CN103300017A

CN103300017A - 一种含有丁吡吗啉的杀菌组合物

Info

Publication number: CN103300017A
Application number: CN2012100662667A
Authority: CN
Inventors: 张秋芳
Original assignee: Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd
Current assignee: Shanxi Thompson Biological Technology Co Ltd
Priority date: 2012-03-14
Filing date: 2012-03-14
Publication date: 2013-09-18

Abstract

本发明涉及了一种含有丁吡吗啉的杀菌组合物，其中包含有活性组分A与活性组分B，其中活性组分A选自嘧菌酯或醚菌酯，活性组分B选自丁吡吗啉，其中活性组分A与活性组分B的重量比为1∶80～80∶1，有效活性成分加入助剂制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂，主要用于防治作物常见的病害。

Description

一种含有丁吡吗啉的杀菌组合物

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有丁吡吗啉的杀菌组合物。

技术背景

目前我国防治病害的主要措施仍是化学防治。然而，近年来由于单一用药和其他不科学的用药方式，多种作物病原菌如早、晚疫病菌，霜霉病菌等对一些常用的药剂已经产生了抗性，成为化学防治的一大难题。病菌抗药性的产生，导致药剂防效下降，病害猖獗，随之又导致频繁的施药而造成用药成本增加和环境污染加剧。而若要新开发一种没有交互抗性的新农药来防治病原菌，则需筛选1万～1.5万个化合物，耗资1～1.5亿美元，开发周期为6～10年。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

丁吡吗啉(Pyrimorph)，分子式：C₂₂H₂₅N₂C₁O₂，化学名称：(E)-3-(2-氯吡啶-4-基)-3-(4-叔丁基苯基)-丙烯酰吗啉。

结构式为：

丁吡吗啉是国内为数不多的拥有我国自主知识产权的新农药之一，其作用机理为通过改变细胞壁的通透性，导致细胞内原生质渗漏，同时抑制菌丝体蛋白质合成，从而抑制菌丝体生长。嘧菌酯对卵菌目真菌具有优异的防效，杀菌谱广，可用于防治黄瓜霜霉、番茄晚疫及辣椒疫病等多种作物病害，对立枯病、瓜灰霉病也有优良的效果。

嘧菌酯(azoxystrobin)是英国ICI公司开发的杂环类杀菌剂。分子式：C₂₄H₁₇N₃O₅，化学名称：(E)-2-{2-[6(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸酯。

嘧菌酯属于线粒体呼吸抑制剂，即通过在细胞色素Bcl向细胞色素C的电子转移，从而抑制线粒体的呼吸。对14-脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧酰胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效。具有保护、铲除、渗透、内吸活性。抑制孢子萌发和菌丝生长并一直产孢。

醚菌酯(kresoxim-methyl)，分子式：C₁₈H₁₉NO₄，化学名称：甲基(E)-2-甲氧基亚氨基-2-[2-(0-甲苯氧基)苯基]醋酸盐，醚菌酯可抑制病原孢子侵入，具有良好的保护活性，全面有效控制蔬菜、果树、花卉等植物的各种真菌病害。

嘧菌酯、醚菌酯与丁吡吗啉作用机理不同，相互复配在一定范围内有很好的增效作用。且有关嘧菌酯、醚菌酯与丁吡吗啉的复配，目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的杀菌组合物。

本发明是通过以下技术方案实现：

一种含有丁吡吗啉的杀菌组合物，其特征在于：包含有活性组分A与活性组分B，活性组分A选自嘧菌酯或醚菌酯，活性组分B选自丁吡吗啉，其中活性组分A与活性组分B的重量比为1∶80～80∶1。

所述的杀菌组合物，其特征在于：其中活性组分A与活性组分B的重量比为1∶60～40∶1。

所述的杀菌组合物，其特征在于：其中嘧菌酯与丁吡吗啉的重量比为1∶20～10∶1。

所述的杀菌组合物，其特征在于：其中醚菌酯与丁吡吗啉的重量比为1∶20～10∶1。

所述的杀菌组合物，其中有效活性成分含量占总重量的1～90％，优选为10～80％。

所述的杀菌组合物按照本领域技术人员所公知的方法，加入相应助剂及填料，可以制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。

制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分A 1％～80％、活性成分B 1％～80％、分散剂3％～15％、湿润剂2％～10％、填料余量。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A1％～80％、活性成分B 1％～80％、分散剂3％～12％、湿润剂1％～10％、崩解剂1％～10％、粘结剂0％～8％，填料余量。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A 1％～60％、活性成分B 1％～60％、分散剂2％～10％、湿润剂2％～10％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0.05％～2％、抗冻剂0％～8％、去离子水加至100％。

组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量：活性成分A 1％～60％、活性成分B 1％～60％、乳化剂2％～12％，分散剂2％～10％、消泡剂0.01％～2％、增稠剂0.05％～2％、抗冻剂0％～8％、稳定剂0％～5％、溶剂0％～15％、去离子水加至100％。

组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分A 1％～60％、活性成分B 1％～60％、溶剂0％～30％、乳化剂1％～15％、抗冻剂0％～10％、增稠剂0.05％～2％、消泡剂0.01％～2％、去离子水补足余量。

组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性成分A 1％～60％、活性成分B 1％～60％、溶剂0％～30％、乳化剂3％～20％、抗冻剂0％～10％、增稠剂0％～2％、消泡剂0.01％～2％、稳定剂0％～4％，去离子水补足余量。

组合物制成微胶囊悬浮剂包括如下组分含量：活性成分A1％～60％、活性成分B 1％～60％、高分子囊壁材料1％～12％、表面活性剂2％～10％、有机溶剂1％～15％、乳化剂1％～8％，pH调节剂0.1％～5％，去离子水加至100％。

组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A1％～60％、活性成分B 1％～60％、高分子囊壁材料2％～12％、表面活性剂3％～15％、有机溶剂1％～5％、乳化剂1％～6％、消泡剂0.1％～5％、增稠剂0.05％～2％、pH调节剂0.1％～5％、水加至100％。

本发明的可湿性粉剂主要技术指标：

本发明的水分散粒剂主要技术指标：

本发明的悬浮剂主要技术指标：

本发明的悬乳剂主要技术指标：

本发明的水乳剂主要技术指标：

本发明的微乳剂主要技术指标：

本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：

本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标：

本发明的有益效果：(1)本发明组合物有效活性成分嘧菌酯与丁吡吗啉属于两种不同作用机理的杀菌剂，两者相互混配不会产生抵触；(2)本发明组合物在给定的范围内有表现出很好的增效作用，防效明显高于单剂，用药量小；(3)本发明不使用有机溶剂，不易产生药害，便于运输及储藏；(4)本发明组合物用于防止卵菌病害，如白粉病、霜霉病、疫病、锈病、根腐病、茎腐病、绵腐病、果腐病、黑星病、斑点落叶病、早疫病、晚疫病等，对瓜果蔬菜的疫病、霜霉病有特效。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明，但本发明并不局限于此。以下实施例中的百分比均为重量百分比。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。

经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后，每个药剂按有效成分含量分别设7个剂量处理，设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则》进行，采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病害的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径，计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。

净生长量(mm)＝测量菌落直径-5

将菌丝生长抑制率换算成机率值(y)，药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x)，以最小二乘法求得毒力回归方程(y＝a+bx)，并由此计算出每种药剂的EC₅₀值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR)，SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。计算公式如下：

其中：a、b分别为嘧菌酯和丁吡吗啉在组合中所占的比例

A为嘧菌酯、醚菌酯

B为丁吡吗啉

实施应用例一：嘧菌酯与丁吡吗啉复配对黄瓜霜霉病室内毒力测定

试验结果如下表所示：

表1 嘧菌酯、丁吡吗啉及其复配对黄瓜霜霉病的毒力测定结果分析表

由表1可知，嘧菌酯、丁吡吗啉对黄瓜霜霉病的EC₅₀分别为0.57mg/L和1.83mg/L。嘧菌酯与丁吡吗啉配比在80∶1～1∶80范围内混配均表现出明显的增效作用，其中当嘧菌酯与丁吡吗啉重量比为1∶2时增效比值SR最大，增效作用最为明显。同时试验发现，嘧菌酯与丁吡吗啉的配比在10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20时复配对白粉病、霜霉病、疫病、锈病、根腐病、茎腐病、绵腐病、果腐病、黑星病、斑点落叶病、早疫病、晚疫病等病害也具有较好的增效作用，SR均大于1.5。

实施应用例二：醚菌酯与丁吡吗啉复配对番茄晚疫病室内毒力测定

试验结果如下表所示：

表2 醚菌酯、丁吡吗啉及其复配对番茄晚疫病的毒力测定结果分析表

由表2可知，醚菌酯、丁吡吗啉对番茄晚疫病的EC₅₀分别为0.64mg/L和1.59mg/L。醚菌酯与丁吡吗啉配比在80∶1～1∶80范围内混配均表现出明显的增效作用，其中当醚菌酯与丁吡吗啉重量比为1∶2时增效比值SR最大，增效作用最为明显。同时试验发现，醚菌酯与丁吡吗啉的配比在10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶12、1∶13、1∶14、1∶15、1∶16、1∶17、1∶18、1∶19、1∶20时复配对白粉病、霜霉病、疫病、锈病、根腐病、茎腐病、绵腐病、果腐病、黑星病、斑点落叶病、早疫病、晚疫病等病害也具有较好的增效作用，SR均大于1.5。

实施应用例三实施配方例

实施例1 81％嘧菌酯·丁吡吗啉可湿性粉剂

嘧菌酯1％、丁吡吗啉80％、酯聚氧乙烯嘧5％、十二烷基硫酸钠5％、白炭黑加至100％，混合物进行气流粉碎，制得81％嘧菌酯·丁吡吗啉可湿性粉剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例2 60％嘧菌酯·丁吡吗啉可湿性粉剂

嘧菌酯20％、丁吡吗啉40％、聚羧酸盐5％、十二烷基硫酸钠4％、白炭黑11％、膨润土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得60％嘧菌酯·丁吡吗啉可湿性粉剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例3 30％嘧菌酯·丁吡吗啉可湿性粉剂

嘧菌酯20％、丁吡吗啉10％、烷基酚聚氧乙烯嘧5％、无患子粉3％、白炭黑12％、硅藻土加至100％，混合物进行气流粉碎，制得30％嘧菌酯·丁吡吗啉可湿性粉剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例4 80％嘧菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂

嘧菌酯79％、丁吡吗啉1％、萘磺酸甲醛缩合物7％、皂角粉4％、氯化铝3％、白炭黑加至100％，混合制得80％嘧菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例5 70％嘧菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂

嘧菌酯10％、丁吡吗啉60％、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐6％、拉开粉BX 5％、碳酸钠2.5％、高岭土加至100％，混合制得70％嘧菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例6 60％嘧菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂

嘧菌酯12％、丁吡吗啉48％、烷基苯磺酸钙盐3％、木质素磺酸盐3％、十二烷基硫酸钠4％、淀粉加至100％，混合制得60％嘧菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例7 40％嘧菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂

嘧菌酯30％、丁吡吗啉10％、聚羧酸盐3％、脂肪酸聚氧乙烯酯3％、十二烷基硫酸钠4％、膨润土加至100％，混合制得40％嘧菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例8 35％嘧菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂

嘧菌酯15％、丁吡吗啉20％、烷基酚聚氧乙烯嘧5％、十二烷基苯磺酸盐3％、硫酸铵3％、硅藻土加至100％，混合制得35％嘧菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例9 10％嘧菌酯·丁吡吗啉悬浮剂

嘧菌酯5％、丁吡吗啉5％、脂肪酸聚氧乙烯酯5％、聚丙烯酸钠2％、十二烷基苯磺酸4％、硅油0.1％、聚乙烯醇0.12％、去离子水加至100％，混合制得10％嘧菌酯·丁吡吗啉悬浮剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例10 20％嘧菌酯·丁吡吗啉悬浮剂

嘧菌酯5％、丁吡吗啉15％、木质素磺酸钠4％、无患子粉5％、硅酮类化合物0.2％、黄原酸胶0.15％、乙二醇2％、去离子水加至100％，混合制得20％嘧菌酯·丁吡吗啉悬浮剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例11 25％嘧菌酯·丁吡吗啉悬浮剂

嘧菌酯20％、丁吡吗啉5％、聚羧酸盐2％、拉开粉BX 2％、C10-20饱和脂肪酸类化合物0.1％、聚乙二醇0.15％、丙二醇1.5％，去离子水加至100％，混合制得25％嘧菌酯·丁吡吗啉悬浮剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例12 30％嘧菌酯·丁吡吗啉悬浮剂

嘧菌酯10％、丁吡吗啉20％、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐6％、润湿渗透剂F 4％、C_8～10脂肪醇类0.15％、三甘醇2％、聚乙烯吡咯烷酮0.13％，去离子水加至100％，混合制得30％嘧菌酯·丁吡吗啉悬浮剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例13 42％嘧菌酯·丁吡吗啉悬浮剂

嘧菌酯7％、丁吡吗啉35％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7％、蚕沙4％、癸酸0.18％、乙二醇1.6％、羟乙基纤维素0.11％，去离子水加至100％，混合制得42％嘧菌酯·丁吡吗啉悬浮剂。

将活性组分嘧菌酯替换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例14 11％嘧菌酯·丁吡吗啉悬乳剂

嘧菌酯10％、丁吡吗啉1％、烷基苯磺酸钙盐5％、十二烷基苯磺酸钠4％、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物6％、环己酮1.8％、硅油0.25％、丙烯酸钠0.12％、丙三醇1.7％、去离子水加至100％，混合制得11％嘧菌酯·丁吡吗啉悬乳剂。

将有效活性成分嘧菌酯换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例15 25％嘧菌酯·丁吡吗啉悬乳剂

嘧菌酯10％、丁吡吗啉15％、脂肪胺聚氧乙烯嘧7％、无患子粉4％、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯8％、丙醇2％、C_10～20饱和脂肪酸类0.2％、聚乙二醇1.3％、交联聚乙烯吡咯烷酮0.15％、去离子水加至100％，混合制得25％嘧菌酯·丁吡吗啉悬乳剂。

将有效活性成分嘧菌酯换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例16 45％嘧菌酯·丁吡吗啉悬乳剂

嘧菌酯5％、丁吡吗啉40％、木质素磺酸盐5％、茶枯3％、烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚5％、植物油1.5％、硅酮类化合物0.3％、酚醛树脂0.12％、二甘醇1.4％、去离子水加至100％，混合制得45％嘧菌酯·丁吡吗啉悬乳剂。

将有效活性成分嘧菌酯换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例17 31％嘧菌酯·丁吡吗啉微乳剂

嘧菌酯30％、丁吡吗啉1％、山梨醇酐单硬脂酸酯4％、丙酮6％、乙酸乙酯5％、甘油1.2％、C_8～10脂肪醇类0.15％，去离子水补足100％，混合制得31％嘧菌酯·丁吡吗啉微乳剂。

将有效活性成分嘧菌酯换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例18 45％嘧菌酯·丁吡吗啉微乳剂

嘧菌酯10％、丁吡吗啉35％、N-吡咯烷酮8％、硅油0.1％、脂肪醇聚氧乙烯醚7％、丙三醇1.2％、乙腈5％，去离子水补足100％，制得45％嘧菌酯·丁吡吗啉微乳剂。

将有效活性成分嘧菌酯换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例19 22％嘧菌酯·丁吡吗啉水乳剂

嘧菌酯2％、丁吡吗啉20％、植物油6％、乙二醇甲醚4％、烷基联苯醚二磺酸镁盐5％、硅酮类化合物0.17％、乙二醇1.6％、白糊精0.1％、去离子水加至100％，混合制得22％嘧菌酯·丁吡吗啉水乳剂。

将有效活性成分嘧菌酯换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例20 18％嘧菌酯·丁吡吗啉水乳剂

嘧菌酯15％、丁吡吗啉3％、乙酸乙酯7％、甲苯5％、苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚6％、三甘醇1.2％、C_10～20饱和脂肪酸类0.2％、阿拉伯胶0.08％、去离子水加至100％，经混合制得18％嘧菌酯·丁吡吗啉水乳剂。

将有效活性成分嘧菌酯换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例21 35％嘧菌酯·丁吡吗啉水乳剂

嘧菌酯10％、丁吡吗啉25％、N，N-二甲基甲酰胺5％、丙酮4％、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚6％、聚乙二醇1.7％、硅酸铝镁0.16％、硅酮类0.25％，去离子水加至100％，混合制得35％嘧菌酯·丁吡吗啉水乳剂。

将有效活性成分嘧菌酯换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例22 50％嘧菌酯·丁吡吗啉水乳剂

嘧菌酯20％、丁吡吗啉30％、N-吡咯烷酮8％、丁醇3％、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚4％、交联聚乙烯吡咯烷酮0.12％、C_8～10脂肪醇类0.3％、去离子水加至100％，经混合制得50％嘧菌酯·丁吡吗啉水乳剂。

将有效活性成分嘧菌酯换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例23 42％嘧菌酯·丁吡吗啉微胶囊悬浮剂

嘧菌酯40％、丁吡吗啉2％、甲醛2.8％、聚异氰酸酯3％、拉开粉BX 4％、木质素磺酸盐3.7％、环己酮4％、蓖麻油聚氧乙烯醚5％，盐酸0.7％、氢氧化钠1.2％、去离子水加至100％重量份，制得42％嘧菌酯·丁吡吗啉微胶囊悬浮剂。

将有效活性成分嘧菌酯换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例24 35％嘧菌酯·丁吡吗啉微囊悬浮-悬浮剂

嘧菌酯15％、丁吡吗啉20％、多官能团酰基卤多胺4％、β-环糊精3％、氯化钙1.5％、变性淀粉1.4％，脂肪酰胺基对甲氧基苯磺酸钠6％、苄基二甲基酚聚氧乙基醚4％、有机硅消泡剂0.4％、丙三醇1.7％、氢氧化钠0.6％、柠檬酸0.9％、水加至100％重量份，制得35％嘧菌酯·丁吡吗啉微囊悬浮-悬浮剂。

将有效活性成分嘧菌酯换为醚菌酯形成新的实施例。

实施例25 75％醚菌酯·丁吡吗啉可湿性粉剂

醚菌酯15％、丁吡吗啉60％、萘磺酸甲醛缩合物钠盐9％、无患子粉4％、淀粉加至100％，混合物进行气流粉碎，制得75％醚菌酯·丁吡吗啉可湿性粉剂。

将有效活性成分醚菌酯换为嘧菌酯形成新的实施例。

实施例26 60％醚菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂

醚菌酯10％、丁吡吗啉50％、脂肪酸聚氧乙烯酯8％、十二烷基硫酸钠5％、葡萄糖2.5％、白炭黑加至100％，混合制得60％醚菌酯·丁吡吗啉水分散粒剂。

将有效活性成分醚菌酯换为嘧菌酯形成新的实施例。

实施例27 30％醚菌酯·丁吡吗啉悬浮剂

醚菌酯10％、丁吡吗啉20％、聚羧酸盐6％、润湿渗透剂F 5％、C_8～10脂肪醇类0.2％、丙烯酸钠0.15％、二甘醇1.2％、去离子水加至100％，混合制得30％醚菌酯·丁吡吗啉悬浮剂。

将有效活性成分醚菌酯换为嘧菌酯形成新的实施例。

实施例28 30％醚菌酯·丁吡吗啉悬乳剂

醚菌酯15％、丁吡吗啉15％、烷基苯磺酸钙盐8％、十二烷基苯磺酸钠4％、烷基苯磺酸钙7％、丙酮2％、硅酮类化合物0.1％、羟甲基纤维素0.16％、三甘醇1.7％、去离子水加至100％，混合制得30％醚菌酯·丁吡吗啉悬乳剂。

将有效活性成分醚菌酯换为嘧菌酯形成新的实施例。

实施例29 21％醚菌酯·丁吡吗啉微乳剂

醚菌酯20％、丁吡吗啉1％、甲苯6％、植物油7％、苄基二甲基酚聚氧乙基醚8％、硅油0.2％、丙二醇1.5％，去离子水补足100％，制得21％醚菌酯·丁吡吗啉微乳剂。

将有效活性成分醚菌酯换为嘧菌酯形成新的实施例。

实施例30 45％醚菌酯·丁吡吗啉水乳剂

醚菌酯5％、丁吡吗啉40％、乙酸乙酯7％、三甲基环己烯酮4％、山梨醇酐单硬脂酸酯5％、黄原胶0.15％、硅酮类化合物0.1％，去离子水加至100％，混合制得45％醚菌酯·丁吡吗啉水乳剂。

将有效活性成分醚菌酯换为嘧菌酯形成新的实施例。

实施例31 31％醚菌酯·丁吡吗啉微胶囊悬浮剂

醚菌酯1％、丁吡吗啉30％、变形乳蛋白6％、褐藻酸钠4％、烷基芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐3％、湿润剂T 2.5％、2，4-甲苯二异氰酸酯3％、苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚4％，山梨酸0.9％、氢氧化钠1.2％、去离子水加至100％重量份，制得31％醚菌酯·丁吡吗啉微胶囊悬浮剂。

将有效活性成分醚菌酯换为嘧菌酯形成新的实施例。

实施例32 48％醚菌酯·丁吡吗啉微囊悬浮-悬浮剂

醚菌酯3％、丁吡吗啉45％、蔗糖6％、羧甲基纤维素3.2％、茶枯3.8％、亚甲基双甲基萘磺酸盐3.1％、二氯甲烷7％，苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯5％、多官能团酰基卤二元醇3％、有机硅消泡剂0.1％、阿拉伯胶0.13％、氢氧化钠1.2％、盐酸0.7％、水加至100％重量份，制得48％醚菌酯·丁吡吗啉微囊悬浮-悬浮剂。

将有效活性成分醚菌酯换为嘧菌酯形成新的实施例。

实施例应用四含嘧菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治辣椒疫病药效试验

本实验安排在陕西省户县郊区，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂20％丁吡吗啉悬浮剂(市购)、25％嘧菌酯悬浮剂(市购)。

药前调查辣椒疫病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查辣椒疫病病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表3 含嘧菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治辣椒疫病药效试验

由表3可以看出，嘧菌酯与丁吡吗啉复配后能有效防治辣椒疫病，防治效果均优于对照药剂，持效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

实施应用例五：含嘧菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治番茄晚疫病药效试验

本实验安排在甘肃省天水市泰安县，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂20％丁吡吗啉悬浮剂(市购)、25％嘧菌酯悬浮剂(市购)。

药前调查番茄晚疫病病情基数，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药2次，第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表4 含嘧菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治番茄晚疫病药效试验

由表4可以看出，嘧菌酯与丁吡吗啉复配后能有效防治番茄晚疫病发生，防治效果均优于对照药剂，在本试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

实施应用例六：含嘧菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治黄瓜霜霉病药效试验

本实验安排在河南省滑县，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂20％丁吡吗啉悬浮剂(市购)、25％嘧菌酯悬浮剂(市购)。

药前调查黄瓜霜霉病病情基数、总叶数、病叶数及病叶级数，于发病初期施药，每7天施药一次，共施药2次，第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表5 含嘧菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治黄瓜霜霉病药效试验

由表5可以看出，嘧菌酯与丁吡吗啉复配后能有效防治黄瓜霜霉病发生，防治效果均优于对照药剂，在本试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

实施例应用七含嘧菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治观赏菊花霜霉病药效试验

本实验安排在安徽省淮北市濉溪县，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂20％丁吡吗啉悬浮剂(市购)、25％嘧菌酯悬浮剂(市购)。

药前调查观赏菊花霜霉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表6 含嘧菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治观赏菊花霜霉病药效试验

由表6可以看出，嘧菌酯与丁吡吗啉复配后能有效防治观赏菊花霜霉病，防治效果均优于对照药剂，持效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

实施例应用八含醚菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治葡萄霜霉病药效试验

本实验安排在陕西省咸阳市泾阳县，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂20％丁吡吗啉悬浮剂(市购)、50％醚菌酯水分散粒剂(市购)。

药前调查葡萄霜霉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表7含醚菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治葡萄霜霉病药效试验

由表7可以看出，醚菌酯与丁吡吗啉复配后能有效防治葡萄霜霉病，防治效果均优于对照药剂，持效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

实施例应用九含醚菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治黄瓜白粉病药效试验

本实验安排在陕西省渭南市临渭区，试验药剂由陕西汤普森生物科技有限公司研发、提供，对照药剂20％丁吡吗啉悬浮剂(市购)、50％醚菌酯水分散粒剂(市购)。

药前调查黄瓜白粉病病情，于病情初期第一次施药，每7天施药一次，共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示：

表8 含醚菌酯与丁吡吗啉的杀菌组合物防治黄瓜白粉病药效试验

由表8可以看出，醚菌酯与丁吡吗啉复配后能有效防治黄瓜白粉病，防治效果均优于对照药剂，持效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。

后经过在全国各地不同地方的试验得出，丁吡吗啉与嘧菌酯、醚菌酯复配制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂后对各类作物的白粉病、霜霉病、疫病、锈病、根腐病、茎腐病、绵腐病、果腐病、黑星病、斑点落叶病、早疫病、晚疫病等常见病害的防效均在95％以上，优于单剂防效，增效作用明显。

Claims

1.一种含有丁吡吗啉的杀菌组合物，其特征在于：包含有活性组分A与活性组分B，活性组分A选自嘧菌酯或醚菌酯，活性组分B选自丁吡吗啉，其中活性组分A与活性组分B的重量比为1∶80～80∶1。

2.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：其中活性组分A与活性组分B的重量比为1∶60～40∶1。

3.根据权利要求2所述的杀菌组合物，其特征在于：其中嘧菌酯与丁吡吗啉的重量比为1∶20～10∶1。

4.根据权利要求2所述的杀菌组合物，其特征在于：其中醚菌酯与丁吡吗啉的重量比为1∶20～10∶1。

5.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：其中有效活性成分含量占总重量的1～90％。

6.根据权利要求1所述的杀菌组合物，其特征在于：杀菌组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。

7.根据权利要求1～6中任一项所述的杀菌组合物用于防治果树、蔬菜、瓜类、观赏花卉、禾谷类作物上的病害的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的病害包括：白粉病、霜霉病、疫病、锈病、根腐病、茎腐病、绵腐病、果腐病、黑星病、斑点落叶病、早疫病、晚疫病。