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水体中进行吸附去除水体中磺胺甲恶唑。
4.如权利要求1所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法,其特征在于:吸附平衡后溶液的pH为5.8~6.0。
5.如权利要求5所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法,其特征在于:农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶3000。
6.如权利要求1所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭的制备方法,其特征在于秸秆木炭由以下步骤制备:
将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎成不定型颗粒后,40目筛过筛得过筛后秸秆原料,粒径要求30-40目;后将过筛后秸秆原料转移至具盖坩埚内,在480~520℃的马弗炉中进行碳化,碳化时间为1~3h,马弗炉的升温速率在5~10℃/min,冷却后的碳化产物依次用盐酸和氢氟酸混合酸液洗涤3-5次,盐酸和氢氟酸的质量比为1~3∶1、去离子水洗涤3-5次,干燥后冷却至室温,置于研钵内研磨后,过100目筛得秸秆木炭。
7.如权利要求1所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭的制备方法,其特征在于秸秆木炭由以下步骤制备:
将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎成不定型颗粒后,200目筛过筛得过筛后秸秆原料, 粒径要求150-180目;按照所述过筛后秸秆原料∶粘合剂为1∶(20~50)的比例将过筛后秸秆原料与粘合剂混合,所述粘合剂为竹焦油、木焦油、煤焦油或煤沥青;磁力搅拌30min-50min时间后得混合湿料,将所述混合湿料转移到到间歇式冲压机中挤压成型,挤出的条料切成4-12mm的颗粒,将上述4-12mm的颗粒放置于颗粒包覆机中包覆碳粉,后将包覆后的颗粒转移至温度为180~200℃的烘箱中进行干燥,干燥时间时间为2~3h;后将干燥后产物转移至580~620℃的马弗炉中进行碳化,碳化时间为2~10h,马弗炉的升温速率在5~20℃/min,碳化时采用氢气还原或惰性气体保护碳化,同时实现活化;冷却后的碳化产物经离心分离后,依次用乙醇洗涤3-5次、去离子水洗涤3-5次,干燥后冷却至室温得秸秆木炭。
8.如权利要求1所述的一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法中的农作物秸秆木炭的制备方法,其特征在于秸秆木炭由以下步骤制备:将农作物秸秆经晒干、粉碎机粉碎成不定型颗粒后,40目筛过筛得过筛后秸秆原料,粒径要求30-40目;按照所述过筛后秸秆原料∶粘合剂为1∶(20~50)的比例将过筛后秸秆原料与粘合剂混合,所述粘合剂为竹焦油、木焦油、煤焦油或煤沥青;磁力搅拌30min-50min时间后得混合湿料,将所述混合湿料转移到到间歇式冲压机中挤压成型,挤出的条料切成4-12mm的颗粒,将上述4-12mm的颗粒放置于颗粒包覆机中包覆碳粉,后将包覆后的颗粒转移至温度为180~200℃的烘箱中进行干燥,干燥时间时间为2~3h;后将干燥后产物转移至具盖坩埚内,在480~520℃的高温管式炉中进行碳化,碳化时间为1~3h,高温管式炉的升温速率在5~10℃/min,冷却后的碳化产物依次用盐酸和氢氟酸混合酸液洗涤3~5次,盐酸和氢氟酸的质量比为(1~3)∶1、去离子水洗涤3-5次,干燥后冷却至室温,置于研钵内研磨后,过100目筛得秸秆木炭。
9.一种农作物秸秆木炭吸附去除水体中磺胺甲恶唑的方法,其特征在于,将农作物秸秆木炭与纳米碳管混合后作为复合吸附剂投入含磺胺甲恶唑的水体中进行吸附去除水体中磺胺甲恶唑,其中农作物秸秆木炭与纳米碳管混合比例为(1~2)∶1,吸附温度为20~30℃,吸附时间为72-75小时,吸附平衡后溶液的pH为5.7~6.0;其中水体中磺胺甲恶唑的初始浓度为2~50mg/L,农作物秸秆木炭与含磺胺甲恶唑的水体的质量比为1∶1000~3000;所述纳米碳管为多壁纳米碳管,外径范围为10-30nm。
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Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104261504A (zh) * | 2014-09-16 | 2015-01-07 | 同济大学 | 一种利用改性竹炭去除水体中磺胺甲恶唑的方法 |
CN105854800A (zh) * | 2016-04-28 | 2016-08-17 | 辽宁石油化工大学 | 利用水生植物废弃物与盐酸制备改性生物炭的方法 |
CN106040173A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-10-26 | 环境保护部华南环境科学研究所 | 玉米秸秆生物炭及利用其去除水中磺胺类抗生素的方法和应用 |
CN106512933A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-03-22 | 昆明理工大学 | 一种同时吸附脱除卡马西平和磺胺甲恶唑的吸附剂的制备方法 |
CN106914216A (zh) * | 2017-03-08 | 2017-07-04 | 井冈山大学 | 一种畜禽粪便生物炭的制备及其去除水中磺胺类抗生素的方法 |
CN107694519A (zh) * | 2017-11-16 | 2018-02-16 | 华油惠博普科技股份有限公司 | 一种降低污染土壤中四溴双酚a生物有效性的改性活性炭 |
CN108236918A (zh) * | 2016-12-27 | 2018-07-03 | 海门市源美美术图案设计有限公司 | 一种水稻秸秆制备的高效吸附生物炭及其制备方法 |
CN108855083A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-11-23 | 西南交通大学 | 一种用改性沸石活化过氧乙酸去除水中磺胺类药物的方法 |
CN110773124A (zh) * | 2019-11-06 | 2020-02-11 | 天津城建大学 | 一种咖啡渣水热炭吸附剂的制备方法及应用 |
CN110898801A (zh) * | 2019-07-29 | 2020-03-24 | 武汉理工大学 | 一种碳纳米管和污泥生物炭复合材料的制备及其在水中低浓度磺胺甲恶唑去除中的应用 |
CN115624953A (zh) * | 2022-10-13 | 2023-01-20 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种磺胺甲恶唑生物炭吸附剂的制备方法及应用 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102161897A (zh) * | 2011-03-20 | 2011-08-24 | 卞奎友 | 一种农作物秸秆制取木炭活性炭可燃气生物油的制作方法 |
-
2013
- 2013-10-21 CN CN201310492851.8A patent/CN103523849B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102161897A (zh) * | 2011-03-20 | 2011-08-24 | 卞奎友 | 一种农作物秸秆制取木炭活性炭可燃气生物油的制作方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
XUAN HAN ET AL.: "Simultaneous removal of cadmium and sulfamethoxazole from aqueous solution by rice straw biochar", 《JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY-SCIENCE B (BIOMEDICINE & BIOTECHNOLOGY)》 * |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104261504A (zh) * | 2014-09-16 | 2015-01-07 | 同济大学 | 一种利用改性竹炭去除水体中磺胺甲恶唑的方法 |
CN104261504B (zh) * | 2014-09-16 | 2016-04-20 | 同济大学 | 一种利用改性竹炭去除水体中磺胺甲恶唑的方法 |
CN105854800A (zh) * | 2016-04-28 | 2016-08-17 | 辽宁石油化工大学 | 利用水生植物废弃物与盐酸制备改性生物炭的方法 |
CN106040173A (zh) * | 2016-06-21 | 2016-10-26 | 环境保护部华南环境科学研究所 | 玉米秸秆生物炭及利用其去除水中磺胺类抗生素的方法和应用 |
CN106512933B (zh) * | 2016-11-04 | 2019-04-09 | 昆明理工大学 | 一种同时吸附脱除卡马西平和磺胺甲恶唑的吸附剂的制备方法 |
CN106512933A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-03-22 | 昆明理工大学 | 一种同时吸附脱除卡马西平和磺胺甲恶唑的吸附剂的制备方法 |
CN108236918A (zh) * | 2016-12-27 | 2018-07-03 | 海门市源美美术图案设计有限公司 | 一种水稻秸秆制备的高效吸附生物炭及其制备方法 |
CN106914216A (zh) * | 2017-03-08 | 2017-07-04 | 井冈山大学 | 一种畜禽粪便生物炭的制备及其去除水中磺胺类抗生素的方法 |
CN107694519A (zh) * | 2017-11-16 | 2018-02-16 | 华油惠博普科技股份有限公司 | 一种降低污染土壤中四溴双酚a生物有效性的改性活性炭 |
CN108855083A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-11-23 | 西南交通大学 | 一种用改性沸石活化过氧乙酸去除水中磺胺类药物的方法 |
CN110898801A (zh) * | 2019-07-29 | 2020-03-24 | 武汉理工大学 | 一种碳纳米管和污泥生物炭复合材料的制备及其在水中低浓度磺胺甲恶唑去除中的应用 |
CN110773124A (zh) * | 2019-11-06 | 2020-02-11 | 天津城建大学 | 一种咖啡渣水热炭吸附剂的制备方法及应用 |
CN115624953A (zh) * | 2022-10-13 | 2023-01-20 | 中国科学院广州能源研究所 | 一种磺胺甲恶唑生物炭吸附剂的制备方法及应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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