CN103319373A - 1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的制备方法及相关中间体 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的制备方法及相关中间体,该制备方法以式A所示化合物为原料,先制备生成中间体式B1和B2化合物,然后B2化合物脱保护基得到式D所示的1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的酸加成盐,再进一步制备得到1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇。相对于已有方法,本发明方法原料易得、价格便宜,产品质量好、收率高,更适合工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于医药化工领域,具体涉及一种1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的制备方法及相关中间体。
背景技术
去甲文拉法辛,英文名O-Desmethylvenlafaxine,化学名1-[2-(二甲胺基)-1-(4-羟基苯基)乙基]环己醇,CAS号:93413-62-8,是文拉法辛的主要代谢物,与文拉法辛一样具有对5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的双重抑制作用。神经化学研究表明,去甲文拉法辛的药理活性是文拉法辛的0.2~3.3倍。由于其不良反应少、安全性高、且对β受体有快速下调作用而起效快的优点,与其他抗抑郁药物相比有明显优势,已成为治疗抑郁症的一线药物。
目前,去甲文拉法辛的合成主要有如下两种方法:第一种是由文拉法辛去甲基制备得到,如WO2010079046、WO2010013050等,但该方法以文拉法辛为原料,由于文拉法辛比较昂贵,使得该方法成本较高,不适合用于商业上的工业规模化生产;第二种是由1-[2-胺基-1-(4-羟基苯基)乙基]环己醇经甲基化制备得到。
第二种方法主要存在方式。一种是1-[2-胺基-1-(4-羟基苯基)乙基]环己醇在酚羟基非保护下甲基化,另一种方式进行了改进,在酚羟基受保护下进行甲基化。
专利申请WO2008015584、WO2008013995 、WO2008013993等文献中采用了第一种方式,如WO2008013993中公开的路线如下,
这种方法第一步缩合反应条件要求苛刻,且副产物多,第三步在酚羟基非保护下进行甲基化反应,反应选择性不好,副产物多。由于反应过程中副产物过多,该方法收率低,且产物分离纯化困难,不适合用于去甲文拉法辛的工业化生产。
另一种方式进行了改进,在酚羟基受保护下进行甲基化,如WO2007147564、WO2008013993、WO2009084039等。如专利申请WO2009084039公布了如下所示的去甲文拉法辛合成路线,在酚羟基保护下完成甲基化,然后脱去酚羟基保护基制得去甲文拉法辛,
但是,该路线中化合物(Ⅲ)为经氰基还原制得,易使醚键断裂,形成副产物,且其产率较低,氰基还原步骤产率仅为79.2%。
因此,为了适应去甲文拉法辛工业化生产,有必要开发一种收率高、产品质量好的1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的合成方法。
发明内容
本发明提供了一种1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的制备方法及相关中间体,该方法克服了现有制备方法中易产生副产物、收率低等缺点,更适合用于工业化生产。
本发明的主要目的在于提供一种如式E所示的化合物1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的制备方法,
为了实现上述目的,本发明首先提供了一类制备1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的中间体,其结构式如下式B所示,
其中,R为H或羟基保护基,R′为氨基保护基。
所述R优选为H或苄基;R′没有明显限制地可以为芳烃氧羰基或C1-C4的烷氧羰基,如苯氧羰基、甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基或丁氧羰基,优选为叔丁氧羰基、苯氧羰基或甲氧羰基。
其中R为H时,即上述化合物为式B1所示化合物,该式B1化合物可以由式A化合物4-(2-氨基-1-(1-羟基环己基)乙基)苯酚经取代反应制备得到,
其中, R′的定义如上所述。
在一个优选的实施方式中,R′为叔丁氧羰基,即所述B1化合物为2 -(1-羟基环己基)-2 -(4-羟苯基)氨基甲酸叔丁酯。所述2 -(1-羟基环己基)-2 -(4-羟苯基)氨基甲酸叔丁酯由化合物A与二碳酸二叔丁酯在溶剂中,在碱性条件下反应得到。
所述溶剂可以选自水与乙腈、醇类等有机溶剂的混合溶剂,醇类优选为乙醇、异丙醇、甲醇等。更优选地,所述溶剂为乙醇或甲醇与水的混合溶剂。
提供所述碱性条件的试剂可以选自碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠等,优选为碳酸钾。
所述2 -(1-羟基环己基)-2 -(4-羟苯基)氨基甲酸叔丁酯的合成反应优选为在加热条件下进行,更优选地,反应在回流温度下进行。
R为苄基时,即上述化合物为式B2所示化合物,该化合物可由式B1化合物经取代反应制备得到,
其中,所述R′的定义如上所述。
在一个优选的实施方式中,R′为叔丁氧羰基,即B1化合物为2 -(1-羟基环己基)-2 -(4-羟苯基)氨基甲酸叔丁酯,B2化合物为2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯。所述2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯可由2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟苯基)氨基甲酸叔丁酯与溴苄在有机溶剂中、碱性条件下反应制备得到。
所述有机溶剂可以选自DMF、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙腈、丙酮等,优选为乙腈。提供所述碱性条件的试剂可以选择碳酸钠、碳酸钾或氢氧化钠等,优选为碳酸钾。所述反应优选为在加热条件下进行,更优选地,反应在回流温度下进行
进一步地,式B2化合物可以脱去氨基保护基,制备得到所述式E的化合物1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇或其酸加成盐。
式B2化合物与酸反应可以脱去氨基保护基得到式D所示的1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇酸加成盐。在其酸加成盐中加入碱可以进一步得到1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇,反应路线如下式所示,
其中,所述R′的定义如上所述。
所述式B2化合物制备式E化合物的过程,也可以不对式D所示的化合物进行分离,而直接加入碱以制得式E化合物。
在一个优选的实施方式中R′为叔丁氧羰基,即B2化合物为2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯,该化合物与盐酸反应生成1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的盐酸加成盐,再以氢氧化钠中和多余盐酸制得式E所示1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇。
综上,本发明提供了一种以4-(2-氨基-1-(1-羟基环己基)乙基)苯酚为原料制备1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的方法及其相关中间体,合成路线如下式所示,
其中,所述R′的定义如上所述。
本发明提供了一种1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的制备方法及相关中间体,本方法原料易得、价格便宜,产品质量好、收率高,克服了现有技术中存在的易产生副产物、收率低、分离纯化困难等缺陷。
本发明制得的1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇或其酸加成盐可以参照专利申请WO2009084039中方法经甲基化反应和脱羟基保护基反应制备去甲文拉法辛。这种方法制备去甲文拉法辛,更加经济合适,工艺简单,适合去甲文拉法辛的工业化生产。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明提供的1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的制备方法及相关中间体进行详细说明。需要理解的是,这些实施例描述只是为进一步详细说明本发明的特征,而不是对本发明范围或本发明权利要求范围的限制。
实施例1:2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟苯基)氨基甲酸叔丁酯的合成
在干净的1000ml四口烧瓶中,投入20g4-(2-氨基-1-(1-羟基环己基)乙基)苯酚,加入400ml甲醇和100ml纯化水搅拌升温溶解,全溶后加入碳酸钾23.5g,加毕,继续升温至回流,回流后滴加入26.5g二碳酸二叔丁酯/30g甲醇混合液,滴加结束后,回流保温2~2.5小时,自然冷却至20~30℃,改成在0-5℃搅拌析晶1小时,过滤得白色固体1,母液减压蒸掉甲醇后冷却析晶,抽滤得固体2,合并固体1、2,加500ml纯化水打浆半小时后过滤得固体,热风烘箱60℃烘干。收料得27.5g,收率97.9%,HPLC97.5%以上。
1HNMR(400MHz,MEOD):δ=7.05(d,2H,J=8.4Hz),δ=6.70(d,2H,J=8.4Hz),δ=3.67-3.62(m,1H),δ=3.37(t,1H,J=12Hz),δ=2.74-2.70(m,1H),δ=1.70-1.13(m,19H)。
实施例2:2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯的合成
在一干燥洁净的500ml四口烧瓶中投入10g2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟苯基)氨基甲酸叔丁酯,加入200ml乙腈,升温到55℃溶清,加入4.6g碳酸钾,在此温度下滴加5.1g溴苄/10ml乙腈混合液,滴毕,升温回流保温18小时。保温结束,趁热过滤,滤液减压浓缩至很少量,加入250ml纯化水夹带干净乙腈溶液,夹带完毕后,冷却至20~30℃,过滤,滤液用少量纯化水洗涤,得白色固体,放入烘箱烘干,收料10.9g,收率90%,HPLC99%以上。
1HNMR(400MHz,MEOD):δ=7.43(d,2H,J=7.6Hz),δ=7.35(t,2H,J=7.4Hz),δ=7.29(t,1H,J=7.2Hz),δ=7.17(d,2H,J=8.4Hz),δ=6.91(d,2H,J=8.8Hz),δ=1.70-1.13(m,19H)。
实施例3: 1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇盐酸盐的合成
在一干燥洁净250ml四口烧瓶中投入4.2g2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯,加入150ml甲醇,升温至回流溶清,然后在此温度下滴加4.8g工业盐酸,滴毕,保温反应1.5小时,保温毕,冷却析晶,在0~5℃搅拌1小时,过滤得固体,放入烘箱收料得3.2g,收率89.6%,HPLC99.6%。
实施例4: 化合物1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的合成
在一干净100ml四口烧瓶中投入4.1g1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇盐酸盐,加入41g纯化水和33g甲醇升温至回流溶清,加入0.45g氢氧化钠单体,以当量为主,PH=11为参考,调毕,加少量活性炭脱色后趁热过滤,滤液搅拌自然冷却析晶至30℃左右,再冷却至0~5℃保温1小时,过滤得白色固体,烘干得3.7g,收率99%,HPLC99%以上。
1HNMR(400MHz,MEOD):δ=7.44(d,2H,J=1.2Hz),δ=7.42-7.34(m,2H),δ=7.31-7.27(m,1H),δ=7.20(t,2H,J=5.8Hz),δ=6.96(d,2H,J=8.8Hz),δ=5.069(s,2H),δ=3.22-3.18(m,1H), δ=3.09-3.03(m,1H), δ=2.67-2.63(m,1H), δ=1.68-1.11(m,10H)。
实施例5:1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的合成
在一干燥洁净250ml四口烧瓶中投入6g2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯,加入60ml甲醇,升温至回流溶清,然后在此温度下滴加7.2g工业盐酸,滴毕,保温反应1.5小时,保温毕,加入10ml水,滴加50%氢氧化钠溶液(2.7g水/2.7g氢氧化钠),调PH=10~11左右,调毕,加入0.2g活性炭,60℃脱色15-20min,过滤,滤液减压浓缩掉甲醇,然后加入25ml水搅拌自然冷却至30℃左右,再冷却至0~5℃保温1小时,过滤得白色固体,滤饼用10ml×2的水洗涤2次,所得固体烘干得4.3g,收率96%,HPLC99%以上。
实施例6:2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟苯基)氨基甲酸甲酯的合成
在干净的1000ml四口烧瓶中,投入20g4-(2-氨基-1-(1-羟基环己基)乙基)苯酚,加入400ml甲醇和100ml纯化水搅拌升温溶解,全溶后加入碳酸钾23.5g,加毕,继续升温至回流,回流后滴加入11.5g氯甲酸甲酯/20g甲醇混合液,滴加结束后,回流保温4~4.5小时,自然冷却至20~30℃,改成在0~5℃搅拌析晶1小时,过滤得白色固体1,母液减压蒸掉甲醇后冷却析晶,抽滤得固体2,合并固体1、2,加200ml纯化水打浆半小时后过滤得固体,放热风烘箱60℃烘干。收料得23.7g,收率94.8%,HPLC98.5%以上.
实施例7:2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸甲酯的合成
在一干燥洁净的500ml四口烧瓶中投入10g2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟苯基)氨基甲酸甲酯,加入200ml乙腈,升温到55℃溶清,加入5.2g碳酸钾,在此温度下滴加5.8g溴苄/10ml乙腈混合液,滴毕,升温回流保温20小时。保温结束,趁热过滤,滤液减压浓缩至很少量,加入250ml纯化水夹带干净乙腈溶液,夹带完毕后,冷却至20~30℃,过滤,滤液用少量纯化水洗涤,得白色固体,放入烘箱烘干,收料11.5g,收率88%,HPLC99%以上。
实施例8:1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的合成
在一干燥洁净250ml四口烧瓶中投入5.4g2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸甲酯,加入60ml甲醇,升温至回流溶清,然后在此温度下滴加7.2g工业盐酸,滴毕,保温反应1.5小时,保温毕,加入10ml水,滴加50%氢氧化钠溶液约(2.7g水/2.7g氢氧化钠),调PH10-11左右,调毕,加入0.2g活性炭,60℃脱色15~20min,过滤,滤液减压浓缩掉甲醇,然后加入25ml水搅拌自然冷却至30℃左右,再冷却至0~5℃保温1小时,过滤得白色固体,滤饼用10ml×2的水洗涤2次,所得固体烘干得4.0g,收率90%,HPLC99%以上。
实施例9:2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟苯基)氨基甲酸苯酯的合成
在干净的1000ml四口烧瓶中,投入20g4-(2-氨基-1-(1-羟基环己基)乙基)苯酚,加入400ml甲醇和100ml纯化水搅拌升温溶解,全溶后加入碳酸钾23.5g,加毕,继续升温至回流,回流后滴加入11.5g氯甲酸苯酯/20g甲醇混合液,滴加结束后,回流保温4~4.5小时,自然冷却至20~30℃,改成在0-5℃搅拌析晶1小时,过滤得白色固体1,母液减压蒸掉甲醇后冷却析晶,抽滤得固体2,合并固体1、2,加200ml纯化水打浆半小时后过滤得固体,放热风烘箱60℃烘干。收料得27.3g,收率90%,HPLC98.5%以上.
实施例10:2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸苯酯的合成
在一干燥洁净的500ml四口烧瓶中投入10.6g2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟苯基)氨基甲酸苯酯,加入200ml乙腈,升温到55℃溶清,加入5.2g碳酸钾,在此温度下滴加5.8g溴苄/10ml乙腈混合液,滴毕,升温回流保温20小时。保温结束,趁热过滤,滤液减压浓缩至很少量,加入250ml纯化水夹带干净乙腈溶液,夹带完毕后,冷却至20~30℃,过滤,滤液用少量纯化水洗涤,得白色固体,放入烘箱烘干,收料11.3g,收率85%,HPLC99%以上。
实施例11:1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的合成
在一干燥洁净250ml四口烧瓶中投入5.7g2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸苯酯,加入60ml甲醇,升温至回流溶清,然后在此温度下滴加7.2g工业盐酸,滴毕,保温反应1.5小时,保温毕,加入10ml水,滴加50%氢氧化钠溶液约(2.7g水/2.7g氢氧化钠),调PH=10~11左右,调毕,加入0.2g活性炭,60℃脱色15-20min,过滤,滤液减压浓缩掉甲醇,然后加入25ml水搅拌自然冷却至30℃左右,再冷却至0~5℃保温1小时,过滤得白色固体,滤饼用10ml×2的水洗涤2次,所得固体烘干得4.2g,收率95%,HPLC99%以上。
Claims (15)
2.式B1所示化合物,
,
其中,R′为氨基保护基。
3.式B2所示化合物,
,
其中,R′为氨基保护基。
4.根据权利要求1至3任一所述的化合物,其特征在于,所述R′为芳氧羰基或C1-C4的烷氧羰基。
5.根据权利要求4所述的化合物,其特征在于,所述R′为苯氧羰基、甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基或丁氧羰基。
6.根据权利要求1或2所述的化合物,包括:
2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟苯基)氨基甲酸叔丁酯,
2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟苯基)氨基甲酸甲酯,
2-(1-羟基环己基)-2-(4-羟苯基)氨基甲酸苯酯。
7.根据权利要求1或3所述的化合物,包括:
2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯,
2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸甲酯,
2-(4-(苄氧基)苯基)-2-(1-羟基环己基)氨基甲酸苯酯。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述反应在碱性条件下进行。
10.一种如权利要求3所述化合物的制备方法,由权利要求2所述的式B1化合物经取代反应制备得到。
11.根据权利要求10所述的制备方法,由权利要求2所述的式B1化合物与溴苄反应制备得到。
12.一种1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的制备方法,由权利要求3所述的式B2化合物经脱氨基保护基反应制备得到。
13.根据权利要求12所述的制备方法,由权利要求3所述的式B2化合物与酸反应生成1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的酸加成盐,然后加碱反应制得。
14.一种1-[2-氨基-1-(4-苄氧基苯基)乙基]环己烷醇的酸加成盐的制备方法,由权利要求3所述的式B2化合物与酸反应制备得到。
15.根据权利要求13或14所述的制备方法,其特征在于,所述酸为盐酸、硫酸或三氟乙酸。
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