CN103050627A - 一种有机太阳能电池及其制备方法 - Google Patents

Abstract

一种有机太阳能电池及其制备方法，包括阳极、空穴传输层、活性层、电子传输层、阴极，所述的阳极或阴极为透明电极，所述的活性层包括有机给体材料、有机受体材料和量子点纳米颗粒，量子点纳米颗粒占活性层的重量比为0.1%～10%。本发明的有机太阳能电池采用在活性层中掺杂与有机半导体材料吸收谱相同波长发射谱的量子点纳米颗粒，拓宽了有机半导体材料对太阳光的吸收谱，增强了有机太阳能电池对太阳光的利用率，显著提高了有机太阳能电池光电转换效率。

Description

一种有机太阳能电池及其制备方法

技术领域

本发明属于有机光伏器件技术领域，特别涉及一种有机太阳能电池及其制备方法。

背景技术

有机太阳能电池（以下简称OPV）是继硅系太阳能电池、化合物半导体薄膜太阳能电池之后的第三代新型太阳能电池。最为廉价和有吸引力的太阳能电池材料非有机物莫属：一方面由于有机材料合成成本低、功能易于调制、柔韧性及成膜性都较好；另一方面由于有机太阳能电池加工过程相对简单，可低温操作，器件制作成本也较低。除此之外，有机太阳能电池的独特优势在于：可实现大面积制造、可使用柔性衬底、环境友好、轻便易携等。

有机太阳能电池发展迅速，目前有单结、双结和多结等多种结构。其中，单结有机太阳能电池由于结构和制备工艺简单，是最为常用的电池结构，但是，由于单结结构有机太阳能电池中的半导体材料只能吸收太阳光谱中某一特定波长的光，利用单结有机太阳能电池很难达到高光电转换效率。双结和多结有机太阳能电池可以捕捉更大范围的太阳能光谱，提高其效率。以双结有机太阳能电池来说，因其底电池和顶电池中有机半导体材料能带的不同，可吸收不同波长的光子，得到较高的转换效率。但双结或多结有机太阳能存在以下三个弊端：一是所有结的电流需要匹配，制备工艺复杂；二是载流子需要穿越相邻的界面复合区域，电流损失大；三是制造成本高。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：针对上述现有有机太阳能电池器件所存在的问题和不足，提供一种光电转换效率高的单结有机太阳能电池。

本发明要解决的另一技术问题是提供一种有机太阳能电池的制备方法。

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：

一种有机太阳能电池，包括阳极、空穴传输层、活性层、电子传输层、阴极，所述的阳极或阴极为透明电极，所述的活性层包括有机给体材料、有机受体材料和量子点纳米颗粒，量子点纳米颗粒占活性层的重量比为0.1%～10%。

上述有机太阳能电池，所述的量子点纳米颗粒由Ⅱ-Ⅵ族或Ⅲ-Ⅴ族元素组成。

上述有机太阳能电池，所述的量子点纳米颗粒为铟化镓、氮化镓、砷化镓、硫化镉、硒化镉、硫化锌、硒化锌、氮化铟砷、铟砷化镓或硫化硒镉。

上述有机太阳能电池，所述的量子点纳米颗粒粒径为1～10nm。

上述有机太阳能电池，所述的量子点纳米颗粒占活性层的重量比为0.5%～5%。

上述有机太阳能电池，所述的透明电极是由透明基材及其上的铟锡氧化物、掺氟氧化锡、掺铝氧化锌或掺镓氧化锌导电层组成。

上述有机太阳能电池，所述空穴传输层为聚3，4-乙撑二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐、三氧化钼、五氧化二钒或氧化镍。

上述有机太阳能电池，所述电子传输层为氧化钛、氧化锌、氟化锂、碳酸铯或二异丙氧基双乙酰丙酮钛。

一种有机太阳能电池的制备方法，所述方法包括如下步骤：

（1）清洗透明阳极，蚀刻电极图案后清洗、烘干、紫外/臭氧处理；

（2）在上述处理的透明阳极表面沉积空穴传输层；

（3）在氮气保护下，在空穴传输层表面涂布掺杂量子点纳米颗粒的有机活性液，加热或真空干燥形成活性层；

（4）在氮气保护下，在活性层表面沉积，并干燥形成电子传输层；

（5）在电子传输层上镀制金属阴极，得到太阳能电池。

与现有技术相比，本发明的有机太阳能电池采用在活性层中掺杂量子点纳米颗粒，量子点纳米颗粒能够吸收低于有机半导体吸收谱波长的光，产生与有机半导体材料吸收谱相同波长的光，量子点纳米颗粒产生的发射光被有机半导体材料吸收，增加了有机半导体材料对低于其吸收谱波长太阳光的利用，拓宽了有机半导体材料对太阳光的吸收谱，增强了有机太阳能电池对太阳光的利用率，显著提高了有机太阳能电池光电转换效率。

本发明的有机太阳能电池采用单结结构，通过在活性层中掺杂与有机半导体材料吸收谱相同波长发射谱的量子点纳米颗粒，可制作媲美双结和多结光电转换效率的有机太阳能电池，制造工艺简单，成本低，更适用于大面积产业化生产。

附图说明

图1和图2是本发明产品的结构示意图。

附图中各标号清单为：1-透明阳极；2-空穴传输层；3-活性层；4-电子传输层；5-金属阴极；6-透明阴极；7-金属阳极；100-本发明传统结构有机太阳能电池 200-本发明倒置结构有机太阳能电池。

具体实施方式

 

适合本发明的有机太阳能电池为透明阳极/空穴传输层/活性层/电子传输层/金属阴极结构的传统太阳能电池或透明阴极/电子传输层/活性层/空穴传输层/金属阳极倒置结构太阳能电池两种。

下面以传统结构太阳能电池进行说明。

适合本发明的透明阳极为在透明基材上沉积透明导电层，太阳光从透明阳极进入器件。透明基材可采用透光率大于等于75%的玻璃或柔性塑料基材，优选透光率大于等于80%，柔性塑料基材可选自厚度为0.05～0.2mm的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）、聚萘二甲酸乙二醇酯（PEN）和聚酰亚胺（PI）中的任意一种，优选的是价格低廉、性能优良的聚对苯二甲酸乙二醇酯PET。透明导电层可以选自功函数介于4.3-4.8eV的铟锡氧化物（ITO）、掺氟的氧化锡（FTO）、掺铝的氧化锌（AZO）和掺镓的氧化锌（GZO）中的一种，制备方法为公知的磁控溅射法、离子溅射法、真空蒸镀法、原子层沉积法中的任意一种，透明导电层的方块电阻为5~120Ω/□，优选8~60Ω/□。

空穴传输层沉积在透明阳极的导电层表面，是指能够平滑阳极表面、修饰能级，提高

电池中空穴在透明阳极上的注入能力，减少空穴和电子的复合几率，提高有机太阳能电池的光电转换性能。适合于本发明的空穴传输层可选自功函数介于5.0-5.4eV的聚3，4-乙撑二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐（PEDOT:PSS）、三氧化钼（MoO₃）、五氧化二钒（V₂O₅）和氧化镍（NiO）中的任意一种。

活性层沉积在空穴传输层表面，为光吸收层，包括有机给体材料、有机受体材料和量子点纳米颗粒。该活性层吸收光子产生激子（束缚的电子空穴对），激子扩散至有机半导体界面发生分离产生自由电子和空穴，然后分别传输到阴极和阳极，再通过外电路形成回路，就产生了光电流和光电压。可以说，活性层吸收光子的数量，即对太阳光的利用率直接决定着电池内量子效率的高低，从而影响电池光电转换效率的高低。对于传统有机太阳能电池活性层而言，只含有机半导体材料，包括给体材料和受体材料，它们都有各自特定的LUMO（最低分子未占有轨道）能级、HOMO（最高分子占有轨道）能级和带隙E_g，对应着单一特定的吸收波长，而其它绝大部分波段的光子均不能被吸收。

量子点纳米颗粒，又可称为纳米晶，它的粒径介于1～10nm之间，由于电子和空穴被量子限域，连续的能带结构变成具有分子特性的分立能级结构，受激后可以发射荧光。与其它吸光材料相比，量子点由于受量子尺寸效应和介电限域效应的影响，半导体量子点显示出独特的发光特性。主要表现为：1）发光谱可以调控，通过改变半导体量子点的尺寸和化学元素组成可以使其荧光发射波长覆盖整个可见光区。2）具有宽而连续的吸收峰，量子点能吸收比它发射波长更短波长的所有“较蓝”的光。3）具有较高的发光效率。本发明的有机太阳能电池采用在活性层中掺杂与有机半导体材料吸收谱相同波长发射谱的量子点纳米颗粒，通过量子点纳米颗粒吸收低于有机半导体吸收谱波长的光而产生的发射光谱，被有机半导体材料吸收，增加了有机半导体材料对低于其吸收谱波长太阳光的利用，拓宽了有机半导体材料对太阳光的吸收谱，增强了有机太阳能电池对太阳光的利用率，显著提高了有机太阳能电池光电转换效率。

适合于本发明活性层中的量子点纳米颗粒由Ⅱ-Ⅵ族或Ⅲ-Ⅴ族元素组成，可以是二元组分，如铟化镓（InAs）、氮化镓（GaN）、砷化镓（GaAs）、硫化镉（CdS）、硒化镉（CdSe）、硫化锌（ZnS）、硒化锌（ZnSe）等量子点；也可以是三元组分，如氮化铟砷（InGaN）、铟砷化镓（InGaAs）、硫化硒镉（CdSeS）等量子点，上述量子点纳米颗粒在400-760nm的范围内具有不同的光致发射谱。本发明活性层中量子点纳米颗粒占活性层的重量比为0.1%～10%，优选为0.5%～5%。低于0.1%的话，量子点纳米颗粒含量过少，导致活性层不能充分吸收太阳光；高于10%的话，量子点纳米颗粒容易在活性层有机半导体中团聚，阻碍激子（电子-空穴对）在有机半导体界面的分离，从而影响电池光电流和光电压。

电子传输层沉积在活性层表面，是指通过修饰能级起到传输电子和阻挡空穴的作用，

也有利于改善活性层内部光场强度分布，从而使活性层的吸收进一步增强，进而达到了提高效率的目的。适合于本发明的电子传输层可以选自氧化钛（TiO₂）、氧化锌（ZnO）、氟化锂（LiF）、碳酸铯（Cs₂CO₃）或二异丙氧基双乙酰丙酮钛（TIPD）。

金属阴极沉积在电子传输层表面，用于收集电子。适合于本发明的金属阴极可选用功函数在4.3eV以下的金属铝、银、钙或镁中的任意一种。

倒置结构有机太阳能电池的透明阴极与传统结构有机太阳能电池的阳极相同；倒置结构有机太阳能电池的金属阳极与传统结构有机太阳能电池的金属阴极材料相同；其他各层均与传统结构太阳能电池相同。

一种有机太阳能电池的制备方法，该方法包括如下步骤：

1）清洗透明阳极。蚀刻电极图案后采用纯水、无水乙醇、丙酮和异丙醇依次各超声10min；烘干后紫外/臭氧（功率70W）处理10-20min。

2）在上述处理的透明阳极表面沉积空穴传输层。PEDOT:PSS层可采用旋涂、喷涂、微凹版涂布、条缝涂布中的任一种制备方法；MoO₃、V₂O₅或NiO层可采用磁控溅射法、离子溅射法、真空蒸镀法、原子层沉积法中的任一种制备方法。

3）在氮气保护下，在空穴传输层表面采用旋涂、喷涂、微凹版涂布、条缝涂布中的任一种涂布方法制备掺杂量子点纳米颗粒的有机活性液，加热或真空干燥形成掺杂量子点的活性层。

4）在氮气保护下，在活性层表面沉积，并干燥形成电子传输层。Cs₂CO₃或TIPD层可采用旋涂、喷涂、微凹版涂布、条缝涂布中的任一种制备方法；TiO₂、ZnO或LiF层可采用磁控溅射法、离子溅射法、真空蒸镀法、原子层沉积法中的任一种制备方法。

5）在电子传输层表面采用磁控溅射法、离子溅射法、真空蒸镀法中的任一种制备方

法镀制金属阴极。

以下结合实施例中对本发明提供的一种传统结构有机太阳能电池进行详细说明，但本发明并不限于此。

实施例1

1）将2cm×3cm大小PET/ITO（珠海凯为电子元器件有限公司，方阻32Ω/□，透过率83%）蚀刻阳极图案后，洗涤灵清洗，然后依次用纯水、无水乙醇、丙酮和异丙醇超声振荡10min，烘干后紫外/臭氧（功率70W）处理10min后待用；

2）在空气中，在上述透明阳极表面旋涂厚度为42nm的PEDOT:PSS空穴传输层，110℃干燥10min；

3）在氮气保护下，在空穴传输层PEDOT:PSS上旋涂厚度为210nm的含有粒径为1.1nm的CdSeS量子点纳米颗粒（发射峰535nm，峰宽32nm）的有机活性层P3HT（吸收峰535nm）:PC₆₁BM（P3HT:PC₆₁BM:CdSeS=50:50:5，重量比），130℃退火10min；

4）利用真空蒸镀法在有机活性层表面沉积厚度为0.7nm的LiF电子传输层；

5）借助方形掩膜板，在电子传输层表面真空蒸镀厚度为120nm的Al做阴极，制成本发明传统结构有机太阳能电池。

器件结构：PET/ITO/PEDOT:PSS/P3HT:PC₆₁BM（掺杂CdSeS）/LiF/Al，有效面积为0.16cm²，光电转换效率数据见表1。测试条件：光谱分布AM1.5G，光照强度1000W/m²，AAA太阳光模拟器(日本SAN-EI公司XES-502S+ELS155型)，I-V曲线用Keithly2400型数字源表进行测量，所有测试均在大气环境下进行。

实施例2

1）将2cm×3cm大小FTO导电玻璃（日本NSG公司，方阻5.1Ω/□，透过率86%）蚀刻阳极图案后，洗涤灵清洗，然后依次用纯水、无水乙醇、丙酮和异丙醇超声振荡10min，烘干后紫外/臭氧（功率70W）处理20min后待用；

2）在空气中，在上述透明阳极表面磁控溅射厚度为10nm的MoO₃空穴传输层；

3）在氮气保护下，在空穴传输层MoO₃表面喷涂厚度为110nm的含有纳米粒径为9.8nm的GaAs量子点纳米颗粒（发射峰692nm，峰宽26nm）的有机活性层PBDTTT-C-T（吸收峰631nm和692nm）:PC₇₁BM（PBDTTT-C-T:PC₇₁BM: GaAs=40:60:10，重量比），真空干燥；

4）利用磁控溅射法在有机活性层表面沉积厚度为8nm的ZnO电子传输层；

5）借助方形掩膜板，在电子传输层表面真空蒸镀厚度为100nm的Ag做阴极，制成本发明传统结构有机太阳能电池。

器件结构：玻璃/FTO/ MoO₃/PBDTTT-C-T:PC₇₁BM（掺杂GaAs）/ZnO/Ag，有效面积为0.16cm²，光电转换效率数据见表1。测试条件：光谱分布AM1.5G，光照强度1000W/m²，AAA太阳光模拟器(日本SAN-EI公司XES-502S+ELS155型)，I-V曲线用Keithly2400型数字源表进行测量，所有测试均在大气环境下进行。

实施例3

1）将2cm×3cm大小AZO导电玻璃（珠海凯为电子元器件有限公司，方阻120Ω/□，透过率85%）蚀刻阳极图案后，洗涤灵清洗，然后依次用纯水、无水乙醇、丙酮和异丙醇超声振荡10min，烘干后紫外/臭氧（功率70W）处理15min后待用；

2）在空气中，在上述透明阳极表面磁控溅射厚度为7nm的NiO空穴传输层；

3）在氮气保护下，利用微凹版涂布法在空穴传输层NiO表面沉积厚度为80nm的含有纳米粒径为4.5nm的CdS量子点纳米颗粒（发射峰565nm，峰宽34nm）的有机活性层PCDTBT（吸收峰565nm）:PC₇₁BM（PCDTBT:PC₇₁BM: CdS =20:80:7，重量比），60℃退火10min；

4）利用离子溅射法在有机活性层表面沉积厚度为12nm的TiO₂电子传输层；

5）借助方形掩膜板，在电子传输层表面真空蒸镀厚度为110nm的Al做阴极，制成本发明传统结构有机太阳能电池。

器件结构：玻璃/AZO/NiO/PCDTBT:PC₇₁BM（掺杂CdS）/TiO₂/Al，有效面积为0.16cm²，光电转换效率数据见表1。测试条件：光谱分布AM1.5G，光照强度1000W/m²，AAA太阳光模拟器(日本SAN-EI公司XES-502S+ELS155型)，I-V曲线用Keithly2400型数字源表进行测量，所有测试均在大气环境下进行。

实施例4

1）将2cm×3cm大小PEN/ITO（营口奥匹维特新能源有限公司，方阻13Ω/□，透过率80%）蚀刻阳极图案后，洗涤灵清洗，然后依次用纯水、无水乙醇、丙酮和异丙醇超声振荡10min，烘干后紫外/臭氧（功率70W）处理18min后待用；

2）在空气中，在上述透明阳极表面磁控溅射厚度为10nm的V₂O₅空穴传输层；

3）在氮气保护下，在空穴传输层V₂O₅表面旋涂厚度为230nm的含有ZnS量子点纳米颗粒（发射峰535nm，峰宽28nm）的纳米粒径为3.2nm的有机活性层P3HT（吸收峰535nm）:PC₆₁BM（P3HT:PC₆₁BM: ZnS =50:50:2，重量比），150℃退火10min；

4）在有机活性层表面喷涂厚度为1nm的Cs₂CO₃电子传输层；

5）借助方形掩膜板，在电子传输层表面真空蒸镀厚度为100nm的Ag做阴极，制成本发明传统结构有机太阳能电池。

器件结构：PEN/ITO/ V₂O₅/P3HT:PC₆₁BM（掺杂ZnS）/ Cs₂CO₃/Ag，有效面积为0.16cm²，光电转换效率数据见表1。测试条件：光谱分布AM1.5G，光照强度1000W/m²，AAA太阳光模拟器(日本SAN-EI公司XES-502S+ELS155型)，I-V曲线用Keithly2400型数字源表进行测量，所有测试均在大气环境下进行。

实施例5

1）将2cm×3cm大小AZO导电玻璃（珠海凯为电子元器件有限公司，方阻9Ω/□，透过率80%）蚀刻阳极图案后，洗涤灵清洗，然后依次用纯水、无水乙醇、丙酮和异丙醇超声振荡10min，烘干后紫外/臭氧（功率70W）处理12min后待用；

2）在空气中，在上述透明阳极表面旋涂厚度为35nm的PEDOT:PSS空穴传输层，110℃干燥10min；

3）在氮气保护下，利用条缝涂布法在空穴传输层PEDOT:PSS表面沉积厚度为110nm的含有纳米粒径为7.8nm的InGaAs量子点纳米颗粒（发射峰682nm，峰宽30nm）的有机活性层PBDTTT-C（吸收峰630nm和682nm）:PC₇₁BM（PBDTTT-C:PC₇₁BM: InGaAs =40:60:0.1，重量比），真空干燥；

4）在有机活性层表面旋涂厚度为12nm的TIPD电子传输层；

5）借助方形掩膜板，在电子传输层表面真空蒸镀厚度为100nm的Ag做阴极，制成本发明传统结构有机太阳能电池。

器件结构：玻璃/AZO/ PEDOT:PSS/PBDTTT-C:PC₇₁BM（掺杂InGaAs）/TIPD/Ag，有效面积为0.16cm²，光电转换效率数据见表1。测试条件：光谱分布AM1.5G，光照强度1000W/m²，AAA太阳光模拟器(日本SAN-EI公司XES-502S+ELS155型)，I-V曲线用Keithly2400型数字源表进行测量，所有测试均在大气环境下进行。

对比例1

除活性层中未含有量子点纳米颗粒外，其它制作方法、器件结构和测试条件同实施例1，光电转换效率数据见表1。

对比例2

除活性层中未含有量子点纳米颗粒外，其它制作方法、器件结构和测试条件同实施例2，光电转换效率数据见表1。

对比例3

除活性层中未含有量子点纳米颗粒外，其它制作方法、器件结构和测试条件同实施例3，光电转换效率数据见表1。

对比例4

除活性层中未含有量子点纳米颗粒外，其它制作方法、器件结构和测试条件同实施例4，光电转换效率数据见表1。

对比例5

除活性层中未含有量子点纳米颗粒外，其它制作方法、器件结构和测试条件同实施例5，光电转换效率数据见表1。

对比例6

1）将2cm×3cm大小PET/ITO（珠海凯为电子元器件有限公司，方阻32Ω/□，透过率83%）蚀刻阳极图案后，洗涤灵清洗，然后依次用纯水、无水乙醇、丙酮和异丙醇超声振荡10min，烘干后紫外/臭氧（功率70W）处理10min后待用；

2）在上述透明阳极表面旋涂厚度为30nm的PEDOT:PSS空穴传输层，110℃干燥10min；

3）在氮气保护下，在空穴传输层PEDOT:PSS表面旋涂厚度为150nm的有机活性层P3HT:PC₆₁BM（1:1，重量比），130℃退火10min；

4）利用磁控溅射法在有机活性层表面沉积厚度为8nm的ZnO薄膜；

5）在ZnO薄膜表面再旋涂厚度为30nm的PEDOT:PSS薄膜，110℃干燥10min；

6）在ZnO薄膜表面再旋涂厚度为70nm的有机活性层PBDTTT-C-T:PC₇₁BM（1:1.5，重量比），真空干燥；

7）在有机活性层PBDTTT-C-T:PC₇₁BM表面再利用磁控溅射法沉积厚度为8nm的ZnO薄膜；

8）借助方形掩膜板，在电子传输层ZnO表面真空蒸镀厚度为110nm的Al做阴极，制成叠层串联双结有机太阳能电池。

器件结构：玻璃/FTO/ PEDOT:PSS/ P3HT:PC₆₁BM/ZnO/PEDOT:PSS/ PBDTTT-C-T:

PC₇₁BM /ZnO/Al，有效面积为0.16cm²，光电转换效率数据见表1。测试条件：光谱分布AM1.5G，光照强度1000W/m²，AAA太阳光模拟器(日本SAN-EI公司XES-502S+ELS155型)，I-V曲线用Keithly2400型数字源表进行测量，所有测试均在大气环境下进行。

 

表1：各实施例性能数据表

。

 由表1看出，实施例1、2、3、4和5组装的单结有机太阳能电池器件相对于对比例1、2、3、4和5组装的单结有机太阳能电池器件光电转换效率显著提高，得益于电流密度的大幅度提高，这是由于本发明有机太阳能电池活性层在掺杂量子点纳米颗粒后，使其吸收光谱拓宽，增强了对太阳光利用率而导致的。对比例6组装的双结有机太阳能电池器件采用了对比例1和对比例2单结有机太阳能电池活性层构造的叠层串联结构，其光电转换效率与实施例2组装的单结有机太阳能电池器件相差不大，但制造工艺复杂、成本高。

Claims (9)

1.一种有机太阳能电池，包括阳极、空穴传输层、活性层、电子传输层、阴极，所述的阳极或阴极为透明电极，其特征在于，所述的活性层包括有机给体材料、有机受体材料和量子点纳米颗粒，量子点纳米颗粒占活性层的重量比为0.1%～10%。

2.根据权利要求1所述的有机太阳能电池，其特征在于，所述的量子点纳米颗粒由Ⅱ-Ⅵ族或Ⅲ-Ⅴ族元素组成。

3.根据权利要求2所述的有机太阳能电池，其特征在于，所述的量子点纳米颗粒为铟化镓、氮化镓、砷化镓、硫化镉、硒化镉、硫化锌、硒化锌、氮化铟砷、铟砷化镓或硫化硒镉。

4.根据权利要求3所述的有机太阳能电池，其特征在于，所述的量子点纳米颗粒粒径为1～10nm。

5.根据权利要求4所述的有机太阳能电池，其特征在于，所述的量子点纳米颗粒占活性层的重量比为0.5%～5%。

6.根据权利要求5所述的有机太阳能电池，其特征在于，所述的透明电极是由透明基材及其上的铟锡氧化物、掺氟氧化锡、掺铝氧化锌或掺镓氧化锌导电层组成。

7.根据权利要求6所述的有机太阳能电池，其特征在于，所述空穴传输层为聚3，4-乙撑二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸盐、三氧化钼、五氧化二钒或氧化镍。

8.根据权利要求7所述的有机太阳能电池，其特征在于，所述电子传输层为氧化钛、氧化锌、氟化锂、碳酸铯或二异丙氧基双乙酰丙酮钛。

9.一种权利要求1～8所述的有机太阳能电池的制备方法，其特征在于，它包括如下步骤：

（1）清洗透明阳极，蚀刻电极图案后清洗、烘干、紫外/臭氧处理；

（2）在上述处理的透明阳极表面沉积空穴传输层；

（3）在氮气保护下，在空穴传输层表面涂布掺杂量子点纳米颗粒的有机活性液，加热或真空干燥形成活性层；

（4）在氮气保护下，在活性层表面沉积电子传输层并干燥；

（5）在电子传输层上镀制金属阴极，得到有机太阳能电池。 

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