CN103145838A - Il-12/p40结合蛋白 - Google Patents

Il-12/p40结合蛋白 Download PDF

Info

Publication number
CN103145838A
CN103145838A CN2013100523442A CN201310052344A CN103145838A CN 103145838 A CN103145838 A CN 103145838A CN 2013100523442 A CN2013100523442 A CN 2013100523442A CN 201310052344 A CN201310052344 A CN 201310052344A CN 103145838 A CN103145838 A CN 103145838A
Authority
CN
China
Prior art keywords
antibody
disease
il
human
seq id
Prior art date
Application number
CN2013100523442A
Other languages
English (en)
Inventor
S.E.莱西
E.冯
J.P.贝尔克
R.W.迪克松
M.罗古斯卡
P.R.辛顿
S.库马
Original Assignee
Abbvie 公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to US69567905P priority Critical
Priority to US60/695679 priority
Application filed by Abbvie 公司 filed Critical Abbvie 公司
Priority to CN200680024097.32006.06.29 priority
Publication of CN103145838A publication Critical patent/CN103145838A/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244Interleukins [IL]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G01N33/6869Interleukin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567Framework region [FR]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Abstract

本申请包括IL-12p40结合蛋白,特别是结合人白介素-12(hIL-12)和/或人IL-23(hIL-23)的抗体。具体来说,本发明涉及的抗体是嵌合型抗体、CDR接枝抗体和人源化抗体。优选的抗体对于hIL-12和/或hIL-23具有高亲和力,并且在体外和天内中和hIL-12和/或hIL-23活。本发明抗体可以是全长抗体或其抗原结合部分。本发明还提供了制备和使用本发明抗体的方法。本发明抗体或抗体部分可用于检测hIL-12和/或hIL-23和抑制hIL-12和/或hIL-23活性,例如在患有其中hIL-12和/或hIL-23活性是有害的病症的人个体中。

Description

IL-12/P40结合蛋白

[0001] 本申请是申请日为2006年6月29日,申请号为200680024097.3的、发明名称和本发明相同的发明专利申请的分案申请。

[0002] 相关申请的交叉参考

[0003] 本申请要求于2005年6月30日提交的第60/695,679号美国临时申请的优先权。

[0004] 本申请涉及于2000年3月24日提交的题为“结合人IL-12的人抗体及其制备方法”的U.S.专利申请09/534717 (作为U.S.专利6,914,128公布)。该专利申请及其公布专利的全部内容引入本文以供参考。

[0005] 联合研究协议

[0006] 本申请的内容是在联合研究协议下进行的,该联合研究协议是由Protein DesignLabs, Inc.与Abbott Laboratories参加并且在2005年12月14日签订的,并且涉及重组工程抗体。

发明领域

[0007] 本发明涉及IL_12p40结合蛋白,具体来说,涉及其在预防和/或治疗急性和慢性炎性疾病中的应用。

[0008] 发明背景

[0009] 人白介素-12(IL_12)是具有独特结构和多向作用(Kobayashi,等人(1989) JExp Med 170:827-845 ;Seder,等人(1993) Proc.Natl.Acad.Sd.90:10188-10192,Ling,等人(1995) J Exp Med 154 :116-127 ;Podlaski,等人(1992)Arch.Biochem.Biophys.294:230-237)。IL-12在与涉及免疫和炎性反应的几种疾病有关的病理学中起作用。有关IL-12、其生物活性和其在疾病中的作用的综述可参见Trinchieri,G.(2003)Nat.Rev.1mmun.3:133-146。在结构上,IL-12是异二聚体蛋白(称为“p70”蛋白),其包括35kDa亚单位(p35)和40kDa亚单位(p40),这两个亚单位是通过二硫桥连接在一起的。异二聚体蛋白主要是通过抗原呈递细胞例如单核细胞、巨噬细胞和树状细胞产生的。相对于P70亚单位,这些类型细胞还分泌过量P40亚单位。p40和p35亚单位在基因上是无关的,并且没有报道具有生物活性,虽然P40同二聚体可以起IL-12拮抗剂的作用。

[0010] 在功能上,IL-12在调控抗原特异性T辅助细胞I型(Thl)与2型(Th2)淋巴细胞之间的平衡中起关键作用。Thl和Th2细胞控制自身免疫性病症的开始和发展,并且IL-12在Thl-淋巴细胞分化和成熟的调控中起关键作用。通过Thl细胞释放的细胞因子是炎性的,并且包括Y干扰素(IFN-y)、IL-2和淋巴毒素(LT)。Th2细胞分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10和IL-13以帮助体液免疫、变态反应和免疫抑制。与自身免疫性疾病中Thl反应占优势以及IFN- Y的促炎活性相一致的是,IL-12可以在与很多自身免疫性疾病和炎性疾病例如类风湿性关节炎(RA)、多发性硬化(MS)、牛皮癣(PS)和局限性回肠炎(CD)有关的病理学中起主要作用。

[0011] 已经证实患有MS的人类患者具有IL-12表达提高,这是通过在急性MS斑中的p40mRNA 水平证实的(Windhagen 等人,(1995) J Exp.Med.182:1985-1996)。此外,与对照 T细胞相比,具有得自MS患者的CD40L表达T细胞的抗原呈递细胞的外体内刺激导致IL-12生成增加,这与CD40/CD40L相互作用是IL-12的有效诱导剂的观测相一致。已经观测到,与健康对照相比,在RA患者的滑液中具有增高水平的IL-12p70 (Morita等人(1998)Arth.and Rheumat.41:306-314)。RA滑液中的细胞因子信使核糖核酸(mRNA)表达状况主要鉴定出了 Thl 细胞因子(Bucht 等人(1996)Clin.Exp.1mmunol.103:347-367)。IL-12 似乎还在与局限性回肠炎有关的病理学中起关键作用。已经在患有该疾病的患者的肠粘膜中观测到 EMF-Y 和 IL-12 表达的增加(Fais 等人(1994) J Interferon Res.14:235-238 ;Parronchi 等人(1997) Am.J.Path.150:823-832 ;Monteleone 等人(1997) Gastroent.112:1169-1178,and Berrebi 等人(1998)Am.J Pathl52:667-672)。来自 CD 患者的固有层的T细胞的细胞因子分泌的特征在于主要是Thl反应,板块大大增加大IFN-Y水平(Fuss,等人(1996) J Immunol.157:1261-1270)。此外,得自⑶患者的结肠组织切片表明富含表达IL-12的巨嗜细胞和表达IFN-Y的T细胞(Parronchi等人,(1997) Am.J.Path.150:823-832)。

[0012] IL-23也是异二聚细胞因子,并且属于由5个这样的异二聚细胞因子组成的家族,5个这样的异二聚细胞因子包括IL-12和IL-27 (Trinchieri等人,(2003) Immunity 19:641-644)。IL-23与IL-12具有相同的p40亚单位,但是与pl9亚单位经由二硫键结合。pl9亚单位在结构上与IL-6、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)以及IL-12的p35亚单位有关,IL-23是通过与JLL-12类似大细胞类型产生的,并且其受体是在T细胞、NK细胞以及吞噬和树状造血细胞上表达的。IL-23通过与由BL-23R和IL-12 0 I组成的异二聚受体结合而介导信号传递。IL-12受体也具有EL-12 β I亚单位,IL-12受体是由IL-12 β I和IL-12 β 2组成的。DL-23与IL-12有重叠功能(通过诱导IFN-Y生成、Thl细胞分化以及激活树状细胞的抗原呈递功能),然而,其选择性地诱导记忆T细胞的增殖(Oppmann等人(2000)Immunity 13:715-725, Parham,等人(2002) J.1mmunol.168:5699-5708)。

[0013] IL-23在自身免疫炎症中的作用已经通过用pl9剔除的小鼠进行的试验而得到了部分探明(Murphy 等人 J Exp Med 198:1951-1957 ;Cua 等人(2003) Nature421:744-748)。研究已经证明IL-23调节对于感染的免疫反应(参见例如Pirhonen,等人(2002) J.1mmunol.169:5673-5678 ;Broberg,等人(2002) J.1nterferon Cytokine Res.22:641-651 ;Elkins,等人(2002) Infection Immunity70: 1936-1948 ;Cooper,等人(2002)J.1mmunol.168:1322-1327)。据信IL-23在免疫介导的炎性疾病中起作用(Langrish等人,(2004)Immunological Reviews202:96-105)。

[0014] 由于人IL-12在多种人类病症中的作用,已经设计了治疗策略来抑制或抵抗IL-12活性。特别是,已经寻找了与IL-12结合并中和IL-12的抗体来作为抑制IL-12活性的手段。某些较早发现的抗体是鼠单克隆抗体(mAb),由用IL-12免疫接种的小鼠淋巴细胞制得的杂交瘤分泌的(参见例如Strober等人,PCT公开WO 97/15327 ;Gately等人,W09937682 A2 ;Neurath 等人,J Exp.Med 182:1281-1290(1995) ;Duchmarm 等人,JImmunol.26:934-938 (1996))。这些鼠IL-12抗体在体内应用方面是有限的,因为把小鼠抗体施用给人类会带来一些问题,例如短的血清半存留期,不能够引发一些人类效应子功能,以及在人类中引起抗小鼠抗体的不希望的免疫反应(“人抗小鼠抗体”(HAMA)反应)。

[0015] 克服在人类中使用全鼠抗体带来的问题的一种方法是产生全人抗体,例如Salfeld等人,PCT公开WO 00/56772 Al中描述的方法。克服在人类中使用全鼠抗体带来的问题的其他方法已经涉及对抗体进行基因工程处理,使得其更“类似人”。例如,已经制备了嵌合型抗体,其中抗体链的可变区是源自鼠,并且抗体链的恒定区是源自人(Junghans,等人(1990)Cancer Res.50:1495-1502 ;Brown 等人(1991)Proc.Natl.Acad.Sc1.88:2663-2667 ;Kettleborough 等人(1991) Prot.Engineer.4:773-783)。这样的抗 IL-12 的嵌合型抗体还公开在Peritt等人PCT公开W02002097048A2中。然而,由于这些嵌合型抗体仍然保留着鼠可变链序列,当长时间施用时,他们仍然有可能引起不希望的免疫反应,尤其是人抗嵌合抗体(HACA)反应。

[0016] 本领域需要能够结合IL-12的p40亚单位(IL_12p40)的改进的抗体。这样的抗体优选结合IL-12和/或IL-23。这样的抗体优选能够结合IL-12和/或IL-23。本发明提供了一个新家族的结合蛋白、CDR接枝抗体、人源化抗体及其片段,其能够结合IL-12p40,以高亲合力结合,以及结合并中和IL-12和/或IL-23。

[0017] 发明概述

[0018] 本发明涉及IL_12p40结合蛋白,特别是能够结合人IL-12的p40亚单位和人IL-23的p40亚单位的抗体。此外,本发明提供了制备和使用IL-12p40结合蛋白的方法。

[0019] 本发明的一个方面涉及包括能够结合IL-12的p40亚单位的抗原结合结构域的结合蛋白。在一个实施方案中,抗原结合结构域包括至少一个包含选自下列的氨基酸序列的CDR:

[0020] CDR-H1.X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7 (SEQ ID N0:55),其中

[0021]父1是0、1(、1'或 S;

[0022] X2 是 Y、S 或 T ;

[0023]父3是丫、¥、6、胃、5或?;

[0024] X4 是 I 或 M ;

[0025] X5 是 H、G、E 或 V ;

[0026] X6是V,或者不存在;且

[0027] X7是S,或者不存在;

[0028] CDR-1X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-Xic1-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (SEQID NO:56),其中

[0029]父1是!1、0、6、胃、5、¥或1?;

[0030] X2 是 I 或 F ;

[0031] X3 是 Y、W、L、S、N、D 或G ;

[0032] X4是 W、P、H、T 或S ;

[0033] X5 是0、63、八或 I ;

[0034] X6 是D、G、S、T 或N;

[0035]父7是0、6、3 或P;

[0036] X8 是K、N、S、E、T 或H;

[0037] X9 是 Y、T、P、I 或N;

[0038] Xltl 是 Y、N、T、H、K、S 或G ;

[0039] X11 是 N 或 Y ;[0040] 父12是卩、队六、0或S ;

[0041] 乂13是53、0 或P;

[0042]父14是1^、1(、0、1'或 Y ;

[0043]父15是1(、卩、¥、]\1、1?或A ;

[0044] X16是S、K、Q、P,或者不存在;

[0045]父17是0、6、1?,或者不存在;

[0046] X18是F,或者不存在;

[0047] X19是Q,或者不存在;且

[0048] X2tl是D,或者不存在;

[0049] CDR-H3.X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-Xltl-X11-X12-X13 (SEQ ID NO:57),其中

·[0050] X1 是 R、N 或 W ;

[0051] X2 是6、1\1?、?或H ;

[0052] X3 是 1、R、F、Y 或Q ;

[0053] X4 是 R、V、Y、F 或 A ;

[0054]或 R ;

[0055] X6 是 A、Y、L、F 或 M ;

[0056] X7 是 M、A、D、L 或F ;

[0057] X8 是 D、M、Y或 W;

[0058] X9 是 Y、D 或 N ;

[0059] X10是Y、A,或者不存在;

[0060] X11是M,或者不存在;

[0061] X12是0,或者不存在;且

[0062] X13是Y,或者不存在;

[0063] CDR-L1.X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-Xltl-X11-X12-X13-X14-X15(SEQ ID N0:58),其中

[0064] X1 是 K 或 R ;

[0065] X2 是 A ;

[0066] X3 是 S ;

[0067] X4 是 Q 或 E ;

[0068] X5 是 S 或 N ;

[0069] X6 是 V 或 I ;

[0070] X7 是 S、G 或 D;

[0071] X8 是 N、T 或K;

[0072] X9 是D、N或 Y;

[0073] X1。是 V、G 或 L ;

[0074] X11 是 A、I 或 H ;

[0075] X12是S,或者不存在;

[0076] X13是F,或者不存在;

[0077] X14是M,或者不存在;且

[0078] X15是N,或者不存在;[0079] CDR-L2.X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8 (SEQ ID NO:59),其中

[0080] X1 是 Y 或 S ;

[0081] 乂2是八或 T;

[0082] X3 是 S 或 A ;

[0083] X4 是 N、H、S 或 Q ;

[0084] X5 是 R、N 或 S ;

[0085] X6 是 Y、Q 或 I ;

[0086] X7 是 T、S 或 G ;且

[0087] Χ8是S,或者不存在;

[0088]和

[0089] CDR-L3.X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9(SEQ ID Ν0:60),其中

[0090] X1 是 Q ;

[0091] X2 是0;

[0092] X3 是 D、Y 或 S ; [0093] X4 是 Y、N、K 或 I ;

[0094]父5是队1\3或Ε;

[0095] X6 是 S、Y、V或 W;

[0096] X7 是 P ;

[0097] X8 是胃、?、¥、1^ 或P ;且

[0098] X9 是 T 或 S。

[0099] 优选地,抗原结合结构域包括至少一个包含选自下列的氨基酸序列的⑶R:SEQ IDN0.:35 的残基 31-37 ;SEQ ID N0.:35 的残基 52-67 ;SEQ ID N0.:35 的残基 100-108 ;SEQID N0.:36 的残基 24-34 ;SEQ ID N0.:36 的残基 50-56 ;SEQ ID N0.:36 的残基 89-97 ;SEQID N0.:37 的残基 31-37 ;SEQ ID N0.:37 的残基 52-67 ;SEQ ID N0.:37 的残基 100-109 ;SEQ ID N0.:38 的残基 24-34 ;SEQ ID N0.:38 的残基 50-56 ;SEQ ID N0.:38 的残基89-97 ;SEQ ID N0.:39 的残基 31-35 ;SEQ ID N0.:39 的残基 50-66 ;SEQ ID N0.:39 的残基99-106 ;SEQ ID N0.:40 的残基 24-34 ;SEQ ID N0.:40 的残基 50-56 ;SEQ ID N0.:40 的残基 89-97 ;SEQ ID N0.:41 的残基 31-35 ;SEQ ID N0.:41 的残基 50-66 ;SEQ ID N0.:41 的残基 99-106 ;SEQ ID N0.:42 的残基 24-34 ;SEQ ID N0.:42 的残基 50-56 ;SEQ ID N0.:42的残基 89-97 ;SEQ ID JNU.:43 的残基 31-35 ;SEQ ID N0.:43 的残基 50-66 ;SEQ ID N0.:43 的残基 99-106 ;SEQ ID N0.:44 的残基 24-34 ;SEQ ID N0.:44 的残基 50-56 ;SEQ IDN0.:44 的残基 89-97 ;SEQ ID N0.:45 的残基 31-35 ;SEQ ID N0.:45 的残基 50-66 ;SEQ IDN0.:45 的残基99-101 ;SEQ ID N0.:46 的残基24-34 ;SEQ ID N0.:46 的残基50-56 ;SEQ IDN0.:46 的残基 89-97 ;SEQ ID N0.:47 的残基 31-35 ;SEQ ID N0.:47 的残基 50-66 ;SEQ IDN0.:47 的残基99-106 ;SEQ ID N0.:48 的残基24-34 ;SEQ ID N0.:48 的残基50-56 ;SEQ IDN0.:48 的残基 89-97 ;SEQ ID N0.:49 的残基 31-35 ;SEQ ID N0.:49 的残基 50-66 ;SEQ IDN0.:49 的残基99-111 ;SEQ ID N0.:50 的残基24-38 ;SEQ ID N0.:50 的残基53-60 ;SEQ IDN0.:50 的残基93-101 ;SEQ ID N0.:51 的残基31-37 ;SEQ ID N0.:51 的残基52-67 ;SEQ IDN0.:51 的残基 100-109 ;SEQ ID N0.:52 的残基 24-34 ;SEQ ID N0.:52 的残基 50-56 ;SEQID N0.:52 的残基 89-97 ;SEQ ID N0.:53 的残基 31-35 ;SEQ ID N0.:53 的残基47-66 ;SEQID N0.:53 的残基 99-107 ;SEQ ID N0.:54 的残基 24-34 ;SEQ ID N0.:54 的残基 50-56 ;和SEQ ID N0.:54的残基89-97。在优选的实施方案中,结合蛋白包括至少3个选自上述序列的⑶R。更优选地,所选择的3个⑶R来自选自下列的可变区⑶R组:

[0100]

Figure CN103145838AD00111
Figure CN103145838AD00121
Figure CN103145838AD00131
Figure CN103145838AD00141

[0102]

[0103] 在一个实施方案中,本发明的结合蛋白包含至少两个可变区⑶R组。更优选地,所述两个可变区⑶R组选自:VH1D4⑶R组&VL1D4⑶R组;VH1A6⑶R组&VL1A6⑶R组;VH1D8CDR 组 &VL1D8CDR 组;VH3G7CDR 组 &VL3G7CDR 组;VH5E8CDR 组 &VL5E8CDR 组;VH8E1CDR组 &VL8E1CDR 组;VH1H6CDR 组 &VL1H6CDR 组;VH3A11CDR 组 &VL3A11CDR 组;VH4B4CDR 组&VL4B4CDR 组;和 VH7G3CDR 组 &VL7G3CDR 组。

[0104] 在另一个实施方案中,上面公开的结合蛋白还包括人接受者框架。人接受者框架优选包含选自下列的氨基酸序列:SEQ ID N0.:6 ;SEQ ID N0.:7 ;SEQ ID N0.:8 ;SEQ IDN0.:9 ;SEQ ID N0.:10 ;SEQ ID N0.:11 ;SEQ ID N0.:12 ;SEQ ID N0.:13 ;SEQ ID N0.:14 ;SEQ ID N0.:15 ;SEQ ID N0.:16 ;SEQ ID N0.:17 ;SEQ ID N0.:18 ;SEQ ID N0.:19 ;SEQ IDN0.:20 ;SEQ ID N0.:21 ;SEQ ID N0.:22 ;SEQ ID N0.:23 ;SEQ ID N0.:24 ;SEQ ID N0.:25 ;SEQ ID N0.:26 ;SEQ ID N0.:27 ;SEQ ID N0.:28 ;SEQ ID N0.:29 ;SEQ ID N0.:30 ;SEQID N0.:31 ;SEQ ID N0.:32 ;SEQ ID N0.:33 ;SEQ ID N0.:34,SEQ ID N0.:92,SEQ ID N0.:93,SEQ ID N0.:94, SEQ ID N0.:95, SEQ ID N0.:96,AND SEQ ID N0.:97。

[0105] 在优选的实施方案中,结合蛋白是能够结合IL-12或IL-23的p40亚单位的⑶R接枝的抗体或其抗原结合部分。所述CDR接枝的抗体或其抗原结合部分优选包含一个或多个上面公开的CDR。所述CDR接枝的抗体或其抗原结合部分更优选包含至少一个具有选自下列的氨基酸序列的可变区:SEQ ID N0.:61 ;SEQ ID N0.:62 ;SEQ ID N0.:63 ;SEQ IDN0.:64 ;SEQ ID N0.:65 ;SEQ ID N0.:66 ;SEQ ID N0.:67 ;SEQ ID N0.:68 ;SEQ ID N0.:69 ;SEQ ID N0.:70 ;SEQ ID N0.:71 ;SEQ ID N0.:72 ;SEQ ID N0.:73 ;SEQ ID N0.:74 ;SEQID N0.:75 ;SEQ ID N0.:76 ;SEQ ID N0.:77 ;和 SEQ TD N0.:78。所述 CDR 接枝的抗体或其抗原结合部分最优选包含两个选自上面公开的序列的可变区。所述CDR接枝的抗体或其抗原结合部分优选包含人接受者框架。所述人接受者框架更优选是任一个上面公开的人接受者框架。

[0106] 在优选的实施方案中,结合蛋白是能够结合IL-12或IL-23的p40亚单位的人源化抗体或其抗原结合部分。所述人源化抗体或其抗原结合部分优选包含掺入到人接受者框架的人抗体可变区内的一个或多个上面公开的CDR。人抗体可变区优选是共有人可变区。人接受者框架更优选包含至少一个在关键残基上的框架区氨基酸取代,其中所述关键残基选自:与⑶R相邻的残基;糖基化位点残基;稀有残基(rare residue);能够与人IL-12的p40亚单位相互作用的残基;能够与⑶R相互作用的残基;正规残基(canonical residue);重链可变区与轻链可变区之间的接触残基Jernier区内的残基;以及在Chothia-定义的可变重链⑶Rl与Kabat-定义的第一重链框架之间重叠的区域内的残基。优选地,所述关键残基选自 3H、5H、10H、11H、12H、13H、15H、16H、18H、19H、23H、24H、25H、30H、41H、44H、46H、49H、66H、68H、71H、73H、74H、75H、76H、77H、78H、79H、81H、82H、82AH、82BH、82CH、83H、84H、85H、86H、87H、89H、93H、98H、108H、109H、1L、2L、3L、7L、8L、9L、10L、I1L、12L、13L、15L、17L、19L、20L、21L、22L、36L、41L、42L、43L、45L、46L、58L、60L、62L、63L、67L、70L、73L、74L、77L、78L、79L、80L、83L、85L、87L、104I^P 106L。优选地,人接受者框架包含至少一个框架区氨基酸取代,其中该框架的氨基酸序列与所述人接受者框架的序列是至少65%相同,并且包含至少70个与所述人接受者框架相同的氨基酸残基。`

[0107] 在优选的实施方案中,结合蛋白是能够结合IL-12或IL-23的p40亚单位的人源化抗体或其抗原结合部分。所述人源化抗体或抗原结合部分优选包含一个或多个上面公开的CDR。所述人源化抗体或其抗原结合部分更优选包含3个或更多个上面公开的CDR。所述人源化抗体或其抗原结合部分最优选包含6个上面公开的CDR。

[0108] 在本发明的另一个实施方案中,所述人源化抗体或抗原结合部分包含至少一个具有选自下列的氨基酸序列的可变区:SEQ ID N0.:79, SEQ ID N0.:80、SEQ ID N0.:81、SEQID N0.:82,SEQ ID N0.:83,SEQ ID N0.:84,SEQ ID N0.:85、SEQ ID N0.:86、SEQ ID N0.:87,SEQ ID N0.:88,SEQ ID N0.:89,SEQ ID N0.:90、SEQ ID N0.:9USEQ ID N0.:98,SEQID N0.:99,SEQ ID N0.: 100、SEQ ID N0.: 101、SEQ ID N0.: 102、SEQ ID N0.: 103、SEQ IDN0.:104, SEQ IDN0.:105、SEQ ID N0.:106、SEQ ID N0.:107、SEQ ID N0.:108 和 SEQ IDN0.:109。更优选地,所述人源化抗体或其抗原结合部分包含两个选自上面公开的序列的可变区。最优选地,所述人源化抗体或其抗原结合部分包含两个可变区,其中所述两个可变区具有选自下列的氨基酸序列:SEQ ID N0.:67 & SEQ ID N0.:79、SEQ ID N0.:80 & SEQID N0.:8USEQ ID N0.:82 & SEQ ID N0.:83,SEQ ID N0.:84 & SEQ ID N0.:85、SEQ IDN0.:86 & SEQ ID N0.:87、SEQ ID N0.:88 & SEQ ID N0.:89、SEQ ID N0.:90 & SEQ IDN0.:9U SEQ ID N0.:98 & SEQ ID N0.:99、SEQ ID N0.:100 & SEQ ID N0.:10U SEQ IDN0.:102 & SEQ ID N0.:103,SEQ ID N0.:104 & SEQ ID N0.: 105,SEQ ID N0.:106 & SEQID N0.:107 和 SEQ ID N0.:108 & SEQ ID N0.:109。[0109] 在优选的实施方案中,上面公开的结合蛋白包含选自下列的重链免疫球蛋白恒定区:人IgM恒定区、人IgGl恒定区、人IgG2恒定区、人IgG3恒定区、人IgG4恒定区、人IgE恒定区和人IgA恒定区。更优选地,结合蛋白包含SEQ ID N0.:2 ;SEQ DD N0.:3 ;SEQ IDN0.:4 ;和 SEQ ID N0.:5。

[0110] 本发明的结合蛋白能够结合选自IL-12和IL-23的革巴。本发明结合蛋白优选能够调节选自IL-12和IL-23的靶的生物功能。本发明结合蛋白更优选能够中和选自IL-12和IL-23的靶。

[0111] 在一个实施方案中,本发明结合蛋白对于IL-12或IL-23的结合速率常数(Kon)为至少约IO2M-1S-1 ;至少约IO3M-1S-1 ;至少约IO4IVrV1 ;至少约IO5M-1S-1 ;或至少约IO6M-1S-1,这是通过表面等离子共振测定的。优选地,本发明结合蛋白对于IL-12或IL-23的结合速率常数(Kon)为 IO2ITV1 — IO3ITV1 ; IO3ITV1 — IO4M-1S-1 ; IO4ITV1 — IO5M-1S-1 ;或 IO5M-1S-1 —IO6M4s'这是通过表面等离子共振测定的。

[0112] 在另一个实施方案中,本发明结合蛋白对于IL-12或IL-23的解离速率常数(Koff)为至多约ΙΟ、-1 ;至多约ΙΟ、-1 ;至多约ΙΟ、-1 ;或至多约ΙΟΙ—1,这是通过表面等离子共振测定的。优选地,本发明结合蛋白对于IL-12或IL-23的解离速率常数(Koff)为10Ή — ιοΉ ;或ΙΟΊ — 10Ή ;或ΙΟΊ — KTfV1,这是通过表面等离子共振测定的。

[0113] 在另一个实施方案中,本发明结合蛋白对于IL-12或IL-23的离解常数(KD)为至多约KT7M ;至多约10_8Μ ;至多约10_9Μ ;至多约1(Γ10Μ ;至多约1(ΓηΜ ;至多约KT12M ;或至多约10_13Μ。优选地,本发明结合蛋白对于IL-12或IL-23的离解常数(KD)为10_7Μ_10_8Μ ;KT8M — KT9M ;IO^9M — IO^10M ;IO^10M — 1(ΓηΜ ; 1(ΓηΜ — KT12M ;或 KT12M — IO-13M0 本发明的一个实施方案提供了抗体构建物,其包含任一种上面公开的结合蛋白和接头多肽或免疫球蛋白。在优选的实施方案中,抗体构建物选自免疫球蛋白分子、单克隆抗体、嵌合型抗体、⑶R-接枝抗体、人源化抗体、Fab、Fab’、F(ab’)2、Fv、二硫键连接的Fv、scFv、单结构域抗体、多特异性抗体、双重特异性抗体和双特异性抗体。在优选的实施方案中,抗体构建物包含选自下列的重链免疫球蛋白恒定区:人IgM恒定区、人IgGl恒定区、人IgG2恒定区、人IgG3恒定区、人IgG4恒定区、人IgE恒定区和人IgA恒定区。更优选地,抗体构建物包含SEQ ID N0.:2 ;SEQ ID N0.:3 ;SEQ ID N0.:4;和 SEQ ID N0.:5。在另一个实施方案中,本发明提供了抗体缀合物,其包含上面公开的抗体构建物和选自下列的物质:免疫粘着分子、造影剂、治疗剂和细胞毒性剂。在优选的实施方案中,造影剂选自:放射性标记物、酶、荧光标记物、发光标记物、生物发光标记物、磁性标记物和生物素。更优选地,造影剂是选自下列的放射性标记物:3H、14C、35S、9°Y、99TC、mIn、1251、m1、177Liu 166Hc^P153Smt5 在优选的实施方案中,治疗剂或细胞毒性剂选自:抗-代谢物;烷化剂;抗生素;生长因子;细胞因子;抗-血管生成剂;抗-有丝分裂剂;蒽环霉素;毒素;和编程性细胞死亡剂。

[0114] 在另一个实施方案中,抗体构建物是糖基化的。糖基化优选是人糖基化模式。

[0115] 在另一个实施方案中,上面公开的结合蛋白、抗体构建物或抗体缀合物作为晶体存在。优选地, 所述晶体是没有载体的药学控制释放晶体。在一个优选的实施方案中,晶体形式的结合蛋白、晶体形式的抗体构建物或晶体形式的抗体缀合物具有比其可溶性相应物更大的体内半存留期。在另一个实施方案中,晶体形式的结合蛋白、晶体形式的抗体构建物或晶体形式的抗体缀合物在结晶之后保留其生物活性。[0116] 本发明的一个方面涉及编码任一种上面公开的结合蛋白、抗体构建物或抗体缀合物的分离的核酸。另一个实施方案提供了包含上面公开的分离的核酸的载体,其中所述载体选自 pcDNA ;pTT (Durocher 等人,Nucleic Acids Research2002, VoI30, N0.2) ;pTT3(具有另外的多克隆位点的 pTT) ;pEFB0S(Mizushima, S.和 Nagata, S., (1990)Nucleic acidsResearch VoI 18,N0.17) ;pBV ;pJV ;和 pBJ。

[0117] 在另一个方面,用上面公开的载体转化宿主细胞。优选地,宿主细胞是原核细胞。更优选地,宿主细胞是大肠杆菌。在相关实施方案中,宿主细胞是真核细胞。优选地,所述真核细胞选自原生生物细胞、动物细胞、植物细胞和真菌细胞。更优选地,宿主细胞是哺乳动物细胞,包括但不限于CHO和COS ;或者真菌细胞,例如啤酒糖酵母(Saccharomycescerevisiae);或昆虫细胞,例如Sf9。

[0118] 本发明的另一方面提供结合IL-12的p40亚单位的结合蛋白的制备方法,所述方法包括在足以产生结合IL-12的p40亚单位的结合蛋白的条件下在培养基中培养上面公开的宿主细胞中的任何一种。另一个实施方案提供根据上面公开的方法制备的结合蛋白。

[0119] 一个实施方案提供了用于释放结合蛋白的组合物,其中所述组合物包括制剂,所述制剂包含上面公开的晶体形式的结合蛋白、晶体形式的抗体构建物或晶体形式的抗体缀合物和组分,和至少一种聚合载体。优选地,所述聚合载体是选自一种或多种下列聚合物的聚合物••聚(丙烯酸)、聚(氰基丙 烯酸酯)、聚(氨基酸)、聚(酸酐)、聚(缩肽)、聚(酯)、聚(乳酸)、聚(乳酸-共-羟基乙酸)或PLGA、聚(β_羟基丁酸)、聚(己内酯)、聚(二氧杂环己酮);聚(乙二醇)、聚((羟丙基)甲基丙烯酰胺)、聚[(有机)磷嗪]、聚(原酸酯)、聚(乙烯醇)、聚(乙烯吡咯烷酮)、马来酸酐-烷基乙烯基醚共聚物、多聚醇(pluronic polyols)、白蛋白、藻酸盐、纤维素和纤维素衍生物、胶原、纤维蛋白、明胶、透明质酸、低聚糖、糖氨基聚糖(glycaminoglycan)、硫酸多糖、他们的混合物和共聚物。优选地,所述组分选自白蛋白、蔗糖、海藻糖、乳糖醇、明胶、羟丙基-β_环糊精、甲氧基聚乙二醇和聚乙二醇。另一个实施方案提供了治疗哺乳动物的方法,所述方法包括给哺乳动物施用有效量的上面公开的组合物。

[0120] 本发明还提供了药物组合物,所述组合物包含上面公开的结合蛋白、抗体构建物或抗体缀合物与可药用载体。在另一个实施方案中,所述药物组合物包含至少一种用于治疗其中IL-12和/或IL-23活性是有害的病症的另外的治疗剂。优选地,另外的物质选自:治疗剂、造影剂、细胞毒性剂、血管生成抑制剂(包括但不限于抗-VEGF抗体或VEGF-诱捕剂);激酶抑制剂(包括但不限于KDR和ΤΙΕ-2抑制剂);共同-刺激分子阻断剂(包括但不限于抗-Β7.1、抗-Β7.2、CTLA4-1g、抗-CD20);粘着分子阻断剂(包括但不限于抗_LFA_lAbs、抗-E/L选择蛋白Abs、小分子抑制剂);抗-细胞因子抗体或者其功能片段(包括但不限于抗-1L-18、抗-TNF、抗-1L-6/细胞因子受体抗体);甲氨喋呤;环孢菌素;雷帕霉素;FK506 ;可检测的标记物或报道基因;TNF拮抗剂;抗风湿药物;肌肉松弛剂、麻醉剂、非留类抗炎药物(NSAID)、镇痛剂、麻醉药、镇静剂、局麻剂、神经肌肉阻断剂、抗微生物剂、皮质类固醇药物、组成代谢留类药物、红细胞生成素、致免疫剂、免疫球蛋白、免疫抑制剂、生长激素、激素替代药物、放射性药物、抗抑郁剂、抗精神病剂、兴奋剂、哮喘药物、β -激动剂、吸入的甾类药物、肾上腺素或类似物、细胞因子和细胞因子拮抗剂。

[0121] 在另一个方面,本发明提供了用于抑制人IL-12和/或人IL-23活性的方法,所述方法包括将人IL-12和/或人IL-23与上面公开的结合蛋白接触,从而抑制人IL-12和/或人IL-23活性。在有关方面,本发明提供了在人个体中抑制人IL-12和/或人IL-23活性的方法,所述人个体患有其中IL-12和/或IL-23活性是有害的病症,所述方法包括给人个体施用上面公开的结合蛋白,这样人个体中的人IL-12和/或人IL-23活性被抑制,从而实现治疗。优选地,所述病症选自:关节炎、骨关节炎、幼年慢性关节炎、脓毒性关节炎、莱姆关节炎、牛皮癣性关节炎、反应性关节炎、脊椎关节病、全身红斑狼疮、局限性回肠炎、溃疡性结肠炎、炎性肠病、胰岛素依赖性糖尿病、甲状腺炎、哮喘、变态反应疾病、牛皮癣、皮炎硬皮病、移植物抗宿主病、器官移植排异、与器官移植相关的急性或慢性免疫疾病、肉状瘤病、动脉粥样硬化、传播性血管内凝血、Kawasaki’s病、Grave’s病、肾病综合征、慢性疲劳综合征、Wegener’s肉芽肿病、Henoch-Schoenlein紫癜、肾微小性血管炎、慢性活性肝炎、眼色素层炎、脓毒性休克、中毒休克综合征、脓毒症综合征、恶病质、传染病、由寄生虫引起的疾病、获得性免疫缺陷综合征、急性横向骨髓炎、亨廷顿舞蹈病、帕金森病、早老性痴呆、中风、原发胆汁性肝硬化、溶血性贫血、恶性肿瘤、心力衰竭、心肌梗塞、Addison’s病、散发性I型多腺缺乏和II型 多腺缺乏、Schmidt’s综合征、成人(急性)呼吸窘迫综合征、脱发、斑形脱发、血清反应阴性关节病、关节病、Reiter s病、牛皮癣性关节病、溃疡性结肠关节病、肠病性滑膜炎、衣原体、鼠疫和沙门氏菌相关关节病、脊椎关节病、动脉粥样化疾病/动脉硬化、特应性变态反应、自身免疫大疱病、寻常性天疱疮、落叶性天疱疮、类天疱疮、线性IgA病、自身免疫性溶血性贫血、Coombs阳性溶血性贫血、获得性性恶性贫血、少年恶性贫血、肌痛性大脑炎/Royal Free病、慢性粘膜皮肤念珠菌病、巨细胞关节炎、原发性硬化性肝炎、起因不明自身免疫性肝炎、获得性免疫缺陷病综合征、获得性免疫缺陷相关疾病、乙肝、丙肝、普通各式各样的免疫缺陷(普通各式各样的血丙种球蛋白减少症)、膨胀心肌病、女性不孕症、卵巢衰竭、早产卵巢衰竭、纤维变性肺病、起因不明的纤维组织形成牙槽炎、炎后间质性肺病、间质性肺炎、与间质性肺病相关的结缔组织疾病、与肺病相关的混合结缔组织疾病、与间质性肺病相关的全身硬化、与间质性肺病相关的类风湿性关节炎、与肺病相关的全身红斑狼疮、与肺病相关的皮肤肌炎/多肌炎、与肺病相关的Sjogren’s病、与肺病相关的僵硬脊椎炎、结节性血管炎弥散肺病、与肺病相关的含铁血黄素沉着病、药物引起的间质性肺病、纤维化、辐射纤维化、闭塞性毛细支气管炎、慢性嗜酸性肺炎、淋巴细胞浸润性肺病、传染病后间质性肺病、痛风性关节炎、自身免疫性肝炎、1-型自身免疫性肝炎(典型自身免疫性或狼疮样肝炎)、2_型自身免疫性肝炎(抗-LKM抗体肝炎)、自身免疫介导的低血糖、具有黑色棘皮症的B型胰岛素抗性、甲状旁腺机能减退、与器官移植相关的急性免疫疾病、与器官移植相关的慢性免疫疾病、骨关节炎、原发性硬化性胆管炎、I型牛皮癣、2型牛皮癣、特发性白细胞减少、自身免疫中性白细胞减少、肾病N0S、肾小球肾炎、肾微小性血管炎、莱姆病、盘形红斑狼疮、特发性男性不孕症或N0S、精液自身免疫性、多发性硬化(所有亚型)、交感神经眼炎、结缔组织疾病继发性高血压、Goodpasture's综合征、结节性多动脉炎的肺表现、急性风湿性发烧、类风湿性脊椎炎、Still’s病、全身硬化、Sjogren's综合征、Takayasu's病/动脉炎、自身免疫性血小板减少、特发性血小板减少、自身免疫性甲状腺病、甲状腺机能亢进、甲状腺肿性自身免疫性甲状腺机能减退(Hashimoto’ s病)、萎缩性自身免疫性甲状腺机能减退、原发性粘液水肿、晶状体原性眼色素层炎、原发性血管炎、白癜风、急性肝病、慢性肝病、酒精性肝硬化、酒精引起的肝损伤、choleosatatis、特应性肝病、药物引起的肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、变态反应和哮喘、B族链球菌(GBS)感染、精神病(例如抑郁症和精神分裂症)、Th2型和Thl型介导的疾病,急性和慢性疼痛(不同形式的疼痛)和癌症,例如肺癌、乳腺癌、胃癌、膀胱癌、结肠癌、胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌和直肠癌,以及造血恶性肿瘤(白血病和淋巴瘤),无β脂蛋白血症、手足发绀、急性和慢性寄生或感染过程、急性白血病、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、急性骨髓性白血病(AML)、急性或慢性细菌感染、急性胰腺炎、急性肾衰竭、腺癌、空异位搏动、AIDS痴呆综合征、酒精诱导的肝炎、过敏性结膜炎、过敏性接触性皮炎、过敏性鼻炎、同种移植物排斥、α -1-抗胰蛋白酶缺乏、肌萎缩性侧索硬化、贫血、心绞痛、前角质细胞变性、抗cd3治疗、抗磷脂综合征、抗-受体过敏反应、主动脉和周围动脉瘤、主动脉切开、动脉高血压、动脉硬化、动静脉瘘、共济失调、心房纤维性颤动(持续或阵发性的)、心房扑动、房室阻滞、B细胞淋巴瘤、骨移植排斥、骨髓移植(BMT)排斥、束支传导阻滞、Burkitt’s淋巴瘤、烧伤、心脏心律不齐、心脏震颤综合征、心脏肿瘤、心肌病、心肺旁路炎症反应、软骨移植排斥、脑皮层变性、混乱或多灶性心房性心博过速、与化疗有关的病症、慢性髓细胞性白血病(CML)、慢性酒精中毒、慢性炎性病变、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性水杨酸中毒、结肠直肠癌、充血性心力衰竭、结膜炎、接触性皮炎、肺原性心脏病、冠状动脉疾病、Creutzfeldt-Jakob病、培养阴性脓毒症、囊性纤维化、与细胞因子治疗有关的病症、拳击手痴呆、脱髓鞘性疾病、登革热、出血热、皮炎、皮肤病症、糖尿病、糖尿病症、糖尿病性动脉粥样疾病、弥散性雷维小体病、扩张性充血性心肌病、基底神经节病症、中年Down’s综合征、阻断CNS多巴胺的药物诱导的运动障碍、药物敏感性、湿疹、脑脊髓炎、心内膜炎、内分泌病、会厌炎、爱-巴病毒感染、红斑性肢痛症、锥体束外和脑病症、家族性噬红细胞细胞淋巴组织细胞增多症、胎儿胸腺移植排斥、Friedreich's共济失调、功能性周围动脉病症、真菌脓毒症、气性坏疽、胃溃疡、肾小球性肾炎、任何器官或组织的移植物排斥、革兰氏阴性脓毒症、革兰氏阳性脓毒症、由于细胞内生物体导致的肉芽肿、毛细胞白血病、HalIerrorden-Spatz疾病、桥本氏甲状腺炎、枯草热、心脏移植排斥、血色素沉着症、血液透析、溶血尿毒症综合征/溶血栓血小板生成紫癜、出血、肝炎㈧、希斯束心律失常、EQV感染/HIV神经病、Hodgkin’s病、运动机能亢进病症、过敏反应、过敏性肺炎、高血压、运动机能减退病症、海马-垂体-肾上腺轴评估、特发性Addison’s病、特发性肺纤维化、抗体介导的细胞毒性、衰弱、婴儿脊髓肌肉萎缩、主动脉炎症、流感、离子辐射暴露、虹膜睫状体炎/眼色素层炎/视神经炎、缺血-再灌注损伤、缺血性中风、幼年类风湿性关节炎、幼年脊髓肌肉萎缩、Kaposi’s肉瘤、肾移植排斥、军团菌病、利什曼病、麻风病、皮质脊髓系统损伤、脂肪水肿、肝脏移植排斥、淋巴水肿、疟疾、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增多症、恶性黑素瘤、软膜蛛网膜炎、脑膜炎球菌血症、代谢性/特发性、偏头痛、线粒体多系统病症、混合型结缔组织疾病、单克隆Y -球蛋白病、多骨髓瘤、多系统变性(Mencel Dejerine-Thomas Sh1-Drager和Machado-Joseph)、重症肌无力、细胞内鸟分枝杆菌、结核分枝杆菌、脊髓发育不良综合征、心急梗塞、心肌缺血性病症、鼻咽癌、新生儿慢性肺病、肾炎、肾变病、神经变性疾病、神经原性I型肌肉萎缩、粒细胞缺乏性发热、非何杰氏淋巴瘤、腹部主动脉及其分枝闭塞、闭塞性动脉病症、okt3治疗、睾丸炎/附睾炎、睾丸炎/输精管切 除述逆向操作、器官巨大症、骨质疏松、胰腺移植排斥、胰腺癌、肾瘤形成综合征/恶性高钙血症、甲状旁腺移植排斥、骨盆炎症疾病、常年性鼻炎、心包病、周围动脉粥样硬化疾病、周围血管病症、腹膜炎、恶性贫血、卡氏肺囊虫肺炎、肺炎、POEMS综合征(多精神病、器官巨大症、内分泌病、单克隆Y-球蛋白病和皮肤改变综合征)、灌注后综合征、泵后综合征、MI心脏切开术后综合征、子痫前期、进行性核上性麻痹、原发性肺动脉高血压、放疗、Raynaud’s现象和疾病、Raynoud’s病、Refsum’ s病、规律性窄QRS心搏过速、肾血管高血压、再灌注损伤、限制性心肌病、肉瘤、硬皮病、老年舞蹈病、雷维小体型老年痴呆、血清反应阴性关节病、休克、镰状细胞性贫血、皮肤同种移植物排斥、皮肤改变综合征、小肠移植排斥、实体瘤、特异性心律失常、脊髓性共济失调、脊髓小脑变性、链球菌肌炎、小脑结构损伤、亚急性硬化性全脑炎、昏厥、心血管系统梅毒、全身性过敏反应、全身性炎性反应综合征、全身性发作型幼年类风湿性关节炎、T-细胞或FAB ALL、毛细管扩张、闭塞性血栓血管炎、血小板减少症、中毒、移植、创伤/出血、III型过敏反应、IV型过敏反应、不稳定心绞痛、尿毒症、尿脓毒症、荨麻疹、瓣性心脏病、静脉曲张、血管炎、静脉疾病、静脉血栓形成、心室纤维性颤动、病毒和真菌感染、病毒性脑炎/无菌性脑膜炎、与病毒有关的噬血细胞综合征、Wernicke-Korsakoff综合征、Wilson’s病、任何器官或组织的异种移植排斥。

[0122] 在另一个方面,本发明提供了治疗患者中其中人IL-12和/或人IL-23是有害的病症的方法,所述方法包括在施用上述第二种治疗剂之前、同时或之后施用上面公开的任一种结合蛋白的步骤。在优选的实施方案中,所述第二种治疗剂选自布地奈德、表皮生长因子、皮质留类药物、环孢菌素、柳氮磺胺吡啶、氨基水杨酸盐、6-巯基嘌呤、硫唑嘌呤、甲硝哒唑、脂氧合酶抑制剂、美沙拉嗪、奥沙拉嗪、巴柳氮、抗氧化剂、血栓烷抑制剂、IL-1受体拮抗剂、抗-1L-1 β单克隆抗体、抗-1L-6单克隆抗体、生长因子、弹性蛋白酶抑制剂、吡啶基-咪唑化合物,TNF、LT、IL-U IL-2、IL-6、IL-7、IL-8、IL-15、IL-16、IL-18、EMAP-1I,GM-CSF、FGF 和 PDGF 的抗体或激动剂,CD2、CD3、CD4、CD8、CD25、CD28、CD30、CD40、CD45、CD69、CD90或其配体的抗体,甲氨喋呤、环 孢菌素、FK506、雷帕霉素、霉酚酸酯、来氟洛米、NSAID、布洛芬、皮质留类药物、氢化泼尼松、磷酸二酯酶抑制剂、腺苷激动剂、抗血栓剂、补体抑制剂、肾上腺素能剂、IRAK、NIK、IKK、p38、MAP激酶抑制剂、IL-1 β转化酶抑制剂、TNFa转化酶抑制剂、T-细胞信号传导抑制剂、金属蛋白酶抑制剂、柳氮磺胺吡啶、硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、血管紧张肽转化酶抑制剂、可溶性细胞因子受体、可溶性P55TNF受体、可溶性 P75TNF 受体、sIL-1R1、sIL-1RI1、sIL-6R、抗炎细胞因子、IL-4、IL-10、IL-11、IL-13 和TGF^。在优选的实施方案中,上面公开的药物组合物是通过选自下列的途径对个体给药:胃肠外、皮下、肌内、静脉内、关节内、支气管内、腹内、囊内、软骨内、腔内、腹腔内、小脑内、脑室内、结肠内、子宫颈内、胃内、肝内、心肌内、骨内、骨盆内、心包内、腹膜内、胸膜内、前列腺内、肺内、直肠内、肾内、视网膜内、脊柱内、滑液内、胸内、子宫内、膀胱内、快速浓注、经阴道、经直肠、颊、舍下、鼻内和经皮。

[0123] 本发明的一个方面涉及至少一种IL-12抗-遗传型抗体,所述抗体抗至少一种本发明的IL-12结合蛋白。所述抗-遗传型抗体包括含有分子的任何蛋白或肽,所述分子包含免疫球蛋白分子的至少一部分,例如但不限于至少一个重链或轻链的互补性决定区(OTR)或其配体结合部分,重链或轻链可变区,重链或轻链恒定区,框架区;或可以引入到本发明结合蛋白内的其任何部分。

[0124] 发明详述

[0125] 本发明涉及IL-12p40结合蛋白,特别是抗-1L-12p40抗体,或结合IL-12p40的其抗原结合部分。本发明的各个方面涉及抗体和抗体片段,及其药物组合物,以及用于制备这样的抗体和片段的核酸、重组表达载体和宿主细胞。本发明还包括使用本发明抗体来在体外和体内检测人IL-12p40、人IL-12和人IL-23的方法;抑制人IL-12和/或人IL-23活性的方法;以及调节基因表达的方法。

[0126] 除非在这里另有定义,否则与本发明相关使用的科学和技术术语应该具有本领域技术人员通常理解的定义。术语的含义和范围应当是清楚的,然而,如果出现任何潜在的含糊之处,则本文提供的定义优先于任何词典或外部定义。此外,除非上下文必需说明,单数应该包括复数,而复数应当包括单数。在本说明书中,除非另有说明,否则“或”的意思是“和/或”。此外,术语“包括”以及其他形式,例如第三人称的和过去式的“包括”的使用,是非限制性的。还有。除非另有说明,否则术语,例如“元素”或“成分”包括包含一个成分的元素和成分以及包括一个以上子单位的元素和成分。

[0127] 一般情况下,与这里描述的细胞和组织培养、分子生物学、免疫学、微生物学、遗传学和蛋白质和核酸化学和杂交技术相关使用的术语是本领域公知的和通常使用的。本发明的方法和技术一般根据本领域公知的常规方法和本说明书引述的和讨论的各种概述性的和更专业的参考文献来进行,除非另有说明。根据厂商说明书进行酶促反应和纯化技术,如本领域常规实现的或者如这里描述的。与这里描述的实验步骤、分析化学、合成有机化学和药物化学技术相关的术语是本领域公知的和通常使用的。化学合成、化学分析、药物制备、制剂和递送和对患者的治疗是标准技术。

[0128] 下面定义选择的术语,可以更容易理解本发明。

[0129] 本文使用的术语“多肽”是指任何氨基酸的聚合链。术语“肽”和“蛋白质”与术语多肽互换使用,也指氨基酸的聚合链。术语“多肽”包括天然或人造蛋白质、蛋白质片段和蛋白质序列的多肽类似物。多肽可以是单体的或聚合的。

[0130] 术语“分离的蛋白质”或“分离的多肽”是由于其来源或产生来源不与其天然态下伴随它的天然相关成分相关;基本上没有来自相同物种的其他蛋白质;由不同物种的细胞表达;或者在自然中不存在的蛋白质或多肽。因此,化学合成或在不同于其天然起源细胞的细胞系中合成的多肽是与其天然相关成分“分离的”。利用本领域公知的蛋白质纯化技术,通过分离,可以使得蛋白质基本上没有天然相关成分。

[0131] 本文使用的术语“回收"”是指,例如,利用本领域公知的蛋白质纯化技术,通过分离,使得化学物质例如多肽基本上没有天然相关成分的方法。

[0132] 本文所用术语“人IL-12”(在本文中简称为hIL-12或IL-12)包括主要由抗原呈递细胞例如单核细胞、巨噬细胞和树状细胞分泌的人细胞因子。该术语包括异二聚体蛋白,其包括35kDa亚单位(p35)和40kDa亚单位(p40),这两个亚单位是通过二硫桥连接在一起的。所述异二聚体蛋白称为“P70蛋白”。人IL-12的结构进一步描述于例如Kobayashi,等人(1989)J.Exp Med.170:827-845 ;Seder,等人(1993)Proc.Natl.Acad.Sc1.90:10188-10192 ;Ling,等人(1995) J.Exp Med.154:116-127 ;Podlaski,等人(1992)Arch.Biochem.Biophys.294:230-237 中。术语人 IL-12 包括重组人 IL-12 (rh IL-12),其可通过标准重组表达方法制得。[0133] 本文所用术语“人IL-23”(在本文中简称为hIL-23或IL-23)包括属于由5个这样的异二聚细胞因子组成的异二聚人细胞因子家族,5个这样的异二聚细胞因子包括IL-12和 IL-27 (Trinchieri 等人,(2003) Immunity 19:641-644)。该术语包括异二聚体蛋白,该异二聚体蛋白包含19kD亚单位(P 19)和40kD亚单位(p40),这两个亚单位是通过二硫桥连接在一起的。术语人IL-23包括重组人IL-23 (rh IL-23),其可通过标准重组表达方法制得。

[0134] 本文所用术语“ IL_12p40 ”与“ IL_23p40 ”相同,并且也简称为“p40 ”,包括人细胞因子IL-12(p40)的40kD亚单位和人细胞因子IL-23的40kD亚单位。表I显示了本领域已知的IL-12p40的氨基酸序列,SEQ ID Nol。

[0135] 表1:1L_12和IL-23的p40亚单位的序列

[0136]

Figure CN103145838AD00221

[0137] 本文所用术语“生物活性”是指细胞因子的所有固有生物性质。IL-12的生物性质包括但不限于结合IL-12受体;诱导干扰素-Y (IFN- Y )分泌和调节抗原特异性T辅助细胞I型(Thl)与2型(Th2)淋巴细胞之间的平衡。IL-23的生物性质包括但不限于结合IL-23受体;诱导IFN- Y生成。Thl细胞分化和激活树状细胞的抗原呈递功能,以及选择性地诱导记忆T细胞的增殖。

[0138] 关于抗体、蛋白质或肽与第二化学物质相互作用的本文使用的术语“特异性结合”或“特异地结合”,意思是相互作用取决于化学物质上的特定结构(例如抗原决定簇或表位)的存在;例如,抗体识别和结合特定蛋白质结构而不是一般的蛋白质。如果抗体对于表位“A”是特异性的,则在含有标记的“A”和抗体的反应中,含有表位A(或者游离的没有标记的A)的分子的存在会减少与抗体结合的标记的A的量。

[0139] 本文使用的术语“抗体”在广义上指由四个多肽链构成的任何免疫球蛋白(Ig)分子:两个重链(H)和两个轻链(L),或者保留Ig分子的基本表位结合特征的其任何功能片段、突变体、变体或衍生物。这样的突变体、变体或衍生物抗体形式是本领域公知的。下面讨论非限制性实施方案。

[0140] 在全长抗体中,每条重链由一个重链可变区(本文中缩写为HCVR或VH)和一个重链恒定区构成。重链恒定区由三个结构域,CH1、CH2和CH3构成。每条轻链由一个轻链可变区(本文中缩写为LCVR或VL)和一条轻链恒定区构成。轻链恒定区由一个结构域CL构成。VH和VL区能进一步分为高变区,称作互补性决定区(CDR),期中散布着更保守的称作框架区(FR)的区。每条VH和VL由三个CDR和四个FR构成,从氨基末端至羧基末端以下面的顺序排列:FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3、FR4。免疫球蛋白分子可以是任何类型(例如 IgG、IgE、IgM、IgD、IgA 和 IgY)、类别(例如 IgGl、IgG2、IgG3、IgG4、IgAl 和 IgA2)或亚类。

[0141] 本文使用的术语,抗体的“抗原-结合部分”(或者简单地“抗体部分”)是指保留特异性结合抗原(例如hIL-12)能力的抗体的一个或几个片段。已经证明通过全长抗体的片段能完成抗体的抗原-结合功能。这样的抗体实施方案还可以是双特异性的,双重特异性的或多特异性的形式;特异性结合两个或多个不同的抗原。术语抗体的“抗原-结合部分”所包括的结合片段的实例包括:(i)Fab片段。由VL、VH、CL和CHl结构域构成的一价片段;(ii)F(ab’)2片段,包括在铰链区通过二硫桥连接的两个Fab片段的二价片段;(iii)由VH和CHl结构域构成的Fd片段;(iv)由抗体单臂的VL和VH结构域构成的Fv片段,(v) dAb片段(Ward 等人,(1989)Nature341:544_546,Winter 等人,PCT 公开 WO 90/05144 Al,其引入本文以供参考)。其包括一个可变区;和(vi)分离的互补决定区(CDR)。此外,虽然Fv片段的两个结构域,VL和VH由不同的基因编码,但是利用重组方法,通过使他们制备成其中VL和VH区对形成一价分子(已知是单链Fv (scFv);参见例如Bird等人(1988) Science242:423-426 ;和 Huston 等人(1988) Proc.Natl.Acad.Sc1.USA85:5879-5883)的蛋白质单链的合成接头,能将他们连接。这样的单链抗体也包括在术语抗体的“抗原-结合部分”中。也包括其他形式的单链抗体,例如双抗体。双抗体是二价双特异性抗体,其中VH和VL结构域在单链多肽上表达,但是使用太短不能在相同链上两个结构域之间配对的接头。从而使结构域与另一个链的互补结构域配对,产生两个抗原结合位点(参见例如Holliger,P.,等人(1993)Proc.Natl.Acad.Sc1.USA90:6444-6448 ;Poljak,R.J.,等人(1994) Structure〗:1121-1123)。这样的抗体结合部分是本领域已知的(Kontermann和Dubel eds.,AntibodyEngineering(2001)Springer-Verlag.New York.790pp.(ISBN 3-540-41354-5)。

[0142] 本文所用术语“抗体构建物”是指多肽,其包含与接头多肽或免疫球蛋白恒定区连接的一个或多个本发明抗原结合部分。接头多肽包含通过肽键连接的两个或多个氨基酸残基,并且用于连接一个或多个抗原结合部分。这样的接头多肽是本领域众所周知的(参见例如 Holliger,P.,等人(1993)Proc.Natl.Acad.ScL USA 90:6444-6448 ;Poljak, RJ.,等人(1994) Structure2:1121-1123)。免疫球蛋白恒定区是指重链或轻链恒定区。人IgG重链和轻链恒定区氨基酸序列是本领域已知的,并且显示在表2中。

[0143] 表2:人IgG重链恒定区和轻链恒定区的序列

[0144]

Figure CN103145838AD00241

[0145] 此外,抗体或其抗原-结合部分可以是更大的免疫粘着分子的部分,是通过抗体或抗体部分与一个或几个其他蛋白质或肽的共价或非共价结合形成的。这样的免疫粘着分子的例子包括使用链霉抗生物素蛋白核心区形成四聚体ScFv分子(Kipriyanov, S.Μ.,等人(1995)Human Antibodies and Hybridomas6:93-101)和使用半胱;氛酸残基,一种标记妝和C-末端多组氨酸标签形成二价的和生物素化scFv分子(Kipriyanov, S.M.,等人(1994)Mo1.1mmunol.31:1047-1058)。抗体部分,例如Fab和F (ab’)2片段,能应用常规技术,例如分别对全抗体进行木瓜蛋白酶或胃蛋白酶消化而从全抗体制备。此外,应用这里描述的标准重组DNAa技术能获得抗体、抗体部分和免疫粘着分子。

[0146] 本文使用的术语“分离的抗体”意指基本上没有具有不同抗原特异性的其他抗体的抗体(例如特异性结合hIL-12的分离的抗体基本上没有特异性结合hIL-12以外抗原的抗体)。然而,特异性结合hIL-12的分离的抗体具有与其他抗原例如来自其他物种的IL-12分子的交叉反应性。此外,分离的抗体基本上没有其他细胞材料和/或化学物质。

[0147] 本文使用的术语“人抗体”意指包括具有来自人种系免疫球蛋白序列的可变区和恒定区的抗体。本发明的人抗体可以包括不是人种系免疫球蛋白序列编码的氨基酸残基(例如体外随机或定点诱变或通过体内体突变诱导的突变),例如在CDR中,特别是在CDR3中。然而,本文使用的术语“人抗体”不包括其中来自另一个哺乳动物种系例如小鼠的种系的CDR序列接枝到人构架序列内的抗体。

[0148] 本文使用的术语“重组人抗体”意在包括通过重组方法制备、表达、产生或分离的所有的人抗体,例如利用转染到宿主细胞中的重组表达载体表达的抗体(在下面IIC章节进一步描述),从重组组合人抗体库分离的抗体(HoogenboomKR., (1997)TIB Tech.15:62-70 ;Azzazy H.,和 Highsmith ff.E., (2002)Clin.Biochem.35:425-445 ;GavilondoJ.V., and Larrick J.ff.(2002)BioTechniques29:128-145 ;HoogenboomH., and ChamesP.(2000) Immunology Today21:371-378),从人免疫球蛋白基因转基因的动物(例如小鼠)分离的抗体(参见例如 Taylor, L.D.,等人(1992)Nucl.Acids Res.20 =6287-6295 ;Kellermann S-A.,和Green L.L.(2002)Current Opinion in Biotechnologyl3:593-597 ;Little M.等人(2000) Immunology Today 21:364-370)或者通过涉及人免疫球蛋白基因序列与其他DNA序列剪接的任何其他方法制备、表达、产生或分离的抗体。这样的重组人抗体具有来自人种系免疫球蛋白序列的可变区和恒定区。但是在一些实施方案中,对这样的重组人抗体体外诱变(或者当体内体诱变使用人Ig序列的转基因动物时),从而重组抗体的VH和VL区的氨基酸序列是来自体内人抗体种系全部中天然并不存在的人种系VH和VL序列和与人种系VH和VL序列相关的序列。

[0149] 术语“嵌合抗体”是指包括来自一个物种的重链和轻链可变区序列和来自另一个物种的恒定区序列的抗体,例如具有与人恒定区连接的鼠重链和轻链可变区的抗体。

[0150] 术语“⑶R-接枝抗体”是指包括来自一个物种的重链和轻链可变区,但是其中序列中VH和/或VL中一个或几个CDR区被另一个物种的CDR序列置换,例如具有其中一个或几个鼠CDR(例如CDR3)被人CDR序列置换的鼠重链和轻链可变区的抗体。

[0151] 术语“人源化抗体”是指包含来自非人物种(例如小鼠)但是其中VH和/或VL序列中至少一部分被变为更“人-样”,即与人种系可变序列更相似的重链和轻链可变区序列的抗体。人源化抗体的一种类型是CDR-接枝抗体,其中人CDR序列导入非人VH和VL序列以置换相应的非人⑶R序列。

[0152] 术语“Kabat编号”、“Kabat定义”和“Kabat标记”在本文中是交替使用。为本领域所知的这 些术语是指氨基酸残基编号系统,这些氨基酸残基比抗体或其抗原结合部分的重链和轻链可变区中的其他氨基酸残基是更可变(即高度可变)(Kabat等人(1971)Ann.NY Acad, Sc1.190:382-391 和 Kabat, E.A.,等人(1991)Sequences of Proteinsof Immunological Interest, Fifth Edition, U.S.Department of Health and HumanServices,NIH公开91-3242)。对于重链可变区,对于CDR1,高度可变区域位于31 — 35位氨基酸,对于⑶R2,位于50 - 65位氨基酸,对于⑶R3,位于95 — 102位氨基酸。对于轻链可变区,对于⑶R1,高度可变区域位于24 — 34位氨基酸,对于⑶R2,位于50 — 56位氨基酸,对于⑶R3,位于89 - 97位氨基酸。

[0153] 本文所用术语“接受者”和“接受者抗体”是指抗体或核酸序列,其提供或编码一个或多个框架区的氨基酸序列的至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%或100%。在某些实施方案中,术语“接受者”是指提供或编码恒定区的抗体氨基酸或核酸序列。在另一个实施方案中,术语“接受者”是指通过或编码一个或多个框架区和恒定区的抗体氨基酸或核酸序列。在一个具体实施方案中,术语“接受者”是指人抗体氨基酸或核酸序列,其提供或编码一个或多个框架区的氨基酸序列的至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少98%或100%。依据该实施方案,接受者可含有至少I个、至少2个、至少3个、至少4个、至少5个或至少10个在人抗体的一个或多个特点位置不存在的氨基酸残基。接受者框架区和/或接受者恒定区可以例如衍生自或得自种系抗体基因、成熟抗体基因、功能抗体(例如本领域众所周知的抗体、开发中的抗体或可商购获得的抗体)。

[0154] 本文所用术语“CDR”是指抗体可变序列内的互补性决定区。在重链和轻链的每个可变区中存在3个⑶R,对于每个可变区,其称为⑶R1、⑶R2和⑶R3。本文所用术语“⑶R组”是指在能够结合抗原的一个可变区中存在的一组3个⑶R。这些⑶R的精确界限已经根据不同系统进行了不同定义。Kabat描述的系统(Kabat等人,Sequences of Proteinsof Immunological Interest(National Institutes of Health, Bethesda, Md.(1987)和(1991))不仅提供了适用于抗体的任何可变区的明确的残基编号系统,而且还提供了定义这三个⑶R的精确残基界限。这些⑶R可称为Kabat⑶R。Chothia及其同事(Chothia &Lesk, J.Mo1.Biol.196:901-917(1987)和 Chothia 等人,Nature342:877-883(1989))发现,Kabat CDR内的一些亚部分几乎采取了相同的肽骨架构象,尽管在氨基酸序列水平上具有很大差异。这些亚部分指定为L1、L2和L3,或者H1、H2和H3,其中“L”和“H”分别是指轻链和重链区域。这些区域可以称为Chothia⑶R,其具有与Kabat⑶R重叠的界限。Padlan(FASEB J.9:133-139(1995))和 MacCallum(J MoI Biol262(5):732-45(1996))中已经描述了定义与Kabat⑶R重叠的⑶R的其他界限。其他⑶R界限可能没有严格遵照一个上述系统,但是仍然与Kabat CDR重叠,尽管根据以下预测或实验发现,他们可以被缩短或延长,特定残基或残基组或甚至整个CDR没有显著影响抗原结合。本文使用的方法可使用根据任一这些系统所定义的CDR,不过优选的实施方案使用Kabat或Chothia定义的CDR。

[0155] 本文所用术语“正规”残基是指CDR或框架中的残基,其限定了正规CDR结构,如Chothia 等人所定义(J.Mo1.Biol.196:901-907 (1987) ;Chothia 等人,J.Mo1.Biol.227:799 (1992),二者引入本文以供参考)。根据Chothia等人,很多抗体的⑶R的关键部分具有几乎相同的肽骨架构象,尽管在氨基酸序列水平上具有很大差异。对于形成环的氨基酸残基的相连片段来说,每个正规结构主要指定一组肽骨架扭转角。

[0156] 本文所用术语“供体”和“供体抗体”是指提供一个或多个CDR的抗体。在优选的实施方案中,供体抗体是与由其获得或衍生出框架区的抗体不同物种的抗体。在人源化抗体的上下文中,术语“供体抗体”是指提供一个或多个CDR的非人类抗体。本文所用术语“框架”或“框架序列”是指减去CDR之后的可变区的其余序列。由于CDR序列的精确定义可以通过不同系统来确定,所以框架序列的含义相应地具有不同解读。六个CDR(轻链的⑶R-L1、-L2和-L3和重链的⑶R-H1、-H2和-H3)还把轻链和重链上的框架区在每个链上分为4个亚区(FR1、FR2、FR3和FR4),其中CDRl位于FRl与FR2之间,CDR2位于FR2与FR3之间,并且⑶R3位于FR3与FR4之间。如果没有把特定亚区指定为FRl、FR2、FR3或FR4,由其他来指定的框架代表一个天然存在的免疫球蛋白链的可变区内的组合的FR。本文所用术语FR代表这四个亚区中的一个,FRs代表构成框架区的这四个亚区中的两个或多个。

[0157] 人类重链和轻链接受者序列是本领域已知的。在本发明的一个实施方案中,人类重链和轻链接受者序列选自表3和表4中描述的序列。

[0158] 表3:重链接受 者序列

Figure CN103145838AD00271

[0162] 本文所用术语“种系抗体基因”或“基因片段”是指免疫球蛋白序列,其是由没有经过突变过程的非淋巴细胞编码的,对于特定免疫球蛋白的表达,所述突变导致基因重排和突变(参见例如 Shapiro 等人,Crit.Rev.1mmunol.22(3):183-200 (2002) ;Marchalonis等人,Adv Exp Med Biol.484:13-30 (2001))。由本发明的各个实施方案提供的一个优点源于这样的认识,也就是说,种系抗体基因比成熟抗体基因更有可能保存物种个体的必需氨基酸序列结构特征,因此当在物种中治疗使用时被作为外来抗体识别的可能性更小。

[0163] 本文所用术语“关键”残基是指对于抗体,特别是人源化抗体的结合特异性和/或亲合力具有更大影响的可变区内的一些残基。关键残基包括但不限于一个或多个下列残基:与CDR相邻的残基,现在的糖基化位点(可以是N-或O-糖基化位点),稀有残基,能够与抗原相互作用的残基,能够与CDR相互作用的残基,正规残基,重链可变区与轻链可变区之间的接触残基,Vernier区内的残基,以及在可变重链⑶Rl的Chothia定义与第一重链框架的Kabat定义之间重叠的区域中的残基。

[0164] 本文所用术语“人源化抗体”是这样的抗体或其变体、衍生物、类似物或片段,其免疫特异性地与所关注的抗原结合,并且包含基本上具有人抗体的氨基酸序列的框架(FR)区和基本上具有非人抗体抗体的氨基酸序列的互补性决定区(CDR)。本文所用的,在CDR上下文中的术语“基本上”是指,CDR所具有的氨基酸序列与非人抗体CDR的氨基酸序列具有至少80%,优选至少85%, 至少90%,至少95%,至少98%或至少99%的同一性。人源化抗体包括基本上所有至少一个,通常两个可变区$&13、?&13’、?(&13’)2、?&13(:、?0,其中所有或基本上所有CDR区与非人免疫球蛋白(即供体抗体)的CDR区相一致,并且所有或基本上所有框架区是人免疫球蛋白共有序列的那些。优选地,人源化抗体还包含免疫球蛋白恒定区(Fe),通常人免疫球蛋白恒定区的至少一部分。在某些实施方案中,人源化抗体包含轻链以及重链的至少可变区。抗体还可以包括重链的CH1、铰链、CH2、CH3和CH4区。在某些实施方案中,人源化抗体仅含有人源化轻链。在某些实施方案中,人源化抗体仅含有人源化重链。在具体实施方案中,人源化抗体仅含有轻链的人源化可变区和/或人源化重链。

[0165] 人源化抗体可以选自任何种类的免疫球蛋白,包括IgM、IgG、IgD、IgA和IgE,以及任何同种型,包括但不限于IgGl、IgG2、IgG3和IgG4。人源化抗体可以包含一个类别以上的序列或同种型,并且可以选择特定的恒定区来使用本领域众所周知的技术优化所需的效应子功能。

[0166] 人源化抗体的框架和CDR区域不需要精确地与母序列相一致,例如,供体抗体CDR或共有框架可以通过取代、插入和/或删去至少一个氨基酸残基来进行诱变,这样在该位置的CDR或框架残基与供体抗体或共有框架不一致。然而,在优选的实施方案中,这样的突变将不是广泛的。通常,至少80%,优选至少85%,更优选至少90%,最优选至少95%的人源化抗体残基将与母FR和CDR序列的残基相一致。本文所用术语“共有框架”是指在共有免疫球蛋白序列中的框架区。本文所用术语“共有免疫球蛋白序列”是指由一个家族的相关免疫球蛋白序列中的最经常存在的氨基酸(或核苷酸)形成的序列(参见例如Winnaker,FromGenes to Clones (Verlagsgesellschaft,ffeinheim, Germany 1987)。在一个家族的免疫球蛋白中,共有序列中的每个位置在该家族的此位置上被最经常存在的氨基酸所占据。如果两个氨基酸存在的频率相同,则他们都可以包括在共有序列中。本文所用术语“Vernier”区域是指一个亚组的框架残基,其可以调节⑶R结构,并且微调与抗原的适合性,如Foote和Winter所描述的那样(1992,J.Mo1.Biol.224:487_499,其引入本文以供参考)。Vernier区残基形成在CDR下面的层,并且可以影响CDR的结构以及抗体的亲合力。

[0167] 本文所用术语“中和”是指,当结合蛋白特异性地与细胞因子结合时,中和细胞因子的生物活性。优选地,中和性结合蛋白是中和性抗体,其与hIL-12和/或hIL-23结合导致hIL-12和/或hIL-23的生物活性被抑制。优选地,中和性结合蛋白结合hIL-12和/或hIL-23并且把IL-12和/或hIL-23的生物活性降低至少约20%,40%, 60%, 80%, 85%或更多。中和性结合蛋白对于hIL-12和/或hIL-23生物活性的抑制可通过测定本领域众所周知的hIL-12和/或hIL-23生物活性的一个或多个指标来评估。例如,在PHA胚细胞干扰素-Y诱导分析中的人植物凝集素胚细胞增殖的抑制(参见实施例1.1.C)或在人IL-12受体结合分析中的受体结合抑制(还参见Salfeld等人,PCT公开WO 00/56772 Al)。

[0168] 术语“活性”包括活性,例如抗体例如与IL-12抗原结合的抗-hIL-12抗体对于抗原的结合特异性/亲合力,和/或抗体例如抗-hiL-12抗体的中和效力,所述抗体与hiL-12的结合抑制hIL-12的生物活性,例如PHA胚细胞增殖的抑制或在人IL-12受体结合分析中受体结合的抑制,或PHA胚细胞干扰素-Y诱导分析(参见实施例1.1.C)。

[0169] 术语“表位”包括能特异性结合免疫球蛋白或T-细胞受体的任何多肽决定簇。在一些实施方案中,表位决定簇包括象氨基酸、糖侧链、磷酰基或磺酰基这样的分子的化学活性表面基团,并且在一些实施方案中,可以具有特定的三维结构特征和/或特定电荷特征。表位是抗体结合的抗原的区。在一些实施方案中,当抗体优先识别蛋白和/或大分子的复合混合物中其靶物抗原时,抗体特异性结合抗原。

[0170] 如本文使用的术语“表面等离振子共振”是指一种光学现象,它使得通过检测生物传感器基体中蛋白质浓度的改变来分析实时生物特异性相互作用,例如利用BIAcore系统(Pharmacia Biosensor AB, Uppsala, Sweden and Piscataway, NJ)。关于进一步描述,参见 Jonsson, U.,等人(1993)Ann.Biol.Clin.51:19-26 ;Jonsson, U.,et al (1991)Biotechniquesll:620-627 ;Johnsson, B.,等人(1995) J.MoI Recognit.8:125-131 ;和Johnnson, B.,等人(1991) Anal.Biochem.198:268_277。

`[0171] 如本文使用的术语“K。/意指本领域公知的抗体与抗原缔合以生成抗体/抗原复合体的生成速率常数。

[0172] 如本文使用的术语“U意指本领域公知的抗体从抗体/抗原复合体离解的离解

速率常数。

[0173] 如本文使用的术语“Kd”意指本领域公知的特定抗体-抗原相互作用的离解常数。

[0174] 如本文使用的术语“标记的结合蛋白”是指带有引入的标记物提供结合蛋白鉴定的蛋白。优选地,标记物是可检测标记物,例如引入放射性标记的氨基酸或连接可通过标记的抗生物素蛋白检测的生物素基部分(例如包含荧光标记物或者可通过光学或比色方法检测的酶活性的链霉抗生物素蛋白)。多肽的标记物的例子包括但不限于下列:放射性同位素或放射性核素(例如 3H、14C、35S、9°Y、99Tc、mIn、1251、1311、177Lu、166H0 或 153Sm);荧光标记物(例如FITC、罗丹明、镧系磷光剂),酶学标记物(例如辣根过氧化物酶、荧光素酶、碱性磷酸酶);化学发光标记物;生物素基团;预先确定的第二报告基团识别的多肽表位(例如亮氨酸拉链对序列、二次抗体的结合位点、金属结合结构域、表位标签);和有吸引力的试剂例如钆螯合剂。

[0175] 术语“抗体缀合物”是指与第二化学部分,例如治疗剂或细胞毒性剂化学连接的抗体。术语“试剂”在这里用来指化合物,化合物的混合物,生物大分子或者从生物材料制备的提取物。优选地,治疗剂或细胞毒性剂包括但不限于百日咳毒素、紫杉醇、细胞松弛素B、短杆菌肽D、溴化乙锭、吐根碱、丝裂霉素、依托泊苷、tenoposide、长春新碱、长春碱、秋水仙

碱、阿霉素、柔红霉素、二羟基炭疽菌素二酮、二羟蒽二酮、光辉霉素、放线菌素D、l-脱氢睾酮、糖皮质激素、普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、普萘洛尔和嘌呤霉素,和他们的类似物或同系物。

[0176] 本文使用的术语“晶体”和“结晶”是指以晶体形式存在的抗体或其抗原结合部分。晶体是一种固态形式,它与其他形式例如无定形固态或液晶态截然不同。晶体由原子、离子、分子(例如蛋白如抗体)或分子集合体(例如抗原/抗体复合体)有序的重复的三维排列组成。这些三维排列根据本领域公知的特殊数学关系排列。晶体中重复的基础单元或者构件称作不对称单元。证实给出确定的结晶学对称性的排列中重复的不对称单元提供晶体的“晶胞”。所有三个方向规则转换的晶胞的重复得到晶体。参见Giege, R.和Ducruix,A.Barrett, Crystallization of Nucleic Acids and Proteins,a Practical Approach,2nd ea.,pp.201-16,Oxford University Press, New York, New York, (1999)。

[0177] 本文中称作“多核苷酸”的术语在这里指两个或多个核苷酸,核糖核酸或脱氧核糖核酸或任何类型核苷酸的修饰形式的聚合形式。该术语包括单链和双链形式的DNA,但是优选双链DNA。

[0178] 本文使用的术语“分离的多核苷酸”意思是多核苷酸(例如基因组的、cDNA或者合成来源,或者他们的某些组合),其由于其来源,“分离的多核苷酸”:与自然界发现的“分离的多核苷酸”的多核苷酸的全部或部分不相缔合;与自然界不连接的多核苷酸可操纵地连接;或者在自然界不作为更大序列的部分而存在。

[0179] 本文使用的术语“载体”意指能将它所连接的另一个核酸转运的核酸分子。载体的一种类型是“质粒”其是指其中可以连接另外的DNA片段的环状双链DNA环。载体的另一种类型是病毒载体,其中另外的DNA片段可连接到病毒基因组中。一些载体能在导入他们的宿主细胞中自主复制(例如有细菌复制起点的细菌载体和游离基因哺乳动物载体)。其他载体(例如非游离型哺乳动物载体)在导入宿主细胞中时能被整合到宿主细胞的基因组中,从而与宿主基因组一起复制。此外,一些载体能指导他们可操纵地连接的基因的表达。这样的载体在这里称作“重组表达载体”(或者简单地“表达载体”)。一般情况下,重组DNA技术中使用的表达载体经常是质粒形式。本说明书中,“质粒”和“载体”可以互换使用,因为质粒是最常使用的载体形式。然而,本发明意在包括这样的表达载体的其他形式,例如病毒载体(例如复制缺陷逆转录病毒、腺病毒和腺相关病毒),他们起着同等的功能。

[0180] 术语“可操纵地连接”是指其中将描述的成分相关联使得他们以期望的方式发挥功能的连接。与编码序列“可操纵地连接”的调控序列以这样的方式连接使得在与调控序列相匹配的条件下实现编码序列的表达。“可操纵地连接的”序列包括与感兴趣的基因邻接的表达调控序列和以反式起作用或者与感兴趣的调控基因有距离的表达调控序列。

[0181] 本文使用的“表达调控序列”是指进行表达和加工他们连接的编码序列所必需的多核苷酸序列。表达调控序列包括合适的转录起始序列、中止序列、启动子和增强子序列;有效RNA加工信号,例如剪接和多腺苷酸酸化信号;稳定胞质mRNA的序列;提高翻译效率的序列(即Kozak共有序列);提高蛋白质稳定性的序列;以及如果期望,增强蛋白质分泌的序列。这样的调控序列的性质根据宿主生物而不同;在原核生物中,这样的调控序列一般包括启动子、核糖体结合位点和转录终止序列;在真核生物中,一般情况下,这样的调控序列包括启动子和转录终止序列。术语“调控序列”意在包括其存在对于表达和加工是必须的成分,并且还包括其存在 是有利的附加成分,例如前导序列和融合相应物序列。[0182] 这里定义的“转化”是指外源DNA进入宿主细胞的任何过程。利用本领域公知的各种各样的方法在天然或人为条件下可以发生转化。转化可以依赖公知的方法将外来核酸序列插入原核或真核宿主细胞内。根据转化的宿主细胞选择方法,并且包括但不限于病毒感染、电穿孔、脂质转染和粒子轰击。这样的“转化”细胞包括稳定转化的细胞,其中插入的DNA能作为自身复制质粒或者作为宿主染色体的部分复制。他们还可以包括瞬时表达插入的DNA或RNA有限时间的细胞。

[0183] 本文使用的“重组宿主细胞”(或者简单地“宿主细胞”)意指其中已经导入外源DNA的细胞。应该理解这样的术语意在不仅指特定受体细胞,而且还有这样的细胞的后代。因为由于突变或环境影响,在后代中可能发生一些改变,这样的后代事实上可能与母本细胞不同,但是它仍然包括在本文使用的术语“宿主细胞”的范围内。优选地,宿主细胞包括选自生命界任何原核和真核细胞。优选的真核细胞包括原生生物、真菌、植物和动物细胞。最优选地,宿主细胞包括但不限于原核细胞系大肠杆菌;哺乳动物细胞系CH0、HEK293和COS ;昆虫细胞系Sf9 ;和真菌细胞啤酒糖酵母。

[0184] 标准技术可以用于重组DNA、寡核苷酸合成和组织培养和转化(例如电穿孔、脂质转染)。酶促反应和纯化技术可以根据厂商说明书进行或者以本领域常规做法或者根据本文的描述进行。上述技术和方法一般根据本领域公知的常规方法和各种概述和更具体引用的参考文献的描述进行,这些参考文献在本说明书中引述并讨论。参见,例如SambiOOk等人 Molecular Cloning:A Laboratory Manual(2d ed., Cold Spring Harbor LaboratoryPress, Cold Spring Harbor, N.Y.(1989)),本文为了任何的目的引作参考。

[0185] 正如本领域公知的和本文使用的“转基因生物”是指有包含转基因的细胞的生物,其中导入生物体中的转基因(生物体的祖先)表达在生物体中天然并不表达的多肽。“转基因”是DNA构建体,其稳定且可操纵地整合到产生转基因生物体的细胞的基因组中,在转基因生物的一种或几种细胞类型或组织中指导编码基因产物的表达。

[0186] 术语“调控”和“调节”互换使用,如本文使用的,是指感兴趣的分子活性(例如hIL-12的生物活性)的变化或改变。调控可以是感兴趣的分子的某些活性或功能大小的增加或减小。举例的分子的活性和功能包括但不限于结合特征、酶活性、细胞受体激活和信号转导。

[0187] 相应地,本文使用的术语“调节剂”是能改变或变化感兴趣的分子的活性或功能(例如hIL-12的生物活性)的化合物。例如,调节剂可以引起分子的某些活性或功能的大小与不存在调节剂所发现的活性或功能的大小相比有所增大或降低。在一些实施方案中,调节剂是抑制剂,其降低分子的至少一种活性或功能大小。举例的抑制剂包括但不限于蛋白质、肽、抗体、peptibodies、碳水化合物或小有机分子。Peptibodies描述在例如W001/83525 中。

[0188] 本文使用的术语“激动剂”是指一种调节剂,其当与感兴趣的分子接触时,引起分子的某些活性或功能的大小与不存在激动剂所发现的活性或功能的大小相比有所增大。特别感兴趣的激动剂包括但不限于IL-12多肽、核酸、碳水化合物或结合hIL-12的任何其他分子。

[0189]本文使用的术语“拮抗剂”或“抑制剂”是指一种调节剂,其当与感兴趣的分子接触时,引起分子的某些活性或功能的大小与不存在拮抗剂所发现的活性或功能的大小相比有所降低。特别感兴趣的拮抗剂包括阻断或调节hIL-12和/或hIL-23的生物学或免疫学活性的那些。hIL-12和/或hIL-23的拮抗剂和抑制剂包括但不限于蛋白、核酸、碳水化合物或结合hIL-12和/或hIL-23的任何其他分子。

[0190] 本文所用术语“有效量”是指这样的治疗量,其足以减轻或改善病症或其一种或多种症状的持续,预防病症的进展,引起病症恢复,防止与病症有关的一种或多种症状的复发、发作或进展,检测病症或者提高或改善另一种治疗(例如预防剂或治疗剂)的预防或治疗效果。

[0191] 本文使用的术语“样品”以其广义使用。本文使用的“生物样品”包括但不限于来自活体或活体前的任何量物质。这样的活体包括但不限于人、小鼠、大鼠、猴、狗、兔和其他动物。这样的物质包括但不限于血液、血清、尿液、滑液、细胞、器官、组织、骨髓、淋巴结和脾。

[0192] 1.结合人IL_12p40的人抗体

[0193] 本发明的一个方面提供了以高亲合力、低解离速率和高中和能力结合IL_12p40的分离的鼠单克隆抗体或其抗原结合部分。优选地,抗体,或者其部分是分离的抗体。本发明的第二个方面提供了结合IL-12p40的嵌合抗体。本发明的第三个方面提供了结合IL-12p40的CDR接枝抗体或其抗原结合部分。本发明的第四个方面提供了结合IL_12p40的人源化抗体或其抗原结合部分。优选地,所述抗体或其部分是分离的抗体。优选地,本发明的抗体是中和性人抗-1L-12和/或人抗-1L-23抗体。

[0194] A.制备抗IL_12p40抗体的方法

[0195] 本发明的抗体可通过本领域已知的多种技术中的任何一种来制备。

[0196] 1.使用杂交瘤技术的抗-1L-12 p40单克隆抗体

[0197] 单克隆抗体可使用本领域已知的多种技术制得,包括使用杂交瘤、重组和噬菌体展示技术或其组合。例如,单克隆抗体可以使用杂交瘤技术来制备,包括本领域已知的杂交瘤技术,以及例如在 Harlow 等人,Antibodies:A Laboratory Manual, (Cold SpringHarbor Laboratory Press, 2nd ed.1988) ;Hammerling,等人,in:单克隆抗体 and T-CeIlHybridomas 563-681 (Elsevier,N.Y., 1981)(所述文献全文引入本文以供参考)中教导的那些技术。本文所用术语“单克隆抗体”不限于通过杂交瘤技术产生的抗体。术语“单克隆抗体”是指从一个克隆产生的抗体,包括真核、原核或噬菌体克隆,不是产生他的方法。

[0198] 使用杂交瘤技术来制备和筛选特定抗体的方法是本领域众所周知的。在一个实施方案中,本发明提供了产生单克隆抗体的方法,以及通过包括培养能分泌本发明抗体的杂交瘤细胞的方法所产生的抗体,其中优选地,杂交瘤是这样产生的:将从用本发明抗原免疫的小鼠中分离出来的脾细胞与骨髓瘤细胞融合,然后筛选融合所产生的杂交瘤,以筛选出分泌能够结合本发明多肽的抗体的杂交瘤克隆(参见实施例1.2)。简言之,可将小鼠用IL-12抗原免疫。在优选的实施方案中,将IL-12抗原与助剂一起施用以刺激免疫反应。这样的助剂包括完全或不完全福氏佐剂、RIBI (胞壁酰二肽)或ISC0M(免疫刺激复合体)。这样的辅助剂通过局部沉积分离它而可以保护多肽不快速散播,或者他们可以含有刺激宿主分泌对巨噬细胞和免疫系统的其他成分有趋化性的物质。优选地,如果施用多肽,免疫程序包括施用两次或多次多肽,延续几周。

[0199]用IL-12抗原免疫动物之后,可以从动物获得抗体和/或产生抗体的细胞。通过从动物取血或杀死动物而从动物获得含有抗-1L-12抗体的血清。可以使用从动物获得的血清,从血清获得的免疫球蛋白级分,或者从血清纯化的抗-1L-12抗体。以这种方式获得的血清或免疫球蛋白是多克隆的,因此带有一系列异源性质。

[0200] 一旦检测到免疫反应,例如在小鼠血清中检测到对于抗原IL-12有特异性的抗体,即收获小鼠脾,并且分离出脾细胞。然后通过众所周知的技术来将脾细胞与任何合适的骨髓瘤细胞,例如从得自ATCC的细胞系SP20获得的细胞融合。通过有限稀释来选择和克隆杂交瘤。然后通过本领域已知的方法分析杂交瘤克隆,以获得分泌能够结合IL-12的抗体的细胞。通常含有高水平抗体的腹水流体可通过用阳性杂交瘤克隆免疫小鼠来产生。

[0201] 在另一个实施方案中,产生抗体的无限增殖化杂交瘤可以由免疫动物获得。免疫后,将动物杀死,把脾B细胞与无限增殖化骨髓瘤细胞融合是本领域众所周知的。参见例如上文中的Harlow and Lane。在优选的实施方案中,骨髓瘤细胞不分泌免疫球蛋白多肽(非分泌性细胞系)。融合与抗生素选择之后,使用IL-12或其部分或表达IL-12的细胞来筛选杂交瘤。在优选的实施方案中,利用酶联免疫分析(ELISA)或者放射免疫分析(RIA)进行最初的筛选,优选ELISA。ELISA筛选的实例记载于WO 00/37504中,其引入本文以供参考。

[0202] 选择产生抗-1L_12p40抗体的杂交瘤,克隆,并且进一步筛选期望的特征,包括强健杂交瘤生长、高抗体产生和期望的抗体特征,下面进一步讨论。培养杂交瘤并且在同源动物体内,在没有免疫系统的动物,例如裸鼠中展开,或者在培养基中体外培养。筛选、克隆和扩展杂交瘤的方法是本领域技术人员公知的。

[0203] 在优选的实施方案中,杂交瘤是小鼠杂交瘤,如上所述。在另一个优选的实施方案中,杂交瘤是在非人、非小鼠物种中产生的,例如大鼠、绵羊、猪、山羊、牛或马。在另一个实施方案中,杂交瘤是人杂交瘤,其中人非分泌性骨髓瘤与表达抗-1L-2抗体的人细胞融合。

[0204] 识别特异性表位的抗体片段可以通过已知技术产生。例如,本发明的Fab和F (ab’)2片段可以通过使用酶将免疫球蛋白分子分解来制得,所述酶是例如木瓜蛋白酶(产生Fab片段s)或胃蛋白酶 (产生F(ab’)2片段)。F(ab’)2片段含有可变区、轻链恒定区和重链的CHI区。

[0205] 2.使用SLAM的抗-1L_12p40单克隆抗体

[0206] 在本发明的另一个方面,利用本领域称作筛选淋巴细胞抗体方法(SLAM)的方法从单一的分离的淋巴细胞制备重组抗体,如U.S.专利5,627,052,PCT公开WO 92/02551和 Babcock, J.S.等人(1996) Proc.Natl.Acad.ScL USA 93:7843-7848 中所述。在该方法中,应用抗原特异性溶血血小板测试来筛选章节I中描述的从任何一种免疫动物得到的分泌感兴趣的抗体的单一细胞,例如淋巴细胞,在抗原特异性溶血血小板测试中,抗原IL-12,IL-12的亚单位,或者其片段,利用接头,例如生物素,与绵羊红细胞偶联,并且用来鉴定分泌对IL-12有特异性的抗体的单一细胞。鉴定感兴趣的分泌抗体的细胞之后,通过逆转录酶-PCR从细胞获得重链和轻链可变区cDNA,然后在哺乳动物细胞例如COS或CHO细胞中,在合适的免疫球蛋白恒定区(例如人恒定区)的上下游表达这些可变区。用来自体内筛选的淋巴细胞的扩增的免疫球蛋白序列转染宿主细胞,然后进一步分析并体外筛选,例如通过使转染细胞分离表达抗IL-12的抗体的细胞。进一步体外操作扩增的免疫球蛋白序列,例如通过体外亲合性成熟方法,例如在PCT公开WO 97/29131和PCT公开WO 00/56772中描述的方法。[0207] 3.使用转基因动物的抗-1L_12p40单克隆抗体

[0208] 在本发明的一个实施方案中,通过用IL-12抗原免疫包括人免疫球蛋白基因座全部或部分的非人动物来制备人抗体。在优选的实施方案中,非人动物是XEN0M0USE转基因小鼠,包括人免疫球蛋白基因座的大片段并且在小鼠抗体产生中缺乏的基因工程小鼠品系。参见,例如 Green 等人 Nature Genetics7:13-21 (1994)和美国专利 5,916,771、5,939,598,5, 985,615,5, 998,209,6, 075,181,6, 091,001,6, 114,598 和 6,130,364。还参见 TO 91/10741,1991 年 7 月 25 日公开,WO 94/02602,1994 年 2 月 3 日公开,WO 96/34096和TO 96/33735,二者都是在1996年10月31日公开,WO 98/16654,1998年4月23日公开,WO 98/24893,1998 年 6 月 11 日公开,WO 98/50433,1998 年 11 月 12 日公开,WO 99/45031,1999 年 9 月 10 日公开,W 99/53049,1999 年 10 月 21 日公开,W 0009560, 2000 年 2 月24日公开,和WO 00/037504,2000年6月29日公开。XEN0M0USE转基因小鼠产生全人抗体的成人-样人抗体库,并且产生抗原-特异性人Mab。XEN0M0USE转基因小鼠通过导入兆碱基大小的人重链基因座和X轻链基因座的种系构型YAC片段而包含大约80%人抗体库。参见 Mendez 等人,Nature Genetics 15:146-156(1997), Green and Jakobovits J.Exp.Med.188:483-495 (1998),该文献公开内容引入本文以供参考。

[0209] 4.使用重组抗体库的抗-1L-12单克隆抗体

[0210] 也可以利用体外方法来制备本发明的抗体,其中筛选抗体库来鉴定具有期望的结合特异性的抗体。这样筛选重组抗体库的方法是本领域公知的并且包括例如下面文献中描述的方法:Ladner 等人 U.S.专利 5 ,223,409 ;Kang 等人 PCT 公开 WO 92/18619 ;Dower 等人 PCT 公开 WO 91/17271 ;ffinter 等人 PCT 公开 WO 92/20791 ;Markland 等人 PCT 公开 W92/15679 ;Breitling 等人PCT 公开 WO 93/01288 ;McCafferty 等人PCT 公开 WO 92/01047 ;Garrard 等人 PCT 公开 WO 92/09690 ;Fuchs 等人(1991) Bio/Technology9:1370-1372 ;Hay等人(1992) Hum Antibod Hyhridomas3:81-85 ;Huse 等人(1989) Science246: 1275-1281 ;McCafferty 等人,Nature (1990) 348:552-554 !Griffiths 等人(1993) EMBO J12:725-734 ;Hawkins 等人(1992) JMoI Biol 226:889-896 ;Clackson 等人(1991) Nature 352:624-628 ;Gram 等人(1992)PNAS 89:3576-3580 ;Garrad 等人(1991)Bio/Technology 9:1373-1377 ;Hoogenboom 等人(1991) Nuc Acid Res 19:4133-4137 ;和 Barbas 等人(1991)PNAS 88:7978-7982, US 专利申请公开 20030186374,和 PCT 公开 WO 97/29131,每一这些文献的内容都弓I入本文以供参考。

[0211] 重组抗体库可以来自用IL-12或IL-23或IL-12或IL-23的部分免疫的个体。或者,重组抗体库可以来自裸个体,即没有用IL-12或IL-23免疫的个体,例如从没有用人IL-12或IL-23免疫的人个体获得的人抗体库。通过用包括人人IL-12p40的肽筛选重组抗体库来筛选本发明的抗体,从而筛选识别人IL-12p40的那些抗体。实施这样的筛选和选择的方法是本领域公知的,例如上一段中的参考文献中描述的。为了筛选对hIL-12具有特定结合亲合性的本发明抗体,例如以特定解离速率常数从人IL-12离解的那些,能利用本领域公知的表面等离振子共振的方法来筛选具有期望的解离速率常数的抗体。为了筛选对hIL-12具有特定中和活性的本发明抗体,例如具有特定IC5tl的那些,可以利用本领域公知的评价hIL-12活性的抑制作用的本领域公知的标准方法。

[0212] 在一个方面,本发明提供了结合人IL-12和/或人IL-23的分离的抗体或者其抗原结合部分。优选地,抗体是中和抗体。优选地,抗体是人抗体。在很多实施方案中,抗体是重组抗体或单克隆抗体。

[0213] 例如,本发明的抗体还可以使用本领域已知的各种噬菌体展示方法。在噬菌体展示方法中,在噬菌体颗粒表面上展示功能抗体结构域,所述噬菌体颗粒携带编码他们的多核苷酸序列。特别是,这样的噬菌体可用于展示由所有抗体或组合抗体库(例如人或鼠)表达的抗原结合结构域。使用抗原,例如使用标记的抗原或者结合或捕获到固体表面或珠子上的抗原来选择表达能结合感兴趣抗原的抗原结合结构域的噬菌体。在这些方法中使用的噬菌体通常是丝状噬菌体,其包括fd和M13结合结构域,这些结构域是由具有重组融合到噬菌体基因III或基因VIII蛋白上的Fab、Fv或二硫键稳定的Fv的噬菌体表达的。可用于制备本发明抗体的噬菌体展示方法的实例包括在下列文献中公开的方法:Brinkman 等人,J.1mmunol.Methodsl82:41-50 (1995) ;Ames 等人,J.Tmmunol.Methodsl84:177-186 (1995) ;Kettleborough 等人,Eur.J.Tmmunol.24:952-958 (1994) ;Persic 等人,Genel879_18 (1997) ; Bur ton 等人,Advances in Immunology 57:191-280(1994) ;PCT 申请 PCT/GB91/01134 ;PCT 公开 WO 90/02809 ;W0 91/10737 ;W0 92/01047 ;W0 92/18619 ;W093/11236 ;W0 95/15982 ;W0 95/20401 ;和 U.S.专利 5,698,426 ;5,223,409 ;5,403,484 ;5,580,717 ;5, 427,908 ;5, 750,753 ;5, 821,047 ;5, 571,698 ;5, 427,908 ;5, 516,637 ;5,780,225 ;5, 658,727 ;5, 733,743和5,969,108 ;每一这些文献都全文引入本文以供参考。

[0214] 如上面的文献中所述,噬菌体选择之后,可从噬菌体中分离出抗体编码区,并且用于产生包括人抗体或任何其他所需抗原结合片段的全部抗体,并且在任何所需宿主中表达,所述宿主包括哺乳动物细胞、昆虫细胞、植物细胞、酵母和细菌,例如如下面信息描述。例如,还可以采用用 于重组产生Fab、Fab’和F(ab’)2片段的技术,使用本领域已知的方法,例如在下列文献中公开的方法:PCT公开WO 92/22324 ;Mullinax等人,BioTechniques 12(6) =864-869(1992);和 Sawai 等人,AJRI 34:26-34(1995);以及Better等人,Science240:1041-1043 (1988)(所述文献全文引入本文以供参考)。可用于产生单链Fv和抗体的技术的实例包括在下列文献中公开的方法:U.S.专利4,946,778和5, 258, 498 ;Huston 等人,Methods in Enzymology203:46-88(1991) ;Shu 等人,PNAS 90:7995-7999(1993);和 Skerra 等人,Science240:1038-1040 (1988)。

[0215] 作为通过噬菌体展示来筛选重组抗体库的替代方法,可以采用本领域已知的用于筛选大组合库的其他方法来鉴定本发明的双特异性抗体。一种类型的替代表达系统是这样的系统,其中重组抗体库是作为RNA-蛋白融合体来表达,如Szostak和Roberts的PCT公开 WO 98/31700,以及 Roberts,R.W.和 Szostak,J.W.(1997) Proc.Natl.Acad.Sc1.USA 94:12297-12302中所述。在该系统中,在mRNA与肽或蛋白之间产生共价融合体,其通过在体外翻译合成mRNA而编码,所述mRNA在3’末端携带嘌呤霉素,一种肽基接受者抗生素。因此,特异性mRNA可从mRNA的复杂混合物(例如组合库)中富集,基于编码的肽或蛋白例如抗体或其部分的性质,例如抗体或其部分与双特异性抗原的结合。从筛选这样的库而回收的编码抗体或其部分的核酸序列可以通过如上所述的重组工具来表达(例如在哺乳动物宿主细胞中表达),此外,可以通过另外轮次的mRNA-肽融合体筛选来进行进一步的亲合性成熟,其中已经将突变引入到初始选择的序列内,或者通过如上所述的用于重组抗体体外亲合性成熟的其他方法。[0216] 在另一个方法中,本发明抗体还可以使用本领域已知的酵母展示方法来产生。在酵母展示方法中,使用基因方法来把抗体结构域结合在酵母细胞壁上,并且在酵母表面上展示他们。特别是,这样的酵母可用于展示从所有抗体或组合抗体库(例如人或鼠)表达的抗原结合结构域。可用于制备本发明抗体的酵母展示方法的实例包括在Wittrup,等人U.S.专利6,699,658中公开的方法,其引入本文以供参考。

[0217] B.产生重组IL_12p40抗体

[0218] 通过本领域公知的各种技术可以制备本发明的抗体。例如,从宿主细胞表达,其中编码重链和轻链的表达载体通过标准技术被转染导宿主细胞中。各种形式的术语“转染”意在包括通常用于将外源DNA导入原核或真核宿主细胞中的各种技术,例如电穿孔、磷酸钙沉淀、DEAE-葡聚糖转染等。虽然有可能在原核或真核宿主细胞中表达本发明的抗体,但是在真核细胞中表达是优选的,最优选在哺乳动物宿主细胞中表达抗体,因为这样的真核细胞(特别是哺乳动物细胞)比原核细胞更有可能装配和分泌适当地折叠并具有免疫活性的抗体。

[0219] 用于表达本发明的重组抗体的优选的哺乳动物宿主细胞包括中国仓鼠卵巢细胞(CH0 细胞)(包括 dhfr-CHO 细胞,描述于 Urlaub and Chasin, (1980)Proc.Natl.Acad.ScL USA 77:4216-4220中,与DHFR选择标记物一起使用,例如描述在RJ.Kaufman andP.A.Sharp (1982) Mo1.Biol.159:601-621 中),NSO 骨髓瘤细胞,COS 细胞和 SP2 细胞。当将编码抗体基因的重组表达载体导入哺乳动物宿主细胞中时,通过将宿主细胞培养足以使抗体在宿主细胞中表达的时间来制备抗体,或者,更优选地,抗体分泌到宿主细胞在其中生长的培养基中。利用标准蛋白纯化技术从培养基中回收抗体。

[0220] 宿主细胞还可以用来制备功能抗体片段例如Fab片段或scFv分子。理解上述方法中的变化在本发明的范围内。例如,可以预期用编码本发明的抗体的轻链和/或重链的功能片段的DNA来转染宿主细胞。还可以利用重组DNA技术来去除对于与感兴趣的抗原结合不是必需的编码轻链和重链之一或二者的DNA的一些或部分。由这样截短的DNA分子表达的分子也包括在本发明的抗体内。另外,可以制备双功能抗体,其中一个重链和一个轻链是本发明的抗体,而另一 个重链和轻链对于感兴趣的抗原之外的抗原是特异性的,通过标准化学交联方法使本发明的抗体与第二抗体交联。

[0221] 在本发明抗体或其抗原-结合部分的重组表达的优选系统中,通过磷酸钙介导的转染,将编码抗体重链和抗体轻链的重组表达载体导入dhfr-CHO细胞。在重组表达载体中,抗体重链和轻链基因各自可操纵地连接于CMV增强子/AdMLP启动子调控元件,驱动高水平基因转录。重组表达载体还带有DHFR基因,其用于使用甲氨喋呤筛选/扩增用载体转染的CHO细胞的筛选。培养选择的转化子宿主细胞让它表达抗体重链和轻链,并且从培养基回收完整抗体。利用标准分子生物技术来制备重组表达载体,转染宿主细胞,选择转化子,培养宿主细胞,并且从培养基回收抗体。本发明还提供通过在合适的培养基中培养本发明的宿主细胞直到合成本发明的重组抗体来合成本发明的重组抗体的方法。该方法进一步包括从培养基分离重组抗体。

[0222] 1.抗 IL_12p40 抗体

[0223] 表5是本发明优选的抗-hIL_12p40抗体的氨基酸序列一览。

[0224] 表5:VH和VL区的氨基酸序列一览

Figure CN103145838AD00371
Figure CN103145838AD00381

[0227]

Figure CN103145838AD00391
Figure CN103145838AD00401
Figure CN103145838AD00411
Figure CN103145838AD00421

[0231] 上面分离的抗-1L_12p40抗体⑶R序列确立了根据本发明分离的并且包含包括下面表6列出的CDR序列的多肽的IL-12p40结合蛋白的新家族。为了制备和选择在hIL_12和/或hIL-23方面具有优选的IL-12p40结合和/或中和活性的本发明的CDR,可以使用本领域公知的用于产生结合蛋白的标准方法以及用于评估那些结合蛋白的IL-12和/或IL-23结合和/或中和特征的标准方法,包括但不限于本文中具体描述的方法。

[0232] 表6:共有IL_12p40⑶R亲合性配体(下面列出每个氨基酸位置可供选择的残

基;-表示残基可以不存在)。

[0233]

Figure CN103145838AD00431

[0234] 2.抗IL_12p40嵌合型抗体

[0235] 嵌合型抗体是这样的分子,其中抗体的不同部分源自不同动物物种,例如具有源自鼠单克隆抗体的可变区和人免疫球蛋白恒定区的抗体。用于制备嵌合型抗体的方法是本领域已知的,并且详细描述在实施例2.1中。参见例如Morrison,Science229:1202(1985);Oi 等人,BioTechniques4:214(1986) ;Gillies 等人,(1989) J.1mmunol.Methods 125:191-202 ;U.S.专利5,807,715 ;4, 816, 567 ;和4,816,397,其全文引入本文以供参考。此夕卜,可以使用通过将得自具有适当抗原特异性的小鼠抗体的基因与得自具有适当生物活性的人抗体的基因一起剪接而开发出的制备“亲合性抗体”的技术(Morrison等人,1984,Proc.Natl.Acad.Sc1.81:851-855 ;Neuberger 等人,1984, Nature312:604-608 ;Takeda 等人,1985,Nature314:452_454,其全文引入本文以供参考)。

[0236] 在一个实施方案中,本发明嵌合型抗体是这样制得的:用人IgGl恒定区替代在章节I中描述的鼠单克隆抗人IL-12抗体的重链恒定区。在一个具体实施方案中,本发明的嵌合型抗体包括重链可变区(VH),所述重链可变区包括以下氨基酸序列:SEQ ID NO:35;SEQ ID NO:37 ;SEQ ID NO:39 ;SEQ ID NO:41 ;SEQ ID NO:43 ;SEQ ID NO:45 ;SEQ ID NO:47 ;SEQ ID NO:49 ;SEQ ID NO:51 ;或SEQ ID NO:53的氨基酸序列,和轻链可变区(VL),所述轻链可变区包括以下氨基酸序列:SEQ ID NO:36 ;SEQ ID NO:38 ;SEQ ID NO:40 ;SEQ IDNO:42 ;SEQ ID NO:44 ;SEQ ID NO:46 ;SEQ ID NO:48 ;SEQ BD NO:50 ;SEQ ID NO:52 ;或SEQ ID NO:54 的序列。

[0237] 3.抗 IL_12p40CDR 接枝抗体

[0238] 本发明的⑶R-接枝抗体包含来自人抗体的重链和轻链可变区序列,其中VH和/或VL的一个或多个CDR区被本发明鼠抗体的CDR序列替代。得自人抗体的框架序列可以起CDR接枝的模板的作用。然而,直链替代到这样的框架上经常导致对于抗原的结合亲合力的某些损失。人抗体与初始鼠抗体的同源性越高,把鼠CDR与人框架组合起来将在CDR中引入降低亲合力的畸变的可能性就越小。因此,优选地,选择用来替代除了 CDR之外的鼠可变框架的人可变框架与鼠抗体可变区框架具有至少65%的序列同一性。更优选地,人可变区与除了⑶R之外的鼠可变区具有至少70%的序列同一性。甚至更优选地,人可变区与除了⑶R之外的鼠可变区具有至少75%的序列同一性。最优选地,人可变区与除了 CDR之外的鼠可变区具有至少80%的序列同一性。用于制备亲合性抗体的方法是本领域已知的,并且详细描述在实施例2.2中(还参见EP 239,400 ;PCT公开WO 91/09967 ;U.S.专利5,225,539 ;5,530,101 ;和 5,585,089),修饰或加工(EP592, 106 ;EP519, 596 ;Padlan, MolecularImmunology 28( 4/5):489-498(1991) ;Studnicka 等人,Protein Engineering? (6):805-814(1994) ;Roguska 等人,PNAS91:969-973(1994))和链穿梭(U.S.专利 5,565,352)。

[0239] 在具体的实施方案中,本发明提供了具有如表7中所述%和/或'链的CDR接枝抗体。

[0240] 表7:CDR接枝抗体

Figure CN103145838AD00451
Figure CN103145838AD00461
Figure CN103145838AD00471

[0244] 4.抗IL_12p40人源化抗体

[0245] 人源化抗体是得自非人物种抗体的抗体分子,其结合所需抗原,具有一个或多个来自非人物种的互补性决定区(CDR)和来自人免疫球蛋白分子的框架区。已知的人Ig序列是公开的,例如

[0246] www.ncb1.nlm.nih.gov/entrez-/query, fcgi ;

[0247] www.atcc.0rg/phage/hdb.html ;www.sciquest.com/ ;www.abeam, com/ ;

[0248] www.antibodyresource.com/onlinecomp.html ;

[0249] www.public, iastate.edu/.about, pedro/research_tooI s.html ;www.mgen.un1-heidelberg.de/SD/IT/IT.html ;www.whfreeman.com/immunology/CH-05/kuby05.htm ;

[0250] www.library, thinkquest.0rg/12429/Immune/Antibody.html ;

[0251] www.hhm1.0rg/grants/lectures/1996/vlab/ ;www.path.cam.ac.uk/.about.mrc7/m-1keimages.html ;

[0252] www.antibodyresource.com/ ;mcb.harvard.edu/BioLinks/Immuno-logy.html.www.1mmunologylink.com/ ;pathbox.wustl.edu/.about, hcenter/index, -html ;

[0253] www.biotech, uf 1.edu/.about, he I/ ;www.pebi0.com/pa/3409 13/340913.html-;

[0254] www.nal.usda.gov/awic/pubs/antibody/ ;www.m.ehime-u.ac jp/.about.yasuhito-/Elisa.html ;

[0255] www.biodesign, com/table, asp ;www.1cnet.uk/axp/facs/davies/lin-ks.html;

[0256] www.biotech, uf 1.edu/.about, fccl/protocol.html ;www.1sac-net.0rg/sites_ge0.html ;aximtl.1mt.un1-marburg.de/.about.rek/AEP-Start.html ;baserv.uc1.kun.nl/.about, jraats/linksl.html ;

[0257] www.recab.un1-hd.de/immun0.bme.nwu.edu/ ;www.mrc-cpe.cam.ac.uk/imt-doc/pu-blic/INTR0.html ;www.1bt.unam.mx/vir/V_mice.html ;imgt.cnusc.fr:8104/ ;

[0258] www.biochem.ucl.ac.uk/.about, martin/abs/index, html ;antibody.bath,ac.uk/ ;

[0259] abgen.cvm.tamu.edu/lab/wwwabgen.html ;www.unizh.ch/.about, honegger/AHOsem-1nar/SlideOl.html ;www.cryst.bbk.ac.uk/.about.ubcg07s/ ;

[0260] www.nimr.mrc.ac.uk/CC/ccaewg/ccaewg.htm ;www.path.cam.ac.uk/.about.mrc7/h-umanisation/TAHHP.html ;www.1bt.unam.mx/vir/structure/stat_aim.html;

[0261] www.biosc1.missour1.edu/smithgp/index, html ;www.cryst.bioc.cam.ac.uk/.abo-ut.fmolina/ffeb-pages/Pept/spottech.html ;www.jerin1.de/fr roducts.htm ;www.patents, ibm.com/ibm.html.Kabatet at., Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest, U.S.Dept.Health(1983),其全文引入本文以供参考。这样输入的序列可用于致免疫,或者降低、提高或改变结合力、亲合力、结合速率常数(on-rate)、解离速率常数(off-rate )、亲合性、特异性、半存留期或任何其他合适的特征。

[0262] 人框架区中的框架残基可以用来自CDR供体抗体的相应残基取代,以改变,优选提高抗原结合力。这些框架取代是通过本领域众所周知的方法鉴定的,例如,通过制作CDR与框架残基之间的相互作用的模型以鉴定出对于抗原结合与序列比较很重要的框架残基,以确定出在特定位置上的异常框架残基(参见例如Queen等人,U.S.专利5,585,089 ;Riechmann等人,Nature332:323 (1988),其全文引入本文以供参考)。三维免疫球蛋白通常是可获得的,并且为本领域技术人员所熟知。计算机程序是可获得的,其阐明和显示所选免疫球蛋白序列的可能三维构象结构。检查这些显示使得能够分析残基在候选免疫球蛋白序列的功能中的可能作用,即分析能够影响候选免疫球蛋白结合其抗原的能力。以这种方式,可以选择FR残基,并且从共有序列和输出序列组合,以获得所需抗体特征例如对于靶抗原的亲合性增加。通常情况下,CDR残基直接并且显著参与影响抗原结合。可以使用本领域已知的技术将抗体人源化,例如在以下文献中描述的方法Jones等人,Nature321:522(1986) ;Verhoeyen 等人,Science239: 1534 (1988)), Sims 等人,J.1mmunol.151:2296(1993) ;Chothia and Lesk, J.Mo1.Biol.196:901 (1987),Carter 等人,Proc.Natl.Acad.Sc1.U.S.A.89:4285 (1992) ;Presta 等人,J.1mmunol.151:2623 (1993),Padlan,Molecular Immunology28 (4/5):489-498(1991) ;Studnicka 等人,Protein Engineering7(6):805-814(1994) ;Roguska.等人,PNAS91:969-973(1994) ;PCT 公开 W091/09967,PCT/:US98/16280、US96/18978、US91/09630、US91/05939、US94/01234、GB89/01334、GB91/01134、GB92/01755 ;W090/14443、W090/14424、W090/14430、EP229246、EP592, 106 ;EP519, 596、EP239, 400、U.S.Pat.Nos.5,565,332,5, 723,323,5, 976,862,5, 824,514,5,817,483、5814476、5763192、5723323、5,766886,5,714,352,6,204,023,6,180,370、5,693,762,5, 530,101,5, 585,089,5, 225,539 ;4, 816,567,每一文献都全文引入本文,包括其中所引用的文献,以供参考。

[0263] C.生成抗体和抗体-生成性细胞系

[0264] 优选地,本发明的抗-1L_12p40抗体表现出降低或中和IL-12活性的高能力,例如通过本领域已知的几种体外和体内分析中的任一种来评估(例如参见实施例1.1.C)。例如,这些抗体中和IL-12-诱导的PHA胚细胞产生干扰素-Y,其中IC5tl值为至少约10_8M,约10_9M,或约ΙΟ,Μ。优选地,本发明的抗-1L-12p40抗体还表现出降低或中和IL-23活性的高能力。

[0265] 在优选的实施方案中,分离的抗体或其抗原结合部分结合人BL_12p40,其中抗体或其抗原结合部分以约0.1s-1或更小的解离速率常数(Ktjff)从人IL-12p40上解离,这是通过表面等离子共振测定的,或者以约1X10_6M或更小的IC5tl抑制人IL-12和/或人IL-23活性。或者,抗体或其抗原结合部分可以以约I X KT2iT1或更小的解离速率常数从人IL-12p40上解离,这是通过表面等离子共振测定的,或者可以以约1X10_7M或更小的IC5tl抑制人IL-12和/或人IL-23活性。或者,抗体或其抗原结合部分可以以约I X KT3iT1或更小的解离速率常数从人IL-12p40上解离,这是通过表面等离子共振测定的,或者可以以约IX IO-8M或更小的IC5tl抑制人IL-12和/或人IL-23。或者,抗体或其抗原结合部分可以以约1Χ10ΛΓ1或更小的解离速率常数从人IL-12p40上解离,这是通过表面等离子共振测定的,或者可以以约1Χ10_9Μ或更小的IC5tl抑制人IL-12和/或人IL-23活性。或者,抗体或其抗原结合部分可以以约IXKT5iT1或更小的解离速率常数从人IL-12p40上解离,这是通过表面等离子共振测定的,或者可以以约I X IO-10M或更小的IC5tl抑制人IL-12和/或人IL-23活性。或者,抗体或其抗原结合部分可以以约I X KT5iT1或更小的解离速率常数从人IL-12p40上解离,这是通过表面等离子共振测定的,或者可以以约1Χ10_ηΜ或更小的IC5tl抑制人IL-12和/或人IL-23活性。

[0266] 在一些实施方案中,抗体包括重链恒定区,例如IgGl、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgE、IgM或IgD恒定区。优选地,重链恒定区是IgGl重链恒定区或IgG4重链恒定区。此外,抗体可以包含轻链恒定区,K轻链恒定区或λ轻链恒定区。优选地,抗体包含K轻链恒定区。或者,抗体部分可以是例如Fab片段或单链Fv片段。

[0267] 替换Fe部分的氨基酸残基来改变抗体效应子功能是本领域已知的(Winter,等人US PAT NOS 5,648, 260 ;5624821) 0抗体的Fe部分介导几种重要的效应子功能,例如抗体和抗原-抗体复合物的细胞因子诱导,ADCC,吞噬作用,补体依赖性细胞毒性(CDC)和半存留期/清除速率。在某些情况下,这些效应子功能对于治疗抗体是所希望的,而在其他情况下,这些效应子功能可能是不需要的或者甚至是有害的。一些人IgG同种型,特别是IgGl和IgG3分别通过与Fe Y R和补体CIq结合来介导ADCC和⑶C。新生儿Fe受体(FcRn)是决定抗体循环半存留期的关键成分。在另一个实施方案中,至少一个氨基酸残基在抗体的恒定区被替换,例如抗体的Fe区,这样抗体的效应子功能被改变。

[0268] 一个实施方案提供了标记的结合蛋白,其中本发明抗体或抗体部分衍生至或连接到另一个功能分子(例如另一种肽或蛋白)上。例如,本发明的标记的结合蛋白可以通过把本发明抗体或抗体部分与一个或多个其他分子实体连接(通过化学偶联、基因融合、非共价缔合或其他)来获得,所述其他分子实体是例如另一种抗体(例如双特异性抗体或二抗体)、可检测到的试剂、细胞毒性剂、药剂和/或可以介导抗体或抗体部分与另一个分子(例如链霉抗生物素蛋白或多组氨酸标记物)的缔合的蛋白或肽。

[0269] 本发明抗体或抗体部分可由其衍生出来的有用的可检测试剂包括荧光素、荧光素异硫氰酸酯、罗丹明、5-二甲基胺-1-萘磺酰氯、藻红蛋白等。还可以用可检测酶将抗体衍生化,例如用碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶、葡萄糖氧化酶等等能够。当用可检测酶将抗体衍生化时,通过加入另外的试剂检测它,酶用来产生可检测反应产物。例如,当存在可检测试剂辣根过氧化物酶时,加入过氧化氢 和二氨基联苯胺产生有色反应产物,其是可检测的。也可以用生物素将抗体衍生物化,并且通过间接测定抗生物素蛋白或链酶抗生物素蛋白结合来测定。

[0270] 本发明的另一个实施方案提供了结晶结合蛋白。优选地,本发明涉及本文公开的全抗-1L-12p40抗体及其片段的结晶,含有这样的结晶的制剂和组合物。在一个实施方案中,结晶的结合蛋白具有比结合蛋白的可溶相应物更长的体内半存留期。在另一个实施方案中,结合蛋白在结晶之后保留了生物活性。

[0271] 根据本领域公知的方法和根据中公开的,可以制备本发明的结晶结合蛋白,W002072636在此引作参考。

[0272] 本发明的另一个实施方案提供了糖基化结合蛋白,其中抗体或其抗原-结合部分包括一个或几个糖残基。最初的体内蛋白质的产生可以进一步加工,这是翻译后修饰。特别地,糖(糖基)残基可以酶促加上,这个过程是糖基化作用。得到的带有共价连接的寡糖侧链的蛋白质已知是糖基化蛋白质或糖蛋白。抗体是糖蛋白,其在Fe结构域以及可变区中具有一个或多个糖残基。Fe结构域中的糖残基对于Fe结构域的效应子功能具有重要影响,对于抗体的抗原结合或半存留期有最小影响(R.Jefferis, Biotechnol.Prog.21 (2005),pp.11-16)。相反,可变区的糖基化可对抗体的抗原结合活性具有影响。可变区中的糖基化可对抗体结合亲合力具有负面影响,这可能是由于立体阻碍所致(Co,M.S.,等人,Mo1.1mmunol.(1993)30:1361-1367),或者导致对于抗原的亲合力增加(ffallick, S.C.,等人,Exp.Med.(1988) 168:1099-1109 ;Wright,A.,等人,EMBO J.(1991) 10:27172723)。

[0273] 本发明的一个方面涉及产生糖基化位点突变体,其中结合蛋白的O-或N-连接糖基化位点已经突变。本领域技术人员可使用标准众所周知的技术来产生这样的突变体。保留生物活性,但是具有增加或降低的结合活性的糖基化位点突变体是本发明的另一个目的,

[0274] 在另一个实施方案中,本发明抗体或抗原结合部分的糖基化被修饰。例如,可以制得无糖基化抗体(即抗体缺乏糖基化)。可以改变糖基化,以例如提高抗体对于抗原的亲合力。这样的糖修饰可以通过例如改变抗体序列内的一个或多个糖基化位点来实现。例如,可以产生一个或多个氨基酸取代,导致一个或多个可变区糖基化位点被删除,从而删除在该位点的糖基化位 点。这样的非糖基化可提高抗体对于抗原的亲合力。这样的方法进一步详细描述于PCT公开WO 2003016466A2以及U.S.专利5,714,350和6,350,861中,每一专利都全文引入本文以供参考。

[0275] 此外或者供选择地,可以制得本发明的修饰抗体,其具有改变的糖基化类型,例如具有少量岩藻糖基残基的低岩藻糖化抗体,或具有增加的等分GIcNAc结构。已经证实这样改变的糖基化模式能够提高抗体的ADCC能力。这样的糖修饰可以通过例如在具有改变的糖基化机制的宿主细胞中表达抗体来实现。具有改变的糖基化机制的细胞已经在现有技术中描述过,并且可以用作宿主细胞,以表达本发明的重组宿主细胞,由此产生具有改变的糖基化的抗体。参见例如 Shields, R.L.等人(2002) J.Biol.Chem.277 =26733-26740 ;Umana 等人(1999) Nat.Biotech.17:176-1,以及欧洲专利:EP1, 176,195 ;PCT 公开 WO03/035835 ;W0 99/5434280,每一所述文献都全文引入本文以供参考。

[0276] 蛋白质糖基化作用取决于感兴趣的蛋白质的氨基酸序列,以及其中表达蛋白质的宿主细胞。不同的生物体可以产生不同的糖基化作用酶(例如糖基转移酶和糖苷酶),并且具有不同的可利用底物(核苷酸糖类)。由于这样的因素,蛋白糖基化模式和糖基残基的组成可以根据其中表达特定蛋白质的宿主系统而不同。本发明中使用的糖基残基可以包括但不限于葡萄糖、半乳糖、甘露糖、岩藻糖、N-乙酰氨基葡萄糖和唾液酸。优选地,糖基化结合蛋白包括糖基化残基,使得糖基化模式是人的。

[0277] 本领域技术人员公知不同的蛋白糖基化作用可以产生不同的蛋白质特征。例如,与哺乳动物例如CHO细胞系中表达的相同蛋白质相比,微生物宿主例如使用酵母内源途径的酵母中产生的糖基化的治疗性蛋白质的效力可能被减小。这样的糖蛋白在人体中也可以是免疫原性的并且具有给药后减小的体内半存留期。人和其他动物中的特异受体可以识别特异糖基残基并且促进蛋白质从血流中的快速清除。其他副作用包括蛋白质折叠、可溶性、对蛋白酶的灵敏性、运输、转运、区室化、分泌、被其他蛋白质或因子识别、抗原性或变应原性的改变。因此,医师可能优选具有特定糖基化作用组成和模式的治疗性蛋白质,例如与人细胞中或关注的个体动物的物种-特异性细胞中产生的相同或至少相似的糖基化组成和模式。

[0278]通过基因修饰宿主细胞来表达异源糖基化酶,可以实现与宿主细胞不同的糖基化蛋白的表达。应用本领域公知的技术,医师可以获得表现出人蛋白糖基化作用的抗体或其抗原-结合部分。例如,对酵母菌株进行基因修饰来表达非天然存在的糖基化酶,使得这些酵母菌株中产生的糖基化蛋白质(糖蛋白)具有与动物细胞,特别是人细胞产生的相同的蛋白糖基化作用(U.S专利申请20040018590和20020137134以及PCT公开W02005100584A2)。

[0279] 除了结合蛋白以外,本发明还涉及对于这样的本发明结合蛋白具有特异性的抗独特型(抗-1d)抗体。抗-1d抗体是这样的抗体,其识别通常与另一抗体的抗原结合区缔合的独特决定簇。抗-1d可以通过用结合蛋白或含有CDR的其区域免疫来制得。免疫的动物将识别免疫化抗体的独特型决定簇并且对其作出反应,产生抗-1d抗体。抗-1d抗体还可以用作“免疫原”以在另一动物中诱导免疫反应,产生所谓的抗-抗-1d抗体。

[0280] 此外,本领域技术人员明白,使用经基因工程处理的表达各种糖基化酶的宿主细胞库,可以表达感兴趣的蛋白质,使得库中成员宿主细胞产生具有不同糖基化作用模式的感兴趣的蛋白质。医师可以选择并分离具有特定新糖基化作用模式的感兴趣的蛋白质。优选地,具有特定的选择的新的糖基化作用模式的蛋白具有改善的或改变的生物性质。

[0281] D.抗-1L_12p40抗体的用途

[0282] 由于他们与人IL_12p40结合的能力,本发明的抗-人IL_12p40抗体或者其部分能用来检测IL-12和/或人IL-23(例如生物样品例如血清或血浆中的),利用常规的免疫分析,例如常用的酶联免疫吸着测定法(ELISA)、放射免疫测定法(RIA)或组织免疫组织化学法。本发明提供检测生物样品中IL-12和/或人IL-23的方法,包括使生物样品接触本发明的抗体或抗体部分,并且检测与IL-12和/或人IL-23结合的抗体(或抗体部分)或没有结合的抗体(或抗体部分),从而检测生物样品中的IL-12和/或人IL-23。用可检测物质直接或间接标记抗体有利于结合或没有结合的抗体的检测。合适的可检测物质包括各种酶、辅基、荧光材料、发光材料和放射性材料。合适的酶的例子包括辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶或乙酰胆碱酯酶;合适的辅基复合体的例子包括链霉抗生物素蛋白/生物素和抗生物素蛋白/生物素;合适的荧光材料的例子包括7-羟基香豆素、荧光素、荧光素异硫氰酸酯、罗丹明、二氯三嗪基胺荧光素、丹磺酰氯或藻红蛋白;发光材料的例子包括鲁米诺;合适的放射性材料的例子包括 3H、14C、35S、9°Y、99Tc、mIn、1251、1311、177Lu、166Ho 或 153Sm0

[0283] 供标记抗体可选择的,通过使用用可检测物质标记的人IL-12标准物和没有标记的抗-人IL-12p40抗体的竞争免疫测定能测定生物液体中的人IL-12。在该项分析中,生物样品,标记的rhIL-12标准物和抗-人IL-12p40抗体合并,并且测定与没有标记的抗体结合的标记的rhIL-12标准物的量。生物样品中,人IL-12的量与和抗_IL_12p40抗体结合的标记的rhIL-12标准物的量成反比。类似地,在生物流体中人IL-23也可以通过使用用可检测物质标记的rhIL-23标准物和没有标记的抗-人IL-12p40抗体的竞争免疫分析来测定。

[0284] 本发明的抗体和抗体部分能够在体外和体内中和人IL-12和/或人IL-23活性。因此,例如,在含有hIL-12和/或hIL-23的细胞培养物中,在IL-12和/或IL-23与本发明的抗体有交叉反应的人个体中或者其他哺乳动物个体中,这样的本发明的抗体和抗体部分能用来抑制IL-12和/或IL-23活性。在一个实施方案中,本发明提供了抑制hIL-12和/或hIL-23活性的方法,包括使hIL-12和/或hIL_23接触本发明的抗体或抗体部分,使得hIL-12和/或hIL-23活性被抑制。例如,在含有或怀疑含有hIL-12和/或hIL_23的细胞培养物中,向培养基加入本发明的抗体或抗体部分,以抑制培养物中的hIL-12和/或hIL-23 活性。

[0285] 在另一个实施方案中,本发明提供减小个体中hIL-12和/或hIL-23活性的方法,有利地在患有其中IL-12或IL-23活性是有害的疾病或病症的患者中减小hIL-12和/或hIL-23活性。本发明提供在患有这样的疾病或病症的个体中减小IL-12和/或IL-23活性的方法,该方法包括对个体施用本发明的抗体或抗体部分,使得患者体内IL-12和/或IL-23活性被减小。优选地,IL-12是人IL-12,IL-23是人IL-23,并且个体是人个体。或者,可以是可以表达本发明抗体能够结合的IL-12和/或IL-23的哺乳动物。还有,个体还可以是已经导入了 IL-12和/或IL-23的哺乳动物(例如通过施用IL-12和/或IL-23或者通过IL-12和/或IL-23转基因的表达)。为了治疗目的,可以对人个体施用本发明的抗体。此外,为了兽医的目的或者作为人疾病的动物模型,可对表达其中抗体能结合的IL-12和/或IL-23的非人哺乳动物施用本发明的抗体。关于后一种情况,这样的动物模型对于评价本发明的抗体的治疗效力是有用的(例如剂量试验和给药持续时间)。

[0286] 如本文使用的术语“其中IL-12和/或IL-23活性是有害的病症”意在包括其中已经确诊患有疾病的患者 体内存在IL-12和/或IL-23是或者怀疑是疾病病理原因或者使疾病恶化原因的因素的疾病或其他病症。因此,其中IL-12和/或IL-23活性是有害的疾病是其中预期IL-12和/或IL-23活性的减小能够减轻疾病的症状和/或进展的疾病。患有疾病的个体的生物液体中IL-12和/或IL-23浓度的增加可以证实这种疾病(例如个体的血清、血浆、滑液等中IL-18浓度的增加),利用例如上述抗-1L-12p40抗体能检测。能使用本发明抗体治疗的病症的非限制性实例包括下面涉及本发明抗体的药物组合物的章节中讨论的那些病症。

[0287] D.药物组合物

[0288] 本发明还提供了含有本发明的抗体或其抗原-结合部分和可药用载体的药物组合物。包含本发明抗体的药物组合物可用于但不限于预防、治疗、控制或改善病症或其一种或多种症状和/或研究。在具体的实施方案中,组合物包含一种或多种本发明抗体,在另一个实施方案中,药物组合物包含一种或多种本发明抗体与一种或多种用于治疗其中IL-12和/或IL-23活性是有害的病症的除本发明抗体之外的预防剂或治疗剂。优选已知用于或者已经用于或目前用于预防、治疗、控制或改善病症或其一种或多种症状的预防剂或治疗齐ϋ。根据这些实施方案,组合物还可以包含载体、稀释剂或赋形剂。

[0289] 本发明的抗体和抗体部分能被掺入适合对个体给药的药物组合物中。典型地,药物组合物含有本发明的抗体或抗体部分和可药用载体。本文使用的“可药用载体”包括生理相容的任何和所有溶剂、分散介质、抗细菌剂和抗真菌剂,等张剂和吸收延迟剂等。可药用载体的实例包括下面的一种或多种:水、盐水、磷酸盐缓冲盐水、葡萄糖、甘油、乙醇等,以及他们的组合。很多情况下,组合物中优选含有等张剂,例如糖,多元醇,例如甘露糖醇,山梨醇或氯化钠。可药用载体还包括少量辅助物质,例如湿润剂或乳化剂,防腐剂或缓冲液,他们提高抗体或抗体部分的贮存期或有效性。

[0290] 各种递送系统是已知的,并且可用于施用一种或多种本发明抗体或者一种或多种本发明抗体与用于预防、控制、治疗或改善病症或一种或多种其症状的预防剂或治疗剂的组合,例如包封在脂质体、位颗粒、微胶囊、能够表达抗体或抗体片段的重组细胞中,受体介导的胞吞作用(参见例如Wu和ffu, J.Biol.Chem.262:4429-4432 (1987)),构建核酸作为逆转录病毒或其他载体的部分等。施用本发明预防剂或治疗剂的方法包括但不限于胃肠外给药(例如皮内、肌内、腹膜内、静脉内和皮下),硬膜外给药,肿瘤内给药,和粘膜给药(例如鼻内和口服途径)。此外,可以采用肺给药,例如通过使用吸入器或喷雾器,和使用气雾剂的制剂。参见例如 U.S.专利 6,019,968,5, 985,320,5, 985,309,5, 934,272、5,874,064,5, 855,913,5, 290,540 和 4,880,078 ;和 PCT 公开 WO 92/19244、WO 97/32572、WO 97/44013、WO 98/31346和WO 99/66903,每一专利全文引入本文以供参考。在一个实施方案中,本发明的抗体、组合治疗或本发明组合物使用Alkermes AIR(R)经肺给药技术(Alkermes, Inc., Cambridge,Mass.)来施用。在一个具体实施方案中,本发明的预防剂或治疗剂是肌内给药、静脉内给药、肿瘤内给药、口服给药、鼻内给药、经肺给药或皮下给药。预防剂或治疗剂可以通过任何适宜的途径给药,例如通过输注或快速浓注,通过经由上皮或粘膜皮肤衬里(例如口腔粘膜、直肠和场粘膜等),并且可以与其他生物活性剂一起给药。给药可以是全身或局部给药。

[0291] 在一个具体实施方案中,可能希望把本发明的预防剂或治疗剂局部施用到需要治疗的区域;这可通过例如但不限于局部输注、注射或通过植入物来实现,所述植入物是多孔或非孔材料,包括膜和基质,例如sialastic膜、聚合物、纤维基质(例如Tissuel® ),或胶原基质。在一个实施方案中,把有效量的一种或多种本发明抗体拮抗剂局部施用给个体以预防、治疗、控制和/或改善症状或其症状。在另一个实施方案中,将有效量的一种或多种本发明抗体与除本发明抗体之外的一种或多种治疗剂(例如一种或多种预防剂或治疗剂)联合局部施用到个体的患病区域,以预防、治疗、控制和/或改善病症或其一种或多种症状。

[0292] 在另一个实施方案中,可以将预防剂或治疗剂在控释或持续释放系统中递送。在一个实施方案中,可以使用泵来递送控制或持续释放(参见Langer, supra ;Sefton,1987, CRC Crit.Ref.Biomed.Eng.14:20 ;Buchwald 等人,1980, Surgery88:507 ;Saudek等人,1989,N.Engl.J.Med.321:574)。在另一个实施方案中,可使用聚合材料来实现本发明治疗剂的控制或持续释放(参见例如Medical Applications of ControlledRelease,Langer and Wise(eds.),CRC Pres.,Boca Raton,Fla.(1974) ;Controlled DrugBioavailability, Drug Product Design and Performance, Smolen and Ball(eds.),Wiley, New York(1984) ;Ranger and Peppas,1983, J., Macromol.Sc1.Rev.Macromol.Chem.23:61 ;还参见 Levy 等人,1985, Science228: 190 ;During 等人,1989, Ann.Neurol.25:351 ;Howard 等人,1989,J.Neurosurg.71:105) ;U.S.专利 5,679,377 ;U.S.专利 5,916,597 ;U.S.专利 5,912,015 ;U.S.专利 5,989,463 ;U.S.专利 5,128,326 ;PCT 公开TO 99/15154 ;和PCT公开WO 99/20253。用于持续释放制剂的聚合物的实例包括但不限于聚(丙烯酸2-羟基乙酯)、聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(丙烯酸)、聚(乙烯-共聚-乙酸乙烯酯)、聚(甲基丙烯酸)、聚乙交酯(PLG)、聚酸酐、聚(N-乙烯吡咯烷酮)、聚(乙烯醇)、聚丙烯酰胺聚(乙二醇)、聚丙交酯(PLA)、聚(丙交酯-共聚-乙交酯)(PLGA)和聚原酸酯。在优选的实施方案中,在持续释放制剂中使用的聚合物是惰性的,不含渗漏的杂质,能够稳定储存,无菌的,并且是生物可降解的。在另一个实施方案中,可以将控制或持续释放系统置于预防剂或治疗剂邻近处,由此仅需要一部分全身剂量(参见例如Goodson,Medical Applications of Controlled Release, supra,vol.2, pp.115-138(1984))。

[0293] 控释系统由Langer做了综述性讨论(1990,Science249:1527-1533)。本领域技术人员已知的任何技术可用于制备包含一种或多种本发明治疗剂的持续释放制剂。参见例如 U.S.专利 4,526,938,PCT 公开 WO 91/05548,PCT 公开 WO 96/20698,Ning 等人,1996, “Intratumoral Radioimmunotheraphy of a Human Colon Cancer XenograftUsing a Sustained-Release Gel,,,Radiotherapy & Oncology 39:179-189,Song 等人,1995, “Antibody Mediated Lung Targeting of Long-Circulating Emulsions,,,PDAJournal of Pharmaceutical Science & Technology 50:372-397, Cleek 等人,1997,“Biodegradable Polymeric Carriers for a bFGF Antibody for CardiovascularApplication, ” Pr0.1ntl.Symp.Control.Re1.Bioact.Mater.24:853-854, and Lam 等人,1997,“Microencapsulation of Recombinant Humanized Monoclonal Antibody for LocalDelivery, ”Proc.1nt’ 1.Symp.Control Re1.Bioact.Mater.24:759-760,每一文献全文引入本文以供参考。

[0294] 在一个具体的实施方案中,其中本发明组合物是编码预防剂或治疗剂的核酸,通过构建其作为合适的核酸表达载体的一部分,所述核酸可以体内给药以促进其所编码的预防剂或治疗剂的表达,并且将其给药,这样其变成细胞内,例如通过使用逆转录病毒载体(参见U.S.专利4,980,286),或者通过直接注射,或者通过使用微颗粒轰击(例如基因枪;Biolistic, Dupont),或用脂质或细胞表面受体或转染剂包被,或者通过将其与已知能进入细胞核的同种盒型肽连接来给药(参见例如Joliot等人,1991, Proc.Natl.Acad.Sc1.USA88:1864-1868)。或者,可以将核酸引入到细胞内,并且掺入宿主细胞DNA内以通过同种重组来进行表达。

[0295] 本发明的药物制剂可以配制成与预期的给药途径相容。给药途径的实例包括但不限于胃肠外,例如静脉内、皮内、皮下、口服、鼻内(例如吸入)、经皮(例如局部)、经粘膜和直肠给药。在具体实施方案中,组合物是依据常规方法,作为适于静脉内、皮下、肌内、口服、鼻内或局部给药的药物组合物对人给药。用于静脉内给药的组合物通常是在无菌等渗水缓冲液中的溶液。当需要时,组合物还可以包含助溶剂和局麻剂例如Iignocamne来减轻注射位点的疼痛。[0296] 如果本发明组合物是局部给药,可以将组合物配制成膏剂、霜剂、透皮贴剂、洗剂、凝胶剂、香波、喷雾剂、气雾剂、溶液、乳剂或本领域技术人员众所周知的其他形式。参见例如 Remington,s Pharmaceutical Sciences and Introduction to PharmaceuticalDosage Forms, 19th ed.,Mack Pub.C0.,Easton,Pa.(1995)。对于非喷雾局部剂型,通常米用包含一种或多种与局部应用相容并且其动力学粘度优选大于水的赋形剂的粘稠至半固体或固体剂型。合适的制剂包括但不限于溶液、悬浮液、乳剂、霜剂、膏剂、粉剂、搽剂、油膏剂等,如果需要的话,将其灭菌或者与辅助剂(例如防腐剂、稳定剂、润湿剂、缓冲剂或盐)混合以影响各种性质例如渗透压。其他合适的局部剂型包括可喷雾的气雾剂,其中优选与固体或液体惰性载体组合的活性组分被包装在具有加压挥发性物质(例如气态推进剂如氟利昂)的混合物中或挤瓶中。如果需要的话,润湿剂或湿润剂也可以加到药物组合物和剂型中。这样的另外的组分的实例是本领域众所周知的。

[0297] 如果本发明方法包括施用组合物,组合物可以配制成气雾剂、喷雾剂、雾剂或滴剂形式。特别是,依据本发明使用的预防剂或治疗剂可以以气雾剂形式从加压包装或喷雾器中递送,其中使用了合适的推进剂(例如二氯二氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其他合适的气体)。对于加压气雾剂,剂量单位可通过提供阀以递送计量的量来确定。用于吸入器或吹入器的胶囊和药筒(由例如明胶组成)可以配制成含有化合物与合适的粉末基质例如乳糖或淀粉的粉末混合物。

[0298] 如果本发明方法包括口服给药,组合物可以配制成用于口服给予的片剂、胶囊、扁囊剂、凝胶盖剂、溶液剂、悬浮液等。片剂或胶囊可以通过常规方法用下列物质制得:可药用赋形剂例如粘合剂(例如预凝胶化玉米淀粉、聚乙烯`吡咯烷酮或羟丙基甲基纤维素);填充剂(例如乳糖、微晶纤维素或磷酸氢钙);润滑剂(例如硬脂酸镁、滑石粉或二氧化硅);崩解剂(例如马铃薯淀粉或淀粉乙醇酸钠);或润湿剂(例如十二烷基硫酸钠)。片剂可以通过本领域众所周知的方法包衣。用于口服给药的液体制剂可以呈但不限于溶液、糖浆剂或悬浮剂的形式,或者他们可以作为用于在使用之前用水或其他合适的赋形剂配制的无水产品的形式。这样的液体制剂可以通过常规方法用以下物质制得:可药用添加剂例如悬浮剂(例如山梨醇糖浆、纤维素衍生物或氢化可食用脂肪);乳化剂(例如卵磷脂或阿拉伯胶);非水载体(例如杏仁油、油性酯、乙醇或分馏的植物油);和防腐剂(例如对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯或山梨酸)。制剂还可以按照需要含有缓冲盐、矫味剂、着色剂和甜味剂。用于口服给药的制剂可以适当地配制成用于缓慢释放、控制释放或持续释放预防剂或治疗剂的形式。

[0299] 本发明方法可包括经肺给药,例如使用吸入器或喷雾器,采用气雾剂配制成的组合物。参见例如 U.S.专利 6,019,968,5, 985,320,5, 985,309,5, 934,272,5, 874,064、5,855,913、5,290,540 和 4,880,078 ;以及 PCT 公开 WO 92/19244、WO 97/32572、WO97/44013、WO 98/31346和WO 99/66903,每一专利都全文引入本文以供参考。在具体的实施方案中,本发明抗体、联合治疗和/或本发明组合物使用Alkermes AIR(R)经肺给药技术(Alkermes, Inc., Cambridge, Mass.)来给药。

[0300] 本发明方法可包括给予配制成用于通过注射(例如通过快速浓注或连续输注)来胃肠外给药的组合物。注射用制剂可以在具有加入的防腐剂的单位剂型中给药(例如在安瓿或多剂量容器)。组合物可以呈在油性或水性载体内的悬浮液、溶液或乳液的形式,并且可以含有辅助剂例如悬浮剂、稳定剂和/或分散剂。或者,活性组分可以呈在使用之前用合适的载体(例如无菌不含热原的水)配制的粉末形式。本发明方法还可以包括给予配制成贮库制剂的组合物。这样的长效制剂可以通过植入(例如皮下或肌内)或通过肌内注射来给予。因此,例如,组合物可以用合适的聚合或疏水材料(例如在可接受油中的乳液)或离子交换树脂配制,或者配制成难溶性衍生物(例如作为难溶性盐)。

[0301] 本发明方法包括给予配制成中性或盐形式的组合物。可药用盐包括用阴离子例如衍生自盐酸、磷酸、乙酸、草酸、酒石酸等的阴离子形成的盐,以及用阳离子例如衍生自钠、钾、铵、钙、氢氧化铁、异丙胺、三乙胺、2-乙基氨基乙醇、组氨酸、普鲁卡因等的阳离子形成的盐。

[0302] 组合物的组分一般是单独提供或者在单位剂型中混合在一起,例如作为干燥冻干粉或不含水的浓缩物而包装在指定活性剂量的密封容器例如安瓿或药囊中。当给药方式是输注时,组合物可以用含有无菌药用级水或盐水的输液瓶配送。当给药模式是通过注射来进行时,可以提供无菌注射用水或盐水的安瓿,这样可以在给药之前将组分混合。

[0303] 特别是,本发明还提供了,将一种或多种本发明预防剂或治疗剂或药物组合物包装在指定活性剂量的密封容器例如安瓿或药囊中。在一个实施方案中,一种或多种本发明预防剂或治疗剂或药物组合物是作为干燥冻干粉或不含水的浓缩物在密封容器中提供,并且可以重新配制成(例如用水或盐水)用于施用给个体的浓缩物。优选地,一种或多种本发明预防剂或治疗剂或药物组合物是作为干燥无菌冻干粉在密封容器中以下列单位剂量提供:至少5mg,更优选至少IOmg,至少15mg,至少25mg,至少35mg,至少45mg,至少50mg,至少75mg或至少lOOmg。冻干的本发明预防剂或治疗剂或药物组合物应当在2° C_8° C贮存在其初始容器中,并且本发明预防剂或治疗剂或药物组合物应当在配制后I周内,优选5天内,72小时内,48小时内,48小时内,24小时内,12小时内,6小时内,5小时内,5小时内,3小时内或I小时内施用。在另一个实施方案中,一种或多种本发明预防剂或治疗剂或药物组合物以液体形式在指明活性剂浓度的密封容器中提供。优选地,液体形式的组合物在密封容器中以下列浓度提供:至少0.25mg/ml,更优选至少0.5mg/ml,至少lmg/ml,至少 2.5mg/ml,至少 5mg/ml,至少 8mg/ml,至少 10mg/ml,至少 15mg/kg,至少 25mg/ml,至少50mg/ml,至少75mg/ml或至少100mg/ml。液体形式应当在2° C_8° C忙存在其初始容器中。[0304] 本发明抗体和抗体部分可以掺入到适于胃肠外给药的药物组合物中。优选地,把抗体或抗体部分制成含有0.l-250mg/ml抗体的注射液。注射液可以由液体或冻干剂型在火石瓶或琥珀瓶、安瓿瓶或预填充的注射器组成。缓冲剂可以是L-组氨酸(l-50mM),任选5-10mM,pH5.0-7.0 (任选pH6.0)。其他合适的缓冲剂包括但不限于琥珀酸钠、柠檬酸钠、磷酸钠或磷酸钾。可以用氯化钠来改变0-300mM(对于液体剂型最佳150mM)浓度的溶液的毒性。冻干剂型可以含有抗冻剂型,主要是0-10%蔗糖(最佳0.5-1.0%)。其他合适的抗冻剂包括海藻糖和乳糖。冻干剂型可以含有膨胀剂,主要是1-10%甘露糖醇(最佳2-4%)。液体和冻干剂型可以含有稳定剂,主要是l_50mM L-甲硫氨酸(最佳5-10mM)。其他合适的膨胀剂包括甘氨酸、精氨酸,可以含有0-0.05%吐温_80(最佳0.005-0.01%)。另外的表面活性剂包括但不限于吐温20和BRIJ表面活性剂。制成胃肠外给药用注射液的包含本发明抗体和抗体部分的药物组合物还可以包含佐剂,例如用于提高吸收的物质或治疗蛋白(例如抗体)的分散剂。特别有用的佐剂是透明质酸酶例如Hylenex# (重组人透明质酸酶)。在

注射液中加入透明质酸酶改善了胃肠外给药,特别是皮下给药之后人生物利用度。其还容许较大位点体积(即大于lml),具有较小头疼和不适,以及注射位点反应的的最小发生率(参见W02004078140,US2006104968,其引入本文以供参考)。

[0305] 本发明的组合物可以是各种各样的剂型。这些包括例如液体、半固体和固体剂型,例如液体溶液(例如注射液和输注液),分散剂或悬浮剂,片剂,丸剂,粉剂,脂质体和栓剂。优选剂型取决于想要的给药方式和治疗应用。典型优选组合物是注射液或灌注液,例如与用其他抗体对人被动免疫使用的那些相似的组合物。优选的给药方式是胃肠外(例如静脉内、皮下、腹膜内、肌内)。在优选的实施方案中,通过静脉内输注或注射施用抗体。在另一个优选的实施方案中,通过肌内或皮下注射施用抗体。

[0306] 治疗性组合物一般必须是灭菌的并且在制备和贮存条件下是稳定的。组合物可以配制成溶液、微乳剂、分散剂、脂质体或者适合高药物浓度的其他有序结构。通过将活性化合物(即抗体或抗体部分)与上面例举的成分的一种或组合一起掺入需要量的合适的溶剂,如果需要,接着无菌过滤,能制备灭菌注射液。一般情况下,通过将活性成分掺入到含有基本分散基质和上面例举的那些的其他成分的无菌赋形剂中来制备分散剂。在无菌情况下,无菌注射液制剂的冻干粉末剂,制剂的优选方法是真空干燥和喷雾干燥,得到活性成分加预先灭菌过滤的溶液的任何附加期望的成分的粉末剂。例如,通过使用包衣例如卵磷脂,通过在分散剂情况下保持要求的粒度和通过使用表面活性剂,能保持溶液的合适的流动性。通过组合物中含有延迟吸收的物质,例如一硬脂酸盐和明胶,能使可注射组合物延续吸收。

[0307] 通过本领域公知的各种方法能施用本发明的抗体和抗体-部分,但是对于很多治疗性应用,优选的给药途径/方式是皮下注射,静脉内注射或输液。如本领域技术人员明白的,给药途径/方式根据预期结果而不同。在一些实施方案中,使用保护化合物抗快速释放的载体可以制备活性化合物制剂,例如控制释放制剂,包括植入物,透皮贴,和微胶囊送药系统。可以使用可生物降解生物匹配聚合物,例如乙烯醋酸乙烯酯、聚酐类、聚乙二醇酸、胶原、聚原酸酯和聚乳酸。这样的制剂的很多制备方法申请了专利或者一般为本领域技术人员公知的。参见,例如,Sustained and Controlled Release Drug Delivery Systems,J.R.Robinson,编著,Marcel Dekker, Inc., New York, 1978。

[0308] 在一些实施方案中,本发明的抗体或抗体部分可以例如和惰性稀释剂或可同化可食用载体一起口服给药。化合物(如果期望和其他成分)还可以在硬或软外壳明胶胶囊中封闭,压制成片,或者直接掺到个体的食物中。对于口服治疗给药,化合物可以与赋形剂混合并且以摄食片剂,口腔片剂,锭剂,胶囊,酏剂,悬浮剂,糖浆,糯米纸囊剂等剂型使用。对于通过肠胃外给药之外的本发明化合物的施用,必需用防止它失活的材料将化合物包衣,或者与化合物共同给药。[0309] 还可以向组合物中掺入补充活性化合物。在一些实施方案中,本发明的抗体或抗体部分与用于治疗其中IL-12活性是有害的疾病的一种或几种另外的治疗药物共同配制和/或共同给药。例如,本发明的抗_hlL-12抗体或抗体部分可以与结合其他靶物的一种或几种另外的抗体(例如结合其他细胞因子或结合细胞表面分子的抗体)共同配制和/或共同给药。此外,本发明的一种或几种抗体可以与上述治疗药物的一种或几种联合使用。这样的联合治疗可以有利地使用较低剂量的施用的治疗药物,从而避免与各种单一治疗相关的可能的毒性或并发症。

[0310] 在一些实施方案中,抗IL-12抗体或者其片段与本领域公知的半存留期伸长赋形剂连接。这样的赋形剂包括但不限于Fe结构域、聚乙二醇和葡聚糖。这样的赋形剂描述于,例如美国申请顺序号N0.09/428, 082和公开的PCT申请N0.WO 99/25044中,他们为了任何目的在此引作参考。

[0311] 在一个具体实施方案中,施用包含编码本发明抗体或另一种本发明预防剂或治疗剂的核苷酸序列的核酸序列来通过基因治疗以治疗、预防、控制或改善病症或一种或多种其症状。基因治疗是指通过给予个体表达或可表达的核酸来进行的治疗。在本发明的实施方案中,核酸产生介导预防或治疗作用的其编码的本发明抗体或预防剂或治疗剂。

[0312] 根据本发明可以使用可在本领域中使用的任何基因治疗方法。关于基因治疗方法的一般综述,请参见 Goldspiel 等人,1993, Clinical Pharmacy 12:488-505 ;ffu andffu,1991, Biotherapy3:87-95 ;Tolstoshev,1993,Ann.Rev.Pharmacol.Toxicol.32:573-596 ;Mulligan, Science260:926-932(1993);和 Morgan and Anderson,1993, Ann.Rev.Biochem.62:191-217 ;May, 1993, TIBTECH 11(5):155_215。可以使用的本领域通常已知的重组 DNA 技术方法描述于 Ausubel 等人(eds.), Current Protocols in MolecularBiology,John Wiley &Sons,NY (1993) ;and Rriegler,Gene Transfer and Expression,A Laboratory Manual, Stockton Press, NY(1990)中。US20050042664A1 中公开了各种基因治疗方法的详细描述,其引入本文以供参考。

[0313] 白介素12在与涉及免疫与炎性成分的各种疾病的病理中起关键作用。这些疾病包括但不限于类风湿性关节炎、骨关节炎、幼年慢性关节炎、脓毒性关节炎、莱姆关节炎、牛皮癣性关节炎、反应性关节炎、脊椎关节病、全身红斑狼疮、局限性回肠炎、溃疡性结肠炎、炎性肠病、胰岛素依赖性糖尿病、甲状腺炎、哮喘、变态反应疾病、牛皮癣、皮炎硬皮病、移植物抗宿主病、器官移植排异、与器官移植相关的急性或慢性免疫疾病、肉状瘤病、动脉粥样硬化、传播性血管内凝血、Kawasaki’s病、Grave’s病、肾病综合征、慢性疲劳综合征、Wegener's肉芽肿病、Henoch-Schoenlein紫癜、肾微小性血管炎、慢性活性肝炎、眼色素层炎、脓毒性休克、中毒休克 综合征、脓毒症综合征、恶病质、传染病、由寄生虫引起的疾病、获得性免疫缺陷综合征、急性横向骨髓炎、亨廷顿舞蹈病、帕金森病、早老性痴呆、中风、原发胆汁性肝硬化、溶血性贫血、恶性肿瘤、心力衰竭、心肌梗塞、Addison’s病、散发性I型多腺缺乏和II型多腺缺乏、Schmidt’s综合征、成人(急性)呼吸窘迫综合征、脱发、斑形脱发、血清反应阴性关节病、关节病、Reiter’s病、牛皮癣性关节病、溃疡性结肠关节病、肠病性滑膜炎、衣原体、鼠疫和沙门氏菌相关关节病、脊椎关节病、动脉粥样化疾病/动脉硬化、特应性变态反应、自身免疫大疱病、寻常性天疱疮、落叶性天疱疮、类天疱疮、线性IgA病、自身免疫性溶血性贫血、Coombs阳性溶血性贫血、获得性性恶性贫血、少年恶性贫血、肌痛性大脑炎/Royal Free病、慢性粘膜皮肤念珠菌病、巨细胞关节炎、原发性硬化性肝炎、起因不明自身免疫性肝炎、获得性免疫缺陷病综合征、获得性免疫缺陷相关疾病、乙肝、丙肝、普通各式各样的免疫缺陷(普通各式各样的血丙种球蛋白减少症)、膨胀心肌病、女性不孕症、卵巢衰竭、早产卵巢衰竭、纤维变性肺病、起因不明的纤维组织形成牙槽炎、炎后间质性肺病、间质性肺炎、与间质性肺病相关的结缔组织疾病、与肺病相关的混合结缔组织疾病、与间质性肺病相关的全身硬化、与间质性肺病相关的类风湿性关节炎、与肺病相关的全身红斑狼疮、与肺病相关的皮肤肌炎/多肌炎、与肺病相关的Sjogren’s病、与肺病相关的僵硬脊椎炎、结节性血管炎弥散肺病、与肺病相关的含铁血黄素沉着病、药物引起的间质性肺病、纤维化、辐射纤维化、闭塞性毛细支气管炎、慢性嗜酸性肺炎、淋巴细胞浸润性肺病、传染病后间质性肺病、痛风性关节炎、自身免疫性肝炎、1-型自身免疫性肝炎(典型自身免疫性或狼疮样肝炎)、2_型自身免疫性肝炎(抗-LKM抗体肝炎)、自身免疫介导的低血糖、具有黑色棘皮症的B型胰岛素抗性、甲状旁腺机能减退、与器官移植相关的急性免疫疾病、与器官移植相关的慢性免疫疾病、骨关节炎、原发性硬化性胆管炎、I型牛皮癣、2型牛皮癣、特发性白细胞减少、自身免疫中性白细胞减少、肾病N0S、肾小球肾炎、肾微小性血管炎、莱姆病、盘形红斑狼疮、特发性男性不孕症或N0S、精液自身免疫性、多发性硬化(所有亚型)、交感神经眼炎、结缔组织疾病继发性高血压、Goodpasture’s综合征、结节性多动脉炎的肺表现、急性风湿性发烧、类风湿性脊椎炎、Still’s病、全身硬化、Sjogren's综合征、Takayasu's病/动脉炎、自身免疫性血小板减少、特发性血小板减少、自身免疫性甲状腺病、甲状腺机能亢进、甲状腺肿性自身免疫性甲状腺机能减退(Hashimoto’ s病)、萎缩性自身免疫性甲状腺机能减退、原发性粘液水肿、晶状体原性眼色素层炎、原发性血管炎、白癜风、急性肝病、慢性肝病、酒精性肝硬化、酒精引起的肝损伤、choleosatatis、特应性肝病、药物引起的肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、变态反应和哮喘、B族链球菌(GBS)感染、精神病(例如抑郁症和精神分裂症)、Th2型和Thl型介导的疾病,急性和慢性疼痛(不同形式的疼痛)和癌症,例如肺癌、乳腺癌、胃癌、膀胱癌、结肠癌、胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌和直肠癌,以及造血恶性肿瘤(白血病和淋巴瘤),无β脂蛋白血症、手足发绀、急性和慢性寄生或感染过程、急性白血病、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、急性骨髓性白血病(AML)、急性或慢性细菌感染、急性胰腺炎、急性肾衰竭、腺癌、空异位搏动、AIDS痴呆综合征、酒精诱导的肝炎、过敏性结膜炎、过敏性接触性皮炎、过敏性鼻炎、同种移植物排斥、α-1-抗胰蛋白酶缺乏、肌萎缩性侧索硬化、贫血、心绞痛、前角质细胞变性、抗cd3治疗、抗磷脂综合征、抗-受体过敏反应、主动脉和周围动脉瘤、主动脉切开、动脉高血压、动脉硬化、动静脉瘘、共济失调、心房纤维性颤动(持续或阵发性的)、心房扑动、房室阻滞、B细胞淋巴瘤、骨移植排斥、骨髓移植(BMT)排斥、束支传导阻滞、Burkitt’ s淋巴瘤、烧伤、心脏心律不齐、心脏震颤综合征、心脏肿瘤、心肌病、心肺旁路炎症反应、软骨移植排斥、脑皮层变性、混乱或多灶性心房性心博过速、与化疗有关的病症、慢性髓细胞性白血病(CML)、慢性酒精中毒、慢性炎性病变、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、 慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性水杨酸中毒、结肠直肠癌、充血性心力衰竭、结膜炎、接触性皮炎、肺原性心脏病、冠状动脉疾病、Creutzfeldt-Jakob病、培养阴性脓毒症、囊性纤维化、与细胞因子治疗有关的病症、拳击手痴呆、脱髓鞘性疾病、登革热、出血热、皮炎、皮肤病症、糖尿病、糖尿病症、糖尿病性动脉粥样疾病、弥散性雷维小体病、扩张性充血性心肌病、基底神经节病症、中年Down’s综合征、阻断CNS多巴胺的药物诱导的运动障碍、药物敏感性、湿疹、脑脊髓炎、心内膜炎、内分泌病、会厌炎、爱-巴病毒感染、红斑性肢痛症、锥体束外和脑病症、家族性噬红细胞细胞淋巴组织细胞增多症、胎儿胸腺移植排斥、Friedreich's共济失调、功能性周围动脉病症、真菌脓毒症、气性坏疽、胃溃疡、肾小球性肾炎、任何器官或组织的移植物排斥、革兰氏阴性脓毒症、革兰氏阳性脓毒症、由于细胞内生物体导致的肉芽肿、毛细胞白血病、Hallerrorden-Spatz疾病、桥本氏甲状腺炎、枯草热、心脏移植排斥、血色素沉着症、血液透析、溶血尿毒症综合征/溶血栓血小板生成紫癜、出血、肝炎(A)、希斯束心律失常、EQV感染/HIV神经病、Hodgkin’s病、运动机能亢进病症、过敏反应、过敏性肺炎、高血压、运动机能减退病症、海马-垂体-肾上腺轴评估、特发性Addison’s病、特发性肺纤维化、抗体介导的细胞毒性、衰弱、婴儿脊髓肌肉萎缩、主动脉炎症、流感、离子辐射暴露、虹膜睫状体炎/眼色素层炎/视神经炎、缺血-再灌注损伤、缺血性中风、幼年类风湿性关节炎、幼年脊髓肌肉萎缩、Kaposi’s肉瘤、肾移植排斥、军团菌病、利什曼病、麻风病、皮质脊髓系统损伤、脂肪水肿、肝脏移植排斥、淋巴水肿、疟疾、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增多症、恶性黑素瘤、软膜蛛网膜炎、脑膜炎球菌血症、代谢性/特发性、偏头痛、线粒体多系统病症、混合型结缔组织疾病、单克隆Y -球蛋白病、多骨髓瘤、多系统变性(Mencel Dejerine-Thomas Sh1-Drager 和 Machado-Joseph)、重症肌无力、细胞内鸟分枝杆菌、结核分枝杆菌、脊髓发育不良综合征、心急梗塞、心肌缺血性病症、鼻咽癌、新生儿慢性肺病、肾炎、肾变病、神经变性疾病、神经原性I型肌肉萎缩、粒细胞缺乏性发热、非何杰氏淋巴瘤、腹部主动脉及其分枝闭塞、闭塞性动脉病症、okt3治疗、睾丸炎/附睾炎、睾丸炎/输精管切除述逆向操作、器官巨大症、骨质疏松、胰腺移植排斥、胰腺癌、肾瘤形成综合征/恶性高钙血症、甲状旁腺移植排斥、骨盆炎症疾病、常年性鼻炎、心包病、周围动脉粥样硬化疾病、周围血管病症、腹膜炎、恶性贫血、卡氏肺囊虫肺炎、肺炎、POEMS综合征(多精神病、器官巨大症、内分泌病、单克隆Y -球蛋白病和皮肤改变综合征)、灌注后综合征、泵后综合征、MI心脏切开术后综合征、子痫前期、进行性核上性麻痹、原发性肺动脉高血压、放疗、Raynaud’s现象和疾病、Raynoud’s病、Refsum’s病、规律性窄QRS心搏过速、肾血管高血压、再灌注损伤、限制性心肌病、肉瘤、硬皮病、老年舞蹈病、雷维小体型老年痴呆、血清反应阴性关节病、休克、镰状细胞性贫血、皮肤同种 移植物排斥、皮肤改变综合征、小肠移植排斥、实体瘤、特异性心律失常、脊髓性共济失调、脊髓小脑变性、链球菌肌炎、小脑结构损伤、亚急性硬化性全脑炎、昏厥、心血管系统梅毒、全身性过敏反应、全身性炎性反应综合征、全身性发作型幼年类风湿性关节炎、T-细胞或FAB ALL、毛细管扩张、闭塞性血栓血管炎、血小板减少症、中毒、移植、创伤/出血、III型过敏反应、IV型过敏反应、不稳定心绞痛、尿毒症、尿脓毒症、荨麻疹、瓣性心脏病、静脉曲张、血管炎、静脉疾病、静脉血栓形成、心室纤维性颤动、病毒和真菌感染、病毒性脑炎/无菌性脑膜炎、与病毒有关的噬血细胞综合征、Wernicke-Korsakoff综合征、Wilson’s病、任何器官或组织的异种移植排斥(参见Peritt等人 PCT 公开 W02002097048A2,Leonard 等人,PCT 公开 W09524918A1 和 Salfeld 等人,PCT公开 W000/56772A1)。

[0314] 本发明的抗体好抗体部分可用于治疗患有下列病症的人:自身免疫性疾病,特别是与炎症有关的那些,包括类风湿性脊椎炎、变态反应、自身免疫性糖尿病、自身免疫性眼色素层炎。优选地,本发明的抗体或其抗原-结合部分被用来治疗类风湿性关节炎、局限性回肠炎、多发性硬化、胰岛素依赖型糖尿病和牛皮癣。

[0315] 本发明的抗体或抗体部分还可以与用于治疗自身免疫性和炎症疾病的一种或多种治疗剂一起给药。

[0316] 本发明的抗体或者其抗原-结合部分可以单独使用或联合治疗这样的疾病。应该明白本发明的抗体或者其抗原-结合部分可以单独使用或与附加的药物例如治疗性药物联合,所述附加的药物由技术人员为了想要的目的来选择。例如,附加的药物可以是本领域认为用于本发明的抗体治疗的疾病或病症的治疗药物。附加药物也可以是对治疗组合物有有益贡献的药物,例如影响组合物粘度的药物。

[0317] 还应该明白本发明所包括的联合是用于他们想要的目的的那些组合。下面列出的药物是为了详细说明的目的而不是为了限制。作为本发明一部分的组合是本发明的抗体和至少一种选自下面列出的附加药物。组合还可以包括一种以上的附加药物,例如两种或三种附加药物,如果如此组合,则形成的组合物能实现它想要的功能。

[0318] 本文描述的结合蛋白可以与另外的治疗剂例如疾病调节性抗风湿药物(DMARD)或非留类抗炎药物(NSAID)或留类药物或其组合联合使用。DMARD的优选实例是羟氯喹、来氟洛米、甲氨蝶呤、胃肠外用金、口服金、柳氮磺胺吡啶。还称为NSAIDS的非留类抗炎药物的优选实例包括药物例如布洛芬。其他优选的组合是皮质类固醇,包括氢化泼尼松;当与本发明的抗-1L-12抗体联合治疗患者时,通过减小留类剂量能减小甚至消除使用留类的公知的副作用。本发明的抗体或抗体部分可以与之联合使用的用于类风湿性关节炎的治疗剂的非限制性实例包括下列:细胞因子抑制抗炎药物(CSAID);其他人细胞因子或生长因子的抗体或拮抗剂,例如 TNF、LT、IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-1、IL-S, IL-15、IL-16、IL-18、IL-21、IL-23、干扰素、EMAP-11、GM-CSF、FGF 和 PDGF。本发明的抗体或其抗原结合部分能与细胞表面分子的抗体联合使用,细胞表面分子是例如CD2、CD3、CD4、CD8、CD25、CD28、CD30、CD40、CD45、CD69、CD80 (B7.1)、CD86 (B7.2)、CD90、CTLA 或他们的配体,包括 CD 154 (gp39 或 CD40L)。

[0319] 在自身免疫和接着的炎症级联中不同点,治疗剂优选的联合可能干涉;优选的例子包括TNF拮抗剂,例如可溶性p55或p75TNF受体,其衍生物,(p75TNFRIgG(Enbrel™)或p55TNFRIgG (Lenercept),嵌合、人源化或人TNF抗体或其片段,包括英夫单抗(Remicade®, Johnson and Johnson ;描述于 U.S.专利 5,656, 272,该专利引入本文以供参考),^?571(—种人源化单克隆抗1即-(11864抗体),⑶P870(—种人源化单克隆抗-TNF- α 抗体片段),抗-TNF dAb (Peptech),CNTO148 (golimumab ;Medarex andCentocor,参见 W002/12502),好 adalimumab ( ί Iumira; Abbott Laboratories, 一种人抗-TNF mAb,作为D2E7描述在US 6,090,382中)。可用于本发明的TNF抗体描述在U.S.专利6,593,458 ;6,498,237 ;6,451,983 ;和6,448,380中,其分别引入本文以供参考。其他组合包括TNFa转化酶(TACE)抑制剂;出于相同原因,IL-1抑制剂(白介素_1_转化酶抑制齐IJ,1L-1RA等)可以是有效的。其他优选组合包括白介素11。还有另一个优选组合是自身免疫应答的其他关键起作用者,其作用平行于,依赖于或与IL-12功能一致;特别优选的是IL-18拮抗剂包括IL-18抗体或可溶性IL-18受体,或IL-18结合蛋白。已经证明IL-12和IL-18重叠但是功能不同,两者的拮抗剂的联合可能最有效。还有另一个优选的联合是非耗尽抗-CD4抑制剂。还有其他优选的联合包括共同刺激途径⑶80 (B7.1)或⑶86 (B7.2)的拮抗剂,包括抗体、可溶性受体或拮抗剂配体。

[0320] 本发明的抗体或其抗原结合部分还可以与下面的药物联合,例如甲氨喋呤、6-MP、硫唑嘌呤、柳氮磺胺批唳、美沙拉秦、奥沙拉秦、氯化喹啉/轻氯喹、pencillamine、金硫丁二钠(肌内和口服)、硫唑嘌呤、cochicine、皮质类固醇(口服、吸入和局部注射)、β-2腺受体激动剂(沙丁胺醇、特布他林、沙美特洛)、黄嘌呤(茶叶碱、氨茶碱)、色甘酸盐、萘多罗米、酮替芬、阿托品和溴乙东碱、环孢菌素、FK506、雷帕霉素、霉酚酸酯、来氟洛米、NSAIDs、例如、布洛芬皮质类固醇,例如、氢化泼尼松、磷酸二酯酶抑制剂、腺苷激动齐U、抗血栓形成剂、补体抑制剂,肾上腺素能剂、干扰通过促炎症细胞因子例如TNFa或IL-1传导信号的药物(例如IRAK、NIK、IKK、p38或MAP激酶抑制剂)、IL-1 β转化酶抑制剂、TNFa转化酶(TACE)抑制剂、T-细胞信号传导抑制剂,例如激酶抑制剂、金属蛋白酶抑制剂、柳氮磺胺吡啶、硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、血管紧张肽转化酶抑制剂、可溶性细胞因子受体和其衍生物(例如可溶性Ρ55或p75TNF受体和衍生物p75TNFRIgG(Enbrel™Hp55TNFRIgG(Lenercept)), sIL-lR1、sIL-lRI1、sIL_6R)、抗炎细胞因子(例如,IL-4,IL-10、IL-1U IL-13和TGFβ )、塞来昔布、叶酸、轻氯喹硫酸盐、罗非克西、etanercept、英夫单抗、萘普生、valdecoxib、柳氮磺胺吡啶、甲泼尼龙、美洛昔康、甲泼尼龙乙酸盐、金硫丁二钠、阿司匹林、去炎松,待所利德、丙氧芬,二硫硫胺/扑热息痛、叶酸盐、萘普酮、二氯酚酸钠、吡罗昔康、依托度酸、双氯芬酸钠、P恶丙嗪、氧可酮盐酸盐、氢可酮二酒石酸盐/扑热息痛、双氯芬酸钠/米索普特、芬太尼、anakinra、人重组体、曲马朵盐酸盐、双水杨酯、舒林酸、维生素B12/脂肪酸/维生素B6、扑热息痛、阿仑特罗钠、氢化泼尼松、硫酸吗啡、利多卡因盐酸盐、消炎痛、硫酸葡萄糖胺/软骨素、盐酸阿米替林、磺胺嘧啶、盐酸氧可酮/扑热息痛、盐酸奥洛他定、米索普特、萘普生钠、奥美拉唑、环磷酰胺、利妥希玛、IL-1 TRAP, MRA,CTLA4-1G、IL-18BP、抗-1L-18、抗-1L15、BIRB-796、SCIO-469、VX-702、AMG-548、VX-740、Roflumilast、IC-485、CDC-801和甲基氢化泼尼松。优选的联合包括甲氨喋呤或来氟洛米,在中等或严重类风湿性关节炎情况下、环孢菌素。

[0321] 可以与IL-12或IL-23抗体或其抗原结合部分联合使用来治疗类风湿性关节炎的非限制性另外的药物包括但不限于下列:非留类抗炎药物(NSAIDs);细胞因子抑制性抗炎药物(CSADDs) ;CDP-571/BAY-10-3356(人源化抗-TNFa 抗体;Celltech/Bayer);cA2/ 英夫单抗(嵌合型抗-TNF α 抗体;Centocor) ;75kdTNFR-1gG/etanercept (75kDTNF 受体-1gG 融合蛋白;Immunex ;参见例如 Arthritis & Rheumatism(1994) Vol.37,S295 ;/1nvest.Med.(1996)Vol.44,235A) ;55kdTNF_IgG(55kD TNF 受体-1gG 融合蛋白;Hoffmann-LaRoche) ;IDEC_CE9.1/SB210396 (非耗尽性灵长化抗-CD4 抗体;IDEC/SmithKline ;参见例如 Arthritis&Rheumatism(1995) Vo1.38,S185) ;DAB486-1L_2 和 / 或DAB389-1L-2 (IL-2 融合蛋白;Seragen ;参见例如 Arthr i t i s&Rheumat ism(1993)Vol.36,1223);抗-Tac (人源化抗-1L-2R α ;Protein Design Labs/Roche) ;EL_4 (抗炎细胞因子;DNAX/Schering) ; IL-1O (SCH52000 ;出租 IL-10,抗炎细胞因子;DNAX/Schering) ;IL_4 ;EL-1O和/或IL-4激动剂(例如激动剂抗体);IL-1RA (IL-1受体拮抗剂;Synergen/Amgen) ;anakinra ( Kineret® /Amgen) ;TNF_bp/s-TNF (可溶性 TNF 结合蛋白;参见例如 Arthritis&Rheumatism (1996)Vol.39, N0.9(增刊),S284 ;Amer.J.Physiol.-Heartand Circulatory Physiology (1995)Vol.268, pp.37-42) ;R973401(憐酸二酯酶 IV型抑制剂;参见例如 Arthritis & Rheumatism(1996) Vol.39,N0.9 (增刊),S282);MK-966 (C0X_2Inhibitor ;参见例如 Arthritis & Rheumatism (1996) Vol.39, N0.9(增刊),S81) ;Iloprost (参见例如 Arthritis & Rheumatism(1996) Vol.39,N0.9 (增刊),S82);甲胺蝶呤;沙利度胺(参见例如 Arthritis & Rheumatism(1996) Vol.39, N0.9 (增刊),S282)和沙利度胺相关药物(例如Celgen) ; Iefiunomide (抗炎和细胞因子抑制剂;参见例如 Arthritis & Rheumatism(1996)Vol.39, N0.9(增刊),S131 ;InflammationResearch (1996) Vol.45,pp.103-107);氨甲环酸(纤溶酶原激活抑制剂;参见例如Arthritis&Rheumatism(1996)Vo1.39, N0.9(增刊),S284) ;T_614(细胞因子抑制剂;参见例如 Arthritis & Rheumatism(1996) Vol.39,N0.9 (增刊),S282);前列腺素 El (参见例如 Arthritis & Rheumatism (1996) Vol.39, N0.9 (增刊),S282) ;Tenidap (非留类抗炎药物;参见例如 Arthritis & Rheumatism(1996) Vol.39,N0.9 (增刊),S280);萘普生(非甾类抗炎药物;参见例如Neuro Report (1996) Vol.7, pp.1209-1213);美洛昔康(非甾类抗炎药物);布洛芬(非留类抗炎药物);吡罗昔康(非留类抗炎药物);双氯芬酸(非甾类抗炎药物);消炎痛(非甾类抗炎药物);柳氮磺胺卩比唳(参见例如Arthritis& Rheumatism(1996) Vol.39, N0.9 (增刊),S281);硫唑嘌呤(参见例如 Arthritis &Rheumatism(1996) Vol.39,N0.9 (增刊),S281) ;ICE 抑制剂(白介素 _1β 转化酶抑制剂);zap-70和/或Ick抑制剂(酪氨酸激酶zap-70或Ick的抑制剂);VEGF抑制剂和/或VEGF-R抑制剂(血管内皮细胞生长因子或血管内皮细胞生长因子受体的抑制剂;血管生成抑制剂);皮质类固醇类抗炎药物(例如SB203580) ;TNF-转化酶抑制剂;抗-1L-12抗体;抗-1L-18 抗体;白介素-11 (参见例如 Arthritis & Rheumatism(1996) Vol.39, N0.9 (增刊),S296);白介素-13(参见例如 Arthritis & Rheumatism (1996) Vol.39,N0.9 (增刊),S308);白介素-17 抑制剂(参见例如 Arthritis & Rheumatism(1996) Vol.39,N0.9 (增刊),S120);金;青霉胺;氯喹;苯丁酸氮芥;羟氯喹;环孢菌素;环磷酰胺;全淋巴放射;抗-胸腺细胞球蛋白;抗-CD4抗体;CD5-毒素;口服给药的肽和胶原;羟苯基氯氨茴酸二钠;细胞因子调控剂(CRA)HP228和HP466 (Houghten Pharmaceuticals, Inc.) ;ICAM_I 反义硫代磷酸酯低聚-脱氧核苷酸(ISIS2302 ;Isis Pharmaceuticals, Inc.);可溶性补体受体I (TP10 ;T Cell Sciences, Inc.);强的松;奥古蛋白;多磷酸糖胺聚糖;米诺环素;抗_IL2R抗体;海洋和植物脂质(鱼类和植物种子脂肪酸;参见例如DeLuca等人(1995) Rheum.Dis.Clin.North Am.21:759-777);金丨右分;保泰松;甲氣分那fe ;氣分那fe ;静脉内免疫球蛋白;zileuton ;azaribine ;霉酌.酸(RS-61443) ;tacrolimus (FK-506) ;sirolimus (雷帕霉素);amiprilose (therafectin) ;cladribine (2-氯脱氧腺苷);甲氨蝶呤;抗病毒剂;和免疫调节剂。

[0322] 在一个实施方案中,将本发明的IL-12抗体或其抗原结合部分与用于治疗类风湿性关节炎的一种或 多种下列药物联合给药=KDR的小分子抑制剂(ABT-123),Tie-2的小分子抑制剂;甲氨喋呤;强的松;塞来昔布;叶酸;硫酸轻氯喹;罗非克西;etanercept ;英夫单抗;来氟洛米;萘普生;valdecoxib ;柳氮磺胺批唳;甲基氢化泼尼松;布洛芬;美洛昔康;醋酸甲基氢化泼尼松;金硫丁二钠;阿司匹林;硫唑嘌呤;曲安奈德;萘磺酸丙氧芬/apap ;叶酸盐;萘丁美酮;二氯酚酸钠;吡咯昔康;乙哚酸;二氯酚酸钠;奥沙普嗪;盐酸羟可待酮;重酒石酸二氢可待因酮/apap ;二氯酚酸钠/米索普特;芬太尼;人重组anakinra ;盐酸曲马多;双水杨酸酯;舒林酸;维生素B12/fa/维生素B6 ;对乙酰氨基酚;阿仑膦酸钠;泼尼松龙;硫酸吗啡;盐酸利多卡因;吲哚美辛;硫酸葡糖胺/软骨素;环孢菌素;盐酸阿米替林;磺胺嘧啶;盐酸羟可待酮对乙酰氨基酚;盐酸奥洛他定;米索普特;萘普生钠;奥美拉唑;霉酚酸酯;环磷酰胺;利妥希玛;IL-1 TRAP ;MRA ;CTLA4_IG ;IL_18 BP ;ABT_874 ;ABT-325(抗-1L 18);抗-1L 15 ;BIRB_796 ;SCIO-469 ;VX-702 ;AMG-548 ;VX-740 ;Roflumilast ;IC_485 ;CDC_801 ;和 mesopram。在另一个实施方案中,将 IL-12 或 IL-23 抗体或其抗原结合部分与用于治疗类风湿性关节炎的一种或多种上述药物联合给药来治疗IL-12或IL-23相关病症。[0323] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合一起治疗炎性肠病的治疗药物的非限制性例子包括下列axidenoside ;表皮生长因子;皮质类固醇药物;环孢菌素;柳氮磺胺吡啶;氨基水杨酸盐;6_巯基嘌呤;硫唑嘌呤;甲硝哒唑;脂氧合酶抑制剂;美沙拉嗪;奥沙拉嗪;巴柳氮;抗氧化剂;血栓烧抑制剂;IL-1受体拮抗剂;抗-1L-1 β单克隆抗体;抗-1L-6单克隆抗体;生长因子;弹性蛋白酶抑制剂;吡啶-咪唑化合物;其他人细胞因子或生长因子的抗体或拮抗剂,例如 TNF.LT, IL-1、IL-2、IL-6、IL-7、IL-8、IL-15、IL-16、IL-17、IL-18、EMAP-11、GM-CSF、FGF和TOGF。本发明的抗体或者其抗原结合部分能与细胞表面分子的抗体联合,例如 CD2、CD3、CD4、CD8、CD25、CD28、CD30、CD40、CD45、CD69、CD90 或者他们的配体。本发明的抗体或者其抗原结合部分还可以与药物联合,例如与甲氨喋呤,环孢菌素,FK506,雷帕霉素,霉酚酸酯,来氟洛米,NSAID例如布洛芬,皮质类固醇,例如氢化泼尼松,磷酸二酯酶抑制剂,腺苷激动剂,抗血栓剂,补体抑制剂,肾上腺素能剂,干扰促炎症细胞因子例如TNF α或IL-1传导信号的药物(例如IRAK、NIK、IKK、p38或MAP激酶抑制剂),IL-1 β转化酶抑制剂,TNFa转化酶抑制剂,T-细胞信号传导抑制剂,例如激酶抑制剂,金属蛋白酶抑制剂,柳氮磺胺吡啶,硫唑嘌呤,6-巯基嘌呤,血管紧张肽转化酶抑制剂,可溶性细胞因子受体和其衍生物(例如可溶性Ρ55或p75TNF受体,sIL_lR1、sIL_lRI1、sIL_6R),抗炎细胞因子(例如,IL-4、IL-10、IL-11,IL-13 和 TGF3)。[0324] 本发明的抗体或抗原结合部分能与之联合一起治疗局限性回肠炎的治疗药物的优选例子包括下面的:TNF拮抗剂例如抗-TNF抗体,D2E7 (PCT公开W097/29131 ;HUMIRA), CA2(REMICADE), CDP571, TNFR-1g 构建体,(p75TNFR IgG(ENBREL)和p55TNFRIgG (LENERCEPT))抑制剂和TOE4抑制剂。本发明的抗体,或其抗原结合部分能与皮质类固醇联合,例如budenoside和地塞米松。本发明的抗体,或其抗原结合部分还可以与药物例如柳氮磺胺吡啶,5-氨基水杨酸和奥沙拉嗪,和干扰炎性细胞因子例如IL-1的合成或作用的药物,例如IL-Ιβ转化酶抑制剂和IL-1ra联合。本发明的抗体,或其抗原结合部分还可以与T细胞信号传导抑制剂使用,例如,酪氨酸激酶抑制剂6-巯基嘌呤。本发明的抗体,或其抗原结合部分能与IL-1l联合。本发明的抗体,或其抗原结合部分能与下面的药物联合:美沙拉嗪,泼尼松,硫唑嘌呤,巯基嘌呤,英夫单抗,甲泼尼龙,琥珀酸钠,地芬诺酯/硫酸阿托品,盐酸洛派丁胺,甲氨喋呤,奥美拉唑,叶酸盐,环丙沙星/葡萄糖-水,重酒石酸二氢可待因酮/扑热息痛,盐酸四环素,氟轻松醋酸酯,甲硝哒唑,硫贡撒/硼酸,消胆胺/蔗糖,盐酸环丙沙星,硫酸天仙子胺,盐酸杜冷丁,盐酸咪达唑仑,盐酸氧可酮/扑热息痛,盐酸异丙嗪,磷酸钠,新诺明/甲氧苄定,塞来昔布,聚丙烯酸树脂,萘磺酸丙氧芬,氢化可的松,多种维他命,巴柳氮二钠,磷酸 可卡因/扑热息痛,colesevelam盐酸盐,维生素B12,叶酸,左氟沙星,甲泼尼龙,natalizumab和干扰素- Y。[0325] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗多发性硬化的治疗药物的非限制性例子包括下面的:皮质类固醇;氢化泼尼松;甲泼尼龙;硫唑嘌呤;环磷酰胺;环孢菌素;甲氨喋呤;4-氨基吡啶;替扎尼定;干扰素la(AV0NEX ;Biogen);干扰素-β Ib (BETASERON ;Chiron/Berlex);干扰素 α ~n3) (Interferon Sciences/Fujimoto),干扰素- a (Alfaffassermann/J&J),干扰素-β 1A-1F(Serono/Inhale Therapeutics), Peginterferona 2b (Enzon/Schering-Plough),共聚物 I (Cop-1 ;格拉太咪尔;Teva PharmaceuticalIndustries, Inc.);高压纯氧;静脉内免疫球蛋白;克拉利平;其他人细胞因子或生长因子和他们的受体的抗体或拮抗剂,例如,TNF, LT, IL-1,IL-2,IL-6,IL-T, IL-8,IL-23,IL-15,IL-16,IL-18,EMAP-1I,GM-CSF,FGF,和TOGF。本发明的抗体或者其抗原结合部分能与细胞表面分子的抗体联合,例如 CD2, CD3, CD4, CD8, CD19, CD20, CD25, CD28, CD30, CD40, CD45,CD69,CD80,CD86,CD90或者他们的配体。本发明的抗体或者其抗原结合部分还可以与药物联合,例如与甲氨喋呤,环孢菌素,FK506,雷帕霉素,霉酚酸酯,来氟洛米,NSAIDs,例如,布洛芬,皮质类固醇,例如氢化泼尼松,磷酸二酯酶抑制剂,腺苷激动剂,抗血栓剂,补体抑制齐U,肾上腺素能剂,干扰促炎症细胞因子例如TNFa或IL-1传导信号的药物(例如IRAK,NIK, IKK, p38或MAP激酶抑制剂),IL-1 β转化酶抑制剂,TACE抑制剂,T-细胞信号传导抑制剂,例如激酶抑制剂,金属蛋白酶抑制剂,柳氮磺胺吡唆,硫唑嘌呤,6-巯基嘌呤,血管紧张肽转化酶抑制剂,可溶性细胞因子受体和其衍生物(例如可溶性Ρ55或p75TNF受体,sIL-lRI, sIL-lRII, sIL_6R),抗炎细胞因子(例如,IL-4,IL-10,IL-11,IL-13 和 TGF3)。

[0326] 本发明的抗体或者其抗原结合部分能与之联合治疗多发性硬化的治疗药物优选例子包括干扰素-β,例如,I FNi3 Ia和IFNi3 Ib ;格拉太咪尔,皮质类固醇,胱天蛋白酶抑制齐U,例如胱天蛋白酶-1的抑制剂,IL-1抑制剂,TNF抑制剂,和⑶40配体和⑶80的抗体。

[0327] 本发明的抗体或者其抗原结合部分还可以与药物联合,例如alemtuzumab,四氢大麻酌.,Unimed, daclizumab,米托蒽醌,xaliproden hydrochloride, 4_ 氨基卩比唳,乙酸格拉太咪尔,natalizumab, sinnabidol, a-1mmunokine NNS03, ABR-215062, AnergiX.MS,趋化因子受体拮抗剂,BBR-2778,calagualine,CP1-1189, LEM(脂质体胶囊米托蒽醌),THC.CBD(类大麻素激动剂)MBP-8298,甲基氢化泼尼松(TOE4抑制剂),MNA-715,抗-1L-6受体抗体,neurovax,派非尼酮,al1trap 1258 (RDP-1258), sTNF-Rl, talampanel,teriflunomide, TGF- β 2, tiplimotide, VLA-4 拮抗剂(例如,TR-14035, VLA4Ultrahaler,Antegran-ELAN/Biogen), y 干扰素拮抗剂,IL-4 激动剂。

[0328] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗心绞痛的治疗药物的非限制性例子包括下面的:阿司匹林,硝酸甘油,单硝酸异山梨酯,琥珀酸美托洛尔,阿替洛尔,酒石酸美托洛尔,阿罗地平磺酸盐,硫氮懷酮盐酸盐,硝酸异山梨酯,氯吡格雷硫酸氢盐,心痛定,阿托伐他汀钙,氯化钾,呋塞米,辛伐他汀,盐酸维拉帕米,地高辛,盐酸心得安,卡维地洛,萘诺普利,螺内酯,二氢氯噻,依那普利马来酸盐,纳多洛尔,雷米普利,依诺肝素钠,肝素钠,缬沙坦,盐酸甲磺胺心定,降脂异丙酯,ezetimibe,布美他尼,氯沙坦钾,萘诺普利/ 二氢氯噻,非洛地平,卡托普利,比索洛尔富马酸盐。

[0329] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗关节强硬脊椎炎的治疗药物的非限制性例子包括下面的:布洛芬,二氯酚酸钠和米索普特,萘普生,美洛昔康,消炎痛,二氯酚酸钠,塞来昔布,罗非克西,柳氮磺胺吡啶,甲氨喋呤,硫唑嘌呤,米诺环素,泼尼松,etanercept,英夫单抗。

[0330] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗哮喘的治疗药物的非限制性例子包括下面的:沙丁胺醇,沙美特罗/氟地松,孟鲁司特钠,氟地松丙酸盐,步地奈德,泼尼松,沙美特罗xinafoate, Ievalbuterol盐酸盐,硫酸沙丁胺醇/异丙托品,泼尼松龙磷酸钠,曲安柰德,倍氯米松二丙酸盐,溴化异丙托品,阿奇霉素,乙酸吡布特罗,氢化泼尼松,无水茶叶碱,甲泼尼龙钠琥珀酸盐,克拉霉素,扎鲁司特,福莫特罗富马酸盐,流感病毒疫苗,甲泼尼龙,阿莫西林三水合物,氟尼缩松,变应性变态反应注射液,色氨酸钠,盐酸甲美芳铵,氟尼缩松/薄荷醇,阿莫西林/克拉维酸钾,左氟沙星,吸入器辅助装置,愈创甘油醚,地塞米松钠磷酸盐,莫西沙星盐酸盐,盐酸多西环素,愈创甘油醚/d-消旋啡烷,P-麻黄素/cod/扑尔敏,加替沙星,西替利嗪盐酸盐,糠酸毛他松,沙美特罗xinafoate,退嗽,头孢氨苄,pe/氢可酮/扑尔敏,西替利嗪盐酸盐/伪麻黄碱,苯福林/cod/异丙嗪,可卡因/异丙嗪,头孢罗齐,地塞米松,愈创甘油醚/假麻黄碱,扑尔敏/氢可酮,奈多罗米钠,硫酸特布他林,肾上腺素,甲泼尼龙,硫酸奥西那林。[0331] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗COPD的治疗药物的非限制性例子包括下面的:硫酸沙丁胺醇/异丙托品,溴化异丙托品,沙美特罗/氟地松,沙丁胺醇,沙美特罗xinafoate,倍氯米松二丙酸盐,泼尼松,无水茶叶碱,甲泼尼龙钠琥珀酸盐,孟鲁司特钠,布地奈德,福莫特罗富马酸盐,曲安柰德,左氟沙星,愈创甘油醚,阿奇霉素,倍氯美松二丙酸盐,Ievalbuterol盐酸盐,氟尼缩松,头孢曲松钠,阿莫西林三水合物,加替沙星,扎鲁司特,阿莫西林/克拉维酸钾,氟尼缩松/薄荷醇,扑尔敏/氢可酮,硫酸奥西那林,甲泼尼龙,糠酸毛他松,对黄麻碱/ cod/扑尔敏,乙酸批布特罗,对黄麻碱/氯雷他定,硫酸特布他林,tiotropium bromide, (R, R)-福莫特罗,TgAAT, Cilomilast, Roflumilast。[0332] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗HCV的治疗药物的非限制性例子包括下面的:干扰素- a -2a,干扰素- a -2b,干扰素- a -conl,干扰素- a -nl, PEG化干扰素-a -2a,PEG化干扰素-a -2b,利巴韦林,PEG化干扰素-a -2b +利巴韦林,熊去氧胆酸,甘草酸,胸腺法新,Maxamine,VX-497和用下面的靶物干扰用来治疗HCV的任何化合物:HCV聚合酶,HCV蛋白酶,HCV螺旋酶,HCV IRES (内部核糖体进入位点)。[0333] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗特发性肺纤维化的治疗药物的非限制性例子包括下面的:泼尼松,硫唑嘌呤,沙丁胺醇,秋水仙碱,硫酸沙丁胺醇,地高辛,Y干扰素,甲泼尼龙钠琥珀酸盐,劳拉西泮,呋塞米,赖诺普利,硝酸甘油,螺内酯,环磷酰胺,异丙托品,放线菌素山阿替普酶,丙酸氟地松,左氟沙星,硫酸奥西那林,硫酸吗啡,盐酸羟可待酮,氯化钾,曲安奈德,无水他克莫司,钙,干扰素-α,甲氨喋呤,霉酚酸酯,干扰素 _ Y _1 β ο[0334] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗心肌梗塞的治疗药物的非限制性例子包括下面的:阿司匹林,硝酸甘油,酒石酸美托洛尔,依诺肝素钠,肝素钠,氯吡格雷二硫酸盐,卡维地洛,阿替洛尔,硫酸吗啡,琥珀酸美托洛尔,法华林钠,赖诺普利,单硝酸异山梨酯,地高辛,呋塞米,辛伐他汀,雷米普利,替尼普酶,马来酸依那普利,torsemide,瑞替普酶,氯沙坦钾,盐酸喹那普利,碳酸镁,布美他尼,阿替普酶,依那普利拉,胺碘酮盐酸盐,盐酸替罗非班一水合物,盐酸地尔硫卡托普利,依贝沙坦,缬沙坦,盐酸普萘洛尔,福辛普利钠,盐酸利多卡因,表非替得,头孢唑啉钠,硫酸阿托品,亮氨酸,螺内酯,干扰素,盐酸索他洛尔,氯化钾,琥珀辛酯钠,盐酸多巴酚丁胺,阿普唑仑,普伐他汀钠,阿托伐他汀钙,盐酸咪达唑仑,盐酸度冷丁,硝酸异山梨酯,肾上腺素 ,盐酸多巴胺,比伐卢定,rosuvastatin,ezetimibe/ 辛伐他汀,avasimibe, cariporide。[0335] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗牛皮癣的治疗药物的非限制性例子包括下面的=KDR的小分子抑制剂(ABT-123),Tie-2的小分子抑制剂,钙泊三烯,丙酸氯倍他索,曲安奈德,halobetasol丙酸盐,他佐罗汀,甲氨喋呤,氟轻松醋酸酯,增长的倍他米松,氟轻松,阿维A,焦油香波,缬草酸倍他米松,糠酸毛他松,酮康唑,普拉莫星/氟轻松,缬草酸氢化可的松,氟氢缩松,脲,倍他米松,丙酸氯倍他索/伊莫,氟地松丙酸盐,阿奇霉素,氢化可的松,加湿配方,叶酸,地奈德,pimecrolimus,煤焦油,二乙酸二氟拉松,etanerceptfolate,乳酸,甲氧沙林,hc/bismuthsubgal/znox/resor,乙酸甲泼尼龙,强的松,防晒剂,哈西奈德,水杨酸,蒽林,新戊酸氯可托龙,煤提取物,煤焦油/水杨酸,煤焦油/水杨酸/硫,去羟米松,安定,润滑药,氟轻松醋酸酯/润滑药,矿物油/蓖麻油/na lact,矿物油/花生油,石油/十四酸异丙酯,补骨脂素,水杨酸,皂/三溴沙仑,硫贡撒/硼酸,塞来昔布,英夫单抗,环抱菌素,alefacept, efalizumab, tacrolimus, pimecrolimus, PUVA, UVB,柳氮横胺吡啶。

[0336] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗牛皮癣关节炎的治疗药物的非限制性例子包括下面的:甲氨喋呤,etanerc印t,罗非克西,塞来昔布,叶酸,柳氮磺胺吡啶,萘普生,来氟洛米,乙酸甲泼尼龙,消炎痛,硫酸羟氯喹,强的松,舒林酸,渐增的二丙酸倍他米松,英夫单抗,甲氨喋呤,叶酸盐,曲安奈德,二氯酚酸钠,二甲基亚砜,吡罗昔康,双氯芬酸钠,酮洛芬,美洛昔康,甲泼尼龙,萘普酮,托美丁钠,钙泊三烯,环孢菌素,双氯芬酸钠/米索普特,氟轻松醋酸酯,硫酸葡萄糖胺,硫羟苹果酸金钠,氢可酮酒石酸氢酯/扑热息痛,布洛芬,利塞膦酸钠,磺胺卩密唳,硫鸟嘌呤,valdecoxib, alefacept, efalizumab。

[0337] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗再狭窄的治疗药物的非限制性例子包括下面的:西罗莫司,紫杉醇,everolimus, tacrolimus, ABT-578,扑热息痛。

[0338] 本发明的抗体或抗体部分能与之联合治疗坐骨神经痛的治疗药物的非限制性例子包括下面的:氢可酮酒石酸氢酯/扑热息痛,罗非克西,盐酸环苯扎林,甲泼尼龙,萘普生,布洛芬,盐酸氧可酮/扑热息痛,塞来昔布,valdecoxib,乙酸甲泼尼龙,强的松,磷酸可卡因/扑热息痛,盐酸曲马朵/扑热息痛,美他沙酮,美洛昔康,美索巴莫,盐酸利多卡因,双氯芬酸钠,加巴喷丁,地塞米松,卡立普多,酮洛酸,氨丁三醇,消炎痛,扑热息痛,安定,萘普酮,盐酸氧可酮,替扎尼定盐酸盐,双氯芬酸钠/米索普特,丙氧芬二硫硫胺/扑热息痛,阿司匹林/oxycod/羟可待酮ter,布洛芬/少量氢可酮,盐酸曲马朵,乙哚乙酸,盐酸丙氧芬,盐酸阿米替林,肌安宁/磷 酸可卡因/阿司匹林,硫酸吗啡,多种维他命,萘普生钠,邻甲苯海拉明柠檬酸盐,替马西泮。

[0339] 本发明的抗体或抗原结合部分能与之联合治疗SLE(狼疮)的治疗药物的优选例子包括下面的:NSAIDS,例如,双氯芬酸,萘普生,布洛芬,吡罗昔康,消炎痛;C0X2抑制齐U,例如,塞来昔布,罗非克西,valdecoxib ;抗_药,例如,轻氯喹;类固醇,例如,强的松,氢化泼尼松,budenoside,地塞米松;细胞毒素,例如,硫唑嘌呤,环磷酰胺,霉酚酸酯,甲氨喋呤;PDE4的抑制剂或嘌呤合成抑制剂,例如麦考酚酸吗啉乙酯。本发明的抗体或抗原结合部分还可以与下面的药物联合,例如柳氮磺胺吡啶,5-氨基水杨酸,奥沙拉嗪,硫唑嘌呤,和干扰促炎性细胞因子例如IL-1的合成,制备或作用的药物,例如胱天蛋白酶抑制剂,象IL-1 β转化酶抑制剂和IL-1ra联合。本发明的抗体,或其抗原结合部分还可以与T细胞信号传导抑制剂使用,例如,酪氨酸激酶抑制剂;或瞄向T细胞激活分子的分子,例如,CTLA-4-1gG或抗-Β7家族抗体,抗-PD-1家族抗体。本发明的抗体或抗原结合部分还可以与IL-1l或抗-细胞因子抗体联合,例如,fonotolizumab (抗-1FNg抗体),或抗-受体受体抗体,例如,抗-1L-6受体抗体和抗B-细胞表面分子抗体。本发明的抗体或抗原结合部分还可以与下面的药物联合使用:LJP 394(abetimus),减少或灭活B-细胞的药物,例如,利妥希玛(抗-0)20抗体),Iymphostat-B(抗-BlyS抗体),TNF拮抗剂,例如,抗-TNF抗体,D2E7(PCT 公开 WO 97/29131 ; HUMI RA),CA2 (REMICADE),CDP 571,TNFR-1g 构建体,(p75TNFRIgG(ENBREL)和 p55TNFRIgG(LENERCEPT))。[0340] 本发明的药物组合物可以含有“治疗有效量”或“预防有效量”本发明的抗体或抗体部分。“治疗有效量的”指实现期望的治疗结果的必需的剂量和给药时间的有效量。本发明的抗体或抗体部分的治疗有效量可以由本领域技术人员确定并且根据个体因素例如疾病状态,年龄,性别和体重,以及抗体或抗体部分激发个体期望的响应的能力而不同。治疗有效量也是其中治疗有益作用比抗体或抗体部分的毒性或有害作用更重要的量。〃预防有效量"指实现期望的预防结果的必需的剂量和给药时间的有效量。典型地,在疾病之前或早期使用预防剂量,预防有效量比治疗有效量小。[0341] 调节给药方案提供最佳期望响应(例如治疗或预防响应)。例如,可以施用一次快速浓注,也可以在一定时间施用几次分开的剂量,或者根据治疗状况紧急情形显示的,可以相应减小或增加剂量。以易于给药和剂量均匀性的单位剂型配制肠胃外用组合物是特别有利的。本文使用的单位剂型指适合作为要治疗的哺乳动物个体的单一剂量的物理分散的单位;各个单位含有经计算产生期望的治疗效果的预定量的活性化合物和必需的药物载体。根据(a)活性化合物的独特特征和要实现的特定的治疗或预防效果,和(b)化合物领域固有的限制如活性化合物对于个体治疗灵敏性,指示本发明的单位剂型的说明,并且该说明直接根据(a)和(b)。[0342] 作为例子,本发明的抗体或抗体部分治疗或预防有效量的非限制范围是0.1 — 20毫克/千克,更优选I 一 10毫克/千克。注意,剂量值可以随着要减轻的症状的类型和严重程度而变化。要进一步明白,对于任何特定个体,应该根据个体需要和实施或监督组合物的给与的人的专业判断,随时间调节具体给药方案,这里给出的剂量范围只是例举而不是为了限制要求的组合物的范围或实施。[0343] 对于本领域技术人员显而易见的是这里描述的本发明的其他合适的修饰和改变是显而易见的,并且不脱离本发明的范围或这里公开的实施方案使用合适的等同物可以进行。在详细描述本发明的基础上,参照下面的实施例,更清楚地理解,实施例只是为了详细说明的目的而不是要限制本发明的范围。实施例[0344] 实施例1:产生和分离抗人IL-12单克隆抗体[0345] 实施例1.1:鉴 定抗人IL-12抗体的测定[0346] 在实施例1中,除非另有说明,利用下面的试验鉴定和表征抗人IL-12抗体。[0347]实施例 L1.A:ELISA[0348] 如下所述进行用于筛选结合人IL-12抗体的酶联免疫吸附测定。[0349] 实施例1.1.A.1:检测抗人IL-12抗体与IL_12d70结合的ELISA[0350]将 ELISA 平板(Corning Costar, Acton, MA)用 50 μ L/ 孔的 5 μ g/ml 特异性山羊抗-小鼠IgG Fe (Pierce#31170, Rockford, IL.)在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中的混合物于4°C包被过夜。把平板用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤一次。通过加入在PBS中稀释至2%的200 μ L/孔阻断溶液(BioRad#170-6404,Hercules, CA.)来阻断平板,在室温阻断I小时。阻断之后,把平板用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤一次。

[0351] 将50微升/孔的在含有0.1%牛血清白蛋白(BSA) (Sigma, St.Louis,M0.)的PBS中稀释的小鼠血清或杂交瘤上清液加到如上所述准备的ELISA平板中,并且在室温培养I小时。把孔用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。将50微升在含有0.1%BSA的PBS中稀释的生物素化的重组纯化的人IL-12p70加到每个孔中,并且在室温培养I小时。将平板用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。将链霉抗生物素蛋白HRP (Pierce#21126,Rockland,IL.)在含有0.1%BSA的PBS中稀释稀释1:20000倍;加入50 μ L/孔,将平板在室温培养I小时。将平板用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。向每个孔中加入50微升TMB溶液(Sigma#T0440, St.Louis, M0.),并且在室温培养10分钟。通过加入IN硫酸来停止反应。把平板在450nm波长进行分光光度计读数。

[0352]实施例1.1.A.2:评估 IL-12d70 或 IL_12d40 竞每杭人 IL-12 杭体与 IL_12d70 结合的能力的ELISA

[0353]将 ELISA 平板(Corning Costar, Acton, MA)用 50 μ L/ 孔的 5 μ g/ml 特异性山羊抗-小鼠IgG Fe (Pierce#31170, Rockford, IL.)在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中的混合物于4°C包被过夜。把平板用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤一次。通过加入PBS+10%乳粉来阻断平板,在室温阻断I小时。阻断之后,把平板用PBS+0.05% Tween-20洗涤3次。

[0354]实施例1.1.A2 (a):1L_12d70 竞每 ELISA 方案

[0355] 根据预期的抗体滴度,将小鼠血清或杂交瘤上清液在含有0.P/oBSA(Sigma,St.Louis, M0.)的PBS中稀释。在含有0.1%BSA的PBS中,把生物素化的重组纯化的人IL-12p70制成三倍浓缩(3X)的0.1 μ g/ml贮备液。在含有0.1%BSA的PBS中,把重组纯化的人IL-12p70制成具有0.1-10 μ g/ml的不同浓度。将等体积的(75 μ L)每一下列溶液混合:稀释的小鼠血清或杂交瘤 上清液、生物素化的重组纯化的人IL-12p70和重组纯化的人IL-12p70。将50微升该混 合物加到如上所述包被的ELISA平板中,并且在室温培养I小时。将孔用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。将链霉抗生物素蛋白HRP (Pierce#21126,Rockland, IL.)在含有0.1%BSA的PBS中进行1:20000稀释;加入50 μ L/孔,并且将平板在室温培养I小时。将平板用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。向每个孔中加入50微升TMB溶液(Sigma#T0440,St.Louis,M0.),并且在室温培养10分钟。通过加入IN硫酸来停止反应。把平板在450nm波长进行分光光度计读数。

[0356]实施例1.1.A2 (b):1L-12d40 竞每 ELISA 方案

[0357] 根据预期的抗体滴度,将小鼠血清或杂交瘤上清液在含有0.P/oBSA (Sigma,St.Louis, M0.)的PBS中稀释。在含有0.1%BSA的PBS中,把生物素化的重组纯化的人IL-12p70制成三倍浓缩(3 X)的0.1 μ g/ml贮备液。在含有0.1%BSA的PBS中,把重组纯化的人IL-12p40制成具有0.1 — 10 μ g/ml的不同浓度。将等体积的(75 μ L)每一下列溶液混合:稀释的小鼠血清或杂交瘤上清液、生物素化的重组纯化的人IL-12p70和重组纯化的人IL-12p40。将50微升该混合物加到如上所述包被的ELISA平板中,并且在室温培养I小时。将孔用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。将链霉抗生物素蛋白HRP (Pierce#21126,Rockland, IL.)在含有0.1%BSA的PBS中进行1:20000稀释;加入50 μ L/孔,并且将平板在室温培养I小时。将平板用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。向每个孔中加入50微升TMB溶液(Sigma#T0440,St.Louis,M0.),并且在室温培养10分钟。通过加入IN硫酸来停止反应。把平板在450nm波长进行分光光度计读数。[0358] 实施例1.1.β:使用BIAC0RE技术测定亲合力[0359] BIAC0RE分析(Biacore, Inc, Piscataway, NJ)测定抗体亲合力,结合速率、解离速率常数的动力学常数。在25°C,使用Biacore® 3000装置(Biacore® ab, Uppsala,Sweden),通过基于表面等离子共振的测量方法测定抗体与重组纯化的人IL_12p70或重组纯化的人 IL-12 p40 的结合,使用 HBS-EP(IOmM HEPES[pH7.4], 150mM NaCl,3mM EDTA,和0.005%表面活性剂P20)。所有化学试剂从Biacore® AB (Uppsala, Sweden)或者从本文所述其他不同来源获得。所有标准胺偶联试剂盒,根据生产商的说明和操作指示,将在IOmM乙酸钠(PH4.5)中稀释的大约5000RU山羊抗-小鼠IgG,(Fe Y ),对多克隆抗体有特异性的片段(Pierce Biotechnology Inc, Rockford, IL)以 25 μ g/ml 直接固定在 CM5 研究级生物传感器芯片上。将生物传感器表面上未反应的部分用乙醇胺阻断。使用在流动池2和4中的修饰的羧甲基葡聚糖作为反应表面。流动池I和3中不具有山羊抗-小鼠IgG的未修饰的羧甲基葡聚糖用作参照表面。对于动力学分析,使用Biaevaluation4.0.1软件将得自1:1Langmuir结合模型的速率等式同时拟合到所有8次注射的结合与解离相上(使用球形拟合分析)。将纯化的抗体在HEPES-缓冲盐水中稀释以捕获山羊抗-小鼠IgG特异性反应表面。将欲作为配体被捕获的(25 μ g/ml)小鼠抗体以5 μ I/分钟的流速注射到反应基质上。在25 μ I/分钟的连续流速下测定结合与解离速率常数,Kon (单位Μ—Υ1)和Ktjff (单位s—1)。通过在10-200ηΜ的10个不同抗原浓度做动力学结合测定来得到速率常数。通过以下公式由动力学速率常数计算出小鼠抗体与重组纯化的人IL-12p70或重组纯化的人IL-12p40之间的反应的平衡离解常数(单位Μ):KD=K0ff/K0nO记录结合与时间之间的关系,并且计算动力学速率常数。在该测定中,可以测定快达IO6M4iT1的结合速率(on-rate)和慢达KTfV1的解离速率(off-rate)。[0360] 实施例1.1.C:抗人IL-12抗体的功能活性[0361] 为了测定本发明抗-人IL-12抗体的功能活性,在测定抗体抑制IL-12活性的能力的下列测定中使用抗体。[0362] 实施例1.1.Cl:制备人PHA-激`活的成淋巴细胞[0363]按照Current Protocols in Immunology,Unit7.1 中描述的方法,通过在 1500rpm进行Ficoll-Hypaque梯度离心45分钟来从Ieukopac分离出人周围血液单核细胞(PBMC),所述Ieukopac是从健康供体采集的。收集在血液水溶液界面以及淋巴细胞分离培养基中的PBMC,并且用磷酸盐缓冲盐水(I3BS)通过以1500rpm离心15分钟来洗涤3次以除去Ficoll-Paque 颗粒。[0364]然后按照 Current Protocols in Immunology, Unit6.16 中描述的方法将 PBMC 活化以形成成淋巴细胞。将洗涤的PBMC以0.5-1 X IO6个细胞/mL重悬在补充有0.01mg/mLPHA-P (Sigma#L8754, St.Louis, MO)的 RPMI 完全培养基(RPMI1640 培养基,10% 胎牛血清(FBS),100U/ml青霉素,100tg/ml链霉素)中,并且在5%C02气氛下于37°C培养4天。4天后,把向细胞培养基中再加入I X IO6个细胞/mL,所述细胞在含有0.01mg/mL PHA-P和50U/mL 重组人 IL-2 (R&D Systems#202-EL,Minneapolis,MN.)的培养基中。把细胞在 37°C培养24小时,用RPMI完全培养基洗涤,然后在95%FBS,5%DMS0中以I X IO7个细胞/mL冷冻。[0365] 实施例1.1.C2:PHA成淋巴细朐IFN-Y诱导测定:抑制人IL-12活件

[0366] 如下所述分析抗-人IL-12抗体抑制人IL-12诱导的PHA成淋巴细胞产生IFN- Y的能力。在微量滴定板(U-底,96-孔,Costar)中,将不同浓度的免疫的小鼠血清、鼠杂交瘤上清液或纯化的抗-人IL-12抗体与400pg/ml重组纯化的人IL_12p70在100 μ L RPMI完全培养基中于37°C预培养I小时。将如上所述分离的PHA成淋巴细胞洗涤一次,并且重悬在RPMI完全培养基中至细胞密度为I X IO7个细胞/ml。将PHA成淋巴细胞(IOOyLlXlO6个细胞/ml)加到抗体与重组纯化的人IL-12p70混合物(最终的IL_12p70浓度为200pg/ml)中,并且在37°C培养18小时。培养之后,从各个孔中取出150 μ L不含细胞的上清液,并且使用人IFN-Y ELISA (R&D Systems Cat#DIF50)测定产生的IFN-Y的水平。

[0367] 实施例1.1.C3 =PHA成淋巴细胞IFN-Y诱导测定:抑制猕猴(cyno) IL-12活件

[0368] 如下所述分析抗-人IL-12抗体抑制猕猴IL-12诱导的PHA成淋巴细胞产生IFN-Y的能力。在微量滴定板(U-底,96-孔,Costar)中,将不同浓度的免疫的小鼠血清、鼠杂交瘤上清液或纯化的抗-人IL-12抗体与150pg/ml重组纯化的猕猴IL_12p70在100 μ L RPMI完全培养基中于37°C预培养I小时。将如上所述分离的PHA成淋巴细胞洗涤一次,并且重悬在RPMI完全培养基中至细胞密度为IX IO7个细胞/ml。将PHA成淋巴细胞(100 μ LI X IO6个细胞/ml)加到抗体与重组纯化的猕猴IL_12p70混合物(最终的猕猴IL-12p70浓度为75pg/ml)中,并且在37°C培养18小时。培养之后,从各个孔中取出150 μ L不含细胞的上清液,并且使用人IFN-Y ELISA (R&D Systems Cat#DIF50)测定产生的IFN-Y的水平。

[0369] 实施例1.2:产生抗人IL-12单克隆抗体

[0370] 如下所述获得抗人IL-12小鼠 单克隆抗体:

[0371] 实施例1.2.A:用人IL-12抗原免疫小鼠

[0372]在第 I 天,将与完全Freund’s 佐剂(Rockland Immunochemicals, Gilbertsville,PA)混合的20微克重组纯化的人IL-12p70皮下注射到5只6 — 8周大小的Balb/C和5只AJ 小鼠中。在第 24、38 和 49 天,将与 Immunoeasy 佐剂(Qiagen, Valencia, CA)混合的 28微克重组纯化的人IL-12p70皮下注射到相同的5只Balb/C和5只AJ小鼠中。在第84天或第112天或第114天,给小鼠皮下注射IOug重组纯化的人IL-12p70或2ug重组纯化的人 IL_12p40(R & D Systems, Minneapolis, MN)。

[0373] 实施例1.2.B:产牛杂交瘤

[0374] 根据Kohler,G.和Milsteinl975,Nature,256:495中描述的方法,将得自实施例1.2.A中描述的免疫小鼠的脾细胞与SP2/0-Ag-14细胞以5:1的比例融合以产生杂交瘤。在96-孔平板中,将融合蛋白以2.5 X IO6个脾细胞/孔的密度铺在含有氮丝氨酸和次黄嘌呤的选择培养基中。融合之后7 — 10天,观测到肉眼可见的杂交瘤集落。通过ELISA测定每个孔中含有杂交瘤集落的上清液以确定IL-12p70的抗体的存在(如实施例1.LA.1中所述)。然后,通过IL-12p70或IL-12p40竞争ELISA (如实施例1.1.A.2中所述)测试对于与IL-12p70的结合呈测试阳性的上清液,以确定他们是否是p40-特异性的。然后在IFN- Y的PHA成淋巴细胞(如实施例1.1.C中所述)测定表现出IL_12p40_特异活性的上清液中和IL-12的能力。

[0375] 表8:用人IL-12免疫小鼠之后的融合与筛选数据[0376]

Figure CN103145838AD00721

[0377]

[0378] 实施例1.2.C:鉴定和表征抗人IL-12D40单克降抗体

[0379] 将根据实施例1.2.B和1.2.C产生的,生成结合IL-12,并且能够特异性地结合IL-12p40,以及在PHA成淋巴细胞测定中具有12nM或小于12nM的IC5tl值的抗体的杂交瘤扩增,并且通过有限稀释来克隆。

[0380] 将杂交瘤细胞接种到含有10%低IgG胎牛血清(Hyclone #SH30151, Logan, UT.)的培养基中。平均收获250mL每一杂交瘤上清液(得自克隆群体),浓缩,并且按照Harlow,E.和 Lane, D.1988 “Antibodies:A Laboratory Manual” 中描述的方法,通过蛋白 A 亲合色谱进行纯化。使用实施例1.1.C2和1.1.C3中描述的PHA成淋巴细胞分析来测定纯化的mAb抑制IL-12活性的能力。表9表明了对于10种单克隆抗体,得自PHA成淋巴细胞分析的IC50值。

[0381] 表9:抗IL-12p40鼠单克隆抗体对IL-12的中和

Figure CN103145838AD00722

[0383] 使用实施例1.1.B中描述的表面等离子共振(Biacore®)测定单克隆抗体与重组纯化的人IL-12p70的结合亲合力。表10表明了上面描述的10种单克隆抗体对于人IL-12p70的亲合力。[0384] 表10 -M IL-12p40鼠单克隆抗体对于IL_12p70的亲合力[0385]

Figure CN103145838AD00731

[0386] 实施例1.2.C.1:鼠单克隆抗-人IL_12p40抗体的物种特异性[0387] 为了确定上面描述的10种单克隆抗体是否识别IL-12,设定两组ELISA。首先,通过用5ug/ml重组纯化的小鼠IL-12(P印rotech)直接包被ELISA平板来设定直接的ELISA0 在含有 0.1%BSA(Sigma,StLouis, MO)的 PBS 中制备介于 3 — 200ng/ml 的不同浓度的鼠-抗-人IL-12p40mAb。将50 μ I每一抗体稀释液加到包被的ELISA平板中,并且在室温培养I小时。将孔用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。将抗-小鼠IgG-HRP抗体(R&D#HAF007, Minneapolis, MN)在含有 0.1%BSA 的 PBS 中进行 1:2000 稀释;加入50 μ L/孔,并且将平板在室温培养I小时。向每个孔中加入50微升TMB溶液(Sigma#T0440,St.Louis,M0.),并且在室温培养10分钟。通过加入2N硫酸来停止反应。把平板在450nm波长进行分光光度计读数。[0388] 然后,通过用5ug/ml山羊抗-小鼠IgG, Fe片段特异性抗体(Pierce #31170,Rockland, IL)包被ELISA平板来设定间接的ELISA。在含有0.1%BSA的PBS中制备介于0.1 — 100ng/ml的不同浓度的鼠-抗-人IL_12p40mAb ;将50 μ I每一抗体稀释液加到包被的ELISA平板中,并且在室温培养I小时。将孔用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。把重组纯化的小鼠IL-12 (Preprotech)在含有0.1%BSA的PBS中以0.2ug/ml稀释;加入50ul/孔,并且将平板在室温培养I小时。将孔用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。将生物素化的抗-小鼠IL-12抗体(R&D#BAF419)在含有0.1%BSA的PBS中以0.2ug/ml稀释;加入50ul/孔,并且将平板在室温培养I小时。将孔用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。把链霉抗生物素蛋白HRP (Pierce#21126,Rockland,IL.)在含有0.1%BSA的PBS中进行1:20000稀释;加入50 μ L/孔,并且将平板在室温培养I小时。将孔用含有0.05%Tween-20的PBS洗涤3次。向每个孔中加入50微升TMB溶液,并且在室温培养10分钟。通过加入2N硫酸来停止反应。把平板在450nm波长进行分光光度计读数。Results from the directand indirect得自用这10种单克隆抗体进行的直接和间接ELISA的结果如表11所示。

[0389] 表11:抗IL-12鼠单克隆抗体与小鼠IL_12p40的结合

[0390]

Figure CN103145838AD00741

[0391] 实施例1.2.D:测定每一鼠抗-人IL_12p40mAb的可变区的氨基酸序列

[0392] 对于每一氨基酸序列测定,通过离心分离出大约10X IO6个杂交瘤细胞,并且使用Trizol (Gibco BRL/Invitrogen, Carlsbad, CA.)按照生产商的说明进行加工以分离出全部RNA0 使用 Superscript First-Strand Synthesis System(hivitrogen, Carlsbad, CA)按照生产商的说明将全部RNA进行第一链DNA合成。使用Oligo(dT)来引导第一链合成以选择poly (A)+RNA。然后使用设计用来扩增鼠免疫球蛋白可变区的引物(Ig-Primer Sets,Novagen, Madison, WI)通过PCR来扩增第一链cDNA产物。将PCR产物在琼脂糖凝胶上分离,切割,纯化,然后用Τ0Ρ0 Cloning试剂盒亚克隆到pCR2.1-T0P0载体(Invitrogen,Carlsbad, CA),并且转染到T0P10化学活性的大肠杆菌(Invitrogen, Carlsbad, CA)内。在转化体上进行集落PCR以鉴定含有插入片段的克隆。使用QIAprep Miniprep kit (Qiagen,Valencia, CA)从含有插入片段的克隆中分离出质粒DNA。使用M13正向和M13反向引物(Fermentas Life Sciences,Hanover MD)测定质粒中插入片段的两条链的序列,以确定可变重链或可变轻链DNA序列。实施例1.2.C中描述的10种单克隆抗体的可变重链或可变轻链序列描述在表I中。

[0393] 实施例2:重组抗人IL_12d40抗体

[0394] 实施例2.1:构建和表达重组嵌合型抗人IL-12p40抗体[0395] 通过在细胞中同源重组,将编码鼠抗-人IL_12p40单克隆抗体3G7、8E1、1A6和1D4的重链恒定区的DNA用编码人IgGl恒定区的含有2个铰链区氨基酸突变的cDNA片段替换。这些突变是在234位(EU编号)上的亮氨酸变为丙氨酸和在235位上的上的亮氨酸变为丙氨酸(Lund等人,1991,J.1mmunol., 147:2657)。将每一这些抗体的轻链恒定区用染κ恒定区替换。将全长嵌合型抗体在COS细胞中瞬时表达,这是通过将嵌合重链和轻链cDNA连接到 pBOS 表达质粒(Mizushima and Nagata, Nucleic Acids Research 1990, VoI 18,pg5322)内来实现的,所述质粒包含重链信号序列MEFGLSWLFLVAILKGVQC(SEQ ID N0.110)和轻链信号序列 MDMRVPAQLLGLLLLWFPGSRC((SEQ ID N0.111)。[0396] 通过Protein A Sepharose色谱纯化含有重组嵌合型抗体的上清液,并且通过加入酸缓冲液来洗脱结合的抗体。将抗体中和并且透析到PBS内。[0397] 将编码嵌合3G7的重链cDNA(如上所述)与1D4嵌合轻链cDNA(都连接到pBOS载体内)共转染到COS细胞内。通过Protein A Sepharose色谱纯化含有重组嵌合型抗体的上清液,并且通过加入酸缓冲液来洗脱结合的抗体。将抗体中和并且透析到PBS内。[0398] 如实施例1.1.C2和1.1.C3所述,通过PHA成淋巴细胞分析来测定纯化的嵌合型抗-人IL-12单克隆抗体抑制IL-12诱导的IFN-Y生成的能力。表12显示了 5种嵌合型抗体在PHA成淋巴细胞测定中的IC5tl值。[0399] 表12:抗IL-12嵌合型抗体中和IL-12

Figure CN103145838AD00751

[0401 ] 实施例2.2:构津和表汰CDR接枝的抗人IL_12d40抗体[0402] 如下所述产生⑶R-接枝的抗-人IL-12抗体。[0403] 实施例2.2.1:诜择人抗体框架[0404] 将鼠可变重链和可变轻链基因序列(如表3中所述)单独地对着44人免疫球蛋白种系可变重链或46种系可变轻链序列(得自NCBI Ig Blast网址,在http://www.ncb1.nlm.nih.gov/igblast/retrieveig.html.)使用 Vector NTI 软件进行比对。对于每一重链和轻链序列,选择与初始鼠序列具有最高总同源性的人可变区序列(以及在已知对于抗原结合很重要的位置上具有最高同源性)(Welschof ,M.和Krauss, J.Methods In MolecularBiology, VoI207)来提供框架(FW) 1、2和3序列以用于⑶R-接枝。鉴定合适的人可变重链和轻链FW4区(还称为“连接”区)是通过单独将每一鼠重链和轻链FW4区域与NCBI数据库中的6人免疫球蛋白种系连接重链和5种系连接轻链序列进行比对来完成的。完全⑶R接枝抗体的In silico构建是通过将人可变区⑶R序列(来自NCBI网址)用鼠⑶R序列(来自杂交瘤)置换,并且向每一个3’端加上FW4区(还称为“连接”区)来完成的。[0405] 实施例2.2.2:构津CDR-接枝抗体

[0406] 使用寡核苷酸重新构建所述In silico构建的⑶R接枝抗体。对于每一可变区cDNA,分别涉及6个长度为60 — 80个核苷酸的寡核苷酸来在每一寡核苷酸的5’和/或3’末端彼此重叠20个核苷酸。在退火反应中,将所有6个寡核苷酸合并,煮沸,并且在dNTPs存在下退火。然后加入DNA聚合酶I,大(Klenow)片段(New England Biolabs#M0210,Beverley, MA.)以填补在重叠寡核苷酸之间大约40bp的缺口。在改性的pBOS载体(Mizushima, S.and Nagata, S., (1990)Nucleic acids Research VoI 18, N0.17))中使用含有与多克隆位点互补的突出端序列的两个最外面引物来进行PCR以扩增整个可变区基因。

[0407] 将得自每个cDNA装配体的PCR产物在琼脂糖凝胶上分离,并且切下与所预测的可变区cDNA尺寸一致的条带,纯化。通过在细菌中同源重组,把该可变区插入到cDNA片段上的框架内,所述cDNA片段表达人IgGl恒定区,并且含有2个铰链区氨基酸突变(SEQ IDN0.3)。这些突变是在234位(EU编号)上的亮氨酸变为丙氨酸以及235位上的亮氨酸变为丙氨酸(Lund等人,1991, J.1mmunol., 147:2657)。通过同源重组将该可变轻链区插入到具有人K恒定区的框架(SEQ ID N0.4)内。分离出细菌集落,并且提取质粒DNA ;测定cDNA插入片段的整个序列。将与每一抗体相对应的正确的CDR-接枝的重链和轻链共转染到COS细胞内以瞬时生成全长⑶R-接枝的抗-人IL-12抗体。对于1A6,将含有1A6重链接枝的cDNA和1D4轻链接枝的cDNA的pBOS载体从转染到COS细胞内(当接枝时,1A6轻链序列与1D4轻链序列相同)。通过Protein A Sepharose色谱纯化含有重组嵌合型抗体的上清液,并且通过加入酸缓冲液来洗脱结合的抗体。将抗体中和并且透析到PBS内。表5中描述了 9种⑶R接枝抗体。

[0408] 如实施例1.1.C2和1.1.C3所述,通过PHA成淋巴细胞分析来测定纯化的⑶R接枝抗体抑制IL-12活性的能力。使用实施例1.1.B中描述的表面等离子共振(Biacorc®)测定纯化的⑶R接枝抗体与重组纯化的人IL-12P70的结合亲合力。表13显示了表7中描述的9种CDR接枝抗体 在PHA成淋巴细胞测定中的IC5tl值,以及这9种CDR接枝抗体对于人IL-12p70和猕猴人IL-12p70的亲合力。

[0409] 表13:抗IL-12p40⑶R接枝抗体中和IL-12以及抗IL_12p40⑶R接枝抗体对于人好猕猴IL-12p70的亲合力

Figure CN103145838AD00761
Figure CN103145838AD00771

[0412] 实施例2.3:人源化抗人IL-12抗体的构建[0413] 如下所述进行抗人IL-12抗体的人源化。[0414] 实施例2.3.1:用CDR-接枝抗体进行同源性模型化[0415] 使用同源性模型化来鉴定鼠抗体独特的残基,预测这些残基对于抗体合并位点(CDR)的结构来说是至关重要的。[0416] 同源性模型化是计算方法,其中产生蛋白的近似三维坐标。初始坐标的来源以及对于其进一步精化的指导是第二种蛋白,参照蛋白,参照蛋白的三维坐标是已知的,并且其序列与第一种蛋白有关。使用这两种蛋白序列之间的关系来产生参照蛋白与希望获得其坐标的蛋白,即靶蛋白之间的相应性。将参照蛋白与靶蛋白的一级序列与直接从参照蛋白移动到靶蛋白中的这两种蛋白的相同部分的坐标进行比对。将这两种蛋白的错配部分的坐标,例如由于残基突变、插 入或删除而导致的错配部分的坐标从基因结构模板构建,并且进行能量精化以保证与已经移动的模型坐标相一致。这种计算的蛋白结构可以进一步精化或者直接用于模型研究。从该描述中应该清楚的是,模型结构的质量是由参照蛋白与靶蛋白相关的精度以及构建序列比对的精确度决定的。[0417] 对于鼠序列1A6、8E1和1D4,使用BLAST检索与目视检查的组合来鉴定合适的参照结构。所选择的关于1A6和1D4的参照结构是PDB登陆1JRH。对于8E1,重链参照结构是PDB登陆1FL3.轻链参照结构是1MEX。参照氨基酸序列与靶氨基酸序列之间的25%序列同一性被认为是尝试同源性模型化操作的最低要求。手动构建序列比对,并且用程序Jackal产生模型坐标(参见 Petrey, D.,Xiang, Z.,Tang, C.L.,Xie, L.,Gimpelev, Μ.,Mitros, T.,Soto, C.S., Go I dsmi th-F i schman, S., Kernytsky, A., Schlessinger, A.,等人 2003.Usingmultiple structure alignments, fast model building, and energetic analysis infold recognition and homology modeling.Proteins 53 (Suppl.6):430-435)。[0418] 所选抗体的鼠和人框架区的一级序列具有显著同一性。不同的残基位置是鼠残基包括在人源化序列中的候选者,以保留所观测到的鼠抗体的结合能力。手动构建人与鼠序列之间不同的一览框架序列。[0419] 给定框架残基将影响抗体结合性质的可能性取决于其与CDR残基的近似性。因此,使用模型结构,根据其与CDR中任何原子的距离,将鼠与人序列之间不同的残基排列。在任何CDR原子的4.5埃内的残基鉴定为是最重要的,并且推荐作为在人源化抗体中保留鼠残基的候选者(即回复突变)。

[0420] 计算机模型测定表明,在抗体1A6.1中,轻链(1D4.1VKB3)的残基L1、L2、L36和L67与⑶R显著接触,因此这意味着,鼠残基应当保留在这些位置上。对于1D4.1,重链(1D4.1 VH2-70)的残基Hl和H98以及轻链(1D4.1 VKB3)的L2和L67是作为回复突变位

置被鉴定的。

[0421] 实施例2.3.2:产牛混合抗体

[0422] 为了确定什么⑶R-接枝的链(VH、VL或)可受益于框架回复突变,通过让⑶R-接枝的H或L链与合适的嵌合型鼠H或L链成对,然后共转染到COS细胞内来构建“混合”抗体。表14表明了混合抗体1A6.3、1A6.4、1A6.7、1A6.8、1D4.4和1D4.5的VH好VL氨基酸序列。

[0423]表14:混合抗体的氨基酸序列

Figure CN103145838AD00791

巴细胞测定中的IC5tl值,以及这9种⑶R接枝抗体对于人IL-12P70和猕猴人IL_12p70的

未合力。

[0426] 通过蛋白A亲合力色谱(实施例1.2.C)纯化混合抗体,并且如如实施例1.1.C2和1.1.C3所述,通过PHA成淋巴细胞分析来测定效力。使用实施例1.1.B中描述的Biacore®测定动力学。表15表明了混合抗体的KD和IC5tl值。将用混合mAb获得的效力和亲合力数据与用合适的CDR-接枝的mAb (实施例2.3.1)获得的数据进行比较,以确定由于VH或VL链导致的效力和亲合力改变。使用实施例2.3.1中描述的方法评估人源化VH或VL链是否是最佳链。在某些情况下,没有在任何CDR原子的4.5埃内的残基是回复突变的另外的靶目标。

[0427] 表15 -M -1L-12p40混合抗体的IL-12中和以及抗-1L_12p40混合抗体的亲合力

[0428]

Figure CN103145838AD00801

[0429] 实施例2.3.3:CDR~接枝抗体中框架回复突变的构建

[0430] 为了产生人源化抗体,使用诱变引物和QuikChange Multi Site-DirectedMutagenesis试剂盒(Stratagene#200513,La Jolla,CA)按照生产商的说明将框架回复突变引入到⑶R-接枝抗体内。对于每一个⑶R-接枝,构建回复突变的不同组合,以鉴定每一残基的相对重要性。1A6.1 轻链 VKB3 变体 I (L1-D — S,L2-1 — V, L36-Y — F,L67-S — Y),1D4.1VKB3 变体 2(L1-D — S,L36-Y — F,L67-S — Y),1D4.1VKB3 变体 3(L1_D — S,L67-S — Y),1D4.1VKB3 变体 4 (L2-1 — V, L67-S — Y)和 1D4.1VKB3 变体 5 (L67-S — Y)。1D4.1 重链 VH2-70 变体 I (H1-E — Q, H93-A — T)和 1D4.1VH2-70 变体 2 (H93-A — T)。然后将突变的单链DNA转化成XLlO-Gold超活性细胞。在转化体上进行集落测序以鉴定携带所需突变的克隆。使用Qiagen Maxiprep试剂盒(Qiagen, Valencia, CA)从阳性克隆中分离出质粒DNA,并且测定可变区和恒定区的全长序列。

[0431] 如上所述,对于⑶R接枝抗体构建几种另外的回复突变组合。按照实施例2.3.4中描述的方法进行如上所述所产生的人源化抗体的表征。

[0432] 实施例2.3.4:人源化抗体的表汰和表征

[0433] 将携带含有框架回复突变的重链和轻链的PBOS表达载体(参见实施例2.1和

2.2.2)共转染到COS细胞内以瞬时产生全长人源化抗体。表16中显示了该人源化抗体的VH和VL区的氨基酸序列。

[0434] 表16:人源化抗体的序列

Figure CN103145838AD00811
Figure CN103145838AD00821

[0437] CDR-接枝抗体的VH和VL中回复`突变的氨基酸位置列在表17中。[0438] 表17:人源化抗体中存在的回复突变的氨基酸

Figure CN103145838AD00822

[0440] 按照实施例1.2.C中描述的方法纯化含有人源化抗体的细胞上清液。使用实施例1.1.C2和1.1.C3中描述的PHA成淋巴细胞分析来测定纯化的人源化抗体中和IL-12的能力。使用实施例1.1.B中描述的BIAcore测定重组纯化的人IL_12p70的纯化抗体的结合亲合力。表18显示了 PHA成淋巴细胞测定的IC5tl值,以及得自BIAcore的KD。

[0441] 表18:抗-1L_12p40人源化抗体的IL-12中和以及抗-1L_12p40人源化抗体的亲合力

[0442]

Figure CN103145838AD00831

[0443] 实施例2.4:产生另外的人源化抗人IL-12抗体

[0444]基本上按照 Queen, C,等人,Proc.Natl.Acad.Sc1.USA 86: 10029-10033 (1989)中描述的方法进行鼠单克隆抗体8E1和1A6的可变区的人源化。首先鉴定与鼠单克隆抗体VH或VL氨基酸序列具有高度同源性的人V片段。然后,将互补决定区(CDR)序列与对于保持CDR结构很重要的框架氨基酸一起接枝到选择的人框架序列内。此外,将发现在相应的V区稀有的人框架氨基酸用共有氨基酸取代以以减小可能的免疫原性。如上所述,将所得人源化单克隆抗体在细胞中表达、纯化和表征。

[0445]如下所述产生单克隆抗体 8E1.4、8Ε1.5、8Ε1.6、1Α6.10、1Α6.11 和 1Α6.12。

[0446] 实施例2.4.1:产牛人源化单克降杭体8E1.4、8E1.5、8E1.6

[0447] 对于8E1可变区的人源化,基于序列同源性选择用作8E1的CDR的接受者的人V区框架。首先,借助于计算机程序ABMOD和ENCAD (Levitt, Μ.,J.Mo1.Biol.168:595-620(1983))构建8E1可变区的分子模型。然后,基于针对人V和J片段序列的同源性检索,选择 VH 片段 HA3Dl(01ee,T.,等人,J.Exp.Med.175:831-842(1992))和 J 片段JH4(Ravetch, J.V.,等人,Cell27:583-591 (1981))来提供 8E1.4、8Ε1.5 和 8Ε1.6 重链可变区的框架。对于8Ε1.4、8Ε1.5和8Ε1.6轻链可变区,使用VL片段ΗΚ137 (Bentley, D.L.,and Rabbitts’T.H.,Cell 32:181-189(1983))和 J 片段 JK2 (Hieter,P.A.,等人,J.Biol.Chem.257:1516-1522(1982))。8E1 VH与接受者人HA3D1和JH4片段之间的框架氨基酸的同一性是84%,而8E1 VL与接受者人HK137和JK4片段之间的同一性是67%。用于产生另外的人源化抗-人IL-12抗体的人抗体重链和轻链接受者序列列在表19和表20中。

[0448] 表19:用于另外的人源化抗体的重链接受者序列

Figure CN103145838AD00841

[0450] 表20:用于另外的人源化抗体的轻链接受者序

Figure CN103145838AD00842

丨[0452]实施例 2.4.2:构律 8E1.4、8E1.5 和 8E1.6 杭体[0453]按照出版的方法(Roui I lard, J.-M.,等人,Nucleic Acids Res.32:W176-W180 (2004))使用大约30个长度为约20-40个碱基的重叠合成寡核苷酸来构建重链和轻链可变区基因。将所述寡核苷酸退火,并且使用Expand High Fidelity PCRSystem (Roche Diagnostics Corporation, Indianapolis, IN)装配,产生全长产物。使用Expand High Fidelity PCR System通过聚合酶链式反应(PCR)扩增所得产物。将PCR扩增片段进行凝胶纯化,用MIuI和Xbal消化,进行凝胶纯化,并且分别亚克隆到改性形式的 pVgl.D.Tt (Cole, M.S.,等人,J.1mmunol.159:3613-3621 (1997);以及参见下文)和PVk(Co, M.S.,等人,J.1mmunol.148:1149-1154(1992))中。[0454] 在其中计算机模型表明与CDR显著接触的框架位置,用小鼠V区的氨基酸替代初始人框架氨基酸。对于8E1.4和8E1.5重链,这是在残基49上进行的,对于8E1.6重链,这是在残基74上发生的。对于8E1.5和8E1.6的轻链,替代是在残基46上发生的,对于8E1.5,还发生在残基60上的替代。将仅在相应的人V区亚组中的他们各自位置稀有存在的框架残基用这些位置上的人共有氨基酸替代。对于8E1.5和8E1.6重链,这是在残基78上发生的,对于8E1.5和8E1.6轻链,这是在残基36上发生的。[0455]使用 QuikChange II Site-Directed Mutagenesis 试剂盒(Stratagene, LaJolla, CA),按照生产商的说明进行合成V-基因的位置定向诱变。使用寡核苷酸和本领域众所周知的PCR方法产生8E1.6VH基因的特异性突变。该PCR步骤是用PfuUltra HF DNA聚合酶(Stratagene),按照生产商的说明进行,通过以下流程进行的:在95° C培养30秒,然后是18个循环的95° C30秒,55° Cl分钟以及68° Cl分钟,之后在68° C培养7分钟。用 DpnI 消化之后,将大肠杆菌株 TOPlO Chemically Competent Cells (InvitrogenCorporation, Carlsbad, CA)用小部分PCR产物转化。将序列得以证实的miniprep DNA用MIuI和XbaI消化,将含有突变的8E1.6VH基因的所得限制片段亚克隆到下述改性的pVgl.D.Tt表达载体中。

[0456] 类似地,使用寡核苷酸和本领域众所周知的PCR方法产生8E1.5VL基因的特异性突变。如上所述进行PCR步骤,并且随后用MIuI和XbaI进行消化,将所得限制片段亚克隆到PVk表达载体内。通过核苷酸测序来证实突变。

[0457] 设计作为最小外显子的编码人源化VH或VL的基因,包括信号肽、剪接供体信号和合适的限制酶位点,以用于随后克隆到哺乳动物表达载体内。VH和VL最小外显子中的剪接供体信号分别来自相应的人种系JH和JK序列。人源化VH最小外显子中的信号肽序列是MEFGLSffLFLVAILKGVQC (SEQ ID N0.110),在人源化VL最小外显子中是MDMRVPAQLLGLLLLffFPGSRC (SEQ ID N0.111)。通过重叠合成寡核苷酸的装配和本领域众所周知的PCR方法来构建8E1.4、8E1.5和8E1.6VH和VL基因。

[0458] 实施例2.4.3:产牛人源化单克降杭体1A6.10、1A6.11和1A6.12

[0459] 对于1A6.10UA6.11和1A6.12可变区的人源化,采用本发明中提供的一般方法。首先,借助于计算机程序 ABMOD 和 ENCAD (Levitt, Μ.,J.Mo1.Biol.168:595-620(1983))构建1A6可变区的分子模型。然后,基于针对人V和J片段序列的同源性检索,选择 VH 片段 M60 (Schroeder, Jr., H.ff.and Wang, J.Y., Proc.Natl.Acad.Sc1.USA87:6146-6150(1990))和 J 片段 JH4(Ravetch,J.V.,等人,Cell27:583-591 (1981))来提供1A6.10和1A6.12重链可变区的框架。对于1A6.10UA6.11和1A6.12轻链可变区,使用VL 片段 II1-3R(Manheimer-Lory,A.,等人,J.Exp.Med.174:1639-1652(1991))和 J 片段JK4 (Hieter, P.A.,等人,J.Biol.Chem.257:1516-1522 (1982))。1A6VH 与接受者人 M60 和JH4片段之间的框架氨基酸的同一性是74%,而1A6VL与接受者人II1-3R和JK4片段之间的同一性是71%。用于产生另外的人源化抗-人IL-12抗体的人抗体重链和轻链接受者序列列在表19和表20中。所产生的抗体序列描述在实施例2.3.3中。

[0460] 在其中计算机模型表明与CDR显著接触的框架位置,用小鼠V区的氨基酸替代初始人框架氨基酸。1A6.10UA6.11和1A6.12重链,这是在残基68上发生的。对于轻链,对于1A6.11和1A6.12,替代是在残基36和67上发生的,对于1A6.12,还发生在残基60上的替代。将仅在相应的人V区亚组中的他们各自位置稀有存在的框架残基用这些位置上的人共有氨基酸替代。对于重链,这是在残基10、46、83、84、86和87上发生的,对于1A6.10、1A6.11和1A6.12的轻链,这是在残基62上发生的。如上所述使用寡核苷酸和本领域众所周知的PCR方法进行位置定向诱变。

[0461]表21中列出了所产生的另外的人源化抗-1L-12抗体的VH和VL区的氨基酸序列。

[0462] 表21:另外的人源化抗体的序列

Figure CN103145838AD00861

[0464] 框架中突变的氨基酸位置列在表22中。[0465] 表22:人源化抗体中框架突变的位置

Figure CN103145838AD00871

[0467] 实施例2.4.4:表达另外的人源化抗体

[0468]将表达质粒 pVgl.D.Tt 中的 The allotype of the human gamma 人 Y -1 恒定区基因的异型从GIm(z,a)修饰为z,non_a异型。使用诱变引物,通过重叠延伸PCR方法(Higuchi,R.,PCR Technology: Principles and Applications for DNAAmplif i cat ion,,,Stockton Press,New York(1989),pp.61-70)来产生氨基酸取代 D356E 和 L358M(根据 EU index of Kabat 编号,Ε.A.,等人,“Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest”,5th ed.,National Institutes of Health,Bethesda,MD (1991))。PCR 步骤是如上所述用 QuikChange II Site-Directed Mutagenesis Kit (Stratagene)进行的。PCR产物用SfiI和EagI消化后,将所得限制片段亚克隆到改性形式的pVgl.D.Tt表达载体中,所述载体在位于铰链与CH2外显子之间的内含子中包含NheI限制位点。

[0469] 通过位置定向诱变还产生Y-1恒定区基因的较低铰链区的突变。使用诱变寡核苷酸特异性地产生氨基酸取代L234A and L235A(根据EU index of Kabat编号,Ε.A.,等人)。PCR 步骤是如上所述用 QuikChange II Site-Directed MutagenesisKit(Stratagene)进行的。PCR产物用NheI和EagI消化后,将所得限制片段亚克隆到上述改性形式的pVgl.D.Tt表达载体中,所述载体含有D356E和L358M突变,以及在位于铰链与CH2外显子之间的内含子中包含NheI位点。通过核苷酸测序证实突变。[0470] 人源化VH和VL最小外显子的氨基酸序列列在表21中。将所得V基因片段分别克隆到改性形式的pVgl.D.Tt和pVk中。[0471]于 37。C 在 7.5%C02 培养箱中,将人肾细胞系 293T/l7(American Type CultureCollection, Manassus, VA)保持在 DMEM(BioWhittaker, ffalkersville, MD)中,所述 DMEM含有 10% 胎牛血清(FBS) (HyClone, Logan, UT) >0.1mM MEM 非必需氨基酸(InvitrogenCorporation)和 2mM L-谷氨酸胺(Invitrogen Corporation),其在下文中称为 293 培养基。为了表达和纯化单克隆抗体,在瞬时转染后,把293T/17细胞在DMEM中培养,所述DMEM含有10%低-1gG FBS(HyClone)、0.1mM MEM非必需氨基酸和2mM L-谷氨酰胺,其在下文中称为低_IgG293培养基。[0472]使用 Lipofectamine 2000 (Invitrogen Corporation)按照生产商的说明进行293T/17细胞的瞬时转染。将大约2X IO7个细胞/转染铺在T-175烧瓶内的50ml293培养基中,并且生长过夜至铺满。在 第二天,将35 μ g轻链质粒和35 μ g重链质粒与3.75mlHyb ridoma-SFM(HSFM) (Life Technologies, Rockville, MD)合并。在单独的管中,将175 μ ILipofectamine 2000试剂与3.75ml HSFM合并,并且在室温培养5分钟。将3.75mlLipofectamine 2000-HSFM混合物与3.75ml DNA-HSFM混合物轻微混合,并且在室温培养20分钟。抽吸出覆盖293T/17细胞的培养基,并且用低-1gG 293培养基替换,然后向细胞中滴加Lipofectamine-DNA复合物,通过涡旋而轻微混合,并且把细胞于37° C在7.5%C02培养箱中培养7天,然后收获上清液。如上所述获得产生8E1.4、8E1.5和8E1.6的瞬时转染体。[0473] 通过混合ELISA测定人源化8Ε1.4、8Ε1.5和8E1.6抗体表达。在4° C将MaxiSorpELISA 平板(Nunc Nalge International, Rochester, NY)用 100 μ I/ 孔 1:1000 稀释的AffiniPure山羊抗-人IgG Fe Y -链特异性多克隆抗体(Jackson ImmunoResearchLaboratories, Inc.,West Grove,PA)在0.2M碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液pH9.4中的混合物包被过夜,用洗涤缓冲液(含有0.l%Tween20的PBS)洗涤,在室温用300 μ I/孔SuperBlockBlocking Buffer 在 TBS (Pierce Chemical Company, Rockford, IL)中的混合物阻断 I 小时。用洗涤缓冲液洗涤之后,将含有8E1.4、8E1.5或8E1.6的样本在ELISA缓冲液(含有1%BSA和0.l%Tween20的PBS)中适当地稀释,将100 μ I/孔施加到ELISA平板上。使用人源化IgGl/ κ抗体dacI izumab (PDL BioPharma, Inc.)作为标准。将平板在室温培养I小时后,并且用洗涤缓冲液洗涤,使用ΙΟΟμΙ/孔1:1000稀释的HRP-缀合的山羊抗-人κ链特异性多克隆抗体(Southern Biotechnology Associates, Inc., Birmingham, AL)检测结合的抗体。在室温培养I小时,并且用洗涤缓冲液洗涤之后,通过加入100 μ I/孔ABTSPeroxidase Substrate/Peroxidase Solution B (KPL, Inc., Gaithersburg, MD)来显色。在室温培养7分钟之后,通过加入50 μ I/孔2%草酸来停止显色。使用VersaMax微量滴定板读书器(Molecular Devices Corporation, Sunnyvale, CA)读取在 415nm 的吸收度。通过ELISA分析得自瞬时转染的293T/17细胞的培养物上清液中8E1.4、8E1.5和8E1.6的生成。观测到大约30-50 μ g/ml的表达水平。如上所述对阳性样本进行纯化。[0474] 实施例2.4.5:纯化另外的人源化抗体[0475] 如下所述,使用Protein A Sepharose柱从耗尽的培养物上清液中纯化8E1.4、8E1.5和8E1.6IgGl/ κ单克隆抗体。通过离心从瞬时转染物收获培养物上清液,并且无菌过滤。通过加入1/50体积的IM柠檬酸钠,ρΗ7.0来调节过滤的上清液的pH。将上清液过ImlHiTrap Protein A HP 柱(GE Healthcare Bio-Sciences Corporation,Piscataway,NJ),所述柱预先用20mM柠檬酸钠,150mM NaCl,pH7.0平衡。将柱用相同缓冲液洗涤,用20mM柠檬酸钠,PH3.5洗脱结合的抗体。通过加入1/50体积的1.5M柠檬酸钠,pH6.5来中和,使用 15ml Amicon Ultra-15 离心滤器装置(30,OOOdalton MWC0) (Millipore Corporation,Bedford, MA)把合并的抗体级份浓缩至约0.5_1.0mg/ml。然后使用具有HT Tuffryn膜的

0.2 μ m Acrodisc 注射滤器(Pall Corporation, East Hills, NY)把样本无菌过滤。通过UV光谱法经由测定在280nm的吸收度来确定纯化抗体的浓度(lmg/ml=l.4A280)。

[0476] 在非还原条件下进行的SDS-PAGE分析表明抗体的分子量为约150_160kD。在还原条件下进行的分析表明,抗体由重链和轻链组成,重链的分子量为约50kD,轻链的分子量为约25kD。抗体的纯度超过95%。

[0477] 实施例2.4.6:使用竞争ELISA表征另外的人源化抗体

[0478]在 4。Cj^MaxiSorp ELISA 平板(Nalge Nunc International)用 100 μ I/孔

1.0 μ g/ml人IL-12在0.2M碳酸钠-碳酸氢钠,pH9.4中的混合物包被过夜,用洗涤缓冲液(含有 0.l%Tween20 的 PBS)洗涤,在室温用 300 μ I/ 孔 SuperBlock Blocking Buffer在TBS(Pierce Chemical Company, Rockford, IL)中的混合物阻断I小时。用洗漆缓冲液洗涤后,以一式两份加入生物素化8E1 (0.8 μ g/ml终浓度)和竞争抗体(8E1或8E1.4或8E11.5或8E1.6),从100 μ g/ml终浓度开始并且进行3倍系列稀释)在100 μ I/孔ELISA缓冲液中的混合物。作为同种型对照,使用100 μ I/孔100 μ g/ml小鼠IgGl/ κ (MuFd79)或人源化IgGl/κ (HuFd79)单克隆抗体在ELISA缓冲液中的混合物。作为非竞争对照,使用100 μ I/孔ELISA缓冲 液。将平板在室温培养I小时并且用洗涤缓冲液洗涤之后,使用100 μ I/孔 I μ g/ml HRP-缀合的链霉抗生物素蛋白(Pierce Chemical Company)在 ELISA缓冲液中的混合物检测结合的抗体。在室温培养I小时,并且用洗涤缓冲液洗涤之后,通过加入 100 μ I/孔 ABTS Peroxidase Substrate/Peroxidase Solution B (KPL, Inc.)来显色。在室温培养5分钟之后,通过加入50 μ I/孔2%草酸来停止显色。读取在415nm的吸收度。

[0479] 如上所述,通过竞争ELISA分析8E1.4、8Ε1.5和8Ε1.6对人IL-12的亲合力。8Ε1和三种人源化变型都以剂量依赖方式与生物素化的8Ε1竞争。表23表明了使用计算机软件 GraphPad Prism(GraphPad Software Inc., San Diego, CA)获得的 8Ε1、8Ε1.4、8Ε1.5 和8Ε1.6 的 EC50 值。

[0480] 表23:8Ε1.4、8Ε1.5和8Ε1.6抗体的结合性质

[0481]

Figure CN103145838AD00891
Figure CN103145838AD00901

[0482] 值代表竞争0.8 ( μ g/ml)生物素化的8E1抗体所需的IC5tl ( μ g/ml)[0483] 还使用实施例2.3中描述的方法来产生抗体1A6.10UA6.11UA6.12、8E1.4和8E1.5。在COS细胞中表达抗体。并且分别通过实施例2.2.2和1.2.C中描述的方法,通过Protein A亲合力色谱法纯化。根据实施例1.1.B和1.1.C2表征这些纯化的mAb的IC5tl和KD。表 24 表明了 1Α6.10、1Α6.11、1Α6.12、8Ε1.4 和 8E1.5 的结合特征。[0484] 表24:另外的人源化抗体的动力学和效力参数

Figure CN103145838AD00902

[0486] 本发明参考了分子生物学领域公知的全部技术。这些技术包括但不限于下面出版物中描述的技术:[0487] Ausubel, F.M.等人 eds.,Short Protocols In Molecular Biology (4thEd.1999)John Wiley & Sons,NY.(ISBN0-471-32938-X).[0488] Lu 和 Weiner eds.,Cloning and Expression Vectors for Gene FunctionAnalysis (2001)BioTechniques Press.Westborough, MA.298pp.(ISBN 1-881299-21-X).[0489] Kontermann 和 Dubel eds.,Antibody Engineering (2001)Springer-Verlag.NewYork.790pp.(ISBN 3-540-41354-5).[0490] Old, R.W.& S.B.Primrose, Principles of Gene Manipulation:An IntroductionTo Genetic[0491] Engineering(3d Ed.1985)BlackwelI Scientific Publications,Boston.Studies in Microbiology;V.2:409pp.(ISBN 0-632-01318-4).[0492] Sambrook, J.等人eds.,Molecular Cloning:A Laboratory Manual (2d Ed.1989)Cold Spring Harbor Laboratory Press, NY.VoIs.1-3.(ISBN 0-87969-309-6).[0493] Winnacker, EX.From Genes To Clones: Introduct i on To GeneTechnology (1987)VCH Publishers, NY(translated by Horst Ibelgaufts).634pp.(ISBN0-89573-614-4).[0494] 参考文献[0495] U.S.专利[0496] 4,816,397,

Figure CN103145838AD00911
Figure CN103145838AD00921
Figure CN103145838AD00931

[0614] W000/037504,

[0615] W002072636,

[0616] W091/10737,

[0617] W091/10741

[0618] W092/01047,

[0619] W092/18619,

[0620] W093/11236,

[0621] W094/02602,

[0622] W095/15982,

[0623] W095/20401,

[0624] W096/33735

[0625] W096/34096

[0626] W097/32572,

[0627] W097/32572,

[0628] W097/44013,

[0629] W097/44013,

[0630] W098/16654

[0631] W098/24893,

[0632] W098/31346,

[0633] W098/31346,

[0634] W098/50433,

[0635] W099/45031,

[0636] W099/53049,

[0637] W099/543428,

[0638] W099/66903

[0639] W099/66903,

[0640] W090/14424,

[0641] W090/14430,

[0642] W090/14443

[0643] W02004078140,

[0644] 欧洲专利:

[0645] EP229246,

[0646] EP239,400,

[0647] EP239, 400 ;

[0648] EP519, 596,

[0649] EP519, 596 ;

[0650] EP592, 106 ;

[0651] EP592, 106 ;

[0652] EPl, 176,195 ;[0653] GB89/01334,[0654] GB91/01134,[0655] GB92/01755 ;[0656] 其他文献:[0657] Ames et al.,J.1mmunol.Methodsl84:177-186 (1995),[0658] Babcock,J.S.etal.(1996) Proc.Natl.Acad.Sc1.USA 93:7843-7848,[0659] Barbas et al.(1991)PNAS88:7978-7982,[0660] Bentley,D.L,and Rabbitts,T.H.,Cell 32:181-189(1983),[0661] Berrebi et al.(1998) Am.J Path 152:667-672,[0662] Better et al.,Science 240:1041-1043(1988),[0663] Bird et al.(1988)Science 242:423-426,[0664] Breitling et al.PCT Publication N0.WO 93/01288,[0665] Brinkman et al.,J.1mmunol.Methods 182:41-50 (1995),[0666] Broberg, et al.(2002) J.1nterferon Cytokine Res.22:641-651,[0667] Brown et al.(1991) Proc.Natl.Acad.Sc1.88:2663_2667,[0668] Bucht et al.,(1996)Clin.Exp.1mmunol.103:347-367,[0669] Buchwald et al.,1980, Surgery 88:507 ;[0670] Burton et al.,Advances in Immunology 57:191-280(1994),[0671] Carter et al., Proc.Natl.Acad.Sc1.U.S.A.89:4285 (1992);[0672] Chothia &Lesk,J.Mol.Biol.196:901-917 (1987),[0673] Chothia et al.,J.Mol.Biol.227:799 (1992),[0674] Chothia et al.,Nature 342:877-883(1989),[0675] Clackson et al.(1991)Nature352:624-628,[0676] Cleek et al.,1997,“Biodegradable Polymeric Carriers for a bFGF Antibodyfor Cardiovascular Application, " Pr0.1ntr 1.Symp.Control.Rel.Bioact.Mater.24:853-854,[0677] Co,M.S.,et al.,J.1mmunol.148:1149-1154(1992)[0678] Co,M.S.,et al.,Mol.1mmunol.(1993)30:1361-1367,[0679] Cole,M.S.,et al.,J.1mmunol.159:3613-3621 (1997),[0680] Cooper, et al.(2002) J.1mmunol.168:1322—1327,[0681] Cua et al.(2003)Nature 421:744-748,[0682] Duchmarm et al.,J Immunol.26:934-938 (1996),

[0683] During et al.,1989,Ann.Neurol.25:351 ;[0684] Durocher et al.,Nucleic Acids Research 2002,Vol 30,N0.2,[0685] Elkins,et al.(2002) Infection Immunity 70:1936—1948,[0686] Fais et al.(1994) J Interferon Res.14:235-238 ;[0687] Foote and Winter (1992), J.Mol.Biol.224:487-499,[0688] Fuchs et al.(1991)Bio/Technology9:1370-1372,[0689] Fuss,et al.,(1996)J Immunol.157:1261-1270,[0690] Garrad et al.(1991)Bio/Technology9:1373-1377,

[0691] Giege, R.and Ducruix, A.Barrett,Crystallization of Nucleic Acids andProteins, a Practical Approach,2nd ea., pp.201—16, Oxford University Press, NewYork, New York, (1999),Gillies et al.,(1989)J.1mmunol.Methodsl25:191-202,

[0692] Goldspiel et al.,1993,Clinical Pharmacy 12:488-505;

[0693] Goodson, in Medical Applications of Controlled Release,supra,vol.2,pp.115-138(1984),

[0694] Gram et al.(1992)PNAS型:3576_3580,

[0695] Green and Jakobovits J.Exp.Med.188:483-495(1998),

[0696] Green et al.Nature Genetics7:13-21 (1994)

[0697] Griffiths et al.(1993)EMBO J 1^:725-734,

[0698] Hammerling, et al.,!Monoclonal Antibodies and T-Cell Hybridomas563-681 (Elsevier, N.Y.,1981),

[0699] Harlow et al., Antibodies:A Laboratory Manual, (Cold Spring HarborLaboratory Press,2nd ed.1988),

[0700] Hawkins et al.(1992)JMol Biol 226:889-896

[0701] Hay et al.(1992)Hum Antibod Hybridomas 3:81-85,

[0702] Hieter, P.A.,et al., J.Biol.Chem.257:1516-1522 (1982),

[0703] Higuchi,R.,in “PCR Technology !Principles and Applications for DNAAmplification”,Stockton Press, New York(1989),pp.61-70),

[0704] Holliger,P.,et al.(1993)Proc.Natl.Acad.Sc1.USA 90:6444-6448,

[0705] Hoogenboom etal.(1991)Nuc AcidRes 19:4133-4137,

[0706] Hoogenboom H.R.,(1997) TIB Tech.15:62-70 ;

[0707] Azzazy H.,and Highsmith W.E.,(2002)Clin.Biochem.35:425-445 ;

[0708] GavilondoJ.V.,and Larrick J.W.(2002) BioTechniques29:128-145 ;

[0709] Hoogenboom H.,and Chames P.(2000)Immunology Today21:371-378,

[0710] Howard et al.,1989,J.Neurosurg.71:105);

[0711] Huse et al.(1989) Science246: 1275-1281,

[0712] Huston et al.(1988) Proc.Natl.Acad.Sc1.USA85:5879-5883,

[0713] Huston et al.,Methods in Enzymology 203:46-88(1991);

[0714] Johnnson,B.,et al.(1991) Anal.Biochem.198:268-277.[0715] Johnsson,B.,et al.(1995) J.Mol.Recognit.8:125-131,

[0716] Joliot et al.,1991,Proc.Natl.Acad.Sc1.USA88:1864_1868,

[0717] Jones et al.,Nature321:522(1986);

[0718] Jonssoij, U.,et al.(1993) Ann.Biol.Clin.51:19-26 ;J§H8SOHt

[0719] Junghans,et al.(1990) Cancer Res.50:1495-1502,

[0720]Kabat et al.(1971) Ann.NY Acad,Sc1.190:382-391,

[0721] Kabat, E.A.,et al.(1991) Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest, Fifth.Edition, U.S.Department of Health and Human Services, NIHPublication N0.91-3242,[0722] Kang et al.PCT Publication N0.WO 92/18619,[0723] Kellermann S-A., and Green LL (2002) Current Opinion in Biotechnology13:593-597,[0724] Kettleborough et al.(1991) Prot.Engineer.4:773_783,[0725] Kettleborough et al.,Eur.J.1mmunol.24:952-958 (1994),[0726] Kipriyanov, S.M.,et al.(1994)Mol.1mmunol.31:1047-1058,[0727] Kipriyanov, S.M., et al.(1995) Human Antibodies and Hybridomas 6:93-101,[0728] Kobayashi,et al.(1989)J Exp Med 170:827-845 ;[0729] Kohler, G.and Milstein 1975,Nature,256:495,[0730] Kontermann and Dubel eds.,Antibody Engineering (2001)Springer-Verlag.New York.790pp.(ISBN 3-540-41354-5),[0731] Ladner et al.U.S.Patent N0.5,223,409,[0732] Lam et al.,1997, " Microencapsulation of Recombinant HumanizedMonoclonal Antibody for Local Delivery," Proc.1ntr 1.Symp.Control Rel.Bioact.Mater.24:759-760,[0733] Langer(1990),Science249:1527-1533,[0734] Langrish et.al.(2004)Immunological Reviews202:96-105,[0735] Levitt, M.,J.Mol.Biol.168:595-620 (1983),[0736] Levy et al.,1985, Science228:190 ;[0737] Ling,et al.(1995) J Exp Med 154:116-127 ;[0738] Little M.et al (2000)Immunology Today21:364-370,[0739] Lund et al.,1991,J.1mmunol.,147:2657,[0740] MacCallum(J Mol Biol 262(5):732-45 (1996),[0741] Manheimer-Lory, A.,et al.,J.Exp.Med.174:1639-1652 (1991),[0742] Marchalonis et al.,Adv Exp Med Biol.484:13-30 (2001),[0743] McCafferty et al., Nature(1990) 348:552-554,[0744] Medical Applications of Controlled Release,Langer and Wise (eds.),CRC Pres.,Boca Raton, Fla.(1974) ;Controlled Drug Bioavailability, Drug ProductDesign and Performance, Mendez et al.,Nature Genetics 15:146-156(1997),[0745] Mizushima and Nagata, Nucleic Acids Research 1990,Vol 18,pg5322,[0746] Mizushima, S.and Nagata, S., (1990)Nucleic acids Research Vol 18,N0.17,[0747] Monteleone et al.,(1997)Gastroent.112:1169-1178,[0748] Morgan and Anderson,1993,Ann.Rev.Biochem.62: 191-217 ;May,1993,TIBTECH11(5):155-215,[0749] Morita et al.,(1998)Arth.and Rheumat.41:306-314,[0750] Morrison et al.,1984,Proc.Natl.Acad.Sc1.81:851-855,[0751] Morrison, Science229:1202(1985),[0752] Mulligan, Science260:926-932 (1993);[0753] Mullinax et al.,BioTechniquesl2(6):864-869(1992),[0754] Murphy et al.J Exp Med 198:1951-1957 ;[0755] Neuberger et al.,1984,Nature 312:604-608,[0756] Neurath et al., J Exp.Med 182:1281-1290(1995),[0757] Ning et al., 1996, " Intratumoral Radioimmunotheraphy of a Human ColonCancer XenoGRaft Using a Sustained-Release Gel, " Radiotherapy & 0ncology39:179-189,[0758] Oi et al.,BioTechniques4:214 (1986);[0759] Olee,T.,et al.,J.Exp.Med.175:831-842 (1992),[0760] Oppmann et al.(2000) Immunityl3:715-725,[0761] Padlan (FASEB J.9:133-139 (1995),[0762] Padlan, Molecular Immunology28 (4/5):489-498 (1991),[0763] Parham, et al.(2002) J.1mmunol.168:5699-5708,[0764] Parronchi et al (1997) Am.J.Path.150:823_832,[0765] Persic et al.,Genel87 9-18(1997),[0766] Petrey, D.,Xiang, Z.,Tang, C.L,Xie, L,Gimpelev, M.,Mitros, T.,Soto,C.S.,Goldsmith-Fischman, S.,Kernytsky, A.,Schlessinger, A.,et al.2003.Usingmultiple structure alignments, fast model building, and energetic analysis infold recognition and homology modeling.Proteins 53 (Suppl.6):430-435),[0767] Pirhonen, et al.(2002) J.1mmunol.169:5673-5678,[0768] Podlaski,et al.(1992) Arch.Biochem.Biophys.294:230-237,[0769] Pol jak,R.J.,et al.(1994) Structure^:1121-1123,[0770] Presta et al.,J.1mmunol.151:2623(1993),[0771] Queen,C.,et al.,Proc.Natl.Acad.Sc1.USA86:10029-10033 (1989),[0772] R.Jefferis, Biotechnol.Prog.21 (2005),pp.11—16,[0773] R.J.Kaufman and P.A.Sharp (1982) Mol.Biol 159:601-621),[0774] Ranger and Peppas,1983,J.,Macromo1.Sc1.Rev.Macromo1.Chem.23:61 ;[0775] Ravetch,J.V.,et al.,Cell 27:583-591 (1981),[0776] Remington f s Pharmaceutical Sciences and Introduction toPharmaceutical Dosage Forms,19th ed.,Mack Pub.C0., Easton, Pa.(1995),[0777] Riechmann et al.,Nature332:323(1988),[0778] Roberts, R.W.and Szostakj J.W.(1997) Proc.Natl.Acad.Sc1.USA94:12297-12302,[0779] Roguska.et al.,PNAS91:969-973(1994);[0780] Rouillard,J._M.,et al.,Nucleic Acids Res.32:W176-W180 (2004),[0781] Saudek et al.,1989,N.Engl.J.Med.321:574),[0782] Sawai et al.,AJRI34:26-34(1 995),[0783] Schroeder, Jr.,H.W.and Wang, J.Y.,Proc.Nat 1.Acad.Sc1.USA87:6146-6150(1990),[0784] Seder, et al.(1993) Proc.Natl.Acad.Sc1.90:10188-10192,

[0785] Sefton,1987,CRC Crit.Ref.Biomed.Eng.14:20 ;

[0786] Shapiro et al., Crit.Rev.1mmunol.22(3): 183—200 (2002),

[0787] Shields,R.L et al.(2002) J.Biol.Chem.277:26733-26740,

[0788] Shu et al.,PNAS 90:7995-7999(1993);

[0789] Sims et al.,J.1mmunol.151:2296(1993);

[0790] Skerra et al.,Science 240:1038-1040 (1988).[0791] Smolen and Ball (eds.), Wiley, New York(1984);

[0792] Song et al., 1995, " Antibody Mediated Lung Targeting ofLong-Circulating Emulsions, " PDA Journal of Pharmaceutical Science &Technology 50:372-397,

[0793] Studnicka et al.,Protein Engineering?(6):805-814 (1994);

[0794] Sustained and ControlledRelease Drug Delivery Systems, J.R.Robinson,ed.,Marcel Dekker, Inc.,New York,1978.[0795] Takeda et al.,1985,Nature314:452-454

[0796] Taylor,L D.,et al.(1992) Nucl.Acids Res.20:6287-6295,

[0797] Tolstoshev,1993,Ann.Rev.Pharmacol.Toxicol.32:573-596 ;

[0798] Trinchieri et al.,(2003) Immunity 19:641-644,

[0799] Trinchieri,G.(2003) Nat.Rev.1mmun.3:133-146,

[0800] U.,etal.(1991)Biotechniques 11:620-627,

[0801] Umana et al.(1999) Nat.Biotech.17:176-1,

[0802] Urlaub and Chasin,(1980) Proc.Natl.Acad.Sc1.USA 77:4216-4220,

[0803] Verhoeyen et al.,Science 239:1534(1988)),

[0804] Wallick,S.C.,et al., Exp.Med.(1988) 168:1099-1109,

[0805] Ward et al.,(1989) Nature 341:544-546,

[0806] Welschofj M.and Krauss, J.Methods In Molecular Biology, Vol 207,

[0807] Windhagen et al.,(1995) J Exp.Med.182:1985-1996,

[0808] Winnakerj From Genes to Clones (Verlagsgesellschaft, Weinheim, Germany1987),

[0809] Wright, A.,et al.,EMBO J.(1991) 10:27172723),

[0810] Wu and Wu,1991,Biotherapy 3:87-95 ;

[0811] Wu and Wu, J.Biol.Chem.262:4429-4432(1987),

[0812] 虽然上面描述了很多实施方案和特征,本领域技术人员明白可以对所描述的实施方案和特征进行修饰和改变而不脱离本发明公开内容后面权利要求书定义的本发明。这里提到的各个公开物在此弓I作参考。

Figure CN103145838AD01001
Figure CN103145838AD01011
Figure CN103145838AD01021
Figure CN103145838AD01031
Figure CN103145838AD01041
Figure CN103145838AD01051
Figure CN103145838AD01061

[0008]

Figure CN103145838AD01071
Figure CN103145838AD01081
Figure CN103145838AD01091
Figure CN103145838AD01101
Figure CN103145838AD01111
Figure CN103145838AD01121
Figure CN103145838AD01131
Figure CN103145838AD01141
Figure CN103145838AD01151
Figure CN103145838AD01161
Figure CN103145838AD01171

[0019]

Figure CN103145838AD01181
Figure CN103145838AD01191
Figure CN103145838AD01201
Figure CN103145838AD01211
Figure CN103145838AD01221
Figure CN103145838AD01231
Figure CN103145838AD01241
Figure CN103145838AD01251
Figure CN103145838AD01261
Figure CN103145838AD01271
Figure CN103145838AD01281
Figure CN103145838AD01291
Figure CN103145838AD01301
Figure CN103145838AD01311
Figure CN103145838AD01321

[0034]

Figure CN103145838AD01331
Figure CN103145838AD01341
Figure CN103145838AD01351
Figure CN103145838AD01361
Figure CN103145838AD01371
Figure CN103145838AD01381
Figure CN103145838AD01391
Figure CN103145838AD01401
Figure CN103145838AD01411
Figure CN103145838AD01421
Figure CN103145838AD01431
Figure CN103145838AD01441
Figure CN103145838AD01451
Figure CN103145838AD01461
Figure CN103145838AD01471
Figure CN103145838AD01481
Figure CN103145838AD01491
Figure CN103145838AD01501
Figure CN103145838AD01511
Figure CN103145838AD01521
Figure CN103145838AD01531
Figure CN103145838AD01541
Figure CN103145838AD01551
Figure CN103145838AD01561
Figure CN103145838AD01571
Figure CN103145838AD01581

0060]

Figure CN103145838AD01591
Figure CN103145838AD01601
Figure CN103145838AD01611
Figure CN103145838AD01621
Figure CN103145838AD01631
Figure CN103145838AD01641

[0066]

Figure CN103145838AD01651
Figure CN103145838AD01661
Figure CN103145838AD01671
Figure CN103145838AD01681
Figure CN103145838AD01691
Figure CN103145838AD01701
Figure CN103145838AD01711
Figure CN103145838AD01721
Figure CN103145838AD01731
Figure CN103145838AD01741
Figure CN103145838AD01751
Figure CN103145838AD01761

[0078]

Figure CN103145838AD01771
Figure CN103145838AD01781
Figure CN103145838AD01791
Figure CN103145838AD01801

[0082]

Figure CN103145838AD01811

[0083]

Figure CN103145838AD01821
Figure CN103145838AD01831
Figure CN103145838AD01841
Figure CN103145838AD01851
Figure CN103145838AD01861
Figure CN103145838AD01871
Figure CN103145838AD01881
Figure CN103145838AD01891
Figure CN103145838AD01901
Figure CN103145838AD01911
Figure CN103145838AD01921
Figure CN103145838AD01931
Figure CN103145838AD01941
Figure CN103145838AD01951
Figure CN103145838AD01961
Figure CN103145838AD01971
Figure CN103145838AD01981
Figure CN103145838AD01991
Figure CN103145838AD02001
Figure CN103145838AD02011
Figure CN103145838AD02021

[0104]

Figure CN103145838AD02031
Figure CN103145838AD02041
Figure CN103145838AD02051

[0107]

Figure CN103145838AD02061
Figure CN103145838AD02071
Figure CN103145838AD02081
Figure CN103145838AD02091
Figure CN103145838AD02101
Figure CN103145838AD02111
Figure CN103145838AD02121
Figure CN103145838AD02131
Figure CN103145838AD02141
Figure CN103145838AD02151
Figure CN103145838AD02161
Figure CN103145838AD02171
Figure CN103145838AD02181
Figure CN103145838AD02191

[0121]

Figure CN103145838AD02201
Figure CN103145838AD02211
Figure CN103145838AD02221
Figure CN103145838AD02231
Figure CN103145838AD02241

[0126]

Figure CN103145838AD02251
Figure CN103145838AD02261
Figure CN103145838AD02271
Figure CN103145838AD02281

Claims (27)

1.包含抗原结合结构域的结合蛋白,所述结合蛋白能够结合人IL-12的P40亚单位,所述抗原结合结构域具有6个CDR: CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2,和 CDR-L3,其中: CDR-Hl 是:D-Y-W-1-E (SEQ ID NO: 41 的第 31-35 位残基), CDR-H2 是:G-F-S-H-G-S-G-S-T-N-Y-N-E-K-F-K-G (SEQ ID NO: 41 的第 50-66位残基), CDR-H3 是:R-R-F-R-G-M-D-Y (SEQ ID NO: 41 的第 99-106 位残基), CDR-Ll 是:K-A-S-Q-S-V-S-N-D-V-A (SEQ ID NO: 42 的第 24-34 位残基), CDR-L2 是:Y-A-S-N-R-Y-T (SEQ ID NO: 42 的第 50-56 位残基), CDR-L3 是:Q-Q-D-Y-S-S-P-W-S(SEQ ID NO:42 的第 89-97 位残基)。
2.权利要求1的结合蛋白,所述结合蛋白具有选自下述的重链可变区结构域(VH)序列和轻链可变区结构域(VL)序列: VH 是:SEQ ID NO:41; VL 是:SEQ ID NO:42; VH 是:SEQ ID NO: 75; VL 是:SEQ ID NO: 76; VH 是:SEQ ID NO: 77; VL 是:SEQ ID NO: 78; VH 是:SEQ ID NO:90; VL 是:SEQ ID NO:91。
3.权利要求2的结合蛋白,其中所述的重链可变区结构域(VH)序列是SEQ ID NO:77,所述轻链可变区结构域序列是SEQ ID NO:78o
4.权利要求1-3任一项的结合蛋白,其中所述的结合蛋白能结合选自人IL-12和人IL-23的靶。
5.权利要求4的结合蛋白,其中所述的结合蛋白能调节选自人IL-12和人IL-23的靶的生物功能。
6.权利要求4的结合蛋白,其中所述的结合蛋白能中和选自人IL-12和人IL-23的靶的生物功能。
7.权利要求4的结合蛋白,其中所述结合蛋白对于所述靶的结合速率常数(Kon)至少是IO2M4iT1 ;这是通过表面等离子共振测定的。
8.权利要求4的结合蛋白,其中所述结合蛋白对于所述靶的解离速率常数(Koff)至多IO-3S-1 ;这是通过表面等离子共振测定的。
9.权利要求4的结合蛋白,其中所述结合蛋白对于所述靶的离解常数(Kd)至多10_7Μ。
10.权利要求1所述的结合蛋白,其中,所述的结合蛋白是晶体。
11.药物组合物,所述药物组合物包含权利要求1-10任一项的结合蛋白和可药用载体。
12.权利要求11的药物组合物,其中所述可药用载体起用于提高所述结合蛋白的吸收或分散的佐剂的功能,其中所述的佐剂是透明质酸酶。
13.编码权利要求1-6任一项的结合蛋白氨基酸序列的分离的核酸。
14.载体,其包含权利要求13所述的分离的核酸。
15.权利要求14的载体,其中所述载体选自pcDNA、pTT、pTT3、pEFB0S、pBV、pJV和pBJ。
16.包含权利要求14或15的载体的宿主细胞。
17.权利要求16的宿主细胞,其中所述宿主细胞是原核细胞。
18.权利要求17的宿主细胞,其中所述宿主细胞是大肠杆菌细胞。
19.权利要求16的宿主细胞,其中所述宿主细胞是真核细胞。
20.权利要求19的宿主细胞,其中所述真核细胞选自原生生物细胞、动物细胞、植物细胞和真菌细胞。
21.权利要求20的宿主细胞,其中所述真核细胞是酵母细胞。
22.权利要求20的宿主细胞,其中所述真核细胞是选自哺乳动物细胞、鸟类细胞和昆虫细胞的动物细胞。
23.权利要求22的宿主细胞,其中所述宿主细胞是CHO细胞或COS细胞。
24.制备权利要求1-6中任一项的结合蛋白的方法,所述方法包括在足以产生所述结合蛋白的条件下在培养基中培养权利要求16-23任一项的宿主细胞。
25.制备权利要求1-10中任一项的结合蛋白在制备患有其中IL-12活性是有害的疾病或病症的药物中的用途。
26.权利要求25所述的结合蛋白在制备药物中的用途,其中,IL-12活性是有害的疾病或病症选自:类风湿性关节炎、骨关节炎、幼年慢性关节炎、脓毒性关节炎、莱姆关节炎、牛皮癣性关节炎、反应性关节炎、脊椎关节病、全身红斑狼疮、局限性回肠炎、溃疡性结肠炎、炎性肠病、胰岛素依赖性糖尿病、甲状腺炎、哮喘、变态反应疾病、牛皮癣、皮炎、硬皮病、移植物抗宿主病、器官移植排异、与器官移植相关的急性免疫疾病、与器官移植相关的慢性免疫疾病、肉状瘤病、动 脉粥样硬化、传播性血管内凝血、Kawasaki’s病、Grave’s病、肾病综合征、慢性疲劳综合征、Wegener’s肉芽肿病、Henoch-Schoenlein紫癜、肾微小性血管炎、慢性活性肝炎、眼色素层炎、脓毒性休克、中毒休克综合征、脓毒症综合征、恶病质、传染病、由寄生虫引起的疾病、急性横向骨髓炎、亨廷顿舞蹈病、帕金森病、早老性痴呆、中风、原发胆汁性肝硬化、溶血性贫血、恶性肿瘤、心力衰竭、心肌梗塞、Addison’s病、散发性I型多腺缺乏、II型多腺缺乏,(Schmidt's综合征)、成人(急性)呼吸窘迫综合征、脱发、斑形脱发、血清反应阴性关节病、关节病、Reiter s病、牛皮癣性关节病、溃疡性结肠关节病、肠病性滑膜炎、衣原体(Chlamydia) —、鼠疫(Yersinia) —和沙门氏菌(Salmonella) —相关关节病、脊椎关节病、动脉粥样化疾病/动脉硬化、特应性变态反应、自身免疫大疱病、寻常性天疱疮、落叶性天疱疮、类天疱疮、线性IgA病、自身免疫性溶血性贫血、Coombs阳性溶血性贫血、获得性性恶性贫血、少年恶性贫血、肌痛性大脑炎/Royal Free病、慢性粘膜皮肤念珠菌病、巨细胞关节炎、原发性硬化性肝炎、起因不明自身免疫性肝炎、获得性免疫缺陷病综合征、获得性免疫缺陷相关疾病、乙肝、丙肝、普通各式各样的免疫缺陷(普通各式各样的血丙种球蛋白减少症)、膨胀心肌病、女性不孕症、卵巢衰竭、早产卵巢衰竭、纤维变性肺病、起因不明的纤维组织形成牙槽炎、炎后间质性肺病、间质性肺炎、与间质性肺病相关的结缔组织疾病、与肺病相关的混合结缔组织疾病、与间质性肺病相关的全身硬化、与间质性肺病相关的类风湿性关节炎、与肺病相关的全身红斑狼疮、与肺病相关的皮肤肌炎/多肌炎、与肺病相关的Sjogren’s病、与肺病相关的僵硬脊椎炎、结节性血管炎弥散肺病、与肺病相关的含铁血黄素沉着病、药物引起的间质性肺病、纤维化、辐射纤维化、闭塞性毛细支气管炎、慢性嗜酸性肺炎、淋巴细胞浸润性肺病、传染病后间质性肺病、痛风性关节炎、自身免疫性肝炎、1-型自身免疫性肝炎(典型自身免疫性或狼疮样肝炎)、2-型自身免疫性肝炎(抗-LKM抗体肝炎)、自身免疫介导的低血糖、具有黑色棘皮症的B型胰岛素抗性、甲状旁腺机能减退、骨关节炎、原发性硬化性胆管炎、I型牛皮癣、2型牛皮癣、特发性白细胞减少、自身免疫中性白细胞减少、肾病NOS、肾小球肾炎、莱姆病、盘形红斑狼疮、特发性男性不孕症或NOS、精液自身免疫性、多发性硬化(所有亚型)、交感神经眼炎、结缔组织疾病继发性高血压、Goodpasture’s综合征、结节性多动脉炎的肺表现、急性风湿性发烧、类风湿性脊椎炎、Still’s病、全身硬化、Sjogren’s综合征、Takayasu's病/动脉炎、自身免疫性血小板减少、特发性血小板减少、自身免疫性甲状腺病、甲状腺机能亢进、甲状腺肿性自身免疫性甲状腺机能减退(Hashimoto’ s病)、萎缩性自身免疫性甲状腺机能减退、原发性粘液水肿、晶状体原性眼色素层炎、原发性血管炎、白癜风、急性肝病、慢性肝病、酒精性肝硬化、酒精引起的肝损伤、choleosatatis、特应性肝病、药物引起的肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、变态反应、B族链球菌(GBS)感染、精神病(例如抑郁症和精神分裂症)、Th2型和Thl型介导的疾病,急性和慢性疼痛(不同形式的疼痛)、肺癌、乳腺癌、胃癌、膀胱癌、结肠癌、胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌、直肠癌、造血恶性肿瘤(白血病和淋巴瘤),无β脂蛋白血症、手足发绀、急性和慢性寄生或感染过程、急性白血病、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)、急性骨髓性白血病(AML)、急性或慢性细菌感染、急性胰腺炎、急性肾衰竭、腺癌、空异位搏动、AIDS痴呆综合征、酒精诱导的肝炎、过敏性结膜炎、过敏性接触性皮炎、过敏性鼻炎、同种移植物排斥、α-1-抗胰蛋白酶缺乏、肌萎缩性侧索硬化、贫血、心绞痛、前角质细胞变性、抗-CD3治疗、抗磷脂综合征、抗-受体过敏反应、主动脉和周围动脉瘤、主动脉切开、动脉高血压、动脉硬化、动静脉瘘、共济失调、心房纤维性颤动(持续或阵发性的)、心房扑动、房室阻滞、B细胞淋巴瘤、骨移植排斥、骨髓移植(BMT)排斥、束支传导阻滞、Burkitt’s淋巴瘤、烧伤、心脏心律不齐、心脏震颤综合征、心脏肿瘤、心肌病、心肺旁路炎症反应、软骨移植排斥、脑皮层变性、混乱或多灶性心房性心博过速、与化疗有关的病症、慢性髓细胞性白血病(CML)、慢性酒精中毒、慢性炎性病变、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性水杨酸中毒、结肠直肠癌、充血性心力衰竭、结膜炎、接触性皮炎、肺原性心脏病、冠状动脉疾病、Creutzfeldt-Jakob病、培养阴性脓毒症、囊性纤维化、与细胞因子治疗有关的病症、拳击手痴呆、脱髓鞘性疾病、登革热出血热、皮肤病症、糖尿病、糖尿病症、糖尿病性动脉粥样疾病、弥散性雷维小体病、扩张性充血性心肌病、基底神经节病症、中年Down’s综合征、阻断CNS多巴胺的药物诱导的运动障碍、药物敏感性、湿疹、脑脊髓炎、心内膜炎、内分泌病、会厌炎、爱-巴病毒感染、红斑性肢痛症、锥体束外和脑病症、家族性噬红细胞细胞淋巴组织细胞增多症、胎 儿胸腺移植排斥、Friedreich's共济失调、功能性周围动脉病症、真菌脓毒症、气性坏疽、胃溃疡、肾小球性肾炎、任何器官或组织的移植物排斥、革兰氏阴性脓毒症、革兰氏阳性脓毒症、由于细胞内生物体导致的肉芽肿、毛细胞白血病、Hallerrorden-Spatz疾病、桥本氏甲状腺炎、枯草热、心脏移植排斥、血色素沉着症、血液透析、溶血尿毒症综合征/溶血栓血小板生成紫癜、出血、肝炎(A)、希斯束心律失常、EQV感染/HIV神经病、Hodgkin’s病、运动机能允进病症、过敏反应、过敏性肺炎、高血压、运动机能减退病症、海马-垂体-肾上腺轴评估、特发性Addison’s病、特发性肺纤维化、抗体介导的细胞毒性、衰弱、婴儿脊髓肌肉萎缩、主动脉炎症、甲型流感、离子辐射暴露、虹膜睫状体炎/眼色素层炎/视神经炎、缺血-再灌注损伤、缺血性中风、幼年类风湿性关节炎、幼年脊髓肌肉萎缩、Kaposi’s肉瘤、肾移植排斥、军团菌病、利什曼病、麻风病、皮质脊髓系统损伤、脂肪水肿、肝脏移植排斥、淋巴水肿、疟疾、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增多症、恶性黑素瘤、软膜蛛网膜炎、脑膜炎球菌血症、代谢性偏头痛、特发性偏头痛、线粒体多系统病症、混合型结缔组织疾病、单克隆Y _球蛋白病、多骨髓瘤、多系统变性(Mencel Dejerine-Thomas Sh1-Drager和Machado-Joseph)、重症肌无力、细胞内鸟分枝杆菌、结核分枝杆菌、脊髓发育不良综合征、心肌缺血性病症、鼻咽癌、新生儿慢性肺病、肾炎、肾变病、神经变性疾病、神经原性I型肌肉萎缩、粒细胞缺乏性发热、非何杰氏淋巴瘤、腹部主动脉及其分枝闭塞、闭塞性动脉病症、0KT3治疗、睾丸炎/附睾炎、睾丸炎/输精管切除述逆向操作、器官巨大症、骨质疏松、胰腺移植排斥、胰腺癌、肾瘤形成综合征/恶性高钙血症、甲状旁腺移植排斥、骨盆炎症疾病、常年性鼻炎、心包病、周围动脉粥样硬化疾病、周围血管病症、腹膜炎、恶性贫血、卡氏肺囊虫肺炎、肺炎、POEMS综合征(多精神病、器官巨大症、内分泌病、单克隆Y-球蛋白病和皮肤改变综合征)、灌注后综合征、泵后综合征、MI心脏切开术后综合征、子痫前期、进行性核上性麻痹、原发性肺动脉高血压、放疗、Raynaud’s现象、Raynoud’ s病、Ref sum’s病、规律性窄QRS心搏过速、肾血管高血压 、再灌注损伤、限制性心肌病、肉瘤、老年舞蹈病、雷维小体型老年痴呆、血清反应阴性关节病、休克、镰状细胞性贫血、皮肤同种移植物排斥、皮肤改变综合征、小肠移植排斥、实体瘤、特异性心律失常、脊髓性共济失调、脊髓小脑变性、链球菌肌炎、小脑结构损伤、亚急性硬化性全脑炎、昏厥、心血管系统梅毒、全身性过敏反应、全身性炎性反应综合征、全身性发作型幼年类风湿性关节炎、T-细胞或FAB ALL、毛细管扩张、闭塞性血栓血管炎、血小板减少症、中毒、移植、创伤/出血、III型过敏反应、IV型过敏反应、不稳定心绞痛、尿毒症、尿脓毒症、荨麻疹、瓣性心脏病、静脉曲张、血管炎、静脉疾病、静脉血栓形成、心室纤维性颤动、病毒和真菌感染、病毒性脑炎/无菌性脑膜炎、与病毒有关的噬血细胞综合征、Wernicke-Korsakoff综合征、Wilson’s病、任何器官或组织的异种移植排斥。
27.权利要求25或权利要求26所述的结合蛋白在制备药物中的用途,其中所述的药物适合于选自下述的方式施用:胃肠外、皮下、肌内、静脉内、关节内、支气管内、腹内、囊内、软骨内、腔内、腹腔内、小脑内、脑室内、结肠内、子宫颈内、胃内、肝内、心肌内、骨内、骨盆内、心包内、腹膜内、胸膜内、前列腺内、肺内、直肠内、肾内、视网膜内、脊柱内、滑液内、胸内、子宫内、膀胱内、快速浓注、经阴道、经直肠、颊、舍下、鼻内和经皮。
CN2013100523442A 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白 CN103145838A (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69567905P true 2005-06-30 2005-06-30
US60/695679 2005-06-30
CN200680024097.32006.06.29 2006-06-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103145838A true CN103145838A (zh) 2013-06-12

Family

ID=37605037

Family Applications (11)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2013100523423A CN103145837A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN 200680024097 CN101379085B (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN 201310052345 CN103145839A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100523565A CN103146708A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100523601A CN103172737A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100523442A CN103145838A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100525787A CN103145840A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN 201310052390 CN103172738A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100525804A CN103145841A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100531542A CN103145842A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100527956A CN103172739A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白

Family Applications Before (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2013100523423A CN103145837A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN 200680024097 CN101379085B (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN 201310052345 CN103145839A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100523565A CN103146708A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100523601A CN103172737A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白

Family Applications After (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2013100525787A CN103145840A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN 201310052390 CN103172738A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100525804A CN103145841A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100531542A CN103145842A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白
CN2013100527956A CN103172739A (zh) 2005-06-30 2006-06-29 Il-12/p40结合蛋白

Country Status (18)

Country Link
US (3) US7700739B2 (zh)
EP (1) EP1907421A4 (zh)
JP (2) JP5396080B2 (zh)
KR (2) KR20130080058A (zh)
CN (11) CN103145837A (zh)
AU (1) AU2006265932B2 (zh)
BR (1) BRPI0611714A2 (zh)
CA (2) CA2848662A1 (zh)
CR (10) CR9599A (zh)
IL (3) IL187691A (zh)
MX (1) MX2007016401A (zh)
NO (1) NO20080557L (zh)
NZ (1) NZ596992A (zh)
RU (1) RU2461571C2 (zh)
TW (2) TW200745160A (zh)
UA (1) UA96922C2 (zh)
WO (1) WO2007005608A2 (zh)
ZA (1) ZA201201216B (zh)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103145837A (zh) * 2005-06-30 2013-06-12 Abbvie 公司 Il-12/p40结合蛋白
BRPI0615297A2 (pt) 2005-09-01 2011-05-17 Schering Corp antagonistas de il-23 e de il-17 para tratar doença inflamatória ocular auto-imune e seus usos
AU2007230716B2 (en) 2006-03-28 2012-05-03 Javelin Pharmaceuticals, Inc. Formulations of low dose diclofenac and beta-cyclodextrin
US8168760B2 (en) 2007-03-29 2012-05-01 Abbott Laboratories Crystalline anti-human IL-12 antibodies
EP2650311A3 (en) 2007-11-27 2014-06-04 Ablynx N.V. Amino acid sequences directed against heterodimeric cytokines and/or their receptors and polypeptides comprising the same
CN101969929B (zh) 2008-01-15 2014-07-30 Abbvie德国有限责任两合公司 粉末状蛋白质组合物及其制备方法
TWI501776B (zh) * 2008-08-14 2015-10-01 Cephalon Australia Pty Ltd 抗il-12/il-23抗體
US20110165063A1 (en) * 2009-01-29 2011-07-07 Abbott Laboratories Il-1 binding proteins
US8835610B2 (en) * 2009-03-05 2014-09-16 Abbvie Inc. IL-17 binding proteins
CN101935687B (zh) 2009-06-29 2012-11-07 中国科学院上海生命科学研究院 用IL-12p40 siRNA促进肝再生
AR078161A1 (es) * 2009-09-11 2011-10-19 Hoffmann La Roche Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento.
JO3244B1 (ar) 2009-10-26 2018-03-08 Amgen Inc بروتينات ربط مستضادات il – 23 البشرية
RU2012131099A (ru) * 2009-12-29 2014-02-10 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Препарат антитела
CA2791962A1 (en) * 2010-03-01 2011-09-09 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating degos' disease
EP2555797A4 (en) * 2010-04-07 2014-02-12 Abbvie Inc Tnf- binding proteins
KR101539684B1 (ko) * 2010-05-14 2015-07-27 애브비 인코포레이티드 Il-1 결합 단백질
ES2395801B1 (es) * 2011-06-23 2014-06-06 María Carmen PARDINA PALLEJÀ "pentoxifilina por vía transvaginal para el tratamiento de la infertilidad"
JP6431372B2 (ja) 2011-10-25 2018-11-28 プロシーナ バイオサイエンシーズ リミテッド 抗体製剤および方法
US20130336957A1 (en) * 2012-05-21 2013-12-19 Abbvie, Inc. Novel purification of human, humanized, or chimeric antibodies using protein a affinity chromatography
NZ631476A (en) 2012-10-03 2017-06-30 Philogen Spa Antigens associated with inflammatory bowel disease
PL2956772T3 (pl) * 2013-02-14 2018-12-31 Faron Pharmaceuticals Oy Sposób określenia biomarkerów związanych z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS), sposób monitorowania rozwoju i leczenia ARDS u pacjenta
CN105143270A (zh) * 2013-02-26 2015-12-09 罗切格利卡特公司 双特异性t细胞活化抗原结合分子
US10316083B2 (en) 2013-07-19 2019-06-11 Cedars-Sinai Medical Center Signature of TL1A (TNFSF15) signaling pathway
WO2015026423A1 (en) 2013-08-20 2015-02-26 Infusion Medical, Inc. Syringe fill system and method
AU2015210930A1 (en) * 2014-01-30 2016-08-04 Coherus Biosciences, Inc. Perfusion media
USD774182S1 (en) 2014-06-06 2016-12-13 Anutra Medical, Inc. Anesthetic delivery device
USD763433S1 (en) 2014-06-06 2016-08-09 Anutra Medical, Inc. Delivery system cassette
USD750768S1 (en) 2014-06-06 2016-03-01 Anutra Medical, Inc. Fluid administration syringe
US9616114B1 (en) 2014-09-18 2017-04-11 David Gordon Bermudes Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity
CN105353135A (zh) * 2015-11-23 2016-02-24 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 阿尔茨海默病标志物的用途
EP3478723A2 (en) * 2016-06-29 2019-05-08 Checkpoint Therapeutics, Inc. Pd-l1-specific antibodies and methods of using the same
SG11201903737PA (en) * 2016-10-26 2019-05-30 Cedars Sinai Medical Center Neutralizing anti-tl1a monoclonal antibodies

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999037682A2 (en) * 1998-01-23 1999-07-29 F.Hoffmann-La Roche Ag Antibodies against human il-12
CN1351614A (zh) * 1999-03-25 2002-05-29 克诺尔股份有限公司 结合人il-12的人抗体及其生产方法
US20030139364A1 (en) * 2001-10-12 2003-07-24 University Of Iowa Research Foundation Methods and products for enhancing immune responses using imidazoquinoline compounds
CN1468309A (zh) * 2000-08-07 2004-01-14 森托科尔公司 抗il-12抗体、组合物、方法和用途

Family Cites Families (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0092918B1 (en) * 1982-04-22 1988-10-19 Imperial Chemical Industries Plc Continuous release formulations
GB8308235D0 (en) * 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US4816567A (en) * 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5807715A (en) * 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US5128326A (en) * 1984-12-06 1992-07-07 Biomatrix, Inc. Drug delivery systems based on hyaluronans derivatives thereof and their salts and methods of producing same
EP1186660A3 (fr) * 1985-03-30 2002-03-20 KAUFFMAN, Stuart A. Procédé d'obtension d'ADN, ARN, peptides, polypeptides ou protéines, par une technique de recombination d'ADN
US5763192A (en) * 1986-11-20 1998-06-09 Ixsys, Incorporated Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique
US4980286A (en) * 1985-07-05 1990-12-25 Whitehead Institute For Biomedical Research In vivo introduction and expression of foreign genetic material in epithelial cells
US5618920A (en) * 1985-11-01 1997-04-08 Xoma Corporation Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US5225539A (en) * 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
EP0307434B2 (en) * 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
US5258498A (en) * 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
US4880078A (en) * 1987-06-29 1989-11-14 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Exhaust muffler
US4946778A (en) * 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
DE69233697T2 (de) 1991-03-01 2008-01-24 Dyax Corp., Cambridge Verfahren zur Entwicklung von bindenden Mikroproteinen
DE68927933T2 (de) 1988-09-02 1997-08-14 Dyax Corp Herstellung und auswahl von rekombinantproteinen mit verschiedenen bindestellen
US5223409A (en) * 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
AT102631T (de) 1988-11-11 1994-03-15 Medical Res Council Klonierung von immunglobulin sequenzen aus den variabelen domaenen.
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
CA2016841C (en) 1989-05-16 1999-09-21 William D. Huse A method for producing polymers having a preselected activity
WO1990014443A1 (en) 1989-05-16 1990-11-29 Huse William D Co-expression of heteromeric receptors
CA2016842A1 (en) 1989-05-16 1990-11-16 Richard A. Lerner Method for tapping the immunological repertoire
WO1991005548A1 (en) 1989-10-10 1991-05-02 Pitman-Moore, Inc. Sustained release composition for macromolecular proteins
EP0550436A1 (en) * 1989-11-06 1993-07-14 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Protein microspheres and methods of using them
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
WO1991010737A1 (en) 1990-01-11 1991-07-25 Molecular Affinities Corporation Production of antibodies using gene libraries
NZ255101A (en) 1992-07-24 1997-08-22 Cell Genesys Inc A yeast artificial chromosome (yac) vector containing an hprt minigene expressible in murine stem cells and genetically modified rodent therefor
US5780225A (en) * 1990-01-12 1998-07-14 Stratagene Method for generating libaries of antibody genes comprising amplification of diverse antibody DNAs and methods for using these libraries for the production of diverse antigen combining molecules
US6075181A (en) * 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP1690934A3 (en) * 1990-01-12 2008-07-30 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5427908A (en) * 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
CA2109602C (en) 1990-07-10 2002-10-01 Gregory P. Winter Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
DK0605522T3 (da) 1991-09-23 2000-01-17 Medical Res Council Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer
EP0542810A1 (en) 1990-08-02 1993-05-26 B.R. Centre Limited Methods for the production of proteins with a desired function
DE69130647T2 (de) 1990-08-24 1999-05-06 Ixsys Inc Verfahren zur herstellung von oligonukleotiden mit regellosen codonen
US5698426A (en) * 1990-09-28 1997-12-16 Ixsys, Incorporated Surface expression libraries of heteromeric receptors
DE69129154D1 (de) * 1990-12-03 1998-04-30 Genentech Inc Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
CA2098824A1 (en) 1990-12-20 1992-06-21 William D. Huse Optimization of binding proteins
DE69233367D1 (de) * 1991-04-10 2004-07-22 Scripps Research Inst Bibliotheken heterodimerer rezeptoren mittels phagemiden
ES2181673T3 (es) * 1991-05-01 2003-03-01 Jackson H M Found Military Med Procedimiento de tratamiento de las enfermedades respiratorias infecciosas.
DE69233482D1 (de) 1991-05-17 2005-03-31 Merck & Co Inc Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen
WO1992022324A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Xoma Corporation Microbially-produced antibody fragments and their conjugates
DE4122599C2 (de) 1991-07-08 1993-11-11 Deutsches Krebsforsch Phagemid zum Screenen von Antikörpern
DE69233745D1 (de) 1991-12-02 2008-10-23 Cambridge Antibody Tech Herstellung von Autoantikörpern auf Phagenoberflächen ausgehend von Antikörpersegmentbibliotheken
US5565332A (en) * 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
DE69233204D1 (de) * 1991-12-13 2003-10-23 Xoma Corp Verfahren und materialien zur herstellung von modifizierten variablen antikörperdomänen und ihre therapeutische verwendung
US5714350A (en) * 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
US5912015A (en) * 1992-03-12 1999-06-15 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Modulated release from biocompatible polymers
US5733743A (en) * 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
US6019968A (en) * 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
US5934272A (en) * 1993-01-29 1999-08-10 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
AU6132994A (en) 1993-02-02 1994-08-29 Scripps Research Institute, The Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains
US5565352A (en) * 1993-11-24 1996-10-15 Arch Development Corporation Deubiquitinating enzyme: compositions and methods
AU696293B2 (en) 1993-12-08 1998-09-03 Genzyme Corporation Process for generating specific antibodies
US5516637A (en) * 1994-06-10 1996-05-14 Dade International Inc. Method involving display of protein binding pairs on the surface of bacterial pili and bacteriophage
US6130364A (en) * 1995-03-29 2000-10-10 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
US6091001A (en) * 1995-03-29 2000-07-18 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
JPH11503914A (ja) * 1995-04-21 1999-04-06 セル ジェネシス,インコーポレイテッド 大ゲノムdna欠失の生成
WO1997007788A2 (en) * 1995-08-31 1997-03-06 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Composition for sustained release of an agent
JP2978435B2 (ja) * 1996-01-24 1999-11-15 チッソ株式会社 アクリロキシプロピルシランの製造方法
AU2063197A (en) * 1996-03-04 1997-09-22 Massachusetts Institute Of Technology Materials and methods for enhancing cellular internalization
US5714352A (en) * 1996-03-20 1998-02-03 Xenotech Incorporated Directed switch-mediated DNA recombination
US5985309A (en) * 1996-05-24 1999-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
US5874064A (en) * 1996-05-24 1999-02-23 Massachusetts Institute Of Technology Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery
US6699658B1 (en) * 1996-05-31 2004-03-02 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
US5916771A (en) * 1996-10-11 1999-06-29 Abgenix, Inc. Production of a multimeric protein by cell fusion method
US5855913A (en) * 1997-01-16 1999-01-05 Massachusetts Instite Of Technology Particles incorporating surfactants for pulmonary drug delivery
US5989463A (en) * 1997-09-24 1999-11-23 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Methods for fabricating polymer-based controlled release devices
US5989263A (en) * 1998-03-11 1999-11-23 Arteria Medical Science L.L.C. Hydraulically actuated dilatation mechanism for vessel dilatation and vascular prosthesis delivery and methods of use
US6660843B1 (en) 1998-10-23 2003-12-09 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
US6914128B1 (en) * 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
EP1914244B1 (en) 1999-04-09 2013-05-29 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method of modulating the activity of functional immune molecules
AT446366T (de) * 2000-06-22 2009-11-15 Genentech Inc Agonistische monoklonale antikörper gegen trkc
AU2001276842B2 (en) * 2000-06-28 2007-04-26 Glycofi, Inc. Methods for producing modified glycoproteins
US7449308B2 (en) * 2000-06-28 2008-11-11 Glycofi, Inc. Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes
US7833525B2 (en) 2000-12-28 2010-11-16 Bhami Shenoy Crystals of whole antibodies and fragments thereof and methods for making and using them
US7667004B2 (en) 2001-04-17 2010-02-23 Abmaxis, Inc. Humanized antibodies against vascular endothelial growth factor
EP1385544B1 (en) 2001-04-30 2008-09-24 Eli Lilly And Company Humanized antibodies
US20030157105A1 (en) 2001-05-30 2003-08-21 Carton Jill M. Anti-p40 immunglobulin derived proteins, compositions, methods and uses
JP2005503789A (ja) 2001-08-17 2005-02-10 イーライ・リリー・アンド・カンパニーEli Lilly And Company 抗Aβ抗体
ES2276735T3 (es) 2001-09-14 2007-07-01 Affimed Therapeutics Ag Anticuerpos fv multimericos de cadena sencilla en tandem.
AT434040T (de) * 2001-10-01 2009-07-15 Dyax Corp Mehrkettige eukaryontische display-vektoren und deren verwendungen
WO2003035835A2 (en) 2001-10-25 2003-05-01 Genentech, Inc. Glycoprotein compositions
MXPA05004512A (es) * 2002-10-30 2005-07-26 Genentech Inc Inhibicion de la produccion de il-17.
US20060104968A1 (en) * 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
AU2004218354B2 (en) 2003-03-05 2009-10-01 Halozyme, Inc. Soluble hyaluronidase glycoprotein (sHASEGP), process for preparing the same, uses and pharmaceutical compositions comprising thereof
WO2004101511A2 (en) 2003-05-09 2004-11-25 Protein Design Labs, Inc Anti-ip-10 antibodies and methods of using thereof for the treatment of inflamatory bowel diseases
AU2004239288B2 (en) * 2003-05-09 2010-01-28 Centocor, Inc. IL-23p40 specific immunoglobulin derived proteins, compositions, methods and uses
CN100509850C (zh) 2003-05-31 2009-07-08 麦克罗梅特股份公司 用于治疗b细胞相关疾病的包含双特异性抗cd3、抗cd19抗体构建体的药物组合物
CA2537055A1 (en) * 2003-08-22 2005-04-21 Medimmune, Inc. Humanization of antibodies
EP1737969B2 (en) 2004-04-15 2018-09-12 GlycoFi, Inc. Production of galactosylated glycoproteins in lower eukaryotes
MY157915A (en) * 2004-12-21 2016-08-15 Centocor Inc Anti-il-12 antibodies, epitopes, compositions, methods and uses.
CN103145837A (zh) * 2005-06-30 2013-06-12 Abbvie 公司 Il-12/p40结合蛋白

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999037682A2 (en) * 1998-01-23 1999-07-29 F.Hoffmann-La Roche Ag Antibodies against human il-12
CN1351614A (zh) * 1999-03-25 2002-05-29 克诺尔股份有限公司 结合人il-12的人抗体及其生产方法
CN1468309A (zh) * 2000-08-07 2004-01-14 森托科尔公司 抗il-12抗体、组合物、方法和用途
US20030139364A1 (en) * 2001-10-12 2003-07-24 University Of Iowa Research Foundation Methods and products for enhancing immune responses using imidazoquinoline compounds

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GIORGIO TRINCHIERI: "Interleukin-12 and the regulation of innateresistance and adaptiveimmunity", 《NATURE REVIEWS IMMUNOLOGY》 *
KAUFFMAN, ET AL.: "A phase I study evaluating the safety, pharmacokinetics, and clinical response of a Human IL-12 p40 antibody in subjects with plaque psoriasis", 《THE JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY》 *
朱晓峰: "IL-12抗体对小鼠心脏移植存活的影响", 《中华器官移植杂志》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103145840A (zh) 2013-06-12
IL187691D0 (en) 2008-08-07
ZA201201216B (en) 2012-11-28
KR20080028895A (ko) 2008-04-02
TW201444869A (zh) 2014-12-01
EP1907421A4 (en) 2012-03-28
TW200745160A (en) 2007-12-16
US8629257B2 (en) 2014-01-14
CN103145837A (zh) 2013-06-12
RU2008103312A (ru) 2009-08-10
JP5396080B2 (ja) 2014-01-22
CN103172737A (zh) 2013-06-26
KR20130080058A (ko) 2013-07-11
CR20130152A (es) 2013-05-23
JP2009500018A (ja) 2009-01-08
NZ596992A (en) 2013-07-26
CN101379085B (zh) 2013-03-27
CR20130154A (es) 2013-05-23
AU2006265932A1 (en) 2007-01-11
CR20130150A (es) 2013-05-23
WO2007005608A2 (en) 2007-01-11
JP2013177405A (ja) 2013-09-09
CN103145841A (zh) 2013-06-12
CN103172738A (zh) 2013-06-26
US20100047245A1 (en) 2010-02-25
RU2461571C2 (ru) 2012-09-20
CA2848662A1 (en) 2007-01-11
US20100196315A1 (en) 2010-08-05
NO20080557L (no) 2008-01-30
CN101379085A (zh) 2009-03-04
IL216803D0 (en) 2012-01-31
BRPI0611714A2 (pt) 2009-01-13
CR20130156A (es) 2013-05-23
CR9599A (es) 2009-06-05
CN103146708A (zh) 2013-06-12
US20140178332A1 (en) 2014-06-26
CR20130155A (es) 2013-05-23
UA96922C2 (xx) 2011-12-26
CN103172739A (zh) 2013-06-26
CR20130157A (es) 2013-05-23
EP1907421A2 (en) 2008-04-09
WO2007005608A3 (en) 2008-10-09
US7700739B2 (en) 2010-04-20
IL228793D0 (en) 2013-12-31
CA2612239A1 (en) 2007-01-11
CR20130149A (es) 2013-05-23
AU2006265932B2 (en) 2012-10-25
IL187691A (en) 2013-10-31
CR20130153A (es) 2013-05-23
CN103145842A (zh) 2013-06-12
CN103145839A (zh) 2013-06-12
CR20130151A (es) 2013-05-23
MX2007016401A (es) 2008-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5748317B2 (ja) TNFα関連障害を治療するための複数可変投薬計画
JP5819013B2 (ja) Il−17結合タンパク質
CN101066997B (zh) 结合人il-12的人抗体及其生产方法
AU2011252883B2 (en) IL-1 binding proteins
JP5890174B2 (ja) 終末糖化産物受容体(rage)に対する抗体及びその使用
ES2685607T3 (es) Usos y composiciones para el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS)
US8431130B2 (en) IL-18 binding proteins
CN102143760B (zh) 前列腺素e2结合蛋白及其用途
ES2549959T3 (es) Anticuerpos monoclonales contra la proteína RGM A y usos de los mismos
ES2385484T3 (es) Proteínas de unión a IL-18
CA2914170C (en) Interleukin-13 binding proteins
US20090232801A1 (en) Humanized Antibodies Which Bind To AB (1-42) Globulomer And Uses Thereof
JP6518005B2 (ja) Pd−l1抗体
CN102906113B (zh) 治疗性dll4结合蛋白
TW201605901A (zh) Pd-1抗體、其抗原結合片段及其醫藥用途
JP6121903B2 (ja) 抗ngf抗体およびその使用
BG64776B1 (bg) Инхибиране на човешка tnf алфа активност
JP2014533659A (ja) スクレロスチンに対するイムノバインダー
CN102741288B (zh) 治疗用dll4结合蛋白
Liu et al. Generation and characterization of ixekizumab, a humanized monoclonal antibody that neutralizes interleukin-17A
An Monoclonal antibodies—a proven and rapidly expanding therapeutic modality for human diseases
US9226983B2 (en) TNF-α binding proteins
US20160280791A1 (en) Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
US8398966B2 (en) IL-1 binding proteins
US20130171059A1 (en) Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
C10 Entry into substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)