CN103055289A - 一种治疗恶性淋巴瘤的中药组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗恶性淋巴瘤的中药组合物。该中药组合物由半夏、黄芩、茯苓、桂枝、苏叶、板蓝根、生姜、白术、当归、夏枯草、红花、厚朴/或药学上可接受的载体制成。本发明还公开了该中药组合物的制备方法。本发明中药组合物具有软坚散结、活血化瘀、清热解毒等作用，临床上用于治疗恶性淋巴瘤，具有较好的疗效，无毒副作用。

Description

一种治疗恶性淋巴瘤的中药组合物及其制备方法

技术领域

本发明是涉及一种中药组合物，具体的说，涉及一种治疗恶性淋巴瘤的中药组合物及其制备方法。 

背景技术

淋巴瘤又称恶性淋巴癌，是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤。在我国，淋巴瘤在所有恶性肿瘤中发病率上升最快，每年5％的速度上升，已位居发病率最高的十大恶性肿瘤之一。据资料统计，我国每年新发淋巴瘤患者约8.4万人，死亡人数超过4.7万，发病人群年轻化和城市化趋势日益加重。多见于中青年，男性患者多于女性。 

恶性淋巴瘤发病率的增高，与环境污染的加重、长期接触有害的放射性物质、工作压力大、过于紧张和劳累等有一定关系。此外，某些疾病感染导致的反复出现的慢性炎症刺激，也是重要原因。 

恶性淋巴瘤一般不能采用手术治疗，放化疗是目前恶性淋巴瘤主要的常规治疗方法，但往往具有严重的副反应。 

中医将恶性淋巴瘤归属于“痰毒”、“恶核”、“阴疽”、“失荣”等范畴。中医认为，恶性淋巴瘤的形成为机体正气内虚、病邪充盛所致，正虚主要与内脏亏损、气血虚弱等相关，邪盛则多由寒凝气滞、痰毒血瘀等导致。因此，本发明人中药组合物具有：软坚散结、活血化瘀、清热解毒等作用，临床上用于治疗恶性淋巴瘤，具有较好的疗效，无毒副作用。 

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗恶性淋巴瘤的中药组合物。 

本发明的目的还在于提供一种治疗恶性淋巴瘤的中药组合物的制备方法。 

为了实现本发明的目的，本发明提供了一种治疗恶性淋巴瘤的中药组合物，是由有效成分和/或药学上可接受的载体制成，所述的有效成分是由下列的原料按重量份计制成的： 

有效成分优选由下列原料按按重量份计制成的： 

本发明还提供了该中药组合物的制备方法，包括下述步骤： 

(1)按配比分别取半夏、黄芩、茯苓、桂枝、苏叶、板蓝根、生姜、白术、当归、夏枯草、红花、厚朴加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液，静置48小时，取上清液，减压浓缩成相对密度为1.30(80℃)的稠膏，干燥，粉碎成细粉，与药学上可接受的载体制成颗粒、胶囊、片剂。 

(2)本发明的中药组合物可以与药学上可接受的载体，例如：填充剂如淀粉、微晶纤维素等；粘合剂如维生素衍生物、淀粉等；通过颗粒剂、胶囊剂、片剂口服给药方式使用。 

本发明的中药组合物具有软坚散结、活血化瘀、清热解毒等作用，临床上用于恶性淋巴瘤。 

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。 

实施例1：本发明中药组合物颗粒剂 

取半夏280g、黄芩280g、茯苓280g、桂枝180g、苏叶180g、板蓝根280g、生姜180g、白术180g、当归180g、夏枯草180g、红花180g、厚朴180加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液，静置48小时，取上清液，减压浓缩成相对密度为1.30(80℃)的稠膏，干燥，粉碎成细粉，加入乳糖200g、糊精300g，混匀，过筛，以75％乙醇湿法制粒，干燥、装袋即得。 

实施例2：本发明中药组合物胶囊剂 

取半夏280g、黄芩280g、茯苓280g、桂枝180g、苏叶180g、板蓝根280g、生姜180g、白术180g、当归180g、夏枯草180g、红花180g、厚朴180加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液，静置48小时，取上清液，减压浓缩成相对密度为1.30(80℃)的稠膏，干燥，粉碎成细粉，加入糊精300g，混匀，装入空胶囊内即得。 

实施例3：本发明中药组合物片剂 

取半夏280g、黄芩280g、茯苓280g、桂枝180g、苏叶180g、板蓝根280g、生姜180g、白术180g、当归180g、夏枯草180g、红花180g、厚朴180加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液，静置48小时，取上清液，减压浓缩成相对密度为1.30(80℃)的稠膏，干燥，粉碎成细粉，加入淀粉200g、微晶纤维素150g，混匀，过筛，以75％乙醇湿法制粒，压片、包衣即得。 

临床实验 

2001年3月至2004年9月，20例恶性淋巴瘤患者服用实施例1的中药组合物颗粒剂，按成人每次1袋，每日3次，连续服用3个疗程后(1个疗程为30天)。完全缓解4例，占总数的20％；部分缓解10例，占总数的50％；无效6例，占总数的30％；总有效率为70％。 

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明做了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。 

Claims (4)

1.一种治疗恶性淋巴瘤的中药组合物，是由有效成分和/或药学上可接受的载体制成，其特征在于，所述的有效成分是由下列的原料按重量份计制成的： 

。

2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于所述的有效成分是由下列原料按按重量份计制成的： 

。

3.如权利1-2任一所述的中药组合物，其特征在于所述中药组合可制成颗粒、胶囊、片剂。 

4.一种如权利1-3任一所述的中药组合物的制备方法，包括下述步骤： 

(1)按配比分别取半夏、黄芩、茯苓、桂枝、苏叶、板蓝根、生姜、白术、当归、夏枯草、红花、厚朴加水煎煮2次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并滤液，静置48小时，取上清液，减压浓缩成相对密度为1.30(80℃)的稠膏，干燥，粉碎成细粉，与药学上可接受的载体制成颗粒、胶囊、片剂。