CN103009761A - 一种高收缩率聚烯烃热收缩薄膜及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高收缩率聚烯烃热收缩薄膜及其制备方法,针对聚烯烃热收缩薄膜收缩率不高的问题,本发明通过在上、下表层原料中加入苯乙烯-丁二烯共聚物得到了一种高收缩率聚烯烃热收缩薄膜,其厚度为12-19μm,收缩温度为80-100℃,收缩率为38-50%,能够满足高端化妆品等商品的包装需求。

Description

一种高收缩率聚烯烃热收缩薄膜及其制造方法
技术领域
本发明涉及一种高收缩率聚烯烃热收缩薄膜及其制造方法,属于高分子材料领域。
背景技术
聚烯烃热收缩薄膜(POF)是采用PP/PE/PP三层共挤法制成,同时包含了聚乙烯和聚丙烯的优点,如具有高透明、耐低温、高强度、耐揉搓的综合性能,且性能又优于单纯的聚乙烯膜和聚丙烯膜,主要应用于药品、食品、化妆品及电子产品等的热收缩包装。考虑到环保和使用安全问题,该种薄膜又符合美国FDA标准,是一种无毒环保型的热收缩材料。
CN200610087005的专利申请公开了一种低温高收缩聚烯烃热收缩薄膜的生产方法,其以共聚聚丙烯和防粘连母料为表层原料,以改性聚乙烯、线性低密度聚乙烯、滑爽母料和抗静电功能母料为芯层原料得到了POF薄膜,在80-100℃温度条件下获得9-36%的热收缩率。但市场上的某些商品(如高端化妆品等)需要使用收缩率达50%的热收缩膜才能使被包装物既密封又美观。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题,本发明的一个目的是提供高收缩率聚烯烃热收缩薄膜,其在80-100℃范围内具有38-50%的收缩率。本发明的另一个目的是提供高收缩率聚烯烃热收缩薄膜的制备方法。
本发明的高收缩率聚烯烃热收缩薄膜,其为三层结构,包括上、下表层和芯层,其中,上、下表层由下述重量百分比含量的原料配制而成:91-93%共聚聚丙烯、3-6%苯乙烯-丁二烯共聚物和2-5%防粘连剂;芯层由下述重量百分比含量的原料配制而成:38-42%乙烯共聚物、线性低密度聚乙烯52-56%、2-4%滑爽剂和1-3%抗静电剂。其中,防粘连剂是二氧化硅防粘连剂;滑爽剂是棕榈蜡滑爽剂;抗静电剂是选自甘油单硬脂酸酯、高分子胺或乙氧基化胺中的一种或二种以上;苯乙烯-丁二烯共聚物的玻璃化转变温度为-56.0℃。
本发明的高收缩率聚烯烃热收缩薄膜的制备方法,包括将混配好的表层和芯层料分别通过三台挤出机挤出,然后利用三层共挤模头挤出成为管坯,上、下表层挤出机的挤出温度为180-195℃,芯层挤出机的挤出温度为190-210℃;管坯经冷却后牵引进入拉伸烘箱,管坯在220~320℃的预热烘箱内预热,然后在450~185℃拉伸烘箱温内充气进行横向和纵向拉伸,拉伸温度为105-118℃,横向拉伸倍数为5.5-6,纵向拉伸倍数为5.5-6;双向拉伸后对泡膜强制冷却,冷却风环风量由常规的1/4加大至1/2档。膜泡对分剖开后收卷,固化后分切成为成品。
本发明通过在上、下表层原料中加入苯乙烯-丁二烯共聚物得到了一种高收缩率聚烯烃热收缩薄膜,其厚度为12-19μm,收缩温度为80-100℃,收缩率为38-50%,能够满足高端化妆品等商品的包装需求。
具体实施方式
下面通过实施例,对本发明的技术方案作进一步的具体说明。
实施例1
1.将各层所用树脂和助剂按照以下比例混配。
薄膜的上下表层所用原料及其重量百分配比为:
共聚聚丙烯              91%
苯乙烯-丁二烯共聚物      6%
二氧化硅防粘连剂         3%
芯层所用原料及其重量百分配比:
Figure BDA00002646853200021
2.将混配好的表层和芯层料分别在三台挤出机挤出,通过三层共挤模头挤出成为管坯,管坯分层比例为A:B:C=20:60:20。上下表层为Φ50mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为185℃。芯层为Φ100mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为195℃。挤出物料在共挤模头汇合成管坯,模头温度为180℃,管坯经冷却后牵引进入拉伸烘箱,烘箱温度为(预热,1-4区):230℃,260℃,290℃,310℃;烘箱温度为(5-8区):450℃,390℃,320℃,220℃。管坯在拉伸烘箱中充气拉伸,拉伸温度为108℃,横向拉伸倍数为5.5,纵向拉伸倍数为5.8。双向拉伸后的泡膜强制冷却,冷却风环风量由常规的1/4加大至1/2档。膜泡对分剖开后收卷,固化后分切成为成品。
3.经检测,制得的POF膜厚度为12μm,收缩温度为80℃时收缩率为38%,收缩温度为100℃时收缩率达到50%。检测标准:GB/T12027-1989。
实施例2
1.将各层所用树脂和助剂按照以下比例混配。
薄膜的上下表层所用原料及其重量百分配比为:
共聚聚丙烯              92%
苯乙烯-丁二烯共聚物      4%
二氧化硅防粘连剂         4%
芯层所用原料及其重量百分配比:
Figure BDA00002646853200031
2.将混配好的表层和芯层料分别在三台挤出机挤出,通过三层共挤模头挤出成为管坯,管坯分层比例为A:B:C=20:60:20。上下表层为Φ50mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为190℃。芯层为Φ100mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为200℃。挤出物料在共挤模头汇合成管坯,模头温度为185℃,管坯经冷却后牵引进入拉伸烘箱,烘箱温度为(预热,1-4区):235℃,266℃,292℃,318℃;烘箱温度为(5-8区):442℃,385℃,313℃,216℃。管坯在拉伸烘箱中充气拉伸,拉伸温度为105℃,横向拉伸倍数为5.7,纵向拉伸倍数为5.5。双向拉伸后的泡膜强制冷却,冷却风环风量由常规的1/4加大至1/2档。膜泡对分剖开后收卷,固化后分切成为成品。
3.经检测,制得的POF膜厚度为15μm,收缩温度为80℃时收缩率为39%,收缩温度为90℃时收缩率达到40%,收缩温度为100℃时收缩率为48%。检测标准:GB/T12027-1989。
实施例3
1.将各层所用树脂和助剂按照以下比例混配。
薄膜的上下表层所用原料及其重量百分配比为:
共聚聚丙烯              93%
苯乙烯-丁二烯共聚物      5%
二氧化硅防粘连剂        2%
芯层所用原料及其重量百分配比:
Figure BDA00002646853200041
2.将混配好的表层和芯层料分别在三台挤出机挤出,通过三层共挤模头挤出成为管坯,管坯分层比例为A:B:C=20:60:20。上下表层为Φ50mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为192℃。芯层为Φ100mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为205℃。挤出物料在共挤模头汇合成管坯,模头温度为190℃,管坯经冷却后牵引进入拉伸烘箱,烘箱温度为(预热,1-4区):238℃,268℃,299℃,320℃;烘箱温度为(5-8区):438℃,380℃,310℃,212℃。管坯在拉伸烘箱中充气拉伸,拉伸温度为110℃,横向拉伸倍数为5.8,纵向拉伸倍数为5.9。双向拉伸后的泡膜强制冷却,冷却风环风量由常规的1/4加大至1/2档。膜泡对分剖开后收卷,固化后分切成为成品。
3.经检测,制得的POF膜厚度为19μm,收缩温度为80℃时收缩率为40%,收缩温度为95℃时收缩率达到45%。检测标准:GB/T12027-1989。
实施例4
1.将各层所用树脂和助剂按照以下比例混配。
薄膜的上下表层所用原料及其重量配比为:
共聚聚丙烯              91.5%
苯乙烯-丁二烯共聚物       4.5%
二氧化硅防粘连剂            4%
芯层所用原料及其重量配比:
Figure BDA00002646853200042
2.将混配好的表层和芯层料分别在三台挤出机挤出,通过三层共挤模头挤出成为管坯,管坯分层比例为A:B:C=20:60:20。上下表层为Φ50mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为180℃。芯层为Φ100mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为191℃。挤出物料在共挤模头汇合成管坯,模头温度为192℃,管坯经冷却后牵引进入拉伸烘箱,烘箱温度为(预热,1-4区):240℃,274℃,300℃,320℃;烘箱温度为(5-8区):425℃,370℃,300℃,208℃。管坯在拉伸烘箱中充气拉伸,拉伸温度为112℃,横向拉伸倍数为6,纵向拉伸倍数为6。双向拉伸后的泡膜强制冷却,冷却风环风量由常规的1/4加大至1/2档。膜泡对分剖开后收卷,固化后分切成为成品。
3.经检测,制得的POF膜厚度为12μm,收缩温度为90℃时收缩率为42%,收缩温度为100℃时收缩率达到50%。检测标准:GB/T12027-1989。
实施例5
1.将各层所用树脂和助剂按照以下比例混配。
薄膜的上下表层所用原料及其重量配比为:
共聚聚丙烯               92.5%
苯乙烯-丁二烯共聚物       3%
二氧化硅防粘连剂          4.5%
芯层所用原料及其重量配比:
Figure BDA00002646853200051
2.将混配好的表层和芯层料分别在三台挤出机挤出,通过三层共挤模头挤出成为管坯,管坯分层比例为A:B:C=20:60:20。上下表层为Φ50mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为183℃。芯层为Φ100mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为195℃。挤出物料在共挤模头汇合成管坯,模头温度为195℃,管坯经冷却后牵引进入拉伸烘箱,烘箱温度为(预热,1-4区):245℃,278℃,290℃,315℃;烘箱温度为(5-8区):420℃,360℃,280℃,190℃。管坯在拉伸烘箱中充气拉伸,拉伸温度为114℃,横向拉伸倍数为6,纵向拉伸倍数为6。双向拉伸后的泡膜强制冷却,冷却风环风量由常规的1/4加大至1/2档。膜泡对分剖开后收卷,固化后分切成为成品。
3.经检测,制得的POF膜厚度为12μm,收缩温度为80℃时收缩率为39%,收缩温度为100℃时收缩率达到49%。检测标准:GB/T12027-1989。
实施例6
1.将各层所用树脂和助剂按照以下比例混配。
薄膜的上下表层所用原料及其重量配比为:
共聚聚丙烯                92.8%
苯乙烯-丁二烯共聚物     4.7%
二氧化硅防粘连剂        2.5%
芯层所用原料及其重量配比:
Figure BDA00002646853200061
2.将混配好的表层和芯层料分别在三台挤出机挤出,通过三层共挤模头挤出成为管坯,管坯分层比例为A:B:C=20:60:20。上下表层为Φ50mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为186℃。芯层为Φ100mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为190℃。挤出物料在共挤模头汇合成管坯,模头温度为186℃,管坯经冷却后牵引进入拉伸烘箱,烘箱温度为(预热,1-4区):250℃,280℃,294℃,316℃;烘箱温度为(5-8区):400℃,350℃,260℃,185℃。管坯在拉伸烘箱中充气拉伸,拉伸温度为118℃,横向拉伸倍数为5.5,纵向拉伸倍数为5.5。双向拉伸后的泡膜强制冷却,冷却风环风量由常规的1/4加大至1/2档。膜泡对分剖开后收卷,固化后分切成为成品。
3.经检测,制得的POF膜厚度为15μm,收缩温度为80℃时收缩率为43%,收缩温度为100℃时收缩率达到46%。检测标准:GB/T12027-1989。
实施例7
1.将各层所用树脂和助剂按照以下比例混配。
薄膜的上下表层所用原料及其重量配比为:
共聚聚丙烯             91%
苯乙烯-丁二烯共聚物     4%
二氧化硅防粘连剂         5%
芯层所用原料及其重量配比:
Figure BDA00002646853200062
2.将混配好的表层和芯层料分别在三台挤出机挤出,通过三层共挤模头挤出成为管坯,管坯分层比例为A:B:C=20:60:20。上下表层为Φ50mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为184℃。芯层为Φ100mm挤出机,螺杆长径比为30:1,挤出机温度为197℃。挤出物料在共挤模头汇合成管坯,模头温度为180℃,管坯经冷却后牵引进入拉伸烘箱,烘箱温度为(预热,1-4区):250℃,280℃,300℃,320℃;烘箱温度为(5-8区):400℃,340℃,240℃,185℃。管坯在拉伸烘箱中充气拉伸,拉伸温度为117℃,横向拉伸倍数为5.8,纵向拉伸倍数为5.5。双向拉伸后的泡膜强制冷却,冷却风环风量由常规的1/4加大至1/2档。膜泡对分剖开后收卷,固化后分切成为成品。
3.经检测,制得的POF膜厚度为19μm,收缩温度为80℃时收缩率为40%,收缩温度为92℃时收缩率为48%,收缩温度为100℃时收缩率达到50%。检测标准:GB/T12027-1989。

Claims (6)

1.一种高收缩率聚烯烃热收缩薄膜,其为三层结构,包括上、下表层和芯层,其特征在于,上、下表层由下述重量百分比含量的原料配制而成:91-93%共聚聚丙烯、3-6%苯乙烯-丁二烯共聚物和2-5%防粘连剂;芯层由下述重量百分比含量的原料配制而成:38-42%乙烯共聚物、线性低密度聚乙烯52-56%、2-4%滑爽剂和1-3%抗静电剂。
2.根据权利要求1所述的聚烯烃热收缩薄膜,其特征在于,所述防粘连剂是二氧化硅防粘连剂。
3.根据权利要求1所述的聚烯烃热收缩薄膜,其特征在于,所述滑爽剂是棕榈蜡滑爽剂。
4.根据权利要求1所述的聚烯烃热收缩薄膜,其特征在于,所述抗静电剂是选自甘油单硬脂酸酯、高分子胺或乙氧基化胺中的一种或二种以上。
5.根据权利要求1所述的聚烯烃热收缩薄膜,其特征在于,所述苯乙烯-丁二烯共聚物的玻璃化转变温度为-56.0℃。
6.根据权利要求1所述的聚烯烃热收缩薄膜的制备方法,其特征在于,包括将混配好的表层和芯层料分别通过三台挤出机挤出,然后利用三层共挤模头挤出成为管坯,上、下表层挤出机的挤出温度为180-195℃,芯层挤出机的挤出温度为190-210℃;管坯经冷却后牵引进入拉伸烘箱,管坯在220~320℃的预热烘箱内预热,然后在450~185℃拉伸烘箱温内充气进行横向和纵向拉伸,拉伸温度为105-118℃,横向拉伸倍数为5.5-6,纵向拉伸倍数为5.5-6;双向拉伸后对泡膜强制冷却,冷却风环风量由常规的1/4加大至1/2档;膜泡对分剖开后收卷,固化后分切成为成品。
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